Wéi huelen ech Diagninid fir Diabetis?

Eng Tablet enthält:

Repaglinide am Sënn vun 100% Substanz - 0.5 mg, 1 mg an 2 mg,

Poloxamer (Typ 188) 3 mg, 3 mg oder 3 mg, meglumin 10 mg, 10 mg oder 13 mg, Laktosemonohydrat 47,8 mg, 47,55 mg oder 61,7 mg, mikrokristallin Zellulose 33,7 mg, 33, 45 mg oder 45 mg, Kaliumpolacryline 4 mg, 4 mg oder 4 mg, kolloidal Siliziumdioxid 0,5 mg, 0,5 mg oder 0,7 mg, Magnesiumstearat 0,5 mg, 0,5 mg oder 0,6 mg resp.

Pharmakodynamik

Kuerzaktéierend mëndlech hypoglycemesch Medikament. Stimuléiert d'Verëffentlechung vum Insulin aus funktionéierende Betasellen vun der Bauchspaicheldrüs. Et blockéiert ATP-ofhängeg Channels an de Membranen vun Beta Zellen duerch Zilproteine, wat zu Depolariséierung vu Beta Zellen an der Ouverture vu Kalziumkanäl féiert. E verstäerkten Zousaz vu Kalziumionen induzéiert Insulinsekretioun. Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus gëtt eng Insulinotropesch Äntwert op Nahrungsaufnahm beobachtet bannent 30 Minutte no der Ernierung vum Medikament. Dëst gëtt eng Ofsenkung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt während der ganzer Zäit vun der Nahrung. An dësem Fall fällt d'Konzentratioun vum Repaglinid am Plasma séier erof, a 4 Stonnen nodeems Dir d'Medikament geholl huet, gëtt eng niddreg Konzentratioun vu Repaglinid am Plasma vu Patienten mat Typ 2 Diabetis festgestallt. Wann Dir Repaglinide benotzt an der Dosisbereich vun 0,5 bis 4 mg, gëtt eng Dosis-ofhängeg Ofsenkung vun der Glukosekonzentratioun bemierkt.

Pharmakokinetik

Wann mëndlech geholl, ass d'Absorptioun vum Repaglinid aus dem Magen-Darmtrakt héich. D'Zäit fir maximal Konzentratioun z'erreechen ass 1 Stonn. Déi duerchschnëttlech Bioverfügbarkeet vum Repaglinid ass 63% (Variabilitéitskoeffizient ass 11%). Zënter Titeréierung vun enger Dosis Repaglinid gëtt ofhängeg vun der Äntwert op der Therapie duerchgefouert, interindividuell Variabilitéit beaflosst net d'Effektivitéit vun der Therapie.

Verdeelungsvolumen - 30 l. Kommunikatioun mat Plasma Proteinen - 98%.

Et ass komplett an der Liewer metaboliséiert duerch Exposition op CYP3A4 un inaktiv Metaboliten.

Et gëtt haaptsächlech duerch den Darm excretéiert, duerch Nieren - 8% a Form vu Metaboliten, duerch d'Darm - 1%. D'Hallefzäit ass 1 Stonn.

D'Benotzung vu Repaglinid a gewéinlechen Dosen bei Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun kann zu enger méi héijer Konzentratioun vu Repaglinid a senge Metaboliten féieren wéi bei Patienten mat normaler Liewerfunktioun. An dëser Hisiicht ass d'Benotzung vu Repaglinid kontraindizizéiert bei Patienten mat schwéieren Hepepunktiséierung, a bei Patienten mat enger schlechter leverfunktioun vu mild bis moderéierter Leber-Repaglinide sollten mat Vorsicht benotzt ginn. D'Intervalle tëscht Dosisanpassunge sollten och erhéicht ginn fir méi eng Äntwert op d'Therapie ze bewäerten.

D'Gebitt ënner der Konzentratiounszäitkurve (AUC) an der maximaler Konzentratioun vu Repaglinid a Plasma (C_max) sinn d'selwecht bei Patienten mat normaler Nierfunktioun an bei Patienten mat enger néierter Nierfunktioun mat mild oder moderéierter Gravitéit. Bei Patienten mat schwéieren Nierbehënnerung gouf eng Erhéijung vun AUC a C bemierkt_maxawer nëmmen eng schwaach Korrelatioun tëscht der Konzentratioun vu Repaglinid a Kreatinin Clearance gouf opgedeckt. Et schéngt, datt Patiente mat enger schlechter Nierfunktioun net néideg sinn déi initial Dosis unzepassen. Wéi och ëmmer, eng spéider Dosis eropgaang bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus a Kombinatioun mat schwéieren Nierwierkung, déi Hämodialyse erfuerdert, sollt mat Vorsicht gemaach ginn.

