Novorapid Insulin: Flekspen, Penfill, Instruktiounen a Bewäertungen, wéi vill?

NovoRapid huet en hypoglycemesche Effekt a gehéiert zu der neier Generatioun vun Insulin-enthaltende Virbereedungen, well, zesumme mat aner Zorte vun Drogen vun enger ähnlecher Handlung, dréit et zu enger direkter Reduktioun vum Bluttzockerspigel. Et ass charakteriséiert vu schnelle Verdauung. Seng Benotzung ass normalerweis net mat Molzäite verbonnen. Si ginn a Form vun enger faarweger Léisung fir subkutan an intravenös Injektiounen geduecht.

WICHTEG WËLLEN! Och fortgeschratt Diabetis kann doheem geheelt ginn, ouni Chirurgie oder Spideeler. Liest just wat d'Marina Vladimirovna seet. liesen d'Empfehlung.

Ënnerscheed an Drogen

Am Kampf géint Diabetis ginn zwou Forme vum Medikament benotzt. NovoRapid Penfill gëtt duerch Patronen representéiert (ersatzbar) aus hydrolytescht Glas vun der éischter Klass, 5 Stécker an enger Blister, déi an enger Këscht verpackt sinn. NovoRapid Flexpen ass a 5 verfügbare Sprëtzbiller an engem Pack verfügbar. Trotz der anerer Form ass den Inhalt vun den Drogen identesch - eng faarweg Flëssegkeet, 1 ml vun deem Insulin Aspart an engem Betrag vun 100 PIECES enthält. Een sou klenge Container hält 300 Eenheeten. (3 ml) Flëssegkeet.

Zocker gëtt direkt reduzéiert! Diabetis mat der Zäit kann zu enger ganzer Rëtsch vu Krankheeten féieren, sou wéi Visiounsproblemer, Haut- an Hoerbedéngungen, Geschwüren, Bande an esouguer Kriibstumoren! D'Leit léieren bitter Erfarung fir hir Zockerniveauen ze normaliséieren. weider liesen.

Indikatiounen a Kontraindikatiounen

De Medikament ass verschriwwen fir béid Insulinofhängeg an net-Insulin-ofhängeg Patienten. Grënn fir d'Verweigerung ze benotzen:

• hypoglykämie,
• Intoleranz fir Insulin Aspart oder aner Komponenten vum Medikament,
• Kanner ënner 2 Joer (wéinst dem Mangel u Fuerschungsdaten déi d'Sécherheet vun NovoRapida fir dës Alterskategorie bestätegen).

Uwendung

D'Aféierung vu "Flexpen" a "Penfill" gëtt mat zwou Methoden duerchgefouert - intravenös a subkutan Injektioun. Den Dokter wielt eng spezifesch Dosis fir all Diabetiker. Wéinst der Tatsaach datt NovoRapid e séieren Insulin ass, gëtt se zesumme mat engem laangwierkenden Agent benotzt. Op alle Fall ass et noutwendeg den Zockerniveau ze kontrolléieren an d'Quantitéit vum Medikament dat verwalt gëtt ajustéieren. Déi deeglech Dosis ass 0,5-1 Eenheeten. pro 1 kg Kierpergewiicht. Wann Dir d'Medikamenter injizéiert ier Dir iesst, da kann den Insulin dem Kierper 50-70% verschaffen, de Rescht gëtt aus engem laangwierkenden Analog gemaach.

D'Noutwennegkeet vun der Dosisanpassung entstinn am Fall vun enger verstäerkter kierperlecher Aktivitéit, mat enger Verännerung vun der Diät oder concomitant Krankheeten. "Flexspen" a "Penfill" ginn subkutan benotzt, wielt meeschtens fir d'Injektioun d'Géigend vun der anteriorer Bauchmauer (op dësem Punkt gëtt et eng séier Absorptioun vun den Drogenkomponenten). Fir d'Entwécklung vu Lipodystrophie ze vermeiden, ass eng Ännerung vun der Injektiounsplaz noutwendeg. Eng intravenös Injektioun ass nëmme fir speziell trainéiert medizinescht Personal erlaabt.

NovoRapid ass net erlaabt intramuskulär ze administréieren.

Wärend der Prozedur sollt et bedenken datt ënner der Haut d'Nadel op d'mannst 6 Sekonne sollt sinn. Halt de Knäppchen gedréckt bis et ewechgeholl gëtt. Dëst ass noutwendeg fir den Empfang vum Medikament voll z'erreechen, sou wéi fir ze verhënneren datt d'Blutt an d'Nadel oder Container mam Medikament kënnt. De Container kann net mat Insulin opgefëllt ginn.

Späicher Feature

D'Medikamenter "FlexPen" an "Penfill" musse ausserhalb vun de Kanner erreecht ginn, ewech vun Hëtztquellen, bei enger Temperatur vun 2-8 ° C.Hält am Frigo am Frigo, d'Medikamenter däerfen net gefruerert ginn. Schützt vu Liicht (d'Medikament muss an der Këscht bleiwen). Eng Kap muss op de Grëff gedroe ginn. Haltbarkeet ass 30 Méint. Opgemaach Behälter a scho benotzte Sprëtzbiller kënnen net méi am Frigo gesat ginn. Si kënnen an dëser Form fir net méi wéi 28 Deeg bei Temperaturen bis 30 ° C gelagert ginn.

Nebenwirkungen

Séier Insulin kann eng ongewollte Reaktioun verursaachen, nämlech d'Entstoe vu Hypoglykämie. Seng Manifestatiounen:

• verstäerkt Schweess
• Haut blanchéieren,
• onerklärten Angscht
• trembling Been a Waffen
• ofgelenkt
• aarmséileg Orientéierung am Raum,
• schwaach
• Schwindel
• übelkeit
• Kappwéi
• Visuell Behënnerung,
• Häerzkrümmung,
• d 'optrieden vun engem erhéicht Appetit.

D'Glykämie ass och duerch Krampfungen begleet, Verloscht vum Bewosstsinn, verschlechterte Gehiraktivitéit a kann e fatale Resultat provozéieren. Vläicht ass d'Optriede vu Feeler am Verdauungstrakt an allergesch Manifestatiounen. Heiansdo gëtt et en Drock erof. Heiansdo gëtt d'Haut op der Injektiounsplaz rout a geschwollen, Jucken geschitt. All dës Manifestatiounen si inkonsistent a provozéiert duerch d'Drogenbelaaschtung vum Medikament an dosis-ofhängegen Diabetiker.

Tool Auswiel

Typ 1 Diabetiker léiwer Penfill ze benotzen, well de Medikamenter Glukosniveauen niddergelooss gëtt wéinst dem Medikament fir déi éischt 4 Stonnen nom Iessen. Am Fall vun der Verwaltung vum Medikament direkt ënner der Haut, no 10 Minutten, fänkt déi aktiv Substanz un ze handelen. Fir weider 2 Stonnen, erreecht den Effekt vum Medikament säin Héichpunkt, an no weider 4 Stonnen musst Dir et erëm nei aginn. Trotz dem selwechten Inhalt, weisen e puer Patienten datt d'Medizin an de Patrounen méi bequem ass ze benotzen wéi FlexPen, den Apparat vun de Sprëtzpënne vun deem kann onbrauchbar am meeschte onbestännegem Moment ginn. D'Wiel vun enger oder anerer Recours hänkt vun den individuellen Virléiften vun de Patienten of.

Schéngt et ëmmer nach onméiglech fir Diabetis ze heelen?

Jugéiert nom Fakt datt Dir dës Zeilen elo liest, ass eng Victoire am Kampf géint héije Bluttzocker nach net op Ärer Säit.

An hutt Dir scho Gedanke iwwer Spidolbehandlung? Et ass verständlech, well Diabetis ass eng ganz geféierlech Krankheet, déi, wann onbehandelt, kann zu Doud féieren. Konstant Duuschter, séier Urinéierung, verdréit Visioun. All dës Symptomer si vun Iech als éischt bekannt.

Awer ass et méiglech d'Ursaach ze behandelen anstatt mam Effekt? Mir recommandéieren en Artikel iwwer aktuell Diabetisbehandlungen ze liesen. Liest den Artikel >>

Insulin Novorapid Penfill a Flekspen: Features vun der Uwendung, Käschten a Bewäertungen

Feelfunktiounen am Stoffwiessel verursaacht duerch hormonell Stéierunge kënnen zu enger kritescher Verschlechterung vum Wuelbefannen féieren.

Fir de Mangel vun Hormonen ze kompenséieren, goufe scho vill Mëttel erfonnt, déi verschidden Eegeschaften hunn, eng pharmakologesch Form vu Verëffentlechung an Uwendungsfeatures.

Viru kuerzem ass en neit Medikament fir Diabetiker z'ënnerstëtzen erschien - Novorapid. Wat sinn hir Features an ass et bequem ze benotzen?

Pharmakologesch Formen an Eegeschafte

Novorapid enthält den Haaptaktive Bestanddeel - Insulin Aspart (an der Quantitéit vun 100 PIECES) an Hilfskomponenten (Zinkchlorid, Metacresol, Phosphat Dehydrat, Waasser). D'Haaptkomponent gëtt duerch Rekombinatioun vun der DNA vum Hef Mikroorganismus Saccharomyces cerevisiae kritt.

Insulin Novorapid Penfill

Dëst Medikament mécht et méiglech d'Glukoseproduktioun ze reduzéieren, verstäerkt hir Verdauung, reduzéiert de Bluttzocker. Et provozéiert eng Erhéijung vun der Bildung vu Glykogen an de Prozess vun der Lipogenese. Hormonmoleküle zeechent sech duerch ganz séier Absorptioun an héich Effizienz.

Viru kuerzem gouf eng ganz bequem Form vum Medikament, Flexpen, produzéiert.Dësen Apparat ass eng Sprëtz Pen mat enger Léisung gefëllt. D'Miessgenauegkeet ass ganz héich a rangéiert vun 1 bis 60 Eenheeten.

Wann Dir Novorapid kaaft, sollt Dir definitiv Iech mat den Instruktioune vertraut maachen, déi dem Medikament verbonne sinn.

Features vun der Uwendung an Doséierung

Gitt Novorapid ass recommandéiert entweder virum Iessen oder no. De Tool fänkt no 10 Minutten Aktivitéit ze weisen, an de Maximum ass bannent 1-3 Stonnen erreecht.

No ongeféier 5 Stonnen ass d'Beliichtungszäit fäerdeg. Dëst erlaabt Iech et gläichzäiteg mat aneren Insulin-enthaltende Medikamenter ze benotzen (mat enger méi laang Dauer vun der Handlung).

Et gëtt bemierkt datt d'Benotzung vun Novorapid direkt nom Iessen geprägt ass duerch eng héich Effizienz an der Notzung vu Glukos. D'Effektivitéit vu senger Administratioun ass nach méi héich wéi d'Benotzung vum mënschlechen Insulin.

D'Startdosis fir d'Berechnung ass 0,5-1 UNITS pro Kilogramm Gewiicht. Awer eng individuell Doséierung soll vun den ugezunnten Dokter entwéckelt ginn.

Wann eng ze kleng Dosis ausgewielt gëtt, da kann Hyperglykämie graduell iwwer e puer Stonnen oder Deeg entwéckelen. Wann déi erfuerderlech Dosis iwwerschratt gëtt, entwéckelen sech hypoglycemesch Symptomer.

Wann Dir d'Diät ännert, kann d'Diät änneren, kann eng zousätzlech Dosisanpassung erfuerderen.

Et ass recommandéiert d'Léisung entweder an d'Taille oder an d'Uewerfläch vum Oberschenkel oder Schëller ze injizéieren, subkutant. Ausserdeem sollt Dir all Kéier en neien Deel vum Kierper wielen fir d'Bildung vu Infiltrater ze vermeiden.

A verschiddene Fäll empfielt den Dokter déi intravenös Administratioun vun Novorapid duerch Infusioun mat Salzléisung, awer dës Method vun der Verwaltung gëtt nëmme vun engem Gesondheetsaarbechter duerchgefouert.

Et sollt bemierkt datt wann Dir esou eng Léisung injizéiert, e reegelméissege Scheck vum Zockerniveau noutwendeg ass. Mat gläichzäiteger Benotzung mat ACE-Inhibitoren, Kueleanhydrase a MAO, wéi och mat Pyridoxin, Fenfluramin, Ketoconazol, Alkoholhaltege Agenten oder Tetracyklinen, gëtt den Effekt vun Novorapid verbessert.

Wann Dir kombinéiert mat Schilddrüs Hormonen, Heparin, Nikotin, Phenytoin, Diazoxid, gëtt de Géigendeel Effekt beobachtet. Sulfitt-enthale Medikamenter an Agenten mat Thiol provozéieren d'Zerstéierung vun Insulinmolekülen.

Ier Dir Novorapid benotzt, gitt sécher datt:

• déi richteg Dosis ass gewielt ginn,
• Insulin Léisung net Wolleken
• de Pen ass net beschiedegt
• Dës Patroun ass nach net virdru benotzt (si si just fir een eenzege Gebrauch geduecht).

Wann den Insulin, deen Deel vun Novorapid ass, fir d'Behandlung vum Patient fir d'éischte Kéier benotzt gëtt (am Ufank vun der Behandlung oder beim Änneren vum Medikament), sollten déi éischt Injektiounen vun der Léisung streng vum Dokter iwwerwaacht ginn fir déi fristgerecht Erkennung a Behandlung vu méigleche negativen Effekter an Doséierungsjustéierung.

Novorapid Penfill a Flekspen - wat ass den Ënnerscheed? Insulin Novorapid Penfill ass am Wesentlechen eng Patroune déi an eng refilléierbar Sprëtz Pen kann agebaut ginn, während Flexspen oder Quickpen eng disposéierbar Pen ass mat enger Cartouche schonn drop.

D'Regele fir d'Administratioun vun der Medikament solle strikt beobachtet ginn fir Komplikatiounen ze vermeiden wéinst enger Verletzung vu sanitäre Normen.

