Gabapentin: Zesummesetzung a Notzung vum Medikament als Medikament

aktiv Substanz : gabapentin,

1 Kapsel enthält 300 mg gabapentin am Sënn vun 100% anhydrous Substanz,

Excipients: mikrokristallin Zellulose, Maisstärke, Talk

Kapsel Zesummesetzung: gelatin, Titandioxid (E 171).

Features vun der Medikament Gabapentin

Viru kuerzem ass de Medikament Gabapentin vun Interessi als Mëttel an der klinescher Praxis. Ufank gouf et als antiepileptesch Medikament registréiert.

Déi chemesch Formel vum Medikament ass gabapentin

Méi spéit hunn si d'Fäegkeet vum Medikament bemierkt fir neuropathesch Schmerzattacken während der postherpetescher Neuralgie ze stoppen, Polio Neuropathie a Reflex sympatesch Dystrophie.

Studien, déi spéider gemaach goufen, bestätegt d'Präsenz vu Schmerzmiller am Medikament, manifestéiert an der diabetescher Neuropathie a sympathescher Reflexdystrophie. Déi wichtegst ass d'Benotzung vu Gabapentin Medikamenter fir den neuropathesche Schmerzsyndrom vun verschiddenen Etiologien ze eliminéieren.

Zesummesetzung a Form

Den Handelsnumm ass Gabapentin, d'Zesummesetzung vum Medikament ass gabapentin 300 mg, zousätzlech Komponenten si Kalziumstearat, Natriumkarboxymethylstärke, Mikrokristallin Cellulose. D'Kapsel ass Titan Dioxid an Gelatin.

De Medikament gëtt a Form vu Pëllen oder Kapselen fräigelooss. D'Kapselen kënne wäiss, giel oder gréng sinn, ofhängeg vum Fabrikant.

Gabapentin Kapsel Verëffentlechungsform

D'Gelatinekapselen enthalen e Pulver mat hell giel oder wäisser Faarf. De Pudder ass fein gekierzt, d'Bildung vu klenge Klumpen, déi, wann ee mat engem Glaspatel gedréckt gëtt, verstreet ka ginn, ass akzeptabel.

Gabapentin Pëllen sinn nëmme mat Rezept verfügbar. De genaue Prinzip vum Medikament bleift a Fro.

D'Struktur vum Gabapentin a senger chemescher Zesummesetzung ass ähnlech wéi GABA. Wéi och ëmmer, geet hien net a Kommunikatioun mat GABA Agonisten a GABA Rezeptoren an. D'Interaktioun vun der Substanz geschitt mat neie Rezeptoren déi d'Roll vun engem Link an kortikale Neuronen spillen.

Wärend Studien op Ratten hu se d'Präsenz vu Proteinbindungsregioune vum Medikament gemierkt, wat op déi analgetesch an antikonvulsant Aktivitéit vun der Substanz selwer an hir Derivate bezeechent. En anticonvulsant Effekt ass merkbar, mat der Hëllef ass et méiglech Schmerz vun enger neuropathescher Natur op der peripherer an zentrale Niveau ze eliminéieren.

Vergréissert GABA Synthese am Zentralnervensystem mat Gabapentin

Den analgesischen an anticonvulsant Effekt vum Medikament ass méiglech wéinst der Eliminatioun vum glutamat-ofhängegen Doud vun Zellen vun der neuronaler Grupp, andeems d'Synthese vu Glutamat hemmt. Gabapentin ass fäeg d'Synthese vun der Gamma-Aminobutyrinsäure am Zentralnervensystem z'erhéijen.

Zur selwechter Zäit, ënner dem Afloss vum Medikament, gëtt d'Verëffentlechung vun Neurotransmitter vun engem opreegende Effekt verdriwwen. Neuropathesch Schmerz gëtt duerch Bindung vu Kalziumkanäl erliichtert.

Als Resultat vun dëser Interaktioun fällt d'Quantitéit vum Kalzium, deen d'Zellen penetréiert, erof, an de PD vun de Membranen vun Nervefaseren erof. Ënner dem Afloss vum Gabapentin erhéicht d'Konzentratioun vu GABA am Zytoplasma vun Neuronen, Plasma Serotonin gëtt méi grouss. Wärend dem Metabolismus gëtt d'Medikament aus dem Kierper duerch Hämodialyse ausgeschloss, duerch d'Nieren.

