Rezensiounen iwwer d'Drogen Crestor

pillen	10 mg	28 Stéck.	≈ 1950,9 Rubelen
	10 mg	98 Stéck.	≈ 5365.1 Rubelen
	20 mg	28 Stéck.	≈ 4416,5 reiben.
	40 mg	28 Stéck.	≈ 5890 reiben.
	5 mg	28 Stéck.	≈ 2123 reiben.
	5 mg	98 Stéck.	≈ 5595 reiben.

Dokteren Rezensiounen iwwer d'Kräiz

Bewäertung 1.3 / 5

Effikacitéit

Präis / Qualitéit

Nebenwirkungen

Ee vun den effektivsten Statine.

Hepatotoxizitéit. Dat ass, mat méigleche Virdeeler, mir hu Schued garantéiert.

Zënter de 70er Joren ass eng Informatiounspolitik an den USA gefouert ginn fir e gesonde Liewensstil an Amerikaner ze begeeschteren. Dofir huelen déi amerikanesch Pensionären vun haut disziplinéiert ALT an AST all 3 Méint wa se Statine huelen. Leider hu mir net sou eng Bestellung.

Bewäertung 3.3 / 5

Effikacitéit

Präis / Qualitéit

Nebenwirkungen

"Crestor" ass eng vun den éischten originelle Statine, den Zweck vun deem sollt berécksiichtegt ginn, wann Dir Erektil Dysfunktioun mat Dyslipidemie kombinéiert. Net schlecht normaliséiert de Lipidprofil. Mat kompetent Kombinatiounstherapie sinn déi éischt Positiv Effekter am Sënn vun enger nivellerende Erektil Dysfunktioun no 2-3 Méint reegelméissegen Intake beobachtet. D'Dosis ass individuell gewielt, nom Lipiprofil. Obligatoresch Rezept vun Antioxidantien.

De Medikament ass deier, awer anscheinend ass de Krestor et wäert. D'Méiglechkeet vun enger schlechter Leberfunktioun.

Bewäertung 4.2 / 5

Effikacitéit

Präis / Qualitéit

Nebenwirkungen

Et hëlleft wierklech, den Niveau vun LDL geet erof, et ass nëmme effektiv mat enger Kursendosis, sou sollt Dir net ophalen, d'Drogen ze huelen nodeems e zefriddestellend therapeutesche Effekt erreecht gouf.

Eng gutt duerchduechten Doséierung vum Medikament mécht et einfach a praktesch fir Blutt Cholesterol ze kontrolléieren.

Bewäertung 4.6 / 5

Effikacitéit

Präis / Qualitéit

Nebenwirkungen

Liiblingsstatin. Jo, léif, awer aus guddem Grond. Dat ursprénglecht Medikament, d.h. gutt recherchéiert. D'Effizienz ass gutt, Lipidreduktioun kann a sollt erwaart ginn. Vernoléissegt d'Kontroll vu Liewer Enzymer net wann Dir "Crestor" oder all aner Statin huelen. Gutt, an, natierlech, vergiesst net datt d'Statininname sollt, mat selten Ausnahmen, dauerhaft, an net natierlech.

Bewäertung 2.9 / 5

Effikacitéit

Präis / Qualitéit

Nebenwirkungen

Original Medikament, Rosuvastastin. Et senkt d'Colesterol gutt. Proven Effizienz fir déi primär Präventioun vu kardiovaskuläre Komplikatiounen.

E ganz deiert Medikament, dat net jiddereen sech leeschte kann.

Während der Admissioun, Kontroll vum Lipidprofil an ALT, AST ass néideg. Et gëtt 1 Mol am Dag geholl, am Owend.

Bewäertung 3,8 / 5

Effikacitéit

Präis / Qualitéit

Nebenwirkungen

Krestor ass en exzellent Medikament vun all Statins. Mat Beweiser Basis. No 1,5-2 Méint vu kontinuéierter Benotzung sinn d'Resultater ze gesinn. Et gëtt 1 Zäit pro Dag verschriwwen, d'Doséierung gëtt individuell ausgewielt, wärend d'Droge geholl gëtt, Kontroll vum Blutt Lipidspektrum, ALT, AST.

De Präis ass ze héich, net all Patiente sinn verfügbar.

D'Medikamenter ass gutt toleréiert, ech recommandéieren et a menge Patienten.

Bewäertung 3.3 / 5

Effikacitéit

Präis / Qualitéit

Nebenwirkungen

Fir 2 Méint gëtt den Daf net ernannt, besonnesch "fir d'Entwécklung vu Plaques ze vermeiden." Krestor bewisen d'Fäegkeet fir Plaque Gréisst ze reduzéieren nëmmen no 2 Joer Administratioun an enger Dosis vu 40 mg pro Dag. Allgemeng, wann finanziell Ressourcen et erlaben, ass et näischt besser wéi dat ursprénglecht Medikament. An déi ursprénglech Rosuvastatin ass Krestor. Awer wann d'Fro ass: entweder guer net ze behandelen, oder eng héichwäerteg Generik ze huelen, dann ass natierlech eng besser Qualitéit Generik besser. Et ass ze vergiessen datt all déi laangfristeg Effekter vu Rosuvastatin - eng Ofsenkung vun der Mortalitéit, d'Heefegkeet vu myokardialen Infarkt a Schlag - exklusiv fir Crestor bewisen goufen, well de Rescht vun der Generik net op dës Manéier studéiert goufen. Och wann natierlech e Qualitéitsgeneriker sollt e vergläichbare Verloscht vu Cholesterol am Blutt verursaachen, an dëst sollt am Laf vun relevante Studien bewisen ginn.

Deen eenzegen Nodeel ass de Präis. Besonnesch elo, no enger Ännerung vum Wechselkurs. Wien sech leeschte kann - loosse hie kafen. Dir sollt bewosst sinn datt d'Behandlung mat iergendengem Statin net gemaach gëtt fir Cholesterin ze senken, mee fir d'Risiko vu myokardialen Infarkt ze reduzéieren, ischämesch Schlaganfall an Doud vu kardiovaskuläre Grënn. Duerfir solle Statine fir Jore geholl ginn. Da sidd Dir méi zouverlässeg geschützt vun de genannte Probleemer. Wann d'Kräiz Iech léif ass, dann ass et besser, direkt e Qualitéitsgeneric unzefänken. Well et wäert net merkbar Virdeeler kréien wann een se an een-zwee-dräi Méint huelen. Cholesterol wäert zweifelhaft erofgoen, awer a groussen, Statine ginn net geholl fir Cholesterol ze senken, mee fir d'Risiko vu Probleemer ze reduzéieren a Form vu myokardeschen Infarkt, Schlag etc. An dëse Risiko, fänkt als Regel un, nëmmen no ville Méint vum Ufank vun der Statins ofhuelen.

Wann Nebenwirkungen bei engem Patient opgetrueden sinn, heescht dat iwwerhaapt net datt dat selwecht mat all deenen anere passéiert. Also, wann Dir eng Persoun gelauschtert huet, déi de Kräiz (oder wat och ëmmer) krut an ongewollt Phenomener krut, op kee Fall dat op Äre Kont huelen. Et ass normalerweis net méiglech d'Entstoe vu Säit Effekter an engem bestëmmte Patient ze prediéieren. Dir musst just verstoen datt et et wäert ass mat engem Kräiz behandelt ze ginn wann Dir Iech leeschte kënnt et fir Joeren ze kafen. Soss, kaaft direkt e qualitativ héichwäertegt Generikum a ka behandelt ginn (zum Beispill Mertenyl, oder Roxer, oder tevastor).

Bewäertung 4.2 / 5

Effikacitéit

Präis / Qualitéit

Nebenwirkungen

Déi bescht Medikament vun all Statins. Stabiliséiert séier Cholesterin zum Zilniveau. Am Géigesaz zu Analoga sinn den therapeutesche Effekt och bei niddregen Dosen.

De Präis, natierlech, ass grouss! Et gëtt keen streiden. Net jiddferee kann et sech leeschten.

D'Original Medikament. D'Beweiser Basis ass beandrockend. Awer de Präis Angscht d'Majoritéit vun de Patienten déi et brauchen.

Bewäertung 3.3 / 5

Effikacitéit

Präis / Qualitéit

Nebenwirkungen

Et normaliséiert séier Cholesterolniveauen (an enger Woch kann et d'Indikatoren op normal erofsetzen).

De Medikament ass gutt studéiert, mat enger grousser Beweiser Basis, exzellent Qualitéit. Effektiv funktionnéiert a klengen Dosen am Verglach mat aner Medikamenter an dëser Grupp. Gutt toleréiert. An de meeschte Fäll gëtt et kontinuéierlech geholl.

Patient Rezensiounen iwwer d'Kräiz

Ech hunn Krestor fir 2 Wochen gedauert, meng Beenmuskelen hunn ugefaang ze verletzen, ech konnt net schlofen, ech hunn Péngstillers gemaach, eng Woch ass vergaang. No der Ofschaaffung vum Schmerz, waren et nach ëmmer schmerzhafte Zwécke vun de Muskelen, an Hautpéng wann et beréiert gëtt, waart ech nach eng Woch bis d'Droge vum Kierper ewechgeholl gëtt, a wann de Schmerz net an en Neurologe geet. Maacht et, musst Dir oppassen op wat an den Instruktiounen geschriwwe steet, an et ass nach net gewosst a wéi engem Zoustand d'Liewer ass. Sief virsiichteg, et schéngt wéi de Medikament net komplett ermëttelt ass.

E Frënd a Kanada stierft u Bauchspeicheldrüs. Déi éischt Saach, déi en Onkolog gemaach huet, nodeems hien eng Diagnos gemaach huet, all d'Medikamenter ze schreiwen, déi hie geholl huet. Ënnert hinnen war e Kräiz. Hien huet et direkt verbannt. Et huet sech erausgestallt datt a Kanada versicht hien net ze ernennen. Et ginn eescht Verdacht datt dëst Medikament Kriibs verursaacht.

De Papp huet de Krestor fir dräi Joer gedronk. D'Medizin huet séier a effektiv Cholesterin erofgesat. Si wollten ophalen Medikamenter ze huelen, awer no Versoen huet Cholesterol erëm eropgaang. Dofir hunn ech erëm missen d'Pillen huelen. Duerno huet de Papp ugefaang iwwer Kappwéi ze beschwéieren, schlecht Gesondheet, schlechtem Schlof. Mir hunn d'Grënn fir eng laang Zäit erausfonnt, ware verschidden Tester duerch. Zum Schluss huet sech erausgestallt datt säi Papp Liewerprobleemer hat. D'Benotzung vum Medikament ass onméiglech ginn.

Ganz erfreelech vum Medikament, reduzéiert séier a bal ouni Nebenwirkungen. Nëmme während der Paus drénken ech Essential Forte N.

Den Dokter huet 2 Méint entlooss fir d'Entwécklung vu Plaque ze vermeiden. Kaaft (wéi d'Original). Ech hunn nach ni a mengem Liewen esou Hautausschlag! E puer Zort pustulär Ausschlag am ganze Kierper. Ech drénken den Dag 4, well ech geduecht hunn et wier méiglech datt de Magnerot gemeinsam acceptéiert gouf. Ech hunn dat erausfonnt op Krestor no all. Wéi liewen? Kaum huet d'Konsequenze lassgelooss.

Myokardial Infarkt huet mech denken an denken wat ech mat menger Gesondheet gemaach hunn! Och fir de Simulator gaangen. Mäi Cholesterol war schmerzhafte erhéicht, sou datt si eng strikt Ernärung verschriwwen hunn, op gekachten a gedämpft nëmmen, ech si frou datt ech Friichten iessen, verbannt Fëmmen, et ass schwéier alles. Ech hu Krestor probéiert - ech akzeptéieren et wéi verschriwwen, awer ech hunn keng allergesch Reaktiounen observéiert. Et ass méi einfach ginn ze otmen, plus ech lafen op engem Treadmill, Übung mat engem Trainer. Pillen hëllefen, awer Übung ass och gutt. Ech weess et net, awer ech hu besser mat Pillen ze dinn, periodesch, fir net derzou ze kommen, ech stoppen d'Behandlung.

