Hypoglykemesch Medikament Starlix

Starlix ass en hypoglycemescht Medikament dat aus Phenylalanin Aminosaieren kënnt. De Medikament dréit zur ausgesprochener Produktioun vum Hormon Insulin 15 Minutten nodeems d'Persoun giess huet, wärend d'Schwankungen am Bluttzocker ausgeglach ginn.

Duerch dës Funktioun erlaabt Starlix d'Entwécklung vun Hypoglykämie net, wann, zum Beispill, eng Persoun e Mol verpasst huet. D'Medikament gëtt a Form vu filmbeschichteten Pëllen verkaf; all vun hinnen enthält 60 oder 120 mg vun der aktiver Substanz nateglinide.

Och enthale sinn Magnesiumstearat, Titandioxid, Laktosemonohydrat, Macrogol, rout Eisenoxid, Croscarmellose Natrium, Talk, Povidon, Mikrokristallin Cellulose, kolloidal anhydrous Siliziumdioxid, Hypromellose. Dir kënnt eng Medizin an enger Apdikt oder Spezialgeschäft kafen, an engem Package vun 1, 2 oder 7 Blieder, eng Blister enthält 12 Pëllen.

Fräisetzung Form, Zesummesetzung a Verpackung

· Anhydrous Siliciumdioxid (kolloidal),

· Titaniumdioxid E171,

Hypromellose.60An engem Pappebündel kann et 1, 2, 5, 7, 10, 30 Blieder vun 12 Pëllen eenzel sinn. Oval Pëllen an enger gieler Schuel, markéiert STARLIX op der viischter Säit. Op der Réck - d'Dosis vum Medikament "120".120 Pëllen mat der Inskriptioun STARLIX - op der enger Säit an mam Marquage "180" - am Géigendeel. Roude Pëllen hunn eng Filmbeschichtung, oval Form a rout Faarf.180

Pharmakologesch Handlung

Nateglinide ass e Phenylalanin Derivat. D'Substanz restauréiert d'initial Produktioun vun Insulin. Eng Erhéijung vun der Hormon Konzentratioun verdréit den Niveau vum Zocker a glykosyléiertem Hämoglobin A1C.

D'Erhéijung vun der Hormonproduktioun ass effektiv fir 15 Minutten nom Iessen. Déi nächst 3,5 Stonnen geet den Insulin Niveau zréck an seng originell Parameter, vermeit Hyperinsulinemie.

WICHTEG D'Sekretioun vun Insulin hänkt direkt vun der Konzentratioun vum Zocker am Blutt of.

D'Kapazitéit vum Medikament, och zu enger reduzéierter Doséierung, fir den Niveau vum Hormon ze kontrolléieren erlaabt Iech d'Entstoe vu Hypoglykämie während der Entféierung vum Kierper ze vermeiden, de Patient refuséiert Liewensmëttel.

Beschreiwung vun der Medikament

De Medikament huet positiv Kritiken. Et hëlleft der fréie Sekretioun vun Insulin ze restauréieren, wéi och e Réckgang an der postprandial Konzentratioun vum Bluttzocker a glycéiertem Hämoglobin.

Esou e Mechanismus vun der Handlung ass vital fir Diabetiker, wéinst deem d'Bluttzocker normaliséiert ass. Bei Diabetis mellitus ass dës Phase vun Insulinsekretioun gestéiert, während Nateglinid, déi Deel vum Medikament ass, hëlleft der fréicher Phase vun der Hormonproduktioun ze restauréieren.

Am Géigesaz zu ähnlechen Medikamenter, Starlix fänkt intensiv Insulin bannent 15 Minutte nom Iessen ze produzéieren, wat d'Konditioun vum Diabetiker verbessert an d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt normaliséiert.