Diagninid: Indikatiounen

Typ 2 Diabetis mellitus (mat ineffektiver Diättherapie, Gewiichtsverloscht a kierperlecher Aktivitéit) bei Monotherapie oder a Kombinatioun mat Metformin oder Thiazolidinediones a Fäll wou et net méiglech ass zefriddestellend glycemesch Kontroll mat Monotherapie mat Repaglinide oder Metformin oder Thiazolidinedionen z'erreechen.

Diagninid: Kontraindikatiounen

- Bekannt Hypersensibilitéit fir Repaglinid oder fir ee vun de Komponenten vum Medikament,

- Typ 1 Diabetis

- Diabetesch Ketoacidose, Diabetesch Präoma a Koma,

- Infektiiv Krankheeten, grouss chirurgesch Interventiounen an aner Bedéngungen, déi Insulintherapie erfuerderen,

- Verschlechter Behënnerung vun der Leberfunktioun,

- De simultane Rendez-vous vum Gemfibrozil (kuckt "Interaktioun mat aner Drogen"),

- Laktasemangel, Laktosintoleranz, Glukos-Galaktose-Malabsorption,

- Schwangerschaft a Laktatioun,

- Kanneralter bis 18 Joer.

Klinesch Studien bei Patienten ënner dem Alter vun 18 Joer a méi al wéi 75 Joer sinn net gehaal.

Mat Suergfalt (d'Bedierfnes fir méi suergfälteg Iwwerwaachung) soll benotzt ginn fir eng schaarf Liewerfunktioun vu mëll bis moderéierter Grad, febrile Syndrom, chronesche Nieralfehler, Alkoholismus, allgemenge schlëmmem Zoustand, Ënnerernährung.

Schwangerschaft a Laktatioun

Studien iwwer d'Benotzung vu Repaglinid bei schwangeren Fraen goufen net duerchgefouert. Dofir ass d'Sécherheet vum Repaglinid bei schwangeren Fraen net studéiert ginn.

Broschtniveau

Studien iwwer d'Benotzung vu Repaglinid bei Fraen während der Broscht ginn net gehaal. Wann et noutwendeg ass d'Droge während der Broscht ze benotzen, soll d'Broschtniveau gestoppt ginn.

Doséierung an Administratioun

D'Medikamenter Diagnlinid ® gëtt als Zousaz fir Diättherapie a kierperlech Aktivitéit verschriwwen, fir d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt ze reduzéieren, seng Administratioun sollt op d'Iesse gestëmmt ginn.

De Medikament gëtt mëndlech virum Haaptmoolzecht 2, 3 oder 4 Mol am Dag geholl, normalerweis 15 Minutte virum Iessen, awer kann och an der Gamme vun 30 Minutte virum Iessen bis zum direkten Moment vum Iessen geholl ginn.

D'Dosis vum Medikament gëtt individuell fir all Patient ausgewielt, ofhängeg vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt.

Déi initial Dosis ass 0,5 mg / Dag (wann de Patient eng aner oral hypoglycemesch Medikament huet - 1 mg). Dosis Upassung gëtt 1 Zäit pro Woch oder 1 Zäit an 2 Wochen duerchgefouert (wärend de Fokus op d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt ass, als Indikator fir Äntwert op d'Therapie). Déi maximal eenzeg Dosis ass 4 mg. Déi maximal deeglech Dosis ass 16 mg.

Transfert vu Patienten mat Therapie mat aneren oralen hypoglycemesche Medikamenter Repaglinide Therapie kann direkt gemaach ginn. Wéi och ëmmer, déi exakt Relatioun tëscht der Dosis Repaglinid an der Dosis vun aneren hypoglycemesche Medikamenter gouf net opgedeckt. D'recommandéiert maximal initial Dosis Repaglinid wann se vun aneren hypoglycemesche Medikamenter transferéiert gëtt, ass 1 mg virun der Haaptmoolzecht.

Repaglinide kann a Kombinatioun mat Metformin oder Thiazolidinediones verschriwwen ginn am Fall vu mëttelméisseg Bluttzocker Kontroll op Monotherapie mat Metformin, Thiazolidinediones oder Repaglinide. An dësem Fall gëtt déiselwecht initial Dosis Repaglinide benotzt wéi mat Monotherapie. Dann maacht d'Dosisjustéierung vun all Medikament of, jee no der erreechter Konzentratioun vu Glukos am Blutt.

