Instruktioune fir de Gebrauch vum Medikament Bayeta

Léisung fir subkutane Verwaltung - 1 ml:

aktive Substanzen: Exenatid - 250 mcg,
excipients: Natriumacetat Trihydrat, Glace Essigsäure, Mannitol, Metacresol, Waasser d / i.

An der Sprëtzpéng mat Patronen vun 1,2 oder 2,4 ml, an engem Packe Karton 1 Sprëtz Pen.

D'Léisung fir eng Administratioun ass Faarflos, transparent.

Saug. No der Sc-Verwaltung vun Exenatid an enger Dosis vun 10 μg zu Patiente mat Typ 2 Diabetis mellitus, gëtt den Exenatid séier absorbéiert an no 2,1 Stonnen Cmax erreecht, wat 211 pg / ml ass. AUCo-inf ass 1036 pg × h / ml. Wann en Exenatid ausgesat ass, erhéicht d'ACC e Proportioun mat der Dosis erop vun 5 op 10 μg, während et keng proportional Erhéijung vum Cmax ass. Deeselwechte Effekt gouf mat subkutane Verwaltung vun Exenatid am Bauch, Oberschenkel oder Ënneraarm observéiert.

Verdeelung. De scheinbar Volumen vun der Verdeelung (Vd) vun Exenatid no der Administratioun vu Sc ass 28,3 Liter.

Metabolismus an Ausscheedung. Exenatide gëtt haaptsächlech duerch glomerulär Filtratioun ausgezeechent gefollegt duerch proteolytesch Degradatioun. D'Exenatid-Entloossung ass 9,1 l / h. Dee finalen T1 / 2 ass 2,4 Stonnen. Dës pharmakokinetesch Charakteristike vum Exenatid sinn Dosisofhängeg. Miesslech Konzentratioune vum Exenatid ginn ongeféier 10 Stonnen no der Dosis bestëmmt.

Pharmakokinetik a speziellen klineschen Fäll. Bei Patienten mat mild oder moderéierter Nierbehënnerung (Cl Kreatinin 30–80 ml / min), ass den Entloossung vum Exenatid net vill anescht wéi d'Reliminatioun bei Patienten mat normaler Nierfunktioun, Dowéinst ass d'Dosis Upassung vum Medikament net erfuerderlech. Wéi och ëmmer, bei Patienten mat Endstadium Nieralfehler, déi Dialyse ënnerleien, gëtt déi duerchschnëttlech Clearance op 0,9 l / h reduzéiert (am Verglach zum 9,1 l / h bei gesonde Sujeten).

Zënter Exenatid ass haaptsächlech vun den Nieren excretéiert, gëtt et ugeholl datt eng verschlechtert Liewerfunktioun net d'Konzentratioun vum Exenatid am Blutt ännert.

Alter beaflosst net d'pharmakokinetesch Charakteristike vun Exenatid. Dofir sinn eeler Patienten net erfuerderlech eng Dosisanpassung auszeféieren.

D'Farmakokinetik vun Exenatid bei Kanner ass net studéiert.

Et gi keng klinesch signifikant Differenzen tëscht de Männer a Fraen an der Farmakokinetik vum Exenatid.

D'Farmakokinetik vum Exenatid a Vertrieder vu verschiddene Rennen praktesch ännert sech net. Dosis Upassung baséiert op ethneschen Hierkonft ass net erfuerderlech.

Et gëtt keng bemierkenswäert Korrelatioun tëscht Kierpermass Index (BMI) an der Exenatid Pharmacokinetik. Dosis Upassung baséiert op BMI ass net erfuerderlech.

Exenatide (Exendin-4) ass en Incretin mimetesch an ass en 39-Aminosaier Amidopeptid. D'Inkretine, sou wéi de Glukagonähnleche Peptid-1 (GLP-1), verbesseren d'Glukoseafhängeg Insulinsekretioun, verbesseren Beta-Zellfunktioun, verdämpt onvolläheg erhéicht Glukagon-Sekretioun a verlangsamt de Mageléiren nodeems se den allgemenge Bluttkreeslaf aus den Darm eraginn. Exenatide ass e mächtege incretin mimetesch dat d'Glukos-ofhängeg Sekretioun vun Insulin verbessert an aner hypoglykemesch Effekter iert Inkretinen huet, wat d'glykemesch Kontroll bei Patienten mat Typ 2 Diabetis verbessert.

D'Aminosauer Sequenz vum Exenatid entsprécht deelweis un der Sequenz vum mënschlechen GLP-1, als Resultat vun deem et GLP-1 Rezeptoren bei Mënsche bindt an aktivéiert, wat zu enger erhéichter Glukos-ofhängeg Synthese an der Sekretioun vun Insulin aus pancreatesche Betasellen féiert mat der Participatioun vu cycleschen Adenosin Monophosphat (AMP) an / oder aner intracellular Signaliséierungsweeër. Exenatide stimuléiert d'Verëffentlechung vun Insulin aus Beta Zellen an der Präsenz vun erhöhte Glukos Konzentratioune.

Exenatid ënnerscheet sech a chemescher Struktur an pharmakologescher Handlung vun Insulin, Sulfonylurea Derivaten, D-Phenylalanin Derivate a Meglitiniden, Biguaniden, Thiazolidinedionen an Alpha-Glukosidase-Inhibitoren.

Exenatide verbessert glykemesch Kontroll bei Patienten mat Typ 2 Diabetis wéinst de Mechanismen hei ënnendrënner.

Bei hyperglykämesche Bedéngungen verbessert Exenatid d'Glukos-ofhängeg Sekretioun vun Insulin aus Bauchspaicheldrüs Betasellen. Dës Insulinsekretioun hält op well d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt erofgeet an et normal weidergeet, wouduerch de méigleche Risiko fir Ënnerzocker ze reduzéieren.

Den Insulinsekretioun während den éischten 10 Minutte, bekannt als “Éischt Phas vun der Insulinreaktioun”, ass speziell bei Patienten mat Type 2 Diabetis fehlend Zousätzlech ass de Verloscht vun der éischter Phase vun der Insulinreaktioun eng fréi Verschlechterung vun der Beta Zellfunktioun am Typ 2 Diabetis. restauréiert oder bedeitend béid déi éischt an déi zweet Phas vun der Insulinreaktioun bei Patienten mat Typ 2 Diabetis.

Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus géint den Hannergrond vun Hyperglykämie verdriwwen d'Verwaltung vun Exenatid déi exzessive Sekretioun vum Glukagon. Awer Exenatid interferéiert net mat der normaler Glukagon-Äntwert op Hypoglykämie.

Et gouf gewisen datt d'Verwaltung vum Exenatid zu enger Ofsenkung vum Appetit féiert an eng Ofsenkung vun der Nahrungsaufnahm, hemmt d'Motilitéit vum Magen, wat zu enger Verlängerung vun der Entleeung féiert.

Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus féiert exenatid Therapie a Kombinatioun mat Metformin an / oder Sulfonylurea Virbereedungen zu enger Ofsenkung vu fasting Bluttglukos, postprandial Bluttzocker, an glycosyléierten Hämoglobin Index (HbA1c), wouduerch d'glykemesch Kontroll bei dëse Patienten verbessert.

Pharmakodynamik

Exenatide verbessert glykemesch Kontroll bei Patienten mat Typ 2 Diabetis wéinst de Mechanismen hei ënnendrënner.

Pharmakokinetik

Saug. Nom s / c Administratioun vun Exenatid an enger Dosis vun 10 μg zu Patiente mat Typ 2 Diabetis mellitus, gëtt den Exenatid séier absorbéiert an no 2,1 Stonnen erreecht C_max dat ass 211 pg / ml. Auc_o-inf ass 1036 pg × h / ml. Wann e Exenatid ausgesat ass, erhéicht d'ACC e Proportioun mat der Dosis erop vun 5 op 10 μg, während et keng proportional Erhéijung vun C ass_maxAn. Deeselwechte Effekt gouf mat subkutane Verwaltung vun Exenatid am Bauch, Oberschenkel oder Ënneraarm observéiert.

Verdeelung. Déi anscheinend Volumen vun der Verdeelung (V_d ) Exenatid no der Administratioun vu Sc ass 28,3 Liter.

Metabolismus an Ausscheedung. Exenatide gëtt haaptsächlech duerch glomerulär Filtratioun ausgezeechent gefollegt duerch proteolytesch Degradatioun. D'Exenatid-Entloossung ass 9,1 l / h. Finale T_1/2 ass 2,4 Stonnen. Dës pharmakokinetesch Charakteristike vun Exenatid sinn dos-onofhängeg. Miesslech Konzentratioune vum Exenatid ginn ongeféier 10 Stonnen no der Dosis bestëmmt.

Pharmakokinetik a speziellen klineschen Fäll. Bei Patienten mat mild oder moderéierter Nierbehënnerung (Cl Kreatinin 30–80 ml / min), ass den Entloossung vum Exenatid net vill anescht wéi d'Reliminatioun bei Patienten mat normaler Nierfunktioun, Dowéinst ass d'Dosis Upassung vum Medikament net erfuerderlech. Wéi och ëmmer, bei Patienten mat Endstadium Nieralfehler, déi Dialyse ënnerleien, gëtt déi duerchschnëttlech Clearance op 0,9 l / h reduzéiert (am Verglach zum 9,1 l / h bei gesonde Sujeten).

Zënter Exenatid ass haaptsächlech vun den Nieren excretéiert, gëtt et ugeholl datt eng verschlechtert Liewerfunktioun net d'Konzentratioun vum Exenatid am Blutt ännert.

Alter beaflosst net d'pharmakokinetesch Charakteristike vun Exenatid. Dofir sinn eeler Patienten net erfuerderlech eng Dosisanpassung auszeféieren.

D'Farmakokinetik vun Exenatid bei Kanner ass net studéiert.

Et gi keng klinesch signifikant Differenzen tëscht de Männer a Fraen an der Farmakokinetik vum Exenatid.

D'Farmakokinetik vum Exenatid a Vertrieder vu verschiddene Rennen praktesch ännert sech net. Dosis Upassung baséiert op ethneschen Hierkonft ass net erfuerderlech.

Et gëtt keng bemierkenswäert Korrelatioun tëscht Kierpermass Index (BMI) an der Exenatid Pharmacokinetik. Dosis Upassung baséiert op BMI ass net erfuerderlech.

Kontraindikatiounen

Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament,

Typ 1 Diabetis mellitus oder d'Präsenz vun diabetescher Ketoacidose,

schwéier Nieralfehler (Cl Kreatinin - Magen-Darmtrakt mat concomitant gastroparesis,

laktation (Stillen),

Kanner ënner 18 Joer (Sécherheet an Efficacitéit vum Medikament bei Kanner sinn net etabléiert).

Nebenwirkungen

Adverse Reaktiounen, déi méi dacks optriede wéi an isoléierte Fäll, ginn am Aklang mat der folgender Gradatioun opgezielt: ganz dacks - ≥10%, dacks - ≥1%, awer den Zentralnervensystem: dacks - Schwindel, Kappwéi, selten - Schléifkeet.

Vum endokrinen System: ganz dacks - Hypoglykämie (a Kombinatioun mat Sulfonylurea-Derivate), dacks - e Gefill vun Zidderpartie, Schwächheet, Hyperhidrose.

Allergesch Reaktiounen: selten - Hautausschlag, Jucken, Angioödem, extrem seelen - anaphylaktesch Reaktioun.

Aner: dacks - eng Hautreaktioun op der Injektiounsplaz, selten - Dehydratioun (verbonne mat Iwwelzegkeet, Erbriechen an / oder Diarrho). E puer Fäll vu erhéicht Bluttkoagulatiounszäit (INR) goufen mat der simultaner Benotzung vu Warfarin an Exenatid gemellt, wat heiansdo duerch Blutungen begleet gëtt.

Wéinst der Tatsaach datt d'Frequenz vun Hypoglykämie eropgeet mat der Gelenkverwaltung vun der Baeta ® Virbereedung mat Sulfonylureaderivaten, ass et noutwendeg fir eng Diminutioun vun der Dosis sulfonylurea Derivate mat engem verstäerkte Risiko fir Hypoglykämie z'erreechen. Déi meescht Episode vun Hypoglykämie an der Intensitéit ware mild oder moderéiert a goufen duerch mëndlech Kohlenhydratopname gestoppt.

