Biphasic Insulin lispro ass eng Mëschung aus enger Protaminsuspension vun Insulin lispro (eng mëttel wierksam Insulinpräparatioun) a lispro Insulin (eng schnell wierksam Insulinpräparatioun). Lyspro Insulin ass eng DNA rekombinant Analog vum mënschlechen Insulin, awer am Géigesaz, huet et de Géigendeel vun der Prolin a Lysin Aminosaierresidu bei Positiounen 28 an 29 vun der Insulin B Kette. Lyspro bifasesch Insulin huet anabolesch an anti-katabolesch Effekter, reguléiert de Glukosmetabolismus. A Muskelen an aner Tissue (ausser dem Gehir) beschleunegt lyspro bifasesch Insulin den Iwwergang vun Aminosaieren a Glukos an d'Zell, erhéicht den Inhalt vu Glykogen, Fettsäuren, Glycerol, Aminosaierverbrauch, verbessert Proteinsynthese, hemmt Glukogenolyse, Glykogenolyse, Ketogenese, Lipolyse, Proteinkatabolismus, Fräisetzung Aminosäuren, fördert d'Bildung vu Glukogen aus Glukos an der Liewer, stimuléiert d'Konversioun vu iwwerschësseg Glukos a Fett. Biphasesch Insulin Insulin ass equimolar zum Mënsch Insulin. Lyspro Insulin zweefasesch wann et mam konventionelle mënschlechen Insulin verglach ass, ass duerch e méi séier Ufang vun der Handlung charakteriséiert, e fréiere Ufang vun der Peak Handlung an eng méi kuerz Period vun hypoglycemescher Aktivitéit (bis zu 5 Stonnen). Lyspro biphasesch Insulin huet en héijen Absorptiounstaux an e séieren Ufank vun der Handlung (15 Minutte no der Verwaltung), erlaabt et direkt virum Iessen (15 Minutten) ze administréieren, normal Mënschinsulin gëtt an enger halwer Stonn geliwwert. Den Ufank vun der Handlung an den Taux vun der Absorptioun vu lyspro bifasesch Insulin kënne beaflosst ginn duerch d'Wiel vun der Administratiounsplaz an aner Faktoren. De maximalen Effekt vun Insulin lyspro bifasesch gëtt tëscht 0,5 an 2,5 Stonnen observéiert, Dauer vun der Handlung ass 3 bis 4 Stonnen.
D’Vollständegkeet vun der Absorptioun an den Ufank vum Effekt vum lyspro biphaseschen Insulin hänkt vun der Injektiounsplaz of (Uewerschenkel, Bauch, Hënner), de Volumen vum Insulin, deen agefouert gëtt, d'Konzentratioun vum Insulin am Medikament an aner Faktoren. Lyspro Insulin Biphasik ass ongläiche iwwer d'Webselen verdeelt. Lyspro bifasesch Insulin iwwerschreift net déi placental Barriär an an d'Muttermëllech. Lyspro bifasesch Insulin gëtt duerch Insulinase haaptsächlech an der Liewer an der Nier zerstéiert. Et gëtt vun den Nieren excretéiert (30 - 80%).

Typ 1 Diabetis mellitus, besonnesch mat Intoleranz géint aner Insulinen, postprandial Hyperglykämie, wat net vun aneren Insuline korrigéiert ka ginn: akut subkutan Insulinresistenz (beschleunegt lokal Degradatioun vun Insulin).
Typ 2 Diabetis mellitus mat enger schlechter Absorptioun vun aneren Insulinen, mat Resistenz zu mëndlechen hypoglycemesche Medikamenter, mat Operatiounen, intercurrent Krankheeten.

Method fir Insulin lyspro bifasesch an Dosis ze benotzen

Lyspro bifasesch Insulin gëtt subkutan verwalt. D'Dosis gëtt individuell ofhängeg vum Niveau vun der Glykämie gesat.
Injektiounen musse subkutan an de Schëlleren, Hënner, Hüften, a Bauch gemaach ginn. D'Injektiounsplaze solle alternéiert sinn, sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi eemol am Mount benotzt gëtt. Mat subkutane Verwaltung muss ee oppassen datt een net an d'Bluttfaart erakënnt. No der Injektioun sollt d'Injektiounsplaz net masséiert ginn.
Intravenös Verwaltung vu lyspro bifasesch Insulin ass net inakzeptabel.
Wann néideg, kann Lyspro bifasesch Insulin a Kombinatioun mat Sulfonylurea fir orale Verwaltung oder mat verlängerten Insulinpräparatiounen verwaltet ginn.
Bei Patienten mat engem nedschreckten funktionnellen Zoustand vun den Nieren an / oder der Liewer, ass d'Konzentratioun vum zirkuléierende Insulin eropgaang, an d'Bedierfnes fir et ze reduzéieren, dofir ass et noutwendeg de Niveau vun der Glycemie ze kontrolléieren an d'Dosis vun Insulin unzepassen.
Et ass noutwendeg fir d'Doséierung an d'Strooss vun der Administratioun strikt ze observéieren virgesi fir déi benotzt Doséierungsform.
Beim Iwwerginn vun Patienten aus schnellwierkendem Insulin vun Déierer Hierkonft zu lyspro biphaseschen Insulin, kann eng Dosis Upassung erfuerderlech sinn. Transfert vum Patient op eng aner Aart oder Insulinpräparatioun mat engem aneren Handelsnumm sollt ënner strikt medizinescher Opsiicht geschéien. D'Iwwerweisung vu Patienten déi Insulin an enger deeglecher Dosis vun méi wéi 100 IU vun enger Aart Insulin an en anert kréien, muss an engem Spidol duerchgefouert ginn. Ännerungen an der Aktivitéit, Hiersteller, Typ, Aart, an / oder Method fir Produktioun vun Insulin kënnen Dosis Upassung erfuerderen.
Symptomer vun de Virgänger vun der Hypoglykämie während der Verwaltung vum mënschlechen Insulin bei e puer Patiente kënne manner ausgeschwat ginn oder ënnerscheede vun deenen déi während der Verwaltung vum Déier Insulin observéiert goufen. Mat Normaliséierung vum Bluttzockerspigel, zum Beispill mat intensiver Behandlung mam Insulin, kënnen all oder e puer Symptomer vun de Virgänger vun der Hypoglykämie verschwannen, iwwer déi d'Patienten sollten informéiert ginn. Symptomer vun de Virgänger vun der Hypoglykämie kënne manner ausgeschwat ginn oder sech mat engem verlängerten Kurs vun Diabetis mellitus, diabetesch Neuropathie, Therapie mat aneren Drogen änneren.
D'Benotzung vu mëttelméisseg Dosen oder Réckzuch vun der Therapie, besonnesch bei Patienten mat Typ 1 Diabetis, kann zu Hyperglykämie an diabetescher Ketoacidose féieren (eng Bedingung, déi potenziell liewenslaang ass).
De Besoin fir Insulin ka mat emotionalem Stress eropgoen, infektiiv Krankheeten, eng Erhéijung vun der Quantitéit u Kuelenhydrater an der Liewensmëttel, déi zousätzlech Benotzung vun Drogen mat hyperglykemescher Aktivitéit (Glukokortikosteroiden, Schilddrüs Hormonen, Thiazid-Diuretika, mëndlech Kontraceptiva an anerer.).
De Besoin fir Insulin kann erofgoen mat enger Ofsenkung vun der Unzuel vu Kuelenhydrater am Iessen, Liewer an / oder Nieralfehler, Insuffizitéit vun der Adrenal Drüs, Pituitary oder Schilddrüs, erhéicht kierperlech Aktivitéit, zousätzlech Benotzung vun Drogen mat hypoglykemescher Aktivitéit (net-selektiv Beta-Blocker, Monoamine Oxidase-Inhibitoren, Sulfonamiden a anerer).
Korrektur vun der Dosis Insulin kann och erfuerderlech sinn mat enger Erhéijung vun der kierperlecher Aktivitéit oder mat enger Verännerung vun der normaler Ernärung.
Patienten mat Diabetis mellitus kënnen déi kleng Hypoglykämie stoppen, déi mat hinnen gefillt ginn, andeems Zocker geholl gëtt, Liewensmëttel héich an Kuelenhydrater (et ass ëmmer recommandéiert op d'mannst 20 g Zocker mat Iech ze hunn). Iwwer déi transferéiert Hypoglykämie sollt vum behandelten Dokter informéiert ginn, fir de Problem vun der Bedierfnes fir Korrektioun vun der Therapie ze léisen.
Wann Dir Insulin lyspro bifasesch benotzt zesumme mat Virbereedungen vun der Thiazolidindion Grupp, erhéicht de Risiko fir Ödemer a chronesche Häerzversoen z'entwéckelen, besonnesch bei Patienten mat Pathologie vum Herz-Kreislauf-System an der Präsenz vu Risikofaktoren fir chronesch Häerzversoen.
Mat Hyperglykämie oder Hypoglykämie bei engem Patient kann d'Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen a Konzentratioun vun der Opmierksamkeet ofhuelen, wat geféierlech ka ginn a Situatiounen, an deenen dës Fäegkeeten besonnesch noutwendeg sinn (zum Beispill e Gefier féieren, Mechanismen). Patienten solle Virsiichtsmoossname maache fir d'Entwécklung vun Hypoglykämie oder Hyperglykämie ze vermeiden wann d'Aktivitéiten ausféieren, déi eng erhöhte Konzentratioun vun Opmierksamkeet a Geschwindegkeet vun psychomotoresche Reaktiounen erfuerderen (inklusiv Fuere, Mechanismen).Wat besonnesch wichteg ass fir Patiente mat häufiger Entwécklung vun Hypoglykämie oder mat absënten oder mëllen Symptomer, Virgänger vun Hypoglykämie. An esou Fäll, den Dokter soll d'Machbarkeet evaluéieren vum Patient d'Aktivitéiten ausféieren, déi eng verstäerkte Konzentratioun vun Opmierksamkeet a Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen erfuerderen (abegraff Fuere, Mechanismen)

Model Klinesch-Pharmakologeschen Artikel 1

Bauerenhaff Aktioun. Eng Mëschung aus Lyspro Insulin - eng séier wierksam Insulinpräparatioun an eng Protamin Suspensioun vu Lyspro Insulin - eng mëttel wierksam Insulinpräparatioun. Lyspro Insulin ass en DNA rekombinant Analog vum mënschlechen Insulin; et ënnerscheet sech vun der ëmgedréite Sequenz vu Prolin a Lysin Aminosaierreschter op Positiounen 28 an 29 vun der Insulin B Kette. Regléiert Glukosmetabolismus, huet anabolesch Effekter. A Muskeln an aner Tissue (mat Ausnam vum Gehir) beschleunegt en den Iwwergang vu Glukos an Aminosaieren an d'Zell, fördert d'Bildung vu Glukogene vu Glukos an der Liewer, verdréit Glukoneogenese an stimuléiert d'Konversioun vu iwwerschësseg Glukos a Fett. Equimolar zum mënschlechen Insulin. Am Verglach mam reegelméissege Mënsch Insulin ass et geprägt duerch e méi schnelle Start vun der Handlung, e fréien Ufank vun der Spëtzaktioun an eng méi kuerz Period vun hypoglykemescher Aktivitéit (bis zu 5 Stonnen). De schnelle Start vun der Handlung (15 Minutte no der Verwaltung) ass mat engem héijen Absorptiounssaz verbonnen an et erlaabt et direkt virum Iessen (15 Minutten) ze administréieren - normal mënschlecht Insulin gëtt an 30 Minutten administréiert. D'Wiel vun Injektiounsplaz an aner Faktoren kann den Taux vun der Absorptioun an dem Ufank vun senger Handlung beaflossen. De maximalen Effekt gëtt tëscht 0,5 an 2,5 Stonnen observéiert, Dauer vun der Handlung ass 3-4 Stonnen.

Indikatiounen. Typ 1 Diabetis mellitus, besonnesch mat Intoleranz vun aneren Insulinen, postprandial Hyperglykämie, déi net vun aneren Insulinen korrigéiert kënne ginn: akut subkutan Insulinresistenz (beschleunegt Lokal Degradatioun vum Insulin). Typ 2 Diabetis mellitus - a Fäll vu Resistenz géint mëndlech hypoglycemesch Medikamenter, a Verletzung vun der Absorptioun vun aneren Insulinen, wärend Operatiounen, Interkurrent Krankheeten.

Kontraindikatiounen Hypersensibilitéit, Hypoglykämie, Insulinom.

Doséierung D'Dosis gëtt individuell festgeluegt ofhängeg vum Niveau vun der Glycemie.

Eng Mëschung aus 25% Insulin lispro a 75% Protamin Suspensioun sollt nëmme s / c verwalt ginn, normalerweis 15 Minutte virum Iessen.

Wann néideg, kënnt Dir a Kombinatioun mat verlängerten Insulinpräparatiounen oder mat Sulfonylurea fir oral Verwaltung anzeginn.

Injektioune solle s / c an de Schëlleren, Hüften, Hënner oder Bauch gemaach ginn. D'Injektiounsplaze musse alternéiert sinn, sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi 1 Zäit pro Mount benotzt gëtt. Mat s / c Administratioun muss oppassen datt net an d'Bluttgefaarwe kënnt an.

Bei Patienten mat Nieren- an / oder Leberfalen ass den Niveau vum zirkuléierende Insulin eropgaang, an d'Noutwendegkeet dofir kann reduzéiert ginn, wat eng suergfälteg Iwwerwaachung vum Niveau vun der Glycemie an der Dosisanpassung vum Insulin erfuerdert.

Nebenwirkung. Allergesch Reaktiounen (Urtikaria, Angioödem - Féiwer, kuerz Otem, erofgaang Blutdrock), Lipodystrophie, transiente Briechungsfehler (normalerweis bei Patienten déi net virdru Insulin kritt hunn), Hypoglykämie, hypoglykemesch Koma.

Iwwerdosis. Symptomer: Lethargy, Perspiratioun, profuse Schweess, Palpitatiounen, Tachykardie, Tremoren, Honger, Angschtzoustänn, Parästhesien am Mond, Pallor vun der Haut, Kappwéi, Zidderpartie, Erbriechen, Schléifkeet, Insomnia, Angscht, depriméiert Stëmmung, Reizbarkeet, ongewéinlech Verhalen, Onsécherheet vu Bewegungen, gestéierter Ried a Visioun, Duercherneen, hypoglykemesch Koma, Krampf.

Behandlung: wann de Patient bewosst ass, gëtt Dextrose oral verschriwwen, s / c, iv oder iv injizéiert Glukagon oder iv hypertonescher Dextrose Léisung.Mat der Entwécklung vun engem hypoglycemesche Koma gëtt 20-40 ml (bis 100 ml) vun enger 40% Dextrose-Léisung intravenös an engem Stroum an de Patient injizéiert bis de Patient aus engem Koma kënnt.

Interaktioun. Pharmazeutesch inkompatibel mat Léisunge vun aneren Drogen.

Den hypoglykämeschen Effekt gëtt duerch Sulfonamiden verbessert (abegraff oral hypoglykämesch Medikamenter, Sulfonamiden), MAO Inhibitoren (abegraff Furazolidon, Prokarbazin, Selegilin), kuelegen Anhydrase Inhibitoren, ACE Inhibitoren, NSAIDen (abegraff Salicylaten), anabolesch (abegraff Stanozolol, Oxandrolone, Methandrostenolone), Androgenen, Bromokriptin, Tetracyklinen, Clofibrat, Ketoconazol, Mebendazol, Theophylline, Cyclophosfamid, Phenfluramin, Li + Virbereedungen, Pyridoxin, Quinidin, Kinin, Chlorochin, et.

Glucagon, Somatropin, Corticosteroiden, mëndlech Kontrazeptiva, Östrogenen, Thiazid a Loop Diuretika, BMKK, Schilddrüs Hormonen, Heparin, Sulfinpyrazon, Sympomomimetik, Danazole, Antagonis, Antagonis, Morph, anagonis epinephrine Blocker H₁histamine Rezeptoren.

Beta-Blocker, Reserpin, Oktreotid, Pentamidin kënne souwuel den hypoglycemesche Effekt vum Insulin verbesseren an schwächen.

Speziell Instruktiounen. De Streck vun der Verwaltung virgesinn fir d'Doséierung Form benotzt soll streng observéiert ginn.

Beim Iwwerginn vun Patienten aus schnell wierksamem Insulin vun Déieren of an Insulin lispro kann eng Dosisanpassung néideg sinn. D'Iwwerdroung vu Patienten, déi Insulin kréien an enger deeglecher Dosis méi wéi 100 IE vun enger Aart Insulin op anerer ass, gëtt empfohlen an engem Spidol ze maachen.

De Besoin fir Insulin kann wärend enger infektiöser Krankheet erhéijen, mat emotionalem Stress, mat enger Erhéijung vun der Quantitéit un Kuelenhydrater am Iessen, wärend der zousätzlecher Entzündung vun Drogen mat hyperglykemescher Aktivitéit (Schilddrüs Hormonen, GCS, mëndlech Kontrazeptiva, Thiazid Diuretik).

De Besoin fir Insulin kann erofhuelen mat Nieren- an / oder Leberversoen, mat enger Ofsenkung vun der Quantitéit un Kuelenhydrater am Iessen, mat verstäerkter kierperlecher Ustrengung, wärend zousätzlech Intake vun Drogen mat hypoglykemescher Aktivitéit (MAO Inhibitoren, net-selektiv Beta-Blocker, Sulfonamiden).

D'Tendenz fir Hypoglykämie z'entwéckelen kann d'Fäegkeet vun de Patienten aktiv um Traffic deelhuelen, souwéi d'Maintainen vu Maschinnen a Mechanismen.

Patienten mat Diabetis kënnen d'kléng Hypoglykämie stoppen, déi mat hinnen gefillt ginn, andeems Zocker oder Iessen héich an Kuelenhydrater iessen (et ass recommandéiert datt Dir op d'mannst 20 g Zocker mat Iech hutt). Et ass noutwendeg den ugezunnten Dokter ze informéieren iwwer déi transferéiert Hypoglykämie fir de Problem vun der Behandlungskorrektur ze léisen.

De Bedierfnes fir Insulin reduzéiert normalerweis am éischten Trimester vun der Schwangerschaft a geet erop an den zweeten - drëtten Trimester. Wärend der Geburt an direkt duerno kënnt den Insulin d'Notwendegkeet dramatesch erof.

Staat Register vun Medikamenter. Offiziell Verëffentlechung: an 2 Bänn M: Medical Conseil, 2009. - Vol. 2, Deel 1 - 568 s., Deel 2 - 560 s.

Doséierung Form

Suspensioun fir subkutane Verwaltung vun 100 IU / ml 3 ml

1 ml Suspensioun enthält

aktiv Substanz - Insulin lispro 100 IE, (3,5 mg)

excipients: Natrium Waasserstoffphosphat Heptahydrat, Glycerol, Phenol Flëssegkeet, Methacresol, Protaminsulfat, Zinkoxid (am Sënn vun Zn ++), Natriumhydroxid 10% Léisung fir den pH unzepassen, oder 10% Salzsäure fir den pH unzepassen, Waasser fir d'Injektioun.

Eng Suspensioun vu wäisser Faarf, wann se stoen, delaminéiert an eng transparent, Faarflos oder bal Faarflos Supernatant an e wäisse Nidderschlag. Den Nidderschlag gëtt liicht resuspendéiert mat sanfte Schüttelen.

Schwangerschaft a Laktatioun

Vill Daten iwwer d'Benotzung vun Insulin lispro wärend der Schwangerschaft weisen op d'Feele vun enger ongewollten Effekt vum Medikament op der Schwangerschaft, den Zoustand vum Fetus an Neigebuer. Wärend der Schwangerschaft ass et ganz wichteg eng gutt Kontroll ze behalen bei Patienten déi Insulinbehandlung kréien. De Besoin fir Insulin reduzéiert normalerweis am éischten Trimester vun der Schwangerschaft a geet erop an den zweeten an drëtten Trimester. Während an direkt no der Gebuert kënnen Insulinufuerderungen dramatesch erofgoen. Patienten mat Diabetis sollen hiren Dokter iwwer d'Schwangerschaft informéieren oder seng Planung. Bei Fraen mat Diabetis mellitus kann eng Dosis Upassung vun Insulin an / oder Diät noutwendeg wärend der Broscht noutwendeg sinn.
Side Effekter vun Insulin lyspro bifasesch
Allergesch Reaktiounen (Rötung, Schwellung, Jucken op der Injektiounsplaz, Angioödem, generaliséierte Pruritus, Schwiereg Atmung, erhéicht Häerzfrequenz, erhéicht Schwëtzen, Urtikaria, Féiwer, ofgeholl Blutdrock, kuerz Atem), Lipodystrophie, Ödemer, Iwwergangs Refraktiounsfehler, Hypoglykämie, Hypoglykämie (Doud abegraff).

D'Interaktioun vum Insulin lispro bifasesch mat anere Substanzen

Lyspro Insulin zweifasesch ass pharmazeutesch onkompatibel mat Léisunge vun aneren Drogen.
Den hypoglycemesche Effekt vu lyspro bifasesch Insulin gëtt duerch Sulfonamiden verbessert (abegraff oral hypoglycemesch Medikamenter, Sulfanilamiden), kuelegen Anhydrase-Inhibitoren, Monoamine Oxidase-Inhibitoren (inklusive Prokarbazin, Furazolidon, Selegilin), Angiotensin-Konvertéierend Enzym antioxidativ, androgenant Antioxidantien anabolesch Steroiden (och Oxandrolone, Stanozolol, Methandrostenolone), Tetracyklinen, captopril, enalapril, b omokriptin, clofibrate, mebendazole, ketoconazole, theophylline, fenfluramine, cyclophosphamide, Lithium Preparatiounen, quinidine, octreotide, guanethidine, pyridoxine, receptor antagonists vun angiotensin II, chloroquine, quinine, Ethanol an etanolsoderzhaschie heescht.
Den hypoglycemesche Effekt vu lyspro bifasesch Insulin ass geschwächt duerch Somatropin, Glukagon, Glukokortikosteroiden, Östrogenen, mëndlech Kontrazeptiva, lues Kalziumkanal-Blocker, Thiazid a Schleifdiuretika, Schilddrüs Hormonen, Sulfin Pyrazon, Hepatin, Sympathomimetik, Antidepressiva, Antimetidimetina Kalzium, Morphin, Nikotin, Marihuana, Phenytoin, Chlorprotixen, Salbutamol, Terbutalin, Ritodrin, Nikotininsäure, H1-Histamin Rezeptor Blocker, produzéiere dnye phenothiazines, isoniazid, epinephrine.
Beta-Blocker, Oktreotid, Reserpin, Pentamidin kënne souwuel den hypoglycemesche Effekt vum lyspro biphaseschen Insulin verbesseren a schwächen.
Beta-adrenergesch Blockéierungsmëttelen, Klonidin, Reserpin, wa se zesumme mat bifasesch Insulin Lyspro benotzt ginn, kënnen d'Manifestatioun vu Symptomer vun Hypoglykämie verstoppen.
Wann et noutwendeg ass Medikamenter mat lyspro bifasesch Insulin ze benotzen, sollt Dir Ären Dokter konsultéieren.

