Humulin® NPH (Suspensioun fir subkutan Administratioun, 10 ml) Soluble Insulin (Mënsch genetesch Ingenieurswiesen)

Suspensioun fir subkutane Verwaltung1 ml
aktive Substanz:
mënschlecht Insulin100 ME
Huelstoffer: metacresol - 1,6 mg, Phenol - 0,65 mg, Glycerin (Glycerin) - 16 mg, Protaminsulfat - 0,348 mg, Natrium Waasserstoffphosphat Heptahydrat - 3,78 mg, Zinkoxid - q.s. fir Zonkionen vun net méi wéi 40 μg, 10% Salzsäure Léisung ze kréien - q.s. bis pH 6,9–7,8, 10% Natriumhydroxid Léisung - q.s. bis pH 6,9–7,8; Waasser fir Injektioun bis zu 1 ml

Doséierung an Administratioun

S / c op d'Schëller, Oberschenkel, Hënner oder Bauch. Intramuskulär Verwaltung ass erlaabt.

D'Dosis vun Humulin ® NPH gëtt vum Dokter individuell festgeluecht, ofhängeg vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt. An / an der Aféierung vum Medikament Humulin ® NPH ass kontraindizéiert.

D'Temperatur vum ugemoossenen Medikament sollt bei Raumtemperatur sinn. D'Injektiounsplaze mussen ofwiesselnd sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi ongeféier eemol de Mount benotzt gëtt. Mat s / c Administratioun vun Insulin, muss ee oppassen datt een net an d'Bluttfaarf trëppelt. No der Injektioun sollt d'Injektiounsplaz net masséiert ginn.

Patiente solle trainéiert ginn an déi richteg Notzung vum Insulin-Liwwerapparat. De Regime vun Insulinverwaltung ass individuell.

Virbereedung fir Aféierung

Fir d 'Zubereitung Humulin ® NPH a Fläschen. Direkt virum Gebrauch sollten den Humulin ® NPH Fläschen e puer Mol tëscht de Handfläche gerullt ginn bis den Insulin komplett resuspendéiert gëtt bis e homogen trobid Flëssegkeet oder Mëllech gëtt. Rauscht staark, als Dëst kann zu Schaum féieren, wat mat der korrekter Dosis kann interferéieren. Benotzt net Insulin wann et Flakelen enthält nom Mëschung oder zolidd wäiss Partikelen hale sech um Buedem oder op d'Maueren vum Fläsch an entstinn den Effekt vun engem frostesche Muster. Benotzt eng Insulinsprëtz déi entsprécht dem Konzentratioun vum Insulin dat injizéiert gëtt.

Fir d 'Zubereitung Humulin ® NPH a Patrounen. Direkt virum Gebrauch sollten den Humulin ® NPH Patrounen 10 mol tëscht den Handfläche gewalzt an geschuddert ginn, 180 ° och 10 Mol dréinen, bis den Insulin komplett resuspendéiert gëtt bis e zu enger eenheetlecher trobid Flëssegkeet oder Mëllech gëtt. Rauscht staark, als Dëst kann zu Schaum féieren, wat mat der korrekter Dosis kann interferéieren. Bannent all Patroun ass e klenge Glaskugel, deen d'Mëschung vun Insulin erliichtert. Benotzt keen Insulin wann et Flakelen nom Mëschung enthält. Den Apparat vu Patrounen erlaabt net hiren Inhalt mat aner Insuline direkt an der Cartouche ze vermëschen. Patroune sinn net virgesinn ze nei. Virun der Injektioun ass et noutwendeg Iech mam Instruktioune vum Hiersteller vertraut ze maachen fir eng Sprëtz Pen fir den Insulin ze administréieren.

Fir den Humulin ® NPH an der QuickPen ™ Sprëtz Pen. Virun enger Injektioun sollt Dir de QuickPen ™ Sprëtz Pen Instruktioune fir d'Benotzung liesen.