Allgemeng waren d'Nebenwirkungen mëll oder moderéiert an d'Intensitéit a féieren net zu Réckzuch vun der Behandlung. Déi meescht dacks, ugemellt Iwwelzegkeet vu mëll oder moderéierter Intensitéit war dos-ofhängeg an ass iwwer Zäit erofgaang, ouni déi deeglech Aktivitéit ze stéieren.

Interaktioun

Bayeta ® soll virsiichteg benotzt ginn an Patienten déi mëndlech Medikamenter huelen, déi eng séier Absorptioun vum Magen-Darmtrakt erfuerderen, well Baeta ® kann Mageléirung eidel stellen. Patienten solle berode ginn oral Medikamenter ze huelen, den Effekt dovun hänkt vun hirer Schwellkonsentratioun of (z. B. Antibiotike), op d'mannst 1 Stonn virun der Verwaltung vun Exenatid. Wann esou Medikamenter mat Iesse geholl musse ginn, da solle se wärend deenen Iesse geholl ginn wann Exenatid net verwalt gëtt.

Mat der simultaner Verwaltung vu Digoxin (an enger Dosis vun 0,25 mg 1 Zäit / Dag) mat Bayeta ®, geet erof_max digoxin ëm 17%, an T_max erhéicht sech ëm 2,5 Stonnen.Déi allgemeng pharmakokinetesch Wierkung am Gläichgewiicht ännert sech net.

Géint den Hannergrond vun der Aféierung vu Bayeta ® AUC a C_max lovastatin ass erofgaang vu ongeféier 40 an 28%, respektiv, an T_max erhéicht mat ongeféier 4 Stonnen.Ko-Administratioun vu Bayeta ® mat HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren war net vun Ännerungen an der Blutt-Lipid-Zesummesetzung begleet (HDL-Cholesterol, LDL-Cholesterol, Gesamt Cholesterin an Triglyceriden).

An Patienten mat mild oder moderéierter arterieller Hypertonie stabiliséiert vum Lisinopril (5-20 mg / Dag), huet Bayeta ® net AUC a C geännert_max lisinopril am Gläichgewiicht. T_max D'Lisinopril am Gläichgewiicht sinn ëm 2 Stonnen erop gaang.Et ware keng Ännerungen an den Indicateuren vun duerchschnëttlech deeglech SBP an DBP.

Et gouf bemierkt datt mat der Aféierung vu warfarin 30 Minutte no der Virbereedung Bayeta ® T_max erhéicht mat ongeféier 2 Stonnen.Klinesch däitlech Ännerung C_max an AUC gouf net observéiert.

D'Benotzung vu Bayeta ® a Kombinatioun mat Insulin, D-Phenylalanin-Derivate, Meglitiniden oder Alpha-Glukosidase-Inhibitoren ass net studéiert ginn.

Doséierung an Administratioun

S / c an den Oberschenkel, Bauch oder Ënneraarm.

Déi initial Dosis ass 5 mcg, déi 2 Mol / Dag zu all Moment während enger 60 Minutte Period virum Mueres- an Owesiessen organiséiert gëtt. D'Droge net nom Iessen verwalten. Wann d'Injektioun vum Medikament verpasst gëtt, gëtt d'Behandlung weider ouni d'Dosis z'änneren.

1 Mount nom Start vun der Behandlung, kann d'Dosis vum Medikament op 10 Mol erhéijen 2 Mol / Dag.

Wann Dir mat Metformin, Thiazolidinedione, oder mat enger Kombinatioun vun dësen Drogen kombinéiert gëtt, kann d'initial Dosis Metformin an / oder Thiazolidinedione net geännert ginn. Am Fall vun enger Kombinatioun vu Bayeta ® mat Sulfonylurea Derivate, kann eng Dosisreduktioun vum Sulfonylurea Derivat néideg sinn fir de Risiko fir Hypoglykämie ze reduzéieren.

Speziell Instruktiounen

Et ass net an / an oder an / m Administratioun vum Medikament ze empfeelen.

Bayeta ® soll net benotzt ginn wann Partikelen an der Léisung fonnt ginn oder wann d'Léisung Wolleken ass oder e Fleck huet.

Antikörper géint Exenatid kënne während der Therapie mat Bayeta ® optrieden. Dëst huet awer keen Afloss op d'Frequenz an Aarte vu berichtene Nebenwirkungen.

D'Patienten sollten informéiert ginn datt d'Behandlung mat Bayeta ® zu enger Ofsenkung vum Appetit an / oder Kierpergewiicht féiert an datt wéinst dësen Effekter net néideg ass d'Doséierungsregime z'änneren.

Patienten ier d'Behandlung mat Bayeta ® ufänken, sollten sech mam Guide fir d'Benotzung vun enger Sprëtz Pen mat der Drogen vertraut maachen.

D'Resultater vun experimentellen Studien

A preklinesche Studien op Mais a Ratten gouf kee karzinogen Effekt vun Exenatid festgestallt. Wann Ratten eng Dosis 128 Mol d'Dosis bei Mënschen zougesprach goufen, gouf eng numeresch Erhéijung vun C-Zell Schilddrüseadenome bemierkt ouni Unzeeche vu Malignitéit, wat mat enger Erhéijung vun der Liewensdauer vun experimentellen Déieren, déi Exenatid kréien, verbonne war.

Anatomesch-therapeutesch-chemesch Klassifikatioun (ATX)

Anatomesch-therapeutesch-chemesch Klassifikatioun (anatomesch-therapeutesch-chemesch, ATX) - international Drogenklassifizéierungssystem. Den Haaptzil vun ATX ass Statistiken iwwer de Konsum vun Drogen ze bidden.

No der ATX gehéiert d'Bayeta Medikament zu der Sektioun "Aner Medikamenter fir d'Behandlung vun Diabetis mellitus".

