Movoglen® (Movogleken)

Set individuell ofhängeg vum klineschen Bild vun der Krankheet. Déi initial Dosis vu Movoglechen ass 2,5-5 mg 1 Zäit / Dag 15-30 Minutte virum Kaffi. Wann néideg, kann d'Dosis graduell (mat engem bestëmmten Intervall) duerch 2,5-5 mg / Dag erhéicht ginn. Deeglech Dosen vu méi wéi 15 mg sollten an 2 Dosen opgedeelt ginn.

Déi maximal Dosen Movoglechen: eenzel - 15 mg, deeglech - 40 mg.

Pharmakologesch Handlung

Oral hypoglycemesch Agent, e Sulfonylurea Derivat vun der zweeter Generatioun. Stimuléiert d'Sekretioun vun Insulin duerch ß-Zellen vun der Bauchspaicheldrüs, erhéicht d'Verëffentlechung vum Insulin. Erhéicht d'Sensibilitéit vu periphere Tissue fir Insulin. Et huet eng hypolipidemesch, fibrinolytesch Wierkung, hemmt d'Trapeletaggregatioun.

Nebenwirkungen

Aus dem endokrinen System: selten - Hypoglykämie (besonnesch bei eelere, geschwächt Patienten, mat onregelméisseger Nahrungsaufnahm, Alkoholkonsum, verschwéngter Liewer an Nierfunktioun).

Aus dem Verdauungssystem: übelkeit, Diarrho, extrem seelen - gëfteg Hepatitis.

Aus dem hemopoietesche System: a verschiddene Fäll - Thrombozytopenie, Leukopenie, agranulozytose.

Allergesch Reaktiounen: selten - Hautausschlag, Jucken.

Speziell Instruktiounen

Wann Dir Movoglechen nom Insulin oder aner hypoglykämesch Agenten benotzt, da sollt déi séier Intake vu Movoglechen am Blutt berécksiichtegt ginn an an den éischten 4-5 Deeg sollt d'Dosis no dem glycemesche Profil kontrolléiert ginn.

Mat der Entwécklung vun Hypoglykämie, wann de Patient sech bewosst ass, gëtt Glukos (oder eng Léisung vun Zocker) dobannen verschriwwen. Am Fall vum Verloscht vum Bewosstsinn, intravenös Glukos oder Glukagon SC, intramuskulär oder intravenös ginn verwalt. Nom Bewosstsinn zréckzekommen ass et noutwendeg de Patient Iessen räich un Kuelenhydrater ze ginn fir datt d'Re-Entwécklung vun Hypoglykämie vermeit gëtt.

Mat Verletzungen, schwéier Infektiounen, extensiv chirurgesch Interventiounen, muss de Patient an de Gebrauch vun Insulin transferéiert ginn.

Interaktioun

Movoglechen soll net gläichzäiteg mat Miconazole benotzt ginn.

Mat gläichzäiteger Benotzung mat Salicylaten, Sulfonamiden, ACE Inhibitoren, Alkoholopnahm, eng schwéier hypoglycemesch Reaktioun kann entwéckelen. Déi simultan Benotzung vu Beta-Blocker kann d'Manifestatiounen vun der Hypoglykämie maskéieren.

Thiazid-Diuretika, synthetesch Progestins, GCS (inklusiv topesch Applikatioun), Chlorpromazin schwächen d'Aktioun vu Movoglechen.

Pharmakologesch Grupp

Loosst Äre Kommentar

Aktuellen Informatiounsofro Index, ‰

Movogleken ® Umeldungszertifikater

• LP-001191

Déi offiziell Websäit vun der Firma RLS ®. D'Haaptensyklopedie vun Drogen a Gidder vum Apdikt Sortiment vum russeschen Internet. Den Drogekatalog Rlsnet.ru bitt Benotzer Zougang zu Instruktiounen, Präisser a Beschreiwunge vun Drogen, Nahrungsergänzungen, medizinesch Geräter, medizinesch Geräter an aner Produkter. Den pharmakologesche Guide enthält Informatiounen iwwer d'Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung, pharmakologesch Handlung, Indikatiounen fir ze benotzen, Kontraindikatiounen, Nebenwirkungen, Drogeninteraktiounen, Methode fir d'Benotzung vun Drogen, pharmazeutesch Firmen. D'Drogendossier enthält Präisser fir Medikamenter a pharmazeutesch Produkter zu Moskau an aner russesch Stied.

