Wat ass besser Actovegin Pëllen oder Injektiounen?

Den Dopingskandaler, de Grond fir den Dokter Prisong, d'Drohung vu geckeger Kéi Krankheet an d'Gewëssheet vun den Hiersteller datt klinesch Studien allgemeng net néideg sinn. All dëst gëllt fir en anert Medikament, dat ënnert de Leader am Verkeef a Russland - Actovegin. A senger Kolonn "Wat si mat eis behandelt", Indikator.Ru versteet ob dës Medizin funktionnéiert an erkläert firwat et an den USA a Kanada verbannt ass.

D'Analyse vum Apdiktverkaaf vu Medikamenter weist datt an der kaler Zäit vum Joer d'Prioritéit zu Medikamenter gehéiert fir Influenza an aner akut respiratoresch Krankheeten, sou wéi Ingavirin, iwwer déi mir am fréiere Artikel vun der Rubrik geschwat hunn. Am Mäerz an Abrëll, no der DSM Group, kënnt e ganz aner Medikament, Actovegin, wat 0,76-0,77% vum Gesamtverkaf an dëse Méint ausmécht, op déi éischt Zeil.

Dëst Medikament ass verschriwwen fir d'Behandlung vu vaskuläre a metabolesche Stéierunge vum Gehir, Zirkulatiounsstéierungen an hir Konsequenzen (trophesche Geschwüren), Verbrannt a Wounds, Kriibskomplikatiounen an Fäll vu fetaler Wuesstumsstéierunge bei schwangeren Fraen. Et gëtt vun der Sotex Gesellschaft produzéiert, gehéiert vun der Protek Firma, déi, ofwiesselnd, gehéiert zum Takeda Pharmazeuteschen, eng vun de 15 gréissten pharmazeuteschen Firmen op der Welt. Op der Websäit vum Staatsregister vun Medikamenter gëtt de Medikament a ville Formen presentéiert: Salben, Gelen, Léisunge fir Injektioun an Infusioun, a souguer Granules (an der Sektioun "pharmazeutesch Substanzen").

Generiken: gefälscht oder Rettung?

Actovegin ass als Generik entstanen (eng Medizin déi ënner engem Markennumm verkaaft gëtt, deen vum original patentéierte Numm vun der Entwécklerfirma ënnerscheet - ongeféier Indicator.Ru) en anert Medikament - Solcoseryl, zënter 1996 vun der Schwäizer Firma Solco hiergestallt. E Patent fir all Medizin leeft mat der Zäit of, an eng aner Firma kann et ënner sengem eegenen Numm ufänken ze produzéieren, an et wäert héchstens méi bëlleg sinn et ze verkafen, well d'Mark net méi muss kopéiert ginn. Bezuelbar a bëlleg Generiken ginn eng richteg Rettung fir Drëtt Welt Länner, sou datt hir Produktioun vun der Weltgesondheetsorganisatioun ënnerstëtzt gëtt.

D'Nodeeler vun de Generiken ass de Mangel u klineschen Studien (am Géigesaz zu der Markennform), méiglech Differenzen am Effektivitéitsniveau an aner Huelstoffer, am Verglach mam Original Medikament, wéinst deem Nebenwirkungen optriede kënnen. Mat all dësen Mängel kënnen d'Käschte vun der Behandlung vill variéieren, an och WHO Experten erkennen datt sou eng Substitutioun vill besser ass wéi näischt.

D'Original Solcoseryl Medikament selwer ass an zwee grouss Medikamentbewäertunge vun der Cochrane Bibliothéik gefall, déi Beweiser fir d'Effektivitéit vu medizineschen Technologien an Drogen sammelt. Ee vun hinnen beschäftegt sech mat der Behandlung vun ënneschte Been Geschwüre bei Leit mat Sicheszellanämie mat sechs Aarte vun Agenten, déi extern benotzt ginn (Dressings fir Wonnen, Salben) a bannen, intravenös abegraff. Zousätzlech zum Solcoseryl huet d'Lëscht vu studéierte Medikamenter déi Vitaminähnlech Substanz L-Carnitin, Isoxuprin, Arginin Butyrat, RGD Peptide a lokal Antibiotike. D'Iwwerpréiwung huet d'Effektivitéit vun all de opgezielten Tools fir d'Behandlung vun Unterschenkelwürmer an Sichelzellanämie erkannt wéinst der klenger Probe Gréisst an der Méiglechkeet vu senger Verlagerung.

