Ciprofloxacin-AKOS Ciprofloxacin

Auge fällt 0,3% a Form vun enger klorer Léisung vu gielzeg oder gielzeg-gréngesch Faarf.

Excipients: dinatrium Salz vun Ethylendiaminetetraättiksaier, Mannitol oder Mannitol, Natriumacetat anhydrous oder Dräi-Waasser, Äiszättiksaier, Benzalkoniumchlorid, Waasser d / an.

5 ml - Polyethylen Tropffläsch (1) - Packen vu Pappe.

Doséierung Form

Auge fällt 0,3%

1 ml Léisung enthält

aktiv Substanz - ciprofloxacin hydrochloride (am Sënn vun ciprofloxacin) - 3 mg,

Huelung: benzalkoniumchlorid - 0,10 mg, dinatriumededat (dinatrium Salz vun Ethylendiaminetetraeddiksaier, Trilon B), Mannitol (Mannitol), Natriumacetat Trihydrat (Natrium Essigsäure 3-Waasser), Äiszättiksaier, Waasser fir d'Injektioun.

Kloer Léisung liicht gielzeg oder liicht grénggiel

Pharmakologesch Eegeschafte

Pharmakokinetik

Wann Topesch applizéiert, trëtt Ciprofloxacin gutt an den Tissue vun den Aan. Et penetréiert d'Cornea an d'anterior Chamber vum Auge, besonnesch wann d'epithelial Cover vun der Cornea gestéiert gëtt. Mat Corneal Schued ass d'Konzentratioun vu Ciprofloxacin an et effektiv géint déi meescht verursaachte Agenten vu Corneal Infektiounen.

No enger eenzeger Instillatioun ass d'Konzentratioun vum Ciprofloxacin an der Feuchtigkeit vun der anterieller Chamber vum Auge no 10 Minutten erreecht an ass 100 μg / ml. Déi maximal Konzentratioun vu Cmax an der Feuchtigkeit vun der anterior Chamber no 1 h ass 190 μg / ml. No 2 Stonnen fänkt d'Konzentratioun vum Medikament erof, während säin antibakterielle Effekt an den Tissue vun der Hornhaut bis zu 6 Stonnen dauert, an der Feuchtigkeit vun der anteriorer Chamber - bis zu 4 Stonnen.

No Instillatioun ass eng systemesch Absorptioun vum Medikament méiglech. Mat topescher Uwendung vun Aen Drëpsen vun Ciprofloxacin 4 Mol / Dag a béiden Aen fir 7 Deeg, ass déi duerchschnëttlech Konzentratioun vu Ciprofloxacin am Bluttplasma manner wéi 2-2,5 ng / ml, déi maximal Konzentratioun ass manner wéi 5 ng / ml. Wann topesch ugewannt gëtt, ass T1 / 2 vu Plasma 4-5 Stonnen. D'Medikament gëtt vun den Nieren onverännert excretéiert - bis zu 50%, an a Form vu Metaboliten - bis zu 10%, duerch den Darm - ongeféier 15%. E puer vun der Medikament gëtt an der Muttermilch ausgeschnidden.

Pharmakodynamik

E breet-spektrum antimikrobiellt Agent aus der Grupp vu Fluorokinolonen (eng Ënnergrupp vu Monofluoroquinolone) fir topesch Benotzung an Ophtalmologie.

Ënnerdréckt bakteriell DNA Gyrase (Topoisomerasen II a IV, verantwortlech fir de Prozess vun der Supercoiling vun chromosomal DNA ronderëm nuklear RNA, wat noutwendeg ass fir genetesch Informatioun ze liesen), stéiert DNA Synthese, bakteriell Wuesstum an Divisioun, verursaacht ausgesate morphologesch Verännerungen (inklusiv Zellmauer a Membranen) an de rapide Doud vun enger Bakterienzell.

Et handelt bakterizid op grammnegative Organismen wärend der Rou an der Divisioun (well et beaflosst net nëmmen DNA Gyrase, mee verursaacht och Lysis vun der Zellmauer), a Gramm-positiven Mikroorganismen nëmme während der Divisiounsperiod. Erhéicht d'Permeabilitéit vun der bakterieller Zellmauer.

Niddereg Toxizitéit fir Makroorganismuszellen gëtt erkläert duerch de Mangel u DNA Gyrase an hinnen. Wärend Dir Ciprofloxacin huelen, gëtt et keng parallel Entwécklung vu Resistenz géint aner Antibiotike, déi net zu der Grupp vu Gyraseinhibitoren gehéieren, wat et héich effektiv géint Bakterien mécht déi resistent sinn géint Aminoglycosiden, Penicilline, Cephalosporine, Tetracyklinen a vill aner Antibiotike.

Empfindlech fir Ciprofloxacin: Gramm-negativ aerobe Bakterien: Enterobakterien (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii. Yersinia spp.), Aner gramm negativ Bakterien (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), verschidde intrazelluläre Pathogenen - Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae,

Gram-positiv aerobe Bakterien: Staphylococcus spp.(Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Déi meescht methicillin-resistente Staphylokokken sinn och resistent géint Ciprofloxacin.

