De Medikament Forsig - Instruktioune fir ze benotzen, Rezensiounen, bëlleg Analoga

Dës Säit gëtt eng Lëscht vun alle Forsig's Analoga a Kompositioun an Indikatioun fir ze benotzen. Eng Lëscht vu bëllegen Analoga, an Dir kënnt och Präisser an Apdikten vergläichen.

• Déi bëllegst Analog vum Forsig:Invokana
• Déi populärste Forsig Pendant:Jardins
• ATX Klassifikatioun: Dapagliflozin
• Aktiv Zutaten / Zesummesetzung: dapagliflozin
  

Wann Dir d'Käschte berechent bëlleg Analoga vum Forsig de Mindestpräis, deen an de Präislëschte vun de Apdikten fonnt gouf, gouf berécksiichtegt

Uginn Lëscht vun Drogenanalogen baséiert op Statistike vun de meeschte gefrotene Medikamenter

Analoger an der Zesummesetzung an Indikatioun fir ze benotzen

Déi uewe genannte Lëscht vun Drogenanalogen, dat weist Forsig Ersatzspiller, ass am meeschte gëeegent well se déiselwecht Zesummesetzung vun aktiven Substanzen hunn an zesummekommen no der Indikatioun fir ze benotzen

Analoger duerch Indikatioun a Method fir ze benotzen

Allgemeng Informatioun, Zesummesetzung, Verëffentlechungsform

Viru kuerzem ass eng nei Klass vun Drogen mat Zocker-senkende Eegeschaften, awer e fundamentaalt aneren Effekt am Verglach mat virdru benotzt Drogen, ass a Russland verfügbar ginn. Eng vun den éischten am Land war Forsig Medizin registréiert.

De pharmakologeschen Agent gëtt am Radar System (Drogenregistrierung) als hypoglycemesch Medikament virgestallt fir mëndlech benotzt virgestallt.

Experten am Laf vun de Studien konnten beandrockend Resultater kréien, eng Reduktioun vun der Dosis vun de Medikamenter bestätegt oder souguer an e puer Fäll vun Insulintherapie annuléieren wéinst der Benotzung vun engem neien Medikament.

D'Rezensioune vun Endokrinologen a Patienten an dësem Beräich sinn gemëscht. Vill freeën sech iwwer nei Méiglechkeeten, an e puer vun hinnen fäerten et ze benotzen, waart op d'Informatioun iwwer d'Konsequenze vu längerer Benotzung.

D'Medikament ass verfügbar a Form vu Pëllen mat enger Doséierung vun 10 oder 5 mg a verpackt an Blosen an enger Quantitéit vun 10, souwéi 14 Stéck.

All Tablet enthält Dapagliflozin, dat ass den Haaptaktiv Zutat.

Excipients enthalen déi folgend Elementer:

• mikrokristallin Zellulose,
• anhydrous Laktose,
• Silica
• crospovidone
• Magnesiumstearat.

• deelweis hydrolyséiert Polyvinyl Alkohol (Opadry II Giel),
• Titan Dioxid
• macrogol
• talkum Puder
• giel Eisenoxidfaarf.

Pharmakologesch Handlung

Dapagliflozin, handelt als den aktiven Bestanddeel vun der Medikament, ass och en Inhibitor vun SGLT2 (Proteinen), dat heescht, et verdriwwen hir Aarbecht. Ënner dem Afloss vun Drogenelementer gëtt d'Quantitéit u Glukos, déi aus dem primären Urin absorbéiert gëtt, reduzéiert, dofir ass seng Ausscheedung komplett duerch d'Aarbecht vun den Nieren gemaach.

Dëst féiert zur Normaliséierung vun der Blutglykämie. Eng ënnerscheedend Feature vum Medikament ass seng héich Selektivitéit, wéinst deem et keen Afloss op den Transport vun Glukos an Tissuë gëtt an net mat senger Absorption interferéiert wann en an den Darm kënnt.

Den Haapteffekt vum Medikament riicht sech op d'Eliminatioun duerch d'Nier vun der Glukos, déi am Blutt konzentréiert ass. De mënschleche Kierper ass reegelméisseg mat verschiddene metabolesche Produkter an Toxine ausgesat.

Dank der etabléierter Aarbecht vun den Nieren, ginn dës Substanzen erfollegräich gefiltert an zesumme mat Pipi excretéiert. Am Prozess vun der Ausscheedung passéiert Blutt e puer Mol duerch d'Nieren glomeruli. Proteinkomponenten ginn ufanks am Kierper behalen, an all verbleiwend Flëssegkeet gëtt gefiltert, a bildt primär Urin. Seng Betrag pro Dag kann 10 Liter erreechen.

Fir dës Flëssegkeet an de sekundären Urin ëmzewandelen an de Blas z'erreechen, soll seng Konzentratioun eropgoen. Dëst Zil gëtt erreecht duerch ëmgedréint Absorptioun am Blutt vun all nëtzlechen Elementer, och Glukos.

Beim Fehlen vun der Pathologie ginn all Substanzen voll zréck, awer mat Diabetis gëtt et deelweis Verloscht vun Zocker am Pipi. Dëst geschitt op engem Glykämieniveau vu méi wéi 9-10 mmol / L.

D 'Medikament an enger Standarddoséierung ze huelen fördert d'Verëffentlechung vu bis zu 80 g Bluttzocker am Pipi. Dëse Betrag hänkt net vum Volume vun Insulin produzéiert vun der Bauchspaicheldrüs oder kritt duerch Injektioun.

D'Entfernung vu Glukos fänkt no der Pille erofzesetzen, an hir Wierkung dauert 24 Stonnen. Déi aktiv Substanz vum Medikament beaflosst net déi natierlech Produktioun vun endogene Glukos wann Hypoglykämie geschitt.

An de Resultater vun den Tester goufen Verbesserunge bemierkt am Fonctionnement vun de Beta Zellen verantwortlech fir d'Produktioun vum Hormon. Bei Patienten déi d'Medikamenter bei enger Doséierung vun 10 mg fir 2 Joer geholl hunn, gouf Glukose konstant ausgeschloss, wat zu enger Erhéijung vun der Quantitéit vun osmotescher Diuresis féiert. Eng Erhéigung vum Urinvolumen kéint vun enger onbeträchtlecher Erhéijung vun der Natriumausschloss duerch d'Nieren begleet ginn, awer huet de Wäert vun der Serum Konzentratioun vun dëser Substanz net geännert.

