Wëssenschaftler op der elleng fir eng Kur ze schafen fir Typ 1 Diabetis

Déi gutt Neiegkeet ass datt d'Wëssenschaftler um Wee sinn fir en Typ 1 Diabetis Impfung ze kreéieren op Basis vun engem Celiac Medikament.

D'Stëftung fir Fuerschung iwwer Typ 1 Diabetis a Juvenile Diabetis, entwéckelt fir eng Kur fir dës Krankheet ze fannen, huet versprach e Projet vun der Fuerschungsfirma ImmusanT ze sponsoréieren, déi als Zil huet eng Impfung ze kreéieren fir d'Entwécklung vum Typ 1 Diabetis ze vermeiden. D'Firma wäert e puer vun den Daten kréien, déi als Resultat vun der Studie vun der Immuntherapie fir Celiac Krankheet ginn, déi an de fréie Stadien vun der Fuerschung zimlech erfollegräich waren.

D'Impfung fir d'Behandlung vu Celiac Krankheet gëtt Nexvax2 genannt. Et baséiert op Peptiden, dat heescht Verbindungen, déi aus zwee oder méi Aminosaieren aus enger Kette verbonne sinn.

Am Kader vun dësem Programm goufen Substanzen verantwortlech fir d'Entwécklung vun der entzündlecher Äntwert bei Leit mat Autoimmunerkrankungen entdeckt fir kausal Autoimmunreaktiounen auszeschalten.

Fuerscher hoffen elo d'Resultater vun dëser Etude ze benotzen fir eng Zort 1 Diabetis Impfung ze entwéckelen. Wann se d'Peptiden identifizéiere kënnen, verantwortlech fir d'Entwécklung vun dëser Krankheet, wäert dëst déi verfügbar Behandlungsoptioune verbesseren.

An engem Interview mam Magazin Endocrine Today huet den ImmusanT Cheffuerschungsoffizéier, den Dr Robert Anderson, gesot: "Wann Dir d'Fäegkeet hutt fir Peptide z'identifizéieren, hutt Dir all d'Moyene fir héich geziilten Immuntherapie, déi direkt op d'Komponente vum Immunsystem fokusséiert, déi d'Entwécklung vun der Krankheet verursaacht, an Et beaflosst net aner Komponenten vum Immunsystem an de ganzen Organismus. “

De Schlëssel zum Erfolleg, mengen d'Fuerscher, ass net nëmmen d'Ursaach vun der Krankheet ze verstoen, awer och d'klinesch Manifestatiounen vun der Krankheet ze léisen, wat fundamental an der Entwécklung vun der Behandlung ass.

Den "gepréiften Zil" vum Programm, laut dem Fuerschungsteam, ass d'Wahrscheinlechkeet ze bestëmmen den Typ 1 Diabetis z'entwéckelen an effektiv Insulinofhängegkeet ze vermeiden virum Ufank vun der Krankheet.

Et ass ze hoffen datt de Fortschrëtt an der Entwécklung vun der Therapie fir Typ 1 Diabetis méi séier wäert sinn als Resultat vum Gebrauch vun Daten, déi während der Studie vun der Celiakrankheet kritt goufen. Wéi och ëmmer, d'Iwwerdroung vun de Prinzipien vun der Zeliac Krankheet Behandlung op d'Behandlung vun Typ 1 Diabetis wäert nach ëmmer schwéier sinn.

"Typ 1 Diabetis ass eng méi komplex Krankheet wéi Celiac Krankheet," seet den Dr Anderson. "Dësen Zoustand soll als d'Ennresultat vu verschiddenen, méiglecherweis anescht genetesche Viraussetzunge betracht ginn, op der Basis vun deenen zwee ähnlech Kierperreaktiounen entstinn."

Eng Zell an enger Këscht, oder eng Léisung fir e Problem mat der Immunitéit

Awer elo huet e Team vu Wëssenschaftler sech mat enger amerikanescher Biotechnologiefirma, PharmaCyte Biotech, entwéckelt, déi e Produkt mam Numm Cell-In-A-Box entwéckelt huet, dat heescht "Cell in Box." An der Theorie kann hien de Melligan Zellen inkapselen an se vum Immunsystem verstoppen sou datt se net attackéiert ginn.

Wann Dir et geréiert d'Melligan Zellen an enger Kapsel ze halen déi immun-sécher ass, da kann d'Zell-In-A-Box Technologie sécher an der mënschlecher Bauchspaicheldrüs verstoppen an d'Zellen erlaben ouni Probleemer ze funktionéieren. Dës Muschelen sinn aus Zellulose gemaach - eng Beschichtung déi Molekülle erlaabt a béid Richtungen ze beweegen. Dëst erhéicht d'Funktionalitéit an esou engem Ausmooss datt Melligan Zellen, déi mat dëse Membran beschichtete sinn, kënnen Informatioune kréien iwwer wann de Bluttzockerspigel an enger Persoun erofgaang ass an Insulininjektioun néideg ass.

