Nativa® (Nativa)
Handelsnumm: Nativa
Internationalen netproprietäre Numm: Desmopressin
Chemeschen Numm: 3-sulfanylpropanoyl-L-tyrosyl-L-fenylalanyl-L-lutaminyl-L-asparaginyl-L-cysteinyl-L-prolyl-D-arginylglycinamid cyclesch 1-6 Disulfid
Doséierung Form: pillen
Zesummesetzung pro Tablet
Aktiv Substanz 0,1 mg 0,2 mg
Desmopressin Acetat 0,1 mg 0,2 mg
am Sënn vun Desmopressin 0,089 mg 0,178 mg
Excipients
Laktosemonohydrat 10 mg 10 mg
Crospovidone XL 5 mg 5 mg
Magnesiumstearat 2 mg 2 mg
Ludipress bis zu 200 mg bis 200 mg
a Punkto Komponenten:
Laktosemonohydrat 170,1 mg 170,0 mg
Crospovidone 6,4 mg 6,4 mg
Povidone 6,4 mg 6,4 mg
Beschreiwung
Doséierung 0,1 mg: wäiss Ronn flaach Tablet mat Läschel a riskéiert op enger Säit
Doséierung 0,2 mg: wäiss Ronn flaach Tablet mat Läschel a riskéiert op enger Säit
Pharmacotherapeutesch Grupp: Diabetis mellitus Behandlung
ATX Code: H01VA02
Pharmakologesch Eegeschafte
Pharmakodynamik
Desmopressin ass eng strukturell Analog vum natierlechen Hormon Arginin-Vasopressin, mat engem ausgeprägten antidiureteschen Effekt. Desmopressin gouf als Resultat vu Verännerunge vun der Struktur vun der Vasopressin Molekül kritt - Deaminatioun vu L-Cystein an Ersatz vun 8-L-Arginin fir 8-D-Arginin.
Desmopressin erhéicht d'Permeabilitéit vum Epithel vun den distalen ëmgewandelten Tubulen vum Neephron zu Waasser a erhéicht seng Reabsorption. Strukturell Ännerungen a Kombinatioun mat enger wesentlech verstäerkter antidiuretescher Fäegkeet féieren zu engem manner ausgeprägten Effekt vum Desmopressin op de glatte Muskelen vu Bluttgefässer an intern Organer am Verglach mam Vasopressin, wat zu der Verontreiung vu ongewollten spastesche Nebenwirkungen féiert. Am Géigesaz zu Vasopressin, handelt et méi laang a veruersaacht net eng Erhéijung vum Blutdrock (BP).
D'Benotzung vun Desmopressin fir Diabetis Insipidus vun zentrale Hierkonft féiert zu enger Ofsenkung vum Volume vum Urin excretéiert a gläichzäiteg zu enger Erhéijung vun der Osmolaritéit vum Urin an enger Ofsenkung vun der Osmolaritéit vum Bluttplasma. Dëst féiert zu enger Ofsenkung vun der Frequenz vun Urinéierung an enger Ofsenkung vun der nocturnaler Polyurie.
Déi maximal antidiuretesch Wierkung wa mëndlech a 4 bis 7 Stonnen opgeholl gëtt. Antidiuretesch Wierkung wann oral geholl an enger Dosis vun 0,1 - 0,2 mg - bis zu 8 Stonnen, an enger Dosis vun 0,4 mg - bis 12 Stonnen.
Pharmakokinetik
Saug
Wann administréiert, ass déi maximal Plasma Konzentratioun (Cmax) bannent 0,9 Stonnen erreecht. Simultan Ernärung kann de Grad vun der Absorptioun vum Magen-Darmtrakt (GIT) ëm 40% reduzéieren.
Verdeelung
D'Verdeelungsvolumen (Vd) ass 0,2 - 0,3 l / kg. Oral Absorptioun - 5%. Desmopressin geet net iwwer d'Blutt-Gehir Barrière.
Zucht
Et gëtt vun den Nieren excretéiert. D'Hallefzäit (T1 / 2) wa mëndlech geholl gëtt ass 1,5 bis 2,5 Stonnen.
Indikatiounen fir ze benotzen
• Diabetis Insipidus vu zentraler Hierkonft
• Primär nocturnal Enuresis bei Kanner méi wéi 5 Joer
• Nocturnal Polyurie bei Erwuessener (als symptomatesch Therapie).