Side Effekter an Iwwerdosis

Déi heefegste Fäll vu Nebenwirkungen ginn an der initialer Etapp vum Gebrauch bemierkt an, als Regel, verbonne mat der Bedierfung vun der Dosisanpassung. Si ginn an eng exzessiv Ofsenkung vum Bluttzocker ausgedréckt (Hypoglykämie). De Patient entwéckelt Schwächung, Desorientéierung, ofgeholl visuell Fäegkeet, Schmerz a Herzfehler.

Héif Säit Effekter:

• Ausschlag
• Hyperämie op der Injektiounsplaz,
• anaphylaktesch Reaktiounen,
• Schwellung
• kuerz Atem
• Drock erof
• Verdauungsstéierunge
• an e puer Fäll, Problemer mat Briechung.

Wann d'Doséierung vill iwwerschratt ass, kënnen déi folgend Symptomer optrieden:

• Krämp.
• Verloscht vum Bewosstsinn.
• Gehirfunktiounen.
• an extremen Fäll, Doud.

Selwer Upassung vun der Doséierung vum Medikament ass net nëmme schiedlech, awer och geféierlech, well Hypo- an Hyperglykämie schlëmm Ofwäichunge sinn an engem Zoustand vum Patient, wat zu Koma an Doud féiere kann.

Präis an Analoga

Fir Insulin Novorapid Penfill ass den Duerchschnëttspräis 1800-1900 Rubel pro Pack. Flekspen kascht ongeféier 2.000 Rubel.

A wat kann den Novorapid duerch pompelech Insulintherapie ersetzen? Déi meescht Oft ass d'Droge duerch Humalog oder Apidra ersat, awer ouni Erlaabnes vum Dokter solle sou Manipulatiounen net duerchgefouert ginn.

Et ass wichteg ze wëssen! Probleemer mat Zockerniveauen iwwer Zäit kënnen zu enger ganzer Rëtsch vu Krankheeten féieren, sou zum Beispill Probleemer mat Visioun, Haut an Hoer, Geschwüren, Bande an esouguer Kriibstumoren! D'Leit léieren bitter Erfarung fir hir Zockerniveauen ze normaliséieren Genéisst ...

Rezensiounen vum Novorapid weisen datt dëst Medikament:

• ass e ganz effektivt a pursten Insulinhaltend Produkt,
• erfuerdert e speziellen Temperaturregime, dofir, verstäerkt Opmierksamkeet sollt op d'Späicherbedéngunge bezuelt ginn,
• kann ze séier handelen, besonnesch bei Kanner, a gläichzäiteg provozéiert plötzlech Operatiounen am Zocker,
• kann verlängert Sucht mat Doséierungsanpassungen erfuerderen,
• Et ass net sou bezuelbar fir d'Bevëlkerung wéinst der héijer Käschte.

Rezensiounen iwwer d'Droge si meeschtens positiv, awer dëst Medikament kann net op Berodung vu Frënn ouni Rezept vum Dokter benotzt ginn.

Wéi kritt een Novorapid Penfill aus enger Sprëtz Pen:

Novorapid ass e praktescht Mëttel fir den Zoustand vun engem Diabetiker ze normaliséieren, awer säi Gebrauch sollt mat extremer Vorsicht gefrot ginn.

Méi virsiichteg Iwwerwachung wärend senger Benotzung kann am fréie Alter gebraucht ginn, wärend der Familljeplanung, wärend der Schwangerschaft, Laktatioun an am Ufank vun der Behandlung.

Wann all d'Regele berécksiichtegt ginn an et gi keng Kontraindikatiounen, da kann et wierklech hëllefen mat Probleemer mat héijen Zocker ze léisen.

Déi modern Generatioun benotzt déi effektiv Medizin NovoRapid

NovoRapid ass eng Diabetis Medizin déi de Mangel u natierlecht Insulin kompenséiere kann. NovoRapid Insulin Injektiounen nidderegen Bluttzocker. Dëst neit Medikament huet vill Virdeeler am Verglach mat Analoga.

Et gëtt séier a liicht absorbéiert, den Zocker gëtt direkt normaliséiert. Dir kënnt et zu all Moment benotzen, egal virun oder no engem Iessen, well et gehéiert zu der Grupp vum Ultrashort Insulin. De Kierper gëtt net un dës Medizin gewinnt, zu all Moment kënnt Dir et erofsetzen oder an en anert Medikament wiesselen.

Beweis vu senger Sécherheet ass datt et souguer während der Schwangerschaft erlaabt ass.

Pharmakologesch Eegeschafte

Novorapid ® FlexPen ® ass en Analog vu kuerzen handelen mënschlechen Insulin.

D'Aktioun vum NovoRapid ® FlexPen ® geschitt méi fréi wéi opléisen mënschlechen Insulin, wärend de Bluttzockerwärm manner wärend den éischte 4:00 nom Iessen. Mat subkutane Injektioun ass d'Dauer vun der Handlung vum NovoRapid ® FlexPen ® méi kuerz wéi déi vum soluble mënschlechen Insulin.

Den Effekt vum Medikament NovoRapid ® FlexPen ® trëtt 10-20 Minutten no subkutane Verwaltung op. De maximalen Effekt entwéckelt sech tëscht 1 an 3:00 no der Injektioun. D'Dauer vun der Aktioun ass vun 3 bis 5:00.

Bei der Berechnung vun der Dosis a Mol Insulin Aspart, equipotential soluble mënschlechen Insulin.

Erwuessener An. An klineschen Studien bei Patienten mat Typ I Diabetis gouf gewisen datt mat der Benotzung vun NovoRapid ® FlexPen ® de Glukosniveau no engem Iesse méi niddereg ass wéi mat der Aféierung vum mënschlechen Insulin. Zwee laang Open-Label Studien vu Patienten mat Typ I Diabetis involvéiert 1070 an 884 Patienten, respektiv. Novorapid ® reduzéiert glykosyléiert Hämoglobin ëm 0,12% an 0,15% am Verglach mam soluble Mënsch Insulin, dat ass onkloer klinesch Bedeitung.

Déi eeler. An enger Studie vun der Pharmakodynamik an der Pharmakokinetik vum Insulin Aspart an opléisenem Mënsch Insulin waren déi relatif Differenzen an der Pharmakodynamik vun den eelere Leit mat Type II Diabetis d'selwecht wéi bei gesonden Eenzelen a jéngere Patienten.

Kanner a Jugendlecher. Bei Kanner, déi mam NovoRapid ® behandelt goufen, war d'Effektivitéit vu laangfristeg Iwwerwaachung vu Bluttzockerwäerter d'selwecht wéi mat opléisleche mënschlechen Insulin.

An enger klinescher Studie war de pharmakodynamesche Profil vun Insulin Aspart bei Kanner vun 2 bis 17 Joer an Erwuessener datselwecht.

An klineschen Studien, mat Patienten mat Typ I Diabetis involvéiert, gouf gewisen datt mat Insulin Aspart de Risiko fir Hypoglykämie an der Nuecht z'entwéckelen ass méi niddereg wéi dee vun opléisenem Mënsch Insulin, an et war keen groussen Ënnerscheed an der Heefegkeet vun der Hypoglykämie am Dag.

Schwangerschaft Klinesch Studien mat 322 schwangere Fraen mat Typ I Diabetis verglach d'Sécherheet an d'Efficacitéit vum Aspart Insulin a mënschlecht Insulin. An dësem Fall gouf keen negativen Effekt vum Insulin Aspart op eng Fra oder op e Fetus / Neebuer rausgestallt am Verglach mat deem wann Dir löslech mënschlech Insulin benotzt.

Zousätzlech huet eng Studie vu 27 schwangere Fraen mat Diabetis en ähnlechen Sécherheetsniveau fir dës Insulinpräparatiounen gewisen, souwéi eng bedeitend Verbesserung vun der Post-Food Glukosekontroll an der Aspart Grupp.

Substitution vun der Aminosaier Prolin an der Positioun B-28 vum Insulinmolekül mat Asparaginsäure an der NovoRapid ® FlexPen ® Virbereedung reduzéiert d'Bildung vu Hexamer mat der Aféierung vun solubleem Mënsch Insulin.

D'Zäit fir déi maximal Konzentratioun z'erreechen ass am Duerchschnëtt d'Halschent méi kuerz wéi fir opléisleche mënschlechen Insulin. Déi maximal Konzentratioun vun Insulin am Blutt vu Patienten mat Typ I Diabetis - 492 ± 256 pmol / l - gëtt 40 Minutte no subkutane Verwaltung vum NovoRapid ® FlexPen ® an enger Dosis vun 0,15 U / kg Kierpergewiicht erreecht. Insulin Niveauen zréck op Baseline 4-6 Stonnen no der Verwaltung. Den Absorptiounstaux ass liicht manner bei Patienten mat Typ II Diabetis. Dofir ass déi maximal Insulin Konzentratioun an hinnen e bëssen niddereg - C _max (352 ± 240 pmol / L) - a gëtt duerno erreecht - no 60 Minutten. Mat der Aféierung vum NovoRapid ® FlexPen ®, ass d'Zäit fir déi maximal Konzentratioun am selwechte Patient z'erreechen wesentlech méi kuerz, an de maximale Konzentratiounsniveau ass méi laang wéi mat der Aféierung vum mënschlechen opléisen Insulin.

Kanner a Jugendlecher An. D'Farmakokinetik an d'Pharmakodynamik vum NovoRapid ® FlexPen ® goufen a Kanner a Jugendlecher mat Typ I Diabetis studéiert. Insulin Aspart gouf séier a béid Altersgruppen absorbéiert, während d'Zäit fir déi maximal Konzentratioun am Blutt z'erreechen déi selwecht war wéi bei Erwuessenen. Wéi och ëmmer, de Maximum Konzentratiounsniveau war anescht bei Kanner vu verschiddenen Alter, wat d'Bedeitung vun der individueller Selektioun vun Dosen NovoRapid ® FlexPen ® ugeet.

Eeler Patienten. Bei Patienten mat Typ II Diabetis mellitus waren déi relatif Differenzen an der Pharmakokinetik tëscht Insulin Aspart an soluble mënschlechen Insulin datselwecht wéi bei gesonde Eenzelen a Patiente mat jonken Diabetis. Bei Patienten vun der eelerer Altersgrupp gëtt d'Absorptiounstaux reduzéiert, wéi Beweiser méi eng laang Zäit fir d'maximal Konzentratioun vun Insulin z'erreechen _max ) - 82 min, wärend de Wäert vu senger maximaler Konzentratioun (C _max ) waren déiselwecht wéi bei jonken Typ II Diabetis Patienten a liicht méi déif wéi an Typ I Diabetis Patienten.

Behënnerte Liewerfunktioun. Bei Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun t _max erhéicht zu 85 min (bei Individuen mat normaler Leberfunktioun t _max = 50 min). AUC Wäert, C _max a CL / F bei Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun waren d'selwecht wéi an Individuen mat normaler Liewerfunktioun.

Behënnerte Nierfunktioun An. An 18 Persounen mat engem aneren Zoustand vun der Nierenfunktioun (vu normal bis schwéier Insuffizienz) gouf d'Pharmakokinetik vum Insulin Aspart no senger eenzeger Verwaltung bestëmmt. Op verschiddene Niveaue vu Kreatinin Clearance goufen et keng bedeitend Differenzen an de Wäerter vun AUC, C _max a CL / F Insulin Aspart. D'Donnéeën iwwer Patienten mat mëttelméissegen a schwéiere Nierfunktioun goufen limitéiert. Patienten mat Nierenausfall, déi Dialyse ënnerholl goufen, goufen net iwwerpréift.

Behandlung vun Diabetis bei Erwuessener a Kanner méi al wéi 2 Joer.

Features vun der Medikament

Den Haaptaktiv Zutat vum Medikament ass Insulin Aspart, et huet e kräftegen hypoglykemesche Effekt, ass en Analog vu kuerzen Insulin, deen am mënschleche Kierper produzéiert gëtt. Dës Substanz gëtt duerch d'Benotzung vun der rekombinanter DNA Technologie kritt.

De Medikament kënnt a Kontakt mat de baussenzege zytoplasmesche Membranen vun Aminosaieren, bildt e Komplex vun Insulinendungen, fänkt d'Prozesser un, déi an den Zellen optrieden. No enger Ofsenkung vum Bluttzocker ass festgestallt:

1. erhéicht intrazelluläre Transport,
2. Erhéijung vun der Verdaubarkeet vu Stoffer,
3. Aktivatioun vun der Lipogenese, Glykogenese.

Zousätzlech ass et méiglech eng Ofsenkung vun der Rate vun der Glukosproduktioun duerch d'Liewer z'erreechen.

NovoRapid ass besser duerch subkutan Fett opgeholl wéi opléist vum mënschlechen Insulin, awer d'Dauer vum Effekt ass vill manner. D'Aktioun vum Medikament geschitt bannent 10-20 Minutten no der Injektioun, a seng Dauer ass 3-5 Stonnen, déi maximal Konzentratioun vum Insulin gëtt no 1-3 Stonnen bemierkt.

Medizinesch Studien vu Patienten mat Typ 1 Diabetis hu gewisen datt déi systematesch Notzung vun NovoRapid d'Wahrscheinlechkeet vun der nocturnaler Hypoglykämie direkt e puer Mol reduzéiert. Zousätzlech ass et Beweiser fir e wesentleche Réckgang vun der postprandialer Hypoglykämie.

D'Medikament NovoRapid ass fir Patiente mat der Krankheet Diabetis mellitus vum éischten (Insulin-ofhängeg) an der zweeter (net-Insulin-ofhängeg) Aart empfohlen. Kontraindikatiounen fir ze benotzen sinn:

• exzessiv Empfindlechkeet vum Kierper op d'Komponenten vum Produkt,
• Kanner ënner 6 Joer.

De Medikament ass erlaabt ze benotze fir intercurrent Krankheeten ze behandelen.

