Analogs vum Medikament Fenofibrat Kanon

Fenofibrate Canon (Pëllen) Bewäertung: 45

Fenofibrat Canon ass e méi bëllegen a méi rentabel Analog vun der einheimescher Produktioun. Och verfügbar a Pëllen an enthält déiselwecht Wierkstoff, awer zu engem Präis vill méi bëlleg wéi Tricor. Geméiss den Indikatiounen fir ze benotzen an Kontraindikatiounen, et gi keng bedeitend Ënnerscheeder tëscht de Medikamenter.

Analoger vum Medikament Fenofibrat Canon

Den Analog ass méi deier vu 355 Rubel.

Kanonfarma (Russland) Fenofibrat Kanon ass e méi bëllegen a méi rentabel Analog vun der Hausproduktioun. Och verfügbar a Pëllen an enthält déiselwecht Wierkstoff, awer zu engem Präis vill méi bëlleg wéi Tricor. Geméiss den Indikatiounen fir ze benotzen an Kontraindikatiounen, et gi keng bedeitend Ënnerscheeder tëscht de Medikamenter.

Den Analog ass méi deier vu 424 Rubel.

Fabrikant: Laboratoiren Fournier S.A. (Frankräich)
Fräisetzungsformulairen:

• Tab. p / obol. 145 mg, 30 Stéck., Präis vu 825 Rubel

Tricor ass e franséischt Medikament fir d'Behandlung vu Krankheeten am Herz-Kreislauf-System. Als déi aktiv Substanz gëtt Fenofibrat an enger Doséierung vu 145 oder 160 mg hei benotzt. Et gëtt fir d'Behandlung vun Hyperkolesterolämie an Hypertriglyceridämie verschriwwen.

Beschreiwung vun der Medikament

Fenofibrat Canon - Hypolipidemesch Medikament. Mat der Aktivatioun vu RAPP-Alpha (α-Rezeptoren, aktivéiert vum Peroxisome Proliferator), verbessert Fenofibrat d'Lipolyse an d'Akretioun vun atherogene Lipoproteine ​​mat engem héijen Inhalt vun Triglyceriden aus dem Bluttplasma andeems Dir Lipoprotein Lipase aktivéiert an d'Synthese vun CIII Apoproteine ​​reduzéiert. Aktivéierung vu RAPP-Alpha féiert och zu verstäerkter Synthese vun Apoproteinen AI an II.

Fenofibrat ass eng Derivat vu Fibroinsäure, d'Fäegkeet vun deem de Lipidgehalt am mënschleche Kierper z'änneren ass duerch Mediatioun vun der Aktivatioun vu RAPP-Alpha vermëttelt. D'Auswierkunge vu Fenofibrat op Lipoproteine ​​uewe beschriwwen féieren zu enger Ofsenkung vum Inhalt vun LDL a VLDL Fraktiounen, déi Apoprotein B (apo B) enthalen, an eng Erhéijung vum Inhalt vun HDL Fraktioun, déi Apoprotein AI (apo AI) an apoprotein AII (apo AII) enthalen.

Ausserdeem, wéinst der Korrektioun vu Verletzungen vun der Synthese a Katabolismus vum VLDL, erhöht Fenofibrat den Entloossung vun LDL a reduzéiert den Inhalt vu dichten a kleng Partikelgréisst vun LDL, eng Erhéijung déi beobachtet gëtt a Patiente mat engem atherogene Lipidfenotyp, eng heefeg Verletzung bei Patienten am Risiko vu koronararterie Krankheet.

Wärend klineschen Studien gouf bemierkt datt d'Benotzung vu Fenofibrat d'Konzentratioun vum Gesamt Cholesterin ëm 20-25% reduzéiert an Triglyceriden mat 40-55% mat enger Erhéijung vun der Konzentratioun vum HDL Cholesterin ëm 10-30%. Bei Patienten mat Hyperkolesterolämie, an där d'Konzentratioun vum LDL-Cholesterin duerch 20-35% reduzéiert gëtt, huet d'Benotzung vu Fenofibrat zu enger Ofsenkung vun de Verhältnisser gefouert: Gesamt Cholesterin / HDL-Cholesterin, LDL-Cholesterol / HDL-Cholesterol a apo B / apo AI, déi Markéierer vum atherogene Risiko sinn.