Iwwerdosis

Am Fall vun enger Iwwerdosis Insulin mat lyspro biphasesch, Hypoglykämie entwéckelt sech, wat duerch folgend Symptomer begleet gëtt: Schwëtzen, Lethargy, verstäerkte Schweess, profuse Schweess, Tachykardie, Palpitatiounen, Tremoren, Angscht, Honger, Parästhesie am Mond, Kappwéi, blass Haut, Schléifkeet, Zidderpartie, Erbriechen, Insomnia, depressiv Stëmmung, Angscht, Reizbarkeet, Onsécherheet vu Bewegungen, ongewéinlech Verhalen, Ried a Visiounsstéierunge, Duercherneen, Krampfungen, hypoglykemesch Koma (fatal méiglech September Resultat).Ënner bestëmmte Konditiounen, zum Beispill, mat enger laanger Dauer vun der Krankheet oder mat intensiver Iwwerwaachung vun Diabetis mellitus, kënnen d'Symptomer vun den Zeeche vun Hypoglykämie änneren.
Mëll Hypoglykämie kann normalerweis gestoppt ginn andeems d'Glukos oder den Zocker ofgeholl ginn, an Dir musst d'Dosis Insulin, kierperlech Aktivitéit oder Diät upassen. Korrektur vu moderéierter Hypoglykämie kann duerch subkutan oder intramuskulär Verwaltung vu Glukagon duerchgefouert ginn, mat weiderer Ernärung vu Kuelenhydrater. Schwer Bedingunge vun Hypoglykämie ginn duerch intramuskulär oder subkutan Verwaltung vu Glukagon oder intravenös Verwaltung vun enger konzentréierter Glukoselösung gestoppt, mat engem hypoglykemesche Koma, 20 - 40 ml (bis 100 ml) vun enger 40% Dextrose Léisung ginn intravenös injizéiert bis de Patient aus engem Koma kënnt. Nom Bewosstsinn zréckhëlt, muss de Patient Liewensmëttel ginn, dat reich an Kuelenhydrater ass, fir eng nei Entwécklung vu Hypoglykämie ze vermeiden. Weider Kohlenhydratverbrauch an Iwwerwaachung vum Patient kann néideg sinn, well e Réckwee vun Hypoglykämie méiglech ass.

Allgemeng Charakteristik

Den Handelsnumm fir d'Drogen ass Humalog Mix. Et baséiert op engem Analog vu mënschlechen Insulin. D'Substanz huet en hypoglycemesche Effekt, hëlleft der Veraarbechtung vu Glukos ze beschleunegen, a regléiert och de Prozess vu senger Verëffentlechung. De Tool ass eng zwou Phas Injektiounsléisung.

Zousätzlech zu der Haaptaktiv Substanz enthält d'Kompositioun sou Komponenten wéi:

• metacresol
• glycerol
• Natriumhydroxid an der Form vun enger Léisung (oder Salzsäure),
• Zinkoxid
• natrium Heptahydrat Waasserstoffphosphat,
• Waasser.

Fir dëst Medikament ze benotzen, brauch Dir en Dokteschs Rendez-vous mat präzisen Instruktiounen. Et ass inakzeptabel d'Doséierung oder de Spillplang fir Iech selwer ze passen.

Pharmakologesch Handlung an Indikatiounen

D'Aktioun vun dësem Typ Insulin ass ähnlech wéi déi vun aneren Insulin-enthaltende Medikamenter. Penetréierend an de Kierper, interaktiv déi aktiv Substanz mat Zellmembranen, an doduerch d'Absorption vu Glukos stimuléiert.

De Prozess vu senger Absorptioun vu Plasma a Verdeelung an Tissue gëtt beschleunegt. Dëst ass d'Roll vum Insulin Lizpro bei der Reguléierung vun Zocker.

Den zweeten Aspekt vu senger Wierkung op de Kierper ass eng Ofsenkung vun der Glukosproduktioun duerch Liewerzellen. An dëser Hisiicht kënnt eng iwwerdriwwe Quantitéit Zocker net an de Bluttkreeslaf. Geméiss dëst kann gesot ginn datt d'Humalog Medikament en hypoglycemesche Effekt an zwou Richtungen huet.

Dës Zort Insulin ass schnell wierkt an ass 15 Minutten no der Injektioun aktivéiert. Dëst bedeit datt dës Substanz séier vum Kierper absorbéiert gëtt. Wéinst dëser Feature ass et erlaabt d'Medezin bal virum Iessen ze benotzen.

De Rate vun der Absorptioun gëtt vum Injektiounsplaz beaflosst. Dofir musst Dir Injektiounen maachen, mat Fokus op d'Instruktioune vum Medikament.

Et ass gläich wichteg d'Empfehlungen fir Lizpro Insulin ze folgen wann Dir iwwer säi Gebrauch entscheet. D'Medizin huet e staarken Effekt, sou datt d'Benotzung nëmme laut Indikatiounen erlaabt ass. Wann Dir dës Medikamenter onnéideg benotzt, kënnt Dir e bedeitende Schued fir Är Gesondheet verursaachen.

Indikatiounen fir de Rendez-vous vum Humalog gehéieren:

• déi éischt Zort Diabetis
• Hyperglykämie, d'Symptomer vun deenen net ofhalen mat der Benotzung vun aneren Drogen,
• déi zweet Zort vun Diabetis mellitus (an der Verontreiung vu Resultater aus dem Gebrauch vun Drogen fir mëndlech Verwaltung),
• chirurgesch Planung fir Diabetiker,
• d'Optriede vu zoufälleg pathologesche Bedéngungen déi Diabetis komplizéiere,
• eng aner Zort vun Insulin Intoleranz.

Awer och wann et Indikatiounen sinn fir dës Medizin ze huelen, sollt den Dokter de Patient ënnersichen a sécherzestellen datt et keng Kontraindikatiounen an der Gëeegentkeet vun esou enger Therapie sinn.

Fräisetzung Form a Kompositioun

Den Humalog gëtt a Form vun enger Léisung fir intravenös (iv) a subkutan (s / c) Verwaltung produzéiert: Faarflos, transparent (a Patrounen vun 3 ml, an engem Blisterpack vu 5 Patrounen, an engem Kartonbündel 1 Blister Pack, a QuickPen Sprëtzpennen, an déi Patrounen déi 3 ml Léisung enthalen sinn an e Pappe Pack vu 5 Sprëtzbiller embedded).

Zesummesetzung vun 1 ml Léisung:

• aktive Substanz: Insulin lispro - 100 ME,
• Hilfe Komponenten: Waasser fir Injektioun - bis zu 1 ml, eng Léisung vu Natriumhydroxid 10% an (oder) eng Léisung vu Salzsäure 10% - bis zu pH 7–8, Natriumwasserstoffphosphat Heptahydrat - 0,00188 g, Zinkoxid - fir Zn ++ 0,000 0197 g , Metacresol - 0,00315 g, Glycerin (Glycerin) - 0,016 g.

Doséierung an Administratioun

D'Doséierung vum Medikament gëtt vum Dokter individuell festgeluecht, andeems d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt berücksichtegt gëtt.

D'Léisung gëtt injizéiert iv - wann néideg, a Fäll vun akuter Pathologien, Ketoacidose, tëscht Operatiounen an der postoperativen Period, s / c - a Form vun Injektiounen oder verlängert Infusiounen (mat enger Insulinpompel) am Bauch, Hënner, Hip oder Schëller, net wat erlaabt de Produkt an d'Bluttgefässer anzegoen. D'Injektiounsplazen ginn all Kéier gewiesselt, sou datt d'selwescht Gebitt net méi wéi 1 Zäit pro Mount benotzt gëtt. No der Administratioun kann d'Injektiounsplaz net masséiert ginn.

A jidd Fall ass de Modus vun der Verwaltung individuell gesat. D'Aféierung gëtt kuerz virum Iessen duerchgefouert, awer d'Benotzung vum Medikament ass kuerz nom Iessen erlaabt.

Virbereedung op Drogenverwaltung

Virum Gebrauch gëtt d'Léisung iwwer Partikulär Matière, Turbiditéit, staining an Verdickung gepréift. Benotzt nëmmen eng Faarflos a kloer Léisung bei Raumtemperatur.

Virun der Injektioun, wäschen Är Hänn grëndlech, wielt a wëssel déi Plaz fir d'Injektioun. Als nächst gëtt d'Kappe aus der Nadel erausgeholl, d'Haut gëtt an eng grouss Klapp gezunn oder gesammelt, d'Nadel ass an se agebaut an de Knäpp gedréckt. Duerno gëtt d'Nol geläscht a fir e puer Sekonne gëtt d'Injektiounsplaz suergfälteg mat engem Kotteng gedréckt. Mat engem Schutzkapp vun enger Nadel gëtt se ofgedréckt an entsuergt.

Ier Dir Humalog an engem Peninjektor (Injektor) benotzt, sollt de QuickPen d'Instruktioune liesen.

IV Injektiounen ginn no normaler klinescher Praxis duerchgefouert, zum Beispill IV Bolusinjektioun oder iwwer Infusiounssystemer. Heefeg Iwwerwaachung vu Bluttzockerkonzentratioun ass wichteg.

D'Stabilitéit vum Infusiounssystem mat enger Konzentratioun vun 0,1-1 IU pro 1 ml Insulin lispro a 5% Dextrose oder 0,9% Natriumchlorid Léisung fir 2 Deeg gëtt geliwwert wann se bei Raumtemperatur gelagert gëtt.

Fir Ausféierung vun Sc-Infusiounen, kënnen Disetronic a Miniméiert Pumpen fir Insulin-Infusiounen benotzt ginn. Et ass wichteg strikt d'Instruktioune vum Hiersteller ze folgen an d'Reegele vum Aseptizismus ze folgen beim Verbindung vum System. All 2 Deeg ännert se de System fir Infusioun. D'Infusioun mat enger hypoglykemescher Episod gëtt gestoppt bis et geléist gëtt. A Fäll vu ganz nidderegen Konzentratioune vu Glukos am Blutt, de Patient soll en Dokter konsultéieren fir d'Insulininfusioun ze reduzéieren oder ze stoppen.

Eng séier Erhéijung vun der Bluttzockerkonzentratioun ka mat engem verstoppte System fir Infusioun oder Pompelfunktioun observéiert ginn. Wann eng Verletzung vun der Insuliniwwerlagung verdächtegt ass als de Grond fir d'Erhéijung vun der Glukosekonzentratioun, de Patient soll d'Instruktioune vum Fabrikant verfollegen an den Dokter informéieren (wann néideg).

Humalog wann Dir eng Pompel benotzt ka net mat aner Insuline gemëscht ginn.

De QuickPen Insulin Pen enthält 3 ml vum Medikament mat enger Aktivitéit vun 100 IU an 1 ml. 1-60 Eenheeten Insulin kënne pro Injektioun administréiert ginn. D'Dosis kann mat enger Genauegkeet vun enger Eenheet gesat ginn. Wann ze vill Eenheeten etabléiert sinn, kann d'Dosis korrigéiert ginn ouni Insulinverloscht.

D'Injektor soll nëmmen vun engem Patient benotzt ginn, nei Nadele solle fir all Injektioun benotzt ginn. Benotzt den Injektor net wann eng vun sengen Deeler beschiedegt oder gebrach ass. De Patient soll ëmmer e Ersatzinjektor droen am Fall vu Verloscht oder Schued.

Patienten mat enger schlechter Visioun oder Verloscht vu Visioun sinn net empfohlen den Injektor ze benotzen ouni d'Hëllef vu gutt gesinnende Leit trainéiert fir se ze benotzen.

Virun all Injektioun ass et wichteg ze verifizéieren datt den Verfallsdatum, deen op der Etikett steet, net ausgelaf ass an datt déi richteg Aart vun Insulin am Injektor enthale sinn. An dëser Hisiicht ass et net ze recommandéieren de Label dovun ze läschen.

D'Faarf vum Schnelldosis Knäpp vun der QuickPen Sprëtz Pen ass gro, et passt mat der Faarf vum Streifen op sengem Etikett an der Aart vun Insulin benotzt.

Ier Dir en Injektor benotzt, musst Dir sécher stellen datt d'Nadel voll do ass. No der Notzung gëtt d'Nadel erofgeholl an entsuergt. De Sprëtz Pen kann net mat enger Nadel befestegt ginn, well dëst kann Loftblasen an der Medikamentpatroun bilden.

Wann Dir eng Dosis vun engem Medikament méi wéi 60 Eenheet virschreift, ginn zwou Injektiounen ausgefouert.

Fir den Insulinreschter an der Cartouche ze kontrolléieren, musst Dir d'Injektiouns mam Tipp vun der Nadel uewen uginn an d'Zuel vun de verbleiwen Eenheeten vun Insulin op der Skala op der transparenter Patrounhänger kucken. Dëse Indikator gëtt net benotzt fir d'Dosis festzeleeën.

Fir de Kap aus dem Injektor ze entfernen, musst Dir et zéien. Wann et Schwieregkeeten entstinn, rotéiert de Kapp virsiichteg a géintiwwer an dréint et.

All Kéier virun der Injektioun kontrolléieren se d'Insulinsufuhr, well ouni et kënnt Dir ze wéineg oder ze vill Insulin. Fir z'iwwerpréiwen, entfer déi baussenzeg an bannenzeg Kap vun der Nadel, andeems Dir d'Dosis Knäpp dréckt, 2 Eenheeten agestallt ginn, den Injektor gëtt no uewen geriicht an op d'Kartouchehalter geschloen fir datt all d'Loft am ieweschten Deel sammelt. Da dréckt d'Dosis Knäppchen bis et ophält an d'Nummer 0 erschéngt an der Dosisindikatorfenster. Halt de Knäppchen an de Verspannungspositioun, zielt lues op 5, zu dësem Zäitpunkt sollt e Schlipp vum Insulin um Enn vun der Nadel erschéngen. Wann de Stroum vun Insulin net erscheint, gëtt d'Nadel duerch eng nei ersat an erëm ausprobéiert.

Drogenverwaltung

• huelt de Kapp aus der Sprëtz Pen
• mat enger Läschbecher mat Alkohol befeucht, de Gummi-Disc um Enn vum Patrounehaler auswëschen,
• leet d'Nadel an der Cap direkt op der Achs vum Injektor an dréckt se un bis se komplett befestegt ass,
• andeems Dir d'Dosis Knäppchen rotéiert, gëtt déi erfuerderlech Unzuel vun den Unitéiten gesat,
• huelt de Kappe vun der Nadel of a setzt se ënner der Haut,
• mam Daumen dréckt den Dosis Knäppchen bis en komplett ophält. Fir déi voll Dosis anzeginn, halt de Knäppchen a zielt lues op 5,
• d'Nadel ënner der Haut erausgeholl gëtt,
• kuckt d'Dosis Indikator - wann et d'Nummer 0 ugeet, gëtt d'Dosis voll aginn
• setzt virsiichteg déi baussenzeg Cap op der Nadel a schrauwt en aus dem Injektor, entsuergt et dann,
• leet en Kap op der Sprëtz Pen.

Wann de Patient Zweifel mécht datt hien déi voll Dosis verwalt huet, soll eng widderholl Dosis net ginn.

Nebenwirkungen

• meeschtens: Hypoglykämie (a schwéiere Fäll kann et d'Entwécklung vun hypoglykemesche Koma verursaachen, an Ausnamefäll - Doud),
• méiglech: Lipodystrophie, lokal allergesch Reaktiounen - Schwellung, Rötung oder Jucken op der Injektiounsplaz,
• selten: generaliséiert allergesch Reaktiounen - erhéicht Schwëtzen, Tachykardie, ofgeholl Blutdrock, kuerz Atem, Féiwer, Angioödem, Urtikaria, Jucken am ganze Kierper.

Speziell Instruktiounen

Den Transfer vum Patient an en anert Markennumm oder eng Zort Insulin gëtt ënner strenger medizinescher Opsiicht duerchgefouert. Wann d'Produktiounsmethod, Aart, Typ, Mark an / oder Aktivitéit ännert, kann d'Dosis Upassung erfuerderlech sinn.

Symptomer déi d'Entwécklung vun der Hypoglykämie portéieren, kënne manner ausgesprochen an nonspezifesch sinn mat intensiver Behandlung mat Insulin, déi laangfristeg Existenz vun Diabetis mellitus, Krankheeten vum Nervensystem géint Diabetis mellitus, a gläichzäiteg Therapie mat Drogen, souwéi Beta-Blocker.

Déi fréi Symptomer vun Hypoglykämie bei Patienten mat hypoglycemesche Reaktiounen nom Wiessel vun Déier-ofgeleetem Insulin an de Mënsch Insulin kënne manner schwéier oder anescht sinn wéi déi, déi se mat viregem Insulin während der Therapie haten.

An Fäll vun onkorroréierten hyperglycemesche oder hypoglycemesche Reaktiounen, Verloscht vum Bewosstsinn, Koma oder Doud kann optrieden. Mat Hëllef vum Medikament a mëttelméisseg Dosen oder ofbriechen Therapie, besonnesch fir Typ I Diabetis mellitus, kann zu der Entwécklung vun Hyperglykämie an diabetescher Ketoacidose féieren, wat potenziell d'Liewen vum Patient bedroht.

Bei renaler an hepatescher Insuffizitéit kann et de Besoin fir Insulin reduzéieren, wat mat enger Ofsenkung vum Insulin Metabolismus a Gluconeogenese Prozesser assoziéiert. Bei chronesche Leberinsuffizienz (wéinst verstäerkter Insulinresistenz), emotionalen Stress, infektiiv Krankheeten, eng Erhéijung vun der Quantitéit u Kuelenhydrater an der Nahrung kann d'Noutwendegkeet fir Insulin erhéijen.

Zu Fäll vu Verännerunge vun der normaler Ernärung a verstäerkter kierperlecher Aktivitéit, kann eng Doséierung Upassung vum Medikament erfuerderlech sinn. Wann Dir kierperlech Übunge maacht direkt nom Iessen, ass et méiglech de Risiko fir Hypoglykämie ze erhéijen. Wéinst der Pharmakodynamik vu schnell wierksam mënschlechen Insulinanalogen, kann Hypoglykämie fréi no der Injektioun entwéckelen wéi beim soluble mënschlechen Insulin.

Wann Dir en Insulinpräparatioun mat enger Konzentratioun vu 40 IU an 1 ml an engem Fläsch schreift, ass et onméiglech Insulin aus enger Cartouche mat enger Insulin Konzentratioun vun 100 IU an 1 ml ze rekrutéieren mat enger Sprëtz fir Insulin mat enger Konzentratioun vu 40 IU an 1 ml ze verwalten.

Simultan Therapie mat Insulinpräparatiounen mat Medikamenter vun der Thiazolidinedione Grupp erhéicht de Risiko fir Ödem a chronesche Häerzversoen z'entwéckelen, besonnesch géint den Hannergrond vu Pathologien vum kardiovaskuläre System an an der Präsenz vu Risikofaktoren fir chronesch Häerzversoen.

Patienten wärend der Therapie solle virsiichteg sinn wann se Gefierer féieren a potenziell geféierlech Aktivitéiten maachen, déi méi Opmierksamkeet a Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen erfuerderen.

Drogen Interaktioun

Den Effekt vun Drogen / Substanzen op Insulin lispro mat Kombinatiounstherapie:

• Phenothiazin-Derivate, Nikotininsäure, Lithiumkarbonat, Isoniazid, Diazoxid, Chlorprotixen, Thiazid-Diuretika, tricyklesch Antidepressiva, Beta-2-adrenergesch Agonisten (Terbutalin, Salbutamol, Ritodrin, asw.), Danazol, Schilddrüs-enthalen Schilddrüs Hormonen: Schilddrüs d'Gravitéit vu sengem hypoglykemesche Effekt,
• angiotensin II Rezeptor Antagonisten, Oktreotid, Angiotensin-Konvertéierend Enzyminhibitoren (Enapril, captopril), e puer Antidepressiva (Monoamine Oxidase-Inhibitoren), Sulfanilamid Antibiotike, Salicylaten (Acetylsalicylsäure, asw.), Phenolik Medikamenter, Tetragenurolinogens, Drogen, hypoglycetesch, Ethanol an Ethanol enthaltend Medikamenter, Beta-Blocker: erhéijen d'Schwéierkraaft vu sengem hypoglykämesche Effekt.

Lyspro Insulin ass net mat Déier Insulin gemëscht.

Ier Dir aner Medikamenter huelen, ass et wichteg en Dokter ze konsultéieren. No senger Empfehlung kann de Medikament a Kombinatioun mat längerwierkend mënschlecht Insulin oder mat orale Forme vu Sulfonylurea benotzt ginn.

D'Analogen vum Humalog sinn Iletin I reegelméisseg, Iletin II regulär, Inutral SPP, Inutral HM, Farmasulin.

Apdikt Vakanzbedingungen

Verëffentlecht duerch Rezept.

Fannt Dir e Feeler am Text? Wielt et an dréckt Ctrl + Enter.