E Kräiz gouf mengem Mann no engem Häerzinfarkt verschriwwen. Analysen hu gewisen datt hien ze vill Cholesterol am Blutt hat an dofir ass et néideg dës Indikatoren séier ze reduzéieren. Mat der regulärer Benotzung vun dësem Medikament a mat der strengster Ernärung hunn d'Colesterolniveauen lues a lues erofgaang. Eréischt no engem Mount hunn d'Analysen gewisen datt de Cholesterolniveau am Blutt en akzeptablen Niveau erreecht huet. Den Dokter huet recommandéiert et duerno ze huelen, awer et ass en zimlech teuer Medikament an net jiddferee sech et leeschte kann et fir eng laang Zäit ze huelen.

Kuerz Beschreiwung

Krestor (déi aktiv Substanz ass rosuvastatin) ass en originellt Lipid-senkend Medikament dat zur Grupp vu selektiven Inhibitoren vum Enzym HMG-CoA-Reduktase gehéiert, besser bekannt als Statins. D'Herrlechkeet vun der "Reserve" vun der arterieller Hypertonie ass laang iwwer eist Land gestreckt. Héich Blutdrock gëtt schlussendlech eng vun den Haaptursaachen vun enger Behënnerung an der Mortalitéit vu kardiovaskulärer Krankheet. Et ass kee Geheimnis datt d'Entwécklung vun der arterieller Hypertonie mat verschiddene metabolesche Stéierunge geet, wéi Glukosintoleranz, Hyperinsulinemie (exzessive Sekretioun vun Insulin), Hypeuricämie (iwwerschësseg Harnsäure am Blutt), Iwwergewiicht an Dyslipidämie (schiedegt Lipidmetabolismus). Am leschte Fall ass Hypertonie verbonne mat enger Erhéijung vum Inhalt vun atherogene Lipid Fraktiounen an als Resultat d'Entwécklung vun Atherosklerosis. Geméiss Fuerschungsresultater trëtt Hypercholesterolämie a méi wéi 40% vu klineschen Fäll vu héije Blutdrock. Interessanterweis bei männlechen hypertensive Patienten ass de Lipidspektrum méi atherogen am Verglach mat Fraen. Net genuch Opmierksamkeet op d'Korrektioun vum Blutdrock, souwéi d'Eliminatioun vu kardiovaskuläre Risikofaktoren, dorënner Dyslipidämie, féiert zu der Entwécklung a weider Progressioun vun Atherosklerosis. An dëser Hisiicht ass d'Normaliséierung vum Lipidmetabolismus ee vun den Haaptziler fir Patiente mat arterieller Hypertonie ze managen, e Mëttel fir ze erreechen, wat, zesumme mat der Liewensstilkorrektioun, d'Notzung vu Statine ass. D'Resultater vu grousse klineschen Studien beweisen kloer datt Statins de Risiko vu kardiovaskuläre Manifestatiounen wesentlech reduzéieren. Eng speziell Plaz tëscht de Vertrieder vun dëser pharmakologescher Grupp gëtt vu rosuvastatin (Kräiz) besat, wéinst der Präsenz vu universell unerkannte Virdeeler iwwer "Kollegen am Buttek". Krestor ass e synthetescht Medikament dat an der Kardiologie benotzt gouf zënter 2003. Seng klinesch Effektivitéit gouf grëndlech an enger Serie vun Studien studéiert, kombinéiert ënner dem allgemenge Numm GALAXY an iwwer méi wéi 45 dausend Participanten.

Am Kader vun dësem Programm gouf de positiven Effekt vum Medikament op de Lipidprofil, Marker vun der aktiver Entzündung, d'Natur vum Kurs vum atherosklerotesche Prozess bestätegt. Wann Dir e Kräiz am Beräich vun den empfohlenen Dosen benotzt, gouf eng Ofsenkung vum Niveau vum "béise" Cholesterin (LDL) mat 52–63% beobachtet, wat déi ähnlech Wäerter fir aner Statine iwwerschreift. Zousätzlech ass d'Behandlung mat engem Kräiz den Niveau vum "gudde" Cholesterol (HDL) garantéiert erop - duerchschnëttlech 14%, mat enger gläichzäiteger Ofsenkung vun Triglyceriden. Virausgesat datt déi entscheedend Roll vun Entzündungsreaktiounen an der Pathogenese vun Atherosklerosis am Moment net am Zweiwel ass, gëtt speziell Opmierksamkeet aus offensichtleche Grënn fir den anti-inflammatoreschen Effekt vum Kräiz. Eng Etude gouf gemaach, an där d'Medikament kloer seng Effektivitéit bei koronaren Atherosklerosis gewisen huet: Zwee-Joer Kräizbehandlung huet Virdeeler gewisen net nëmmen am Verbesserung vum Lipidprofil an Normaliséierung vun Marker vun der Entzündung, awer och bei der Regressioun vun Atherosklerosis an de koronaren an karotiseschen Arterien. Also gëtt de Kräiz mat Recht als déi villverspriechend Medikament ugesinn net nëmmen a Relatioun mat der Korrektioun vum Lipidprofil, awer och fir d'Entwécklung vun Atherosklerosis ze vermeiden. D'Verwäertung vum Kräiz war effektiv a béid primär a sekundär Präventioun vu koronar Häerzkrankheeten. De klineschen Effekt vum Medikament entwéckelt sech bannent 7 Deeg, an no engem Mount vun der Woch vun der Pharmakotherapie erreecht säi Héichpunkt.

D'Kräiz gëtt a Pëllen produzéiert, déi ganz soll geschluecht ginn, net zerschloen, mat genuch Waasser ofgewäsch ginn. De Medikament kann zu all Moment vum Dag geholl ginn. Virun a während der Behandlung muss de Patient eng traditionell hypocholesterolemesch Ernärung befollegen. D'Dosis vum Kräiz gëtt individuell ausgewielt jee no den Ziler vun der Behandlung, der observéierter Effekt an der Patiententoleranz.

Crestor: Instruktioune fir de Gebrauch

Pharmakologesch Handlung	Krestor reduzéiert dat "schlecht" LDL Cholesterol am Blutt, a blockéiert deelweis seng Produktioun an der Liewer. Et reduzéiert och d'Konzentratioun vun Triglyceriden, Apolipoprotein B, ganz déif Lipoproteine ​​(VLDL). Erhëlt de "gudden" HDL Cholesterol. Reduzéiert chronesch schleppend Entzündung an de Gefäss. Verbessert C-reaktive Protein an aner Marker vun der Entzündung. D'Resultater vu Blutt Tester fänken no 1-2 Wochen ze verbesseren, de maximalen Effekt - no 2-4 Wochen.
Pharmakokinetik	Rosuvastatin Pëllen kënne mat Iesse geholl ginn oder op en eidle Mo, d'Effektivitéit vun dësem ännert sech net. Rosuvastatin gëtt vum Kierper duerch 90% vun der Liewer duerch den Darm excretéiert, ëm 10% - duerch d'Nieren. Et ass manner wéi aner Statine, et léisst d'Liewersystemer déi involvéiert sinn d'Blutt vun den aktive Substanzen vun Drogen ze botzen. Dofir huet hien manner negativ Interaktioune mat aner Medikamenter wéi fréier Generatioun Statine.
Indikatiounen fir ze benotzen	Erhéije Cholesterin bei Erwuessener a Jugendlecher. Inhibitioun vun der Entwécklung vun Atherosklerosis. Präventioun vum éischten an widderholl Häerzinfarkt, ischämesche Schlaganfall an aner Komplikatioune vun Atherosklerosis. No der Chirurgie fir de Bluttfluss an de Schëffer, déi vun der Atherosklerosis beaflosst ginn, ze restauréieren. Vergréissert C-reaktive Protein am Blutt an der Präsenz vun anere kardiovaskuläre Risikofaktoren, och wann Cholesterol normal ass. Krestor Pëllen huelen ass keen Ersatz fir e gesonde Liewensstil. Studéiert den Artikel "Präventioun vum Häerzinfarkt a Schlaganfall" a maacht wat et seet. Soss hëlleft d'Medizin wéineg.

Kuckt och de Video:

Doséierung	Start mat enger Doséierung vu 5 oder 10 mg pro Dag. No 4 Woche kann d'Dosis vum Krestor eropgesat ginn, uginn wéi de Cholesterolniveau während dëser Zäit geännert huet a wéi de Patient d'Behandlung toleréiert. Léiert Blutt Cholesterol fir Männer a Fraen no Alter. Normalerweis huelen d'Patienten Rosuvastatin 10-20 mg pro Dag. Déi maximal Dosis vu 40 mg ass haaptsächlech fir Leit verschriwwen, deenen hir Cholesterol wéinst genetescher Stéierunge ganz héich ass. Eeler Leit, souwéi Patienten déi mëll Nier oder Hepinsuffizienz hunn, ginn Rosuvastatin verschriwwen an Standarddosen.
Nebenwirkungen	Krestor Pëllen, wéi aner Statine, kënne Muskelschmerzen, Schwächheet, Middegkeet, Gedächtnis- an Denkstéierunge verursaachen, Hautausschlag, a Verdauungsstéierungen.Kuckt den Artikel "Säit Effekter vun Statine" - erausfannen wéi onsympathesch Symptomer ze léisen oder se ganz eliminéieren. Rosuvastatin Virbereedungen hunn hir eege speziell Säit Effekter. Liest méi wéi sécher Rosuvastatin ass. Fir Leit, déi e héije Risiko fir Häerzinfarkt a Schlaganfall hunn, maachen Statins méi gutt wéi Schued. Dës Medizin soll nëmmen opgehale ginn, wann d'Nebenwirkungen onverhuelbar sinn an et net méiglech ass se ze léisen. D'Gefor vu Liewerprobleemer ass iwwerdriwwen. Maacht Iech keng Suergen iwwer hinnen, wann Dir Alkohol net mëssbraucht.
Kontraindikatiounen	Liewer Krankheet an der aktiver Phas. Eng bedeitend Erhéijung vun der Liewer Enzymen ALT an AST am Blutt. Schwer Nieralfehler - Kreatinin Clearance manner wéi 30 ml / min. Hypersensibilitéit géint Rosuvastatin oder Excipienten déi d'Tafelen ausmaachen. A russesch-sproochege Länner gëtt den Alter ënner 18 Joer als Kontraindikatioun ugesinn, obwuel am Ausland rosuvastatin Virbereedunge fir Jugendlecher virgeschriwwe gi wéi ab 10 Joer.
Schwangerschaft a Stillen	Krestor, aner Medikamenter vu Rosuvastatin an all aner Statine si strikt contraindicated während der Schwangerschaft. Frae am Bauchalter, déi mat Statine behandelt ginn, solle verléisslech contraceptives benotzen. Wann eng ongespléckt Schwangerschaft geschitt ass, da sollt d'Pëlle fir Cholesterol geholl ginn. Egen Den Hannergrond vun der Behandlung mat dësem Medikament kënnt Dir net genéissen.
Drogen Interaktioun	Krestor Pëllen ginn manner negativ Interaktiounen mat aner Medikamenter wéi fréier Generatioun Statine. Awer nach ëmmer bleift d'Gefor. Et kann Probleemer mat Antibiotike sinn, Immunmodifikatoren, Gebuertskontrollpillen, Bluttdünner, a vill aner Medikamenter. Dëst kann schwéier Nebenwirkungen verursaachen - schiedlech Liewer an Nierfunktioun. Schwätzt mat Ärem Dokter! Ier Dir Statins verschriwwen gëtt, sot Ären Dokter iwwer all Medikamenter, Nahrungsergänzungen, a Kraider déi Dir maacht.
Iwwerdosis	Et gëtt keng spezifesch Behandlung fir Iwwerdosis mat Krestor. Dokteren bidden symptomatesch Behandlung an ënnerstëtzend Moossnamen, Iwwerwaachung vun der Leberfunktioun an dem Grad vun der Kreatininphosphokinase Aktivitéit. Hämodialyse hëlleft net Rosuvastatin aus dem Kierper ze entfernen.
Speziell Instruktiounen	Ufänken mat Statins behandelt ze ginn, fuert weider eng Diät a féiert e gesonde Liewensstil. Et ass recommandéiert fir Nierfunktioun periodesch mat Blutt- an Urin Tester ze kontrolléieren. Wann Protein am Urin fonnt gëtt oder seng Konzentratioun eropgeet, oppassen op den Dokter. Wann Dir e Mangel u Schilddrüs Hormonen hutt, da maacht net séier fir Statine ze huelen, mee behandelt Hypothyroidismus fir Cholesterin erëm normal ze bréngen. Krestor an aner Medikamenter vu Rosuvastatin erhéijen de Bluttzocker bei Patienten mat Diabetis a Prediabetes.
Fräisetzung Form	Filmbeschichtete Pëllen vun 10, 20 a 40 mg. A Blieder aus Aluminiumlaminat oder Folie, 7 oder 14 Pëllen. An engem Package vu Pappe, 1, 2 oder 4 Blieder.
Konditioune fir d'Späichere	Fir dréchen ze stockéieren, geschützt vu Liicht, déi Plaz, net verfügbar fir Kanner, bei enger Temperatur net iwwer 30 ° C. Haltbarkeet ass 3 Joer.
Zesummesetzung	Déi aktiv Substanz ass rosuvastatin Kalzium. Excipients - Laktosemonohydrat, MCC, Kalziumphosphat, Crospovidon, Magnesiumstearat. D'Schuel vun der Tablet ass Laktosemonohydrat, Hypromellose, Triacetin (Glycerol Triacetat), Titan Dioxid, rout Eisenfaarfoxid.