D'Benotzung vu Forsigi dréit zu engem Réckgang vum Blutdrock scho bei 2-4 Wochen nom Start vun der Verwaltung. Zousätzlech reduzéiert d'Benotzung vum Medikament fir 3 Méint glycosyléiert Hämoglobin.

Pharmakokinetik

De pharmakokineteschen Effekt ass geprägt duerch d'Features vun der Absorptioun, der Verdeelung, de Stoffwiessel an d'Ausgrenzung vun den Haaptkomponenten:

1. Absorptioun No der Pénétratioun ginn d'Komponente vum Agent komplett duerch d'Maueren vum Magen-Darmtrakt (absorbéiert vum Magen-Darm-Trakt) absorbéiert, egal wéi d'Iessen Period. Déi maximal Konzentratioun no engem eidle Mo ze huelen ass no 2 Stonnen erreecht a erhéicht am Verhältnis zu der Doséierung. Den Niveau vun der absoluter Bioverfügbarkeet vun der Haaptkomponent ass 78%.
2. Verdeelung. Déi aktiv Komponent vum Medikament ass bal 91% un Proteinen gebonnen. Krankheeten vun den Nieren oder der Liewer Pathologie beaflossen dësen Indikator.
3. Metabolismus. Den Haaptubstanz vum Medikament ass e Glukosid mat enger Kuelestoffverbindung mat Glukos, wat seng Resistenz géint Glukosidasen erkläert. D'Hallefzäitperiod erfuerderlech fir d'Hallefzäit vun den Drogenkomponente vu Bluttplasma war 12,9 Stonnen an der studéierter Grupp vu gesonde Fräiwëlleger.
4. Ausscheedung. D'Komponenten vum Medikament ginn duerch d'Nieren ausgeschloss.

Video Virliesung iwwer d'Moyene vu Forsig, Deel 1:

Indikatiounen a Kontraindikatiounen

De Medikament ass net fäeg d'Glycemie ze normaliséieren wann de Patient onkontrolléiert ofgeroden Kuelenhydrater weiderféiert.

Dofir sollen Diät Ernärung an d'Ëmsetze vu gewësse kierperleche Übungen obligatoresch therapeutesch Moossname sinn. Forsig kann als dat eenzegt therapeutescht Medikament verschriwwen ginn, awer meeschtens ginn dës Pëllen a Kombinatioun mat Metformin empfohlen.

• Gewiichtsverloscht bei net-Insulin-ofhängeg Patienten,
• benotzt als zousätzlech Medikamenter bei Patienten mat schwéieren Diabetis,
• Korrektioun vu regelméisseg engagéierten Diätstéierungen,
• d'Präsenz vu Pathologien, déi kierperlech Aktivitéit verbidden.

1. Insulin ofhängeg Diabetis.
2. Schwangerschaft Kontraindikatioun gëtt erkläert duerch de Mangel u Informatioun, déi d'Sécherheet vun der Benotzung während dëser Period beweist.
3. Laktatiounsperiod.
4. Alter 75 a méi. Dëst ass wéinst enger Ofsenkung vun de Funktiounen, déi vun den Nieren ausgefouert ginn, an e Réckgang an der Quantitéit u Blutt.
5. Laktose Intoleranz, wat ass en Hilfe Komponent an Pëllen.
6. Eng Allergie déi sech entwéckele kann wann Faarwen an der Schuel vun engem Tablet benotzt ginn.
7. D'Erhéijung vun den Niveau keton Kierper.
8. Nephropathie (zockerkrank).
9. Akzeptanz vu bestëmmte Diuretika, den Effekt vun der gëtt mat der simultaner Therapie mat Forsig Pëllen verbessert.

• chronesch Infektiounen
• Alkohol, Nikotin (keng Tester fir den Effekt vum Medikament goufen duerchgefouert),
• erhéicht Hämatokrit,
• Harnweeër Krankheeten
• fortgeschratt Alter
• schwéier Niereschued,
• Häerzversoen.

Instruktioune fir de Gebrauch

Tabletten ginn oral geholl an enger Doséierung, déi ofhänkt vun der Therapie, déi dem Patient gëtt:

1. Monotherapie. D'Doséierung sollt net méi wéi 10 mg pro Dag sinn.
2. Kombinéiert Behandlung. Pro Dag ass et erlaabt 10 mg Forsigi a Kombinatioun mat Metformin ze huelen.
3. Ufanks Therapie mat 500 mg Metformin ass 10 mg (eemol am Dag).

Oral Verwaltung vum Medikament hänkt net vun der Zäit vum Iessen of. D'Doséierung vun der Medikament ze reduzéieren ass meeschtens erfuerderlech mat Insulintherapie oder mat Medikamenter déi seng Sekretioun erhéijen.

Patienten mat engem schwéiere Grad vun Nieren- oder Liewer Pathologie solle mat enger Doséierung vu 5 mg Pëllen huelen. An der Zukunft kann et op 10 mg eropgesat ginn, virausgesat datt d'Komponente gutt toleréiert sinn.

Video Virliesung iwwer d'Moyene vu Forsig, Deel 2:

Besonnesch Patienten

D'Eegeschafte vum Medikament kënne variéiere mat e puer Pathologien vum Patient oder Funktiounen:

1. Pathologie vun den Nieren. D'Quantitéit un Glukos, déi direkt ausgeschloss ass, hänkt vum Fonctionnement vun dësen Organer of.
2. Am Fall vun enger Verletzung an der Liewer ännert den Effekt vum Medikament liicht, Dofir ass d'Anpassung vun de verschriwwenen Dosen net erfuerderlech. Bedeitend Ofwäichunge vun den Eegeschafte vun der aktiver Substanz goufen nëmme mat engem schwéiere Grad vun der Pathologie beobachtet.
3. Alter. Patienten ënner 70 Joer hunn net eng däitlech Erhéijung vun der Belaaschtung gewisen.
4. Geschlecht Wärend der Notzung vum Medikament hunn d'Fraen den AUC duerch 22% iwwerschratt am Verglach mat Männer.
5. Rassistikatioun net zu Differenzen an der systemescher Belaaschtung féieren.
6. Gewiicht. Iwwergewiicht Patienten haten niddreg Belaaschtungswäerter während der Therapie.

Den Effekt vum Medikament op Kanner ass net studéiert ginn, dofir sollt et net als Behandlung fir d'Krankheet benotzt ginn. Déiselwecht Restriktioun gëllt fir schwangere a laktéierend Fraen, well et keng Informatioun iwwer d'Méiglechkeet vu Pénétratioun vun de Komponenten vum Produkt a Mëllech gëtt.