Dës nei Technologie ka bis zu zwee Joer am mënschleche Kierper bleiwen ouni et op iergendeng Manéier ze beschiedegen. Dëst bedeit datt et eng sérieux Léisung fir de Problem fir Leit mat Typ 1 Diabetis kann ubidden. De Moment bleift et nëmmen ze waarden - déi éischt Studien fänken net op Mais, mee op Leit, an Dir musst just kucken wat Resultater während dem Experiment kritt ginn. Dëst ass tatsächlech en aussergewéinleche Fonnt, et bleift ze hoffen datt et begrënnt gëtt an d'Leit mat dëser Krankheet hëllefen e normale Liewen ze liewen. Dëst kann e richtegt Duerchbroch am Feld vun der Medizin sinn an e gutt Zeeche fir eng weider erfollegräich Entwécklung an dës Richtung.

Wëssenschaftler op der elleng fir eng Kur ze schafen fir Typ 1 Diabetis

Russesch Fuerscher hunn Substanzen entwéckelt, aus deenen en Medikament ka gemaach gi fir d'Gesondheet vun der Bauchspeicheldrüs am Typ 1 Diabetis z'erhalen an z'erhalen.

An der Bauchspaicheldrüs ginn et speziell Gebidder, déi d'Langerhans Insele genannt ginn - et sinn déi, déi Insulin am Kierper synthetiséieren. Dëst Hormon hëlleft Zellen Zocker aus dem Blutt opzehuelen, a säi Mangel - deelweis oder total - verursaacht eng Erhéijung vun Glukosniveauen, wat zu Diabetis féiert.

Exzess Glukos verursaacht de biochemesche Gläichgewiicht am Kierper, en oxidativen Stress geschitt, an ze vill gratis Radikale bilden an den Zellen, déi d'Integritéit vun dësen Zellen stéieren, verursaacht Schued an Doud.

Och Glycatioun geschitt am Kierper, an deem Glukos kombinéiert mat Proteinen. Bei gesonde Leit geet dëse Prozess och weider, awer vill méi lues, an bei Diabetis beschleunegt en Schued vu Stoffer.

E besonneschen Däiwelskrees ass a Leit mat Typ 1 Diabetis beobachtet. Mat et fänken d'Zellen vun de Langerhans Islets ze stierwen (Dokteren gleewen datt dëst wéinst engem Autoimmunattack vum Kierper selwer ass), an och wa se sech kënnen trennen, kënnen se hir ursprénglech Zuel net erëmkréien, wéinst der Glykatioun an oxidativen Stress duerch iwwerschësseg Glukos. stierwen ze séier.

Deen aneren Dag huet de Magazin Biomedizin & Pharmacotherapie en Artikel iwwer d'Resultater vun enger neier Etude vu Wëssenschaftler vun der Ural Federal University (Ural Federal University) an dem Institut fir Immunologie a Physiologie (IIF UB RAS) publizéiert. D'Experten hu festgestallt datt Substanzen, déi op Basis vun 1,3,4-Thiadiazin produzéiert goufen, d'autoimmun Reaktioun uewen ernimmt a Form vun Entzündung verdrängen, déi Insulinzellen zerstéiert, a gläichzäiteg d'Effekter vun der Glycatioun an dem oxidativen Stress eliminéieren.

A Mais mat Typ 1 Diabetis, déi Derivate vun 1,3,4-Thiadiazin getest hunn, gouf den Niveau vun inflammatoreschen Immunproteine ​​am Blutt bedeitend reduzéiert an glycéiert Hämoglobin verschwonnen. Awer am wichtegsten ass d'Zuel vun Insulin-synthetiséierende Zellen an der Bauchspaicheldrüs dräimol an Déieren eropgaang an den Niveau vum Insulin selwer erhéicht, wat d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt reduzéiert.

Et ass méiglech datt déi nei Medikamenter erstallt hunn op Basis vun den uewe genannte Substanzen d'Behandlung vun Typ 1 Diabetis revolutionéieren an Millioune Patiente vill méi villverspriechend Perspektive fir d'Zukunft ginn.

D'Wiel vun der richteger Medizin fir Typ 2 Diabetis ass e ganz wichtegen an entscheedende Schrëtt. De Moment ginn iwwer 40 chemesch Formelen vun Zocker-senkende Medikamenter an eng riesech Unzuel vun hiren Handelsnamen um pharmazeuteschen Industrie Maart presentéiert.

• Wat sinn d'Kuren fir Diabetis?
• Déi bescht Medikament fir Typ 2 Diabetis
• Wat Medikamenter sollten vermeit ginn?
• New Diabetis Drogen

Awer net béis. Tatsächlech ass d'Zuel vun wierklech nëtzlech a qualitativ héichwäerteg Medikamenter net sou grouss a gëtt hei drënner diskutéiert.