Vill Patiente wëllen d'Krestor Medizin duerch e puer Analog, méi bezuelbar ersetzen, mat demselwecht Wierkstoff hunn. De Video hei ënnen hëlleft Iech. Kuckt et fir de richtege Choix ze maachen tëscht de ville Rosuvastatin Pëllen, déi an der Apdikt verfügbar sinn.

Crestor: Rezensiounen

Op russeschsproocheg Säiten fannt Dir Dutzende Kritiken iwwer d'Drogen Krestor. Dës Pillen si populär, trotz hirem héije Präis. Wann d'Leit Kritiken iwwer aner Medikamenter vu Rosuvastatin (Mertenil, Roxer, Rosucard) schreiwen, beschwéieren se meeschtens iwwer hir Nebenwirkungen. Rezensiounen iwwer d'Droge Krestor si voll mat raisonnabele Reklamatiounen iwwer seng héich Käschte. Awer wéineg Autoren ernimmen Nebenwirkungen. Kommentatoren op medizinesche Site si meeschtens frou datt dat ursprénglecht Rosuvastatin Medikament hir Cholesterin erofgaang ass. Si sinn opgeregt nëmme wéinst der grousser Quantitéit u Suen, déi dofir musse bezuelt ginn.

D'Patienten si sécher datt zënter datt se dat deiersten Rosuvastatin huelen, et keng Nebenwirkungen hätt oder se minimal sinn. Amplaz de Krestor Medikament ze wielen, seng méi bëlleg Analoga ze wielen - Mertenil, Roxer, Rosucard oder anerer - Leit spueren Sue. Wéi och ëmmer, si sinn zouversiichtlech datt wéinst de Spuerer méi Säit Effekter mussen erliewen. Och wann placebo-kontrolléiert Studien hu bewisen datt dëst net sou ass. Déi meescht vun den Nebenwirkungen vu Statine, déi d'Leit beschwéieren an hire Rezensiounen ginn duerch d'Ënnerbewosstsinn vu Patienten verursaacht, anstatt vun den echte negativen Effekter vun Drogen.

Indikatiounen fir ze benotzen

Dem Fredrickson seng primär Hyperkolesterolämie (Typ IIa, inklusiv familiär heterozygot Hypercholesterolämie) oder gemëschte Hyperkolesterolämie (Typ IIb) als Zousaz zu der Diät, wann Diät an aner net-medikamenter Therapien (wéi Übung, Gewiichtsverloscht) net genuch sinn,

familiär homozygot Hypercholesterolämie als Zousaz zu Diät an aner Lipid-Senkungstherapie (zum Beispill LDL-Apherese) oder an Fäll wou esou eng Therapie net effektiv genuch ass,

hypertriglyceridemia (Typ IV geméiss dem Fredrickson) als Zousaz zu der Diät,

verlangsamt de Werdegang vun Atherosklerosis, als Zousatz zu der Diät bei Patienten, déi Therapie gewisen gi fir d'Konzentratioun vum Gesamt Cholesterol an LDL-C ze reduzéieren,

primär Präventioun vu groussen kardiovaskuläre Komplikatiounen (Schlaganfall, Häerzinfarkt, arterieller Revaskulariséierung) bei erwuessene Patienten ouni klinesch Zeeche vu koronar Häerzkrankheeten, awer mat engem erhéicht Risiko fir seng Entwécklung (méi wéi 50 Joer al fir Männer an iwwer 60 Joer al fir Fraen, erhéicht Konzentratioun vu C-reaktiv Protein (≥2 mg / l) a Präsenz vun op d'mannst ee vun den zousätzleche Risikofaktoren, wéi arteriell Hypertonie, gerénger Konzentratioun vun HDL-C, Fëmmen, eng Familljegeschicht vum fréie Start vun koronar Häerzkrankheeten).

Diskussioun vum Drogen Crestor an den Opzeechnunge vu Mammen

Zum Verglach hunn d'Meedercher e puer Medikamenter verbreet fir Blutt Cholesterin ze senken Krestor 10 mg Pëllen No 28 - 1337 Rubel, déi aktiv Substanz ass rosuvastatin, Hiersteller - AstraZeneca-IPR Pharmazeuteschen Tevastor 10 mg Pëllen Nr. 30 - 471 Rubel, déi aktiv Substanz ass rosuvastatin, Hiersteller - TEVA / TEVA PHARMA Direkt ze gesinn. wou mer fir d'Mark ze vill bezuelen. Donnéeën aus der Apdikt & n.

An. mi liesen elo vill Literatur iwwer dëst Thema elo. Rosehip ass gutt fir an der Nuecht an engem Thermos ze brauen, et gëtt vill Vitamin, et ass nëtzlech fir d'Häerz a Bluttgefässer. An. an als éischt drénken se Pillen, elo drénke mir d'Kräiz.

Mir hunn Plavix (zweemol am Dag), Krestor, Kleksan (Injektiounen), ech erënnere mech net wéi de Rescht, hien drénkt och an Handvolles. Plavix an polycl. am Tatarstan ass et duerch Zilt ersat - an zu Moskau ass et verbueden en Ersatz ze drénken, dofir drénkt et alles am Original - mir hunn iergendwou an der Regioun vun 20.000 Rubelen. geet pro Mount fir Medikamenter fort.

Huelt e puer Medikamenter Krestor an Tevastor, e Mëttel fir Blutt Cholesterin bei Patienten mat Atherosklerosis ze senken. Tevastor ass e Generol vu Krestor a béid baséieren op Rosuvastatin, Tevastor ass dräimol méi bëlleg an ass net uerdentlech a Qualitéit u Krestor, awer et huet eng Mark. Hei fir hien a.

Cholesterol ass e bësse erhéicht (dofir drénkt Krestor och)), nidderegen Drock méi dacks wéi 100/60 oder 110/70, wéi mäin. Déi initial Stuf vun Atherosklerosis an hirem. Omega forcéiert fir e Mount ze drénken, Gedrénks. Kalzium d3 drénkt och genadegt. Ech denken, ass de Krestor mat Aspirin ok?

Oh, Meedercher, wéi léif datt ech dës Vergläicher gesinn hunn. Ech wäert et Lieszeechen. Merci fir d'nëtzlech Info. Mäi Papp akzeptéiert e Kräiz an iergendwéi ass et e bëssen deier fir eis. Jessica, an Dir wësst net datt Tevastor kann elo ouni Dokter Rezept benotzt ginn, just de Präis Ënnerscheed ass ganz merkbar. A wéi en Effekt nom Uwendung vum Tevastor ass datselwecht wéi p.

An. oy - dat ass scho ganz gutt. Et schéngt, datt et näischt Falsches ass mat der Kombinatioun vun dësen zwee Drogen. Op d'mannst sinn ech eemol Aterosklerosis mat Vasilip an Aspirin verschriwwen. A wéi ech et verstinn, ass d'Kräiz a Vasilip aus enger Oper. True, ech hunn net drénken - vasilip ass keng Medizin an där Dir schwanger ka ginn :-)

D'Effektivitéit vum Tevastor ass d'selwecht wéi déi vum Crestor. iwwerhaapt, béid Medikamenter hunn d'aktivt Substanz rosuvastatin, awer d'Anya sollt nëmmen geholl ginn wéi en Dokter uginn huet!

Si drénkt e Kräiz (tevastor). primär Präventioun vu groussen kardiovaskuläre Komplikatiounen (Schlaganfall, Häerzinfarkt, arterieller Revaskulariséierung) bei erwuessene Patienten ouni klinesch Zeeche vu koronar Häerzkrankheeten, awer mat engem erhéicht Risiko fir seng Entwécklung (méi wéi 50 Joer al fir Männer an iwwer 60 Joer al fir Fraen, erhéicht Konzentratioun vu C-reaktiv Protein (≥2 mg / l) a Präsenz vun op d'mannst ee vun den zousätzleche Risikofaktoren, wéi arteriell Hypertonie, gerénger Konzentratioun vun HDL-C, Fëmmen, Fam.

Ech sinn net krank ginn. Ech liesen um Netz, all d'selwecht, hire Fibrinogen ass héich, och altersbedingt. a mir all hunn vaskulär Probleemer an der Famill. jidderee stierft dervun aus, oder vu Kriibs. domm: (Ech mengen, mir kënnen Aspirin-Cardio zu Krestor addéieren? Et gëtt net verletzt. Et gëtt keng Thromboyseprophylaxis am Krestor. Si huet héich Cholesterin an initial Atherosklerosis + si fëmmt

Pharmakologie

En hypolipidemesche Agent aus der Grupp vu Statins, en Inhibitor vun HMG-CoA-Reduktase. Geméiss dem Prinzip vum kompetitive Antagonismus, bindt e Statinmolekül un deen Deel vum Coenzym A Rezeptor wou dëst Enzym sech hält. En aneren Deel vum Statinmolekül hemmt d'Konversioun vun Hydroxymethylglutarat an mevalonat, e Mëttel an der Synthese vu Cholesterolmolekülen. Inhibitioun vun der Aktivitéit vun HMG-CoA-Reduktase féiert zu enger Serie vu sequenziell Reaktiounen, wat zu enger Ofsenkung vum intrazelluläre Cholesterolinhalt féiert an eng kompensatoresch Erhéijung vun der Aktivitéit vun LDL Rezeptoren an deementspriechend beschleunegt Katabolismus vum LDL Cholesterol (Xc).

Den hypolipidemesche Effekt vu Statine ass verbonne mat enger Ofsenkung vum Niveau vum Gesamt Cholesterol wéinst dem LDL Cholesterol. De Verloscht vun LDL ass dos-ofhängeg an ass net linear, awer exponentiell.

Statine beaflossen net d'Aktivitéit vu Lipoprotein an Hepatesch Lipasen, beaflossen net däitlech d'Synthese an de Katabolismus vu fräiem Fettsäuren, Dofir ass hiren Effekt op den Niveau vum TG sekundär an indirekt duerch hir Haapteffekter op Senkung vum LDL-C Niveau. Eng moderéiert Ofsenkung vum Niveau vun TG während der Behandlung mat Statins ass anscheinend mam Ausdrock vun Iwwerreschter (apo E) Rezeptoren op der Uewerfläch vun Hepatocyten verbonne mat Katabolismus vu STDs, déi ongeféier 30% TG ausmaachen.

Zousätzlech zu lipid-senkende Effekter, Statine hunn e positiven Effekt op endothelial Dysfunktioun (preklinescht Zeechen vu fréie Atherosklerose), op der vaskulärer Mauer, Atheromzoustand, verbessert Blutt rheologesch Eegeschaften, hunn antioxidant, antiproliferativ Eegeschaften.

Den therapeuteschen Effekt ass bannent 1 Woch manifestéiert. nom Start vun der Therapie an no 2 Woche vun der Behandlung ass 90% vum maximal méiglechen Effekt, wat normalerweis duerch 4 Wochen erreecht gëtt an duerno konstant bleift.