Eng aner Iwwerpréiwung betrëfft Probleemer mam fetale Wuesstum während der Schwangerschaft. D'Auteuren schléissen datt et "ze wéineg Beweiser" gëtt datt Solcoseryl, Galactose, Glukose oder Carnitin, déi vun schwangere Fraen verbraucht ginn, hëllefen dëse Problem op iergendeng Manéier ze léisen. D'Äntwert op d'Fro, ob eng Kopie besser ka sinn wéi d'Original, sou schéngt et, ass eendeiteg. Zu dësem Zäitpunkt konnt een ophalen weider ze liesen, awer mir wäerte net bias sinn. Wat wann d'ganz Gëftstoffer an Ënnerscheeder vum Solcoseryl et méi effektiv maachen?

Vu wat, vu wat?

Den aktiven Komponent vum Medikament ass deproteiniséierte Hämodialysat vu Kalbblutt, dat heescht Blutt, déi Proteine ​​feelen an aner relativ grouss, méi wéi 5 Kilodalton, Partikelen. Geméiss den Instruktioune verbessert dës Mëschung vu Stoffer d'Synthese vun ATP (Adenosin Triphosphorsäure - eng Substanz an där d'Zelle Energie späichert) a "Zellkraaftwierker", Mitochondrien, an stimuléiert de Konsum vu Sauerstoff duerch Zellen. Wéi eng Substanzen an dëser Mëschung funktionnéieren op dës Manéier ass e Mootpunkt, awer et gëtt ugeholl datt dës Inositol Phosphooligosacchariden sinn.

D'Produktiounsstadien vun Actovegin ginn op getactovegin.com beschriwwen (egal ob et zu Drogeproduzenten oder Verkeefer gehéiert, et ass net kloer et ass keng Indikatioun dovun), wou et gesot gëtt) datt Multistage Reinigung mat Filteren d'Drogen sécher a steril mécht. Deeselwechten Artikel, zitéiert eng Zuel vu wëssenschaftleche Pabeieren, beweist d'Effektivitéit vum Medikament an de Fakt datt et kann wéi Insulin handelen. Awer déi meescht Referenze féieren zu Studien iwwer d'Aktivitéit vum Medikament an enger Kultur vu Bindegewebesellen: Fett (Adipozyten) oder "Fibrous" (Fibroblasten) Ratten oder Méis. Dës Etapp vum Test ass ganz wichteg, awer d'Dokteren kënnen et net nëmmen zu engem limitéieren.

Sicht op der Takeda Pharmazeutescher Websäit op Englesch, wäerte mir keen ernimmen vun Actovegin an der Lëscht vun Medikamenter déi vun der Firma verkaaft ginn. Op der russeschsproocheger Websäit vun der Takeda Russland - CIS Firma ass et op der Lëscht vun Drogen, déi op Rezept verkaaft ginn. Wéi och ëmmer, e Link op de Site vum Medikament selwer actovegin.ru redirects eis an de Portal http://nevrologia.info, a Schreiwen duerch de Bréif k féiert zu engem Site deem säi Besëtzer "gewielt huet der Säit Beschreiwung ze verstoppen" (http://www.aktovegin.ru). Loosst eis kucken wat wëssenschaftlech Artikele vu groussen Aggregateure vu wëssenschaftleche Publikatiounen eis soen.

Opgelëscht (net) opgezielt

Et gi vill Studien iwwer d'Effektivitéit vum Actovegin: eng Sich op Basis vu wëssenschaftlechen Artikele gëtt PubMed sou vill wéi 133 Artikelen, publizéiert vun 1977 bis 2016. Dorënner 19 - Rezensiounen. Eng Iwwerpréiwung vum British Journal of Sports Medicine (Impaktfaktor vu 6.724) schléisst datt nëmme limitéiert Beweiser fir d'Effektivitéit vun der intramuskulärer Injektioun vun Actovegin fonnt goufen fir Hamstringverletzungen ze bekämpfen.

Eng Bewäertung aus der Zäitschrëft Diabetis Obesitéit & Metabolismus (Impaktfaktor 6.198), déi den Effekt vu verschidde Medikamenter op diabetesch Neuropathie bewäerten (eng Nervensystem Stéierung wéinst Schued u klenge Gefässer an enger schlechter Versuergung vun der Bluttversuergung un Nervefaseren), schléisst dat vun den Medikamenter abegraff an der drëtter ( déi lescht) Phas vu klineschen Studien, Keen, och Actovegin, goufen vun der FDA (Food and Drug Administration, Food and Drug Administration) an der Europäescher Medizinescher Kommissioun ugeholl duerch zweifelhaft Effekter ivnosti.

Allgemeng ginn déi meescht Studien entweder op Däitsch, oder op Russesch, oder an anere klenge nationale Joergäng publizéiert. Zum Beispill, en Artikel bericht datt d'Enthuelen vun Actovegin hëlleft mat engem Mank vum Sauerstoff am Fetus souguer op Georgian Medical News. Si ass am Joer 2006 erauskomm, zu deem Zäitpunkt den Impaktfaktor vum Magazin war 0,07. D'Prouf war ganz kleng, a vu 36 Fraen huet d'Aféierung vun Actovegin, Glukos a Vitamin C nëmmen 24 gehollef.

