D'Benotzung vun Actovegin Pëllen > Behandlung a Präventioun

Patienten mat Krankheeten vum periphere an Zentralnervensystem gi mat Antioxidantien, Antiplatelet Agenten a vasoaktiven Drogen behandelt. Dokteren kënnen Actovegin Pëllen fir Hypoxie, Schwellung, a Verletzungen virschreiwen, déi e Mangel u Sauerstoff an den Zellen verursaachen. Vertraut Iech mat der Form vu Verëffentlechung, Zesummesetzung, Indikatiounen fir ze benotzen, Handlungsmechanismus an Analoga vum Medikament.

Actovegin - wat hëlleft

Actovegin huet e komplexen Effekt op Nervenzellen. De Medikament gëtt dacks an der Behandlung vu Krankheeten benotzt, déi mam Nervensystem verbonne sinn. D'Medezin huet déi folgend Eegeschaften:

erhéicht Erhéijung vun Glukos,
verbessert Sauerstoffopname duerch Stoffer,
stimuléiert de Metabolismus (Zellmetabolismus),
fördert Sauerstoffbenotzung, Glukosentransport an Kierpergewebe.

All Persoun huet Aschränkungen fir déi normal Funktiounen vum Energiemetabolismus (Tissue ginn net mat Sauerstoff geliwwert, d'Sauerstoffopnahm ass behënnert, Hypoxie geschitt), a vice versa, si erhéijen den Energieverbrauch (Tissu-Erhuelung). D'Medikamenter hëlleft d'Absorptioun vu Stoffer duerch de Kierper ze verbesseren, huet e positiven Effekt op d'Bluttversuergungssystem. D'Erhale ass besonnesch effektiv fir Zirkulatiounskrankheeten.

Doséierung Form

Injektioun 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

aktiv Substanz - deproteiniséierte Hämoderivativ vu Kallefblutt (am Sënn vun der Dréchent) * 40.0 mg.

excipients: Waasser fir d'Injektioun

* enthält ongeféier 26,8 mg Natriumchlorid

Transparent, gielzeg Léisung.

Pharmakodynamik an Pharmacokinetik

Actovegin ass en Antihypoxant. Et gëtt mat Hëllef vun Dialyse an Ultrafiltratioun kritt. D'Medikament huet e gudden Effekt op den Transport an d'Notzung vu Glukos, stabiliséiert d'Plasma-Membranen vun Zellen wärend der Ischämie duerch Sauerstoffverbrauch. De Tool fänkt eng hallef Stonn no der Entéierung ze handelen. De maximalen Effekt kann no 3 Stonnen observéiert ginn.

D'Parmokokinetik ass net grëndlech studéiert, awer all d'Komponente vum Medikament sinn am Kierper a senger natierlecher Form präsent. Eng Ofsenkung vum pharmakologeschen Effekt vum Medikament gouf net bei Leit mat Hepatik oder Nierenausfall fonnt, eng Ännerung am Stoffwiessel verbonne mat Alter. Den Effekt op Neigebueren ass net komplett studéiert ginn, besonnesch wann d'Charakteristike vun hirem Stoffwiessel berücksichtegt ginn, dofir ass et recommandéiert et mat Vorsicht ze benotzen an nëmmen als direkt vum Dokter betreit ginn.

Actovegin - Indikatiounen fir ze benotzen

Wéinst der Infusioun vum Medikament erhéicht d'Konzentratioun vu Hämoglobin, DNA an Hydroxyprolin. Geméiss der Annotatioun vun den Instruktiounen, ginn dës Pëllen nëmmen als Hëllefsmëttel benotzt fir:

ischemesch an hemorrhagesch Schlag,
traumatesch Gehir Verletzungen an Encephalopathie,
arteriellen Zirkulatiounsstéierungen,
venöse Zirkulatiounsstéierungen.

Bei Diabetis mellitus reduzéiert d'Medikament Schmerz oder d'Verbrenne vun den ënneschten Extremitéiten, et gëtt fir Verbrennunge benotzt, ausser fir de 4. Grad, fir Heelen vun Wounds an aner Hautlesiounen. Zousätzlech hëlleft dëst Tool fir ze verbesseren:

de Stoffwiessel
venöse Blutt Versuergung am Gehir,
periphere Blutt Circulatioun.