Pharmakokinetik

No mëndlecher Verwaltung C_max de Plasma Rosuvastatin gëtt a 5 Stonnen erreecht.Bio Disponibilitéit ass ongeféier 20%.

Rosuvastatin accumuléiert an der Liewer. V. goufen_d - ongeféier 134 Liter. Bindung zu Plasma Proteinen (haaptsächlech mat Albumin) ass ongeféier 90%.

Biotransforméiert zu engem klengen Ausmooss (ongeféier 10%), als en net-Kär Substrat fir Isoenzyme vum Cytochrom P System₄₅₀An. D'Haaptisoenzyme, déi am Metabolismus vu Rosuvastatin involvéiert ass, ass CYP2C9. Isoenzymes CYP2C19, CYP3A4 an CYP2D6 si manner am Metabolismus involvéiert.

D'Haapt identifizéierter Metaboliten vu Rosuvastatin sinn N-Dismetethyl a Lakton Metaboliten. N-Dismetyl ass ongeféier 50% manner aktiv wéi Rosuvastatin, Lakton Metaboliten sinn pharmakologesch inaktiv.

Ongeféier 90% vun der Dosis Rosuvastatin gëtt onverännert mat Féiss ausgeschloss. De Rescht gëtt ausgeschnidden am Pipi. Plasma T_1/2 - ongeféier 19 Stonnen T_1/2 ännert sech net mat enger Erhéijung vun der Dosis. Déi duerchschnëttlech Plasmaofloossung ass ongeféier 50 l / h (Variatiounskoeffizient 21,7%).

Wéi am Fall vun aneren Inhibitoren vun HMG-CoA-Reduktase ass de Membranträger Xc involvéiert an der hepatescher Uptake vum Rosuvastatin, wat eng wichteg Roll spillt an der hepatescher Eliminatioun vu Rosuvastatin.

Déi systemesch Belaaschtung vu Rosuvastatin erhéicht propper zu der Dosis.

An Patienten mat schwéieren Nierenausfall (QC all

Analogs Crestor

Mätscher entspriechend Indikatiounen

De Präis ass vu 54 Rubel. Den Analog ass méi bëlleg duerch 606 Rubel

Mätscher entspriechend Indikatiounen

Präis vum 324 Rubel. Den Analog ass méi bëlleg vun 336 Rubel

Mätscher entspriechend Indikatiounen

De Präis ass vu 345 Rubel. Den Analog ass méi bëlleg duerch 315 Rubel

Mätscher entspriechend Indikatiounen

De Präis ass vu 369 Rubel. Den Analog ass méi bëlleg vun 291 Rubel

Mätscher entspriechend Indikatiounen

De Präis ass vu 418 Rubel. Den Analog ass méi bëlleg vun 242 Rubel

Mätscher entspriechend Indikatiounen

De Präis ass vu 438 Rubel. Den Analog ass méi bëlleg duerch 222 Rubel

Mätscher entspriechend Indikatiounen

De Präis ass vu 604 Rubel. Den Analog ass méi bëlleg vun 56 Rubel

Mätscher entspriechend Indikatiounen

Präis vu 737 Rubel. Den Analog ass méi deier bei 77 Rubel

Mätscher entspriechend Indikatiounen

De Präis ass vu 865 Rubel. Den Analog ass méi deier vun 205 Rubel

Doséierung Form:

All Tablet enthält déi aktiv Substanz: rosuvastatin 10, 20 oder 40 mg a Form vu Kalzium rosuvastatin.
Excipients: laktosemonohydrat 89,50 mg (fir eng Doséierung vun 10 mg), 179,00 (fir eng Doséierung vun 20 mg), 164,72 mg (fir eng Doséierung vu 40 mg), mikrokristallin Zellulose 29,82 mg (fir eng Doséierung vun 10 mg), 59,64 mg (fir eng Doséierung vun 20 mg), 54,92 mg (fir eng Doséierung vu 40 mg), Kalziumphosphat 10,90 mg (fir eng Doséierung vun 10 mg), 21,80 mg (fir eng Doséierung vun 20 mg), 20,00 mg (fir eng Doséierung 40 mg), crospovidone 7,50 mg (fir eng Doséierung vun 10 mg), 15,00 mg (fir eng Doséierung vun 20 mg), 15,00 mg (fir eng Doséierung vu 40 mg), Magnesiumstearat 1,88 mg (fir eng Doséierung vun 10 mg) 3,76 mg (fir eng Dosis vun 20 mg), 3,76 mg (fir eng Doséierung vu 40 mg), Tablet Shell: laktosemonohydrat 1,80 mg (fir eng Doséierung vun 10 mg), 3,60 mg (fir eng Doséierung vun 20 mg), 3,60 mg (fir eng Doséierung vu 40 mg), Hypromellose 1,26 mg (fir eng Doséierung vun 10 mg), 2,52 mg (fir eng Doséierung vun 20 mg), 2,52 mg (fir eng Doséierung vu 40 mg), Triacetin (Glycerol Triacetat) 0.36 mg (fir eng Doséierung vun 10 mg), 0.72 mg (fir eng Doséierung vun 20 mg), 0.72 mg (fir eng Doséierung vu 40 mg), Titandioxid 1.06 mg (fir eng Doséierung vun 10 mg), 2.11 mg (fir eng Doséierung vun 20 mg), 2.11 mg (fir eng Doséierung vu 40 mg), Eisen Faarfoxid rout 0,02 mg (fir eng Doséierung vun 10 mg), 0,05 mg (fir eng Doséierung vun 20 mg), 0,05 mg (fir eng Doséierung vu 40 mg).

Beschreiwung

Tabletten 10 mg: ronn, biconvex Pëllen, mat enger rosa Filmmembran beschichtet, mat "ZD4522 10" op enger Säit gravéiert.
Tabletten 20 mg: ronn biconvex Pëllen, mat enger rosa Filmmembran beschichtet, mat "ZD4522 20" op enger Säit gravéiert.
40 mg Pëllen: oval, biconvex Pëllen, mat enger rosa Filmmembran bedeckt, mat "ZD4522" op der enger Säit gravéiert an 40 op där anerer.

Pharmakologesch Eegeschafte

Mechanismus vun der Handlung
Rosuvastatin ass e selektiven, kompetitiven Inhibitor vun HMG-CoA-Reduktase, en Enzym dat 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Koenzym A an d'Mevalonat konvertéiert, e Cholesterin Virgänger. Den Haaptziel vun der Handlung vu Rosuvastatin ass d'Liewer, wou d'Synthese vum Cholesterol (Cholesterol) an de Katabolismus vu Low-Dicht Lipoproteine ​​(LDL) duerchgefouert gëtt.
Rosuvastatin erhéicht d'Zuel vun "Liewer" LDL Rezeptoren op der Zelluewerfläch, erhéijen den Uptake an de Katabolismus vun LDL, wat dann zur Hemmung vun der Synthese vu ganz niddrege Dicht Lipoproteine ​​(VLDL) féiert, an doduerch de Gesamtbetrag vun LDL a VLDL reduzéiert.

Pharmakodynamik
Krestor ® reduzéiert erhéicht Konzentratioune vu LDL Cholesterin (Cholesterin-LDL), Gesamt Cholesterin, Triglyceriden (TG), erhéicht d'Konzentratioun vun Héichdichtlipoprotein Cholesterol (HDL-C), a reduzéiert och d'Konzentratioun vum Apolipoprotein B (ApoV), net-HDL Cholesterol, -LVONP, TG-VLDLP a erhéicht d'Konzentratioun vum Apolipoprotein AI (ApoA-I) (kuckt Dëscher 1 an 2), reduzéiert de Verhältnis vu LDL-C / HDL-HDL, Gesamt Cholesterin / HDL-C an HDL-C / HDL-C an ApoB / ApoA-I Verhältnis.
Den therapeuteschen Effekt entwéckelt sech innerhalb vun enger Woch nom Start vun der Therapie mat Krestor ®, no 2 Wochen vun der Behandlung erreecht 90% vum maximal méiglechen Effekt.
De maximalen therapeutesche Effekt gëtt normalerweis vun der 4. Woch vun der Therapie erreecht a gëtt mat regelméisseger Benotzung vum Medikament oprecht erhalen.

Dësch 1 An. Dosis-ofhängeg Effekt bei Patienten mat primärer Hyperkolesterolemie (Typ IIa an IIb geméiss dem Fredrickson) (duerchschnëttlech ugepassten Prozentsatzverännerung am Verglach zum initialen Wäert).

Dosis	Aart vu Patienten	HS-LDL	Allgemeng Cholesterin	HS-HDL	TG	HS-net-HDL	ApoV	ApoA-ech
Placebo	13	-7	-5	3	-3	-7	-3	0
10 mg	17	-52	-36	14	-10	-48	-42	4
20 mg	17	-55	-40	8	-23	-51	-46	5
40 mg	18	-63	-46	10	-28	-60	-54	0

Dësch 2 An. Dosis-ofhängeg Effekt bei Patienten mat Hypertriglyceridämie (Typ IIb a IV geméiss dem Fredrickson) (duerchschnëttlech Prozentsaz Ännerung am Verglach zum initialen Wäert).

Dosis	Aart vu Patienten	TG	HS-LDL	Allgemeng Cholesterin	HS-HDL	HS-net-HDL	HS-VLDLP	TG-lponp
Placebo	26	1	5	1	-3	2	2	6
10 mg	23	-37	-45	-40	8	-49	-48	-39
20 mg	27	-37	-31	-34	22	-43	-49	-40
40 mg	25	-43	-43	-40	17	-51	-56	-48

Klinesch Wierksamkeet Krestor ® ass effektiv bei erwuesse Patienten mat Hyperkolesterolämie mat oder ouni Hypertriglyceridämie, egal vu Rass, Geschlecht oder Alter, Patienten mat Diabetis mellitus a familiärer Hyperkolesterolämie abegraff. An 80% vu Patienten mat Typ IIa an IIb Hypercholesterolämie geméiss dem Fredrickson (déi duerchschnëttlech initial Konzentratioun vu LDL-C ass ongeféier 4,8 mmol / L), wärend de Medikament an enger Dosis vun 10 mg ass, erreecht d'Konzentratioun vun LDL-C manner wéi 3 mmol / L.
An Patienten mat heterozygot familieller Hyperkolesterolämie, déi Krestor ® bei enger Dosis vun 20-80 mg kréien, gouf eng positiv Dynamik vum Lipidprofil beobachtet (Studie mat 435 Patienten). No der Titratioun op eng deeglech Dosis vu 40 mg (12 Woche vun der Therapie) gëtt eng Ofsenkung vun der Konzentratioun vun LDL-C ëm 53% bemierkt. An 33% Patiente gëtt eng LDL-C Konzentratioun vu manner wéi 3 mmol / L erreecht.
Bei Patienten mat homozygote familieller Hyperkolesterolämie, déi Krestor ® mat enger Dosis vun 20 mg a 40 mg huelen, ass déi duerchschnëttlech Verloschter vun der LDL-C Konzentratioun 22%.
Bei Patienten mat Hypertriglyceridämie mat enger initialer Konzentratioun vun TG vun 273 bis 817 mg / dl, déi Krestor ® an enger Dosis vu 5 mg bis 40 mg eemol am Dag fir 6 Wochen krut, war d'Konzentratioun vun TG am Bluttplasma wesentlech reduzéiert (kuckt Tabelle 2 )
En zousätzlechen Effekt gëtt a Kombinatioun mat Fenofibrat a Bezuch op d'Konzentratioun vun Triglyceriden a mat Nikotininsäure an Lipid Senkungsdosen observéiert a Relatioun mat der Konzentratioun vum HDL-C (kuck och d'Sektioun "Special Instructions").
An der METEOR Studie, mat 984 Patienten am Alter vu 45-70 Joer mat engem niddrege Risiko fir koronar Häerzkrankheeten (CHD) ze entwéckelen (10-Joer Risiko op der Framingham Skala manner wéi 10%), duerchschnëttlech LDL Cholesterol Konzentratioun vu 4.0 mmol / L (154.5 mg / dl) an subklinesch Atherosklerosis (déi duerch d'Dicke vum karotisarterie Intima-Medienkomplex - TCIM) bewäert gouf, huet den Effekt vum Rosuvastatin op der Dicke vum Intima-Media Komplex studéiert. Patienten kruten Rosuvastatin an enger Dosis vun 40 mg / Dag oder Placebo fir 2 Joer.
Rosuvastatin Therapie huet de Progressiounsniveau vu maximal TCIM fir 12 Segmenter vun der carotisarterie wesentlech verlangsamt mat Placebo mat engem Ënnerscheed vun -0.0145 mm / Joer 95% Vertraueintervall vun -0.0196 bis -0.0093, p ® 40 mg gëtt net empfohlen. Eng Dosis vu 40 mg soll a Patiente mat schwéiere Hyperkolesterolämie an engem héije Risiko vu kardiovaskulärer Krankheet (CVD) benotzt ginn.
D'Resultater vun der JUPITER Studie (D'Rationale fir d'Benotzung vu Statine fir primär Präventioun: eng interventiouns Studie, déi Rosuvastatin beurteelt) an 17802 Patienten hu gewisen datt rosuvastatin de Risiko vu kardiovaskuläre Komplikatiounen wesentlech reduzéiert huet (252 an der Placebo Grupp am Verglach zum 142 an der Rosuvastatin Grupp) (p D'Effektivitéit vun der Therapie gouf bemierkt no den éischte 6 Méint vum Medikament gouf et eng statistesch bedeitend Ofsenkung vun 48% am kombinéierte Critère, abegraff Doud vu kardiovaskuläre Grënn, Insulin m an myocardial infarction (iwwerschloen Verhältnis: 0,52, 95% Vertrauen November 0,40-0,68, p ® op Kanner ënner 18 Joer al.

