Rosart: Instruktioune fir de Gebrauch, Indikatiounen, Bewäertungen an Analoga

Eis Lieser hunn Aterol erfollegräich benotzt fir Cholesterin ze senken. D'Popularitéit vun dësem Produkt ze gesinn, hu mir beschloss et op Är Opmierksamkeet ze bidden.

Rosart - e Medikament am Zesummenhang mat Statine, benotzt fir d'Blutt Cholesterol ze senken. De Medikament Rosart als aktive Zutat enthält Rosuvastatin. D'Drogen ass verfügbar a Form vu 5, 10, 20 a 40 mg Pëllen an der Form vun der Actavis Group an Island. Rosart gëtt vill benotzt fir Hypercholisterinämie ze behandelen.

• Indikatiounen fir de Gebrauch vum Medikament
• Diät a Statinbehandlung
• Rosart Rendez-vous Regelen
• Wéini kann ech Rosart net benotzen?
• Schwangerschaft a fidderen e Puppelchen
• Benotzt Rosart mat Vorsicht
• Adverse Reaktiounen
• Analoga vum Medikament

De Rosart huet déi folgend pharmakologesch Eegeschaften:

• Cholesterin senken - niddreg Dicht Lipoproteine,
• den Niveau vum Cholesterin senken - ganz niddreg Dicht Lipoproteine,
• senkung vum gesamten Cholesterin an Triglyceriden am Blutt,
• Cholesterin senken - Liproteinen mat héijer Dicht,
• nidderegt verschidde Verhältnisser vu Cholesterol - héich an niddreg Dicht Lipoproteine,
• beaflosst den Niveau vun Alipoproteinen A a B.

Den hypolipidemesche Effekt vum Rosart hänkt direkt vun der benotzter Doséierung of. Nom Start vun der Rosart Therapie erschéngt den therapeuteschen Effekt no enger Woch, no zwou Woche erreecht en 90%, a no véier Wochen Notzung gëtt de maximalen pharmakologeschen Effekt erreecht a bleift op dësem Niveau. D'Medikament gëtt am Verdauungstrakt absorbéiert, an der Liewer metaboliséiert an an e gréissere Mooss duerch den Darm ausgeschnidden an an e bësse manner duerch d'Nieren.

Wat hëlleft Rosart?

Rosart, Foto vun Pëllen

Indikatiounen fir de Gebrauch vum Medikament sinn wéi follegt:

• primär Hyperkolesterolämie oder kombinéiert Hyperlipoproteinemie,
• hereditär Hypercholesterolämie, net empfänglech fir Diättherapie an aner net-medikamenter Methoden,
• erhéicht Konzentratioun vun Triglyceriden,
• fir d'Progressioun vun Atherosklerosis ze luesen,
• wéi déi primär Präventioun vu gemeinsame Komplikatioune vu kardiovaskuläre Krankheeten (Schlaganfall, Häerzinfarkt, Ischämie).

Fräisetzung Form a Kompositioun

De Rosart ass a Form vu filmbeschichtete Pëllen verfügbar: Bikonvex, op där enger Säit ass "ST 1" op wäiss ronnen Pëllen gravéiert, "ST 2" a "ST 3" op rosa ronnen Pëllen, "ST 4" op rosa oval-geformt Pëllen (a Blosen: 7 Stéck., an engem Pappepack 4 Blieder, 10 Stéck., an engem Kartonbündel 3 oder 9 Blieder, 14 Stéck., an engem Kartonbündel 2 oder 6 Blieder).

1 Tablet enthält:

• aktive Substanz: Rosuvastatin Kalzium - 5,21 mg, 10,42 mg, 20,84 mg oder 41,68 mg, dëst ass gläichwäerteg zum Inhalt vu 5 mg, 10 mg, 20 mg oder 40 mg Rosuvastatin, respektiv
• Hilfe Komponenten: Laktosemonohydrat, Mikrokristallin Cellulose (Typ 102), Kalzium Waasserstoffphosphatdihydrat, Crospovidon (Typ A), Magnesiumstearat,
• Filmbeschichtungskompositioun: wäiss Pëllen - Opadry wäiss II 33G28435 (Titandioxid, Hypromellose-2910, Laktosemonohydrat, Triacetin, Macrogol-3350), rosa Pëllen - Opadray rosa II 33G240007 (Titandioxid, Hypromellose-2910, Laktosemonohydrat, Triacetin , macrogol-3350, faarweg Carmin rout).

Instruktioune fir de Gebrauch Rosart, Doséierung

Rosart kann zu all Moment vum Dag geholl ginn, egal vu Liewensmëttel. Et ass wichteg fir de Patient während der Behandlung eng strikt Ernärung anzehalen, an der Essenz ass eng kategoresch Oflehnung vu fettegen Iessen.

D'Doséierung gëtt strikt individuell ausgewielt a hänkt komplett vu sou Faktoren of wéi Labo Indikatoren fir Cholesterolniveau, d'Präsenz vu kardiovaskuläre Pathologien a Magen-Darmkrankheeten.

Am Ufank vum therapeutesche Kurs ass déi optimal deeglech Doséierung 5 oder 10 mg. Evaluatioun vun der Behandlung gëtt véier Woche méi spéit duerchgefouert: wann den Niveau vum "gudde" Cholesterol net normaliséiert huet, dann ass de Betrag vum Medikament op 20 mg eropgaang, a wann néideg, op 40 mg.

Wann de Patient déi maximal zulässlech Doséierung hëlt, da brauch hien reegelméisseg medizinesch Betreiung, well et e groussen Risiko ass fir negativ Reaktiounen z'entwéckelen.

Instruktioune fir de Gebrauch Rosart mécht besonnesch Opmierksamkeet op Drogeninteraktioune mat aneren Drogen:

1. Wann de Patient den immunosuppressive Agent Cyclosporine hëlt, dann ass d'recommandéiert Dosis vu Rosart 5 mg.

2. D'Medikament Hemofibrozil huet en ähnlechen pharmakologeschen Effekt mam Rosar, sou datt béid Medikamenter sollten op eng minimal oder mëttel Doséierung geholl ginn.

3. Protease-Inhibitoren (antiretrovirale Medikamenter verschriwwen fir Immunodefizitvirus, Drogen - Agenerase, Crixivan, Virasept, Aptivus) blockéieren d'Enzym dat verantwortlech ass fir den Decompte vu Polyproteinen. Also, wann de Patient Rosart mat dëser Therapie hëlt, da wierkt d'Effektivitéit vum leschten dräimol erop. An dësem Fall sollt d'maximal Doséierung vum Lipid-Senkungsmëttel net méi wéi 10 mg sinn.

De Medikament soll mat genuch Waasser ofgewäsch ginn, Kauen Tabletten ass net recommandéiert.

Kontraindikatiounen an Iwwerdosis

A schwéiere Nierschued, aktiv Liewerkrankheet a Muskeldystrophie, Pëllen sinn net verschriwwen. Rosart ass och net fir Fraen ze empfänken, déi eng Schwangerschaft plangen.

Aner Kontraindikatiounen - déi ganz Period vun der Schwangerschaft, Laktatioun (Stillen) an Kanner ënner 18 Joer.

Déi maximal Doséierung gëtt net verschriwwen, wann de Patient ënner Hypothyroidismus leid (Mangel un Schilddrüs Hormonen) oder mëssbraucht alkoholescht Gedrénks (an dësem Fall gëtt eng sanft Drogendosis empfohlen oder d'Droge guer net verschriwwen). Tabletten ginn mat Vorsicht virgeschriwwen bei Patienten, an deenen ee vun de Familljememberen ënner dystrophesche Muskelschued leiden. Fir Leit vun der Mongoloid Rass ass de Medikament strikt an der Mindestdoséierung verschriwwen.