Indikatiounen fir Entrée

An der Instruktioune fir de Gebrauch vu Gabapentin, gi sou Daten gezeechent:

  1. neuropathesch schmerzhafte Attacken bei Erwuessener iwwer 18 Joer (et gi keng Daten iwwer harmlos Notzung bis zu dësem Alter),
  2. fokale Saisuren mat oder ouni Ëmverdeelung, ugefaang am Alter vun 12 (et gëtt keng Informatioun iwwer sécher Notzung bis Alter 12).

De Medikament gëtt als komplex Komponent während der Behandlung vu Saisuren vun deelweis Hierkonft ouni Generaliséierung a mat sekundärer Verdeelung bei Kanner vun dräi Joer an an Erwuessener verschriwwen.

D'Benotzung vu gabapentin fir neuropathesch Schmerz ze eliminéieren

Bis am Alter vun dräi Joer ass et schwéier d'Benotzung vum Medikament ze beurteelen - et gi keng Daten iwwer seng sécher an effektiv Notzung bei esou Patienten.

Kontraindikatiounen

Gabapentin ass kontraindizéiert an:

  • mat enger negativer Reaktioun vum Kierper op den Haaptkomponent oder Hilfsstoffer an der Zesummesetzung vun engem medizineschen Apparat,
  • während der Schwangerschaft a Laktatioun,
  • an der Kandheet (bis zu 8 Joer).

Gabapentin ofgeroden ass onofhängeg vun Molzäite. Pëllen oder Kapselen ginn mat genuch Waasser ofgewäsch.

Fir Jugendlecher an Erwuessener an der Behandlung vun epileptesche Krampfungen ass 300 mg vum Medikament verschriwwen. All Dag gëtt d'Doséierung vu Gabapentin ëm 300 mg erhéicht bis de gewënschten Effekt erreecht gëtt. Déi duerchschnëttlech effektiv deeglech Taux ass 1800 mg, fir e puer Patiente kann et 3600 mg sinn.

Wärend der Behandlung vu Patienten vun 8 bis 12 Joer gëtt de Betrag vu Medikamenter berechent op Basis vum Kierpergewiicht - 10-15 mg / kg / Dag. An den nächsten dräi Deeg gëtt de Medikament op 30 mg ugepasst, an dräi Deeler pro Dag opgedeelt.

Et gëtt en anere Schema fir d'Medikamenter ze benotzen:

  1. Kierpergewiicht 26-36 kg - 900 mg,
  2. 37-50 kg - 1200 mg,
  3. méi wéi 50 kg - 1800 mg.

Behandlung vu Schmerz vun enger neuropathescher Natur involvéiert d'Benotzung vun enger Mindestdosis vun 300 mg pro Dag, mat enger eenheetlecher Erhéijung am Betrag op 1800 mg. Dëse Betrag soll an dräi Dosen opgedeelt ginn.

300 mg Gabapentin pro Dag huelen fir neuropathesch Schmerz

300-400 mg am Ufank vun der Behandlung ginn u Patiente verschriwwen, déi stänneg an der Hemodialyse gebraucht ginn. D'Zil ass de Kierper mat Medizin ze sättigen.

Duerno hëlt en Intervall vu 4 Stonnen 200-300 mg weider. Déi deeglech Dosis vum Medikament bei Patienten mat Stéierungen am Ausschlosssystem hänkt vum Niveau vum QC of.

Iwwerdosis

Am Fall vun der Entreeung vun enger méi grousser Quantitéit vum Medikament, trëtt Schloofen, Diplopie, Dysarthrien, Schwindel op. A verschiddene Fäll, behënnert Bewosstsinn.

Dréchent wéinst enger Iwwerdosis Gabapentin

Geméiss den Instruktiounen, soll d'Medizin net Réckzuchssymptomer verursaachen. Bewäertunge vu Patienten iwwer Gabapentin weisen datt et an e puer Fäll eng Verschlechterung vum Wuelbefannen war nom Ofbroch vun der Entrée.

An der Pharmakologie ginn aner Medikamenter produzéiert, Gabapentin Analoga - Tebantin, Konvalis, Neurontin, Gapentek, Lepsitin.

Analogen vum Medikament Gabapentin

Déi gemeinsam Feature vun all dësen Drogen ass datt se gabapentin enthalen.

