Insuman® Basal GT

Insuman Basal GT 100 I.U./ml

Registréierungsnummer: P Nr 011994/01 vum 26. Juli 2004

Zesummesetzung

1 ml vun enger neutraler Suspensioun fir Injektioun enthält 100 IU vu mënschlechen Insulin (100% kristallin Insulinprotamin).
Excipients: Protaminsulfat, m-Cresol, Phenol, Zinkchlorid, Natrium-Dihydrogenphosphat-Dihydrat, Glycerol, Natriumhydroxid, Salzsäure, Waasser fir d'Injektioun.

Pharmakologesch Eegeschafte:

Kontraindikatiounen

• hypoglykämie,
• hypersensitiv Reaktioun op Insulin oder op ee vun den Hilfe Komponenten vum Medikament, mat Ausnam vu Fäll wou Insulintherapie vital ass. An esou Fäll ass d'Benotzung vum Insuman Bazal GT nëmme méiglech mat virsiichteger medizinescher Betreiung an, wann néideg, a Kombinatioun mat anti-allergescher Therapie.

Precautiounen a speziell Instruktiounen

Méiglech cross-immunologesch Reaktioun vum mënschlechen Insulin mat Insulin vun Déieren. Mat erhöhter Empfindlechkeet vum Patient fir Insulin vun dierer Hierkonft, souwéi m-Cresol, soll d'Toleranz vum Insuman Bazal GT an der Klinik mat intradermalen Tester beurteelt ginn. Wann während engem intradermalen Test Iwwerempfindlechkeet fir mënschlecht Insulin festgestallt gëtt (direkt Reaktioun, wéi Arthus), da soll weider Behandlung ënner klinescher Iwwerwaachung duerchgefouert ginn. An enger zimlech grousser Zuel vu Patienten mat Iwwerempfindlechkeet fir Insulin vun Déierer Hierkonft, ass et schwiereg fir op mënschlech Insuline ze wiesselen wéinst der kruzimunologescher Reaktioun vum mënschlechen Insulin an Insulin vun Déierer Hierkonft.
Hypoglykämie kann sech entwéckelen wann d'Quantitéit vun Insulin, déi injizéiert gëtt, d'Bedierfness iwwerschratt huet.
Et gi gewësse klinesch Symptomer a Schëlder déi dem Patient oder aneren iwwer e schaarfe Réckgang am Bluttzocker sollte weisen. Dëst enthält: plötzlech Schweess, Palpitatiounen, Tremoren, Honger, Schléifheet, Schlofstéierunge, Angscht, Depressioun, Reizbarkeet, ongewéinlech Verhalen, Besuergnëss, Parästhesien am Mond a ronderëm de Mond, Pallor, Kappwéi, Mangel u Koordinatioun vu Bewegungen, souwéi transient neurologesch Stéierungen (Ried a Gesiichtsbehënnerung, paralytesch Symptomer) an ongewéinlech Sensatiounen. Mat engem wuessende Réckgang an Zockerniveauen, kann de Patient d'Selbstkontrolle verléieren a souguer säi Bewosstsinn. An esou Fäll kënnen Ofkillung an Fiichtegkeet vun der Haut beobachtet ginn, an Iwwerzeegung kann och optrieden.
Vill Patienten, als Resultat vum adrenergesche Feedback Mechanismus, kënnen déi folgend Symptomer entwéckelen, wat op eng Ofsenkung vum Bluttzocker hiweist: Schwëtzen, Hautfeuchtigkeit, Besuergnëss, Tachykardie (Palpitatiounen), héije Blutdrock, Tremor, Këscht Schmerz, Häerzrhythmusstéierung.
Dofir muss all Patient mat Diabetis an Insulin kréien léieren ongewéinlech Symptomer ze erkennen, déi en Zeeche sinn fir Hypoglykämie ze entwéckelen. Patienten, déi regelméisseg Bluttzocker an Urin iwwerwaachen, si manner u Hypoglykämie. D'Tendenz zu schwéieren Hypoglykämie kann dem Patient seng Fäegkeet fir en Auto ze bedreiwen an all Ausrüstung ze bedreiwen. De Patient kann d'Reduktioun vum Zocker Niveau korrigéieren, déi hie gemierkt huet, andeems hien Zocker oder d'Liewensmëttel héich an de Kuelenhydrater giess huet. Fir dësen Zweck soll de Patient ëmmer 20 g Glukos bei him hunn. Bei méi schwéiere Konditioune vun Hypoglykämie gëtt eng subkutan Injektioun vu Glukagon gezeechent (wat kann vun engem Dokter oder Pfleegpersonal gemaach ginn). No enger genug Verbesserung sollt de Patient iessen. Wann d'Hypoglykämie net direkt eliminéiert ka ginn, da muss en Dokter dréngend opgeruff ginn.Et ass noutwendeg den Dokter direkt iwwer d'Entwécklung vun der Hypoglykämie z'informéieren fir datt hien eng Entscheedung iwwer d'Noutwennegkeet vun der Dosis Insulin upassen.
A bestëmmten Ëmstänn kënnen Symptomer vun Hypoglykämie mild oder fehlen. Esou Situatiounen entstinn bei eelere Patienten, a Präsenz vu Läsionen vum Nervensystem (Neuropathie), mat concomitant mental Krankheet, mat concomitant Therapie mat anere Medikamenter (kuckt "Interaktioun mat aner Medikamenter"), mat engem nidderegen Ënnerhaltniveau vum Bluttzocker, beim Insulin änneren.
Folgend Ursaache sinn méiglech fir eng schaarf Ofsenkung vum Bluttzocker: eng Iwwerdosis Insulin, eng falsch Injektioun vun Insulin (bei eelere Patienten), op eng aner Aart Insulin wiesselen, Iwwerschëtter Iessen, Erbriechen, Diarrho, kierperlech Aktivitéit, entlaascht vu stressege Situatiounen, Alkohol drénken, a Krankheeten déi d'Bedierfness reduzéieren. an Insulin (schwéier Liewer oder Nier Krankheet, ofgeholl Funktioun vun der Adrenal Cortex, Pituitary oder Schilddrüs), Ännerung vun Injektiounsplaz (zum Beispill Haut vum Bauch, Schëller oder Oberschenkel), souwéi Interaktioun mat aner Medizin mat der Hëllef vun Drogen (kuckt "Interaktioun mat aneren Drogen")
De Risiko fir Hypoglykämie z'entwéckelen ass héich am Ufank vun Insulinbehandlung, wann een op eng aner Insulinpräparatioun wiesselt, bei Patienten mat nidderegen Ënnerhalt Bluttzockerspiegel.
Eng speziell Risikogrupp besteet aus Patienten mat Episoden vun Hypoglykämie a signifikante Verengung vun de koronaren oder zerebrale Gefässer (verschlechter koronar oder zerebrale Zirkulatioun), souwéi Patienten mat proliferativer Retinopathie.
Feeler net eng Diät ze verfollegen, Insulininjektiounen iwwerspréngt, erhéicht Insulinbedarf als Resultat vun infektiiv oder aner Krankheeten, an eng Ofsenkung vu kierperlecher Aktivitéit kann zu enger Erhéijung vum Bluttzocker (Hyperglykämie) féieren, méiglecherweis mat enger Erhéijung vum Niveau keton Kierper am Blutt (Ketoacidose). Ketoacidose kann bannent e puer Stonnen oder Deeg entwéckelen. An den alleréischt Symptomer vun der metabolescher Acidose (Duuschter, dacks Urinatioun, Verloscht vun Appetit, Middegkeet, dréchen Haut, déif a séier Atmung, héich Konzentratioune vun Aceton a Glukos am Pipi) ass eng dréngend medizinesch Interventioun noutwendeg.
Wann en Dokter ännert (zum Beispill während der Hospitalisatioun wéinst engem Accident, Krankheet an enger Vakanz), muss de Patient den Dokter informéieren datt hien Diabetis huet.

Schwangerschaft a Laktatioun

D'Behandlung mat Insuman Bazal GT sollt weiderfuere während der Schwangerschaft. Wärend der Schwangerschaft, besonnesch nom éischten Trimester, sollt eng Erhéijung vun Insulinefuerderung erwaart ginn. Awer direkt no der Gebuert fällt d'Bedierfnes fir Insulin normalerweis, wat e bedeitende Risiko fir Hypoglykämie bedeit. Wann Dir schwanger sidd oder eng Schwangerschaft plangt, gitt sécher Ären Dokter z'informéieren.
Beim Stillen sinn et keng Restriktiounen op Insulintherapie. Wéi och ëmmer, Dosis an Diätanpassungen kënnen erfuerderlech sinn.

Nosologesch Klassifikatioun (ICD-10)

Insulin Insuman Bazal GT - Instruktioune fir de Gebrauch

Behandlung vun Diabetis erfuerdert dacks d'Benotzung vun Insulin-enthaltende Medikamenter. Dës enthalen Insuman Bazal GT. Et ass derwäert erauszefannen wat Eegeschaften a Featuren hien huet sou datt de Prozess vun der therapeutescher Belaaschtung effektiv a sécher ass.

Fabrikant vun dësem Medikament ass Frankräich.De Tool gehéiert zu der Grupp vun hypoglycemesche. Et gouf op Basis vu mënschlechen Insulin vu semi-syntheteschen Hierkonft geschaf. Am Verkaf fonnt a Form vun enger Injektiouns-Suspensioun. D'Dauer vun der Belaaschtung vun der aktiver Substanz ass mëttel.

Zousätzlech zum aktiven Komponent, ginn aner Substanzen an dëser Medizin abegraff, déi dozou bäidroe fir hir Wierksamkeet ze erhéijen.

Dës enthalen och:

• Waasser
• Zinkchlorid
• Phenol
• Protaminsulfat,
• Natriumhydroxid
• glycerol
• metacresol
• dihydrogen Phosphat Natrium Dihydrat,
• Salzsäure.

D'Suspension sollt homogen sinn. Seng Faarf ass normalerweis wäiss oder bal wäiss. Benotzt et subkutan.

Dir kënnt eng vun de gëeegsten Formen wielen déi am Verkaf fonnt ginn:

1. 3 ml Patrounen (Pak vu 5 Stéck.).
2. Patronen a Sprëtzbiller gesat. Hire Volumen ass och 3 ml. All Sprëtz Pen ass disposéierbar. Am Package ginn et 5 Stéck.
3. 5 ml Fläschelen. Si sinn aus Faarflos Glas. Am Ganzen sinn et 5 esou Flaschen an engem Pack.

Benotzt dat Medikament nëmmen esou wéi et vun engem Spezialist virgesi gëtt, bedenkt Indikatiounen a Limiten. Dir kënnt nëmmen d'Charakteristike vum Medikament selwer studéieren. Fir eng korrekt Applikatioun ass speziell Kenntnisser erfuerderlech.

Den Effekt vun all Medikamenter ass wéinst den aktiven Substanzen, déi a senger Zesummesetzung abegraff sinn. Am Insuman Bazal ass den aktiven Zutat Insulin, deen synthetesch kritt gëtt. Seng Wierkung ass ähnlech wéi dee vum ordinäre Insulin, deen am mënschleche Kierper produzéiert gëtt.

Seng Wierkung op de Kierper ass wéi follegt:

• Zockerreduktioun
• Stimulatioun vun anaboleschen Effekter,
• verlangsamt de Katabolismus,
• d'Verdeelung vun der Glukos an Tissuen beschleunegen andeems en säin interzelluläre Transport aktivéiert,
• erhéicht Produktioun vu Glykogen,
• Ënnerdréckung vun der Glykogenolyse a Glykoneogeneseprozesser,
• eng Ofsenkung vun der Rate vun der Lipolyse,
• erhéicht Lipogenese an der Liewer,
• Beschleunegung vum Prozess vun der Proteinsynthese,
• Stimulatioun vu Kaliumangscht duerch de Kierper.

E Feature vun der aktiver Substanz déi d'Basis vun dësem Medikament bildt ass seng Dauer vun der Handlung. Zur selwechter Zäit geschitt den Effekt dovun net direkt, mee entwéckelt sech lues a lues. Déi éischt Resultater si bemierkbar eng Stonn no der Injektioun. Deen effektivste Medikament beaflosst de Kierper no 3-4 Stonnen. Den Effekt vun dësem Typ Insulin kann 20 Stonnen daueren.

D'Absorptioun vum Medikament kënnt aus subkutane Tissu. Do, bindt Insulin un spezifesch Rezeptoren, wéinst deem et an de ganze Muskelgewebe verdeelt gëtt. D'Eliminatioun vun dëser Substanz gëtt vun den Nieren duerchgefouert, dofir ass hir Konditioun d'Geschwindegkeet vun dësem Prozess beaflosst.

All Medizin ze benotzen sollt sécher sinn. Dëst ass virun allem wouer fir Medikamenter déi Normaliséierung vu vital Indikatoren ubidden, déi Bluttzockerspigel enthalen.

Fir datt d'Therapie de Patient net schueden, musst Dir d'Instruktioune fir d'Droge verfollegen an et nëmme benotzen wann Dir eng passend Diagnos hutt.

Insuman Bazal gëtt benotzt fir Diabetis ze behandelen. Et gëtt verschriwwen an Fäll wou de Patient Insulin muss benotzen. Heiansdo gëtt de Medikament a Kombinatioun mat anere Mëttele benotzt, awer Monotherapie ass akzeptabel.

Eng nach méi wichteg Feature vun der Verwäertung vun Drogen ass d'Konsideratioun vu Kontraindikatiounen. Wéinst hinnen kann dat gewielte Medikament d'Wuel vum Patient verschlechteren, dofir muss den Dokter d'éischt d'Anamnesis studéieren an déi néideg Tester maachen fir sécher ze stellen, datt et keng Restriktioune gëtt.

Ënner den Haaptkontraindikatiounen zu der Insuman Recours si genannt:

• individuell Insulin Intoleranz,
• Intoleranz zu den Hilfe Komponenten vum Medikament.

Ënner de Restriktiounen hu Feature wéi:

• Schwangerschaft
• Stillen
• Liewer Echec
• Pathologie am Fonctionnement vun den Nieren,
• eeler a Kanner hiren Alter vum Patient.

Dës Fäll gehéieren net zu strenge Kontraindikatiounen, awer d'Dokteren solle Virsiichtsmaache maache wann se d'Medezin verschriwwen hunn. Typesch besteet dës Moossnamen aus enger systematescher Kontroll vu Glukosniveaue an Doséierungsanpassung. Dëst reduzéiert de Risiko vun ongewollten Effekter.

Studéiert d'Features vun der Handlung vun all Medikament, et ass néideg erauszefannen wéi et Frae wärend der Schwangerschaft a Laktatioun beaflosst.

E Kand ze droen provozéiert dacks eng Erhéijung vum Bluttzockerspigel vun der erwaarde Mamm, wat d'Normaliséierung vun dësen Indikatoren erfordert. Et ass ganz wichteg ze verstoen wat Medikamenter sécher sinn an dëser Situatioun.

Genau Daten iwwer d'Auswierkunge vum Insuman op eng schwanger Fra an de Fetus sinn net kritt. Baséierend op allgemeng Informatioun iwwer Insulin-enthale Medikamenter, kënne mir soen datt dës Substanz net duerch d'Placenta penetréiert, dofir ass et net fäeg Stéierunge bei der Entwécklung vum Kand ze verursaachen.

De Patient selwer soll nëmmen aus Insulin profitéieren. Trotzdem muss den ugezunnten Dokter all d'Features vum klineschen Bild berücksichtegen an d'Konzentratioun vu Glukos suergfälteg iwwerwaachen. Wärend der Schwangerschaft kann den Zocker dramatesch ofhängeg vun dem Begrëff änneren, also musst Dir se iwwerwaachen, den Deel vun Insulin upassen.

Mat der natierlecher Ernierung vum Kand ass d'Benotzung vum Insuman Bazal och erlaabt. Seng aktiv Komponent ass eng Proteinverbindung, also wann et mam Puppelchen zesumme mat der Muttermëllech kënnt, gëtt de Schued net beobachtet. D'Substanz ass am Verdauungstrakt vum Kand op Aminosaier gespléckt an ass absorbéiert. Awer Mammen ginn dës Kéier Diät gewisen.

