Torvacard: Instruktioune fir de Gebrauch, Indikatiounen, Bewäertungen an Analoga

An dësem Artikel kënnt Dir d'Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament liesen ThorvacardAn. Rezensiounen vu Sitebesucher - Konsumenten vun dëser Medizin, souwéi d'Meenungen vun medizinesche Spezialisten iwwer d'Benotzung vum Torvacard Statin an hirer Praxis ginn presentéiert. Eng grouss Ufro ass fir aktiv Är Rezensiounen iwwer d'Medikament ze addéieren: d'Medizin huet gehollef oder net gehollef d'Krankheet lass ze ginn, wéi eng Komplikatiounen an Nebenwirkungen observéiert goufen, méiglecherweis net vum Hiersteller an der Annotatioun bekannt ginn. Analogs vum Torvacard a Präsenz vu verfügbare strukturelle Analoga. Benotzt fir Cholesterin ze senken a kardiovaskuläre Krankheet bei Erwuessener, Kanner, souwéi während der Schwangerschaft a Laktatioun ze vermeiden.

Thorvacard - Lipid-senkend Medikament aus der Grupp vu Statinen. Selektiv kompetitiv Inhibitor vun HMG-CoA-Reduktase, en Enzym dat 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym A a mevalonsäure konvertéiert, wat e Virgänger fir Steroiden ass, och Cholesterol. An der Liewer ginn Triglyceriden a Cholesterin am VLDL abegraff, ginn an de Bluttplasma a ginn an periphere Stoffer transportéiert. Aus VLDL gëtt LDL während Interaktioun mat LDL Rezeptoren geformt. Atorvastatin (déi aktiv Substanz vum Medikament Torvard) reduzéiert Plasma Cholesterol (Ch) a Lipoproteine ​​andeems en HMG-CoA Reduktase hemmt, Synthes Cholesterin an der Liewer an d'Zuel vun den LDL Rezeptoren an der Liewer op der Zell Uewerfläch ze erhéijen, wat zu enger erhéngter Erhuelung a Katabolismus vun LDL féiert An.

Atorvastatin reduzéiert d'Bildung vu LDL, verursaacht eng ausgezeechent a persistent Erhéijung vun der Aktivitéit vun LDL Rezeptoren. Torvacard senkt LDL Niveauen bei Patienten mat homozygot familieller Hyperkolesterolämie, wat normalerweis net empfindlech ass fir Therapie mat aneren hypolipidemesche Agenten.

Et reduzéiert den Niveau vum Gesamt Cholesterol duerch 30-46%, LDL - um 41-61%, apolipoprotein B - ëm 34-50% an Triglyceriden - ëm 14-33%, bewierkt eng Erhéijung vun der Konzentratioun vun HDL-C an apolipoprotein A. Dosis-ofhängeg reduzéiert den Niveau vun LDL bei Patienten mat homozygot hereditärer Hypercholesterolämie, resistent géint Therapie mat aner Lipid-senkende Medikamenter.

Zesummesetzung

Atorvastatin Kalzium + Stoffer.

Pharmakokinetik

Absorption ass héich. Nahrungsfäeg reduzéiert d'Geschwindegkeet an d'Dauer vun der Absorptioun vum Medikament (ëm 25% respektiv 9%, respektiv), awer d'Reduktioun vum LDL Cholesterol ass ähnlech wéi mat der Verwäertung vun Atorvastatin ouni Iessen. D'Konzentratioun vum Atorvastatin wann se am Owend ugewandt ginn ass manner wéi am Moien (ongeféier 30%). Eng linear Relatioun tëscht dem Grad vun der Absorptioun an der Dosis vum Medikament gouf opgedeckt. Et gëtt haaptsächlech an der Liewer metaboliséiert. Et gëtt duerch den Darm ausgezeechent mat Galle nom hepateschen an / oder extrahepatesche Stoffwechsel (gëtt net ausgesprochen enterohepatesch Rezirkulatioun). D'inhibitoresch Aktivitéit géint HMG-CoA-Reduktase bleift ongeféier 20-30 Stonnen wéinst der Präsenz vun aktive Metaboliten. Manner wéi 2% vun enger oraler Dosis gëtt am Pipi bestëmmt. Et gëtt net während der Hämodialyse ausgeschloss.

Indikatiounen

• a Kombinatioun mat enger Diät fir erhéijen Niveauen vum Gesamt Cholesterin, Cholesterin-LDL, Apolipoprotein B an Triglyceriden ze reduzéieren an Cholesterol-HDL bei Patienten mat primärer Hyperkolesterolämie ze erhéijen, heterozygot familiär an net-familiär Hypercholesterolämie a kombinéiert (gemëscht) Hyperlipidämie (Typen 2a an 2) ,
• a Kombinatioun mat enger Diät fir d'Behandlung vu Patienten mat erhéngte Serum Triglyceriden (Typ 4 geméiss Fredrickson) a Patiente mat Dysbetalipoproteinemie (Typ 3 no Fredrickson), bei deenen Diättherapie net eng adäquat Effekt huet,
• fir d'Niveaue vum Gesamt Cholesterin an LDL-C bei Patienten mat homozygöser familieller Hyperkolesterolämie ze reduzéieren, wann Diättherapie an aner net-pharmakologesch Behandlungsmethoden net effikass genuch sinn (als Zousatz zu Lipid-senkende Therapie, inklusive Autohemotransfusioun vum LDL-gereinegt Blutt),
• Krankheeten vum Herz-Kreislauf-System (bei Patienten mat verstäerkte Risikofaktoren fir koronar Häerzkrankheeten - eeler iwwer 55 Joer al, Fëmmen, arteriell Hypertonie, Diabetis mellitus, periphere vaskuläre Krankheet, Schlag, lénks ventrikulär Hypertrophie, Protein / Albuminurie, Koronararterie Krankheet an noer Famill ), abegraff géint den Hannergrond vun Dyslipidämie - sekundär Prophylaxe mam Zil de Gesamtrisiko vum Doud ze reduzéieren, myokardial Infarkt, Schlaganfall, Rehospitaliséierung fir Angina Pectoris an de Besoin fir eng Revaskulariséierungsprozedur.

Fräisetzung Formen

10 mg, 20 mg a 40 mg filmbeschichtete Pëllen.

Instruktioune fir ze benotzen an ze regimen

Virun der Ernennung vum Torvacard sollt de Patient eng Standard Lipid-senkend Diät empfehlen, déi hien an der ganzer Period vun der Therapie weiderhale muss.

Déi initial Dosis ass am Duerchschnëtt 10 mg eemol am Dag. D'Dosis variéiert vun 10 bis 80 mg eemol am Dag. De Medikament kann zu all Moment vum Dag geholl ginn, egal wéi d'Iessen Zäit. D'Dosis ass ausgewielt andeems d'Ufanksniveauen vun LDL-C berücksichtegt ginn, den Zweck vun der Therapie an den individuellen Effekt. Am Ufank vun der Behandlung an / oder während enger Erhéijung vun der Dosis Torvacard ass et noutwendeg Plasma Lipid Niveauen all 2-4 Wochen ze iwwerwaachen an d'Dosis entspriechend unzepassen. Déi maximal deeglech Dosis ass 80 mg an enger Dosis.