Pharmakologesch Eegeschafte

Pharmakokinetik

Et ass onméiglech d'pharmakokinetesch Charakteristiken (Absorptioun, d'Verdeelung, d'Akretioun) vun Actovegin® ze studéieren, well et nëmmen aus physiologeschen Komponenten besteet, déi normalerweis am Kierper präsent sinn.

Actovegin® huet en antihypoxeschen Effekt, dee fänkt u spéitstens 30 Minutte no parenteraler Verwaltung un a schreift e Maximum am Duerchschnëtt no 3 Stonnen (2-6 Stonnen).

Pharmakodynamik

Actovegin® Antihypoxant. Actovegin® ass en Hämoderivativ, wat duerch Dialyse an Ultrafiltratioun kritt gëtt (Verbindunge mat engem Molekulargewiicht vu manner wéi 5000 Dalton passéieren). Actovegin® verursaacht Uergelonofhängeg Intensivéierung vum Energiemetabolismus an der Zell. Actovegin® Aktivitéit gëtt bestätegt duerch d'Messung vun enger verstäerkter Absorptioun a verstäerkter Notzung vu Glukos an Sauerstoff. Dës zwee Effekter si matenee verbonnen, a si féieren zu enger Erhéijung vun der ATP Produktioun, an doduerch e gréissere Grad vun der Energie un d'Zell. Ënnert Bedingungen déi normal Funktioune vum Energiemetabolismus limitéieren (Hypoxie, Mangel u Substrat), a mat verstäerkten Energieverbrauch (Heelen, Erhuelung) stimuléiert Actovegin® d'Energieprozesser vum funktionnelle Stoffwiessel an Anabolismus. De sekundäre Effekt ass erhéicht Bluttversuergung.

Den Effekt vun Actovegin® op d'Absorptioun an d'Notzung vum Sauerstoff, souwéi Insulinähnlech Aktivitéit mat Stimulatioun vu Glukosentransport an Oxidatioun, si bedeitend an der Behandlung vun diabetescher Polyneuropathie (DPN).

Bei Patienten mat Diabetis mellitus an diabetescher Polyneuropathie Actovegin® reduzéiert däitlech d'Symptomer vun der Polyneuropathie (Stitching Péng, Verbrenne Sensatioun, Parthesie, Numness an den ënneschten Extremitéiten). Objektiv sinn d'Sensibilitéitskrankheeten reduzéiert, an de mentale Wuelbefannen vum Patient verbessert.

Doséierung an Administratioun

Actovegin®, Injektioun, gëtt intramuskulär benotzt, intravenös (och a Form vun Infusiounen) oder intraarteriell.

Instruktioune fir d'Ampullen mat engem Breakpoint ze benotzen:

huelt d'Ampullen sou datt de Top mat der Mark uewen ass. Tippt liicht mat engem Fanger an dréckt d'Ampullen, erlaabt d'Léisung vun der Spëtzt vun der Ampulle erof ze lossen. Den Uewen vun der Ampullen ofbriechen andeems Dir d'Mark dréckt.

a) Typesch empfohlend Dosis:

Ofhängeg vun der Schwieregkeet vum klineschen Bild, ass d'Ufangdosis 10-20 ml intravenös oder intraarteriell, dann 5 ml iv oder lues IM all Dag oder e puer Mol pro Woch.

Wann se als Infusiounen benotzt ginn, gëtt 10-50 ml an 200-300 ml vun der isotonescher Natriumchlorid-Léisung oder 5% Dextrose-Léisung verdünnt (Basilösungen), Injektiounsquote: ongeféier 2 ml / min.

b) Dosen ofhängeg vun den Indikatiounen:

Metabolesch a vaskulär Stéierunge vum Gehir: vu 5 bis 25 ml (200-1000 mg pro Dag) intravenös all Dag fir zwou Wochen, gefollegt vum Iwwergang zu der Tabletform vun der Verwaltung.

