De Medikament Heinemox: Instruktioune fir ze benotzen

D'Tabletten, mat enger rosa-rouder Filmbeschichtung beschichtet, sinn oval, biconvex, mat engem Kärz, op enger Paus - eng Mass vu wäiss bis hellgiel mat engem gréngen Tënt.

1 Tab
moxifloxacin hydrochloride436,3 mg
dat entsprécht dem Inhalt vu moxifloxacin400 mg

Excipients: Maisstärke - 52 mg, Laktosemonohydrat - 68 mg, Natriumlaurylsulfat - 7,5 mg, gereinegt Talk - 15 mg, Magnesiumstearat - 6,5 mg, Natriumkarboxymethylstärke - 20 mg, anhydrous kolloidal Siliciumdioxid - 3,5 mg, croscarmellose Natrium - 6,5 mg mikrokristallin Zellulose - 130,7 mg.

Shell Zesummesetzung: Opadry wäiss 85G58997 Makc-Colorcon (Polyvinyl Alkohol, Titandioxid, Talk, Macrogol 3000, Lecithin (Soja)) - 17,32 mg, rout Eisenoxid - 0,68 mg.

5 Stéck. - Blosen (1) - Packe vu Pappe.
7 Stéck - Blosen (1) - Packe vu Pappe.
10 Stéck. - Blosen (1) - Packe vu Pappe.
5 Stéck. - Blosen (2) - Packe vu Pappe.
7 Stéck - Blosen (2) - Packe vu Pappe.
10 Stéck. - Blosen (2) - Packe vu Pappe.
5 Stéck. - Blosen (10) - Packe vu Pappe.
7 Stéck - Blosen (10) - Packe vu Pappe.
10 Stéck. - Blosen (10) - Packe vu Pappe.
100 Stéck - Poschen (1) (fir Spideeler) - Plastiksdicher.
500 Stéck - Poschen (1) (fir Spideeler) - Plastiksdicher.
1000 Stéck - Poschen (1) (fir Spideeler) - Plastiksdicher.

Pharmakologesch Handlung

En antimikrobiellt Agent aus der Grupp vu Fluorokinolonen, wierkt bakterizid. Et ass aktiv géint eng breet Palette vu Gramm-positiven a gram-negativen Mikroorganismen, anaerobe, sauerresistente an atypesche Bakterien: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Effektiv géint bakteriell Stämme resistent géint Beta-Laktammen a Makroliden. Et ass aktiv géint déi meescht Stämme vu Mikroorganismen: Gramm-positiv - Staphylococcus aureus (Stämme abegraff déi net empfindlech fir Methicillin sinn), Streptococcus pneumoniae (inklusiv Stämme resistent géint Penicillin a Makroliden), Streptococcus pyogenes (Grupp A), Gram-negativ - Haemophilus influenzae ( an net-beta-laktamase-produzéierende Stämme), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (souwuel souwuel net-beta-produzéierend wéi och net-beta-laktamase produzéierende Stämme), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, atypesch Chlamydia Pneumonie. Geméiss In vitro Studien, obwuel d'Mikroorganismen hei ënnendrënner opgewise sinn empfindlech géint Moxifloxacin, awer seng Sécherheet an Effektivitéit bei der Behandlung vun Infektiounen sinn net etabléiert. Gramm-positiv Organismen: Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (och analyséieren, methicillin senisitive), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae. Gram-negativ Organismen: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii. Selwescht microorganisms: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium niwweleg, Porphyromonas niwweleg, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas Magnus, Prevotella niwweleg, Propionibacterium niwweleg, Clostridium perfringens, Clostridium .... ramosum. Atypesch Mikroorganismen: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

Blokkéiert Topoisomerasen II a IV, Enzymen déi topologesch Eegeschafte vun der DNA kontrolléieren, a bedeelegt sech un DNA Replikatioun, Reparatur, an Transkriptioun. Den Effekt vum Moxifloxacin hänkt vu senger Konzentratioun am Blutt a Stoffer of. Minimum bakterizid Konzentratioune ënnerscheede sech bal net vu minimalen hemmende Konzentratioune.

Resistenzentwécklungsmechanismen, inaktivéierend Penicilline, Cephalosporine, Aminoglycosiden, Macroliden an Tetracyclinen, beaflossen net d'antibakteriell Aktivitéit vu Moxifloxacin. Et gëtt keng Kräizresistenz tëscht Moxifloxacin an dësen Drogen. E plasmid-mediéierten Resistenzentwécklungsmechanismus gouf net observéiert. Déi gesamt Heefegkeet vun der Resistenz ass niddereg. In vitro Studien hu gewisen datt d'Resistenz géint de Moxifloxacin lues entwéckelt als Resultat vun enger Serie vu fortfolgende Mutatiounen. Mat widderholl Belaaschtung vu Mikroorganismen mat Moxifloxacin an subminimalen hemmende Konzentratioune erhéijen d'BMD Indicateuren nëmme liicht. Kräizbeständegkeet gëtt tëscht Drogen aus der Fluoroquinolon Grupp observéiert. Wéi och ëmmer, e puer Gramm-positiv an anaerobe Mikroorganismen, déi resistent géint aner Fluorokinolone sinn empfindlech géint Moxifloxacin.

Pharmakokinetik

No mëndlecher Verwaltung gëtt Moxifloxacin séier a bal komplett absorbéiert. No enger eenzeger Dosis moxifloxacin an enger Dosis vun 400 mg C Max am Blutt gëtt bannent 0,5-4 Stonnen erreecht an ass 3,1 mg / L.

No enger eenzeger Infusioun mat enger Dosis vun 400 mg fir 1 h, gëtt C max um Enn vun der Infusioun erreecht an ass 4,1 mg / l, wat enger Erhéijung vun ongeféier 26% entsprécht am Verglach zum Wäert vun dësem Indikator wann mëndlech geholl. Mat multiple IV Infusiounen an enger Dosis vun 400 mg fir 1 Stonn, C max variéiert am Beräich vu 4,1 mg / l bis 5,9 mg / l. Duerchschnëttlech Css vu 4,4 mg / L ginn um Enn vun der Infusioun erreecht.

Déi absolut Bioverfügbarkeet ass ongeféier 91%.