QuickPen ™ Sprëtz Pen Guide

QuickPen ™ Sprëtz Pen ass einfach ze benotzen. Et ass e Gerät fir Insulin (en Insulinsprëtz Pen) ze administréieren deen 3 ml (300 PIECES) vun enger Insulinpräparatioun mat enger Aktivitéit vun 100 IU / ml enthält. Dir kënnt vun 1 bis 60 Eenheeten Insulin pro Injektioun aginn. Dir kënnt d'Dosis mat enger Genauegkeet vun enger Eenheet setzen. Wann ze vill Eenheeten etabléiert sinn, kann d'Dosis korrigéiert ginn ouni Insulinverloscht. QuickPen ™ Sprëtz Pen gëtt fir Produktiounsnadelen recommandéiert Becton, Dickinson a Company (BD) fir Sprëtzen. Ier Dir eng Sprëtz Pen benotzt, gitt sécher, datt d'Nadel voll op d'Sprëtz Pen ass befestegt ass.

An Zukunft solle folgend Reegele gefollegt ginn.

1. Follegt d'Regele vun Asepsis an Antiseptiker empfohlen vun Ärem Dokter.

3. Wielt eng Plaz fir Injektioun.

4. Wischt d'Haut op der Injektiounsplaz.

5. Alternéiert Injektiounsplazen sou datt d'selwescht Plaz net méi wéi ongeféier eemol am Mount benotzt gëtt.

QuickPen ™ Sprëtz Pen Virbereedung an Aféierung

1. Pull den Cap vun der Sprëtz Pen fir se ze läschen. Dréit kee Kapp. Huelt net de Label aus der Sprëtz Pen. Passt op datt Insulin no der Aart vun Insulin iwwerpréift gëtt, Verfallsdatum, Erscheinung. Rollt de Sprëtz Pen 10 Mol tëscht de Handfläch a dréit d'Sprëtz Pen 10 Mol.

2. Huelt eng nei Nadel. Huelt de Pabeierplack aus der Bausseschnouer vum Nol eraus. Benotzt en Alkoholschepp fir d'Gummi-Scheif um Enn vum Patrounhaler ze wëschen. Befestegt d'Nadel, déi an der Cap läit, axial, an d'Sprëtz Pen. Schrack op den Nadel bis ganz befestegt

3. Huelt de baussenzege Kapp aus der Nadel eraus. Gitt se net ewech. Huelt de bannenzege Kapp vun der Nadel eraus a verschount se.

4. Préift de QuickPen ™ Sprëtz Pen fir Insulin. All Kéier sollt Dir den Insulinintake kontrolléieren. Verifikatioun vun der Insulinspuer aus der Sprëtz Pen sollt virun all Injektioun gemaach ginn bis eng Trëttin Insulin erschéngt fir sécher ze stellen datt de Sprëtz Pen fir d'Dosis prett ass.

Wann Dir d'Insulinnoxie net nogekuckt ier d'Trickel erschéngt, kënnt Dir ze wéineg oder ze vill Insulin kréien.

5. Befestegt d'Haut andeems Dir se zitt oder se an eng grouss Klapp sammelt. Setzt eng Sc Nadel mat der Injektiounstechnik vun Ärem Dokter empfohlen. Stellt Äre Daumen op der Dosis Knäppchen a dréckt fest bis et komplett ophält. Fir déi voll Dosis anzeginn, halt d'Dosis Knäppchen a zielt lues op 5.

6. Huelt d'Nadel erof a sprëtzen op d'Injektiounsplaz mat engem Kottengott fir e puer Sekonnen. Reibt net op d'Injektiounsplaz. Wann Insulin aus der Nadel dréckt, héchstwahrscheinlech de Patient d'Nadel net laang genuch hält. D'Präsenz vun engem Tropfen Insulin um Tipp vun der Nadel ass normal, et beaflosst d'Dosis net.

7. Benotzt den Nadelkapp, zitt den Nol erof a entsuergt se.

Och Zuelen ginn an der Dosisindikatorfenster als Zuelen gedréckt, komesch Zuelen als direkt Linnen tëscht souguer Zuelen.