Mat primärer Hyperkolesterolämie a gemëschter Hyperlipidämie ass an de meeschte Fäll eng Dosis vun 10 mg Torvacard eemol am Dag genuch. E wesentlechen therapeuteschen Effekt gëtt no 2 Wochen observéiert, als Regel, an de maximalen therapeutesche Effekt gëtt normalerweis no 4 Wochen observéiert. Mat längerer Behandlung bleift dësen Effekt.

Nebenwirkung

• Kappwéi
• Asthenia
• insomnia
• Schwindel
• Schléifer
• Nightmares
• Amnesie
• Depressioun
• periphere Neuropathie
• ataxia
• parästhesia
• Iwwelzegkeet, Erbriechen,
• Verstopfung oder Diarrho
• flatulence
• Bauchwéi
• anorexia oder erhéicht appetit,
• myalgia
• Arthralgie,
• Myopathie
• myositis
• zréck Péng
• Krämp an de Kälbermuskelen vun de Been,
• itchend Haut
• Ausschlag
• Urtikaria
• angioedema,
• anaphylaktesche Schock,
• bululus Ausschlag,
• polymorph exudativ Erythema, abegraff Stevens-Johnson Syndrom
• toxesch Epidermal Nekrolyse (Lyell Syndrom),
• Hyperglykämie
• hypoglykämie,
• Broscht Péng
• periphere Ödemer,
• Impotenz
• alopecia
• Tinnitus
• Gewiicht gewannen
• malaise
• schwaach
• Thrombozytopenie
• sekundär Nierenausfall.

Kontraindikatiounen

• aktive Lebererkrankheeten oder eng Erhéijung vun der Aktivitéit vun Transaminasen am Blutt Serum (méi wéi 3 Mol am Verglach mam VGN) vun onbekannter Hierkonft,
• Liewer Echec (Gravitéit A a B op der Child-Pugh Skala),
• hereditär Krankheeten, wéi Laktosintoleranz, Laktasemangel oder Glukos-Galaktose-Malabsorption (wéinst der Präsenz vu Laktose an der Zesummesetzung),
• Schwangerschaft
• lactation
• Frae vum reproduktive Alter, déi net adequat contraceptiounsmethoden benotzen,
• Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer (Effizienz a Sécherheet net etabléiert),
• Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.

Schwangerschaft a Laktatioun

Torvacard ass contraindicated bei Schwangerschaft a Laktatioun (Stillen).

Zënter Cholesterin a Substanzen, déi aus Cholesterin synthetiséiert sinn, wichteg fir d'Entwécklung vum Fetus sinn, ass de potenzielle Risiko fir eng Hemmung vun der HMG-CoA Reduktase méi wéi de Virdeel fir d'Drogen während der Schwangerschaft ze benotzen. Wann Dir Lovastatin benotzt (en Inhibitor vun HMG-CoA Reduktase) mat Dextroamphetamin am éischten Trimester vun der Schwangerschaft, Gebuerten vu Kanner mat Schanken Deformatioun, tracheo-esophageal Fistel, an anus atresia sinn bekannt. Wann d'Schwangerschaft wärend der Therapie mat Torvacard diagnostizéiert gëtt, soll d'Droge direkt gestoppt ginn, a Patiente sollten iwwer de potentielle Risiko fir de Fetus gewarnt ginn.

Wann et noutwendeg ass de Medikament während der Laktatioun ze benotzen, uginn d'Méiglechkeet vun negativ Aktiounen bei Puppelcher, sollt d'Thema vun der Stéierung vun der Broscht adresséieren.

D'Benotzung bei Frae vum reproduktive Alter ass nëmme méiglech wann zouverléisseg contraceptive Methoden benotzt ginn. De Patient soll informéiert ginn iwwer de méigleche Risiko fir d'Behandlung fir de Fetus.

Benotzt bei Kanner

D 'Medikament ass kontraindiziert bei Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer (Wierksamkeet a Sécherheet sinn net etabléiert).

Speziell Instruktiounen

Ier Dir Torvacard Therapie start, ass et néideg ze probéieren d'Kontroll vun der Hyperkolesterolämie duerch adäquat Diättherapie ze erreechen, erhéicht kierperlech Aktivitéit, Gewiichtsverloscht bei Patienten mat Adipositas a Behandlung vun anere Konditioune.

D'Benotzung vun HMG-CoA-Reduktaseinhibitoren fir niddereg Blutt Lipiden kënnen zu enger Verännerung vu biochemesche Parameteren féieren, déi d'Leberfunktioun reflektéieren. D'Liewerfunktioun sollt iwwerwaacht ginn ier d'Therapie ugefaange gëtt, 6 Wochen, 12 Wochen nom Start vum Torvacard an no all Dosis Erhéijung, an och periodesch (zum Beispill all 6 Méint). Eng Erhéijung vun der Aktivitéit vun hepateschen Enzymen am Bluttserum kann während der Therapie mat Torvacard observéiert ginn (normalerweis an den éischten 3 Méint). Patienten mat enger Erhéijung vun Transaminase Niveauen solle iwwerwaacht ginn bis den Enzymniveauen zréck an normal ginn. Am Fall wou d'ALT- oder AST-Wäerter méi wéi 3 Mol méi héich si wéi VGN, ass et recommandéiert d'Dosis vun Torvacard ze reduzéieren oder d'Behandlung ze stoppen.

Behandlung mat Torvacard kann Myopathie verursaachen (Muskelschmerz a Schwächt a Kombinatioun mat enger Erhéijung vun der CPK Aktivitéit ëm méi wéi 10 Mol am Verglach mam VGN). Torvacard kann eng Erhéijung vum Serum CPK verursaachen, wat an der differentieller Diagnostik vu Brustschmerzen sollt berécksiichtegt ginn. Patienten sollte gewarnt ginn, datt se direkt en Dokter konsultéiere sollten, wa onerklärten Schmerz oder Muskelschwäche entstinn, besonnesch wa se vu Malaise oder Féiwer begleet sinn. D'Torvard Therapie soll temporär gestoppt ginn oder komplett gestoppt ginn, wann et Zeeche vu méiglecher Myopathie sinn oder e Risikofaktor fir Nierenausfall wéinst der Rhabdomyolyse z'entwéckelen (z. B. schwéier akuter Infektioun, arteriell Hypotonie, seriöse Chirurgie, Trauma, schwéiere metaboleschen, endokrinen an Elektrolytstéierungen an onkontrolléiert Saisuren )

Afloss op d'Fäegkeet en Auto ze fueren a mat Mechanismen ze schaffen

Déi negativ Auswierkunge vum Torvacard op d'Fäegkeet fir Gefierer ze féieren an aner Aktivitéiten ze engagéieren, déi Konzentratioun a Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen erfuerderen, goufen net bericht.

