Exenatide: Präis an Analoga vum Bayeta
Analoger vun der Medizin Byte, austauschbar a punkto Effekt op de Kierper, Virbereedungen enthalen een oder méi identesch aktive Substanzen ginn presentéiert. Wann Dir Synonymer wielt, berécksiichtegt net nëmmen hir Käschte, awer och d'Land vun der Produktioun an de Ruff vum Hiersteller.
- Beschreiwung vun der Medikament
- Lëscht vun Analoga a Präisser
- Rezensiounen
Beschreiwung vun der Medikament
Baeta - Exenatide (Exendin-4) ass e Glukagonähnleche Polypeptid Rezeptor Agonist an ass en 39-Aminosaier Amidopeptid. Inkretins, wéi Glukagonähnlech Peptid-1 (GLP-1), verbesseren d'Glukos-ofhängeg Insulinsekretioun, verbesseren β-Zellfunktioun, verdämpt onvolläheg erhéicht Glukagon-Sekretioun a verlangsamt de Mageléiren nodeems se den allgemenge Bluttstroum aus den Daarm aginn.
Exenatide ass e mächtege incretin mimetesch dat d'Glukos-ofhängeg Insulinsekretioun verbessert an aner hypoglycemesch Effekter iert Inkretinen huet, wat d'glykemesch Kontroll bei Patienten mat Typ 2 Diabetis verbessert.
D'Aminosauer Sequenz vun Exenatid entsprécht deelweis un der Sequenz vum mënschlechen GLP-1, als Resultat vun deem et e GLP-1 Rezeptoren bei Mënsche bindt an aktivéiert, wat zu enger erhéichter Glukos-ofhängeg Synthese an der Sekretioun vun Insulin aus pancreatesche ß-Zellen mat der Partizipatioun vun zykleschen AMP an / oder aner intrazellular Signalisatioun féiert Weeër. Exenatide stimuléiert d'Verëffentlechung vun Insulin aus β-Zellen a Präsenz vun erhöhte Glukos Konzentratioune.
Exenatid ënnerscheet sech a chemescher Struktur an pharmakologescher Handlung vun Insulin, Sulfonylurea Derivaten, D-Phenylalanin Derivate a Meglitiniden, Biguaniden, Thiazolidinedionen an Alpha-Glukosidase-Inhibitoren.
Exenatide verbessert glykemesch Kontroll bei Patienten mat Typ 2 Diabetis wéinst de folgende Mechanismen.
Glukose-ofhängeg Insulinsekretioun: bei hyperglykämesche Bedéngungen, verbessert Exenatid d'Glukos-ofhängeg Insulinsekretioun aus pancreatesche β-Zellen. Dës Insulinsekretioun hält op well d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt erofgeet an et normal weidergeet, wouduerch de méigleche Risiko fir Ënnerzocker ze reduzéieren.
Déi éischt Phas vun der Insulinreaktioun: d'Sekretioun vum Insulin während den éischten 10 Minutten, bekannt als "déi éischt Phas vun der Insulinreaktioun", ass speziell bei Patienten mat Type 2 Diabetis mellitus. Zousätzlech ass de Verloscht vun der éischter Phas vun der Insulinreaktioun eng fréi Behënnerung vun der β-Zell Funktioun am Typ 2 Diabetis.
D'Verwaltung vum Exenatid restauréiert oder bedeitend béid déi éischt an déi zweet Phas vun der Insulinreaktioun bei Patienten mat Typ 2 Diabetis.
Glucagon Sekretioun: bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus géint den Hannergrond vun Hyperglykämie, verdriwwen d'Verwaltung vun Exenatid déi exzessive Sekretioun vum Glukagon. Awer Exenatid interferéiert net mat der normaler Glukagon-Äntwert op Hypoglykämie.
Nahrungsaufnahm: d'Verwaltung vum Exenatid féiert zu enger Ofsenkung vun der Appetit an enger Ofsenkung vun der Nahrungsaufnahm, hemmt d'Gasmotilitéit, wat d'Leedung verlangsamtegt
Gastric Eidelung: Exenatide gouf gewisen, datt d'Magelmotivitéit hemmt, wat d'Magenëmlafe verlangsamtegt. Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus féiert d'Exenatid-Therapie a Kombinatioun mat Metformin, Thiazolidindion an / oder Sulfonylurea Virbereedungen zu enger Ofsenkung vu fasting Bluttzocker, postprandial Bluttzocker, souwéi HbA 1c, wouduerch d'glykemesch Kontroll bei dëse Patienten verbessert.
Lëscht vun Analoga
Fräisetzung Form (duerch Popularitéit) | Präis, reiben. |
Baeta | |
250mcg / ml 2,4 ml N1 (Eli Lilly & Company (USA) | 11408.20 |
Baeta Long | |
0,002 Nr 4 Patroun vun de Sprëtzen - Grëff (AstraZeneca Pharmaceuticals LP (USA) | 13829.90 |
Exenatide * (Exenatide *) |
Zwee Visiteuren hunn d'Frequenz pro Dag gemellt
Wéi dacks soll ech Byet huelen?Déi meescht Interviewten huelen dacks dëst Medikament 1 Zäit pro Dag. De Bericht weist wéi dacks aner Befroten dëst Medikament huelen.
Memberen | % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Eemol am Dag | 2 | Zwielef Besucher mellen Patientalter
| 41.7% | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
30-45 Joer al | 4 | 33.3% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
> 60 Joer aal | 3 | Interessante ArtikelenWéi een déi richteg Analog wielt Differenzen tëscht viraler a bakterieller Infektiounen Allergien sinn d'Ursaach fir heefeg Erkältungen Urologie: Behandlung vu chlamydialen Urethritis Instruktioune fir de Gebrauch vum MedikamentDat eenzegt Medikament dat Exenatid enthält ass Baeta. Zousätzlech zu den Haaptkomponente gëtt et e klengen Inhalt vun zousätzlech Substanzen: Natriumacetat Trihydrat, Mannitol, Metacresol, Essigsäure a Destilléiert Waasser. Et gëtt vun zwou schwedesche Firmen produzéiert - AstraZeneca a Bristol-Myers Squibb Co (BMS). Baeta huet nëmmen eng Doséierungsform - 250 mg Ampullen déi eng kloer Léisung enthalen, fir all gëtt et e speziellen Sprëtz Pen mat engem Volume vun 1,2 oder 2,4 ml. D'Medizin gëtt duerch Rezept verkaaft, sou datt nëmmen den ugezunnten Dokter et dem Patient verschreiwe kann. Nodeems de Patient Ampullen krut, muss hie seng Instruktioune virsiichteg liesen. Dëst Medikament gëtt souwuel mat Monotherapie a mat der zousätzlech Behandlung vum Typ 2 Diabetis mellitus benotzt, wann et onméiglech ass de Niveau vun der Glycemie ze kontrolléieren. D'Instruktioun enthält eng Lëscht vun Medikamenter mat deenen Dir d'Bayeta Recours kombinéiere kënnt:
D'Doséierung vum Medikament ass 5 mcg pro Dag 1 Stonn virun der Haaptmoolzecht. Et gëtt ënner der Haut an de Bauch, Ënneraarm oder Oberschenkel injizéiert. Wann d'Therapie erfollegräich war, no 30 Deeg gëtt d'Dosis op 10 mcg zweemol am Dag erhéicht. Am Fall vun der Kombinatioun vum Medikament mat Sulfonylurea-Derivate, muss d'Dosis vun der Lescht reduzéiert ginn fir eng séier Ofsenkung vum Zockerniveau ze vermeiden. Wärend der Aféierung vun der Léisung solle folgend Regele gefollegt ginn:
D'Medizin soll an engem donkele Plaz ewech vu klenge Kanner gehale ginn op enger Temperatur vun 2-8C.