Ugesi vum bedeitende Effekt vu Fenofibrat op d'Konzentratioun vum LDL Cholesterol an Triglyceriden, ass d'Benotzung vu Fenofibrat effektiv bei Patienten mat Hyperkolesterolämie, souwuel begleet an net vun Hypertriglyceridämie, och sekundär Hyperlipoproteinemie, zum Beispill, mat Typ 2 Diabetis mellitus.

Wärend der Behandlung mat Fenofibrat kënnen extravaskuläre Depositioune vu Cholesterol (Sehne an tuberous Xanthomas) däitlech erofgoen a souguer komplett verschwannen.

An Patienten mat enger héijer Konzentratioun vu Fibrinogen behandelt mat Fenofibrat gouf eng bedeitend Ofsenkung vun dësem Indikator bemierkt, wéi och bei Patienten mat engem héijen Inhalt vu Lipoproteinen. Bei der Behandlung vu Fenofibrat gëtt eng Ofsenkung vun der Konzentratioun vum C-reaktiven Protein an aner Marker vun der Entzündung beobachtet.

Fir Patiente mat Dyslipidämie a Hyperurikämie, en zousätzleche Virdeel ass d'urikosuresch Effekt vu Fenofibrat, wat zu enger Ofsenkung vun der Konzentratioun vun der Harnsäure ëm ongeféier 25% féiert.

An klineschen Studien an an experimentellen Déierstudien gouf Fenofibrat gewisen, d'Trapeletaggregatioun ze reduzéieren verursaacht duerch Adenosindiphosfat, Arachidonsäure, an Epinephrin.

Allgemeng Informatioun

1. Fräisetzung Form.

Wäiss Pëllen mat enger Schuel an engem Trennlësch an der Mëtt. De Package ka vun 10 bis 100 Stéck sinn.

D'Haaptméiglechkeet vun der Medikamenter ass datt Tabletten a mikroniséierter Form produzéiert ginn, wat de Prozess vun der Absorptioun vun der aktiver Substanz erliichtert a beschleunegt. All Fenofibratpartikel huet en Duerchmiesser vun net méi wéi e puer Mikro, den Absorptiounsprozess fänkt am Verdauungssystem un. Zur selwechter Zäit dréit d'Präsenz vu Produkter am Magen zu enger méi aktiver Assimilatioun vum Medikament.

2. Zesummesetzung.

Eng Tablet vum Medikament besteet aus de folgende Komponenten:

• Fenofibrat - 145 mg (Haaptkomponent),
• Stärke - 137 mg
• Siliziumdioxid - 10 mg,
• Croscarmellose Natrium - 33 mg,
• Mannitol - 170 mg
• Magnesiumstearat - 6 mg,
• Povidone K-30 - 44 mg,
• Zellulose - 105 mg.

D'Schuel ass aus Opadray, Polyvinyl Alkohol, Macrogol, Talk an Titaindioxid gemaach.

Pharmakologesch Handlung an Pharmacokinetik

Den Haapteffekt ass eng Ofsenkung vun der Zuel vun de Molekülle vum "schlechten" Cholesterin am Kierper. An der Medizin ass et gänglech zwou Aarte vu Cholesterol (Lipoproteine) ze trennen:

1. "Gutt" - héich Dicht Lipoprotein Molekülen, noutwendeg fir den normale Funktionéiere vum Herz-Kreislauf-System,
2. "Schlecht" - niddreg Dicht Lipoprotein Molekülen, hiren Inhalt am Blutt ass iwwer d'Norm ass erfuerderlech Medikamentär Therapie.

D'Aktioun vun de Pëllen ass wéi follegt:

• De Volume vun den Triglyceriden ass erofgaang vun 45-55%,
• D'Zuel vun de Molekülle vu nëmmen "schlecht" Cholesterin ass ëm 20-25% reduzéiert.

Also, d'Haaptindikatioun fir d'Ernennung vu Fenofibrat Canon ass Hyperkolesterolämie an Hypertriglyceridämie.

Wärend der Therapie gëtt eng Ofsenkung vun de folgenden Indikatoren bemierkt:

• Cholesterol Dépôten,
• Harnsäure
• Fibrinogen
• C-reaktive Protein.