Besonnesch Patientegruppen

(kuckt d'Rubrik "Special Instructions").

Et ass net ze recommandéieren Repaglinide fir Persounen ënner 18 Joer ze benotzen wéinst dem Mangel u genuch Donnéeën iwwer seng Sécherheet an Effektivitéit an dëser Grupp vu Patienten.

Diagninid: Nebenwirkungen

Déi heefegste Nebenwirkung ass Hypoglykämie, D’Heefegkeet hänkt dovun of, wéi mat all Typ vun Diabetis mellitus Therapie, op eenzel Faktore wéi Iessgewunnechten, Dosis vum Medikament, kierperlech Aktivitéit a Stress.

Folgend sinn d'Nebenwirkungen mat der Verwäertung vu Repaglinid an aner mëndlech hypoglycemesch Agenten observéiert. All Nebenwirkungen gi gruppéiert no der Entwécklungsfrequenz, definéiert als: dacks (≥1 / 100 bis

Mat enger Iwwerdosis kann Hypoglykämie entwéckelen.

Symptomer Honger, erhéicht Schwëtzen, Palpitatiounen, Tremoren, Besuergnëss, Kappwéi, Insomnia, Reizbarkeet, Depressioun, gestéiert Ried a Visioun.

Wann Dir Repaglinide bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus an enger wöchentlecher Erhéijung vun der Dosis vu 4 bis 20 mg 4 Mol am Dag benotzt (mat all Molzecht), gouf eng relativ Iwwerdosis fir 6 Wochen observéiert, manifestéiert duerch eng exzessiv Ofsenkung vun der Glukosekonzentratioun mat der Entwécklung vu Symptomer vun Hypoglykämie.

Am Fall vun Symptomer vun Hypoglykämie, solle passend Moossname getraff ginn fir d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt ze erhéijen (huelt Dextrose oder Liewensmëttel reich an Kuelenhydrater dobannen). A schwéieren Hypoglykämie (Verloscht vum Bewosstsinn, Koma), Dextrose gëtt intravenös verwalt. No Erhuelung vum Bewosstsinn - d'Intake vu liicht verdaulbare Kuelenhydrater (fir d'Enwécklung vun der Hypoglykämie ze vermeiden).

Interaktioun

Déi méiglech Interaktioun vu Repaglinid mat Drogen déi Glukosmetabolismus beaflossen, muss berécksiichtegt ginn.

De Metabolismus, an domat d'Ausbezuelung vum Repaglinid, kann sech ënner dem Afloss vun Drogen änneren, déi Enzymer aus der Grupp vun der Zytochrom P-450 beaflossen, ënnerhalen oder aktivéieren. Besonnesch Vorsicht sollt mat der simultaner Verwaltung vu CYP2C8 a CYP3A4 Inhibitoren mat Repaglinid observéiert ginn. Studien hu gewisen datt d'Simultan Administratioun vun Deferasirox, déi e schwaache Inhibitor vu CYP2C8 an CYP3A4 ass, an Repaglinide féiert zu enger Erhéijung vun der systemescher Effekt vum Repaglinid, mat enger klenger awer bedeitender Ofsenkung vun der Bluttzocker Konzentratioun. Mat der simultaner Verwaltung vun Deferasirox a Repaglinide ass et noutwendeg eng Ofsenkung vun der Dosis Repaglinide ze beuechten a suergfälteg d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt ze iwwerwaachen.

Mat der simultaner Benotzung vu Clopidogrel, e CYP2C8 Inhibitor, a Repaglinid gouf eng Erhéijung vun der systemescher Belaaschtung fir Repaglinid an e klengen Ofsenkung vun der Bluttzockerwirkung gekuckt. Wann d'Repaglinid an de Clopidogrel gläichzäiteg benotzt ginn, soll virsiichteg Iwwerwaachung vun der Glukosekonzentratioun a klinescher Observatioun duerchgefouert ginn.

OATP1B1 Aniontransportproteininhibitoren (z.B. Cyclosporin) kënnen och d'Plasma-Repaglinid Konzentratioune erhéijen.