An e puer Fäll, Medikamenter huelen kann déi folgend negativ Säitreaktiounen veruersaachen:

• allergesch Manifestatiounen a Form vun Rötung vun der Haut, klengen Ausschlag, Jucken,
• Schwindel, Kappwéi, Muskelschwächen,
• Verletzung vun der endokrinen Funktioun, manifestéiert an der Entwécklung vum Typ 1 Diabetis,
• Rapid Middegkeet an Middegkeet
• erhéicht Blutdrock, Palpitatiounen.

De Patient gëtt net empfohlen fir d'Dosis onofhängeg upassen. Soss kënnen Iwwerdosis Symptomer entwéckelen:

• Iwwelzegkeet, Erbriechen, locker Hocker,
• Bauchwéi
• bleift vun der Haut, Verloscht vum Bewosstsinn,
• Verletzung vun Atmung an Häerzfrequenz.

Wann dës Konditioune geschéien, sollt dréngend Betreiung dréngend dréngend a virun der Arrivée vun Dokteren spülen de Bauch vum Patient.

Pharmakodynamik

Rosart ass e Medikament aus der Grupp vu Statine mat Lipid-Senkungsaktivitéit. Seng aktiv Zutat, Rosuvastatin, ass e selektiv kompetitive Inhibitor vun 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Koenzym A Reduktase (HMG-CoA-Reduktase), en Enzym dat den HMG-CoA an mevalonat konvertéiert, e Virgänger fir Cholesterol.

Mat der Erhéijung vun der Zuel vu gerénger Dicht Lipoprotein Rezeptoren (LDL) op der Uewerfläch vun Hepatocyten, verbessert Rosuvastatin den Uptake an de Katabolismus vun LDL, hemmt d'Synthese vu ganz niddreg Dicht Lipoproteine ​​(VLDL) a reduzéiert d'total Zuel vun LDL a VLDL. Et senkt erhéigen Niveaue vun LDL Cholesterin, Gesamt Cholesterol, Triglyceriden (TG), VLDL Cholesterol, TG-VLDL, Net-HDL Cholesterin (Héichdichtheet Lipoproteine), Apolipoprotein B (ApoV). Verursaacht eng Erhéijung vun der Konzentratioun vum HDL Cholesterin an ApoA-I. Reduzéiert de Verhältnis vu Cholesterin-LDL a Cholesterin-HDL, Gesamt Cholesterol a Cholesterin-HDL, net-HDL Cholesterol an HDL Cholesterin, Apolipoprotein B (ApoB) an Apolipoprotein A-I (ApoA-I).

Den hypolipidemesche Effekt vu Rosart ass direkt ofhängeg vum Betrag vun der verschriwwener Dosis. Den therapeuteschen Effekt geschitt no der éischter Woch vun der Therapie, no zwou Wochen erreecht en 90% vum maximalen Effekt, a vun der véierter Woch - 100% a bleift konstant. Rosuvastatin ass fir d'Behandlung vun Hyperkolesterolämie gezeechent ouni / mat Hypertriglyceridämie, egal vu Geschlecht, Alter oder Rass vum Patient, Patienten mat Diabetis mellitus a familiärer Hyperkolesterolämie abegraff. D'Resultater vun de Studien hunn ugewisen datt während Rosart an enger Dosis vun 10 mg fir Typ IIa an Typ IIb Hyperkolesterolämie (Fredrickson Klassifikatioun) mat enger Duerchschnëttsbaseline LDL Cholesterol vu 4,8 mmol / L, LDL Cholesterol Konzentratioun Wäerter manner wéi 3 mmol / L an 80 erreecht % Patienten. Mat homozygot familieller Hyperkolesterolämie ass déi duerchschnëttlech Senkung vun LDL Cholesterolniveauen mat Rosuvastatin bei enger Dosis vun 20 mg a 40 mg 22%.

En zousätzlechen Effekt an der Kombinatioun vu Rosart mat Nikotinsäure an enger Dosis vun 1000 mg oder méi pro Dag (par rapport zu enger Erhéijung vun HDL Cholesterol) a Fenofibrat (a Relatioun mat enger Ofsenkung vun der Konzentratioun vum TG) gëtt bemierkt.

Pharmakokinetik

Nodeems Dir d'Pëll C geholl huet_max (maximal Konzentratioun) vu Rosuvastatin am Bluttplasma ass no ongeféier 5 Stonnen erreecht. Seng systemesch Belaaschtung erhéicht erhéicht a Proportioun mat der Dosis déi geholl gëtt. Déi absolut Bioverfügbarkeet ass ongeféier 20%. Déi deeglech farmakokinetesch Parameter ginn net geännert.

Bindung zu Bluttplasma Proteinen (an engem méi groussen Ausmooss mat Albumin) ass ongeféier 90%. Predominant Absorptioun geschitt an der Liewer. V. goufen_d (Verdeelungsvolumen) - 134 l. D 'Medikament iwwerwonne d' placental Barriär.

Et ass en net-Kär-Substrat fir Isoenzyme vum Cytochrom P System₄₅₀An. Ongeféier 10% Rosuvastatin ass bioforméiert an der Liewer. De Prozess vu Rosuvastatin Ophiewe an der Liewer fënnt mat der Participatioun vun engem spezifesche Membranträger statt - de Polypeptid, deen d'organescht Anion (OATP) 1B1 transportéiert an e wichtegen Deel an senger hepatescher Eliminatioun mécht. Den Isoenzyme CYP2C9 ass den Haaptisoenzyme vum Stoffwiessel vu Rosuvastatin, zu enger manner Ausmooss CYP3A4, CYP2C19 a CYP2D6.

D'Haaptmetabolitte vu Rosuvastatin sinn pharmakologesch inaktive Laktonmetabolitien an N-Desmethyl, wat ongeféier 50% manner aktiv ass wéi Rosuvastatin. Inhibitioun vun zirkuléierende HMG-CoA Reduktase gëtt duerch méi wéi 90% pharmakologesch Aktivitéit vu Rosuvastatin gesuergt, de Rescht

10% - d'Aktivitéit vu senge Metaboliten.

An enger onverännert Form gëtt ongeféier 90% vun der Dosis vu Rosart duerch den Daarm ausgeschloss, an de Rescht duerch d'Nieren. T_1/2 (Hallefdauer) - ongeféier 19 Stonnen, mat enger Erhéijung vun der Dosis vum Medikament ännert et sech net. Plasmastralung am Duerchschnëtt 50 l / h.

Mat mild an moderéierter Gravitéit vum Nieralfehler, fënnt eng bedeitend Ännerung vum Konzentratiounsniveau vu Rosuvastatin am Bluttplasma oder N-Desmethyl net. Bei schwéieren Nierenausfall mat Kreatinin Clearance (CC) vu manner wéi 30 ml / min erhéicht den Inhalt vu Rosuvastatin am Plasma 3 Mol, N-Desmethyl - 9 Mol. Bei Patienten op der Hämodialyse erhéicht d'Konzentratioun vu Rosuvastatin am Plasma mat ongeféier 1/2.

A verschiddene Stadien vu Leberversoen (7 Punkten an drënner op der Child - Pugh Skala), eng Erhéijung vun T_1/2 net identifizéiert. Verlängerung T_1/2 rosuvastatin ass 2 Mol bei Patienten mat Leberversoen bei 8 an 9 Punkten op der Child-Pugh Skala observéiert. Mat méi ausgeschwat Violatioune vun der Liewer gëtt et keng Erfahrung mat der Verwäertung vum Medikament.