Zousätzlech erlaabt d'Behandlung mat der Medikament Dir de Prozess vun der Trombocytaggregatioun ze normaliséieren, an doduerch d'Risiko vu Bluttgerinnsel reduzéiert. Fenofibrat normaliséiert och den Niveau vum Zocker am Kierper mat Diabetis.

No der Administratioun wierkt déi aktiv Substanz op den Enzym am Blutt, wat den Niveau vum Fett regléiert. Fenofibrat aktivéiert de Fonctionnement vun dësem Enzym. Als Resultat ginn déi folgend chemesch Prozesser am Blutt statt - den Niveau vun den Triglyceriden ass normaliséiert, wat ausschliesslech exklusiv op "schlecht" Cholesterin handelt an et reduzéiert.

Also erhéicht Partikel vum Cholesterin a verléiert hir Fäegkeet fir an de Schëffer ze bleiwen. Zousätzlech si grouss Partikel méi einfach vum Kierper unerkannt a méi séier zerstéiert.

D'Bioverfügbarkeet vum Medikament ass maximal wéinst senger spezieller mikroniséierter Form. Déi maximal Konzentratioun vun der aktiver Substanz ass no 4-5 Stonnen fixéiert, d'Absorptioun gëtt mat Liewensmëttel aktivéiert. Konstant Verwaltung vum Medikament erlaabt eng stabil Konzentratioun.

D'Produkt vun der chemescher Reaktioun ass fenofibroinsäure, synthetiséiert a Plasma. D'Eliminatiouns Hallefdauer ass vun 20 bis 24 Stonnen, et gëtt komplett duerch d'Nieren bannent enger Woch ausgeschloss.

1. Héich Cholesterin
2. Violatioun vum Lipidmetabolismus verursaacht duerch Atherosklerosis, Koronar Krankheet, Diabetis mellitus.

Tabletten ginn och an engem iwwergräifend Behandlungsregime fir vaskulär Sklerose verschriwwen, vaskuläre Pathologien (Verletzung vum Ton vun de Bluttgefässer, Schued un de Gefässer vun der Netzhaut).

Instruktioune fir de Gebrauch fenofibrate

Basis Regele fir Entrée:

• Tabletten ginn ouni Drénkwaasser geholl an ouni Kauen, zesumme mat Iessen,
• Déi deeglech Dosis ass 145 mg,
• De Medikament ass fir laangfristeg benotzt entwéckelt,
• Dräi Méint nom Start vun der Therapie ass e Bluttest noutwendeg fir d'Dynamik vum Zoustand vum Patient ze bestëmmen an, wann néideg, Ännerungen ze maachen.

Wann de Medikament annuléiert ass:

• Den Niveau vun der Liewer Enzyme klëmmt e puer Mol,
• Wann d'Pillen en toxesche Effekt op d'Muskele hunn.

Dëst ass wichteg! Bei schwéiere Nierpatologien, Diabetis mellitus, souwéi eeler Patienten, Nieraktivitéit gëtt all puer Méint iwwerwaacht.

• Erwuessener (iwwer 18 Joer al) huelen d'Medizin eemol am Dag, 1 Tablet. Am Fall vun der positiver Dynamik gëtt Fenofibrate 200 mg a Tablette vu Fenofibrate Canon 145 mg geännert. An dësem Fall ass et net néideg d'Doséierung unzepassen.
• Eeler Patienten huelen 1 Tablet (145 mg) eemol am Dag.

Rezept fir Fenofibrat op Laténgesch

Rp .: "Fenofibrat" 0,25

D. t. d. N. 10 an Tab.

S. 1 Tablet 1 Zäit pro Dag mat Iessen.

Kontraindikatiounen

• Individuell Intoleranz zu de Komponenten vum Medikament,
• Schwer Formen vun Nieren- a Liewer Pathologien,
• Pathologie vun der gallbladder,
• Fotosensibiliséierung,
• Patienten ënner 18 Joer.

Restriktiounen iwwer den Zweck vum Medikament:

• Alkohol Sucht
• Iwwer 70 Joer al
• Muskel Pathologie
• Empfang vun Antikoagulanten.

Benotzung vun der Medikament vu schwangere Fraen

Fenofibrat gëtt dem Patient während der Schwangerschaft verschriwwen, wann de méigleche Risiko fir de Fetus manner ass wéi den erwaarten positiven Effekt vun de Pëllen.