Wann d'Dosis erfuerderlech fir d'Verwaltung d'Unzuel vun den Eenheeten an der Cartouche iwwerschreift, kënnt Dir de restleche Betrag Insulin an dëser Sprëtz Pen aginn an duerno en neie Pen benotze fir d'Administratioun vun der erfuerderter Dosis ofzeschléissen, oder d'ganz Dosis mat enger neier Sprëtz Pen Pen aginn.

Probéiert net Insulin ze sprëtzen andeems d'Dosis Knäppchen dréckt. De Patient kritt keen Insulin wann hien d'Dosis Knäpp dréit. Dir musst op d'Dosis Knäppchen an enger riichter Achs klickt fir eng Dosis Insulin ze kréien.

Probéiert net d'Dosis Insulin während der Injektioun z'änneren.

Notiz De Sprëtz Pen erlaabt de Patient net d'Dosis Insulin iwwerschësseg vun der Unzuel vun den Unitéiten an der Sprëtz Pen ze setzen. Wann Dir net sécher sidd datt d'voll Dosis administréiert gëtt, da sollt Dir net eng aner aginn. Dir sollt d'Instruktioune liesen déi d'Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament enthalen. Et ass noutwendeg de Etikett op der Sprëtzendreck ze kontrolléieren virun all Injektioun, fir sécherzestellen, datt den Auslafdatum vum Medikament net ausgaang ass an de Patient de richtegen Typ Insulin benotzt, ewechzehuelen net den Etikett aus der Sprëtzer.

D'Faarf vum QuickPick ™ Sprëtz Pen Dosis Knäpp entsprécht der Faarf vum Streifen op der Sprëtz Pen Etikett an hänkt vun der Aart vun Insulin of. An dësem Handbuch ass d'Dosis Knäpp ausgezeechent. Déi beige Faarf vum QuickPen ™ Sprëtz Pen Kierper weist datt et fir d'Benotzung mat Humulin ® Produkter geduecht ass.

Späicheren an Entsuergung

D'Pen kann net benotzt ginn wann en ausserhalb am Frigo war méi wéi déi Zäit déi an de Instruktioune uginn ass.

Späichert de Sprëtz net mat der Nadel derbäi of ass. Wann d'Nadel ugehale gëtt, kann den Insulin aus dem Pen erauslecken, oder den Insulin kann an der Nol trocken, doduerch datt d'Nadel verstoppt ass, oder d'Loftbiller kënnen an der Cartouche bilden.

Sprëtzen, déi net am Gebrauch sinn, solle bei der Temperatur vun 2 bis 8 ° C am Frigo gespeichert ginn. Benotzt d'Sprëtz Pen net wann et gefruer ass.

Den aktuell benotzten Sprëtz Pen sollt bei Raumtemperatur gelagert ginn op enger Plaz aus Hëtzt a Liicht geschützt, ausserhalb vun de Kanner.

Entsuergt déi benotzte Nadelen a prickerdicht, resealable Container (z. B. Behälter fir biohazard Stoffer oder Offall), oder wéi et vun Ärem Gesondheetsspezialist recommandéiert gëtt.

Et ass noutwendeg fir d'Nadel no all Injektioun ze entfernen.

Entsuergt déi benotzte Sprëtztëfter ouni Nadelen op déi se geméiss sinn no dem Empfeelunge vum Dokter am Aklang mat de lokale Medezinsbedéngungen.

Recycléiert net e gefëllte Sharps Container.

Fräisetzung Form

Suspensioun fir subkutane Verwaltung, 100 IU / ml. 10 ml vum Medikament an neutralen Glasfläschen. 1 Fl. an engem Package vu Pappe geluecht ginn.

3 ml an neutralen Glaspatrounen. 5 Patroune ginn an engem Blister geluecht. 1 bl. Si ginn an eng Pappekëscht geluecht oder d'Patroun ass an de QuickPen ™ Sprëtz Pen agebaut. 5 Sprëtzbiller ginn an e Pappe geluecht.