1. Iwwer déi nächst véier Stonne sinn Insulin Niveauen zréck an hiren ursprénglechen Wäert, dëst hëlleft fir d'Entstoe vu postprandialer Hyperinsulinemie ze vermeiden, wat an der Zukunft d'Entwécklung vun der hypoglykemescher Krankheet verursaacht.
2. Wann d'Zockerkonzentratioun erofgeet, da geet d'Insulinproduktioun erof. D 'Medikament, kontrolléiert, säi Prozess, a mat niddrege Glukosewäerter huet et e schwaache Effekt op Hormonsekretion. Dëst ass e weideren positiven Faktor deen d'Entwécklung vun Hypoglykämie net erlaabt.
3. Wann Starlix virum Iessen benotzt gëtt, ginn d'Tafelen séier an de Magen-Darmtrakt absorbéiert. De maximalen Effekt vum Medikament geschitt an der nächster Stonn.

D'Käschte vum Medikament hänkt vun der Plaz vun der Apdikt of, sou datt zu Moskau an Foros de Präis vun engem Package vu 60 mg 2300 Rubel ass, e Package waacht 120 mg kascht 3000-4000 Rubel.

D 'Medikament Starlix: Instruktioune fir de Gebrauch

Trotz der Tatsaach datt d'Droge positiv Kritiken huet, ass et noutwendeg mat Ärem Dokter ze konsultéieren ier Dir d'Droge benotzt.

Tabletten sollten 30 Minutte virum Iessen geholl ginn. Fir kontinuéierlech Therapie mat dëser Medizin eleng, ass d'Doséierung 120 mg dräimol am Dag virum Iessen.

Beim Fehlen vun enger sichtbarer therapeutescher Wierkung kann d'Dosis op 180 mg eropgoen.

Wärend dem Behandlungscours muss de Patient den Bluttzockerspigel kontrolléieren an d'Doséierung upassen op Basis vun den Date kritt. Fir ze bewäerten wéi effektiv d'Drogen ass, gëtt e Bluttest fir Glukosindikatoren eng bis zwou Stonnen no engem Iessen duerchgefouert.

Heiansdo gëtt en zousätzlech hypoglycemesche Agent an d'Droge ginn, meeschtens Metformin. Starlix abegraff kann als zousätzlech Mëttel an der Behandlung vu Metformin handelen. An dësem Fall, mat enger Ofsenkung an Approximatioun vum gewënschten HbA1c, gëtt d'Doséierung vum Starlix op 60 mg dräimol am Dag reduzéiert.

Et ass wichteg ze berücksichtegen datt Pëllen gewësse Kontraindikatiounen hunn. Besonnesch Dir kënnt d'Drogen net mat huelen:

• Hypersensibilitéit
• Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus,
• Schaarfinsuffizierte Leberfunktioun,
• Ketoacidose.
• Och ass d'Behandlung contraindicated an der Kandheet, wärend der Schwangerschaft a Laktatioun.

D'Doséierung brauch net ze ajustéieren wann de Patient gläichzäiteg Warfarin, Troglitazon, Diclofenac, Digoxin huelen. Och keng offensichtlech sérieux Interaktioune vun aneren antidiabetesche Medikamenter goufen opgedeckt.

Medikamenter wéi C Laptopril, Furosemid, Pravastatin, Nicardipine. Phenytoin, Warfarin, Propranolol, Metformin, Acetylsalicylsäure, Glibenclamid beaflossen net d'Interaktioun vun Nateglinid mat Proteinen.

Et ass wichteg ze verstoen datt verschidde Medikamenter de Glukosemetabolismus erhéijen, dofir, wärend se mat engem hypoglycemesche Medikament huelen, ännert sech d'Glukosekonzentratioun.

Besonnesch d'Hypoglykämie bei Diabetis mellitus gëtt verbessert duerch Salicylaten, net-selektiv Beta-Blocker, NSAIDs a MAO Inhibitoren. Glukokortikoid Medikamenter, Thiazid-Diuretika, Sympomomimetik an Schilddrüs Hormonen droen zur Schwächung vun der Hypoglykämie bäi.

