Wéi benotzen ech Rotomox?

Wéi benotzen ech eise Site Instruktioune fir Pëllen an aner Drogen OnlineManuals.ru
Eist Zil ass Iech e séieren Zougang zum Inhalt vun den Instruktioune fir de Medikament Rotomox ze kréien. Mat der Hëllef vum Online Viewing kënnt Dir séier d'Inhalter vun den Instruktioune fir de Medikament Rotomox kucken.

Fir Är Kamoudheet
Wann Dir d'Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament Rotomox direkt op de Site liest, ass et net ganz praktesch fir Iech, et ginn zwou méiglech Léisungen:

• View am Vollbildmodus - et ass einfach d'Instruktioune fir de Gebrauch ze gesinn (ouni et op Ärem Computer erofzelueden), Dir kënnt de Vollbildbildmodus benotzen. Fir d'Instruktioune "fir Rotomox am vollen Ecran ze gesinn, benotzt den" Open in Pdf-Viewer "Knäppchen.
• Eroflueden op e Computer - Dir kënnt d'Instruktioune fir d'Rotomox Virbereedung och op Ärem Computer eroflueden an a Dateien späicheren.

Vill Leit léiwer d'Dokumenter net ze liesen op dem Bildschierm, mee am Drock. D'Kapazitéit fir Instruktiounen fir Medikamenter a Pëllen ze drécken gouf och op eiser Websäit geliwwert, an Dir kënnt et benotze andeems Dir op den "Print" Ikon am Pdf-Viewer klickt. Et gëtt net néideg déi ganz Instruktioune fir d'Rotomox Virbereedung ze drécken, Dir kënnt nëmmen déi néideg Säiten vun der Instruktioun wiele fir d'Benotzung vun engem bestëmmten Medikament oder Pëllen.

Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament Rotomox kënnen hei ënnen erofgeluede ginn:

Pharmakologesch Grupp

Geméiss dem Dokter Referenz Dokter (2009), moxifloxacin ass fir d'Behandlung vun Infektiounen ugewise ginn duerch ufällegem Stamm vun de Mikroorganismen bei Erwuessene Patienten (iwwer 18 Joer al).

Akute bakteriell Sinusitisverursaacht duerch Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae oder Moraxella catarrhalis.

Vergréisserung vun chronescher Bronchitis verbonne mat enger bakterieller Infektioun(Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, methicillin-sensibel Staphylococcus aureus oder Moraxella catarrhalis).

Communautéit-verdannter Pneumonieverursaacht duerch Streptococcus pneumoniae (abegraff duerch Stämme vu Mikroorganismen mat multiple Antibiotikresistenz *), Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, methicillin-sensibel Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae oder Chlamydia pneumoniae.

Onkomplizéiert Infektiiv Krankheeten vun der Haut an hiren Uschlëssverursaacht vu Methicillin-sensibel Staphylococcus aureus oder Streptococcus pyogenes.

Komplizéiert Intraabdominal Infektiounenabegraff polymikrobial Infektiounen wéi Abszessbildung verursaacht duerch Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, Bacteroides thetaiotaomicron oder Peptostreptococcus spp.

Komplizéiert Infektiiv Krankheeten vun der Haut an hiren Uschlëssverursaacht vu Methicillin-sensibel Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae oder Enterobacter cloacae.

* - Stämme mat multiple Antibiotikresistenz (Multi-Medikamentresistent Streptococcus pneumoniae - MDRSP), abegraff Stämme fréier bekannt als PRSP (Penicillin-resistent S. pneumoniae) a Stämme resistent géint zwee oder méi vun de folgenden Antibiotike: Penicillin (mat MIC ≥2 μg / ml), zweeter Generatioun Kefalosporine (z.B. Cefuroxim), Makroliden, Tetracyklinen an Trimethoprim / Sulfamethoxazol.

Schwangerschaft a Laktatioun

Benotze wärend der Schwangerschaft ass méiglech, wann den erwaartene Effekt vun der Therapie de méigleche Risiko fir de Fetus iwwerschreift (adäquat a strikt kontrolléiert Studien iwwer d'Sécherheet vun der Notzung bei schwangere Fraen sinn net gehaal).

Teratogen Effekter. Moxifloxacin hat keng teratogen Effekter, wa bei schwanger Ratten während der Organogenese bei Dosen méi wéi 500 mg / kg / Dag verwalt ginn ass, wat ongeféier 0,24 MRDCH entsprécht (baséiert op AUC Wäerter), awer et war e Réckgang vun der fetaler Kierpermass an e klengen Delai vun der Skelettbildung fetotoxizitéit.