Speziell Instruktiounen

D'Effektivitéit vum Medikament hänkt vun der Präsenz vun Diabetis-verwandte Krankheeten am Patient of:

1. Pathologie vun den Nieren. In de meeschte Fäll ass eng Ofsenkung vum Effekt vum Gebrauch vum Medikament bei Leit, déi ënner kleng Uergelfelfunktiounen leiden. A schwéiere Formen vun der Pathologie, huelen Tabletten däerf net zum gewënschten therapeutischen Resultat. Esou Instruktiounen erkläre de Besoin fir reegelméisseg Iwwerwaachung vun der Nierfunktioun, déi e puer Mol am Joer laut medizinesche Empfehlungen sollt duerchgefouert ginn.
2. Pathologie vun der Liewer. Mat sou Violatioune kann d'Belaaschtung vun der aktiver Komponent, déi Deel vum Medikament ass, erhéijen.

De Forsig bedeit zu de folgende Ännerungen:

• erhéicht de Risiko fir d'Quantitéit vum zirkuléierend Blutt ze senken.
• erhéicht d'Liichtegkeet vun engem Drock Erhéijung,
• brécht d'Relektrolytbalance of,
• de Risiko fir Infektiounen z'entwéckelen, déi den Harnwee beaflossen, erhéicht
• ketoacidosis kann optrieden,
• erhéicht den Hämatokrit.

Et ass wichteg ze verstoen datt Tabletten ze huelen no Consultatioun mat engem Dokter.

Side Effekter an Iwwerdosis

Dapagliflozin gëllt als e sécher Medikament an zur Zäit vun enger eenzeger Dosis Pëllen, Iwwerschreiden de Betrag vun der zulässlecher Dosis ëm 50 Mol, et ass gutt toleréiert.

Urin Bestëmmung vun der Glukos gouf e puer Deeg beobachtet, awer Fäll vun Dehydratioun, souwéi Hypotonie an Elektrolyt Ungleichgewicht goufen net festgestallt.

An de studéierte Gruppen, an deenen e puer Leit Forsig an déi aner Plazbo geholl hunn, war d'Heefegkeet vun der Hypoglykämie, souwéi aner negativ Phenomener net vill ënnerschiddlech.

Stoppe vun der Therapie soll an de folgende Situatiounen duerchgefouert ginn:

• kreatinin erhéicht
• Et gëtt verschidden Infektiounen op den Harnwee,
• Iwwelzegkeet erschéngt
• Dir fillt Iech schwindeleg
• eng Haut Hautausschlag huet sech geformt
• pathologesch Prozesser an der Liewer entwéckelt.

Wann eng Iwwerdosis festgestallt gëtt, gëtt Ënnerhalttherapie noutwendeg a berechtegt säi Wuelbefannen.

Kann ech mat Forsiga Gewiicht verléieren?

An den Instruktiounen fir d'Medezin weist den Hiersteller de Gewiichtsverloscht un, deen während der Therapie observéiert gëtt. Dëst ass am meeschte bemierkenswäert bei Patienten déi net nëmmen un Diabetis leiden, awer och vun Iwwergewiicht.

Wéinst der diuretescher Eegeschafte reduzéiert de Medikament d'Quantitéit vu Flëssegkeet am Kierper. D'Fäegkeet vun Drogenkomponenten fir en Deel vun der Glukos ze excretéieren dréit och zum Verloscht vun extra Pounds.

D'Haaptbedingunge fir d'Effekt vun der Verwäertung vum Medikament ze erreechen sinn net genuch Ernärung an d'Aféierung vun Restriktiounen op der Diät no der empfohlener Ernärung.

Gesond Leit sollen dës Pillen net fir Gewiichtsverloscht benotzen. Dëst ass wéinst der exzessiver Belaaschtung déi op der Nier ausgeübt gëtt, souwéi net genuch Erfahrung mat der Benotzung vu Forsigi.

Drogen Interaktiounen an Analoga

D'Medezin hëlleft Diuretik ze stäerken, Insulin an Drogen déi seng Sekretioun erhéijen.

D’Effektivitéit vum Medikament geet erof beim huelen vun den folgenden Drogen:

• Rifampicin,
• aktive Verkéiersinduktor,
• Enzymer, déi de Metabolismus vun anere Komponenten förderen.

D'Intake vu Forsig Pëllen a Mefenaminsäure erhéicht d'systemesch Belaaschtung vun der aktiver Substanz ëm 55%.

Forsiga gëllt als déi eenzeg Medizin mat Dapagliflozin, déi a Russland verfügbar ass. Aner, méi bëlleg Analoga vum Original ginn net produzéiert.

Eng Alternativ zu Forsig Pëllen kënnen Glyphosin-Klass Medikamenter sinn:

Meenung vu Spezialisten a Patienten

Aus de Rezensiounen vun Dokteren a Patienten iwwer d'Drogen Medikament, kënne mir ofschléissen datt d'Droge reduzéiert d'Glukos am Blutt gutt an huet e positiven Effekt op de Kierper als Ganzt, awer e puer hunn zimlech staark Nebenwirkungen, déi musse berécksiichtegt beim Medikamenter huelen.

D'Drogen huet seng Wierksamkeet am Laf vum Test bewisen. Normaliséierung vun der Glycämie an de meeschte Fäll kann ouni den Optriede vun Nebenwirkungen erreecht ginn. E puer Patiente stoppen d'Injektioun vun Insulin. Dës Informatioun ass aus de Resultater vun engem Experiment geholl an deem 50.000 Leit mat Glykämie vun 10 mmol / l matgemaach hunn. Zousätzlech zu der Stabiliséierung vun Zockerniveauen, huet de Medikament e positiven Effekt op d'allgemeng Gesondheet.

Den Alexander Petrovich, Endokrinolog

Forsyga ass dat éischt Medikament an der Grupp vun enger neier Klass vun Inhibitoren. D'Eegeschafte vum Medikament sinn net ofhängeg vun der Aarbecht vu Beta Zellen, souwéi Insulin. Aktive Komponenten blockéieren d'Reabsorption vu Glukos an den Nieren, a reduzéiert doduerch seng Wäerter am Blutt.Gläich wichteg Virdeeler sinn d'Fäegkeet fir Kierpergewiicht ze reduzéieren an d'Wahrscheinlechkeet vun Hypoglykämie ze reduzéieren. Tester hunn gewisen datt d'Therapie bal net vun Säit Effekter begleet gëtt. D'Medizin gouf fir e puer Joer erfollegräich am Ausland benotzt, wou et ëmmer erëm seng Effektivitéit bewisen huet.