Trotz der Tatsaach datt d'Wëssenschaftler d'Insulinmolekül komplett widderhuelen, wat am mënschleche Kierper produzéiert gëtt, huet sech d'Aktioun vum Hormon nach ëmmer verlangsamtéiert wéinst der Zäit, déi néideg ass fir d'Absorptioun am Blutt. Dat éischt Medikament vun enger besserer Aktioun war den Insulin Humalog. Et fänkt u scho 15 Minutten no der Injektioun ze schaffen, sou datt den Zocker aus dem Blutt an den Tissue rechtzäiteg transferéiert gëtt, an och kuerzfristeg Hyperglykämie geschitt net.

Et ass wichteg ze wëssen! Eng Neiegkeet ugeroden vun Endokrinologen fir Kontinuéierlech Diabetis Iwwerwaachung! Et ass just all Dag noutwendeg.

Am Verglach mat virdru entwéckelte mënschlechen Insuline weist den Humalog besser Resultater: bei Patienten, alldeeglech Schwankungen am Zocker ginn ëm 22% reduzéiert, glycemesch Indizes verbesseren, besonnesch am Nomëtteg, an d'Wahrscheinlechkeet vu schwéiere verspéiten Hypoglykämie fällt erof. Wéinst der schneller, awer stabiler Handlung gëtt dësen Insulin ëmmer méi an Diabetis benotzt.

Kuerz Uweisung

Instruktioune fir d'Benotzung vun Insulin Humalog ass zimlech voluminös, an d'Sektiounen, déi Nebenwirkungen a Gebrauchsanweisungen beschreiwen, besetzen méi wéi ee Paragraphe. Laang Beschreiwungen, déi e puer Medikamenter begleeden, gi vu Patienten als eng Warnung iwwer d'Gefore vu se geholl. Tatsächlech ass alles genau de Géigendeel: eng grouss, detailléiert Instruktioun - Beweiser vu ville Trials datt de Medikament erfollegräich widderstoen huet.

Diabetis an Drockschwieregkeeten wäerten eng Saach vun der Vergaangenheet sinn

Diabetis ass d'Ursaach vu bal 80% vun all Schlag an Amputatiounen. 7 vun 10 Leit stierwen wéinst verstoppten Arterien vum Häerz oder Gehir. A bal all Fäll ass de Grond fir dëst schrecklecht Enn datselwecht - Héich Bluttzocker.

Zocker kann a soll geschloe ginn, soss näischt. Awer dëst heelt d'Krankheet selwer net, awer hëlleft nëmmen d'Enquête ze bekämpfen, an net d'Ursaach vun der Krankheet.

Déi eenzeg Medizin déi offiziell fir d'Behandlung vun Diabetis empfohlen ass an et gëtt och vun Endokrinologen an hirer Aarbecht benotzt, ass dëst.

D'Effektivitéit vum Medikament, berechent no der Standardmethod (d'Zuel vun de Patienten, déi sech op déi gesamt Zuel vu Patienten an der Grupp vun 100 Leit erhalen, déi d'Behandlung gemaach hunn) war:

• Normaliséierung vun Zocker - 95%
• Eliminatioun vu Venetrombose - 70%
• D'Eliminatioun vun engem staarken Häerzschlag - 90%
• Kréien mat héije Blutdrock - 92%
• Den Dag verstäerken, d'Schlof an der Nuecht verbesseren - 97%

Hiersteller sinn keng kommerziell Organisatioun a gi mat staatlecher Ënnerstëtzung finanzéiert. Dofir huet elo all Awunner d'Méiglechkeet.

Humalogue gouf fir méi wéi 20 Joer fir d'Benotzung approuvéiert, an elo ass et sécher ze soen datt dësen Insulin mat der richteger Doséierung sécher ass. Et ass approuvéiert fir béid Erwuessener a Kanner, kann an alle Fäll benotzt ginn, begleet vun engem ausgeprägten Mangel un Hormon: Typ 1 an Typ 2 Diabetis, Bauchspeicheldrüs Chirurgie.

Allgemeng Informatioun iwwer den Humalogue:

Ënner de Nebenwirkungen, Hypoglykämie an allergesch Reaktiounen si meeschtens observéiert (1-10% vun Diabetiker). Manner wéi 1% Patiente entwéckelen Lipodystrophie op der Injektiounsplaz. D'Frequenz vun anere Schiedreaktiounen ass manner wéi 0,1%.

Déi wichtegst Saach iwwer Humalog

Doheem gëtt Humalog subkutan mat engem Sprëtz Pen oder verwalt. Wann schwéier Hyperglykämie soll eliminéiert ginn, ass intravenös Verwaltung vum Medikament och an enger medizinescher Ariichtung méiglech. An dësem Fall ass dacks Zockerkontroll noutwendeg fir Iwwerdosis ze vermeiden.

Déi aktiv Substanz vum Medikament ass Insulin lispro. Et ënnerscheet sech vum mënschlechen Hormon bei der Arrangement vun Aminosaieren am Molekül. Sou eng Ännerung verhënnert net datt d'Zellreceptoren den Hormon unerkennen, sou datt se liicht Zocker an sech selwer passéieren. Den Humalogue enthält nëmmen Insulin Monomerer - eenzeg, onkonnektéiert Molekülen. Wéinst deem gëtt se séier an gleich absorbéiert, fänkt un ze schaffen fir den Zocker méi séier ze reduzéieren wéi onverännert konventionell Insulin.

Humalog ass e méi kuerz-handelen Medikament wéi zum Beispill oder. Geméiss der Klassifikatioun gëtt et op Insulinanaloger mat Ultrashort Handlung bezeechent. Den Ufank vu senger Aktivitéit ass méi séier, ongeféier 15 Minutten, sou datt Diabetiker net musse waarden bis d'Droge funktionnéiert, awer Dir kënnt direkt no engem Injektioun op eng Molzecht virbereeden. Duerch esou e kuerze Spalt gëtt et méi einfach Platen ze plangen, an de Risiko fir d'Iessen ze vergiessen no enger Injektioun gëtt wesentlech reduzéiert.

Fir gutt glycemesch Kontroll, schnell wierkt Agenten sollten mat obligatorescher Benotzung kombinéiert ginn. Déi eenzeg Ausnahm ass d'Benotzung vun enger Insulinpompel kontinuéierlech.

Dosen Auswiel

D'Doséierung vum Humalog hänkt vu ville Faktoren of a gëtt individuell fir all Diabetiker festgeluecht. Benotze vu Standardschemaen ass net recommandéiert, well se d'Kompensatioun vun Diabetis verschlechtert. Wann de Patient eng niddereg Kohlenhydrat Diät hält, kann d'Dosis vum Humalog manner sinn wéi Standardmethode fir d'Verwaltung ze bidden. An dësem Fall ass et recommandéiert méi schwaach schnell Insulin ze benotzen.

Ultrashort Hormon gëtt de mächtegsten Effekt. Wann Dir op Humalog wiesselt, gëtt seng initial Dosis als 40% vum virdru benotzte kuerzen Insulin berechent.Geméiss d'Resultater vun der Glykämie gëtt d'Doséierung ugepasst. D'Duerchschnëttsnoutwennegkeet fir d'Virbereedung pro Brout Eenheet ass 1-1,5 Eenheeten.

Injektiounsplang

En Humalogue gëtt virun all Molzecht gepickt, op d'mannst dräimol am Dag An. Am Fall vun héijen Zocker, korrigéierend Poppelen tëscht den Haaptinjektiounen sinn erlaabt. De Gebrauchsinstruktioun gëtt recommandéiert d'noutwenneg Quantitéit un Insulin ze berechnen op Basis vun de Kuelenhydrater, déi fir d'nächst Mol geplangt sinn. Ongeféier 15 Minutte solle vun enger Injektioun zum Iessen passéieren.

Geméiss Rezensiounen ass dës Zäit dacks manner, besonnesch am Nomëtteg, wann Insulinresistenz méi niddereg ass. Den Absorptiounsgrad ass strikt individuell, et ka mat Hëllef vu widderholl Miessunge vu Bluttzocker direkt no der Injektioun berechent ginn. Wann den Zocker-senkende Effekt méi séier observéiert gëtt wéi d'Uweisunge virgeschriwwen hunn, sollt d'Zäit virum Iessen reduzéiert ginn.

Humalog ass ee vun de séierste Medikamenter, sou datt et praktesch ass et als Nouthëllef fir Diabetis ze benotzen wann de Patient a Gefor ass.

Aktiounszäit (kuerz oder laang)

De Peak vum Ultrashort Insulin gëtt 60 Minutte no senger Administratioun observéiert. D'Dauer vun der Handlung hänkt vun der Dosis of; méi grouss ass et, dest méi laang den Zocker-senkende Effekt ass, am Duerchschnëtt - ongeféier 4 Stonnen.

Humalog Mix 25

Fir den Effekt vum Humalog korrekt ze bewäerten, muss no dëser Period Glukos gemooss ginn, normalerweis gëtt dat virun der nächster Molzecht gemaach. Fréier Miessunge gi gebraucht wann Hypoglykämie verdächtegt ass.

Dokter fir Medizinesch Wëssenschaften, Chef vum Institut vun der Diabetologie - Tatyana Yakovleva

Ech hu fir vill Joeren Diabetis studéiert. Et ass grujeleg wann esou vill Leit stierwen, an nach méi behënnert ginn duerch Diabetis.

Ech hu séier déi gutt Neiegkeet ze soen - den Endokrinologesche Fuerschungszentrum vun der Russescher Akademie fir Medizinesch Wëssenschaften huet et fäerdeg bruecht eng Medizin z'entwéckelen déi Diabetis komplett geheelt. Momentan ass d'Effektivitéit vun dësem Medikament 98%.

Eng aner gutt Neiegkeet: de Gesondheetsministère huet eng Adoptioun gemaach déi kompenséiert fir déi héich Käschte vum Medikament. A Russland, Diabetiker bis den 2. Mäerz kann et kréien - Fir nëmmen 147 Rubel!

Déi kuerz Dauer vum Humalog ass net en Nodeel, awer de Virdeel vum Medikament. Dank him sinn Patienten mat Diabetis mellitus manner wahrscheinlech Hypoglykämie ze erliewen, besonnesch an der Nuecht.

Humalog Mix

Zousätzlech zum Humalog produzéiert d'pharmazeutesch Firma Lilly France Humalog Mix. Et ass eng Mëschung aus Lyspro Insulin a Protaminsulfat. Dank dëser Kombinatioun bleift d'Startzäit vum Hormon sou séier, an d'Dauer vun der Handlung erhéicht sech bedeitend.

Humalog Mix ass an 2 Konzentratioune verfügbar:

Deen eenzege Virdeel vu sou Medikamenter ass e méi einfacht Injektiounsregime. Kompensatioun vun Diabetis mellitus mat hirer Benotzung ass méi schlëmm wéi mat enger intensiver Regime vun Insulintherapie an d'Benotzung vum gewéinleche Humalog, dofir, fir Kanner Humalog Mix net benotzt .

Dësen Insulin ass verschriwwen:

1. Diabetiker déi net kënnen onofhängeg d'Dosis berechnen oder eng Injektioun maachen, zum Beispill wéinst schlechter Visioun, Lähmung oder Tremor.
2. Patienten mat enger mentaler Krankheet.
3. Eeler Patiente mat ville Komplikatioune vun Diabetis an enger schlechter Prognose vun der Behandlung wa se net gewëllt sinn ze studéieren.
4. Diabetiker mat Typ 2 Krankheet, wann hiren eegene Hormon nach ëmmer produzéiert gëtt.

Behandlung vun Diabetis mat Humalog Mix erfuerdert eng strikt uniform Diät, obligatoresch Snacks tëscht Iessen. Et ass erlaabt bis 3 XE fir Kaffi ze iessen, bis zu 4 XE fir Mëttegiessen an Owesiessen, ongeféier 2 XE fir Iessen, a 4 XE virum Schlafengehen.

Analoger vum Humalog

Lyspro Insulin als aktive Substanz ass nëmmen am Original Humalog enthale. Zoumaache Medikamenter sinn (baséiert op Aspart) an (Glulisin). Dës Tools sinn och ultra-kuerz, sou datt et egal ass wien een ze wielen. All sinn gutt toleréiert a stellen eng séier Reduktioun vun Zocker.In der Regel gëtt Präferenz zum Medikament kritt, dat kann een an der Klinik gratis kréien.

Den Iwwergank vum Humalog zu sengem Analog kann néideg sinn am Fall vun allergesche Reaktiounen. Wann eng Diabetiker eng low-carb Diät hält, oder dacks eng Hypoglykämie huet, ass et méi rational fir de Mënsch ze benotzen anstatt Ultrashort Insulin.

Gitt sécher ze léieren! Denkt Dir datt eng laang Administratioun vu Pillen an Insulin deen eenzege Wee ass fir Zocker ënner Kontroll ze halen? Net wouer! Dir kënnt dat selwer verifizéieren andeems Dir et benotzt.

DNA rekombinant Mënsch Insulin Analog.
Virbereedung: HUMALOG®
Déi aktiv Substanz vum Medikament: Insulin lyspro
ATX Kodéierung: A10AB04
KFG: Kuerzaktéierend mënschlecht Insulin
Registréierungsnummer: P Nr 015490/01
Datum vun der Umeldung: 02.02.04
Besëtzer Reg. acc .: LILLY FRANCE S.A.S.

D'Léisung fir d'Injektioun ass transparent, faarweg.

1 ml
Insulin lispro *
100 IU

Excipients: Glycerin, Zinkoxid, Natrium Waasserstoffphosphat, m-Cresol, Waasser d / an, Salzsäure Léisung vun 10% an Natriumhydroxid Léisung vun 10% (fir den erfuerderleche pH Niveau ze kreéieren).

3 ml - Patrounen (5) - Blosen (1) - Packe vu Pappe.

* Den net-propriétaire internationale Numm vun der WHO empfohlen. An der Russescher Federatioun ass d'Schreifweis vum internationale Numm Insulin lispro.

D'Beschreiwung vum Medikament baséiert op offiziell approuvéiert Instruktiounen fir d'Benotzung.

Pharmakologesch Handlung Humalog

DNA rekombinant Mënsch Insulin Analog. Et ënnerscheet sech vun der Lescht an der ëmgedréinter Haaptrei vun Aminosaieren op Positiounen 28 an 29 vun der Insulin B Kette.

Den Haapteffekt vum Medikament ass d'Reguléierung vum Glukosmetabolismus. Zousätzlech huet et en anaboleschen Effekt. A Muskelgewebe gëtt et eng Erhéijung vum Inhalt vu Glycogen, Fettsäuren, Glycerol, eng Erhéijung vun der Proteinsynthese an eng Erhéijung vum Konsum vun Aminosaieren, awer gläichzäiteg gëtt et eng Ofsenkung vun der Glykogenolyse, Gluconeogenese, Ketogenese, Lipolyse, Proteinkatabolismus an der Verëffentlechung vun Aminosäuren.

Bei Patienten mat Typ 1 an Typ 2 Diabetis mellitus, wann Dir Insulin Lyspro benotzt, ass d'Hyperglykämie, déi nom Iessen geschitt, méi däitlech reduzéiert am Verglach zum opléisleche Mënsch Insulin. Fir Patienten, déi kuerz wierksam a Basal Insuline kréien, ass et noutwendeg eng Dosis vu béiden Insulinen ze wielen fir optimal Bluttzockerspigel am ganzen Dag ze erreechen.

Wéi mat all Insulinpräparatiounen, kann d'Dauer vun der lyspro Insulinaktioun a verschiddene Patienten variéieren oder op verschidden Zäitperioden am selwechte Patient an hänkt vun der Dosis of, Injektiounsplaz, Bluttversuergung, Kierpertemperatur a kierperlech Aktivitéit.

D'pharmakodynamesch Charakteristike vu Lyspro Insulin bei Kanner a Jugendlecher sinn ähnlech wéi déi bei Erwuessene beobachtet.

Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis, déi maximal Dosis sulfonylurea Derivate kréien, féiert d'Zousatz vum Lyspro Insulin zu enger däitlecher Ofsenkung vu glykosyléiertem Hämoglobin.

Lyspro Insulinbehandlung bei Patienten mat Typ 1 an Typ 2 Diabetis ass begleet vun enger Ofsenkung vun der Unzuel vun Episoden vun der nocturnaler Hypoglykämie.

D'glucodynamesch Äntwert op Isulin lispro hänkt net vum funktionelle Versoen vun den Nieren oder der Liewer of.

Lyspro Insulin gouf gewisen als equimolar mam Mënsch Insulin, awer seng Handlung geschitt méi séier a dauert méi kuerz.

Lyspro Insulin ass geprägt duerch e séieren Ufank vun der Handlung (ongeféier 15 Minutten), als Et huet eng héich Absorptiounsquote, an dëst erlaabt Iech et direkt virum Iessen anzemellen (0-15 Minutte virum Iessen), am Géigesaz zum konventionell kuerzen wierksam Insulin (30-45 Minutte virum Iessen). Lyspro Insulin huet eng méi kuerz Dauer vun der Handlung (2 bis 5 Stonnen) am Verglach zum konventionelle mënschlechen Insulin.

Pharmakokinetik vum Medikament.

Saug a Verdeelung

No der Administratioun vum Sc gëtt Insulin Lyspro séier absorbéiert an erreecht Cmax am Bluttplasma no 30-70 Minutten. Vd Insulin lyspro a gewéinleche Mënsch Insulin sinn identesch a sinn am Beräich vun 0,26-0,36 l / kg.

Mat sc Administratioun vun T1 / 2 vun Insulin, ass Lyspro ongeféier 1 Stonn Patienten mat Nieren- an Hepferinsuffizienz hunn e méi héijen Taux vun der Absorptioun vu Lyspro Insulin am Verglach zum konventionnelle mënschlechen Insulin.

Doséierung a Wee vun der Verwaltung vum Medikament.

Den Dokter bestëmmt d'Dosis individuell, ofhängeg vun de Bedierfnesser vum Patient. Humalog ka kuerz virum Iessen administréiert ginn, wann néideg - direkt nom Iessen.

D'Temperatur vum ugemoossenen Medikament sollt bei Raumtemperatur sinn.

Humalog gëtt sc an der Form vun Injektiounen oder an der Form vun enger verlängerter Sc Infusioun mat enger Insulinpompel verwalt. Wann néideg (Ketoacidose, akuter Krankheet, d'Period tëscht Operatiounen oder der postoperativen Period) Humalog kann an / an aginn.

SC soll op d'Schëller, Oberschenkel, Hënner oder Bauch verwalt ginn. D'Injektiounsplaze solle alternéiert sinn, sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi 1 Zäit pro Mount benotzt gëtt. Wann s / zu der Aféierung vum Medikament Humalog, muss ee suergen, fir dat Medikament an eng Blutgefäss ze kréien. No der Injektioun sollt d'Injektiounsplaz net masséiert ginn. De Patient soll an der korrekter Injektiounstechnik trainéiert ginn.

Reegele fir d'Verwaltung vum Medikament Humalog

Virbereedung fir Aféierung

D'Léisung vum Medikament Humalog sollt transparent a faarweg sinn. Eng bewölkt, verdickte oder liicht faarweg Léisung vum Medikament, oder wann zolidd Partikel visuell an et erkannt ginn, soll net benotzt ginn.

Wann Dir d'Patroun an der Sprëtz Pen (Peninjektor) installéiert, d'Nadel befestegt an d'Insulininjektioun féiert, ass et néideg d'Instruktioune vum Hiersteller ze folgen, deen op all Sprëtz Pen befestegt sinn.

2. Wielt e Site fir Injektioun.

3. Antiseptesch fir d'Haut op der Injektiounsplaz ze behandelen.

4. Huelt de Kappe vun der Nadel erof.

5. Befestegt d'Haut andeems Dir se streckt oder duerch eng grouss Klapp ofséchert. Setzt d'Nadel no an d'Instruktioune fir d'Sprëtz Pen ze benotzen.

6. Press de Knäppchen.

7. Huelt d'Nadel erof a spuere weider d'Injektiounsplaz fir e puer Sekonnen. Reibt net op d'Injektiounsplaz.

8. Benotzt d'Nadelkapp, zitt den Nol erof a zerstéiert se.

9. D'Injektiounsplaze solle alternéiert sinn, sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi ongeféier 1 Zäit pro Mount benotzt gëtt.

Iv Administratioun vun Insulin

Intravenös Injektiounen vum Humalog solle gemaach ginn am Aklang mat der normaler klinescher Praxis vun der intravenöser Injektioun, zum Beispill, intravenös Bolusverwaltung oder mat Hëllef vun engem Infusiounssystem. An dësem Fall ass et dacks noutwendeg fir den Niveau vun der Glukos am Blutt ze kontrolléieren.

Infusiounssystemer mat Konzentratioune vun 0,1 IU / ml bis 1,0 IU / ml Insulin lispro an 0,9% Natriumchlorid Léisung oder 5% Dextrose Léisung si stabil bei Raumtemperatur fir 48 Stonnen.

S / c Insulinsinfusioun mat enger Insulinpompel

Fir Infusioun vum Humalog Medikament kënne Miniméiert an Disetronesch Pumpen fir Insulin Infusioun benotzt ginn. Befollegt d'Instruktioune déi mat der Pompel koum. Den Infusiounssystem gëtt all 48 Stonnen geännert Wann Dir den Infusiounssystem verbënnt, ginn aseptesch Reegele beobachtet. Am Fall vun engem hypoglycemesche Episode gëtt d’Infusioun gestoppt bis déi Episode sech opléist. Wann et widderholl oder ganz niddereg Niveaue vu Glukos am Blutt ass, da musst Dir Ären Dokter iwwer dëst informéieren a betruecht d'Reduktioun vun der Insulininfusioun ze stoppen oder ze stoppen. Eng Pompelfunktioun oder e Blockage am Infusiounssystem kann zu enger séierer Erhéijung vun de Glukosniveauen féieren. Am Fall vu Verdacht op eng Verletzung vun der Versuergung vun Insulin, musst Dir d'Instruktioune folgen an, wann néideg, den Dokter informéieren. Wann Dir eng Pompel benotzt, soll den Humalog Medikament net mat aner Insuline gemëscht ginn.