D'Farmakokinetik vum Moxifloxacin wann an eenzel Dosen vu 50 mg bis 1200 mg geholl gëtt, souwéi an enger Dosis vun 600 mg / Dag fir 10 Deeg, ass linear.

Den Gläichgewiicht Staat gëtt bannent 3 Deeg erreecht.

Bindung un Bluttproteine ​​(haaptsächlech Albumin) ass ongeféier 45%.

Moxifloxacin gëtt séier an Organer a Stoffer verdeelt. V d ass ongeféier 2 l / kg.

Héich Konzentratioune vu Moxifloxacin, Iwwerschreiden déi an der Plasma, entstinn am Lungengewebe (inklusiv alveolar Makrophagen), an der Schleimhaut vun der Bronchien, an de Sinusen, a mëllen Tissue, Haut a subkutane Strukturen, Foci vun der Entzündung. An der interstitialer Flëssegkeet an an der Spaut gëtt de Medikament an enger gratis, net-Protein gebonnener Form bestëmmt, an enger Konzentratioun méi héich wéi am Plasma. Zousätzlech ginn héich Konzentratioune vun der aktiver Substanz an den Organer vun der Bauchhuelung a der peritonealer Flëssegkeet bestëmmt, souwéi an den Tissue vun de weibleche Genitalorganer.

Biotransforméiert zu inaktiven Sulfo-Verbindungen a Glucuroniden. Moxifloxacin ass net biotransforméiert duerch mikrosomal Liewer Enzymen aus dem Zytochrom P450 System.

Nodeem hien duerch déi 2. Phas vun der Biotransformatioun passéiert, gëtt moxifloxacin aus dem Kierper duerch d'Nieren an duerch den Darm excretéiert, souwuel onverännert an an der Form vun inaktiven Sulfo Verbindungen a Glucuroniden.

Et gëtt am Pipi excretéiert, souwéi mat Féiss, souwuel onverännert an an der Form vun inaktiven Metaboliten. Mat enger eenzeger Dosis vu 400 mg, gëtt ongeféier 19% onverännert am Pipi excretéiert, ongeféier 25% mat Féiss. T 1/2 ass ongeféier 12 Stonnen. Déi duerchschnëttlech Gesamtbezuelung no Administratioun an enger Dosis vun 400 mg ass vu 179 ml / min bis 246 ml / min.

Indikatiounen an Doséierung:

Communautéit-verdriwwe Pneumonie, inklusiv Gemeinschaft-erzunn Pneumonie, déi verursaacht Agenten vun deenen Stämme vu Mikroorganismen mat multiple Resistenz géint antibakteriell Medikamenter *,

akuter bakteriell Sinusitis,

onkomplizéiert a komplizéiert Infektiounen vun der Haut a mëlle Stoffer (inklusiv infizéiert iwelzeg Fouss),

komplizéiert intra-abdominal Infektiounen, polymikrobial Infektiounen abegraff intraperitoneal Abscesser,

onkomplizéiert entzündlech Krankheeten vun der Beckenorgane (inklusive Salpingitis an Endometritis).

Huelt hinemoks dobannen, ganz schlucken, net kauen, vill Waasser drénken, am léifsten nom Iessen. Iwwerschreit d'Dosis net.

Infektioun Dosis all 24 Stonnen (1 Zäit pro Dag), mg Dauer vun der Behandlung, Deeg Gemeinschaft-verdéngter Longenentzündung 4007–14 Vergréisserung vun chronescher Bronchitis 4005–10 Akuter bakteriell Sinusitis 4007 Onkomplizéiert Infektiounen vun der Haut a mëllen Gewëss 4007 Komplizéiert Infektiounen vun der Haut a subkutane Strukturen 4007–21 Komplizéiert Uergelinfektiounen 14–14

Iwwerschreiden Dauer vun der Behandlung net.

Keng Ännerung vun der Doséierungsregime ass erfuerderlech: bei eelere Patienten, Patiente mat enger schlechter Leberfunktioun (Klass A, B op der Child-Pugh Skala), Patiente mat enger schlechter Nierfunktioun (och mat schwéieren Nieralfehler mat Kreatinin Cl ≤30 ml / min / 1,73 m2, souwéi déi op kontinuéierlecher Hämodialyse a laangfristeg ambulant peritoneal Dialyse), Patiente vu verschiddenen Ethnien.

Nebenwirkungen

Allergesch Reaktiounen op Heinemox Komponenten: Hautausschlag, Jucken, Urtikaria.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, periphere Ödemer, erhéicht Blutdrock, Palpitatiounen, Brust Péng.

Aus dem Verdauungssystem: Bauchschmerzen, übelkeit, Diarrho, Erbriechen, Dyspepsie, flatulence, Verstopfung, erhéicht Aktivitéit vun hepatesche Transaminasen, Geschmackvergëftung.

Op der Säit vu Laborparameter: eng Ofsenkung vum Prothrombinniveau, eng Erhéijung vun der Amylase Aktivitéit.

Aus dem hemopoietesche System: Leukopenie, Eosinophilie, Thrombozytose, Thrombozytopenie, Anämie.

Vun der Säit vum Zentralnervensystem a periphere Nervensystem: Schwindel, Insomnia, Nervositéit, Angscht, Asthenia, Kappwéi, Tremor, Parästhesien, Been Schmerz, Krämp, Duercherneen, Depressioun.

Aus dem Muskuloskeletalsystem: Réckschmerzen, Arthralgie, Myalgie.

Aus dem Fortpflanzungssystem: vaginale Kandidiasis, Vaginitis.

Froen, Äntwerten, Rezensiounen iwwer d'Drogen Heinemoks


D'Informatioun ubelaangt ass fir medizinesch an pharmazeutesch Fachleit. Déi genaust Informatioun iwwer d'Drogen ass an den Instruktiounen enthalen, déi vum Hiersteller un d'Verpakung befestegt sinn. Keng Informatioun op dëser oder enger anerer Säit vun eisem Site verëffentlecht kann als Ersatz fir e perséinlechen Appel un e Spezialist déngen.