1. Am Typ 2 Diabetis mellitus muss speziell Suergfalt gemaach ginn, well de Risiko fir Hypoglykämie ze entwéckelen ass zimmlech héich. Besonnesch ass et wichteg Bluttzockerspigel ze kontrolléieren fir Leit déi mat komplexe Mechanismen schaffen oder mat Autoe fueren.
2. Niddereg-Risiko Patienten, eeler Leit, Patiente mat enger Diagnos vu Pituitary oder Adrenalinsuffizienz falen an d'Risikozone. Bluttzocker kann erofgoen wann eng Persoun Alkohol hëlt, héich kierperlech Ustrengung erliewt an och aner hypoglykemesch Medikamenter hëlt.
3. Wärend der Behandlung kann de Patient Nebenwirkungen an der Form vu verstäerkte Schweess, Tremoren, Schwindel, erhéicht Appetit, erhéicht Häerzfrequenz, Iwwelzegkeet, Schwächtegkeet, a Mësstrauen erliewen.
4. D'Konzentratioun vum Zocker am Blutt ka manner wéi 3,3 mmol / Liter sinn. A ganz seltenen Fäll geet d’Aktivitéit vu Liewerzymen am Blutt erop, eng allergesch Reaktioun, begleet vun engem Ausschlag, Jucken an Urtikaria. Kappwéi, Diarrho, Dyspepsie, an Bauchschmerz sinn och méiglech.

Halt d'Droge bei Raumtemperatur, ewech vu direktem Sonneliicht a Kanner. D'Haltbarkeet ass dräi Joer, wann d'Späicherperiod ausgeet, gëtt d'Medizin entsuergt an net fir säin Zweck benotzt.

Analoga vum Medikament

Fir déi aktiv Substanz, komplett Analoga vum Medikament existéieren net. Awer haut ass et méiglech Medikamenter mat ähnlechen Effekter ze kafen, déi Bluttzocker kontrolléieren an d'Hypoglykämie net z'entwéckelen.

Novonorm Pëllen ginn fir Typ 2 Diabetis geholl, wann déi therapeutesch Diät, Gewiichtsverloscht a kierperlech Aktivitéit net hëllefen den Patient seng Konditioun ze normaliséieren. Wéi och ëmmer, sou eng Medizin ass kontraindiziert bei Typ 2 Diabetis mellitus, diabetesch Ketoacidose, diabetesch Präoma a Koma, a schwéier Leberversoen. D'Käschte fir Packungspëllen sinn 130 Rubel.

D'Medezin Diagnlinide gëtt fir Typ 2 Diabetis mellitus benotzt, zesumme mat Metformin, wann et net méiglech ass Blutt Glukosindikatoren duerch Standardmethoden ze normaliséieren.

D 'Medikament ass kontraindiziert bei Typ 1 Diabetis mellitus, diabetesch Ketoacidose, diabetesch Präoma a Koma, infektiiv Krankheeten, chirurgesch Interventiounen an aner Konditiounen, déi Insulintherapie erfuerderen. De Präis vun der Medizin verléisst 250 Rubel.

Glibomet Pëllen gi fir Typ 2 Diabetis geholl. D'Doséierung gëtt individuell ausgewielt, ofhängeg vum Grad vum Metabolismus.

D'Medikament ass contraindicated bei Fäll vun diabetescher Ketoacidose an Typ 1 Diabetis mellitus, Laktesch Acidose, diabetesch Präoma a Koma, Hypoglykämie, hypoglykemesch Koma, Liewer oder Nieralfehler, an infektiiv Krankheeten. Dir kënnt esou e Tool fir 300 Rubel kafen.

D'Medezin Glucobai ass effektiv fir Typ 1 an Typ 2 Diabetis. Déi maximal deeglech Dosis ass 600 mg pro Dag. De Medikament gëtt ouni Kauen geholl, mat enger klenger Quantitéit Waasser, virum Iessen oder eng Stonn nom Iessen. De Präis vun engem Packt Pëllen ass 350 Rubel.