Geméiss der Skala vum US Department of Health entwéckelt de Medikament eng Risikokategorie C. Dëst bedeit datt während Déierenstudien den negativen Effekt vun der aktiver Substanz op de Fetus opgedeckt gouf. Bei Mënschen ass Tester net ausgefouert ginn, dofir mécht nëmmen en Dokter eng Entscheedung iwwer den Zweck vum Medikament, bewäert d'Risiken fir de Fetus an d'Gesondheet vun der Fra.

Nebenwirkungen

Geméiss der Klassifikatioun vun der Weltgesondheetsorganisatioun, ginn all Säit Effekter duerch Frequenz vun der Manifestatioun verdeelt:

• Ganz dacks - Symptomer komme bei 10% Patienten,
• Oft - Symptomer optrieden am Duerchschnëtt an 1% Patienten,
• Selten, Symptomer erschéngen am Duerchschnëtt bei 0,01% vu Patienten.

Säit Effekter Dësch

* - Wann Unzeeche vun Hepatitis festgestallt ginn, gëtt e voll Diagnostikskomplex duerchgefouert, wann d'Diagnos richteg ass, gëtt d'Droge gestoppt.

Iwwerdosis a Precautiounen

Haut sinn Iwwerdosis Fakten net opgedeckt. D'Instruktioune weisen datt wann eng Iwwerdosis verdächtegt ass, symptomatesch Behandlung noutwendeg ass.

D'Instruktioune weisen och Virsiichtsmoossnahmen:

• All dräi Méint, Liewer Enzyme ginn iwwerwaacht fir rechtzäiteg Anomalien an der Liewer z'entdecken,
• Wärend den éischten dräi Méint vun der Therapie gi Kreatininniveauen regelméisseg iwwerwaacht, wann de Stoffgehalt iwwer normal verduebelt gëtt, gëtt de Medikament annuléiert,
• Fenofibrat Behandlung gëtt nëmmen ënner Opsiicht vun engem Dokter a fir eng laang Zäit duerchgefouert,
• Zousätzlech gëtt de Patient eng Fettarme Diät verschriwwen,
• Wann no 3-6 Méint den Zoustand vum Patient onverännert bleift, entscheet den Dokter d'Doséierung z'änneren oder e alternativt therapeutescht Regime ze wielen,
• An eeler Patienten mat Pathologien vun de Muskelen, Nieren, Sucht un Alkohol, Medikament huelen kann d'Zerstéierung vu Muskelzellen provozéieren,
• Déi simultan Verwaltung vu Fenofibrat a Statin ass nëmme méiglech mat seriöse Pathologien vum Häerz an der Verontreiung vu keng Muskelpatologien.

Speziell Instruktiounen

Wann d'Erhéijung vum Cholesterol vun enger sekundärer Natur ass, dh duerch eng aner Krankheet provozéiert gëtt, gëtt Fenofibrat eréischt no engem Cours vun der Therapie verschriwwen.

Esou Pathologien sinn:

• Typ 2 Diabetis
• Liewer Krankheet
• Laangfristeg Hormontherapie
• Hypotheriosis
• Alkoholismus

Pankreatitis

Et gi Fäll wou Fenofibrat Therapie Pankreatitis verursaacht huet. Eng méiglech Ursaach vun der Entwécklung vun der Krankheet ass Sediment oder Steng an Obstruktioun vum Gallekanal.

Fenofibrate ass fäeg en toxesche Effekt op d'Muskelen ze hunn. D’Wahrscheinlechkeet vu Pathologie erhéicht an der Präsenz vu schwéiere Nierenausfall.

Muskelloxikatioun kann duerch eng Rei vu Symptomer bestëmmt ginn:

Fir den negativen Effekt ze bestätegen, gëtt e Bluttest gemaach fir d'Creatinphosphokinase ze bestëmmen. Wann den Indikator fënnef Mol iwwerschratt gëtt, gëtt d'Behandlung gestoppt.

A verschiddene Fäll provozéiert en Entzuch vun Pillen eng Erhéijung vun der Kreatinin. Dës Ännerunge sinn reversibel onofhängeg vun der Dauer vun der Therapie, geschéien lues. D'Analyse zréck op normal nom Enn vum Medikament.