An der Behandlung vun Diabetis mam Sus. Insuman Bazal muss all Ännerungen berücksichtegen, déi am Kierper vum Patient geschéien. Si sinn net ëmmer positiv. Wéi an de Patienteanmeldungen uginn, kann dëst Medikament vill Nebenwirkungen verursaachen, de Prinzip vun der Eliminatioun hänkt vun hirer Aart, Intensitéit an aner Funktiounen of. Wa se optrieden, Doséierung Upassung, symptomatesch Therapie, wéi och den Ersatz vum Medikament mat sengen Analoga kann néideg sinn.

Dëst Phänomen ass ee vun de meeschte gemeinsam wann Dir Insulin benotzt. Et entwéckelt wann d'Dosis vun der Medizin falsch ausgewielt gëtt oder an der Präsenz vun Iwwerempfindlechkeet am Patient. Als Resultat gëtt de Kierper mat méi Insulin gelueden wéi noutwendeg, wéinst deem den Zockerniveau staark reduzéiert gëtt. Sou en Resultat ass ganz geféierlech, well schwéier Fäll vu Hypoglykämie fatal sinn.

Hypoglykämie ass geprägt vu Symptomer wéi:

• behënnerte Konzentratioun,
• Schwindel
• Honger
• Krämp
• Verloscht vum Bewosstsinn
• tremor
• tachycardia oder arrhythmia,
• Ännerungen am Blutdrock, asw.

Dir kënnt mëll Hypoglykämie mat Liewensmëttel eliminéieren, déi séier Kohbhydraten enthalen. Si erhéijen d'Glukosenniveauen op normal a stabiliséiert d'Konditioun. A schlëmme Fäll vun dësem Phänomen ass medizinesch Hëllef gebraucht.

Verschidde Leit Immunsysteme kënnen op dës Medizin mat Allergien reagéieren. Typesch, fir sou Fäll ze vermeiden, gëtt e virleefegen Test fir Intoleranz zu der Zesummesetzung duerchgefouert.

Awer heiansdo gëtt d'Benotzung vum Medikament ouni sou Tester verschriwwen, wat d'folgend Phenomener provozéiere kënnen:

• Hautreaktiounen (Ödemer, Rötung, Hautausschlag, Jucken),
• bronchospasm
• Bluttdrock erofsetzen,
• angioedema,
• anaphylaktesche Schock.

E puer vun den uewe genannte Reaktiounen ginn net als bedrohend ugesinn. An anere Fäll ass déi direkt Annulatioun vum Insuman noutwendeg, well de Patient ka stierwen wéinst dem.

Insulin Therapie kann erhéijen metabolesche Kontroll verursaachen, als Resultat vun deem de Patient kann Ödem bilden. Och dëst Instrument féiert zu engem Retard vun Natrium am Kierper vun e puer Patienten.

Op der Säit vun den visuellen Organer, subkutane Tissu an Haut

Visuell Stéierung geschitt wéinst plötzleche Verännerunge vun de Glukosemiessungen. Soubal de glycemesche Profil ausgeglach ass, passéiere dës Verletzungen.

Zu den Haapt visuellen Probleemer gehéieren:

• erhéicht diabetesch Retinopathie,
• transient visuell Stéierunge,
• temporärer Blindheet.

An dëser Hisiicht ass et ganz wichteg fir Schwankungen am Zockerniveau ze vermeiden.

D'Haaptrei Effekt géint subkutane Tissu ass Lipodystrophie. Et ass wéinst der Injektioun am selwechte Gebitt, wat Stéierunge bei der Absorption vun der aktiver Substanz verursaacht.

Fir dëst Phänomen ze vermeiden, ass et recommandéiert d'Gebidder vun der Drogenverwaltung an der zulässlecher Zone fir dësen Zwecker ze alternéieren.

Haut Manifestatiounen ginn dacks duerch Onméiglechkeet vum Kierper zur Insulintherapie verursaacht. No enger Zäit gi se ouni Behandlung eliminéiert, awer sollt den behandelten Dokter iwwer se wëssen.

Dës enthalen och:

• Péng
• redness
• d'Bildung vun Ödemer,
• Jucken
• Urtikaria
• Entzündung

All dës Reaktiounen erschéngen nëmmen op oder bei der Injektiounsplaz.

De Medikament Insuman soll nëmmen subkutan verbraucht ginn. Et soll et am Uewerschenkel, Schëller oder anterior Bauchmauer entreeen. Fir d'Entwécklung vu Lipodystrophie ze vermeiden, Injektiounen däerfen net an datselwecht Gebitt gemaach ginn, Plazen sollen alternéiert ginn. Déi optimal Zäit fir eng Injektioun ass d'Period virum Iessen (ongeféier eng Stonn oder e bësse manner). Sou ass et méiglech déi gréisste Produktivitéit ze erreechen.

Am Duerchschnëtt ass d'initial Doséierung 8-24 Eenheeten gläichzäiteg. Duerno kann dës Dosis up oder down upassen. Déi maximal erlaabt eenzeg Portioun ass eng Quantitéit vu 40 Eenheeten.

D'Selektioun vun enger Dosis ass betraff vun sou engem Indikator wéi d'Sensibilitéit vum Kierper fir den aktiven Komponent vum Medikament. Wann et eng staark Empfindlechkeet ass, reagéiert de Kierper op Insulin ganz séier, sou datt esou Patienten e méi klengen Deel brauchen, soss kann Hypoglykämie entwéckelen. Fir Patiente mat reduzéierter Empfindlechkeet fir eng produktiv Behandlung, sollt d'Doséierung erhéicht ginn.

Video Tutorial fir eng Sprëtz Pen ze benotzen:

De Patient transferéieren an en anert Medikament sollt ënner enger medizinescher Opsiicht sinn. Normalerweis gëtt dëst gemaach fir d'Entwécklung vun negativen Konsequenzen ze verhënneren wéinst Kontraindikatiounen oder Nebenwirkungen. Et geschitt och datt de Patient net frou mam Präis vum Bazal ass.

Den Dokter soll d'Dosis vun der neier Medizin ganz virsiichteg wielen fir net staark Schwankungen am glykemesche Profil ze verursaachen - dat ass geféierlech duerch Nebenwirkungen. Et ass och ganz wichteg de Bluttzockerspigel vum Patient ze kontrolléieren fir d'Dosis vun der Medizin an der Zäit z'änneren oder ze verstoen datt et net fir d'Behandlung gëeegent ass.

Fir d'Doséierung z'änneren, soll den Dokter d'Dynamik bewäerten. Wann de verschriwwenen initialen Deel vum Medikament keng Resultater huet, musst Dir erausfannen firwat dat geschitt. Eréischt duerno kann d'Dosis erhéicht ginn, erëm de Prozess ze kontrolléieren.

Heiansdo kann d'Reaktioun op d'Medikamenter fehlen wéinst den individuellen Charakteristiken vum Kierper, an Hyperreaktivitéit entwéckelt sech dacks wéinst der Präsenz vu Kontraindikatiounen. Nëmmen e Spezialist kann dat erausfannen.

Et gi verschidde Kategorien vu Patienten am Respekt, vun deem Dir besonnesch virsiichteg musst sinn.

1. Schwangere a laktéierend Fraen. A Bezuch zu hinnen ass et noutwendeg systematesch Glukosindikatoren z'iwwerpréiwen an d'Deel vun der Medizin no de Resultater z'änneren.
2. Patienten mat enger schlechter renaler an hepatescher Funktioun. Dës Organer ginn am meeschten aktiv vum Medikament beaflosst. Dofir, a Präsenz vu Pathologien an dësem Beräich, erfuerdert de Patient eng reduzéiert Dosis vum Medikament.
3. Eeler Patienten. Mat engem Alter vum Patient vu méi wéi 65 Joer ass et dacks méiglech Pathologien am Fonctionnement vu verschiddene Organer z'entdecken. Alter-Zesummenhang Ännerunge kënnen d'Liewer an d'Nieren beaflossen.Dëst bedeit datt fir sou Leit d'Doséierung ganz suergfälteg erausgesicht ginn. Wann et keng Violatioune an dësen Organer gëtt, da kënnt Dir mat der normaler Portioun ufänken, awer Dir sollt periodesch eng Untersuchung maachen. Wann Nier- oder Leberversoen sech entwéckelt, gitt sécher d'Quantitéit vum Insulin ze verbrauchen.

Ier Dir Insuman Bazal kaaft, musst Dir sécher goen datt et nëtzlech ass.

Eng net autoriséiert Erhéijung vun der Dosis kann eng Iwwerdosis vum Medikament verursaachen. Normalerweis féiert dat zu engem hypoglykemesche Staat, D’Gravitéit vun deem kann ganz anescht sinn. An e puer Fäll, an der Verontreiung vu medizinescher Versuergung, kann de Patient stierwen. Mat méi schwaacher Form vun Hypoglykämie, kënnt Dir den Attack stoppen mat der Hëllef vu Liewensmëttel räich un Kuelenhydrater (Zocker, Séissegkeeten, etc.).

Insuman Bazal GT: Instruktioune fir de Gebrauch a Bewäertungen

Laténgeschen Numm: Insuman Basal GT

ATX Code: A10AC01

Aktiv Zutat: mënschlecht Insulin, Isophan (Insulin Mënsch, Isophan)

Produzent: Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH) (Däitschland)

Aktualiséierung vun der Beschreiwung a Foto: 11.29.2018

Insuman Bazal GT - mënschlecht Insulin vun duerchschnëttlecher Dauer vun der Handlung.

Doséierungsform - Suspension fir subkutan (s / c) Verwaltung: liicht dispersibel, bal wäiss oder wäiss (3 ml all a Faarflos Glaspatrounen, 5 Patrounen an Blisterpacks, 1 Pack an engem Pappe Pack, 3 ml a Patrounen vu faarflosem Glas montéiert an SoloStar disposéierbaren Spraypen, an engem Karton Pack vu 5 Sprëtzer Stëfter, 5 ml a Faarflos Glasflaschen, an engem Pappe Pack vu 5 Flaschen, all Pack enthält och Instruktioune fir d'Benotzung Insuman Bazal GT).

Zesummesetzung vun 1 ml Suspensioun:

• Aktiv Substanz: Insulin-Isophan (Mënsch genetesch Ingenieurswiesen) - 100 IU (International Units), wat entsprécht 3,571 mg,
• Hilfe Komponenten: Glycerol 85%, Phenol, Metacresol (m-Cresol), Natrium-Waasserstoffphosphatdihydrat, Zinkchlorid, Protaminsulfat, Waasser fir d'Injektioun, souwéi Salzsaier an Natriumhydroxid (fir den pH unzepassen).

Déi aktiv Substanz Insuman Bazal GT - Insulin-Isophan gëtt duerch genetesch Ingenieur mat Hëllef vun E. coli K12 135 pINT90d kritt, a Struktur ass et identesch mat mënschlechen Insulin.

De Medikament reduzéiert Bluttzocker, reduzéiert katabolesch Effekter a fördert d'Entwécklung vun der anabolescher. Et erhéicht den Transport vu Glukos a Kalium an d'Zellen, erhéicht d'Synthese vum Glykogen an der Liewer a Muskelen, hemmt d'Glukoneogenese an d'Glykogenolyse, verbessert de Flux vun Aminosaieren an d'Zellen, Proteinsynthese an d'pyruvat Notzung. Isulin Insulin verdréit Lipolyse, erhéicht Lipogenese an der Liewer an Adiposewebe.

Den hypoglycemesche Effekt entwéckelt sech innerhalb vun enger Stonn, erreecht en Maximum no 3-4 Stonnen, bestoe fir 11-20 Stonnen.

D'Hallefzäit vu Plasma Insulin bei gesonde Fräiwëlleger ass ongeféier 4-6 Minutten, bei Patienten mat Nierenausfall erhéicht dësen Indikator.

D'pharmakokinetik vum Insulin reflektéiert net seng metabolesch Wierkung.

Insuman Bazal GT gëtt fir Diabetis mellitus benotzt déi Insulinbehandlung erfuerderen.

• hypoglykämie,
• Iwwerempfindlechkeet fir all Hilfs Komponent vum Medikament oder Insulin, ausser wann Insulintherapie vital ass.

An de folgende Fäll soll Insuman Bazal GT mat Vorsicht gebraucht ginn (Dosis Upassung a virsiichteg Iwwerwaachung vun der Konditioun vum Patient sinn erfuerderlech):

• Nierenausfall
• Liewer Echec
• intercurrent Krankheeten
• schwéier Stenosis vun de koronaren a zerebralen Arterien,
• proliferativ Retinopathie, besonnesch bei Patienten déi keng Behandlung mat Photokoagulatioun (Lasertherapie) gemaach hunn,
• fortgeschratt Alter.

Pharmakologesch Handlung

Insuman Bazal GT enthält Insulin identesch a Struktur mam mënschlechen Insulin a kritt duerch genetesch Ingenieur mat Hëllef vum K12 Stamm E. Coli.

- reduzéiert Bluttzocker a verbessert anabolesch Effekter, a reduzéiert och katabolesch Effekter,

- verbessert den Transport vu Glukos an d'Zellen, souwéi d'Bildung vu Glykogen an de Muskelen an der Liewer, verbessert d'Benotzung vu Pyruvat. Et hemmt Glykogenolyse a Glykoneogenese,

- verbessert d'Lipogenese an der Liewer an der Adiposewebe an hemmt d'Lipolyse,

- stimuléiert de Konsum vun Aminosaieren duerch Zellen an aktivéiert Proteinsynthese,

- Fördert de Konsum vu Kalium duerch d'Zellen.

Insuman Bazal GT (Suspension vum Isofan-Insulin) ass Insulin mat engem lues a lues entwéckelenden a längeren Asaz. Den hypoglykemesche Effekt tritt op bannent 1 Stonn, a erreecht e Maximum bannent 3-4 Stonnen no subkutane Verwaltung vum Medikament. Den Effekt bleift 11-20 Stonnen.

Pharmakokinetik

D'Hallefzäit vum Serum Insulin bei gesonde Sujeten ass ongeféier 4-6 Minutten. Bei schwéieren Nierenversoen ass et méi laang. Et sollt bemierkt datt d'Pharmakokinetik vum Insulin net seng metabolesch Wierkung reflektéiert.

Preklinescht Sécherheets Test Resultater

Eng Studie vun der akuter Toxizitéit gouf no subkutane Verwaltung u Ratten gemaach. Keng toxesch Effekter goufen festgestallt. Studien iwwer d'pharmakodynamesch Effekter vun der subkutane Verwaltung vum Medikament zu Huesen an Hënn hunn d'erwaart hypoglycemesch Reaktiounen opgedeckt.

Schwangerschaft a Laktatioun

Et gi keng klinesch Studien iwwer d'Benotzung vum mënschlechen Insulin während der Schwangerschaft. Insulin iwwerschreift net déi placental Barriär. Wann Dir d'Drogen op schwangere Frae verschreift, sollt et virsiichteg ausüben.

Am Fall vu Patienten mat preexistéierender oder gestationaler Diabetis mellitus ass et wichteg eng passend metabolesch Rate während der Schwangerschaft ze halen. De Besoin fir Insulin am éischten Trimester vun der Schwangerschaft kann erof goen, awer am zweeten an drëtten Trimester erhéicht et normalerweis. Direkt no der Gebuert fällt Insulinefuerderung séier erof (erhéicht Risiko fir Hypoglykämie). Virsiichteg Iwwerwaachung vu Bluttzockerspigel ass noutwendeg.

Beim Stillen sinn et keng Restriktiounen op Insulintherapie. Wéi och ëmmer, Insulin Doséierung an Diätanpassungen kënnen erfuerderlech sinn.

Doséierung an Administratioun

D'Auswiel vum gewënschten Bluttzockerspigel, Insulinpräparatioun a seng Dosis fir de Patient gëtt individuell vum Dokter duerchgefouert, ofhängeg vun der Diät, Niveau vu kierperlecher Aktivitéit a Liewensstil. D'Dosis Insulin gëtt op Basis vum Niveau vun der Glukos am Blutt bestëmmt, souwéi op der Basis vum Niveau vun der kierperlecher Aktivitéit an dem Staat vun de Kohlenhydratmetabolismus. Insulinbehandlung erfuerdert passenden Patiente selbst Training. Den Dokter muss déi néideg Instruktiounen ginn, wéi dacks den Niveau vun der Glukos am Blutt ze bestëmmen, wéi och passend Empfehlungen ze ginn am Fall vun Ännerungen an der Diät oder am Regime vun Insulintherapie.