Kontraindikatiounen fir ze benotzen
Wann Dir eng vun dëse Krankheeten hutt, gitt sécher Ären Dokter ze konsultéieren ier Dir d'Drogen hëlt.
• Hypersensibilitéit géint Desmopressin oder aner Komponenten vum Medikament
• Gewunnech oder psychogen Polydipsie
• Häerzversoen an aner Bedéngungen déi d'Verwaltung vun der Diuretik erfuerderen
• Hyponatremia, och eng Geschicht vu (Konzentratioun vu Natriumionen am Bluttplasma ënner 135 mmol / l)
• Moderéiert a schwéieren Nierenausfall (Kreatinin Clearance ënner 50 ml / min)
• Kanner ënner 4 Joer (fir d'Behandlung vun Diabetis Insipidus) a 5 Joer (fir d'Behandlung vu primäre nocturnaler Enuresis)
• Syndrom vun inadequater Produktioun vum antidiureteschen Hormon
• Laktasemangel, Laktosintoleranz, Glukos-Galaktose-Malabsorption.
Mat Suergfalt
benotzt d'Droge fir Nieralfehler, Blasfibrose, fir Verstouss géint d'Waasser-Elektrolyt-Gläichgewiicht, de méigleche Risiko fir e verstäerkten intrakranialen Drock, während der Schwangerschaft.
Mat extremer Vorsicht benotzt d'Medikamenter bei eelere Patienten (iwwer 65 Joer al) wéinst dem héije Risiko fir Nebenwirkungen (Flëssegretenz, Hyponaträmie). Wann Dir Therapie mat Nativa verschreift, 3 Deeg nom Start vun der Verwaltung a mat all Erhéijung vun der Dosis, sollt d'Konzentratioun vu Natrium am Bluttplasma bestëmmt ginn an de Konditioun vum Patient iwwerwaacht ginn.
Benotzt wärend der Schwangerschaft a beim Stillen
Geméiss bekannten Daten, wann Dir Desmopressin bei schwangere Fraen mat Diabetis Insipidus benotzt, gouf et keng Nebenwirkungen op de Kurs vun der Schwangerschaft, op de Gesondheetszoustand vun der schwanger Fra, de Fetus an den Neigebuerenen.
Wéi och ëmmer, sollen déi virgesi Virdeeler fir d'Mamm an de méigleche Risiko fir de Fetus korreléieren.
Studien hu gewisen datt d'Quantitéit vum Desmopressin, deen an de Kierper vun engem Neebuerter mat Broschtmëllech vun enger Fra ass, déi héich Dosen Desmopressin hëlt, bedeitend manner ass wéi dat kann Diuresis beaflossen.
Doséierungs-Regime, Method vun der Uwendung, Dauer vun der Behandlung
Bannen. Déi optimal Dosis vum Medikament gëtt individuell ausgewielt.
D'Medikamenter sollt e puer Zäit nom Iessen geholl ginn, well d'Iessen kann d'Absorptioun vum Medikament a seng Effektivitéit beaflossen.
Zentral Diabetis Insipidus: D'recommandéiert Startdosis fir Kanner iwwer 4 Joer an Erwuessener ass 0,1 mg 1-3 Mol am Dag. Duerno gëtt d'Dosis ausgewielt jee no Äntwert op d'Behandlung. Normalerweis ass déi deeglech Dosis vun 0,2 bis 1,2 mg. Fir déi meescht Patienten ass déi optimal Ënnerhalungsdosis 0,1 - 0,2 mg 1-3 Mol am Dag.
Primär nocturnal Enuresis: D'recommandéiert Startdosis fir Kanner iwwer 5 Joer al an Erwuessener ass 0,2 mg an der Nuecht. Beim Fehlen vun Effekt kann d'Dosis op 0,4 mg eropgoen. De recommandéierten Kurs vu kontinuéierter Behandlung ass 3 Méint. D'Entscheedung fir d'Behandlung weider ze maachen soll op Basis vu klineschen Daten gemaach ginn, déi no Stopp vum Medikament bannent 1 Woch observéiert ginn. Et ass noutwendeg ze iwwerwaachen d'Konformitéit mat der Restriktioun vu Flëssegkeetsowend am Owend.