Niewent Insulininjektiounen sinn all Medikamenter fir d'Behandlung vun "séiss Krankheet" Typ 2 a Pëllen verfügbar, wat ganz praktesch fir Patienten ass. Fir ze verstoen wat ze wielen, musst Dir de Mechanismus vun der Handlung vu Medikamenter verstoen.

All Medikamenter fir Typ 2 Diabetis sinn opgedeelt an:

1. Déi erhéijen d'Sensibilitéit vun Zellen fir Insulin (Sensibilisatoren).
2. Agenten déi d'Verëffentlechung vum Hormon aus der Bauchspaicheldrüs stimuléieren (Secretagogen). De Moment hunn vill Dokteren dës Grupp vu Pëllen un hir Patienten zougeschriwwen, wat net wäert ass ze maachen. Si hunn hiren Afloss aus andeems B-Zellen um Rand vun der Geleeënheet funktionnéieren. Hir Entladung entwéckelt sech ganz séier, an d'Krankheet vun der 2. Type passéiert an d'1. Et gëtt en absolute Insulinmangel.
3. Medikamenter déi d'Absorption vu Kuelenhydrater aus den Darm verlangsamen (alpha Glukosidase Inhibitoren).
4. Nei Drogen.

Et gi Gruppen vun Drogen déi nëtzlech, méi effektiv a sécher fir Patienten sinn an déi déi hir Gesondheet negativ beaflossen.

Déi bescht Medikamenter fir Typ 2 Diabetis, déi bal ëmmer fir Patienten verschriwwen sinn, si Biguaniden. Si ginn an d'Grupp vun Medikamenter abegraff, déi d'Sensibilitéit vun allen Tissuë fir d'Aktioun vum Hormon erhéijen. De "Gold" Standard bleift Metformin.

Déi beléifste Handelsname:

• Siofor. Et huet e séieren awer kuerzfristegen Effekt.
• Glucophage. Et huet eng graduell a méi laang Wierkung.

D'Haaptvirdeeler vun dësen Drogen sinn déi folgend:

1. Exzellent hypoglycemesch Effekt.
2. Gutt Patient Toleranz.
3. Bal komplett Verontreiung vu Schwieregkeeten, mat Ausnam vu Verdauungsstéierunge. Flatulence entwéckelt sech dacks (flatulence am Daarm).
4. Reduzéiert de Risiko vun Häerzattacken a Schlaganfall wéinst dem Effekt op de Lipidmetabolismus.
5. Féiert net zu enger Erhéijung vum Kierpergewiicht.
6. Richteg Präis.

Verfügbar a 500 mg Pëllen. Startdosis vun 1 g an 2 gedeelt Dosen zweemol am Dag eng hallef Stonn virum Iessen.

Alpha Glukosidase Inhibitoren sinn eng ganz interessant Grupp vun Medikamenter, déi d'Absorption vu Kuelenhydrater aus den Darm verlangsamt. Den Haaptvertrieder ass Acarbose. De Verkafsnumm ass Glucobay. A Pëllen vun 50-100 mg fir dräi Mol virum Iessen. Et ass gutt kombinéiert mat Metformin.

Dokteren attribuéieren dacks Medikamenter op den Typ 2 Diabetis, déi d'Verëffentlechung vum endogene Insulin aus B Zellen stimuléieren. Sou eng Approche schueden dem Patient seng Gesondheet méi wéi him hëlleft.

De Grond ass de Fakt datt d'Bauchspaicheldrüs scho 2 Mol méi staark funktionnéiert wéi normalerweis wéinst der Resistenz vu Stoffer géint d'Aktioun vum Hormon. Mat der Erhéijung vun senger Aktivitéit beschleedert den Dokter nëmmen de Prozess vun der Uergelung vun der Uergel an d'Entwécklung vu komplette Insulinmangel.

• Glibenclamid. 1 Tab. zweemol am Dag nom Iessen,
• Glycidon. 1 Pëll eemol am Dag
• Glipemiride. 1 Tablet eemol am Dag.

Si dierfen als kuerzfristeg Therapie benotzt gi fir séier d'Glycämie ze reduzéieren. Wéi och ëmmer, sollt Dir méi laang Benotzung vun dësen Drogen vermeiden.

Eng ähnlech Situatioun ass mat Meglithiniden (Novonorm, Starlix). Si verrëngeren séier d'Bauchspaicheldrüs a droen näischt gutt fir de Patient.

All Kéier wärten vill mat Hoffnung gewaart, awer ass do eng nei Kur fir Diabetis? Medikamenter fir Typ 2 Diabetis Ursaache Wëssenschaftler no frësche chemesche Verbindungen.

• Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) Inhibitoren:
  • Januar
  • Galvus
  • Onglisa,
• Glukagonähnlech Peptid-1 Agonisten (GLP-1):
  • Baeta
  • Victoza.