Drogen oder net

Gabapentin-enthale Agenten gehéieren zu dësen Drogen déi psychophysiologesch Ofhängegkeet verursaachen. Vill Leit mengen datt gabapentin e Medikament ass.

Ënner Experten ass et eng Meenung iwwer d'Gefore vum Medikament - et kann eng akuter Manifestatioun vun Depressioun verursaachen an d'Erscheinung vu suizidalen Gedanken beaflossen. Déi offiziell Instruktiounen beschreiwen all méiglech Risiken, sou datt se net recommandéiert sinn d'Droge eleng ze benotzen.

D'Gefor vun der Benotzung vum Medikament läit an der Wahrscheinlechkeet vun der Manifestatioun vu Réckzuchssymptomer. Dëst beweist säin staarken Effekt an en negativen Impakt op de mënschleche Kierper. Et muss een drun erënneren datt all Medizin déi Gabapentin enthält soll vun engem kompetenten an erfahrenen Dokter verschriwwen ginn.

De Spezialist studéiert virsiichteg d'Geschicht vum Patient, a mécht nëmmen dann Conclusiounen iwwer d'Ernennungen. Soss kann de Patient e bewosst Bewosstsinn hunn, gestäerkt Ried a suizidalen Tendenzen.

Behandlung mat dësem Medikament fir Alkohol- oder Drogenofhängeger ass net gerechtfäerdegt - géint den Hannergrond vun enger Sucht kann eng nei entstoen. Fir all Manifestatiounen vun Nebenwirkungen, sollt Dir direkt Hëllef vun engem Dokter sichen.

Pharmakologesch Grupp

PBX Code N03A X12.

Epilepsie Als Monotherapie an der Behandlung vu partiellen konvulsive Krampelen mat oder ouni sekundär Generaliséierung bei Erwuessener a Kanner 12 Joer.

Als zousätzlech Therapie an der Behandlung vu partiellen konvulsive Krämp mat oder ouni sekundär Generaliséierung bei Erwuessener a Kanner ab 6 Joer.

Behandlung vu periphere neurologesche Schmerz mat postherpetescher Neuralgie oder Diabetiker Neuralgie bei Erwuessener.

Doséierung an Administratioun

Bannen, egal wéi d'Iessen, mat vill Waasser.

Um Ufank vun der Behandlung gëtt den Titratiounsschema, deen an der Table 1 gewisen gëtt, fir Erwuessener a Kanner iwwer 12 Joer empfohlen.

Patienten mat Epilepsie erfuerdert laangfristeg Therapie. D'Doséierung gëtt am Aklang mat der individueller Toleranz an der Effektivitéit vum Medikament bestëmmt. Wann, laut dem Dokter, et muss sinn d'Dosis ze reduzéieren, stoppen d'Drogen ze huelen oder et mat engem alternativen Agent ersetzen, da muss dëst graduell iwwer eng Period vun op d'mannst eng Woch gemaach ginn.

Erwuessener a Kanner iwwer 12 Joer.

Déi effektiv Dosis vu Gabantin ass 900-3600 mg pro Dag (opgedeelt an 3 Dosen).

D'Behandlung kann mat Titeréierung vun der Dosis ufänken, wéi an der Tabell 1 beschriwwen, oder 300 mg wéi dräimol am Dag 1 verschriwwen. An der Zukunft, ofhängeg vun der individueller Äntwert vum Patient op d'Behandlung an d'Tolerabilitéit vum Medikament, kann d'Dosis graduell eropgoen vun 300 mg pro Dag all 2-3 Deeg zu enger maximaler Dosis vun 3600 mg pro Dag. Fir e puer Patiente kann eng méi lues Dosis Titréierung vu Gabapentin erfuerderlech sinn. D'Mindestperiod ier Dir eng Dosis vun 1800 mg pro Dag erreecht entsprécht enger Woch, Dosen vun 2400 mg pro Dag - 2 Wochen, Dosen vun 3600 mg pro Dag - am Duerchschnëtt vun 3 Wochen. Déi maximal Paus tëscht Dosen vum Medikament däerf net méi wéi 12.00 sinn fir d'Entwécklung vu Saisuren ze vermeiden.

Kanner vun 6 bis 12 Joer.