Erwuessene Polyurie an der Nuecht: D'recommandéiert Startdosis ass 0,1 mg an der Nuecht. Wann et keen Effekt bannent 7 Deeg gëtt, gëtt d'Dosis op 0,2 mg erhéicht an duerno op 0,4 mg mat enger Erhéijung vun der Dosis mat enger Frequenz vun net méi wéi 1 Zäit pro Woch. Haalt d'Gefor vu Flëssegkeet Retention am Kierper of. Wann no 4 Woche vun der Behandlung an der Dosisanpassung en adäquat klineschen Effekt net observéiert gëtt, da bleift dat Medikament net ze recommandéieren.
3D Biller
Pillen | 1 Tab. |
aktive Substanz: | |
desmopressinacetat | 0,1 mg |
0,2 mg | |
(am Sënn vun Desmopressin: 0,089 mg / 0,178 mg) | |
Huelstoffer: laktosemonohydrat - 10/10 mg, crospovidone XL - 5/5 mg, magnesiumstearat - 2/2 mg, ludipress - bis zu 200 / bis 200 mg (Laktosemonohydrat - 170,1 / 170 mg, crospovidone - 6.4 / 6 , 4 mg, povidon - 6.4 / 6.4 mg) |
Doséierung an Administratioun
Bannen. Déi optimal Dosis vum Medikament gëtt individuell ausgewielt.
D'Medikamenter sollt e puer Zäit nom Iessen geholl ginn, well d'Iessen kann d'Absorptioun vum Medikament a seng Effektivitéit beaflossen.
Zentral Diabetis Insipidus: D'recommandéiert Startdosis fir Kanner iwwer 4 Joer an Erwuessener ass 0,1 mg 1-3 Mol am Dag. Duerno gëtt d'Dosis ausgewielt jee no Äntwert op d'Behandlung. Normalerweis ass déi deeglech Dosis vun 0,2 bis 1,2 mg. Fir déi meescht Patienten ass déi optimal Instandhaltungsdosis 0,1-0,2 mg 1-3 Mol am Dag.
Primär nocturnal Enuresis: D'recommandéiert Startdosis fir Kanner iwwer 5 Joer al an Erwuessener ass 0,2 mg an der Nuecht. Beim Fehlen vun Effekt kann d'Dosis op 0,4 mg eropgoen. De recommandéierten Kurs vu kontinuéierter Behandlung ass 3 Méint. D'Entscheedung fir d'Behandlung weider ze maachen soll op der Basis vu klineschen Daten gemaach ginn, déi no der Entféierung vum Medikament fir 1 Woch observéiert ginn. Iwwerwaachung vun der Konformitéit mat der Restriktioun vu Flëssegkeetsowend am Owend ass néideg.
Nocturnal Polyurie bei Erwuessener: D'recommandéiert Startdosis ass 0,1 mg an der Nuecht. Wann et keen Effekt bannent 7 Deeg gëtt, gëtt d'Dosis op 0,2 mg eropgespäichert an duerno op 0,4 mg (d'Frequenz fir d'Erhéijung vun der Dosis ass net méi wéi 1 Zäit pro Woch). Haalt d'Gefor vu Flëssegkeet Retention am Kierper of. Wann no 4 Woche vun der Behandlung an der Dosisanpassung en adäquat klineschen Effekt net observéiert gëtt, da bleift dat Medikament net ze recommandéieren.
Hiersteller
Nativa LLC, Russland.
Juridesch Adress: 143402, Russland, Moskau Regioun, Krasnogorsk Distrikt, Krasnogorsk, St. 13. Oktober.
Tel .: 8 (495) 502-16-43, 8 (495) 644-00-59.
E-Mail: [email protected], www.nativa.pro
Adressen vun de Produktiounsplazen: 143422, Moskau Regioun, Krasnogorsk Distrikt, s. Petrovo-Dalnee, Russesch Federatioun, 142279, Moskau Regioun, Serpukhov Distrikt, Obolensk, Gebai 7–8 oder 143952, Moskau Regioun, Balashikha, Mikrodistrikt. Dzerzhinsky, 40 Joer.
Kontraindikatiounen
- Hypersensibilitéit fir Desmopressin oder aner Komponenten vum Medikament,
- Gewunnecht oder psychogene Polydipsie,
- Häerzversoen an aner Bedéngungen déi d'Verwaltung vun der Diuretik erfuerderen,
- Hyponaträmie, dorënner eng Geschicht vun (Konzentratioun vu Natriumionen am Bluttplasma ënner 135 mmol / l)
- moderéiert bis schwéier Nieralfehler (Kreatinin Clearance ënner 50 ml / min),
- Kanneralter bis 4 Joer (fir d'Behandlung vun Diabetis Insipidus) a 5 Joer (fir d'Behandlung vu primäre nocturnaler Enuresis),
- Syndrom vun inadequater Produktioun vum antidiureteschen Hormon,
- Laktasemangel, Laktosintoleranz, Glukos-Galaktose-Malabsorption.