Säit Effekt Humalog:

Eng Nebenwirkung verbonne mat der Haapteffekt vum Medikament: Hypoglykämie. Schwer Hypoglykämie kann zu Verloscht vum Bewosstsinn féieren (hypoglykemesch Koma) an an Ausnamefäll zum Doud.

Allergesch Reaktiounen: Lokal allergesch Reaktiounen sinn méiglech - Rötung, Schwellung oder Jucken op der Injektiounsplaz (verschwannen normalerweis bannent e puer Deeg oder Wochen), systemesch allergesch Reaktiounen (komme manner dacks, awer si méi schlëmm) - generaliséiert Jucken, Urtikaria, Angioödem, Féiwer, kuerz Atmung, ofgeholl Blutdrock, Tachykardie, erhéicht Schwëtzen. Schwer Fäll vu systemesche allergesche Reaktiounen kënnen liewensgeféierlech sinn.

Aner: Lipodystrophie op der Injektiounsplaz.

Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun.

Bis haut goufen keng ongewollt Effekter vum Lyspro Insulin op der Schwangerschaft oder der Gesondheet vum Fetus / Neebuer identifizéiert. Keng relevant epidemiologesch Studien goufen duerchgefouert.

D'Zil vun Insulintherapie wärend der Schwangerschaft ass et eng adäquat Kontroll vu Glukosniveaue bei Patienten mat Insulinofhängeger Diabetis mellitus oder mat gestationaler Diabetis ze halen. De Bedierfnes un Insulin geet normalerweis am éischten Trimester erof an erhéicht am zweeten an drëtten Trimester vun der Schwangerschaft. Während an direkt no der Gebuert kënnen Insulinufuerderungen dramatesch erofgoen.

Frae am Bauere Alter mat Diabetis sollten den Dokter informéieren iwwer den Ufank oder geplangt Schwangerschaft. Wärend der Schwangerschaft erfuerdert Patiente mat Diabetis suergfälteg Iwwerwaachung vu Bluttzockerspigel, souwéi allgemeng klinescher Iwwerwaachung.

Bei Patienten mat Diabetis mellitus während der Broscht, kann eng Dosis Upassung vun Insulin an / oder Diät erfuerderlech sinn.

Speziell Instruktioune fir de Gebrauch Humalog.

D'Iwwerweisung vum Patient op eng aner Aart oder Marque vun Insulin soll ënner strenger medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn. Ännerungen an der Aktivitéit, Mark (Fabrikant), Typ (z. B., Regular, NPH, Tape), Spezies (Déier, Mënsch, Mënsch Insulin Analog) an / oder Produktiounsmethod (DNA rekombinant Insulin oder Insulin vun Dierescher Hierkonft) kann néideg sinn dosis Ännerungen.

Konditioune wou déi fréi Warnungsschëlder vun Hypoglykämie nonspezifesch a manner ausgeschwat kënne ginn, enthale weider Weider existenz vun Diabetis mellitus, intensiv Insulintherapie, Nervensystemer Krankheeten an Diabetis mellitus, oder Medikamenter, wéi Beta-Blocker.

Bei Patienten mat hypoglycemesche Reaktiounen nom Iwwergang vum Déier ofgeleetem Insulin an de Mënsch Insulin, kënnen déi fréi Symptomer vun Hypoglykämie manner ausgeschwat ginn oder anescht wéi déi, déi mat hirem viregten Insulin erlieft hunn. Ongerechtfäerdegt hypoglycemesch oder hyperglycemesch Reaktiounen kënne Verloscht vum Bewosstsinn, Koma oder Doud verursaachen.

Mëttelméisseg Dosen oder Stéierung vun der Behandlung, besonnesch mat Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus, kënnen zu Hyperglykämie an diabetescher Ketoacidose féieren, Bedéngungen, déi potenziell liewensgeféierlech fir de Patient sinn.

De Besoin fir Insulin kann bei Patienten mat Nierenausfall erofkommen, wéi och bei Patienten mat Leberversoen als Resultat vun enger Ofsenkung vun de Prozesser vu Gluconeogenese an Insulin Metabolismus. Wéi och ëmmer, bei Patienten mat chronescher Leberversoen, erhéicht Insulinresistenz kann zu enger Erhéijung vun der Insulinefuerderung féieren.

De Bedierfnes fir Insulin kann eropgoen mat infektiiv Krankheeten, emotionalen Stress, mat enger Erhéijung vun der Quantitéit un Kuelenhydrater an der Diät.

Eng Dosisanpassung kann och erfuerderlech sinn, wann de kierperleche Aktivitéit vum Patient eropgeet oder déi normal Ernärung ännert. Ausübung direkt no engem Iessen erhéicht de Risiko fir Hypoglykämie.Eng Konsequenz vun der Farmakodynamik vu schnell wierksam Insulinanalogen ass datt wann d'Hypoglykämie entwéckelt, da kann et no der Injektioun fréi entwéckelen wéi wann d'Léisung vum mënschlechen Insulin sprëtzen.

De Patient soll gewarnt ginn, datt wann den Dokter eng Insulinpräparatioun mat enger Konzentratioun vu 40 IU / ml an engem Fläsch verschriwwen huet, da sollt den Insulin net aus enger Cartouche mat enger Insulin Konzentratioun vun 100 IU / ml mat enger Sprëtz geholl ginn fir Insulin mat enger Konzentratioun vu 40 IU / ml ze sprëtzen.

Wann et noutwendeg ass aner Medikamenter zur selwechter Zäit wéi Humalog ze huelen, da soll de Patient en Dokter konsultéieren.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Kontrollmechanismen ze féieren

Mat Hypoglykämie oder Hyperglykämie assoziéiert mat engem mëttelméissegen Doséierungsregime, eng Verletzung vun der Fäegkeet ze konzentréieren an d'Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen ass méiglech. Dëst kann e Risikofaktor fir potenziell geféierlech Aktivitéiten sinn (inklusiv Autoe féieren oder mat Maschinnen schaffen).

Patienten mussen virsiichteg sinn d'Hypolycemie ze vermeiden beim Fuere. Dëst ass besonnesch wichteg fir Patienten déi eng reduzéiert oder fehlend Sensatioun vu Symptomer hunn, déi virgesi sinn fir Hypoglykämie, oder an deenen Episoden vun Hypoglykämie heefeg sinn. An dësen Ëmstänn ass et noutwendeg fir d'Machbarkeet vu Fouss ze bewäerten. Patienten mat Diabetis kënne sech selwer erliichtert mëller Hypoglykämie entlaaschten andeems se Glukos oder d'Liewensmëttel an der Kuelenhydrater huelen (et ass recommandéiert datt Dir op d'mannst 20 g Glukos mat Iech hutt). De Patient soll den ugezunnten Dokter informéieren iwwer déi transferéiert Hypoglykämie.

Humalog Interaktioun mat aneren Drogen.

Den hypoglycemesche Effekt vum Humalog gëtt reduzéiert duerch mëndlech Kontrazeptiva, Kortikosteroiden, Schilddrüs Hormonpräparatiounen, Danazol, beta2-adrenergesch Agonisten (abegraff Rhytodrin, Salbutamol, Terbutalin), tricyklesch Antidepressiva, Thiazid Diuretika, Chlorprotixensäure, Niacin, Diazid Derivate vu Phenothiazin.

Den hypoglykämeschen Effekt vum Humalog gëtt verbessert duerch Beta-Blocker, Ethanol an Ethanol-enthaltend Medikamenter, anabolesch Steroiden, Fenfluramin, Guanethidin, Tetracyclinen, orale hypoglycemesch Medikamenter, Salicylaten (zum Beispill, Acetylsalicylsäure, Aniloprilactyl Antagonisten, MAP Inhibitoren, MAP Inhibitoren, MAP Inhibitoren, angiotensin II Rezeptoren.

Humalog soll net mat Déier Insulinpräparatiounen gemëscht ginn.

Humalog kann benotzt ginn (ënner der Opsiicht vun engem Dokter) a Kombinatioun mat längerwierkende mënschlechen Insulin oder a Kombinatioun mat mëndlechen hypoglycemesche Agenten, Sulfonylurea Derivaten.

Bedéngungen vu Späicherkonditioune vum Medikament Humalog.

Lëscht B. D'Medikamenter sollten ausserhalb vun de Kanner, am Kühlschrank, bei enger Temperatur vun 2 ° bis 8 ° C stockéiert ginn, net afréieren. Haltbarkeet ass 2 Joer.

E Medikament am Gebrauch sollt bei Raumtemperatur vu 15 ° bis 25 ° C gelagert ginn, geschützt vu direktem Sonneliicht an Hëtzt. Haltbarkeet - net méi wéi 28 Deeg.

An dësem Artikel kënnt Dir d'Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament liesen Humalogue An. Bitt Feedback vun de Besucher op de Site - d'Konsumenten vun dëser Medizin, souwéi d'Meenungen vun medizinesche Spezialisten iwwer d'Benotzung vum Humalog an hirer Praxis. Eng grouss Ufro ass fir aktiv Är Rezensiounen iwwer d'Medikament ze addéieren: d'Medizin huet gehollef oder net gehollef d'Krankheet lass ze ginn, wéi eng Komplikatiounen an Nebenwirkungen observéiert goufen, méiglecherweis net vum Hiersteller an der Annotatioun bekannt ginn. Analoger vum Humalog a Präsenz vu verfügbare strukturelle Analoga. Benotzt fir d'Behandlung vun Typ 1 an Typ 2 Diabetis mellitus (Insulin-ofhängeg an net-Insulin-ofhängeg Diabetis) bei Erwuessener, Kanner, souwéi während der Schwangerschaft a Laktatioun. D'Kompositioun vum Medikament.

Humalogue - eng Analog vum mënschlechen Insulin, ënnerscheet sech vun der ëmgedréinter Sequenz vu Prolin a Lysin Aminosaierresidu bei Positiounen 28 an 29 vun der Insulin B Kette. Am Verglach mat kuerzen handelen Insulinpräparatiounen ass Lyspro Insulin duerch e méi séier Ufang an Enn vum Effekt charakteriséiert, wat duerch eng erhéicht Absorption aus dem subkutane Depot ass wéinst der Erhaalung vun der monomerer Struktur vu Lyspro Insulinmoleküle an der Léisung. Den Ufank vun der Handlung ass 15 Minutten no subkutane Verwaltung, de maximalen Effekt ass tëscht 0,5 Stonnen an 2,5 Stonnen, D'Dauer vun der Handlung ass 3-4 Stonnen.

Humalog Mix ass eng DNA - rekombinant Analog vum mënschlechen Insulin an ass eng färdeg gemëschte Mëschung aus Lyspro Insulinléisung (eng schnell wierksam Analog vu mënschlechen Insulin) an eng Suspensioun vu Lyspro Protamin Insulin (mëttelfristeg mënschlech Insulinanalog).

D'Haaptaktioun vum Insulin Lyspro ass d'Reguléierung vum Glukosmetabolismus. Zousätzlech huet et anabolesch an anti-katabolesch Effekter op verschidde Kierpergewebe. A Muskelgewebe gëtt et eng Erhéijung vum Inhalt vu Glycogen, Fettsäuren, Glycerol, eng Erhéijung vun der Proteinsynthese an eng Erhéijung vum Konsum vun Aminosaieren, awer gläichzäiteg gëtt et eng Ofsenkung vun der Glykogenolyse, Gluconeogenese, Ketogenese, Lipolyse, Proteinkatabolismus an der Verëffentlechung vun Aminosäuren.

Lyspro Insulin + Stoffer.

D’Vollständegkeet vun der Absorptioun an den Ufank vum Effekt vum Insulin hänkt vun der Injektiounsplaz of (Bauch, Oberschenkel, Hënner), Dosis (Volumen vum Injektéierten Insulin), an d'Konzentratioun vum Insulin an der Virbereedung. Et ass ongläich an de Stoffer verdeelt. Et iwwerschreift net déi placental Barriär an an d'Muttermëllech. Et gëtt duerch Insulinase haaptsächlech an der Liewer an der Nier zerstéiert. Et gëtt vun den Nieren excretéiert - 30-80%.

• Typ 1 Diabetis mellitus (Insulinofhängeg), abegraff mat Intoleranz zu aner Insulinpräparatiounen, mat postprandialer Hyperglykämie, déi net duerch aner Insulinpräparatiounen korrigéiert kënne ginn, akuter subkutane Insulinresistenz (beschleunegt lokal Insulin Degradatioun),
• Typ 2 Diabetis mellitus (net-Insulin-ofhängeg): mat Resistenz géint mëndlech hypoglycemesch Agenten, wéi och mat enger schlechter Absorptioun vun aneren Insulinpräparatiounen, onkorrekt korrekt postprandial Hyperglykämie, während Operatiounen, Intercurrent Krankheeten.

Eng Léisung fir intravenös a subkutan Verwaltung vun 100 IU an enger 3 ml Cartouche integréiert an de QuickPen Pen oder Pen Sprëtz.

Suspensioun fir subkutan Verwaltung vun 100 IU an enger 3 ml Patroune integréiert an de QuickPen Pen oder Pen Sprëtz (Humalog Mix 25 an 50).

Aner Doséierungsformen, egal ob Pëllen oder Kapselen, existéieren net.

Instruktioune fir ze benotzen a Methode fir ze benotzen

D'Doséierung gëtt individuell festgeluecht. Lyspro Insulin gëtt subcutan, intramuskulär oder intravenös 5-15 Minutte virun engem Iesse verwalt. Eng eenzeg Dosis ass 40 Eenheeten, Iwwerschoss ass nëmmen an Ausnamefäll erlaabt. Mat Monotherapie gëtt Lyspro Insulin 4-6 Mol am Dag verwalt, a Kombinatioun mat verlängerten Insulinpräparatiounen - 3 Mol am Dag.

D'Medikamenter sollten subkutan verwalt ginn.

Intravenös Verwaltung vum Medikament Humalog Mix ass kontraindizéiert.

D'Temperatur vum ugemoossenen Medikament sollt bei Raumtemperatur sinn.

Subkutan soll an d'Schëller, Oberschenkel, Hënner oder Bauch sprëtzen. D'Injektiounsplaze solle alternéiert sinn, sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi 1 Zäit pro Mount benotzt gëtt. Wann s / zu der Aféierung vum Medikament Humalog, muss ee suergen, fir dat Medikament an eng Blutgefäss ze kréien. No der Injektioun sollt d'Injektiounsplaz net masséiert ginn.

Wann Dir d'Patroun am Insulininjektiounsapparat installéiert an d'Nadel virum Insulinverwaltung befestegt, musse d'Instruktioune vum Hiersteller vum Insulinverwaltungsapparat strikt beobachtet ginn.

Regele fir d'Aféierung vum Medikament Humalog Mix

Virbereedung fir Aféierung

Direkt virum Gebrauch sollt d'Humalog Mix Mëschpatroun zéng mol tëschent Handfläche gewalzt ginn an 180 ° zéng Mol dréien fir Insulin ze resuspendéieren bis et ausgesäit wéi eng homogen Wolleken oder Mëllech. Rauscht staark, als Dëst kann zu Schaum féieren, wat mat der korrekter Dosis kann interferéieren. Fir d'Mëschung erliichtert ze enthalen, enthält d'Patroune e klenge Glaspärel. De Medikament soll net benotzt ginn wann et Flacken nom Mëschung enthält.

Wéi en Drogen regéiert ze maachen

1. Hänn wäschen.
2. Wielt eng Plaz fir Injektioun.
3. Behandelen d'Haut mat engem Antiseptikum op der Injektiounsplaz (mat Selbstinjektioun, am Aklang mat den Empfehlungen vum Dokter).
4. Huelt de baussenzege Schutzkapp aus der Nadel.
5. Befestegt d'Haut andeems se se zitt oder e grousst Klapp fest.
6. Setzt d'Nadel subkutan an maacht d'Injektioun am Aklang mat den Instruktioune fir d'Sprëtz Pen ze benotzen.
7. Huelt d'Nol erof an dréckt d'Verdréckungsflitt vir e puer Sekonnen sanft. Reibt net op d'Injektiounsplaz.
8. Benotzt d'äussere Schutzkapp vun der Nadel, schrauwt d'Nadel an zerstéiert se.
9. Setzt de Kappe op d'Sprëtz Pen.

• Hypoglykämie (schwéier Hypoglykämie kann e Verloscht vum Bewosstsinn an an Ausnamefäll zum Doud féieren),
• redness, Schwellung, oder Jucken op der Injektiounsplaz (verschwannen normalerweis bannent e puer Deeg oder Wochen, an e puer Fäll kënnen dës Reaktiounen aus Grënn verursaacht ginn déi net mam Insulin ze dinn hunn, zum Beispill, Hautirritatiounen duerch eng antiseptesch oder falsch Injektioun),
• generaliséiert Jucken
• Schwieregkeeten beim Atmung
• kuerz Atem
• Ofsenkung vum Blutdrock,
• tachycardia
• verstäerkt Schweess
• Entwécklung vun der Lipodystrophie op der Injektiounsplaz.

• hypoglykämie,
• Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.

Schwangerschaft a Laktatioun

Bis haut goufen keng ongewollt Effekter vum Lyspro Insulin op der Schwangerschaft oder den Zoustand vum Fetus an Neigebueren identifizéiert.

D'Zil vun Insulintherapie wärend der Schwangerschaft ass eng adäquat Kontroll vu Glukos z'erhalen. De Bedierfnes un Insulin geet normalerweis am éischten Trimester erof an erhéicht am zweeten an drëtten Trimester vun der Schwangerschaft. Während an direkt no der Gebuert kënnen Insulinufuerderungen dramatesch erofgoen.

Frae am Bauere Alter mat Diabetis sollten den Dokter informéieren iwwer den Ufank oder geplangt Schwangerschaft.

Bei Patienten mat Diabetis mellitus während der Broscht, kann eng Dosis Upassung vun Insulin an / oder Diät erfuerderlech sinn.

D'Administratiounsroute virgesi fir déi gebrauchte Doséierungsform vu Lyspro Insulin soll strikt observéiert ginn. Beim Iwwerginn vun Patienten vu schnell wierktende Insulinpräparatiounen vun Déieren an Insulin lispro kann eng Dosis Upassung erfuerderlech sinn. D'Iwwerweisung vu Patienten, déi Insulin kréien an enger deeglecher Dosis iwwer 100 Eenheeten vun enger Aart Insulin an en aneren, gëtt recommandéiert fir an engem Spidol ze maachen.

De Bedierfnes fir Insulin kann wärend enger infektiöser Krankheet erhéijen, mat emotionalem Stress, mat enger Erhéijung vun der Quantitéit u Kuelenhydrater am Iessen, wärend der zousätzlecher Entzündung vun Medikamenter mat hyperglykemescher Aktivitéit (Schilddrüs Hormonen, Glukokortikoiden, mëndlech Kontrazeptiva, Thiazid Diuretik).

De Bedierfnes fir Insulin kann erofhuelen mat Nieren- an / oder Leberversoen, mat enger Ofsenkung vun der Unzuel vu Kuelenhydrater am Iessen, mat verstäerkter kierperlecher Ustrengung, wärend der zousätzlecher Intake vun Drogen mat hypoglykemescher Aktivitéit (MAO Inhibitoren, net-selektiv Beta-Blocker, Sulfonamiden).

Korrektur vun Hypoglykämie an enger relativ akuter Form kann duerch i / m an / oder s / c Verwaltung vu Glukagon oder iv Verwaltung vu Glukose duerchgefouert ginn.

Den hypoglykämeschen Effekt vum Lyspro Insulin gëtt duerch MAO Inhibitoren verbessert, net-selektiv Beta-Blocker, Sulfonamiden, Acarbose, Ethanol (Alkohol) an Ethanol-enthaltende Medikamenter.

Den hypoglykämeschen Effekt vum Lyspro Insulin gëtt reduzéiert duerch Glukokortikosteroiden (GCS), Schilddrüs Hormonen, mëndlech Kontraceptiva, Thiazid-Diuretika, Diazoxid, tricyklesch Antidepressiva.

Beta-Blocker, Klonidin, Reserpine kënnen d'Manifestatiounen vu Symptomer vun Hypoglykämie maskéieren.

Analogs vum Medikament Humalog

Strukturell Analogen vun der aktiver Substanz:

• Lyspro Insulin
• Humalog Mix 25,
• Humalog Mix 50.

Analoger an der farmakologescher Grupp (Insulins):

• Actrapid HM Penfill,
• Actrapid MS,
• B-Insulin S.Ts. Berlin Chemie,
• Berlinsulin H 30/70 U-40,
• Berlinsulin H 30/70 Pen,
• Berlinsulin N Basal U-40,
• Berlinsulin N Basal Pen,
• Berlinsulin N Normal U-40,
• Berlinsulin N Normal Pen,
• Depot Insulin C,
• Isofan Insulin Weltmeeschterschaft,
• Iletin
• Insulin Tape SPP,
• Insulin s
• Schwäin Insulin héich gereinegt MK,
• Insuman Kamm,
• Intral SPP,
• Intern Weltmeeschterschaft,
• Kombininsulin C
• Mikstard 30 NM Penfill,
• Monosuinsulin MK,
• Monotard
• Pensulin,
• Protafan HM Penfill,
• Protafan MS,
• Rinsulin
• Ultratard NM,
• Homolong 40,
• Homorap 40,
• Humulin.

Beim Fehlen vun Analoga vum Medikament fir déi aktiv Substanz, kënnt Dir op de Linken hei ënnendrënner op d'Krankheeten klickt, datt dat entspriechend Medikament hëlleft an déi verfügbar Analoga fir therapeutesch Effekt ze gesinn.

Pharmakodynamik

Lyspro Insulin ass en hypoglykämescht Medikament, deen zu der Grupp vu kuerzen handelen Insuliner gehéiert. Seng aktiv Substanz ass Insulin lispro, eng rekombinant Analog vun Deoxyribonucleinsäure (DNA) vum mënschlechen Insulin, dat sech vun der Ëmännerung vun Aminosaieren op Positiounen 28 an 29 an der B Kette vun der Insulinmolekül ënnerscheet.