Nosologesch Klassifikatioun (ICD-10)

Filmbeschichtete Pëllen1 Tab.
aktive Substanz:
moxifloxacin hydrochloride436,3 mg
(Korrespondéiert mam Moxifloxacin - 400 mg)
Huelstoffer: Maisstärke - 52 mg, Natriumlaurylsulfat - 7,5 mg, gereinegt Talch - 15 mg, Magnesiumstearat - 6,5 mg, Carboxymethylstärke Natrium - 20 mg, anhydrous kolloidal Siliciumdioxid - 3,5 mg, croscarmellose Natrium - 6,5 mg, MCC - 130,7 mg
Film Schëller: Opadry wäiss (85G58977) Maacht-Colorcon (Polyvinyl Alkohol, Titandioxid, Talk, Macrogol 3000, Lecithin (Soja) - 17,32 mg, rout Eisenoxid - 0,68 mg

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Pëllen - 1 Tablet:

  • Aktiv Substanz: moxifloxacin hydrochloride 436,3 mg, wat entsprécht dem Inhalt vu moxifloxacin 400 mg.
  • Excipients: Maisstärke - 52 mg, Laktosemonohydrat - 68 mg, Natriumlaurylsulfat - 7,5 mg, gereinegt Talk - 15 mg, Magnesiumstearat - 6,5 mg, Natriumkarboxymethylstärke - 20 mg, anhydrous kolloidal Siliciumdioxid - 3,5 mg, croscarmellose Natrium - 6,5 mg, mikrokristallin Zellulose - 130,7 mg.
  • Shell Zesummesetzung: Opadry wäiss 85G58997 Makc-Colorcon (Polyvinyl Alkohol, Titandioxid, Talk, Macrogol 3000, Lecithin (Soja)) - 17,32 mg, rout Eisenoxid - 0,68 mg.

5 Stéck. - Blosen (1) - Packe vu Pappe.

D'Tabletten, mat enger rosa-rouder Filmbeschichtung beschichtet, sinn oval, biconvex, mat engem Kärz, op enger Paus - eng Mass vu wäiss bis hellgiel mat engem gréngen Tënt.

En antimikrobiellt Agent aus der Grupp vu Fluorokinolonen, wierkt bakterizid. Et ass aktiv géint eng breet Palette vu Gramm-positiven a gram-negativen Mikroorganismen, anaerobe, sauerresistente an atypesche Bakterien: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Effektiv géint bakteriell Stämme resistent géint Beta-Laktammen a Makroliden. Et ass aktiv géint déi meescht Stämme vu Mikroorganismen: Gramm-positiv - Staphylococcus aureus (Stämme abegraff déi net empfindlech fir Methicillin sinn), Streptococcus pneumoniae (inklusiv Stämme resistent géint Penicillin a Makroliden), Streptococcus pyogenes (Grupp A), Gram-negativ - Haemophilus influenzae ( an net-beta-laktamase-produzéierende Stämme), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (souwuel souwuel net-beta-produzéierend wéi och net-beta-laktamase produzéierende Stämme), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, atypesch Chlamydia Pneumonie. Geméiss In vitro Studien, obwuel d'Mikroorganismen hei ënnendrënner opgewise sinn empfindlech géint Moxifloxacin, awer seng Sécherheet an Effektivitéit bei der Behandlung vun Infektiounen sinn net etabléiert. Gramm-positiv Organismen: Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (och analyséieren, methicillin senisitive), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae. Gram-negativ Organismen: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii. Selwescht microorganisms: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium niwweleg, Porphyromonas niwweleg, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas Magnus, Prevotella niwweleg, Propionibacterium niwweleg, Clostridium perfringens, Clostridium .... ramosum. Atypesch Mikroorganismen: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

Blokkéiert Topoisomerasen II a IV, Enzymen déi topologesch Eegeschafte vun der DNA kontrolléieren, a bedeelegt sech un DNA Replikatioun, Reparatur, an Transkriptioun. Den Effekt vum Moxifloxacin hänkt vu senger Konzentratioun am Blutt a Stoffer of. Minimum bakterizid Konzentratioune ënnerscheede sech bal net vu minimalen hemmende Konzentratioune.

Resistenzentwécklungsmechanismen, inaktivéierend Penicilline, Cephalosporine, Aminoglycosiden, Macroliden an Tetracyclinen, beaflossen net d'antibakteriell Aktivitéit vu Moxifloxacin. Et gëtt keng Kräizresistenz tëscht Moxifloxacin an dësen Drogen. E plasmid-mediéierten Resistenzentwécklungsmechanismus gouf net observéiert. Déi gesamt Heefegkeet vun der Resistenz ass niddereg. In vitro Studien hu gewisen datt d'Resistenz géint de Moxifloxacin lues entwéckelt als Resultat vun enger Serie vu fortfolgende Mutatiounen. Mat widderholl Belaaschtung vu Mikroorganismen mat Moxifloxacin an subminimalen hemmende Konzentratioune erhéijen d'BMD Indicateuren nëmme liicht. Kräizbeständegkeet gëtt tëscht Drogen aus der Fluoroquinolon Grupp observéiert. Wéi och ëmmer, e puer Gramm-positiv an anaerobe Mikroorganismen, déi resistent géint aner Fluorokinolone sinn empfindlech géint Moxifloxacin.

No mëndlecher Verwaltung gëtt Moxifloxacin séier a bal komplett absorbéiert. No enger eenzeger Dosis moxifloxacin an enger Dosis vun 400 mg C max am Blutt ass bannent 0,5-4 Stonnen erreecht an ass 3,1 mg / l.

No enger eenzeger Infusioun an enger Dosis vun 400 mg fir 1 h C max erreecht um Enn vun der Infusioun an ass 4,1 mg / l, wat enger Steigerung vun ongeféier 26% entsprécht am Verglach mam Wäert vun dësem Indikator wa mëndlech geholl. Mat multiple IV Infusiounen an enger Dosis vun 400 mg dauerend 1 h C max variéiert am Beräich vun 4,1 mg / l bis 5,9 mg / l. Duerchschnëttlech Css vu 4,4 mg / L gëtt um Enn vun der Infusioun erreecht.

Déi absolut Bioverfügbarkeet ass ongeféier 91%.

D'Farmakokinetik vum Moxifloxacin wann an eenzel Dosen vu 50 mg bis 1200 mg geholl gëtt, souwéi an enger Dosis vun 600 mg / Dag fir 10 Deeg, ass linear.

