Symlo 5 mg Pëllen: Instruktioune a Kritiken iwwer d'Drogen

ICD: E78.0 Pure Hypercholesterolämie E78.2 Misch Hyperlipidämie

Saug
No mëndlecher Verwaltung ass simvastatin gutt aus dem Magen-Darmtrakt absorbéiert (am Duerchschnëtt 85%). Cmax gëtt 4 Stonnen no der Entéierung erreecht.
D 'Medikament huelen direkt virun engem Iessen mat engem niddrege Fettgehalt beaflosst net f.

Fräisetzung Form

Hutt Dir net déi néideg Informatioun fonnt?
Och méi komplett Instruktiounen fir d'Drogen "simlo (simlo)" kënnen hei fonnt ginn:

Léif Dokteren!

Wann Dir Experienz hutt dëst Medikament fir Är Patienten ze verschreiwe - deelt d'Resultat (verloosst e Kommentar)! Huet dës Medizin de Patient gehollef, Hutt keng Säit Effekter während der Behandlung? Är Erfahrung wäert interessant fir Är Kollegen a Patient sinn.

Léif Patienten!

Wann dës Medizin fir Iech verschriwwen ass an Dir e Cours vun der Therapie gemaach hutt, sot mir ob et effektiv war (ob et gehollef huet), ob et Nebenwirkungen ginn, wat Dir gär / net gär hutt. Dausende vu Leit sichen online Bewäertunge vu verschiddene Medikamenter. Awer nëmmen e puer verloossen se. Wann Dir perséinlech kee Feedback zu dësem Thema hannerloosst - de Rescht wäert näischt hunn ze liesen.

Indikatiounen fir ze benotzen

Primär Typ IIa an Typ IIb Hypercholesterolämie (mat Diättherapie Versoen bei Patienten mat engem erhéicht Risiko fir koronar Atherosklerose z'entwéckelen), kombinéiert Hyperkolesterolämie an Hypertriglyceridämie, Hyperlipoproteinemie, déi net duerch eng speziell Diät a kierperlech Aktivitéit korrigéiert kënne ginn.

Präventioun vu myokardeschen Infarkt (fir de Progressioun vun der koronarer Atherosklerose ze luesen), Schlaganfall an Iwwergangsstéierunge vun der zerebraler Zirkulatioun.

Wéi benotzt een: Doséierung a Cours vun der Behandlung

Bannen, eemol, am Owend. Mat mild oder moderéierter Hyperkolesterolämie ass déi initial Dosis 5 mg, mat schwéierer Hyperkolesterolämie bei enger initialer Dosis vun 10 mg / Dag, mat net genuch Therapie, kann d'Dosis eropgoen (net méi fréi wéi 4 Wochen), déi maximal deeglech Dosis ass 80 mg.

Mat koronar Häerzkrankheeten ass déi initial Dosis 20 mg (eemol, am Owend), wann néideg, gëtt d'Dosis graduell all 40 Wochen op 40 mg eropgaang. Wann d'LLL Konzentratioun manner wéi 75 mg / dl (1,94 mmol / L) ass, ass déi total Cholesterol Konzentratioun manner wéi 140 mg / dl (3,6 mmol / L), d'Dosis soll reduzéiert ginn.

Bei Patienten mat chronesche Nieralfehler (CC manner wéi 30 ml / min) oder déi Cyclosporin kréien, Fibraten, Nikotinamid, ass déi initial Dosis 5 mg, déi maximal deeglech Dosis ass 10 mg.

Pharmakologesch Handlung

D'lipid-senkend Medikament, dat synthetesch vum Fermentatiounsprodukt Aspergillus terreus kritt ass, ass en inaktiven Lakton; et gëtt hydrolyse am Kierper fir en Hydroxysaierderivat ze bilden. Déi aktiv Metabolit verdréit HMG-CoA-Reduktase, en Enzym dat déi initial Reaktioun vun der Bildung vu mevalonat aus HMG-CoA katalyséiert. Zënter der Konversioun vun HMG-CoA zu mevalonate ass eng fréi Stuf an der Synthese vum Cholesterol, verursaacht d'Benotzung vu Simvastatin net d'Akkumulation vu potenziell gëfteg Sterolen am Kierper. HMG-CoA ass liicht metaboliséiert an Acetyl-CoA, déi a ville Syntheseprozesser am Kierper involvéiert ass.

Et reduzéiert d'Konzentratioun vun TG, LDL, VLDL a Gesamt Cholesterin am Plasma (a Fäll vu heterozygote familiellen an net-familiäre Formen vun Hyperkolesterolemie, mat gemëschter Hyperlipidemie, wann eng Erhéijung vum Cholesterol e Risikofaktor ass). Erhéicht HDL Konzentratioun a reduzéiert de Verhältnis vu LDL / HDL a Gesamt Cholesterol / HDL.

Den Ufank vun der Handlung ass 2 Wochen nom Start vun der Verwaltung, de maximalen therapeutesche Effekt ass no 4-6 Wochen. Den Effekt bestoe weider mat der Behandlung, mat der Stéierung vun der Therapie kënnt de Cholesterolgehalt op säin ursprénglechen Niveau zréck (virun der Behandlung).