Déi folgend Medikamenter kënnen den hypoglycemesche Effekt vum Repaglinid verbesseren an / oder verlängeren:

Gemfibrozil, trimethoprim, rifampicin, klarithromycin, ketoconazol, itrakonazol, cyclosporin, aner hypoglycemesch Medikamenter, Monoamine Oxidase-Inhibitoren, net-selektiv Beta-adrenergic Blockéierungsmëttelen, Angiotensin-Ëmwandlung vun Enzyminhibitoren, Salicylat, Nonsteroidalid-Steroid, net-steroidaloid.

Beta-Blocker kënnen d'Symptomer vun der Hypoglykämie maskéieren.

Déi simultan Administratioun vu Cimetidin, nifedipin oder Simvastatin (déi Substrate vu CYP3A4 sinn) mat Repaglinid beaflosst net signifikant d'pharmakokinetesch Parameter vum Repaglinid.

Repaglinide beaflosst net klinesch signifikant d'pharmakokinetesch Eegeschafte vun Digoxin, Theophylline oder Warfarin wann se a gesonde Volontären benotzt gëtt. Also, et gëtt keng Dosisanpassung vun dësen Drogen noutwendeg wann se mat Repaglinid kombinéiert ginn.

Déi folgend Medikamenter kënnen den hypoglykemesche Effekt vum Repaglinid schwächen:

Oral contraceptives, rifampicin, barbiturates, Carbamazepin, Thiaziden, Glukokortikosteroiden, Danazol, Schilddrüs Hormonen a Sympomomimetik.

Gemeinsam Uwendung mëndlech Contraceptiva (Ethinylöstradiol / Levonorgestrel) féiert net zu enger klinesch signifikativer Ännerung vun der Gesamtbioverfügbarkeet vum Repaglinid, och wann déi maximal Konzentratioun vu Repaglinid méi fréi erreecht gëtt. Repaglinide beaflosst net klinesch signifikant d'Bioverfügbarkeet vum Levonorgestrel, awer seng Effekt op d'Bioverfügbarkeet vun Ethinylöstradiol kann net ausgeschloss ginn.

An dëser Hisiicht, wärend der Ernennung oder Annulatioun vun den uewe genannten Medikamenter, Patienten déi scho Repaglinid kréien, solle gutt iwwerwaacht ginn fir fristgerecht Violatioune vun der glycemescher Kontroll z'entdecken.

Speziell Instruktiounen

Repaglinide ass gezeechent fir aarm glykemesch Kontroll an d'Persistenz vun Diabetis mellitus Symptomer während der Diättherapie, Übung a Gewiichtsverloscht.

Zënter Repaglinid ass e Medikament dat Insulinsekretioun stimuléiert, kann et Hypoglykämie verursaachen. Mat Kombinatiounstherapie erhéicht de Risiko fir Hypoglykämie.

Major chirurgesch Interventiounen a Verletzungen, extensiv Verbrennunge, infektiiv Krankheeten mam febrile Syndrom kënne Stéierung vun oraler hypoglycemesche Medikamenter an temporärer Rezept vun Insulintherapie erfuerderen.

Et ass noutwendeg fir d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt regelméisseg op engem eidle Mo an duerno nom Iessen ze kontrolléieren. De Patient soll gewarnt ginn iwwer de verstäerkte Risiko fir Hypoglykämie bei Fäll vun Alkoholaféierung, NSAIDen, souwéi während der Fastung.

Eng Dosis Upassung ass noutwendeg fir kierperlech an emotional Iwwerstrain, eng Verännerung vun der Diät.

An Patienten mat Ënnerernährung, wéi och an de Patienten, déi Ënnerernärung kréien, musse Suergfalt bei der Wiel vun enger initialer an Ënnerhaltungsdosis a senger Titeréierung, fir Hypoglykämie ze vermeiden.

Besonnesch Patientegruppen

Dosisauswiel bei Patienten mat Typ 2 Diabetis a Kombinatioun mat enger schwéierer Nierfunktioun solle mat Vorsicht gemaach ginn.