Den Gläichgewiicht Staat gëtt bannent 3 Deeg erreecht.

Bindung un Bluttproteine ​​(haaptsächlech Albumin) ass ongeféier 45%.

Moxifloxacin gëtt séier an Organer a Stoffer verdeelt. Vd ass ongeféier 2 L / kg.

Héich Konzentratioune vu Moxifloxacin, Iwwerschreiden déi an der Plasma, entstinn am Lungengewebe (inklusiv alveolar Makrophagen), an der Schleimhaut vun der Bronchien, an de Sinusen, a mëllen Tissue, Haut a subkutane Strukturen, Foci vun der Entzündung. An der interstitialer Flëssegkeet an an der Spaut gëtt de Medikament an enger gratis, net-Protein gebonnener Form bestëmmt, an enger Konzentratioun méi héich wéi am Plasma. Zousätzlech ginn héich Konzentratioune vun der aktiver Substanz an den Organer vun der Bauchhuelung a der peritonealer Flëssegkeet bestëmmt, souwéi an den Tissue vun de weibleche Genitalorganer.

Biotransforméiert zu inaktiven Sulfo-Verbindungen a Glucuroniden. Moxifloxacin ass net biotransforméiert duerch mikrosomal Liewer Enzymen aus dem Zytochrom P450 System.

Nodeem hien duerch déi 2. Phas vun der Biotransformatioun passéiert, gëtt moxifloxacin aus dem Kierper duerch d'Nieren an duerch den Darm excretéiert, souwuel onverännert an an der Form vun inaktiven Sulfo Verbindungen a Glucuroniden.

Et gëtt am Pipi excretéiert, souwéi mat Féiss, souwuel onverännert an an der Form vun inaktiven Metaboliten. Mat enger eenzeger Dosis vu 400 mg, gëtt ongeféier 19% onverännert am Pipi excretéiert, ongeféier 25% mat Féiss. T1 / 2 ass ongeféier 12 Stonnen. Déi duerchschnëttlech Gesamtaarbechtung no der Administratioun an enger Dosis vun 400 mg ass vu 179 ml / min bis 246 ml / min.

En antibakteriellt Medikament vun der Fluorokinolonegrupp.

Doséierung vum Heinemox

Bannen, 400 mg 1 Zäit / Dag. De Kurs vun der Behandlung fir eng Vergréisserung vun chronescher Bronchitis - 5 Deeg, Gemeinschaftsverkaaft Pneumonie - 10 Deeg, akuter Sinusitis, Infektiounen vun der Haut a mëlle Stoffer - 7 Deeg.

Moxifloxacin gëtt mat Vorsicht virgeschriwwen am Fall vun epileptesche Syndrom (Geschicht abegraff), Epilepsie, Leberversoen, Syndrom vu Verlängerung vum QT-Intervall.

Wärend der Therapie mat Fluoroquinolone kann d'Entzündung an d'Brochung vun der Sehne entwéckelen, besonnesch bei eelere Patienten a bei Patienten, déi gläichzäiteg Corticosteroiden kréien. Bei den éischten Zeeche vu Schmerz oder Entzündung vun den Sehnen, sollten d'Patienten d'Behandlung stoppen an de betraffene Gliedmaach aus der Laascht befreien.

Pharmakodynamik

Moxifloxacin ass e breetspektrum bakterizidalt antibakteriellt Medikament vun der Fluoroquinolone Serie, 8-Methoxy Fluoroquinolone. Et hemmt Topoisomerase II an Topoisomerase IV, stéiert d'Supercoiling a Kräizverbindung vun DNA Break, hemmt DNA Synthese, verursaacht déif morphologesch Verännerungen am Zytoplasma, Zellmauer a Membranen vu sensiblen Mikroorganismen.Minimum bakterizid Konzentratioune vu Moxifloxacin si meeschtens vergläichbar mat senge minimale hemmende Konzentratioune (MICs).

D'Mechanismen, déi zur Entwécklung vun der Resistenz géint Penicilline, Cephalosporine, Aminoglycosiden, Macroliden an Tetracyclinen féieren, verletzen net déi antibakteriell Aktivitéit vu Moxifloxacin. Et gëtt keng Kräizresistenz tëscht dëse Gruppen vun antibakteriellen Drogen a Moxifloxacin. Bis elo goufen et och keng Fäll vu Plasmidresistenz. Déi gesamt Frequenz vun der Resistenzentwécklung ass ganz kleng (10 -7 -10 -10). Resistenz géint Moxifloxacin entwéckelt sech lues duerch multiple Mutatiounen. De widderhuelende Effekt vu Moxifloxacin op Mikroorganismen an Konzentratioune ënner MIC ass begleet vun nëmmen eng kleng Erhéijung vun der MIC. Fäll vu Kräizbeständegkeet géint Quinolone si bemierkt. Trotzdem bleiwen e puer Gramm-positiv an anaerobe Mikroorganismen resistent géint aner Quinolone sensibel géint Moxifloxacin.

Moxifloxacin in vitro aktiv géint eng breet Palette vu Gramm-negativen a gram-positiven Mikroorganismen, Anaeroben, sauerresistente Bakterien an atypesche Bakterien wéi z. Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.wéi och Bakterien resistent géint Beta-Laktam a Macrolide Antibiotike.

De Spektrum vun der antibakterieller Aktivitéit vu Moxifloxacin beinhalt déi folgend Mikroorganismen.

Gram-positiv: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pneumoniae * (abegraff Stämme resistent géint Penicillin a Stämme mat multiple Antibiotikresistenz), Streptococcus pyogenes (Grupp A) *, Grupp Streptococcus milleri (S. anginosus *, S. constellatus *, S. intermedius *), de Grupp Streptococcus viridans (S. viridans, S. mutans, S. mitis, S. sanguinis, S. salivarius, S. thermophilus, S. constellatus), Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus (abegraff methicillin-sensibel Stämme) *, koagulase-negativ Staphylokokken (S. cohnii, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. hominis, S. saprophyticus, S. simulans), abegraff Methicillin-sensibel Stämme.

Gram-negativ: Haemophilus influenzae (inklusiv Stämme produzéieren an net produzéiere Beta-Laktamase) *, Haemophilus parainfluenzae *, Moraxella catarrhalis (inklusiv Stämme produzéieren an net produzéiere Beta-Laktamase) *, Bordetella Pertussis, Legionella pneumophila, Acinetobacter baumannii, Proteus vulgaris.