Am Video an dësem Artikel gëtt den Dokter Empfehlungen iwwer Bluttzockerspigel ze senken an Insulinsekretioun ze restauréieren.

Pharmakokinetik

No mëndlecher Verwaltung gëtt Nateglinid am Dënndarm absorbéiert, a maximal Konzentratioun a manner wéi enger Stonn erreecht. Bioverfügbarkeet vun 72%. D'Zäit fir Cmax z'erreechen ass onofhängeg vun der Doséierung. Medikamenter mat Iessen huelen ass et schwéier d'Drogen opzehuelen. Bioverfügbarkeet ännert sech net.

Nateglinide bindt mat Plasma Proteinen ëm 98%.

Déi aktiv Substanz mécht eng Transformatioun an der Liewer mat der aktiver Partizipatioun vun Zytochrom P450 Isoenzyme. No der Fäerdegstellung vun der Reaktioun vun der Zousatz vun Hydroxylgruppen, ginn dräi Basismetaboliten vun der aktiver Substanz geformt, déi duerch d'Nieren ausgeschloss sinn. 7-16% vun der initialer Doséierung bleift onverännert. Mat Féiss verléisst eng aner 10% vun der Substanz de Kierper. D'Hallefzäit vum Starlix ass ongeféier eng hallef Stonn.

Typ 2 Diabetis mellitus mat gerénger Effektivitéit vu kierperlecher Aktivitéit an Diättherapie.

Pharmakologesch Eegeschafte

Fréi Insulinsekretioun als Äntwert op Glukosestimulatioun ass e vital Mechanismus fir normal Bluttzockerspigel ze halen. Am Typ 2 Diabetis mellitus gëtt eng Verletzung / Fehlen vun dëser Phase vun Insulinsekretioun beobachtet. Ënner dem Afloss vun nateglinide geholl virum Iessen, gëtt déi fréi (oder éischt) Phase vun Insulinsekretioun erëm hiergestallt. De Mechanismus vun dësem Phänomen ass déi séier a reversibel Interaktioun vum Medikament mat K + -ATP-ofhängeg Channels vun β-Zellen vun der Bauchspaicheldrüs. D'Selektivitéit vun nateglinide mat Respekt fir d'K + -ATP-ofhängeg Channels vu pancreatesche ß-Zellen ass 300 Mol méi héich wéi déi mat de Channels vum Häerz a Bluttgefäss.

Nateglinide, anescht wéi aner mëndlech hypoglycemesch Agenten, verursaacht markéierter Sekretioun vun Insulin bannent den éischte 15 Minutte nom Iessen, wéinst deem postprandial Schwankungen ("Peaks") an der Bluttzockerkonzentratioun ausgeglach sinn. An den nächsten 3-4 Stonnen ass den Insulin Niveau zréck an hir originell Wäerter, sou datt d'Entwécklung vu postprandialer Hyperinsulinemie vermeit, wat zu verspéiten Hypoglykämie féieren kann.

D'Sekretioun vun Insulin duerch d'p-Zellen vun der Bauchspaicheldrüs verursaacht duerch Nateglinid hänkt vum Niveau vun der Glukosekonzentratioun am Blutt of, dat heescht, wéi d'Glukosekonzentratioun erof geet, gëtt den Insulinsekretioun erof. Ëmgekéiert féiert gläichzäiteg Ernierung oder Infusioun vun enger Glukosléisung zu enger däitlecher Erhéijung vun der Insulinsekretioun. Fäegkeet Starlix bei niddrege Konzentratioune vu Glukos am Blutt ass e bedeitende Effekt op Insulinsekretioun en zousätzleche Faktor, deen d'Entwécklung vun der Hypoglykämie verhënnert, zum Beispill, an Fäll fir d'Iessen iwwersprangen.