Irina Pavlovna, Endokrinologin

Forsig Pëllen goufe meng Mamm verschriwwen no hirer kategorescher Refus vun Insulin. Zu der Zäit vum Start vun der Entree ware bal all Indikatoren vu menger Mamm wäit aus normal. D'C-Peptid war ënner der akzeptabler Grenz, an Zocker, am Géigendeel, war ongeféier 20. Ongeféier 4 Deeg nodeems den éischten Tablet geholl gouf, goufen Verbesserunge bemierkbar. Zocker hält erop iwwer 10, trotz der konstanter Dosen vun aneren Drogen (Amaril, Siofor). No engem Mount vun der Behandlung mat dëse Pillen goufe vill Medikamenter fir Mamm annuléiert. Ech ka soen, datt wärend d'Moyene vu Forsig ganz zefridden sinn.

Ech liesen Rezensiounen vun anere Benotzer an sinn iwwerrascht. De Medikament huet vill gehollef, awer net mech. Zënter dem Ufank vu senger Entféierung, sinn meng Zocker net nëmmen net zréck op normal, mais och sprang. Awer dat Schlëmmst ass d'Juckchen duerch de Kierper gefillt, wat net toleréiert ka ginn. Ech gleewen, datt eng Medizin mat sou Nebenwirkunge vu kengem sollt benotzt ginn.

De Präis vun engem Package vu Forsig vun 30 Pëllen (10 mg) ass ongeféier 2600 Rubel.

Eng ënnerschiddlech Zesummesetzung ka falen an Indikatioun a Methode vun der Uwendung

Wéi eng bëlleg Analog vun enger deier Medizin ze fannen?

Fir en preiswerten Analog vun enger Medizin, e Generik oder e Synonym ze fannen, als éischt recommandéiere mir op d'Kompositioun opmierksam ze maachen, nämlech op déiselwecht aktive Substanzen an Indikatiounen fir ze benotzen. Déiselwecht aktive Bestanddeeler vun der Medizin wäert uginn datt de Medikament synonym ass mam Drogen, pharmazeutesch gläichwäerteg oder pharmazeutesch Alternativ. Vergiesst awer net iwwer déi inaktiv Komponenten vun ähnlechen Drogen, wat d'Sécherheet an d'Effektivitéit kënne beaflossen. Vergiesst net iwwer d'Instruktioune vun Dokteren, Selbstmedizinatioun kann Är Gesondheet schueden, also konsultéiert ëmmer Ären Dokter ier Dir Medikamenter benotzt.

Forsig Uweisunge

Doséierung Form:
filmschichtete Pëllen

Zesummesetzung
Eng filmbedicht Tablet, 5 mg, enthält:
Wirkstoff:
dapagliflozin propandiol monohydrat 6.150 mg, berechent op dapagliflosin 5 mg
Excipients: Mikrokristallin Cellulose 85.725 mg, anhydrous Laktose 25.000 mg, Crospovidon 5.000 mg, Siliziumdioxid 1.875 mg, Magnesiumstearat 1.250 mg,
Tablet Shell: Opadray® II Giel 5.000 mg (Polyvinyl Alkohol deelweis hydrolyséiert 2.000 mg, Titandioxid 1,177 mg, Macrogol 3350 1,010 mg, talk 0,740 mg, Faarf Eisenoxid giel 0,073 mg).

Eng filmbedicht Tablet 10 mg enthält:
Wirkstoff:
dapagliflosin propandiol monohydrat 12,30 mg, berechent wéi dapagliflosin 10 mg
Excipients: Mikrokristallin Cellulose 171,45 mg, anhydrous Laktose 50,00 mg, Crospovidon 10,00 mg, Siliziumdioxid 3,75 mg, Magnesiumstearat 2,50 mg,
Tablet Schuel: Opadray® II Giel 10,00 mg (Polyvinyl Alkohol deelweis hydrolyséiert 4,00 mg, Titandioxid 2,35 mg, Macrogol 3350 2,02 mg, talk 1,48 mg, Faarf Eisenoxid giel 0,15 mg) An.

Beschreiwung
5 mg filmbeschichtete Pëllen:
Ronnen Bikonvextabletten, déi mat enger gieler Filmmembran beschichtet goufen, mat "5" op där enger Säit gravéiert an "1427" op der anerer Säit.
Filmbeschichtete Pëllen, 10 mg:
Rhomboid biconvex Tafele beschichtet mat enger gieler Filmmembran, mat "10" op där enger Säit gravéiert an "1428" op der anerer Säit.

Pharmacotherapeutesch Grupp
Hypoglykämescht Agent fir mëndlech Gebrauch - Typ 2 Glukosentransporterinhibitor

ATX Code: A10BX09

Pharmakologesch Eegeschafte
Mechanismus vun der Handlung
Dapagliflozin ass e staarken (hemmende konstante (Ki) vun 0,55 nM), e selektiv reversibele Typ 2 Natriumglukosekotransporterinhibitor (SGLT2). SGLT2 ass selektiv an der Nier ausgedréckt a gëtt net a méi wéi 70 aner Kierpergewebe fonnt (inklusiv der Liewer, Skelettmuskel, Adiposewebe, Brustdrüsen, Blase, a Gehir). SGLT2 ass den Haapttransporter, déi an der Reabsorption vun Glukos an den Nieren Tubulen involvéiert ass. Glukosreabsorption an de renal Tubulen bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus (T2DM) geet trotz Hyperglykämie weider. Duerch d'Inhibitioun vun der Nierentransfer vu Glukos reduzéiert d'Dapagliflozin seng Reabsorption an den Nieren Tubulelen, wat zu der Ausscheedung vu Glukos duerch d'Nieren féiert. D’Resultat vun Dapagliflozin ass eng Ofsenkung vun fasting Glukos an nom Iessen, souwéi eng Ofsenkung vun der Konzentratioun vu glykosyléiertem Hämoglobin bei Patienten mat Typ 2 Diabetis.
De Réckzuch vu Glukos (Glukosuresch Effekt) gëtt no der éischter Dosis vum Medikament observéiert, bestoe fir déi nächst 24 Stonnen a geet duerch d'ganz Therapie. D'Quantitéit un Glukos, déi duerch d'Nier duerch dës Mechanismus excretéiert gëtt, hänkt vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt of an der glomerularer Filtratiounsrate (GFR) of. Dapagliflozin interferéiert net mat der normaler Produktioun vun endogene Glukos an Äntwert op Hypoglykämie. Den Effekt vum Dapagliflozin ass onofhängeg vun Insulinsekretioun an Insulinempfindlechkeet. An de klineschen Studien vum Forsig ™ gouf eng Verbesserung vun der Beta-Zell Funktioun bemierkt (HOMA Test, Bewäertung vum Homöostasismodell).
D'Eliminatioun vun Glukos duerch d'Nieren, déi duerch Dapagliflozin verursaacht gëtt, ass begleet vun engem Verloscht vu Kalorien an enger Ofsenkung vum Kierpergewiicht. Dapagliflozin Inhibitioun vu Natriumglukosekotransport ass begleet vu schwaache diureteschen a transiente natriureteschen Effekter.
Dapagliflozin huet keen Effekt op aner Glukosentransporter, déi Glukos an periphere Tissue transportéieren an méi wéi 1.400 Mol méi grouss Selektivitéit fir SGLT2 weisen wéi fir SGLT1, den Haaptdarmtransporter, verantwortlech fir Glukosabsorptioun.