D'Farmakokinetik vu Rosuvastatin huet kee klinesch signifikanten Effekt op d'Geschlecht an den Alter vum Patient.

Rassoziatioun beaflosst d'pharmakokinetesch Parameter vu Rosart. De Plasma AUC (Gesamtkonzentratioun) vu Rosuvastatin op Chinesesch a Japanesch ass 2 Mol méi héich wéi dat vun den Europäer an Nordamerikaner. C_max an AUC an Indianer a Vertrieder vun der Mongoloid Rass duerchschnëttlech ëm 1,3 Mol eropgaang.

Indikatiounen fir ze benotzen

• hypertriglyceridemia (Typ IV geméiss dem Fredrickson) - als Zousaz zu der Diät,
• primär Hyperkolesterolämie (Typ IIa geméiss dem Fredrickson), dorënner heterozygot ierflech Hyperkolesterolämie, oder kombinéiert (gemëscht) Hyperlipidämie (Typ IIb geméiss dem Fredrickson) - als Zousaz zu Diät, kierperlech Aktivitéit a Gewiichtsverloscht,
• homozygous Form vun hereditärer Hypercholesterolämie an der Verontreiung vun engem genuch Effekt vun der Diät an aner Aarte vun Therapie zielt fir den Niveau vun der Lipidkonzentratioun ze senken (inklusiv LDL-Apherese) oder mat individueller Intoleranz zu esou Behandlungsarten,
• primär Präventioun vu kardiovaskuläre Komplikatiounen (Häerzinfarkt, Schlaganfall, arteriell Revaskulariséierung) bei Erwuessener ouni klinesch Zeeche vu koronar Häerzkrankheeten (CHD), awer mat Viraussetzunge fir seng Entwécklung (Alter fir Männer méi al wéi 50 Joer a fir Frae méi al wéi 60 Joer, Konzentratioun C -reaktivt Protein 2 mg / l a méi héich an der Präsenz vun op d'mannst ee vun den zousätzleche Risikofaktoren: arteriell Hypertonie, niddereg HDL Cholesterin, fréie Start vun koronar Häerzkrankheeten an enger Famillgeschicht, Fëmmen).

Zousätzlech ass de Rosart als Zousaz fir d'Ernährung verschriwwen fir Patienten, déi Therapie gewisen gi fir dat Ganzt Cholesterin an LDL Cholesterin ze senken fir d'Progressioun vun Atherosklerosis ze luesen.

Rosart Analoga, Lëscht vun Drogen

En antisklerotescht Medikament huet vill Analoga mat ähnlechen pharmakologeschen Eegeschaften. Wéi och ëmmer, et ass net ze recommandéieren en Medikament mat engem aneren eleng ze ersetzen (zum Beispill wéinst engem Präisënnerscheed). Dëst kann dozou féieren datt de gewielte medizineschen Apparat en negativen Effekt op de Kierper kann hunn, Nebenwirkungen huet oder net déi richteg therapeutesch Wierkung hunn.

Allgemeng Analoga vum Rosart:

1. Akorta. Dëst ass e Lipid-Senkungsmëttel, deen zu enger Erhéijung vun der Zuel vun niddrege Dicht Lipoprotein Rezeptoren dréit, wat zu enger Ofsenkung vun der Konzentratioun vu schiedleche Cholesterin féiert.
2. Crestor. Tabletten weisen och hir Wierkung an der Liewer (et gëtt e metaboleschen Ofbau vun niddregen Dicht Lipoproteine ​​mat der Bildung vu Cholesterin). Eng Erhéijung vun der Unzuel vun den Hepatikrezeptoren op Zellmembranen provozéiert e verstäerkten Katabolismus an Erfaassung vu Low-Dicht Lipoproteine.

Och Analoga enthalen Drogen - Rosucard, Rosistark, Tevastor.

Wichteg - Rosart Instruktioune fir ze benotzen, Präis a Bewäertunge gëllen net fir Analoga a kënnen net als Guide fir d'Benotzung vun Drogen mat ähnlecher Zesummesetzung oder Effekt benotzt ginn. All therapeutesch Rendez-vousë sollen vun engem Dokter gemaach ginn. Wann Dir Rosart duerch en Analog ersetzt, ass et wichteg Spezialist Berodung ze kréien; Dir musst de Cours vun der Therapie, Doséierung, asw änneren. Maacht net selwer Medikamenter!

D'Bewäertunge vun Dokteren iwwer Rosart sinn gemëscht. Vun de positiven Aspekter kann ee gudden an dauerhaften therapeutesche Effekt, deen iwwer eng kuerz Zäit entwéckelt, bemierkt ginn. Op der anerer Säit kann et schwiereg sinn eng individuell Doséierung ze wielen. Patienten erliewen och Onbequemlechkeet während der Behandlung, well se lecker, vertraute Platen mussen opginn, och a minimale Quantitéiten.

Nebenwirkungen

Side Effekter sinn seelen. Déi folgend Nebenwirkungen solle bei Ärem Dokter bericht ginn wa se bestänneg oder verschlechtert ginn:

Déi folgend Nebenwirkungen si méi eescht. Wann verfügbar, musst Dir ophalen Rosart ze huelen an direkt en Dokter konsultéieren. Dës negativ Reaktiounen enthalen:

• Muskel Péng oder Schwäch
• Féiwer,
• Broscht Péng
• giel vun der Haut oder den Aen,
• donkel Urin
• Péng am richtegen ieweschte Bauch,
• übelkeit
• extrem Middegkeet
• ongewéinlech Blutungen oder Plooschteren
• Verloscht vun Appetit
• Gripp ähnlech Symptomer,
• Halswéi, Rillungen oder aner Zeeche vun enger Infektioun.

Wann Unzeeche vun enger allergescher Reaktioun sech entwéckelen, sollt Dir direkt medizinesch Versuergung kontaktéieren:

• Ausschlag
• Urtikaria,
• Jucken,
• Schwieregkeeten beim Otmung oder schlucken,
• Schwellung Gesiicht, Hals, Zong, Lippen, Aen, Hänn, Féiss, Knöchel oder ënneschte Been,
• heesheet
• nummness oder tippelen an de Fangeren an den Zänn.

Instruktioune fir de Gebrauch Rosart

An der Gebrauchsanweisung seet de Rosart 10 mg datt de Medikament mëndlech geholl gëtt ouni virum Schleifen. Drénkt de Medikament mat enger genuch Betrag vu Flëssegkeet, am léifsten Waasser. Pillen ze huelen ass onofhängeg vun der Nahrungsaufnahme.

Geméiss dem Rosarts Instruktioune fir d'Benotzung, 10 Milligram, sollt d'Drogen mat enger Minimum Doséierung vu 5 Milligram oder 10 Milligram geholl ginn, och wann héich Dosen vun anere Statine virdru geholl goufen. D'Wiel vun der initialer Doséierung hänkt of:

• Cholesterinspiegel
• Niveau vum Risiko vun engem Häerzinfarkt oder Schlaganfall,
• Empfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.

Mat enger initialer Doséierung vu 5 Milligramm, kann den Dokter dës Dosis op 10 Milligram verduebelen, an dann op 20 Milligram an 40 Milligram erhéijen, wann et néideg ass.

Véier Woche sollten tëscht all Dosisanpassung falen. Déi maximal deeglech Doséierung ass 40 Milligram. Dës Dosis ass nëmme fir Patienten mat héijer Cholesterin verschriwwen a mat engem héije Risiko fir Häerzinfarkt oder Schlaganfall, wou eng Doséierung vun 20 Milligram genuch ass fir d'Blutcholesterol ze senken.