D'Behandlung fänkt mat enger Dosis vun 10-15 mg / kg / Dag un. Déi effektiv Dosis ass 25-35 mg / kg / Dag, erreecht duerch Titeréierung fir ongeféier 3 Deeg. Déi deeglech Dosis ass an dräi Dosen opgedeelt, déi maximal Paus tëscht Dosen vum Medikament däerf net méi wéi 12.00 sinn.

Neuropathesch Schmerz bei Erwuessenen.

D'Behandlung kann entweder duerch d'Titréierung vun der Dosis ageleet ginn, wéi an der Tabell 1 beschriwwen, oder duerch eng initial Dosis vun 900 mg pro Dag verschriwwen, an dräi Dosen opgedeelt. An der Zukunft, ofhängeg vun der individueller Äntwert vum Patient op d'Behandlung an d'Tolerabilitéit vum Medikament, kann d'Dosis graduell eropgoen vun 300 mg pro Dag all 2-3 Deeg zu enger maximaler Dosis vun 3600 mg pro Dag.

Fir e puer Patiente kann eng méi lues Dosis Titréierung vu Gabapentin erfuerderlech sinn. D'Mindest Period fir eng Dosis vun 1800 mg pro Dag z'erreechen entsprécht eng Woch, Dosen 2400 mg pro Dag - et dauert 2 Wochen, Dosen vun 3600 mg pro Dag - am Duerchschnëtt 3 Wochen. Déi maximal Paus tëscht Dosen vum Medikament däerf net méi wéi 12.00 sinn.

D'Sécherheet vun der Therapie dauerend méi wéi 5 Méint an der Behandlung vu periphere neuropathesche Schmerz ass net studéiert ginn. Wann et noutwendeg ass fir méi wéi 5 Méint d'Gabapentin an der Behandlung vu periphere neuropathesche Schmerz ze benotzen, muss den Dokter de klineschen Zoustand vum Patient evaluéieren an d'Bedierfnes fir eng zousätzlech Behandlung bestëmmen.

Am Fall vun enger nächster Dosis vum Medikament ze sprangen, muss déi verpasst Dosis geholl ginn, virausgesat datt déi nächst Dosis net méi fréi wéi no 4:00 kritt. Soss sollt déi verpasst Dosis net geholl ginn.

Fir Patiente mat enger geschwächter allgemengen Zoustand vum Kierper, mat niddregem Kierpergewiicht, no der Organertransplantatioun, soll d'Dosis vu Gabapentin méi lues titréiert ginn andeems Dir eng Doséierungsform mat enger méi niddereger Doséierung vum Medikament benotzt oder andeems den Intervall tëscht der Erhéijung vun der Dosis erhéicht gëtt.

Eeler Patienten (iwwer 65 Joer al).

Fir eeler Patienten, eng Dosis Ännerung kann erfuerderlech sinn wéinst engem altersbedingten Ofsenkung vun der Nierfunktioun (kuck Table 2).

Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun.

Bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun oder déi op der Hämodialyse gëtt eng Dosis Upassung empfohlen wéi an der Tabell 2 beschriwwen.

Medizinesch Grupp, INN, Ëmfang

Gabapentin gehéiert zu der farmakologescher Grupp vun anticonvulsanten an antiepileptesche Medikamenter. Den internationale netproprietäre Numm vum Medikament (INN) ass Gabapentin.

D'Medikament gëtt a verschiddene Beräicher vun der Medizin benotzt:

  • an Neurologie fir d'Behandlung vun Epilepsie a konvulsive Syndrom bei Erwuessener a Kanner,
  • an der Therapie an der Dermovenovenerie fir d'Schweess mat Rindoen a Schmerz mat Schued un der Wirbelspuer ze eliminéieren.

Formen a geschätzte Präisser

Gabapentin Kapselen sinn a Packagen vun 10 bis 100 Stéck verfügbar. Extern kënnen d'Kapselen eng Faarf vu wäiss-giel bis hellgréng hunn, bannen am Pulver ass wäiss.

De Präis vun gabapentin variéiert ofhängeg vun der Unzuel vun Pëllen am Package.

