Vitaxone® (Pëllen) > Behandlung a Präventioun

handelenane Stofferawer: Benfotiamin, Pyridoxinhydrochlorid,

1 Tablet enthält Benfotiamin 100 mg a punkto 100% Drockstoffer, Pyridoxinhydrochlorid 100 mg a punkto 100% Drockstoffer,

excipients: Mikrokristallin Zellulose, Maisstärke, Povidon, Kalziumstearat, Talk, Siliziumdioxid, kolloidal anhydrous,

Filmbeschichtung Opadry II 85 F 18422: Polyvinyl Alkohol, Polyethylenglykol, Talk, Titandioxid (E 171).

Pharmakologesch Eegeschafte

Neurotropesch Vitaminnen vun der Grupp B hunn e bénévolen Effekt op de Kurs vun entzündlechen an degenerativen Krankheeten vun den Nerven an dem Motorapparat. Si solle benotzt ginn fir Mangelbedingungen ze eliminéieren, a grousse Dosen, Vitaminnen hunn analgetesche Eegeschaften, hëllefen d'Blutzirkulatioun ze verbesseren an d'Funktioun vum Nervensystem an de Prozess vun der Bluttbildung normaliséieren.

Vitamin B₆ a seng Derivate si fir de gréissten Deel séier an den ieweschten Deel vum Verdauungstrakt duerch passiv Diffusioun absorbéiert ginn a ginn innerhalb vun 2-5 Stonnen excretéiert.

Fir neurologesch Krankheeten verursaacht duerch e bewisenen Mangel u Vitaminnen B₁, An₆.

Kontraindikatiounen

Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.

Vitamin B ofgeroden₁ contraindicated bei allergesche Reaktiounen.

Vitamin B ofgeroden₆ contraindicated an peptesche Geschwüre vum Magen an Duodenum an der akuter Etapp (well et méiglech ass d'Aciditéit vum Magensaft z'erhéijen).

Interaktioun mat aneren Drogen an aner Aarte vun Interaktiounen

Pyridoxin ass inkompatibel mat Medikamenter déi Levodopa enthalen, well mat der simultaner Benotzung, periphere Dekarboxylatioun vu Levodopa verbessert gëtt an doduerch seng antiparkinson Effekt reduzéiert gëtt.

Benfothiamin ass inkompatibel mat oxidéierende a reduzéierende Verbindungen: Quecksëlwer Chlorid, Jodid, Karbonat, Acetat, Tanninsäure, Eisen-Ammoniumcitrat, souwéi Natriumphenobarbital, Riboflavin, Benzylpenicillin, Glukos a Metabisulfit, 5-Fluorouracil an hirer Präsenz. Kupfer beschleunegt den Decompte vum Benfotiamin, zousätzlech verléiert Thiamin säin Effekt mat erhéijen pH Wäerter (méi wéi 3).

Antaciden reduzéieren d'Absorptioun vun Thiamin.

Loop Diuretik (z.B. Furosemid), déi eng tubulär Reabsorption an der längerer Therapie hemmt, kann eng Erhéijung vun Thiamin excretion an doduercher Thiaminniveau.

Applikatioun Funktiounen

D'Fro vum Gebrauch vu Vitaxone fir d'Behandlung vu Patienten mat schwéieren an akuten dekompenséierte Häerzversoen ass vum Dokter individuell entscheet, andeems de Patient seng Konditioun berücksichtegt.

Benotzt wärend der Schwangerschaft oder der Laktatioun.

Deeglech Vitamin B Ufuerderung₆ während der Schwangerschaft oder der Laktatioun bis zu 25 mg ass. De Medikament enthält 100 mg Vitamin B₆Dofir soll se net an dëser Period ugewannt ginn.

Fäegkeet AflossunVitesseReaktiounen matGestiounduerch StroossoderanerMechanismen.

Zënter dem Medikament kann Nebenwirkungen wéi Schwindel, Kappwéi, an Tachykardie bei e puer Patiente veruersaachen, sollt Dir oppassen wann Dir Gefierer fuert oder mat anere Mechanismen schafft.

Doséierung an Administratioun

Oral mat vill Flëssegkeeten uwenden.

Déi recommandéiert Dosis ass 1 Tablet pro Dag. An eenzelne Fäll soll d'Dosis erhéicht ginn a benotzt 1 Tablet 3 Mol am Dag.