Saug. Wann Dir d'Pille hëlt Starlix virum Iessen gëtt Nateglinide séier aus dem Verdauungstrakt absorbéiert. D'Zäit fir Cmax z'erreechen ass manner wéi 1 Stonn. D'Bioverfügbarkeet vum Medikament ass ongeféier 72%. Fir Indikatoren wéi AUC a Cmax, ass d'Pharmakokinetik vum Nateglinid an der Dosis tëscht 60 mg an 240 mg linear bei Patienten mat Typ 2 Diabetis 3 Mol / Dag fir eng Woch.

Verdeelung. D'Verbindung vu Nateglinid un Serumproteine ​​(haaptsächlech mat Albumin, a manner Ausmooss - mat sauer α1-Glykoprotein) ass 97-99%. De Grad vun der Proteinbindung hänkt net vun der Konzentratioun vum Nateglinid am Plasma of an der studéierter Gamme vun 0,1-10 μg / ml. Vd wann d'Gläichgewiicht erreecht ass ongeféier 10 Liter.

Metabolismus. Nateglinide ass bedeitend metaboliséiert an der Liewer mat der Participatioun vu mikrosomalen Isoenzyme vun Zytochrom P450 (70% Isoenzym CYP2C9, 30% CYP3A4). Déi 3 Haaptmetabolite vun Nateglinid, déi aus Hydroxyléierungsreaktiounen resultéieren, hunn e puer Mol manner pharmakologesch Aktivitéit am Verglach zum Ausgangsmaterial.

Zucht. Nateglinide gëtt zimlech séier aus dem Kierper eliminéiert - an den éischten 6 Stonnen no der Entéierung gëtt ongeféier 75% vun der Dosis am Pipi ausgeschloss. Ausscheedung gëtt haaptsächlech mat Pipi duerchgefouert (ongeféier 83% vun der Dosis), haaptsächlech a Form vu Metaboliten. Ongeféier 10% gëtt ausgeschloss an de Féiss. An der studéierter Dosisbereich (bis zu 240 mg 3 Mol / Dag) gouf Kumulatioun net observéiert. T1 / 2 ass 1,5 Stonnen.

Wann Dir Nateglinide no engem Iessen verschriwwen huet, gëtt seng Absorptioun verlangsamt - den Tmax verlängert, de Cmax fällt erof, während d'Vollständegkeet vun der Absorptioun (AUC Wäert) net ännert. Am Zesummenhang mat dem uewe genannte gëtt et recommandéiert ze gëllen Starlix virum Iessen.

Keng klinesch signifikant Differenzen goufen an de pharmakokineteschen Parameteren vun nateglinide bei männlechen a weibleche Patienten fonnt.

Speziell Instruktiounen. Drogen Aktioun Starlix Beta-Blocker Erhéijung. Wann Dir Starlix huelen, sollt Dir Alkohol drénken, well dëst kann zu der Entwécklung vun ausgeprägte Nebenwirkungen féieren.

Method vun der Uwendung

Starlix sollt virum Iessen geholl ginn. Den Zäitintervall tëscht dem Medikament huelen an iessen sollt net méi wéi 30 Minutten. In der Regel, ass de Medikament direkt virum Iessen geholl.

Wann Dir Starlix als Monotherapie benotzt, ass d'recommandéiert Dosis 120 mg 3 Mol / Dag (virum Kaffi, Mëttegiessen an Owes).

Metformin kann och verschriwwen ginn fir Patienten, déi Starlix Monotherapie kréien an an eng aner hypoglykemesch Medikamenter gebraucht ginn. Am Géigendeel, Patiente déi scho Metformin Therapie kréien, kënnen Starlix an enger Dosis vun 120 mg 3 Mol / Dag (virum Iessen) als extra Mëttel verschriwwen ginn. Wann, géint den Hannergrond vun der Metforminbehandlung, den HbA1c Wäert de gewënschte Wäert ugeet (manner wéi 7,5%), kann d'Dosis vu Starlix manner - 60 mg 3 Mol / Dag sinn.

Et waren keng Differenzen an der Efficacitéit a Sécherheet vun Starlix bei eelere Patienten an an der allgemenger Bevëlkerung. Zousätzlech huet den Alter vun de Patienten net d'pharmakokinetesch Parameteren vu Starlix beaflosst. Dofir, fir eeler Patienten, ass eng speziell Korrektioun vun der Doséierungsregime net erfuerderlech.