Native gëtt mat Vorsicht benotzt am Fall vun Nieralfehler, Blasfibrose, Waasser-Elektrolyt-Ungleichgewicht, a méigleche Risiko fir e verstäerkten intrakranialen Drock wärend der Schwangerschaft.
Besonnesch Vorsicht sollt beobachtet ginn wann d'Medikamenter bei eelere Patienten (iwwer 65 Joer al) benotzt ginn wéinst dem héije Risiko fir Nebenwirkungen (Flëssegkeet Retention, Hyponaträmie). Wann Dir Therapie mat Nativa verschreift, 3 Deeg nom Start vun der Verwaltung a mat all Erhéijung vun der Dosis, sollt d'Konzentratioun vu Natrium am Bluttplasma bestëmmt ginn an de Konditioun vum Patient iwwerwaacht ginn.
Fräisetzung Form a Kompositioun
D'Doséierungsform vun Nativa ass 0,1 / 0,2 mg Pëllen: ronn, flaach, wäiss, mat engem Läschel an e Risiko op enger Säit (30 Stéck a Plastiksfläschen, 1 Fläsch an enger Kartonbox).
Zesummesetzung 1 Tablet 0,1 / 0,2 mg:
- aktiv Substanz: desmopressinacetat - 0,1 / 0,2 mg, am Sënn vun Desmopressin - 0,089 / 0,178 mg,
- Hilfe Komponenten: Laktosemonohydrat, Crospovidon XL, Magnesiumstearat, Ludipress (Laktosemonohydrat, Crospovidon, Povidon).
Wéi benotzt een: Doséierung a Cours vun der Behandlung
Bannen ass d'Dosis vum Medikament individuell gewielt.
D'Medikamenter sollt e puer Zäit nom Iessen geholl ginn, well d'Iessen kann d'Absorptioun vum Medikament a seng Effektivitéit beaflossen.
Zentral Diabetis Insipidus: déi recommandéiert Startdosis fir Kanner iwwer 4 Joer an Erwuessener ass 0,1 mg 1-3 Mol am Dag. Duerno gëtt d'Dosis ausgewielt jee no Äntwert op d'Behandlung. Normalerweis ass déi deeglech Dosis vun 0,2 bis 1,2 mg. Fir déi meescht Patienten ass déi optimal Instandhaltungsdosis 0,1-0,2 mg 1-3 Mol am Dag.
Primär nocturnal Enuresis: déi empfohlene Startdosis fir Kanner iwwer 5 Joer an Erwuessener ass 0,2 mg an der Nuecht. Beim Fehlen vun Effekt kann d'Dosis op 0,4 mg eropgoen. De recommandéierten Kurs vu kontinuéierter Behandlung ass 3 Méint. D'Entscheedung fir d'Behandlung weider ze maachen soll op Basis vu klineschen Daten gemaach ginn, déi no Stopp vum Medikament bannent 1 Woch observéiert ginn. Et ass noutwendeg ze iwwerwaachen d'Konformitéit mat der Restriktioun vu Flëssegkeetsowend am Owend.
Erwuessene Polyurie an der Nuecht: D'recommandéiert Startdosis ass 0,1 mg an der Nuecht. Wann et keen Effekt bannent 7 Deeg gëtt, gëtt d'Dosis op 0,2 mg erhéicht an duerno op 0,4 mg mat enger Erhéijung vun der Dosis mat enger Frequenz vun net méi wéi 1 Zäit pro Woch. Haalt d'Gefor vu Flëssegkeet Retention am Kierper of.
Wann no 4 Woche vun der Behandlung an der Dosisanpassung en adäquat klineschen Effekt net observéiert gëtt, da bleift dat Medikament net ze recommandéieren.
Pharmakodynamik
Desmopressin ass eng strukturell Analog vum Hormon Arginin-Vasopressin an huet eng ausgeprägte antidiuretesch Effekt. Et gouf am Laf vu Verännerunge vun der Struktur vum Vasopressin Molekül kritt.