Deeglech Dosen an Zäit vun der Verwaltung

Normalerweis ass déi duerchschnëttlech deeglech Dosis Insulin vu 0,5 bis 1,0 ME pro kg vum Kierpergewiicht vum Patient, mat 40-60% vun der Dosis als mënschlech verlängerten Handlung Insulin. Insuman Bazal GT gëtt normalerweis déif subkutan 45-60 Minutte virum Iessen.

Duerno Upassung vun der Dosis

D'Verbesserung vun der glycemescher Kontroll kann zu enger Erhéijung vun der Insulinempfindlechkeet féieren, wat zu enger Ofsenkung vun den Insulinspréch féiert. Zousätzlech kann eng Dosis Upassung och erfuerderlech sinn, zum Beispill beim Änneren vum Kierpergewiicht vum Patient,

- wann de Liewensstil vum Patient geännert gëtt (inklusiv Diät, Niveau vu kierperlecher Aktivitéit, asw.),

- ënner aneren Ëmstänn déi d'Tendenz erhéijen fir Hypoglykämie oder Hyperglykämie z'entwéckelen (kuckt. Special Instruktiounen a Virsiichtsvirschléi fir d'Benotzung).

Applikatioun a spezielle Gruppe vu Patenter

An eelere Patienten a Patiente mat enger nedsachter Nier- an Hepatsfunktioun kann den Insulinefuerderung reduzéiert ginn.

Insuman Bazal GT gëtt subkutan verwalt. Intravenös Verwaltung vum Medikament ass absolut ausgeschloss!

D’Absorptioun vum Insulin an doduercher de Glukos-senkende Effekt vun der administréierter Dosis ka variéieren jee no der Injektiounsplaz (zum Beispill, d'Regioun vun der anteriorer Bauchmauer am Verglach zu der Femoralregioun). Mat all spéiderer Injektioun soll d'Injektiounsplaz innerhalb vum selwechte Gebitt geännert ginn.

D'Injektiounsplaz muss all Kéier geännert ginn. Änneren vum Injektiounsberäich (zum Beispill, vum Bauch op den Oberschenkel) sollt nëmme gemaach ginn nodeems Dir en Dokter konsultéiert.

Insuman Bazal GT gëtt net a verschiddenen Arten vun Insulinpompele benotzt (och implantéiert).

Mixt den Insuman Bazal GT net mat Insulin vun enger anerer Konzentratioun (zum Beispill 40 IU / ml an 100 IU / ml), mat Insulin vun Déieren oder aner Medikamenter.

Et muss een drun erënneren datt d'Insulin Konzentratioun 100 IU / ml ass (fir 5 ml Fläsch oder 3 ml Patrounen), dofir musst Dir nëmmen Plastiksprëtzen benotzen, déi fir dës Insulin Konzentratioun entworf sinn am Fall vu Fläschen, oder der OptiPen Pro1 Sprëtz Pen am Fall vu Patrounen. D'Plastikssprëtz soll keen anert Medikament oder seng Reschtoffäll enthalen.

Virum éischte Set Insulin aus der Fläsch, ewechzehuelen de Plastikkapp (d'Präsenz vun der Kappe ass Beweis fir en ongeöffnete Fläsch). D'Suspension sollt gutt gemëscht sinn direkt virum Opbau, a kee Schaum sollt bilden. Dëst ass am Beschten gemaach andeems Dir d'Flasche dréit, se an e schaarfen Winkel tëscht den Handflächen hält. Nom Mëschung sollt d'Suspension eng eenheetlech Konsistenz an eng milchwäiss Faarf hunn. D'Suspension kann net benotzt ginn wann et eng aner Form huet, d.h. wann et transparent bleift oder Flakelen oder Klumpen an der Flëssegkeet selwer geformt sinn, um Buedem oder op d'Maueren vun der Fläsch. An esou Fäll sollt Dir eng aner Flasche benotze fir déi uewendriwwer Bedéngungen entspriechen, an Dir sollt och Ären Dokter informéieren.

Ier en Insulin aus der Fläsch gesammelt gëtt, gëtt e Volume vun der Loft entspriechend der verschriwwener Dosis Insulin an d'Sprëtz gesugt an an de Fläsch injizéiert (net an d'Flëssegkeet). Duerno gëtt d'Vial mat der Sprëtz mat der Sprëtz ofgedréckt an déi néideg Quantitéit un Insulin gesammelt. Virum Injektioun, huelt Loftblasen aus der Sprëtz.

Eng Fal vun der Haut gëtt op der Injektiounsplaz geholl, eng Nadel gëtt ënner der Haut agebaut, an Insulin gëtt lues injizéiert. No der Injektioun gëtt d'Nadel lues ewechgeholl an d'Injektiounsplaz ass e puer Sekonnen mat engem Kotteng gedréckt gedréckt. Den Datum vum éischten Insulin Kit aus der Fläsch sollt op der Etikett vun der Fläsch geschriwwe ginn.

No der Ouverture kënnen d'Flaschen no 4 Wochen op enger Temperatur vun +25 ° C gelagert ginn op enger Plaz vu Liicht a Hëtzt.

Ier Dir d'Patroun (100 IU / ml) an der OptiPen Pro1 Sprëtz Pen installéiert, da loosst et fir 1-2 Stonnen bei Raumtemperatur stoen. Duerno dréint Dir d'Passette weider (bis 10 Mol) fir eng homogen Suspensioun ze kréien. All Patroun huet zousätzlech dräi Metallkugele fir méi séier Mëschung vu sengem Inhalt. Nodeems Dir d'Patroun an de Sprëtzendrack agebaut hutt, flitt de Sprëtz Pen e puer Mol virun all Insulininjektioun fir eng homogen Suspensioun ze kréien. Nom Mëschung sollt d'Suspension eng eenheetlech Konsistenz an eng milchwäiss Faarf hunn. D'Suspension kann net benotzt ginn wann et eng aner Form huet, d.h. wann et transparent bleift oder Flakelen oder Klumpen an der Flëssegkeet selwer geformt hunn, um Buedem oder op d'Maueren vun der Patroun. An esou Fäll sollt Dir eng aner Patroun benotzen déi uewendriwwer Bedéngungen entsprécht, an Dir sollt och Ären Dokter informéieren. Huelt all Loftblasen aus der Cartouche virun der Injektioun (kuckt d'Instruktioune fir den OptiPen Pro1 Sprëtz Pen ze benotzen).

D'Kassette ass net entwéckelt fir Insuman Bazal GT mat aner Insulinen ze mëschen. Eidel Patrounen kënnen net nei gefëllt ginn.

Am Fall vun engem Decompte vum Sprëtz Pen, kënnt Dir déi erfuerderlech Dosis aus der Cartouche mat enger konventioneller Sprëtz aginn. Et muss een sech drun erënneren datt d'Konzentratioun vum Insulin an der Cartouche 100 IU / ml ass, sou datt Dir nëmmen Plastiksprëtzen benotze musst fir eng bestëmmte Konzentratioun Insulin ze maachen. D'Sprëtz däerf keen anert Medikament oder seng Reschtoffäll enthalen.

Nom Installéiere vun der Cartouche kann et benotzt ginn - ® fir> 4 Wochen. Et ass recommandéiert mat enger Temperatur net méi wéi 25 ° C ze späicheren op enger Plaz vu Liicht a Hëtzt geschützt. Wann Dir d'Patroun benotzt, soll d'Sprëtz pen net am Kühlschräich gelagert ginn.

Nom Installéiere vun enger neier Patroun, préift d'korrekt Operatioun vum Sprëtz Pen ier d'Injektioun vun der éischter Dosis (kuckt Instruktioune fir de OptiPen Pro1 Sprëtz Pen).

Nebenwirkung

Hypoglykämie, déi heefegste Nebenwirkung, kann sech entwéckelen wann d'Dosis Insulin, déi administréiert gëtt, d'Bedierfness iwwerschreift. Et ass net méiglech déi spezifesch Heefegkeet vun Hypoglykämie unzeginn, well dëse Wäert an de klineschen Studien a mat der Verwäertung vun engem kommerziellen Medikament ka variéieren jee no der Bevëlkerung an der Doséierungsregime. Schwer Episode vun Hypoglykämie, besonnesch wa se widerholl ginn, kënnen zu der Entwécklung vun neurologeschen Symptomer féieren, dorënner Koma, Krämp. An e puer Fäll kënnen esou Episoden fatal sinn.

A ville Patiente sinn Zeeche vun hypoglykemesche Schued am Zentralnervensystem duerch Zeeche vun der adrenergescher Géigereguléierung. In der Regel, wat ëmmer méi séier den Niveau vun der Glukos am Blutt hëlt, wat méi ausgeschwat ass de Phänomen vu Géigerereguléierung a seng Symptomer.

Déi folgend negativ Reaktiounen verbonne mat der Verwäertung vum Medikament a observéiert an klineschen Studien ginn op Klasse vun Organsystemer opgezielt an an erofgaangend Reiefolleg vun Optriede: ganz heefeg (> 1/10), heefeg (> 1/100, 1 / 1.000, 1/10000 ,

Iwwerdosis

Eng Iwwerdosis Insulin kann zu schwéieren an heiansdo liewensfäeg Hypoglykämie féieren.

Wann de Patient sech bewosst ass, sollt hien direkt Glukose huelen, gefollegt vun der Intake vu Produkter, déi Kohbhydraten enthalen (kuckt. Special Instruktiounen a Virsiichtsvirschléi fir d'Benotzung). Wann de Patient an engem onbewossten Zoustand ass, sollt Dir Glukagon an / m oder s / c oder eng konzentréiert Léisung vu Glukos an / an aginn. Wann néideg, reintroduktioun vun der uewen genannter Dosis Glukos ass méiglech. Bei Kanner gëtt d'Quantitéit u Glucose ugebueden déi am Proportioun vum Kierpergewiicht vum Kand festgeluecht gëtt.

In Fäll vu schwéieren oder verlängerten Hypoglykämie no der Glukagon-Injektioun oder Dextrose gëtt et recommandéiert d'Infusioun mat enger manner konzentréiert Glukoselösung ze maachen fir d'Re-Entwécklung vun Hypoglykämie ze vermeiden. Bei jonke Kanner ass et noutwendeg fir den Niveau vun der Glukos am Blutt suergfälteg ze iwwerwaachen, a Verbindung mat der méiglecher Entwécklung vu schwéieren Hyperglykämie.

Ënner bestëmmte Konditiounen ass et ze recommandéieren d'Patienten an der Intensivstatioun fir eng méi suergfälteg Iwwerwaachung an Iwwerwaachung vun der Therapie hospitaliséiert ze ginn.

Interaktioun mat aneren Drogen

Déi simultan Benotzung vun enger Zuel vun Drogen kann den hypoglycemesche Effekt vum Insuman Bazal GT schwächen oder verbesseren. Dofir, wann Dir Insulin benotzt, kënnt Dir keng aner Medikamenter huelen ouni déi speziell Erlaabnes vun engem Dokter.

Hypoglykämie ka geschéien wann d'Patienten gläichzäiteg mam Insulin oral antidiabetesch Medikamenter kréien, ACE Inhibitoren, Disopyramiden, Fibraten, Fluoxetin, MAO Inhibitoren, Pentoxifylline, Propoxyphene, Acetylsalicylsäure an aner Salicylaten, Sulfonamid Antibiotike.

Eng Schwächung vun der Handlung vum Insulin ka mat der simultaner Verwaltung vun Insulin a Corticotropin observéiert ginn, Glukokortikosteroiden, Danazol, Diazoxid, Diuretik, Glukagon, Isoniazid, Östrogenen a Progestogenen (abegraff mëndlech Kontraceptiva), Derivate vu Phenothiazin, Somatotropin, Sympomom, Epatomin, Drogen salbutamol, terbutalin), Schilddrüs Hormonen, Protease-Inhibitoren an atypesch Antipsychotika (z.B. Olanzapin a Clozapin).

An Patienten déi gläichzäiteg Insulin a Beta-Blocker huelen, Klonidin a Lithiumsalze kënne béid Schwächung a Potenzéierung vun der Handlung vum Insulin beobachtet ginn. Pentamidin kann Hypoglykämie verursaachen gefollegt vun Hyperglykämie.

Alkohol drénken kann Hypoglykämie verursaachen oder schonn niddereg Bluttzockerspigel op geféierlech Niveauen reduzéieren. Alkoholtoleranz bei Patienten déi kréien

Insulin reduzéiert. Erlaabt Quantitéiten vun Alkohol konsuméiert mussen vun Ärem Dokter bestëmmen. Chronesche Alkoholismus, souwéi chronesche exzessive Konsum vu Abféierungsmëttel kënnen de Bluttzockerspigel beaflossen. Beta-Blocker erhéijen d'Risiko fir Hypoglykämie a, zesumme mat aner sympatholyteschen Agenten (Clonidin, Guanethidin, Reserpin) kënnen d'Ufangsymptomer vun der adrenergescher Géigerevolutioun schwächen oder komplett verdrängen (Symptomer sinn Virgänger vun der Hypoglykämie).

Pharmakologesch Funktiounen

D'Doséierung vum Insuman Bazal GT ass 100 IU / ml. No der Administratioun ënner der Haut fänkt et lues a lues ze handelen, en hypoglykemeschen Effekt an enger Stonn ze erreechen. Déi maximal Reduktioun vum Zocker entwéckelt 3-4 Stonnen no der Injektioun, dësen Effekt dauert 11-20 Stonnen. De Mechanismus vun der Handlung huet seng eege Charakteristiken:

• Et huet en anaboleschen Effekt, hemmt katabolesch Prozesser, reduzéiert d'Quantitéit u Glukos am Bluttplasma.
• Et hëlleft Glukos an d'Zelle ze transferéieren an d'Glykogenekorn aus et an Hepatocyten a Muskelen ze synthetiséieren, blockéiert d'Reaktiounen vun der Glykogenolyse an der Gluconeogenese, optiméiert d'Benotzung vum Endprodukt - pyruvat.
• Reduzéiert biochemesch Reaktiounen vun der Lipolyse, awer stimuléiert d'Synthese vu Fetter an der Liewer.
• Verbessert den Transport vun Aminosaierverbindungen an Zellstrukturen an der Proteinsynthese.
• Hëlleft Kaliumer iwwert d'Membran un Zellen ze transferéieren.

All biologesch Effekter vum Insulin Insulin Basal GT niddereg Glykämie.

Applikatioun Funktiounen

Patienten mat Iwwerempfindlechkeet fir den Drogen Insuman Bazal GT, fir déi et keng aner Medikamenter ginn, déi se besser toleréiere wäerten, mussen d'Behandlung ënner strenger medizinescher Betreiung weiderféieren an, wann néideg, gläichzäiteg mat der anti-allergescher Behandlung.

Eng crossimmunologesch Reaktioun vum mënschlechen Insulin mam Insulin vun Déieremier ass méiglech. Mat erhöhter Empfindlechkeet vum Patienten fir Insulin vun dierer Hierkonft, wéi och fir m-Cresol, soll d'Toleranz vum Medikament Insuman Bazal GT an der Klinik mat intradermalen Tester beurteelt ginn. Wann während engem intradermalen Test Iwwerempfindlechkeet fir mënschlecht Insulin festgestallt gëtt (direkt Reaktioun, wéi Arthus), da soll weider Behandlung ënner klinescher Iwwerwaachung duerchgefouert ginn. An enger zimlech grousser Zuel vu Patienten mat Iwwerempfindlechkeet fir Insulin vun Déierer Hierkonft, ass et schwiereg fir op mënschlecht Insulin ze wiesselen wéinst der crossimmunologescher Reaktioun vum mënschlechen Insulin an Insulin vun Déieren.

Mat enger schlechter Nierfunktioun kann de Bedierfnes fir Insulin erofgoen als Resultat vu Verännerunge a sengem Metabolismus. Progressiv Verschlechterung vun der Nierfunktioun am Alter kann zu enger dauerhafter Ofsenkung vun den Insulinfuerderunge féieren.

Beim schwéieren Leberversoen kann de Bedierfnes fir Insulin erofhuelen wéinst reduzéierter Fäegkeet fir Glukoneogenese a Verännerungen am Insulin Metabolismus. Mat enger schlechter Glukosekontrolle oder mat enger Tendenz fir hyperglykämesch oder hypoglycemesch Episoden z'entwéckelen, ier Dir d'Dosis upasst, sollt Dir bewerten wéi strikt de Patient dem Behandlungsregime hält, d'Injektiounsplaz evaluéieren, d'korrekt Injektiounstechnik berücksichtegen an aner wichteg Faktoren berücksichtegen.