Wann Dir en Medikament verschreift fir Risiko ze reduzéieren Häerzinfarktstreik oder hiren
relevant Gesondheetsprobleemer, déi empfohlene deeglech Dosis ass 20 mg. D'Doséierung ka reduzéiert ginn wann de Patient Symptomer huet déi op der Lëscht vun Kontraindikatiounen sinn.

Dosis fir Kanner vun zéng bis siwwenzéng Joer al - déi normal initial Doséierung ass 5 Milligram, déi maximal deeglech Dosis ass 20 mg. De Medikament soll eemol am Dag geholl ginn.

Rosart Medizin, no den Instruktioune fir ze benotzen, an enger Doséierung vu 40 mg ass net fir Kanner empfohlen.

Interaktioun mat aneren Drogen

De Rosart, wärend Dir mat bestëmmte Medikamenter hëlt, kann d'Manifestatioun vun ongewollten Reaktiounen provozéieren:

• Dem Rosarts Empfang mam Zyklosporin - dat lescht Medikament stimuléiert eng multiple Erhéijung vun der systemescher Belaaschtung rosuvastatindofir, Patienten déi verschriwwen Cyclosporin Behandlung solle Rosart an der Mindestdoséierung huelen - net méi wéi 5 Milligram pro Dag.
• Hemofibrozil (Gemfibrozil) - erhéicht systemesch Belaaschtung vu Rosuvastatin. Wéinst dem observéierte verstäerkte Risiko vu Myopathie / Rhabdomyolyse, sollt eng Kombinatiounstherapie vu Rosart a Gemfibrozil vermeiden. Déi maximal Doséierung däerf net méi wéi 10 Milligramm pro Dag sinn.
• Protease Inhibitoren - déi kombinéiert Benotzung vu Rosart mat gewësse Protease-Inhibitoren a Kombinatioun mat Ritonavir huet verschidden Effekter op Rosuvastatin, a méi präzis op den Effekt vun der Substanz op de Kierper. Protease Inhibitoren a Kombinatiounen: lopinavir / ritonavir an atazanavir / ritonavir kann déi systemesch Belaaschtung vu Rosuvastatin bis zu dräimol erhéijen. Fir dës Kombinatiounen däerf d'Dosis vu Rosart net eemol den 10 Milligrams eemol am Dag sinn.

Indikatiounen fir de Gebrauch vum Medikament

Rosart Uwendung gëtt an de folgende Fäll uginn:

• Eng Erhéijung vum Niveau vum primäre Cholesterin, och eng genetesch determinéiert Krankheet, souwéi eng gemëschte Form.

• Erhiewt Triglyceriden am Blutt.
• Mat Atherosklerose - de Progressioun vun der Krankheet ze luesen.
• Präventioun vu ischämesche Komplikatiounen bei Leit déi un Häerz a vaskuläre Krankheeten mat engem héije Risiko vun der Entwécklung leiden: Fëmmen, Alkoholmëssbrauch, Alter méi wéi 50 Joer, Ierfdisposition, arteriell Hypertonie, héijen Niveau vum C-reaktive Protein.

De Medikament gëtt vill an der therapeutescher Praxis fir d'Behandlung a fir d'Préventioun vu Komplikatioune vu kardiovaskuläre Krankheeten benotzt. De Moment ass d'Rosart Medizin a seng Analoga fir déi meescht Patienten mat héije Bluttkolesterol mat enger effizienter therapeutescher Ernährung verschriwwen.

Diät a Statinbehandlung

D'Ernährung während der Behandlung vun Hyperkolesterolemie sollt net ganz héich an Kalorien sinn - vun 2400 bis 2700 Kalorien pro Dag. Zousätzlech soll d'Diät net enthalen:

• fetteg, gefëmmt Platen, souwéi Iessen op dem Grill a Grill virbereet,
• Konserven, héich a Fett an Ueleg
• Eeër - méi wéi dräi Stécker pro Woch,
• Botter
• héich fett Fleesch a Fësch,
• Wurst, Wipp, Jelly, Aspic,
• ganz Mëllech méi wéi 2,5%, sauer Rahm, Crème,
• Speck, Speck

• fatzeg Kéisen,
• Séisswueren mat Bottercrème a crémeg Filler.

Eng Diät mat héich Cholesterin sollt eng grouss Zuel u Geméis an Uebst enthalen. Geméis soll frësch an Saloten konsuméiert ginn, gekachtegt a gebakent Geméis, gedämpft Geméis. Salade, Kompott gi vu Friichten virbereet, mat Hunneg gebak. Als Quell vu Protein fir ze kachen, gëtt frësch niddereg-fetteg Hütte Kéis a mager Fleesch (Poulet, Kalbf, Huesen, Truthahn) benotzt. D'Benotzung vu Getreideekulturen ass encouragéiert.

Déi deeglech Ernärung sollt an e puer Iessen opgedeelt ginn - vu véier bis sechs. Platen ginn an enger waarmer Form verbraucht. Dir sollt och op d'mannst eng an eng hallef Liter Waasser pro Dag drénken, zousätzlech zu Zoppen, Jusen, Téi.

Rosart Rendez-vous Regelen

Zu Fäll wou d'Benotzung vun der Diät net dat gewënschte Resultat gëtt an Cholesterol bleift op engem héijen Niveau, ginn Rosart Pëllen oder aner Statine verschriwwen. Pëllen kënnen zu all Moment vum Dag gedronk ginn, egal wéi d'Zäit vum Iessen. D 'Medikament soll mat einfach Waasser ofgewascht ginn. Déi uewe beschriwwen Hypolipidemie Diät sollt während der Statinbehandlung gefollegt ginn. D'Doséierung vum Medikament an all Fall gëtt individuell ausgewielt. In der Regel, d'Rosart Behandlung fänkt mat enger Mindestdosis vu 5 mg un. Heiansdo, mat héije Baseline Cholesterolzuelen, kann d'Ufangdosis 10 mg vum Medikament sinn. E puer Wochen nom Start vun der Therapie, mat Behandlungsfehler, erhéicht d'Dosis op 20 mg. D'Benotzung vun Medikamenter déi Cholesterol senken ass ëmmer laang, heiansdo am Laf vun Ärem Liewen.

Iwwerdosis

Symptomer vun enger Iwwerdosis Rosuvastatin sinn net etabléiert. Eng eenzeg Dosis vu verschiddenen deegleche Dosen Rosart beaflosst net d'Pharmakokinetik.

Behandlung: Ernennung vun symptomatescher Therapie. Kontroll iwwer d'Aktivitéit vu Kreatinphosphokinase (CPK) a Liewer Zoustand sollt séchergestallt ginn. Wann néideg gi Moossname getraff fir d'Funktioun vu vital Organer a Systemer ze erhalen.

D'Effektivitéit vun der Hämodialyse ass onwahrscheinlech.

Speziell Instruktiounen

De Risiko fir Myopathie z'entwéckelen, abegraff Rhabdomyolyse, gëtt erhéicht während Rosuvastatin mat de folgende Medikamenter ze huelen: Cyclosporin, HIV Protease Inhibitoren, och Kombinatioune vu Ritonavir mat Atazanavir, Tipranavir an / oder Lopinavir. Dofir sollt d'Benotzung vun der Ernennung vun enger alternativer Therapie berücksichtegt ginn, a wann néideg d'Benotzung vun dëse Fongen - Therapie mat Rosuvastatin soll temporär gestoppt ginn.

Wann Dir Rosart mat enger Dosis vu 40 mg benotzt, ass et noutwendeg fir Indikatoren vun der Nierfunktioun regelméisseg ze kontrolléieren.