Eng aner Studie, déi den Effekt vum Medikament op Patienten mat diabetesche Fouss Syndrom beschreift, op Russesch an der Zäitschrëft publizéiert Effektiv Pharmacotherapie, gouf op enger Probe vu 500 Leit gemaach - Patiente vum Vidnovsky District Klinesche Spidol. D'Wierk weist datt d'Grupp déi Actovegin benotzt huet vill méi séier Ödemer an d'Temperatur vun der betroffener Regioun ofgeholl. Wéi och ëmmer, an dësem Fall hunn d'Dokteren keng Duebelblindmethod benotzt, wann de Patient a Wëssenschaftler net wësse wien d'Medizin kritt a wien e Placebo ass bis zum Schluss vun den Tester.

An esou enger Situatioun kann den Dokter d'Medikamenter ënnerbewosst oder virsiichteg virschreiwe fir Leit mat enger méi gënschteger Prognose, wat d'Resultat verzerrt (Notiz an der parentheses datt den Impaktfaktor vum Journal 0.142 ass). En Deel vun de Studien, entweder an de vergaangene Joeren (si goufe vun de spéide 70er bis an d'1990er duerchgefouert), oder aus anere Grënn, ass schwéier an hirer Ganzheet ze fannen, obwuel se dacks bezeechent ginn an d'duebelblind placebo-kontrolléiert Method an hiren Nimm genannt gëtt (zum Beispill, kuckt dëser Etude).

De Moment ass Takeda Pharmaceutical eng grouss-Skala, duebelblind, placebo-kontrolléiert Studie vun der Effektivitéit vun Actovegin, fir déi e Probe vu 500 Patienten no engem Häerzinfarkt (aus Kliniken a Russland, Wäissrussland, Kasachstan) rekrutéiert gouf, awer bis elo just säi Plang an säin Design publizéiert gouf.

45 Actovegin Studien sinn op der Lëscht vun de Cochrane klineschen Studien, awer et gëtt nëmmen eng Iwwerpréiwung. Geméiss dëser Iwwerpréiwung, baséiert op Daten aus néng klineschen Studien, déi insgesamt 697 Patienten, mat enger Entzündung vun den Tissue vun der Achilles Sehne bedecken, gëtt Actovegin och berücksichtegt, zesumme mat anere Behandlungsmethoden. D'Iwwerpréiwungsauteuren schléissen datt dës Medizin "villverspriechend" ass, awer d'Gravitéit vum Zoustand vun de Patienten, déi se behandelt goufen, ass kontrovers, an d'Muster ass kleng. Awer nieft dëser Iwwerpréiwung, déi am 2001 publizéiert gouf, ass 2011 MATDRAWN ("zréckgeruff") markéiert. Wat kann de Grond fir dës Entscheedung sinn?

Diskvalifikatioun, Prisong a Mad Cow Krankheet

Am Joer 2000 war Actovegin am Mëttelpunkt vun engem Sportsskandal. Participanten un der Tour de France Vëloswee, mat abegraff de Lance Armstrong, hire siwenzäitege Gewënner (USADA v. Armstrong, berechtegt Entscheedung, Sektioun IV B 3.e (S. 42-45) (USADA 10), goufe beschëllegt et zesumme mat aner Dopingdrogen ze benotzen. Oktober 2012)). Trotz der Tatsaach datt et schwiereg ass Spure vun dësem Medikament am Blutt z'entdecken (eegent Blutt enthält ongeféier déiselwecht Substanzen), déi gedréckte Packagen vum Medikament dat fonnt goufen de Grond fir de Charge. Wéi weider Studien gewisen hunn (awer och net am héchsten Impaktjournal publizéiert International Journal of Sports Medicine), dëst Medikament hëlleft Sportler net hir Leeschtung ze verbesseren.

Awer d'Benotzung vun enger zweifelhafter Medizin vun Athleten war net do. E Fall vu viraussiichtlech anaphylaktesche Schock bei engem Vëlosfuerer nom Versuch seng Verletzung mat Actovegin ze behandelen ass erwähnt, awer méi spéit huet et erausgestallt datt de Schock héchst méiglecherweis septesch war, dat ass, wéinst der Blutvergëftung, héchstwahrscheinlech net zu dësem Mëttel.