D'Administratioun vu konventionelle Dosen Repaglinid bei Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun kann zu enger méi héijer Konzentratioun vu Repaglinid a senge Metaboliten féieren wéi bei Patienten mat normaler Liewerfunktioun. An dëser Haltung ass d'Ernennung vu Repaglinid kontraindizizéiert bei Patienten mat schwéierer schaarferer Leberfunktioun (kuck Rubrik "Kontraindikatiounen"), a bei Patiente mat enger schlechter leverfunktioun vu mild bis moderéierter Grad vu Repaglinid sollten mat Vorsicht benotzt ginn. D'Intervalle tëscht Dosisanpassunge sollten och erhéicht ginn fir méi eng Äntwert op d'Therapie ze bewäerten.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer ze fueren a mat Mechanismen ze schaffen

D'Kapazitéit vu Patienten ze konzentréieren an d'Geschwindegkeet vun der Reaktioun kann ënner Hypoglykämie an Hyperglykämie verschlechtert ginn, wat geféierlech ka ginn a Situatiounen wou dës Fäegkeet besonnesch noutwendeg ass (zum Beispill wann Dir Gefierer fiert oder mat Maschinnen a Mechanismen schafft). Patienten solle berode ginn Moossnamen ze huelen fir d'Entwécklung vun Hypoglykämie an Hyperglykämie ze vermeiden wann se Gefierer a mat Mechanismen schaffen. Dëst ass besonnesch wichteg fir Patiente mat keng oder verréngert Symptomer vun Virgänger fir Hypoglykämie ze entwéckelen oder mat dacks Episode vun Hypoglykämie. An dëse Fäll soll d'Machbarkeet vu sou Aarbecht berécksiichtegt ginn.

Indikatiounen a Kontraindikatiounen

Wéi aner Medikamenter, huet d'Diclinid seng eege Indikatiounen fir ze benotzen. Wéi uewen erwähnt, ass et fir den Typ II Diabetiker verschriwwen, fir Bluttzocker ze normaliséieren. Virausgesat datt déi virdru implementéiert Aktivitéiten a Form vun Diät a Sport net den erfuerderlechen therapeuteschen Effekt ginn.

Dir kënnt d'Droge net huelen wann de Patient iwwer Iwwerempfindlechkeet fir d'Droge als Ganzt oder seng Komponenten huet, well dëst kann zu enger allergescher Reaktioun mat ënnerschiddleche Gravitéit féieren.

D'Medikament gëtt ni fir d'Behandlung vun Diabetis mellitus vun der éischter Aart verschriwwen, mat der diabetescher Form vu Ketoacidose, Precomatose, Koma, verschlechtert Liewerfunktioun, Laktasemangel, Empfindlechkeet fir Laktose.

D'Lëscht vun Kontraindikatiounen ass net kleng an et enthält déi folgend Bedéngungen:

• D'Period vu Gestatioun, Stillen.
• Kanneralter, also bis 18 Joer.
• Dir kënnt d'Drogen net mat Gemfibrozil kombinéieren.
• Extensiv Agrëff.
• Infektiiv Pathologien.
• Verschidde schwéier Verletzungen.

Déi Kontraindikatiounen hei uewen opgezielt sinn absolut. An anere Wierder, ass de Medikament ni verschriwwen wann se eng Geschicht vum Patient hunn. Mat hinnen, ginn och relativ Kontraindikatiounen ënnerscheet.

Dëst bedeit datt ier en Medizin verschriwwen ass, vergläicht den Dokter d'Wahrscheinlechkeet vum Effekt vun der Therapie an de Risiko vun Nebenwirkungen an aner Komplikatiounen.

Relativ Kontraindikatiounen enthalen de febrile Syndrom, eng chronesch Form vu Nieralfehler, Ënnerernährung, enger chronescher Form vun Alkoholismus, an dem allgemengen eeschte Zoustand vum Patient.

D'Medikament ass all klinesch Studien weidergaang. Awer Studien bis zum Alter vun 18 an iwwer 75 sinn net duerchgefouert.

Méiglech negativ Reaktiounen aus der Verwäertung vum Medikament

Rezensiounen vu Patienten bemierken datt d'Drogen relativ séier hëlleft den Zockerniveau ze reduzéieren an d'Wuelbefannen ze verbesseren. Mat dësem schwätzt vill iwwer Nebenwirkungen déi eng Konsequenz vum Gebrauch vum Medikament ginn.

Déi heefegste negativ Reaktioun ass en hypoglykemesche Staat. Leider ass et bal onméiglech fir eng schaarf Réckgang vun Zocker ze vermeiden. Zënter dëser Bedingung hänkt vu ville Faktoren of: Doséierung vun der Medizin, Diät, Übung, Stress, Neurose, staark Gefiller, etc.

Side Effekter kënnen op den Deel vu metabolesche Prozesser optrieden: wéi scho bemierkt, ass dëst primär Hypoglykämie. In der Regel ass et genuch eng kleng Quantitéit u Kuelenhydrater ze huelen fir de Wuel vum Patient ze normaliséieren. Ausnam an seltenen Fäll kann direkt medizinesch Opmierksamkeet erfuerderlech sinn.