D'Zuel vun de Kapselen an 1 Package, StéckerPräis, Rubelen
15362-387
45424-523
50506-633
100740-810

D'Komponenten

D'Zesummesetzung vum Medikament enthält d'Haaptaktiv Substanz an Hilfekomponenten:

Komponent NummDe Betrag vun der Substanz a mg, an 1 Kapsel
gabapentin300
Kalzium Waasserstoff Phosphat Dihydrat4.2
Natrium Carboxymethyl Stärke4.2
mikrokristallin Zellulose111.6
Titan Dioxid0.02
gelatin0.5
macrogol-polyethylen glycol-60000.2
kinolin gielfaarf0.01
FD&C blo-2 Indigo Karminfaarf0.01

Pharmakodynamik an Pharmacokinetik

Gabapentin ass en Analog vum Neurotransmitterinhibitor Gamma-Aminobutyrinsäure, den Effekt vun der Uwendung ass ähnlech wéi Berouegungsmëttel an antipsychoteschen Drogen, awer de Handlungsmechanismus ass anescht. D'aktive Substanz beaflosst net den Opname an d'Rezeptoren empfindlech op GABA. Den Haaptklineschen Effekt ass wéinst der Tatsaach datt gabapentin sech op spannungs-ofhängeg Kalziumkanäl bindet an d'intrellulär Entrée vu Kalziumionen mat Blockade vum Schmerzimpuls hemmt.

De Mechanismus vun der Handlung vum Gabapentin

Gabapentin trëtt fräi an de Gehirngewebe a hemmt konvulsiv Aktivitéit, vermeit datt d'Entwécklung vu Krampelen Medikamenter an elektresch Impulsen vu baussen hëlt, Ierfpatologie, wann duerch tumorous Neoplasme gepresst gëtt. Zur selwechter Zäit ass de Mechanismus vum anticonvulsant Effekt net grëndlech studéiert, wat wesentlech d'Gamme vun Indikatiounen fir de Rezept vun dësem Medikament limitéiert.

D'Bioverfügbarkeet vun der aktiver Substanz ass 60%, de Schwellpunkt fir d'Kommunikatioun mat Bluttplasma-Proteine ​​ass manner wéi 3%, awer d'Bioverfügbarkeet ass net dosis verwandt, well mat enger Erhéijung vun der Entitéit vun der Substanz fällt d'Effektivitéit vum Gabapentin erof.

Mat oraler Verwaltung gëtt de gréisste Betrag vum Medikament a Plasma no zwou bis dräi Stonnen bestëmmt, an d'Hallefzäit ass 5-7 Stonnen. Et gëtt nëmme mat Pipi excretéiert, wärend et net am mënschleche Kierper veraarbecht gëtt an net un oxidativen Prozesser deelhëlt, Transformatioun a Filtréierung an der Liewer geschéien net.

Wéi ersetzen d'Drogen?

An den Apdikten ginn Analoga vum Medikament presentéiert, déi e ähnlechen aktive Bestanddeel enthalen, an Drogen mat engem ähnlechen Handlungsprinzip. Si ënnerscheede sech an Präis a Form vun der Verëffentlechung.

Numm vum Drogenanalog vun GabapentinMechanismus vun der HandlungPräis, reiben.
Lepsitin Gabagamma Gabalin

Convalis

Den aktiven Zutat ass gabapentin. D'Drogen provozéieren d'Produktioun vu GABA, doduerch blockéiert de nociceptive System a penetréiert d'hematologesch Barrièren, wat d'Benotzung an der Kandheet limitéiert.700-900
Lyrics vum PregabalinDéi aktiv Substanz ass pregabalin. Dëst sinn antiepileptesch Medikamenter déi den Zentralnervensystem Kalziumkanäl blockéieren an d'Gabapentin ersetzen.180-210

Indikatiounen a Limiten

Wat hëlleft d'Drogen? Et ass néideg de Prinzip vun der Handlung vum Medikament kloer ze verstoen an d'Indikatiounen fir de Gebrauch vun dësem Medikament ze bestëmmen:

  • benotzt als Monotherapie bei Patienten iwwer 12 Joer, an der Präsenz vun deelweis Erschénkungen, souwéi mat enger kamitiver Generaliséierung vun der Pathologie,
  • neuropathesch Schmerz bei Erwuessener
  • medizinresistente Formen vun Epilepsie,
  • D’Eliminatioun vun der Schmerzniveau nom Schmerzschmerz.

D 'Medikament huet strenge Kontraindikatiounen, a Verbindung mat potente Komponenten, a gëtt virsiichteg benotzt am Fall vun Verletzung vun der bannenzeg Organer, neurologische Pathologie.