Am Juli 2011 huet d'FDA Websäit d'Verdeedegung vum 51 Joer alen Toronto Awunner Anthony Galea ugekënnegt, dee mat Athleten (dës Kéier, Fussball a Basketball) geschafft huet an illegal Drogen verschriwwen huet: Actovegin a mënschlecht Wuesstumshormon. Ënner anerem huet den Dokter ouni speziell Erlaabnes vun engem medezinesche Fachmann geschafft. Fir dëst gouf hien zu dräi Joer Prisong veruerteelt, eng Geldstrof vun 250 dausend Dollar a Konfiskatioun vun Eegentum an der Héicht vun 275 dausend Dollar.

Déiselwecht Pressematdeelung bedeit datt béid Medikamenter "net fir mënschlech Benotzung erlaabt sinn." De Grond fir dëst Verbuet ass de pervasive Risiko vun enger Infektioun mat Prion Krankheeten, déi de Mammendier nervös System beaflossen. Bei Kéi ass dëst spongiform Encephalopathie (et ass och mad Kéi Krankheet), an déi mënschlech Versioun gëtt Creutzfeldt-Jakob Krankheet. D'Ursaach vu Prion Krankheeten ass e falscht gekrullte Protein, wat "aner" Proteine ​​mat senger Form "infizéiert", wat zu enger Degeneratioun vum Nervgewebe féiert. D’Mortalitéit a milden Fäll ass ongeféier 85%, während eng schwéier Mortalitéit iwwerhuelbar ass.

Den Ausbroch vun der neier Versioun gouf just viru kuerzem am Joer 2009 opgeholl. Fir d'Leit géint nei Infektiounen ze schützen, gouf e Verbuet op d'Produktioun, Import an Rezept vu Medikamenter mat Komponenten vun diererescher Hierkonft an den USA a Kanada gestallt, duerch deen Prion Protein kann iwwerdroe ginn. Wuesse Hormon ofgeleet aus der Hypofigarkierper an Déier Serum-baséiert Produkter sinn och op dëser Lëscht.

Wéi och ëmmer, dëst Verbuet an gelegentlech Ukloe vun hirem Produkt an der Verontreiung vu onbestëmmten eendeitege Beweiser fir d'Effektivitéit hunn d'Distributoren vun Drogen an den CIS Länner net gestéiert.

"A Russland ass e klineschen Test vum Medikament net gesetzlech noutwendeg, sou datt seng Verontreiung kee Problem fir eis ka sinn", sot den Nycome Russland-CIS President Josten Davidsen an engem Interview mam Kommersant iwwer de Bau vun neie Firmefabriken an der Yaroslavl Regioun. "Firwat maache mir et net?" Well mir fille net de Besoin dëst ze maachen. Mir gesinn datt d'Droge vun russeschen Dokteren op Nofro gefrot ass, si recommandéieren et Patienten. Dëst ass e wichtege Punkt, well d'Dokteren a Russland zimmlech konservativ sinn an an bekannten a gutt etabléiert Behandlungstechniken halen. Ëmgedréit sinn d'Konsumenten trei mam Actovegin. Zousätzlech ginn et haut net sou vill Alternativ Medikamenter. "

Indicator.Ru Empfehlung: Virsiichteg ausüben

Zesummegefaasst all eis Resultater. Wann d'Original Medikament zweifelhaft genannt gëtt, dann huet de Generol manner Chance fir eng Bestätegung vun der Wierksamkeet ze kréien. Hiersteller gleewen datt d'Haapt Saach d'Disponibilitéit vun der Nofro ass, a si selwer unerkennen datt et net néideg ass de Medikament ze testen no all Normen vun der Evidenzbaséierter Medizin virum Start vu sengem Verkaf. Déi schéinste a mat de Critèrë Critèren erfëllen ass nach net ofgeschloss, nëmmen säi Plang ass verëffentlecht. D'Firma engleschsproocheg Websäit verstoppt all Ernimmen vun Actovegin, méiglecherweis wéinst der Tatsaach datt d'Medizin an Kanada an an den USA verbannt ass, wat heescht datt Hiersteller net méi op dëse Publikum zielen. Medikamenter déi Déierekomponenten enthalen sinn a ville Länner verbannt wéinst dem Risiko vun der Iwwerdroung vu Prion Krankheeten.

Dekret vum Gesondheetsministère vun der Russescher Federatioun Nr. 15 "Iwwer Moossnamen fir d'Verbreedung vu Creutzfeldt-Jakob Krankheet an der Russescher Federatioun ze vermeiden" vum 15. Dezember 2000 féiert e Verbuet op den Import zu Russland vu "Fleesch, Fleesch an aner Produkter vun der Schluecht vu Rëndfleesch aus dem UK, Portugal, Schwäiz, ass limitéiert D'Import vun dëse Produkter aus néng Departementer vu Frankräich a sechs Grofschafte vun der Republik Irland. “ Et gëtt och recommandéiert fir Medikamenter aus der mënschlecher Hypofysdrüs an dëse Géigenden z'importéieren. Wéi awer anescht wéi ähnlech Dokumenter, déi an der Republik Wäissrussland an der Ukraine ugeholl goufen, enthält se net an der Lëscht vun de Medizinquellen mat Déierenkomponenten a senger Zesummesetzung, dofir ass elo Import vun Actovegin, produzéiert an der Schwäiz, a Russland erlaabt.