Hiersteller

Produzéiert vun: Eli Lilly a Company, USA. Lilly Corporate Center, Indianapolis, Indiana 46285, USA.

Verpackt: ZAO "ORTAT", 157092, Russland, Kostroma Regioun, Susaninsky Distrikt, s. Nërdlech, Microdistrikt. Kharitonovo.

Patronen, QuickPen ™ Sprëtz Pens , produzéiert vu Lilly France, Frankräich. Zone Industrialiel, 2 ru Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frankräich.

Verpackt: ZAO "ORTAT", 157092, Russland, Kostroma Regioun, Susaninsky Distrikt, s. Nërdlech, Microdistrikt. Kharitonovo.

Lilly Pharma LLC ass den exklusiven Importer vun Humulin ® NPH an der Russescher Federatioun.

Doséierung Form

Suspensioun fir subkutane Verwaltung vun 100 IU / ml

1 ml Suspensioun enthält

aktiv Substanz - mënschlecht Insulin (DNA rekombinant) 100 IU,

excipients: Natrium Waasserstoffphosphat, Glycerin (Glycerin), Phenolflëssegkeet, Methacresol, Protaminsulfat, Zinkoxid, Salzsäure 10% fir den pH unzepassen, Natriumhydroxid 10% Léisung fir den pH unzepassen, Waasser fir d'Injektioun.

Eng wäiss Suspensioun, déi, wa se stoe bleift, zu engem kloren, Faarflos oder bal Faarflosem Supernatant an engem wäisse Nidderschlag. Den Nidderschlag gëtt liicht resuspendéiert mat sanfte Schüttelen.

Pharmakologesch Eegeschafte

Pharmakokinetik

Humulin® NPH ass eng mëttel wierksam Insulinpräparatioun.

En typeschen Insulinaktivitéitsprofil (Glukosebenotzungskurve) no subkutane Injektioun gëtt an der Figur hei ënnen als eng donkel Linn gewisen. D'Variabilitéit déi de Patient mat der Zäit an / oder der Intensitéit vun der Insulinaktivitéit an der Figur kann erliewen ass als schatteg Gebitt gezeechent. Individuell Differenzen an der Aktivitéit an Dauer vun Insulinaktioun hänke vu Faktoren wéi Dosis, Wiel vun Injektiounsplaz, Bluttversuergung, Temperatur, kierperlech Aktivitéit vum Patient etc.

Insulin Aktivitéit

Zäit (Stonnen)

Pharmakodynamik

Humulin® NPH ass e Mënsch rekombinant DNA Insulin.

D'Haaptaktioun vum Humulin® NPH ass d'Reguléierung vum Glukosmetabolismus. Zousätzlech huet et anabolesch an anti-katabolesch Effekter op verschidde Kierpergewebe. A Muskelgewebe gëtt et eng Erhéijung vum Inhalt vu Glycogen, Fettsäuren, Glycerol, eng Erhéijung vun der Proteinsynthese an eng Erhéijung vum Konsum vun Aminosaieren, awer gläichzäiteg gëtt et eng Ofsenkung vun der Glykogenolyse, Gluconeogenese, Ketogenese, Lipolyse, Proteinkatabolismus an der Verëffentlechung vun Aminosäuren.

Nebenwirkungen

hypoglykämie ass déi heefegste Nebenwirkung déi optriede mat der Verwaltung vun Insulinpräparatiounen, dorënner Humulin® NPH.

Zeechen mëll bis moderéiert Hypoglykämie: Kappwéi, Schwindel, Schlofstéierung, Schléifheet, Palpitatiounen, Spëtzesensatiounen an den Hänn, Féiss, Lippen oder Zong, Tremor, Besuergnëss, Besuergnëss, verschwonnene Visioun, onliesbar Ried, depriméiert Stëmmung, Reizbarkeet, Onméiglechkeet ze konzentréieren, pathologescht Verhalen, Perséinlechkeet Ännerungen , wackeleg Bewegungen, Schweess, Honger.