Zousätzlech zum Reguléierung vum Glukosmetabolismus huet Insulin Lyspro anabolesch an anti-katabolesch Effekter op Kierpergewebe. A Muskelfaseren dréit et zu enger Erhéijung vum Inhalt vu Glycogen, Glycerol a Fettsäuren, zu enger Erhéijung vum Konsum vun Aminosaieren an enger Erhéijung vun der Proteinsynthese. Zur selwechter Zäit gëtt et eng Hemmung vun de Prozesser vun der Glykogenolyse, Ketogenese, Gluconeogenese, Lipolyse, der Verëffentlechung vun Aminosaieren, a Proteinkatabolismus.

Lyspro Insulin a mënschlecht Insulin si equimolar, awer de fréiere charakteriséiert sech duerch e méi schnelle Start an eng méi kuerz Handlungsperiod. Wéinst dem héijen Absorptiounstaux erschéngt den hypoglycemesche Effekt vum Lyspro Insulin 1/4 h no der Administratioun, wat erlaabt datt d'Drogen direkt virum Iessen benotzt ginn.

D'Dauer vum Medikament ass vu 2 bis 5. Stonnen Et ka souwuel a verschiddene Patienten wéi an engem Patient op verschidden Zäitperioden variéieren. D'Ännerung vun der Handlungsperiod gëtt beaflosst duerch d'Dosis, d'Injektiounsplaz, Kierpertemperatur, Bluttversuergung a kierperlech Aktivitéit vum Patient.

Am Verglach mam soluble mënschlechen Insulin kann d'Benotzung vu Lyspro Insulin d'Frequenz vun Episoden vun der nocturnaler Hypoglykämie reduzéieren, méi Hyperglykämie reduzéieren déi bei Patienten mat Typ 1 an Typ 2 Diabetis nom Iessen geschitt.

An Erwuessener, Kanner a Jugendlecher gëtt eng ähnlech Pharmakodynamik vun Insulin Lyspro beobachtet.

Déi glukodynamesch Äntwert op Insulin lispro hänkt net vum Staat vun der Nier oder der Leberfunktioun vum Patient of.

Indikatiounen fir ze benotzen

D'Benotzung vum Insulin Lyspro ass fir d'Behandlung vun den folgenden Zorten Diabetis bei Erwuessener a Kanner gezeechent:

• Insulin-ofhängeg (Typ 1 Diabetis mellitus): Patienten abegraff mat Intoleranz zu aner Insulinpräparatiounen, mat der Entwécklung vun anere Medikamenter déi net kënne korrigéiert ginn duerch postprandial Insulin (nom Iessen) Hyperglykämie, akuter subkutane Insulinresistenz (beschleunegt lokal Insulin Degradatioun),
• net-Insulin-ofhängeg (Typ 2 Diabetis mellitus): am Fall vun der Immunitéit vu mëndlechen hypoglykemeschen Agenten, wéi och eng schiedlech Absorptioun vun aneren Insulinpräparatiounen, wärend chirurgesch Interventiounen, intercurrent Krankheeten, onkorrekt postprandial Hyperglykämie.

Lyspro Insulin, Instruktioune fir ze benotzen: Method an Doséierung

D'Léisung vum Insulin Lyspro ass fir SC an iv Verwaltung geduecht. D'Injektiounen ginn net méi fréi wéi 15 Minutte virum Iessen oder direkt nom Iessen duerchgefouert.

Ënner der Haut kann de Medikament bolus verwalt ginn oder als eng verlängert subkutane Injektioun mat enger Insulinpompel.

An enger Ader ass d’Verwaltung vu Lyspro Insulin gezeechent fir Ketoacidose, akuter Krankheeten, tëscht Operatiounen oder no der Chirurgie.

D'Temperatur vun der injizéierter Léisung soll op Raumtemperatur entspriechen.

Virun der Verwaltung sollten d'Inhalter vun der Cartouche oder Fläsch visuell bewäert ginn fir d'Gesetz. D'Flëssegkeet soll kloer a faarweg sinn. Wann et sech bewölkt, verdickert, liicht faarweg huet oder wann auslännesch Partikelen derbäi fonnt ginn - muss d'Léisung entsuergt ginn.

Den Dokter bestëmmt d'Dosis an de Modus vun der Verwaltung vum Insulin Lyspro individuell, ofhängeg vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt.

Subkutane Verwaltung mat enger Sprëtz Pen

S / c Insulin Lyspro kann an de subkutane Tissu vum Bauch, Schëller, Oberschenkel oder Hënner injizéiert ginn, sou datt d'Léisung an d'Bluttgefässer vermeit. Injektiounsplaz soll regelméisseg ofwiesselnd sinn, vermeiden d'Benotzung vun der selwechter Plaz méi dacks wéi 1 Zäit pro Mount. No der Injektioun sollt d'Injektiounsplaz net masséiert ginn.

Patroune musse mat EndoPen Sprëtz Pens benotzt ginn hiergestallt vun Bagging Gangan Technology Co. Ltd. “(China), well d'Doséierungsgenauegkeet exklusiv fir déi ueweisen Sprëtzspenner festgeluecht gëtt.

Wann de Medikament verschriwwen ass, muss den Dokter de Patient d'Technik vun der Selbstverwaltung vun der Sc-Injektioun léieren, a sécherzestellen, datt de Patient mat Insulin richteg injizéiert gëtt an d'Fäegkeet fir eng Sprëtz Pen ze benotzen.

D'Kartouche muss an der Sprëtz Pen installéiert ginn a strikt entsprécht dem Instruktioune vum Hiersteller fir d'Benotzung vun der Sprëtz Pen.

Schrëtt fir Schrëtt Instruktioune fir eng Dosis Insulin lispro ze verwalten:

1. Wäsch d'Hänn grëndlech.
2. Wielt eng Plaz fir Injektioun.
3. Bereet d'Haut op der Injektiounsplaz am Aklang mat den Empfehlungen vum Dokter.
4. Huelt de baussenzege Schutzkapp aus der Nadel.
5. Befestegt d'Haut.
6. Setzt d'Nadel ënner der Haut aus, féiert d'Injektioun entspriechend den Instruktioune fir d'Sprëtz Pen.
7. Huelt d'Nadel erof, dréckt op d'Injektiounsplaz mat engem Kottengott fir e puer Sekonnen, reift keng Injektiounsplaz.
8. Unschrauwt d'Nadel mat der Bausseschutzkapp an entsuergt et.
9. Setzt de Kappe op d'Sprëtz Pen.

Subkutane Verwaltung mat enger Insulinpompel

D'Insulin Pomp kann mat engem System fir kontinuéierlech subkutane Verwaltung vun Insulin mam CE Mark benotzt ginn. Virun all Aféierung ass et noutwendeg fir d'Gesiktheet vun enger bestëmmter Pomp ze verifizéieren an all Ufuerderunge vun den Instruktioune fir seng Operatioun strikt ze observéieren. E gëeegent Reservoir a Katheter fir d'Pompel sollt benotzt ginn; ännert regelméisseg de Kit fir Insulinverwaltung. An enger hypoglycemescher Episode muss d'Drogenverwaltung ofgeschloss ginn bis d'Episode sech opléist. Wann Dir eng ganz niddreg Konzentratioun vu Glukos am Blutt fannt, da sollt Dir direkt en Dokter konsultéieren. Et ass noutwendeg fir d'Dosis ze reduzéieren oder d'Verwaltung vu Lyspro Insulin ze stoppen.

Stéierungen an der Versuergung vun der Léisung wéinst verstoppten Injektiounssystem oder enger Feelfunktioun vun der Insulinpompel kann de Patient séier zu enger Erhéijung vun der Glukos Konzentratioun bréngen. Dofir, beim klengste Verdacht op d'Präsenz vu Verletzungen am System, ass et néideg d'Instruktioune ze verfollegen an den Dokter ze informéieren wann néideg.

Misst den Insulin Lyspro net mat aner Insuline mëschen wann Dir d'Pompel benotzt.

Intravenös Injektioun

Intravenös Insulin ka bolus oder Drëps verwalt ginn, begleet duerch dacks Iwwerwaachung vu Bluttzockerkonzentratiounen.

Fir Infusioun kann Insulin Lyspro an enger 5% Dextrose-Léisung oder 0,9% Natriumchlorid-Léisung opgeléist ginn.Wann d'Konzentratioun vum Insulin an der Infusiounsléisung am Beräich vun 0,1–1 IU pro 1 ml läit, bleift déi préparéiert Léisung 48 Stonne bei Raumspäichertemperatur.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a komplex Mechanismen ze féieren

Wärend der Benotzung vum Insulin Lyspro beim Fuere vu Gefierer oder mat komplexe Mechanismen ze schaffen, ass et néideg eng méiglech Violatioun vun der Geschwindegkeet vun de psychomotoresche Reaktiounen ze berücksichtegen an d'Fäegkeet ze konzentréieren während der Entwécklung vun Hypo- oder Hyperglykämie wéinst engem inadequat Doséierungsregime. Besonnesch Vorsicht ass recommandéiert fir Patiente mat häufigen Episode vun Hypoglykämie, mat enger reduzéierter Sensatioun vu Symptomer vu Virgänger vun der Hypoglykämie oder hirer Verontreiung. Et ass noutwendeg eng individuell Bewäertung vun der Passendegkeet vum Fuere ze maachen.

Rezensiounen iwwer Insulin Lyspro

Op spezialiséierte Site haut ginn et keng Kritiken iwwer Insulin Lyspro vu Patienten an hire Familljen.

D'Experten empfeelen d'Benotzung vun enger subkutaner, schnell wierksamer Insulinanalog, Insulin lispro, am Fall vun engem liewensbedroende diabetesche Koma, deen aus onkontrolléierten Diabetis entsteet (diabetesch Ketoacidose), anstatt Standardtherapie (séier IV Verwaltung vu reegelméissegen Insulin). Zënter an dësem Fall handelt et méi séier wéi gewéinlech mënschlecht Insulin a vermeit kontinuéierlech iv Infusioun vun enger Léisung, déi normalerweis hospitaliséiert vum Patient an der Intensivstatioun brauch.

De Präis vun Insulin lispro an den Apdikten

De Präis vum Insulin Lyspro fir e Package deen 1 Patroune mat enger Léisung enthält kann aus 252 Rubel sinn, 5 Patrounen aus 1262 Rubel, 1 Fläsch (10 ml) - vun 841 Rubel.

Ausbildung: Éischt Moskau State Medical University nom I.M. Sechenov, Spezialitéit "Allgemeng Medizin".

Informatioun iwwer de Medikament gëtt generaliséiert, fir Informatiounszwecker geliwwert an ersetzt net déi offiziell Instruktiounen. Selwer Medikamenter si geféierlech fir d'Gesondheet!

Während dem Liewen produzéiert déi duerchschnëttlech Persoun net manner wéi zwee grouss Pool vu Spaut.

Déi seltenste Krankheet ass d'Kuru Krankheet. Nëmmen Vertrieder vum Fore Stamm zu Neuguinea si krank mat hatt. De Patient stierft vu Gelaachs. Et gëtt ugeholl datt d'Ursaach vun der Krankheet de mënschleche Gehir iesst.

An engem Effort de Patient eraus ze kréien, ginn Dokteren dacks ze wäit. Also zum Beispill e gewësse Charles Jensen an der Period vun 1954 bis 1994. iwwerlieft iwwer 900 Neoplasma Entfernungsoperatiounen.

Et war fréier esou datt d'Giefen de Kierper mat Sauerstoff beräichert. Wéi och ëmmer, dës Vue war widderluecht. Wëssenschaftler hunn bewisen datt d'Gespenst, eng Persoun killt de Gehir of a verbessert seng Leeschtung.

All Persoun huet net nëmmen eenzegaarteg Fangerofdréck, awer och Sprooch.

Och wann d'Häerz vun enger Persoun net schlooft, da kënnt hie nach ëmmer fir eng laang Zäit ze liewen, sou den norwegesche Fëscher Jan Revsdal huet eis gewisen. Säin "Motor" huet 4 Stonne gestoppt nodeems de Fëscher verluer gaangen ass an de Schnéi ageschlof ass.

Wann Dir nëmmen zweemol pro Dag laacht, kënnt Dir de Blutdrock erofsetzen an de Risiko vun Häerzattacken a Schlagerunge reduzéieren.

Wann d'Liebhaber Kuss ginn, verléiert jidderee vun hinnen 6,4 kcal pro Minutt, awer gläichzäiteg austausche si bal 300 Aarte vu verschiddene Bakterien.

Et gi ganz interessant medizinesch Syndromen, sou wéi obsessive Opléisung vun Objeten. Am Bauch vun engem Patient, deen un dëser Manie leed, goufen 2500 auslännesch Objekter entdeckt.

Vill Medikamenter goufen am Ufank als Drogen vermaart. Den Heroin, zum Beispill, gouf am Ufank als Hustemedizin vermaart. A Kokain gouf vun Dokteren als Anästhesie an als Mëttel vun der Ausdauerung empfohlen.

Millioune vu Bakterien ginn gebuer, liewen a stierwen an eisen Darm. Si kënnen nëmme mat héijer Vergréisserung gesi ginn, awer wann se zesummekommen, géifen se an e normale Kaffi Cup passen.

Zänndokteren si relativ kierzlech erschéngt. Zréck am 19. Joerhonnert war et d'Flicht vun engem normale Coiffer fir krank Zänn ze zéien.

Den éischten Vibrator gouf am 19. Joerhonnert erfonnt. Hien huet un engem Dampmaschinn geschafft a soll weiblech Hysterie behandelen.

Déi meescht Frae kënne méi Spaass kréien aus hirem schéine Kierper am Spigel ze iwwerdenken wéi vum Sex. Also, Fraen, striewen no Harmonie.

Mënschlecht Blutt "leeft" duerch d'Schëffer ënner enormen Drock, a wann seng Integritéit verletzt gëtt, kann et bis zu 10 Meter schéissen.

Polyoxidonium bezitt sech op immunomoduléierend Medikamenter. Et wierkt op verschidden Deeler vum Immunsystem an dréit doduerch zu enger verstäerkter Stabilitéit of.

Instruktioune fir de Gebrauch

Fir negativ Konsequenzen aus dem Gebrauch vu Lizpro Insulin ze vermeiden, musst Dir d'Instruktioune fir dës Medizin strikt verfollegen.

D'Doséierung vum Medikament hänkt vu ville Funktiounen of. Dëst beaflosst den Alter vum Patient, d'Form vun der Krankheet a seng Gravitéit, Begleederkrankungen, etc.

Awer de Spezialist ka fehlerhaft sinn, sou datt de Kurs vun der Behandlung soll iwwerwaacht ginn andeems de Bluttzocker dauernd iwwerpréift an d'Behandlungsregime upassen. De Patient soll och opmierksam op seng Gesondheet sinn an den Dokter iwwer all negativ Reaktiounen vum Kierper op d'Droge informéieren.

Humalog gëtt am léifsten subkutan verwalt. Awer anescht wéi déi meescht ähnlech Medikamenter, intramuskulär Injektiounen sinn och erlaabt, souwéi d'Aféierung vun Insulin an enger Ven. Intravenös Injektiounen solle mat der Participatioun vun engem Gesondheetsservicer ausgefouert ginn.

Déi optimal Plazen fir subkutane Injektiounen sinn Oberschenkel, Schëllergebitt, Hënner, anterior Bauchhuel. D'Aféierung vum Medikament an datselwecht Gebitt ass net erlaabt, well dëst Lipodystrophie verursaacht. Konstant Bewegung innerhalb vum designéierte Beräich ass noutwendeg.

D'Injektiounen solle gläichzäiteg am Dag gemaach ginn. Dëst erlaabt de Kierper unzepassen a kontinuéierlech Belaaschtung fir Insulin.

Et ass ganz wichteg d'Gesondheetsproblemer vum Patient ze beuechten (anescht wéi Diabetis). Duerch e puer vun hinnen kann den Effekt vun dëser Substanz op oder erof verzerrt ginn. An dësem Fall musst Dir d'Dosis nei berechnen. A Verbindung mat anere Pathologien kann den Dokter allgemeng d'Verwäertung vun Humalog verbidden.

Sprëtz Pen Video Tutorial:

Features vun der Interaktioun mat aneren Drogen

Eng ganz wichteg Feature vun all Medizin ass seng Kompatibilitéit mat aneren Drogen. Dokteren mussen dacks verschidde Pathologien zur selwechter Zäit behandelen, wéinst deenen et noutwendeg ass den Empfang vu verschiddene Medikamenter ze verbannen. Et ass noutwendeg fir d'Therapie z'strukturéieren sou datt d'Drogen net vunenee spären.

Heiansdo ass et e Bedierfnes fir d'Benotzung vun Medikamenter déi d'Aktioun vum Insulin verzerren.

Säin Afloss gëtt verbessert wann, nieft et, de Patient déi folgend Zorte vun Drogen hëlt:

• Clofibrate
• Ketoconazole,
• MAO Inhibitoren
• sulfonamides.

Wann Dir net refuséiere kënnt se ze huelen, musst Dir d'Dosis vum agefouerten Humalog reduzéieren.

Déi folgend Substanzen a Gruppe vu Agenten kënnen den Effekt vum Medikament a Fro schwächen:

• Östrogenen
• Nikotin
• hormonell Medikamenter fir Preventioun,
• Glucagon.

Wéinst dësen Medikamenter kann d'Effektivitéit vum Lizpro erofgoen, sou datt den Dokter eng Erhéijung vun der Doséierung muss recommandéieren.

E puer Drogen hunn onberechenbar Effekter. Si kënne souwuel d'Aktivitéit vun der aktiver Substanz erhéijen an erofhuelen. Dës enthalen Octreotide, Pentamidine, Reserpine, Beta-Blocker.

Käschte an Analoga vum Medikament

Behandlung mam Insulin Lyspro ass deier. D'Käschte vun engem Package vun sou enger Medizin variéiere vun 1800 bis 200 Rubel. Et ass wéinst den héije Käschte datt d'Patienten heiansdo den Dokter froen dëst Medikament duerch säin Analog duerch eng méi bezuelbar Käschte ze ersetzen.

Et gi vill Analoga vun dëser Medizin. Si gi vu verschiddene Verëffentlechungsformen vertruede sinn, kënne sech an hirer Kompositioun ënnerscheeden.

Ënner den Haaptwenken kënnen ernimmt ginn:

D'Wiel vun Medikamenter fir dës Zort Insulin z'ersetzen soll un e Spezialist uvertraut ginn.

Doséierung an Administratioun

D'Dosis vun Humalog Mix 50 gëtt vum Dokter individuell festgeluecht, ofhängeg vun de Bedierfnesser vum Patient. Humalog® Mix 50 kann direkt virum Iessen geliwwert ginn, wann néideg direkt nom Iessen. De Medikament soll nëmmen subkutan verwalt ginn! Intravenös Verwaltung vum Medikament Humalog Mix 50 contraindicated. D'Temperatur vum ugemoossenen Medikament sollt bei Raumtemperatur sinn. De Regime vun Insulinverwaltung ass individuell!

Subkutane Injektiounen solle Schëller, Oberschenkel, Hënner oder Bauch ginn. D'Injektiounsplaze mussen ofwiesselnd sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi ongeféier eemol de Mount benotzt gëtt.

Mat der subkutane Verwaltung vum Humalog® Mix 50, muss oppassen datt een net an d'Bluttfaart wärend der Injektioun kënnt. No der Injektioun sollt d'Injektiounsplaz net masséiert ginn. Patienten sollten an der korrekter Injektiounstechnik trainéiert ginn.

D'Dauer vum Medikament ka vill vu Persoun zu Persoun an zu verschiddenen Zäiten an der selwechter Persoun variéieren. D'Dauer vun der Handlung vum Humalog® Mix 50 hänkt vun der Dosis of, Injektiounsplaz, Bluttversuergung, Temperatur a kierperlech Aktivitéit vum Patient.

Direkt virum Gebrauch sollt d'Humalog® Mix 50 Cartouche zéng Mol tëscht de Handfläche gewalzt ginn an 180 ° dréien, zéng Mol dréien fir Insulin ze resuspendéieren bis et zu enger eenheetlecher trobid Flëssegkeet gëtt. Widderhuelen dësen Prozess bis d'Inhalter komplett gemëscht sinn. Maacht net kräfteg rëselen, well dëst kann d'Erscheinung vu Schaum féieren, wat mat der korrekter Dosis interferéiere kann.

Den Apparat vu Patrounen erlaabt net hiren Inhalt mat aner Insuline direkt an der Cartouche ze vermëschen. Patroune sinn net virgesinn ze nei.

D'Inhalter vun de Patrounen sollte konstant iwwerpréift ginn, a se däerfe net an der Präsenz vu Klameren, Flakelen oder am Fall vun Adhäsioun vun zolitte wäisse Partikelen op de Buedem oder d'Maueren vun der Cartouche benotzt ginn, wouduerch et e matte Finish gëtt.

Et ass noutwendeg de Empfehlungen vun den Hiersteller fir all eenzelne Sprëtz Pen streng ze verfollegen wann Dir d'Patronen opfëllt, d'Nadel befestegt an den Humalog® Mix 50 sprutzt.

Wielt eng Injektiounsplaz.

Desinfizéiert d'Haut op der Injektiounsplaz am Aklang mat den Instruktioune.

Huelt de baussenzege Schutzkapp aus der Nadel.

Befestegt d'Haut andeems se se an engem grousse Klapp sammelt.

Setzt d'Nadel subkutan no der Instruktioune.

Huelt d'Nol erof an dréckt d'Sprëtzplaz mat engem Kottengott fir e puer Sekonnen. Reibt net op d'Injektiounsplaz.

Benotzt d'äusser Schutzkapp vun der Nadel, skrauwt d'Nadel an entsuergt se am Aklang mat Sécherheetsbestëmmungen.

Et ass noutwendeg fir d'Injektiounsplazen ze alternéieren, sou datt dat selwecht Gebitt net méi wéi eemol am Mount benotzt gëtt.

Kontraindikatiounen

• hypoglykämie,
• individuell Intoleranz zu de Komponenten vum Medikament.

Doséierung an Administratioun

D'Doséierung vum Medikament gëtt vum Dokter individuell festgeluecht, andeems d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt berücksichtegt gëtt.