D'Länner vun Osteuropa an den CIS sinn net an d'Risikogrupp gefall, wat heescht datt et méiglech ass Drogen mat potenziell geféierleche Komponenten op hirem Territoire ze produzéieren. Awer dat selwescht Dokument weist datt fir dës Länner, WHO Spezialisten einfach keng zouverlässeg Informatioun hunn, dofir wësse mir net wéi héich d'Wahrscheinlechkeet vun der Iwwerdroung vun der Infektioun.

Also, d'Verantwortung fir dës Entscheedung a fir hir eege Gesondheet läit ganz dem Konsument. Vläicht ass d'Droge wierklech funktionnéiert, an déi vill positiv Testresultater a klenge wëssenschaftleche Joergäng sinn nach ëmmer wouer, an eng grouss geplangte Studie bestätegt se nëmmen. Wéi och ëmmer, dës Tatsaach vernoléissegt net d'Wahrscheinlechkeet vun der Iwwerdroung vu Prion Krankheeten, dofir ass et besser fir sou eng Behandlung ze refuséieren, op d'mannst bis de Sécherheetsmonitoringssystem fir sou Komponenten a russesch Medikamenter funktionnéiert.

Eis Empfehlungen kënnen net mat der Ernennung vun engem Dokter ausgeglach sinn. Ier Dir dëst oder dat Medikament startt, gitt sécher e Spezialist ze konsultéieren.

Indikatiounen fir ze benotzen

Actovegin gëtt op Basis vun deproteiniséierte Hämoderivativ aus Kallefblutt gemaach. Wéi scho gesot, stimuléiert et metabolesch Prozesser um celluläre Niveau, wat fir eng besser Sauerstoffversuergung an den Tissue garantéiert an d'Blutzirkulatioun verbessert. Op de Regaler vun Apdiktstänn kënnt Dir Salbe, Gel, Pëllen an Injektiounen gesinn.

De Tool sollt nëmmen vun engem Dokter verschriwwen ginn. Wat de Gel an Salbe ugeet, hëllefe se mat entzündleche Prozesser op der Haut, Verbrennunge an Drockschleeken.

Uweisunge fir de Gebrauch bedeiten datt Actovegin Pëllen fir esou pathologesch Bedéngungen verschriwwen sinn:

• schlag
• Zirkulatiounsstéierung am Gehir,
• TBI,
• Demenz
• diabetesch Polyneuropathie,
• vaskuläre Stéierungen
• ulcerative Prozesser vun enger trophescher Natur,
• angiopathie.

Fir d'Benotzung vun Actovegin Injektiounen, sinn déiselwecht Indikatiounen gëeegent. D'Wiel vun der Form vun der Verëffentlechung vum Medikament hänkt vun der Schwieregkeet vum pathologeschen Zoustand of.

Empfehlungen fir Medikament ze huelen

D'Injektioun gëtt fir intravenös an intramuskulär Injektiounen benotzt, et kann och e Tropper sinn.

An den initialen Etappen vun der Behandlungstherapie ass d'Dosis héich, iwwer Zäit gëtt se méi kleng. Nom Enn vun der Behandlung ass et erlaabt d'Actovegin Injektiounen mat Pëllen ze ersetzen. An der grousser Majoritéit vu Fäll dauert de Verlaf vun der Behandlung 30-45 Deeg.

Wéi fir d'Tablettform vum Medikament, muss et mëndlech geholl ginn. Dokteren empfeelen normalerweis hir Patienten 1-2 Tafelen dräimol am Dag ze drénken. Nodeems d'Relief observéiert gëtt, gëtt d'dagesdosis reduzéiert.

An der Kandheet kann d'Droge geholl ginn wann d'Kand den Alter vun dräi erreecht huet, déi deeglech Dosis ass 1 Tablet.

Kontraindikatiounen an Onwierkungsreaktiounen

Wéi all Medizin huet Actovegin eng Zuel vun Kontraindikatiounen, si enthalen

• oligouria,
• pulmonaler Ödem,
• anuria
• Häerzversoen
• individuell Intoleranz,
• Schwangerschaft am éischten Trimester.

Wéi fir d'Nebenwirkungen, kann d'Benotzung vun dësem Medikament verursaachen:

• allergesch Reaktioun a Form vun Urtikaria,
• hyperhidrosis
• Erhéijung vun der Kierpertemperatur
• d'Erscheinung vu Jucken
• lacrimation
• Hyperämie vun der Sklera.