Zirkulatoresch an Ernärungsstéierunge wéi ischämesch Schlag: 20-50 ml (800 - 2000 mg) an 200-300 ml vun 0,9% Natriumchlorid Léisung oder 5% Glukoselösung, dréckt intravenös all Dag fir 1 Woch, dann 10-20 ml (400 - 800 mg) intravenös drip - 2 Woche mam spéideren Iwwergang zu der Tablet Form vun der Entrée.

Peripheral (arteriell a venus) vaskulär Stéierungen an hir Konsequenzen: 20-30 ml (800 - 1000 mg) vum Medikament an 200 ml vun 0,9% Natriumchlorid Léisung oder 5% Glukoselösung, intraarteriell oder intravenös all Dag, d'Dauer vun der Behandlung ass 4 Wochen.

Diabetesch Polyneuropathie: 50 ml (2000 mg) pro Dag intravenös fir 3 Wochen mam spéideren Iwwergang zu der Tabletform vun der Verwaltung - 2-3 Pëllen 3 Mol am Dag fir op d'mannst 4-5 Méint.

Venenwirbel vun den ënneschten Extremitéiten: 10 ml (400 mg) intravenös oder 5 ml intramuskulär deeglech oder 3-4 Mol d'Woch, ofhängeg vum Heelungsprozess

D’Dauer vum Cours vun der Behandlung gëtt individuell entscheet no de Symptomer a Schwéierkraaft vun der Krankheet.

Speziell Instruktiounen

Intramuskulär ass et ubruecht datt se lues net méi wéi 5 ml sprëtzen, well d'Léisung hypertonesch ass.

Am Hibléck vun der Méiglechkeet vun anaphylaktesche Reaktiounen, ass et recommandéiert eng Versuchsinjektioun (2 ml intramuskulär) ze maachen, ier d'Therapie starten.

D'Benotzung vun Actovegin® soll ënner medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn, mat passende Fäegkeeten fir d'Behandlung vun allergesche Reaktiounen.

Fir Infusioun benotzt d'Actovegin®, d'Injektioun, kënnt zu enger isotonescher Natriumchlorid Léisung oder 5% Glukoselösung. Aseptesch Bedéngungen musse beobachtet ginn, well d'Actovegin® fir d'Injektioun net Konservéierungsmëttel enthält.

Aus enger mikrobiologescher Sicht solle offen Ampullen a préparéiert Léisunge direkt benotzt ginn. Léisungen, déi net benotzt goufen, mussen entsuergt ginn.

Wat d'Mëschung vun der Actovegin® Léisung mat aner Léisungen fir Injektioun oder Infusioun, kierperlech chemesch Inkompatibilitéit, souwéi d'Interaktioun tëscht den aktive Substanzen, kann net ausgeschloss ginn, och wann d'Léisung optesch transparent bleift. Aus dësem Grond sollt d'Actovegin® Léisung net an enger Mëschung mat aneren Drogen verwalt ginn, mat Ausnam vun deenen an den Instruktioune genannt.

D'Injektiounsléisung huet e gielzeg Tënt, wéi d'Intensitéit ofhängeg vun der Chargenzuel a Quellmaterial hänkt, d'Faarf vun der Léisung huet awer net d'Effektivitéit an d'Tolerabilitéit vum Medikament.

Benotzt keng opak Léisung oder eng Léisung mat Partikelen!

Benotzt mat Vorsicht bei Hyperchlorämie, Hypernaträmie.

Et ginn de Moment keng Daten verfügbar an d'Benotzung ass net recommandéiert.

Benotzt wärend der Schwangerschaft

D'Benotzung vun Actovegin® ass erlaabt wann de erwaart therapeutesche Virdeel de méigleche Risiko fir de Fetus iwwerschreift.

Benotzt wärend der Laktatioun

Beim Gebrauch vum Medikament am mënschleche Kierper goufen keng negativ Konsequenze fir d'Mamm oder d'Kand opgedeckt. Actovegin® sollt nëmme während der Laktatioun benotzt ginn wann de erwaartent therapeutesche Virdeel méi grouss ass wéi dat méiglecht Risiko fir dat Kand.