Wann Dir d'Aktivitéit vu CPK bestëmmt, soll d'Präsenz vu Facteuren déi d'Verlässlechkeet vun de Resultater verletzen, och kierperlech Aktivitéit ausgeschloss ginn. Patienten mat enger däitlecher Erhéijung vun der initialer Aktivitéit vu CPK solle no 5-7 Deeg nei iwwerpréift ginn. Am Fall vun Bestätegung vun engem fënneffalt Iwwerschoss vun der Norm vun der KFK Aktivitéit, ass d'Benotzung vum Medikament contraindizéiert.

Besonnesch Suergfalt sollt ugeholl ginn, wann de Rosart verschriwwen ass fir Patiente mat Risikofaktoren fir d'Entwécklung vun der Myopathie oder der Rhabdomyolyse, suergfälteg d'Bewäertung vum Verhältnis vun den erwaardte Virdeeler a méigleche Risiken aus der Therapie. Klinesch Beobachtung soll fir dës Kategorie vu Patienten am ganzen Traitement ugebuede ginn. Dir kënnt net Pëllen mat der initialer Aktivitéit vu CPK huelen 5 Mol méi héich wéi déi iewescht Grenz vun der Norm.

Den Dokter soll de Patient informéieren iwwer d'méiglech Optriede vu Muskelschmerzen, Malaise, Féiwer, Muskelschwächen oder Krämpfe während der Therapie, an de Besoin direkt medizinesch Berodung ze sichen. Mat enger däitlecher Erhéijung vun der KFK Aktivitéit oder Muskel Symptomer, soll d'Therapie ofgeschaaft ginn. Mat der Verschwanne vu Symptomer a Restauratioun vum KFK Aktivitéitsindikator ass et méiglech d'Drogen op méi kleng Dosen ze verschreiwen.

1-2 Mol am Mount sollt de Lipidprofil iwwerwaacht ginn an d'Dosis vum Rosart no senge Resultater ugepasst ginn.

Mat enger Geschicht vu Lebererkrankheet a bei Patienten déi Alkohol mëssbrauchen, ass et recommandéiert datt virum Start vun der Therapie an no dräi Méint vum Gebrauch vun der Medikament d'Leberfunktiounsindikatoren ze bestëmmen. Wann d'Aktivitéit vun hepateschen Enzymen am Blutt Serum 3 Mol méi héich ass wéi déi iewescht Grenz vun der normaler, sollt Dir d'Dosis erofsetzen oder ophalen Ros Ros ze huelen.

Zënter Kombinatioune vun HIV Protease-Inhibitoren mat Ritonavir eng Erhéijung vum systemeschen Niveau vum Rosuvastatin verursaachen, soll eng Ofsenkung vun der Blut Lipid Konzentratioun suergfälteg evaluéiert ginn, eng méiglech Erhéijung vun der Konzentratioun vu Rosuvastatin am Bluttplasma sollt berücksichtegt ginn souwuel am Ufank vun der Behandlung a während enger Erhéijung vun der Dosis vum Medikament, an déi entspriechend Dosisanpassung sollt duerchgefouert ginn.

Rosart Annulatioun ass noutwendeg wann et e Verdacht op eng interstitiell Lungenerkrankung ass, wat zu kuerzer Atmung, onproduktiven Hust, Schwächheet, Gewiichtsverloscht a Féiwer kann resultéieren.

Schwangerschaft a Laktatioun

Geméiss den Instruktiounen ass de Rosart kontraindizéiert an der Periode vun der gestation an der Broscht.

D 'Ernennung vum Medikament fir Frae vum reproduktive Alter soll nëmmen gemaach gi wa se zouverléisseg contraceptive Methoden benotzen.

De Patient soll informéiert ginn iwwer de méigleche Risiko fir de Fetus am Fall vun der Empféierung während der Behandlungsperiod.

Wann et noutwendeg ass Rosart während der Laktatioun ze huelen, muss d'Broscht gestoppt ginn.

Mat behënnerter Nierfunktioun

D'Benotzung vu Rosart ass contraindizéiert an all vun den Dosen fir schwéiere Nieralfehler mat CC manner wéi 30 ml / min, bei enger Dosis vu 40 mg - mat CC vun 30 bis 60 ml / min.

Mat mild oder moderéierte Grad vun Nierenausfall, Dosis Upassung ass net erfuerderlech, déi initial Dosis mat CC manner wéi 60 ml / min sollt 5 mg sinn.

Mat enger schlechter Leberfunktioun

D'Dosis vum Rosuvastatin z'änneren ass net erfuerderlech fir Leberversoen vu 7 Punkten oder méi niddereg op der Child-Pugh Skala, mat 8 an 9 Punkten op der Child-Pugh Skala, de Rendez-vous muss no enger virleefeger Bewäertung vun der Nierfunktioun ausgefouert ginn.

D'Erfahrung mam Rosart bei Leberversoen iwwer 9 Punkten op der Child-Pugh Skala ass net verfügbar.

Drogen Interaktioun

Mat der simultaner Benotzung vu Rosart:

• Medikamenter, déi Transportproteine ​​inhibitéieren, de Substrat vun deem Rosuvastatin ass, erhéijen d'Wahrscheinlechkeet fir Myopathie z'entwéckelen,
• Zyklosporin verursaacht eng bedeitend Erhéijung vum Effekt vum Rosuvastatin, erhéicht seng maximal Konzentratioun am Bluttplasma ëm 11 Mol,
• erythromycin erhéicht C_max ëm 30% an eng Ofsenkung vun der AUC vu Rosuvastatin ëm 20%,
• warfarin an aner indirekt Antikoagulanten kënnen MHO Schwankungen verursaachen (den internationalen normaliséierte Verhältnis deen benotzt gëtt fir den Indikator vum Blutt Koagulatiounssystem ze bestëmmen): Um Ufank vum Gebrauch a mat enger Erhéijung vun der Dosis Rosuvastatin, eng Erhéijung vun MHO, a wann Dir d'Dosis Rosuvastatin annuléiert oder reduzéiert, eng Ofsenkung vun INR, dofir ass Iwwerwaachung empfohlen MHO
• lipid-senkend Medikamenter, dorënner Gemfibrozil, verursaachen eng Erhéijung vun AUC a C_max 2 Mol Rosuvastatin,
• antaciden déi Aluminium a Magnesiumhydroxid enthalen reduzéieren d'Plasma Konzentratioun vum Medikament ëm 2 Mol,
• mëndlech Contraceptiva erhéijen den AUC vun Ethinylöstradiol ëm 26% an norgestrel ëm 34%,
• fluconazol, ketoconazole an aner Medikamenter déi Inhibitoren vun den Isoenzyme CYP2A6, CYP3A4 an CYP2C9 verursaache keng klinesch bedeitend Interaktioun,
• ezetimibe (an enger Dosis vun 10 mg) bei Patienten mat Hyperkolesterolämie erhéicht d'ACC vu Rosuvastatin (an enger Dosis vun 10 mg) ëm 1,2 Mol, d'Entwécklung vu Schiedsevenementer ass méiglech,
• HIV Protease-Inhibitoren kënnen zu enger ausgeprägter Erhéijung vun der Expositioun u Rosuvastatin féieren,
• digoxin verursaacht keng klinesch bedeitend Interaktioun.

Wärend der Notzung vu Rosuvastatin, sollt Dir en Dokter konsultéieren wann et néideg ass et mat aner Drogen ze verbannen.

Dem Analog vu Rosart sinn: Akorta, Actalipid, Vasilip, Lipostat, Mertenil, Medostatin, Zokor, Simvakol, Rosuvastatin, Krestor, Rosucard, Rosistark, Rosulip, Torvazin, Tevastor, Kholetar.