Instruktioune fir de Gebrauch

SIMLOBeschichtete Pëllen
SIMLOBeschichtete Pëllen
SIMLOBeschichtete Pëllen
SIMLOBeschichtete Pëllen

Kompositioun Simlo

  • SIMLO Beschichtete Pëllen
Beschichtete Pëllen1 Tab
simvastatin5 mg

Excipients: Maisstärke, Laktose, Mikrokristallin Zellulose, Natriumstärke Glykolat, gelatiniséiert Stärke, giel Eisenoxid, Isopropanol, Hydroxytoluen Butylat, gereinegt Waasser, Zitrounesaier Monohydrat, Talch gereinegt, Magnesiumstearat, Hydroxyphenylmethylen Dichlorophenylmethylen Methylpropan.

10 Stéck. - Blosen (2) - Packe vu Pappe.
10 Stéck. - Blosen (3) - Packe vu Pappe.
14 Stéck. - Blosen (2) - Packe vu Pappe.
14 Stéck. - Blosen (3) - Packe vu Pappe.

Beschichtete Pëllen1 Tab
simvastatin10 mg

Excipients: Maisstärke, Laktose, Mikrokristallin Cellulose, Natriumstärke Glykolat, gelatiniséiert Stärkung, rout Eisenoxid, Isopropanol, Hydroxytoluen-Butylat, gereinegt Waasser, Zitrounesaier Monohydrat, Talch gereinegt, Magnesiumstearat, Hydroxyphenylmethylen-Methylpropylen, Methylen-Methylen-Methylen-Methylen.

10 Stéck. - Blosen (2) - Packe vu Pappe.
10 Stéck. - Blosen (3) - Packe vu Pappe.
14 Stéck. - Blosen (2) - Packe vu Pappe.
14 Stéck. - Blosen (3) - Packe vu Pappe.

Beschichtete Pëllen1 Tab
simvastatin20 mg

Excipients: Maisstärke, Laktose, Mikrokristallin Cellulose, Natriumstärke Glykolat, gelatiniséiert Stärkung, rout Eisenoxid, Isopropanol, Hydroxytoluen-Butylat, gereinegt Waasser, Zitrounesaier Monohydrat, Talch gereinegt, Magnesiumstearat, Hydroxyphenylmethylen-Methylpropylen, Methylen-Methylen-Methylen-Methylen.

10 Stéck. - Blosen (2) - Packe vu Pappe.
10 Stéck. - Blosen (3) - Packe vu Pappe.
14 Stéck. - Blosen (2) - Packe vu Pappe.
14 Stéck. - Blosen (3) - Packe vu Pappe.

  • SIMLO Beschichtete Pëllen

Reiter. Schëlleren, 5 mg: 20, 28, 30 oder 42 Stéck.

  • SIMLO Beschichtete Pëllen

Reiter. Schëller, 10 mg: 20, 28, 30 oder 42 Stéck.

  • SIMLO Beschichtete Pëllen

Reiter. Schëller, 20 mg: 20, 28, 30 oder 42 Stéck.

Kontraindikatiounen Simlo

  • SIMLO Beschichtete Pëllen

- akuter Liewerkrankheet,

- chronesch Liewerkrankheet an der akuter Phase,

- eng bestänneg Erhéijung vun der Aktivitéit vun Transaminasen vun onbekannter Hierkonft,

- Laktatioun (Stillen)

- Kanner a Jugendlecher ënner 17 Joer,

- Hypersensibilitéit fir Simvastatin an aner Komponenten vum Medikament,

- Hypersensibilitéit fir aner HMG-CoA Reduktaseinhibitoren.

Doséierung an Administratioun Simlo

  • SIMLO Beschichtete Pëllen

D'Doséierungsregime an d'Dauer vun der Behandlung ginn individuell festgeluecht.

Ofhängeg vun der Gravitéit vun der Hyperkolesterolämie, ass déi initial Dosis 5 mg / Dag. Mat schwéierer Hyperkolesterolämie - 10 mg 1 Zäit / Dag. Wann néideg, erhéicht d'Dosis mat engem Intervall vu 4 Wochen. Déi maximal deeglech Dosis ass 40 mg.

De Medikament soll 1 Zäit / Dag am Owend geholl ginn, virum oder wärend dem Iessen.

Fir Patienten déi Immunosuppressiva kréien, ass déi recommandéiert Startdosis 5 mg / Dag, déi maximal deeglech Dosis ass 5 mg / Dag.

Patienten mat mild oder moderéierter Niereninsuffizienz brauchen d'Doséierungsregime net upassen. Fir Patiente mat schwéiere Nieralfehler ass d'Ufangsdosis 5 mg / Dag, während dës Kategorie vu Patienten regelméisseg medizinesch Iwwerwaachung brauch.