Anaerobes: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Propionibacterium spp.

Atypesch: Chlamydia pneumoniae *, Chlamydia trachomatis *, Mycoplasma pneumoniae *, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Legionella pneumophila *, Coxiella burnetii.

Gram-positiv: Enterococcus faecalis * (nëmmen Stämme sensibel géint Vancomycin a Gentamicin) Enterococcus avium *, Enterococcus faecium *.

Gram-negativ: Escherichia coli *, Klebsiella pneumoniae *, Klebsiella oxytoca, Citrobacter freundii *, Enterobacter spp. (E. aerogenes, E. intermedius, E. sakazakii), Enterobacter cloacae *, Pantoea agglomerans, Pseudomonas fluorescens, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia, Proteus mirabilis *, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae * Prov. (P. rettgeri, P. stuartii).

Anaerobes: Bacteroides spp. (B. fragilis *, B. distasonis *, B. thetaiotaomicron *, B. ovatus *, B. uniformis *, B. vulgaris *), Peptostreptococcus spp., Clostridium spp.

Gram-positiv: Staphylococcus aureus (Methicillin / Ofloxacin resistente Stämme) **, Koagulase-negativ Staphylokokken (S. cohnii, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. hominis, S. saprophyticus, S. simulans)methicillin resistente Stämme.

Gram-negativ: Pseudomonas aeruginosa.

* Empfindlechkeet fir Moxifloxacin gëtt duerch klinesch Daten bestätegt.

** D'Benotzung vun Heinemox gëtt net fir d'Behandlung vun Infektiounen, déi duerch Stämme verursaacht ginn, empfohlen. S. aureusresistent géint Methicillin (MRSA)An. Am Fall vu verdächtegt oder bestätegt Infektiounen verursaacht duerch MRSA, d'Behandlung mat passenden antibakterielle Medikamenter sollt verschriwwen ginn.

Indikatiounen Heinemox

Infektiiv an entzündlech Krankheeten verursaacht vu Mikroorganismen empfindlech géint Moxifloxacin:

Communautéit-verdriwwe Pneumonie, inklusiv Gemeinschaft-erzunn Pneumonie, déi verursaacht Agenten vun deenen Stämme vu Mikroorganismen mat multiple Resistenz géint antibakteriell Medikamenter *,

Vergréisserung vun chronescher Bronchitis,

akuter bakteriell Sinusitis,

onkomplizéiert a komplizéiert Infektiounen vun der Haut a mëlle Stoffer (inklusiv infizéiert iwelzeg Fouss),

komplizéiert intra-abdominal Infektiounen, polymikrobial Infektiounen abegraff intraperitoneal Abscesser,

onkomplizéiert entzündlech Krankheeten vun der Beckenorgane (inklusive Salpingitis an Endometritis).

* Streptococcus pneumoniae mat multiple Antibiotikresistenz enthalen Penicillin-resistente Stämme a Stämme resistent géint zwee oder méi Antibiotike aus Gruppen wéi Penicilline (mat MICs ≥ 2 μg / ml), zweet Generatioun Kefalosporine (Cefuroxim), Macroliden, Tetracyklinien an Trimethoprim / sulfamethoxazole.

Kontraindikatiounen

Iwwerempfindlechkeet géint Moxifloxacin, aner Quinolone oder aner Komponenten vum Medikament,

allergesch Reaktiounen op Erdnuss oder Soja,

Sehnschued mat der viregter Behandlung mat Quinolonen,

gläichzäiteg Benotzung vun Drogen déi den QT-Intervall verlängeren (och antiarrhythmesch Medikamenter vun der Klass IA, III) - kuckt "Interaktioun",

Patienten mat kongenitalen oder erzielten dokumentéierten Verlängerunge vum QT-Intervall, Elektrolyt-Anomalien (besonnesch onkorroréiert Hypokalemie), klinesch signifikante Bradykardie, klinesch signifikante Häerzfehler mat enger reduzéierter lénkser ventrikulärer Ejektioun Fraktioun, Geschicht vu Rhythmusstéierunge begleet vu klineschen Symptomer (d'Benotzung vu moxifloxacin Q féiert zu ),

Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun (Child-Pugh Klass C Klassifikatioun) an eng Erhéijung vun der Transaminase Aktivitéit méi wéi 5 Mol méi héich wéi VGN,

Kanner ënner 18 Joer.

Mat Suergfalt: CNS Krankheeten (abegraff déi verdächteg vun der CNS Engagement) Prädisponiséierung vu Saisuren a Senkung vun der Schwell vun der konvulsiver Aktivitéit, Patienten mat enger Geschicht vu Psychose a mentaler Krankheet, Patiente mat potenziell proarrhythmesche Bedingungen, wéi akuter myokardescher Ischämie, besonnesch bei Fraen a eeler Patienten, Myasthenia Gravis gravis, Liewerzirrhose, gläichzäiteg Benotzung mat Drogen déi Kalium reduzéieren.

Interaktioun

Et gëtt keng klinesch bedeitend Interaktioun vu Moxifloxacin mat Atenolol, Ranitidin, Kalzium Ergänzungen, Theophylline, mëndlech Kontrazeptiva, Glibenclamid, Itraconazol, Digoxin, Morphin, Probenecid. Korrektur vum Doséierungsregime wann Dir mat dësen Drogen kombinéiert ass net erfuerderlech.

Antacids, Mineralstoffer a Multivitamins. D'simultan Benotze vu Moxifloxacin an Antacidpräparatiounen, Mineralstoffer a Multivitamine kënnen d'Absorption vu Moxifloxacin stéieren wéinst der Bildung vu Chelat-Komplexe mat polyvalente Katioune, déi an dësen Medikamenter enthale sinn, an dofir d'Konzentratioun vu Moxifloxacin am Bluttplasma reduzéieren. An dëser Haltung sollten Antacid, antiretrovirale Medikamenter (zB Didanosin) an aner Medikamenter, déi Magnesium, Aluminium, sucralfat, Eisen, Zink enthalen sinn op d'mannst 4 Stonnen ier oder 4 Stonnen no mëndlecher Verwaltung vu moxifloxacin geholl ginn.