Iwwergank zum Insuman Bazal GT

Den Iwwerdroung vun engem Patient an eng aner Zort oder Marque vun Insulin sollt nëmmen ënner strikt medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn. Ännerungen an der Doséierung vum Medikament, Mark (Fabrikant), Typ (normal, NPH, Band, laang wierksam asw.), Hierkonft (Déier, Mënsch, Analog vum Mënsch Insulin) an / oder d'Produktiounsmethod kann zu enger Upassung vun der Dosis Insulin féieren.

D'Noutwendegkeet unzepassen (zum Beispill reduzéieren) d'Dosis kann direkt nom Transfert offensichtlech ginn. Ëmgekéiert kann esou e Bedierfnes sech no puer Woche lues a lues entwéckelen.

Nom Iwwerweisung vum Déier Insulin an de Mënsch Insulin kann eng Dosisreduktioun néideg sinn, besonnesch bei Patienten:

- an deem virdru de Bluttzockerspigel op engem nidderegen Niveau gehale gouf mat enger Prädisposition fir Hypoglykämie,

- déi virdru grouss Dosis Insulin erfuerdert wéinst der Präsenz vun Insulin-Antikörper. Virsiichteg Iwwerwaachung vum Stoffwiessel während dem Transfert vun engem Medikament an en anert an an den éischte Wochen duerno ass dat recommandéiert. Patienten, déi héich Dosis Insulin erfëllen wéinst der Präsenz vun Insulinantikörper, kënnen eng medizinesch Betreiung an engem Spidol brauchen oder ähnlech Ëmfeld.

Hypoglykämie kann sech entwéckelen wann d'Quantitéit vun Insulin, déi injizéiert gëtt, d'Bedierfness iwwerschratt huet.

Et gi gewësse klinesch Symptomer a Schëlder déi dem Patient oder aneren iwwer e schaarfe Réckgang am Bluttzockerspigel sollte weisen. Dëst enthält: plötzlech Schweess, Palpitatiounen, Tremoren, Honger, Schléifheet, Schlofstéierunge, Angscht, Depressioun, Reizbarkeet, ongewéinlech Verhalen, Besuergnëss, Parästhesien am Mond a ronderëm de Mond, Pallor, Kappwéi, Mangel u Koordinatioun vu Bewegungen, souwéi transient neurologesch Stéierungen (Ried a Gesiichtsbehënnerung, paralytesch Symptomer) an ongewéinlech Sensatiounen. Mat engem wuessende Réckgang am Glukosniveau kann de Patient d'Selbstkontrolle verléieren a souguer säi Bewosstsinn. An esou Fäll kënnen Ofkillung an Fiichtegkeet vun der Haut beobachtet ginn, an Iwwerzeegung kann och optrieden.

Vill Patienten, als Resultat vum adrenergesche Feedbackmechanismus, kënnen déi folgend Symptomer entwéckelen, wat op eng Ofsenkung vun de Bluttzockerspigel heescht: Schwitzen, Hautfeuchtigkeit, Besuergnëss, Tachykardie (Palpitatiounen), héije Blutdrock, Tremoren, Brust Péng, Häerzrhythmusstéierunge. Dofir muss all Patient mat Diabetis an Insulin kréien léieren ongewéinlech Symptomer ze erkennen, déi en Zeeche sinn fir Hypoglykämie ze entwéckelen. Patienten déi reegelméisseg Bluttzockerspigel iwwerwaachen si manner u Hypoglykämie. D'Tendenz zu schwéieren Hypoglykämie kann dem Patient seng Fäegkeet fir en Auto ze bedreiwen an all Ausrüstung ze bedreiwen. De Patient selwer kann d'Reduktioun vun der Glukose korrigéieren, déi hien gemierkt huet, andeems hien Zocker oder d'Liewensmëttel an der Kuelenhydrater iesst. Fir dësen Zweck soll de Patient ëmmer 20 g Glukos bei him hunn. Bei méi schwéiere Konditioune vun Hypoglykämie gëtt eng subkutan Injektioun vu Glukagon gezeechent (wat kann vun engem Dokter oder Pfleegpersonal gemaach ginn). No enger genug Verbesserung sollt de Patient iessen. Wann d'Hypoglykämie net direkt eliminéiert ka ginn, da muss en Dokter dréngend opgeruff ginn.Et ass noutwendeg den Dokter direkt iwwer d'Entwécklung vun der Hypoglykämie z'informéieren fir datt hien eng Entscheedung iwwer d'Noutwennegkeet vun der Dosis Insulin upassen.

Eng speziell Risikogrupp besteet aus Patienten mat Episoden vun Hypoglykämie a signifikante Verengung vun de koronaren oder zerebrale Gefässer (verschlechtert koronar oder zerebrale Zirkulatioun wéinst Hypoglykämie), souwéi Patienten mat proliferativer Retinopathie, besonnesch wa se net mat Photokoagulatioun behandelt goufen (Risiko vun der transienter Blindheet wéinst der Hypoglykämie).

De Risiko fir Hypoglykämie z'entwéckelen ass héich am Ufank vun Insulinbehandlung, wann een op eng aner Insulinpräparatioun wiesselt, bei Patienten mat engem nidderegen Ënnerhaltniveau vun Glukos am Blutt.

A bestëmmten Ëmstänn kënnen Symptomer vun Hypoglykämie mild oder fehlen. Esou Situatiounen entstinn an de folgende Gruppe vu Patienten:

- Patienten déi de Glukosekontroll wesentlech konnte verbesseren,

- Patienten an deenen Hypoglykämie lues a lues entwéckelt,

- Patienten mat enger laanger Geschicht vun Diabetis,

- an der Präsenz vu Läsionen vum Nervensystem (Neuropathie),

- mat concomitant mental Krankheet,

- mat gläichzäiteg Therapie mat aneren Drogen (kuckt

Interaktioun mat aneren Drogen)

- beim Änneren vun Insulin.

An esou Fäll kann Hypoglykämie eng schwéier Form huelen (mam méigleche Verloscht vum Bewosstsinn) och ier de Patient realiséiert datt hien Hypoglykämie entwéckelt huet.

Folgend Ursaache sinn méiglech fir eng schaarf Ofsenkung vun de Bluttzockerspigel: eng Iwwerdosis Insulin, eng falsch Injektioun vun Insulin (bei eelere Patienten), op eng aner Aarte vun Insulin wiesselen, Iwwerschëtter Iessen, Erbriechen, Diarrho, kierperlech Aktivitéit, entlaascht vu stressege Situatiounen, Alkohol drénken, a Krankheeten déi d'Bedierfness reduzéieren. an Insulin (schwéier Liewer oder Nier Krankheet, ofgeholl Funktioun vun der Adrenal Cortex, Pituitary oder Schilddrüs), Ännerung vun der Injektiounsplaz (zum Beispill, Haut vum Bauch, Schëller oder Oberschenkel), souwéi Interaktioun mat aner Medikamenter venösen Drogen (kuckt. Interaktioun mat aneren Drogen).

Feeler net eng Diät ze verfollegen, Insulininjektiounen iwwerspréngt, erhéicht Insulinbedarf als Resultat vun infektiiv oder aner Krankheeten, an eng Ofsenkung vu kierperlecher Aktivitéit kann zu enger Erhéijung vum Bluttzocker (Hyperglykämie) féieren, méiglecherweis mat enger Erhéijung vum Niveau keton Kierper am Blutt (Ketoacidose). Ketoacidose kann bannent e puer Stonnen oder Deeg entwéckelen. An den alleréischt Symptomer vun der metabolescher Acidose (Duuschter, dacks Urinatioun, Verloscht vun Appetit, Middegkeet, dréchen Haut, déif a séier Atmung, héich Konzentratioune vun Aceton a Glukos am Pipi) ass eng dréngend medizinesch Interventioun noutwendeg.

Wann en Dokter ännert (zum Beispill während der Hospitalisatioun wéinst engem Accident, Krankheet., Während der Vakanz), muss de Patient den Dokter informéieren datt hien Diabetis huet.

Am Fall vun der Entwécklung vun enger konkomitéierter Krankheet ass intensiv Observatioun erfuerderlech. de Stoffwiessel. A ville Fäll kann en Urin Test fir Ketone noutwendeg sinn, an et ass dacks noutwendeg fir d'Dosis Insulin unzepassen. De Besoin fir Insulin erhéicht dacks. Bei Typ 1 Diabetis sollten d'Patienten weider regelméisseg Kuelenhydrater konsuméiere, op d'mannst a klenge Quantitéiten, och wa se fäeg sinn eng kleng Quantitéit ze konsuméieren oder ouni Iessen ze maachen, oder wa se Erbriechen hunn an sou weider, sollten se ni eng Injektioun vun Insulin verpassen.

Medizinesch Feeler goufe gemellt wann aner Forme vu Insuman Verëffentlechung, oder aner Insulin, zoufälleg an der Plaz vum Insuman verwalt goufen. Den Insulinetikett muss ëmmer virun all Injektioun gepréift ginn fir e medizinesche Feeler tëscht Insulin glargin an aner Insulinen ze vermeiden.

D'Kombinatioun vun Insuman an pioglitazone

Fäll vu Häerzversoen goufen gemellt wann Pioglitazon a Kombinatioun mat Insulin benotzt gouf, besonnesch bei Patienten mat Risikofaktoren fir Häerzversoen. Dëst muss berücksichtegt ginn wann Dir eng Kombinatioun vu Pioglitazon an Insuman verschriwwen huet. Wann Dir eng Kombinatioun vun dësen Drogen hëlt, ass et noutwendeg Patienten ze kontrolléieren par rapport zu der Erscheinung vun Zeechen an Symptomer vun Häerzversoen, Gewiichtsgewënn an Ödem.

Pioglitazon soll gestoppt ginn, wann eng Verschlechterung vu Symptomer vum Häerzinsuffizienz geschitt.

Afloss op d'Fäegkeet en Auto ze schaffen an Mechanismen ze schaffen

D'Kapazitéit vum Patient ze konzentréieren an z'äntwerten kann erofgoen als Resultat vun Hypoglykämie oder Hyperglykämie, oder zum Beispill als Resultat vu visueller Behënnerung. Dëst ass geféierlech an Situatiounen wou déi uewe genannte Fäegkeete besonnesch wichteg sinn (zum Beispill beim Fahren oder der Aarbecht vun Maschinnen).

Patienten solle gewarnt ginn iwwer d'Noutwennegkeet vu Virsiichtsmoossnamen fir d'Entwécklung vun Hypoglykämie beim Fuere ze vermeiden. Dëst ass besonnesch wichteg fir déi, déi Symptomer vun Virgänger vun Hypoglykämie hunn, déi mild oder fehlend sinn, oder Episode vun Hypoglykämie sinn dacks. D'Fro sollt opgewuess sinn iwwer Berodung fir en Auto ze féieren an d'Aarbechtsmechanismen an esou Situatiounen ze kontrolléieren

Fräisetzung Form

Suspensioun 100 IU / ml - 5 ml vum Medikament an enger Fläsch Transparenz1gb ^ Glas Liicht. D'Flasche ass korkeg, mat engem Aluminiumkapp gepresst a mat engem Schutzplastikkapp bedeckt. Op 5 Fläschen zesumme mat der Uwendungsinstruktioun an engem Pappepack. Suspensioun 100 IU / ml - 3 ml vum Medikament an enger Cartouche vu kloert a faarwegt Glas. D'Kartouche gëtt op enger Säit mat engem Kork geschnëtzt an mat engem Aluminiumkapp gepresst, op der anerer Säit - mat engem Stempel. Zousätzlech ginn dräi Metallkugele an der Cartouche plazéiert. 5 Patrounen mat Instruktioune fir ze benotzen an enger Karton.

Späichere Bedéngungen

Op enger Temperatur vun 2 ° C - 8 ° C op enger donkeler Plaz stockéieren.

Net afréieren! Erlaabt de Container net am direkte Kontakt mat de Gefrierer oder gefruerenen Objekter ze kommen.

Nom Gebrauch, späichere bei enger Temperatur net méi wéi 25 ° C an enger Karton (awer net am Kühlschrank).

Haalt se ausserhalb vun de Kanner!

Pharmakodynamik

Déi aktiv Substanz Insuman Bazal GT - Insulin-Isophan gëtt duerch genetesch Ingenieur mat Hëllef vun E. coli K12 135 pINT90d kritt, a Struktur ass et identesch mat mënschlechen Insulin.

De Medikament reduzéiert Bluttzocker, reduzéiert katabolesch Effekter a fördert d'Entwécklung vun der anabolescher. Et erhéicht den Transport vu Glukos a Kalium an d'Zellen, erhéicht d'Synthese vum Glykogen an der Liewer a Muskelen, hemmt d'Glukoneogenese an d'Glykogenolyse, verbessert de Flux vun Aminosaieren an d'Zellen, Proteinsynthese an d'pyruvat Notzung. Isulin Insulin verdréit Lipolyse, erhéicht Lipogenese an der Liewer an Adiposewebe.

Den hypoglycemesche Effekt entwéckelt sech innerhalb vun enger Stonn, erreecht en Maximum no 3-4 Stonnen, bestoe fir 11-20 Stonnen.

Insuman Bazal GT, Instruktioune fir ze benotzen: Method an Doséierung

Den Dokter bestëmmt d'Doséierungsregime vun Insulin (Dosis an Zäit vun der Verwaltung) individuell fir all Patient, wann néideg, passt et no dem Patient säi Liewensstil, Niveau vu senger kierperlecher Aktivitéit an Diättherapie.

Et gi keng präzis geregelt Reegele fir Insulin Doséierung. D'Duerchschnëttsdagesdosis ass 0,5–1 IU / kg, während den Undeel vum verlängerten handelen menschlechen Insulin 40-60% vun der gesamter deeglecher Dosis Insulin ass.

Den behandelenden Dokter soll de Patient informéieren iwwer d'Frequenz vun der Bestëmmung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt, wéi och Empfehlungen iwwer de Regime vun der Insulintherapie am Fall vun Ännerungen am Liewensstil oder der Diät.

Insuman Bazal GT gëtt normalerweis déif s / c 45-60 Minutte virum Iessen.Op all Injektioun soll d'Injektiounsplaz am selwechte anatomesche Verwaltungsberäich geännert ginn. D'Géigend änneren (zum Beispill, vum Bauch op den Oberschenkel) sollt nëmme gemaach ginn nodeems Dir en Dokter konsultéiert, well et méiglech ass d'Absorptioun vum Insulin ze änneren an als Resultat eng Ännerung vun senger Wierkung.

Insuman Bazal GT soll net a verschiddenen Insulinpompele benotzt ginn, och Implantatpompelen. Intravenös Verwaltung vum Medikament ass strikt verbueden! Dir kënnt et net mat Insuline vun enger anerer Konzentratioun, Insulinanalogen, Insulin vun Déieren an all aner Medikamenter mëschen.

Insuman Bazal GT ass erlaabt ze vermëschen mat all mënschlechen Insulinpräparatiounen hiergestallt vun der Sanofi-Aventis Group.

D'Insulinkonzentratioun an der Virbereedung ass 100 IU / ml, dofir, fir 5 ml Fläschen ze benotzen, ass et noutwendeg fir eng dispensabel Plastiksprëtzen fir dës Konzentratioun ze benotzen, am Fall vun der Benotzung vun 3 ml Patrounen, Clickstar oder OptiPen Pro1 Sprëtzpennen.

Direkt virum Uruff, muss d'Suspension gutt gemëscht an iwwerpréift ginn. D'Virbereedung prett fir d'Administratioun soll eng eenheetlech milchwäiss Konsistenz hunn. Wann d'Suspension en anere Look huet (et bleift transparent, hu Klumpen oder Flakelen an der Flëssegkeet geformt oder op d'Maueren / ënnen vum Fläsch), kënnt Dir se net benotzen.

Iwwergank zum Insuman Bazal GT vun enger anerer Aart Insulin

Wann een eng Zort Insulin duerch en aneren ersetzt, ass et dacks noutwendeg fir den Doséierungsregime ze upassen, zum Beispill, am Fall vun Déier-ofgeleetem Insulin mat engem Mënsch ersat, vun engem mënschlechen Insulin an en anert ëmgewandelt, de Patient vum soluble Mënscheminsulin op méi laangwierkend Insulin transferéiert.