D'Effektivitéit a Sécherheet vu Starlix bei Kanner ass nach net studéiert, sou datt säi Rendez-vous net fir Kanner empfohlen ass.

Bei Patienten mat mild bis moderéierter Hepatikabilitéit ass d'Doséierung Upassung net erfuerderlech. Et ass net ze recommandéieren dat Medikament bei Patienten mat schwéieren Hepasverschmotzung ze benotzen, well et gi keng Daten aus klineschen Studien.

Bei Patienten mat enger néierter Nierfunktioun mat ënnerschiddleche Gravitéit (inklusiv déi op der Hämodialyse), ass d'Doséierungsregimejustéierung net erfuerderlech.

Kontraindikatiounen

Typ ech Diabetis

Interaktioun mat anere Medikamenter

In vitro Studien hu gewisen datt Nateglinid signifikant metaboliséiert gëtt vu Cytochrom P450 Isoenzyme - CYP2C9 (70%) an CYP3A4 (30%).

Nateglinide beaflosst net d'pharmakokinetesch Eegeschafte vu Warfarin (Substrat fir CYP3A4 an CYP2C9), Diclofenac (Substrat fir CYP2C9), Troglitazon (Inducer vum CYP3A4) an Digoxin. Also mat gläichzäiteger Rendez-vous Starlix an esou Medikamenter wéi Warfarin, Diclofenac, Troglitazone an Digoxin brauche keng Dosisanpassung. Et waren och keng klinesch bedeitend pharmakokinetesch Interaktiounen Starlix mat aner mëndlech antidiabetesch Medikamenter wéi Metformin a Glibenclamid.

Zënter datt Nateglinide héich Bindung u Plasma Proteinen huet, hunn in vitro Experimenter seng Interaktioun mat enger Zuel vu héich Protein-bindende Medikamenter, wéi Furosemid, Propranolol, captopril, Nikardipin, Pravastatin, Warfarin, Phenytoin, Acetylsalicylsäure, Glibenclamid a Metformin studéiert. Et gouf ugewisen datt dës Medikamenter net d'Verbindung vun Nateglinid mat Plasma Proteine ​​beaflossen. Ähnlech verdrängt nateglinide net Propranolol, Glibenclamid, Nikardipin, Warfarin, Phenytoin, an Acetylsalicylsäure vu Bindung zum Protein.

Et sollt am Kapp gedriwwe ginn datt verschidde Medikamenter de Glukosemetabolismus beaflossen, dofir, wa se gläichzäiteg mat hypoglycemesche Medikamenter verschriwwe ginn, inklusiv StarlixÄnnerungen an der Glukoskoncentratioun sinn méiglech a medizinesch Betreiung ass erfuerderlech. Den hypoglykämeschen Effekt kann mat der simultaner Verwaltung vun NSAIDs, Salicylaten, MAO Inhibitoren, net-selektiv Beta-Blocker verbessert ginn. Am Géigendeel, den hypoglykemeschen Effekt kann mat der simultaner Verwaltung vun Thiazid-Diuretika geschwächt ginn, Glukokortikoiden, Sympomomimetik a Virbereedungen vun Schilddrüs Hormonen.

Iwwerdosis

Iwwerdosis Fäll Starlix nach net beschriwwen.

Symptomer: baséiert op Wëssen iwwer de Mechanismus vun der Handlung vum Medikament, et kann ugeholl ginn datt d'Haapt Konsequenz vun enger Iwwerdosis Hypoglykämie mat klineschen Manifestatiounen vu variéierter Gravitéit ass.