Pillen solle gestoppt ginn wann de Kreatininiveau verduebelt gëtt. Fir dëst ze vermeiden, gëtt de Patient regelméisseg am Labo getest.

D'Effektivitéit vun therapeutesche Moossnamen gëtt bewäert duerch d'Dynamik vu Verännerunge vun der Quantitéit vum Gesamt Cholesterol am Blutt, souwéi niddreg an héich Dicht Lipoprotein Molekülen.

Interaktioun

1. De Medikament aktivéiert den Effekt vu Koagulanten, well de Risiko vu Blutungen eropgeet. Mat komplexer Therapie sollt den Dokter d'Doséierung vum Koagulant nei berücksichtegen.
2. Kombinéiert Therapie mat Inhibitoren kann d'Nier negativ beaflossen.
3. Kombinatiounstherapie mat aner Fibraten an Drogen déi Cholesterolniveauen normaliséieren, kann en negativen Effekt op d'Muskele beobachten.

Fenofibrate Analoga

1. Preparatiounen mat enger ähnlecher Zesummesetzung:

2. Preparatiounen mat enger anerer aktiver Substanz, awer mat engem ähnlechen Effekt:

Späicheren Bedéngungen a Regal Liewen

D'Tafele ginn op enger dréchener Plaz gelagert, d'Temperaturregime ass net méi héich wéi +25 Grad. Open Verpackung gëtt net méi wéi zwee Joer gelagert.

Virausgesat datt de Medikament zu enger neier Generatioun vu Fibraten gehéiert, verursaache Pëllen net eng grouss Zuel vun Nebenwirkungen a si sécher fir de Kierper. Dofir sinn déi meescht Rezensiounen vu Fenofibrate positiv.

Indikatiounen a Kontraindikatiounen fir ze benotzen

Den Haapteffekt vum Medikament ass den Niveau vum schlechten Cholesterin (LDL) ze reduzéieren, souwéi d'Konzentratioun vum Gutt (HDL) ze erhéijen.

Awer, kann de Medikament net nëmmen d'Verletzung këmmeren, well nëmmen eng integréiert Approche garantéiert eng komplett Behandlung. Den Dokter beréit speziellen Übungen, déi zur Reduktioun vun der Cholesterolkonzentratioun, der vaskulärer Elastizitéit erhéijen an der Häerzmuskeln ze stäerken.

D'Haaptindikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament kënnen berücksichtegt ginn:

1. Geklomm triglyceride am Blutt.
2. Hyperlipidämie.
3. Atherosklerosis
4. Koronär Häerzkrankheeten.
5. Diabetis mellitus.
6. Geklomm LDL Konzentratioun.

D'Aktioun vum Medikament ëm 45% reduzéiert d'Quantitéit vun den Triglyceriden am Blutt. Et reduzéiert och d'Konzentratioun vu niddregen Dicht Lipoproteine ​​mat 25%. Wärend der Behandlung gëtt d'Basis vun der Trombocyt normaliséiert, wat de Risiko vun enger Thrombose reduzéiert. Zousätzlech während der Behandlung sinn esou Indikatoren normaliséiert:

• iwwerschësseg Cholesterin
• fibrinogen
• uric sauerem
• C-reaktive Protein.

Wann de Patient ënner Diabetis leid, da kann de Medikament huelen den Niveau vun der Glukos am Blutt normaliséieren. Déi aktiv Substanz beaflosst den Enzym, dat verantwortlech ass fir de Stoffwiessel vu Fetter.Also, Deeler vum Cholesterol erhéijen sech an der Gréisst an hunn net d'Fäegkeet fir op de Maueren vun de Bluttgefässer ze hänken. Grouss Deeler si méi aktiv vum Kierper zerstéiert. No 5 Stonnen kënnt Dir d'maximal Konzentratioun vun enger Substanz am Kierper beobachten, se fänken un aktiv während d'Iessen opgeholl ze ginn.

Och d'Medizin huet eng Zuel vu Kontraindikatiounen, ënner deenen:

1. Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.
2. Déi akut Phas vun der Lebererkrankung.
3. Schwer Nier Krankheet.
4. Stéierungen vun der gallbladder.
5. Fotosensitivitéit.