Déi éischt Ënnergrupp vun Medikamenter hëlleft d'Unzuel vu spezifesche incretin Stoffer ze erhéijen, déi d'Produktioun vun hirem eegenen Insulin aktivéieren, awer ouni Ausarmung vu B-Zellen. Sou gëtt e gudden hypoglykemeschen Effekt erreecht.

Verkaaft an Tafelen vun 25, 50, 100 mg. Déi deeglech Dosis ass 100 mg an enger Dosis, egal vu Liewensmëttel. Dës Medikamenter ginn ëmmer méi an der alldeeglecher Praxis benotzt wéinst Liichtegkeet an dem Fehlen vun Nebenwirkungen.

GLP-1 Agonisten hunn eng ausgeprägte Fäegkeet fir de Fettmetabolismus ze reguléieren. Si hëllefen dem Patient Gewiicht ze verléieren, wouduerch d'Susibilitéit vu Kierpergewëss op d'Effekter vum Hormon Insulin erhéijen. Verfügbar als Sprëtz Pen fir subkutan Injektiounen. D'Startdosis ass 0,6 mg. No enger Woch vun sou enger Behandlung kënnt Dir et ënner 1,2 Opsiicht vun engem Dokter op 1,2 mg erhéijen.

D'Wiel vum richtege Medikament soll ganz suergfälteg duerchgefouert ginn an all déi eenzel Charakteristike vun all Patient berücksichtegt ginn. Heiansdo ass et souguer noutwendeg fir zousätzlech Insulintherapie fir Typ 2 Diabetis auszeféieren. Op alle Fall, eng grouss Auswiel vun Medikamenter bitt zouverléisseg glykämesch Kontroll fir all Patient, déi einfach net ka mee sech freeën.

Ural Wëssenschaftler sinn an engem vun den leschten Etappen fir eng nei Medizin fir Diabetis ze kreéieren. Eng vital Erfindung gëtt vu Wëssenschaftler vun der Ural Federal University erstallt.

Geméiss dem Presseservice vun der Uni gëtt d'Medizin net nëmmen op d'Behandlung geriicht, awer och op Präventioun. D'Entwécklung gëtt zesumme mat Wëssenschaftler vun der Volgograd Medical University duerchgefouert. Nom Professer Alexander Spassov, Chef vum Departement vun der Farmakologie vun der Volgograd State Medical University, ass den Ënnerscheed tëscht dem neie Medikament datt et de Prozess vun net-enzymateschen Transformatiounen vun Proteinmoleküle stoppt. De Spezialist ass sécher datt all aner Impfungen nëmmen de Bluttzocker däerfe nidderhuelen, awer d'Ursaach vun der Krankheet net eliminéieren.

„Elo gëtt et eng Auswiel u Molekülle fir spéider preklinesch Studien. Vun de gewielten zéng Substanzen, musst Dir decidéieren op wéi een ze wetten. Et ass wichteg Reglementer fir Substanzen, Doséierungsform, Studie Pharmakologie, Toxikologie auszeschaffen, de ganze Set vun Dokumenter virzebereeden fir klinesch Studien duerchzeféieren “, –De Professer huet iwwer déi spezifesch Etapp vun der Aarbecht geschwat.

Wéi och ëmmer, net all synthetiséiert Verbindungen iwwerliewe bis preklinesch Studien.

"Nëmmen eng Verbindung erreecht dëse Prozess. Dëst wäert gefollegt vun enger Déierstudie, déi éischt Phas vu klineschen Studien mat gesonde Fräiwëlleger, dann déi zweet an drëtt Phas, " – verséchert den Direkter vum KhTI UrFU Vladimir Rusinov.

Geschwënn erschéngen Drogen an Apdikten.

E Schrëtt vun engem Dram ewech: Typ 1 Diabetis kann geheelt ginn

E Freideg ass e Duerchbroch fir effektiv Behandlungen fir Typ 1 Diabetis ze fannen. Wëssenschaftler vun der Harvard Universitéit berichten datt se eng Method fir d'Masseproduktioun an de Labo-Bedéngungen vun normalen, reife, Bauchspaicheldrüs Beta-Zellen entwéckelen déi Insulin aus Tabellenzellen produzéieren. Ausserdeem, a Quantitéite genuch fir Transplantatioun u Patienten deenen hir Beta Zellen duerch hiren eegene Immunsystem ëmbruecht ginn.

Ersatz Zellen

Wéi Dir wësst, regelt d'Bauchspaicheldrüs den Niveau vun der Glukos am Blutt während dem Dag duerch Sekretioun duerch Beta Zellen, déi an de sougenannten Insele vu Langerhans sinn, dem Hormon Insulin. Am Typ 1 Diabetis mellitus, Zellen vum eegene Immunsystem vum Kierper, aus Grënn, déi nach ëmmer onbekannt sinn, penetréiere sech op den Insel vu Langerhans a zerstéieren d'Beta Zellen. Insulinmangel féiert zu sou eeschte Konsequenzen wéi eng schaarf Kardfunktioun, Verloscht vu Visioun, Schlaganfall, Nieralfehler an anerer. Patiente musse sech selwer mat ausgewielten Dosen Insulin e puer Mol am Dag fir d'Liewe sprëtzen, awer et ass ëmmer nach onméiglech absolut exakt Konformitéit mam natierleche Prozess fir d'Verëffentlechung vum Hormon am Blutt z'erreechen.