Ënnert de Restriktiounen fir den Medikament ze huelen ass et wäert ze Highlight:

  • individuell Intoleranz an Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten, déi d'Droge maachen,
  • akut entzündlech Prozesser am Kierper mat enger Feelfunktioun vun den endokrinen Drüsen assoziéiert (Bauchspeicheldrüs, Feelfunktioun vun der Schilddrüs, Bauchspaicheldrüsungekrose, Pathologie vun der Adrenal Cortex),
  • medikamenter a virale Liewer Schued, gläichzäiteg Krankheeten vum biliäre TRACT (Zirrhose, Liewerfeeler, Hepatitis B a C),
  • schwéieren Nieralfehler, souwéi de Prozess vun der künstlecher Filtratioun ze ënnerhalen - Hämodialyse,
  • Period vun der Schwangerschaft, well et gëtt keng Beweiserbasis fir d'Auswierkungen op de Fetus. An enger Situatioun wou d'Virdeeler fir d'Gesondheet an d'Liewe vun der Mamm méi grouss sinn wéi d'Risiko fir de Fetus ze schueden, gëtt de Gabapentin no Konsultatioun mam Dokter verschriwwen, deen d'Schwangerschaft vun der Fra féiert,
  • Broscht Broscht Zäit, well et gi keng Daten iwwer de Mechanismus vun der Expositionéierung vum Puppelchen. Am Prozess vun der Studie vum Medikament gouf bewisen datt déi aktiv Substanzen fräi an d'Muttermëllech penetréieren,
  • Persounen ënner 12 Joer fir d'Behandlung vu konvulsiv Bereetschaft,
  • Péng an der Lendegéigend no herpeteschen Ausbroch vun Rëndelen am Alter vun ënner 18 Joer.

Doséierung fir Erwuessener a Kanner

De Doséierungsplang hänkt vum etiologeschen Faktor a Manifestatiounen vun der Pathologie of. D'Basisprinzipien fir d'Doséierung ze berechnen ginn an der Tabell gewisen.

Neuropathesch Schmerz bei ErwuessenerPartiell Krämp
Déi initial Dosis ass maximal 900 mg / Dag (bei eelere Patiente mat behënnerte Prozesser vum excretoresche System kann d'Dosis op 150-300 mg reduzéiert ginn). D'Frequenz vum Gebrauch ass an dräi deeglech Dosen opgedeelt, graduell kann d'Doséierung erhéicht ginn, op d'maximal erlaabtbar ze bréngen - 3600 mg pro Dag.

De Rendez-vous vun der Schrëtttherapie ass méiglech:

  • den éischten Dag, 300 mg eemol pro Nuecht,
  • op den zweeten Dag 300 mg zweemol - moies an owes,
  • op den drëtten Dag - dat ass eng Standarddosis (1 Kapsel 3 Mol / Dag mat enger Doséierung vun 300 mg).
Mat konvulsiv Bereetschaft an Hyper-excitabilitéit vu bestëmmten Deeler vun der cerebral cortex gëtt de Medikament an enger Doséierung identesch mat der Behandlung vun der neuropathescher Pathologie benotzt - am Ufank 300 mg 3 Mol am Dag, a bréngt et bis 1200 mg 3 Mol am Dag. Den Intervall tëscht Dosen soll manner wéi 12 Stonnen sinn fir d'Ofhuelen vun der konvulsiver Bereetschaft ze vermeiden.

D'Drogen ass net fir Kanner ënner 12 Joer mat konvulsive Krampfung verschriwwen, déi initial Dosis an engem Kand ënnerscheet sech net vun deem bei Erwuessenen - 900 mg an dräi opgedeelt Dosen, awer de maximalen Betrag - 2400 mg an dräi opgedeelt Dosen (3600 mg no 18 Joer).

Fir d 'Behandlung vun Alkohol Sucht

Studien mat enger Kontrollgrupp hu gewisen datt Patienten, déi e Cours vun der Therapie fir 3 Méint gemaach hunn fir Alkoholabhängegkeet ze behandelen, eng Ofsenkung vun der Verlaangen no Alkoholhaltende Gedrénks a Stabiliséierung vun hirem psychologeschen Zoustand (eng Standarddosis vun 300 mg dräimol am Dag huelen).