Et ass verbueden Informatioun ze iwwerdroen, ze kopéieren, ze verbreeden ouni d'Autorisatioun vum RLS-Patent LLC.
Wann Dir Informatiounsmaterial zitéiert, déi op de Säiten vum Site www.rlsnet.ru publizéiert goufen, ass e Link an d'Quell vun der Informatioun noutwendeg.

Vill méi interessant Saachen

All Rechter reservéiert.

Kommerziell Notzung vu Materialien ass net erlaabt.

D'Informatioun ass fir medizinesch Fachleit geduecht.

Kompositioun Movoglechen an Tablet Form

Wirkstoff: glipizid - 5 mg,

Huelung: laktose 130 mg, pregelatiniséiert Stärke 30 mg, mikrokristallin Zellulose 30 mg, Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) 0,8 mg, stearinsäure 1,6 mg.

zylindresch Ronn Tafele vu wäisser Faarf mat enger Gravéierung "U" an engem Krees op der enger Säit an e Risiko op der anerer.

Pharmakodynamik vun der Medikament

Glipizide huet pancreatic an extrapancreatic Effekter. Et stimuléiert Insulinsekretioun andeems de Schwellel vun der Bauchspaicheldrüs Beta-Zell Reizung senkt, erhéicht d'Insulinempfindlechkeet an hir Bindung zu Zilzellen, erhéicht Insulinfräiheet, verbessert d'Aktioun vum Insulin op d'Muskelen an d'Liewer Glukoseaptioun, an hemmt Lipolyse an Adiposgewebe. D’Gravitéit vum hypoglykemesche Effekt hänkt vun der Zuel vun de funktionéierende Betasellen of. Et huet och eng hypolipidemesch, fibrinolytesch Effekt, hemmt d'Trapeletaggregatioun, an huet e mëllen diureteschen Effekt.

Pharmakokinetik

No mëndlecher Verwaltung gëtt Glipizid séier a bal komplett an de mënschlechen Magen-Darmtrakt absorbéiert. Déi maximal Plasma Konzentratioun gëtt 1-3 Stonnen erreecht no enger eenzeger Dosis. Iessen beaflosst net d'Gesamtabsorption an d'Akkumulation vum Medikament, awer, d'Absorptiounszäit erhéicht mat 40 Minutten. D'Bio Disponibilitéit ass 90%, d'Verbindung mat Plasma Proteinen ass 98-99%.

Et gëtt an der Liewer metaboliséiert an inaktiv Metaboliten. Et gëtt vun den Nieren excretéiert - 90% a Form vun Metaboliten, 10 % - onverännert.

D'Hallefzäit ass 2-4 Stonnen.

Kontraindikatiounen Movoglechen an Tablet Form

Hypersensibilitéit fir Sulfonylurea, Sulfonamiden,

Hypersensibilitéit fir Glipizid oder all aner Komponent vum Medikament,

Typ 1 Diabetis

diabetesch Ketoacidose, diabetesch Präoma a Koma,

Konditiounen déi Insulintherapie erfuerderen (extensiv Verbrennunge, gréisser chirurgesch Interventiounen, schwéier Verletzungen a infektiiv Krankheeten),

schwéieren behënnert Liewer an Nierfunktioun,

Laktasemangel, Laktosintoleranz, Glukos-Galaktose-Malabsorption,

Schwangerschaft, Laktatioun.

Doséierung an Administratioun vu Movoglechen an Tabletform

D'Dosis hänkt vum Alter, der Gravitéit vun der Diabetis, der Konzentratioun vu Glukos am Blutt op engem eidle Mo an 2 Stonnen nom Iessen.

Befestegt dobannen, 30 Minutte virum Iessen. Déi initial deeglech Dosis ass 5 mg virum Frühstück, wann et keen Effekt huet, gëtt d'Dosis mat 2,5-5 mg erhéicht mat konstanter Iwwerwaachung vu Bluttzockerkonzentratioun.