Instruktioune fir de Gebrauch vum Medikament

Fir dat optimalt Resultat ze kréien, muss dëst Hormon kombinéiert ginn mat verlängerten an Zwëscheschutz-Insuliner. Fir den Niveau vun der Glycämie ze kontrolléieren, gëtt eng systematesch Messung vum Bluttzocker gewisen, Dosisanpassung vum Medikament, wann néideg.

Dacks variéiert déi deeglech Dosis Insulin fir eng Diabetiker tëscht 0,5-1 Eenheeten pro Kilogramm Gewiicht. Eng Injektioun vum Hormon bitt dem alldeegleche Bedierfnes vum Insulin ëm 50-70%, de Rescht ass laangwierkend Insulin.

Et gëtt Beweiser fir de recommandéierte Betrag u Fongen ze iwwerpréiwen:

1. erhéicht kierperlech Aktivitéit vun der Diabetiker,
2. Ännerungen a senger Diät,
3. Fortschrëtter vun entgéintkommende Krankheeten.

Insulin NovoRapid Flekspen, am Géigesaz zum soluble Mënsch Hormon, wierkt séier, awer kuerzfristeg. Et gëtt ugewisen dat Medikament virum Iessen ze benotzen, awer et ass erlaabt dat direkt nom Iessen ze maachen, wann néideg.

Wéinst der Tatsaach datt de Medikament am Kierper fir eng kuerz Zäit handelt, ass d'Wahrscheinlechkeet fir nocturnal Hypoglykämie z'entwéckelen däitlech reduzéiert. Wann d'Droge benotzt gëtt fir eng Diabetiker vum fortschrëttlechen Alter ze behandelen, mat Hepatik oder Nierenausfall, ass et noutwendeg fir Bluttzocker méi dacks ze kontrolléieren, wielt d'Quantitéit vum Insulin individuell.

Et ass noutwendeg Insulin an den anterioren Bauch, Hënner, Brachial, deltoid Muskelen ze sprëtzen.Fir Lipodystrophie ze vermeiden, ass et néideg d'Gebitt z'änneren an dat Medikament gëtt. Awer Dir sollt wëssen datt d'Aféierung zum anterioren Bauch déi schnellst Absorptioun vum Medikament bitt, wann Dir et mat Injektiounen an aner Deeler vum Kierper vergläicht.

D'Dauer vum Effekt vum Insulin gëtt direkt beaflosst vun:

• Doséierung
• Sprëtz Site
• Patient Aktivitéitsniveau
• Grad vum Bluttfluss
• Kierper Temperatur.

Laangzäiteg subkutane Infusiounen ginn fir e puer Diabetiker empfohlen, wat mat enger spezieller Pomp kann gemaach ginn. D'Aféierung vum Hormon gëtt an der anteriorer Bauchmauer gewisen, awer, wéi am viregte Fall, musse d'Plazen geännert ginn.

Mat enger Insulin Pompel, d 'Medikament net mat aner Insuline mëschen. Patienten déi Fongen kréien, déi sou e System benotzen, solle eng Reserve Dosis vum Medikament hunn am Fall vun engem Apparat Oplage. NovoRapid ass passend fir intravenös Administratioun, awer sou eng Injektioun sollt nëmmen vun engem Dokter ginn.

Wärend der Behandlung musst Dir regelméisseg Blutt spenden fir Testen op Glukosekonzentratioun.

Wéi een d'Doséierung berechent

Fir de Betrag vum Medikament genau ze berechnen, musst Dir wëssen datt den Hormon Insulin ultrashort ass, kuerz, mëttel, verlängert a kombinéiert. Fir Bluttzocker zréck an normal ze bréngen, hëlleft eng Kombinatiounsmedizin, et gëtt op engem eidle Magen mat Diabetis mellitus vun der éischter oder zweeter Aart verwalt.

Wann ee Patient nëmmen e verlängert Insulin gëtt, dann, wann néideg, fir plötzlech Drëpsen am Zocker spréngt ze verhënneren, gëtt NovoRapid exklusiv gezeechent. Fir d'Behandlung vun Hyperglykämie kënne kuerz a laang Insuline gläichzäiteg benotzt ginn, awer zu verschiddene Zäiten. Heiansdo, fir dat geplangt Resultat ze erreechen, ass nëmmen eng Kombinatioun Insulinpräparatioun gëeegent.

Beim Wiel vun enger Behandlung berücksichtegt den Dokter e puer Aspekter, zum Beispill, dank der Handlung vu laanger Insulin alleng, ass et méiglech Zocker ze behalen an ouni Injektioun vun engem kuerzen handelen Medikament ze maachen.

D'Wiel vun enger verlängerter Handlung ass op dës Manéier erfuerderlech:

1. Den Ënnerzocker gëtt moies gemooss
2. 3 Stonnen nom Mëttegiessen, huelt eng aner Messung.

Weider Fuerschung soll all Stonn duerchgefouert ginn. Op den éischten Dag vun der Auswiel vun enger Doséierung, musst Dir Mëttegiessen iwwersprénge, awer Iessen iessen. Um zweeten Dag ginn Zockermiessungen all Stonn duerchgefouert, och an der Nuecht. Um drëtten Dag ginn d'Miessunge sou gemaach, d'Iessen ass net limitéiert, awer se sprëtzen net kuerz Insulin. Ideal Moiesresultater: den éischten Dag - 5 mmol / l, den zweeten Dag - 8 mmol / l, den drëtten Dag - 12 mmol / l.

Et sollt een drun erënneren datt NovoRapid d'Konzentratioun vum Bluttzocker eng an eng hallef Mol méi staark wéi seng Analoga reduzéiert. Dofir musst Dir 0,4 Dosis vu kuerzen Insulin sprëtzen. Méi präzis kann d'Doséierung nëmmen duerch Experiment etabléiert ginn, wann Dir d'Gravitéit vun Diabetis berücksichtegt. Soss entsteet eng Iwwerdosis, wat eng Zuel vun onsympathesche Komplikatioune verursaache wäert.

D'Haaptregele fir d'Bestëmmung vum Volume vun Insulin fir e Diabetiker:

• fréi Stadium Diabetis vun der éischter Zort - 0,5 PIECES / kg,
• wann Diabetis fir méi wéi engem Joer observéiert gëtt - 0,6 U / kg,
• komplizéiert Diabetis - 0,7 U / kg,
• dekompenséiert Diabetis - 0,8 U / kg,
• Diabetis um Hannergrond vu Ketoacidose - 0,9 PIECES / kg.

Schwangere Frae am drëtten Trimester ginn gewisen fir 1 U / kg Insulin ze verwalten. Fir eng eenzeg Dosis vun enger Substanz erauszefannen, ass et néideg de Kierpergewiicht mat enger deeglecher Dosis ze multiplizéieren, an dann mat zwee ze deelen. D'Resultat ass ofgerënnt.

NovoRapid Flexpen

D'Aféierung vum Medikament gëtt mat enger Sprëtz Pen gemaach, et huet e Spender, Faarfkodéierung. De Volume vun Insulin kann vun 1 bis 60 Eenheeten sinn, de Schrëtt an der Sprëtz ass 1 Eenheet. An NovoRapid, eng 8 mm Novofine, Novotvist Nadel gëtt benotzt.

Mat enger Sprëtz Pen fir den Hormon z'integréieren, musst Dir de Sticker aus der Nadel erofhuelen, se an de Pen schrauwen. All Kéier wann eng nei Nadel fir eng Injektioun benotzt gëtt, hëlleft dat de Wuesstum vu Bakterien ze vermeiden.D'Nadel ass verbueden ze beschiedegen, ze béien, an aner Patienten transferéieren.

De Sprëtzpéng kann eng kleng Quantitéit Loft dobannen enthalen, sou datt de Sauerstoff net accumuléiert ass, d'Dosis ass agefouert ginn, et gëtt gewise fir esou Reegelen ze beobachten:

• wielt 2 Eenheeten andeems Dir d'Doséierungshelzer dréit,
• leet den Sprëtz Pen mat der Nadel erop, tippt d'Patroun e bësse mam Fanger,
• dréckt op den Start Knäppchen de ganzen Wee (de Selector geet zréck op den 0 Mark).

Wann e Tropfen Insulin net op der Nadel erschéngt, gëtt d'Prozedur widderholl (net méi wéi 6 Mol). Wann d'Léisung net fléisst, heescht dat, datt d'Sprëtz Pen net gëeegent ass fir ze benotzen.

Virun der Doséierung ze setzen, sollt de Selektor an der Positioun 0 sinn. Duerno gëtt de gewënschte Betrag vum Medikament wielt, andeems de Selektor a béid Richtungen ugepasst ass.

Et ass verbueden d'Norm uewendriwwer ze setzen, benotzt d'Skala fir d'Doséierung vum Medikament ze bestëmmen. Mat der Aféierung vum Hormon ënner der Haut ass d'Technik vum Dokter empfohlen obligatoresch. Fir eng Injektioun ze maachen, dréckt op den Startknäppchen, fréckt se net bis de Selector op 0 ass.

Déi üblech Rotatioun vum Doséierungsindikator fänkt net de Flow vum Medikament un, no der Injektioun, muss d'Nadel ënner der Haut fir weider 6 Sekonnen gehal ginn, an de Start Knäppchen hält. Dëst erlaabt Iech NovoRapid komplett anzeginn, wéi vum Dokter virgeschriwwen.

D'Nadel muss no all Injektioun geläscht ginn, et sollt net mat der Sprëtz gelagert ginn, soss leeft de Medikament.

Ongewollt Effekter

NovoRapid Insulin an e puer Fäll kann eng Zuel vun de negativ Reaktiounen vum Kierper provozéieren, et kann Hypoglykämie sinn, seng Symptomer:

1. bleift vun der Haut,
2. exzessiv Schweess
3. Glidder Tremor,
4. causeless Besuergnëss
5. Muskelschwächen
6. tachycardia
7. ugrenzend Iwwel.

Aner Manifestatiounen vun Hypoglykämie ginn ausgeschloss Orientéierung, ofgeholl Opmierksamkeet, Visiounsproblemer, an Honger. Differenzen am Bluttzocker kënnen Krampfelen verursaachen, Verloscht vum Bewosstsinn, eeschte Gehireschued, Doud.

Allergesch Reaktiounen, besonnesch Urtikaria, wéi och eng Stéierung vum Verdauungstrakt, Angioödem, kuerz Atem, an Tachykardie sinn seelen. Lokal Reaktiounen sollten Unbehagen an der Injektiounszon genannt ginn:

Symptomer vun der Lipodystrophie, behënnerte Briechung sinn net ausgeschloss. Dokteren soen datt esou Manifestatiounen reng temporär an der Natur sinn, manifestéieren an Dosis-ofhängeg Patienten, verursaacht duerch Handlung vum Insulin.

Analoga, Patient Rezensiounen

Wann et geschitt ass datt NovoRapid Penfill Insulin de Patient aus iergendengem Grond net passt, empfielt den Dokter d'Benotzung vun Analoga. Déi populärste Produkter si Apidra, Gensulin N, Humalog, Novomiks, Rizodeg. Hir Käschte sinn ongeféier d'selwecht.

Vill Patienten hunn et scho geschafft de Medikament NovoRapid ze bewäerten, se bemierken datt den Effekt séier kënnt, negativ Reaktiounen si seelen. De Medikament ass exzellent fir d'Behandlung vun Typ 1 an Typ 2 Diabetis. De gréissten Deel vun Diabetiker gleewen datt dat Tool zimmlech praktesch ass, besonnesch Pen-Sprëtzen, eliminéieren se d'Noutwendegkeet fir Sprëtzen ze kafen.

An der Praxis gëtt Insulin géint den Hannergrond vun engem Cours vu laanger Insulin benotzt, et hëlleft fir Bluttzocker am optimalen Niveau am Dag ze halen, reduzéieren de Glukos nom Iessen. NovoRapid ass fir e puer Patienten exklusiv am Ufank vun der Krankheet gewisen.

De Mangel u Fongen kann e schaarfe Réckgang vun der Glukos bei Kanner genannt ginn, als Resultat kënnen d'Patiente sech schlecht fillen. Fir sou Problemer ze vermeiden, ass et noutwendeg fir Insulin fir eng laang Expositiounsperiod ze wiesselen.

Och Diabetiker bemierken datt mat der falscher Doséierungselektioun, Symptomer vun Hypoglykämie entwéckelen, a Gesondheetszoustand verschlechtert. De Video an dësem Artikel gëtt d'Thema vun Novorapid Insulin weider.

Feature vun NovoRapida

NovoRapid gëllt als direkt Analog vum natierleche Mënsch Insulin, awer ass vill méi staark wat seng Handlung ugeet.Säin Haaptkomponent ass Insulin Aspart, deen e kuerzen hypoglykämeschen Effekt huet. Wéinst der Tatsaach datt d'Bewegung vu Glukos an den Zellen eropgeet, a seng Bildung an der Liewer verlangsamt gëtt de Bluttzockerspigel däitlech erof.

Nodeem d'Quantitéit vum Zocker am Blutt erofgaang ass, féieren déi folgend Prozesser:

• Geklomm Metabolismus bannent den Zellen,
• D'Verbesserung vun der Absorptioun vun alle Stoffer duerch de Kierper,
• Vergréissert Aktivitéit vu Lipogenese a Glykogenese.

NovoRapid Léisung kann subkutan oder intravenös administréiert ginn. Awer d'Verwaltung ënner der Haut gëtt empfohlen, da gëtt NovoRapid méi effizient absorbéiert an huet säin Effekt vill méi séier am Verglach mam soluble Insulin. Awer d'Dauer vun der Handlung ass net sou laang wéi déi vun léisenem Insulin.

NovoRapid gëtt bal direkt no der Injektioun aktivéiert - no 10-15 Minutten, méi grouss Wierksamkeet ass no 2-3 Stonnen merkbar, an d'Dauer ass 4-5 Stonnen.