Mat enger Erhéijung vun der Dosis op 600 mg dräimol am Dag gouf et net nëmmen e Mangel u Verlaangen no Alkohol, awer och d'Normaliséierung vum Schlof, 46% komplett opgaang ze drénken, an den Zoustand vum psychologeschen Hannergrond ass mat 15% verbessert (Depressioun, Reizbarkeet, Agressioun).

Gebapentin hëlleft aktiv géint Alkoholismus ze bekämpfen.

Wéi annuléieren d'Drogen?

De Medikament ass verbueden abrupt ze annuléieren, d'Erscheinung vum Syndrom vun der Annulatioun an der Entwécklung vu Komplikatiounen aus dem neurologesche System ass charakteristesch - vu Besuergnëss, Agressioun, Stëmmungsschwankungen, Insomnia bis bei d'Erscheinung vun Halluzinatiounen an der Entwécklung vum epileptesche Status.

Déi optimal Optioun ass eng graduell Ofsenkung vun der Doséierung iwwer 7-10 Deeg, bei héijen Dosen a laangfristeg Benotzung fir e puer Joer, kann den Annulatiounsprozess e puer Méint daueren bis d'Kapsel komplett ausgehale gëtt.

Méiglech Nebenwirkungen an Iwwerdosis

Am Fall vun enger Verletzung vum Doséierungsregime, Selbstmedikamenter, individuell Intoleranz zum Medikament a senge Komponenten, kënne negativ Reaktiounen aus den internen Systeme vum Kierper optrieden:

Kierper SystemNebenwirkungen
Allgemeng SymptomerAsthenesche Syndrom, verursaacht Schmerz an der dorsaler Regioun, Grippähnlechen Syndrom mat subfebrile Conditioun an Arthralgie, Kappwéi a Schwindel, gingivitis, periphere Ödemer a Schwellung ronderëm d'Aen, eng schaarf Erhéijung vum Kierpergewiicht.
Gastrointestinal SystemVerstopfung oder Diarrho, dréchene Mond, Péng am Epigastrium a ronderëm den Navel, Heartburn, flatulence.
Nervös SystemUngleichgewicht a Shakiness vun der Gaart, Gedächtnisstabilitéit a Verlaf, emotional Labilitéit (Depressioun ass séier duerch eng erhéngte Stëmmung ersat), Insomnia, Tremor, Nervositéit, Nystagmus, Hyperkinesie, Numness vun den Extremitéiten, mat der Progressioun vun der Pathologie, komplette Verloscht vun der Empfindlechkeet entwéckelt, verschwannent Bewosstsinn zu engem precomatous Staat, Hypesthesie , Schléifkeet, gestéiert Prozesser.
AtmungssystemDyspnea, dyspnea bei Rescht, katarrhal Prozesser an den Organer vun der Oropharynx (Pharyngitis, Laryngitis), Pleurisy.
Haut a subkutane TissuEn Ausschlag vun der Aart vun Urtikaria, Jucken, Peeling, Angioödem. D'Erscheinung vun icterescher Haut a Sklera.
Visuell ApparatAmblyopia, Diplopie, behënnert visuell Funktioun.
Kardiovaskulär SystemErweidert Kapillärnetz am Kierper, arteriell Hypertonie oder Hypotonie, arrhythmias, Tachykardie.
Zirkulatiouns- a LymphsystemAn engem Bluttest gëtt Leukopenie observéiert, Thrombozytopenesch Purpura.
MuskuloskeletalsystemDacks Frakturen wéinst Osteoporose, Muskelschmerzen, Arthralgie.
Renal excretory SystemOliguria, Leukozyturie, Harninkontinenz an Enuresis, ofgeholl Libido, Impotenz.

Eng Iwwerdosis vum Medikament gëtt beobachtet wann d'recommandéiert Dosis iwwerschratt ass an duerch déi folgend klinesch Bild manifestéiert ass:

  • cerebralgia,
  • duebel Visioun
  • Verdauungstrakt Stéierungen (Erbriechen, Diarrho),
  • neurologesch Symptomer (Schléifheet, Halluzinatioune, Dommheet, Dommheet, Koma),
  • Desorientéierung am Raum an Zäit.