Patienten mat Leberversoen
Et gëtt keng Daten oder Experienz iwwer d'Benotzung vum Medikament bei Patienten mat engem Score méi héich wéi 9 op der Child-Pugh Skala (kuckt d'Rubriken "Pharmacodynamics" a "Special Instructions").

Doséierung an Administratioun

Bannen, net kauen oder d'Tablett maachen, ganz geschluckt, mam Waasser ofgewäsch. De Medikament kann zu all Moment vum Dag verschriwwen ginn, egal wéi d'Liewensmëttel.
Virun der Behandlung mat Krestor ® ze starten, sollt de Patient ufänken eng Standard hypocholesterolemesch Ernärung ze folgen a weiderfuere während der Behandlung. D'Dosis vum Medikament soll individuell ausgewielt ginn ofhängeg vun den Ziler vun der Therapie an der therapeutescher Äntwert op d'Behandlung, mat Berécksiichtung vun aktuelle Empfehlungen iwwer d'Zilkonzentratioun vu Lipiden.
D'recommandéiert Startdosis fir Patienten déi Medikamenter ufänken, oder fir Patienten iwwerginn vun aneren HMG-CoA Reduktasinhibitoren iwwerginn, solle 5 oder 10 mg Krestor ® eemol am Dag sinn. Wann Dir eng initial Dosis auswielt, sollt een vun der individueller Konzentratioun vu Cholesterin guidéiert ginn an de méigleche Risiko vu kardiovaskuläre Komplikatiounen berücksichtegen, an et ass och noutwendeg de potenziellen Risiko fir Nebenwirkungen ze bewäerten. Wann néideg, kann d'Dosis no 4 Wochen op eng méi grouss erhéicht ginn (kuckt d'Rubrik "Pharmacodynamik").
Am Zesummenhang mat der méiglecher Entwécklung vu Nebenwirkungen wann Dir eng Dosis vu 40 mg hëlt, am Verglach mat nidderegen Dosen vum Medikament (kuckt Sektioun "Nebenwirkungen"), erhéicht d'Dosis op 40 mg no enger zousätzlech Dosis ass méi héich wéi d'recommandéiert initial Dosis fir 4 Wochen Therapie kann nëmme bei Patienten mat schwéieren Hyperkolesterolemie an engem héije Risiko vu kardiovaskuläre Komplikatiounen duerchgefouert ginn (besonnesch bei Patienten mat familiärer Hyperkolesterolämie) déi net dat gewënschte Resultat vun der Therapie erreecht hunn wann Dir eng Dosis vun 20 mg hëlt, a wien wäert ginn ënner Spezialist Iwwerwaachung (kuckt. "Special Instruktioune" Rubrik).
Besonnesch virsiichteg Iwwerwaachung vu Patienten déi d'Medikamenter an enger Dosis vun 40 mg kréien.
Eng Doséierung vu 40 mg ass net recommandéiert fir Patienten déi net virdrun en Dokter konsultéiert hunn.
No 2-4 Woche vun der Therapie an / oder mat enger Erhéijung vun der Dosis vun der Krestor ® Virbereedung, Iwwerwaachung vum Lipidmetabolismus ass noutwendeg (Dosis Upassung ass néideg wann néideg).

Eeler Patienten
Dosis Upassung ass net erfuerderlech.

Patienten mat Nieralfehler
Bei Patienten mat mild oder moderéierte Nierenausfall ass d'Dosisanpassung net erfuerderlech. Bei Patienten mat schwéiere Nieralfehler (CC manner wéi 30 ml / min.) Ass d'Benotzung vum Medikament Krestor ® kontraindizéiert.
D'Benotzung vum Medikament an enger Dosis vu 40 mg ass contraindizéiert bei Patienten mat mëttelméisseger Nierfunktioun (CC manner wéi 30-60 ml / min.) (Kuckt d'Sektioun "Spezial Instruktioune" an "Pharmacodynamik"). Fir Patiente mat mëttelméissegen Niederfunktioun ass eng initial Dosis vu 5 mg recommandéiert.

Patienten mat Leberversoen
Krestor ® ass kontraindiziert bei Patienten mat Lebererkrankheeten an der aktiver Phase (kuck Rubrik "Kontraindikatiounen").

Besonnesch Populatiounen. Ethnesch Gruppen
Wann Dir d'pharmakokinetesch Parameter vu Rosuvastatin bei Patienten aus verschiddene Ethnie Gruppen ënnersicht huet, gouf eng Erhéijung vun der systemescher Konzentratioun vu Rosuvastatin ënner Japanesch a Chinesesch bemierkt (kuckt d'Sektioun "Special Instructions"). Dëse Fakt sollt berücksichtegt ginn wann Dir Krestor ® un dës Patientegruppe verschreift. Wann Dir Dosen vun 10 an 20 mg verschriwwen huet, ass d'recommandéiert initial Dosis fir Patiente vun der Mongoloid Rass 5 mg. D'Administratioun vum Medikament an enger Dosis vun 40 mg ass contraindizéiert fir Patiente vun der Mongoloid Rasse (kuckt Sektioun "Kontraindikatiounen").

Genetesch Polymorphismus
Carrier vun Genotypen SLC01B1 (OATP1B1) c.521CC an ABCG2 (BCRP) c.421AA huet eng Erhéijung vun der Belaaschtung (AUC) u Rosuvastatin gewisen am Verglach mat den Träger vun der Genotypen SLC01B1 c.521TT an ABCG2 c.421CC. Fir Patienten déi Genotypen c.521CC oder c.421AA droen, ass déi empfohlend maximal Dosis Crestor ® 20 mg eemol am Dag (kuckt d'Rubriken "Pharmacokinetics", "Spezial Instruktiounen" an "Interaktioun mat anere Medikamenter an aner Arten vun Drogeninteraktioun" )

Myopathie-ufälleg Patienten
D'Verwaltung vum Medikament an enger Dosis vu 40 mg ass contraindizéiert bei Patienten mat Faktoren, déi eng Prädisposition fir d'Entwécklung vu Myopathie kënnen uginn (kuckt Sektioun "Kontraindikatiounen"). Wann Dir Dosen vun 10 an 20 mg verschriwwen huet, ass d'recommandéiert initial Dosis fir dës Grupp vu Patienten 5 mg (kuckt Sektioun "Kontraindikatiounen")

Begleet Therapie
Rosuvastatin bindet sech un verschidden Transportproteine ​​(besonnesch OATP1B1 a BCRP). Wann Dir mat Krestor ® kombinéiert, mat Drogen (wéi Zyklosporin, e puer HIV Protease-Inhibitoren, dorënner eng Kombinatioun vu Ritonavir mat Atazanavir, Lopinavir an / oder Tipranavir), déi d'Konzentratioun vu Rosuvastatin am Plasma erhéijen wéinst Interaktioun mat Transportproteine, de Risiko vu Myopathie (ë.a. rhabdomyolysis) (kuckt Sektiounen "Spezial Instruktiounen" an "Interaktioun mat aner Drogen an aner Aarte vun Drogeninteraktioun"). Dir sollt d'Instruktioune fir d'Benotzung vun dësen Drogen liesen ier hir Rendez-vous a Verbindung mat der Medikament Krestor ®. An esou Fäll sollt Dir d'Méiglechkeet beurteelen, alternativ Therapie ze verschreiwen oder temporär d'Benotzung vum Medikament Krestor ® ze stoppen. Wann d'Benotzung vun den uewe genannten Medikamenter noutwendeg ass, sollt Dir de Verhältnis vu Virdeel a Risiko fir eng gläichzäiteg Therapie mat dem Crestor ® Medikament beurteelen an d'Méiglechkeet seng Dosis ze reduzéieren (kuckt d'Rubrik "Interaktioun mat aner Drogen an aner Aarte vun Drogeninteraktioun").

Nebenwirkung

Side Effekter, beobachtet beim Medikament Krestor ®, si meeschtens mild a ginn eleng fort. Wéi mat aner HMG-COL Reduktaseinhibitoren, ass d'Heefegkeet vun Nebenwirkungen haaptsächlech dosisofhängeg.
D'Frequenz vun de Schwieregkeete gëtt wéi follegt virgestallt:
dacks (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ®, Proteinurie kënne festgestallt ginn. Ännerungen an der Quantitéit Protein am Pipi (vu Verontreiung oder Spuermengen op ++ oder méi) ginn a manner wéi 1% vun de Patienten 10-20 mg beobachtet. d'Medikament, an a ronn 3% Patiente kréien 40 mg vum Medikament.
Eng kleng Ännerung vun der Quantitéit u Protein am Pipi gouf beobachtet wann Dir eng Dosis vun 20 mg hëlt. An deene meeschte Fäll gëtt Proteinurie erofgaang oder verschwonnen während der Therapie an heescht net datt et optrieden eng akut oder progressiv existent Nier Krankheet.
Aus dem Muskuloskeletalsystem
Wann Dir d'Drogen Medikament Krestor ® an all Doséierung benotzt, a besonnesch wann Dir Dosis vum Medikament iwwer 20 mg hëlt, goufen déi folgend Effekter op de Muskuloskeletalsystem gemellt: Myalgia, Myopathie (inklusiv Myositis), a seltenen Fäll, Rhabdomyolyse mat oder ouni akuten Nieralfehler. hirem.
Eng Dosis-ofhängeg Erhéijung vun der Aktivitéit vu Kreatinphosphokinase (CPK) gëtt an enger klenger Zuel vu Patienten observéiert, déi Rosuvastatin huelen. In de meeschte Fäll war et mëll, asymptomatesch an temporär. Am Fall vun enger erhéiter Aktivitéit vu CPK (méi wéi 5 Mol am Verglach mat der ieweschter Grenz vun der normaler), soll d'Therapie suspendéiert ginn (kuckt d'Rubrik "Special Instructions").
Vun der Liewer
Wann Dir Rosuvastatin benotzt, gëtt eng Dosis-ofhängeg Erhéijung vun der Aktivitéit vun "Liewer" Transaminasen an enger klenger Zuel vu Patienten observéiert. In de meeschte Fäll ass et wesentlech, asymptomatesch an temporär.
Laboratoire Indikatoren
Wann Dir d'Drogen Medikament Krestor ® benotzt, goufen déi folgend Ännerungen an de Laborparameter och observéiert: eng Erhéijung vun der Konzentratioun vu Glukos, Bilirubin, d'Aktivitéit vun Gamma-Glutamyl Transpeptidase, alkalesch Phosphatase, an Dysfunktion vun der Schilddrüs.