Nosologesch Klassifikatioun (ICD-10)

D'International Klassifikatioun vu Krankheeten vun der Zéit Revisioun (ICD-10) ass e Standard Bewäertungsinstrument am Feld vun der Gesondheetsariichtung, Medizin, Epidemiologie, souwéi Analyse vum allgemenge Gesondheetszoustand vun der Bevëlkerung. Geméiss ICD-10, Bayeta (Exenatide), kann d'Droge fir déi folgend Krankheeten benotzt ginn:

E11 Net-Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus (Typ 2 Diabetis mellitus).

Aktiv Zutate Baeta

Exenatide - incretinomimetic, eng synthetesch Verbindung kritt als Resultat vun de gemeinsame Efforten vun Amylin Pharmaceuticals an Eli Lilly a Co. Exenatide gëtt aus der Spaut vum Gila Monster Eidechs extrahéiert (Hila Eidechs), deen an Arizona, USA lieft. Op enger Kéier hunn d'Biologen opmierksam gemaach - Khila Eidechsen si fäeg fir eng laang Zäit (bis zu véier Méint) ouni Liewensmëttel ze maachen. Méi spéit hunn d'Wëssenschaftler déi dëst Phänomen studéiert hunn festgestallt datt d'Bauchspaicheldrüs vun dëse Reptilien ausgeschalt ass a Perioden vun "Fasten" an ophalen ze fonktionnéieren. Exendin-4 (Exenatide), op der Basis vun deenen d'Bayeta-Virbereedung entwéckelt gëtt, hëlleft Eidechsen d'Liewensmëttel ze verdauen.

Brutto Formel Exenatide: C184 H282 N50 O60S.

Aner interessant Fakten iwwer Medikamenter fannt Dir an der entspriechender Sektioun vum Portal.

Fräisetzung Form an Doséierung Baeta

Baeta ass verfügbar a Form vun enger Sprëtz Pen an zwou Dosen:

eng Léisung fir subkutane Verwaltung vun 250 μg / ml, eng Patroun vun 1,2 ml an enger Sprëtz Pen (5 μg),
eng Léisung fir subkutane Verwaltung vun 250 μg / ml, eng Cartouche vun 2,4 ml an enger Sprëtz Pen (10 μg).

Déi heefegst Doséierung an de Bayeta Apdikten ass 1,2 ml (5 mcg).

Baeta Verpackung enthält:

Klickt an deelt den Artikel mat Äre Frënn:

eng Sprëtz Pen mat enger Léisung fir subkutan Administratioun,
Instruktioune fir medizinesch Benotzung,
Pen Sprëtz Manuell
e Pak vu Pappe.

Indikatiounen Bayeta

Bayeta ass fir d'Benotzung ënner folgenden Ëmstänn uginn:

Typ 2 Diabetis mellitus als Monotherapie zousätzlech zu kierperlecher Aktivitéit an Diät fir eng adäquat glycemesch Kontroll ze erreechen,
Typ 2 Diabetis mellitus als Zousaztherapie fir d'Sulfonylurea Derivat, Metformin, Thiazolidinedione, eng Kombinatioun vu Metformin a Sulfonylurea Derivat, oder Metformin an Thiazolidinedione ouni adäquat glycemesch Kontroll.

Side Effekter vun Baeta

Vun der Uwendung vu Baeta dierft Déi folgend Nebenwirkungen ginn observéiert:

Vum Verdauungssystem:

übelkeit
erbrechen
iwelzeg
reduzéiert Appetit
gastroesophagealer Seier reflux,
dyspepsia
bloating
Bauchwéi
Verstopfung
burping
flatulence
Violatioun vum Goût.

Vum Zentralnervensystem:

Schwindel
Kappwéi
bedruch

Vum endokrinen System:

e Gefill vun Zidderpartie
hypoglykämie,
hyperhidrosis
schwaach.

angioedema,
Ausschlag
Jucken
anaphylaktesch Reaktioun.

Aner Nebenwirkungen:

Jucken, Rötung, Ausschlag op der Injektiounsplaz,
Dehydratioun.

Iwwerdosis Byetoy

Am Fall vun enger Iwwerdosis Bayeta (Dosis 10 Mol déi maximal empfohlend Dosis) ginn déi folgend Symptomer beobachtet:

erbrechen
schwéier Iwwelzegkeet
séier Entwécklung vun Hypoglykämie.

Behandlung mat enger Iwwerdosis Bayeta enthält symptomatesch Therapie, mat parenteraler Verwaltung vu Glukos mat schwéieren Hypoglykämie.

Instruktioune fir d'Beneta ze benotzen

Dës Instruktioune fir de Gebrauch vum Byet ze liesen entlooss de Patient net vun der Studie vum "Instruktioune fir de medizinesche Gebrauch vum Medikament "an enger Karton mat enger Sprëtz Pen Baeta lokaliséiert. Dës Instruktiounen gëllen fir d'Benotzung vun enger Léisung fir subkutan Verwaltung vun 250 μg / ml, an enger Cartouche vun 1, 2 ml an enger Sprëtz Pen (5 μg).

Fir de gréissten Effekt vun der Verwäertung vu Bayeta ze kréien, sollt d'Sprëtz Pen benotzt ginn. Verséchert d'Uweisunge fir d'Benotzung vun der Bayeta Sprëtz Pen kann zu der Aféierung vun der falscher Dosis féieren, Bruch vun der Sprëtz Pen, an Infektioun. Dës Uweisunge fir Gebrauch ersetzen net Konsultatiounen mat Ärem Dokter iwwer e Gesondheetszoustand oder Behandlung. Wann et Schwieregkeeten huet de Bayeta Sprëtz Pen ze benotzen, sollt Dir Ären Dokter konsultéieren. D'Sprëtz Pen enthält genuch Medikament fir d'Benotzung bannent 30 Deeg. De Sprëtz Pen fiert eng onofhängeg Doséierung vum Produkt.

Et ass inakzeptabel d'Droge vun der Sprëtz Pen an d'Sprëtz ze transferéieren.

Wann en Deel vun der Sprëtz Pen ass gebrach oder beschiedegt ass, da benotzt keng Sprëtz Pen.