Rosart Rezensiounen

Rezensiounen iwwer Rosarte si meeschtens positiv. D'Patienten weisen e séieren therapeuteschen Effekt, betount datt de Cholesterol gutt mam Start vun den Tabletten erofgeet, awer reegelméisseg Benotzung vum Medikament ass noutwendeg fir seng Wäerter bannent normale Grenzen ze halen.

E puer Patiente warnen datt negativ Reaktiounen a Form vu Jucken a Hautausschlag, Senkung vum Blutdrock, d'Erscheinung vun enger Kappwéi an Bauchschmerzen méiglech sinn. Awer am Allgemengen ass et bemierkt datt Rosart minimal Nebenwirkungen am Verglach mat aner ähnlech Medikamenter gëtt. Fir vill sinn d'Käschte vum Medikament relativ héich.

Rosart Präis an Apdikten

Rosart Präis ofhängeg vun der Doséierung:

• Rosart 5 mg pro Pak vun 30 Pëllen - vu 400 Rubel, 90 Tabletten - vun 1009 Rubel,
• Rosart 10 mg pro Pak vun 30 Pëllen - vu 569 Rubel, 90 Tabletten - vun 1297 Rubel,
• Rosart 20 mg pro Pak vun 30 Pëllen - vu 754 Rubel, 90 Pëllen - vun 1954 Rubelen,
• Rosart 40 mg pro Pak vun 30 Pëllen - vun 1038 Rubel, 90 Pëllen - vun 2580 Rubel.

Applikatiounsmethoden

Beschreiwung vun der Notzung vun engem Medikament vun engem héije Cholesterolindex mam Haaptaktiv Komponent vu Rosuvastatin - Rosart:

• De Start vun der Medikamententerapie mat Rosart Medikament fänkt mat enger Cholesterin Diät un, déi de ganze Kurs vun der Therapie mat Statine begleet,
• Den ugemellten Dokter wäert soen wéi de Rosart soll huelen, souwéi d'Doséierung gëtt vum Dokter individuell gewielt am Aklang mat den Indikatoren vun der Biochemie mat engem Lipidspektrum (Lipogramm),
• E Rosart Tablet muss ganz gedronk ginn an net geknuewt ginn, a mat engem grousse Volumen Waasser ofgewäsch ginn. Kee Grond fir d'Medikamenter un eng Molzecht ze bannen, Dir braucht just déi genau Zäit vun der deeglecher Innahm ze beobachten. Et ass recommandéiert Rosart am Owend virum Schlafengehen ze huelen, an dëst ass wéinst Bioprozesser am mënschleche Kierper, an aus der Zäit vun der aktiver Synthese vu Cholesterol duerch d'Liewerzellen,
• Déi initial Dosis vum Rosart vun 5,0 oder 10,0 Milligramm, eemol am Dag,
• Nëmmen den ugezunnten Dokter kann d'Doséierung erhéijen oder d'Droge ersetzen duerch en Analog, awer net méi fréi wéi no engem Mount vu Rosart Behandlung. Doséierung eropgeet nëmmen no de Resultater vun der biochemescher Diagnostik a wann d'Mindestdosis net effikass ass,
• Déi maximal Doséierung pro Dag - 40,0 Milligramm, ass verschriwwen fir Patienten déi e héije Risiko hunn fir kardiologesch Pathologien oder Pathologien vum Blutzirkulatiounssystem ze bilden, awer nëmmen wann d'Rosart Medikamenter mat enger Doséierung vun 20.0 Milligram net d'Resultater zu enger Ofsenkung vum Index brénge Cholesterin (mat Hyperkolesterolämie vun der genetescher oder net-familiärer Etiologie). Behandlung mat enger Doséierung vu Rosart an 40,0 Milligramm gëtt nëmmen an engem Spidol ënner konstanter Iwwerwaachung vun engem Dokter duerchgefouert,
• Déi maximal Doséierung gëtt och verschriwwen fir Patienten déi eng schwéier Form vun systemescher Atherosklerosis hunn,
• Mat Therapie mat enger Doséierung vu bis zu 10,0 Milligramm, iwwerwaacht de Cholesterolindex an d'Transaminase Indeksen - no 14 Deeg vun der Verwaltung,
• Mat engem mëllen Grad vun der Entwécklung vu Pathologien vum Nierenorgan ass et keng Dosisanpassung néideg, an d'Dosis ass net an engem fortgeschrattenen Alter ugepasst - méi al wéi 70 Joer, awer d'Behandlung sollt mat 5,0 Milligram pro Dag gestart ginn,
• Bei enger maximaler Doséierung vu 40.0 Milligram pro Dag, konstant de Kreatinphosphokinase Index iwwerwaacht,
• Wann de Patient eng Geschicht vu Myopathie huet, da soll d'Behandlung mat enger Dosis Rosart bei 5,0 Milligramm duerchgefouert ginn,
• Patienten mat Pathologien vu Liewerzellen op der Child-Pugh Skala, bis zu 7,0 Punkten, virum Rendez-vous fir eng grëndlech Diagnos ze maachen an net méi héich wéi 5,0 Milligram pro Dag ze verschreiwen.

Wat méi héich ass d'Doséierung vum aktiven Zutat an der Tablet, dest méi grouss den negativen Impakt op de Kierper aus senger Verwaltung.

Indikatiounen fir de Rendez-vous

Rosart ass fir d'Behandlung vu sou Pathologien verschriwwen:

• Déi primär heterozygot net-hereditär a familiär Aart vun Hyperkolesterolämie (Typ 2A geméiss dem Fredrickson) zousätzlech zu der Cholesterol Diät, souwéi netgenetesch Hypercholesterolämie, a Kombinatioun mat Diät, aktive Stress um Kierper, souwéi d'Behandlung vu Adipositas,
• Mat enger homozygote Aart vun Hypercholesterolämie a Kombinatioun mat Diät, wann d'Diät eleng net hëlleft de Cholesterolindex ze senken.
• Mixed Typ Hyperlipidämie (2B Typ no dem Fredrickson), a Kombinatioun mat Cholesterol Ernärung,
• D’Pathologie vun Dysbetalipoproteinemie (Typ 3 geméiss Fredrickson), zesumme mat enger Diät,
• Déi familiär Etiologie vun Hypertriglyceridämie (Fredrickson Typ 4) als eng wichteg Zousaz zu der Cholesterol Diät,
• Fir de Fortschrëtt vun systemescher Atherosklerosis a Kombinatioun mat Diät ze stoppen, adäquat kierperlech Aktivitéit, wéi och Gewiichtsverloscht.

Primär Präventioun vu Rosart Medikamenter gëtt mat esou Pathologien duerchgefouert:

• Mat arterieller Aart vun der Revaskulariséierung,
• Herzlech Ischämie,
• Myokardinfarkt a cerebral Schlag,
• Mam Alter vum männleche Kierper 50 Joer a 55 Joer bei Fraen.
• Héich Konzentratioun vum C Protein
• Mat Hypertonie
• Mat engem reduzéierten HDL Cholesterol Fraktiounsindex
• Mat Nikotin an Alkohol Sucht.

Wéini kann ech Rosart net benotzen?