Drogen Interaktioun

Mat der simultaner Benotzung vu Cyclosporin, Fibraten, Erythromycin, Klarithromycin, immunosuppressiv an antifungesch Medikamenter vun der Azole Grupp, Nikotininsäure an Nikotinamid, Medikamenter déi de Metabolismus mediéiert vum CYP450 Isoenzyme 3A4, an / oder Medikamententransport, d'Konzentratioun vum Atorvastatin Risiko am Bluttplasma klëmmt. Wann dës Medikamenter verschriwwen ginn, sollt de erwartene Virdeel a Risiko fir d'Behandlung suergfälteg gewien ginn, Patiente solle regelméisseg observéiert ginn fir Muskelschmerzen oder Schwächt ze identifizéieren, besonnesch an den éischte Méint vun der Behandlung a während der Period vun der Erhéijung vun der Dosis vun all Medikament, periodesch d'Aktivitéit vum KFK bestëmmen, obwuel dës Kontroll net erlaabt d'Entwécklung vu schwéierer Myopathie verhënneren. D'Torvard Therapie sollt gestoppt ginn wann et eng markant Erhéijung vun der CPK Aktivitéit ass oder an der Präsenz vun bestätegt oder verdächtegt Myopathie.

Torvacard huet kee klinesch signifikanten Effekt op d'Konzentratioun vum Terfenadin am Bluttplasma, dat haaptsächlech duerch 3A4 CYP450 Isoenzyme metaboliséiert gëtt, an dëser Hisiicht ass et onwahrscheinlech datt d'Aorvastatin fäeg ass d'pharmakokinetesch Parameter vun aneren Substrate vum CYP450 3A4 Isoenzyme ze beaflossen. Mat der simultaner Benotzung vun Atorvastatin (10 mg eemol am Dag) an azithromycin (500 mg eemol am Dag) ännert sech d'Konzentratioun vum Atorvastatin am Bluttplasma net.

Mat der simultaner Entéierung vun Atorvastatin a Virbereedungen, déi Magnesium an Aluminiumhydroxide enthalen, ass d'Konzentratioun vum Atorvastatin am Bluttplasma ëm ongeféier 35% erofgaang, awer de Grad vun Ofsenkung am Niveau vun LDL-C huet sech net geännert.

Mat der simultaner Benotzung vu Colestipol sinn d'Plasma Konzentratioune vun Atorvastatin ëm ongeféier 25% erofgaang. Wéi och ëmmer, de lipid-senkende Effekt vun der Kombinatioun vun Atorvastatin a Colestipol iwwerschratt dat vun all Medikament individuell.

Mat der simultaner Benotzung vum Torvacard beaflosst net d'Pharmakokinetik vum Phenazon, dofir gëtt d'Interaktioun mat aner Medikamenter, déi vun deemselwechten CYP450 Isoenzyme metaboliséiert ginn, net erwaart.

Wann Dir d'Interaktioun vun Atorvastatin mat Warfarin, Cimetidin, Phenazon studéiert, goufen keng Zeeche vu klinesch signifikanten Interaktioun fonnt.

Déi simultan Benotzung vun Drogen, déi d'Konzentratioun vun endogene Steroidhormonen reduzéieren (inklusiv Cimetidin, Ketoconazol, Spironolakton) erhéicht d'Risiko fir endogene Steroidhormonen ze senken (Vorsicht sollt ausgeübt ginn).

Keng klinesch signifikant ongewollt Interaktioune vun Atorvastatin mat antihypertensive Medikamenter, wéi och mat Östrogenen goufen bemierkt.

Mat der simultaner Benotzung vum Torvacard bei enger Dosis vun 80 mg pro Dag a mëndleche Kontrazeptiva mat Norethindrone an Ethinylöstradiol gouf eng bedeitend Erhéijung vun der Konzentratioun vum Norethindrone an Ethinylöstradiol ongeféier 30% an 20% observéiert. Dësen Effekt sollt berücksichtegt ginn wann Dir en mëndlecht Kontrazeptive bei Frae wielen, déi Torvacard kréien.

Mat der simultaner Benotzung vun Atorvastatin an enger Dosis vun 80 mg an Amlodipin an enger Dosis vun 10 mg, huet d'Pharmakokinetik vun atorvastatin am Gläichgewiicht Staat net geännert.

Mat widderholl Verwaltung vun digoxin an atorvastatin an enger Dosis vun 10 mg huet d'Gläichgewiicht Konzentratioun vum Digoxin am Bluttplasma net geännert. Wéi awer digoxin a Kombinatioun mat atorvastatin an enger Dosis vun 80 mg pro Dag benotzt gouf, huet d'Konzentratioun vum Digoxin ëm ongeféier 20% erhéicht. Patienten, déi Digoxin a Kombinatioun mat Atorvastatin kréien, erfuerderen Observatioun.

Studie vun der Interaktioun mat aneren Drogen sinn net duerchgefouert.

Analoger vum Medikament Torvacard

Strukturell Analogen vun der aktiver Substanz:

• Anvistat
• Atocord
• Atomax
• Atorvastatin
• Atorvox
• Atoris
• Vazator
• Lipona
• Lipoford
• Liprimar
• Liptonorm,
• Torvazin
• Tulp.

Analoger an der farmakologescher Grupp (Statins):

• Akorta,
• Actalipid
• Anvistat
• Apextatin,
• Atherostat
• Atocord
• Atomax
• Atorvastatin
• Atorvox
• Atoris
• Vazator
• Vasilip
• Zokor
• Zokor Forte
• Zorstat
• Kardiostatin
• Crestor
• Leskol,
• Leskol forte
• Lipobay,
• Lipona
• Lipostat
• Lipoford
• Liprimar
• Liptonorm,
• Lovacor
• Lovastatin,
• Lovasterol
• Mevacor
• Medostatin,
• Mertenil
• Widder
• Pravastatin,
• Rovacor
• Rosuvastatin,
• Rosucard
• Rosulip,
• Roxer
• SimvaHexal,
• Simvakard,
• Simvacol
• Simvalimit
• Simvastatin
• Simvastol
• Simvor
• Simgal
• Simlo
• Sinkard
• Tevastor
• Torvazin
• Tulp
• Holvasim
• Holetar.