Post-Marketing Applikatioun
Déi folgend Nebenwirkungen goufen am Post-Marketing Gebrauch vu Krestor ® gemellt:
Vum hematopoietesche System
Onspezifizéiert Frequenz: Thrombozytopenie
Vum Verdauungstrakt
Ganz selten: Geel, Hepatitis
Selten: erhéicht Aktivitéit vun "Liewer" Transaminasen
Onspezifizéiert Frequenz: Diarrho
Aus dem Muskuloskeletalsystem
Ganz seelen: Arthralgie
Onspezifizéiert Frequenz: immunmedizinéiert nekrotiséierend Myopathie
Vum Zentralnervensystem
Ganz seelen: Gedächtnisverloscht oder Verloscht
Onsécher Frequenz: periphere Neuropathie
Vum Atmungssystem
Onspezifizéiert Frequenz: Husten, kuerz Otem
Vum Harnsystem
Ganz seelen: Hämaturia
Op der Säit vun der Haut a subkutanem Fett
Undefinéiert Frequenz: Stevens-Johnson Syndrom
Aus dem Fortpflanzungssystem an der Mammärdrüse
Onspezifizéiert Frequenz: Gynäkomastie
Aner
Onspezifizéiert Frequenz: periphere Ödemer

Wann Dir bestëmmte Statine benotzt, goufen déi folgend Säit Effekter gemellt:
Depressioun, Schlofstéierunge, Insomnia abegraff an „Nightmare“ Dreem, sexuell Dysfunktioun, Hyperglykämie, erhéicht Konzentratioun vu glykosyléiertem Hämoglobin.
Isoléiert Fäll vun interstitielle Lungenerkrankheet gi gemellt, besonnesch mat längerer Benotzung vun Drogen (kuckt Rubrik "Spezial Instruktiounen").

Iwwerdosis

Mat der simultaner Verwaltung vu verschiddenen deeglechen Dosen ännert sech déi pharmakokinetesch Parameter vum Rosuvastatin net.
Et gëtt keng spezifesch Behandlung fir eng Iwwerdosis Rosuvastatin. Am Fall vun enger Iwwerdosis ass et ze recommandéieren eng symptomatesch Behandlung a Moossnamen auszeféieren déi fir d'Funktioune vu vital Organer a Systemer ze erhalen. Iwwerwachung vun der Leberfunktioun a CPK Niveauen ass néideg. Hämodialyse ass onwahrscheinlech effektiv.

Interaktioun mat aneren Drogen an aner Aarte vun Drogeninteraktioun

Den Effekt vun der Verwäertung vun aneren Drogen op Rosuvastatin
Inhibitoren vu Transportproteine: rosuvastatin bindet sech op gewësse Transportproteine, besonnesch OATP1B1 a BCRP. Concomitant Benotzung vun Drogen, déi Inhibitoren vun dësen Transportproteine ​​sinn, kënne begleet ginn duerch eng Erhéijung vun der Plasmakonzentratioun vu Rosuvastatin an e erhéicht Risiko vu Myopathie (kuck Tab. 3 an d'Sektiounen "Doséierung an Administratioun" a "Spezial Instruktiounen").
Cyclosporin: mat der simultaner Benotzung vu Rosuvastatin a Cyclosporin, war den AUC vu Rosuvastatin am Duerchschnëtt 7 Mol méi héich wéi dat bei gesonde Benevolen observéiert (kuckt Tabelle 3). Afloss net d'Plasmakonzentratioun vu Cyclosporin. Krestor ® ass contraindizéiert bei Patienten déi Cyclosporin huelen (kuckt Kapitel "Kontraindikatiounen").
Mënschlecht Immunodeficiency Virus (HIV) Protease Inhibitoren: obwuel de genaue Mechanismus vun der Interaktioun onbekannt ass, kann d'Ko-Administratioun vun HIV Protease-Inhibitoren zu enger däitlecher Erhéijung vun der Belaaschtung fir Rosuvastatin féieren (kuckt Tabelle 3).
Eng farmakokinetesch Studie vun der simultaner Benotzung vun 20 mg Rosuvastatip mat enger Kombinatiounspräparatioun mat zwee HIV Protease-Inhibitoren (400 mg lopinavir / 100 mg ritonavir) bei gesonde Fräiwëlleger huet zu enger ongeféier zweemol a fënneffacher Erhéijung vun der AUC (0-24) a Cmax vu Rosuvastatin, respektiv. Dofir ass d'Simultan Administratioun vu Rosuvastatin an HIV Protease Inhibitoren net empfohlen (kuckt Sektiounen "Doséierung an Administratioun", "Spezial Instruktioune", Tabelle 3).
Gemfibrozil an aner Lipid-senkende Medikamenter: D'kombinéiert Benotzung vu Rosuvastatin a Gemfibrozil féiert zu enger 2-facher Erhéijung vun der maximaler Konzentratioun vu Rosuvastatin am Bluttplasma an AUC vum Rosuvastatin (kuck Sektioun "Spezial Instruktiounen"). Baséierend op Donnéeën iwwer spezifesch Interaktiounen, pharmakokinetesch bedeitend Interaktioune mat Fenofibrat sinn net erwaart, pharmakodynamesch Interaktioune sinn méiglech.
Gemfibrozil, Fenofibrat, aner Fibraten, a Lipid-senkende Dosen Nikotininsäure erhéijen d'Risiko vu Myopathie wann se zesumme mat HMG-CoA Reduktase-Inhibitoren benotzt ginn, méiglecherweis wéinst der Tatsaach datt se Myopathie verursaache kënnen wann se an der Monotherapie benotzt ginn (kuck Abschnitt "Special Instructions") An. Wärend de Medikament mat Gemfibrozil, Fibraten, Nikotininsäure an Lipid senkende Dosen (méi wéi 1 g / Dag) huelen, ginn d'Patienten eng initial Dosis vu 5 mg empfohlen, eng Dosis vu 40 mg ass contraindizéiert a Verbindung mat Fibraten (kuckt Sektiounen "Kontraindikatiounen", " Doséierung an Administratioun "," Spezial Instruktiounen ").
Ezetimibe: D'Simultan Benotzung vum Medikament Krestor ® an enger Dosis vun 10 mg an ezetimibe bei enger Dosis vun 10 mg gouf begleet vun enger Erhéijung vun AUC vu Rosuvastatin bei Patienten mat Hyperkolesterolemie (kuck Tab. 3). Et ass onméiglech e erhéicht Risiko fir Nebenwirkungen auszeschléissen wéinst der pharmakodynamescher Interaktioun tëscht der Medikament Krestor ® an ezetimibe.
Antaciden: Déi gläichzäiteg Notzung vu Rosuvastatin an Ophiewe vun Antaciden, déi Magnesium an Aluminiumhydroxid enthalen, féiert zu enger Ofsenkung vun der Plasmakonzentratioun vu Rosuvastatin ëm ongeféier 50%. Dësen Effekt ass manner ausgeschwat wann Antaciden 2 Stonnen nom Rosuvastatin geholl ginn. Déi klinesch Bedeitung vun dëser Interaktioun ass net studéiert ginn.
Erythromycin: Déi gläichzäiteg Notzung vu Rosuvastatin an Erythromycin féiert zu enger Ofsenkung vun der AUC vum Rosuvastatin ëm 20% an Cmax vu Rosuvastatin ëm 30%. Sou eng Interaktioun kann optrieden als e Resultat vun enger verstäerkter Darm Motilitéit verursaacht duerch den Intake vun Erythromycin.
Cytochrom P450 Isofermeitis: d'Resultater vun in vivo an in vitro Studien hu gewisen datt Rosuvastatin weder en Inhibitor nach en Inducer vun Isoenzyme vun der Zytochrom P450 ass. Zousätzlech ass Rosuvastatin e schwaacht Substrat fir dës Isoenzymen. Dofir gëtt d'Interaktioun vu Rosuvastatin mat aner Medikamenter um metaboleschen Niveau mat Cytochrom P450 Isoenzyme net erwaart.
Et war keng klinesch bedeitend Interaktioun vu Rosuvastatin mat Fluconazol (en Inhibitor vun den Isoenzyme CYP2C9 an CYP3A4) an Ketokonazol (en Inhibitor vun den Isoenzyme CYP2A6 an CYP3A4).
Fusidinsäure: Studien fir d'Interaktioun vu Rosuvastatin a Fusidinsäure ze studéieren sinn net duerchgefouert. Wéi mat aner Statine goufen Post-Marketing Berichter vun der Rhabdomyolyse mat der Co-Administratioun vu Rosuvastatin a Fusidinsäure kritt. Et ass noutwendeg fir Patienten ze iwwerwaachen. Wann néideg, ass eng temporär Stéierung vu Rosuvastatin méiglech.

Interaktioun mat Medikamenter déi Dosis Upassung vu Rosuvastatin erfuerderen (kuckt Tabelle 3)
D'Dosis vum Medikament Krestor ® sollt ugepasst ginn, wann et néideg ass, seng kombinéiert Benotzung mat Drogen déi d'Belaaschtung vu Rosuvastatin erhéijen. Dir sollt d'Instruktioune fir d'Benotzung vun dësen Drogen liesen ier hir Rendez-vous a Verbindung mat der Medikament Krestor ®. Wann eng Belaaschtung vun 2 Mol oder méi erwaart gëtt, da sollt déi initial Dosis vun der Crestor ® Virbereedung eemol am Dag 5 mg sinn. Déi maximal deeglech Dosis vum Krestor ® sollt och esou ugepasst ginn datt d'erwaardte Belaaschtung fir Rosuvastatin net méi wéi déi fir eng Dosis vu 40 mg geholl gëtt ouni déi simultan Administratioun vun Drogen déi mat Rosuvastatin interagéieren. Zum Beispill ass déi maximal deeglech Dosis vum Crestor ® Medikament mat der simultaner Benotzung mat Gemfibrozil 20 mg (eng Erhéijung vun der Expositioun ëm 1,9 Mol), mat ritonavir / atazanavir - 10 mg (Erhéijung vun der Belaaschtung ass 3,1 Mol).

Dësch 3 An. Den Effekt vun der conkomitéierter Therapie op der Belaaschtung vu Rosuvastatin (AUC, Donnéeën ginn an ofhuelenend Uerdnung gewisen) - d'Resultater vu verëffentlechte klineschen Studien

Modus bezunn Therapien	Empfangsmodus rosuvastatin	Ännerung AUC Rosuvastatin
Cycloporin 75-200 mg 2 Mol am Dag., 6 Méint.	10 mg 1 Zäit pro Dag., 10 Deeg	7.1x Erhéijung
Atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg 1 Zäit pro Dag., 8 Deeg	10 mg eenzeg Dosis	3.1x Erhéijung
Simeprevir 152 mg 1 Zäit pro Dag., 7 Deeg	10 mg eenzeg Dosis	2,8x Erhéijung
Lopinavir 400 mg / ritonavir 100 mg 2 Mol am Dag., 17 Deeg	20 mg 1 Zäit pro Dag., 7 Deeg	2,1 Mol eropgoen
Clopidogrel 300 mg (Luede Dosis) dann 75 mg no 24 Stonnen	20 mg eenzeg Dosis	2x Erhéijung
Gemfibrozil 600 mg 2 Mol am Dag., 7 Deeg	80 mg eenzeg Dosis	1,9x Erhéijung
Eltrombopag 75 mg 1 Mol am Dag. 10 Deeg	10 mg eenzeg Dosis	1,6 Mol erop
Darunavir 600 mg / ritonavir 100 mg 2 Mol am Dag., 7 Deeg	10 mg 1 Zäit pro Dag., 7 Deeg	1,5 Mol eropgoen
Tipranavir 500 mg / ritonavir 200 mg 2 Mol am Dag., 11 Deeg	10 mg eenzeg Dosis	1,4 Mol erop
Dronedarop 400 mg 2 Mol am Dag.	Keng Daten	1,4 Mol erop
Itraconazol 200 mg 1 Zäit pro Dag., 5 Deeg	10 mg oder 80 mg eemol	1,4 Mol erop
Ezetimibe 10 mg 1 Zäit pro Dag., 14 Deeg	10 mg eemol am Dag, 14 Deeg	1,2 Mol erop
Fosamprenavir 700 mg / ritonavir 100 mg 2 Mol am Dag., 8 Deeg	10 mg eenzeg Dosis	Keng Ännerung
Aleglitazar 0,3 mg. 7 Deeg	40 mg, 7 Deeg	Keng Ännerung
Silymarin 140 mg 3 Mol am Dag. 5 Deeg	10 mg eenzeg Dosis	Keng Ännerung
Fenofibrat 67 mg 3 Mol am Dag., 7 Deeg	10 mg, 7 Deeg	Keng Ännerung
Rifampin 450 mg Eemol am Dag. 7 Deeg	20 mg eenzeg Dosis	Keng Ännerung
Ketoconazol 200 mg 2 Mol am Dag., 7 Deeg	80 mg eenzeg Dosis	Keng Ännerung
Fluconazol 200 mg 1 Zäit pro Dag., 11 Deeg	80 mg eenzeg Dosis	Keng Ännerung
Erythromycin 500 mg 4 Mol am Dag., 7 Deeg	80 mg eenzeg Dosis	28% Reduktioun
Baikalin 50 mg 3 Mol am Dag., 14 Deeg	20 mg eenzeg Dosis	47% Reduktioun