Empfindlechkeet Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (intracellularly lokaliséiert) - moderéiert (héich Konzentratioune si verlaangt fir se z'ënnerhalen).

Resistent géint d'Droge: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia Asteroides. Onwierksam géint Treponema pallidum.

Resistenz géint Ciprofloxacin entwéckelt sech extrem lues, well engersäits no der Handlung vum Ciprofloxacin gëtt et praktesch keng persistent Mikroorganismen, an op der anerer Säit hunn d'Bakterienzellen keng Enzymen déi et inaktivéieren. De Medikament ass niddereg gëfteg.

Indikatiounen fir ze benotzen

Infektiiv an entzündlech Auge Krankheeten verursaacht duerch Mikroorganismen déi empfindlech fir d'Droge sinn:

- akuter a subakute Konjunktivitis

- Bakteriell Corneal Schwer

- Infektiiv Aeslesiounen no Verletzungen oder auslännesche Kierper

Präventioun a Behandlung vun infektiiv Komplikatioune bei Verletzungen vum Auge a senge Uschlëss (abegraff nom Entfernung vun engem auslännesche Kierper aus der Hornhaut, Konjunktiva, no Belaaschtung vu chemeschen oder kierperleche Mëttelen) a während Operatiounen um Augapfel (pre- a postoperative Infektiounspreventioun an Ophtalmescher Chirurgie).

Method vun der Uwendungan Dosen

Lokal 1-2 Drëps am conjunctival Saak vum betraffenen Auge. D’Frequenz vun Instillatiounen hänkt vun der Schwieregkeet vum entzündleche Prozess of.

Am Fall vun enger mild bis mëttelméisseg schwéier Infektioun, ginn 1-2 Drëpsen an de konjunktivalen Sak vum betraffene Auge (oder béid Aen) all 4 Stonnen agefouert, a bei schwéieren Infektiounen, 2 Drëpsen all Stonn. No der Verbesserung gëtt d'Dosis an d'Frequenz vun Instillatiounen reduzéiert.

Bei akuter bakterieller Konjunktivitis, einfach, skalesch an ulcerativ Blepharitis - 4-8 Mol / Dag, ofhängeg vun der Gravitéit vum entzündleche Prozess.

Mat Keratitis - 1 Drop op d'mannst 6 Mol / Dag.

Mat Schued un der Hornhaut, verursaacht vu Pseudomonas aeruginosa, fällt 1 op d'mannst 8-12 Mol / Dag.

Mat anteriorer Uveitis gëtt de Medikament 1 Tropfen 8-12 Mol / Dag verschriwwen. Bei akuter Dacryozystitis a Canaliculitis - 1 Tropfen 6-12 Mol / Dag, a chronescher - 4-8 Mol / Dag.

Am Fall vun bakteriellen Corneal Geschwüre: um éischten Dag - all 15 Minutten fir 6 Stonnen, duerno 1 Drëps all 30 Minutten wochend Stonnen, zweeten Dag - 1 Drëps all Stonn wärend wakende Stonnen, vun 3 bis 14 Deeg - 1 Drëps all 4 Stonnen wärend Stonnen.

Fir d'Préventioun vu sekundärer Infektioun mat Verletzungen vun den Aen a senge Uschlëss - 1 fällt 4-8 Mol / Dag fir 1-2 Wochen. Fir d'Préventioun vun entzündleche Krankheeten no der Chirurgie mat Perforatioun vum Aueball - 1 fällt 4-6 Mol / Dag duerch d'postoperative Period.

Dauer vun der Benotzung. D’Dauer vun der Behandlung hänkt vun der Schwieregkeet vun der Krankheet of, de klineschen Kurs an de Resultater vun bakteriologeschen Studien.

Nebenwirkungen

- allergesch Reaktiounen, mild Halswéi a Konjunktival Hyperämie, übelkeit

- Auslänner Kierper Sensatioun an den Aen

- schlecht Goût am Mond direkt no Instillatioun

- Ofsenkung vun der visueller Akuitéit

- d'Erscheinung vun engem wäisse kristalline Nidderschlag bei Patienten mat engem Corneal Schwer

spotting oder Corneal Infiltratioun

Drogen Interaktiounen

Pharmazeutesch Interaktioun: Ciprofloxacin Léisung ass inkompatibel mat Drogenléisungen, déi pH Wäerter vun 3-4 hunn, déi kierperlech oder chemesch onstabil sinn.

Mat simultan Kombinatioun mat aneren Antimikrobialen gëtt eng synergistesch Interaktioun normalerweis observéiert (Beta-Laktam Antibiotike, Aminoglycosiden, Clindamycin, Metronidazol).

Speziell Instruktiounen

Mat Suergfalt: de Medikament ass verschriwwen fir Patiente mat zerebraler Arteriosklerose, cerebrovaskuläre Accident, konvulsiv Syndrom.

D'Léisung an der Form vun Aen Drëpsen ass net fir intraokulär Injektioun geduecht.