D'Aktioun vum Nativa ass wéinst senger Fäegkeet fir d'Permeabilitéit vum Epithel vun den distalen Sektiounen vun de wechgehaalen Tubulen vum Neephron zu Waasser ze erhéijen, seng Reabsorption z'erhéijen. Et gi keng spastesch Nebenwirkungen wéinst dem manner ausgeprägten Effekt vum Desmopressin op de glatte Muskelen vu Bluttgefässer an intern Organer am Verglach mam Vasopressin. De Medikament handelt fir eng laang Zäit an erhéicht de Blutdrock net.
Wann Desmopressin mat Diabetis Insipidus vun zentrale Hierkonft behandelt gëtt, geet de Volumen vun der Ausflëssung vum Urin erof, seng Osmolaritéit erhéicht, an d’Osmolaritéit vu Bluttplasma fällt erof, wat zu enger Ofsenkung vun der Frequenz vun Urinéierung an enger Ofsenkung vun der Nuechtpolyurie féiert. Den Effekt vum Medikament erreecht säi Maximum no 4–7 Stonnen a dauert bis 8-12 Stonnen, ofhängeg vun der Dosis déi vum Nativa ageholl gëtt.
Pharmakokinetik
Déi maximal Konzentratioun vun Desmopressin gëtt no 0,9 Stonnen erreecht. Iessen reduzéiert d'Absorptioun vun der Substanz ëm 40%. D'Verdeelungsvolumen ass 0,2-0,3 l / kg. D'Substanz ass net fäeg fir d'Blutt-Gehir Barriär ze iwwerschreiden. D'Eliminatiouns-Hallefdauer mécht 1,5-2,5 Stonnen. Desmopressin gëtt duerch d'Nieren ausgeschloss.
Instruktioune fir ze benotzen Nativa: Method an Doséierung
Nativa Pëllen ginn mëndlech e bësse Zäit no engem Iessen geholl. D'Dosis vum Medikament gëtt an all Fall individuell ausgewielt.
- zentrale Diabetis Insipidus: D'recommandéiert initial Dosis ass 0,1 mg, 1-3 Mol am Dag, dann ass d'Dosis erhéicht jee no der Reaktioun vum Patient,
- primär nocturnal Enuresis: Déi recommandéiert initial Dosis ass 0,2-0,4 mg beim Schlafengehen. D'Dauer vun der Behandlung soll ongeféier 3 Méint sinn. D'Entscheedung iwwer d'Gewunnecht vun der weiderer Therapie gëtt gemaach op Basis vu klineschen Donnéeën, déi innerhalb vu 7 Deeg no Stopp vum Medikament kritt goufen. Wärend der Behandlungsperiod gëtt Nativa recommandéiert sech den Owend un de Regime vu limitéierter Flëssegkeetsgehalt zuhalen,
- nocturnal Polyuria bei Erwuessene: Déi empfohlend initial Dosis ass 0,1 mg beim Schlafengehen. Beim Fehlen vun Effekt no 7 Deeg vum Medikament ass et méiglech d'Dosis op 0,2 ze erhéijen, an duerno 0,4 mg / Dag, mat engem Intervall vun enger Woch. Beim Fehlen vun engem therapeuteschen Effekt bannent 4 Woche vun der Nativa geholl, ass säi weideren Asaz onpraktesch.
Nebenwirkungen
- nervös System: Kappwéi, Schwindel, Krämp,
- Verdauungssystem: Iwwelzegkeet, Erbriechen, dréchen Mond,
- Herz-Kreislauf-System: transient Tachyarrhythmie,
- Organ vun der Visioun: Konjunktivitis,
Zousätzlech ass d'Optriede vu periphere Ödemer, souwéi eng Erhéijung vum Kierpergewiicht.
Nativa huelen ouni Restriktioun an der Flëssegkeetsvirsetzung kann Flëssegkeet Retention am Kierper verursaachen an Hyponaträmie.
Iwwerdosis
Iwwerdosis Nativa kann zu flësseger Retention an Hyponaträmie mat enger Konzentratioun vu Natriumionen am Bluttplasma ënner 135 mmol / L féieren.
Recommandéiert Behandlung: Stopp direkt mam Medikamenter op, annuléiert de Regime vu limitéierter Flëssegkeetsopnamen, wann néideg, infuséiert 0,9% oder hypertonesch Natriumchlorid Léisung. Am Fall vu Symptomer vu schwéiere Flëssegkeet Retention (Krampelen, Verloscht vum Bewosstsinn), gëtt Furosemid verschriwwen.