Kontraindikatiounen an OnwierkungsreaktiounenWéi aner Medikamenter, huet d'Bayeta Medikament gewësse Kontraindikatiounen:
Aus wéi engem Grond, zum Beispill, mat enger falscher Benotzung vun der Medizin, Nebenwirkungen kënne geschéien:
An esou Fäll sollt de Patient en Dokter konsultéieren deen d'Behandlungsregime upasst.
Käschte, Bewäertungen an Analoga vum MedikamentDe Medikament Baeta kann an enger Apdikt kaaft ginn oder en Bestellung um Internet maachen. Zënter datt d'Medizin importéiert gëtt, ass de Präis dofir entspriechend ganz héich. Dofir, net jiddferee sech et leeschte kann et ze kafen. D'Käschte variéieren ofhängeg vum Volume vun der Léisung, d'Käschte vum Transport an dem Spillraum vum Verkeefer:
Vill Patienten déi d'Bayet d'Léisung krut waren zefridden mat dësem Medikament. Éischtens gëtt et nëmmen eemol pro Dag benotzt, an zweetens, et senkt wierklech den Niveau vu Glukos a Kierpergewiicht bei enger fetteger Persoun. Wéi och ëmmer, no der Verëffentlechung vun der Medizin hunn d'Fabrikanten eng Marketingstudie gemaach an där zoufälleg ausgewielte Patienten deelgeholl hunn. D'Resultater vun der Studie hunn ugewisen datt déi meescht vun de Leit déi dëst Medikament geholl hunn déi folgend negativ Reaktiounen haten:
Wéi fir Analoga, déi déiselwecht aktive Substanz enthalen, existéiere se net. Um russesche pharmakologesche Maart fannt Dir nëmmen Medikamenter déi e ähnlechen therapeutesche Effekt hunn. Dës enthalen incretin Mimetik - Viktoza a Januvius. Méi detailléiert Informatioun iwwer si fannt Dir um Internet oder frot Äre Dokter. An esou, den Exenatid, deen an der Bayeta Virbereedung enthale sinn, reduzéiert effektiv den Niveau vun der Glukos am Blutt a féiert net zu Hypoglykämie. Den Dokter verschreift dës Medizin, eliminéiert méiglech Kontraindikatiounen, negativ Reaktiounen a berécksiichtegt d'individuell Charakteristike vum Patient. D'Mëttelméisseg korrekt uwenden, Dir kënnt d'Symptomer vun Diabetis fir eng laang Zäit lass loossen. Gitt gesond! Fir nohalteg Kompensatioun z'erreechen, muss d'Behandlung fir Typ 2 Diabetis ëmfaassend sinn. Wéi eng Krankheet ze behandelen wäert den Expert am Video an dësem Artikel soen. Baeta | Russesch Analogen vun Drogen mat Präisser a Bewäertungen| Russesch Analogen vun Drogen mat Präisser a BewäertungenDiabetis mellitus ass eng Krankheet déi d'Liewe vun enger Persoun staark verännert. Wéinst deem musst Dir eng strikt Ernärung an d'Ausféierung verfollegen, awer et geschitt datt dëst net genuch ass. An esou Fäll ass et medezinesch Hëllef néideg. Baeta ass e Medikament entwéckelt fir Bluttzockerspigel ze normaliséieren. UwendungBaeta - e Medikament dat en hypoglykemeschen Effekt mécht. Et enthält déi aktiv Substanz exenatid, wat synthetesch ass. Mat et geschitt eng Ofsenkung vum Niveau vun der Glukos am Zirkulatiounssystem. Baeta fördert d'Aktivatioun vu GLP-1 (Dëst geschitt mat der aktiver Substanz Exenatid, wat eng Incretin mimetesch ass). D'Drogen erlaabt Pankreatesch Beta Zellen eng Insulinproduktioun ze normaliséieren. Wann de Patient ënner Hyperglykämie leid, da reduzéiert Byeta d'Sekretioun vu Glukagon. Et ass wichteg datt d'Drogen net op d'Glukagon-Äntwert beaflossen. De Byeta reduzéiert den Taux vum Ausschloss vun Inhalter aus dem Magensystem. Dëst reduzéiert den Appetit an d'Gewiicht vum Patient. De Medikament kann fir Gelenkentherapie mat Metformin an Insulin benotzt ginn. Mat der Hëllef ass den Bluttzockerspigel bei Patienten reduzéiert an et ass méiglech e normale Niveau vun der glycemescher Kontroll z'erreechen. D'Instruktioune weisen déi folgend Indikatiounen fir d'Medizinéierung fir den Typ 2 Diabetis mellitus ze benotzen:
De Medikament gëtt an d'Haut injizéiert, duerno ass den aktive Substanz ganz séier absorbéiert. De maximalen Effekt vum Medikament gëtt e puer Stonnen no der Verwaltung erreecht. Déi aktiv Substanz gëtt exklusiv vun den Nieren veraarbecht. Déi lescht Hallefzäit vun der Eliminatioun ass ongeféier 2 Stonnen. Rass, Geschlecht an Alter (mat Nierfunktionalitéit op engem genuch Niveau) hu keen Effekt op d'Benotzung vun der Medizin.