Indikatiounen fir ze benotzen

Torvacard 10 mg

Tabletten ginn als Deel vun enger ëmfaassender Behandlung verschriwwen.Fir wat gëtt den Torvacard benotzt? D 'Medikament ass verschriwwen fir Patienten, déi folgend Pathologien leiden:

• Am Fall vun primärer Hyperkolesterolämie, Hyperlipidämie (ierflech, net ierfgrouss a kombinéiert), gëtt eng Diät verschriwwen während der Behandlung déi total Cholesterol a Triglyceriden reduzéiert (wann, no de Resultater vun den Analysen, dës Indikatoren erop ginn),
• Mat enger Erhéijung vun der Serum Konzentratioun vun Triglyceriden (Typ 4 Hypertriglycerämie geméiss dem Frederickson), schiedegt Cholesterol a Lipoprotein Metabolismus (Abetalipoproteinemie an Hypobetalipoproteinemie - familiär dsetalipoproteinemie),
• Mat héijer Gesamt Cholesterin an enger Erhéijung vun der Konzentratioun vu gerénger Dicht Lipoproteine ​​a Kombinatioun mat homozygote familieller Hyperkolesterolämie,
• Dysfunktion vum Herz-Kreislauf-System (Ischämie, Diabetis mellitus, Hypertonie, Ausdauer vun Atherosklerosis, diabetesch Fouss Syndrom, periphere Trombose),
• Sekundär Präventioun vu Komplikatiounen no myokardialen Infarkt, Schlaganfall, Angina Pectoris.

Och Tafele ginn u Patiente verschriwwen mat engem Risikofaktor fir d'Entwécklung vu koronar Häerzkrankheeten (Fëmmen, Diabetis mellitus, fortgeschrattem Alter).

Instruktioune fir den Torvacard an d'Doséierung ze benotzen

Während der Behandlung muss de Patient eng hypocholesterolemesch Ernärung anhalen (Restriktioun vu gesalzt, frittéiert, fetteg Iessen, d'Benotzung vu Getreide, Geméis, Waasser).

Geméiss den Instruktioune fir d'Benotzung vum Torvacard gi Pëllen ganz (intern) geholl, egal vu Liewensmëttel an Zäit vum Dag. D'Behandlung gëtt no dem Schema duerchgefouert. Déi initial Doséierung ass zéng mg (eemol am Dag). Dann erhéicht de Betrag vum Medikament an, ofhängeg vun der Komplexitéit vun der Diagnos, ass d'Dagesdosis vun zéng bis aachtechzeg mg.

Wärend der Behandlung gi Lipidparameter am Blutt all zwou Wochen am Labo iwwerwaacht. Dëst erlaabt eng rechtzäiteg Doséierungsjustéierung.

Eegeschafte vun der Uwendung vum Torvacard:

- Mat homozygot hereditärer Hypercholesterolämie, ass déi empfohlend deeglech Doséierung 80 mg,
- D'Doséierung gëtt net ugepasst am Fall vun enger schlechter Leber- an Nierfunktioun,
- D'Experienz vum Virschreiwe bei der pädiatrescher Praxis ass minimal, Dofir sinn d'Kanner während der Behandlung hospitaliséiert ginn (fir eng onerwaart Reaktioun op der Medikament ze vermeiden)
- Eeler Patienten toleréiere Pëllen gutt, sou datt d'Dosis Upassung net gebraucht gëtt.

Patienten déi antikoagulant oder Coumarin Virbereedunge benotzen, virum Termin vum Torvacard, si recommandéiert eng Analyse fir PV (Prothrombin Zäit) ze maachen. Pfleeg muss opgeholl gi wann Dir mat HMG-CoA Reduktaseinhibitoren a Fibraten kombinéiert.

Kontraindikatiounen an Iwwerdosis

Tabletten hu vill Kontraindikatiounen, Dofir gi se vun engem Dokter verschriwwen no enger detailléierter Untersuchung vum Patient. Et gëtt net recommandéiert Torvacard mat Pathologien ze behandelen:

• Hypersensibilitéit fir d'Haaptaktiv Substanz oder zousätzlech Komponenten (Magnesiumoxid, mikrokristallin Zellulose, Laktosemonohydrat, Magnesiumstearat),
• Akute Leber Krankheet
• Vergréissert Liewer Enzymer vun onbekannter Etiologie,
• Kanner ënner 18 Joer (d'Sécherheet, Effektivitéit an Tolerabilitéit vum Medikament sinn net klinesch etabléiert), mat Ausnam vun der Behandlung vun heterozygot familieller Hyperkolesterolämie,
• Konkurrent Verwaltung vu Protease-Inhibitoren (bei der Behandlung vu HIV).

De Medikament ass net u Fraen am Planungs- oder Gestaltungsstadium verschriwwen. Zënter Atorvastatin an d'Muttermëllech passéiert, gëtt et net während der Laktatiounszäit verschriwwen.

• vum Zentralnervensystem - Schlofstéierung, Migrän, Schwindel, verschlechtert Empfindlechkeet, Muskelschwächen,
• vum Verdauungstrakt - Iwwelzegkeet, Erbriechen, Hockerstéierunge, bloating, epigastresche Schmerz, Entzündung vun der Liewer a Bauchspaicheldrüs,
• op der Säit vum Muskuloskeletalsystem - Muskel- a Gelenkschmerzen, schiedegt Metabolismus vum Muskelgewebe (bis zur Zerstéierung vu Muskelgewebezellen), Muskelentzündung.

Et ass och méiglech d'Entwécklung vun allergesche Reaktiounen - Rötung vun der Haut, d'Erscheinung vun engem klengen Ausschlag, Jucken, selten - Urtikaria.
Iwwerdosis geschitt als Resultat vun enger längerer kontinuéierter Behandlung oder géint den Hintergrund vun enger eenzeger Dosis vun enger grousser Doséierung. An dësem Fall gëtt de Patient hospitaliséiert, symptomatesch Therapie ass verschriwwen. Hämodialyse ass net effektiv.

Torvakard Analoga, Lëscht

Torvacard, wéi aner Medikamenter mat Atorvastatin, gëtt an Apdikten ouni Rezept ausgeliwwert. Awer dëst bedeit iwwerhaapt net datt de Patient onofhängeg en anere Medikament ka wielen, wat ka méi bëlleg ass oder recommandéiert vun engem Apdikter.

Wann Torvard Pëllen net fir de Patient passend sinn, da kann den Dokter Analoga verschreiwen:

Wichteg - Instruktiounen fir Torvacard ze benotzen, Präis a Bewäertunge gëllen net fir Analoga a kënnen net als Guide fir d'Benotzung vun Drogen mat ähnlecher Zesummesetzung oder Handlung benotzt ginn. All therapeutesch Rendez-vousë sollen vun engem Dokter gemaach ginn. Wann Dir Torvacard duerch en Analog ersetzt, ass et wichteg Spezialist Berodung ze kréien, Dir musst eventuell de Cours vun der Therapie, Doséierung, asw änneren. Maacht net selwer Medikamenter!

All Medikamenter ginn verschriwwen fir niddereg Total Cholesterin, niddreg Dicht Lipoproteinen an Triglyceriden an der primärer oder familiärer Hyperkolesterolämie. Torvacard Analoga hunn och vill Kontraindikatiounen, sou datt de Patient fir Lipidparameter viru, während an no der Behandlung iwwerpréift gëtt. Rezensiounen vun Dokteren iwwer d'Droge sinn positiv: d'Droge, als Regel, ass gutt toleréiert - Nebenwirkungen entwéckelen ganz seelen, an d'Doséierung ass zimmlech einfach ze bestëmmen.