Pharmakodynamik
Nom Dapagliflozin vu gesonde Fräiwëlleger a Patiente mat Typ 2 Diabetis geholl gouf eng Erhéijung vun der Quantitéit u Glukos, déi vun den Nieren ausgeschloss ass, observéiert. Wann dapagliflozin an enger Dosis vun 10 mg / Dag fir 12 Wochen geholl gouf, bei Patienten mat T2DM, ass ongeféier 70 g Glukos pro Dag vun den Nieren ausgeschloss (wat entsprécht 280 kcal / Dag). Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis, déi Dapagliflozin mat enger Dosis vun 10 mg / Dag fir eng laang Zäit (bis 2 Joer) geholl hunn, gouf d'Glukosekretioun duerch de ganzen Zäit vun der Therapie gehalen.
Ausscheedung vu Glukos duerch d'Nieren mat Dapagliflozin féiert och zu osmotescher Diuresis an eng Erhéijung vum Urinvolumen. D'Erhéijung vum Urinvolumen bei Patienten mat Typ 2 Diabetis, déi d'Dapagliflozin huelen an enger Dosis vun 10 mg / Dag war fir 12 Wochen erhale bliwwen an huet ongeféier 375 ml / Dag beluecht. D'Erhéijung vum Urinvolumen gouf begleet vun enger klenger a transienter Erhéijung vun der Natriumausschlossung duerch d'Nieren, wat net zu enger Verännerung vun der Konzentratioun vu Natrium am Bluttserum gefouert huet.

Pharmakokinetik
Absorptioun
No mëndlecher Verwaltung gëtt Dapagliflozin séier a komplett an de Magen-Darmtrakt absorbéiert a ka souwuel während Iessen an ausserhalb dovu geholl ginn. Déi maximal Konzentratioun vun Dapagliflozin am Bluttplasma (Stax) gëtt normalerweis bannent 2 Stonnen no der Fastung erreecht. D'Wäerter vu Cmax an AUC (d'Gebitt ënner der Konzentratiounszäitkurve) erhéijen am Undeel un der Dosis Dapagliflozin. Déi absolut Bioverfügbarkeet vun Dapagliflozin wann oral an enger Dosis vun 10 mg verwaltet ass 78%. Iessen hat e moderéierte Effekt op d'Pharmakokinetik vun Dapagliflozin bei gesonde Fräiwëlleger. Héich-Fett Iessen reduzéiert Stax vun Dapagliflozin ëm 50%, verlängert Ttah (Zäit fir maximal Plasma Konzentratioun ze erreechen) ëm ongeféier 1 Stonn, awer beaflosst den AUC net am Verglach zum Festing. Dës Ännerunge sinn net klinesch bedeitend.
Verdeelung
Dapagliflozin ass ongeféier 91% un Proteinen gebonnen. An Patienten mat verschiddene Krankheeten, zum Beispill mat enger nedsachterer renaler oder hepatescher Funktioun, huet dësen Indikator net geännert.
Metabolismus
Dapagliflozin ass en C-verknäppt Glukosid deem säin Aglycon mat Kuelestoff-Kuelestoffverbindung mat Glukos verbonnen ass, wat seng Stabilitéit géint Glukosidasen garantéiert. D'Duerchschnëttsplasma Hallefdauer (T½) bei gesonde Fräiwëlleger war 12,9 Stonnen no enger eenzeger Dosis Dapagliflozin oraal an enger Dosis vun 10 mg. Dapagliflozin gëtt metaboliséiert fir eng haaptsächlech inaktiv Metabolit vum Dapagliflozin-3-O-Glucuronid ze bilden.
No mëndlecher Verwaltung vu 50 mg 14C-dapagliflozin, gëtt 61% vun der Dosis geholl metaboliséiert zu dapagliflozin-3-O-Glucuronid, wat 42% vun der gesamter Plasma-Radioaktivitéit ausmécht (AUC0-12 Stonnen) - Dat onverännert Medikament steet fir 39% vun der Gesamtplasma-Radioaktivitéit. D'Fraktiounen vun de verbleiwen Metaboliten individuell net méi wéi 5% vun der gesamter Plasma-Radioaktivitéit. Dapagliflozin-3-O-Glucuronid an aner Metaboliten hunn keen pharmakologeschen Effekt. Dapagliflozin-3-O-Glucuronid gëtt vum Enzym uridin Diphosphat Glucuronosyltransferase 1A9 (UGT1A9) geformt, wat an der Liewer an der Nier präsent ass, an CYP Zytochrome Isoenzyme sinn manner an de Stoffwiessel involvéiert.
Zucht
Dapagliflozin a seng Metabolite ginn haaptsächlech vun den Nieren ausgeschloss, an nëmmen manner wéi 2% gëtt onverännert ausgezeechent. Nodeem 50 mg 14C-dapagliflozin geholl goufen, gouf 96% vun der Radioaktivitéit festgestallt - 75% am Pipi an 21% an der Féiss. Ongeféier 15% vun der Radioaktivitéit déi an der Fesche fonnt goufen, gouf vun onverännerten Dapagliflozin berechent.
Pharmakokinetik a speziellen klineschen Situatiounen
Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun
Beim Gläichgewiicht (mëttler AUC), déi systemesch Belaaschtung vun Dapagliflozin bei Patienten mat Typ 2 Diabetis a mild, moderéierter oder schwéierer Nieralfehler (wéi bestëmmt duerch iohexol Clearance) war 32%, 60%, an 87% méi héich wéi bei Patienten mat Typ 2 Diabetis an normaler Funktioun Nieren, resp. De Betrag vu Glukos, deen duerch d'Nieren während dem Dag ausgeschloss ass, wann Dir Dapagliflozin am Gläichgewiicht hëlt, hänkt vum Staat vun der Nierfunktioun of. Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis an normaler Nierfunktioun, a mat mild, moderéierter oder schwéierer Nierenausfall, goufen 85, 52, 18 an 11 g Glukose pro Dag ausgeschloss. Et ware keng Differenzen an der Bindung vun Dapagliflozin zu Proteinen bei gesonde Fräiwëlleger a bei Patienten mat Nieralfehler vun ënnerschiddlecher Gravitéit. Et ass net bekannt ob Hämodialyse d'Belaaschtung vun Dapagliflozin beaflosst.
Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun
Bei Patienten mat mild oder moderéierter Hepatsinsuffizienz, waren d'Moyenne Wäerter vu Cmax an AUC vun Dapagliflozin 12% a 36% méi héich, respektiv, am Verglach mat gesonde Volontären. Dës Differenzen si net klinesch signifikant, dofir ass d'Dosis Upassung fir Dapagliflozin bei Patienten mat mild bis moderater Leberversoen net erfuerderlech (kuckt Sektioun "Doséierung an Administratioun"). Cmax an AUC vun dapagliflozin ware 40% a 67% méi héich, respektiv am Verglach mat gesonde Volontären.
Eeler Patienten (> 65 Joer al)
Et war keng klinesch signifikant Erhéijung vun der Belaaschtung bei Patienten ënner dem Alter vun 70 Joer (ausser Faktoren aner wéi den Alter ginn net berücksichtegt). Wéi och ëmmer, eng Erhéijung vun der Exposition kann erwaart ginn duerch eng Ofsenkung vun der Nierfunktioun mam Alter. Beliichtungsdaten fir Patiente iwwer 70 Joer sinn net genuch.
Geschlecht
Bei Fraen ass den duerchschnëttleche AUC am Gläichgewiicht 22% méi héich wéi dee bei Männer.
Rennen
Kee klinesch signifikante Differenzen an der systemescher Belaaschtung goufen tëscht Vertrieder vun de Caucasian, Negroid a Mongoloid Rennen fonnt.
Kierpergewiicht
Méi niddreg Belaaschtungswäerter mat erhéicht Kierpergewiicht goufen bemierkt. Dofir, bei Patienten mat niddereg Kierpergewiicht, kann eng kleng Erhéijung vun der Belaaschtung bemierkt ginn, an an Patienten mat erhéicht Kierpergewiicht - eng Ofsenkung vun der Exposition vun Dapagliflozin. Allerdings sinn dës Differenzen net klinesch bedeitend.