Bei Krankheeten vun der Liewer, Nieren an eeler Patienten, ass déi initial deeglech Dosis 2,5 mg.

Déi maximal eenzeg Dosis ass 15 mg, déi maximal deeglech Dosis ass 40 mg. D'Frequenz vun der Verwaltung ass 1 Zäit pro Dag, deeglech Dosen vu méi wéi 15 mg sollten an 2-4 Dosen opgedeelt ginn.

Side Effekter vun der Medizin

Vum endokrinen System: hypoglykämie, hypoglykämesch Koma.

Aus dem Nervensystem: Schwindel, Kappwéi, Schläimkeet.

Op der Haut Hautausschlag op der Haut a Schleimhaut, Haut Jucken, Urtikaria, Ekzeme, Fotosensibilitéit.

Aus de hemopoieteschen Organer: Inhibitioun vu Knachemär Hämatopoiesis (Anämie, aplastesch a hemolytesch abegraff, pancytopenia, leukopenia, agranulocytosis, Thrombozytopenie).

Vum Verdauungssystem: übelkeit, Erbriechen, Diarrho oder Verstopfung, flatulenz, cholestatesch Gelsucht, Leberversoen, Hepatitis, akuter Porfyri, Hepatesch Porfyri.

Aus de Sënner: verschwënnt visuell Wahrnehmung, behënnert Visioun.

Laboratoire Indikatoren: erhéicht Aktivitéit vun Aspartat Aminotransferase (ACT), Laktat Dehydrogenase (LDH), alkalesch Phosphatase (ALP), erhéicht Reschtoffall Stickstoff am Bluttplasma, Hyperkreatininemie.

Aner: Gewiichtsgewënn, Myalgie, convulsions, hyponatremia, disulfiram-wëll Reaktiounen.

Vum Magen-Darmtrakt: übelkeit, Erbriechen, Verstopfung, Diarrho, Epigastric Schmerz, Hepatitis.

Op der Haut urticaria Hautausschlag, Jucken vun der Haut, Erythema multiforme exudativ.

Aus de hemopoieteschen Organer: Anämie, aplastesch a hemolytesch Anämie, Pankytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, Eosinophilie, Thrombozytopenie.

Aner: Vläicht d'Entwécklung vun Hyponaträmie a verschlechterem Sekretioun vum antidiureteschen Hormon.

Iwwerdosis

Eng Iwwerdosis vum Medikament kann zur Entwécklung vun Hypoglykämie féieren.

Symptomer vun Hypoglykämie: Honger, erhéicht Schwëtzen, schwéier Schwächt, Palpitatiounen Tremoren, Besuergnëss, Kappwéi, Insomnia, Reizbarkeet, Depressioun, verschlechtert Ried a Visioun, Schwieregkeete Konzentréieren, schiedegt Bewosstsinn, hypoglycemesch Koma.

Behandlung: wann de Patient bewosst ass, huelt Glukos oder Zocker dobannen, am Fall vu Verloscht vum Bewosstsinn, intravenös Verwaltung ass noutwendeg 40 % dextrose Léisung (Glukos), dann - Infusioun vu 5% Dextrose Léisung, 1-2 mg Glukagon subkutan, intramuskulär oder intravenös. Nom Bewosstsinn zréckzekommen, ass et noutwendeg de Patient Iessen ze ginn, déi räich u liicht verdaulbare Kuelenhydrater ginn (fir d'Enwécklung vun der Hypoglykämie ze vermeiden). Mat cerebral Ödeme, Mannitol an Dexamethason.

Fräisetzung Form, Verpackung a Kompositioun

Wäiss ronn zylindresch Pëllen mat enger Gravéierung "U" an engem Krees op där enger Säit an e Risiko op där anerer.

Excipients: Laktose 130 mg, pregelatiniséiert Stärke 30 mg, mikrokristallin Zellulose 30 mg, Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) 0,8 mg, stearinsäure 1,6 mg.