Am Fall vun Insulin vun diererer Hierkonft mat mënschlechen Insulin ersat, kann et néideg sinn d'Dosis vum Insuman Bazal GT ze reduzéieren, besonnesch fir Patienten déi virdru bei genuch nidderegen Konzentratioune vu Glukos am Blutt verschafft goufen, eng Tendenz hunn Hypoglykämie ze entwéckelen, déi virdrun héich Dosen Insulin gebraucht hunn wéinst der Präsenz vun Antikörper zu et. An.

Eng Dosisreduktioun kann onbedéngt noutwendeg sinn nodeems de Patient an eng aner Insulinform iwwerdroe gouf. Och d'Bedierfnes fir Insulin kann iwwer e puer Wochen erofhuelen.

Wärend der Iwwergankung zum Insuman Bazal GT mat enger anerer Zort Insulin an an den éischte Wochen vun der Therapie ass et noutwendeg fir den Niveau vun der Glukos am Blutt suergfälteg ze iwwerwaachen. Patienten, déi wéinst der Präsenz vun Antikörper héich Dosis Insulin erfuerderen, ass et recommandéiert ze iwwerdroen an de Medikament an engem Spidol ënner enger Iwwerwaachung vun engem Dokter.

Mat verbesserte metabolesche Kontroll ass eng Erhéijung vun der Insulinemfindlechkeet méiglech, als Resultat ass de Bedierfnes vum Kierper erofgaang.

D'Dosis vun Insuman Bazal GT z'änneren kann och noutwendeg sinn wann de Patient säi Liewensstil geännert huet (Niveau vu kierperlecher Aktivitéit, Diät, asw.), Kierpergewiicht an / oder aner Ëmstänn, wéinst deem eng Erhéijung vun der Prädisposition zur Entwécklung vun Hyper- oder hypoglykämie.

De Besoin fir Insulin kann bei Patienten mat Nieren- / Leberversoen erofgoe bei eelere Leit. An dëser Hisiicht sollt d'Selektioun vun den initialen an den Ënnerhaltsdosen mat extremer Vorsicht ausgefouert ginn (fir d'Entwécklung vun hypoglycemesche Reaktiounen ze vermeiden).

1. Huelt de Plastikkapp aus der Fläsch eraus.
2. Mix d'Suspension gutt: huelt d'Vial an engem spitzen Wénkel tëscht den Handflächen an huelt et sanft (fir Schaumbildung ze vermeiden) dréit et.
3. Sammelt Loft an d'Sprëtz am Volume entspriechend der erfuerderlecher Dosis Insulin, a gitt et an d'Vial (net an d'Suspension).
4. Ouni d'Sprëtz ze läschen, dréckt d'Flasche no uewen an zitt de richtege Betrag vum Medikament.
5. Huelt Loftblasen aus der Sprëtz.
6. Sammelt eng Falt mat Haut mat zwee Fangeren, setzt eng Nadel an hir Basis a sprutzt lues an Insulin.
7. Lues, huelt d'Nadel an dréckt d'Injektiounsplaz mat engem Kottengott fir e puer Sekonnen.
8. Notéiert den Datum vum éischte Insulin Kit op der Fläschelabel.

Patronen sinn fir d'Benotzung mat der ClickStAR an OptiPen Pro1 Spraypen entworf. Virun Installatioun sollt d'Patroun fir Raumtemperatur fir 1-2 Stonnen gehale ginn, well d'Injektiounen vum killen Insulin schmerzhaf sinn. Da musst Dir d'Suspension an en homogenen Zoustand vermëschen: dreift d'Kassette ongeféier 10 mol (all Patroun huet dräi Metallkugele fir datt Dir d'Inhalter séier mësche léisst).

Wann d'Kassette scho am Pen installéiert ass, dréit se mat der Cartouche weider. Dës Prozedur muss virun all Administratioun vum Insuman Bazal GT ausgefouert ginn.

Patroune sinn net entwéckelt fir dat Medikament mat aner Insulinaarten ze mëschen. Eidel Behälter däerfen net nei gefëllt ginn. Am Fall vun engem Decompte vun der Sprëtz Pen, kann déi erfuerderlech Dosis aus der Cartouche mat enger konventioneller disposéierter steriler Sprëtz administréiert ginn, nëmme Plastiksprëtzen benotzt fir dës Konzentratioun vun Insulin.

Nodeems Dir eng nei Patroun installéiert hutt ier Dir déi éischt Dosis agefouert hutt, musst Dir d'korrekt Operatioun vun der Sprëtz Pen kontrolléieren.

Uwendung vum Insuman Bazal GT an SoloStar Sprëtzpennen

Virum éischte Gebrauch sollt d'Sprëtzpéng 1-2 Stonnen op Raumtemperatur gehale ginn. Beim Gebrauch kann d'Sprëtzpéng bei Raumtemperatur gehale ginn (bis 25 ° C), awer wann et am Frigoen gelagert ass, muss se ëmmer 1-2 Stonnen virun der Injektioun geläscht ginn.

Virun all Injektioun musst Dir d'Suspension an en homogenen Zoustand vermëschen: Halt de Sprëtz Pen an engem schaarfen Wénkel tëscht de Handflächen, dréint se sanft ronderëm seng Achs.

Benotzte SoloStar Sprëtzter mussen entsuergt ginn well se net virgesi sinn erëm opzefëllen. Fir d'Infektioun ze vermeiden, sollt nëmmen ee Patient all Sprëtzstëft benotzen.

Virun der éischter Injektioun ass et recommandéiert d'Benotzungsinstruktiounen vun der SoloStar Sprëtz Pen ze liesen - et enthält Informatiounen iwwer d'korrekt Virbereedung, d'Dosisauswiel an d'Administratioun vum Medikament.

Wichteg Regele fir de SoloStar Sprëtz Pen ze benotzen:

• benotzt nëmmen Nouter kompatibel mat SoloStar,
• Benotzt eng nei Nadel fir all Injektioun an maacht all Kéiers ee Sécherheetsprouf aus,
• déi néideg Virsiichtsmaassnahmen ze huelen fir Accidenter ze vermeiden dat d'Benotzung vun der Neel an d'Méiglechkeet vun der Iwwerdroung vun der Infektioun ugeet
• benotz net eng Sprëtz Pen déi Schued huet oder den Doséierungsprozess vun der Medizin ënnerbrach gëtt,
• schützt d'Sprëtztei vu Dreck a Stëbs (vu baussen kann et mat engem propperen, feuchte Stoff gewäsch ginn, awer Dir kënnt net wäschen, schmieren an a Flëssegkeet ënnerdecken, well et kann beschiedegt ginn),
• Bleift ëmmer e Ersatzsprëtz am Fall vu Schued oder Verloscht vun der Haaptin.

Uwendung vum Sprëtz Pen SoloStar:

Méiglech Nebenwirkungen (klasséiert wéi follegt: ganz dacks - ≥ 1/10, dacks - vun ≥ 1/100 bis

Aktiv Substanz: 1 ml Suspensioun enthält 100 ME (3.571 g) mënschlecht Insulin. Excipients: Protaminsulfat, m-Cresol, Phenol, Zinkchlorid, Natrium-Dihydrogenphosphat-Dihydrat (E339), Glycerol 85% (E422), Natriumhydroxid (E524), konzentréiert Salzsäure (E507), Waasser fir d'Injektioun.

Insuman Bazal GT enthält Insulin identesch a Struktur mam mënschlechen Insulin a kritt duerch genetesch Ingenieur mat Hëllef vum K12 Stamm E. Coli.

- reduzéiert Bluttzocker a verbessert anabolesch Effekter, a reduzéiert och katabolesch Effekter,

- verbessert den Transport vu Glukos an d'Zellen, souwéi d'Bildung vu Glykogen an de Muskelen an der Liewer, verbessert d'Notzung vu Pyruvat. Et hemmt Glykogenolyse a Glykoneogenese,

- verbessert d'Lipogenese an der Liewer an der Adiposewebe an hemmt d'Lipolyse,

- stimuléiert de Konsum vun Aminosaieren duerch Zellen an aktivéiert Proteinsynthese,

- Fördert de Konsum vu Kalium duerch d'Zellen.

Insuman Bazal GT (Suspension vum Isofan-Insulin) ass Insulin mat engem lues a lues entwéckelenden a längeren Asaz. Den hypoglykemesche Effekt tritt op bannent 1 Stonn, a erreecht e Maximum bannent 3-4 Stonnen no subkutane Verwaltung vum Medikament. Den Effekt bleift 11-20 Stonnen.

D'Hallefzäit vum Serum Insulin bei gesonde Sujeten ass ongeféier 4-6 Minutten. Bei schwéieren Nierenversoen ass et méi laang. Et sollt bemierkt datt d'Pharmakokinetik vum Insulin net seng metabolesch Wierkung reflektéiert.

Preklinescht Sécherheets Test Resultater

Eng Studie vun der akuter Toxizitéit gouf no subkutane Verwaltung u Ratten gemaach. Keng toxesch Effekter goufen festgestallt. Studien iwwer d'pharmakodynamesch Effekter vun der subkutane Verwaltung vum Medikament zu Huesen an Hënn hunn d'erwaart hypoglycemesch Reaktiounen opgedeckt.

Diabetis mellitus erfuerderlech Insulinbehandlung.

Hypersensibilitéit fir déi aktiv Substanz oder fir ee vun de Stoffer.

Insuman Bazal GT kann net intravenös administréiert ginn an an enger Infusiounspompel oder an enger externer oder implanterter Insulinpompel benotzt ginn.

Et gi keng klinesch Studien iwwer d'Benotzung vum mënschlechen Insulin während der Schwangerschaft. Insulin iwwerschreift net déi placental Barriär. Wann Dir d'Drogen op schwangere Frae verschreift, sollt et virsiichteg ausüben.

Am Fall vu Patienten mat preexistéierender oder gestationaler Diabetis mellitus ass et wichteg eng passend metabolesch Rate während der Schwangerschaft ze halen. De Besoin fir Insulin am éischten Trimester vun der Schwangerschaft kann erof goen, awer am zweeten an drëtten Trimester erhéicht et normalerweis. Direkt no der Gebuert fällt Insulinefuerderung séier erof (erhéicht Risiko fir Hypoglykämie). Virsiichteg Iwwerwaachung vu Bluttzockerspigel ass noutwendeg.

Beim Stillen sinn et keng Restriktiounen op Insulintherapie. Wéi och ëmmer, Insulin Doséierung an Diätanpassungen kënnen erfuerderlech sinn.

D'Auswiel vum gewënschten Bluttzockerspigel, Insulinpräparatioun a seng Dosis fir de Patient gëtt individuell vum Dokter duerchgefouert, ofhängeg vun der Diät, Niveau vu kierperlecher Aktivitéit a Liewensstil. D'Dosis Insulin gëtt op Basis vum Niveau vun der Glukos am Blutt bestëmmt, souwéi op der Basis vum Niveau vun der kierperlecher Aktivitéit an dem Staat vun de Kohlenhydratmetabolismus. Insulinbehandlung erfuerdert passenden Patiente selbst Training. Den Dokter muss déi néideg Instruktiounen ginn, wéi dacks den Niveau vun der Glukos am Blutt ze bestëmmen, wéi och passend Empfehlungen ze ginn am Fall vun Ännerungen an der Diät oder am Regime vun Insulintherapie.

Deeglech Dosen an Zäit vun der Verwaltung

Normalerweis ass déi duerchschnëttlech deeglech Dosis Insulin vu 0,5 bis 1,0 ME pro kg vum Kierpergewiicht vum Patient, mat 40-60% vun der Dosis als mënschlech verlängerten Handlung Insulin. Insuman Bazal GT gëtt normalerweis déif subkutan 45-60 Minutte virum Iessen.

Duerno Upassung vun der Dosis

D'Verbesserung vun der glycemescher Kontroll kann zu enger Erhéijung vun der Insulinempfindlechkeet féieren, wat zu enger Ofsenkung vun den Insulinspréch féiert. Zousätzlech kann eng Dosis Upassung och erfuerderlech sinn, zum Beispill beim Änneren vum Kierpergewiicht vum Patient,

- wann de Liewensstil vum Patient geännert gëtt (inklusiv Diät, Niveau vu kierperlecher Aktivitéit, asw.),

- ënner aneren Ëmstänn déi d'Tendenz erhéijen fir Hypoglykämie oder Hyperglykämie z'entwéckelen (kuckt. Special Instruktiounen a Virsiichtsvirschléi fir d'Benotzung).

Applikatioun a spezielle Gruppe vu Patenter

An eelere Patienten a Patiente mat enger nedsachter Nier- an Hepatsfunktioun kann den Insulinefuerderung reduzéiert ginn.

Insuman Bazal GT gëtt subkutan verwalt. Intravenös Verwaltung vum Medikament ass absolut ausgeschloss!

D’Absorptioun vum Insulin an doduercher de Glukos-senkende Effekt vun der administréierter Dosis ka variéieren jee no der Injektiounsplaz (zum Beispill, d'Regioun vun der anteriorer Bauchmauer am Verglach zu der Femoralregioun).Mat all spéiderer Injektioun soll d'Injektiounsplaz innerhalb vum selwechte Gebitt geännert ginn.

D'Injektiounsplaz muss all Kéier geännert ginn. Änneren vum Injektiounsberäich (zum Beispill, vum Bauch op den Oberschenkel) sollt nëmme gemaach ginn nodeems Dir en Dokter konsultéiert.

Insuman Bazal GT gëtt net a verschiddenen Arten vun Insulinpompele benotzt (och implantéiert).

Mixt den Insuman Bazal GT net mat Insulin vun enger anerer Konzentratioun (zum Beispill 40 IU / ml an 100 IU / ml), mat Insulin vun Déieren oder aner Medikamenter.

Et muss een drun erënneren datt d'Insulin Konzentratioun 100 IU / ml ass (fir 5 ml Fläsch oder 3 ml Patrounen), dofir musst Dir nëmmen Plastiksprëtzen benotzen, déi fir dës Insulin Konzentratioun entworf sinn am Fall vu Fläschen, oder der OptiPen Pro1 Sprëtz Pen am Fall vu Patrounen. D'Plastikssprëtz soll keen anert Medikament oder seng Reschtoffäll enthalen.

Virum éischte Set Insulin aus der Fläsch, ewechzehuelen de Plastikkapp (d'Präsenz vun der Mutz ass Beweis fir en ongeöffnete Fläsch). D'Suspension sollt gutt gemëscht sinn direkt virum Opbau, a kee Schaum sollt bilden. Dëst ass am Beschten gemaach andeems Dir d'Flasche dréit, se an e schaarfen Winkel tëscht den Handflächen hält. Nom Mëschung sollt d'Suspension eng eenheetlech Konsistenz an eng milchwäiss Faarf hunn. D'Suspension kann net benotzt ginn wann et eng aner Form huet, d.h. wann et transparent bleift oder Flakelen oder Klumpen an der Flëssegkeet selwer geformt sinn, um Buedem oder op d'Maueren vun der Fläsch. An esou Fäll sollt Dir eng aner Flasche benotze fir déi uewendriwwer Bedéngungen entspriechen, an Dir sollt och Ären Dokter informéieren.

Ier en Insulin aus der Fläsch gesammelt gëtt, gëtt e Volume vun der Loft entspriechend der verschriwwener Dosis Insulin an d'Sprëtz gesugt an an de Fläsch injizéiert (net an d'Flëssegkeet). Duerno gëtt d'Vial mat der Sprëtz mat der Sprëtz ofgedréckt an déi néideg Quantitéit un Insulin gesammelt. Virum Injektioun, huelt Loftblasen aus der Sprëtz.

Eng Fal vun der Haut gëtt op der Injektiounsplaz geholl, eng Nadel gëtt ënner der Haut agebaut, an Insulin gëtt lues injizéiert. No der Injektioun gëtt d'Nadel lues ewechgeholl an d'Injektiounsplaz ass e puer Sekonnen mat engem Kotteng gedréckt gedréckt. Den Datum vum éischten Insulin Kit aus der Fläsch sollt op der Etikett vun der Fläsch geschriwwe ginn.

No der Ouverture kënnen d'Flaschen no 4 Wochen op enger Temperatur vun +25 ° C gelagert ginn op enger Plaz vu Liicht a Hëtzt.