Den Effekt vu Rosuvastatin op aner Drogen
Vitamin K Antagonisten: Initiatioun vun der Rosuvastatin Therapie oder eng Erhéijung vun der Dosis bei Patienten déi gläichzäiteg Vitamin K Antagonisten kréien (z.B. Warfarin) kann zu enger Erhéijung vun der International Normaliséierter Bezéiung (MHO) féieren. De Réckzuch vu Rosuvastatin oder eng Reduktioun vun der Dosis vum Medikament kann zu enger Ofsenkung vum MHO féieren. An esou Fäll ass MHO Kontroll recommandéiert.
Oral Contraceptiva / Hormon Ersatztherapie: Déi gläichzäiteg Notzung vu Rosuvastatin a mëndlech Kontrazeptiva erhéicht den AUC vun Ethinylöstradiol an den AUC vum Norgestrel ëm 26% respektiv 34%. Sou eng Erhéijung vun der Plasma Konzentratioun sollt berücksichtegt ginn wann Dir eng Dosis vu orale Kontrazeptiva auswielt.
Pharmakokinetesch Donnéeën iwwer d'simultan Benotzung vum Medikament Krestor ® an Hormon Ersatztherapie si fehlend, dofir kann en ähnlechen Effekt net mat der Benotzung vun dëser Kombinatioun ausgeschloss ginn. Allerdings gouf dës Kombinatioun vill während klineschen Studien benotzt a war gutt vu Patienten toleréiert.
Aner Medikamenter: keng klinesch bedeitend Interaktioun vu Rosuvastatin mat Digoxin gëtt erwaart.

Speziell Instruktiounen

Nier Effekter
An Patienten déi héich Dosen Krestor ® (haaptsächlech 40 mg) krut, gouf tubulär Proteinurie observéiert, wat an de meeschte Fäll transient war. Esou Proteinurie huet keng akut Nier Krankheet oder Progressioun vun Nieren Krankheet uginn. Bei Patienten déi Medikamenter an enger Dosis vu 40 mg huelen, ass et recommandéiert d'Indikale Nierfunktiounsindikatoren während der Behandlung ze kontrolléieren.
Aus dem Muskuloskeletalsystem
Wann Dir d'Drogen Medikament Krestor ® an all Doséierung benotzt, a besonnesch wann Dir Dosis vum Medikament iwwer 20 mg hëlt, goufen déi folgend Effekter op de Muskuloskeletalsystem gemellt: Myalgie, Myopathie, a seltenen Fäll, Rhabdomyolyse.
Bestëmmung vu Kreatinphosphokinase
D'Determinatioun vu CPK sollt net no intensiver kierperlecher Ustrengung ausgefouert ginn oder wann et aner méiglech Grënn fir d'Erhéijung vum CPK ginn, wat zu enger falscher Interpretatioun vun de Resultater kann féieren. Wann den initialen Niveau vum CPK wesentlech eropgeet (5 Mol méi héich wéi déi iewescht Grenz vun der Norm), sollt eng widderholl Messung no 5-7 Deeg duerchgefouert ginn. D'Therapie soll net ugefaang ginn wann e Widderhuelungstest den initialen Niveau vum CK bestätegt (méi wéi 5 Mol méi héich wéi déi iewescht Grenz vun der normaler).
Virun der Therapie unzefänken
Wann Dir Krestor ® verschreift, wéi och wann aner Inhibitoren vun der HMG-CoA-Reduktase verschriwwen ginn, sollt et virsiichteg bei Patienten mat existente Risikofaktoren fir Myopathie / Rhabdomyolyse ausüben (kuckt d'Rubrik "Vorsicht"), et ass noutwendeg de Risiko-Verhältnis ze berücksichtegen an déi méiglech Virdeeler vun der Therapie an klinescher Observatioun.
Wärend der Therapie
Informéiert de Patient iwwer d'Noutwennegkeet vum Dokter direkt z'informéieren iwwer Fäll vu plötzlechen Ufang vu Muskelschmerzen, Muskelschwächen oder Krampung, besonnesch a Kombinatioun mat Malaise a Féiwer. An esou Patiente soll den Niveau vum CPK bestëmmt ginn. D'Therapie soll gestoppt ginn wann de CPK Niveau wesentlech eropgeet (méi wéi 5 Mol am Verglach mat der ieweschter Grenz vun der Norm) oder wann d'Symptomer vun de Muskelen ausgesprochen ginn an deeglech Onbequemen verursaachen (och wann de CPK Niveau 5 Mol méi niddereg ass wéi déi Uewen der Grenz vun der Norm). Wann d'Symptomer verschwannen an de CPK Niveau zréck an normal ass, sollt et berécksiichtegt d'Medikament Krestor ® oder aner HMG-CoA Reduktaseinhibitoren a méi niddreg Dosen ze verschreiwen mat virsiichteg Iwwerwaachung vum Patient.
Routine Monitoring vu CPK bei der Verontreiung vu Symptomer ass onpraktesch.
Ganz selten Fäll vun immun-mediéierten nekrotiséierende Myopathie mat klineschen Manifestatiounen a Form vun persistent Schwäche vun de proximale Muskelen an eng Erhéijung vum Niveau vum CPK am Blutt Serum während der Behandlung oder wann Dir Statine huelen, dorënner Rosuvastatin, goufen bemierkt. Zousätzlech Studien vum Muskel- an Nervensystem, serologesch Studien, souwéi immunosuppressiv Therapie kënnen erfuerderlech sinn.
Et waren keng Zeeche vu verstäerkte Effekter op Skelettmuskelen wann Dir Krestor ® a concomitant Therapie huelen. Wéi och ëmmer, eng Erhéijung vun der Heefegkeet vu Myositis a Myopathie bei Patienten, déi aner Inhibitoren huelen, HMG-CoA-Reduktase a Kombinatioun mat Fibriersäure-Derivaten, dorënner Gemfibrozil, Cyclosporin, Nikotinsäure, Azolein antifungalen Agenten, Protease Inhibitoren a Macrolide Antibiotike. Gemfibrozil erhéicht de Risiko vu Myopathie wann se mat bestëmmten HMG-CoA Reduktaseinhibitoren kombinéiert ginn. Also ass déi simultan Administratioun vum Medikament Krestor ® a Gemfibrozil net empfohlen. D'Verhältnis vu Risiko fir méigleche Benefice sollt suergfälteg gewäsch ginn wann Dir d'Crestor ® Virbereedung zesumme mat Fibrates oder Lipid-senkende Dosen Nikotinsäure benotzt. D'Benotzung vum Medikament Krestor ® an enger Dosis vun 40 mg zesumme mat Fibraten ass kontraindizéiert. (kuck Rubriken "Interaktioun mat aneren Drogen an aner Formen vun Drogeninteraktioun", "Kontraindikatiounen").
2-4 Wochen nom Start vun der Behandlung an / oder mat enger Erhéijung vun der Dosis vun der Krestor ® Virbereedung, Iwwerwaachung vum Lipidmetabolismus ass noutwendeg (Dosis Upassung ass néideg wann néideg).
D'Liewer
Et ass recommandéiert d'Leberfunktiounsindikatoren ze bestëmmen virum Start vun der Therapie an 3 Méint nom Start vun der Therapie. D'Benotzung vum Medikament Krestor ® soll gestoppt ginn oder d'Dosis vum Medikament soll reduzéiert ginn wann de Niveau vun der Transaminase Aktivitéit am Blutt Serum 3 Mol méi héich ass wéi déi iewescht Grenz vun der normaler.
Bei Patienten mat Hyperkolesterolämie wéinst Hypothyroidismus oder nefrotesche Syndrom, soll d'Behandlung vun ënnerierdesche Krankheeten gemaach ginn ier d'Behandlung mam Crestor ® Medikament.
Besonnesch Populatiounen. Ethnesch Gruppen
Am Laf vun de farmakokinetesche Studien tëscht Chinese an Japanesche Patienten gouf eng Erhéijung vun der systemescher Konzentratioun vu Rosuvastatin bemierkt am Verglach mat Indikatoren, déi ënnert europäesche Patienten kritt goufen (kuckt Sektiounen "Doséierung an Administratioun" an "Pharmacokinetik")
Protease Inhibitoren
D'kombinéiert Benotzung vum Medikament mat Protease-Inhibitoren ass net recommandéiert (kuckt d'Rubrik "Interaktioun mat aner Medikamenter an aner Zorte vun Interaktioun").
Laktose
D'Medikamenter sollten net bei Patienten mat Laktasemangel, Galaktose-Intoleranz a Glukos-Galaktose-Malabsorption benotzt ginn.
Interstitielle Lungenerkrankung
Wann Dir bestëmmte Statine benotzt, besonnesch fir eng laang Zäit, goufen isoléiert Fäll vun der interstitieller Lungenerkrankheet gemellt. Manifestatiounen vun der Krankheet kënnen Ofkierzungen, onproduktiven Hust an allgemengt Wuelbefannen (Schwächt, Gewiichtsverloscht a Féiwer). Wann interstitiell Lungenerkrankung verdächtegt ass, soll d'Statin Therapie gestoppt ginn.
Typ 2 Diabetis
An Patienten mat enger Glukosekonzentratioun vu 5.6 bis 6.9 mmol / L, war Crestor ® Therapie mat engem erhéicht Risiko vum Typ 2 Diabetis verbonnen.

Afloss op d'Fäegkeet en Auto ze fueren an aner Mechanismen

Kee Studie goufen duerchgefouert fir den Effekt vun der Krestor ® Virbereedung op d'Fäegkeet ze fueren e Gefier ze benotzen a Mechanismen ze benotzen. Wéi och ëmmer, op Basis vun den pharmakodynameschen Eegeschaften, sollt de Krestor ® net sou en Effekt hunn. Vorsicht sollt ausgeübt ginn wann Dir en Auto fuert oder funktionnéiert mat enger erhéiter Konzentratioun vun der Opmierksamkeet a psychomotorescher Reaktioun (Schwindel kann optrieden während der Therapie).

Wéinst héich Cholesterin huet mäi Dokter de Krestor bei den éischte 5 verschriwwen

Wéinst héije Cholesterin huet mäi Dokter de Krestor fir d'éischt 5 mg verschriwwen, duerno d'Dosis op 10 mg erhéicht. D'Performance ass vill besser. Fir 3 Joer, regelméisseg Liewerfunktiounstester hu gewisen datt alles an der Rei war. Duerno ass en akute Zoustand entstanen, geprägt vu Féiwer, Muskelschmerzen, Kappwéi, donkelem Urin, Schlofstéierung, e reduzéierten Appetit. Den Dokter huet fir eng ëmfaassend Untersuchung geschéckt - Blutt Tester, Röntgenstrahlen, Ultrasounden a berechent Tomographie. Et gouf kloer datt d'Ursaach net mat der Erkältung oder der Gripp verbonnen war. A Probleemer mat der Liewer goufen identifizéiert. Ech opgehalen direkt Crestor huelen.

D'Kräiz huet mäi Cholesterol an Triglyceriden erofgesat. Awer ech hunn eng Erhéijung gemierkt

D'Kräiz huet mäi Cholesterol an Triglyceriden erofgesat. Awer ech hunn eng Erhéijung vum Gewiicht, Middegkeet, eng Ofsenkung vun der Energie gemierkt. Et war Brust Péng, Péng an den Hänn, Péng am Kiefer. De Kardiologist huet eng Untersuchung gemaach an huet d'Ursaach vun dëse Symptomer net bestëmmen. Ech hunn opgehalen mam Krestor ze drénken, an innerhalb vun 2 bis 3 Woche war mäi Gewiicht a Wuelbefannen erëm normal. Ech hunn meng Fësch Ueleg Konsum erhéicht, an ugefaang méi Opmierksamkeet ze Ernärung. Ech hoffen datt Dir net méi zréck Statine musst huelen.