Featuren vum Effekt vum Medikament op d'Fäegkeet fir e Gefier ze fueren oder potenziell geféierlech Mechanismen

Kee oder kleng Effekter méiglech.

Iwwerdosis

Et gi keng Daten iwwer d'Méiglechkeet vun enger Iwwerdosis vun Actovegin®. Baséierend op pharmakologeschen Donnéeën, ginn keng weider negativ Effekter erwaart.

Fräisetzung Forma Verpackungen

Injektioun 40 mg / ml.

2 a 5 ml vum Medikament a faarwege Glasampullen (Typ I, Heb. Pharm.) Mat engem Brechpunkt. 5 Ampullen pro Plastiksblister Strip Verpackung. 1 oder 5 Blister Packs mat Instruktioune fir ze benotzen ginn an eng Karton geluecht. Transparent Ronn Schutzplackeren mat holographesche Inskriptiounen an der éischter Ouverture Kontroll ginn op de Packs gepecht.

Fir 2 ml a 5 ml Ampullen gëtt de Marquage op d'Glasuewerfläch vun der Ampulle ubruecht oder op de Label un der Ampulle gehandelt.

Aschreiwung Zertifika Holder

LLC Takeda Pharma, Russland

Packer an erausginn Qualitéitskontroll

LLC Takeda Pharma, Russland

Adress vun der Organisatioun déi Reklamatioune vu Konsumenten ugeholl iwwer d'Qualitéit vu Produkter (Gidder) am Territoire vun der Republik vu Kasachstan:

Vertrieder Büro vun Takeda Osteuropa Holding GmbH (Éisträich) a Kasachstan

Fräisetzung Form a Kompositioun

Den aktiven Zutat vum Medikament ass deproteiniséierten Hämoderivativ aus Kallefblutt an enger Doséierung vu 40 mg pro Milliliter Léisung. D'Injektiounsform vun Actovegin gëtt an Ampullen vu verschiddene Volumen an Doséierungen gemaach:

400 mg Léisung, an engem Package vu 5 Ampullen vun 10 ml all,
200 mg Léisung, an engem Package vu 5 Ampullen vun 5 ml all,
80 mg Léisung, an engem Package vu 25 Ampullen vun 2 ml.

Ampullen sinn an engem Plastikscontainer. Déi sekundär Verpackung ass aus Pappe gemaach. Et enthält Informatiounen iwwer d'Produktiounserie an de Begrëffsverlaf. Bannen am Kartonbehälter, nieft dem Container mat Ampullen, gëtt et och eng detailléiert Instruktioun. D'Faarf vun der Léisung ass gielzeg mat verschiddene Nuancen, ofhängeg vun der Serie vun der Verëffentlechung. D'Faarfintensitéit beaflosst net d'Sensibilitéit fir d'Drogen a seng Effektivitéit.

Indikatiounen fir ze benotzen

Actovegin kann fir vill schmerzhafte Konditioune verschriwwen ginn. Seng Notzung ass gerechtfäerdegt fir sou Krankheeten:

Therapie fir hemorrhagesch Schlaganfall a Reschteffekter duerno,
Encephalopathien vu verschiddenen Originen,
Feeler bei der Aarbecht vu venösen, periphere oder arteriellen Blutt observéiert ginn,
ischämesch Schlag,
verschidde Craniocerebral Verletzungen,
angiopathien, besonnesch vun diabetescher Hierkonft,
Stralung, thermesch, Solar, chemesch verbrennt bis zu 3 Grad,
diabetesch periphere Polyneuropathien,
trophesche Schued
Wonne vu verschiddenen Originen déi schwéier ze behandelen,
ulcerative Haut Läsionen,
Drockschleeken déi optrieden
Schied un der Schleimhaut an der Haut, provozéiert vu Stralungsschäden,
Stralung Neuropathien.

Doséierung an Administratioun

Fir den intravenöse Wee vun der Verwaltung kann Actovegin Drip oder Stroum verschriwwen ginn. Virun der Einféierung an enger Ven ass et noutwendeg fir d'Drogen an enger 0,9% physiologescher Natriumchlorid Léisung oder an enger 5% Glukosléisung opzeléisen. Déi zulässlech final Dosis vun Actovegin ass bis zu 2000 mg Dréchewaasser pro 250 ml Léisung.