Zeechen schwéier Hypoglykämie: Desorientéierung, Onbewosst, Iwwerzeegung. An Ausnamefäll kann eng schwéier Hypoglykämie zum Doud féieren.

lokal allergesch Reaktiounen (Frequenz vun 1/100 bis 1/10) a Form vu Rötung, Schwellung, oder Jucken op der Injektiounsplaz stoppen normalerweis bannent enger Period vun e puer Deeg bis e puer Wochen. A verschiddene Fäll kënnen dës Reaktiounen aus Grënn verursaacht ginn, déi net mam Insulin ze dinn hunn, zum Beispill, Hautirritatiounen mat engem Reinigungsagent oder enger falscher Injektioun.

systemesch allergesch Reaktiounen (Frequenz

Doséierung an Administratioun

D'Doséierung vum Medikament an den Administratiounsmodus gi vum Dokter individuell fir all Patient festgeluecht, andeems d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt berücksichtegt gëtt.

Eng Suspensioun vun der Raumtemperatur gëtt sc oder intramuskulär verwalt (erlaabt), intravenös Administratioun ass kontraindizéiert.

Subkutane Injektiounen ginn am Bauch, Hënner, Oberschenkel oder Schëlleren gemaach, erlaben Insulin net an d'Bluttfaart. Deeselwechte Injektiounsplaz soll net méi wéi 1 Mol am Mount (ongeféier) benotzt ginn. Nom Drogenverwaltung kann d'Injektiounsplaz net masséiert ginn.

Virun der Therapie unzefänken, sollt de Patient trainéiert ginn an déi richteg Notzung vum Apparat, duerch deen Insulin administréiert gëtt.

Virbereedung op Drogenverwaltung

Virum Gebrauch gëtt d'Vial mat der Virbereedung e puer Mol tëscht Handfläche gewalzt, d'Kassette gëtt 10 Mol tëscht Handfläche vun den Hänn gerullt a geschockt, 10 Mol 180 ° gedréint bis den Insulin komplett resuspendéiert gëtt an an eng homogen turbid oder milchesch Flëssegkeet verwandelt. D'Blas / Patroun kann net kräfteg gerëselt ginn, well dëst kann zu der Bildung vu Schaum féieren, wat duerno mat der korrekter Dosis kéint stéieren.

Insulin, an deem Flakelen nom Schüttelen observéiert ginn, oder op d'Maueren / ënnen an der Fläsch mat där zolitte wäiss Partikel entstinn, wär den Effekt vun engem frostesche Muster erstallt, gëtt net benotzt.

Fir d'Droge vun der Fläsch ze verwalten, benotzt eng Sprëtz entsprécht der Konzentratioun vum Insulin verwaltet.

D'Apparatpatrounen erlaben et net dat Medikament mat anere Insulinen ze mëschen. Patronen si net virgesinn fir erëm opzefëllen.

Déi Quick Pen Sprëtz (Injektor) erlaabt Iech 1-60 Eenheeten Insulin pro Injektioun unzeginn. D'Dosis kann mat enger Genauegkeet vun enger Eenheet gesat ginn, wann d'Dosis falsch gewielt gëtt, kann et korrigéiert ginn ouni d'Drogen ze verléieren.

En Injektor soll nëmmen vun engem Patient benotzt ginn, seng Iwwerdroung un anerer kann als Iwwerdroung vun der Infektioun déngen. Eng nei Nadel gëtt fir all Injektioun benotzt.

Den Injektor gëtt net benotzt wann en Deel dovun beschiedegt oder gebrach ass. De Patient soll ëmmer eng Ersatzsprëtz mat him droen am Hibléck vum méigleche Verloscht oder de Schued fir deen deen benotzt gëtt.

Patienten mat enger schlechter Visioun oder komplette Visiounsverloscht sollten den Injektor ënner der Leedung vu gutt gesinnende Leit benotzen déi wëssen wéi se et benotzen.