D'Medikament kann net subconjunctival oder direkt an der anterior Chamber vum Auge verwalt ginn.

Wann Dir aner ophthalmesch Medikamenter benotzt, sollt den Intervall tëscht hirer Administratioun op d'mannst 5 Minutten sinn.

Wann, nodeems Dir d'Drëpsen applizéiert hutt, d'Konjunktival Hyperämie weiderhëlt oder eropgeet fir eng laang Zäit, da sollt Dir ophalen de Medikament ze benotzen an en Dokter konsultéieren.

Ciprofloxacin-AKOS Auge Drëpsen enthalen e Benzalkoniumchlorid Konservéierungsmëttel, wat d'Aeirritatiounen verursaache kann an mëll Kontaktlënze verkleeden. Dofir, ier e Medikament Ciprofloxacin-AKOS benotzt, soll de Patient Kontaktlinsen entfernen an se nëmme 15 Minutte no der Instillatioun opsetzen.

Featuren vum Effekt vum Medikament op d'Fäegkeet fir e Gefier ze fueren oder potenziell geféierlech Mechanismen

Patienten, deenen hir Visiounsverloscht temporär verluer ass no der Uwendung ass net recommandéiert en Auto ze fueren oder mat raffinéierte Maschinnen, Maschinnen oder all aner raffinéiert Ausrüstung ze schaffen, déi eng schaarf Visioun direkt no Instillatioun vum Medikament erfuerdert.

Fräisetzung Form a Verpackung

Auge fällt 0,3%.

5 ml a Flaschen fir Aen Drëpsen mat engem Spender-Düse an e Schraubekapp aus Plastik.

5 ml a Polymerdropdrockflaschen mat enger Schraufkapp an enger Tropfdop. Ee Fläsch zesumme mat Instruktioune fir medizinesch Benotzung an der Staat a russesch Sprooche gëtt an engem Packe vu Pappe geluecht

Fräisetzung Form, Zesummesetzung a Verpackung

Ciprofloxacin-AKOS gesäit aus wéi eng kloer Léisung mat engem mëll giel oder gréngen Tint. D'Medizin ass verfügbar a 5 ml Behälter, all vun deenen huet e Tropfen.

D'Virbereedung enthält déi folgend Substanzen:

• ciprofloxacinhydrochlorid - d'Haaptingredienser, 3 mg an 1 ml Léisung,
• anhydrous oder 3-wässereg Natriumacetat, Essigsäure, Mannitol, etc. (zousätzlech Verbindungen).

Auge Drëpsen sinn Antibiotikum-Fluoroquinolone, antimikrobiell Produkter. All Fläsch mat enger Drogestoff ass an enger klenger Këscht platzéiert, begleet mat Instruktioune mat de Regele vum Gebrauch.

Kontraindikatiounen

D'Instruktioun fir d'Benotzung bericht: d'Droge ass an der Präsenz vun enger viraler Form vu Keratitis contraindizéiert, Pilzschued an den Ae Strukturen. D'Léisung soll net vu Persoune mat Iwwerempfindlechkeet fir seng Komponenten benotzt ginn.

Mat maximaler Vorsicht ginn Drëpsen fir Patiente mat Stéierunge verschriwwen wéi zerebrale Arteriosklerose, Krampfungen, an onregelméisseger Zirkulatioun am Gehir.

Doséierung an Administratioun

De Tool gëtt an den ënneschte Konjunktivsack vum Auge injizéiert. D'Medikamenter ginn no de folgende Empfehlungen benotzt:

1. Fir mëll oder moderéiert Infektiounen - 1-2 Drëpsen mat 4-Stonn Paus.
2. Mat enger komplexer Infektioun fällt 2 all Stonn.

D'Doséierung vum Medikament a seng Frequenz vun der Verwaltung geet erof wéi d'Symptomer ofhuelen. D'Dauer vun der Therapie gëtt vum Dokter individuell festgeluecht. Am Duerchschnëtt dauert d'Behandlung 1-2 Wochen.

Benotzung vun Drëpsen während der Schwangerschaft a Laktatioun

Trotz der Tatsaach, datt den aktiven Bestanddeel vun den Aen Drëpsen liicht duerch d'placental Barrière trëtt an an d'Muttermëllech, am Noutfall, kann de Medikament op e schwangeren oder laktéierende Patient verschriwwen ginn. D'Benotzung vun der Léisung am Stadium vun der Schwangerschaft an der Broscht gëtt nëmmen no virsiichteg berécksiichtegt vun alle méigleche Konsequenzen an hir Ausgrenzung.

Nebenwirkungen

Side Effekter, déi sech während der Notzung vu Ciprofloxacin-AKOS entwéckelen, si méi dacks manifestéiert duerch lokal Reaktiounen:

• Jucken
• brennen
• kleng Péng
• konjunktival Hyperämie,
• Puffiness vun den Augen,
• lacrimation
• keratitis
• keratopathie
• d'Bildung vu Flecken op der Hornhaut,
• Hypersensibilitéit fir Liicht,
• d'Sensatioun vun der Präsenz am Augeball vun engem auslänneschen Objet.