Studien iwwer d'Benotzung vum Medikament bei Kanner ënner 18 Joer sinn net duerchgefouert. An esou Fäll gëtt Insulin oder aner Medikamenter mat engem ähnlechen Handlungsalgorithmus benotzt. NebenwirkungenBetruecht dës Nebenwirkungen déi optriede kënnen wann Dir d'Drogen benotzt
Wann Dir d'Droge fir eng laang Zäit benotzt, dann ass d'Erscheinung vun Antikörper op et méiglech. Dëst mécht weider Behandlung nëtzlos. Et ass noutwendeg fir d'Medikament opzeginn, duerch en ähnlechen ersetzen, an d'Antikörper ginn ewech. Baeta huet keng Antidotien. Behandlung fir Nebenwirkungen hänkt vun de Symptomer of. De Präis hänkt vun der Doséierung of:
A verschiddene Apdikten schwankt de Präis. Also, zum Beispill, gouf eng Léisung vun 1,2 ml fir 5590 Rubel fonnt, an 2,4 ml - 8570 Rubel. Betruecht d'Äquivalente vu Bayeta:
Wat ass dee beschten Wee fir aus all dësen Analoga ze bewerben? Et hänkt vun der Analyse vum Patient of. Et ass net erlaabt eleng vun engem Medikament op en anert ze wiesselen, ier e benotzt ass et néideg e Spezialist ze konsultéieren. Betruecht d'Rezensiounen déi d'Leit iwwer de Medikament Bayeta hannerloossen: D'Galina schreift (//med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) datt d'Drogein guer net passt: Zocker spréngt an d'Injektiounen si komplett onbequem. D'Fra huet d'Drogen einfach verännert, duerno ass hir Zoustand zréck op normal. Hie schreift datt d'Haapt Saach ass eng Diät z'erhalen. Den Dmitry seet (// med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) datt hien d'Medikamenter e ganzt Joer benotzt huet. Zocker gëtt op e gudden Niveau gehal, awer d'Haapt Saach, laut dem Mann, ass eng Ofsenkung vum Kierpergewiicht ëm 28 kg. Vun den Nebenwirkungen produzéiert et übelkeit. Den Dmitry seet, datt dëst eng gutt Medizin ass. De Konstantin seet (//med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) datt d'Droge gutt ass, awer d'Injektiounen si schlecht toleréiert. Hien hofft datt hien en Analog vum Medikament fanne kann, verfügbar an Tabletform. Rezensiounen soen datt d'Droge net jiddereen hëlleft. Ee vun hiren Haaptprobleemer ass d'Form vun der Verëffentlechung. Dëst ass net praktesch fir all Patienten. Baeta - e Medikament dat et erméiglecht den Niveau vum Zocker am Zirkulatiounssystem ze normaliséieren. Et ass zimlech teuer, awer an e puer Fäll ass et gratis an de Spideeler verschriwwen. Wann Dir Opmierksamkeet op Patienteanmeldungen oppasst, ass de Medikament wäit vun universal. Späicheren oder deelen: Iwwer d'DrogenDe Medikament vum Baeta gëtt vun enger bekannter Firma a Groussbritannien gemaach. Gehéiert zu Antagonisten vun engem Glukagon-ähnlechen Peptid, als Analog vun der Inkretin. Den pharmakologeschen Effekt ass wéinst der erhéiter Produktioun vu Beta Zellen, als Äntwert op déi ingested Iessen an Zocker am Kierper. Nom Iessen blockéiert Baeta d'Konversioun vum Glukagon a senger Entloossung an der Peripherie. Déi aktive Substanzen, déi an der Zesummesetzung vum Medikament present sinn, wierken op enger integréierter Aart op den Diabetiker:
De Medikament gëtt als Monotherapie benotzt, wéi och an der Gelenkverwaltung vun hypoglycemesche Medikamenter vu lokalen Effekt. Verëffentlecht syntheteschen Insulin neutraliséiert Glukos, verhënnert seng Akkumulation an Bluttgefässer, Organer a Stoffer. D'Medikament fir d'Behandlung vun Diabetis ass ganz populär bei Patienten aus verschiddene Grënn. Den therapeuteschen Effekt ass wéinst subkutane Verwaltung vum Medikament, well et gëtt eng komplett Absorptioun vun den aktive Komponenten, an no e puer Stonnen ass den Zockerniveau zréck op normal. Den Effekt ass verlängert an ass op d'mannst een Dag. Et gëtt aus dem Kierper mat Pipi excretéiert ouni d'physikoschemesch Eegeschafte vum Urin z'änneren. Fräisetzung Form a KompositiounD'Doséierungsform vum antidiabetesche Mëttel ass eng Sprëtz Pen mat enger net ersatzbaren opgelueden Patroun. Bezitt sech op d'Moyene vun enger neier Generatioun. Et gëtt benotzt fir den Hormon incretin subcutan ze verwalten (Injektiounsnadelen sinn net abegraff). Déi Faarflos Baeta Léisung huet kee spezifesche Geroch. Déi aktiv Komponent vum Medikament ass Exenatide an enger Konzentratioun vun 250 mg. Dëst Element ass isoléiert aus der Spaut vun enger Eidechs, déi Eenzegaartegkeet läit am längerer Manktem un Ernärung. Zu der Zäit vun engem forcéierte Hongersnout synthetiséiert d'Bauchspaicheldrüs vum Reptil intensiv mam Insulin. Baséierend op dësem Phänomen ass den Effekt vum Exenatid op den diabetesche Organismus etabléiert. Zousätzlech zu der aktiver Substanz, sinn Hilfselementer an der Zesummesetzung vum Medikament präsent: Bluttzocker ass ëmmer 3,8 mmol / L Wéi halen Zocker normal an 2019
De Komplex vu Stoffer an dat aktive Element verbessert den Effekt vum Medikament, wat d'Diabetiker en normale Liewensstil erlaben. Speziell InstruktiounenD'Medikamenter si virgesi fir den Typ 2 Diabetis ze behandelen. Et sollt net erlaabt sinn Byet bei Patienten mat Typ 1 Diabetis mellitus ze benotzen, souwéi wann d'Krankheet weidergeet an d'Ofhängegkeet vum Bauchspaicheldrüs Hormon eropgeet. De Byeta ass keen Ersatz fir Insulintherapie. Et gëtt bei Diabetiker an der Verontreiung vun engem therapeuteschen Effekt beim Metformin benotzt. Keen Medikament gëtt verwalt wann een vun enger Zort Insulin an eng aner wiesselen. Fir effektiv Behandlung vun Diabetis doheem, Experten beroden DiaLifeAn. Dëst ass en eenzegaarteg Tool:
Hiersteller hunn all déi néideg Lizenzen a Qualitéitszertifikater souwuel a Russland an an den Nopeschlänner kritt. Mir bidden eng Rabatt un d'Lieser vun eisem Site! Kaaft op der offizieller Websäit Patienten berücksichtegen d'Méiglechkeet vu Gewiichtsverloscht wéinst enger Ofsenkung vum Appetit. Miessung vu Bluttparameter gëtt deeglech duerchgefouert, sou datt d'Reduktioun vun der Glukosekonzentratioun ënner akzeptablen Wäerter net verpasst gëtt. Et ass wichteg wann Dir mat Exenatide Diät gëtt an en aktiven Liewensstil behalen. Kombinatioun mat aneren DrogenAls Deel vun der komplexer Therapie gëtt e Zocker-nidderegend Medikament mat Vorsicht verschriwwen, well et beaflosst d'Drogen vun aneren pharmakologesche Gruppen:
Filmbeschichtete Pëllen a Kapselen, déi Noutabsorptioun vun deenen am Magen-Darmtrakt optriede sollt virum subkutane Verwaltung vu Baeta geholl ginn. Dyspeptesche Syndrom entwéckelt, beaflosst dës Pharmakodynamik vun Drogen an den Zoustand vum Magen-Darmtrakt. Baeta: Instruktioune fir ze benotzen, Präis, Bewäertungen, AnalogaDiabetis mellitus ass eng Krankheet déi d'Liewe vun enger Persoun staark verännert. Wéinst deem musst Dir eng strikt Ernärung an d'Ausféierung verfollegen, awer et geschitt datt dëst net genuch ass. An esou Fäll ass et medezinesch Hëllef néideg. Baeta ass e Medikament entwéckelt fir Bluttzockerspigel ze normaliséieren. Aktiv Substanz: enthält Exenatid 250 mcg. Excipients: Natriumacetat Trihydrat, Glace Essigsäure, Mannitol, Metacresol, Waasser d / i. Indikatiounen BayetaMonotherapie: Typ 2 Diabetis mellitus als Monotherapie zousätzlech zu der Diät an der Ausübung fir eng adäquat glycemesch Kontroll ze erreechen. Typ 2 Diabetis mellitus als zousätzlech Therapie am Fall vun Versoen, eng adäquat glycemesch Kontroll ze erreechen fir:
Kontraindikatiounen BayetaTyp 1 Diabetis mellitus oder d'Präsenz vun Diabetiker Ketoacidose. Schwéier Nieralfehler (Kreatinin Clearance manner wéi 30 ml / min). D'Präsenz vu schwéiere gastrointestinal Krankheeten mat concomitant gastroparesis. Schwangerschaft Laktatioun (Stillen). Kanner ënner 18 Joer (Sécherheet an Effizienz vum Medikament bei Kanner sinn net etabléiert). Iwwerempfindlechkeet fir Exenatid oder Stoffer, déi Medikament ausmaachen. Empfehlungen fir ze benotzen D 'Medikament gëtt sc am Oberschenkel, Bauch oder Ënneraarm verwalt. Déi initial Dosis ass 5 mcg, déi 2 Mol am Dag zu all Moment fir eng 60 Minutte Period virum Mueres- an Owesiessen organiséiert gëtt. D'Droge net nom Iessen verwalten. Wann d'Injektioun vum Medikament verpasst gëtt, gëtt d'Behandlung weider ouni d'Dosis z'änneren. 1 Mount nom Start vun der Behandlung kann d'Dosis vum Medikament op 2 Mol pro Dag eropgesat ginn. Wann Dir mat Metformin, Thiazolidinedione, oder mat enger Kombinatioun vun dësen Drogen kombinéiert gëtt, kann d'initial Dosis Metformin an / oder Thiazolidinedione net geännert ginn. Am Fall vun enger Kombinatioun vu Bayeta ® mat Sulfonylureaderivaten, kann eng Dosisreduktioun vum Sulfonylureaderivat néideg sinn fir de Risiko fir Hypoglykämie ze reduzéieren. Benotzt fir gestéiert Nierfunktioun D 'Medikament ass kontraindiziert bei schwéieren Nieralfehler (Kreatinin Clearance manner wéi 30 ml / min). Side Effekter vun BaetaAdverse Reaktiounen, déi méi dacks optriede wéi an isoléierte Fäll, ginn no der folgender Gradatioun opgezielt: ganz dacks - ≥10%, dacks - ≥1%, awer Aus dem Verdauungssystem: ganz dacks - Iwwelzegkeet, Erbriechen, Diarrho, dacks - Verloscht vun Appetit, Dyspepsie, gastroesophagealer Reflux, heiansdo - Bauchschmerzen, bloating, rëselen, Verstopfung, Verstouss vu Goût Sensatiounen, flatulence. Vun der Säit vum Zentralnervensystem: dacks - Schwindel, Kappwéi, selten - Schléifkeet. Aus dem endokrinen System: ganz dacks - Hypoglykämie (a Kombinatioun mat Sulfonylurea-Derivate), dacks - e Gefill vu Betrüstung, Schwächheet, Hyperhidrose.
Aner: dacks - eng Hautreaktioun op der Injektiounsplaz, selten - Dehydratioun (verbonne mat Iwwelzegkeet, Erbriechen an / oder Diarrho). E puer Fäll vu erhéicht Bluttkoagulatiounszäit (INR) goufen mat der simultaner Benotzung vu Warfarin an Exenatid gemellt, wat heiansdo duerch Blutungen begleet gëtt. Wéinst der Tatsaach datt d'Frequenz vun der Hypoglykämie eropgeet mat der Co-Administratioun vum Baeta Medikament mat Sulfonylurea-Derivate, ass et noutwendeg ze berücksichtegen d'Dosis vun Sulfonylurea-Derivate mat engem erhéicht Risiko fir Hypoglykämie ze beroden. Déi meescht Episode vun Hypoglykämie an der Intensitéit ware mild oder moderéiert a goufen duerch mëndlech Kohlenhydratopname gestoppt. Allgemeng waren d'Nebenwirkungen mëll oder moderéiert an d'Intensitéit a féieren net zu Réckzuch vun der Behandlung. Déi meescht dacks, ugemellt Iwwelzegkeet vu mëll oder moderéierter Intensitéit war dos-ofhängeg an ass iwwer Zäit erofgaang, ouni déi deeglech Aktivitéit ze stéieren. Et ass net an / an oder an / m Administratioun vum Medikament ze empfeelen. Bayeta® soll net benotzt ginn wann Partikelen an der Léisung fonnt ginn oder wann d'Léisung Wolleken ass oder e Fleck huet. Antikörper géint Exenatid kënne während der Therapie mat Bayeta® optrieden. Dëst huet awer keen Afloss op d'Frequenz an Aarte vu berichtene Nebenwirkungen. D'Patienten sollten informéiert ginn datt d'Behandlung mat Bayeta® zu enger Ofsenkung vum Appetit an / oder Kierpergewiicht féiert an datt wéinst dësen Effekter net néideg ass d'Doséierungsregime z'änneren. D'Patienten ier d'Behandlung mat Bayeta® ufänken, sollten sech mam Guide fir d'Benotzung vun enger Sprëtzstrof mat der Medikament vertraut maachen. D'Resultater vun experimentellen Studien A preklinesche Studien op Mais a Ratten gouf kee karzinogen Effekt vun Exenatid festgestallt. Wann Ratten eng Dosis 128 Mol d'Dosis bei Mënschen zougesprach goufen, gouf eng numeresch Erhéijung vun C-Zell Schilddrüseadenome bemierkt ouni Unzeeche vu Malignitéit, wat mat enger Erhéijung vun der Liewensdauer vun experimentellen Déieren, déi Exenatid kréien, verbonne war. Symptomer: schwéier Iwwelzegkeet a Erbriechen, souwéi déi séier Entwécklung vun Hypoglykämie (wann Dir eng Dosis 10 Mol méi héich wéi déi maximal empfehlend hëlt).