Patienten während der Zäit vun der Notzung vun dëser medizinescher Léisung bemierken e méi nidderegen Risiko datt Nuechthypoglykämie wäert entwéckelen. Ausserdeem sollt Dir keng Suergen maachen datt den NovoRapid Insulin de Kierper Sucht wäert ginn, Dir kënnt ëmmer de Medikament annuléieren oder änneren.

Indikatiounen fir d'Benotzung vun NovoRapida

De Medikament ass fir déi folgend Krankheeten verschriwwen:

1. Diabetis mellitus vum éischten (Insulinofhängeg) Typ,
2. Diabetis mellitus vun der zweeter (net Insulinonofhängeg) Aart,
3. Fir d'Effektivitéit vu Sportübungen ze verbesseren
4. Fir Gewiicht ze normaliséieren.
5. Als Präventioun vun hyperglykemesche Koma.

NovoRapid ass bei de folgende Patienten kontraindizéiert:

• Eng erhéicht Sensibilitéit vum Kierper op d'Komponente vum Medikament ze hunn,
• Wann de Bluttzockerkonzentratioun erof geet,
• Drénken Medizin zur selwechter Zäit wéi Alkohol
• Kanner ënner sechs Joer.

Insulin NovoRapid ass fir d'Kontroll vun Diabetis bei Frae uechter Schwangerschaft a während der Broscht guttgeheescht.

Heiansdo, mat NovoRapid Injektiounen, erschéngen negativ Reaktiounen:

• Allergie a Form vun Urtikaria, Ödemer, Scabien, Empfindlechkeet op d'Strahlen vun der Sonn,
• Periphere Neuropathie a Besuergnëss ouni Grond,
• De Verloscht vun der Orientéierung
• Netgenet Degeneratioun, Gesiichtsbehënnerung,
• Schweess Erweiderung,
• Been Krämp
• Muskelschwäche, Verloscht vu Kraaft,
• Tachykardie
• Nausea oder Honger
• Reduzéiert Opmierksamkeet span,
• Ënner de sichtbaren Reaktiounen: Jucken, Rötung oder Blanchéiere vun der Haut, Ödemer.

An enger Iwwerdosis Situatioun am Kierper ginn et esou Reaktiounen:

1. Schwächt
2. Hypotonie,
3. Blanchéiere vun der Haut.

NovoRapida Produktioun

Fabrikatiounsfirma NovoRapida - Novo Nordisk, Land - Dänemark. Den internationale Numm ass Insulin Aspart.

NovoRapid ass an zwou Formen verfügbar:

1. Fäerdeg Sprëtzen Flexpen Pen,
2. Ersatzbar Patrounen Penfill.

D'Medizin selwer ass d'selwecht an dësen Zorten - eng kloer, Faarflos Flëssegkeet, 100 ml vun der aktiver Komponent ass an 1 ml. Als Deel vu Stëfter a Patrounen vun 3 ml Insulin.

D'Produktioun vun NovoRapid Insulin gëtt no enger spezieller Technologie baséiert op der Saccharomyces cerevisiae Stamm duerchgefouert, d'Aminosaier gëtt ersat duerch Asparaginsäure, als Resultat vun deem den Rezeptorkomplex kritt ass, aktivéiert se d'Prozesser déi an den Zellen passéieren, souwéi déi chemesch Verbindung vun den Haaptkomponenten (Glykogen Synthetase, Hexokinasen, Pyruvat Kinasen).

Den Ënnerscheed tëscht den Typen vun NovoRapid FlexPen an NovoRapid Penfill ass exklusiv a Form vun der Verëffentlechung: déi éischt Zort ass eng Sprëtz Pen, déi zweet sinn ersatzbar Patronen. Awer déi selwecht Medizin gëtt do gegoss. All Patient huet d'Méiglechkeet fir ze wielen, wéi eng Form vun Insulin méi praktesch ass fir hien ze benotzen.

Béid Medikamenter kënnen nëmmen a Rezept Apdikten kaaft ginn.

Instruktioune fir de Gebrauch NovoRapida

Fir den Typ 1 oder Typ 2 Diabetis ze bekämpfen, ass et unzeroden, subkutan an den Oberschenkel, Hënner, anterior Bauchmauer oder Schëller ze sprëtzen ier Dir op eidelem Magen iesst.

D'Wiel vun der Medizin gëtt empfohlen baséiert op de folgende Berechnungen vum Volume vun Insulin:

• Op enger fréi Stuf vun der Krankheet vun der éischter Zort - 0,5 PIECES / kg,
• Am Fall vun enger Krankheet déi méi wéi ee Joer dauernd ass - 0.6 PIECES / kg,
• Mat Komplikatioune vun Diabetis - 0,7 PIECES / kg,
• Mat dekompenséierte Diabetis - 0,8 U / kg,
• Mat enger Krankheet géint den Hannergrond vun der Ketoacidose - 0,9 PIECES / kg,
• Frae während der Schwangerschaft - 1 Eenheet / kg.

Fir d'Dosis vun enger Medizin gläichzäiteg ze bestëmmen, musst Dir Är Kierpermass mat der deeglecher Dosis multiplizéieren an dann mat zwee deelen. Ronn dat resultéierend Resultat.

D'Duerchschnëttsnoutwendegkeet vum Patient fir Insulin pro Dag sollt vu 0,5 bis 1 UNITS / kg Gewiicht sinn. Et ass 60-70% kompenséiert duerch d'Aféierung vum Medikament virum Iessen, an de restleche Betrag gëtt duerch méi laangwierkend Insulin kritt.

NovoRapid Flexpen ass e pre-gefëllte Sprëtz Pen. Fir d'Bequemlechkeet gëtt et e Spender a Faarfkodéierung. Fir Injektiounen mat Insulin, 8 mm laang Nadelen mat enger kuerzer Schutzkapp aus NovoFayn oder Novotvist ginn benotzt, op hirer Verpackung soll et e "S" Symbol sinn.

Mat dëser Sprëtz kënnt Dir vun 1 bis 60 Eenheeten vun der Medikament mat enger Genauegkeet vu bis zu 1 Eenheet aginn. Et ass néideg duerch d'Instruktioune fir d'Benotzung vum Apparat ze guidéieren. De FlexPen Sprëtz Pen ass fir perséinlech Benotzung ausgestallt a kann net erëm ausgefëllt oder op aner Persoune transferéiert ginn.

1. Schrëtt 1. Etude virsiichteg den Numm fir sécher ze stellen, datt den Typ Insulin korrekt ausgewielt gëtt. Huelt dee baussenzege Kapp aus der Sprëtz of, awer mecht se net ewech. Sanitéiert d'Gummi Plack. Huelt déi baussenzeg Schutzbeschichtung vun der Nadel. Setzt d'Nadel op d'Sprëtz Pen bis et hält, awer benotzt keng Kraaft. Eng aner Nadel gëtt dauernd fir Injektiounen benotzt, wat d'Erscheinung vu Bakterien verhënnert. D'Nadel brauch net gebrach ze ginn, biegt, erlaabt vun aneren ze gebrauchen.
2. Schrëtt 2. Eng kleng Quantitéit Loft kann an der Sprëtz Pen optrieden. Fir datt Sauerstoff net do gesammelt gëtt, an d'Dosis korrekt ass, musst Dir 2 Eenheeten wielt andeems de Miessauswiel dréit. Dann dréit d'Sprëtz mat der Nadel erop, tippt op d'Sprëtz mat Äre Zeigefanger. Dir kënnt d'Norm net iwwer d'Limit setzen, benotzt d'Skala fir Är Dosis erauszefannen. D'Temperatur vun der administréierter Medizin soll Raumtemperatur sinn.
3. Schrëtt 3. Dréckt de Knäpp ganz uewen erof bis datt de Mark de Mark "0" erreecht. Wann um Enn vun der Nadel e Tropfen Flëssegkeet net aussteet, musst Dir alles nach eng Kéier maachen, awer net méi wéi sechs. Wann d'Resultat net erreecht gëtt, da kann FlexPen net benotzt ginn.
4. Schrëtt 4. Wann den Apparat an der funktionnéierter Aarbecht ass, dréckt op den "Start" Knäppchen bis de Weich zréck op d'Mark "0" geet. Dann sprëtzen Insulin an d'subkutan Fett vum Oberschenkel, Hënner, anterior Bauchmauer oder Schëller. De Medikament fänkt net un wann Dir de Knäpp nach weider 5-6 Sekonnen net dréckt nodeems Dir d'Nadel ënner der Haut agebaut hutt. Dëst ass deen eenzege Wee fir d'Medizin komplett anzeféieren, sou wéi den Dokter et recommandéiert. De Start Knäppchen muss gedréckt ginn bis d'Nadel ënner der Haut erausgeholl gëtt. Plazen am Kierper bei all Injektioun musse alternéiert sinn. No der Injektioun mussen d'Nadelen erofgeholl ginn an net no bei der Sprëtz gehal ginn, sou datt d'Flëssegkeet net leeft.
5. Schrëtt 5. Setzt d'Nadel an d'äussere Kapp of ouni de Kapp ze beréieren. Wann d'Nadel an de Kap geet, befestegt se a schraaft d'Nadel aus der Sprëtz of. Touch net op der Tipp vun der Nol. Entsuergt d'Nadel an engem enge Container, entsuergt dann no den Instruktioune vum Dokter. Setzt de Kappe op d'Sprëtz. Dir musst et bei Raumtemperatur stocken, net erofsetzen, Schock vermeiden, net wäschen, awer verhënneren datt Staub erakënnt. Eng nei Fläsch sollt am Kühlschrank gelagert ginn, awer net fréieren an net bei de Gefriesser stellen! Bei Sonneliicht gëtt d'Medizin d'Effektivitéit verléiert. Eng oppe Fläsch ka fir 28 Deeg bei Raumtemperatur gelagert ginn.

Patienten, déi eng Dosis verpassen, mussen hir Blutt op Glukosekonzentratioun iwwerpréiwen, a si ginn eemol den Dag erëm normal. Op kee Fall, nom Fräilous, kënnt Dir keng duebel Dosis aginn fir dat vergiessen z'erreechen!

De Verlaf vun der Behandlung ass dacks laang, sou datt spezifesch Datumen schwéier sinn ze etabléieren. D'Dauer vum Medikament ass beaflosst vun der administréierter Dosis, der Injektiounsplaz am Kierper, Bluttflossgeschwindegkeet, Temperatur a Grad vun der kierperlecher Aktivitéit.

NovoRapid Penfill ass verfügbar a Form vu Patrounen, déi gi benotzt fir Insulin ze sprëtzen.

Produzéiert vun NovoNordisk, NovoFine Nadelen si mat abegraff.

1. Schrëtt 1. Kontrolléiert de Etikett virsiichteg fir sécher ze stellen datt déi richteg Aarte vun Insulin ausgewielt gëtt. Et ass noutwendeg op den Numm Insulin opmierksam ze maachen an ob säin Verfallsdatum ofgelaf ass. Liicht reift d'Gummi mat Kottengwoll oder e Serviet gedronk a medizinesche Alkohol. De Medikament kann net benotzt ginn wann d'Patroun vun do erof gefall ass, op iergendeng Manéier beschiedegt gouf oder zerquetscht war, well an dësem Fall ass de Verloscht vum Insulin méiglecherweis, souwéi wann den Insulin Wolleken ass oder en anere Schiet kritt.
2. Schrëtt 2. Setzt d'Nadel an de subkutane adipose Tissu vum Oberschenkel, Schëller, Hënner, an anterior Bauchmauer. Nodeems d'Nadel ënner der Haut agebaut ass, sollt se nach 5-6 Sekonnen do bleiwen. De Knäppchen muss gedréckt ginn bis d'Nol erausgezunn ass. No all Injektiounen, musst Dir et direkt erofhuelen. Dir kënnt net déi selwescht Patroun mam Insulin erëm opfëllen.

Novorapid Insulin: Flekspen, Penfill, Instruktiounen a Bewäertungen, wéi vill?

De Medikament NovoRapid ass en neit Generatiounsinstrument dat den Mangel u mënschlechen Insulin kann kompenséieren. Et huet verschidde Virdeeler iwwer aner ähnlech Mëttelen, ass liicht a séier absorbéiert, gëtt direkt Bluttzocker normaliséiert, kann onofhängeg vun der Nahrungsaufnahme benotzt ginn, well et ass Ultrashort Insulin.

NovoRapid gëtt an 2 Aarte produzéiert: fäerdege Flexpen Stifter, ersetzbar Penfill Patrounen. D'Kompositioun vum Medikament ass d'selwecht a béide Fäll - eng kloer Flëssegkeet fir d'Injektioun, ee ml enthält 100 IU vun der aktiver Substanz. D'Kartouche, wéi de Stift, enthält 3 ml Insulin.

De Präis vu 5 NovoRapid Penfill Insulin Patronen am Duerchschnëtt wäert ongeféier 1800 Rubel sinn, FlexPen kascht ongeféier 2 Tausend Rubel. Ee Package enthält 5 Sprëtzkierper.

Dokteren Rezensiounen iwwer Novorapidaeflexspene

Super kuerzzäiteg Insulin vun der dänescher Firma Novo Nordisk! Et huet en Effekt am Duerchschnëtt 15 Minutte no der Verwaltung, wat d'Patienten et erlaabt direkt virum Iessen an direkt duerno ze administréieren (ofhängeg vun der Situatioun an der Glycemie Niveau). Gëeegent fir Multiple Injektiounen wéi och fir Pumpinsulintherapie. A menger Praxis ginn ech ëmmer Präferenz fir dësen Insulin wéi seng Analoga (Humalog, Apidra).

D'Bequemlechkeet vun engem disposabele Pen (Flexpen) erlaabt Iech de Pen no der Benotzung ze werfen an net ze läschen mat der Patroun ze wiesselen.