Direkt no Instillatioun kann eng onsympathesch Aftertaste am Mond optrieden, eng temporär Verschlechterung vun der visueller Funktioun. Vun de systemesche negativen Konditioune bei Patienten déi Behandlung mat dëser Fluorokinolon gemaach ginn, gëtt übelkeit opgeholl.

Wann déi konjunktiv Hyperämie konstant Suergen géint den Hannergrond vum Gebrauch vun Aen Drëpsen ass, sollt d'Benotzung vum Medikament gestoppt ginn an Ären Dokter konsultéieren.

Produkt Fräisetzung Form, Zesummesetzung a Verpackung

Ciprofloxacin-Akos Auge Drëpsen ginn an der Form vun enger klorer Léisung vu gréng-giel oder gielzeg Faarf gemaach.

Ee Milliliter enthält dräi Milligramm Ciprofloxacin (a Form vu Hydrochlorid). Déi folgend Substanze wierken als Hilfsstoffer: dinatrium Salz vun Ethylendiaminetetraeddiksaier, Waasser d / i, Mannitol oder Mannitol, Benzalkoniumchlorid, Äiszättiksaier, Natriumacetat, Dräi-Waasser oder Waasserstoff.

D'Verëffentlechungsform ass fënnef Milliliter Polyethylen Dropper Flaschen a Pappe Packs.

Pharmakologie Features

Geméiss den Instruktiounen ass Ciprofloxacin-Akos en antimikrobiellt Agent, e Fluoroquinolon Derivat. Et funktionnéiert bakterizid. Et hemmt bakteriell DNA-Gyrase (Topoisomerasen IV an II, déi verantwortlech sinn fir d'Entstoe vu chromosomal Supercoiling bei nuklearen RNA, dëst ass noutwendeg fir Ierfinformatioun ze liesen), stéiert DNA Synthese, bakteriell Divisioun a Wuesstum a verursaacht däitlech morphologesch Verännerungen (inklusive Membranen an Zell Maueren) a beschleunegt Zerstéierung vun der Bakterienzelle.

Et bakterizid géint Gram-negativ Mikroorganismen wärend der Divisioun an der Dormanz (well et beaflosst net nëmmen DNA Gyrase, mee provozéiert och d'Léisung vun der Zellmauer), Gram Positiv Mikroorganismen - nëmmen am Prozess vun der Divisioun.

D'reduzéiert Toxizitéit fir Makroorganismuszellen ka erkläert ginn duerch de Mangel vun DNA Gyrase an hinnen.

Zur selwechter Zäit, géint den Hannergrond vum Ciprofloxacin, fënnt d'parallel Produktioun vu Resistenz géint aner Antibiotike net Gyrase-Inhibitoren net, wat d'Drogen héich effektiv mécht géint Bakterien, déi resistent sinn, zum Beispill, fir Tetracyklinen, Cephalosporine, Penicilline, Aminoglycosiden an aner Antibiotike.

Déi grouss Majoritéit vu Staphylokokken, déi Methicillin resistent sinn, si géint Ciprofloxacin. D'Resistenz vu sensiblen Pathogenen entwéckelt sech ganz lues, well op der enger Säit si bal keng persistent Mikroorganismen hannerlooss nom Afloss vun Ciprofloxacin, an op der anerer Säit ginn et keng Enzymen a Bakterienzellen déi et inaktivéieren.

Indikatiounen a Kontraindikatiounen

"Ciprofloxacin-Akos" gëtt benotzt fir:

• subakute an akuter Konjunktivitis,
• post- a preoperative Prophylaxe vun ophthalmescher chirurgescher infektiiv Komplikatiounen,
• blepharoconjunctivitis, blepharitis,
• ustiechend Entzündung vun der Visiounorgane no der Pénétratioun vun auslänneschen Objeten oder Verletzungen,
• keratoconjunctivitis, keratitis,
• meibomite
• chronescher Dacryozystitis
• e Corneal Ulcus vun enger bakterieller Natur.

• mat viraler Keratitis,
• mat individueller Empfindlechkeet fir d'Zesummesetzung vum Produkt,
• Kanner ënner engem Joer al.

Uweisunge manuell

"Ciprofloxacin-Akos" gëtt lokal benotzt, andeems se an de Konjunktivalsack graven. Wann de Patient eng Aeninfektioun mat mëttlerer a mëller Gravitéit huet, soll een oder zwee Drëpsen all véier Stonnen an dat betraffent Ae gebéit ginn. Wann d'Infektioun schwéier ass, da gëtt d'Installatioun all zwou Stonnen duerchgefouert. D'Frequenz vum Gebrauch ass reduzéiert wéi d'Konditioun verbessert. De Behandlungscours dauert vun enger bis zwou Wochen.