D'Léisung gëtt injizéiert iv - wann néideg, a Fäll vun akuter Pathologien, Ketoacidose, tëscht Operatiounen an der postoperativen Period, s / c - a Form vun Injektiounen oder verlängert Infusiounen (mat enger Insulinpompel) am Bauch, Hënner, Hip oder Schëller, net wat erlaabt de Produkt an d'Bluttgefässer anzegoen. D'Injektiounsplazen ginn all Kéier gewiesselt, sou datt d'selwescht Gebitt net méi wéi 1 Zäit pro Mount benotzt gëtt. No der Administratioun kann d'Injektiounsplaz net masséiert ginn.

A jidd Fall ass de Modus vun der Verwaltung individuell gesat. D'Aféierung gëtt kuerz virum Iessen duerchgefouert, awer d'Benotzung vum Medikament ass kuerz nom Iessen erlaabt.

Virbereedung op Drogenverwaltung

Virum Gebrauch gëtt d'Léisung iwwer Partikulär Matière, Turbiditéit, staining an Verdickung gepréift. Benotzt nëmmen eng Faarflos a kloer Léisung bei Raumtemperatur.

Virun der Injektioun, wäschen Är Hänn grëndlech, wielt a wëssel déi Plaz fir d'Injektioun. Als nächst gëtt d'Kappe aus der Nadel erausgeholl, d'Haut gëtt an eng grouss Klapp gezunn oder gesammelt, d'Nadel ass an se agebaut an de Knäpp gedréckt. Duerno gëtt d'Nol geläscht a fir e puer Sekonne gëtt d'Injektiounsplaz suergfälteg mat engem Kotteng gedréckt. Mat engem Schutzkapp vun enger Nadel gëtt se ofgedréckt an entsuergt.

Ier Dir Humalog an engem Peninjektor (Injektor) benotzt, sollt de QuickPen d'Instruktioune liesen.

IV Injektiounen ginn no normaler klinescher Praxis duerchgefouert, zum Beispill IV Bolusinjektioun oder iwwer Infusiounssystemer. Heefeg Iwwerwaachung vu Bluttzockerkonzentratioun ass wichteg.

D'Stabilitéit vum Infusiounssystem mat enger Konzentratioun vun 0,1-1 IU pro 1 ml Insulin lispro a 5% Dextrose oder 0,9% Natriumchlorid Léisung fir 2 Deeg gëtt geliwwert wann se bei Raumtemperatur gelagert gëtt.

Fir Ausféierung vun Sc-Infusiounen, kënnen Disetronic a Miniméiert Pumpen fir Insulin-Infusiounen benotzt ginn. Et ass wichteg strikt d'Instruktioune vum Hiersteller ze folgen an d'Reegele vum Aseptizismus ze folgen beim Verbindung vum System. All 2 Deeg ännert se de System fir Infusioun. D'Infusioun mat enger hypoglykemescher Episod gëtt gestoppt bis et geléist gëtt. A Fäll vu ganz nidderegen Konzentratioune vu Glukos am Blutt, de Patient soll en Dokter konsultéieren fir d'Insulininfusioun ze reduzéieren oder ze stoppen.

Eng séier Erhéijung vun der Bluttzockerkonzentratioun ka mat engem verstoppte System fir Infusioun oder Pompelfunktioun observéiert ginn. Wann eng Verletzung vun der Insuliniwwerlagung verdächtegt ass als de Grond fir d'Erhéijung vun der Glukosekonzentratioun, de Patient soll d'Instruktioune vum Fabrikant verfollegen an den Dokter informéieren (wann néideg).

Humalog wann Dir eng Pompel benotzt ka net mat aner Insuline gemëscht ginn.

De QuickPen Insulin Pen enthält 3 ml vum Medikament mat enger Aktivitéit vun 100 IU an 1 ml. 1-60 Eenheeten Insulin kënne pro Injektioun administréiert ginn. D'Dosis kann mat enger Genauegkeet vun enger Eenheet gesat ginn. Wann ze vill Eenheeten etabléiert sinn, kann d'Dosis korrigéiert ginn ouni Insulinverloscht.

D'Injektor soll nëmmen vun engem Patient benotzt ginn, nei Nadele solle fir all Injektioun benotzt ginn. Benotzt den Injektor net wann eng vun sengen Deeler beschiedegt oder gebrach ass. De Patient soll ëmmer e Ersatzinjektor droen am Fall vu Verloscht oder Schued.

Patienten mat enger schlechter Visioun oder Verloscht vu Visioun sinn net empfohlen den Injektor ze benotzen ouni d'Hëllef vu gutt gesinnende Leit trainéiert fir se ze benotzen.

Virun all Injektioun ass et wichteg ze verifizéieren datt den Verfallsdatum, deen op der Etikett steet, net ausgelaf ass an datt déi richteg Aart vun Insulin am Injektor enthale sinn. An dëser Hisiicht ass et net ze recommandéieren de Label dovun ze läschen.

D'Faarf vum Schnelldosis Knäpp vun der QuickPen Sprëtz Pen ass gro, et passt mat der Faarf vum Streifen op sengem Etikett an der Aart vun Insulin benotzt.

Ier Dir en Injektor benotzt, musst Dir sécher stellen datt d'Nadel voll do ass. No der Notzung gëtt d'Nadel erofgeholl an entsuergt. De Sprëtz Pen kann net mat enger Nadel befestegt ginn, well dëst kann Loftblasen an der Medikamentpatroun bilden.

Wann Dir eng Dosis vun engem Medikament méi wéi 60 Eenheet virschreift, ginn zwou Injektiounen ausgefouert.

Fir den Insulinreschter an der Cartouche ze kontrolléieren, musst Dir d'Injektiouns mam Tipp vun der Nadel uewen uginn an d'Zuel vun de verbleiwen Eenheeten vun Insulin op der Skala op der transparenter Patrounhänger kucken.Dëse Indikator gëtt net benotzt fir d'Dosis festzeleeën.

Fir de Kap aus dem Injektor ze entfernen, musst Dir et zéien. Wann et Schwieregkeeten entstinn, rotéiert de Kapp virsiichteg a géintiwwer an dréint et.

All Kéier virun der Injektioun kontrolléieren se d'Insulinsufuhr, well ouni et kënnt Dir ze wéineg oder ze vill Insulin. Fir z'iwwerpréiwen, entfer déi baussenzeg an bannenzeg Kap vun der Nadel, andeems Dir d'Dosis Knäpp dréckt, 2 Eenheeten agestallt ginn, den Injektor gëtt no uewen geriicht an op d'Kartouchehalter geschloen fir datt all d'Loft am ieweschten Deel sammelt. Da dréckt d'Dosis Knäppchen bis et ophält an d'Nummer 0 erschéngt an der Dosisindikatorfenster. Halt de Knäppchen an de Verspannungspositioun, zielt lues op 5, zu dësem Zäitpunkt sollt e Schlipp vum Insulin um Enn vun der Nadel erschéngen. Wann de Stroum vun Insulin net erscheint, gëtt d'Nadel duerch eng nei ersat an erëm ausprobéiert.

Drogenverwaltung

• huelt de Kapp aus der Sprëtz Pen
• mat enger Läschbecher mat Alkohol befeucht, de Gummi-Disc um Enn vum Patrounehaler auswëschen,
• leet d'Nadel an der Cap direkt op der Achs vum Injektor an dréckt se un bis se komplett befestegt ass,
• andeems Dir d'Dosis Knäppchen rotéiert, gëtt déi erfuerderlech Unzuel vun den Unitéiten gesat,
• huelt de Kappe vun der Nadel of a setzt se ënner der Haut,
• mam Daumen dréckt den Dosis Knäppchen bis en komplett ophält. Fir déi voll Dosis anzeginn, halt de Knäppchen a zielt lues op 5,
• d'Nadel ënner der Haut erausgeholl gëtt,
• kuckt d'Dosis Indikator - wann et d'Nummer 0 ugeet, gëtt d'Dosis voll aginn
• setzt virsiichteg déi baussenzeg Cap op der Nadel a schrauwt en aus dem Injektor, entsuergt et dann,
• leet en Kap op der Sprëtz Pen.

Wann de Patient Zweifel mécht datt hien déi voll Dosis verwalt huet, soll eng widderholl Dosis net ginn.

Nebenwirkungen

• meeschtens: Hypoglykämie (a schwéiere Fäll kann et d'Entwécklung vun hypoglykemesche Koma verursaachen, an Ausnamefäll - Doud),
• méiglech: Lipodystrophie, lokal allergesch Reaktiounen - Schwellung, Rötung oder Jucken op der Injektiounsplaz,
• selten: generaliséiert allergesch Reaktiounen - erhéicht Schwëtzen, Tachykardie, ofgeholl Blutdrock, kuerz Atem, Féiwer, Angioödem, Urtikaria, Jucken am ganze Kierper.

Speziell Instruktiounen

Den Transfer vum Patient an en anert Markennumm oder eng Zort Insulin gëtt ënner strenger medizinescher Opsiicht duerchgefouert. Wann d'Produktiounsmethod, Aart, Typ, Mark an / oder Aktivitéit ännert, kann d'Dosis Upassung erfuerderlech sinn.

Symptomer déi d'Entwécklung vun der Hypoglykämie portéieren, kënne manner ausgesprochen an nonspezifesch sinn mat intensiver Behandlung mat Insulin, déi laangfristeg Existenz vun Diabetis mellitus, Krankheeten vum Nervensystem géint Diabetis mellitus, a gläichzäiteg Therapie mat Drogen, souwéi Beta-Blocker.

Déi fréi Symptomer vun Hypoglykämie bei Patienten mat hypoglycemesche Reaktiounen nom Wiessel vun Déier-ofgeleetem Insulin an de Mënsch Insulin kënne manner schwéier oder anescht sinn wéi déi, déi se mat viregem Insulin während der Therapie haten.

An Fäll vun onkorroréierten hyperglycemesche oder hypoglycemesche Reaktiounen, Verloscht vum Bewosstsinn, Koma oder Doud kann optrieden. Mat Hëllef vum Medikament a mëttelméisseg Dosen oder ofbriechen Therapie, besonnesch fir Typ I Diabetis mellitus, kann zu der Entwécklung vun Hyperglykämie an diabetescher Ketoacidose féieren, wat potenziell d'Liewen vum Patient bedroht.

Bei renaler an hepatescher Insuffizitéit kann et de Besoin fir Insulin reduzéieren, wat mat enger Ofsenkung vum Insulin Metabolismus a Gluconeogenese Prozesser assoziéiert. Bei chronesche Leberinsuffizienz (wéinst verstäerkter Insulinresistenz), emotionalen Stress, infektiiv Krankheeten, eng Erhéijung vun der Quantitéit u Kuelenhydrater an der Nahrung kann d'Noutwendegkeet fir Insulin erhéijen.

Zu Fäll vu Verännerunge vun der normaler Ernärung a verstäerkter kierperlecher Aktivitéit, kann eng Doséierung Upassung vum Medikament erfuerderlech sinn. Wann Dir kierperlech Übunge maacht direkt nom Iessen, ass et méiglech de Risiko fir Hypoglykämie ze erhéijen. Wéinst der Pharmakodynamik vu schnell wierksam mënschlechen Insulinanalogen, kann Hypoglykämie fréi no der Injektioun entwéckelen wéi beim soluble mënschlechen Insulin.

Wann Dir en Insulinpräparatioun mat enger Konzentratioun vu 40 IU an 1 ml an engem Fläsch schreift, ass et onméiglech Insulin aus enger Cartouche mat enger Insulin Konzentratioun vun 100 IU an 1 ml ze rekrutéieren mat enger Sprëtz fir Insulin mat enger Konzentratioun vu 40 IU an 1 ml ze verwalten.

Simultan Therapie mat Insulinpräparatiounen mat Medikamenter vun der Thiazolidinedione Grupp erhéicht de Risiko fir Ödem a chronesche Häerzversoen z'entwéckelen, besonnesch géint den Hannergrond vu Pathologien vum kardiovaskuläre System an an der Präsenz vu Risikofaktoren fir chronesch Häerzversoen.

Patienten wärend der Therapie solle virsiichteg sinn wann se Gefierer féieren a potenziell geféierlech Aktivitéiten maachen, déi méi Opmierksamkeet a Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen erfuerderen.

Drogen Interaktioun

Den Effekt vun Drogen / Substanzen op Insulin lispro mat Kombinatiounstherapie:

• Phenothiazin-Derivate, Nikotininsäure, Lithiumkarbonat, Isoniazid, Diazoxid, Chlorprotixen, Thiazid-Diuretika, tricyklesch Antidepressiva, Beta-2-adrenergesch Agonisten (Terbutalin, Salbutamol, Ritodrin, asw.), Danazol, Schilddrüs-enthalen Schilddrüs Hormonen: Schilddrüs d'Gravitéit vu sengem hypoglykemesche Effekt,
• angiotensin II Rezeptor Antagonisten, Oktreotid, Angiotensin-Konvertéierend Enzyminhibitoren (Enapril, captopril), e puer Antidepressiva (Monoamine Oxidase-Inhibitoren), Sulfanilamid Antibiotike, Salicylaten (Acetylsalicylsäure, asw.), Phenolik Medikamenter, Tetragenurolinogens, Drogen, hypoglycetesch, Ethanol an Ethanol enthaltend Medikamenter, Beta-Blocker: erhéijen d'Schwéierkraaft vu sengem hypoglykämesche Effekt.

Lyspro Insulin ass net mat Déier Insulin gemëscht.

Ier Dir aner Medikamenter huelen, ass et wichteg en Dokter ze konsultéieren. No senger Empfehlung kann de Medikament a Kombinatioun mat längerwierkend mënschlecht Insulin oder mat orale Forme vu Sulfonylurea benotzt ginn.

D'Analogen vum Humalog sinn Iletin I reegelméisseg, Iletin II regulär, Inutral SPP, Inutral HM, Farmasulin.

Konditioune fir d'Späichere

Store bei 2-8 ° C am Kühlschrank, an enger Sprëtz Pen / Cartouche - bis zu 30 ° C fir 4 Wochen. Haalt se ausserhalb vun de Kanner.

Haltbarkeet ass 3 Joer.

Apdikt Vakanzbedingungen

Verëffentlecht duerch Rezept.

Fannt Dir e Feeler am Text? Wielt et an dréckt Ctrl + Enter.

Trotz der Tatsaach datt d'Wëssenschaftler d'Insulinmolekül komplett widderhuelen, wat am mënschleche Kierper produzéiert gëtt, huet sech d'Aktioun vum Hormon nach ëmmer verlangsamtéiert wéinst der Zäit, déi néideg ass fir d'Absorptioun am Blutt. Dat éischt Medikament vun enger besserer Aktioun war den Insulin Humalog. Et fänkt u scho 15 Minutten no der Injektioun ze schaffen, sou datt den Zocker aus dem Blutt an den Tissue rechtzäiteg transferéiert gëtt, an och kuerzfristeg Hyperglykämie geschitt net.

Et ass wichteg ze wëssen! Eng Neiegkeet ugeroden vun Endokrinologen fir Kontinuéierlech Diabetis Iwwerwaachung! Et ass just all Dag noutwendeg.

Am Verglach mat virdru entwéckelte mënschlechen Insuline weist den Humalog besser Resultater: bei Patienten, alldeeglech Schwankungen am Zocker ginn ëm 22% reduzéiert, glycemesch Indizes verbesseren, besonnesch am Nomëtteg, an d'Wahrscheinlechkeet vu schwéiere verspéiten Hypoglykämie fällt erof. Wéinst der schneller, awer stabiler Handlung gëtt dësen Insulin ëmmer méi an Diabetis benotzt.

Kuerz Uweisung

Instruktioune fir d'Benotzung vun Insulin Humalog ass zimlech voluminös, an d'Sektiounen, déi Nebenwirkungen a Gebrauchsanweisungen beschreiwen, besetzen méi wéi ee Paragraphe. Laang Beschreiwungen, déi e puer Medikamenter begleeden, gi vu Patienten als eng Warnung iwwer d'Gefore vu se geholl. Tatsächlech ass alles genau de Géigendeel: eng grouss, detailléiert Instruktioun - Beweiser vu ville Trials datt de Medikament erfollegräich widderstoen huet.

Diabetis an Drockschwieregkeeten wäerten eng Saach vun der Vergaangenheet sinn

Diabetis ass d'Ursaach vu bal 80% vun all Schlag an Amputatiounen. 7 vun 10 Leit stierwen wéinst verstoppten Arterien vum Häerz oder Gehir. A bal all Fäll ass de Grond fir dëst schrecklecht Enn datselwecht - Héich Bluttzocker.

Zocker kann a soll geschloe ginn, soss näischt. Awer dëst heelt d'Krankheet selwer net, awer hëlleft nëmmen d'Enquête ze bekämpfen, an net d'Ursaach vun der Krankheet.

Déi eenzeg Medizin déi offiziell fir d'Behandlung vun Diabetis empfohlen ass an et gëtt och vun Endokrinologen an hirer Aarbecht benotzt, ass dëst.

D'Effektivitéit vum Medikament, berechent no der Standardmethod (d'Zuel vun de Patienten, déi sech op déi gesamt Zuel vu Patienten an der Grupp vun 100 Leit erhalen, déi d'Behandlung gemaach hunn) war:

• Normaliséierung vun Zocker - 95%
• Eliminatioun vu Venetrombose - 70%
• D'Eliminatioun vun engem staarken Häerzschlag - 90%
• Kréien mat héije Blutdrock - 92%
• Den Dag verstäerken, d'Schlof an der Nuecht verbesseren - 97%

Hiersteller sinn keng kommerziell Organisatioun a gi mat staatlecher Ënnerstëtzung finanzéiert. Dofir huet elo all Awunner d'Méiglechkeet.

Humalogue gouf fir méi wéi 20 Joer fir d'Benotzung approuvéiert, an elo ass et sécher ze soen datt dësen Insulin mat der richteger Doséierung sécher ass. Et ass approuvéiert fir béid Erwuessener a Kanner, kann an alle Fäll benotzt ginn, begleet vun engem ausgeprägten Mangel un Hormon: Typ 1 an Typ 2 Diabetis, Bauchspeicheldrüs Chirurgie.

Allgemeng Informatioun iwwer den Humalogue:

Ënner de Nebenwirkungen, Hypoglykämie an allergesch Reaktiounen si meeschtens observéiert (1-10% vun Diabetiker). Manner wéi 1% Patiente entwéckelen Lipodystrophie op der Injektiounsplaz. D'Frequenz vun anere Schiedreaktiounen ass manner wéi 0,1%.

Déi wichtegst Saach iwwer Humalog

Doheem gëtt Humalog subkutan mat engem Sprëtz Pen oder verwalt. Wann schwéier Hyperglykämie soll eliminéiert ginn, ass intravenös Verwaltung vum Medikament och an enger medizinescher Ariichtung méiglech. An dësem Fall ass dacks Zockerkontroll noutwendeg fir Iwwerdosis ze vermeiden.

Déi aktiv Substanz vum Medikament ass Insulin lispro. Et ënnerscheet sech vum mënschlechen Hormon bei der Arrangement vun Aminosaieren am Molekül. Sou eng Ännerung verhënnert net datt d'Zellreceptoren den Hormon unerkennen, sou datt se liicht Zocker an sech selwer passéieren. Den Humalogue enthält nëmmen Insulin Monomerer - eenzeg, onkonnektéiert Molekülen. Wéinst deem gëtt se séier an gleich absorbéiert, fänkt un ze schaffen fir den Zocker méi séier ze reduzéieren wéi onverännert konventionell Insulin.

Humalog ass e méi kuerz-handelen Medikament wéi zum Beispill oder. Geméiss der Klassifikatioun gëtt et op Insulinanaloger mat Ultrashort Handlung bezeechent. Den Ufank vu senger Aktivitéit ass méi séier, ongeféier 15 Minutten, sou datt Diabetiker net musse waarden bis d'Droge funktionnéiert, awer Dir kënnt direkt no engem Injektioun op eng Molzecht virbereeden. Duerch esou e kuerze Spalt gëtt et méi einfach Platen ze plangen, an de Risiko fir d'Iessen ze vergiessen no enger Injektioun gëtt wesentlech reduzéiert.

Fir gutt glycemesch Kontroll, schnell wierkt Agenten sollten mat obligatorescher Benotzung kombinéiert ginn. Déi eenzeg Ausnahm ass d'Benotzung vun enger Insulinpompel kontinuéierlech.

Dosen Auswiel

D'Doséierung vum Humalog hänkt vu ville Faktoren of a gëtt individuell fir all Diabetiker festgeluecht. Benotze vu Standardschemaen ass net recommandéiert, well se d'Kompensatioun vun Diabetis verschlechtert. Wann de Patient eng niddereg Kohlenhydrat Diät hält, kann d'Dosis vum Humalog manner sinn wéi Standardmethode fir d'Verwaltung ze bidden. An dësem Fall ass et recommandéiert méi schwaach schnell Insulin ze benotzen.

Ultrashort Hormon gëtt de mächtegsten Effekt. Wann Dir op Humalog wiesselt, gëtt seng initial Dosis als 40% vum virdru benotzte kuerzen Insulin berechent. Geméiss d'Resultater vun der Glykämie gëtt d'Doséierung ugepasst. D'Duerchschnëttsnoutwennegkeet fir d'Virbereedung pro Brout Eenheet ass 1-1,5 Eenheeten.

Injektiounsplang

En Humalogue gëtt virun all Molzecht gepickt, op d'mannst dräimol am Dag An. Am Fall vun héijen Zocker, korrigéierend Poppelen tëscht den Haaptinjektiounen sinn erlaabt. De Gebrauchsinstruktioun gëtt recommandéiert d'noutwenneg Quantitéit un Insulin ze berechnen op Basis vun de Kuelenhydrater, déi fir d'nächst Mol geplangt sinn. Ongeféier 15 Minutte solle vun enger Injektioun zum Iessen passéieren.

Geméiss Rezensiounen ass dës Zäit dacks manner, besonnesch am Nomëtteg, wann Insulinresistenz méi niddereg ass. Den Absorptiounsgrad ass strikt individuell, et ka mat Hëllef vu widderholl Miessunge vu Bluttzocker direkt no der Injektioun berechent ginn. Wann den Zocker-senkende Effekt méi séier observéiert gëtt wéi d'Uweisunge virgeschriwwen hunn, sollt d'Zäit virum Iessen reduzéiert ginn.