Bayeta® soll mat Vorsicht benotzt ginn bei Patienten déi mëndlech Medikamenter huelen déi séier Absorptioun vum Magen-Darmtrakt brauchen, well De Byeta® ka Magenëmlafzäit verlängeren. D'Patienten solle berode ginn oral Medikamenter ze huelen, den Effekt dovun hänkt vun hirer Schwellkonsentratioun of (z. B. Antibiotike), op d'mannst 1 Stonn virun der Verwaltung vun Exenatid. Wann esou Medikamenter mat Iesse geholl musse ginn, da solle se gemaach ginn wärend deenen Iessen wann Exenatid net verwalt gëtt. Mat der simultaner Verwaltung vun digoxin (an enger Dosis vun 0,25 mg 1 Zäit / Dag) mat der Bayeta® Virbereedung gëtt de Maximum vun digoxin ëm 17% erofgaang, an den T max erhéicht duerch 2,5 Stonnen. Awer de Gesamt farmakokineteschen Effekt am Gläichgewiicht Staat ännert net. Mat der Aféierung vu Bayeta®, sinn AUC a Cmax vu lovastatin ëm ongeféier 40 respektiv 28% erofgaang, an den Tmax ass ëm ongeféier 4 Stonnen eropgaang.Ko-Verwaltung vu Bayeta® mat HMG-CoA-Reduktasinhibitoren war net vun Ännerungen an der Blutt-Lipid-Zesummesetzung (HDL Cholesterol, LDL Cholesterol, Gesamt Cholesterin an Triglyceriden). An Patienten mat mild oder moderéierter arterieller Hypertonie, stabiliséiert vum Lisinopril (5-20 mg / Dag), huet Bayeta® net den AUC a Cmax vum Lisinopril am Gläichgewiicht geännert. Tmax vu Lisinopril am Gläichgewiicht ass ëm 2 Stonnen erop gaang. Et goufe keng Ännerunge vun den Indikatoren fir duerchschnëttlech deeglech SBP an DBP. Et gouf bemierkt datt mat der Aféierung vu warfarin 30 Minutte no der Virbereedung vu Bayeta® Tmax ëm ongeféier 2 Stonnen eropgaang war. Keen klinesch signifikante Changement am Cmax an AUC gouf observéiert. D'Benotzung vu Bayeta® a Kombinatioun mat Insulin, D-Phenylalanin-Derivate, Meglitiniden oder Alpha-Glukosidase-Inhibitoren ass net studéiert ginn. Op enger Temperatur vun 2 bis 8 ° C stockéieren. Haltbarkeet: 2 Joer. Analoger an der Zesummesetzung an Indikatioun fir ze benotzen
Déi uewe genannte Lëscht vun Drogenanalogen, dat weist Baeta Ersatzspiller, ass am meeschte gëeegent well se déiselwecht Zesummesetzung vun aktiven Substanzen hunn an zesummekommen no der Indikatioun fir ze benotzen Analoger duerch Indikatioun a Method fir ze benotzen
Eng ënnerschiddlech Zesummesetzung kann op d'Indikatioun an d'Method vun der Uwendung falen
Wéi fannen ech e bëllegen Analog vun enger deier Medizin?Fir e bëllegen Analog zu enger Medizin, engem Generik oder engem Synonym ze fannen, als éischt recommandéiere mir op d'Kompositioun opmierksam ze maachen, nämlech op déiselwecht aktive Substanzen an Indikatiounen fir ze benotzen. Déiselwecht aktive Bestanddeeler vun der Medizin wäert uginn datt de Medikament synonym ass mam Drogen, pharmazeutesch gläichwäerteg oder pharmazeutesch Alternativ. Vergiesst awer net iwwer déi inaktiv Komponenten vun ähnlechen Drogen, wat d'Sécherheet an d'Effektivitéit kënne beaflossen. Vergiesst net iwwer d'Berodung vun Dokteren, Selbstmedikamenter kann Är Gesondheet schueden, also konsultéiert ëmmer Ären Dokter ier Dir Medikamenter benotzt. Glibenclamid4 Offeren ab 100.00 virdrun 135.00 reiben 4 Offeren ab 112.00 virdrun 126.00 reiben 19 Offeren ab 339.00 virdrun 615.00 reiben 34 Offeren ab 55.00 virdrun 11,650.00 reiben 27 Offeren ab 48.00 virdrun 178.00 reiben 2 Offeren ab 227.00 virdrun 246.00 reiben Glimepiride Pharmstandard1 Offer ab 180.00 virdrun 180.00 reiben 13 Offeren ab 147.00 virdrun 376.00 reiben 18 Offeren ab 290.00 virdrun 436.00 reiben 29 Offeren ab 154.00 virdrun 805.00 reiben 11 Offeren ab 97.00 virdrun 345.00 reiben 45 Offeren ab 1,250.00 virdrun 4,044.00 reiben Combogliz verlängeren18 Offeren ab 3,090.00 virdrun 3,899.00 reiben 10 Offeren ab 1,425.00 virdrun 1,959.00 reiben 17 Offeren ab 1,469.00 virdrun 1,767.00 reiben 63 Offeren ab 667.00 virdrun 1,904.00 reiben 19 Offeren ab 1,749.00 virdrun 2,189.00 reiben 25 Offere ab 689.00 virdrun 1,369.00 reiben 16 Offeren ab 1,648.00 virdrun 1,959.00 reiben All Analoga vu Baeta ginn nëmme fir Informatiounszwecker presentéiert a sinn net e Grond fir onofhängeg Entscheedung iwwer d'Ersatz vum Medikament. Ier Dir d'Droge benotzt, gitt Ären Dokter a liest d'Instruktioune fir de Gebrauch. SELFSBEHANDLING KAN ÄR Gesondheet schueden Hypoglykemesch Medikament Baeta: Instruktioune fir ze benotzen, Präis, Bewäertungen an AnalogaBaeta ass eng synthetesch Virbereedung baséiert op der Substanz exenatide, déi en hypoglykemesch Effekt huet. Dësen Effekt gëtt realiséiert andeems d'Rezeptoren vum Glukagonähnlechen Peptid-1 aktivéiert ginn an d'Synthese vum Hormon vum Insulin duerch Beta-Zellen vun der Bauchspaicheldrüs stimuléiert, wat hëlleft de Bluttzocker ze reduzéieren. Ënner den therapeutesche Effekter vum Beat sinn:
D 'Medikament Beata ass gezeechent fir ausschliisslech fir Patienten ze leiden déi mam Typ 2 Diabetis leiden. Et gëtt verschriwwen fir den Niveau vun der Glycemie bei Patienten ze kontrolléieren déi antidiabetesch Behandlung mat Sulfonylurea Derivaten a Metformin kréien. Applikatioun FunktiounenD 'Medikament gëtt subkutan an den ieweschten oder mëttlere Drëttel vun der Schëller, Oberschenkel, an och an de BauchAn. In der Regel ass et ze recommandéieren dës Sitten ze alternéieren fir d'Bildung vu subkutane Konglomeraten ze vermeiden. D'Injektioun soll ausféiert ginn no all de Regele fir eng Sprëtz Pen ze benotzen. D'Medikamenter soll eng Stonn virun d'Haaptiessen an Intervalle vun op d'mannst 6 Stonnen verwalt ginn. Exenatide kann net mat aner Doséierungsformen gemëscht ginn, wat d'Entwécklung vun ongewollten Reaktiounen vermeit. Nëmmen den Dokter soll d'Droge matmaachen, baséiert op Indikatoren wéi Bluttzocker, d'Dosis vun der Haapthypoglykemescher Medikament, d'Präsenz vu concomitant Krankheeten an dergläiche. Normalerweis ass déi initial Dosis vu Baeta 5 mcg zweemol am Dag fir véier Wochen. Weider, kann de Betrag vun der Verwaltung vun der Substanz op 10 μg pro Dag eropgesat ginn (wann néideg). Et ass net ze empfänken eng Doséierung vu méi wéi 10 mcg ze iwwerschreiden. Symptomer vun enger Iwwerdosis Medikament ginn mat méi wéi 100 μg vun der Substanz pro Dag diagnostizéiert a manifestéiere sech als schwéiere Erbrechen géint den Hannergrond vun der séier Fortschrëtter vun Hypoglykämie. Exenatide: Präis an Analoga vum BayetaDe Medikament Baeta, deem seng aktiv Substanz exenatid ass, gëllt als eenzegaarteg hypoglycemesch Medikament. De Tool gëtt an der Behandlung vun Typ 2 Diabetis benotzt, besonnesch belaascht mat Adipositas. D'Effektivitéit vun dësem Medikament ass verbonne mam Mechanismus vun der Handlung vun de wichtegsten Komponenten, wat den Niveau vun der Glukos am Blutt reduzéiert. Et erhéicht d'Sekretioun vun Insulin, an och, stimuléierend Inkretinen, huet aner Zocker-senkende Effekter:
E wesentlechen Virdeel vun enger Substanz wéi Exenatid ass datt et d'Produktioun vun Insulin aus dem Parenchym erhéicht, an da stoppt seng Sekretioun wann de Bluttzockerwärter erëm normal ass. Also ass d'Wahrscheinlechkeet vum Ufank vun engem hypoglykemesche Staat bei Mënschen bal null. Nodeem d'Substanz de mënschleche Kierper erakënnt, fänkt se direkt un ze handelen an erreecht en Héichpunkt a senger Aktivitéit an zwou Stonnen. D'Dauer vum Exenatid ass 24 Stonnen, sou datt d'Aféierung vun der eemol am Dag eng Ofsenkung vun der Zockerkonzentratioun während deemselwechten 24 Stonnen gëtt. Ausserdeem reduzéiert den Exenatid den Appetit vun engem Diabetiker, als Resultat verbraucht et manner Liewensmëttel, d'Motilitéit vum Bauch verlangsamt, an et gëtt net sou séier eidel. Dofir stabiliséiert sou eng Substanz net nëmmen Bluttzocker, mee hëlleft och fir 4-5 4-5 kg extra entzunn ze ginn. Exenatide 2 mgBestellt vum d'Liwwerung an engem Thermo-Frigo zu Moskau oder Russland. Bezuelung - boer op der Liwwerung! De Präis gëtt uewen uginn. Iwwer de Comptoir! Opgezunn sinn Instruktioune fir de Gebrauch an e Qualitéitszertifika vum Fabrikant. Eise Produkt gëtt am Aklang mat den Ufuerderunge vun der Europäescher GMP EU an Däitsch Sektioun 13 AMG Gesetzer fabrizéiert déi d'Qualitéit a Sécherheet vun der Medizin garantéieren. Genehmegt vun der amerikanescher FDA an der Europäescher Medizinescher Agentur. Exenatide InstruktiounenD'Beschreiwung baséiert op Instruktiounen fir d'Benotzung, Patientenbewäertungen an d'Resultater vu klineschen Studien. Bidureon ass e Medikament fir Blutttzocker bei erwuessene Patienten mat Typ 2 Diabetis ze normaliséieren. Et sollt zesumme mat Diät an Übung benotzt ginn, souwéi all mëndlech Medikamenter déi Dir amgaang hëlt. Net recommandéiert fir ze benotzen als primär Behandlung fir Diabetis. Dës Medizin kann:
Klinesch Studien ExenatideTyp 2 Diabetis Patienten hunn un der Studie vun der Effizienz a Sécherheet vum Medikament deelgeholl. No enger 24 Woche Behandlungskurs an där se Bidureon an enger Doséierung vun 2 mg pro Dag geholl hunn:
Et ass wichteg ze erënneren datt dëst Medikament net fir Gewiichtsverloscht geduecht ass! Mechanismus vun der HandlungBidureon ass e lues kontinuéierlech fräiginn Medikament. D'Aktioun vun enger eenzeger Dosis dauert 7 Deeg. Dës Medizin hëlleft Ärem Kierper säin eegene Insulin fräigesat wann et noutwendeg ass Bluttzockerspigel ze senken, wärend der ganzer Woch aktiv ass. All Dosis besteet aus Mikrosfären (kleng Partikelen) déi den aktiven Zutat enthalen - Exenatid, Dës Partikele ginn zerbriechlech lues a lues, d'Medizin an Ärem Kierper am Laf vun enger Woch fräigelooss fir Ären Bluttzocker ze kontrolléieren. Zousätzlech, wann Dir d'Medizin hëlt, gëtt de Rate vun Verdauung an Appetit liicht reduzéiert, wat als Resultat e bësse Gewiicht ka reduzéieren. Well et 6 bis 7 Wochen dauert fir en optimalen Niveau vun der Medikament am Blutt z'erreechen, ass et wichteg d'Medizin weiderzehuelen wéi Ären Dokter virgeschriwwen huet. Wéi den Drogen ze huelen. Schrëtt fir Schrëtt Instruktioune:
Wichteg! Zu dësem Zäitpunkt mësche Dir d'Medizin an fëllt d'Sprëtz. Nodeems Dir d'Medizin gemëscht hutt, musst Dir eng Injektioun ginn. Dir kënnt NET eng gemëschte Medizin fir Administratioun spéider späicheren.