Behandlung: D'Taktik fir d'Behandlung vun Hypoglykämie gëtt festgeluecht duerch d'Gravitéit vun de Symptomer. Mat engem bewahrtem Bewosstsinn an der Fehlen vun neurologeschen Manifestatiounen, gëtt Glukos / Zocker Léisung uginn, souwéi d'Dosis Upassung vum Medikament an / oder d'Iessen. A schwéieren Hypoglykämie, begleet vun neurologeschen Manifestatiounen (Koma, Krampfungen) gëtt eng intravenös Glukoselösung uginn. D'Benotzung vun Hämodialyse fir Nateglinid aus dem Bluttkrees ze läschen ass net effektiv wéinst senger héijer Bindung zu Plasma-Proteinen.

Späichere Bedéngungen

De Medikament soll bei enger Temperatur net iwwer 30 ° C a senger origineller Verpackung gelagert ginn, ausserhalb vun de Kanner z'erreechen.

1 Film-Beschichtete Tablet enthält:

• aktive Substanz: nateglinide 60 an 120 mg,
• excipients: Laktosemonohydrat, Mikrokristallin Cellulose, Povidon, Croscarmellose Natrium, Magnesiumstearat, Hypromellose, Titandioxid (E171), Talk, Macrogol, anhydrous kolloidal Siliciumdioxid, rout Eisenoxid (E172).

Fakultativ

Wann Dir Starlix fir d'Behandlung vu Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus benotzt (net-Insulin-ofhängeg), solle Virsiichtsvirschléi betrefft d'Optriede vun Hypoglykämie beobachtet ginn. De Risiko fir Hypoglykämie z'entwéckelen beim Starlix huelen (wéi och aner hypoglykemesch Medikamenter) ass méi héich bei eelere Patiente mat reduzéiert Kierpergewiicht a Präsenz vun Adrenal oder Hypofysinsuffizienz. Eng Ofsenkung vun der Bluttzockerkonzentratioun kann ausgeléist ginn duerch d'Aféierung vun Alkohol, erhéicht kierperlech Aktivitéit, souwéi d'Simultan Benotzung vun engem aneren hypoglycemesche Medikament.

Déi simultan Benotzung vu Beta-Blocker kann d'Manifestatiounen vun der Hypoglykämie maskéieren.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Kontrollmechanismen ze féieren

Patienten déi mat Maschinnen schaffen a mat Gefierer fueren, solle speziell Virsiichtsmaartnahme maache fir Hypoglykämie ze vermeiden.

Nebenwirkungen

Empfang kann d'Manifestatioun vun de folgenden ongewollten Effekter verursaachen:

• Nausea a Schwächt
• Verloscht vun Appetit
• Middegkeet an Schwindel,
• Geklomm Erhéijung
• Tremor vun de Glieder.

Symptomer erschéngen bei Patienten mat enger Glukos Konzentratioun vu manner wéi 3,4 mmol / L. Pass op mat Zocker.

Selten Phänomener sinn allergesch Hautausschlag an Rötung vun der Haut, heiansdo eng Erhéijung vun der Aktivitéit vun der Liewer Enzymen.

Drogen Interaktioun

Starlix verdréit den Effekt vum Tolbutamid.

Nateglinide interagéiert net mat zytochrome Substrater:

• fir CYP2C9 - diclofenac,
• fir CYPЗА4 an CYP2С9 - warfarin.

Och net mat Digoxin, Troglitazon ausgesat.

De Tool beaflosst net d'Aktioun vu Metformin a Glibenclamid. Beta-Blocker kënnen d'Symptomer vun der Hypoglykämie maskéieren.

Et ass méiglech eng Erhéijung vum Effekt vum Nateglinid z'erreechen wärend de Monooxidase Inhibitoren (MAOs) huelen, net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter a Salicylaten. Glukokortikosteroiden, Schilddrüs Hormonen, Sympomomimetik, Thiazid-Diuretika reduzéieren den Effekt. An dësem Fall ass et néideg d'Konzentratioun vu Glukos strikt ze kontrolléieren.

Keng zousätzlech Korrektioun vun der alldeeglecher Norm ass erfuerderlech wann se a Verbindung mat Drogen benotzt ginn, déi aktiv zu Plasma-Proteine ​​bindelen (Acetylsalicylsäure, captopril, Nikardipin, Propranolol, Furosemid).