Wat sollt ee léiwer maachen - Injektiounen oder Pillen?

Et gëtt keng lescht Äntwert op d'Fro wat den Ënnerscheed tëscht Injektiounen a Pëllen vun Actovegin ass a wat besser ass ze benotzen, mat dësem oder deem pathologeschen Zoustand. Alles hänkt vun der Aart vun der Krankheet of, vun der Gravitéit vu sengem Cours, dem Alter an den eenzelne Charakteristike vum Patient.

Mir ginn e Beispill, am Fall vun Nervestéierunge wier déi optimal Behandlungsoptioun eng Tabletform vum Medikament, well et huet d'Fäegkeet an der Kierperhuel ze sammelen. Wann de Patient krank mat Diabetis ass, ass et besser fir Virléiften mat Injektiounen ze ginn, well op déi Manéier déi aktiv Substanz de Kierper vill méi séier dréit a sech duerch en ausbreet.

Wann néideg, kann d'Actovegin duerch sou Analoga ersat ginn:

• Cortexin,
• Vero-Trimetazidin,
• Cerebrolysin
• Curantil-25,
• Solcoseryl.

Wat d'Ampullen ugeet, muss een sech drun erënneren datt eng ähnlech aktiv Substanz nëmmen an Solkseril fonnt gëtt. De Präis hänkt vum Land vun der Produktioun vun der Medizin of.

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
Radar: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGu>

Fonnt e Feeler? Wielt et an dréckt Ctrl + Enter

Pharmakologesche Profil

D'Komponenten vun der Actovegin Léisung si physiologesch, sou datt et net méiglech ass hir Farmakokinetik ze studéieren no der Entéierung. D'Medikamenter übt seng Wierkung duerch d'Verbesserung vum Energiemetabolismus. Et beschleunegt d'Notzung vum Sauerstoff an doduerch erhéicht d'Resistenz géint de Sauerstoffhonger an den Tissue vum mënschleche Kierper.

Wéi virdru scho gesot, mat farmakokineteschen Methoden ass et onméiglech d'pharmakokinetesch Charakteristiken ze studéieren (Absorptioun, Verdeelung, Ausscheedung) vun den aktive Komponenten vum Medikament Actovegin, well et nëmmen aus physiologeschen Komponenten besteet, déi normalerweis am Kierper präsent sinn.

Bis haut ass et kee Grond eng Ofsenkung vun der pharmakologescher Effekt vum Medikament bei Patienten mat verschlechter physiologescher Funktiounen vun der Absorptioun an der Ausscheedung vun den Zerfallsprodukter.

Mat Hëllef vu Evidenzbaséierter Medizin ass et bekannt datt Actovegin a Form vun Injektiounen séier an d 'Durchblutungssystem duerchdréit an déi aktiv Substanz am Kierper verdeelt gëtt, wat seng zimlech séier Wierkung justifizéiert.

Bewisen baséiert Medizin

Et ware vill Artikelen um globalen Web zum Thema datt et keen direkte Beweis fir den Effekt vun Actovegin Injektiounen ass an dofir ass et nëtzlos et ze benotzen. All Beweiser iwwer dëst baséiert op all déiselwecht physiologesch Komponenten déi vill Dokteren verfollegen.

Awer, et gëtt sou eng Aart vu Medizin wéi evidensbasis Medizin, déi an der Praxis fir eng gewëssen Zäit d'Effektivitéit vun engem bestëmmten Medikament beweist.

Dëst ass geschitt mat Actovegin, dee scho méi wéi 30 Joer um pharmazeutesche Maart war a Bewäertungen doriwwer sinn extrem positiv vu Patienten a vu féierende Experten, wat heescht datt et kee Grond ass dëst nootropescht Medikament net effikass ze beuechten.

Indikatiounen a Kontraindikatiounen fir ze benotzen

Indikatiounen fir ze benotzen Actovegin a Form vun Injektiounen:

• neuralgesche Stéierungen (ischämesch Schlag abegraff, Hypoxie, traumatesch Gehir Verletzung),
• Diabetis mellitus
• Violatioun vu Bluttversuergung an Metabolismus,
• Krampfadern,
• Verletzung vu vaskuläre Ton.

D'Medikamenter ass och fir déi schnellst Heelung vu Wounds a Verbrennunge vu verschiddene Grad verschriwwen.

Actovegin an Ampullen huet keng Kontraindikatiounen fir seng Benotzung, awer et ass net recommandéiert Injektiounen ze ginn wann de Patient eng allergesch Reaktioun op ee vun de Komponente vun dësem Medikament huet.