Humalog ass ee vun de séierste Medikamenter, sou datt et praktesch ass et als Nouthëllef fir Diabetis ze benotzen wann de Patient a Gefor ass.

Aktiounszäit (kuerz oder laang)

De Peak vum Ultrashort Insulin gëtt 60 Minutte no senger Administratioun observéiert. D'Dauer vun der Handlung hänkt vun der Dosis of; méi grouss ass et, dest méi laang den Zocker-senkende Effekt ass, am Duerchschnëtt - ongeféier 4 Stonnen.

Humalog Mix 25

Fir den Effekt vum Humalog korrekt ze bewäerten, muss no dëser Period Glukos gemooss ginn, normalerweis gëtt dat virun der nächster Molzecht gemaach. Fréier Miessunge gi gebraucht wann Hypoglykämie verdächtegt ass.

Dokter fir Medizinesch Wëssenschaften, Chef vum Institut vun der Diabetologie - Tatyana Yakovleva

Ech hu fir vill Joeren Diabetis studéiert. Et ass grujeleg wann esou vill Leit stierwen, an nach méi behënnert ginn duerch Diabetis.

Ech hu séier déi gutt Neiegkeet ze soen - den Endokrinologesche Fuerschungszentrum vun der Russescher Akademie fir Medizinesch Wëssenschaften huet et fäerdeg bruecht eng Medizin z'entwéckelen déi Diabetis komplett geheelt. Momentan ass d'Effektivitéit vun dësem Medikament 98%.

Eng aner gutt Neiegkeet: de Gesondheetsministère huet eng Adoptioun gemaach déi kompenséiert fir déi héich Käschte vum Medikament. A Russland, Diabetiker bis den 2. Mäerz kann et kréien - Fir nëmmen 147 Rubel!

Déi kuerz Dauer vum Humalog ass net en Nodeel, awer de Virdeel vum Medikament. Dank him sinn Patienten mat Diabetis mellitus manner wahrscheinlech Hypoglykämie ze erliewen, besonnesch an der Nuecht.

Humalog Mix

Zousätzlech zum Humalog produzéiert d'pharmazeutesch Firma Lilly France Humalog Mix. Et ass eng Mëschung aus Lyspro Insulin a Protaminsulfat. Dank dëser Kombinatioun bleift d'Startzäit vum Hormon sou séier, an d'Dauer vun der Handlung erhéicht sech bedeitend.

Humalog Mix ass an 2 Konzentratioune verfügbar:

Deen eenzege Virdeel vu sou Medikamenter ass e méi einfacht Injektiounsregime. Kompensatioun vun Diabetis mellitus mat hirer Benotzung ass méi schlëmm wéi mat enger intensiver Regime vun Insulintherapie an d'Benotzung vum gewéinleche Humalog, dofir, fir Kanner Humalog Mix net benotzt .

Dësen Insulin ass verschriwwen:

1. Diabetiker déi net kënnen onofhängeg d'Dosis berechnen oder eng Injektioun maachen, zum Beispill wéinst schlechter Visioun, Lähmung oder Tremor.
2. Patienten mat enger mentaler Krankheet.
3. Eeler Patiente mat ville Komplikatioune vun Diabetis an enger schlechter Prognose vun der Behandlung wa se net gewëllt sinn ze studéieren.
4. Diabetiker mat Typ 2 Krankheet, wann hiren eegene Hormon nach ëmmer produzéiert gëtt.

Behandlung vun Diabetis mat Humalog Mix erfuerdert eng strikt uniform Diät, obligatoresch Snacks tëscht Iessen. Et ass erlaabt bis 3 XE fir Kaffi ze iessen, bis zu 4 XE fir Mëttegiessen an Owesiessen, ongeféier 2 XE fir Iessen, a 4 XE virum Schlafengehen.

Analoger vum Humalog

Lyspro Insulin als aktive Substanz ass nëmmen am Original Humalog enthale. Zoumaache Medikamenter sinn (baséiert op Aspart) an (Glulisin). Dës Tools sinn och ultra-kuerz, sou datt et egal ass wien een ze wielen. All sinn gutt toleréiert a stellen eng séier Reduktioun vun Zocker. In der Regel gëtt Präferenz zum Medikament kritt, dat kann een an der Klinik gratis kréien.

Den Iwwergank vum Humalog zu sengem Analog kann néideg sinn am Fall vun allergesche Reaktiounen. Wann eng Diabetiker eng low-carb Diät hält, oder dacks eng Hypoglykämie huet, ass et méi rational fir de Mënsch ze benotzen anstatt Ultrashort Insulin.

Gitt sécher ze léieren! Denkt Dir datt eng laang Administratioun vu Pillen an Insulin deen eenzege Wee ass fir Zocker ënner Kontroll ze halen? Net wouer! Dir kënnt dat selwer verifizéieren andeems Dir et benotzt.

DNA rekombinant Mënsch Insulin Analog.
Virbereedung: HUMALOG®
Déi aktiv Substanz vum Medikament: Insulin lyspro
ATX Kodéierung: A10AB04
KFG: Kuerzaktéierend mënschlecht Insulin
Registréierungsnummer: P Nr 015490/01
Datum vun der Umeldung: 02.02.04
Besëtzer Reg. acc .: LILLY FRANCE S.A.S.

D'Léisung fir d'Injektioun ass transparent, faarweg.

1 ml
Insulin lispro *
100 IU

Excipients: Glycerin, Zinkoxid, Natrium Waasserstoffphosphat, m-Cresol, Waasser d / an, Salzsäure Léisung vun 10% an Natriumhydroxid Léisung vun 10% (fir den erfuerderleche pH Niveau ze kreéieren).

3 ml - Patrounen (5) - Blosen (1) - Packe vu Pappe.

* Den net-propriétaire internationale Numm vun der WHO empfohlen. An der Russescher Federatioun ass d'Schreifweis vum internationale Numm Insulin lispro.

D'Beschreiwung vum Medikament baséiert op offiziell approuvéiert Instruktiounen fir d'Benotzung.

Pharmakologesch Handlung Humalog

DNA rekombinant Mënsch Insulin Analog. Et ënnerscheet sech vun der Lescht an der ëmgedréinter Haaptrei vun Aminosaieren op Positiounen 28 an 29 vun der Insulin B Kette.

Den Haapteffekt vum Medikament ass d'Reguléierung vum Glukosmetabolismus. Zousätzlech huet et en anaboleschen Effekt. A Muskelgewebe gëtt et eng Erhéijung vum Inhalt vu Glycogen, Fettsäuren, Glycerol, eng Erhéijung vun der Proteinsynthese an eng Erhéijung vum Konsum vun Aminosaieren, awer gläichzäiteg gëtt et eng Ofsenkung vun der Glykogenolyse, Gluconeogenese, Ketogenese, Lipolyse, Proteinkatabolismus an der Verëffentlechung vun Aminosäuren.

Bei Patienten mat Typ 1 an Typ 2 Diabetis mellitus, wann Dir Insulin Lyspro benotzt, ass d'Hyperglykämie, déi nom Iessen geschitt, méi däitlech reduzéiert am Verglach zum opléisleche Mënsch Insulin. Fir Patienten, déi kuerz wierksam a Basal Insuline kréien, ass et noutwendeg eng Dosis vu béiden Insulinen ze wielen fir optimal Bluttzockerspigel am ganzen Dag ze erreechen.

Wéi mat all Insulinpräparatiounen, kann d'Dauer vun der lyspro Insulinaktioun a verschiddene Patienten variéieren oder op verschidden Zäitperioden am selwechte Patient an hänkt vun der Dosis of, Injektiounsplaz, Bluttversuergung, Kierpertemperatur a kierperlech Aktivitéit.

D'pharmakodynamesch Charakteristike vu Lyspro Insulin bei Kanner a Jugendlecher sinn ähnlech wéi déi bei Erwuessene beobachtet.

Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis, déi maximal Dosis sulfonylurea Derivate kréien, féiert d'Zousatz vum Lyspro Insulin zu enger däitlecher Ofsenkung vu glykosyléiertem Hämoglobin.

Lyspro Insulinbehandlung bei Patienten mat Typ 1 an Typ 2 Diabetis ass begleet vun enger Ofsenkung vun der Unzuel vun Episoden vun der nocturnaler Hypoglykämie.

D'glucodynamesch Äntwert op Isulin lispro hänkt net vum funktionelle Versoen vun den Nieren oder der Liewer of.

Lyspro Insulin gouf gewisen als equimolar mam Mënsch Insulin, awer seng Handlung geschitt méi séier a dauert méi kuerz.

Lyspro Insulin ass geprägt duerch e séieren Ufank vun der Handlung (ongeféier 15 Minutten), als Et huet eng héich Absorptiounsquote, an dëst erlaabt Iech et direkt virum Iessen anzemellen (0-15 Minutte virum Iessen), am Géigesaz zum konventionell kuerzen wierksam Insulin (30-45 Minutte virum Iessen). Lyspro Insulin huet eng méi kuerz Dauer vun der Handlung (2 bis 5 Stonnen) am Verglach zum konventionelle mënschlechen Insulin.

Pharmakokinetik vum Medikament.

Saug a Verdeelung

No der Administratioun vum Sc gëtt Insulin Lyspro séier absorbéiert an erreecht Cmax am Bluttplasma no 30-70 Minutten. Vd Insulin lyspro a gewéinleche Mënsch Insulin sinn identesch a sinn am Beräich vun 0,26-0,36 l / kg.

Mat sc Administratioun vun T1 / 2 vun Insulin, ass Lyspro ongeféier 1 Stonn Patienten mat Nieren- an Hepferinsuffizienz hunn e méi héijen Taux vun der Absorptioun vu Lyspro Insulin am Verglach zum konventionnelle mënschlechen Insulin.

Indikatiounen fir ze benotzen:

Diabetis mellitus bei Erwuessener a Kanner, déi Insulintherapie erfuerderen fir normal Glukosniveauen ze halen.

Doséierung a Wee vun der Verwaltung vum Medikament.

Den Dokter bestëmmt d'Dosis individuell, ofhängeg vun de Bedierfnesser vum Patient. Humalog ka kuerz virum Iessen administréiert ginn, wann néideg - direkt nom Iessen.

D'Temperatur vum ugemoossenen Medikament sollt bei Raumtemperatur sinn.

Humalog gëtt sc an der Form vun Injektiounen oder an der Form vun enger verlängerter Sc Infusioun mat enger Insulinpompel verwalt.Wann néideg (Ketoacidose, akuter Krankheet, d'Period tëscht Operatiounen oder der postoperativen Period) Humalog kann an / an aginn.

SC soll op d'Schëller, Oberschenkel, Hënner oder Bauch verwalt ginn. D'Injektiounsplaze solle alternéiert sinn, sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi 1 Zäit pro Mount benotzt gëtt. Wann s / zu der Aféierung vum Medikament Humalog, muss ee suergen, fir dat Medikament an eng Blutgefäss ze kréien. No der Injektioun sollt d'Injektiounsplaz net masséiert ginn. De Patient soll an der korrekter Injektiounstechnik trainéiert ginn.

Reegele fir d'Verwaltung vum Medikament Humalog

Virbereedung fir Aféierung

D'Léisung vum Medikament Humalog sollt transparent a faarweg sinn. Eng bewölkt, verdickte oder liicht faarweg Léisung vum Medikament, oder wann zolidd Partikel visuell an et erkannt ginn, soll net benotzt ginn.

Wann Dir d'Patroun an der Sprëtz Pen (Peninjektor) installéiert, d'Nadel befestegt an d'Insulininjektioun féiert, ass et néideg d'Instruktioune vum Hiersteller ze folgen, deen op all Sprëtz Pen befestegt sinn.

2. Wielt e Site fir Injektioun.

3. Antiseptesch fir d'Haut op der Injektiounsplaz ze behandelen.

4. Huelt de Kappe vun der Nadel erof.

5. Befestegt d'Haut andeems Dir se streckt oder duerch eng grouss Klapp ofséchert. Setzt d'Nadel no an d'Instruktioune fir d'Sprëtz Pen ze benotzen.

6. Press de Knäppchen.

7. Huelt d'Nadel erof a spuere weider d'Injektiounsplaz fir e puer Sekonnen. Reibt net op d'Injektiounsplaz.

8. Benotzt d'Nadelkapp, zitt den Nol erof a zerstéiert se.

9. D'Injektiounsplaze solle alternéiert sinn, sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi ongeféier 1 Zäit pro Mount benotzt gëtt.

Iv Administratioun vun Insulin

Intravenös Injektiounen vum Humalog solle gemaach ginn am Aklang mat der normaler klinescher Praxis vun der intravenöser Injektioun, zum Beispill, intravenös Bolusverwaltung oder mat Hëllef vun engem Infusiounssystem. An dësem Fall ass et dacks noutwendeg fir den Niveau vun der Glukos am Blutt ze kontrolléieren.

Infusiounssystemer mat Konzentratioune vun 0,1 IU / ml bis 1,0 IU / ml Insulin lispro an 0,9% Natriumchlorid Léisung oder 5% Dextrose Léisung si stabil bei Raumtemperatur fir 48 Stonnen.

S / c Insulinsinfusioun mat enger Insulinpompel

Fir Infusioun vum Humalog Medikament kënne Miniméiert an Disetronesch Pumpen fir Insulin Infusioun benotzt ginn. Befollegt d'Instruktioune déi mat der Pompel koum. Den Infusiounssystem gëtt all 48 Stonnen geännert Wann Dir den Infusiounssystem verbënnt, ginn aseptesch Reegele beobachtet. Am Fall vun engem hypoglycemesche Episode gëtt d’Infusioun gestoppt bis déi Episode sech opléist. Wann et widderholl oder ganz niddereg Niveaue vu Glukos am Blutt ass, da musst Dir Ären Dokter iwwer dëst informéieren a betruecht d'Reduktioun vun der Insulininfusioun ze stoppen oder ze stoppen. Eng Pompelfunktioun oder e Blockage am Infusiounssystem kann zu enger séierer Erhéijung vun de Glukosniveauen féieren. Am Fall vu Verdacht op eng Verletzung vun der Versuergung vun Insulin, musst Dir d'Instruktioune folgen an, wann néideg, den Dokter informéieren. Wann Dir eng Pompel benotzt, soll den Humalog Medikament net mat aner Insuline gemëscht ginn.

Säit Effekt Humalog:

Eng Nebenwirkung verbonne mat der Haapteffekt vum Medikament: Hypoglykämie. Schwer Hypoglykämie kann zu Verloscht vum Bewosstsinn féieren (hypoglykemesch Koma) an an Ausnamefäll zum Doud.

Allergesch Reaktiounen: Lokal allergesch Reaktiounen sinn méiglech - Rötung, Schwellung oder Jucken op der Injektiounsplaz (verschwannen normalerweis bannent e puer Deeg oder Wochen), systemesch allergesch Reaktiounen (komme manner dacks, awer si méi schlëmm) - generaliséiert Jucken, Urtikaria, Angioödem, Féiwer, kuerz Atmung, ofgeholl Blutdrock, Tachykardie, erhéicht Schwëtzen. Schwer Fäll vu systemesche allergesche Reaktiounen kënnen liewensgeféierlech sinn.

Aner: Lipodystrophie op der Injektiounsplaz.

Kontraindikatiounen zum Medikament:

Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.

Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun.

Bis haut goufen keng ongewollt Effekter vum Lyspro Insulin op der Schwangerschaft oder der Gesondheet vum Fetus / Neebuer identifizéiert. Keng relevant epidemiologesch Studien goufen duerchgefouert.

D'Zil vun Insulintherapie wärend der Schwangerschaft ass et eng adäquat Kontroll vu Glukosniveaue bei Patienten mat Insulinofhängeger Diabetis mellitus oder mat gestationaler Diabetis ze halen. De Bedierfnes un Insulin geet normalerweis am éischten Trimester erof an erhéicht am zweeten an drëtten Trimester vun der Schwangerschaft. Während an direkt no der Gebuert kënnen Insulinufuerderungen dramatesch erofgoen.

Frae am Bauere Alter mat Diabetis sollten den Dokter informéieren iwwer den Ufank oder geplangt Schwangerschaft. Wärend der Schwangerschaft erfuerdert Patiente mat Diabetis suergfälteg Iwwerwaachung vu Bluttzockerspigel, souwéi allgemeng klinescher Iwwerwaachung.

Bei Patienten mat Diabetis mellitus während der Broscht, kann eng Dosis Upassung vun Insulin an / oder Diät erfuerderlech sinn.

Speziell Instruktioune fir de Gebrauch Humalog.

D'Iwwerweisung vum Patient op eng aner Aart oder Marque vun Insulin soll ënner strenger medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn. Ännerungen an der Aktivitéit, Mark (Fabrikant), Typ (z. B., Regular, NPH, Tape), Spezies (Déier, Mënsch, Mënsch Insulin Analog) an / oder Produktiounsmethod (DNA rekombinant Insulin oder Insulin vun Dierescher Hierkonft) kann néideg sinn dosis Ännerungen.

Konditioune wou déi fréi Warnungsschëlder vun Hypoglykämie nonspezifesch a manner ausgeschwat kënne ginn, enthale weider Weider existenz vun Diabetis mellitus, intensiv Insulintherapie, Nervensystemer Krankheeten an Diabetis mellitus, oder Medikamenter, wéi Beta-Blocker.

Bei Patienten mat hypoglycemesche Reaktiounen nom Iwwergang vum Déier ofgeleetem Insulin an de Mënsch Insulin, kënnen déi fréi Symptomer vun Hypoglykämie manner ausgeschwat ginn oder anescht wéi déi, déi mat hirem viregten Insulin erlieft hunn. Ongerechtfäerdegt hypoglycemesch oder hyperglycemesch Reaktiounen kënne Verloscht vum Bewosstsinn, Koma oder Doud verursaachen.

Mëttelméisseg Dosen oder Stéierung vun der Behandlung, besonnesch mat Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus, kënnen zu Hyperglykämie an diabetescher Ketoacidose féieren, Bedéngungen, déi potenziell liewensgeféierlech fir de Patient sinn.

De Besoin fir Insulin kann bei Patienten mat Nierenausfall erofkommen, wéi och bei Patienten mat Leberversoen als Resultat vun enger Ofsenkung vun de Prozesser vu Gluconeogenese an Insulin Metabolismus. Wéi och ëmmer, bei Patienten mat chronescher Leberversoen, erhéicht Insulinresistenz kann zu enger Erhéijung vun der Insulinefuerderung féieren.

De Bedierfnes fir Insulin kann eropgoen mat infektiiv Krankheeten, emotionalen Stress, mat enger Erhéijung vun der Quantitéit un Kuelenhydrater an der Diät.

Eng Dosisanpassung kann och erfuerderlech sinn, wann de kierperleche Aktivitéit vum Patient eropgeet oder déi normal Ernärung ännert. Ausübung direkt no engem Iessen erhéicht de Risiko fir Hypoglykämie. Eng Konsequenz vun der Farmakodynamik vu schnell wierksam Insulinanalogen ass datt wann d'Hypoglykämie entwéckelt, da kann et no der Injektioun fréi entwéckelen wéi wann d'Léisung vum mënschlechen Insulin sprëtzen.

De Patient soll gewarnt ginn, datt wann den Dokter eng Insulinpräparatioun mat enger Konzentratioun vu 40 IU / ml an engem Fläsch verschriwwen huet, da sollt den Insulin net aus enger Cartouche mat enger Insulin Konzentratioun vun 100 IU / ml mat enger Sprëtz geholl ginn fir Insulin mat enger Konzentratioun vu 40 IU / ml ze sprëtzen.

Wann et noutwendeg ass aner Medikamenter zur selwechter Zäit wéi Humalog ze huelen, da soll de Patient en Dokter konsultéieren.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Kontrollmechanismen ze féieren

Mat Hypoglykämie oder Hyperglykämie assoziéiert mat engem mëttelméissegen Doséierungsregime, eng Verletzung vun der Fäegkeet ze konzentréieren an d'Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen ass méiglech. Dëst kann e Risikofaktor fir potenziell geféierlech Aktivitéiten sinn (inklusiv Autoe féieren oder mat Maschinnen schaffen).

Patienten mussen virsiichteg sinn d'Hypolycemie ze vermeiden beim Fuere. Dëst ass besonnesch wichteg fir Patienten déi eng reduzéiert oder fehlend Sensatioun vu Symptomer hunn, déi virgesi sinn fir Hypoglykämie, oder an deenen Episoden vun Hypoglykämie heefeg sinn. An dësen Ëmstänn ass et noutwendeg fir d'Machbarkeet vu Fouss ze bewäerten. Patienten mat Diabetis kënne sech selwer erliichtert mëller Hypoglykämie entlaaschten andeems se Glukos oder d'Liewensmëttel an der Kuelenhydrater huelen (et ass recommandéiert datt Dir op d'mannst 20 g Glukos mat Iech hutt). De Patient soll den ugezunnten Dokter informéieren iwwer déi transferéiert Hypoglykämie.

Iwwerdosis vum Medikament:

Symptomer: Hypoglykämie, begleet vun de folgende Symptomer: Lethargy, erhéicht Schwëtzen, Tachykardie, Kappwéi, Erbriechen, Duercherneen.

Behandlung: Mëll Konditioune vun Hypoglykämie ginn normalerweis gestoppt andeems Zocker oder aner Zocker enthalen oder Produkter mat Zocker enthalen.

Korrektur vu mëttelméisseg schwéier Hypoglykämie ka mat der Hëllef vun engem / m oder s / c Verwaltung vu Glukagon duerchgefouert ginn, gefollegt vun der Ernierung vu Kuelenhydrater no der Stabiliséierung vum Zoustand vum Patient. Patienten, déi net op Glukagon äntweren, kréie iv Dextrose (Glukos) Léisung.