24 Stéck. - Blieder aus PVC / Aluminiumfolie (2) - Packe vu Pappe.

Doséierungsregime

Set individuell ofhängeg vum klineschen Bild vun der Krankheet. Déi initial Dosis ass 2,5-5 mg 1 Zäit / Dag 15-30 Minutte virum Kaffi. Wann néideg, kann d'Dosis graduell (mat engem bestëmmten Intervall) duerch 2,5-5 mg / Dag erhéicht ginn. Deeglech Dosen vu méi wéi 15 mg sollten an 2 Dosen opgedeelt ginn.

Maximal Dosen: eenzel - 15 mg, deeglech - 40 mg.

Nebenwirkung

Aus dem endokrinen System: selten - Hypoglykämie (besonnesch bei eelere, geschwächt Patienten, mat onregelméisseger Nahrungsaufnahm, Alkoholkonsum, verschwéngter Liewer an Nierfunktioun).

Aus dem Verdauungssystem: übelkeit, Diarrho, extrem seelen - gëfteg Hepatitis.

Aus dem hemopoietesche System: a verschiddene Fäll - Thrombozytopenie, Leukopenie, agranulozytose.

Allergesch Reaktiounen: selten - Hautausschlag, Jucken.

Aner: Kappwéi.

Drogen Interaktioun

Mat gläichzäiteger Benotzung mat Salicylaten, Sulfonamiden, ACE Inhibitoren, Alkoholopnahm, eng schwéier hypoglycemesch Reaktioun kann entwéckelen. Déi simultan Benotzung vu Beta-Blocker kann d'Manifestatiounen vun der Hypoglykämie maskéieren.

Thiazid-Diuretika, synthetesch Progestins, GCS (inklusiv topesch Applikatioun), Chlorpromazin schwächen den Effekt vum Glipizid.

Ähnlech Drogen:

• Guarem (Guarem) Doséierter Mikrobele
• Amaryl (Amaryl) Pillen
• Viktoza (Victoza) Léisung fir Injektioun
• Metformin hydrochloride (Metformin hydrochlor> Substanzpudder
• Metformin-Teva (Metformin-Teva) mëndlech Pëllen
• Galvus Met (Galvus Met) Oral Pëllen
• Januvia Oral Pëllen
• Berlithion (Berlithion) Oral Pëllen
• Glucovans (Glucovance) Oral Pëllen
• Langerin (Lanagerin) Oral Pëllen

** Medikamenter Guide ass nëmme fir Informatiounszwecker. Fir méi Informatiounen, kuckt op d'Annotatioun vum Hiersteller. Maacht net selwer Medikamenter, ier Dir d'Benotzung vum Medikament Movogleken starten sollt Dir en Dokter konsultéieren. EUROLAB ass net verantwortlech fir d'Konsequenzen verursaacht duerch d'Benotzung vun der Informatioun op dem Portal. All Informatioun um Site ersetzt net den Avis vun engem Dokter a kann net als Garantie fir de positiven Effekt vum Medikament déngen.

Sidd Dir interesséiert fir Movoglecen? Wëllt Dir méi detailléiert Informatioun wëssen oder musst Dir en Dokter gesinn? Oder braucht Dir eng Inspektioun? Dir kënnt e Rendez-vous mam Dokter maachen - Klinik Euro Labo ëmmer bei Iech Service! Déi bescht Dokteren wäerten Iech ënnersichen, beroden, déi néideg Ënnerstëtzung ubidden an eng Diagnos maachen. Dir kënnt och rufft en Dokter doheemAn. Klinik Euro Labo offen Iech ronderëm d'Auer.

** Opmierksamkeet! D'Informatioun déi an dësem Medikamenteguide presentéiert gëtt ass fir medizinesch Fachleit geduecht a soll keng Selbstmedikamentergrunden sinn. Beschreiwung vum Medikament Movoglecen gëtt nëmme fir Informatioun ugebueden an ass net virgesinn fir d'Behandlung ze verschreiwen ouni d'Participatioun vun engem Dokter. Patienten brauche Spezialist Berodung!

Wann Dir interesséiert sidd an aner Medikamenter a Medikamenter, hir Beschreiwungen an d'Instruktioune fir d'Benotzung, Informatioun iwwer d'Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung, Indikatiounen fir ze benotzen an Nebenwirkungen, Methoden fir ze benotzen, Präisser a Bewäertungen vun Medikamenter, oder hutt Dir eppes aner Froen a Virschléi - schreift eis, mir probéieren Iech sécher ze hëllefen.