Wéi maacht Dir sécher datt d'Medizin voll verwaltet gëtt?Dréckt de Piston bis Dir e offensichtleche Klick héiert. Duerno waart aner 10 Sekonnen. Elo kënnt Dir sécher sinn datt Dir alles richteg gemaach hutt 🙂 Wann Dir verschidde Packagen bestellt, kritt Dir e Remise: 2 Packagen pro: 400,00 € 3 Packagen pro: 395,00 € 4 Packagen pro: 390,00 € 5 Packagen pro: 385,00 € 10 Packagen pro: 375,00 € Pharmakologesch HandlungHypoglykemesch Medikament. Exenatide (Exendin-4) ass en Incretin mimetesch an ass en 39-Aminosaier Amidopeptid. D'Inkretinen, sou wéi de Glukagonähnleche Peptid-1 (GLP-1), verbesseren d'Glukos-ofhängeg Insulinsekretioun, verbesseren Beta-Zellfunktioun, verdämpt onvolläheg erhéicht Glukagon-Sekretioun a verlangsamt de Mageléiren nodeems se den allgemenge Bluttkreeslaf aus den Darm eraginn. Exenatide ass e mächtege incretin mimetesch dat d'Glukos-ofhängeg Insulinsekretioun verbessert an aner hypoglycemesch Effekter iert Inkretinen huet, wat d'glykemesch Kontroll bei Patienten mat Typ 2 Diabetis verbessert. D'Aminosauer Sequenz vum Exenatid entsprécht deelweis mat der Sequenz vum mënschlechen GLP-1, als Resultat vun deem et GLP-1 Rezeptoren bei Mënsche bindt an aktivéiert, wat zu enger erhéichter Glukos-ofhängeg Synthese an der Sekretioun vun Insulin aus pancreatesche Betasellen féiert mat der Partizipatioun vun zykleschen AMP an / oder aner intrazellulärer Signalisatioun Weeër. Exenatide stimuléiert d'Verëffentlechung vun Insulin aus Beta Zellen an der Präsenz vun erhöhte Glukos Konzentratioune. Exenatid ënnerscheet sech a chemescher Struktur an pharmakologescher Handlung vun Insulin, Sulfonylurea Derivaten, D-Phenylalanin Derivate a Meglitiniden, Biguaniden, Thiazolidinedionen an Alpha-Glukosidase-Inhibitoren. Exenatide verbessert glykemesch Kontroll bei Patienten mat Typ 2 Diabetis wéinst de folgende Mechanismen. Bei hyperglykämesche Bedéngungen verbessert Exenatid d'Glukos-ofhängeg Sekretioun vun Insulin aus Bauchspaicheldrüs Betasellen. Dës Insulinsekretioun hält op well d'Konzentratioun vu Bluttzocker erofgeet an normal opkënnt, an doduerch de potenzielle Risiko fir Hypoglykämie ze reduzéieren. D'Sekretioun vun Insulin fir déi éischt 10 Minutten (als Äntwert op eng Erhéijung vun der Glycemie), bekannt als déi "éischt Phas vun der Insulinreaktioun", ass speziell absent Patienten mat Typ 2 Diabetis. Zousätzlech ass de Verloscht vun der éischter Phas vun der Insulinreaktioun eng fréi Verschlechterung vun der Beta Zellfunktioun am Typ 2 Diabetis. D'Verwaltung vum Exenatid restauréiert oder bedeitend béid déi éischt an déi zweet Phas vun der Insulinreaktioun bei Patienten mat Typ 2 Diabetis. Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus géint den Hannergrond vun Hyperglykämie verdriwwen d'Verwaltung vun Exenatid déi exzessive Sekretioun vum Glukagon. Awer Exenatid interferéiert net mat der normaler Glukagon-Äntwert op Hypoglykämie. Et gouf ugewisen datt d'Verwaltung vum Exenatid zu enger Ofsenkung vun der Appetit féiert an eng Ofsenkung vun der Nahrungsaufnahm, hemmt d'Motilitéit vum Magen, wat zu enger Verlängerung vun der Entleeung féiert. Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus féiert d'Exenatid-Therapie a Kombinatioun mat Metformin, Thiazolidindion an / oder Sulfonylurea Virbereedungen zu enger Ofsenkung vu fasting Bluttzocker, postprandial Bluttzocker, souwéi HbA1c, wouduerch d'glykemesch Kontroll bei dëse Patienten verbessert. PharmakokinetikAbsorptioun Nom Sc Administratioun vun Exenatid an enger Dosis vun 10 μg zu Patiente mat Typ 2 Diabetis mellitus, gëtt den Exenatid séier absorbéiert an erreecht e mëttleren C Max no 2,1 Stonnen, wat 211 pg / ml ass, AUCo-inf ass 1036 pg? h / ml Wann en Exenatid ausgesat ass, erhéicht d'ACC e Proportioun mat der Dosis erop vun 5 μg bis 10 μg, während et keng proportional Erhéijung vun Cmax ass. Deeselwechte Effekt gouf mat subkutane Verwaltung vun Exenatid am Bauch, Oberschenkel oder Ënneraarm observéiert. D'Verdeelung vum Vd Exenatid no der Administratioun vu Sc ass 28.3 L. Metabolismus an Ausscheedung Exenatid gëtt haaptsächlech duerch glomerular Filtratioun ausgezeechent gefollegt vu proteolytesche Degradatioun. D'Exenatid-Entloossung ass 9,1 l / h. D'Finale T1 / 2 ass 2,4 Stonnen. Dës pharmakokinetesch Charakteristike vum Exenatid sinn Dosisofhängeg. Miesslech Konzentratioune vum Exenatid ginn ongeféier 10 Stonnen no der Dosis bestëmmt. Pharmakokinetik a speziellen klineschen Fäll Bei Patienten mat mild oder moderéierter Nierbehënnerung (CC 30-80 ml / min) ënnerscheet sech Exenatid Clearance net vill vun der Entféierung bei Patienten mat normaler Nierfunktioun, Dofir ass d'Dosis Upassung vum Medikament net erfuerderlech.