Ier Dir d'Patroun (100 IU / ml) an der OptiPen Pro1 Sprëtz Pen installéiert, da loosst et fir 1-2 Stonnen bei Raumtemperatur stoen. Duerno dréint Dir d'Passette weider (bis 10 Mol) fir eng homogen Suspensioun ze kréien. All Patroun huet zousätzlech dräi Metallkugele fir méi séier Mëschung vu sengem Inhalt. Nodeems Dir d'Patroun an de Sprëtzendrack agebaut hutt, flitt de Sprëtz Pen e puer Mol virun all Insulininjektioun fir eng homogen Suspensioun ze kréien. Nom Mëschung sollt d'Suspension eng eenheetlech Konsistenz an eng milchwäiss Faarf hunn. D'Suspension kann net benotzt ginn wann et eng aner Form huet, d.h. wann et transparent bleift oder Flakelen oder Klumpen an der Flëssegkeet selwer geformt hunn, um Buedem oder op d'Maueren vun der Patroun. An esou Fäll sollt Dir eng aner Patroun benotzen déi uewendriwwer Bedéngungen entsprécht, an Dir sollt och Ären Dokter informéieren. Huelt all Loftblasen aus der Cartouche virun der Injektioun (kuckt d'Instruktioune fir den OptiPen Pro1 Sprëtz Pen ze benotzen).

D'Kassette ass net entwéckelt fir Insuman Bazal GT mat aner Insulinen ze mëschen. Eidel Patrounen kënnen net nei gefëllt ginn.

Am Fall vun engem Decompte vum Sprëtz Pen, kënnt Dir déi erfuerderlech Dosis aus der Cartouche mat enger konventioneller Sprëtz aginn. Et muss een sech drun erënneren datt d'Konzentratioun vum Insulin an der Cartouche 100 IU / ml ass, sou datt Dir nëmmen Plastiksprëtzen benotze musst fir eng bestëmmte Konzentratioun Insulin ze maachen.D'Sprëtz däerf keen anert Medikament oder seng Reschtoffäll enthalen.

Nom Installéiere vun der Cartouche kann et benotzt ginn - ® fir> 4 Wochen. Et ass recommandéiert mat enger Temperatur net méi wéi 25 ° C ze späicheren op enger Plaz vu Liicht a Hëtzt geschützt. Wann Dir d'Patroun benotzt, soll d'Sprëtz pen net am Kühlschräich gelagert ginn.

Nom Installéiere vun enger neier Patroun, préift d'korrekt Operatioun vum Sprëtz Pen ier d'Injektioun vun der éischter Dosis (kuckt Instruktioune fir de OptiPen Pro1 Sprëtz Pen).

Hypoglykämie, déi heefegste Nebenwirkung, kann sech entwéckelen wann d'Dosis Insulin, déi administréiert gëtt, d'Bedierfness iwwerschreift. Et ass net méiglech déi spezifesch Heefegkeet vun Hypoglykämie unzeginn, well dëse Wäert an de klineschen Studien a mat der Verwäertung vun engem kommerziellen Medikament ka variéieren jee no der Bevëlkerung an der Doséierungsregime. Schwer Episode vun Hypoglykämie, besonnesch wa se widerholl ginn, kënnen zu der Entwécklung vun neurologeschen Symptomer féieren, dorënner Koma, Krämp. An e puer Fäll kënnen esou Episoden fatal sinn.

A ville Patiente sinn Zeeche vun hypoglykemesche Schued am Zentralnervensystem duerch Zeeche vun der adrenergescher Géigereguléierung. In der Regel, wat ëmmer méi séier den Niveau vun der Glukos am Blutt hëlt, wat méi ausgeschwat ass de Phänomen vu Géigerereguléierung a seng Symptomer.

Déi folgend negativ Reaktiounen verbonne mat der Verwäertung vum Medikament a observéiert an klineschen Studien ginn op Klasse vun Organsystemer opgezielt an an erofgaangend Reiefolleg vun Optriede: ganz heefeg (> 1/10), heefeg (> 1/100, 1 / 1.000, 1/10000 ,

1. 
   Boris, Moroz und Elena Khromova Nahtlos Chirurgie an der Zänndokter bei Patienten mat Diabetis mellitus / Boris Moroz und Elena Khromova. - M.: LAP Lambert Akademesch Verëffentlechung, 2012 .-- 140 S.
2. 
   Dreval, A.V. Préventioun vu spéiden makrovaskuläre Komplikatioune vun Diabetis mellitus / A.V. Dreval, I.V. Misnikova, Yu.A. Kovaleva. - M.: GEOTAR-Media, 2013 .-- 716 S.
3. 
   Evsyukova I.I., Kosheleva N. G. Diabetes mellitus. Schwanger an Neigebueren, Miklos -, 2009. - 272 c.
4. Liewensmëttel dat Diabetis geheelt. - M .: Club vun der Famill Fräizäit, 2011. - 608 c.
5. Zakharov Yu.L. Indesch Medizin. Gëlle Rezepter. Moskau, Pressverk Verlag, 2001.475 Säiten, 5.000 Exemplairen

Loosst mech Iech virstellen. Mäin Numm ass Elena. Ech hunn als endokrinologesch fir méi wéi 10 Joer geschafft. Ech gleewen datt ech de Moment e Professionnel a mengem Feld sinn an ech wëll all Besucher um Site hëllefen komplex an net esou Aufgaben ze léisen. All Material fir de Site gëtt gesammelt a suergfälteg veraarbecht fir sou vill wéi méiglech all néideg Informatiounen ze vermëttelen. Ier Dir dat ugeet, wat op der Websäit beschriwwe gëtt, ass eng obligatoresch Consultatioun mat Spezialisten ëmmer néideg.

Adverse Reaktiounen

Hypoglykämie, déi heefegste Nebenwirkung, kann entwéckelen wann d'Dosis vum Insulin verwaltet d'Bedierfness doriwwer iwwerschreift (kuckt "Viraussetzungen a speziell Instruktiounen").
Bedeitend Schwankungen am Bluttzocker kënne kuerzfristeg visuell Stéierunge veruersaachen. Och, besonnesch mat intensiver Insulintherapie, ass eng kuerzfristeg Verschlechterung vum Kurs vun der diabetescher Retinopathie méiglech. Bei Patienten mat proliferativer Retinopathie, ouni e Cours vu Lasertherapie ze benotzen, schwéier hypoglycemesch Konditioune kënne zu Blannheet féieren.
Heiansdo Atrophie oder Hypertrophie vun Adiposewebe kënnen op der Injektiounsplaz optrieden, wat kann vermeit ginn andeems en Injektiounsplaz dauernd ännert. An seltenen Fäll kann eng kleng Rötung op der Injektionsplaz optrieden a verschwënnt mat weiderer Therapie. Wann bedeitend Erythema geformt gëtt, begleet vu Jucken a Schwellung, a seng séier Verbreedung iwwer d'Injektiounsplaz, wéi och aner sérieux negativ Reaktiounen op d'Komponente vum Medikament (Insulin, Protamin, m-Cresol, Phenol), sollt Dir den Dokter direkt informéieren, sou wéi an e puer Fäll, esou Reaktiounen kënnen eng Gefor fir d'Liewe vum Patient stellen. Schwer hypersensitiv Reaktioune si ganz seelen. Si kënnen och begleet ginn duerch d'Entwécklung vun Angioedema, Bronchospasmus, e Réckgang am Blutdrock a ganz selten anaphylaktesche Schock.Hypersensitivitéitsreaktiounen erfuerderen direkt Korrektioun an der lafender Therapie mat Insulin an der Adoptioun vu passenden Notzmoossnamen.
Vläicht ass d'Bildung vu Antikörper mam Insulin, wat eng Dosisanpassung vum administréierten Insulin verlaangt. Et ass och méiglech Natrium Retentioun gefollegt duerch Schwellung vun den Tissue, besonnesch no engem intensiven Kurs vun der Behandlung mam Insulin.
Mat enger schaarfer Ofsenkung vun den Bluttzockerspigel ass et méiglech Hypokalämie (Komplikatiounen aus dem Herz-Kreislauf-System) oder d'Entwécklung vu zerebrale Ödeme z'entwéckelen.
Zënter e puer Nebenwirkungen ënner bestëmmte Konditioune liewensgeféierlech kënne sinn, ass et noutwendeg den unhandende Dokter z'informéieren wann se optrieden.
Wann Dir Side Effekter bemierkt, gitt bei Ären Dokter!

Schwangerschaft a Laktatioun

D'Behandlung mat Insuman ® Basal GT wärend der Schwangerschaft sollt weidergefouert ginn. Insulin iwwerschreift net déi placental Barriär. Effektiv Ënnerhalt vun der metabolescher Kontroll uechter Schwangerschaft ass obligatoresch fir Fraen déi Diabetis virun der Schwangerschaft hunn, oder fir Fraen déi eng gestational Diabetis entwéckelt hunn.

De Bedierfnes un Insulin während der Schwangerschaft kann am éischten Trimester vun der Schwangerschaft erofgoen an normalerweis eropgeet am zweeten an drëtten Trimester vun der Schwangerschaft. Direkt no der Gebuert geet den Insulinbedarf séier erof (erhéicht Risiko fir Ënnerzocker). Wärend der Schwangerschaft a besonnesch no der Gebuert ass eng virsiichteg Iwwerwaachung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt noutwendeg.

Wann Dir schwanger sidd oder eng Schwangerschaft plangt, gitt sécher Ären Dokter z'informéieren.

Beim Stillen sinn et keng Restriktiounen op Insulintherapie, awer Insulin Doséierung an Diätanpassungen kënnen erfuerderlech sinn.

Nebenwirkungen

Hypoglykämie. Déi heefegste Nebenwirkung vun Insulintherapie ka sech entwéckelen wann d'Dosis Insulin, déi administréiert ass, d'Bedierfness doriwwer iwwerschreift (kuckt "Special Instructions"). Schwer widderholl Episode vun Hypoglykämie kënnen zu der Entwécklung vun neurologeschen Symptomer féieren, dorënner Koma, Krämp (kuckt "Iwwerdosis"). Verlängert oder schwéier Episode vun Hypoglykämie kënne liewensfäeg sinn.

A ville Patiente kënnen Symptomer a Manifestatiounen vun Neuroglycopenie virausgesat ginn duerch Symptomer vum Reflex (an Äntwert op Entwécklung vum Hypoglykämie) Aktivéierung vum sympathesche Nervensystem. Normalerweis, mat enger méi ausgeprägter oder méi séier Ofsenkung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt, ass de Phänomen vun der Reflexaktivéierung vum sympathesche Nervensystem a seng Symptomer méi ausgeschwat.

Mat enger schaarfer Ofsenkung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt ass d'Entwécklung vun der Hypokalemie (Komplikatioune vum CCC) oder d'Entwécklung vu zerebrale Ödeme méiglech.

Folgend sinn negativ Aktiounen, déi an klineschen Studien observéiert goufen, déi no systemescher Uergelklassen klassifizéiert sinn an an enger ofsenkender Reiefolleg vum Optriede: ganz dacks (≥1 / 10), dacks (≥1 / 100 a Bluttdrock (onbekannt Frequenz)) an anaphylaktesche Schock (selten Reaktiounen) a kënnen dem Patient säi Liewen a Gefor bréngen. Allergesch Reaktiounen erfuerderen direkt an direkt Noutmoossnamen. D'Benotzung vun Insulin kann d'Bildung vun Antikörper op Insulin verursaachen (Frequenz ass onbekannt). An seltenen Fäll ass d'Präsenz vun esou Antikörper op Sulin kann eng Verännerung vun der Dosis Insulin erfuerderen fir d'Tendenz zu Hyper- oder Hypoglykämie ze korrigéieren.

Vun der Säit vum Metabolismus an der Ernärung: Insulin kann Natrium Retention (Frequenz onbekannt) an Ödemer verursaachen (dacks), besonnesch wann et virdru genuch metabolesch Kontroll verbessert duerch d'Benotzung vu méi intensiver Insulintherapie.

Vun der Säit vum Organ vun der Visioun: bedeitend Ännerungen an der glycemescher Kontroll kënne transient visuell Stéierunge verursaachen (Frequenz onbekannt) wéinst enger temporärer Ännerung vum Turgor vun der Lens vum Auge an hirem Refraktiounsindex.

Laangfristeg Verbesserung vun der glycemescher Kontroll reduzéiert de Risiko vun der Progressioun vun der diabetescher Retinopathie. Wéi och ëmmer, méi intensiv Insulintherapie mat enger schaarfer Verbesserung vun der glycemescher Kontroll kann mat enger temporärer Verschlechterung am Verlaf vun der diabetescher Retinopathie verbonne ginn (Frequenz onbekannt). Bei Patienten mat proliferativer Retinopathie, besonnesch wa se keng Behandlung mat Photokoagulatioun (Lasertherapie) kréien, schwéier hypoglycemesch Episode kënnen eng transient Amaurose verursaachen (Gesiichtsverloscht) (Frequenz onbekannt).

Op den Deel vun der Haut an der subkutane Tissu: wéi bei all Insulintherapie ass et méiglech Lipodystrophie op der Injektiounsplaz ze entwéckelen (Frequenz onbekannt) a lues lokal Insulinabsorptioun.

Konstant Änneren vun Injektiounsplazen am empfohlene Gebitt vun der Verwaltung kënnen hëllefen dës Reaktiounen ze reduzéieren oder ze stoppen.

Allgemeng Stéierungen a Stéierungen op der Injektiounsplaz: mëll Reaktiounen komme sech dacks op der Injektiounsplaz. Dëst beinhalt Rötung op der Injektiounsplaz (Frequenz onbekannt), Schmerz op der Injektiounsplaz (Frequenz onbekannt), Jucken am Injektiounsberäich (Frequenz onbekannt), Urtikaria op der Injektiounsplaz (Frequenz onbekannt), Schwellung am Injektiounsberäich (Frequenz onbekannt) oder Entzündungsreaktioun op der Injektiounsplaz (Frequenz onbekannt).

Déi bekanntst Reaktiounen op Insulin op der Injektiounsplaz verschwannen normalerweis no e puer Deeg oder Wochen.

Speziell Instruktiounen

Am Fall vun net genuch glycemescher Kontroll oder eng Tendenz zu Episoden vun Hyper- oder Hypoglykämie, ier Dir decidéiert d'Dosis Insulin unzepassen, gitt sécher datt de verschriwwene Regime vun Insulinverwaltung iwwerpréift, gitt sécher datt Insulin am recommandéierte Beräich injizéiert gëtt, kuckt op d'Richtegkeet vun der Injektiounstechnik an all aner Faktoren dat kann den Effekt op Insulin hunn. Wéinst Déi gläichzäiteg Notzung vun enger Zuel vun Drogen (kuckt "Interaktioun") kann den hypoglycemesche Effekt vum Medikament Insuman ® Basal GT schwächen oder verbesseren, mat senger Benotzung kënnt Dir keng aner Medikamenter huelen ouni speziell Erlaabnes vun engem Dokter.

Hypoglykämie. Geschitt wann d'Dosis Insulin d'Noutwendegkeet dofir iwwerschreift. De Risiko fir Hypoglykämie z'entwéckelen ass héich am Ufank vun Insulinbehandlung, wann een op eng aner Insulinpräparatioun wiesselt, bei Patienten mat enger gerénger Ënnerhaltskonzentratioun vu Glukos am Blutt.

Wéi mat all Insulinen, sollt speziell Suergfalt gemaach ginn an intensiv Iwwerwaachung vu Bluttzockerkonzentratioun bei Patienten fir déi hypoglycemesch Episoden eng speziell klinesch Bedeitung hunn, sou wéi Patienten mat schwéiere Stenose vun de koronaren oder zerebralen Arterien (Risiko fir kardiologesch oder zerebrale Komplikatioune vun Hypoglykämie), gëtt empfohlen. , wéi och bei Patienten mat proliferativer Retinopathie, besonnesch wa se keng Photokoagulatioun (Lasertherapie) haten, well si hunn e Risiko vun enger transienter Amaurose (komplette Blindheet) mat der Entwécklung vun Hypoglykämie.