Et ass net ze recommandéieren de Sprëtz Pen fir Persoune mat komplette Visiounsverloscht oder mat enger schlechter Visioun ze benotzen ouni d'Hëllef vu gutt gesinn. An dëser Situatioun ass d'Hëllef vun enger Persoun, déi trainéiert gëtt mat enger Sprëtz pen.

Dokteren oder medizinescht Personal mussen d'etabléiert Reegele fir den Ëmgang mat Nadelen verfollegen.

Wann Dir de Bayeta Sprëtz Pen benotzt, musst Dir d'Instruktioune fir hygienesch Injektioun vun Ärem Dokter empfeelen folgen.

Geméiss den Instruktioune gëtt d'Bayeta Medikament als Injektioun an d'subkutane Fett am Bauch, Oberschenkel oder Ënneraarm benotzt.

Zu der Zäit vum Start gëtt de Medikament fir 5 Stonnen zweemol am Dag (moies an owesstonne) fir eng Stonn oder bannent enger Stonn virum Iessen virgeschriwwen. Am Fall vun enger Verletzung vum Regime vum Gebrauch vum Byet ännert sech d'Doséierung net. 30 Deeg nom Start vun der Dosis vun der Injektioun erhéicht op 10 mcg (zweemol am Dag).

De Medikament soll net nom Iessen verwalt ginn. Et ass net ze empfänken den Medikament intravenös oder intramuskulär ze administréieren. Wann auslännesch Partikelen an der Léisung festgestallt ginn, oder wann d'Léisung selwer bewölkt ass oder eng Faarf huet, soll d'Bayeta-Virbereedung net benotzt ginn.

An der Instruktioune fir de Gebrauch sollt Dir e Rekord iwwer de Fakt an den Datum verloossen déi éischt d'Benotzung vun enger Sprëtz Pen.

D'Benotzung vum Bayeta Sprëtz Pen gëtt innerhalb vun 30 Deeg no der éischter Benotzung ausgeführt, virausgesat datt d'Prozedur fir eng nei Sprëtz Pen virbereet gëtt. 30 Deeg no der éischter Benotzung soll de Baeta Sprëtz Pen entsuergt ginn, och wann et net komplett eidel ass.

De Baeta Sprëtz Pen sollt net benotzt ginn nom Verfallsdatum, deen op der Verpackung vum Hiersteller uginn ass.

Wiss wann néideg, sprëtzeg d'Spréng pen vun dobaussen mat engem propperen, mëllen Stoff.

Wann Dir d'Sprëtz Pen benotzt, wäiss Partikel kënnen um Tipp vun der Cartouche erscheinen, dat sollt
ewechzehuelen mat engem Stoff oder Kotteng der Gespaant mat Alkohol.

Mat der Kombinatioun vu Bayet mat Metformin, Thiazolidinedione oder mat enger Kombinatioun vun dësen Drogen kann d'initial Dosis Metformin an / oder Thiazolidinedione net geännert ginn.

D'Kombinatioun vu Baeta mat Sulfonylurea Derivate kann eng Reduktioun vun der Dosis Sulfonylurea Derivat erfuerderen fir de Risiko fir Hypoglykämie ze reduzéieren.

Virun der Behandlung mat Baeta unzefänken, sollt de Patient déi angeschloss Instruktiounen liesen "Guide fir d'Benotzung vun enger Sprëtz Pen".

Baeta erfuerdert Vorsicht bei Patienten, déi mëndlech Medikamenter huelen, déi eng séier Absorptioun vum Magen-Darmtrakt erfuerderen - Baeta kann de Mageléiren verléieren. D'Patienten solle berode ginn, Medikamenter ze huelen déi oral geholl ginn, den Effekt dovun hänkt vun hirer Schwellkonsentratioun of (Antibiotike), op d'mannst eng Stonn virun der Verwaltung vu Bayet. Wann esou Medikamenter zesumme mat Nahrung geholl ginn, da sollten se während dësen Iessen geholl ginn wann Baeta net benotzt gëtt.

Wann Dir d'Drogen Medikament Baeta a Kombinatioun mat Digoxin verschreift (an enger Dosis vun 0,25 mg eemol am Dag), reduzéiert de Cmax vum Digoxin ëm 17%, den Tmax erhéicht duerch zwou an eng hallef Stonn. An dësem Fall ännert sech de gesamten pharmakokineteschen Effekt am Gläichgewiicht net. Géint den Hannergrond vun der Aféierung vum Bayet Medikament ass Cmax vu Lovastatin an AUC ëm 28 respektiv 40% erofgaang. Tmax ass ëm ongeféier véier Stonnen eropgaang. D'Ko-Verwaltung vun engem HMG-CoA-Reduktaseinhibitor mat Bayeta ass net vun enger Verännerung vun der Bluttsprëtzer begleet (Triglyceriden, Low-Density Cholesterol-Lipoproteins, High-Density Cholesterin-Lipoproteins, an total Cholesterol).

An Patienten mat mild oder moderéierter arterieller Hypertonie, stabiliséiert vu Lisinopril (5-20 mg pro Dag), huet d'Betaeta net de Cmax vu lisinopril an AUC am Gläichgewiicht geännert. Tmax vum Lisinopril am Gläichgewiicht ass ëm 2 Stonnen eropgaang. Ännerungen am deegleche mëttleren diastolesche systolesche Blutdrock goufen net beobachtet.

Mat der Aféierung vu Warfarin drësseg Minutte nodeems de Bayeta opgeholl gouf, erhéicht Tmax ëm 2 Stonnen. Kee klinesch bedeitend Ännerung am Cmax an AUC gouf observéiert. D'Benotzung vu Baeta a Kombinatioun mat Insulin, Meglitiniden, Derivate vun D-Phenylalanin oder Alpha-Glukosidase-Inhibitoren ass net studéiert ginn.

Kritt positiv Resultater vum Gebrauch vun der Medikament Bayeta annuléiert net de Besoin fir systematesch Iwwerwaachung vun der Gesondheet vum Patient vu qualifizéierten Spezialisten, Dokteren vun medizinesche Zentren, Spideeler, Kliniken, Laboratoiren an aner spezialiséiert Institutiounen. Rechtzeitige Diagnos, d 'Duerchféierung vu präventiven Moossname gëtt den Effekt vum Medikament verbessert.