Side Effekt Simlo

  • SIMLO Beschichtete Pëllen

Aus dem Verdauungssystem: dacks - Verstopfung, Diarrho, Verloscht vun der Appetit, Bläilungen, übelkeit, Bauchschmerzen, Pankreatitis, méiglecherweis eng persistent Erhéijung vum Niveau vun Transaminasen a CPK am Bluttplasma (normalerweis um Enn vum éischte Mount vun der Therapie). Am Intervall tëscht der 2. an der 4. Woch vun der Start vun der Therapie ass eng Erhéijung am Bluttplasma Niveauen vun ALT, AST an alkalesche Phosphatase méiglech. Déi maximal Erhéijung vun dësen Indikatoren ass ronderëm d'8. Woch vun der Behandlung observéiert. No der Stéierung vun der Drogenherapie ginn d'Enzymniveauen op normal Niveauen reduzéiert.

Op der Säit vum Herz-Kreislauf-System: arteriell Hypotonie ass méiglech (méi dacks passéiert wann Dir d'Medikament op enger Dosis vun 10 mg / Dag hëlt, ass transient an der Natur an erfuerdert keng Korrektioun vum Doséierungsregime).

Vum Zentralnervensystem a periphere nervös System: Kappwéi, Schlofstéierunge, Asthenia, Schwindel sinn méiglech.

Aus dem Muskuloskeletalsystem: selten - Myopathie, Rhabdomyolyse.

Aus dem hemopoietesche System: selten - Eosinophilie, Thrombozytopenie.

Allergesch Reaktiounen: selten - Urtikaria, Angioödem.

Aner: selten - Fotosensibiliséierung, vaskulitis, lupusähnleche Syndrom.

De Medikament ass meeschtens gutt toleréiert. Side Effekter si meeschtens mild a transient.

  • SIMLO Beschichtete Pëllen

Daten iwwer eng Iwwerdosis vum Medikament Simlo net geliwwert.

  • SIMLO Beschichtete Pëllen

Mat der simultaner Benotzung vu Simlo mat Immunosuppressiva (Cyclosporin), Erythromycin, Gemfibrozil, Nikotinsäure, erhéicht de Risiko vu Rhabdomyolyse an akuten Nierenausfall.

Mat der simultaner Benotzung vu Simlo mat indirekten Antikoagulanten ass eng Erhéijung vun der pharmakologescher Handlung vun der Lescht méiglech.

Mat der simultaner Benotzung vu Simlo mat Colestyramine fällt d'Bioverfügbarkeet vu Simvastatin erof (et ass recommandéiert Simlo 4 Stonne nom Colestyramine ze huelen).

Mat der simultaner Benotzung vum Simlo mat Digoxin, geschitt eng Erhéijung vun der Konzentratioun vum letzten an der Plasma.

  • SIMLO Beschichtete Pëllen

Mat extremer Vorsicht soll d'Droge fir Patiente verschriwwen ginn, déi Alkohol mellen an / oder mat enger Geschicht vu Lebererkrankheeten.

Mat Vorsicht sollt d'Droge fir Patienten no Uergentransplantatioun verschriwwen ginn, déi Immunosuppressiva kréien, wéinst dem erhéicht Risiko vun der Rhabdomyolyse an der Entwécklung vum Nieralfehler.

Mat arterieller Hypotonie, akuter infektiiv Krankheeten, mat schwéiere metabolesche Stéierungen, endokrinen System, Waasser-Elektrolyt-Balance, wärend chirurgesch Interventiounen (abegraff Zänn) oder Verletzungen, bei Patienten mat reduzéierter oder erhéicht Tonus Skelettmuskelen vun onbekannter Etiologie, mat Epilepsie, ass de Medikament mat Vorsicht verschriwwen, well déi opgezielt Krankheeten a Konditioune kënne schwéier Nierdysfunktioun féieren.

Labor Iwwerwaachung

Wärend der Benotzung vum Medikament ass et néideg de Plasma Cholesterolgehalt ze kontrolléieren. Déi éischt Studie gëtt 4 Woche nom Start vum Medikament duerchgefouert, da gëtt regelméisseg systematesch Iwwerwaachung vun dësem Indikator duerchgefouert.

Virun a wärend der Behandlung mam Medikament soll den Inhalt vu Leber-Enzyme am Serum iwwerwaacht ginn: während den éischten 3 Méint vun der Therapie gëtt d'Iwwerwaachung mat engem Intervall vu 6 Wochen duerchgefouert, duerno all 6 Méint. Mat enger Erhéijung vun de Serumtransaminase Niveauen ëm méi wéi 3 Mol am Verglach zum Baseline Niveauen, soll d'Behandlung mat Simlo gestoppt ginn.

Wärend der Period vun der Benotzung vum Medikament ass et néideg de Niveau vum CPK ze kontrolléieren bei Patienten, déi béid Immunosuppressiva oder Nikotinsäure kréien, a mat Myopathie (Myalgie, Muskelschwäche). Mat enger Erhéijung vum Niveau vum CPK ëm méi wéi 10 Mol am Verglach mat normale Wäerter, sollt d'Droge gestoppt ginn.