Et gi gewësse klinesch Symptomer an Zeechen déi de Patient oder anerer iwwer d'Entwécklung vun Hypoglykämie sollte weisen. Dëst enthält: exzessiv Schweess, Feuchtigkeit an der Haut, Tachykardie, Häerzrhythmusstéierunge, erhéicht Blutdrock, Këscht Péng, Tremoren, Angscht, Honger, Schléifkeet, Schlofstéierunge, Angscht, Depressioun, Reizbarkeet, ongewéinlech Verhalen, Besuergnëss, Parästhesie wärend am Mond a ronderëm de Mond, Pallor vun der Haut, Kappwéi, enger schlechter Koordinatioun vu Bewegungen, souwéi transiente neurologesch Stéierungen (gestéiert Ried a Visioun, paralytesch Symptomer) an ongewéinlech Sensatiounen. Mat enger Erhéijung vun der Glukosekonzentratioun kann de Patient d'Selbstkontrolle verléieren a souguer säi Bewosstsinn. An esou Fäll kënnen Ofkillung an Fiichtegkeet vun der Haut beobachtet ginn, an Iwwerzeegung kann och optrieden.Dofir sollt all Patient mat Diabetis Insulin kréien déi ongewéinlech Symptomer erkennen, déi en Zeeche sinn fir Hypoglykämie ze entwéckelen. Patienten, déi d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt regelméisseg iwwerwaachen, si manner u Hypoglykämie. De Patient selwer kann d'Reduktioun vun der Glukosekoncentratioun a sengem Blutt korrigéieren, andeems hien Zocker oder d'Liewensmëttel héich an de Kuelenhydrater erofgeholl huet. Fir dësen Zweck soll de Patient ëmmer 20 g Glukos bei him hunn.

Bei méi schwéiere Konditioune vun Hypoglykämie gëtt eng subkutan Injektioun vu Glukagon gezeechent (wat kann vun engem Dokter oder Pfleegpersonal gemaach ginn). No enger genug Verbesserung sollt de Patient iessen. Wann d'Hypoglykämie net direkt eliminéiert ka ginn, da muss en Dokter dréngend opgeruff ginn. Et ass noutwendeg den Dokter direkt iwwer d'Entwécklung vun der Hypoglykämie z'informéieren fir datt hien eng Entscheedung iwwer d'Noutwennegkeet vun der Dosis Insulin upassen. Feeler net eng Diät ze folgen, Insulininjektiounen iwwerspréngt, erhéicht Insulinbedarf als Resultat vun infektiösen oder aner Krankheeten, an eng Ofsenkung vu kierperlecher Aktivitéit kann zu enger Erhéijung vun der Bluttzockerkonzentratioun (Hyperglykämie) féieren, méiglecherweis mat enger Erhéijung vun der Konzentratioun vu keton Kierper am Blutt (Ketoacidose). Ketoacidose kann bannent e puer Stonnen oder Deeg entwéckelen. An den alleréischt Symptomer vun der metabolescher Acidose (Duuschter, dacks Urinatioun, Verloscht vun Appetit, Middegkeet, dréchen Haut, déif a séier Atmung, héich Konzentratioune vun Aceton a Glukos am Pipi) ass eng dréngend medizinesch Interventioun noutwendeg.

Wann en Dokter ännert (zum Beispill während der Hospitalisatioun wéinst engem Accident, Krankheet an enger Vakanz), muss de Patient den Dokter informéieren datt hien Diabetis huet.

Patiente solle gewarnt ginn iwwer Bedéngungen, wa se kënne änneren, manner ausgeschwat oder komplett absent Symptomer, déi sech iwwer d'Entwécklung vun der Hypoglykämie warnen, zum Beispill:

- mat enger däitlecher Verbesserung vun der glycemescher Kontroll,

- déi lues Entwécklung vu Hypoglykämie,

- bei eelere Patienten,

- bei Patienten mat autonomer Neuropathie,

- bei Patienten mat enger laanger Geschicht vun Diabetis,

- bei Patienten déi gläichzäiteg Behandlung mat bestëmmte Medikamenter kréien (kuckt "Interaktioun"). Esou Situatiounen kënnen zu der Entwécklung vu schwéieren Hypoglykämie féieren (a méiglecherweis mam Verléiere vum Bewosstsinn) ier de Patient realiséiert datt hien Hypoglykämie entwéckelt.

Wa normal oder erofgaang glycosyléiert Hämoglobinwäerter festgestallt ginn, soll d'Méiglechkeet fir wiederhuelend, unerkannt (besonnesch nocturnal) Episode vun Hypoglykämie ze bedenken.

Fir de Risiko fir Hypoglykämie ze reduzéieren, muss de Patient strikt der verschriwwener Doséierung an der Ernärungsregime verfollegen, Insulininjektiounen korrekt verwalten an iwwer d'Symptomer vun der Entwécklung vun Hypoglykämie gewarnt ginn.

Faktoren, déi d'Präisposition zu der Entwécklung vun der Hypoglykämie erhéijen, erfuerderen eng virsiichteg Iwwerwaachung a kënnen eng Dosisanpassung erfuerderen. Dës Faktore enthalen:

- Ännerung an der Regioun vun der Verwaltung vun Insulin,

- erhéicht Sensibilitéit fir Insulin (zum Beispill, Eliminatioun vu Stresfaktoren),

- ongewéinlech (erhéicht oder verlängert) kierperlech Aktivitéit,

- interkurrent Pathologie (Erbriechen, Diarrho),

- net genuch Iesswuere,

- Iessen iwwersprengen,

- e puer onkompenséiert endokrine Krankheeten (wéi Hypothyroidismus an anterior pituitary Insuffizienz oder Adrenal Cortex Insuffizienz),

- gläichzäiteg Verwaltung vu bestëmmte Medikamenter (kuckt. "Interaktioun").

Intercurrent Krankheeten. Bei Interkurrent Krankheeten ass intensiv metabolesch Kontroll erfuerderlech. A ville Fäll sinn Urin Tester fir d'Präsenz vu Ketone Kierper uginn, an d'Dosisanpassung vum Insulin ass dacks noutwendeg. De Besoin fir Insulin erhéicht dacks.Typ 1 Diabetis Patienten solle weiderhin op d'mannst eng kleng Quantitéit u Kuelenhydrater konsuméiere regelméisseg, och wa se nëmmen eng kleng Quantitéit iesse kënnen huelen oder wa si hunn Erbriechen an däerfen den Insulinverwaltung ni komplett stoppen.

Kräiz-immunologesch Reaktiounen. An enger zimlech grousser Zuel vu Patienten mat Iwwerempfindlechkeet fir Insulin vun Déierer Hierkonft, ass et schwiereg fir op mënschlecht Insulin ze wiesselen wéinst der kruzimunologescher Reaktioun vum mënschlechen Insulin an Insulin vun Déieren.

Mat erhöhter Empfindlechkeet vum Patient fir Insulin vun dierer Hierkonft, wéi och fir m-Cresol, soll d'Toleranz vum Medikament Insuman ® Basal GT an der Klinik mat intradermalen Tester beurteelt ginn. Wann en intradermalen Test d'Hypersensitivitéit fir de Mënsch Insulin weist (direkt Reaktioun, wéi Arthus), da soll weider Behandlung ënner medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer oder aner Mechanismen ze fueren. D'Konzentratiounsfäegkeet vum Patient an d'Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen kënnen als Resultat vun Hypoglykämie oder Hyperglykämie verschlechtert ginn, an och als Resultat vu visuellen Stéierunge. Dëst kann e gewësse Risiko ausginn an Situatiounen wou dës Fäegkeete wichteg sinn (Fahrzeug oder aner Mechanismen).

Patienten solle berode ginn virsiichteg ze sinn an Hypoglykämie ze vermeiden beim Fuert. Dëst ass besonnesch wichteg bei Patienten déi reduzéiert oder net genuch Bewosstsinn vu Symptomer hunn, déi op Hypoglykämie sinn, oder dacks Episode vun Hypoglykämie hunn. An esou Patienten sollt d'Fro vun der Méiglechkeet fir se mat Gefierer oder aner Mechanismen ze individuell entscheeden.

Hiersteller

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Däitschland. Industrialpark Hoechst D-65926, Bruningstrasse 50, Frankfurt, Däitschland.

Reklamatioune fir Konsumenten solle mat der Adress a Russland geschéckt ginn: 125009, Moskau, ul. Tverskaya, 22.

Tel .: (495) 721-14-00, Fax: (495) 721-14-11.

Am Fall vun der Produktioun vum Medikament bei Sanofi-Aventis Vostok CJSC, Russland, solle Konsumentenklager op déi folgend Adress geschéckt ginn: 302516, Russland, Oryol Regioun, Oryol District, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya, 1.

Tel./fax: +7 (486) 2-44-00-55.

Indikatiounen a Kontraindikatiounen: méiglech Nebenwirkungen

Indikatiounen fir d'Benotzung an der klinescher Praxis vum Insulin Bazal sinn Typ 1 an Typ 2 Diabetis mellitus, wann eng Kombinatioun vun oralen Zocker-senkende Medikamenter an Insulin noutwendeg ass.

De Medikament ass contraindicated am Fall vun enger allergescher Reaktioun op ee vun de Komponenten an der Anamnesis. Dir kënnt net en Hormon fir Patienten an engem Zoustand vun Hypoglykämie administréieren.

Wann et déi folgend Bedéngungen sinn, da gëtt den Insuman Bazal GT mat verstäerkter Vorsicht mat obligatorescher medizinescher Opsiicht benotzt:

• Bei eeler Leit.
• Mat Insuffizitéit vun Nieren- a Leberfunktioun.
• Bei Patienten mat Stenose vun den Arterien vum Gehir.
• Diagnoséiert proliferativ Retinopathie, besonnesch onbehandelt vu Photokoagulatioun.
• Intercurrent Pathologien, an deem d'Noutwendegkeet vun Insulin eropgeet.

Patienten wärend der Hypoglykämie sinn kontraindizéiert

All eenzel vun dëse Bedéngungen erfuerdert Kontroll vun engem Dokter deen entscheet ob kuerz oder laang Insulin fir e bestëmmte Patient gëeegent ass a wéi hir Administratioun ze kombinéieren.

Therapie vun Diabetis bei schwangere Fraen kann net gestoppt ginn. Insuman Bazal GT geet net duerch d'Placenta, dat heescht datt et net op d'Kand beaflosst. Wann Diabetis sech während der Schwangerschaft entwéckelt (gestational), ass et wichteg d'Zockerniveauen duerch déi ganz gestalt Period ze reguléieren. Am 1. Trimester kann de Besoin fir Insulin benotzt manner ginn, an 2 an 3 kann et eropgoen. No der Gebuert gëtt et eng Ofsenkung vun der Bedierfnes vun engem Hormon. Bei der Stillen ass et keng Kontraindikatiounen fir d'Ernennung vum Insuman Bazal.

Adverse Reaktiounen kënnen optriede wann Dir grouss Dosen Insulin benotzt oder eng Verletzung vu senger Administratioun. All Insulintherapie kann duerch den Zoustand vun der Hypoglykämie komplizéiert ginn. Dës Komplikatioun geschitt a Fäll wou d'adminéiert Dosis méi grouss ass wéi d'Noutwendegkeet vum Kierper. Dëst gëtt bei eeler Leit observéiert, wann d'Iessen iwwersprangen, awer mat Insulin, intensiv kierperlech Aarbecht gesprëtzt, Alkohol drénken, an der Nuecht. Geméiss klineschen Symptomer wäert et kloer sinn datt den Zockerniveau bis kritesch niddreg gefall ass:

• Plötzend Schweess.
• Gefill vu Hunger.
• Pathologesch Schläimkeet a Schlofstéierunge.
• Depressiv Stéierungen.
• Neurologesch Symptomer (Parästhesien, Kappwéi, Probleemer mat der Koordinatioun vu Bewegungen, Ännerungen an der Ried an der Visioun, paralytesche Syndromen).

Aktivéierung vum sympathesche Deel vum autonome nervös System féiert zu schwéiere Palpitatiounen, Schweess, kuerz Atem, Arrhythmien, Schmerz bei der Projektioun vum Häerz, héije Blutdrock.

Den Immunsystem kann op d'Verwaltung vum Insuman Bazal GT reagéieren mat enger direkter allergescher Reaktioun, Bronchospasme, Angioödem, a selten anaphylaktesche Schock.

Bei Patienten mat verstäerkter individueller Empfindlechkeet fir Déier Insulin, ass et schwéier ze wiesselen op eng mënschlech Virbereedung, déi duerch Gentechnik kritt gëtt. Duerno ginn intradermal Tester ausgefouert, déi hëllefen, hypersensitiv Reaktiounen z'identifizéieren.

Insulin kann Natrium Retention am Blutt verursaachen, sou datt et méiglech ass Ödem während der Behandlung z'entwéckelen.

Wann Dir d'Plaz vun Insulininjektiounen net ännert, da entwéckelen se Dystrophie vum subkutane Fett an d'Absorptioun vum Medikament fällt erof. Och Schmerz, Rötung, eng Reaktioun wéi Hives, Jucken a Schwellung kënnen an der Injektiounszone optrieden. Normalerweis, no e puer Deeg, sou Reaktiounen passéieren.

Bei eeler Leit ass d'Bedierfnes fir Insulin méi niddereg, dat heescht datt d'Doséierung suergfälteg ausgewielt gëtt fir net ze hypoglycemie ze verursaachen.

Wee vun der Verwaltung an Doséierung

Instruktioune fir d'Benotzung Insuman Bazal GT suergt fir eng individuell Doséierungsauswiel, baséiert op dem Zoustand vum Patient a säi Bedierfnes fir en Hormon. D'Dosis gëtt berechent duerch den Niveau vum Zocker am Blutt, kierperlech Aktivitéit, den Zoustand vum Metabolismus vu Kuelenhydrater.

Am Duerchschnëtt ass 0,5-1,0 Insuman Bazal GT pro Dag am Duerchschnëtt pro 1 kg vum Kierpergewiicht vum Patient gefuerdert. Et ass kombinéiert mat laangwierkend Insulin, am léifsten vun engem eenzegen Hiersteller. D'Doséierung Upassung gëtt an de folgende Fäll duerchgefouert:

• Iwwergank vum Déier Insulin.
• Ännerung vum benotzten Mënsch genetesch manipuléierten Insulin an en anert.
• Ersatz vum soluble mënschlechen Insulin mat engem längeren an der Handlung.
• Erhéijung oder erofgoen am Patientegewiicht a kierperlech Aktivitéit.
• Konditioune wou d'Entwécklung vun Hyper- oder Hypoglykämie méiglech ass.

D'Doséierung bei eelere Leit gëtt ugepasst. Bei eeler Leit ass d'Bedierfnes fir Insulin méi niddereg, sou datt d'Doséierung ausgewielt a ganz suergfälteg ugepasst gëtt fir net e Staat vun Hypoglykämie ze verursaachen. Bei Patienten mat Liewer- an Nierkrankheeten, déi an der Bühn vun der Insuffizienz vun der Funktioun passéiert sinn, ass eng Dosisreduktioun noutwendeg.

Bazal GT an engem Package enthält 5 Fläsch Medizin a 5 ml. Et ass och verfügbar an 3 ml Patrounen. Fir d'Injektioun, 45-60 Minutte virum Iessen, gëtt de gewënschten Betrag vun der Suspensioun an enger Insulinsprëtz gesammelt. Gitt subkutan an eng Falt am Bauch, Hips. D'Injektiounsplaz gëtt periodesch geännert a alternéiert op Empfehlung vun engem Dokter. Den Taux vun der Absorptioun am Blutt an d'Entwécklung vum Effekt hänkt dovun of. Et ass verbueden déi folgend ze maachen:

• Aféiere d'Medizin intravenös.
• Benotzt an enger Insulin Pompel.
• Mix an enger Injektioun mat aner Arten vun Insulinpräparatiounen, inklusiv Dier Hierkonft, an an enger anerer Konzentratioun.

Ier Dir d'Léisung an d'Sprëtz fëllt, musst Dir d'Flasche ëmdréinen an se ofschëdden fir eng Suspension ze bilden. Et sollt kee Schaumm maachen an eng Faarf hunn déi ënnerscheet vun deem an den Instruktioune uginn.Wann nom Flauschelen a Klumpen, déi um Glas geformt goufen, da kann een esou Medikament net benotzt ginn.