Ech hu Krestor 10 mg fir iwwer 10 Joer geholl. Hien huet eng exzellent Aarbecht gemaach,

Ech hu Krestor 10 mg fir iwwer 10 Joer geholl. Hien huet eng exzellent Aarbecht gemaach, huet mäi Cholesterol op normal reduzéiert. Awer, fir vill Joeren hunn ech ënner Gelenkschmerzen gelidden, an d'Dokteren konnten et net erklären. Irgendwie e Frënd vun der Geschicht datt meng Gelenkschmerz d'Resultat vun der Handlung vum Krestor kéint sinn. Fir seng Viraussiicht ze kontrolléieren, hunn ech opgehale mat der Medizin ze drénken. An natierlech, nëmmen no e puer Méint huet de Gelenkschmer gestoppt. Also ech akzeptéieren de Krestor net méi.

Ech drénken 2,5 mg Crestor pro Dag (dëst ass eng hallef 5 mg Tablet). Et ass wierklech erofgaang

Ech drénken 2,5 mg Crestor pro Dag (dëst ass eng hallef 5 mg Tablet). Dëst huet mäi Cholesterin staark erofgeholl vun 248 bis 193. Net eng wonnerbar, awer gutt genuch Medikament. Ech hunn ugefaang mat 10 mg pro Dag ze drénken, awer krut Muskelkrämpfe an Héicht vun der Liewer Enzymen.Den Dokter huet mir gesot aner Statine ze probéieren, awer se all hunn dee selwechte Effekt. Also hunn mir d'Dosis vum Crestor erofgesat bis d'Nebenwirkungen opgehalen hunn. Et funktionnéiert perfekt a keng bedeitend Nebenwirkungen ginn elo observéiert.

Zousätzlech zu enger Diabetiker ze sinn, hunn ech och héich Cholesterol (diagnostizéiert

Zousätzlech zu enger Diabetiker ze sinn, hunn ech och héich Cholesterol (diagnostizéiert virun 12 Joer). Ech sinn op enger limitéierter Ernärung, an iessen ëmmer nach keng Eeër a Fleesch. Awer nach ëmmer war mäi Cholesterol héich. Ech wollt keng Statine huelen, well ech leiden un engem onheemleche Ausschlag wann ech e Lipitor huelen. Awer am leschte Summer sinn d'Indikatoren sou schlecht datt de Krestor huet ze drénken. Wéi och ëmmer, ech hunn mat 5 mg e puer Mol pro Woch ugefaang. Elo, 8 Méint méi spéit, war mäi Cholesterol NËMMEN normal an all aner Indikatoren ware bannent engem gudde Range. Meng Endokrinolog war ganz zefridden a sot datt et kee Grond war d'Dosis op 10 mg ze erhéijen. True, heiansdo leiden ech aus e puer Péng an de Gelenker am Handgelenk an Knöchel, awer dëst ass tolerabel.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Déi aktiv Substanz vu Krestor ass rosuvastatin. D'Zesummesetzung vum Medikament enthält och Hilfe Komponenten: Laktose, Cellulose, Magnesiumstearat, Kalziumphosphat, an anerer. Crestor ass verfügbar a Form vu rosa Pëllen, eng gerundelter Form virgesi fir mëndlech Administratioun. Geméiss dem Radarhandbuch gesäit de Latäin Rezept sou aus: Rp .: Rosuvastatini 0.01 D.t.d.N.10 in tab.obd. S. 1–1.

D 'Medikament ass an e puer Doséierungen verfügbar:

• Crestor 5 mg
• Crestor 10 mg
• Crestor 20 mg
• Crestor 40 mg.

Ofhängeg vun der Doséierung gëtt et eng Gravur op enger Säit vum Tablet. Zum Beispill, bei enger Doséierung vun 10 mg, seet "ZD4522 10" op et. Tabletten ginn an e Blisterpack vu 7 Stécker geluecht. An engem Pappe Package kann et sinn 1, 4, 14 Blieder.

Méi dacks gëtt eng Doséierung vun 10 mg kaaft - 98 Pëllen, dat heescht, et gi 14 Blieder am Package. Mat der Tatsaach datt Statins fir laangfristeg verschriwwen sinn, vill fannen et rentabel grouss Package gläichzäiteg ze kafen.

Prinzip vun der Operatioun

Kräiz ass e Lipid-Senkungsagent, dat ass, Lipid-Senkend. Säin Haapteffekt zielt fir d'Zuel vu Lipoproteine ​​vu verschiddenen Dicht am Kierper ze reduzéieren. D’Liewer penetréiert - de Kierper deen verantwortlech ass fir d'Produktioun vum Cholesterin, Rosuvastatin, déi aktiv Substanz vum Medikament, huet en hemmende Effekt op d'Produktioun vun enger Zuel vun Enzymen.

Wéi och ëmmer, geet Cholesterol an de Bluttkrees net nëmme vun der Liewer produzéiert. Een Deel vun dëser Substanz trëtt an de Kierper mat Liewensmëttel, besonnesch fetteg, junkfood. D'Aktioun vum Medikament hëlleft d'Bluttgefässer ze botzen mat nidderegen Dichtheet Lipoproteine ​​déi scho gesammelt hunn. Dësen Zoustand ass déi fréi Stuf vun Atherosklerosis genannt.

Wann d'Atherosklerosis scho ugefaang huet ze entwéckelen, Bluttgefässer an Arterien ginn duerch Cholesterol Dépôten oder Placke beaflosst, de Krestor huet e bénévolen Effekt op si. Et penetréiert an de Schëffer, botzen se vun Oflagerungen. Dofir erhéicht d'Lumen an de Gefässer an Arterien, de Bluttfluss an de betroffenen Gebidder normaliséiert.

Eng vun de Komplikatioune vun aterosklerotesche Plaques ass Thrombose, wat e Broch vun enger Gefier oder der Arterie bedroht. Statine verhënneren dat andeems d'Reliminéierung an hinnen erhéicht gëtt duerch d'Gréisst vun de Placken ze reduzéieren.

Krestor gehéiert zu der véierter Generatioun Statins, dës Grupp gëtt als effikass ugesinn. Nieft der Tatsaach, datt seng Virbereedungen hëllefen d'Quantitéit vum "schlechten" Cholesterol am Blutt ze reduzéieren, erhéijen se och d'Produktioun vu "gutt". „Gutt“ Cholesterin ass en noutwendegt Element fir den normale Fonctionnement vu ville bannenzegen Organer, d'Produktioun vun Hormonen, d'Verstäerkung vun den Zellmembranen an aner Prozesser.

Instruktioune fir de Gebrauch

Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament sinn an all Package enthale sinn, et ass wichteg fir Patienten sech vertraut ze maachen ier se Pillen huelen. D'Doséierung an d'Uerdnung vun der Verwaltung ginn individuell vum presuméierten Dokter verschriwwen. Normalerweis gëtt gratis Zäit verschriwwen, dat Haaptsach ass d'Drogen all Dag zur selwechter Zäit ze huelen.

Geméiss vill Experten ass Oweszäit am beschten gëeegent fir Statine ze huelen, well um Enn vum Dag ass d'Quantitéit vum Cholesterol am Blutt méi wéi am Moien.

D'Produkt ass geduecht fir mëndlech Verwaltung, ofgespullt mat enger klenger Quantitéit Waasser. Dir braucht net eng Tablet ze kauen. Ier Dir d'Doséierung bestëmmt, gëtt de Patient eng ëmfaassend Diagnos verschriwwen fir den Zoustand vun de Gefässer ze beurteelen, Blutt zielt an Uergel vum Herz-Kreislauf-System.

Normalerweis ass déi initial Doséierung 10 mg. E Mount nom Start vun der Behandlung muss de Patient e Bluttest maachen, a wann de Medikament effektiv ass, si keng Nebenwirkungen, kann d'Doséierung op 20-40 mg pro Dag erhéicht ginn. Duerno ass et duerch d'ganz Behandlungsperiod reegelméisseg eng Analyse ze maachen fir d'Resultat z'evaluéieren an d'Doséierung upassen.

Wann de Medikament fir d'Préventioun vu Krankheeten vum Herz-Kreislauf-System verschriwwen ass, ass d'initial Doséierung normalerweis 5 mg. Iwwer Zäit, wéi vum behandelten Dokter verschriwwen ass, kann et och erhéicht ginn.

Normalerweis gi Statine fir d'Liewe verschriwwen, wann net, da wier d'Dauer vun hirer Entféierung op d'mannst 3-4 Méint. Dir kënnt net ophalen Pëllen abrupt ze huelen, den betrëfft Dokter verschreift e Schema no deem d'deeglech Doséierung reduzéiert gëtt, an nëmmen duerno kann d'Behandlung gestoppt ginn.

Kontraindikatiounen

All Medikament an der Statin Grupp huet eng Zuel vun Kontraindikatiounen fir ze benotzen, well se als potent ugesi ginn. D'Kräiz kann net fir sou Indikatiounen benotzt ginn:

• Alter bis 18 Joer
• Schwangerschaft a Stillen,
• individuell Intoleranz géint Rosuvastatin oder all aner Komponent an der Zesummesetzung abegraff,
• chronescher Liewerkrankheet wärend der Vergréisserung,
• Myopathie

Fir Patiente mat Risiko fir Myopathie z'entwéckelen, ass eng Doséierung vu 40 mg pro Dag contraindizéiert. Normalerweis gi se virdru Crestor 20 mg oder 10 mg verschriwwen.

An och de Medikament ass kontraindiziert bei Patienten déi exzessive Quantitéiten un Alkohol huelen. Zënter der Handlung vu Statine ass haaptsächlech op d'Liewer gezielt, wann et ënner Toxine vun alkoholesche Gedrénks leid, da wär dëst keen Drock. Wann e Patient, deen un Alkoholismus leiden, stoppt drénken, e Cours vun der Rehabilitatioun an der Genesung mécht, kann d'Behandlung verschriwwe ginn, awer sollt mat minimalem Doséierung ufänken.

Nebenwirkungen

Ënner Patienten, déi Krestor huelen, sinn Nebenwirkungen normalerweis bei deenen entstanen déi den Empfehlungen vum Dokter net gefollegt hunn, d'Doséierung iwwerschratt oder d'Regele vu Kontraindikatiounen ignoréiert. Méiglech Nebenwirkungen enthalen:

• dyspeptesch Stéierungen, Bauchschmerzen,
• Kappwéi, Schwindel,
• verschlechtert Koordinatioun
• Haut Hautausschlag, Jucken,
• myalgia
• Asthenia
• d'Erscheinung vu Puffiness.

Wat ass besser Krestor oder Rosuvastatin

D'Duerchschnëttskäschte vum Rosuvastatin 20 mg 28 Stéck. ass ongeféier 550 Rubel, während d'Käschte vum Crestor bal sechs Mol méi sinn. Aus dësem Grond vill Patiente léiwer eng méi bëlleg Optioun ze wielen. Wat ass den Ënnerscheed tëscht Drogen, ausser fir sou en Ënnerscheed am Präis?

Krestor gehéiert zu de Statins vun der leschter véierter Generatioun, an dëst ass den Haaptvirdeel vum Medikament. Et ass effektiv, sécher. Geméiss vill Dokteren, wann Dir ufänken mat Statins huelen, an et wäert eng laang Zäit daueren, vläicht fir d'Liewen, da sollt dëst e qualitativ héichwäertegt Original sinn. Et ass dëst Medikament dat Krestor ass.

D'Virdeeler vum Crestor, deen am Géigesaz zu senge Generiken an Ersatzspiller offiziell bewisen ass, enthalen:

• séier Effekt
• méiglech Rezept vu Mindestdosen,
• reduzéiert Risiko vu Nebenwirkungen.

Fir ze entscheeden, wat besser ass mat héijer Cholesterin ze huelen, hëlleft den ugemellten Dokter, gesi en allgemeng Bild vum Zoustand vum Patient.