Medikamenter déi den QT Intervall verlängeren. Zënter Moxifloxacin beaflosst d'Verlängerung vum QT-Intervall, ass d'kombinéiert Benotzung vu Moxifloxacin mat de folgende Medikamenter contraindizéiert: antiarrhythmesch IA (Quinidin, Hydroquinidin, Disopyramid, asw.) An III (Amiodarone, Sotalol, Dofetilid, Ibutilid, etc. Phenothiaziner, Pimozid, Sertindol, Haloperidol, Sultoprid, asw.), antimikrobial (Sparfloxacin, Erythromycin, Pentamidin, antimalarial Medikamenter, besonnesch Halofantrin), Antihistaminen (Astemizol, Terfenadin, Misolastin) an anerer (Kris) Stolz, Vincamine, Bepridil, Difemanil) Fongen.

Warfarin. Wann Dir mat Warfarin kombinéiert, ännert PV an aner Bluttkoagulatiounsparameter net. Wéi och ëmmer, an Patienten déi Antikoagulanten a Kombinatioun mat Antibiotike kréien, inklusiv mat Moxifloxacin, goufen et Fäll vu verstäerkter Antikoagulatiounsaktivitéit vun antikoagulanteschen Drogen. Risikofaktoren sinn d'Präsenz vun enger enfektiver Krankheet (an engem concomitant entzündleche Prozess), dem Alter an allgemengen Zoustand vum Patient. Trotz der Tatsaach datt d'Interaktioun tëscht Moxifloxacin a Warfarin net festgestallt gouf, bei Patienten déi kombinéiert Behandlung mat dësen Medikamenter kréien, ass et noutwendeg den INR Wäert ze iwwerwaachen an, wann néideg, d'Dosis vun indirekten Antikoagulanten ze upassen.

Digoxin. Moxifloxacin an Digoxin beaflossen net allgemeng hir farmakokinetesch Parameteren. Mat widderholl Dosen Moxifloxacin Cmax digoxin erhéicht ëm ongeféier 30%, wärend d'Wäerter vun AUC a Cmin digoxin huet net geännert.

Aktivéiert Kuelestoff. Mat der simultaner Benotzung vum Aktivkohle a Moxifloxacin bannen an enger Dosis vun 400 mg, geet déi systemesch Bioverfügbarkeet vu Moxifloxacin ëm méi wéi 80% erof als Resultat vun der Inhibitioun vu senger Absorptioun.

GCS. Mat der simultaner Benotzung vu Moxifloxacin a Corticosteroiden erhéicht de Risiko fir Tendonitis z'entwéckelen an Sehnebroch.

Doséierung an Administratioun

Bannen ganz schlucken, net kauen, vill Waasser drénken, am léifsten nom Iessen. Iwwerschreit d'Dosis net.

InfektiounDosis all 24 Stonnen (1 Zäit pro Dag), mgDauer vun der Behandlung, Deeg
Communautéit-verdannter Pneumonie4007–14
Verschlechterung vun chronescher Bronchitis4005–10
Akute bakteriell Sinusitis4007
Onkomplizéiert Haut a Weichgewebe Infektiounen4007
Komplizéiert Infektiounen vun der Haut a subkutane Strukturen4007–21
Komplizéiert Intraabdominal Infektiounen4005–14
Onkomplizéiert Entzündungskrankheeten vun der Beckenorgane40014

Iwwerschreiden Dauer vun der Behandlung net.

Keng Ännerung vun der Doséierungsregime ass erfuerderlech: bei eelere Patienten, Patiente mat enger schlechter Leberfunktioun (Klass A, B op der Child-Pugh Skala), Patiente mat enger schlechter Nierfunktioun (och a schwéieren Nieralfehler mat Kreatinin Cl ≤30 ml / min / 1,73 m 2, souwéi déi op kontinuéierter Hämodialyse a laangfristeg ambulant peritoneal Dialyse), Patiente vu verschiddenen Ethnien.

Iwwerdosis

Behandlung: am Fall vun enger Iwwerdosis, soll ee vum klineschen Bild guidéiert ginn an symptomatesch ënnerstëtzend Therapie mat EKG Iwwerwaachung féieren. D'Verwaltung vum Aktivkuel direkt no mëndlecher Verwaltung vum Medikament kann hëllefe fir exzessive systemesch Belaaschtung fir Moxifloxacin bei Fäll vun Iwwerdosis.

Speziell Instruktiounen

An e puer Fäll, no der éischter Uwendung vum Medikament, kënnen Hypersensibilitéit an allergesch Reaktiounen entwéckelen, wat direkt beim Dokter bericht soll ginn. Ganz selten, anaphylaktesch Reaktiounen kënne bis zu liewensfäeg anaphylaktesche Schock virgoen, och nom éischte Gebrauch vum Medikament. An dëse Fäll soll d'Behandlung mat Heinemox gestoppt ginn an déi néideg Behandlungsmoossnamen getraff ginn (och Anti-Schock).

Wann Dir den Heinemox Medikament bei e puer Patienten benotzt, kann eng Verlängerung vum QT-Intervall bemierkt ginn. D'Verlängerung vum QT-Intervall ass verbonne mat engem erhéicht Risiko fir ventrikuläre Arrhythmien z'entwéckelen, abegraff polymorph ventrikulär Tachykardie. Et gëtt eng direkt Korrelatioun tëscht enger Erhéijung vun der Konzentratioun vu Moxifloxacin an enger Erhéijung am QT-Intervall. Als Resultat soll d'recommandéiert Dosis (400 mg / Dag) net iwwerschratt ginn.

Eeler Patienten a Frae si méi empfindlech géint Drogen déi den QT Intervall verlängeren. Wann Dir den Heinemox Medikament benotzt, kann de Risiko fir ventrikulär Arrhythmien bei Patienten mat Bedéngungen ze predisponéieren zu Arrhythmien erhéijen. An dëser Hisiicht kann d'H Heinemox Medikament net an de folgende Fäll benotzt ginn: kongenital oder erzielte Verlängerung vum QT-Intervall, onkorroréiert Hypokalämie, klinesch signifikant Bradykardie, klinesch signifikante Häerzfehler mat enger reduzéierter lénkser ventrikulärer Ejektioun Fraktioun, Geschicht vu kardiale Arrhythmien begleet vu klineschen Symptomer, concurrent Verwaltung Medikamenter, déi de QT-Intervall verlängeren (och antiarrhythmesch Medikamenter vun der Klass IA, III) an anerer (kuckt "Interaktioun").