Et ass onméiglech net den Novorapid ze gär. Déi ultra-kuerz Handlung, déi Iech erlaabt Insulin am Idealfall 10-15 Minutte virum Iessen ze administréieren, awer och d'Aféierung direkt virum, während oder direkt nom Iessen erlaabt, mécht d'Liewe vill méi einfach, wat Iech erlaabt Iech an Noutfall zu Diabetis unzepassen an Iech selwer unzepassen An.

Patient Rezensiounen iwwer Novorapidaeflexspene

Salut, ech hunn Diabetis zënter 18 Joer. Virdru gouf Actrapid Insulin injizéiert, Zocker sprang a war héich. Elo stieche "Levemir" ass e laangen Insulin, an "Novorapid" ass e kuerzen. Novorapid ass en exzellente Insulin, et passt mech ganz gutt. Merci dem Hiersteller fir sou Qualitéitsinsulin. Ech roden jidfereen deen Typ 1 Diabetis huet.

Kuerz Beschreiwung

NovoRapid Flexpen ass e kuerz wierksam Insulin, en Analog vu Mënsch.A senger Molekül gëtt Pyrrolidin-Alpha-Carboxylsäure an der Positioun 28 duerch Aminobutandisounsäure ersat, wat d'Bildung vu molekulare Hexamer verhënnert, sou wéi de Fall mat konventionelle Insulin. Fördert den Transport vu Glukos an d'Zelle mat senger spéiderer Notzung. Stimuléiert de Prozess vun der Ëmwandlung vun Acetyl-CoA (eng Mëttelstuf am Stoffwiessel vun einfache Zucker) zu Fettsaieren. Verléiert den Taux vun der Glukosebildung an der Liewer. De Medikament gëtt méi séier duerch d'Hypodermis absorbéiert wéi de mënschlechen Insulin, respektiv, et fänkt méi séier un. D'Dauer vun der Handlung ass manner wéi dem mënschlechen Insulin. D'Dosis vum Medikament gëtt individuell festgeluecht, baséiert op hirem Bluttzockerspigel. D'Medikament ass approuvéiert fir d'Benotzung bei Kanner a Jugendlecher, ab dem Alter vun zwee Joer, a gëtt an der Behandlung vun net-Insulin-ofhängeg an net-Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus bei Patienten vun dëser Alterskategorie benotzt. Therapie vun der Lescht bei Kanner a Jugendlechen huet eng Rei vun ënnerschiddlechen Eegenschaften a brauch speziell Opmierksamkeet. Héich Ufuerderunge fir déi benotzt Medikamenter ginn duerch eng Partie Faktore bestëmmt, dorënner Feature vum Schlof an der Ernährung, engem héije Grad vu Sensibiliséierung vu periphere Tissuë fir Insulin, Onberechenbarkeet an der Erhéijung an Ofsenkung vun der Motoraktivitéit, dacks virale a bakteriell Infektiounen, eng limitéiert Zuel vu méigleche Plazen fir Injektioun vun Insulin (fréi Alter), de Besoin fir aktiv Engagement vun den Elteren am Heelungsprozess, etc. De kuerzen handelen Insulin NovoRapid Flexpen ass fäeg e flexibelt Regime vun Insulintherapie ze bidden wéinst farmakokinetescher an farmakodynamesche Parameteren. D'Medikament kann als Mëttel fir Pompeltherapie (a Pompelsystemer) bei kontinuéierter subkutane Infusioun benotzt ginn. D'Aféierung vum Medikament an dësem Fall gëtt an der Regioun vun der anteriorer Bauchmauer duerchgefouert. Eng ähnlech Method fir d'Drogen ze benotzen huet eng Zuel vu bedeitende Virdeeler.

Éischtens, d'Verwaltung vum Medikament mat Hëllef vun Pump-Action Systemer bitt eng méi streng metabolesch Kontroll a positiv beaflosst d'Konformitéit (Anhale vun der Behandlung) vu jéngere Patienten, wéi implizéiert automatesch Verwaltung vun Insulin. Zweetens, Pompelsystemer sinn portable kleng Apparater, déi ënner Baussenbekleedung befestegt sinn an aus den Ae vun aneren verstoppt sinn. Drëttens, an klineschen Studien ass et bewisen datt eng ähnlech Method vun Insulinverwaltung d'Liewensqualitéit verbessert. Méiglech Niewewierkungen beim Medikamenter huelen: Hypoglykämie (Zeechen - Hyperhidrose, Pallor vun der Haut, schlëmmer Reaktioun, net extern kleng Signaler, Zidderpartie vun de Fanger, erhéicht Angscht, Schwächt, Desorientéierung, Verloscht vun der Opmierksamkeet, Vertigo, Honger, transient visuell Stéierungen, Cephalgie, dréngend un Erbriechen, Palpitatiounen), allergesch Manifestatiounen (Hautausschlag, Urtikaria, lokal Reaktiounen, déi während der weiderer Insulintherapie optrieden). An der éischter Etapp vun der Behandlung, a rare Fäll, kann Ödemer bilden. Eng mëttelméisseg niddreg Dosis Insulin oder Ënnerbriechung vun Insulintherapie, un éischter Plaz - mat Insulinofhängeger Diabetis mellitus erhéicht de Risiko fir Hyperglykämie. Seng Schëlder erschéngen an e puer Stonnen oder Deeg. Dozou gehéieren: de Wonsch no Erbriechen (produktiv abegraff), Hypersomnia, Trockung vun der Haut, Hyperurie, schlechten Appetit, Duuscht, Geroch vun Aceton aus dem Mond. Ouni adäquat therapeutesch Moossname kann Hyperglykämie fatal sinn. Den hypoglykämeschen Effekt vum Medikament gëtt potenzéiert duerch antidiabetesch Pëllen, captopril, enalapril an aner ACE Inhibitoren, Acetazolamid, Dorzolamid, Brinzolamid an aner karbonescht Anhydrase Inhibitoren, Propranolol, sotalol, Pindolol an aner net-selektiv Beta-Blocker,Stimulator vun zentrale a periphere Dopamin Rezeptoren D2 Bromokriptin, Tetracyklin Antibiotike.

Pharmakologie

En hypoglycemescht Medikament, en Analog vu mënschleche kuerzen handelen Insulin, produzéiert duerch rekombinant DNA Biotechnologie mat Hëllef vun engem Saccharomyces cerevisiae Stamm, an deem d'Aninosaier Prolin op der Positioun B28 duerch Asparaginsäure ersat gëtt.

Et interagéiert mat engem spezifesche Rezeptor op der äusseren zytoplasmescher Membran vun Zellen a formt en Insulin-Rezeptor Komplex, deen intrazellulär Prozesser stimuléiert, inklusiv Synthese vun enger Zuel vu Schlësselzyzymen (Hexokinase, Pyruvat Kinase, Glykogen Synthetase). D'Ofsenkung vun der Glukos am Blutt ass wéinst enger Erhéijung vun hirem intrazellularen Transport, eng erhéicht Absorptioun duerch Stoffer, Stimulatioun vun der Lipogenese, der Glykogenogenese, an enger Ofsenkung vun der Rate vun der Glukosproduktioun vun der Liewer.

Substitution vun der Aminosaier Prolin op der Positioun B28 mat Asparaginsäure an Insulin Aspart reduzéiert d'Tendenz vu Molekülle fir Hexamer ze bilden, wat an enger Léisung vum gewéinlechen Insulin observéiert gëtt. An dësem Beräich ass Insulin Aspart vill méi séier aus subkutanem Fett absorbéiert a fänkt méi séier wéi löslech mënschlech Insulin ze handelen. Insulin Aspart reduzéiert de Bluttzocker méi staark an den éischte 4 Stonnen no engem Iessen wéi opléist mënschlecht Insulin.

D'Dauer vun der Aktioun vum Insulin Aspart no der Verwaltung vum Sc ass méi kuerz wéi déi vun opléisenem Mënsch Insulin.

No enger Administratioun fänkt den Effekt vum Medikament bannent 10-20 Minutte no der Verwaltung un. De maximalen Effekt gëtt 1-3 Stonnen no der Injektioun observéiert. D'Dauer vum Medikament ass 3-5 Stonnen.

Klinesch Studien, déi Patiente mat Typ 1 Diabetis betreffen, hunn e reduzéierte Risiko vun der Nuecht no Hypoglykämie mat Insulin Aspart gewisen am Verglach mam soluble Mënsch Insulin. De Risiko fir Dageshypoglykämie huet net vill erhéicht.

Insulin Aspart ass ekipotential soluble mënschlechen Insulin baséiert op senger Molaritéit.

An klineschen Studien mat Erwuessene Patienten mat Typ 1 Diabetis mellitus gëtt gewisen datt mat der Verwaltung vun Insulin Aspart, niddereg postprandial Bluttzockerspigel observéiert gëtt am Verglach mam soluble Mënsch Insulin.

Eng randomiséierter, doppeblann, Querschnittsstudie gouf vun der Pharmakokinetik an der Farmakodynamik vun Insulin Aspart an opléisen mënschlechen Insulin bei eelere Patienten mat Typ 2 Diabetis gehaal (19 Patienten am Alter vun 65-83 Joer, Duerchschnëttsalter 70 Joer). Déi relatif Differenzen an de pharmakodynameschen Eegeschafte tëscht Insulin Aspart an soluble mënschlechen Insulin bei eelere Patienten waren ähnlech wéi déi bei gesonde Fräiwëlleger an an méi jonk Patienten mat Diabetis mellitus.

Wann Dir Insulin Aspart bei Kanner a Jugendlecher benotzt, ginn ähnlech Resultater vun enger laangfristeger Glukosekontroll am Verglach zum Léisungsmënschlechen Insulin gewisen. Eng klinesch Studie mat solubleem Mënsch Insulin virum Iessen a Insulin Aspart nom Iessen gouf bei Kanner vun 2 bis 6 Joer (26 Patienten) gehaal, an eng eenzeg Dosis farmakokinetesch / farmakodynamesch Studie gouf bei Kanner 6-12 gemaach Joer a Jugendlecher 13-17 Joer al. De pharmakodynamesche Profil vun Insulin Aspart bei Kanner war ähnlech wéi dee bei Erwuessene Patienten.

Klinesch Studien vun der vergläicher Sécherheet an Efficacitéit vum Insulin Aspart a mënschlechen Insulin bei der Behandlung vu schwangere Fraen mat Typ 1 Diabetis mellitus (322 Patienten: 157 kruten Insulin Aspart, 165 kruten Mënsch Insulin) hunn keng negativ Auswierkunge vun Insulin Aspart op Schwangerschaft oder fetaler Gesondheet opgedeckt / en Neigebuer.Zousätzlech klinesch Studien a 27 Frae mat gestationaler Diabetis mellitus déi Insulin Aspart (14 Patienten) a mënschlecht Insulin (13 Patiente) krut Vergläichbarkeet vu Sécherheetsprofile mat enger wesentlecher Verbesserung vun der postprandialer Glukosekontroll mat Insulin Aspart Behandlung.

Pharmakokinetik

Nom Sc Administratioun vun Insulin Aspart T_max a Plasma, am Duerchschnëtt, 2 Mol manner wéi no der Verwaltung vum léisenem Mënsch Insulin. C_max a Bluttplasma ass am Duerchschnëtt 492 ± 256 pmol / l an ass 40 Minutte nom s / c Administratioun an enger Dosis vun 0,15 U / kg Kierpergewiicht u Patiente mat Typ 1 Diabetis erreecht. D'Konzentratioun vum Insulin geet zréck op säin ursprénglecht Niveau no 4-6 Stonnen no der Verwaltung vum Medikament. Den Absorptiounstaux ass liicht méi niddereg bei Patienten mat Typ 2 Diabetis, wat zu nidderegen C féiert_max (352 ± 240 pmol / L) a spéider T_max (60 min). Intra-individuell T Variabilitéit_max wesentlech méi déif beim Gebrauch vun Insulin Aspart am Verglach mam soluble mënschlechen Insulin, wärend der ugewisener Variabilitéit am Wäert vun C_max fir Aspart Insulin méi.

Pharmakokinetik a speziellen klineschen Fäll

Kanner (6-12 Joer al) a Jugendlecher (13-17 Joer al) mat Typ 1 Diabetis mellitus: Insulin Aspart Absorption fënnt séier a béid Altersgruppen mat T_maxähnlech wéi bei Erwuessenen. Wéi och ëmmer, et gi Differenzen C_max an zwou Altersgruppen, wat d'Wichtegkeet vun der individueller Doséierung vum Medikament betount.

Eeler: de relativen Ënnerscheeder an der Farmakokinetik tëscht Insulin Aspart an soluble mënschlechen Insulin bei eelere Patienten (65-83 Joer al, Duerchschnëttsalter 70 Joer) vum Typ 2 Diabetis mellitus waren ähnlech wéi déi bei gesonde Fräiwëlleger a bei jéngere Patiente mat Diabetis mellitus. An eelere Patienten gouf eng Ofsenkung vun der Absorptiounstaux beobachtet, wat zu enger Verlangsamung am T gefouert huet_max (82 (Variabilitéit: 60-120 min)), während C_max war d'selwecht wéi dat bei jonke Patienten mat Typ 2 Diabetis a liicht manner wéi bei Patienten mat Typ 1 Diabetis observéiert.

Mangel u Liewerfunktioun: eng Pharmakokinetikstudie gouf mat enger eenzeger Dosis Aspart Insulin a 24 Patiente gemaach, deenen hir Liewerfunktioun tëscht normal bis schwéier Behënnerung rangéiert ass. Bei Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun, war den Taux vun der Absorptioun vun Insulin Aspart reduzéiert a méi variabel, wat zu enger Verloschter am T_max vun ongeféier 50 min bei Leit mat normaler Liewerfunktioun bis ongeféier 85 min bei Leit mat enger schlechter Leberfunktioun mat mëttlerer a schwéierer Schwieregkeet. AUC, C_max an d'allgemeng Clearance vum Medikament waren ähnlech bei Persounen mat reduzéierter a normaler Liewerfunktioun.