Fir intraarteriell Verwaltung, sollt d'Actovegin an enger Doséierung vu 5 bis 20 ml pro Dag benotzt ginn.

D'Dosis wann intramuskulär verwaltet kann net méi wéi 5 ml an 24 Stonnen. An dësem Fall ass d'Aféierung lues.

Nom Bewäertung vum Patient seng Konditioun gëtt déi erfuerderlech Dosis ausgewielt. D'recommandéiert Doséierung am Ufank vun der Therapie ass 5 - 10 ml iv oder iv. Op pafolgende Deeg 5 ml intravenös oder intramuskulär deeglech oder e puer Mol iwwer eng 7 Deeg Period. Intramuskulär Injektiounen si lues.

A schwéieren Zoustand vum Patient gëtt et recommandéiert Actovegin intravenös an enger Dosis vun 20 bis 50 ml pro Dag fir e puer Deeg ze administréieren, bis d'Konditioun sech verbessert.

A Fäll vun Exacerbatioune vu verschiddene chronesche Konditiounen an a Krankheeten, déi duerch eng moderéiert Gravitéit charakteriséiert sinn, ass et néideg d'Actovegin i / m oder iv an enger Dosis vu 5 bis 20 ml an engem Cours vu 14 bis 17 Deeg ze administréieren. Doséierungselektioun gëtt nëmme vun engem Dokter duerchgefouert!

Wann néideg, e geplangte Kurs vun der Therapie, kann de Medikament an enger Doséierung vun 2 bis 5 ml pro 24 Stonnen verschriwwen ginn duerch d'Methode vun der Aféierung an de Muskel oder de Vene fir e Cours vu 4 bis 6 Wochen.

D'Frequenz vun der Verwaltung soll vun 1 bis 3 Mol sinn. Dëse Betrag variéiert ofhängeg vum initialen Zoustand vum Patient.

Wann Patienten mat diabetescher Polyneuropathie behandelt ginn, ass et besser d'Actovegin mat intravenöser Administratioun ze benotzen. D'Doséierung an dësem Fall ass 2 g pro Dag, de Verlaf vun der Behandlung ass 21 Deeg. An der Zukunft ass et wënschenswäert op eng Tabletform ze wiesselen mat enger deeglecher Dosis vun 2 bis 3 Tabletten fir 24 Stonnen. De Kurs vun der Administratioun op dëser Manéier ass ongeféier 4 Méint.

Nebenwirkungen

Geméiss ville Studien, Actovegin Injektiounen si vu Patienten gutt toleréiert. Anaphylaktesch Reaktiounen, allergesch Manifestatiounen, an anaphylaktesche Schock kënne selten observéiert ginn. Heiansdo esou Nebenwirkungen kënnen optrieden:

Halswéi um Injektiounsplaz oder Rötung vun der Haut,
Kappwéi. Heiansdo kënne si begleet ginn duerch e Gefill vu Schwindel, allgemeng Schwächt am Kierper, d'Erscheinung vun der Bannen,
Verloscht vum Bewosstsinn
dyspeptesch Manifestatiounen: Erbriechen, Diarrho, Bauchschmerzen, übelkeit,
tachycardia
plötzlech Blannung vun der Haut,
Hautausschlag um Kierper (Urtikaria), Jucken Haut, Spëtzen, Angioödem,
gemeinsame Schmerz oder Muskelschmerzen,
Acrocyanose,
erofgoe oder, ëmgekéiert, Erhéijung vum Blutdrock,
Halswéi an der Lendegéigend,
parästhesia
opgereegt Staat
choke
Atmungsproblemer
Schwieregkeet ze schlucken,
Halswéi,
Sensatiounen vun Verengung an der Këscht,
Häerz Péng
Erhéijung vun den Temperaturindikatoren,
verstäerkt Schweess.