Indikatiounen fir ze benotzen
Typ 2 Diabetis mellitus zousätzlech zu der Diät an der Ausübung fir glykemesch Kontroll an der Qualitéit ze verbesseren:
monotherapie
Ergänzunge mat Metformin Therapie an der Verontreiung vun der adäquat glycemescher Kontroll op dëser Therapie,
start Kombinatiounstherapie mat Metformin, wann dës Therapie ugeroden ass.

Kontraindikatiounen
Vergréissert individuell Empfindlechkeet fir all Komponent vun der Medikament.
Typ 1 Diabetis.
Diabetesch Ketoacidose.
Nieralfehler mat moderéierter a schwéierer Schwieregkeet (GFR 65 Joer)
Adverse Reaktiounen verbonne mat enger schlechter Nierfunktioun oder Nierenausfall goufen an 2,5% vun de Patienten, déi dapagliflozin kruten, an an 1,1% vun de Patienten déi Placebo an der Grupp vun de Patienten> 65 Joer kritt hunn (kuckt d'Rubrik "Spezial Instruktioune"). Déi heefegste negativ Reaktioun mat enger schlechter Renaler Funktioun ass eng Erhéijung vun der Serumkreatinin Konzentratioun. Déi meescht vun dëse Reaktiounen ware transient an reversibel. Ënner Patienten iwwer 65 Joer, ass eng Ofsenkung vun BCC, meeschtens registréiert als arteriell Hypotonie, bei 1,5% an 0,4% vun de Patienten observéiert respektiv Dapagliflozin a Placebo, (kuckt d'Sektioun "Special Instructions"),

Iwwerdosis
Dapagliflozin ass sécher a gutt toleréiert vu gesonde Fräiwëlleger mat enger eenzeger Dosis bis zu 500 mg (50 Mol déi empfohlend Dosis). Glukose gouf am Pipi festgeluecht nodeems d'Medikament geholl gouf (op d'mannst bannent 5 Deeg nodeems Dir eng Dosis vu 500 mg geholl huet), während et keng Fäll vu Dehydratioun, Hypotonie, Elektrolyt Ungleichgewicht, klinesch signifikanten Effekt op dem QTc Intervall waren. D'Heefegkeet vun Hypoglykämie war ähnlech wéi d'Frequenz mat Placebo. An klineschen Studien bei gesonde Fräiwëlleger a Patiente mat Typ 2 Diabetis, déi d'Medikamenter eemol an Dosen bis zu 100 mg (10 Mol méi héich wéi déi maximal empfohlend Dosis) fir 2 Wochen geholl hunn, war d'Heefegkeet vun der Hypoglykämie liicht méi héich wéi mat Placebo, a war net dosisofhängeg An. D'Heefegkeet vun Onwierkungsevenementer, dorënner Dehydratioun oder arterieller Hypotonie, war ähnlech wéi d'Frequenz an der Placebo Grupp, ouni klinesch bedeitend Dosis-verwandte Verännerunge vun de Laborparameter, dorënner serum Konzentratioun vun Elektrolyte a Biomarker vun der Nierfunktioun.
Am Fall vun enger Iwwerdosis ass et noutwendeg eng Ënnerhalttherapie auszeféieren, andeems de Patient seng Konditioun berücksichtegt. Excretioun vun Dapagliflozin duerch Hämodialyse ass net studéiert ginn.