Niereninsuffizienz: eng Studie gouf vun der Pharmakokinetik vum Insulin Aspart bei 18 Patienten duerchgefouert, deenen hir Nierfunktioun tëscht normal bis schwéier Behënnerung huet. Keen offensichtlechen Effekt vu Kreatinin Clearance op AUC, C_max, T_max Insulin Aspart. D'Date ware limitéiert op Indikatoren fir Persoune mat enger schlechter Nierfunktioun vu moderéierter a schwéierer Form. Persounen mat Nierenausfall, déi Dialyse erfuerderen, goufen net an der Studie abegraff.

Preklinesch Sécherheetsdaten:

Preklinesch Studien hunn keng Gefor fir Mënschen opgedeckt, baséiert op Daten aus allgemeng akzeptéiert Studien vun der pharmakologescher Sécherheet, Toxizitéit vu widderholl Benotzung, Genotoxizitéit a reproduktiver Toxizitéit.

In In vitro Tester, abegraff Bindung un Insulin Rezeptoren an Insulinähnleche Wuesstumsfaktor-1, wéi och den Effekt op Zellwachstum, ass d'Behuele vun Insulin Aspart ganz ähnlech wéi dee vum mënschlechen Insulin. Studien hunn och gewisen datt d'Dissoziatioun vun der Bindung vun Insulin Aspart zum Insulin Rezeptor ass gläichwäerteg mat deem fir mënschlecht Insulin.

Fräisetzung Form

D'Léisung fir Sc / iv Verwaltung ass transparent, faarweg.

Excipients: Glycerol - 16 mg, Phenol - 1,5 mg, Metacresol - 1,72 mg, Zinkchlorid - 19,6 μg, Natriumchlorid - 0,58 mg, Natriumwasserstoffphosphatdihydrat - 1,25 mg, Natriumhydroxid 2M - ongeféier 2,2 mg, Salzsaier 2M - ongeféier 1,7 mg, Waasser d / i - bis zu 1 ml.

3 ml (300 PIECES) - Glaspatrounen (1) - Wegwerf Multi-Dosis Sprëtzpéng fir Multiple Injektiounen (5) - Packen vu Pappe.

NovoRapid ® FlexPen ® ass eng séier wierkend Analog vun Insulin. D'Dosis vum NovoRapid ® Flexpen ® gëtt vum Dokter individuell entspriechend d'Besoine vum Patient bestëmmt.

Normalerweis gëtt d'Droge a Kombinatioun mat Insulinpräparatiounen vu mëttel Dauer oder laangwierkend benotzt, déi op d'mannst 1 Zäit / Dag verwaltet ginn. Fir optimal glycemesch Kontroll z'erreechen, ass et recommandéiert fir d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt regelméisseg ze moossen an d'Dosis Insulin unzepassen. Typesch ass d'individuell deeglech Fuerderung fir Insulin bei Erwuessener a Kanner vun 0,5 bis 1 U / kg Kierpergewiicht. Wann de Medikament virum Iessen administréiert gëtt, kann de Bedierfnes fir Insulin duerch NovoRapid ® FlexPen ® vu 50-70% geliwwert ginn, de restleche Besoin fir Insulin gëtt duerch verlängerten Handlung Insulin geliwwert.

Eng Erhéijung vun der kierperlecher Aktivitéit vum Patient, eng Verännerung vun der Gewunnecht Ernährung oder concomitant Krankheeten kann d'Dosis Upassung erfuerderen.

NovoRapid ® Flexpen ® huet méi séier en Ufank a méi kuerz Dauer vun der Handlung wéi opléisen mënschlechen Insulin. Wéinst dem méi séiere Start vun der Handlung, sollt den NovoRapid ® FlexPen ®, als Regel, direkt virum Iessen, wann néideg, kuerz no engem Iessen administréiert ginn.

Wéinst der kuerzer Dauer vun der Handlung am Verglach mam mënschlechen Insulin, ass de Risiko fir nocturnal Hypoglykämie bei Patienten ze kréien, déi NovoRapid ® FlexPen ® kréien.

Wéi mat aner Insuline, bei eelere Patienten a Patiente mat renaler oder hepatescher Insuffizienz, sollten d'Glukosekonzentratioun am Blutt méi suergfälteg kontrolléiert ginn an d'Dosis vun Aspart asparg individuell upassen.

Et ass léiwer NovoRapid ® FlexPen ® ze benotzen anstatt opléisbarem Mënsch Insulin bei Kanner, wann et noutwendeg ass séier d'Aktioun vum Medikament unzefänken, zum Beispill wann et schwiereg ass fir e Kand den néidegen Zäitraum tëscht Injektioun an Iesswuere ze beobachten.

Wann Dir e Patient vun aneren Insulinpräparatiounen op NovoRapid ® FlexPen ® transferéiert, kann eng Dosis Upassung vum NovoRapid ® FlexPen ® a Basal Insulin erfuerderlech sinn.

Precautiounen fir ze benotzen

NovoRapid ® FlexPen ® an Nadelen si nëmme fir perséinlech Benotzung. Fëllt net d'Sprëtzkierper mat.

NovoRapid ® FlexPen ® kann net benotzt ginn wann et net méi transparent a Faarflos ass oder wann et gefruer ass. Kautéiert de Patient d'Nadel no all Injektioun ze entloossen.

NovoRapid ® kann an Insulin Pompelen benotzt ginn. D'Tubes, déi bannenzeg Uewerfläch aus Polyethylen oder Polyolefin gemaach gëtt, gi getest a fonnt datt et gëeegent ass fir Pompelen ze benotzen. An dréngende Fäll (Hospitaliséierung, Feelfunktioun vum Apparat fir Insulinverwaltung) NovoRapid ® fir d'Verwaltung zum Patient kann aus der FlexPen ® mat der U100 Insulinsprëtz erofgeholl ginn.

Dir sollt de Patient iwwer d'Fäll warnen, an deenen NovoRapid ® FlexPen ® net benotzt ka ginn:

- mat Allergien (Hypersensibilitéit) fir Insulin Aspart oder all aner Komponent vum Medikament,

- wann d'Hypoglykämie ufänkt,

- wann FlexPen ® fale gelooss gëtt, oder et beschiedegt oder geschnidden ass,

- wann d'Späicherkonditioune vum Medikament verletzt goufen oder et gefruer gouf,

- wann Insulin opgehalen huet transparent an faarweg ze sinn.

Ier e NovoRapid ® FlexPen ® benotzt, sollt de Patient:

- préift de Label fir sécher ze stellen, datt déi richteg Zort Insulin ausgewielt gëtt,

- benotzt ëmmer eng nei Nadel fir all Injektioun fir Infektiounen ze vermeiden,

- Denkt drun datt NovoRapid ® FlexPen ® an Nadelen nëmmen fir individuell Benotzung geduecht sinn,

- sprëtzen nie eng Insulinpräparatioun an Ueleg,

- all Kéier wann d'Injektiounsplaz bannent der anatomescher Regioun geännert gëtt, wäert dëst hëllefen d'Risiko vun Dichtungen an Ulzeratiounen op der Administratiounsplaz ze reduzéieren,

- regelméisseg moossen d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt.

D'Regele vun der Drogenverwaltung

NovoRapid ® FlexPen ® gëtt subkutan an der Regioun vun der anteriorer Bauchmauer, Oberschenkel, Schëller, Deltoid oder Glutealregioun administréiert. D'Injektiounsplazen am selwechte Kierperberäich solle reegelméisseg geännert ginn, fir d'Risiko vun der Lipodystrophie ze reduzéieren. Wéi mat all Insulinpräparatiounen, suergt subkutane Verwaltung un der anteriorer Bauchmauer méi séier Absorptioun am Verglach mat Administratioun op anere Plazen. D'Dauer vun der Handlung hänkt vun der Dosis of, Plaz vun der Verwaltung, Bluttflussintensitéit, Temperatur a Niveau vun der kierperlecher Aktivitéit. Wéi och ëmmer, e méi schnell Uschloss vun Handlung am Verglach zum léisenem Mënsch Insulin gëtt onofhängeg vun der Lokalisatioun vun der Injektiounsplaz agehale.

NovoRapid ® kann fir kontinuéierlech s / c Insulin Infusiounen (PPII) an Insulin Pompele benotzt ginn fir Insulin Infusiounen entworf. FDI soll an der anteriorer Bauchmauer produzéiert ginn. D'Plaz vun der Infusioun sollt periodesch geännert ginn. Wann Dir eng Insulin Pomp fir d'Infusioun benotzt, da sollt NovoRapid ® net mat aner Aarte vun Insulin gemëscht ginn.

Patienten déi FDI benotzen, solle voll trainéiert gi fir de Pomp, dat passend Reservoir, a Pompel-System ze benotzen. D'Infusiounsset (Rouer an de Katheter) sollt ersat ginn am Aklang mat dem Userhandbuch, dat un der Infusiounsset befestegt ass. Patienten, déi NovoRapid ® mat FDI kréien, solle extra Insulin verfügbar kréien am Fall vun engem Opléisung vum Infusiounssystem.

Wann néideg, kann NovoRapid ® iv administréiert ginn, awer nëmmen duerch qualifizéiert medizinescht Personal. Fir intravenös Administratioun ginn Infusiounssystemer mat NovoRapid ® 100 IU / ml mat enger Konzentratioun vun 0,05 IU / ml bis 1 IU / ml Insulin Aspart an 0,9% Natriumchlorid Léisung, 5% Dextrose Léisung oder 10% Dextrose Léisung mat 40 mmol benotzt / l Kaliumchlorid, mat Polypropylenbehälter fir Infusioun. Dës Léisunge si stabil bei Raumtemperatur fir 24 Stonnen. Trotz der Stabilitéit fir eng Zäit, gëtt eng gewësse Quantitéit Insulin am Ufank vum Material vum Infusiounssystem absorbéiert. Wärend Insulin Infusiounen ass et néideg fir d'Konzentratioun vu Bluttzocker dauernd ze kontrolléieren.

NovoRapid ® FlexPen ® ass en Insulinsprëtz Pen mat engem Spender a Faarfkodéiert. D'administréiert Dosis Insulin, an der Gamme vun 1 bis 60 Eenheeten, kënnen an Inkrementer vun 1 Eenheet variéieren. NovoRapid ® FlexPen ® ass entwéckelt fir d'Benotzung mat NovoFine ® an NovoTvist ® Nadelen bis zu 8 mm laang. Als Virsiichtegkeet sollt Dir ëmmer e Ersatzsystem matbréngen fir Insulin ze verwalten am Fall vu Verloscht oder Schued vun NovoRapid ® FlexPen ®.

Ier Dir de Pen benotzt

1. Préift de Label fir sécher ze stellen datt NovoRapid ® FlexPen ® déi richteg Aarte vun Insulin enthält.

2. Huelt de Cap aus der Sprëtz Pen.

3. Huelt de Schutz Sticker aus der Weggankdrock. Schrackt den Nadel sanft an fest op NovoRapid ® FlexPen ®. Huelt d'äussere Mutz aus der Nadel eraus, awer läscht se net. Huelt se an bannenzeg Kapp vun der Nadel eraus a verschéckt.

Benotzt eng nei Nadel fir all Injektioun fir Infektiounen ze vermeiden. Net béien oder beschiedegt d'Nadel virum Gebrauch. Fir zoufälleg Injektiounen ze vermeiden, setzt ni den Innenkapp erëm op d'Nadel.

Insulin Iwwerpréiwen

Och mat der richteger Benotzung vum Stift, kann eng kleng Quantitéit u Loft an der Cartouche accumuléieren virun all Injektioun. Fir d'Entrée vun enger Loftschuel ze vermeiden an d'Aféierung vun der korrekter Dosis vum Medikament ze garantéieren sollt:

1. Wielt 2 Eenheeten vum Medikament andeems d'Doséierungsselector dréit.

2. Wärend de NovoRapid ® FlexPen ® mat der Nadel uewen hält, tippt d'Patronen e puer Mol mat Ärem Fingerspëtzegefor fir datt Loftblasen un der Spëtzt vum Patroun zéien.

3. Wärend de NovoRapid ® FlexPen ® mat der Nadel erop hält, dréckt op de Startknäpp ganz. D'Doséierungsselector gëtt op "0" zréck.

En Tropfen Insulin sollt um Enn vun der Nadel optrieden. Wann dëst net geschitt, ersetzt d'Nadel an widderhuelen d'Prozedur, awer net méi wéi 6 Mol. Wann Insulin net aus der Nadel kënnt, beweist dat datt d'Sprëtzendréck defekt ass an net méi benotzt soll ginn.

D'Doséierungsselector muss op "0" gesat ginn.

Sammelt d'Zuel vun den Eenheeten déi fir d'Injektioun néideg sinn. D'Dosis kann ugepasst ginn andeems d'Doséierungsselector an all Richtung dréint, bis déi richteg Dosis virun der Doséierungsindikator gesat gëtt. Wann Dir d'Doséierungselector rotéiert, passt virsiichteg net op den Start Knäppchen ze drécken fir d'Verëffentlechung vun enger Dosis Insulin ze vermeiden. Et ass net méiglech eng Dosis ze setzen déi méi wéi d'Zuel vun den Eenheeten bleift déi an der Cartouche sinn.

Benotzt keng Reschter Skala fir Insulindosen ze moossen.

1. Setzt d'Nadel sc. De Patient soll d'Injektiounstechnik vum Dokter recommandéieren benotzen. Fir eng Injektioun ze maachen, dréckt den Start Knäppchen bis de "0" erschéngt virun der Doséierungsindikator. Beim Administréiere vum Medikament soll nëmmen de Startknäpp dréckt. Wann d'Doséierungselector rotéiert gëtt, gëtt d'Dosisverwaltung net geschéien.

2. Wann Dir d'Nadel ënner der Haut eraushuelt, halt de Startknäppchen komplett depriméiert. No der Injektioun, loosst d'Nadel ënner op d'mannst 6 Sekonnen. Dëst wäert d'Aféierung vun enger voller Dosis Insulin garantéieren.