Fir Joerzéngte hunn d'Wëssenschaftler ronderëm d'Welt no Weeër gesicht fir d'Beta Zellen ze ersetzen, déi duerch den Autoimmunprozess verluer sinn. Besonnesch eng Method gouf entwéckelt fir Transplantatioun vun Insulozyten (Zellen vun den Insele vu Langerhans) isoléiert vun der Donor Bauchspaicheldrüs. Wéi och ëmmer, dës Method bleift experimentell, zougänglech wéinst dem Mank vum Spenderorgane fir nëmmen eng kleng Zuel vu Patienten. Ausserdeem, Transplantatioun vun Donorzellen, fir hir Oflehnung ze vermeiden, erfuerdert e konstante Intake vu mächtege immunosuppressive Medikamenter mat all de beigefügten negativen Nebenwirkungen.

No Isolatioun am Joer 1998 vun embryonale Stammzellen, déi potenziell an all Zelle vum Kierper kéinte ginn, war d'Zil vu ville wëssenschaftleche Gruppen fir no Methoden ze sichen fir funktionéierend Betasellen vun hinnen ze kréien. E puer Équipë sinn Erfolleg anvitro (ausserhalb vum liewegen Organismus) fir embryonal Zellen an Virgängerzellen (Virgänger) vun Insulocyten ze transforméieren, déi dann reifen, an an den Organismen vun enger spezieller ofgeleeter Linn vun Labordéieren gesat ginn an ufänken Insulin ze produzéieren. De Reifungsprozess dauert ongeféier sechs Wochen.

Besonnesch d'Experten vun der University of California (San Diego) erreechen esou Erfolleg. Den 9. September hunn si, zesumme mat der lokaler Biotechnologiefirma ViaCyte, de Start vun den éischte vu senger Aart klinescher Studien vum experimentellen Medikament VC-01 ugekënnegt, dat ass Beta-Zell Virgänger, déi aus embryonale Stammzellen gewuess sinn an an eng semipermeabel Schuel plazéiert ginn. Et gëtt ugeholl datt déi éischt Phas vum Prozess, entwéckelt fir d'Effektivitéit, Tolerabilitéit a Sécherheet vu verschiddenen Dosen vum Medikament ze bewäerten, zwee Joer dauert, ongeféier 40 Patiente wäerten dermat matmaachen. Fuerscher erwaarden datt déi verspriechend Resultater vun Déierenexperimenter bei Mënschen widerholl ginn an Beta-Zell Virgänger, déi ënner der Haut implantéiert sinn, reifen a fänken un d'Quantitéit un Insulin ze produzéieren, déi de Kierper brauch, wat d'Patienten d'Injektiounen opzeginn.

Zousätzlech zu embryonale Stammzellen, kann d'Quell fir Insulocyten ze produzéieren och pluripotent Stammzellen induzéiert ginn (iPSC) - immature Zellen, déi vu reife Zellen nei programméiert sinn a potenziell kënnen an Zellen vun allen Zorten, déi am erwuessene Kierper present sinn, spezialiséiert ginn. Wéi och ëmmer, Experimenter hu gewisen datt dëse Prozess ganz komplex ass a laang ass, an déi resultéierend Beta Zellen sinn ouni vill Charakteristike vu "gebierteg" Zellen.

Hallef Liter Beta Zellen

Mëttlerweil sot de Melton Grupp datt si eng Method entwéckelt hunn fir all Mängel ze vermeiden - souwuel embryonal Stammzellen an iPSC kënnen eng Quell vu Insulocyten sinn, de ganze Prozess fënnt statt anvitroan no 35 Deeg gëtt en hallef Liter Schiff mat 200 Milliounen reife, normalerweis funktionéierende Betasellen kritt, déi theoretesch genuch ass fir Transplantatioun un engem Patient. De Melton selwer huet den resultéierende Protokoll "reproduzéierbar, awer ganz ustrengend" genannt. „Keng Magie, nëmmen Joerzéngte vun haarder Aarbecht“, zitéiert säi Magazin. WëssenschaftAn. De Protokoll enthält eng faséiert Aféierung an eng ganz präzis ausgewielte Kombinatioun vu fënnef verschiddene Wuesstumsfaktoren an 11 molekulare Faktoren.

Bis elo huet d'Melton Method exzellent Resultater an Experimenter op engem Mausmodell vun Typ 1 Diabetis gewisen. Zwou Woche no Transplantatioun an de Kierper vun diabetesche Mais hunn mënschlech Bauchspaicheldrüs Beta Zellen aus Stammzellen ugefaang genuch Insulin ze produzéieren fir Déieren ze heelen.