Mat engem bakterielle Geschwüre

Benotzung vum "Ciprofloxacin-Akos" am Fall vun engem Bakterien Geschwüre: den éischten Dag - drop per Drop all Véierel Stonn fir sechs Stonnen, dann all hallef Stonn drop fir erof bis an d'Nuechteschlof, den zweeten Dag - Drop vun Drop vu moies bis Nuecht mat engem Intervall vun enger Stonn, s op den drëtten Dag vum véierzéngten - all véier Stonne am Aan, fällt erof. Wann de Geschter net heelen, kann de Behandlungscours weidergefouert ginn.

Et ass noutwendeg fir d'Flasche no all Gebrauch ze zouen. Et ass verbueden d'Ae mat engem Pipette Tipp ze beréieren.

Apdikt Vakanzbedingungen

Russesch Federatioun, 640008, Kurgan, Constitution Avenue, 7.

tel / Fax (3522) 48-16-89

Aschreiwung Zertifika Holder

Synthese OJSC, Russesch Federatioun

Adress vun der Organisatioun déi Fuerderunge vu Konsumenten op d'Qualitéit vu Produkter op der Territoire vun der Republik vu Kasachstan akzeptéiert an ass verantwortlech fir d'Postregistréierungs Iwwerwaachung vun der Drogensécherheet am Territoire vun der Republik vu Kasachstan

Deсalog LLP, 050050, Republik vu Kasachstan,

Pharmakologesch Handlung

E breet-spektrum antimikrobiellt Agent aus der Grupp vu Fluorokinolonen (eng Ënnergrupp vu Monofluoroquinolone) fir topesch Benotzung an Ophtalmologie. Et verdréit bakteriell DNA-Gyrase (Topoisomerasen II a IV, verantwortlech fir d'Supercoiling vu chromosomal DNA ronderëm nuklear RG, wat noutwendeg ass fir genetesch Informatioun ze liesen), stéiert DNA Synthese, bakteriell Wuesstum a Divisioun a verursaacht ausgedréckt morphologesch Ännerungen (Zellwand abegraff) a Membranen) an de rapide Doud vun enger Bakterienzell.

Et handelt bakterizid op grammnegative Organismen wärend der Rou an der Divisioun (well et beaflosst net nëmmen DNA Gyrase, mee verursaacht och Lysis vun der Zellmauer), a Gramm-positiven Mikroorganismen nëmme während der Divisiounsperiod. Erhéicht d'Permeabilitéit vun der bakterieller Zellmauer.

Wärend Dir Ciprofloxacin huelen, gëtt et keng parallel Entwécklung vu Resistenz géint aner Antibiotike, déi net zu der Grupp vu Gyraseinhibitoren gehéieren, wat et héich effektiv géint Bakterien mécht déi resistent sinn géint Aminoglycosiden, Penicilline, Cephalosporine, Tetracyklinen a vill aner Antibiotike.

Ciprofloxacin huet Invitro Aktivitéit géint eng breet Palette vu Gramm-positiven a gram-negativen Mikroorganismen. Déi bakterizid Handlung vu Ciprofloxacin gëtt duerch Belaaschtung vum Enzym DNA Gyrase verursaacht, wat noutwendeg ass fir d'Synthese vun DNA vun Mikroorganismen. Et gouf fonnt datt Ciprofloxacin en aktiven Effekt huet als Invitro géint déi meescht Stämme vun de folgende Mikroorganismen:

Gram-positiv:

• Staphylococcus aureus (abegraff methicillin-empfindlech a methicillin-resistente Stämme), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (Viridans Grupp).

Gram-negativ:

• Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

In vitro Studien hu gewisen datt Ciprofloxacin géint déi meescht Stämme vun de folgende Mikroorganismen aktiv ass, obwuel d'klinesch Bedeitung vun dësen Daten nach net festgeluecht gouf:

Gram-positiv:

• Enterococcusfaecalis (vill Stämme si nëmme mëttelméisseg empfindlech), Staphylococcushaemolyticus, Staphylococccushominis, Staphylococcussaprophytics, Staphylococcuspyogenes.

Gram-negativ:

• Acinetobacter calcoaceticus subsp. anitratus, Aeromonas caviae, Aeromonas hydrophila, Brucella melitensis, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Edwardsiella tarda, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichophella coliella Coliella Coli haella Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Salmonella fibrero, Shigella fibrene , Yersinia enterocolitica.

Aner Mikroorganismen:

• Chlamydia trachomatis (nëmme mëttelméisseg ufälleg) a Mycobacterium tuberculosis (nëmme mëttelméisseg ufälleg).

Déi meescht Stämme vu Pseudomonas cepacia an e puer Stämme vu Pseudomonas maltophilia si resistent géint Ciprofloxacin, wéi déi meescht anaerobe Bakterien, dorënner Bacteroides fragilis a Clostridium difficile.

In vitro Ziprofloxacin Resistenz entwéckelt normalerweis lues (multistage Mutatioun).