Instruktioune fir de Gebrauch

Benotzten Injektiounen vun Actovegin intravenös oder intramuskulär (ofhängeg vum Grad an der Aart vun der Krankheet). An intravenös Administratioun, ass de Medikament an engem Drop oder Stroumform verschriwwen, a virun senger Verwaltung gëtt de Medikament an enger Léisung vu Natriumchlorid opgeléist fir méi séier Opléisung wann et an de Kierper kënnt. An dësem Fall däerf déi deeglech Doséierung net méi wéi 20 Milligram sinn.

Wéi fir intramuskulär Verwaltung, an dësem Fall, als éischt, ass et néideg d'noutwenneg Doséierung ze wielen. Am Ufank bilden se aus 5 op 10 Milligramm pro Klick an, wann et néideg ass, steigt se all Woch ëm 5 Milligram. D'Injektioun gëtt intravenös ouni zousätzlech Behandlung mat Natriumchlorid verwalt.

Esou nootropesch Medikamenter ginn dacks während komplexer Therapie benotzt, och fir d'Behandlung vun neuralgesche Krankheeten.

Iwwerdosis an Nebenwirkungen

Glécklecherweis, wann d'recommandéiert Dosis vum Medikament iwwerschratt gëtt, dann ass e Feeler net de Patient bedroht, well et ass onméiglech de Kierper mat de physiologeschen Komponenten, déi an der Actovegin präsent sinn, ze schueden.

Wéi d'Praxis weist, ass de Medikament vu Patienten gutt opgeholl a verursaacht keng Säit Effekter. Awer trotzdem, an seltenen Fäll, anaphylaktesch an allergesch Reaktiounen, déi mat der individueller Intoleranz zum Medikament assoziéiert, kënne geschéien. Zousätzlech entstinn déi folgend Nebenwirkungen heiansdo wann Dir Actovegin huelen:

• liicht Rötung vun der Haut oder engem Ausschlag um Kierper,
• allgemeng Malaise
• übelkeit a knabberen
• Kappwéi a Verloscht vum Bewosstsinn,
• Verletzung vum Magen-Darmtrakt,
• gemeinsame Péng
• kuerz Atem, heiansdo beim Chocken duerch Steifheit an de Loftweeër,
• erhéicht Schwëtzen,
• Stagnatioun vum Waasser am Kierper,
• Duerch Steifheit vun de Loftweeër, kann de Patient souguer Probleemer mat Waasser schlucken, Iessen a Spaut,
• exzessiv opgereegt Staat an Aktivitéit.

Speziell Instruktioune fir de Gebrauch

Den Hiersteller huet d'Informatioun net iwwer zousätzlech Instruktiounen am Zesummenhang mat der Medikamenter huelen. Awer, déi meescht Patienten bemierken datt mam Diabetis de Patient de Medikament soll ënner der Opsiicht vun engem Dokter huelen, well hie Waasser am Kierper behält, wat, am Géigenugrëff, de Kierper mat Diabetis schueden.

Dokter Bewäertung

D'Haaptaktioun vun Actovegin ass den Transport vum Sauerstoff am circuléierend Blutt ze verbesseren. Duerch déi natierlech Komponenten, déi dëst Medikament ausmaachen, verbessert seng parenteral Verwaltung de metabolesche Prozesser an den Zellen vun den Tissuë vum mënschleche Kierper wéinst dem aktive Konsum, Akkumulation, Bewegung a Verëffentlechung vu Sauerstoff a Glukos.

D'Medikamenter verbessert d'Bluttversuergung an Tissuzellen, beschleunegt d'Restauratioun vu beschiedegte Stoffer an hëlleft dem Kierper déi vital Substanzen an Elementer opzehuelen.

Gitt Actovegin Patient kann:

1. Intramuskulär - 5 ml pro Dag, de Verlaf vun der Behandlung - 20 Injektiounen.
2. Intravenös: a Jetinjektiounen - 10 ml pro Dag, oder e Käppchen gëtt plazéiert - d'Drogen ass an 200 ml physiologesch Salzlinn oder 5% Glukoselösung verdënntem. Den Taux vun der Verwaltung sollt net méi wéi 2 ml pro Minutt sinn.

D'Doséierung vun Actovegin fir Infusiouns Infusiounen hänkt vun der Form vum pathologesche Prozess of, mat:

• ischämesch Schlag all Woch, bis zu 50 ml / Dag gëtt administréiert, duerno bannent zwou Wochen - bis 20 ml / Dag,
• cerebrovaskuläre Stéierungen - zwou Woche bei 10-20 ml / Dag,
• schwéier fir Schued un der Integritéit vun der Haut ze heelen - 10-20 ml all aneren Dag.