Dofir sinn eeler Patienten net erfuerderlech eng Dosisanpassung auszeféieren. D'Farmakokinetik vun Exenatid bei Kanner ënner 12 Joer ass net studéiert. An enger pharmakokinetescher Studie bei Jugendlechen am Alter vun 12 bis 16 Joer mam Typ 2 Diabetis mellitus, wann Exenatid an enger Dosis vu 5 μg verschriwwen ass, waren d'pharmakokinetesch Parameter ähnlech wéi bei Erwuessenen. Et gi keng klinesch signifikant Differenzen tëscht de Männer a Fraen an der Farmakokinetik vum Exenatid. D'Farmakokinetik vum Exenatid a Vertrieder vu verschiddene Rennen praktesch ännert sech net. Dosis Upassung baséiert op ethneschen Hierkonft ass net erfuerderlech. Et gëtt keng bemierkenswäert Korrelatioun tëscht Kierpermass Index (BMI) an der Exenatid Pharmacokinetik. Dosis Upassung baséiert op BMI ass net erfuerderlech. Speziell KonditiouneD'Droge net nom Iessen verwalten. Et ass net an / an oder an / m Administratioun vum Medikament ze empfeelen. Bayeta® soll net benotzt ginn wann Partikelen an der Léisung fonnt ginn oder wann d'Léisung Wolleken ass oder eng Faarf huet. Wéinst der potenzieller Immunogenizitéit vun Drogen mat Proteinen a Peptiden, ass d'Entwécklung vun Antikörper op Exenatid méiglech während der Therapie mat Bayeta®. An der Majoritéit vu Patienten an deenen d'Produktioun vun esou Antikörper bemierkt gouf, huet hir Titer erofgaang wéi d'Therapie weidergaangen ass a bleift niddereg fir 82 Wochen. D'Präsenz vun Antikörper beaflosst net d'Frequenz an Aarte vu berichtene Nebenwirkungen. D'Patienten sollten informéiert ginn datt d'Behandlung mat Bayeta® zu enger Ofsenkung vum Appetit an / oder Kierpergewiicht féiert, an datt wéinst dësen Effekter net néideg ass d'Doséierungsregime z'änneren. A preklinesche Studien op Mais a Ratten gouf kee karzinogen Effekt vun Exenatid festgestallt. Wann eng Dosis an Ratten 128 Mol d'Dosis op Mënschen applizéiert gouf, gouf eng numeresch Erhéijung vun C-Zell Schilddrüseadenome bemierkt ouni Unzeeche vu Malignitéit, wat mat enger Erhéijung vun der Liewensdauer vun experimentellen Déieren, déi Exenatid kréien, verbonne war. Selten Fäll vu schlechter Nierfunktioun goufen gemellt, dorënner eng Erhéijung vun der Serumkreatinin, d'Entwécklung vu Nieralfehler, verschlechtert de Kurs vu chroneschen an akuten Nieralfehler, an heiansdo war Hämodialyse erfuerderlech. E puer vun dëse Phenomener goufe bei Patienten beobachtet déi een oder méi pharmakologesch Medikamenter kréien, déi d'Nierfunktioun / Waassermetabolismus beaflossen an / oder géint aner negativ Evenementer, déi zu enger schlechter Hydratatioun bäidroen, sou wéi Iwwelzegkeet, Erbriechen an / oder Diarrho. Begleet Medikamenter abegraff ACE Inhibitoren, NSAIDen, an Diuretika. Wann Dir symptomatesch Therapie verschriwwen huet an d'Drogen ofhëlt, viraussiichtlech d'Ursaach vu pathologesche Verännerungen, gestéiert Nierfunktioun. Wann Dir preklinesch a klinesch Studien vun Exenatid ausféiert, gouf Beweiser fir direkt Nefrotoxizitéit net fonnt. Selten Fäll vun akuter Pankreatitis goufe gemellt beim Bayeta®. Patienten sollten iwwer déi charakteristesch Symptomer vun akuter Pankreatitis informéiert ginn: bestänneg schwéiere Bauchschmerzen. Wann Dir symptomatesch Therapie verschreift, gouf Resolutioun vun akuter Pankreatitis observéiert. Patienten ier d'Behandlung mat Bayeta® ufänken, sollten sech mam "Guide fir d'Benotzung vun enger Sprëtz Pen" vertraut maachen, dat mat der Medikamenter zou ass.
Drogen InteraktiounBayeta® sollt mat Vorsicht benotzt ginn bei Patienten, déi mëndlech Virbereedungen huelen, déi eng séier Absorptioun vum Magen-Darmtrakt erfuerderen, wéi De Byeta® ka Magenëmlafzäit verlängeren. D'Patienten solle berode ginn oral Medikamenter ze huelen, den Effekt dovun hänkt vun hirer Schwellkonsentratioun of (zB Antibiotike), op d'mannst 1 Stonn virun der Verwaltung vun Exenatid. Wann esou Medikamenter mat Iesse geholl musse ginn, da solle se wärend deenen Iesse geholl ginn wann Exenatid net verwalt gëtt. Mat der simultaner Verwaltung vun digoxin (0,25 mg 1 Zäit /) mat der Baeta® Virbereedung gëtt de Maximum vun digoxin ëm 17% erofgaang, an den Tmax steigt ëm 2,5 Stonnen .. Awer den AUC am Gläichgewiicht Staat ännert net. Géint den Hannergrond vun der Verwaltung vu Bayeta®, huet den AUC an den Cmax vu lovastatin ëm ongeféier 40% an 28%, respektiv, an den Tmax ëm ongeféier 4 Stonnen geklommen. IwwerdosisAm Fall vun enger Iwwerdosis (Dosis 10 Mol déi maximal empfohlend Dosis) goufen déi folgend Symptomer beobachtet: schwéieren Iwwelzegkeet a Erbriechen, souwéi eng séier Ofsenkung vun der Bluttzockerkonzentratioun (Hypoglykämie). Behandlung: symptomatesch, inklusiv iv Verwaltung vun dextrose Léisung am Fall vun enger schwiereger Hypoglykämie. |