Speziell Instruktiounen
Et ass noutwendeg d'Ausbezirkung vu Flëssegkeet 1 Stonn virum a fir 8 Stonnen nom Nativa ze limitéieren, fir d'Entstoe vu sengen ongewollten Effekter ze vermeiden.
Geméiss den Instruktiounen ass Nativa bei Patienten an engem Zoustand contraindicated an enger Flëssegkeet Retention an Elektrolytstéierunge féiert.
Fir d'Entwécklung vun Hyponaträmie ze vermeiden, ass et recommandéiert d'Konzentratioun vu Natrium am Bluttplasma ze kontrolléieren.
Bei Patienten mat akuter Harninkontinenz, Nocturie, Dysurie, Harnweeër Infektioun, Polydipsia, ofgebauter Diabetis mellitus, an och wann e Blas oder e Prostatatumor verdächtegt ass, ass et unzeroden dës Krankheeten ze behandelen an ze diagnostizéieren ier Dir Nativa huelen.
Et ass recommandéiert fir Nativa ze stoppen am Fall vu systemesch Infektiounen, gastroenteritis a Féiwer.
Schwangerschaft a Laktatioun
Et gi keng Daten iwwer déi negativ Auswierkunge vum Desmopressin op der Schwangerschaft, den Zoustand vum Fetus, Neigebuerenen, a Mamm, awer ier Dir Nativa benotzt, sollt de Benefice / Risiko Verhältnis suergfälteg gewien ginn.
D'Quantitéit vum Medikament, deen an der Mammemëllech excretéiert gëtt, wann d'Nativa an héijen Dosen geholl gëtt ass net wichteg fir d'Diuresis vum Puppelchen ze beaflossen.
Drogen Interaktioun
- hypertensive Medikamenter: de Risiko fir hir Wierkung ze verbesseren,
- buformin, tetracycline, norepinephrine, Lithiumpräparatiounen: reduzéieren den antidiureteschen Effekt vun Desmopressin,
- net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter (NSAIDen): de Risiko vu Nebenwirkungen erhéicht;
- indomethacin: verbessert den Effekt vun Desmopressin ouni erhéicht seng Dauer vun der Handlung,
- tricyclesch Antidepressiva, selektiv Serotonin Reuptake Inhibitoren, narkotesch Analgetik, Carbamazepin, Chlorpromazin, Lamotrigin, NSAIDen: kënnen den antidiureteschen Effekt vun Nativa verbesseren, de Risiko vu Flëssretenz an Hyponaträmie erhéijen,
- Loperamid a méiglecherweis aner Medikamenter, déi Peristalsis verlangsamen: kënnen zu enger dräifalt Erhéijung vun der Konzentratioun vun Desmopressin am Plasma féieren, wat de Risiko vu Flëssretenz an Hyponaträmie wesentlech erhéicht.
- dimethicone: Desmopressin Absorptioun ka reduzéiert ginn.
Analogen vun Nativa sinn Vasomirin, Desmopressin, Minirin, Nourem, Presineks.
De Präis vun Nativa an den Apdikten
De geschätzte Präis vum Nativa ass 1330 r fir e Package mat 30 Tabletten vun 0,1 mg.
Ausbildung: Rostov State Medical University, Spezialitéit "Allgemeng Medizin".
Informatioun iwwer de Medikament gëtt generaliséiert, fir Informatiounszwecker geliwwert an ersetzt net déi offiziell Instruktiounen. Selwer Medikamenter si geféierlech fir d'Gesondheet!
Laut ville Wëssenschaftler sinn Vitaminkomplexe praktesch netlos fir Mënschen.
Mat engem reegelméissege Besuch am Sonnenbett erhéicht d'Chance fir Hautkriibs duerch 60% ze erhéijen.
A Groussbritannien gëtt et e Gesetz, dat de Chirurg refuséiert kann d'Operatioun op de Patient auszeféieren, wann hien fëmmt oder iwwergewiichteg ass. Eng Persoun sollt schlecht Gewunnechten opginn, an da wäert hien, vläicht, keng chirurgesch Interventioun brauchen.
Mënschlech Schanken sinn véier Mol méi staark wéi konkret.