Wann Dir d'Drogen Medikament Heinemox benotzt, goufen Fäll vun der Entwécklung vu fulminanten Hepatitis bemierkt. Wann Symptomer vun der Leberdysfunktion optrieden, sollt Dir en Dokter konsultéieren ier Dir mat der Medikament weidergeet.

Wann Dir den Heinemox Medikament geholl huet, goufen Fäll vun der Entwécklung vu bullous Haut Läsionen (Stevens-Johnson Syndrom oder toxesch Epidermal Nekrolyse) gemellt. De Patient soll informéiert ginn datt am Fall vun Symptomer vun der Haut oder der Schleimhaut, et néideg ass en Dokter ze konsultéieren ier Dir weider Heinemox mécht.

D'Benotzung vu Quinolon Drogen ass verbonne mat engem méigleche Risiko vu Krampfungen. Heinemox soll mat Vorsicht bei Patienten mat Zentralnervensystemer Krankheeten a Stéierunge vum Zentralnervensystem benotzt ginn, Viraussoen ze Krampfungen oder senkung vun der Schwell vun der konvulsiver Aktivitéit.

Heinemox sollt mat Vorsicht bei Patienten mat Myasthenia Gravis benotzt ginn. gravis a Verbindung mat enger méiglecher Vergréisserung vun der Krankheet.

Heinemox sollt mat Vorsicht bei Patienten mat engem Mangel u Glukos-6-Phosphat Dehydrogenase benotzt ginn wéinst der méiglecher Entwécklung vu hemolytesche Reaktiounen.

D'Benotzung vu breede Spektrum Antimikrobialen, dorënner Heinemox, ass mat engem Risiko vu pseudomembranöse Kolitis verbonnen. Dës Diagnos soll am Kapp behalen bei Patienten, bei deenen e schwéieren Diarrhoe während der Behandlung mat Heinemox observéiert gëtt. An dësem Fall soll d'Droge gestoppt ginn an entspriechend Therapie verschriwwen ginn. Medikamenter, déi intestinal Motilitéit hemmt, sinn an der Entwécklung vu schwéieren Durchfall kontraindizéierter.

Op den Hannergrond vun der Kinolontherapie, ë moxifloxacin, d'Entwécklung vun der Tendonitis an der Sehnebrochung ass méiglech, besonnesch bei eelere Patienten a Patienten déi concurrent Corticosteroiden kréien. Bei den éischte Symptomer vu Schmerz oder Entzündung vun den Sehnen, sollt Dir ophalen de Medikament ze huelen an de betroffenen Gliedmaart ze immobiliséieren.

Moxifloxacin huet keen fotosensibiliséierende Effekt, et ass awer recommandéiert d'UV Stralung ze vermeiden während der Behandlung mat der Medikament, ë.a. direktem Sonneliicht.

D'Benotzung vu Moxifloxacin fir d'Behandlung vun Infektiounen, déi duerch Stämme verursaacht gëtt, gëtt net empfohlen. Staphylococcus aureusresistent géint Methicillin (MRSA)An. Am Fall vu verdächtegt oder bestätegt Infektiounen verursaacht duerch MRSA, Behandlung mat passenden antibakterielle Medikamenter sollt verschriwwen ginn (kuckt. Pharmacodynamics).

D'Fäegkeet vum Medikament Heinemox fir de Wuesstum vu Mykobakterien ze inhibitéieren kann Interaktioun verursaachen in vitro moxifloxacin mat Test fir Mycobacterium spp., féiert zu falschen negativen Resultater an der Analyse vu Proben vu Patienten déi mat dëser Heinemox behandelt goufen.

An Patienten, déi mat Quinolone behandelt goufen, dorënner Heinemox, Fäll vu sensorescher oder sensorimotorescher Polyneuropathie goufen beschriwwen, wat zu Parästhesien, Hypesthesie, Dysesthesie oder Schwächt féiert. Patienten, déi mat Heinemox behandelt ginn, solle gewarnt ginn iwwer eng Noutwendegkeet direkt en Dokter ze konsultéieren ier se weider Behandlung am Fall vun Symptomer vun Neuropathie sinn, dorënner Schmerz, Verbrenne, Kribbelen, Nummen oder Schwächt (kuck "Nebenwirkungen").

Mental Reaktiounen kënnen och nom éischte Rendez-vous vu Fluoroquinolone optrieden, och moxifloxacin. A ganz rare Fäll féieren Depressiounen oder psychotesch Reaktiounen op Suizidgedanken a Verhalen mat enger Tendenz zu Selbstschued, dorënner Suizidversich (kuckt "Säit Effekter"). Wann sou Reaktiounen bei Patienten entwéckelen, soll d'Hiremox Medikament gestoppt ginn an noutwendeg Mesuren getraff ginn.

Wéinst der grousser Verbreedung a wuessender Heefegkeet vun Infektiounen verursaacht duerch fluoroquinolon-resistent Neisseria gonorrhoeae, bei der Behandlung vu Patienten mat entzündleche Krankheeten vun den Beckenorganer, Moxifloxacin Monotherapie sollt net duerchgefouert ginn. Ausser wann d'Präsenz vu fluoroquinolon-resistent ass N. gonorrhöeae ausgeschloss. Wann et net méiglech ass d'Präsenz vu Fluoroquinolon-resistent auszeschléissen N. gonorrhoe, et ass noutwendeg fir iwwer d'Zousatz vun empirescher Therapie mat Moxifloxacin mat engem passenden Antibiotikum ze entscheeden, dat aktiv géint ass N. gonorrhöeae (z.B. Cephalosporin).

Afloss op d'Fäegkeet en Auto ze fueren a Maschinnen ze beweegen. Fluoroquinolone, dorënner Moxifloxacin, kënnen d'Fäegkeet vun de Patienten en Auto féieren an aner potenziell geféierlech Aktivitéiten engagéieren, déi verstäerkte Opmierksamkeet a Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen erfuerderen wéinst der Effekt op den Zentralnervensystem a Gesiichtsbehënnerung.