3. Guid d'Nadel an de baussenzege Kapp vun der Nadel ouni den Cap ze beréieren. Wann d'Nadel erakënnt, huelt de Kappdrock op a schrauwen d'Nadel of. Gidd d'Nadel, observéiert Sécherheetsvirschléi, a maacht d'Sprëtzpenn mat enger Kappe zou.

D'Nadel sollt no all Injektioun geläscht ginn an ni NovoRapid ® FlexPen ® mat der Nadel ophalen. Soss kënnt Flëssegkeet aus NovoRapid ® FlexPen ® aus, wat zu enger falscher Doséierung féiert.

Betreiwer sollten oppassen wann Dir Nadelen erofhuelt an eraushuelt fir de Risiko vu versehentleche Nadelsteng ze vermeiden.

Gidd gebrauchten NovoRapid ® FlexPen ® mat der Nadel ofgekoppelt.

NovoRapid ® FlexPen ® ass nëmme fir individuell Benotzung geduecht.

Lagerung a Fleeg

NovoRapid ® FlexPen ® ass fir effikass a sécher Benotzung entwéckelt a brauchs virsiichteg Ëmgank. Am Fall vun engem Réckfall oder staarkem mechanesche Stress kann de Sprëtz Pen beschiedegt ginn an Insulin kann lekken. D'Uewerfläch vum NovoRapid ® FlexPen ® kann mat engem Kotteng geschott ginn an an Alkohol getaucht ginn. Do de Sprëtz Pen net an Alkohol drénken, wäscht et net oder schmiert et, als dëst kann de Mechanismus beschiedegen. Refilling vun NovoRapid ® FlexPen ® ass net erlaabt.

Iwwerdosis

Eng spezifesch Dosis erfuerderlech fir eng Iwwerdosis Insulin ass net etabléiert.

Symptomer: Hypoglykämie, déi sech lues a lues entwéckele kënnen wann ze héich Dosen par rapport zum Bedierfnes vum Patient ginn.

Behandlung: De Patient kann mild Hypoglykämie eliminéieren andeems hien Glukos oder Zockerhalteg Iesse geholl huet. Dofir ass et recommandéiert fir Patiente mat Diabetis konstant Zockerhalteg Produkter ze droen. Am Fall vun enger schwiereger Hypoglykämie, wann de Patient onbewosst ass, soll 500 mcg bis 1 mg Glukagon an / m oder s / c (kënne vun enger trainéierter Persoun verwaltet ginn), oder an / an enger Glukoselösung (Dextrose) (nëmmen e medizinesche Fachmann anzeginn) sollte verwalt ginn An. Et ass och noutwendeg dextrose iv ze verwalten am Fall de Patient net 10-15 Minutte no der Glukagonverwaltung erëm méi bewosst gëtt. Nom Bewosstsinn zréckzekommen gëtt de Patient ugeroden Kohlenhydrat-räich Liewensmëttel ze huelen fir de Réckwee vun der Hypoglykämie ze vermeiden.

Interaktioun

Hypoglycemic Effekt vun Insulin verbesseren mëndlech hypoglycemic Drogen, MAO inhibitors, ACE inhibitors, carbonic anhydrase inhibitors, selektiv Beta-blockers, bromocriptine, sulfonamides, anabolic Cyclisten, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, Drogen Lithium salicylates.

Den hypoglycemesche Effekt vun Insulin gëtt geschwächt duerch mëndlech Kontrazeptiva, Cortikosteroiden, Schilddrüs Hormonen, Thiazid-Diuretika, Heparin, tricyklesch Antidepressiva, Sympomomimetik, Somatropin, Danazol, Clonidin, „lues“ Kalziumkanal-Blocker, Diazoxid, Morphin, Phenytoin.

Beta-Blocker kënnen d'Symptomer vun der Hypoglykämie maskéieren.

Octreotide / lanreotide ka souwuel d'Noutwendegkeet fir Insulin erhéijen an erofsetzen.

Ethanol kann souwuel den hypoglycemesche Effekt vun Insulin verbesseren an reduzéieren.

Medikamenter, déi Thiol oder Sulfitgruppen enthalen, wann et zum Medikament NovoRapid ® FlexPen ® bäigefüügt ka kann d'Zerstéierung vum Insulin Aspart féieren. NovoRapid ® FlexPen ® soll net mat aner Drogen gemëscht ginn. Ausnamen sinn Insulin-Isophan an d'Infusiounsléisungen uewen opgezielt.

Speziell Instruktiounen

Virun enger laanger Rees mat enger Verännerung vun Zäitzonen, sollt de Patient mat hirem Dokter konsultéieren, well d'Zäitzon änneren heescht datt de Patient muss Insulin op enger anerer Zäit iessen an verwalten.

Eng net genuch Dosis vum Medikament oder Stéierung vun der Behandlung, besonnesch mat Typ 1 Diabetis mellitus, kann zu der Entwécklung vun Hyperglykämie an diabetescher Ketoacidose féieren. Symptomer vun Hyperglykämie erschéngen normalerweis graduell am Laaf vun e puer Stonnen oder Deeg. Symptomer vun Hyperglykämie sinn Iwwelzegkeet, Erbriechen, Schléifheet, Rötung an Dréchheet vun der Haut, dréchenem Mond, erhéicht Erhéijung vum Urin, Duuscht a Verloscht vun der Appetit, souwéi d'Erscheinung vun engem Aceton Geroch an exhaléiert Loft. Ouni passend Behandlung kann Hyperglykämie zum Doud féieren.

Iessen iwwersprangen, net geplangt erhéicht kierperlech Aktivitéit, oder eng Dosis Insulin déi ze héich ass par rapport zum Bedierfnes vum Patient kann zu Hypoglykämie féieren.

Nom Kompenséiere vum Kohbhydratmetabolismus, zum Beispill mat enger verstäerkter Insulintherapie, kënnen d'Patienten typesch Symptomer vun Virgänger vun der Hypoglykämie erliewen, iwwer déi d'Patienten informéiert solle ginn.

Déi üblech Warnungszeechen kënne mat engem laange Kurs vu Diabetis verschwannen.

Eng Konsequenz vun de pharmakodynamesche Charakteristike vu kuerzen handelen Insulinanalogen ass datt d'Entwécklung vun der Hypoglykämie während hirer Uwendung méi fréi kann ufänken wéi mat der Benotzung vu léisenem Mënsch Insulin.

Zënter NovoRapid ® FlexPen ® soll an direkter Verbindung mat Nahrungsaufnahme benotzt ginn, ass et noutwendeg d'héich Geschwindegkeet vun der Ufankseffekt vum Medikament ze berücksichtegen an der Behandlung vu Patienten mat concomitanten Krankheeten oder Medikamenter huelen déi d'Absorptioun vu Liewensmëttel verlangsamtéieren.

Begleet Krankheeten, besonnesch infektiiv a begleet vu Féiwer, erhéijen normalerweis de Kierperbedierfnes fir Insulin. Dosis Upassung kann och erfuerderlech sinn, wann de Patient concomitant Krankheeten vun den Nieren, der Liewer, enger schlechter Adrenalfunktioun, Hypofysen oder der Schilddrüs huet.

Wann Dir e Patient op aner Aarte vun Insulin transferéiert, kënnen déi fréi Symptomer vun Virgänger vun der Hypoglykämie manner ausgeschwat ginn am Verglach zu deenen, déi déi vireg Zort Insulin benotzt.

Transfert vum Patient aus aneren Insulinpräparatiounen

Den Transfer vum Patient op eng nei Zort Insulin oder eng Insulinpräparatioun vun engem aneren Hiersteller muss ënner strikt medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn.Wann Dir d'Konzentratioun ännert, Typ, Fabrikant an Typ (mënschlecht Insulin, Déier Insulin, mënschlecht Insulin Analog) vun Insulinpräparatiounen an / oder d'Fabrikatiounsmethod, musst Dir d'Dosis änneren oder d'Frequenz vun Injektiounen erhéijen am Verglach mat virdru benotzt Insulinpräparatiounen. Wann néideg, Dosis Upassung, et ka scho bei der éischter Injektioun vum Medikament gemaach ginn oder an den éischte Wochen oder Méint vun der Behandlung.

Reaktiounen op der Injektiounsplaz

Wéi mat aner Insulinpräparatiounen kënne Reaktiounen op der Injektiounsplaz entwéckelen, wat manifestéiert ass vu Schmerz, Rötung, Urtikaria, Entzündung, Hämatom, Schwellung an Jucken. Regelméisseg Änneren vun der Injektiounsplaz an der selwechter anatomescher Regioun kënne Symptomer reduzéieren oder d'Entwécklung vu Reaktiounen verhënneren. A ganz rare Fäll kann et noutwendeg sinn den NovoRapid ® FlexPen ® ze annuléieren.

Déi simultan Benotzung vun Drogen vun der Thiazolidinedione Grupp an Insulinpräparatiounen

Fäll vun der Entwécklung vu chronesche Häerzversoen goufen an der Behandlung vu Patiente mat Thiazolidinedionen a Kombinatioun mat Insulinpräparatiounen gemellt, besonnesch wann esou Patiente Risikofaktoren fir d'Entwécklung vu chronesche Häerzversoen hunn. Dëse Fakt sollt berücksichtegt ginn wann d'Kombinatiounstherapie mat Thiazolidinedionen an Insulinpräparatiounen u Patienten verschriwwen gëtt. Wann Dir esou Kombinatiounstherapie verschreift, ass et noutwendeg medizinesch Ënnersich vu Patienten ze maachen fir Zeechen an Symptomer vu chronesche Häerzversoen z'identifizéieren, Gewiichtsgewënn an der Präsenz vun Ödemer. Wann d'Symptomer vun Häerzversoen bei Patienten verschlechtert ginn, muss d'Behandlung mat Thiazolidinedionen gestoppt ginn.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Kontrollmechanismen ze féieren

D'Kapazitéit vu Patienten ze konzentréieren an d'Reaktiounsrate kann ënner Hypoglykämie verschlechtert ginn, wat geféierlech ka ginn a Situatiounen wou dës Fäegkeeten besonnesch noutwendeg sinn (zum Beispill wann Dir Gefierer fiert oder mat Maschinnen a Mechanismen schafft). D'Patienten solle berode ginn Moossname ze huelen fir d'Entwécklung vun Hypoglykämie ze vermeiden wann Dir Gefierer a mat Mechanismen schaffen. Dëst ass besonnesch wichteg fir Patiente mat keng oder reduzéiert Symptomer vun Virgänger fir Hypoglykämie z'entwéckelen oder heefeg Episode vun Hypoglykämie ze leiden.

Doséierung an Administratioun

Dosen D'Doséierung vum Medikament NovoRapid ® FlexPen ® ass individuell a bestëmmt vum Dokter am Aklang mat de Bedierfnesser vum Patient. Novorapid ® Flexpen ® gëtt normalerweis a Kombinatioun mat mëttel- oder laangwiereg Insulinpräparatiounen benotzt, déi op d'mannst 1 Zäit pro Dag verwaltet ginn. Fir eng optimal glycemesch Kontroll z'erreechen, gëtt d'Bluttzocker Iwwerwachung an d'Insulin Dosisanpassung empfohlen.

Den individuellen Bedierfnes fir Insulin bei Erwuessener a Kanner ass normalerweis vun 0,5 bis 1,0 Eenheeten / kg / Dag. Mat engem Basal-Bolus Behandlungsregime ass 50-70% vum Insulinbedarf zefridden duerch NovoRapid ® FlexPen ®, an de Rescht - duerch mëttelfristeg oder laangwiereg Insulinen. Dosis Upassung kann noutwendeg sinn mat verstäerkter kierperlecher Aktivitéit, enger Verännerung vun der Diät, oder während concomitant Krankheeten.

Duerch de schnelle Start vun der Handlung soll NovoRapid ® FlexPen ® direkt virum Iessen oder direkt nom Iessen administréiert ginn, wann néideg. Wéinst der kuerzer Dauer vun der Handlung vum Gebrauch vum Medikament huet NovoRapid ® FlexPen ® e méi nidderegen Risiko fir Nightly Episoden vun Hypoglykämie ze verursaachen.

Besonnesch Patientegruppen

Wéi am Fall vun der Benotzung vun aneren Insulinpräparatiounen, bei eelere Patienten an an Patienten mat enger néierter renaler oder hepatescher Funktioun, soll d'Glukosekontroll gestäerkt ginn an d'Dosis vum Aspart Insulin individuell ugepasst ginn.

Novorapid ® FlexPen ® kann e Virdeel hunn, wa se bei Kanner benotzt ginn am Verglach mam soluble mënschlechen Insulin, wann e schnelle Start vun der Handlung noutwendeg ass (zum Beispill während Injektiounen am Zesummenhang mat Nahrungsaufnahm).

Transfer vun aneren Insulinpräparatiounen

Beim Transfert vun aneren Zorten Insulin, kann eng Dosis Upassung vum NovoRapid ® FlexPen ® an d'Dosis vum Basisinsulin erfuerderlech sinn.

Novorapid ® Flexpen ® gëtt ënner der Haut vun der anteriorer Bauchmauer, Oberschenkel, an de deltoidem Muskel vun der Schëller oder Hënner verwalt. D'Injektiounsplaz soll geännert ginn och am selwechte Kierpergebitt fir d'Risiko vun der Lipodystrophie ze reduzéieren. Wéi mat all Insulins, suergt subkutane Verwaltung an der anteriorer Bauchmauer méi séier Absorptioun wéi wa soss anzwousch. Wéi mat all Insulinen, variéiert d'Dauer vun der Handlung ofhängeg vun der Dosis, Injektiounsplaz, Bluttflussintensitéit, Temperatur, a Niveau vun der kierperlecher Aktivitéit. Wéi och ëmmer, de séiere Start vun der Handlung am Verglach mam léisenem Mënsch Insulin gëtt onofhängeg vun der Injektiounsplaz agehale.