Zousätzlech sollt d'Medikamenter net fir Leit ënner dem Alter vun der Majoritéit verschriwwen ginn. Et ginn och Restriktiounen wann Dir d'Drogen mat extremer Vorsicht huelen. An dësem Fall sollt et ënner der konstanter Opsiicht vun engem Spezialist wärend der Behandlung sinn. Limitéiert Verbueter enthalen:

• Alkohol Sucht
• hypothyroidism
• am Alter
• gläichzäiteg Benotzung vu bestëmmte Medikamenter,
• Nierenausfall
• Liewer Echec
• d'Präsenz an der Geschicht vu Muskelkrankheeten vun enger Ierfschaft.

Wann dës Restriktioune präsent sinn, muss d'Dosis geännert ginn.

Instruktioune fir de Gebrauch vum Medikament

D'Produkt ass verfügbar a Form vu wäisse Pëllen, 50 an 100 Stéck. an all Package.

D'Verpakung bannent huet kloer Instruktioune fir ze benotzen.

D'Besonderheet vu Pëllen beinhalt d'Tatsaach datt se an enger spezieller Schuel produzéiert ginn, wat d'Absorption vun der Haaptkomponent beschleunegt. D'Tabletten fänken un an den Verdauungsorganer opgeholl.

D'Haaptkomponent ass Fenofibrat, zousätzlech enthält all Tablet Stärke, Mannitol, Magnesiumstearat, Povidon K-3, Siliziumdioxid, Croscarmellosenatrium, Cellulose.

D'Kompositioun vun der Schutzschuel vun der Tablet huet: Opadray Substanz, Macrogol, Talk, Polyvinyl Alkohol, Titan Dioxid. Fir net e Fake ze falen, kënnt Dir d'Foto vum Package op der offizieller Websäit vum Medikament gesinn.

D'Benotzung vum Medikament Fenofibrate Kanon däerf net méi wéi 145 Milligramm sinn. Pëllen ginn konsuméiert ouni Kauen, mat grousse Quantitéite Waasser gewäsch, am léifsten mat Iessen. Leit iwwer 18 Joer brauchen eng Tablet eemol am Dag ze huelen. Et ass derwäert ze notéieren datt de Tool ass entwéckelt fir e laange Kurs vu Behandlung. No enger Adoptiounsperiod vun dräi Méint, musst Dir Blutt fir d'Analyse spenden fir d'Dynamik vun der Konditioun ze verfollegen, maacht eng virleefeg Prognose. Och, wann néideg, ännert d'Dosis. Leit mat Nier Pathologien solle gescurft ginn fir Orgelleeschtungen all Mount ze verfollegen. An och Leit am Alter an Diabetiker ginn all Mount ënnersicht.

Et gi Fäll wou d'Tafele sollten ofgeschaaft ginn:

1. Mat enger Erhéijung vun der Liewer Enzymen.
2. An der Präsenz vun toxesche Effekter op d'Muskele vum Patient.

Wärend der Schwangerschaft ass et méiglech dat Medikament ze verschreiwe wann d'Etude beweist datt d'Tafelen keen negativen Effekt op de Fetus hunn. Et hänkt vun den individuellen Charakteristike vun der Fra of. Studien iwwer den Effekt op de mënschleche Fetus sinn net duerchgefouert, dofir nëmmen en Dokter bewäert d'Risiken. Wann d'Behandlung mam Medikament an der Period vum Stillen gefall ass, muss et gestoppt ginn.

Simultan Behandlung mat Antikoagulanten erfuerdert extrem Vorsicht, well se zesummen de Risiko vu Blutungen erhéijen. Um Ufank vun der Behandlung ass et néideg d'Zuel vun den Antikoagulanten mat ongeféier engem Drëttel ze reduzéieren, mam Konditioun fir weider Dosisanpassung. Behandlung zesumme mat Cyclosporin kann d'Funktionalitéit vun den Nieren reduzéieren. Sollt dauernd vun engem Spezialist iwwerwaacht ginn. Dofir, mat grousse Verännerungen, musst Dir d'Benotzung direkt annuléieren.

Op Fenofibrate Canon 145 mg, Tablet 30 Präis ka variéieren. D'Käschte vum Medikament a Russland si vu 470 bis 500 Rubel.