Doséierungsregime

D'recommandéiert Dosis fir d'Behandlung vu Corneal Geschwüren ass wéi follegt:

• zwee Drëpsen am Halsaugen all 15 Minutten fir déi éischt sechs Stonnen, an dann zwee Drëpsen am Halswand fir all 30 Minutten an der verbleibender Zäit vum éischten Dag. Den zweeten Dag dréckt all Stonn zwou Drëpsen am schaarfen Aen. Op den drëtten Dag a bis zu 14 Deeg, sprëtzen all véier Stonne zwee Drëpsen an d'luucht Aen. Wann 14 Deeg no der Behandlung, Neesepitheliséierung vun der Corneal net geschitt ass, kann d'Behandlung weidergefouert ginn.

Recommandéiert Behandlungsregime fir bakteriell Konjunktivitis:

• een oder zwee Drëpsen am Konjunktivalsack / Poschen all zwou Stonnen am éischten Dag. Duerno an den nächsten fënnef Deeg, een oder zwee Drëpsen all véier Stonnen.

Déi maximal Dauer vun der Behandlung fir iergend vun den Diagnos ass 21 Deeg.

Drogen Interaktioun

Et waren keng speziell Studien iwwer d'Interaktioun vum Ciprofloxacin mat Auge Drëpsen mat aneren Drogen. Wéi och ëmmer, déi systemesch Notzung vu bestëmmte Quinolone huet zu enger Erhéijung vun der Theophylline Konzentratioun am Plasma gefouert, en Effekt op de Stoffwiessel vu Koffein, an eng Erhéijung vun der Effektivitéit vu mëndlechen Antikoagulanten, Warfarin a seng Derivater. Eng transient Erhéigung vun der Serumkreatinin gouf och bemierkt wann de Patient gläichzäiteg Cyclosporin hëlt.

Wann d'Benotzung vun aneren ophthalmesche Medikamenter virgesinn ass, soll hir Benotzung an der Zäit duerch eng 15-Minute Paus opgedeelt ginn.

Medikamenter mat engem etabléierte Risikofaktor fir de QT Intervall ze verlängeren:

Ciprofloxacin, wéi aner Fluorokinolone, solle mat Vorsicht benotzt gi bei Patienten, déi Medikamenter kréien mat engem bekannte Risikofaktor fir de QT-Intervall ze verlängeren (zum Beispill, Klass IA an III antiarrhythmesche Medikamenter, tricyklesch Antidepressiva, Macroliden, Antipsychotika.

Kontaktlënsen

Et ass net unzeroden, während mëller Behandlung Kontakt mëll Lënsen ze droen. Wann haart Lënsen benotzt ginn, musst Dir se virun der Prozedur läschen an se 15-20 Minutte no der Drogenverwaltung erëm opsetzen.

Impakt op d'Fäegkeet vu Patienten fir Mechanismen ze kontrolléieren an e Gefier ze féieren: Leit, déi hir Kloerheet vu Visioun verluer hunn nodeems se Ciprofloxacin-Akos benotzt hunn, dierfen net mat serieuxem Maschinn, Ausrüstung oder Maschinnen schaffen, oder en Auto féieren, well Kloerheet vun der Visioun direkt erfuerderlech ass Prozeduren.

Späicheren Bedéngungen a Regal Liewen

Antibakteriell Drëpsen sollten op enger Plaz vu Liicht geschützt ginn, ënner enger Temperatur vun +15 bis +25 ° C. De Medikament soll net gefruer ginn. Zougang zu Medikamenter fir Mannerjäregen an Déieren, déi am Heem wunnen, sollte ausgeschloss ginn.

D'Regalzäit vun enger ophthalmescher Léisung an engem versiegelt Fläsch ass 2 Joer. Nodeems de Container mam Medikament opgemaach ass, soll säin Inhalt fir 28 Deeg fir säin Zweck benotzt ginn.

Fir dat ursprénglecht Produkt z'ersetzen, gëlt déi folgend:

• Athenoxin.
• Betaciprol.
• Vero-Ciprofloxacin.
• Ciprinol.
• Microflox.
• Quintor.
• Oftocipro.
• Nircip.

Déi opgezielt Produkter si synonym mat der beschriwwener Léisung, hunn eng gemeinsam Zesummesetzung, therapeutesch Eegeschaften an Indikatiounen fir ze benotzen. Ähnlech Medikamenter sinn och verfügbar an der Form vun Aen Drëpsen a si entwéckelt fir Instillatiounen ze maachen.

Ciprofloxacin-AKOS ass e bëlleg Antibiotikum dat hëlleft fir verschidden Aeninfektiounen ze bekämpfen. D 'Medikament huet en attraktive Präis, rangéiert vun 23-36 Rubel. Et gëtt an Apdikten mat engem Rezept verkaaft. Ier Dir dëst Tool benotzt, ass et noutwendeg eng Ophtalmologesch Ënnersichung ze maachen an e Dokter Rezept ze kréien.

Wéi benotzt een: Doséierung a Cours vun der Behandlung

Bannen, 0,25 g 2-3 Mol am Dag, mat schwéiere Infektiounen - 0,5-0,75 g 2-3 Mol am Dag.

Am Fall vun Harnweeër Infektiounen - 0,25-0,5 g 2 Mol am Dag, Kurs vun der Behandlung - 7-10 Deeg.