Déi virgefëllte Sprëtzestifter NovoRapid ® FlexPen ® sinn entwéckelt fir mat NovoFayn ® oder NovoTvist ® Nadelen 8 mm laang.

D'NovoRapid ® FlexPen ® Sprëtzpäiper hunn verschidden Faarfpatrounen a verpackte Instruktiounen mat detailléierte Informatioun fir d'Benotzung ginn geliwwert.

Applikatioun an Infusiounspompelen

Novorapid ® FlexPen ® kann fir verlängert subkutane Verwaltung mat passenden Infusiounspompele benotzt ginn. Verlängerter subkutane Verwaltung gëtt an der anteriorer Bauchmauer duerchgefouert. D'Injektiounsplaz soll periodesch geännert ginn.

Wann se an Infusiounspompele benotzt gëtt, kann NovoRapid ® FlexPen ® net mat all aner Insulinpräparatiounen gemëscht ginn. Patienten, déi Pompesystemer benotzen, sollte méi eng detailléiert Instruktioun iwwer d'Benotzung vun dëse Systemer maachen an passend Container a Réier benotzen. En Infusiounsset (Réier a Kanäl) sollt ersat ginn wéi néideg duerch d'Instruktioune geliwwert. Patienten, déi NovoRapid ® FlexPen ® am Pompelsystem kréien, solle Insulin an der Reserve hunn, wann de System net geet.

Uwendung fir intravenös Administratioun

Wann néideg, kann NovoRapid ® FlexPen ® intravenös administréiert ginn, nëmmen en Dokter kann dës Injektiounen ausféieren. Infusiounssystemer fir intravenös Benotzung (Polyethylen Infusiounssäck) mat NovoRapid ® FlexPen ® 100 IU / ml mat Insulin Aspart Konzentratioune vu 0,05 IU / ml bis 1,0 IU / ml an Infusiounsléisungen vun 0,9% Natriumchlorid, 5% Glukos (Dextrose) oder 10% Glukose (Dextrose) enthält 40 mmol / l Kaliumchlorid, stabil bei Raumtemperatur fir 24 Stonnen. Trotz der Stabilitéit vun der Dosis wärend der Infusioun, kann eng gewësse Quantitéit Insulin ufanks op den Infusiounspakor adsorbt ginn. Iwwerwaachung vum Bluttzocker ass néideg während Insulin Infusioun.

Precautiounen fir den Ëmgang an Entsuergung

Nadelen an NovoRapid ® FlexPen ® solle individuell benotzt ginn.

Fëllt d'Patronen net op.

Benotzt net Novorapid ® FlexPen ® wann d'Léisung net kloer ass oder faarweg ass oder d'Sprëtz Pen ass gefruer.

De Patient soll informéiert ginn iwwer d'Noutwennegkeet vun der Nadel no all Injektioun entsuergen.

D'Medikament kann an Infusiounspompele benotzt ginn, wéi an der Sektioun "Doséierung an Administratioun" beschriwwen. Tubingmaterialien vun den internen Deeler vun deenen aus Polyethylen oder Polyolefin gemaach goufen, solle fir Eegenschafte fir d'Benotzung mat Pumpen bewäert ginn.

Am Fall vun enger dringender Situatioun bei Patienten déi NovoRapid ® benotzen (Hospitaliséierung oder Feelfunktioun vun der Sprëtz Pen), kann déi néideg Dosis NovoRapid ® aus der FlexPen ® Sprëtz Pen mat engem Insulinsprëtz pro 100 PIECES wielt.

Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament NovoRapid ® Flexpen ® fir de Patient

Ier Dir NovoRapid ® FlexPen ® benotzt:

▶ Kontrolléiert op de Etikett datt d'NovoRapid ® FlexPen ® Sprëtz déi erfuerderlech Aart Insulin enthält.

▶ Benotzt ëmmer eng nei Nadel virun all Injektioun fir Infektiounen ze vermeiden.

▶ Novorapid ® FlexPen ® an Nadelen si fir individuell Benotzung.

Insulin NovoRapid: Instruktioune, Doséierung, Gebrauch während der Schwangerschaft

Insulinpräparatiounen ginn benotzt fir Glukosniveaue bei Patienten mat Diabetis mellitus ze korrigéieren. NovoRapid ass ee vun de Vertrieder vun der leschter Generatioun vun hypoglycemesche Agenten. Et gëtt benotzt als Deel vun Diabetistherapie fir Insulinmangel z'ersuergen, wann seng Synthese am Kierper verschlechtert ass.

NovoRapid ass liicht anescht wéi dat üblech mënschlecht Hormon, wéinst deem et méi schnell ufänkt ze handelen, a Patiente kënnen ufänken ze iessen direkt no senger Aféierung.

Am Verglach mat traditionelle Insuline weist NovoRapid besser Resultater: bei Diabetiker stabiliséiert d'Glukos nom Iessen, an d'Zuel an d'Gravitéit vun der Nuecht no Hypoglykämie geet erof.

D'Stäerkte enthalen de méi staarken Effekt vum Medikament, wat et de meeschte Leit mat Diabetis erlaabt seng Doséierung ze reduzéieren.

Moien Mäin Numm ass Galina an ech hunn net méi Diabetis! Et huet mech nëmmen 3 Wochenfir den Zocker erëm op normal ze bréngen an net fir en nëtzlecht Drogen Sucht ze ginn
>>Dir kënnt meng Geschicht hei liesen.

Pharmakologesch Grupp

NovoRapid gët als ultra-kuerz wierksam Insulin. Den Zocker-senkende Effekt no senger Administratioun gëtt méi fréi observéiert wéi wann Dir Humulin, Actrapid an hir Analoga benotzt. Den Ufank vun der Handlung ass am Beräich vun 10 bis 20 Minutten no der Injektioun.

Zäit hänkt vun den eenzelne Charakteristike vun der Diabetiker of, d'Dicke vum subkutane Tissu op der Injektiounsplaz a senger Bluttversuergung. De maximalen Effekt ass 1-3 Stonnen no der Injektioun. Si sprëtzen NovoRapid Insulin 10 Minutte virum Iessen.

Duerch déi beschleunegt Handlung läscht se direkt en opkommende Zocker ewech, a léisst et net am Blutt accumuléieren.

Normalerweis gëtt Aspart a Verbindung mat laangen a mëttel- handelen Insuline benotzt. Wann en Diabetiker eng Insulinpompel huet, brauch hien nëmmen e kuerzen Hormon.

Aktioun Zäit

Am Verglach mat kuerzen Insuline wierkt NovoRapid manner, ongeféier 4 Stonnen. Dës Zäit ass genuch fir datt all Zocker aus dem Iessen an d'Blutt passéiert, an dann an den Tissu. Wéinst dem beschleunegen Effekt, no der Aféierung vum Hormon, gëtt keng verspéiten Hypoglykämie net, besonnesch geféierlech an der Nuecht.

Bluttzocker gëtt 4 Stonnen no der Injektioun gemooss oder virun der nächster Molzecht. Déi nächst Dosis vum Medikament gëtt net méi fréi wéi déi virdru verwalt, och wann de Diabetiker héich Zocker huet.

Et ass ganz wichteg: Stop konstant fidderen d'Apdikt Mafia. Endokrinologe maachen eis endlos Suen op Pillen ze verbréngen wann Bluttzocker normaliséiert ka ginn fir just 147 Rubel ... >>liesen d'Geschicht vum Alla Viktorovna

Aféierung Regelen

Et ass méiglech en NovoRapid Insulin mat enger Sprëtz Pen, eng Pompel an eng regulär Insulinsprëtz ze sprëtzen. Et gëtt nëmmen subkutan verwalt. Eng eenzeg intramuskulär Injektioun ass net geféierlech, awer déi üblech Doséierung vun Insulin kann en onberechenbaren Effekt ginn, normalerweis e méi séier, awer manner verlängerten Effekt.

Geméiss den Instruktiounen, ass d'duerchschnëttlech Quantitéit un Insulin pro Dag, abegraff laang, net méi eng Eenheet pro Kilogramm Gewiicht.

Wann d'Zuel méi grouss ass, sollt Dir en Dokter konsultéieren, well dëst kann e Kohlenhydrat Mëssbrauch uginn, entwéckelt Insulinresistenz, falsch Injektiounstechnik an e schlechtem Medikament.

Déi deeglech Doséierung sollt net all Kéier injizéiert ginn, well dëst zwangsleefeg zu engem schaarfen Ofsenkung vun Zocker féiert. Eng eenzeg Dosis soll fir all Molzecht getrennt berechent ginn. Normalerweis gëtt e System vu Broutunitéiten fir d'Berechnung benotzt.

Fir exzessive Schied un der Haut an der subkutane Tissu op der Injektiounsplaz ze vermeiden, soll de NovoRapid Insulin just bei Raumtemperatur sinn, an d'Nadel sollt all Kéier nei sinn.

D'Injektiounsplaz ännert sech dauernd, Dir kënnt datselwescht Gebitt vun der Haut nach 3 Deeg benotzen an nëmmen wann et keng Spure vun enger Injektioun hannerlooss hunn. Déi schnellst Absorptioun ass charakteristesch fir déi anterior Bauchmauer.

Et ass an der Regioun ronderëm de Navel an de Säitewalser an et gëtt ugeroden kuerz Insulin ze sprëtzen.

Ier Dir nei Mëttel fir d'Aféierung benotzt, Sprëtzbiller oder Pumpen benotzt, musst Dir hir Instruktioune fir am Detail studéieren. Am Ufank ass et méi dacks wéi normal Bluttzockerspigel ze moossen. Fir sécher vun der korrekter Doséierung vum Produkt ze sinn, solle all Verbrauchstoffer sinn strikt disposabelAn. Hir wiederhuelend Notzung ass mat engem erhéicht Risiko fir Nebenwirkungen gefeelt.

Benotzerdefinéiert Aktioun

Wann d'berechent Dosis Insulin net funktionnéiert, an Hyperglykämie geschitt ass, kann et eréischt no 4 Stonnen eliminéiert ginn. Virun der Aféierung vun der nächster Portioun Insulin, musst Dir de Grond feststellen firwat de virdrun net geschafft huet.

Et kéint sinn:

1. En ofgelafte Produkt oder onbeschiedegt Späicherbedingunge. Wann d'Medizin an der Sonn vergiess gëtt, gefruer ass, oder et war laang an der Hëtzt ouni eng Wärmeschsack, da muss d'Flasche duerch eng nei aus dem Kühlschrank ersat ginn. Eng verduerwe Léisung kann bewölkt ginn, mat Flakelen dobannen. Méiglech Bildung vu Kristalle um Buedem a Maueren.
2. Falsch Injektioun, berechent Dosis. D'Verwaltung vun enger anerer Aart Insulin: laang anstatt kuerz.
3. Schied un der Sprëtz Pen, schlecht Qualitéit Nadel. D'Patenz vun der Nadel gëtt kontrolléiert andeems en e Tropf vun der Léisung aus der Sprëtz dréckt. D'Performance vum Sprëtz Pen kann net iwwerpréift ginn, dofir gëtt se um éischte Verdacht op Broch ersat. Eng Diabetiker soll ëmmer e Backup Insulin Zousaz hunn.
4. Mat Hëllef vun der Pumpe kann den Infusiounssystem verstoppt ginn. An dësem Fall muss et virum Zäitplang ersat ginn. D'Pomp warnt normalerweis fir aner Pannstraffen mat engem Tounsignal oder e Message um Bildschierm.

D’Erhéijung vun der NovoRapid Insulin kann mat senger Iwwerdosis observéiert ginn, Alkoholopnahm, net genuch Liewer an Nierenfunktioun.

Ersatz vun NovoRapida Levemir

NovoRapid a Levemir sinn Drogen vum selwechte Hiersteller mat enger fundamentaler anerer Wierkung. Wat ass den Ënnerscheed: Levemir ass e laangen Insulin, et gëtt bis zu 2 Mol am Dag verwalt fir d'Illusioun vun enger Basis Hormonsekretioun ze kreéieren.

NovoRapid oder Levemir? NovoRapid ass Ultrashort, gebraucht fir Zocker ze nidderegen nom Iessen. Op kee Fall kann ee mat engem aneren ersat ginn, dat féiert als éischt zu Hyper- an, no e puer Stonnen, zu Hypoglykämie.

Diabetis erfuerdert komplex Behandlung, fir Zocker ze normaliséieren, Dir braucht béid laang a kuerz Hormonen. NovoRapid Insulin gëtt dacks präzis mat Levemir kombinéiert, well hir Interaktioun gutt studéiert gouf.

De Moment ass NovoRapid Insulin dat eenzegt Ultrashort Medikament a Russland mat Aspart als aktive Substanz. Am 2017 huet den Novo Nordisk en neien Insulin, Fiasp, an den USA, Kanada an Europa lancéiert. Zousätzlech zum Aspart enthält aner Komponenten, sou datt seng Handlung nach méi séier a méi stabil gëtt.

Esou Insulin hëlleft dem Probleem vun héijen Zocker no engem Iessen mat enger grousser Quantitéit vu schnelle Kuelenhydrater ze léisen. Et kann och vun Diabetiker mat engem onbestännegen Appetit benotzt ginn, well dëst Hormon kann direkt nom Iesse injizéiert ginn, andeems mir zielen wat giess gëtt.

Et ass nach net méiglech et a Russland ze kafen, awer wann Dir aus anere Länner bestellt hire Präis ass vill méi héich wéi dee vun NovoRapid, ongeféier 8500 Rubel. fir ze packen.

Verfügbar Analoga vun NovoRapid sinn Humalog an Apidra Insulinen. Hiren Handlungsprofil fält bal op, trotz der Tatsaach, datt déi aktiv Substanzen anescht sinn.Insulin an en Analog ze änneren ass noutwendeg nëmmen am Fall vun allergesche Reaktiounen op eng bestëmmte Mark, well Ersatz erfuerdert d'Selektioun vun enger neier Dosis a wäert zwangsleefeg zu enger temporärer Verschlechterung vun der Glycemie féieren.