Dir kënnt et nëmme mat engem Rezept kafen.

Side Effekter vun der Benotzung vun der Medizin

De Medikament huet bedeitend Nebenwirkungen.

E puer vun hinnen sinn heefeg, anerer sinn extrem seelen an si sinn d'Ausnam amplaz wéi d'Regel.

Dofir, ier Dir benotzt, musst Dir se berücksichtegen.

Side Effekter enthalen:

• Verdauungssystemerkrankheeten, Magenähnlechkeet, flatulenz, geréng Probabilitéit fir chronesch Pankreatitis a gallstones,
• Hepatitis ass manner heefeg,
• selten verschlechtert Muskelfunktioun, Koordinatioun,
• erhéicht Thromboose, héich Hämoglobin,
• Kappwéi
• sexuell Dysfunktion
• Entzündung vun den Atmungsorganer,
• Allergien, Urtikaria, Empfindlechkeet fir helle Liicht, selten - Verloscht vun der Kopfhaut,
• erhéicht Quantitéiten un Kreatinin an Harnstoff.

Wann d'Diagnos vun Hepatitis während der Untersuchung bestätegt gëtt, stoppt d'Behandlung mam Medikament komplett. Da sollten therapeutesch Moossnamen op eng nei Diagnos gezielt ginn.

Et goufe bis elo keng Fäll vun Iwwerdosis.

Bei der Behandlung musst Dir sou Virsiichtsvirschléi hale mussen:

1. All dräi Méint gëtt d'Liewer iwwer Violatioune ënnersicht.
2. Creatanine Substanz Kontroll gëtt am Ufank vun der Therapie fir e puer Méint duerchgefouert. Wann et méi héich ass wéi normal, sollt Dir ophalen d'Medizin ze huelen.
3. D'Medikamenter liwwere keng kuerzfristeg Behandlung.
4. Zousätzlech, mat dësem musst Dir op eng speziell Ernärung halen.
5. Sechs Méint méi spéit, wann d'Konditioun onverännert bleift, musst Dir d'Doséierung änneren, oder eng Alternativ fannen.
6. Wann Patienten am Alter Alkoholismus hunn, Pathologien vu Muskelzellen, schiedlecher Nierfunktioun, kann de Heilmittel Zerstéierung vu Muskelgewëss verursaachen.

Statine ginn parallel mat dësen Medikamenter verschriwwen nëmme fir sérieux Verletzungen a ganz héich Risiken vu Komplikatiounen.

Allgemeng Analoga vum Medikament

Fenofibrat Canon huet méi wéi eng Analog, déi an Aktioun zesummekënnt.

E puer vun hinnen hunn liicht anescht Komponenten.

Et sollt een och bedenken datt nëmmen e Spezialist Pëllen kann virschreiwen.

Ersatzspiller fir den Medikament enthalen:

• Tricor - kascht vun 869 Rubel.
• Tsiprofibrat - kascht vu 500 Rubel.
• Lipantil - kascht vu 952 Rubel.
• Trilix - kascht vu 600 Rubel.
• Ausbroch - kascht vu 456 Rubel.
• Atorvakor - kascht vu 180 Rubel.
• Storvas - kascht vun 380 Rubel.
• Tulip - Käschte vun 235 Rubel.
• Livostor - kascht vu 240 Rubel.

Déi meescht vun dësen Medikamenter kënnen an all Rezept Apdikt kaaft ginn. All vun de Medikamenter uewen opgezielt sinn an Tabletform verfügbar.

Jiddwer vun hinnen huet seng eege Charakteristiken, sou datt de Patient sech sollten vertraut maachen ier en zougeet. Virausgesat datt d'Drogen e staarken Effekt hunn, sollt Dir de Fuert fir d'Dauer vun der Behandlung limitéieren. E puer vun den Agenten hu manner Effekt wéi Fenofibrate.

Et ass ze vergiessen datt Medikamenter fir Cholesterin a Verbindung mat Diättherapie, Spezialübungen, souwéi schlecht Gewunnechten opzeginn. Nëmme folgend Empfehlungen vun engem Spezialist kënnt Dir d'Krankheet lassleeën an Ären Zoustand linderen.

Iwwer Medikamenter fir Cholesterin ze senke beschriwwen am Video an dësem Artikel.