Awer ier Dir op mënschlech Studien weidergeet, musse Melton a seng Kollegen en anere Problem léisen - wéi een den Transplant virum Attack vum Immunsystem schützt. Dee selwechte Autoimmunprozess deen d'Krankheet verursaacht kann nei Beta Zellen beaflossen, déi aus dem eegene iPSC vum Patient erzielt ginn, an Insulozyten aus embryonale Stammzellen kënnen Ziler fir eng normal Immunantwort ginn, wéi auslännesch Agenten. De Moment schafft de Melton Grupp, an Zesummenaarbecht mat anere Fuerschungszenteren, wéi een dee Problem effektiv léist. Ënner den Optiounen ass d'Placement vun neie Beta Zellen an enger gewësser Schutzhuel oder hir Ännerung sou datt se den Attack vun Immunzellen widderstoen kënnen.

Melton huet keen Zweiwel datt dës Schwieregkeet iwwerwonne gëtt. A senger Meenung, klinesch Studien vu senger Method fänken bannent de nächste Joren un. "Elo hu mir just een Schrëtt weider ze goen," sot hien.

Wann déi absolut Heelung fir Diabetis erfonnt gëtt: déi aktuell Entwécklungen a Duerchbroch an der Diabetologie

Diabetis mellitus ass eng Krankheet déi geprägt ass vun enger schwaacher Zockeropnahmung wéinst dem absoluten oder relativen Mangel vum Hormon Insulin noutwendeg fir de Kierperzellen Energie a Form vu Glukos ze ginn.

Statistike weisen datt op der Welt all 5 Sekonnen 1 Persoun dës Krankheet gëtt, stierft all 7 Sekonnen.

D'Krankheet bestätegt säin Zoustand als eng infektiiv Epidemie vun eisem Joerhonnert. No de WHO Prognosen, bis 2030 soll Diabetis op enger 7. Plaz sinn wéinst der Mortalitéit, sou datt d'Fro "wéini ginn Diabetis Medikamenter erfonnt?" Ass sou relevant wéi jee.

Diabetis mellitus ass eng chronesch Krankheet fir d'Liewen déi net geheelt ka ginn. Awer nach ëmmer ass et méiglech de Behandlungsprozess mat enger Rei vu Methoden an Technologien ze erliichteren:

• Stammzelle Krankheet Behandlungstechnologie, déi eng dräifalt Reduktioun vum Insulinverbrauch suergt,
• d'Benotzung vun Insulin a Kapselen, ënner gläiche Bedéngungen, et muss hallef sou vill administréiert ginn,
• eng Method fir Pankreas Beta Zellen ze kreéieren.

Gewiichtsverloscht, Sport, Diäten a Kraidermedizin kënnen d'Symptomer stoppen an och d'Wuelbefannen verbesseren, awer Dir kënnt net ophalen Medikamenter fir Diabetiker huelen. Scho haut kënne mir iwwer d'Méiglechkeet vu Präventioun a Kur vu SD.ads-mob-1 schwätzen

Wat sinn d'Ënnerbriechungen an der Diabetologie an de leschte Joren?

An de leschte Joeren goufen verschidden Aarte vun Drogen a Methode fir d'Behandlung vun Diabetis erfonnt. E puer hëllefen Gewiicht ze verléieren, während d'Zuel vun den Nebenwirkungen an d'Kontraindikatiounen och ze reduzéieren.

Mir schwätzen iwwer d'Entwécklung vun Insulin sou ähnlech wéi déi vum mënschleche Kierper produzéiert.An. D'Methode fir d'Liwwerung an d'Administratioun vun Insulin ginn ëmmer méi perfekt dank der Verwäertung vun Insulinpompelen, wat d'Zuel vun den Injektiounen reduzéiere kënnt an et méi komfortabel mécht. Dat ass scho Fortschrëtter.

Am 2010, an der Fuerschungsjoernaal Nature, gouf d'Aarbecht vum Professer Erickson publizéiert, deen d'Relatioun vum VEGF-B Protein mat der Ëmverdeelung vu Fetter an Tissue an hir Oflagerung etabléiert huet. Typ 2 Diabetis ass resistent géint Insulin, wat d'Akkumulation vu Fett an de Muskelen, d'Blutgefässer an d'Häerz versprécht.

Fir dësen Effekt ze vermeiden an d'Fäegkeet vun Tissuzellen z'erhalen fir op Insulin z'äntwerten, hunn schwedesch Wëssenschaftler eng Method entwéckelt fir dës Zort vu Krankheet ze behandelen, déi baséiert op der Inhibitioun vun der Signaléierungswee vu vaskuläre endothelialem Wuesstumsfaktor VEGF-B.ads-mob-2 Annoncen-pc- 1 verkaaftAm Joer 2014 hunn d'Wëssenschaftler aus den USA a Kanada Beta Zellen vum mënschlechen Embryo kritt, wat Insulin a Präsenz vu Glukos produzéiere konnt.