Virun all Injektioun, préift de Label op der Sprëtz Pen, déi enthält Informatiounen iwwer den Verfallsdatum an den Typ Insulin. Den Injektor huet e groe Dosis Knäppchen, seng Faarf passt mam Sträif op der Etikett an der Aart vun Insulin benotzt.

Drogenverwaltung

Nadelen gi benotzt fir Insulin duerch e Injektor ze sprëtzen.Virum Asaz ass et wichteg ze garantéieren datt d'Nadel voll an den Injektor ass befestegt.

Wann Dir Insulin verschreift an enger Dosis méi wéi 60 Eenheeten, ginn zwou Injektiounen ausgefouert.

Zu Fäll wou de Patient net sécher ass wéi vill Medikamenter an der Cartouche hannerlooss sinn, dréit hien de Sprëtz Pen mat dem Tipp vun der Nadel erof a kuckt op der Skala op der transparenter Patronhalter, wat de ongeféierleche Betrag un Insulin bleift. Dës Zuelen ginn net benotzt fir d'Dosis festzeleeën.

Wann de Patient d'Kaaft net aus der Nadel eraushuele kann, muss hie se virsiichteg ëm d'Spëtzt an d'Richtung dréien.

All Kéiers virum Injektioun, préift de Pen op Insulin. Fir dëst ze maachen, entfer den äusseren Deckel vun der Nadel (et ass net ewechgeworf), dann déi bannenzeg Mutz (et ass geworf), rotéiert d'Dosis Knäppchen bis 2 Eenheeten agestallt sinn, wielt den Injektor erop a fléissend op d'Patronhalter fir d'Loftblasen am ieweschten Deel ze sammelen. Halt de Sprëtz Pen mat der Nadel erop, dréckt den Dosis Knäppchen bis et ophält an d'Nummer 0 erschéngt an der Indikatorfenster. Fuert weider fir d'Dosis Knäppchen an der Verspannungspositioun ze halen, zielt lues op 5. Wann et e Strëpsen Insulin um Tipp vun der Nadel ass, gëtt den Test als fäerdeg an erfollegräich ugesinn. Zu Fäll wou e Strich vun Insulin net um Enn vun der Nadel erschéngt, gëtt de Schrëtt vun der Iwwerpréifung 4 Mol widderholl.

Instruktioune fir d'Bedreiwe vun engem Medikament mat engem Injektor:

  • d'Sprëtz Pen gëtt aus der Cap erausgeholl,
  • iwwerpréift op Insulin
  • huelt eng nei Nadel eraus, huelt de Pabeiers Sticker aus senger baussenzeger Cap,
  • de Gummi-Disc um Enn vum Patrounehaler gëtt mat engem Läppech getippt an Alkohol geläscht,
  • gëtt d'Nol riicht laanscht d'Achs vum Injektor geschrauft bis se komplett befestegt ass,
  • Kontrolléiere vum Insulinintake,
  • andeems Dir d'Dosis Knäppchen d'gewënscht Zuel vun den Unitéite vun der Medikament setzt,
  • eng Nadel ass ënner der Haut agebaut, mam Daum dréckt d'Dosis Knäpp fest bis se komplett ophält. Wann et noutwendeg ass eng voll Dosis aféieren ze loossen - de Knäpp gëtt weiderhi gehal a lueft lues op 5,
  • d'Nadel gëtt ënner der Haut geläscht, en externen Cap gëtt op hien gesat, se gëtt vum Injektor ofgeschrauft an entsuergt entspriechend den Instruktioune vum Dokter,
  • leet en Kap op der Sprëtz Pen.

Injektoren däerfe net mat Nadele gespäichert sinn.

Wann de Patient net sécher ass datt hien déi voll Dosis verwalt huet, gëtt hien net eng aner Injektioun.

Speziell Instruktiounen

Streng medizinesch Betreiung ass erfuerderlech wann Dir den Typ oder den Hiersteller vun Insulin ännert. De Besoin fir Dosis Upassung kann entstoen wann Dir d'Mark, Aart, Aktivitéit, Aart an (oder) d'Method vun der Produktioun vun Insulin änneren.