Nom éischte Gebrauch kann d'Flasche 4 Woche bei enger Temperatur net méi héich wéi 25 Grad gelagert ginn, geschützt vu Liicht. Fir net ze vergiessen ass den Datum vun der Ouverture am Label ugewisen. Et ass net ze recommandéieren offen Flaschen am Frigo ze setzen: Injektiounen mat kale Insulin verursaache schwéier Schmerzen.

Analoger a kascht

De Präis vum Insuman Bazal, ofhängeg vum Volume vun de Flaschen, rangéiert vun 268 bis 1695 Rubel. D'Käschte ënnerscheede sech a verschiddene Regioune vu Russland an an online Apdikten.

Rinsulin NPH (Käschte vu 420 Rubel), Biosulin (vu 500 Rubel), Protamin Insulin ChS (310 Rubel), Rosinsulin (vun 1000 Rubel) kënne Analoge vum Insuman Bazal ginn.

En adäquat Ersatz fir d'Drogen ass fäeg de richtegen Dokter ze wielen. Dofir am Fall vun Insulintherapie fir Diabetis mellitus ass Selbstmedizinatioun geféierlech.

Registréierungsnummer : P Nr 011994/01 vum 26. Juli 2004

1 ml vun enger neutraler Suspensioun fir Injektioun enthält 100 IU vu mënschlechen Insulin (100% kristallin Insulinprotamin).
Excipients: Protaminsulfat, m-Cresol, Phenol, Zinkchlorid, Natrium-Dihydrogenphosphat-Dihydrat, Glycerol, Natriumhydroxid, Salzsäure, Waasser fir d'Injektioun.

Fräisetzungsformen, ongeféier deier

Insulin Basal ass verfügbar als subkutan Suspensioun an enger Doséierung vun 100 IU / ml. Déi éischt Form vun der Verëffentlechung si Flaschen aus transparent oder faarweg Glas. Den ieweschten Deel vun der Fläsch ass mat engem Stopper zougemaach, op deem en Aluminiumkapp opgestallt gëtt. Fir méi grousser Dicht gëtt eng Plastikkapp op der Kopp gepëtzt. D'Kapazitéit vun der Fläsch ass 5 ml. Op de Regaler vun Apdikten kann Insulin Bazal a Packe vu 5 Ampullen mat Instruktioune fir ze gesinn gesi ginn.

Déi nächst Form vun der Verëffentlechung si Patronen aus dem klore Glas mat enger Kapazitéit vun 3 ml. De Top vun der Patroun ass mat engem Stopper bedeckt, an en Aluminiumkapp gëtt doriwwer geschleeft. Den ënneschten Deel endet mat engem Plunger. Zousätzlech ginn et dräi Metallkugele an der Cartouche. All Package enthält 5 Patrounen. Si brauche och eng Pen-Sprëtz.

Déi drëtt Form vun der Verëffentlechung si Patrounen an SoloStar disposéierbaren Sprëtzpennen. Si sinn aus kloer Glas mat enger Kapazitéit vun 3 ml. Extern gesäit d'Kartouche genau aus wéi am virege Fall. Op der Spëtzt vum Kork mat engem Aluminiumkapp uewen. Den ënneschten Deel vun der Patroun schléisst mat engem Plunger. All Patroun enthält 3 Metallkugele. An dësem Fall enthält de Package 5 Sprëtzkierper a Instruktioune fir ze benotzen.

D'Duerchschnëttskäschte vum Medikament variéiere ronderëm 1000 Rubel. D'Käschte hänkt vun der gewielter Form vun der Verëffentlechung of.

Allgemeng Charakteristiken. Zesummesetzung:

Aktiv Substanz: mënschlecht Insulin (100% kristallint Protamininsulin) - 3.571 mg (100 IU),
excipients: Protaminsulfat - 0.318 mg, Metacresol (m-Cresol) - 1.500 mg, Phenol - 0,600 mg, Zinkchlorid - 0,047 mg, Natriumhydrogenphosphatdihydrat - 2.100 mg, Glycerin (85%) - 18.824 mg, Natriumhydroxid (benotzt den pH unzepassen) - 0,576 mg, Salzsäure (benotzt fir den pH unzepassen) - 0,246 mg, Waasser fir d'Injektioun - bis zu 1,0 ml.
Beschreiwung: Suspensioun vu wäiss oder bal wäiss Faarf, liicht dispersibel.

Pharmakologesch Eegeschaften:

Pharmakodynamik Insuman® Basal GT enthält Insulin identesch a Struktur mam mënschlechen Insulin a kritt duerch genetesch Ingenieur mat Hëllef vun E. coli K12 135 pINT90d Stamm. De Mechanismus vun der Handlung vum Insulin:
- reduzéiert d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt, fördert anabolesch Effekter a reduzéiert katabolesch Effekter,
- erhéicht den Transfer vu Glukos an d'Zellen an d'Bildung vu Glykogen an de Muskelen an der Liewer a verbessert d'Notzung vu Pyruvat, hemmt Glykogenolyse an Glykoneogenese,
- erhéicht d'Lipogenese an der Liewer an der Adiposewebe an hemmt d'Lipolyse,
- fördert de Flux vun Aminosaieren an Zellen a Proteinsynthese,
- erhéicht de Flux vu Kalium an d'Zellen.
Insuman® Basal GT ass e laangwierkend Insulin mat engem graduellen Ufänken vun der Handlung. No subkutane Verwaltung geschitt den hypoglykemeschen Effekt bannent 1 Stonn, a erreecht e Maximum bannent 3-4 Stonnen. Den Effekt bleift 11-20 Stonnen.

Pharmakokinetik Bei gesonde Eenzelen ass d'Hallefzäit vum Plasma Insulin ongeféier 4-6 Minutten. Bei Patienten mat schwéieren Nieralfehler ass et méi laang. Et sollt een awer bemierken datt d'Pharmakokinetik vum Insulin net seng metabolesch Wierkung reflektéiert.

Zousätzlech Dosis Upassung

Mat verbesserte metabolesche Kontroll ass eng Erhéijung vun der Insulinemfindlechkeet méiglech, als Resultat ass de Bedierfnes vum Kierper erofgaang.

D'Dosis vun Insuman Bazal GT z'änneren kann och noutwendeg sinn wann de Patient säi Liewensstil geännert huet (Niveau vu kierperlecher Aktivitéit, Diät, asw.), Kierpergewiicht an / oder aner Ëmstänn, wéinst deem eng Erhéijung vun der Prädisposition zur Entwécklung vun Hyper- oder hypoglykämie.

De Besoin fir Insulin kann bei Patienten mat Nieren- / Leberversoen erofgoe bei eelere Leit. An dëser Hisiicht sollt d'Selektioun vun den initialen an den Ënnerhaltsdosen mat extremer Vorsicht ausgefouert ginn (fir d'Entwécklung vun hypoglycemesche Reaktiounen ze vermeiden).

Applikatioun Insuman Bazal GT a Flaschen

1. Huelt de Plastikkapp aus der Fläsch eraus.
2. Mix d'Suspension gutt: huelt d'Vial an engem spitzen Wénkel tëscht den Handflächen an huelt et sanft (fir Schaumbildung ze vermeiden) dréit et.
3. Sammelt Loft an d'Sprëtz am Volume entspriechend der erfuerderlecher Dosis Insulin, a gitt et an d'Vial (net an d'Suspension).
4. Ouni d'Sprëtz ze läschen, dréckt d'Flasche no uewen an zitt de richtege Betrag vum Medikament.
5. Huelt Loftblasen aus der Sprëtz.
6. Sammelt eng Falt mat Haut mat zwee Fangeren, setzt eng Nadel an hir Basis a sprutzt lues an Insulin.
7. Lues, huelt d'Nadel an dréckt d'Injektiounsplaz mat engem Kottengott fir e puer Sekonnen.
8. Notéiert den Datum vum éischte Insulin Kit op der Fläschelabel.

Applikatioun Insuman Bazal GT a Patrounen

Patronen sinn fir d'Benotzung mat der ClickStAR an OptiPen Pro1 Spraypen entworf. Virun Installatioun sollt d'Patroun fir Raumtemperatur fir 1-2 Stonnen gehale ginn, well d'Injektiounen vum killen Insulin schmerzhaf sinn. Da musst Dir d'Suspension an en homogenen Zoustand vermëschen: dreift d'Kassette ongeféier 10 mol (all Patroun huet dräi Metallkugele fir datt Dir d'Inhalter séier mësche léisst).

Wann d'Kassette scho am Pen installéiert ass, dréit se mat der Cartouche weider. Dës Prozedur muss virun all Administratioun vum Insuman Bazal GT ausgefouert ginn.

Patroune sinn net entwéckelt fir dat Medikament mat aner Insulinaarten ze mëschen. Eidel Behälter däerfen net nei gefëllt ginn. Am Fall vun engem Decompte vun der Sprëtz Pen, kann déi erfuerderlech Dosis aus der Cartouche mat enger konventioneller disposéierter steriler Sprëtz administréiert ginn, nëmme Plastiksprëtzen benotzt fir dës Konzentratioun vun Insulin.

Nodeems Dir eng nei Patroun installéiert hutt ier Dir déi éischt Dosis agefouert hutt, musst Dir d'korrekt Operatioun vun der Sprëtz Pen kontrolléieren.

Vakanzenbedingunge:

Suspensioun fir subkutane Verwaltung vun 100 IU / ml.
5 ml vum Medikament an enger Fläsch transparent an faarweg Glas (Typ I). D'Flasche ass korkeg, mat engem Aluminiumkapp gepresst a mat engem Schutzplastikkapp bedeckt. 5 Stiwwele mat Instruktioune fir ze benotzen an enger Karton.
3 ml vum Medikament an enger Cartouche vu kloer a faarwegt Glas (Typ I). D'Kartouche gëtt op enger Säit mat engem Kork geschnëtzt an mat engem Aluminiumkapp gepresst, op der anerer Säit - mat engem Stempel. Zousätzlech ginn 3 Metallkugele an der Cartouche plazéiert. 5 Patrounen pro Blister Pack vun PVC Film an Aluminiumfolie.1 Blistersträif Verpackung zesumme mat Instruktioune fir ze benotzen an enger Karton.
3 ml vum Medikament an enger Cartouche vu kloer a faarwegt Glas (Typ I). D'Kartouche gëtt op enger Säit mat engem Kork geschnëtzt an mat engem Aluminiumkapp gepresst, op der anerer Säit - mat engem Stempel. Zousätzlech ginn 3 Metallkugele an der Cartouche plazéiert. D'Kassette ass an der SoloStar® disposéierter Sprëtz Pen montéiert. Op 5 SoloStar® Sprëtzbiller zesumme mat der Uwendungsinstruktioun an engem Pappepack.

Ënnert de ville mënschlechen Insulinen ass eng speziell Plaz besat vu Medikamenter vu mëttlerer Dauer vun der Handlung. D'Haaptméiglechkeet ass déi aktiv Notzung an d'Behandlung vu béiden Typ 1 Diabetis an Typ 2 Diabetis Zockerkrankheeten. Fabrikant vun der Medizin ass Sanofi-Aventis.

Insulin Insuman Bazal kann en exzellenten Assistent beim Kompenséiere vu stabilen Diabetis sinn (géint den Hannergrond vun moderéierter Hyperglykämie mat relativ stabile Bluttzockerspigel). Et gëtt fir klassesch intensiv Insulintherapie mat zwou (moies an owes) Injektiounen vun engem künstlechen Hormon vu längerer Handlung benotzt.

D'Haaptziel vum Medikament ass d'Simulatioun vun der natierlecher Basalsekretioun, déi normalerweis duerch d'Bauchspaicheldrüs de ganzen Dag produzéiert gëtt. D'Aktioun vum Medikament fänkt 1-1,5 Stonnen no der Administratioun ënner der Haut, dauert vun 11 bis 20 Stonnen. De Peak fällt op den Interval 4-6 Stonnen vum Ufank vun der Verwaltung. D'Dauer vun der Aarbecht hänkt vun der gewielter Doséierung vum Injektiounsplaz of, déi eenzel Charakteristike vum Kierper. Normalerweis virum Kaffi gëtt de Medikament 45-55 Minutte virum Iessen benotzt.

Fir ideal Kompensatioun ze kréien, ass et unzeroden fir d'éischt d'Doséierung an engem spezialiséierte Spidol ze wielt mat dem alldeegleche glycemesche Profil berücksichtegt. Wann Dir e Patient vu porcine Insulin op de Mënsch transferéiert, ass dacks eng Reduktioun vun der gewéinlecher Doséierung noutwendeg. Et ass besonnesch derwäert d'Auswiel vun der Quantitéit vum Medikament fir kleng a Patienten ze Approche déi e bëssen Hëllef vun engem externen Hormon brauchen fir schwéier ze vermeiden.

Insuman Bazal GT ass nëmme gëeegent fir subkutan Administratioun. Et gëtt ugeholl datt seng Uwendung fäeg ass d'Sensibilitéit vun Zellen op säin eegent Hormon ze restauréieren, dofir, mam Typ 2 Diabetis, verschriwwen Insulintherapie ass dacks nëmmen temporär.

Fir de Medikament subkutan ze verwalten, kënnt Dir benotzen gewéinlech Sprëtz oder modern Sprëtz Pen An. D'Benotzung vum Apparat kann deeglech Injektiounen vereinfachen, d'Liewensqualitéit vum Patient verbesseren. D'Erscheinung vum Apparat a kompakt Dimensioune sinn och angenehm angenehm.

Dir kënnt dëst Medikament mat anere Sanofi-Aventis Medikamenter vermëschen wann hir Konzentratioun d'selwecht ass (dh 100 an 40 Eenheeten / ml kënnen net kategoresch gemëscht ginn!). Och ass et net erlaabt dat Medikament mat Déier Insulinen ze verbannen, Medikamenter, geduecht fir Pompeltherapie an Analoga an enger Fläsch.

Denkt drun: wann Dir an eng Sprëtz vermëscht gëtt, ass de kuerzwierkende Hormon ëmmer deen éischten, deen getippt gouf!

Insuman Rapid

Mënsch genetesch Ingenieur Insulin gëtt aktiv an der Behandlung vun Diabetis benotzt. Bezitt sech op kuerz handelen Drogen. Et fänkt un no 50 Minutten ze schaffen, et erschéngt sou vill wéi méiglech am Intervall 1-4 Stonnen, et bleift effektiv bis zu 7 Stonnen. E ausgeprägte Spëtz erlaabt Iech eng Kohlenhydratbelaaschtung fir eng laang Zäit ze plangen, d'Iessenregime no dem Profil vum Medikament unzepassen.

Et gëtt ënner der Haut mat enger Insulinsprëtz an der Injektioun. Et ginn och speziell Spraypen Solostar. Wegwerf Apparater nom Enn vun der Cartouche musse zerstéiert ginn.

Et ass am beschten gëeegent fir Kompensatioun bei Erwuessenen déi fäeg sinn eng spezifesch alldeeglech Routine anzegoen an eng kierperlech Aktivitéit ze plangen. Et gëtt als Haaptmedikament bei Kanner mat niddregem Insulinbedierfnes benotzt. Et huet e positiven Effekt op d'Bildung vu Glykogenlageren an der Liewer a Muskelen.

D'Haaptrei Säit Effekt ass schwéieren hypoglycemia. Normalerweis passéiert wann d'Doséierung ongerechtfäerdegt iwwerschratt gëtt. Allergesch Reaktiounen ginn heiansdo a Form vun Urtikaria, lokalen Ödeme a Jucken. Geeignet fir d'kombinéiert Benotzung vu Pëllen vun Zocker-Senkend Medikamenter op Empfehlung vun Ärem Dokter.

Erfollegräich benotzt fir d'Behandlung. Verlaangt keen Ofbau während der Laktatioun. D'Doséiere kënnen ofhängeg vun den individuellen Bedierfnesser vum Kierper sinn.

Eng opgemaachte Fläsch mat Insuman Rapid oder Insuman Bazal g bleift valabel fir 28 Deeg. Et gëtt op Raumtemperatur gelagert, d'Gefrier ass net erlaabt. Déi nei Fläsch sollt net méi wéi zwee Joer an der Temperatur + 2 + 8 sinn. Nom Verfallsdatum kann de Gebrauch geféierlech fir d'Gesondheet sinn.

Denkt drun, all Methode vun der Therapie fir endokrine Pathologien kënnen nëmme nom Konsultatioun mat Ärem Dokter benotzt ginn! Selwer Medikamenter kënnen geféierlech sinn.