Pharmakologesch Handlung

Bezitt sech op eng Grupp statins a mécht lipid-senkende WierkungAn. Hemmt selektiv a kompetitiv den Enzym dat un der Synthes involvéiert ass Cholesterol.

Triglyceriden a Cholesterin ginn Bestanddeeler vun atherogene lipoprotein an der Liewer, duerno gëtt Blutt an d'Peripherie transferéiert. Duerch Interaktioun mat Rezeptoren lipoproteinsniddreg Dicht verwandelen se sech an dës Lipoproteine.

Duerch d'Inhibitioun vun HMG-CoA-Reduktase gi Lipoproteine ​​reduzéiert an Cholesterol am Blutt. Verréngert LDL Synthese a verstäerkter Aktivitéit vun hire Rezeptoren.

De Medikament ass fäeg d'Quantitéit vu LDL mat homozygot ze reduzéieren hypercholesterolemia ierflecher, wann aner Medikamenter keen Effekt hunn.

D'Medizin reduzéiert Cholesterin ëm 30-46%, atherogene Lipoproteine ​​mat 41-61%, Triglyceriden ëm 14-33% a erhéicht den Inhalt vu Lipoproteine ​​mat antiatherogenic Eegeschafte.

Pharmakodynamik an Pharmacokinetik

Am Blutt trëfft déi maximal Konzentratioun vum Medikament bannent 60-120 Minutten. Iessen reduzéiert d'Dauer vun der Absorptioun, awer erof Cholesterol vergläichbar mat deem ouni Iessen. Am Fall vun Uwendung am Owend ass d'Konzentratioun vum Medikament méi niddereg wéi wann et moies geholl gëtt.

Et bënnt Bluttproteine ​​ëm 98%. Et gëtt an der Liewer metaboliséiert mat der Bildung vun aktive Metaboliten.

Et gëtt mat Galle ausgeschloss, d'Hallefzäit ass 14 h. D'Effektivitéit vum Medikament gëtt gehale wéinst aktive Metaboliten bis zu 30 Stonnen. Mat Hämodialyse gëtt net ugewisen.

Indikatiounen Torvakard

Torvacard Pëllen - vu wou kommen se?

D'Medizin gëtt a Kombinatioun mat enger Diät benotzt fir:

• Niveau Reduktioun Cholesterolatherogene Lipoproteine, Triglyceriden, Apolipoprotein B an eng Erhéijung vun HDL bei Hyperkolesterolämie, heterozygot a kombinéiert Hyperkolesterolämie (Fredrickson Typen IIa an IIb),
• d'Behandlung vu Patienten an deenen den Inhalt eropgeet triglyceride am Blutt (Typ IV nom Fredrickson) an Typ III no dem Fredrickson (Dysbetalipoproteinemie), wann d'Diät keng Resultater bréngt,
• reduzéieren Cholesterin an LDL mat homozygot familiär Typ Hyperkolesterolämie,
• Behandlung vun Häerz a vaskuläre Krankheeten a Präsenz vun erhéngte Faktore fir d'Entstoe vu koronar Häerzkrankheeten (arterielle HypertoniePatienten iwwer 55 Joer e Schlag an der Anamnesis, albuminuriaHypertrophie vun der lénkser Ventrikel, Fëmmen, Peripheral vaskulärer Krankheet,Ischemesch Häerzkrankheeten an der Famill Diabetis mellitus).

Déi heefegst Indikatioun fir Torvacard ass eng sekundär Warnung myokardinfarktDoud revascularizationSchlag op Hannergrond dyslipidemia.

Kontraindikatiounen

• schwéieren Liewer Schued,
• erop Niveau transaminase am Blutt
• hereditär Intoleranz géint Glukos a Laktose, Laktasemangel,
• Frae vum reproduktive Alter net benotzt contraption,
• Schwangerschaft an Stillen,
• Kanner ënner 18 Joer
• individuell Intoleranz.

Sanft benotzt fir metabolesch a metabolesch Stéierungen, arterielle Hypertonie, Alkoholismustransferéierte Leber Krankheet sepsis, Ännerungen am Waasser-Elektrolyt Gläichgewiicht, mat Diabetis, Epilepsie, Verletzungen a gréisser Operatiounen.

Nebenwirkungen

Alimentatioun: Bauchwéi, dyspepsiaübelkeit a Erbriechen, Hockerstéierunge, Ännerungen am Appetit, pancreatitis an hepatitis, jaundice.

Muskuloskeletalsystem: Schmerz a Gelenker a Muskelen, am Réck, Krämp an de Muskelen vun de Been, myositis.

Laboratoiren Anomalien: Niveau Ännerungen GlukosAktivitéit Erhéijung Liewer Enzymen an kreatin Phosphokinase am Blutt.

Aner Manifestatiounen kënnen periphere Otemschwieregkeeten, Këscht Schmerz, Tinnitus, Schief, Schwächt, Gewiichtsgewënn, Impotenz, Nieralfehler vun enger sekundärer Natur, eng Ofsenkung vun der Trombocytzuel.

Cholesterol Pillen an e puer Fäll gefouert Depressioun, Verletzungen vu sexueller Funktioun, selten Fäll vu Schied un der Bindegewebe vun de Lungen, Diabetis mellitus (Entwécklung hänkt vu Risikofaktoren of - Fastende Glukos, arteriell Hypertonie, Kierpermass Index, hypertriglyceridemia).

Instruktioune fir de Gebrauch Torvacard (Method an Doséierung)

Wärend der Behandlung muss de Patient verflichten lipid-senkende Diät.

D'Therapie fänkt mat 10 mg pro Dag un, duerno op 20 mg erop. Déi deeglech therapeutesch Dosis ass vun 10 bis 80 mg. D'Dosis gëtt ausgewielt andeems Laborparameter a eenzel Charakteristiken berécksiichtegt.

De Medikament gëtt onofhängeg vu Liewensmëttel geholl.

Virun der Enhuelen an, wann néideg, d'Dosis upassen, gëtt Laboratoire Iwwerwaachung vun de Lipidniveauen gemaach.

Den Effekt vun der Uwendung geschitt no 14 Deeg.

Fir d'Behandlung vu Patienten mat homozygot hypercholesterolemia ee vun de puer Medikamenter déi en Effekt ginn ass Torvacard, d'Instruktioune fir d'Benotzung bestëmmen d'deeglech Dosis, déi 80 mg ass.

Interaktioun

D'Benotzung vun Medikamenter déi de Stoffwiessel hemmedéiert mat dem CYP450 Enzym, erythromycinantifungesch an immunosuppressiv Medikamenter, Fibraten, cyclosporine, klarithromycin, Nikotinamid, Nikotininsäure d'Konzentratioun vum Torvakard am Blutt hëlt. Zur selwechter Zäit ass d'Wahrscheinlechkeet vu Myopathie erhéicht, sou datt et néideg ass den Niveau vum CPK am Blutt ze kontrolléieren.