Benotzung vun Movoglechen während Schwangerschaft a Ernierung

D'FDA Kategorie vun Handlung fir de Fetus ass C.

Am Fall vu Gebrauch während der Schwangerschaft ass Annulatioun obligatoresch 1 Mount virun der erwaart Gebuert an den Iwwergank zum Insulintherapie.

Zu der Zäit vun der Behandlung sollt d'Broscht stoppen.

Behandlung: Réckzuch vu Medikamenter, Glukoserinnzuch an / oder eng Ännerung vun der Diät mat obligatorescher Iwwerwaachung vun der Glykämie, mat schwéieren Hypoglykämie (Koma, epileptiform Krampfungen) - Direkt Hospitalisatioun, Verwaltung vun enger 50% intravenöser Glukoselösung mat gläichzäiteger Infusioun (IV Drip) 10 % Glukoselösung fir eng Bluttzocker Konzentratioun iwwer 5,5 mmol / L ze garantéieren, Iwwerwaachung vu Glykämie ass noutwendeg fir 1-2 Deeg nodeems de Patient de Koma verléisst. Dialyse ass net effikass.

Mineral- a Glukokortikoiden, Amphetaminen, Antikonvulsanten (Hydantoin-Derivate), Asparaginase, Baclofen, Kalziumantagonisten, Kuelanhydrase-Inhibitoren (Acetazolamid), Chlortalidon, oral Kontraceptiva, Epinephrin, Ethacininsäure, Giurimid, Thymosid Schwächt, Thymeg Drüsen, Triamteren an aner Medikamenter, déi Hyperglykämie verursaachen. Anabolesch Steroiden an Androgenen verbesseren hypoglycemesch Aktivitéit. Indirekt Antikoagulanten, NSAIDen, Chloramphenicol, Clofibrat, Guanethidin, MAO Inhibitoren, Probenecid, Sulfonamiden, Riffampicin erhéijen d'Konzentratioun vun der fräier Fraktioun am Blutt (wéinst Verrécklung vu Plasma Proteinen) a beschleunegen d'Biotransformation. Ketonazol, Mikonazol, Sulfinpyrazon blockéieren d'Inaktivéierung a erhéijen d'Hypoglykämie. Géint den Hannergrond vun Alkohol ass d'Entwécklung vun engem disulfiramähnlechen Syndrom (Bauchschmerzen, übelkeit, Erbriechen, Kappwéi) méiglech. Antithyroid a myelotoxesch Medikamenter erhéijen d'Wahrscheinlechkeet fir Agranulozytose z'entwéckelen, déi lescht, zousätzlech - Thrombozytopenie.

Fir déi lues handelen Form vu Glipizid:

Aus dem Nervensystem a sensoresch Uergel: Schwindel, Kappwéi, Insomnia, Schléifkeet, Angschtzoustänn, Depressioun, Duercherneen, Gaassstéierung, Parästhesie, Hypertese, Schleier virun den Aen, Auge Schmerz, Konjunktivitis, Netzhautblödung.

Vun der Säit vum Herz-Kreislauf-System a Blutt (Hämatopoiesis, Hämostase): Synkop, Arrhythmie, arteriell Hypertonie, Sensatioun vu waarme Blitzen.

Vun der Säit vum Metabolismus: Hypoglykämie.

Aus dem Verdauungstrakt: Anorexie, übelkeit, Erbriechen, e Gefill vu Gewiicht an der epigastrescher Regioun, Dyspepsie, Verstopfung, eng Blendverrécklung am Hocker.

Vun der Haut: Hautausschlag, Urtikaria, Jucken.

Aus dem Atmungssystem: Rhinitis, Pharyngitis, Dyspnea.

Aus dem Genitourinary System: Dysurie, erofgaang Libido.

Aner: Duuschtereg, Zidderpartie, periphere Ödemer, net lokaliséierte Schmerz am Kierper, Arthralgie, Myalgie, Krämp, Schwëtzen.

Fir déi schnell Wierkend Form vu Glipizid:

Aus dem Nervensystem a sensoresch Uergel: Kappwéi, Schwindel, Schléifheet.