Sprëtzen Pen Check

Ier Dir d'Bayeta Sprëtz Pen benotzt, wäschen Är Hänn. Et ass noutwendeg de Etikett op der Sprëtz Pen ze kontrolléieren fir sécher ze stellen, datt dës Sprëtz Pen 5 Mikrogramm ass. Huelt de bloe Kapp vum Sprëtz Pen.

Dir sollt d'Bayeta Medikament an der Cartouche iwwerpréiwen. D'Léisung soll transparent, faarweg sinn an net auslännesch Partikel enthalen. Am Fall wou dat net agehale gëtt, benotzt eng Sprëtzfett net.

Befestegt eng Nadel an eng Sprëtz Pen

Et ass noutwendeg de Pabeiersticker aus der baussenzeger Cap vun der Nadel ze läschen, den Nadel mat der Bausseschapp direkt op der Achs op de Sprëtz Pen ze leeën, da schrauwen d'Nadel bis se fest ass. Kontrolléiert op Dicht.

Et ass noutwendeg d'äussere Kapp vun der Nadel ze entfernen. D'Kapp däerf net ewechgeworf ginn - et muss op de scharfen Deel vun der Nadel geluecht ginn virum Entsuergung. Entsuergen net mat Nadelen ouni eng Bausseschëff op.

Huelt d'bannent Nadekappe of a entsuergt den. A verschiddene Fäll erschéngt e klengen Tropfen vun enger Léisung vun der Baeta Virbereedung um Enn vun der Nadel, dëst ass normal.

Doséiere Baeta

Passt op datt de "richtege Pfeil" Symbol an der Dosisfenster ugewise gëtt. Wann net, dréit d'Dosis-Astellungsréng rechtsom bis et hält, bis de "richtege Pfeil" Symbol an der Dosisfenster erschéngt

Et ass noutwendeg fir den Dosisstellungsring vun der Sprëtz Pen zréck ze zéien bis et ophält, bis den Up Pfeil Symbol an der Dosisfenster erscheint. D'Zréckzuch vun der Kappe sollt duerch lues Bewegung gemaach ginn, ouni Ustrengung.

Dréit de Baeta-Dosis-Astellung an eng Auer ëm a bis dat "5" Symbol schéngt. Dir musst sécher stellen datt d'Nummer "5" mat der Zeil ënner et am zentrale Deel vun der Dosisfenster ass.

Sprëtz Pen Virbereedung

Et ass noutwendeg de Sprëtz penne sou ze positionéieren datt d'Nadel uewen an der Dir wéckelt. D'Virbereedung vun der Bayeta Sprëtz Pen sollt a genuch Liicht duerchgefouert ginn.

Dir sollt Ären Daum benotze fir de Knäpp fest ze drécken fir d'Dosis vun Bayeta fir den Arrêt ze administréieren, duerno, wärend Dir weider de Knäppchen hält fir d'Dosis ze verwalten, lues a lues op fënnef.

D'Virbereedung vun der Sprëtzstift gëtt als vollstänneg ugesinn, wann d'Symbol "Dräieck" am zentrale Deel vun der Dosisfenster erscheint, e Trëppel oder e puer Drëpsen vun der Bayeta-Léisung op den Tipp vun der Nadel erschéngt.

Komplett Sprëtz Pen Virbereedung

Dréit den Dosisinstellungsstrooss rechts bis datt et ophält bis de "richtege Pfeil" Symbol an der Dosisfenster erscheint.

D'Virbereedung vun enger neier Sprëtz Pen ass fäerdeg. Widderhuelt net d'Schrëtt fir eng nei Sprëtz Pen fir all Dag ze preparéieren. Wann dat gemaach gëtt, gëtt d'Bayeta-Virbereedung virum Enn vun der Uwendung vun 30 Deeg opgehalen.

Doséiere Baeta

Halt de Bayet Sprëtzer Pen déck, setzt d'Nadel an d'Haut. Wann Dir d'Dosis administréiert, benotzt d'hygienesch Injektiounstechnik empfohlen vum Dokter.

Mat Ärem Daumen dréckt, fest d'Dosis Knäppchen ophalen fir ze stoppen, da wärend Dir d'Dosis Knäppchen hält, lues op 5 zielt, sou datt d'ganz Dosis agefouert gëtt.

D'Injektioun gëtt als komplett ugesinn wann d'Symbol "Dräieck" am zentrale Deel vun der Dosisfenster erscheint. Eng Sprëtz Pen gëtt automatesch op d'Aféierung vun enger neier Dosis virbereet.

Wann no der Injektioun e puer Drëpsen vum Bayeta Medikament aus der Nadel erausgespronge sinn, heescht dat, datt d'Dosis Knäpp net ganz gedréckt gouf.

D'Sprache Pen Nadelen erofhuelen an entsuergen

Trennt d'Nol suergfälteg no all Injektioun mat enger Baeta Sprëtz. Nodeems Dir d'Nadel ausgerappt hutt, setzt d'äussert Noutkapp op den Nadel an.

Nodeem d'Nadel ofgeschrauft ass, setzt de bloe Kapp op d'Bayeta Sprëtz Pen ier se ofspäichert. D'Lagerung vun der Sprëtz Pen ouni Kap op ass net inakzeptabel.

Déi benotzte Nadel soll an e punktu-resistente Container geworf ginn. Et ass noutwendeg sech op aner Empfehlungen vum ugemellten Dokter anzehalen.

Froen iwwer d'Beneta Syringe Pen

Musst ech eng nei Bayeta Sprëtz Pen virbereeden fir ze benotzen vir all Dosis?

Nee. Virbereedung vun engem neie Bayeta Sprëtz Pen fir benotzt gëtt eemol duerchgefouert - ier säi Gebrauch. Den Zweck vun der Virbereedung ass z'iwwerpréiwen ob de Bayeta Sprëtz Pen an der nächster 30 Deeg prett ass fir ze benotzen. Beim Re-virbereeden vun enger neier Sprëtz Pen, ier all gewéinlech Dosis vun Bayeta ass net genuch fir 30 Deeg. Eng kleng Quantitéit vun der Bayeta Virbereedung verbraucht bei der Virbereedung vun engem neie Sprëtz Pen fir ze benotzen wäert net déi 30 Deeg Versuergung vu Bayeta Virbereedung negativ beaflossen.

