Vu wat ass Siofor geholl a wéi eng Medikament ass dëst: Handlungsmechanismus, Form vun der Verëffentlechung an der Doséierung

Doséierungsform - wäissbeschichtete Pëllen:

Siofor 500: Ronn, Bikonvex (10 Stéck. A Blieder, an engem Pappebündel vun 3, 6 oder 12 Blister),
Siofor 850: langwerpeg, mat doppelseitegen Notch (15 Stéck. A Blieder, an engem Pappebündel vun 2, 4 oder 8 Blister),
Siofor 1000: langwerpeg, mat enger Spëtz op der enger Säit an engem keilefërmegen "Schnappschacht" op der anerer (15 Stéck. A Blisteren, an engem Pappebündel vun 2, 4 oder 8 Blister).

Déi aktiv Substanz vum Medikament ass Metforminhydrochlorid, an enger Tablett enthält et 500 mg (Siofor 500), 850 mg (Siofor 850) oder 1000 mg (Siofor 1000).

Excipients: Povidon, Hypromellose, Magnesiumstearat,
Shell Zesummesetzung: Macrogol 6000, Hypromellose, Titandioxid (E171).

Indikatiounen fir ze benotzen

Siofor ass fir d'Behandlung vum Typ II Diabetis mellitus geduecht, besonnesch bei Iwwergewiicht Patienten mat ineffektiv Ausübung an Diättherapie.

Et kann als eenheetlecht Medikament oder als Deel vun der komplexer Therapie a Kombinatioun mat Insulin an aner mëndlech hypoglycemesch Agenten benotzt ginn.

Doséierung an Administratioun

De Medikament soll mëndlech während Iesse geholl ginn oder direkt duerno.

D'Doséierungsregime an d'Dauer vun der Behandlung ginn vum Dokter ofhängeg vum Niveau vun der Glukos am Blutt bestëmmt.

Wann Dir Monotherapie féiert, ginn Erwuessen 500 mg 1-2 Mol am Dag verschriwwen oder 850 mg 1 Zäit pro Dag. No 10-15 Deeg, wann néideg, gëtt déi deeglech Dosis graduell erop an 3-4 Tabletten Siofor 500, 2-3 Pëllen Siofor 850 mg oder 2 Pëllen Siofor 1000.

Déi maximal deeglech Dosis ass 3000 mg (6 Pëllen vun 500 mg oder 3 Tabletten vun 1000 mg) an 3 opgedeelt Dosen.

Wann Dir héich Dosen verschriwwen hutt, kënnen 2 Pëllen vu Siofor 500 duerch 1 Tablet vum Siofor 1000 ersat ginn.

Wann de Patient op Metformin vun aneren antidiabetesche Medikamenter transferéiert gëtt, ginn déi Lescht annuléiert a se fänken de Siofor an den uewe genannten Dosen un.

In Kombinatioun mat Insulin (fir glycemesch Kontroll ze verbesseren) gëtt de Siofor 500 mg 1-2 Mol am Dag verschriwwen oder 850 mg eemol am Dag. Wann néideg, eemol d'Woch ass d'Dosis graduell erop an 3-4 Pëllen Siofor 500, 2-3 Pëllen Siofor 850 oder 2 Pëllen Siofor 1000. D'Dosis Insulin gëtt ofhängeg vum Niveau vun der Glukos am Blutt bestëmmt. Déi maximal deeglech Dosis ass 3000 mg an 3 opgedeelt Dosen.

Bei der Wiel vun enger Dosis berücksichtegen eeler Patienten och d'Konzentratioun vu Kreatinin am Bluttplasma. Wärend der Behandlung ass eng regelméisseg Bewäertung vun der Nierfunktioun noutwendeg.

Kanner vun 10-18 Joer a fir Monotherapie, a Kombinatioun mam Insulin, am Ufank vun der Behandlung verschriwwen 500 mg oder 850 mg Metformin 1 Zäit pro Dag. Wann néideg, no 10-15 Deeg, gëtt d'Dosis graduell erop. Déi maximal deeglech Dosis ass 2000 mg (4 Pëllen vu 500 mg oder 2 Pëllen vun 1000 mg) an 2-3 Dosen.

Déi erfuerderlech Dosis Insulin gëtt ofhängeg vum Niveau vun der Glukos am Blutt bestëmmt.

Nebenwirkungen

Allergesch Reaktiounen: ganz seelen - Urtikaria, Jucken, Hyperämie,
Nervös System: dacks - Goûtstéierung,
Liewer a Gallenweeër: getrennte Berichter - eng reversibel Erhéijung vun der Aktivitéit vun hepateschen Transaminasen, Hepatitis (Pass nom Réckzuch vun Drogen),
Metabolismus: ganz selten - laktesch Acidose, mat längerer Benotzung - eng Ofsenkung vun der Absorptioun vu Vitamin B₁₂ an eng Ofsenkung vu senger Konzentratioun am Bluttplasma (d'Wahrscheinlechkeet vun dëser Reaktioun sollt berécksiichtegt ginn wann d'Medikamenter a Patiente mat megaloblastescher Anämie verschriwwen ginn),
Verdauungssystem: Mangel un Appetit, metallesche Goût am Mond, übelkeit, Erbriechen, Bauchschmerzen, Diarrho. Dës Symptomer entstinn dacks am Ufank vun der Behandlung a ginn normalerweis eleng fort. Fir se ze vermeiden, sollt Dir d'deeglech Dosis graduell erhéijen, se an 2-3 Dosen opdeelen, an d'Drogen mat Iesse huelen oder direkt duerno.