  • SIMLO Beschichtete Pëllen

D'Medikamenter sollten an engem Dréchnen gelagert ginn, geschützt vu Liicht, ausserhalb vun de Kanner z'erreechen bei enger Temperatur net méi wéi 25 ° C.

Haltbarkeet ass 2 Joer. De Medikament soll net benotzt ginn nom Verfallsdatum, deen op der Packung uginn ass.

D'Kompositioun vum Medikament

All Simlo Tablet ass mat enger individueller Filmbeschichtung beschicht an huet déi folgend Zesummesetzung:

Aktiv Zutat: simvastatin 10.000 mg

  • Laktosemonohydrat an enger Quantitéit vu 75.500 mg,
  • Zitrounesaier Monohydrat net méi wéi 1.250 mg,
  • Ascorbinsäure 2.500 mg,
  • Cellulose an enger Mass vun 9.400 mg,
  • Magnesiumstearat 1200 mg.

D'Schuel enthält: Hypromellose, Tolk, Titandioxid 0,520 mg, giel Eisenoxidfaarf 0,002 mg, Macrogol-400 0,120 mg., Eisenoxid rout Oxid 0,038 mg.

All Simlo 20 mg Tablet mat enger Filmbeschichtung enthält:

Aktiv Zutat: Komponent simvastatin 20.000 mg.

  • 151.000 mg Laktosemonohydrat,
  • 2.500 mg pregelatiniséiert Stärke,
  • Siliziumdioxid kolloidal 2.400 mg,
  • Sodiumkarboxymethylstärke (Typ A) 15.000 mg,
  • Butylhydroxytoluen 0,040 mg,
  • Zitrounesaier Monohydrat 2.500 mg,
  • Mais starch an enger Mass vun net méi wéi 20.360 mg,
  • 5.000 mg Ascorbinsäure,
  • Mikrokristallin Zellulose an enger Quantitéit vun 18.800 mg,
  • d'Substanz vu Magnesiumstearat ass net méi wéi 2.400 mg.

D'Tabletteschuel enthält: Talcum Mass 1.040 mg, Hypromellose an der Quantitéit vun 2.400 mg, Titandioxid an der Mass vun 1.040 mg, Eisenfaarfoxid 0,036 mg, Macrogol-400 0,240 mg, giel Eisenoxidfaarf 0,044 mg.

Simlo ass fir d'Benotzung a bestëmmte Situatiounen gezeechent:

  1. Mat Hyperlipidämie, am Fall wann Diättherapie mat niddregen Cholesterin an aner net-pharmakologesch Moossnamen ineffektiv ass.
  2. Am Fall vun der Erscheinung vun kombinéierter Hyperkolesterolämie, Hypertriglyceridämie an Hyperlipoproteinemie, déi net duerch eng speziell Diät oder Lasten korrigéiert kënne ginn.
  3. Wann eng homozygot hereditär Form vun Hyperkolesterolämie geschitt.
  4. Wann eng sérieux koronar Häerzkrankheeten optrieden (als sekundär Präventioun).
  5. Wann empfohlen fir Benotzung vu Patienten déi Mortalitéit reduzéiere mussen.
  6. Fir de Risiko vu myokardinfarkt ze reduzéieren.
  7. Wann néideg, reduzéiert d'Risiko vu koronarem Mortalitéit.

Zesummesetzung an Doséierung Form

Simlo ass eng Doséierungsform déi e Lipid-senkende Effekt huet. De Mechanismus vum therapeutesche Effekt ass d'Inhibitioun vun der enzymatescher Aktivitéit vun HMG-CoA-Reduktase.

Fräisetzungsform Simlo - Kapselen a Pëllen, op der Beschichtete filmesch Beschichtet. An eisem Apdiktmaart ginn et dräi Doséierungsvariatiounen - 5, 10 an 20 mg.

Aktiv Substanz - simvastatin (simvastatin - geméiss dem Radar - Medikament Referenz). Zousätzlech Substanzen, déi den Tablet ausmaachen: Maisstärke, Ferrumoxid, 4-valent Titanoxid, Mikrokristallin a Hydroxypropylmethylcellulose, Isopropanol, Methylenchlorid, Zitrounesaier Monohydrat.

D'pharmakologesch Effekter vum Gebrauch vun dësem Simvastatin sinn verbonne mat senger Fäegkeet fir d'Produktioun vum Cholesterol Virgänger vum Kierper ze hemm. Also ass et no hirem Gebrauch eng Ofsenkung vun de Fraktiounen vun de Fette am Blutt. Besonnesch d'Konzentratioun vun Triglyceriden, LDL a VLDL, Gesamt Cholesterin fällt erof, de Verhältnis vu Lipoproteine ​​matenee verbessert sech, an de Verhältnis vu Gesamt Cholesterol mat senge Fraktiounen (den Inhalt vu Cholesterol an HDL ass mëttelméisseg stabiliséiert).