Firwat ginn et Loftblasen an der Byet Cartouche?

D'Präsenz vun enger klenger Loftschuel an der Cartouche ass en normalen Zoustand deen d'Dosis net beaflosst. Wann de Sprëtz Pen mat engem Nol opgezunn ass, an dësem Fall kënne Loftblasen an der Cartouche bilden. Späichert de Sprëtz net mat der Nadel derbäi of ass.

Wat sollt ech maachen wann d'Léisung vum Bayeta net um Enn vun der Nadel erschéngt no véier Versich eng nei Sprëtz Pen fir ze benotzen virzebereeden?

An dëser Situatioun soll d'Nadel getrennt getrennt getrennt op der baussenzeger Cap vun der Nadel opgeholl ginn, d'Nol erofschrauwen an ofbréngen. Befestegt eng nei Nadel an widderhuelen d'Schrëtt fir eng nei Sprëtz Pen fir ze preparéieren. Wann e puer Drëpsen oder e Trippel vun der Medikamentléisung um Enn vun der Nadel erschéngt, ass d'Virbereedung vun der Sprëtz Pen fäerdeg.

Firwat fléisst d'Bayeta Léisung aus der Nadel nodeems d'Injektioun fäerdeg ass?

Et gëtt als normal ugesinn, wann nom Ofschloss vun der Injektioun e Tropfen vun der Medikamentléisung um Enn vun der Nadel bleift.

Wa méi wéi een Drëpp um Enn vun der Nol beobachtet ass:

Dosis net voll kritt. Maacht net eng Dosis ier Dir Äre Gesondheetsspezialist kontaktéiert,
Fir e Réckgang vun der Situatioun ze vermeiden, fir d'korrekt Verwaltung vun der nächster Dosis, dréckt op den Dosisknäppchen an der Verspannungspositioun a hält lues a fënnef.

Wéi kann ech erausfannen wann d'Injektioun vum Baetoy komplett ass?

Eng Injektioun gëllt als komplett wann:

Den Dosis Knäppchen gouf gedréckt a fest an der ofgeschniddener Positioun gehal bis se opgehalen huet,
Wärend de Knäppchen an der verstoppten Positioun hält, huet de Patient lues a fënnef gezielt, d'Nadel zu där Zäit war an der Haut,
D'Symbol "Dräieck" war am Zentrum vun der Dosisfenster während der Prozedur.

Wou soll ech Bayeta sprëtzen?

De Byeta gëtt an de Bauch, Oberschenkel oder Schëller mat der Injektiounstechnik vun Ärem Dokter injizéiert.

Wat muss ech maachen wann ech net op den Dosisstellungsring vun der Bayet Sprëtz Pen kann zéien, rotéieren oder klickt?

Kontrolléiert d'Symbol an der Dosisfenster. Follegt d'Instruktioune niewend dem entspriechende Symbol.

Wann de "richtege Pfeil" Symbol an der Dosisfenster ugewise gëtt:

Pull den Dosis Astellungsring bis den Up-Pfeil erscheint.

Wann dat Up-Pfeil Symbol an der Dosisfenster ugewise gëtt an d'Dosis-Astellungsring rotéiert net:

Vläicht ass et net genuch Medikamenter an der Bayet Sprëtz Pen Patroun fir déi voll Dosis ze fëllen. E klenge Betrag vu Bayeta ass ëmmer an der Cartouche hannerlooss. Wann e klenge Betrag vum Medikament an der Cartouche hannerlooss ass oder et schéngt eidel, an dëser Situatioun ass et noutwendeg eng nei Bayet Sprëtz Pen ze kréien.

Wann d'Symbol "Pfeil uewen" an deelweis Symbol "5" an der Dosisfenster ugewise gëtt, an d'Dosis-Astellungsring gëtt net gedréckt.

D'Dosis Instellungsring war net voll rotéiert. Fuert weider d'Dosis-Astellungsréng rechtsom bis dat "5" Symbol an der Mëtt vun der Dosisfenster erschéngt.

Wann d'Symbol "5" an deelweis d'Symbol "Dräieck" deelweis an der Dosisfenster ugewise gëtt, an d'Dosiséierungsring net gedréckt ass:

D'Nadel ka verstoppt, gebéit, oder falsch befestegt sinn,

Befestegt eng nei Nadel. Passt op datt d'Nadel direkt op der Achs ass an de ganze Wee verschrauft gëtt,
Dréckt d'Dosis Knäpp fest bis et ophält. Bayeta soll um Enn vun der Nadel optrieden.

Wann den Dräieck Symbol an der Dosisfenster ugewise gëtt an den Dosisstellungsring rotéiert net:

De Byeta Dosis Knäppchen gouf net voll gedréckt an déi voll Dosis gouf net verwalt. Dir sollt Ären Dokter konsultéieren wat ze maachen am Fall vun der Aféierung vun enger onkompletter Dosis.

Déi folgend Instruktiounen musse verfollegt ginn fir de Bayet Sprëtz Pen fir déi nächst Injektioun nei z'installéieren:

Dréckt d'Dosis Knäpp fest bis et ophält. Fuert weider d'Dosis Knäppchen an der Verspannung Positioun ze halen, zielt lues a fënnef. Dann dréit d'Dosis-Astellungsréng rechtsom bis de "richtege Pfeil" Symbol an der Dosisfenster erschéngt.
Wann Dir nach ëmmer den Dosisinstellungsring net dréit, da kann d'Nadel verstoppt ginn. Den Nol erofsetzen an d'Operatioun hei uewen beschriwwen.

Fir d'nächst Dosis Baeta z'administréieren, dréckt den Dosisknäppchen an der Verspannungspositioun a hält se lues a fënnef bis ier Dir d'Nadel erofhuelt.

Froen iwwer Nadelen fir Sprëtz Pen Baeta

Wéi eng Zort Nadelen kann ech mat enger Baeta Sprëtz Pen benotzen?