Speziell Instruktiounen

Siofor ersetzt net Diätnahrung a deeglech Übung - dës net-medikamenter Methode vun der Therapie musse mat der Medikament kombinéiert ginn am Aklang mat de Empfehlungen vum behandelenden Dokter. All Patiente sollten eng Diät mat enger eenheetlecher Inhalter vu Kuelenhydrater am ganzen Dag verfollegen, a Leit mat Iwwergewiicht sollten eng kalorienarme Diät hunn.

Wann Dir Verdacht d'Entwécklung vu Laktesch Acidose, direkt Réckzuch vum Medikament an Noutfall hospitaliséiert vum Patient sinn noutwendeg.

Metformin gëtt duerch d'Nieren ausgeschloss, also ier d'Behandlung a regelméisseg a sengem Prozess, d'Konzentratioun vu Kreatinin am Bluttplasma sollt bestëmmt ginn. Besonnesch Beobachtung ass noutwendeg wann et e Risiko ass vun enger schlechter Nierfunktioun, zum Beispill am Ufank vum Gebrauch vun Diuretika, net-steroident anti-inflammatoresch oder antihypertensive Medikamenter.

Wann et noutwendeg ass eng Röntgenuntersuchung mat intravenöser Verwaltung vun engem Jod-enthaltende Kontrast Agent ze maachen, da soll de Siofor temporär (48 Stonnen ier an 48 Stonnen no der Prozedur) duerch en anert hypoglycemescht Medikament ersat ginn. Datselwecht muss gemaach ginn wann Dir eng geplangten chirurgesch Operatioun ënner Allgemeng Narkose verschreift, mat Epidural oder Spinal Anästhesie.

Geméiss engem Joer kontrolléiert klineschen Studien, huet Metformin keen Afloss op de Wuesstum, d'Entwécklung an d'Pubertéit vu Kanner. Wéi och ëmmer, et gi keng Daten iwwer dës Indikatoren mat längerer Therapie, dofir brauche Kanner, déi Siofor kréien, besonnesch an der prepubertaler Period (10-12 Joer), speziell Observatioun.

Monotherapie mat Siofor féiert net zu Hypoglykämie. Mat Kombinatiounstherapie (a Kombinatioun mat Insulin oder Sulfonylurea-Derivate) gëtt et sou eng Chance, dofir muss virsiichteg ausgeübt ginn.

Siofor, benotzt als eenzeg Medikament, beaflosst net d'Geschwindegkeet vun de Reaktiounen an / oder d'Kapazitéit fir ze konzentréieren. Wann Dir Metformin als Deel vun der komplexer Therapie benotzt, besteet e Risiko fir hypoglykemesch Konditioune z'entwéckelen, Dofir sollt et virsiichteg ausüben wann Dir potenziell geféierlech Aktivitéiten engagéiert, och wann Dir Gefierer fuert.

Drogen Interaktioun

Metformin ass contraindicated während Studien mat intravaskulärer Verwaltung vu Jod-enthaltende Kontrast Agenten.

Et ass net recommandéiert alkoholescht Getränker ze drénken an Ethanol-enthaltend Medikamenter während der Behandlung ze huelen, well de Risiko fir Laktesch Acidose ze entwéckelen erhéicht, besonnesch mat Leberversoen, Ënnerernährung oder Ernärung.

Kombinatiounen déi virsiichteg sinn a Verbindung mat méiglechen Interaktiounsreaktiounen:

Danazole - d'Entwécklung vun engem hyperglykämesche Effekt,
Angiotensin-konvertéierend Enzyminhibitoren an aner antihypertensiv Medikamenter - senken d'Bluttzocker,
Schilddrüs Hormonen, mëndlech Kontrazeptiva, Nikotinsäure, Glukagon, Epinephrin, Phenothiazin-Derivate - eng Erhéijung vun der Bluttzocker Konzentratioun,
Nifedipin - erhéicht Absorptioun a maximal Konzentratioun vu Metformin am Bluttplasma, Verlängerung vu senger Ausscheedung,
Cimetidin - d'Reliminatioun vun der Eliminatioun vu Metformin, d'Erhéijung vum Risiko vu laktescher Acidose,
Salicylaten, Sulfonylurea-Derivate, Insulin, Akarbose - erhéicht hypoglykemesch Effekt,
Kationesch Medikamenter (Prokaainamid, Morphin, Quinidin, Triamteren, Ranitidin, Vancomycin, Amilorid) secretéiert an de Tubulen - eng Erhéijung vun der maximaler Konzentratioun vu Metformin am Bluttplasma,
Furosemid - eng Ofsenkung vu senger Konzentratioun an der Hallefzäit,
Indirekt Antikoagulanten - Schwächung vun hirer Handlung,
Beta-adrenergic Agonisten, Diuretika, Glukokortikoiden (fir systemesch an topesch Benotzung) - eng Erhéijung vun der Bluttzocker.