Wann IV bei schwanger Ratten mat Moxifloxacin an enger Dosis vun 80 mg / kg / Dag (ongeféier 2 Mol méi héich wéi d'MDD) berechent, berechent op der Kierperfläch (mg / m 2), gouf d'Toxizitéit fir Weibercher observéiert an e minimale Effekt op de Fetus, d'Gewiicht an d'Erscheinung vun der Plazenta. Mat iv Dosen iwwer 80 mg / kg / Dag gouf keen teratogenen Effekt observéiert IV IV Verwaltung un Huesen während der Schwangerschaft während der Period vun der Organogenese Dosen vun 20 mg / kg / Dag (ongeféier identesch mat MPD wa mëndlech geholl) huet zu enger Ofsenkung vum fetale Kierpergewiicht gefouert. a verspéit Ossifikatioun vum Skelett.Zeechen vun der Toxizitéit fir Weibchen op Et waren Dommheet, Mëssbrauch, eng markéierter Ofsenkung vun der Nahrungsaufnahm, eng Ofsenkung vun der Waasserinnnahm, an Hypoaktivitéit bei dësen Dosen. Et war keng mëndlech Beweiser fir Teratogenizitéit an de Cynomolgus Apen an enger Dosis vun 100 mg / kg / Dag (2.5 MRDI). an enger Dosis vun 100 mg / kg / Dag eropgaang.A bei Ratten gouf et fonnt datt mat enger oraler Dosis vu 500 mg / kg / Dag déi folgend Effekter observéiert goufen: eng kleng Erhéijung vun der Dauer vun der Schwangerschaft, prenatal Verloscht, reduzéiert Gewiicht am Neigebuerenen vum jonken, ofgeholl neonatal Iwwerliewe. Den toxeschen Effekt vum Moxifloxacin op der Maternorganismus gouf manifestéiert wann eng Dosis vu 500 mg / kg / Dag bei Ratten während der Schwangerschaft administréiert gouf.

FDA Kategorie vun Aktioun op de Fetus - C.

Moxifloxacin gëtt an der Broschtmëllech vu Ratten ausgeschloss. Zënter Moxifloxacin kann an d'Broschmëllech vun de Fleegefleeg passéieren a sérieux negativ Reaktiounen bei Broschtfërderte Puppelcher verursaachen, sollten d'Pfleegweiger entweder hir Broscht stoppen oder d'Moxifloxacin benotzen (well d'Wichtegkeet vum Medikament der Mamm kritt).

Nebenwirkungen

Wärend klineschen Studien mat méi wéi 9.200 Patienten involvéiert, déi Moxifloxacin oral an iv kritt hunn (iwwer 8600 Patienten hunn et an enger Dosis vun 400 mg kritt), sinn déi meescht vun den Nebenwirkungen bemierkt mild a moderéiert an erfuerdert keng Stéierung vun der Behandlung. D'Therapie gouf gestoppt wéinst der Optriede vun Nebenwirkungen verbonne mat de Medikamenter an 2.9% Patienten wann se mëndlech geholl goufen an 6.3% vun de Patienten déi se sequenziell kréien (iv an oral).

Déi folgend Nebenwirkungen goufe bezeechent wéi op d'mannst méiglecherweis Medikamentereléierend a goufen a ≥2% Patienten observéiert: Iwwelzegkeet (6%), Diarrho (5%), Schwindel (2%).

Klinesch ausgedréckt Nebenwirkungen, déi op d'mannst méiglecherweis mat Medikamenter beurteelt goufen a QT observéiert goufen, Leukopenie, erofgaang Prothrombin (erhéicht Prothrombinzäit / erhéicht INR), Eosinophilie, Thrombozythemie, ECG, Hypertonie, Hypotonie, Peripheral Ödem, verstäerkte Prothrombin (Ofsenkung vun der Prothrombinzäit / Ofsenkung vum INR), Thrombozytopenie, supraventrikulärer Tachykardie, Ofsenkung vun der Thromboblastin, ventrikulärer Tachykardie.

Vum Verdauungstrakt: ≥0,1% abegraff Péng an der Këscht, Réck, Been, Becken Schmerzen, Asthma, Gesiichtsschwellung, Hyperglykämie, Hyperlipidämie, Hypertonie, Hypesthesie, Fotosensitivitéit / Phototoxizitéit Reaktiounen, Syncope, Tenopathie.

An post-marketingfuerschung Déi folgend Nebenwirkungen goufe gemellt: anaphylaktesch Reaktiounen, Angioödem (inklusive Laryngeal Ödemer), Leberversoen (abegraff fatale Fäll), Hepatitis (haaptsächlech cholestatesch), Fotosensitivitéit / Phototoxizitéit Reaktiounen, psychotesch Reaktiounen, Stevens-Johnson Syndrom, Sehnsruptur, toxesch Epidermal Nekrolyse a ventrikulärer Tachyarrhythmie (inklusiv ganz seelen Fäll vu Herzarrest a torsade de pointes normalerweis bei Patienten mat concomitant schwéiere proarrhythmesche Symptomer).

Secherheetsmesuren

Géint den Hannergrond vum Moxifloxacin ass eng Erhéijung vum QT-Intervall méiglech, dofir sollt et mat Vorsicht benotzt ginn bei Patienten déi aner Medikamenter kréien déi gläichzäiteg och de QT-Intervall verlängeren (cisaprid, erythromycin, antipsychotics, tricyclesche Antidepressiva), well additive Effekt kann net ausgeschloss ginn.