Nadelen sinn net an der Bayet Sprëtz Pen abegraff. Fir eng Nadel an enger Apdikt ze kafen, braucht Dir e Rezept. Wann Dir de Bayet Sprëtz Pen benotzt, sollten disposabel Nadelen fir Spraypen 12, 7 mm, 8 mm oder 5 mm laang (Duerchmiesser 0, 25-0, 33 mm) benotzt ginn. D'Längt an den Duerchmiesser dee fir d'Benotzung noutwendeg ass sollt mat Ärem Dokter iwwerpréift ginn.

Musst ech eng nei Nadel fir all Bayeta Injektioun benotzen?

Eng nei Nadel sollt fir all Injektioun benotzt ginn. Wiederholte Benotzung vun der Nadel ass net zulässlech. No der Injektioun sollt d'Nadel entkoppelt ginn, dëst hëlleft d'Leckung vun der Léisung vum Bayet Sprëtzer Pen ze verhënneren, d'Bildung vu Loftblasen, reduzéiert d'Méiglechkeet vum verstoppt vun der Nadel, a reduzéiert d'Risiko vun enger Infektioun.

Dréckt net d'Dosis Knäppchen wann eng Nadel net mat der Sprëtz Pen ass befestegt ass.

Wéi soll ech d'Nullen nom Uwendung vum Byet werfen?

Benotzte Nadele solle sech an e punktu-resistente Container werfen, oder de Rot vun Ärem Dokter verfollegen. Gitt net d'Sprëtz penne mat der Nadel derbäi. D'Trinsprëtz oder Baeta Nadelen net op anerer transferéieren.

Baeta Storage

D'Lagerung vun net benotzten Bayeta Sprëtz Pen gëtt an der ursprénglecher Kartonverpackung am Kühlschicht bei enger Temperatur vun 2-8 ° C duerchgefouert, an enger donkeler Plaz. Wann Dir de Bayeta Sprëtz Pen späichert, sollt et net gefruer ginn. Wann d'Virbereedung während der Späichere gefruer war, ass hir weider Benotzung zulässlech.

Wann et benotzt, muss de Bayeta Sprëtz Pen mat enger Temperatur net iwwer 25 ° C gelagert ginn fir net méi wéi 30 Deeg.

Späichert d'Byteta Pen-Sprëtz net mat der Nadel befestegt. Wann d'Nadel ugehale gëtt, kann eng Léisung vum Bayeta Medikament aus der Sprëtz Pen erauslafen, kënne Loftblasen an der Cartouche bilden.

D'Lagerung vum Byet ass net zougänglech fir Kanner.

D'Haltbarkeet vu Baeta ass 24 Méint nom Datum vun der Verëffentlechung vum Medikament.

Baeta a Victoza

Baeta a Viktoza Virbereedungen sinn incretin Mimetik, ginn a Sprëtzpënne fir subkutan Verwaltung produzéiert a gi bei der Behandlung vun Typ 2 Diabetis mellitus benotzt. Déi systematesch Notzung vun dësen Drogen hëlleft d'Glycéiert Hämoglobin ëm 1-1, 8% ze reduzéieren a Gewiicht vu véier bis fënnef Kilogramm fir 10-12 Méint vun der Benotzung ze verléieren. Trotz enger Zuel vun allgemenge Parameteren, an de Mechanismus vun der Handlung vum Viktoza a Byet, bleift d'Ernennung vun engem spezifeschen Medikament an der Kompetenz vum Dokter.

Präis Baeta (Exenatide)

De Präis vun Exenatide Baeta Sprëtz Pensen enthalen net d'Versandkäschten, wann d'Drogen duerch eng Online Apdikt kaaft ginn. Präisser kënne staark variéieren jee no der Plaz vum Akaf an der Doséierung.

Russland (Moskau, St. Petersburg) vun 3470 bis 6950 russesch Rubelen,
Ukraine (Kiew, Kharkov) vun 1145 bis 2294 Ukrainesch hryvnias,
Kasachstan (Almaty, Temirtau) vun 16344 bis 32735 Kasachstan Tenge,
Wäissrussland (Minsk, Gomel) vun 912610 bis 1827850 wäissrussesch Rubelen,
Moldawien (Chisinau) vun 972 bis 1946 Moldawesche Lei,
Kirgisistan (Bishkek, Osh) vun 3.782 op 7.576 Kirgisescher,
Usbekistan (Tashkent, Samarkand) vun 134567 bis 269521 Usbekesch Soumen,
Aserbaidschan (Baku, Ganja) vun 51,7 bis 103,6 Aserbaidschanesch Manats,
Armenien (Yerevan, Gyumri) vun 23839 bis 47747 Armenesch Drams,
Georgien (Tbilisi, Batumi) vun 118,0 bis 236,3 Georgesch Lari,
Tadjikistan (Dushanbe, Khujand) vun 326.9 op 654.7 Tajik somoni,
Turkmenistan (Ashgabat, Turkmenabat) vun 167,6 op 335,7 nei Turkmen Manats.

Kaaft Baeta

Ze kafen Dir kënnt dat Medikament an de Bayeta-Sprëtzpennen an der Apdikt benotzen mam Medikamentreservatiounsservice, abegraff Pickup. Ier Dir Bayeta kaaft, sollt Dir d'Verfalldatum vun der Medikament klären. Dir kënnt Byet bei all verfügbare Online Apdikt bestellen, de Verkaf gëtt mat der Liwwerung duerchgefouert, op Presentatioun vun engem Dokter Rezept.

Mat der Baeta Beschreiwung

D'Beschreiwung vum hypoglycemesche Medikament Bayeta (Exenatide) am medizinesche Portal My Pills ass eng detailléiert Versioun "Instruktiounen fir medizinesch Benotzung vum Byet"An. Ier Dir d'Medizin kaaft an ufänkt, sollt Dir Iech mat den Instruktiounen vum Hiersteller vertraut wëssen, consultéiert mat engem qualifizéierten medizinesche Spezialist, Dokter. D'Beschreiwung vum Medikament Bayeta (Exenatide) gëtt nëmme fir Informatioun Zwecker zur Verfügung gestallt an ass net e Guide fir ze benotzen bei der Selbstbehandlung.