Eng Dosisanpassung kann erfuerderlech sinn, wann e puer Patienten aus Insulin vun Déieren ofstierzen an de Mënsch Insulin transferéiert ginn - souwuel während der éischter Verwaltung vum Leschten, a lues a lues am Laf vun e puer Wochen oder Méint nom Ufank vu sengem Gebrauch. Et sollt am Kapp gedriwwe ginn datt a verschiddenen Patienten Symptomer vun Virgänger vun Hypoglykämie mat der Verwäertung vum mënschlechen Insulin manner ausgeschwat kënne ginn oder anescht sinn wéi déi, déi sech mat der Aféierung vun Insulin vun Dierer Hierkonft entwéckelt hunn.

E puer oder all Virgänger vun der Hypoglykämie kënne mat Normaliséierung vum Bluttzocker verschwannen, zum Beispill als Resultat vun enger intensiver Behandlung mam Insulin. Patienten sollten am Viraus informéiert ginn.

An Fäll vu Therapie mat Beta-Blocker sinn diabetesch Neuropathie, e laange Kurs vun Diabetis mellitus, eng Verännerung oder manner ausgesprochen Symptomer vu Virgänger vun Hypoglykämie méiglech.

Diabetesch Ketoacidose an Hyperglykämie kënne sech entwéckelen wann Dir mëttelméisseg Dosen vum Medikament benotzt oder d'Behandlung ofhält.

Hepatiséierend oder Nieralfehler, Insuffizitéit vun der Schilddrüs, Hypofysdrüse oder Adrenal Drüsen kënnen d'Bedierfnes fir Insulin reduzéieren. Emotionalen Iwwerstrain a bestëmmte Krankheeten, am Géigendeel, kënnen d'Noutwendegkeet un Insulin erhéijen. Wann Dir eng normal Ernärung ännert oder d'kierperlech Aktivitéit erhéijen, kann eng Dosis Upassung erfuerderlech sinn.

D'Benotzung vun enger Kombinatioun vun Insulin Medikamenter mat Thiazolidinedione Grupp Medikamenter erhéicht d'Risiko fir chronesch Häerzversoen an Ödemer z'entwéckelen, besonnesch mat Krankheeten vum kardiovaskuläre System an der Präsenz vu Risikofaktoren fir chronesch Häerzversoen.

Wéinst der méiglecher Entwécklung vu Hypoglykämie, sollten d'Patiente virsiichteg sinn an der Behandlungsperiod wa se Maschinnen a Gefierer bedreiwen.

Drogen Interaktioun

  • Thiazid-Diuretika, Jod-enthale Schilddrüs Hormonen, Phenothiazin-Derivate, Medikamenter déi d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt erhéijen, Nikotinsäure, Glukokortikosteroiden, mëndlech Kontrazeptiva, Chlorprotixen, Lithiumkarbonat, Beta-2-adrenergesch Agonisten, Danazol, Isoniazid, kënne benotzt ginn:
  • mëndlech hypoglycemic Drogen, guanethidine, anabolic Cyclisten, antagonists vun angiotensin II kenne, angiotensin Ëmwandlung Aktivitéit inhibitors, octreotide, sulfa Antibiotiken, fenfluramine, bestëmmte Antidepressiva (monoamine oxidase inhibitors), tetracyclines, Ethanol an etanolsoderzhaschie Drogen, Beta-blockers, salicylates (acetyl salicylic Seier an der gären. p.): kann d'Bedierfnes fir Insulin reduzéieren,
  • reserpine, clonidine, beta-blockers: kann d'Manifestatioun vu Symptomer vun Hypoglykämie maskéieren.

D'Analogen vun Humulin NPH sinn Rosinsulin S, Rinsulin NPH, Protafan HM, Protamine-Insulin ChS, Insuman Bazal GT, Gensulin N, Vozulim-N, Biosulin.

Hannerlooss Äre Commentaire