D'Behandlung fänkt mat Magesch Lavage an Erliichterung vu Symptomer, spezifesch Antidote existéieren net. De Patient gëtt an e Spidol geschéckt fir den Zoustand ze korrigéieren an de Gesondheetszoustand ze kontrolléieren.

Huet et e narkotesch Effekt?

De Medikament produzéiert keen narkoteschen Effekt, well de Mechanismus vun der Handlung um Kierper ass anescht wéi de Stimulatiounseffekt vun opioid Rezeptoren. Et verursaacht net e Gefill vun der Euphorie, awer produzéiert en analgetesche Effekt.

Eng ënnerschiddlech Feature vum Gabapentin ass datt mat enger Erhéijung vun der Dosis, den Effekt, am Géigendeel, ofgeholl.

Interaktioun mat aneren Drogen

De Medikament soll virsiichteg mat aner Medikamenter benotzt ginn an den Effekt vun der Interaktioun berücksichtegen:

  1. Morphin an narkotesch Analgetik - beaflossen net géigesäiteg, en neutralen Verhältnis ouni Inhibitioun oder Verstärkung vum Effekt vum Gebrauch vun zwee Medikamenter gläichzäiteg.
  2. Entree mat Antaciden hemmt d'Aktioun vum Gabapentin ëm 15-30%.
  3. Eng Ofsenkung vun der renaler Ausscheedung vum Medikament gëtt beobachtet wann se mat Medikamenter kombinéiert sinn déi Cimetidin enthält.

Speziell Instruktiounen

Benotzt mat Vorsicht an der Präsenz vun entzündleche Prozesser am Kierper, mat enger entzündlecher Reaktioun vun der Bauchspaicheldrüs, ass et derwäert ze lues de Medikament ze stoppen fir d'Verschwörung vum Zoustand ze vermeiden a Provokatioun vu Krampelen.

Gabapentin gëtt net fir d'Behandlung vun Abscess Epilepsie benotzt. Wärend der Behandlungsperiod sollten e puer Handlungen vermeit ginn: Gefierer féieren, besonnesch wann Dir mam ëffentlechen Transport schafft, an d'Aarbecht mat brennbare Substanzen limitéiert an eng laang Konzentratioun vun Opmierksamkeet erfuerdert, well d'Reaktiounsrate kann mat der Prominanz vun Hemmungsprozesser an der cerebral cortex erofgoen.

Rezensiounen vu Spezialisten a Patienten

Bewäertunge vun Dokteren iwwer Gabapentin sinn extrem positiv, aktiv Rezept ass proportional zum Niveau vun der Wierksamkeet bei der Behandlung vu konvulsive Manifestatiounen.

Rezensiounen vu Patienten déi Gabapentin fir d'Erliichterung vum neuropathesche Schmerz an de meeschte Fäll geholl hunn, sinn negativ, Patienten bemierken Nebenwirkungen vun huelen d'Gabapentin Pëllen aus dem Magen-Darmtrakt a neurologesche Stéierungen, a séier Sucht ass och bemierkt. Nom Enn vum Cours vun der Behandlung ginn Ännerungen an der Qualitéit vum Schlof, Besuergnëss a konstant Schléifheet bemierkt.

Den Igor, 31 Joer al: "Déi Sucht huet wierklech ugefaang, et ass schwéier ze iessen ouni déi nächst Dosis, sou denkt. Ech hunn e Problem deen ech net kann refuséieren Pillen ze huelen, ech vermëssen et ni - et ass wéi eng Aart Medikament.

Meng Doséierung ass stabil op 400 mg dräimol am Dag fir dat véierte Joer. Elo bemierken ech datt ech depressiv a suizid Stëmmungen a mengem Kapp hunn. Gedanken sinn verréckt, d'Gefill datt ech scho mäi Kapp verluer hunn an datt een fir mech denkt. Elo ass et Zäit fir en Dokter psychiatresch Behandlung ze kréien. “

Gabapentin ass e effektivt Medikament fir konvulsiv Phenomener ze eliminéieren, neuropathesch Schmerz ze stoppen an epileptesch Krampelen ze vermeiden. Ënner de Regele vun der Verwaltung an der Doséierungsregime ass et méiglech d'Remission komplett vu Krankheeten vun enger neurologescher Natur z'erreechen ouni Nebenwirkungen a Stéierunge vum Kierper.

Hannerlooss Äre Commentaire