74 Joer alen australeschen Awunner James Harrison gouf e Blutt Donateur ongeféier 1000 Mol. Hien huet eng selten Bluttaart, déi Antikörper vun deenen hëllefen Neigebueren mat schwéieren Anämie iwwerliewen. Domat huet den Australier ongeféier zwou Millioune Kanner gerett.
Mënschlecht Blutt "leeft" duerch d'Schëffer ënner enormen Drock, a wann seng Integritéit verletzt gëtt, kann et bis zu 10 Meter schéissen.
Et war fréier esou datt d'Giefen de Kierper mat Sauerstoff beräichert. Wéi och ëmmer, dës Vue war widderluecht. Wëssenschaftler hunn bewisen datt d'Gespenst, eng Persoun killt de Gehir a verbessert seng Leeschtung.
Wann Dir nëmmen zweemol pro Dag laacht, kënnt Dir de Blutdrock erofsetzen an de Risiko vun Häerzattacken a Schlagerunge reduzéieren.
Beim Niesen hält eise Kierper komplett op. Och d'Häerz bleift op.
No der WHO Fuerschung erhéicht eng deeglech hallef Stonn Gespréich op engem Handy d'Geleeënheet fir e Gehirumor mat 40% z'entwéckelen.
D'Gewiicht vum mënschleche Gehir ass ongeféier 2% vum Gesamtkierpergewicht, awer et verbraucht ongeféier 20% vum Sauerstoff, deen am Blutt erakënnt. Dëse Fakt mécht de mënschleche Gehir extrem ufälleg fir Schied duerch e Mangel u Sauerstoff.
Eis Nier kann dräi Liter Blutt an enger Minutt botzen.
D'Liewer ass dat héchst Organ an eisem Kierper. Hiren duerchschnëttleche Gewiicht ass 1,5 kg.
Amerikanesch Wëssenschaftler hunn Experimenter op Musse gemaach an zum Schluss komm datt Waassermelonsaft d'Entwécklung vun Atherosklerosis vu Bluttgefässer verhënnert. Eng Grupp vu Mais drénkt einfach Waasser, an déi zweet e Waassermelonsaft. Als Resultat waren d'Schëffer vun der zweeter Grupp fräi vu Cholesterinplacke.
Millioune vu Bakterien ginn gebuer, liewen a stierwen an eisen Darm. Si kënnen nëmme mat héijer Vergréisserung gesi ginn, awer wann se zesummekommen, géife se an e normale Kaffi Cup passen.
Déi éischt Welle vu Blummen kënnt op en Enn, awer déi bléie Beem gi vum Ufank vum Juni ersat duerch Gräser, déi Allergiker veruersaachen.
Pharmakologesch Handlung
Déi aktiv Zutate vun Nativa ass desmopressin, eng strukturell Analog vum natierlechen Hormon Arginine-Vasopressin, mat engem ausgeprägten antidiureteschen Effekt. Desmopressin erhéicht d'Permeabilitéit vum Epithel vun den distalen ëmgewandelten Tubulen vum Neephron zu Waasser a erhéicht seng Reabsorption. Strukturell Ännerungen a Kombinatioun mat enger wesentlech verstäerkter antidiuretescher Fäegkeet féieren zu engem manner ausgeprägten Effekt vum Desmopressin op de glatte Muskelen vu Bluttgefässer an intern Organer am Verglach mam Vasopressin, wat zu der Verontreiung vu ongewollten spastesche Nebenwirkungen féiert. Am Géigesaz zu Vasopressin, handelt et méi laang a veruersaacht net eng Erhéijung vum Blutdrock (BP).
D'Benotzung vun Desmopressin fir Diabetis Insipidus vun zentrale Hierkonft féiert zu enger Ofsenkung vum Volume vum Urin excretéiert a gläichzäiteg zu enger Erhéijung vun der Osmolaritéit vum Urin an enger Ofsenkung vun der Osmolaritéit vum Bluttplasma. Dëst féiert zu enger Ofsenkung vun der Frequenz vun Urinéierung an enger Ofsenkung vun der nocturnaler Polyurie.
De maximalen antidiureteschen Effekt wann mëndlech a 4-7 Stonnen opgeholl gëtt. Den antidiureteschen Effekt wann oral geholl an enger Dosis vun 0,1-0,2 mg dauert bis 8 Stonnen, an enger Dosis vun 0,4 mg - bis 12 Stonnen.