Abstract vum Medikament notéiert déi folgend Nebenwirkungen:

1. Op der Säit vum Immunsystem: generaliséierter Empfindlechkeet Reaktiounen, wéi Vasculitis, allergesch Reaktiounen mat Haut Manifestatiounen - Hautausschlag, Jucken, Rötung vun der Haut.
2. Stéierung vum Verdauung an den Magen-Darmtrakt, Schmerz am Bauch, Attacke vun übelkeit a Erbriechen.
3. Vergréissert Aktivitéit vu Liewer Enzyme, gestéiert Leberfunktioun.

Et gëtt bemierkt datt Medikamenter huelen kann eng visuell Stéierung provozéieren.

In der Regel ass dëst Symptom temporär, selbstniveauend während der Therapie. Ausnam an seltenen Fäll, Réckzuch vun der Medizin kann néideg sinn.

Instruktioune fir de Gebrauch

D'Medikamenter Diclinid ass keng Panacea, et ass en Zousatz fir kierperlech Aktivitéit an eng Low-Carb Diät fir Diabetiker. Nëmmen an dësem Fall kann de gewënschten therapeutesche Effekt vun der Behandlung erreecht ginn.

D'Doséierung vum Medikament gëtt ëmmer individuell ausgewielt. Den Haaptkriterium sinn déi initial Indikatoren fir Bluttzocker. Wann Dir eng Dosis auswielt, ginn konkomitéierend Krankheeten an aner Faktoren zousätzlech berücksichtegt.

Instruktioune fir de Gebrauch soen datt Tabletten e Véierel vun der Stonn virum Haaptmiel solle geholl ginn. Dir kënnt awer eng hallef Stonn virum Iessen huelen.

Feature vun der Therapie duerch Diagninid:

• Déi Standarddoséierung fir Patienten déi net virdru Pillen geholl hunn fir den Zockerspigel am Typ 2 Diabetis ze senken ass 0,5 mg.
• Wann de Patient virdru iergend en hypoglykemescht Agent geholl huet, dann ass déi initial Doséierung 1 mg.
• Wéi néideg ass et zulässlech d'Dosis vun der Medizin eemol all 7-14 Deeg unzepassen.
• Am Duerchschnëtt schwätzt, no all Erhéigung, ass d'Standarddosis 4 mg vum Medikament, déi an dräi Dosen pro Dag opgedeelt sinn.
• Déi maximal Doséierung vum Medikament ass 16 mg.

Wann de Patient en anert hypoglycemescht Agent hëlt an aus medezinesche Grënn muss ersat ginn, da gëtt den Iwwergang op Diagninid ouni Intervalle duerchgefouert. Well et onméiglech ass den exakten Dosisverhältnis tëscht den zwee Drogen z'erreechen, awer déi éischt Dosis ass net méi wéi 1 mg.

Déi opgezielt Dosen ginn erhale bleiwen egal wéi d'Methode vun der Verwaltung vum Medikament. Besonnesch souwuel bei der Monotherapie wéi och an der komplexer Behandlung vum Typ 2 Diabetis mellitus. De Präis ass vu 200 Rubel.

Analoger vun Diaglinide, Präisser a Bewäertungen

Diaglinide huet wéineg Analoga, an NovoNorm, souwéi Repaglinide ginn op si bezeechent. De Präis vum NovoNorm variéiert tëscht 170 an 250 Rubel. Medikamenter kënnen an enger Apdikt oder am Apdikt Kiosk kaaft ginn, et ass zulässlech Drogen um Internet ze kafen.

D'Medizin ass an engem däischteren Plaz gelagert, net zougänglech fir kleng Kanner. D'Rollzäit vum Medikament ass zwee Joer.

Nodeems mir déi vill Rezensiounen vun Diabetiker analyséiert hunn, kënne mir schléissen datt de Medikament effektiv d'Aufgab kämpft, hëlleft Zocker ze normaliséieren an et um Zilniveau ze halen. De Patient ass awer erfuerderlech Efforten a Form vun Diät a kierperlecher Aktivitéit.

Et ginn och negativ Rezensiounen, déi iwwerwältegend verursaacht ginn duerch Net-Anhale vun der empfohlender Doséierung vum Medikament, souwéi Ernärungsfehler.

A wat kënnt Dir iwwer dësen Medikament soen? Hutt Dir d'Pillen geholl, a wéi hunn se an Ärer Situatioun geschafft?