Interaktioun mat aneren Drogen
Diuretik
Dapagliflozin kann den diureteschen Effekt vun Thiazid an "Loop" Diuretik verbesseren an de Risiko vun Dehydratioun an der arterieller Hypotonie erhéijen (kuck Sektioun "Spezial Instruktiounen").
Pharmacokinetesch Interaktioun
De Stoffwiessel vum Dapagliflozin gëtt haaptsächlech duerch Glucuronid Konjugatioun ënner dem Afloss vun UGT1A9 duerchgefouert.
In In vitro Studien huet dapagliflozin d'Isoenzyme vum Zytochrom P450 System CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 net inhibitéiert an d'Isoenzyme CYP1A induzéiert. An dëser Haltung ass den Effekt vun Dapagliflozin op der metabolescher Entloossung vu konkomitéierende Medikamenter, déi vun dësen Isoenzyme metaboliséiert ginn, net erwaart.
Den Effekt vun aneren Drogen op Dapagliflozin
Studien vun Interaktiounen mat gesonde Benevolen, haaptsächlech eng eenzeg Dosis vum Medikament huelen, hu gewisen datt Metformin, Pioglitazon, Sitagliptin, Glimepirid, Voglibose, Hydrochlorothiazid, Bumetanid, Valsartan oder Simvastatin net d'pharmakokinetik vun Dapagliflosin beaflossen. No der kombinéierter Benotzung vun dapagliflozin a rifampicin, en Inducer vu verschiddenen aktive Transporter an Enzymen, déi Medikamenter metaboliséieren, gëtt eng systemesch Belaaschtung (AUC) vun Dapagliflozin ëm 22% reduzéiert, an der Verontreiung vun engem klinesch signifikanten Effekt op déi deeglech Ausscheedung vu Glukos duerch d'Nieren. Et ass net ze recommandéieren d'Dosis vum Medikament unzepassen. E klinesch signifikanten Effekt wa se mat aneren Inducoren benotzt ginn (z.B. Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital) gëtt net erwaart.
No der kombinéierter Benotzung vun Dapagliflozin a Mefenaminsäure (UGT1A9 Inhibitor) gouf eng 55% Erhéijung vun der systemescher Belaaschtung vun Dapagliflozin bemierkt, awer ouni klinesch signifikante Effekt op den deeglechen Ausscheede vu Glukos duerch d'Nieren. Et ass net ze recommandéieren d'Dosis vum Medikament unzepassen.
Den Effekt vun Dapagliflozin op aner Drogen
An Studien iwwer Interaktioune mat gesonde Fräiwëlleger, haaptsächlech eng eenzeg Dosis vum Medikament, huet dapagliflozin keng Auswierkungen op d'Pharmakokinetik vu Metformin, Pioglitazon, Sitagliptin, Glimepirid, Hydrochlorothiazid, Bumetanid, Valsartan, Digoxin (Substrat vu Varifarf, oder isoenzyme CYP2C9), oder op den antikoagulanten Effekt, vun der International Normaliséierter Verhältnis (MHO) bewäert. D'Benotzung vun enger eenzeger Dosis Dapagliflozin 20 mg an simvastatin (e Substrat vum CYP3A4 Isoenzym) huet zu enger 19% Erhéijung vun der Simvastatin AUC an engem 31% Simvastatinsäure AUC gefouert. Méi erhéicht Belaaschtung fir Simvastatin a Simvastatinsäure gëtt net als klinesch bedeitend ugesinn.
Aner Interaktiounen
D'Auswierkunge vu Fëmmen, Diät, Kraiderergänzungen, an Alkoholverbrauch op d'Pharmakokinetik vun Dapagliflozin sinn net studéiert.

Speziell Instruktiounen
Benotzt bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun
D’Effektivitéit vum Dapagliflozin hänkt vun der Nierfunktioun of, an dës Effizienz ass reduzéiert bei Patienten mat mëttelméissegen Nieralfehler a si wahrscheinlech bei Patienten mat schwéieren Nierbehënnerung reduzéiert (kuckt Sektioun "Doséierung an Administratioun"). Vun de Patiente mat moderéierter Niereninsuffizienz (CC 65 Joer al), e méi groussen Undeel vu Patienten, déi Dapagliflozin kréien, entwéckelen ongewollte Reaktiounen verbonne mat enger schwaacher Nierfunktioun oder Nierenausfall am Verglach mam Placebo. serum Kreatinin Konzentratioun, déi meescht Fäll ware transient an reversibel (kuckt Kapitel "Nebenwirkungen").
Bei eelere Patiente kann de Risiko vun enger Ofsenkung vun BCC méi héich sinn, an Diuretika si méi wahrscheinlech geholl. Vun de Patienten iwwer 65 Joer, e gréisseren Undeel vu Patienten, déi Dapagliflozin kréien, haten ongewollt Reaktiounen mat enger Ofsenkung vun der BCC. (Kuckt d'Rubrik "Säit Effekter").
D'Experienz vum Ëmgang mat Medikament bei Patienten vu 75 Joer a méi al ass limitéiert. Et ass kontraindizéiert fir dapagliflozin Therapie an dëser Populatioun unzefänken (kuckt Sektiounen "Doséierung an Administratioun" an "Pharmacokinetik").
Chronesch Häerzversoen
D'Erfahrung mat der Medikament bei Patienten mat chronesche Häerzversoen vun der I-II funktioneller Klass no der NYHA Klassifikatioun ass limitéiert, an an klineschen Studien gouf dapagliflozin net an Patienten mat chronescher Häerzinsuffizienz vun der III-IV Funktiounsklasse geméiss den NYHA benotzt.
Geklomm hematocrit
Wann Dir Dapagliflozin benotzt, gouf eng Erhéijung vum Hämatokrit beobachtet (kuck Rubrik "Nebenwirkungen"), an dofir sollt virsiichteg gemaach ginn bei Patienten mat erhéitem Hematokrit.
Bewäertung vun Urin Testresultater
Wéinst dem Mechanismus vun der Handlung vum Medikament sinn d'Resultater vun der Analyse vum Urin fir Glukos bei Patienten déi Forsig ™ huelen positiv.

Impakt op d'Fäegkeet fir Gefierer a Mechanismen ze fueren
Studien fir den Effekt vun Dapagliflozin op d'Fäegkeet ze fueren Autoen a Mechanismen ze studéieren sinn net gehaal.

Fräisetzung Form
Filmbeschichtete Pëllen, 5 mg, 10 mg.
14 Pëllen an engem Aluminiumfolieblister, 2 oder 4 Blister an enger Kartonskëscht mat Instruktioune fir ze benotzen, oder 10 Pëllen an enger perforéierter Aluminiumfolieblister, 3 oder 9 perforéiert Blieder an enger Kartonskëscht mat Instruktioune fir ze benotzen.
D'Eröffnungsplatzen vum Pappekuerf si mat zwee schützende transparente faarflosen Stacker verschriwwen, e giel Mesh-Muster gëtt op de mëttlechen Deel vun all Trakter ugewannt, limitéiert duerch d'Tréilinn.

Verfallsdatum
3 Joer
Benotzt net nom Verfallsdatum, deen op de Package uginn ass.