Instruktioune fir de Gebrauch Rosart enthält eng Beschreiwung vu Fäll, an deenen d'Drogen net kënne verschriwwen ginn. Rosart an Dosen vu 5, 10, 20 mg ass an de folgende Fäll kontraindizéiert:

1. Jonk Fraen déi keng zouverléisseg Methoden benotzen fir Schwangerschaft ze vermeiden.
2. Aktiv Liewer Krankheet.
3. Erhiewt Niveaue vun hepateschen Transaminasen (Enzymer) vun onbekannter Hierkonft.
4. Nierkrankheet, gekennzeechent duerch eng bedeitend Funktiounstabilitéit.
5. E puer Aarte vu metabolesche Stéierungen.
6. Kanner ënner 18 Joer.
7. Myopathesch Prozess.
8. D'Period vun der Behandlung mat Cyclosporin.
9. D'Period vun der gestation an der Broscht.

Rosart Pëllen, déi 40 mg Rosuvastatin enthalen, sinn och kontraindizéiert bei den uewe genannten Krankheeten a physiologeschen Zoustänn. Zousätzlech kann de Rosart 40 mg net mat:

1. Behandlung mat Drogen am Zesummenhang mat Fibraten.
2. Schilddrüs Krankheet (Hypothyroidismus).
3. Alkohol Mëssbrauch.
4. Myopathien an der Vergaangenheet entstinn aus der Verwäertung vu Statinen a Fibraten.
5. Konditioune déi zu enger Erhéijung vun der Plasma Konzentratioun vu Rosuvastatin féieren.
6. Belaaschtte Hereditéit fir Krankheeten vum Muskelsystem.
7. Zu der Mongoloid Rass gehéiert.

Schwangerschaft a fidderen e Puppelchen

Zënter de Rosart ass fäeg duerch d'Plaszentbarriär ze passéieren, ass d'Benotzung vum Medikament während der Gestationperiod contraindizéiert.

Wann d'Schwangerschaft während der Verwaltung vu Rosart geschitt ass, sollt d'statin Behandlung direkt gestoppt ginn.

Wann Dir Rosuvastatin Medikamenter verschreift fir Frae am Bauchalter, déi keng verlässlech Methode fir d'Kontrapsioun benotzen an e héije Risiko vu Schwangerschaft hunn, ass et néideg de méiglechen ongewollten Effekt vu Rosuvastatin Drogen op de Fetus z'erklären. D'Fäegkeet vum Rosuvastatin fir an der Muttermëllech ze passéieren ass net bewisen, awer ass net ausgeschloss. Dofir gëtt Rosart net während der Broscht benotzt.

Benotzt Rosart mat Vorsicht

Zousätzlech ginn et Konditioune wou de Rosart benotzt gëtt, awer mat Vorsicht. Tabletten déi 5, 10 an 20 mg Rosuvastatin enthalen sinn mat Virsiicht verschriwwen an:

1. De Risiko vu Myopathie.
2. D'Vertrieder vun der Mongoloid Rass.
3. Iwwer 70 Joer al.
4. Hypothyroidismus
5. Hereditär Prädisposition zur Bildung vu myopathesche Prozesser.
6. D'Präsenz vu Konditioune, an deem den Indikator vu Rosuvastatin am Bluttplasma bedeitend eropgeet.

Wann Dir Rosart ernannt, sollt een déi existent Kontraindikatiounen virsiichteg berücksichtegen fir d'Entwécklung vun ongewollten Reaktiounen vu vital Organer a Systemer ze vermeiden. Side Effekter si charakteristesch fir all Statins an Drogen déi Rosuvastatin enthalen sinn keng Ausnahm.

Adverse Reaktiounen

• Nervös System a Psyche: Kappwéi, Besuergnëss, Insomnia, depressiv Stéierungen, Schwindel, Parästhesie, Entwécklung vum asthenesche Syndrom.

• Verdauungssystem: Verstopfung, heefeg locker Hocker, Bauchschmerzen, Gelenker, übelkeit, Heartburn, Entzündung vun der Bauchspaicheldrüs, Hepatitis.
• Metabolismus: Diabetis.
• Atmungssystem: Läischte Nues, Pharyngitis, Sinusentzündung, Husten, bronchiale Asthma, Atmungssufffall.
• Muskuloskeletalsystem: Myalgie (Muskelschmerzen), verstäerkte Muskelton, Gelenk- a Réckschmerzen, pathologesch Frakturen.
• Allergesch Reaktiounen kënnen optrieden mat Hautausschlag, Huesen, Schwellung vum Gesiicht an Hals, Entwécklung vun Anaphylaxis.
• Aner ongewollt Effekter.

In der Regel ass d'Erscheinung vun ongewollten Effekter direkt mat der Doséierung vum Medikament. Dacks mat Dosisanpassung ginn d'Symptomer erof oder komplett verschwonnen.

Wéi och ëmmer, mat der Entwécklung vu Schëlder vun der Myopathie an allergesche Reaktiounen, sollt Dir direkt mam Rosart ophalen a medizinesch Hëllef sichen.

Den Dokter wäert déi néideg Prozeduren an Drogen virschreiwe fir ongewollte Reaktiounen ze eliminéieren an e Ersatzmedizin ze wielen.

Analoga vum Medikament

Am russesche pharmazeuteschen Maart sinn et vill Medikamenter déi Rosuvastatin enthalen. Dem Rosart seng Analoga ginn a russesch an auslännesch Firmen produzéiert. D'Drogen sinn zimmlech populär: Rosucard, Rosulip, Rosuvastain-SZ, Roxer, Rosufast, Rustor, Rosustark, Tevastor, Mertenil. All dës Drogen gi kopéiert reproduzéiert - Generiken. D'Original Medikament enthale Rosuvastatin ass Krestor, fabrizéiert a Groussbritannien vun Astra Zeneca. D'Käschte fir Medikamenter déi Rosuvastatin enthalen sinn ënnerschiddlech an hänkt vum registréierte Produzent Präis, Doséierung an Zuel vun Pëllen am Package of.

Wann Dir Medikamenter wielt fir Bluttkolesterol ze senken, sollt Dir als éischt vun de Empfehlungen vun Ärem Dokter guidéiert ginn.

Et ass streng verbueden selwer Statinbehandlung virzegoen!

Nëmmen en Dokter kann déi richteg Medikament a seng Doséierung korrekt wielen, mat Indikatiounen a Kontraindikatiounen berücksichtegt. Et ass néideg datt Dir Ären Dokter informéiert iwwer all Medikamenter déi Dir maacht fir ongewollt pharmakologesch Interaktiounen ze vermeiden.

Rosart Cholesterol Pëllen: Rezensiounen an Indikatiounen fir ze benotzen

• Stabiliséiert d'Zockerwäerter fir eng laang Zäit
• Restauréiert Bauchspeicheldrüs Insulin Produktioun

Ee vun de wichtegsten a vital Elementer fir de mënschleche Kierper ass Cholesterin. Et ass ganz wichteg datt seng Indikatoren op d'Norm entspriechen, well e Mangel oder Iwwerschoss negativ Auswierkungen op d'Gesondheet huet. Eng Erhéijung vun LDL am Blutt dréit zur Erscheinung vun Atherosklerosis bäi, déi sech duerch Verännerunge vun der Patenz vu Bluttgefässer an enger Ofsenkung vun hirer Elastizitéit charakteriséiert.

De Moment ass d'Basis fir d'Préventioun vu verschidde Krankheeten vum Herz-Kreislauf-System Drogen, déi an der Reguléierung vum Cholesterol-Metabolismus am mënschleche Kierper involvéiert sinn. Si existéieren eng zimlech grouss Varietéit. Ee vun de meescht héichwäerteg, effektiv a sécher Lipid-senkend Medikamenter ass Rosart.

Wat d'Effektivitéit ugeet, hëlt de Rosart eng féierend Positioun tëscht der Grupp vun Statins, erfollegräich de "béise" (niddreg Dicht Lipoproteine) erof an erhéicht den Niveau vum "gudde" Cholesterin.