Actovegin Pëllen - Instruktioune fir de Gebrauch

Actovegin gëtt mëndlech geholl. E Patient soll 1-2 Tafelen dräimol am Dag drénken.Si brauche se net ze kauen, Dir kënnt mat Waasser oder Jus (all Flëssegkeet) drénken. Et ass recommandéiert dat Medikament virum Iessen ze benotzen. De Kurs vun der Behandlung ass 30-45 Deeg. Bei Patienten mat zockerkrankem Polyneuropathie, ginn 2-3 Pëllen oralesch 3 Mol / Dag verschriwwen. De Kurs fir d'Medikamenter ze huelen ass 4-5 Méint. D'Dauer vun der Entree gëtt vun engem Neurologe bestëmmt.

Konditioune vum Verkaf a Späichere

De Medikament Actovegin kann nëmme mat Rezept kaaft ginn. Halt d'Medezin ausserhalb vun de Kanner z'erreechen a geschützt vu Liicht. D'Temperatur am Raum däerf net méi wéi 25 Grad sinn. De Produit huet eng Regalzäit vun 3 Joer.

De Medikament huet eng Zuel vun Analoga. Wéi och ëmmer, net all hunn deeselwechten Effekt op de Kierper, an hir Zesummesetzung entsprécht net ëmmer mat den Aminosaieren, déi am mënschleche Kierper sinn. Vun de präsentéierten Analoga sinn et keng Medikamenter déi fir e Kand benotzt kënne ginn. D'Lëscht enthält Curantil, Dipyridamole a Vero-Trimetazidine:

Curantyl ass gezeechent fir Thrombos, Präventioun a Behandlung vun der zerebraler Zirkulatioun, Präventioun vu placentaler Insuffizitéit, myokardial Hypertrophie. Kontraindizéiert wann diagnostizéiert: akut myokardial Infarkt, Angina Pectoris, schwéier Arrhythmie, Mageschwier, Leberversoen.
Dipyridamole gëtt benotzt fir postoperativ Thrombos ze vermeiden, myokardial Infarkt, cerebrovaskuläre Accident a metabolesche Stéierungen. Kontraindikatiounen: akuter Attacke vun Angina Pectoris, Koronararterie Atherosklerosis, Zesummebroch.
Vero-Trimetazidin gëtt fir Angina Pectoris benotzt. Kontraindikatiounen: Schwangerschaft, individuell Intoleranz zu de Komponenten vum Medikament.

De Präis vun Actovegin Pëllen

En Analog vun Actovegin oder d'Medikamenter selwer kann an enger Apdikt oder am Online Store kaaft ginn. Specifizéiert säi Präis, a bestellt duerno mat Liwwerung zu Moskau oder der Moskau Regioun. Dir kënnt de Budget spueren andeems Dir Drogenpräisser an der gewielter Regioun iwwerwaacht. Drënner ass eng Tabell iwwer d'Käschte vun Drogen an verschiddenen Online Apdikten:

Kristina, 28 Joer al Meng Mamm leid ënner Veneninsuffizienz. Fir d'Blutzirkulatioun ze verbesseren, hunn ech Actovegin kaaft. Geméiss dem Dokter, wann Dir d'Medikamenter huelen, gëtt Blutt méi séier transportéiert, Tissu-Regeneratiounsprozesser verbesseren. Mamm war zefridden, ass zréck an hir fréier aktiv Liewen. Ech recommandéieren et jidderengem.

Phillip, 43 Joer. Ech sinn en Dokter mat fofzéng Joer Erfahrung. Fir d'Wuelbefanne vu Patienten ze verbesseren déi vu Gehirerkrankheeten leiden, empfeelen ech Actovegin. Dëst Medikament beschleunegt d'Prozesser vun der Sauerstoffnotzung, dréit zur schneller Erhuelung vum Patient bäi. Geméiss de Patienten handelt d'Medikamenter séier.

Alevtina, 29 Joer Mäi Papp gouf diagnostizéiert mat Schlaganfall a Glaukom. Zënterhier liegt hie. Fir d'Heelung vun Drockschleeken hu mir ugefaang mat Actovegin ze benotzen. Geméiss Rezensiounen a Resultater kënne mir soen datt d'Droge wierksam ass. Dokteren schwätzen positiv iwwer dëst Medikament, well et hëlleft d'Notzung vum Sauerstoff duerch Zellen ze stimuléieren. De Präis zefridden.