Gemeinsam Empfang vu Fongen mat aluminiumhydroxid oder Magnesium reduzéiert d'Konzentratioun vum Torvacard, awer dëst beaflosst net d'Effektivitéit.

Kombinatioun mat colestipol reduzéiert d'Konzentratioun atorvastatinawer hir Joint lipid-senkende Wierkung iwwerleet all eenzel.

Empfang mëndlech Contraceptiva an eng deeglech Dosis Torvacard 80 mg erhéicht den Inhalt ethinyl estradiol am Blutt.

Benotzt a Kombinatioun mat digoxin reduzéiert d'Konzentratioun vun der Lescht mat 20%.

Speziell Instruktiounen

Virun der Behandlung musst Dir probéieren Cholesterol mat enger Diät ze senken, Behandlung Iwwergewiicht a begleedend Krankheeten, erhéicht kierperlech Aktivitéit.

Wärend der Behandlung ass et néideg den Niveau vun AST an ALT ze kontrolléieren. Fir déi éischte Kéier gëtt d'Kontroll virum, no 6 Wochen an 3 Méint nom Start vun der Therapie duerchgefouert, wéi och nodeems d'Dosis ugepasst ass an eemol all sechs Méint. Wann den Niveau vun Enzymen méi wéi 3 Mol eropgeet, gëtt d'Droge annuléiert.

Torvacard ofgeroden kann Muskelschwächen a Péng verursaachen (myopathien) an d'Erhéijung vum CPK am Blutt. Wann Dir Muskelschmerzen oder Schwächheet a Kombinatioun mat engem Féiwer erliewt, sollt Dir en Dokter konsultéieren.

D'Medizin ass annuléiert beim Risiko vum Nieralfehler wéinst rhabdomyolysisAn. Et kann Trauma sinn, extensiv Operatiounen, metabolescht an Elektrolyt Ungleichgewicht, arterielle Hypotonieschwéier InfektiounKrämp.

Torvacard ofgeroden kann zu Entwécklung féieren Diabetis mellitus bei Patienten déi e erhéicht Risiko hunn. Awer et ass ze vergiessen datt d'Virdeeler fir Statine ze huelen méi héich sinn wéi de Risiko fir Diabetis, sou datt et net néideg ass d'Droge ze annuléieren, a Patiente mat Risiko solle stänneg ënner der Opsiicht vun engem Dokter sinn.

Rezensiounen iwwer Torvakard

Dës Rezensiounen vum Torvacard, déi op de Forumen verfügbar sinn, erlaben eis ze schléissen dat Medikament genuch effektiv ass. Et gëtt wäit vun Kardiologen verschriwwen fir nidderegen Niveauen. Cholesterol a Schutz vu Patienten vu schlag an HäerzinfarktAn. No 1-2 Méint vun der Notzung gëtt eng bedeitend Ofsenkung vun de Cholesterolniveauen beobachtet. E puer Frae weisen op eng agreabel Nebenwirkung - Gewiichtsverloscht.

Ënner de Mängel kann d'Tatsaach genannt ginn datt eng Medizin fir Cholesterin verursaache kann insomnia an et Jucken Kierper Hautausschlag.

Zesummesetzung, Form vu Medikamenter a Präis

A konvexe Pëllen, mat engem Film ofgedeckt, enthält atorvastatin Kalziumsalz an der Quantitéit vun 10, 20 oder 40 g. Zousaz d'Basis Substanz:

1. Mikrokristallin an hydroxypropylcellulose,
2. Magnesiumoxid a Steearat,
3. Croscarmellose Natrium
4. Laktose fräi
5. Hypromellose,
6. Silika
7. Titan Dioxid
8. Macrogol 6000,
9. talkum Puder.

Rezept Medikamenter. Fir Torvacard hänkt de Präis an der Apdiktkette of vun hirer Doséierung a Quantitéit an der Këscht, zum Beispill, Torvacard 20 mg, de Präis ass 90 Pëllen. –1066 reiben.

• 10 mg, 30 Stéck. - 279 Rubelen,
• 10 mg, 90 Stéck. - 730 Rubelen,
• 20 mg, 30 Stéck. - 426 reiben,
• 40 mg, 30 Stéck. - 584 Rubelen,
• 40 mg, 90 Stéck. –1430 reiben.

D'Medikamenter si passend fir 4 Joer ze benotzen, keng speziell Bedéngungen fir seng Lagerung sinn noutwendeg.

Pharmakodynamik

D'synthetescht Medikament Torvacard hemmt HMG-CoA-Reduktase, limitéiert den Taux vun der Cholesterol Synthese. Cholesterol, Triglyceriden, Lipoproteine ​​sinn am Kreeslaf am Komplex.

En héije Inhalt vu Gesamt Cholesterol (OH), LDL an Apolipoprotein B ass e Risikofaktor fir Atherosklerosis a seng Komplikatiounen, e genuch Niveau vun HDL fällt, am Géigendeel, dës Indikatoren.

Bei Déierexperimenter gouf festgestallt datt Statin d'Konzentratioun vu Cholesterol a LP reduzéiert, HMG-CoA Reduktase hemmt an Cholesterol produzéiert. D'Zuel vun de "schlechten" Cholesterol Rezeptoren ass och eropgaang, wat d'Absorption vun dëser Zort Lipoproteine ​​verbessert. Reduzéiert Atorvastin an LDL Synthese.

Torvacard hëlleft d'Zuel vun den Hotellen zu OS, VLDL, TG, LDL ze reduzéieren, och fir Patiente mat net-familiäre Typ Hyperkolesterolemie a Dyslipidemie, seelen op alternativ Medikamenter z'äntwerten.

Et gëtt Beweiser fir eng direkt proportional Bezéiung tëscht der Mortalitéit an Pathologien vum Häerz a Bluttgefässer an dem Inhalt vu LDL an OH an invers proportional fir HDL.

Torvacard a seng Metaboliten sinn pharmakologesch aktiv fir de mënschleche Kierper. D'Haaptplaz vun hirer Lokaliséierung ass d'Liewer, déi d'Funktioun vum Syntheséiere vum Cholesterol an der Entloossung vun LDL ausféiert. Wann Dir mat dem systemesche Inhalt vum Medikament vergläicht, korreléiert d'Doséierung vum Torvacard méi aktiv mat enger Ofsenkung vun den LDL Niveauen.

Eng individuell Dosis gëtt no de Resultater vun enger therapeutescher Reaktioun ausgewielt.