De Virdeel vun dëser Method ass d'Fäegkeet fir eng grouss Zuel vun esou Zellen ze kréien.

Awer transplantéiert Stammzellen musse geschützt ginn, well se vum mënschleche Immunsystem attackéiert ginn. Et ginn e puer Weeër fir se ze schützen - andeems d'Zellen mat enger Hydrogel zerwéiert ginn, kréie se keng Nährstoffer oder placéieren e Pool vun onmossege Betasellen an enger biologescher kompatibler Membran.

Déi zweet Optioun huet eng héich Probabilitéit vun der Uwendung wéinst senger héijer Leeschtung an Effektivitéit. 2017 huet STAMPEDE eng chirurgesch Etude vun Diabetisbehandlung publizéiert.

D'Resultater vu fënnef-Joer Observatiounen hu gewisen datt no "metabolesche Chirurgie", dat heescht Chirurgie, en Drëttel vun de Patienten opgehale mam Insulin huelen, wärend e puer ouni Zocker nidderegend Therapie ophalen. Dës wichteg Entdeckung ass géint den Hannergrond vun der Entwécklung vu Bariatrie geschitt, wat d'Behandlung vun Adipositas ubitt, an als Resultat d'Vermeidung vun der Krankheet.

Wéini gëtt eng Heelung fir Typ 1 Diabetis erfonnt?

Och wann den Typ 1 Diabetis als onheefbar gëllt, hunn d'britesch Wëssenschaftler et fäerdeg bruecht mat engem Komplex vun Drogen erauszekommen, déi Bauchspaichelenzellen "reaniméieren" déi Insulin produzéieren.

Am Ufank enthält de Komplex dräi Medikamenter déi d'Zerstéierung vun Zellen ophalen, déi Insulin produzéieren. Duerno gouf den Enzym Alpha-1-Antirepsin, deen Insulinzellen restauréiert, derbäi.

Am 2014 gouf d'Associatioun vum Typ 1 Diabetis mam Coxsackie Virus an Finnland bemierkt. Et gouf bemierkt datt nëmmen 5% vu Leit, déi virdru mat dëser Pathologie diagnostizéiert goufen mat Diabetis krank ginn. D'Impfung kann och hëllefen mat Meningitis, Otitis Medien a Myokarditis ze këmmeren.

Dëst Joer ginn klinesch Studien vun enger Impfung gemaach fir d'Verännerung vum Typ 1 Diabetis ze vermeiden. D'Aufgab vum Medikament wäert d'Entwécklung vun der Immunitéit zum Virus sinn, an net d'Heele vun der Krankheet.

Wat sinn déi éischt Typ 1 Diabetisbehandlungen vun der Welt?

All Behandlungsmethoden kënnen an 3 Beräicher opgedeelt ginn:

1. Transplantatioun vun der Bauchspaicheldrüs, seng Stoffer oder eenzel Zellen,
2. immunomodulation - en Hindernis fir Attacken op Beta Zellen vum Immunsystem,
3. beta Zell nei programméiere.

D'Zil vun dëse Methoden ass déi richteg Quantitéit vun aktive Beta Zellen ze restauréieren .ads-mob-1

Zënter 1998 hunn de Melton a seng Mataarbechter d'Aufgab vun der Pluripotenz vun den ESCen ausnotzen an se an Zellen transforméiert déi Insulin an der Bauchspaicheldrüs produzéieren. Dës Technologie wäert 200 Milliounen Beta Zellen an enger Kapazitéit vu 500 Milliliter reproduzéieren, theoretesch noutwendeg fir d'Behandlung vun engem Patient.

Melton Zellen kënnen an der Behandlung vum Typ 1 Diabetis benotzt ginn, awer et bleiwt nach ëmmer e Wee ze fannen fir Zellen vu Re-Immuniséierung ze schützenAn. Dofir, de Melton a seng Kollegen iwwerleeë Weeër fir Stammzellen ze verschlësselen.

Zellen kënne benotzt ginn fir Autoimmunerkrankungen ze analyséieren. De Melton seet datt hien pluripotent Zellleitungen am Labo huet, vu gesonde Leit geholl, a Patiente mat Diabetis vu béiden Aarte, wärend Beta Zellen net stierwen an der Lescht.

Beta Zellen ginn aus dëse Linnen erstallt fir d'Ursaach vun der Krankheet ze bestëmmen. Och d'Zellen hëllefen d'Reaktioune vu Stoffer ze studéieren déi de Schued, deen duerch Diabetis op Beta Zellen gemaach gëtt stoppen oder souguer ëmgedréint hunn.