Wann de Patient an engem Koma ass, da soll de Glukagon an / m oder s / c verwalt ginn. Beim Fehlen vu Glukagon oder wann et keng Reaktioun op seng Administratioun ass, ass et noutwendeg eng intravenös Léisung vun Dextrose (Glukos) aféieren. Direkt nom Erhale vum Bewosstsinn, muss de Patient kohlenhydraträich Liewensmëttel kréien.

Weider ënnerstëtzend Kohbhydratzufuhr an Iwwerwaachung vum Patient kann erfuerderlech sinn, als Réckwee vun Hypoglykämie ass méiglech.

Humalog Interaktioun mat aneren Drogen.

Den hypoglycemesche Effekt vum Humalog gëtt reduzéiert duerch mëndlech Kontrazeptiva, Kortikosteroiden, Schilddrüs Hormonpräparatiounen, Danazol, beta2-adrenergesch Agonisten (abegraff Rhytodrin, Salbutamol, Terbutalin), tricyklesch Antidepressiva, Thiazid Diuretika, Chlorprotixensäure, Niacin, Diazid Derivate vu Phenothiazin.

Den hypoglykämeschen Effekt vum Humalog gëtt verbessert duerch Beta-Blocker, Ethanol an Ethanol-enthaltend Medikamenter, anabolesch Steroiden, Fenfluramin, Guanethidin, Tetracyclinen, orale hypoglycemesch Medikamenter, Salicylaten (zum Beispill, Acetylsalicylsäure, Aniloprilactyl Antagonisten, MAP Inhibitoren, MAP Inhibitoren, MAP Inhibitoren, angiotensin II Rezeptoren.

Humalog soll net mat Déier Insulinpräparatiounen gemëscht ginn.

Humalog kann benotzt ginn (ënner der Opsiicht vun engem Dokter) a Kombinatioun mat längerwierkende mënschlechen Insulin oder a Kombinatioun mat mëndlechen hypoglycemesche Agenten, Sulfonylurea Derivaten.

Verkaafsbedingungen an Apdikten.

De Medikament ass Rezept.

Bedéngungen vu Späicherkonditioune vum Medikament Humalog.

Lëscht B. D'Medikamenter sollten ausserhalb vun de Kanner, am Kühlschrank, bei enger Temperatur vun 2 ° bis 8 ° C stockéiert ginn, net afréieren. Haltbarkeet ass 2 Joer.

E Medikament am Gebrauch sollt bei Raumtemperatur vu 15 ° bis 25 ° C gelagert ginn, geschützt vu direktem Sonneliicht an Hëtzt. Haltbarkeet - net méi wéi 28 Deeg.

An dësem Artikel kënnt Dir d'Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament liesen Humalogue An. Bitt Feedback vun de Besucher op de Site - d'Konsumenten vun dëser Medizin, souwéi d'Meenungen vun medizinesche Spezialisten iwwer d'Benotzung vum Humalog an hirer Praxis.Eng grouss Ufro ass fir aktiv Är Rezensiounen iwwer d'Medikament ze addéieren: d'Medizin huet gehollef oder net gehollef d'Krankheet lass ze ginn, wéi eng Komplikatiounen an Nebenwirkungen observéiert goufen, méiglecherweis net vum Hiersteller an der Annotatioun bekannt ginn. Analoger vum Humalog a Präsenz vu verfügbare strukturelle Analoga. Benotzt fir d'Behandlung vun Typ 1 an Typ 2 Diabetis mellitus (Insulin-ofhängeg an net-Insulin-ofhängeg Diabetis) bei Erwuessener, Kanner, souwéi während der Schwangerschaft a Laktatioun. D'Kompositioun vum Medikament.

Humalogue - eng Analog vum mënschlechen Insulin, ënnerscheet sech vun der ëmgedréinter Sequenz vu Prolin a Lysin Aminosaierresidu bei Positiounen 28 an 29 vun der Insulin B Kette. Am Verglach mat kuerzen handelen Insulinpräparatiounen ass Lyspro Insulin duerch e méi séier Ufang an Enn vum Effekt charakteriséiert, wat duerch eng erhéicht Absorption aus dem subkutane Depot ass wéinst der Erhaalung vun der monomerer Struktur vu Lyspro Insulinmoleküle an der Léisung. Den Ufank vun der Handlung ass 15 Minutten no subkutane Verwaltung, de maximalen Effekt ass tëscht 0,5 Stonnen an 2,5 Stonnen, D'Dauer vun der Handlung ass 3-4 Stonnen.

Humalog Mix ass eng DNA - rekombinant Analog vum mënschlechen Insulin an ass eng färdeg gemëschte Mëschung aus Lyspro Insulinléisung (eng schnell wierksam Analog vu mënschlechen Insulin) an eng Suspensioun vu Lyspro Protamin Insulin (mëttelfristeg mënschlech Insulinanalog).

D'Haaptaktioun vum Insulin Lyspro ass d'Reguléierung vum Glukosmetabolismus. Zousätzlech huet et anabolesch an anti-katabolesch Effekter op verschidde Kierpergewebe. A Muskelgewebe gëtt et eng Erhéijung vum Inhalt vu Glycogen, Fettsäuren, Glycerol, eng Erhéijung vun der Proteinsynthese an eng Erhéijung vum Konsum vun Aminosaieren, awer gläichzäiteg gëtt et eng Ofsenkung vun der Glykogenolyse, Gluconeogenese, Ketogenese, Lipolyse, Proteinkatabolismus an der Verëffentlechung vun Aminosäuren.

Lyspro Insulin + Stoffer.

D’Vollständegkeet vun der Absorptioun an den Ufank vum Effekt vum Insulin hänkt vun der Injektiounsplaz of (Bauch, Oberschenkel, Hënner), Dosis (Volumen vum Injektéierten Insulin), an d'Konzentratioun vum Insulin an der Virbereedung. Et ass ongläich an de Stoffer verdeelt. Et iwwerschreift net déi placental Barriär an an d'Muttermëllech. Et gëtt duerch Insulinase haaptsächlech an der Liewer an der Nier zerstéiert. Et gëtt vun den Nieren excretéiert - 30-80%.

• Typ 1 Diabetis mellitus (Insulinofhängeg), abegraff mat Intoleranz zu aner Insulinpräparatiounen, mat postprandialer Hyperglykämie, déi net duerch aner Insulinpräparatiounen korrigéiert kënne ginn, akuter subkutane Insulinresistenz (beschleunegt lokal Insulin Degradatioun),
• Typ 2 Diabetis mellitus (net-Insulin-ofhängeg): mat Resistenz géint mëndlech hypoglycemesch Agenten, wéi och mat enger schlechter Absorptioun vun aneren Insulinpräparatiounen, onkorrekt korrekt postprandial Hyperglykämie, während Operatiounen, Intercurrent Krankheeten.

Eng Léisung fir intravenös a subkutan Verwaltung vun 100 IU an enger 3 ml Cartouche integréiert an de QuickPen Pen oder Pen Sprëtz.

Suspensioun fir subkutan Verwaltung vun 100 IU an enger 3 ml Patroune integréiert an de QuickPen Pen oder Pen Sprëtz (Humalog Mix 25 an 50).

Aner Doséierungsformen, egal ob Pëllen oder Kapselen, existéieren net.

Instruktioune fir ze benotzen a Methode fir ze benotzen

D'Doséierung gëtt individuell festgeluecht. Lyspro Insulin gëtt subcutan, intramuskulär oder intravenös 5-15 Minutte virun engem Iesse verwalt. Eng eenzeg Dosis ass 40 Eenheeten, Iwwerschoss ass nëmmen an Ausnamefäll erlaabt. Mat Monotherapie gëtt Lyspro Insulin 4-6 Mol am Dag verwalt, a Kombinatioun mat verlängerten Insulinpräparatiounen - 3 Mol am Dag.

D'Medikamenter sollten subkutan verwalt ginn.

Intravenös Verwaltung vum Medikament Humalog Mix ass kontraindizéiert.

D'Temperatur vum ugemoossenen Medikament sollt bei Raumtemperatur sinn.

Subkutan soll an d'Schëller, Oberschenkel, Hënner oder Bauch sprëtzen. D'Injektiounsplaze solle alternéiert sinn, sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi 1 Zäit pro Mount benotzt gëtt.Wann s / zu der Aféierung vum Medikament Humalog, muss ee suergen, fir dat Medikament an eng Blutgefäss ze kréien. No der Injektioun sollt d'Injektiounsplaz net masséiert ginn.

Wann Dir d'Patroun am Insulininjektiounsapparat installéiert an d'Nadel virum Insulinverwaltung befestegt, musse d'Instruktioune vum Hiersteller vum Insulinverwaltungsapparat strikt beobachtet ginn.

Regele fir d'Aféierung vum Medikament Humalog Mix

Virbereedung fir Aféierung

Direkt virum Gebrauch sollt d'Humalog Mix Mëschpatroun zéng mol tëschent Handfläche gewalzt ginn an 180 ° zéng Mol dréien fir Insulin ze resuspendéieren bis et ausgesäit wéi eng homogen Wolleken oder Mëllech. Rauscht staark, als Dëst kann zu Schaum féieren, wat mat der korrekter Dosis kann interferéieren. Fir d'Mëschung erliichtert ze enthalen, enthält d'Patroune e klenge Glaspärel. De Medikament soll net benotzt ginn wann et Flacken nom Mëschung enthält.

Wéi en Drogen regéiert ze maachen

1. Hänn wäschen.
2. Wielt eng Plaz fir Injektioun.
3. Behandelen d'Haut mat engem Antiseptikum op der Injektiounsplaz (mat Selbstinjektioun, am Aklang mat den Empfehlungen vum Dokter).
4. Huelt de baussenzege Schutzkapp aus der Nadel.
5. Befestegt d'Haut andeems se se zitt oder e grousst Klapp fest.
6. Setzt d'Nadel subkutan an maacht d'Injektioun am Aklang mat den Instruktioune fir d'Sprëtz Pen ze benotzen.
7. Huelt d'Nol erof an dréckt d'Verdréckungsflitt vir e puer Sekonnen sanft. Reibt net op d'Injektiounsplaz.
8. Benotzt d'äussere Schutzkapp vun der Nadel, schrauwt d'Nadel an zerstéiert se.
9. Setzt de Kappe op d'Sprëtz Pen.

• Hypoglykämie (schwéier Hypoglykämie kann e Verloscht vum Bewosstsinn an an Ausnamefäll zum Doud féieren),
• redness, Schwellung, oder Jucken op der Injektiounsplaz (verschwannen normalerweis bannent e puer Deeg oder Wochen, an e puer Fäll kënnen dës Reaktiounen aus Grënn verursaacht ginn déi net mam Insulin ze dinn hunn, zum Beispill, Hautirritatiounen duerch eng antiseptesch oder falsch Injektioun),
• generaliséiert Jucken
• Schwieregkeeten beim Atmung
• kuerz Atem
• Ofsenkung vum Blutdrock,
• tachycardia
• verstäerkt Schweess
• Entwécklung vun der Lipodystrophie op der Injektiounsplaz.

• hypoglykämie,
• Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.

Schwangerschaft a Laktatioun

Bis haut goufen keng ongewollt Effekter vum Lyspro Insulin op der Schwangerschaft oder den Zoustand vum Fetus an Neigebueren identifizéiert.

D'Zil vun Insulintherapie wärend der Schwangerschaft ass eng adäquat Kontroll vu Glukos z'erhalen. De Bedierfnes un Insulin geet normalerweis am éischten Trimester erof an erhéicht am zweeten an drëtten Trimester vun der Schwangerschaft. Während an direkt no der Gebuert kënnen Insulinufuerderungen dramatesch erofgoen.

Frae am Bauere Alter mat Diabetis sollten den Dokter informéieren iwwer den Ufank oder geplangt Schwangerschaft.

Bei Patienten mat Diabetis mellitus während der Broscht, kann eng Dosis Upassung vun Insulin an / oder Diät erfuerderlech sinn.

D'Administratiounsroute virgesi fir déi gebrauchte Doséierungsform vu Lyspro Insulin soll strikt observéiert ginn. Beim Iwwerginn vun Patienten vu schnell wierktende Insulinpräparatiounen vun Déieren an Insulin lispro kann eng Dosis Upassung erfuerderlech sinn. D'Iwwerweisung vu Patienten, déi Insulin kréien an enger deeglecher Dosis iwwer 100 Eenheeten vun enger Aart Insulin an en aneren, gëtt recommandéiert fir an engem Spidol ze maachen.

De Bedierfnes fir Insulin kann wärend enger infektiöser Krankheet erhéijen, mat emotionalem Stress, mat enger Erhéijung vun der Quantitéit u Kuelenhydrater am Iessen, wärend der zousätzlecher Entzündung vun Medikamenter mat hyperglykemescher Aktivitéit (Schilddrüs Hormonen, Glukokortikoiden, mëndlech Kontrazeptiva, Thiazid Diuretik).

De Bedierfnes fir Insulin kann erofhuelen mat Nieren- an / oder Leberversoen, mat enger Ofsenkung vun der Unzuel vu Kuelenhydrater am Iessen, mat verstäerkter kierperlecher Ustrengung, wärend der zousätzlecher Intake vun Drogen mat hypoglykemescher Aktivitéit (MAO Inhibitoren, net-selektiv Beta-Blocker, Sulfonamiden).

Korrektur vun Hypoglykämie an enger relativ akuter Form kann duerch i / m an / oder s / c Verwaltung vu Glukagon oder iv Verwaltung vu Glukose duerchgefouert ginn.

Den hypoglykämeschen Effekt vum Lyspro Insulin gëtt duerch MAO Inhibitoren verbessert, net-selektiv Beta-Blocker, Sulfonamiden, Acarbose, Ethanol (Alkohol) an Ethanol-enthaltende Medikamenter.

Den hypoglykämeschen Effekt vum Lyspro Insulin gëtt reduzéiert duerch Glukokortikosteroiden (GCS), Schilddrüs Hormonen, mëndlech Kontraceptiva, Thiazid-Diuretika, Diazoxid, tricyklesch Antidepressiva.

Beta-Blocker, Klonidin, Reserpine kënnen d'Manifestatiounen vu Symptomer vun Hypoglykämie maskéieren.

Analogs vum Medikament Humalog

Strukturell Analogen vun der aktiver Substanz:

• Lyspro Insulin
• Humalog Mix 25,
• Humalog Mix 50.

Analoger an der farmakologescher Grupp (Insulins):

• Actrapid HM Penfill,
• Actrapid MS,
• B-Insulin S.Ts. Berlin Chemie,
• Berlinsulin H 30/70 U-40,
• Berlinsulin H 30/70 Pen,
• Berlinsulin N Basal U-40,
• Berlinsulin N Basal Pen,
• Berlinsulin N Normal U-40,
• Berlinsulin N Normal Pen,
• Depot Insulin C,
• Isofan Insulin Weltmeeschterschaft,
• Iletin
• Insulin Tape SPP,
• Insulin s
• Schwäin Insulin héich gereinegt MK,
• Insuman Kamm,
• Intral SPP,
• Intern Weltmeeschterschaft,
• Kombininsulin C
• Mikstard 30 NM Penfill,
• Monosuinsulin MK,
• Monotard
• Pensulin,
• Protafan HM Penfill,
• Protafan MS,
• Rinsulin
• Ultratard NM,
• Homolong 40,
• Homorap 40,
• Humulin.

Beim Fehlen vun Analoga vum Medikament fir déi aktiv Substanz, kënnt Dir op de Linken hei ënnendrënner op d'Krankheeten klickt, datt dat entspriechend Medikament hëlleft an déi verfügbar Analoga fir therapeutesch Effekt ze gesinn.

Humalog: Instruktioune fir de Gebrauch

1 ml enthält:

aktive Substanz: Insulin lispro 100 IU / ml,

excipients: Glycerin (Glycerin), Zinkoxid, Natrium Waasserstoffphosphat Heptahydrat, Metacresol, Waasser fir d'Injektioun, Salzsaier-Léisung 10% an Natriumhydroxid-Léisung 10% fir pH z'erreechen.

Pharmakologesch Handlung

D'Haaptaktioun vum Insulin Lyspro ass d'Reguléierung vum Glukosmetabolismus.

Zousätzlech hunn Insulinen verschidden anabolesch an anti-katabolesch Effekter fir verschidde Stoffer. A Muskelgewebe gëtt et eng Erhéijung vum Inhalt vu Glycogen, Fettsäuren, Glycerol, eng Erhéijung vun der Proteinsynthese an eng Erhéijung vum Konsum vun Aminosaieren, awer gläichzäiteg gëtt et eng Ofsenkung vun der Glykogenolyse, Gluconeogenese, Ketogenese, Lipolyse, Proteinkatabolismus an der Verëffentlechung vun Aminosäuren.

Lyspro Insulin ass geprägt duerch e schnelle Start vun der Handlung (ongeféier 15 Minutten), wat et erméiglecht et direkt virum Iessen (0-15 Minutte virum Iessen) ze administréieren, am Géigesaz zu engem normalen Insulin (30-45 Minutte virum Iessen). D'Aktioun vum Insulin lyspro ass duerch e séieren Uschlag charakteriséiert, et huet eng méi kuerz Dauer vun der Handlung (vun 2 bis 5 Stonnen) am Verglach mam konventionellen Insulin.

Klinesch Studien ausgefouert bei Patienten mat Typ 1 an Typ 2 Diabetis mellitus hu gewisen datt mat Insulin lyspro, postprandial Hyperglykämie méi däitlech erofgeet am Verglach mam opléisleche Mënsch Insulin.

Wéi mat all Insulinpräparatiounen, kann d'Dauer vun der lyspro Insulinaktioun a verschiddene Patienten oder op verschidden Zäitperioden am selwechte Patient variéieren an hänkt vun der Dosis of, Injektiounsplaz, Bluttversuergung, Kierpertemperatur a kierperlech.

Klinesch Studie goufen duerch Kanner (61 Patienten am Alter vun 2 bis 11 Joer) gehaal, souwéi Kanner a Jugendlecher (481 Patienten am Alter vun 9 bis 19 Joer), wat Insulin lispro a soluble Mënsch Insulin vergläicht.D'pharmakodynamesch Charakteristike vu Lyspro Insulin bei Kanner sinn ähnlech wéi déi bei Erwuessenen.

Wann et an enger Insulin Pompel benotzt gëtt, gouf eng méi däitlech Ofsenkung vum Niveau vun glycosyléiertem Hämoglobin beobachtet während der Behandlung mat Lispro Insulin am Verglach zu der Behandlung mat léisenem Mënsch Insulin. An enger doppeblannter Crossover-Studie war d'Reduktioun vum glycosyléierte Hämoglobin no 12 Woche vun der Behandlung 0,37% an der lispro Insulingrupp am Verglach mat 0,03% an der soluble mënschlecher Insulin Grupp (p = 0.004).

Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis, déi maximal Dosis sulfonylurea Derivate kréien, féiert d'Zousatz vum Lyspro Insulin zu enger däitlecher Ofsenkung vun de glycosyléierte Hemoglobin Niveauen. Reduzéiert HbAic Niveauen sollten och mat aneren Insulinpräparatiounen erwaart ginn, sou wéi opléisbar oder NPH.

Klinesch Studien hu gewisen datt Insulinbehandlung mat Lyspro Patienten mat Diabetis mellitus Typen 1 an 2 begleet gëtt vun enger Ofsenkung vun der Unzuel vun Episoden vun nocturnaler Hypoglykämie am Verglach mat opléisleche mënschlechen Insulinen. An e puer Studien, war eng Ofsenkung vun der Unzuel vun Episoden vun der nocturnaler Hypoglykämie mat enger Erhéijung vun den Episoden vun der Hypoglykämie Dag.

D'glucodynamesch Äntwert op lyspro Insulin ass onofhängeg vun Nier- oder Hepatschwieregkeeten. Differenzen an Glucodynamik tëscht Insulin lyspro a soluble mënschlechen Insulin kritt wärend der euglycemescher Hyperinsulinemescher Klemmtest goufen an enger breeder Palette vun Nierenfunktioun ënnerstëtzt. Lyspro Insulin gouf gewisen datt et mat menschlechen Insulin entsprécht, awer seng Handlung ass méi séier a dauert méi kuerz.

Pharmakokinetik

Bei Patienten mat Nieralfehler, gëtt e méi héijen Taux vun der Absorptioun vu Lyspro Insulin am Verglach zum soluble mënschlechen Insulin behalen. Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus ginn déi pharmakokinetesch Differenzen tëscht lispro Insulin an soluble mënschlechen Insulin iwwer eng breet Palette vun Nierenfunktioun erhale, egal wéi d'Nierfunktioun. Bei Patienten mat Hepatsinsuffizienz, gëtt e méi héijen Taux vun der Absorptioun an der Eliminatioun vu Lyspro Insulin am Verglach zum konventionelle mënschlechen Insulin.

Indikatiounen fir ze benotzen

Behandlung vu Patienten mat Diabetis déi Insulin erfuerderen fir normal Glukos Homeostasis z'erhalen. Humalog® ass och gezeechent fir déi initial Stabiliséierung vun Diabetis.

Kontraindikatiounen

Hypersensibilitéit fir Insulin lyspro oder ee vun de Bestanddeeler vun der Medikament. Hypoglykämie.

Schwangerschaft a Laktatioun

D'Daten aus enger grousser Zuel vu Fäll vu Schwangerschaft benotzt hu keng ongewollte Effekter vu Lyspro Insulin op der Schwangerschaft oder der Gesondheet vum Fetus / Neigebuer.

D'Zil vun Insulintherapie wärend der Schwangerschaft ass eng adäquat Kontroll bei Patienten mat Insulinofhängeger Diabetis mellitus oder mat gestationaler Diabetis ze halen. De Bedierfnes un Insulin geet normalerweis am éischten Trimester erof an erhéicht am zweeten an drëtten Trimester vun der Schwangerschaft. Frae am Bauere Alter mat Diabetis sollten den Dokter informéieren iwwer den Ufank oder geplangt Schwangerschaft. Wärend der Schwangerschaft erfuerdert Patiente mat Diabetis suergfälteg Iwwerwaachung vu Bluttzockerspigel, souwéi allgemeng klinescher Iwwerwaachung.

Fir Patiente mat Diabetis wärend der Stillen, kann eng Dosis Upassung vun Insulin an / oder Diät noutwendeg sinn.