Pharmakokinetik

1. Saug. De Medikament gëtt nom internen Gebrauch aktiv an de Magen-Darmtrakt absorbéiert, an erreecht déi héchst Konzentratioun bannent enger bis zwou Stonnen. Den Niveau vun der Absorptioun erhéicht mat Erhéijung vun der Dosis Torvacard. Seng Bioverfügbarkeet läit bei 14%, de Niveau vun der hemmende Aktivitéit géint HMG-CoA Reduktase ass 30%. Den Indikator fir niddereg Bioverfügbarkeet gëtt duerch pre-systemesch Entloossung am Magen-Darmtrakt a Biotransformation an der Liewer erkläert. Liewensmëttel retards den Taux vun der Medikamenterabsorptioun, awer separat oder gemeinsam Iessen a Medikamenter beaflossen net de Réckgang am "schlecht" CholesterinAn. Wann Dir Statin am Owend benotzt, ass seng Konzentratioun ëm 30% reduzéiert, awer dëse Versoen beaflosst net d'Reduktioun vum Niveau vum "schlechten" Cholesterin.
2. Verdeelung. Iwwer 98% vun der aktiver Substanz bindt zu Bluttproteinen. Experimenter op Ratten hunn gewisen datt d'Medikament an d'Buttermëllech ka passéieren.
3. Metabolismus. De Medikament gëtt extensiv metaboliséiert. Ongeféier 70% vu senger hemmende Aktivitéit géint HMG-CoA-Reduktase gëtt vu Metaboliten geliwwert.
4. Zucht. Déi meescht vun Atorvastin a seng Derivate ginn mat Galle no der Veraarbechtung an der Liewer geläscht. D'Statin Eliminatioun Hallefzäit ass bis zu 14 Stonnen. Nom Dosis huelen net méi wéi 2% vum Medikament an den Urin.
5. Sex an Alter Funktiounen. Bei gesonde Leit vu reife Alter ass de Prozentsaz vum Statin Inhalt méi héich wéi bei jonke Leit, dofir ass de Grad vun der Reduktioun vun den LDL Niveauen méi grouss. Bei Fraen ass den Inhalt vum Torvacard am Blutt méi héich, awer dëse Faktor beaflosst net den Taux vun Ofsenkung vun der LDL. Et gëtt kee Beweis vu Kannerreaktiounen op Torvacard.
6. Renal Pathologie. Nieralfehler beaflosst net Prozent Statin Niveauen a erfuerdert keng Dosis Upassung. D'Clearance vum Medikament wäert d'Hämodialyse net verbesseren, well Atorvastin fest an Proteine ​​gebonnen ass.
7. Hepatesch Krankheeten. Liewer Krankheeten, verbonne mat Alkoholmëssbrauch hunn en Effekt op den Niveau vum Medikament am Blutt: säin Inhalt ass markant eropgaang.

Kompatibilitéit vum Torvacard mat anere Medikamenter

D'Informatioun presentéiert e puer Mol als Ännerung ass d'Verhältnis vu Fäll vu concurrent Benotzung vun Drogen an Torvacard eleng.

D'Informatioun ugewisen am Prozentsaz Verhältnis ass den Ënnerscheed zu den Donnéeën iwwer d'Benotzung vun Torvacard getrennt. AUC - d'Gebitt ënner der Kurve weist den Niveau vun atorvastatin fir eng gewëssen Zäit. C max - deen héchsten Inhalt vun Zutaten am Blutt.

Medikamenter fir parallel Gebrauch an Doséierung

DosisAUC ÄnnerungÄnnerung C _max Cyclosporin 520 mg / 2r. / Dag, dauernd.10 mg 1 p./day fir 28 Deeg8,7 p.10,7 r Saquinavir 400 mg 2 p./day / Ritonavir 400 mg 2 p./day, 15 Deeg40 mg 1 p./day fir 4 Deeg3,9 p.4,3 p. Telaprevir 750 mg no 8 Stonnen, 10 Deeg.20 mg RD7,88 p.10,6 p. Itraconazol 200 mg 1 p. / Dag, 4 Deeg40 mg RD.3,3 p.20% Clarithromycin 500g 2 r./day, 9 Deeg.80 mg 1 p./day Fir 8 Deeg4,4 r5,4 p. Fosamprenavir 1400 mg 2 p./day, 14 Deeg.10 mg eemol am Dag fir 4 Deeg.2,3 p.An. 4,04 p. Grapefruit Juice, 250 ml 1 r / Dag.40 mg 1 p./day n37%16% Nelfinavir 1250 mg 2 p./day, 14 Deeg10 mg 1 p./day op 28 d74%2,2 p. Erythromycin 0,5 g 4 r./day, 7 Deeg.40 mg 1 p./day51%Keng Ännerung Diltiazem 240 mg 1 p./day, 28 Deeg.80 mg 1 p./day15%12% Amlodipine 10 mg, eenzeg Dosis10 mg 1 p./day33%38% Colestipol 10 mg 2 p / Dag, 28 Wochen.40 mg 1 p./day fir 28 Wochennet identifizéiert26% Cimetidine 300 mg 1 r./dag, 4 Wochen.10 mg 1 p./day fir 2 Wochenbis zu 1%11% Efavirenz 600 mg 1 r./day, 14 Deeg.10 mg fir 3 Deeg.41%1% Maalox TC ® 30 ml 1 R./Dag, 17 Deeg.10 mg 1 p./day fir 15 Deeg33%34% Rifampin 600 mg 1 p./dag, 5 Deeg.40 mg 1 p./day80%40% Fenofibrat 160 mg 1 p./day, 7 Deeg.40 mg 1 p./day3%2% Gemfibrozil 0,6 g 2R./day., 7 Deeg.40 mg 1 p./day35%bis zu 1% Boceprevir 0,8g 3 r./day, 7 Deeg.40 mg 1 p./day2,30 p.2,66 p.

De Risiko vu Skelettmuskelkrankheet (Rhabdomyolyse) existéiert wann Torvacard a Kontakt mat Medikamenter kënnt, déi säin Niveau erhéijen. Et ass geféierlech et mat Cyclosporin, styripentol, Telithromycin, Klarithromycin, Delavirdin, Ketokonazol, Vorikonazol, Posakonazol, Itraconazol a HIV Inhibitoren ze verbannen.

Normalerweis ginn Analoga, déi net mat Torvacard interagéieren, gewielt. Wann trotzdem eng Entscheedung getraff ass fir se ze kombinéieren, berechnen se all d'Risiken an d'Virdeeler vun esou enger Therapie.

Statins a Fusidinsäure sinn net kompatibel: Atorvastatin ass fir e Kurs vun der Säurtherapie annuléiert.

Wann de Patient Medikamenter benotzt déi de Statinsniveau am Blutt erhéijen, gëtt eng Minimum Doséierung Torvacard verschriwwen. Konstant Iwwerwaachung vun esou Patienten ass erfuerderlech.

E puer Studien behaapten datt Statine bedeitend Bluttzocker erhéijen. Patienten a Prediabetes kënnen antidiabetesch Therapie erfuerderen. Awer wann Dir dës Bedrohung mat der Gefor vu vaskuläre Schued vergläicht, da kann d'Benotzung vu Statine gerechtfäerdegt ginn.

Vertrieder vun der Risikogrupp (hongereg Zocker bis 6,9 mmol / l, BMI> 30 kg / m2, héich Konzentratioun vun Triglycerol, Hypertonie) iwwerwaachen dauernd biochemesch Parameteren an de klineschen Zoustand.