Hiersteller

Highglans Laboratoiren Pvt. Ltd. E-11, 12 & 13, Site-B, UPSIDC, Surajpur, Industriezon, Gréisser Noida-201306, (U.P.), Indien.

Tel .: +91 (120) 25-69-742, fax: +91 (120) 25-69-743.

E-Mail: [email protected], www.higlance.com

Vertrieder vum Hiersteller an der russescher Federatioun: Pharma Group LLC. 125284, Moskau, St. Lafen, 13.

Tel./fax: +7 (495) 940-33-12, 940-33-14.

Fräisetzung Formen a Kompositioun

Antimikrobiell Medikamenter sinn a Verkaf a Form vu Pëllen vu 400 mg Moxifloxacin (déi aktiv Komponent).

Aner Substanzen an der Zesummesetzung:

  • anhydrous kolloidal Siliziumdioxid,
  • croscarmellose Natrium,
  • Zellulosomikrokristaller,
  • Magnesiumstearat,
  • geschälte Talcum Puder
  • Natriumlaurylsulfat,
  • 3000 Macrogol
  • Soja Lecithin,
  • rout Eisenoxid,
  • White Opadry 85G58977.

Indikatiounen fir ze benotzen

Déi folgend entzündlech an infektiiv Pathologien, provozéiert vu Mikroorganismen, sinn empfindlech fir d'Medizin:

  • Communautéit-verdriwwe Pneumonie provozéiert vum Streptococcus anginosus a Streptococcus milleri,
  • akute Stadium vun enger chronescher Form vu Bronchitis,
  • Sinusitis (akut), provozéiert vu pathogenen Bakterien,
  • intra-abdominal infektiiv Krankheeten (Polymikrobial Infektiounen abegraff),
  • Haut Infektiounen a Läsche vu Softgewebe,
  • Beckenentzündungskrankheeten, inklusive Endometritis a Salpingitis.


Heinemox ass verschriwwen fir Entzündungskrankheeten vun den Beckenorganer.
Mat Haut Infektiounen gëtt Heinemox verschriwwen.Thrombomagum ass net verschriwwen fir Verschlechterung vum Atmungssystem.
D’Drogen ze huelen ass fir Pneumonie verschriwwen.
Mat Sinusitis ass et üblech, den Heinemox ze verschreiwen.


Wéi huelen ech Heinemox

Antimikrobial Pëllen solle mëndlech als Ganzt geholl ginn, ofgespullt mat Waasser. Et ass ugeroden dat ze maachen no engem Iessen.

  • Longenentzündung (Gemeinschaftsgekaaften Aart): Medikamenter ginn an enger Dosis vun 400 mg geholl, Therapie dauert vun 1 bis 2 Wochen,
  • bronchitis (mat der Vergréisserung): deegleche Betrag vun Drogen - 400 mg, Dauer vun der Verwaltung - 5-10 Deeg,
  • bakteriell Sinusitis: 400 mg Medikamenter ginn pro Dag verschriwwen, D’Dauer vun der Behandlung ass 1 Woch,
  • Haut / subkutane Infektiounen: Dosis - 400 mg, Dauer vun der Therapie - vun 1 bis 3 Wochen,
  • intra-abdominal infektiiv Pathologien: Doséierung - 400 mg, Behandlungszäit - vu 5 bis 14 Deeg,
  • entzündlech Läsionen (onkomplizéiert), lokaliséiert am Beckenorgane: Duerchschnëtt deeglech Norm - 400 mg, Dauer vun der Verwaltung - 2 Wochen.

Antimikrobial Pëllen solle mëndlech als Ganzt geholl ginn, ofgespullt mat Waasser.

Magen-Darmtrakt

  • Halswéi
  • übelkeit
  • iwelzeg
  • flatulence
  • reduzéiert Appetit
  • stomatitis
  • dysphagia
  • colitis (pseudomembranéis Form),
  • gastroenteritis.


Wärend der Administratioun vum Medikament kënne Muskelkrämpfe optrieden.
Schmerz am Bauch ass eng Säit Effekt vum Medikament Thrombomag.
Wärend der Behandlung mat Heinemox ass eng Ofsenkung vum Appetit méiglech.
De Medikament kann Duerchfall verursaachen.Beim Trombomag huelen, kann übelkeit a Erbriechen optrieden.



Zentralnervensystem

  • Schwindel
  • dysesthesia / Parästhesie,
  • Verschlechterung am Goût
  • Duercherneen,
  • insomnia
  • Depressioun
  • vertigo
  • Middegkeet
  • Schléifer
  • Amnestesch Phenomener
  • Problemer mat Riedfunktioun,
  • hyperesthesia.


Beim Ofhuelen vum Medikament ass d'Erscheinung vun der allgemenger Schwächheet méiglech.
Persistent Schwindel ass eng Säit Effekt vum Aspirin huelen.
Insomnia ass eng vun den Nebenwirkungen vum Medikament.
Heinemox kann Schléifheet verursaachen.


Vun der Säit vum Metabolismus

  • hyperuricemia
  • erhéicht bilirubin Niveau,
  • Hyperglykämie
  • hyperlipidemia.
  • eosinophilia
  • anaphylaktesch Reaktiounen,
  • Ausschlag
  • Dem Quincke seng Ödeme
  • laryngeal Schwellung (liewensgeféierlech).

Hörstéierungen an Dyspnea kënnen heiansdo optrieden.

Wärend der Behandlung mat Heinemox ass eng Manifestatioun vun enger Feelfunktioun vum Häerz méiglech.

Alkohol Onbedenklechkeet

Den Hiersteller liwwert keng Informatioun iwwer sou eng Kombinatioun.

Avelox ass en Analog vum Heinemox.
D'Steier vum Medikament Heinemox - Maxiflox.
Amplaz vum Heinemox gëtt Vigamox heiansdo verschriwwen.Rotomox gëtt heiansdo verschriwwen amplaz vum Heinemox.

  • Avelox,
  • Maxiflox
  • Vigamox
  • Moksimak,
  • Moxigram
  • Aquamax
  • Alvelon MF,
  • Ultramox
  • Simoflox,
  • Rotomox,
  • Plevilox,
  • Moflaxia.

Hannerlooss Äre Commentaire