Wëssenschaftler konnte mënschlech T Zellen transforméieren, deenen hir Aufgab de Immunantwort vum Kierper war ze reguléieren. Dës Zellen konnten déi "geféierlech" Effekterzellen desaktivéieren.

De Virdeel vun der Behandlung vun Diabetis mat T Zellen ass d'Fäegkeet fir en Immunosuppressiouns Effekt op e spezifescht Organ ze kreéieren ouni de ganzen Immunsystem ze involvéieren.

Reprogramméiert T Zellen musse direkt an d'Bauchspaicheldrüs goen fir en Attack op et ze vermeiden, an Immunzellen kënnen net involvéiert sinn.

Vläicht ersetzt dës Method Insulintherapie. Wann Dir T Zellen un eng Persoun virstellt déi just amgaang ass den Typ 1 Diabetis z'entwéckelen, da kënnt hien dës Krankheet fir d'Liewen lass ze kréien.

D'Stämme vu 17 Virusserotypen goufen un d'RD Zellkultur ugepasst an eng aner 8 zur Vero Zellkultur. Et ass méiglech 9 Aarte vu Virus fir d'Immuniséierung vu Kanénger ze benotzen an d'Méiglechkeet fir typspezifesch Sera ze kréien.

No der Adaptatioun vum Koksaki A Virus Stämme vu Serotypen 2,4,7,9 an 10, huet d'IPVE ugefaang mat diagnostesche Sera ze produzéieren.

Et ass méiglech 14 Aarte vu Virus fir d'Massstudie vun Antikörper oder Agenten am Bluttserum vu Kanner an der Neutraliséierungsreaktioun ze benotzen.

Andeems se d'Zellen nei programméiere konnten d'Wëssenschaftler se kréien fir Insulin als Beta-Zellen an der Äntwert op Glukos ze secrete.

Elo gëtt de Fonctionnement vun Zellen nëmme bei Mais observéiert. D'Wëssenschaftler schwätzen nach net iwwer spezifesch Resultater, awer et gëtt nach ëmmer d'Méiglechkeet Patienten mat Typ 1 Diabetis op dës Manéier ze behandelen.

A Russland, an der Behandlung vu Patienten mat Diabetis huet ugefaang d'kubanescht Medikament ze benotzen. Detailer am Video:

All Efforten fir Diabetis ze vermeiden an ze heelen, kënnen an den nächsten Dekade ëmgesat ginn. Wann Dir sou Technologien an Implementatiounsmethoden hutt, kënnt Dir déi gewinntst Iddien realiséieren.

Tester vun der éischter Diabetis Kur ugefaang

Ass Medizin prett Medikamenter ze kreéieren déi Diabetis komplett geheelt? En neie Cocktail vun Drogen erhéicht Insulinproduktioun ëm 40 Mol.

Fuerscher vun der Mount Sinai Hospital School of Medicine zu New York hunn eng Kombinatioun vun Drogen entwéckelt, déi d'Zuel vun Insulinproduzéierende Zellen wesentlech erhéije kënnen. Theoretesch konnt dës Entdeckung zum éischte Mëttel an der Geschicht vun der Medizin fir déi radikal Behandlung vun Diabetis féieren. Denkt drun datt dës metabolesch Stéierung chronesch a liewenslaang ass - Diabetis kann net geheelt ginn. Seng Affer hunn e Mangel u Beta Zellen déi Insulin produzéieren. Ouni genuch Insulin kann de Kierper vun esou enger Persoun net Glukos oder Zocker adäquat veraarbecht ginn. An elo hunn d'Wëssenschaftler aus den USA entdeckt datt en neit Medikament dat Harmin genannt gëtt "Turbo-Lading" un d'Zelle vun der Bauchspaicheldrüs ubidden, sou datt se 10 Mol méi Insulin produzéierend Betasellen pro Dag fräigeloossen.

Nach méi esou, wann Harmin a Kombinatioun mat enger zweeter Medizin uginn gouf, normalerweis benotzt fir de Knachwachstum ze stimuléieren, ass d'Zuel vun de Betasellen, déi vum Kierper produzéiert goufen, 40 Mol eropgaang. D'Medizin ass experimentell an ass weider a virleefeg Etappe vun Tester, awer d'Fuerscher gleewen datt dëse mächtege Effekt op Beta Zellen de ganze Behandlungsalgorithmus radikal fir Patiente mat Typ 1 an Typ 2 Diabetis ka änneren.

De MedicForum erënnert drun datt a Russland ongeféier 7 Millioune Leit un Diabetis leiden, ongeféier 90% hunn Typ 2 Diabetis, wat meeschtens duerch e sedentäre Liewensstil an Adipositas verursaacht gëtt. E puer Millioune méi Russe hu scho Prediabetes, dës Konditioun kann innerhalb vu 5 Joer zu engem vollwäertegen Diabetis verwandelen, wann de Patient net an d'Behandlung engagéiert an net säi Liewensstil ännert. (VIRLIESEN)