D'therapeutesch Resultat geschitt zwou Woche nom Start vun der Simlo. De Peak vum therapeuteschen Effekt geschitt an der Period vun der véierter bis der sechster Woch vun der Benotzung vun Statin. Weider bleift dësen Effekt wärend der Behandlung, awer wann d'Therapie annuléiert ass, fällt d'Zuel vun der Lipidbalance erëm zréck op den initialen Niveau virun der Drogenbehandlung.

Pharmakokinetesch Feature enthalen eng ganz séier Absorptioun vun der Magenschleimhaut wann se mëndlech geholl ginn. Biotransformation an Metabolismus vum Simlo trëtt an der Liewer op. Aktiv Metabolite ginn do geformt, nämlech Beta-Hydroxymetaboliten. Bis zu 95% vun hinnen bindelen un Proteinkomplexe vum Blutt.

D'Haaptméiglechkeeten vun der Ausscheedung vun der Reschter Substanz vum Medikament si mat Galle an Nieren. Dofir ass Symlo net virgesi fir Krankheeten vun den Nieren a Liewer an der Phas vun akuter Manifestatiounen. Wärend der Benotzung vu simvastatin, Plasma Transaminasen a CPK solle regelméisseg iwwerwaacht ginn.

Fir hepatesch Plasma-Enzyme soll déi éischt Studie sechs Woche nom Start vun der Behandlung gemaach ginn.

Nebenwirkungen

An seltenen Fäll kann de Kierper vum Patient eng Zuel vun Äntwerten op d'Benotzung vu Symlo ginn. Déi folgend Manifestatiounen ginn zu dësem méiglechen Symptom Komplex zougeleet:

  1. Instabilitéit vum Appetit, méiglech Entwécklung vu Béid Diarrhoe a Verstopfung, déi duerch Episode vu Iwwelzegkeet begleet ginn, flatulenz an Bauchschmerzen.
  2. Arteriell Hypotonie ass méiglech - eng Konditioun, an där de Blutdrock ënner normalen Zuelen erofgeet, metabolesch Stéierungen.
  3. Cephalgie, periphere neurogene Stéierungen.
  4. Muskelstéierungen - wéi Myopathie, Schmerz am Muskel, a schwéiere Situatiounen - Rhabdomyolyse vum Harnsystem mat schwéierer Nierwierkung.
  5. Hypersensitivitéitsreaktiounen an aner Autoimmunprozesser - Vaskulitis, allergescht Ödeme, Lupusähnlech Syndrom.
  6. Haut Hautausschlag, erythematous Rötung, Jucken.
  7. An Laborstudien aus dem hematopoietesche System kann et selten Ofwäichunge sinn a Richtung vun der anemescher Bild an der Eosinophilie.

Wann Dir een oder méi vun de uewe genannten Symptomer hutt, sollt Dir direkt Ären Dokter kontaktéieren an, wann néideg, d'Dosis vun der Medizin reduzéieren, oder d'Benotzung komplett stoppen.

Interaktioun mat aneren Drogen

Simlo sollt kombinéiert mat Vorsicht mat sou Medikamenter wéi Fibraten (Gemfibrozil), Cyclosporin, Niacin, Erythromycin, an eng Zuel vun hiren Analoga sinn. Wann Dir parallel mat hinnen benotzt gëtt, erhéicht d'Bioverfügbarkeet vun Drogen, hir Plasmakonzentratioun erhéicht, de Risiko vu Rhabdomyolyse geet e puer Mol weider, gefollegt vu Nieralfehler, a besonnesch mat arterieller Hypotonie.

Wann Dir mat Antikoagulanten kombinéiert gëtt, kann Simvastatin hiren Effekt verbesseren. Besonnesch Opmierksamkeet sollte Patienten mat Häerzversoen ausbezuelt ginn, déi Behandlung mat kardiologesche Glykosiden kréien - Digoxin. De Simvastatin erhéicht seng Konzentratioun am Plasma wesentlech, wat, no den Eegeschafte vum Glykosid, e schlëmme Komplikatioune fir den Herz-Kreislauf-System ka ginn, d'Häerzkrankheet verschäerft.

Analogs Simlo

An eisem pharmazeuteschen Maart huet Simlo statin eng Zuel vun Analoga. Dës enthalen Ersatzspiller fir déi aktiv Substanz - Simvakard 10, 20, 40 mg, Simgal 10, 20 a 40 mg, Vasilip 10, 20 a 40 mg.

Ersatzspiller ginn och geliwwert. nom Prinzip vun der HandlungAn. Hei ass d'Linn vun originelle Medikamenter a Generike bal onlimitéiert - vu Atorvastatin, Torvakard, Atoris, Liprimar, Krestor, bis Holetar, Lipostat, Livazo a Rosucard. All vun hinnen hunn lipid-senkend Effekter a gehéieren zu enger grousser Grupp vun Drogen - Statine.