Tabletten solle ganz nom Iessen geholl ginn.

D'Dauer vum Cours vun der Behandlung gëtt vum Dokter individuell an all Fall bestëmmt. No der maximaler Period vun der Behandlung (4 Wochen) gëtt eng Entscheedung getraff fir d'Dosis vum Medikament ze korrigéieren an ze reduzéieren.

DeTéi.

D'Effektivitéit a Sécherheet vum Medikament fir Kanner sinn net etabléiert, dofir sollt et net an dës Alterskategorie vu Patienten zougewielt ginn.

Iwwerdosis

Mat enger Iwwerdosis ass et eng Erhéijung vun de Symptomer vun Nebenwirkungen vum Medikament.

LQuerschnitt: gastric Lavage, d'Benotzung vun Aktivkohle. Therapie ass symptomatesch.

Héich Dosen Vitamin B₁ weisen e curariform Effekt.

Laangzäiteg Notzung (méi wéi 6-12 Méint) an Dosen vu méi wéi 50 mg Vitamin B₆ deeglech kann zu periphere sensorescher Neuropathie féieren.

Mat längerer Benotzung vu Vitamin B₁ bei enger Dosis vu méi wéi 2 g pro Dag, Neuropathien mat Ataxie a Sensibilitéitskrankheeten, zerebrale Krampelen mat Verännerungen an der EEG, an an e puer Fäll hypochromesch Anämie an seborrheesch Dermatitis.

Adverse Reaktiounen

Vum Verdauungstrakt: übelkeit, Erbriechen, Diarrho, Bauchschmerz, erhéicht Aciditéit vum Magensaft.

DuerchhinnenMoundliichtthvu Systemers: hypersensitiv Reaktiounen, dorënner anaphylaktesch Schock, Anaphylaxis, Urtikaria.

Haut Säit: Hautausschlag, Jucken.

A ganz seelen Fäll, e Schockkonditioun.

Laangzäiteg Notzung (méi wéi 6-12 Méint) an Dosen vu méi wéi 50 mg Vitamin B₆ deeglech kann zu periphere sensorescher Neuropathie féieren, nervös Agitatioun, Schwindel, Kappwéi.

Nebenwirkungen

Mat enger schneller Aféierung Vitaxone méiglech systemesch Reaktiounen (Schwindel, Iwwelzegkeet, Arrhythmie, Bradykardie, exzessiv Schweess, Krampfungen), déi séier passéieren.
Allergesch Reaktiounen: Hautausschlag an / oder Jucken, kuerz Atem, Quincke's Ödeme, anaphylaktesche Schock.
An isoléierte Fäll - exzessiv Schweess, Akne, Urtikaria.

Doséierung Form

Filmbeschichtete Pëllen

Een Tablet enthält

aktiv Substanzen - benfotiamine 100 mg a punkto 100% Drockstoffer, Pyridoxinhydrochlorid 100 mg a punkto 100% Drockstoffer,

Huelstoffer: mikrokristallin Zellulose (101) a (102), Maisstärke, Povidon (K 29/32), Kalziumstearat, Talk, Siliziumdioxid an Waasserdioxid kolloidal Dioxid (Aerosil 200),

Shell Zesummesetzung Opadry II 85 F 18422 Wäiss: Polyvinylalkohol, Polyethylenglykol, Talk, Titandioxid (E 171).

Wäiss oder bal wäiss Pëllen, ronn a Form, mat enger biconvexer Uewerfläch, filmschichtet

Fräisetzung Form

Vitaxon - Léisung fir Injektioun. 2 ml pro Ampullen. Op 5 oder 10 Ampullen sinn an engem Package agespaart.

1 ml Léisung Vitaxon enthält Thiaminhydrochlorid am Hibléck vun 100% Waasserstoffstoff 50 mg, Pyridoxinhydrochlorid am Hibléck vun 100% Dréchewaasser 50 mg, Cyanocobalamin am Sënn vun 100% Dréchewaasser 0,5 mg,
excipients: Lidocaine Hydrochlorid, Benzyl Alkohol, Natrium Polyphosphat, Kaliumhexacyanoferrat III, 1 M Natriumhydroxid Léisung, Waasser fir d'Injektioun.