E puer Hilfskomponenten kënnen och ongewollte Effekter verursaachen. Zum Beispill ass Laktose net gëeegent fir eenzel Galaktose Intoleranz oder mat engem Mangel u Laktase.

Patienten mat koronar Häerzkrankheeten a Patienten am Risiko fir Angina pectoris Torvacard verschriwwen parallel mat der Diät.

Torvacard: Indikatiounen a Kontraindikatiounen fir ze benotzen

Erwuessener ouni Zeeche vu koronar Häerzkrankheeten, awer mat Viraussetzunge fir seng Formation (Hypertonie, Fëmmen, Alter, gerénger HDL, Ierfdisposition vun Häerzkrankheeten), sinn e Medikament verschriwwen fir d'Préventioun vu Schlaganfall, myokardial Infarkt, a Reduktioun vum Risiko vu Revaskulariséierungsprozeduren.

Typ 2 Diabetiker ouni Symptomer vu koronar Häerzkrankheeten, awer mat Risikofaktoren wéi Retinopathie, Albuminurie (e Protein am Pipi dat beweist eng Nier Pathologie), Fëmmen oder Hypertonie, Statin ass verschriwwen fir d'Preventioun vum Häerzinfarkt a Schlag.

Mat klinesch schwéier koronar Häerzkrankheeten, gëtt Atorvastatin verschriwwen fir d'Préventioun vu fatalen an net-fatalen Häerzinfarkt a Schlaganfall, fir d'Revaskulariséierungsprozedur ze erliichteren, an d'Risiko vun Hospitaliséierung fir congestive Häerzveranstaltungen ze reduzéieren.

Mat Hyperlipidämie gëtt d'Tovakard Medizin parallel mat enger Diät gewisen, déi d'Indikatoren fir "schlecht" Cholesterin an Triglycerol reduzéiert a HDL verbessert.

Torvacard net verschriwwen fir Liewerkrankheeten an der aktiver Stuf a verstäerkter Empfindlechkeet fir d'Ingredienten vun atorvastatin.

Thorvacard wärend der Schwangerschaft

Schwanger, souwéi déi Frae déi schwanger kënne ginn, benotze keen Torvacard, well Statine si geféierlech fir de Fetus. Patienten am Bauchalter solle verantwortlech sinn bei der Wiel vu Preventioun.

Och mat enger normaler Schwangerschaft ass de Prozentsaz vum Cholesterol an den Triglycerol méi héich wéi normal. Hypolipidemesch Medikamenter an dësem Fall sinn net nëtzlech, well Cholesterin a seng Derivate fir déi voll Bildung vum Fetus noutwendeg sinn.

Atherosklerosis ass eng chronesch Krankheet an et entwéckelt sech zënter Joerzéngte, Dofir wäert kuerzfristeg renal Atorvastin net de Verlaf vun der Hyperkolesterolämie beaflossen.

Fir Torvakard goufen Studien iwwer den Effekt vum Medikament op engem Puppelchen, deen Broscht gëtt, net duerchgefouert. Awer allgemeng, Statine sinn fäeg an d'Brustmëllech ze penetréieren, wat ongewollt Effekter bei Puppelcher verursaacht. Dofir ass et unzeroden datt Frae Torvacard huelen fir de Puppelchen op künstlech Ernärung ze transferéieren.

Doséierung an Administratioun

Mat Hyperlipidämie a Dyslipidämie gëtt déi éischt Dosis vum Medikament Tovakard Instruktioun recommandéiert bannent 10-20 mg / Dag. Wann de "schlechten" Cholesterin muss 45% oder méi reduzéiert ginn, kënnt Dir mat 49 mg / Dag ufänken. Déi allgemeng Grenze vun der Doséierungsbereich sinn 10-80 mg / Dag.

Kanner 10-17 Joer al mat heterozygote Hyperkolesterolämie fänken de Kurs mat 10 mg / Dag un. Déi maximal Norm vu Tovacar ass bis zu 20 mg / Dag. Et gi keng Daten iwwer d'Reaktioun vu Kanner op méi schlëmm Dosen. Korrekt den Taux all 4 Wochen oder méi.

Wann et eng Geschicht vun homozygote Hyperkolesterolemie ass, ass d'Doséierungsbereich vun Torvacard 10-80 mg / Dag. Statin gëtt a Kombinatioun mat Lipid-senkende Medikamenter benotzt, souwéi wann esou eng Therapie net verfügbar ass.

Doséierung Spezifikatioun ass net erfuerderlech fir Patiente mat Nierenausfall, well sou Pathologien net d'Effektivitéit vum Atorvastatin beaflossen.

D'Instruktioun empfielt net den Torvacard virzegesinn fir Patienten déi HIV an Hepatitis C Protease Inhibitoren benotzen, souwéi Zyklosporin.

Hëlleft mat Iwwerdosis

Et gëtt keng speziell Behandlung fir exzessiv Benotzung vun Torvacard. Methoden ginn ofhängeg vun de Symptomer ausgewielt, ergänzt duerch ënnerstëtzend Moossnamen. Wéinst der schneller Bindung vun der aktiver Komponent a Bluttproteine ​​soll een eng Erhéijung vu senger Entloossung duerch Hämodialyse net erwaarden.

Fir Thoracard, detailléiert Instruktioune fir de Gebrauch kënnen hei fonnt ginn.

Nebenwirkungen

Klinesch negativ Auswierkunge identifizéiert an 2% Patienten déi verschidden Dosen Torvacard huelen, egal wéi d'Ursaach, ginn an der Tabell presentéiert.

Atorvastatin beaflosst net vill den Niveau vun der Opmierksamkeet a Reaktioun wann Dir mat Mechanismen oder Transportmanagement schafft.

Torvacard - Analoga

Medikamenter mat ähnlechen Eegeschafte kënnen Atorvastatin enthalen oder einfach ähnlech Funktiounen vun Afloss op de Kierper hunn. Ier Dir decidéiert ob eng alternativ Behandlungsoptioun ze wiesselen, sollt Dir ëmmer Ären Dokter konsultéieren.

Fir den aktiven Komponent kënnt Dir fir Torvakard Analoga méi deier a méi bëlleg Aart wielen:

• Atomax
• Anvistata
• Atoris
• Liptonorm,
• Lipona
• Liprimara,
• Lipoford
• Tulipa.

Geméiss d'Resultater vum Effekt op de Kierper kann Torvacard ersat ginn:

• Avestatin,
• Acortoy
• Apextatin,
• Aterostat,
• Vasilip,
• Zovatin,
• Zorstat
• Zokor,
• Kardiostatin
• Mam Kräiz
• Leskol,
• Lovastatin
• Mertenil,
• Rosuvastatin,
• Roxeroi
• SimvaHeksalom,
• Simlo
• Simgal
• Simvakardom.

Ier Dir Torvacard oder en anert Statin huelen, ass et wichteg d'Instruktioune fir d'Benotzung ze studéieren, mat Nebenwirkungen a Kompatibilitéit mat concomitanten Drogen ze këmmeren.