Benotzen Bewäertungen

Viktorova S.N., Moskau, Dokter vun der héchster Kategorie, Chef vum Endokrinologie Departement vum City Clinical Hospital Nr. 7: „Ech hunn Simlo fir meng Patienten e puer Joer ernannt. Zefridden mat de Resultater, de Medikament beweist seng Effektivitéit a Machbarkeet a medizinesche Protokoller. Wat de Statin ubelaangt, sinn seng Nebenwirkungen net méiglech, seelen: d'Behandlung vun alle Patienten ass gutt toleréiert. No der Medikamententerapie stabiliséiert d'Blutt Lipideniveauen ëmmer. "

Pavelko P.A. Kiew, 65 Joer, Pensionär: „Virun véier Joer huet den Dokter de Simlo fir mech verschriwwen, well et goufe vill Ofwäichunge vum Lipidprofil. Sou wäit wéi ech net sécher soen kann ech mech erënneren datt et souwuel héich Cholesterin wéi och Triglyceriden war, bal déi ganz Analyse war erhéicht. Elo all Dag huelen ech eng Pille a Gesondheetsbestellung un. Déi eenzeg frustréierend Saach ass datt elo mäi ganzt Liewen op Tabletten muss sëtzen. Den Dokter huet gesot datt nom Stopp vun der Therapie mat der Medikament, kann all Milz vu menge Bluttgefässer zréckkommen, also muss ech et dauernd huelen. "

Rezensiounen iwwer Simlo vu béiden Dokteren a Patienten si positiv an der grousser Majoritéit vu Fäll. Dëst ass wéinst dem exzellente Präis / Qualitéit Verhältnis, mat enger laanger, an am wichtegsten, erfollegräicher Erfahrung am Gebrauch vun dësem Medikament an der Medizin. Et ass e bewährte effektive Inhibitor vun HMG-CoA-Reduktase, huet eng verbreet Präsenz an Apdiktketten a gëtt selten Nebenwirkungen.

Instruktioune fir dëst Medikament

All Package vum Medikament Simlo enthält Uweisunge fir den Entrée.

D'Instruktioune fir d'Droge enthalen Informatiounen iwwer d'Indikatiounen, déi néideg Doséierung, Nebenwirkungen, Kontraindikatiounen, Form vun der Verëffentlechung, Zesummesetzung, Aktiounen fir Iwwerdosis, Method vun der Verwaltung, Empfangsbedéngungen während der Schwangerschaft oder der Broscht, d'Späichereitungen, an d'Regalitéit.

Zousätzlech ginn et och Daten iwwer Präis an Analoga.

Pharmakologie

D 'Medikament Simlo ass entwéckelt fir d' Fettfraktioun vum Blutt ze normaliséieren. De Prinzip vum Effekt vum Medikament Simlo baséiert op der Fäegkeet vu sengem Haaptelement fir d'Syntheseprozesser vun engem vun de Cholesterin Virgänger z'ënnerhalen, déi an der Liewer optrieden.

Normaliséierung vun der biochemescher Zesummesetzung ass ee vun de wichtegste Faktoren, déi de Werdegang vun der Atherosklerosis wesentlech verlangsamt, wat d'Wahrscheinlechkeet vun der ischemescher Krankheet entwéckelt, an ass och eng exzellent Préventioun vun der Erscheinung vu myokardialen Infarkt.

Wann et geholl gëtt, fänkt d'Droge am klengen Daarm adsorbt. Et sollt bemierkt datt déi initial Etappe vun der Fermentatioun vun der aktiver Substanz an den Darmwänn optrieden. Wann Dir duerch d'Liewer leeft, ginn déi meescht vun de Substanzen an en Derivat transforméiert.

Indikatiounen fir den Entrée

De Medikament ass recommandéiert fir ze benotzen:

  1. Hyperlipidämie (kann nëmme verschriwwen ginn am Fall vun ineffektiver Diättherapie an aner net-medikamenter Moossnamen.
  2. Koronär Häerzkrankheeten (mat sekundärer Präventioun).
  3. Mat der Kombinatiounstherapie vun Hyperkolesterolemie an Hypertriglyceridämie.
  4. Hyperlipoproteinemie, déi net duerch Diät korrigéiert ka ginn, souwéi kierperlech Aktivitéit.
  5. Fir de Risiko vu koronarem Mortalitéit ze reduzéieren, wéi och d'Vermeidung vu myokardeschen Infarkt.
  6. Zirkulatiounsstéierunge vum Gehir.
  7. Atherosklerosis

Akzeptanz vu Fongen

Opmierksamkeet! Wann néideg, kann den Dokter d'Doséierung upassen.

Mat Hypercholesterolämie, soll déi initial Doséierung net méi wéi 5 mg / Dag sinn. Mat engem staarke Sprong vu Cholesterol am Blutt, gëtt e Medikament an enger Doséierung vun 10 mg verschriwwen.

De Medikament soll dem Patient net méi wéi eemol am Dag ginn. Wann néideg, erhéicht d'Doséierung mat engem Intervall vu véier Wochen. Déi maximal zulässlech Doséierung déi pro Dag geholl ka ginn ass 40 mg. De Tool ass erlaabt owes ze huelen.

An dësem Fall kann d'Medizin gedronk ginn beim Iessen oder virun der. Fir Patienten déi Immunosuppressiva kréien, ass déi recommandéiert Doséierung fënnef mg pro Dag.