Mat Vorsicht gi se géint den Hannergrond vun antiarrhythmesche Medikamenter vun der Klass IA verschriwwen (Quinidin, Prokainamid) oder Klass III (Amiodarone, sotalol).

Wéinst der limitéierter klinescher Donnéeën iwwer d'Benotzung vu Moxifloxacin bei Patienten mat klinesch signifikante Bradykardie a mat Zeeche vun enger akuter myokardescher Ischämie, sollt et mat dëse Virsiicht an dëse Patienten benotzt ginn. De Grad vun der Verlängerung vum QT-Intervall ka mat enger Erhéijung vun der Konzentratioun vun der Substanz an enger Erhéijung vun der Infusiounsquote mat der IV-Verwaltung erhéijen, dofir sollten déi empfohlend Dosen an Zäit vun der Verwaltung vum Medikament net iwwerschratt ginn. Eng Steigerung am QT-Intervall kann zu engem erhéicht Risiko vu ventrikuläre Arrhythmien féieren, och torsade de pointes. Et ware keng Fäll vu Morbiditéit oder veruerteelt mat der Verlängerung vum QT-Intervall a kontrolléiert klineschen Studien verbonne mat Moxifloxacin a méi wéi 9.200 Patienten (abegraff 223 Patiente mat Hypokalemie am Ufank vun der Behandlung), an et war keng Erhéijung vun der Mortalitéit an 18 Tausend Patienten, déi d'Moxifloxacin geholl hunn bannen, an der Period vun der Post-Marketingfuerschung ouni EKG Kontroll.

D'Benotzung vu Quinolone ass verbonne mat engem méigleche Risiko fir konvulsiv Krampelen z'entwéckelen, souwéi aner Stéierunge vum Zentralnervensystem (Schwindel, Duercherneen, Tremoren, Halluzinatioune, Depressioun a selten, Suizidgedanken oder Aktiounen). Dës Reaktiounen kënnen no der éischter Dosis vum Medikament observéiert ginn. Am Fall vu sou Reaktiounen soll de Moxifloxacin gestoppt ginn. Wéi aner Quinolone, sollte Moxifloxacin mat Vorsicht an der Präsenz oder Verdacht vun enger Krankheet vum Zentralnervensystem benotzt ginn (inklusiv schwéier zerebrale Arteriosklerose, Epilepsie) oder an der Präsenz vun anere Faktoren, déi virgesi sinn fir d'Entstoe vu Saisuren oder eng Ofsenkung vun der Krampfschnouer.

Fäll vun der Entwécklung vu sérieux anaphylaktesche Reaktiounen wann d'Medizin bei Patienten huelen Quinolone, dorënner Moxifloxacin, goufen gemellt. An e puer Fäll goufen dës Reaktiounen begleet vu kardiologesche Kollaps, Verloscht vum Bewosstsinn, Schwächt, Schwellung vum Hals oder Gesiicht, Dyspnea, Urtikaria, an Jucken. Am Fall vun anaphylaktesche Reaktiounen ass eng direkt Verwaltung vun Epinephrin néideg. Wann eng Haut Hautausschlag oder aner Zeeche vun hypersensitiver Reaktiounen optrieden, soll d'Moxifloxacin Therapie gestoppt ginn an entspriechend Reanimatiounsmoossnamen solle duerchgefouert ginn (wann néideg).

Et ass wichteg d'Méiglechkeet ze berécksiichtegen d'Entwécklung vun pseudomembranöse Kolitis, wann Diarrho schéngt bei Patienten, déi antibakteriell Agenten kréien. Behandlung mat antibakteriellen Agenten féiert zu enger Verännerung vun der normaler Flora vum groussen Darm a kann zu engem erhéigen Wuesstum vun der Clostridie féieren. Wann eng Diagnos vu pseudomembranöse Kolitis etabléiert ass, soll eng entspriechend Therapie gestart ginn.

Wärend der Therapie mat Fluorokinolonen, ë moxifloxacin, Entwécklung vun Tendonitis an Sehnebroch (Achilles an anerer) ass méiglech. Post-Marketing Observatiounen hunn e erhéicht Risiko bei Patienten gemellt, déi gläichzäiteg Corticosteroiden kréien, besonnesch déi iwwer 60 Joer. Dofir, wann Schmerz, Entzündung oder Broch vun der Sehne geschitt, soll d'Verwaltung vu Moxifloxacin gestoppt ginn. Et sollt am Kapp gedriwwe ginn datt Sehnebroch während oder no der Kinolone-Therapie optrieden (och moxifloxacin).

Speziell Instruktiounen

Virun der Behandlung sollten entspriechend Tester ausgefouert ginn fir d'Mikroorganismen z'identifizéieren déi d'Krankheet verursaachen an d'Sensibilitéit fir Moxifloxacin ze bewäerten. Moxifloxacin Therapie kann ageleet ginn ier d'Resultater vun dësen Tester kritt ginn. Wann Testresultater bekannt ginn, sollt eng adäquat Therapie weidergefouert ginn.