Fir Statins, besonnesch Rosart, sinn déi folgend Aarte vun therapeutescher Handlung charakteristesch:

• Et hemmt d'Aktioun vun Enzymen, déi un der Synthese vum Cholesterol an Hepatocyten deelhuelen. Dofir ass e wesentleche Réckgang am Plasma Cholesterol gemierkt,
• Hëlleft fir LDL bei Patienten ze reduzéieren, déi aus ierflecher ierflecher Hypercholisterinemie leiden. Dëst ass eng wichteg Eegeschafte vu Statine, well dës Krankheet gëtt net mat der Verwäertung vun Medikamenter vun anere pharmazeuteschen Gruppen behandelt,
• Et huet e positiven Effekt op d'Aarbecht vum Herz-Kreislauf-System, reduzéiert de Risiko vu Komplikatiounen a sengem Fonctionnement a verbonne Pathologien wesentlech,
• D'Benotzung vun dësem Medikamentskomponent féiert zu enger Ofsenkung vum Gesamt Cholesterol ëm méi wéi 30%, an LDL - bis zu 50%,
• Erhéicht HDL am Plasma,
• Et provozéiert net d'Erscheinung vun Neoplasme an huet keen mutagenen Effekt op Kierpergewebe.

Rosart Präis

Den Ënnerscheed an de Käschte vun der Rosart Cholesterol Medizin hänkt vum Inhalt vun der aktiver Substanz an hinnen (mg) an der Zuel vun den Tabletten selwer am Package of.

De Präis vum Rosart 10 Milligramm vun 30 Stécker an engem Package wäert ongeféier 509 Rubel sinn, awer de Präis vum Rosart mam selwechten Inhalt vun der aktiver Substanz, awer 90 Stécker an engem Package ass duebel sou héich - ongeféier 1190 Rubel.

Rosart 20 mg 90 Stéck pro Pack kascht ongeféier 1500 Rubel.

Dir kënnt Medizin an Apdikten op Rezept kafen. Et sollt een sech drun erënneren datt ier Dir mat der Behandlung ufänkt, musst Dir e Spezialist besichen, eng komplett Diagnos maachen an e gesonde Liewensstil féieren fir maximal Resultater ze erreechen.

Wéi huelen Statins Experten wäerten am Video an dësem Artikel soen.

• Stabiliséiert d'Zockerwäerter fir eng laang Zäit
• Restauréiert Bauchspeicheldrüs Insulin Produktioun

Interaktioun mat anere Medikamenter

• Antacid Medikamenter reduzéieren d'Konzentratioun vu Rosart am Bluttkrees mat 35,0%,
• Wann Dir mat Digoxin geholl gëtt, besteet e Risiko fir Pathologien z'entwéckelen, Myopathie a Rhabdomyolyse,
• Antibiotike vum Erythromycin a Klarithromycin Gruppen, erhéijen d'Plasma Konzentratioun vum Medikament Rosart an der Zesummesetzung vum Plasma Blutt,
• An der Behandlung vu Cyclosporin. D'Konzentratioun vum Rosuvastatin klëmmt méi wéi 7 Mol,
• Wann Dir Rosart an Inhibitoren benotzt, erhéicht d'Konzentratioun vu Rosuvastatin, wat mat der Entwécklung vun der Myopathie belaascht ass,
• Wann Dir mat Warfavir behandelt, ass et noutwendeg fir Prothrombin Zäit ze kontrolléieren,
• De Medikament Niacin provozéiert de Risiko vun der Rhabdomyolyse.

Empfehlungen fir Rendez-vous

Rosart Medikamenter gëtt nëmmen vum betreitem Dokter verschriwwen no de Resultater vun der instrumentaler an der Labo Diagnostik.

Virun der Therapie unzefänken, sollten all Patienten vum Dokter informéiert ginn iwwer d'méiglech negativ Auswierkunge vum Rosart Medikament huelen.

Besonnesch Schwéierpunkt soll op d'Méiglechkeet vu Muskelsorenheet an d'Entwécklung vun der Pathologie Myopathie geluecht ginn:

• Wärend der Therapie vum Rosart bei enger Doséierung vun 20,0 a 40,0 Milligramm vun engem aktiven aktiven Zutat gëtt d'Aktivitéit vum Kreatinphosphokinase Index am Plasma Blutt konstant iwwerwaacht, souwéi d'Aarbecht vu Muskelfaseren an Nierzellen. Eng Erhéijung vun der Aktivitéit vu Kreatinphosphokinase ass en Zeeche vun der Entwécklung vu Pathologie Myopathie a Muskelfasern. D'Therapie soll gestoppt ginn, oder d'Doséierung op e Minimum ugepasst ginn,
• Mat all Intensitéit vu Schmerz a Muskelfasern oder Schanken, muss de Patient en Dokter gesinn. Dacks aus dem Rosart Medikament huelen, entstinn Muskelschwäche, an Autoantikörper ginn an hinnen geformt,
• Wann d'Fra mat der Schwangerschaft zu der Zäit vum Rosart Therapie mat der Medizin diagnostizéiert gouf, da sollt d'Droge dréngend annuléiert ginn, an déi schwanger Fra soll ënnersicht ginn, an de Fetus sollt iwwerpréift ginn
• Wann eng Iwwerdosis vum Rosart Medikament geschitt, da musst Dir dréngend en Dokter konsultéieren. Den Dokter wäert symptomatesch Therapie verschreiwen; Hämodialyse am Fall vun enger Iwwerdosis Rosart ass net effektiv.

Inlandesch Analoga

Auslännesch Analoga

Konklusioun

D'Benotzung vum Rosart Medikamenter fir de Cholesterolindex ze senken ass nëmme erlaabt mat der Ernennung vun der exakter Dosis vum presuméierten Dokter. D'Doséierung selwer z'änneren ass verbueden.

Wann Dir all Empfehlungen vum Dokter befollegt an d'Diät befestegt, da kënnt Dir de Prozess vun der Therapie beschleunegen.

D'Behandlung gëtt mat konstanter Iwwerwaachung vum Cholesterin Index duerchgefouert.

Vitaliy, 60 Joer: Ech hu Rosart scho bal engem Joer geholl. Cholesterol fällt tatsächlech op normal nodeems Dir d'Pille fir e Mount geholl huet.

Den Dokter huet mir recommandéiert dat Medikament an engem Trennkurs ze huelen, well ech muss mäi Cholesterol normal halen.

Ier ech d'Medikamenter huelen, sinn ech duerch eng hypolipidemesch Ernärung gaang, awer et gouf keng Senkung vum Cholesterolindex.

Nëmme mat der Ernennung vu Rosart an Diät konnt ech senken, an elo mäi Cholesterol normal halen. Side Effekter waren am Ufank vum Cours vun der Therapie a Form vun engem Hautausbréch an Darmstéiss, awer no 2 Woche vun der Verwaltung si se passéiert.

Valentine, 51 Joer aal: Zousätzlech zu der Diät huet den Dokter de Rosart fir mech verschriwwen wéinst mengem Iwwergewiicht an héije Cholesterin (9.0 mmol / L).

Fir 3 Méint vun der Medizin an d'Diät ze huelen, hunn ech et fäerdeg bruecht 12 Kilogramm ze verléieren, a Cholesterin ass op 6,0 mmol / L gefall.

Ech sinn zefridden mam Resultat, awer et ass noutwendeg mat der Therapie mat Rosart Pëllen weiderzekommen, bis mäi Cholesterol fest etabléiert ass. Ech hu keng Säit Effekter vum Medikament während der Behandlungszäit gefillt.