Mat onkomplizéierte Gonorrhea - 0,25-0,5 g eemol, mat enger Kombinatioun vun gonokokkaler Infektioun mat chlamydialen a Mykoplasma - 0,75 g all 12 Stonnen fir 7-10 Deeg.

Mat Chancroid - 0,5 g 2 Mol am Dag fir e puer Deeg.

Mat Meningokokkcarcarrière am Nasopharynx - eemol, 0,5 oder 0,75 g.

A chronesche Gefier vu Salmonella, per Mond, 0,25 g 4 Mol, de Verlaf vun der Behandlung ass bis zu 4 Wochen. Wann néideg, kann d'Doséierung op 0,5 g 3 Mol am Dag eropgesat ginn.

Mat Longenentzündung, Osteomyelitis - bannen, 0,75 g 2 Mol am Dag. D'Dauer vun der Behandlung vun Osteomyelitis ka bis zu 2 Méint sinn.

Fir gastrointestinal Infektiounen verursaacht duerch Staphylococcus aureus, 0,75 g all 12 Stonnen fir 7-28 Deeg.

Behandlung soll weider op d'mannst 3 Deeg no der Normaliséierung vun der Kierpertemperatur oder der Verschwanne vu klineschen Symptomer weidergefouert ginn.

Bei enger glomerularer Filtréierungsquote (CC 31-60 ml / min / 1,73 sq.m oder eng serum Kreatinin Konzentratioun vun 1,4 bis 1,9 mg / 100 ml) ass déi maximal deeglech Dosis 1 g. Mat enger glomerularer Filtratiounsquote ënner 30 ml / min / 1,73 sq. m oder serum Kreatinin Konzentratioun iwwer 2 mg / 100 ml; maximal deeglech Dosis - 0,5 g.

Wann de Patient eng Hämodialyse oder peritoneal Dialyse mécht - 0,25-0,5 g / Dag, awer de Medikament sollt no enger Hämodialysseessioun geholl ginn.

Bei schwéieren Infektiounen (zum Beispill, wiederhuelend zystesch Fibrose, Infektiounen vun der Bauchhuel, Schanken a Gelenker) verursaacht duerch Pseudomonas oder Staphylokokken, akuter Pneumonie verursaacht duerch Streptococcus pneumoniae, a chlamydial Infektiounen vum Genitourinary Tract, soll d'Dosis op 0,75 g all 12 Stonnen eropgesat ginn.

D'Pëllen sollten no engem Iessen ganz mat enger klenger Flëssegkeet ofgeschluppt ginn. Wann Dir d'Pille op engem eidle Magen huelen, gëtt d'aktivt Substanz méi séier absorbéiert.

Intravenös Drëpsen: D'Infusiounsdauer ass 30 Minutten an enger Dosis vun 0,2 g a 60 Minutten an enger Dosis vun 0,4 g. Infusiounsléisungen, prett fir ze benotzen, kënne mat 0,9% NaCl Léisung kombinéiert ginn, Ringer Léisung a Ringer-Laktat, 5 an 10% Léisung dextrose, 10% Fructose Léisung, souwéi eng Léisung mat 5% Dextrose Léisung mat 0,225-0,45% NaCl Léisung.

Mat onkomplizéierte Harnweeër Infektiounen, ënneschten Atmungstraktinfektiounen, eng eenzeg Dosis ass 0,2 g, mat komplizéierten Infektiounen vum ieweschten Harnweeër, mat schwéiere Infektiounen (dorënner Pneumonie, Osteomyelitis), eng eenzeg Dosis ass 0,4 g. Wann néideg, / bei der Behandlung vu besonnesch schwéiere, liewensfäeg oder rezidiv Infektiounen verursaacht duerch Pseudomonas, Staphylokokken oder Streptococcus pneumoniae, kann d'Dosis op 0,4 g erhéicht ginn mat enger Frequenz vun der Verwaltung bis zu 3 Mol am Dag. D'Dauer vun der Behandlung fir Osteomyelitis ka bis zu 2 Méint erreechen.

Mat chronesche Kuerf vu Salmonella - 0,2 g 2 Mol am Dag, de Verlaf vun der Behandlung - bis zu 4 Wochen. Wann néideg, kann d'Doséierung op 0,5 g 3 Mol am Dag eropgesat ginn.

Bei akuter Gonorrhea - 0,1 g eemol.

Fir d'Préventioun vun Infektiounen während chirurgeschen Interventiounen - 0,2-0,4 g fir 0,5-1 Stonnen virun der Chirurgie, mat enger Dauer vun der Chirurgie vu méi wéi 4 Stonnen, re-verwalt an der selwechter Dosis.