Späichere Bedéngungen
Bei enger Temperatur net méi wéi 30 ° C, op Plazen, déi net zougänglech si fir Kanner.
Haalt se ausserhalb vun de Kanner.

Vakanz Konditioune
Mat Rezept.

Hiersteller
Bristol Myers Squibb Manufaking Company, Puerto Rico
Strooss 3, Km. 77.5, PO Box 609, Humacao, PR-00791, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb Fabrikatioun Company
Strooss 3, Km 77.5, Postbox 609, Humacao, PR-00791, Puerto Rico

Numm an Adress vun der legal Persoun an deem säin Numm de Registréierungszertifika ausgestallt ass
Bristol Myers Squibb Company, USA
345, Park Avenue, New York, NY, USA
Bristol-Myers Squibb Company, USA
345, Park Avenue, New York, New York, USA

Analoger vum Medikament Forsig

Den Analog ass méi bëlleg vun 1908 Rubel.

Jardins ass en auslännescht Medikament fir d'Behandlung vun Typ 2 Diabetis. Empagliflozin an der Quantitéit vu 25 mg pro Tablet handelt als déi eenzeg aktiv Komponent. Jardins huet Kontraindikatiounen an Altersbeschränkungen, also consultéiert Ären Dokter ier Dir mat der Behandlung ufänkt.

Den Analog ass méi bëlleg vun 1967 Rubel.

Fabrikant: Novo Nordisk (Dänemark)
Fräisetzungsformulairen:

• Tab. 1 mg, 30 Stéck., Präis vu 175 Rubel
• Tab. 2 mg, 30 Stéck., Präis vun 219 Rubel

NovoNorm ass eng Tabletpräparatioun aus der selwechter pharmazeutescher Ënnergrupp, awer mat enger anerer aktiver Substanz. Repaglinide gëtt hei an enger Doséierung vun 0,5 bis 2 mg benotzt. Indikatiounen fir ze verschreiwen ass ähnlech, awer Kontraindikatiounen ënnerscheede sech duerch verschidden DV a Pëllen, also liest d'Instruktioune suergfälteg a gitt Ären Dokter.

Den Analog ass méi bëlleg vun 1908 Rubel.

Fabrikant: Akrikhin (Russland)
Fräisetzungsformulairen:

• Tab. 1 mg, 30 Stéck., Präis vun 234 Rubel
• Tab. 2 mg, 30 Stéck., Präis vun 219 Rubel

Novo Nordisk (Dänemark) NovoNorm ass eng Tablet Virbereedung aus der selwechter pharmazeutescher Ënnergrupp, awer mat enger anerer aktiver Substanz. Repaglinide gëtt hei an enger Doséierung vun 0,5 bis 2 mg benotzt. Indikatiounen fir ze verschreiwen ass ähnlech, awer Kontraindikatiounen ënnerscheede sech duerch verschidden DV a Pëllen, also liest d'Instruktioune suergfälteg a gitt Ären Dokter.

Den Analog ass méi deier vun 311 Rubel.

Fabrikant: Ass gekläert
Fräisetzungsformulairen:

• Tab. p / obol. 100 mg, 30 Stéck., Präis vu 2453 Rubel
• Tab. 2 mg, 30 Stéck., Präis vun 219 Rubel

Novo Nordisk (Dänemark) NovoNorm ass e bezuelbare Ersatz fir Forsigi. Déi eenzeg aktiv Substanz an der Medizin ass Repaglinid. D 'Medikament bannent 30 Minutten erhéicht d' Insulin Konzentratioun am Blutt. Wéinst dem Mangel u Daten iwwer Studien iwwer d'Sécherheet vun der Medizin an der effektiver Notzung vu Pëllen an der Kanneraltergrupp, ass et net ze recommandéieren d'Medizin fir Kanner ënner 18 Joer ze benotzen. A Form vun Onwierkungsreaktiounen, Diarrho an Bauchschmerzen féiere ganz dacks.

Verfügbar Forsigi Tablet Ersatzspiller

NovoNorm (Pëllen) Bewäertung: 152

Den Analog ass méi bëlleg vun 1967 Rubel.

NovoNorm ass e bezuelbare Ersatz fir Forsigi. Déi eenzeg aktiv Substanz an der Medizin ass Repaglinid. D 'Medikament bannent 30 Minutten erhéicht d' Insulin Konzentratioun am Blutt. Wéinst dem Mangel u Daten iwwer Studien iwwer d'Sécherheet vun der Medizin an der effektiver Notzung vu Pëllen an der Kanneraltergrupp, ass et net ze recommandéieren d'Medezin fir Kanner ënner 18 Joer ze benotzen. A Form vun Onwierkungsreaktiounen, Diarrho an Bauchschmerzen féiere ganz dacks.

Den Analog ass méi bëlleg vun 1908 Rubel.

Jardins ass eng Tablet Virbereedung fir Typ 2 Diabetiker. Den Haaptkomponent vum Medikament ass Empagliflozin. D'Medikament gëtt geholl ouni Kauen virum Iessen, oder wärend der Absorptioun vu Liewensmëttel, wann Medikamenter verpasst goufen - net néideg d'Doséierung fir déi nächst Dosis ze verdoppelen. Et ass net bekannt wéi dëst Medikament d'Schwangerschaft beaflosst an ass ongewollt fir beim Stillen ze huelen.

Diagnosid (Pëllen) Bewäertung: 85 Top

Den Analog ass méi bëlleg vun 1908 Rubel.

Diagninid ass e synthetescht hypoglykemescht Agent, wat Repaglinid enthält. Wann eng Low-Carb Diät an d'Ausübung net hëlleft Ären Bluttzockerspigel gutt ze halen, da gitt nëmmen d'Droge mat. Fir Automobilisten a Leit mat engem Beruff dat méi Opmierksamkeet erfuerdert - mat vill Opmierksamkeet musst Dir eng Diagninid huelen. Wann Patienten eng Leber- oder Nierfunktioun hunn, gëtt d'Medezin ganz suergfälteg geholl.

Invokana (Pëllen) Bewäertung: 99 Top

Den Analog ass méi deier vun 311 Rubel.

Invokana - Pëllen, ähnlech wéi Kapselen an der Schuel, gi mat CFZ gravéiert. Canagliflozin ass déi aktiv Substanz vun dësem Medikament. D'Invokana gehéiert zu enger neier Aart vun hypoglycemesche Mëttelen a bitt eng favorabel effektiv Behandlung fir Patiente mat Diabetis. Dëst Medikament ass verschriwwen fir d'Behandlung vu Patienten mat Typ 2 Diabetis.