Patient Meenung

Aarbechtsbelaaschtung bei der Aarbecht mécht sech selwer gefillt, besonnesch wann Dir Äert klengt Geschäft opmaacht an dauernd an engem Stresszoustand ass, wat natierlech Är Gesondheet beaflosst.

No e puer nervös Wochen hunn ech ugefaang eng allgemeng Malaise ze bemerken, exzessiv Nervositéit a Verbrennen an de Rippen. Ech sinn net dorun hänkt ginn, well ech geduecht hunn et wier just ausgestreckt, awer all Dag ass et verschlechtert an ech sinn bei den Dokter gaang.

Hien huet mech mat interkostal Neuralgie diagnostizéiert mat Stress diagnostizéiert. Als Behandlung huet hien den nootropesche Medikament Actovegin a Form vun Injektiounen virgesinn, a bannent enger Woch hunn ech vill besser gefillt.

Nikita Milev, 30 Joer

Zënter Kandheet ass mäi Haaptprobleem eng schwaach Immunitéit, déi zimlech dacks meng Gesondheet beaflosst an ech war e krank Kand. Am Alter vun 19 sinn ech mat esou enger Krankheet wéi herpetesch Neuralgie geplatzt - eng Krankheet déi d'Géigend ronderëm d'Aen beaflosst.

Ech sinn direkt bei den Dokter gaang, an hien huet mech eng intramuskulär Intake vum Actovegin verschriwwen an no 2 Woche fänkt d'Krankheet ze stierzen, an no engem Mount hunn ech se komplett ofgerappt. By the way, de Medikament verbessert och d'Immunitéit.

Anastasia Shpanina, 20 Joer

Patient Berodung

Elementer vun der Actovegin medizinescher Léisung kënnen eng allergesch Reaktioun an enger Persoun verursaachen. Vill Patiente recommandéieren datt, wann d'Symptomer vun der Allergie manifestéieren, d'Behandlung mat der Medikament an Etappen stoppen, fir d'Konditioun net ze verschäerfen.

In der Regel, no der allergescher Reizung ass passéiert, wielt den ugezunnten Dokter eng nei Léisung wou keng verschidde Allergèner sinn.

Vir- a Nodeeler vu praktescher Erfahrung

Vun de ausgeschwatene Virdeeler vum Medikament sollten déi folgend ënnerscheeden:

• héich Effizienz
• puer Säit Effekter
• bei der Behandlung vun neuralgesche Stéierungen, huet d'medezinesch Léisung en aktiven berouegende an Tonic Effekt,
• breet Palette vun Uwendungen.

Cons: et ginn Kontraindikatiounen, och eng allergesch Reaktioun.

D'Kompositioun vun Actovegin a Pëllen an Injektiounen

D'Basis vum Medikament Actovegin ass e konzentréiert Extrait aus Kalbblutt, wat e staarkt metabolescht Effekt huet.

Säin Inhalt an Léisungen fir Injektiounen hänkt vum Volume vun der Ampulle of:

• 80 mg vum Konzentrat an Ampullen mat 2 ml Léisung,
• 200 mg Konzentrat - fir 5 ml Ampullen,
• 400 mg - an Ampullen vun 10 ml.

Als Hilfsstoffer gëtt Waasser fir d'Injektioun benotzt.

Déi aktiv Substanz vun der Tabletform ass Actovegin Granulat, d.h. deproteiniséierter Extrakt aus dem Blutt vu Kälber, ergänzt mat mikrokristalllecher Cellulose a Povidon K-90. Zousätzlech enthält d'Tablett Talk a Magnesiumstearat als Zutaten.

D'Léisung mat intramuskulären, intravenösen oder Dripverwaltung ass méi séier a féiert ganz an de Bluttkreeslaf.

D'Beschichtung beschützt Tabletten aus Änneren vun hiren Eegeschaften an erliichtert d'Verwaltung besteet aus Glycolwachs, diethylphthalat, talk, titaniumdioxid, sucrose, acacia gum, povidon K-30, hypromellose phthalate, macrogol a giel quinolinfarb.

Ënnerscheeder a Form vun der Medikament

Indikatiounen fir Actovegin a Pëllen ze huelen oder an der Form vun enger Léisung, laut den Instruktioune fir de Gebrauch, si bal identesch. Den Haaptunterschied tëscht Doséierungsformen ass datt d'Léisung, wann se intramuskulär, intravenös oder erofgewässer verwalt gëtt, am Blutt méi séier a voll ass an de Kierper eng grouss Dosis vun der aktiver Substanz gëtt.

Pillen ginn an de Bluttkrees féieren nëmme während der Absorptioun an den Darm, d.h. ier dës duerch den Verdauungstrakt passéiert. Dëst bedeit e Retard an der Liwwerung vum Medikament am Blutt an deelweis Eliminatioun dovun mat natierlechen excretoresche Prozesser.