Patienten, déi mild oder moderéiert Nierschued hunn, Doséierung Upassung ass net erfuerderlech.

Wann der Läsion eescht ass, da sollt d'initial Doséierung net méi wéi 5 mg pro Dag sinn. An dësem Fall ass et extrem wichteg eng medizinesch Ënnersichung regelméisseg ze maachen.

Mat engem mëllen Grad vu Leber Schued, ass d'Dosis Upassung och net erfuerderlech. Wann d'Néierlag schwéier ass, da sollt d'Simlo sech vun der Medizin huelen.

Fir d'Behandlung vun IHD gëtt e Medikament an enger Doséierung vun 10 mg verschriwwen. D'Multiplikitéit vun der Entrée pro Dag sollt op kee Fall méi wéi eng Kéier sinn. Déi maximal erlaabt Doséierung sollt 10 mg sinn.

D'Kombinatioun vu Fongen mat aneren Drogen

Mat der simultaner Verwaltung vu Simplo mat Cyclosporin, Gemfibrozil, Erythromycin oder Nikotininsäure, erhéicht de Risiko vun der Rhabdomyolyse e puer Mol.

Wann Dir zesumme mat indirekten Antikoagulanten geholl gëtt, kann den Effekt vun der Lescht eropgoen.

Wann Dir mat Cholesterol geholl gëtt, gëtt d'Bioverfügbarkeet vu Simvastatin reduzéiert. Wann zwee Medikamenter huelen ass noutwendeg, da sollt d'Simlo 4 Stonnen nom Cholestyramin huelen.

D 'Medikament Simlo e puer Mol erhéicht d'Konzentratioun vum Digoxin am mënschleche Blutt.

Nebenwirkungen

Heiansdo kann de betroffenen Kierper reagéieren, wat sech am Patient a Form vu Symptomer manifestéiere kann, wéi:

  1. Diarrho, Verstopfung, erofgaang oder erhéicht Appetit, Iwwelzegkeet, flatulence, Pankreatitis, Péng am Bauch.
  2. Hypotonie.
  3. Schmerz am Kapp, periphere Neuropathie, Parästhesie.
  4. Myopathie, Myalgie, Rhabdomyolyse.
  5. Lupusähnlecht Syndrom, Eosinophilie, kuerz Atem, Vasculitis, Angioödem, Thrombozytopenie, Féiwer, Arthritis, Urtikaria.
  6. Hautausschlag, Spülen vun der Haut, Jucken, Alopecia, Fotosensitivitéit.
  7. Anämie

Wann dës Symptomer ufänken ze manifestéieren, mellt den Dokter direkt.

Wärend der Schwangerschaft

Dëst Medikament soll net wärend Schwangerschaft oder Broschtniveau geholl ginn, als irreparabel Konsequenze kënnen am Puppelchen un sech entwéckelen.

De Medikament muss op enger Plaz plazéiert ginn wou d'Temperatur net méi wéi 25 Grad wäert sinn.

Dëse Raum sollt waarm genuch sinn, cool, an och däischter. De Medikament soll ewech vu Kanner a Liiblingsdéieren gelagert ginn.

Betreffend all Empfehlungen, kann de Produkt zwee Joer benotzt ginn.

En Medikament dat ofgelaf ass dierf net geholl ginn, well esou een Tool wäert nëmmen Äre betraffene Kierper schueden.

Ofhängeg vun der Regioun, kënnen d'Käschte vill variéieren.

A Russland de Präis rangéiert vun 275 bis 390 Rubel.

An der Ukraine de Präis war fixéiert op 198, 57 Hryvnia.

Ënner den Analoga vun dësem Tool ass et méiglech esou Drogen z'ënnerscheeden wéi Vazilip, Zovatin, Zokor, Levomir, Ovenkor, Simvakol, Simvastol, Simvagestal, Holvasim, Simplakor, Simvakard, Holvasim, Simvor, Sinkard, Simplakor, Simgal, wéi och aner Mëttel.

Wann en Analog verschriwwen ass, muss den Dokter d'finanziell Fäegkeeten vum Patient berücksichtegen, säin allgemengen Zoustand, wéi och eng méiglech Allergie fir d'Komponenten.

Ënner de Virdeeler kann eng extensiv Lëscht vun Analoga ënnerscheeden. Zousätzlech ënnerscheede vill och eng bequem Form vun Administratioun, wéi och e relativ niddrege Käschte.

Mat Cons, enthalen d'Patienten d'Präsenz vu Kontraindikatiounen an Nebenwirkungen.

Nebenwirkungen

Aus dem Verdauungssystem: Dyspepsie (Iwwelzegkeet, Erbriechen, Gastralgie, Bauchschmerz, Verstopfung oder Diarrho, flatulence), Hepatitis, Geelsucht, erhéicht Aktivitéit vun "Liewer" Transaminasen an alkalescher Phosphatase, CPK, selten - akuter Pankreatitis.

Aus dem Nervensystem a sensoresch Uergel: Asthenia, Schwindel, Kappwéi, Insomnia, Krampfungen, Parästhesien, periphere Neuropathie, verschwonnene Visioun, verschwéngte Geschmaessensatiounen.