Déi simultan Benotzung vu Starlix mat anere Medikamenter vun hypoglykemescher Handlung kann zu enger Ofsenkung vun de Glukoswäerter féieren.

Speziell Instruktiounen

Alkohol drénken a verstäerkte kierperlech Aktivitéit kënnen Hypoglykämie provozéieren.

No zwou Stonne no engem Iesse gëtt et recommandéiert e Bluttest fir Zocker ze maachen.

WICHTEG! De Medikament beaflosst d'Gestioun vum Gefier, dofir, Chauffeuren a Leit deenen hire Beruff mat der Gestioun vu Mechanismen assoziéiert, musse virsiichteg sinn.

Kann a Kombinatioun mat aneren hypoglycemesche Medikamenter benotzt ginn - zum Beispill Metformin. Och den Dokter ass berechtegt Starlix als Monotherapie ze verschreiwen.

Verglach mat Analoga

"Kuerzem hunn ech ugefaang vill Waasser ze drénken, duuschtereg war just vir, ouni Grond hunn ech ugefaang ze dréien, den Drock ass eropgaang. Ech liesen iwwer d'Symptomer, ech hu gemierkt datt ech Diabetis hunn. Ech sinn bei den Dokter gaang, d'Diagnos ass bestätegt. Si hunn Starlix ausgeschriwwen. De Medikament war net bëlleg. Ech hunn awer entscheet, wéi vum Dokter virgesinn. Ier ech den Medikament geholl hunn, war mäin Zocker 12, elo - 7. Mäi Blutdrock ass e bësse erofgaang, ech hunn opgehaangen Jucken, do war keen Duuscht. An engem Wuert huet d'Konditioun verbessert. Awer déi wichtegst Saach ass eng Diät ze verfollegen. "

Kostya 2016-09-15 14:11:37.

Starlix Pëllen sinn e staarkt Medikament. Ech muss et mat Zocker iwwer 10 drénken. Fäll op 3 ".

Antonina Egorovna 2017-12-11 20:00:08.

“Si hunn de Maninil d'lescht Joer geschriwwen. Et war kee gudden Zocker. Ech sinn bei en aneren Dokter gaang, si hunn de Starlix entlooss. Ech hu moies 2 Pëllen vu 60 mg zesumme mat Glucofage drénken a moies a virum Schlafengehen. Ech fille mech gutt. Den Zocker huet endlech erëm zréckgezunn.

Wéi benotzt een: Doséierung a Cours vun der Behandlung

Bannen, direkt virum Iessen (d'Zäit tëscht dem Medikament huelen an d'Iessen sollt net méi wéi 30 Minutte sinn).

Mat Monotherapie ass d'recommandéiert Dosis 120 mg 3 Mol am Dag (virum Kaffi, Mëttegiessen an Owes). Wann et net méiglech ass den gewënschten Effekt z'erreechen, gëtt eng eenzeg Dosis op 180 mg erhéicht.

D'Doséierungsregime gëtt ugepasst baséiert op reegelméisseg bestëmmte glycosyléiert Hb Wäerter. Virausgesat datt den Haapttherapeuteschen Effekt de postprandialen Bluttzockergehalt ass ze reduzéieren, kann eng Bluttzockerkonzentratioun vun 1-2 Stonnen no engem Molzecht och benotzt ginn fir d'therapeutesch Effizienz vum Medikament ze bewäerten.

In Kombinatiounstherapie gëtt Nateglinid an enger Dosis vun 120 mg 3 Mol am Dag verschriwwen, a Kombinatioun mat Metformin, wann de Wäert vun glycosyléierte Hb de gewënschte Wäert ugeet (manner wéi 7,5%), kann d'Dosis op 60 mg 3 Mol am Dag reduzéiert ginn.

Am Fall vun enger schlechter Nierfunktioun, ass d'Doséierung Upassung net erfuerderlech.