Aus dem Herz-Kreislauf-System a Blutt (Hämatopoiesis, Hämostase: Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, pancytopenia, hemolytesch oder aplastesch Anämie.

Vun der Säit vum Metabolismus: Diabetis Insipidus, Hyponaträmie, Porphyrin Krankheet.

Aus dem Verdauungstrakt: Iwwelzegkeet, Erbriechen, Schmerz an der epigastrescher Regioun, Verstopfung, cholestatesch Hepatitis (giel Faarfung vun der Haut an der Sklera, Verschäerfung vum Hocker an Däischterung vum Urin, Schmerz am richtegen Hypochondrium).

Vun der Haut: Erythema, maculopapuläre Hautausschlag, Urtikaria, Fotosensitivitéit.

Aner: erhéicht Konzentratioune vu LDH, alkalescher Phosphatase, indirekt Bilirubin.

Krankheeten vum Verdauungstrakt, Liewer an Nieren (erfuerdert konstant Iwwerwaachung vu Bluttzockerspigel), Kanneralter (d'Efficacitéit a Sécherheet vum Gebrauch bei Kanner sinn net etabléiert).

Hypersensitivitéit, diabetesch Ketoacidose, diabetesch Koma, juvenile Typ 1 Diabetis mellitus, Féiwer, Verletzungen, chirurgesch Interventiounen, Schwangerschaft, Stillen.

Typ 2 Diabetis mellitus an der Verontreiung vum Effekt vun enger kalorienarmer Diät, adäquat kierperlech Aktivitéit etc., Diabetiker Mikroangiopathie.

Den pharmakologeschen Effekt ass hypoglykemesch. Stimuléiert d'Verëffentlechung vum Insulin aus funktionnelt aktive Bauchspaicheldrüs Beta Zellen. Et reduzéiert den Niveau vu glykosyléiertem Hämoglobin a fasten Zocker Konzentratioun bei Patienten mat moderéierter a schwéiere Formen vun net-Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus. Reduzéiert Hyperglykämie no der Liewensmëttel, erhéicht d'Glukosetoleranz an d'Ausbezuelung vu fräiem Flëssegkeet (zu engem klengen Ausmooss). D’Insulinotropesch Äntwert entwéckelt bannent 30 Minutte no mëndlecher Verwaltung, Dauer vun der Handlung mat enger eenzeger Dosis erreecht 24 Stonnen Et beaflosst net den Lipidprofil vum Bluttplasma.

An Experimenter op Ratten a Méis bei Dosen 75 Mol méi héich wéi MPD, et induzéiert keng Karzinogenese a beaflosst net d'Fruchtbarkeet (Ratten). Studien op Bakterien gemaach an in vivo hunn net mutagenesch Eegeschaften opgedeckt.

Déi séier handele Form gëtt séier a komplett absorbéiert. Iessen beaflosst net d'Gesamtabsorptioun, awer verlangsamt se fir 40 Minutten. Cmax gëtt 1-3 Stonnen no enger eenzeger Dosis bestëmmt. Den T1 / 2 ass 2–4 Stonnen. Nom eng lues wierksam Form erschéngt se am Blutt no 2-3 Stonnen, gëtt de Cmax no 6-12 Stonnen erreecht.Dann verbënnt d'Blutplasmaproteine ​​vu 98–99%. D'Verdeelungsvolumen no der IV-Verwaltung ass 11 l, den Duerchschnëtts T1 / 2 ass 2-5 Stonnen. Den Total Cl no enger eenzeger Iv-Verwaltung ass 3 l / h. Biotransforméiert an der Liewer (mam initialen Duerchgang - liicht). Manner wéi 10% gëtt onverännert an Pipi a Feces ausgeléist, ongeféier 90% gëtt a Form vu Metaboliten mat Urin (80%) a Feces (10%) ausgeschloss.

Flavourless wäiss Pudder. Insoluble a Waasser an Alkohol, awer löslech an enger 0,1 Mol / L NaOH Léisung an héich löslech an Dimethylformamid.

N-2-4- (Cyclohexylamino) Carbonylamino Sulfonylphenylethyl-5-Methylpyrazin Karboxamid