Aus dem Muskuloskeletalsystem: Myopathie, Myalgie, Myasthenia Gravis, selten Rhabdomyolyse.

Allergesch an immunopathologesch Reaktiounen: Angioödem, lupusähnlecht Syndrom, Polymyalgie Rheumatismus, Vaskulitis, Thrombozytopenie, Eosinophilie, erhéicht ESR, Arthritis, Arthralgie, Urtikaria, Fotosensitivitéit, Féiwer, Hyperämie vun der Haut, Spullung vum Gesiicht.

Dermatologesch Reaktiounen: Hautausschlag, Jucken, Alopecia.

Aner: Anämie, Palpitatiounen, akuter Nieralfehler (wéinst der Rhabdomyolyse), Ofsenkung vun der Potenz.

Speziell Instruktiounen

Virun der Behandlung unzefänken, ass et noutwendeg eng Studie vun der Leberfunktioun ze maachen (iwwerwaacht d'Aktivitéit vun "Liewer" Transaminasen all 6 Wochen fir déi éischt 3 Méint, dann all 8 Wochen fir dat verbleibent éischt Joer, an dann eemol all sechs Méint). Fir Patienten déi Simvastatin an enger deeglecher Dosis vun 80 mg kréien, gëtt d'Liewerfunktioun eemol all 3 Méint iwwerwaacht. Zu Fäll wou d'Aktivitéit vun "Liewer" Transaminasen eropgeet (Iwwerschreiden 3 Mol déi iewescht Grenz vun der Norm), gëtt d'Behandlung annuléiert.

Bei Patienten mat Myalgie, Myasthenia Gravis an / oder mat enger markéierter Erhéijung vun der CPK Aktivitéit, gëtt d'Drogenbehandlung gestoppt.

Simvastatin (wéi och aner HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren) sollten net mat engem erhöhte Risiko fir Rhabdomyolyse a Nieralfehler benotzt ginn (wéinst schwéierer akuter Infektioun, arterieller Hypotonie, grouss Chirurgie, Trauma a schwéiere metabolesche Stéierungen).

Kënnegung vun Lipid-senkende Medikamenter während der Schwangerschaft beaflosst net vill d'Resultater vun der Laangzäitbehandlung vun der primärer Hyperkolesterolemie.

Wéinst der Tatsaach datt HMG-CoA Reduktasinhibitoren Cholesterinsynthese hämmen, an Cholesterol an aner Produkter vu senger Synthes spillen eng bedeitend Roll an der Entwécklung vum Fetus, dorënner d'Synthese vun Steroiden an Zellmembranen, kann Simvastatin e negativen Effekt op de Fetus hunn, wann et vir schwangere Frae verschriwwen ass ( Frae vum reproduktive Alter solle contraceptive Moossname suivéieren). Wann d'Schwangerschaft wärend der Behandlung geschitt ass, soll d'Droge gestoppt ginn, an d'Fra fir eng méiglech Gefor fir de Fetus gewarnt.

Simvastatin gëtt net u Fäll uginn, wou et Typ I, IV a V Hypertriglyceridämie gëtt.

Et ass effektiv souwuel a Form vu Monotherapie, wéi och a Kombinatioun mat Sequestranten vu Gallensäuren.

Virun a während de Verlaf vun der Behandlung sollt de Patient op enger Hypocholesterol Diät sinn.

Am Fall wou Dir déi aktuell Dosis feelt, soll d'Drogen esou séier wéi méiglech geholl ginn. Wann et Zäit ass fir d'nächst Dosis, sollt d'Dosis net verdoppelen.

Bei Patienten mat schwéieren Nierenausfall, gëtt d'Behandlung ënner der Kontroll vun der Nierfunktioun duerchgefouert.

Patienten ginn ugeroden direkt onerklärte Muskelschmerzen, Lethargy oder Schwächt ze mellen, besonnesch wann et vu Malaise oder Féiwer begleet gëtt.

Mat Suergfalt

Patienten, déi un Alkoholismus leiden a Patienten déi en Uergentransplantatioun erliewen, gi berode Simlo Behandlung mat extremer Vorsicht ze maachen.

Et ass recommandéiert virsiichteg ze sinn och a Präsenz vun zimlech akuten infektiiv Krankheeten, am Fall vun ausgesprochen endokrinen an zimlech eeschten metabolesche Stéierungen, mat der Entwécklung vun der arterieller Hypotonie, am Verletzung vum Waasser-Elektrolyt-Balance, am Fall vun chirurgeschen Prozeduren oder Verletzungen.

Simlo sollt och virsiichteg vu Patiente mat verännerter Skelettmuskel Toun, mat Epilepsie oder onkontrolléiert Krampfungen geholl ginn. An der Präsenz vun iergendeng vun den opgelëschtene Bedéngungen, ass et recommandéiert dëst Medikament nëmmen ze huelen wéi en Dokter virgeschriwwen huet.

Hannerlooss Äre Commentaire