Déi duerchschnëttlech Dauer vun der Behandlung: 1 Dag - mat akuter onkomplizéierter Gonorrhea a Cystitis, bis zu 7 Deeg - mat Infektiounen vun den Nieren, Harnweeër an der Bauchhuel, duerch déi ganz Period vun der neutropener Phas - bei Patienten mat geschwächt Kierperverteidegung, awer net méi wéi 2 Méint - mat osteomyelitis a 7-14 Deeg - mat allen aneren Infektiounen. Mat Streptokock Infektiounen wéinst der Gefor vu spéide Komplikatiounen, souwéi mat chlamydialen Infektiounen, soll d'Behandlung op d'mannst 10 Deeg daueren. Bei Patienten mat Immunodefizitéit gëtt d’Behandlung während der gesamter Period vun der Neutropenie duerchgefouert.

Behandlung soll op d'mannst 3 Deeg no der Normaliséierung vun der Kierpertemperatur oder der Verschwanne vu klineschen Symptomer duerchgefouert ginn.

Bei enger glomerularer Filtréierungsquote (CC 31-60 ml / min / 1,73 sq. M oder serum Kreatinin Konzentratioun vun 1,4 bis 1,9 mg / 100 ml) ass déi maximal deeglech Dosis 0,8 g.

Bei enger glomerularer Filtréierungsquote (CC ënner 30 ml / min / 1,73 sq. M oder serum Kreatinin Konzentratioun iwwer 2 mg / 100 ml) ass déi maximal deeglech Dosis 0,4 g.

Bei eelere Patienten gëtt d'Dosis ëm 30% reduzéiert.

Mat Peritonitis ass et zulässlech fir intraperitoneal Verwaltung vun Infusiounsléisungen an enger Dosis vu 50 mg 4 Mol am Dag pro 1 Liter Dialysat ze benotzen.

No der iver Verwaltung kann d'Behandlung mëndlech weidergefouert ginn.

Interaktioun

Wéinst enger Ofsenkung vun der Aktivitéit vu mikrosomalen Oxidatiounsprozesser an Hepatocyten erhéicht et d'Konzentratioun a verlängert T1 / 2 vun der Theophylline (an aner Xanthinen, zum Beispill Kaffein), mëndlech hypoglycemesch Medikamenter, an indirekten Antikoagulanten, an hëlleft de Prothrombin Index ze reduzéieren.

Wann Dir mat aner antimikrobiellen Medikamenter kombinéiert (Beta-Lactam Antibiotike, Aminoglykosiden, Clindamycin, Metronidazol), gëtt Synergismus normalerweis observéiert, kann erfollegräich a Kombinatioun mat Azlocillin a Ceftazidime fir Infektiounen verursaacht duerch Pseudomonas spp., Mat meslocillin, azlocetilin l, etc. Antibiotike - fir streptokokken Infektiounen, mat Isoxazolepenicilline a Vancomycin - fir Staphylokokk Infektiounen, mat Metronidazol a Clindamycin - fir anaerobe Infektiounen.

Erweidert den nefrototeschen Effekt vun Cyclosporin, eng Erhéijung vun der Serumkreatinin gëtt bemierkt, bei sou Patienten ass d'Kontroll vun dësem Indikator 2 Mol d'Woch noutwendeg.

Zur selwechter Zäit verbessert et den Effekt vun indirekten Antikoagulanten.

Oral Verwaltung zesumme mat Fe-enthaltende Medikamenter, Sucralfat an Antacid Medikamenter, déi Mg2 +, Ca2 + an Al3 + enthalen, féiert zu enger Ofsenkung vun der Absorptioun vu Ciprofloxacin, dofir sollt et 1-2 Stonnen virdrun oder 4 Stonnen no der uewe genannten Drogen verschriwwen ginn.

NSAIDen (ASA ausgeschloss) erhéijen d'Risiko vu Saiseren.

D'Didanosine reduzéiert d'Absorptioun vu Ciprofloxacin wéinst der Bildung vu Komplexe mat där Al3 + a Mg2 + enthale vun der Didanosin.

Metoclopramide beschleunegt d'Absorptioun, wat zu enger Ofsenkung vun der Zäit féiert op en Cmax erreecht.

D'Ko-Administratioun vun uricosuresche Medikamenter féiert zu enger Verlängerung vun der Eliminatioun (bis zu 50%) an eng Erhéijung vun der Plasma Konzentratioun vu Ciprofloxacin.

D'Infusiounsléisung ass pharmazeutesch onkompatibel mat all Infusiounsléisungen an Drogen, déi kierperlech a chemesch onstabil sinn an engem sauer Ëmfeld (de pH vun der Ciprofloxacin Infusiounsléisung ass 3,9-4,5). Maacht net d'Léisung fir iv Verwaltung mat Léisungen mat engem pH vu méi wéi 7.

Froen, Äntwerten, Rezensiounen iwwer Drogen Ciprofloxacin-AKOS

D'Informatioun ubelaangt ass fir medizinesch an pharmazeutesch Fachleit. Déi genaust Informatioun iwwer d'Drogen ass an den Instruktiounen enthalen, déi vum Hiersteller un d'Verpakung befestegt sinn. Keng Informatioun op dëser oder enger anerer Säit vun eisem Site verëffentlecht kann als Ersatz fir e perséinlechen Appel un e Spezialist déngen.