Vasotens® (Vasotens®)

Spezifesch Angiotensin II Rezeptor Antagonist (Subtype AT1)
Virbereedung: VAZOTENZ®

Déi aktiv Substanz vum Medikament: losartan
ATX Kodéierung: C09CA01
KFG: Angiotensin II Rezeptor Antagonist
Registréierungsnummer: LS-002340
Datum vun der Umeldung: 12/08/06
Besëtzer Reg. acc .: ACTAVIS hf.

Vazotens Fräiloossung Form, Drogen Verpakung a Zesummesetzung.

Wäissbeschichtete Pëllen si ronn, biconvex, "3L" op där enger Säit markéiert, mat Risiken op béide Säiten an op de Säit Risiken. 1 Tabulatioun losartan Kalium 50 mg
Excipiensen: Mannitol, Mikrokristallin Cellulose, Croscarmellose Natrium, Povidon K-30, Magnesiumstearat, Hypromellose 6, Titandioxid (E171), Talk, Propylenglycol.
7 Stéck - Blosen (2) - Packe vu Pappe.
Wäissbeschichtete Pëllen sinn oval, biconvex, mat der Bezeechnung "4L" op där enger Säit. 1 Tabulatioun losartan Kalium 100 mg
Excipiensen: Mannitol, Mikrokristallin Cellulose, Croscarmellose Natrium, Povidon K-30, Magnesiumstearat, Hypromellose 6, Titandioxid (E171), Talk, Propylenglycol.
7 Stéck - Blosen (2) - Packe vu Pappe.

D'Beschreiwung vum Medikament baséiert op offiziell approuvéiert Instruktiounen fir d'Benotzung.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

an engem Blister 7 Stéck., an engem Packe vu Pappe 2 Blister.

Fräisetzung Form a Kompositioun

Doséierungsform - Beschichtete Pëllen:

• 12.5 mg: ronn, konvex op béide Säiten, wäiss, "1L" op enger Säit markéiert,
• 25 mg: ronn, konvex op béide Säiten, wäiss, "2L" op enger Säit markéiert,
• 50 mg: ronn, konvex op béide Säiten, wäiss, mat lateralen Risiken a Risiken op béide Säiten, mat "3" a "L" op béide Säiten vun de Risiken, markéiert
• 100 mg: oval, konvex op béide Säiten, wäiss, mat enger Spëtzt op der enger Säit an de "4L" Marquage op der anerer, mat lateralen Risiken.

Verpackung vu Pëllen: 7 Stéck. an engem Blisterpak, an engem Pappebündel vun 2 oder 4 Blieder, 10 Stéck. an engem Blisterpak, an engem Pappebündel vun 1 oder 3 Blieder, 14 Stéck. an engem Blister, an engem Pappebündel vun 1 oder 2 Blieder. All Pack enthält och Instruktiounen fir d'Benotzung vu Vazotenza.

Aktiv Substanz: losartan Kalium, an 1 Tablet - 12,5 mg, 25 mg, 50 mg oder 100 mg.

Auxiliary Komponenten: Mikrokristallin Cellulose, Hypromellose 6, Povidon K-30, Croscarmellose Natrium, Mannitol, Magnesiumstearat, Propylenglycol, Talk, Titandioxid (E171).

Beschreiwung vun der Doséierungsform

50 mg Pëllen: ronnen Bikonvex Pëllen, wäiss, beschichtet, mat der Bezeechnung op där enger Säit "3L", mat Risiken op béide Säiten a Säitenrisiken.

100 mg Pëllen: oval biconvex Pëllen, wäiss, beschichtet, mat der Bezeechnung op där enger Säit "4L".

Pharmakodynamik

Losartan ass e spezifeschen Antagonist vun Angiotensin II Rezeptoren, gehéiert zu der AT-Subtype₁An. Kinase II (e bradykinin-degradéierend Enzym) hemmt net.

D'Haapteffekter vum losartan:

• Ofsenkung vun der totaler peripheraler vaskulärer Resistenz, Konzentratioun vum Aldosteron an Adrenalin am Blutt, Blutdrock, Drock an der Pulmonzirkulatioun,
• Afterload Reduktioun
• diuretesch Effekt
• d'Verhënnerung vun der Entwécklung vu myokardescher Hypertrophie,
• erhéicht Ausübe Toleranz amgaang Häerzversoen.

De Vasotens existeiert en hypotensiven Effekt no enger eenzeger Dosis (manifestéiert als Ofsenkung vum systoleschen an diastoleschen Drock), erreecht e Maximum no 6 Stonnen, da geet den Effekt lues a lues iwwer 24 Stonnen erof.

De maximalen hypotensiven Effekt vu Vasotenza entwéckelt 3-6 Wochen nom Start vun der Verwaltung.

Pharmakokinetik

Losartan ass séier aus dem Magen-Darmtrakt absorbéiert. D'Bio Disponibilitéit ass ongeféier 33%. T_max (Zäit fir maximal Konzentratioun vun der Substanz z'erreechen) - 60 Minutten.

Losartan mécht den Effekt vum éischte Passage duerch d'Liewer, de Metabolismus geschitt duerch Karboxylatioun mat der Participatioun vum CYP2C9 Isoenzym, an en aktiven Metabolit gëtt geformt. T_max aktive Metabolit - 3-4 Stonnen, de Grad vu senger Bindung u Bluttplasma Proteinen - 99%.

T_1/2 (Hallefdauer) vun enger Substanz ass am Beräich vun 1,5 bis 2 Stonnen, säin Haaptmetabolit ass 6-9 Stonnen. Ongeféier 35% vun der Dosis gëtt am Pipi excretéiert, duerch den Darm - ongeféier 60%.

Mat Zirrhose vun der Liewer erhéicht d'Plasmakonzentratioun vum losartan wesentlech.

Vazotens, Instruktioune fir ze benotzen: Method an Doséierung

Vazotens Pëllen sollten oral 1 Mol am Dag geholl ginn (egal wéi déi verschriwwener Dosis). Iessen Zäit egal.

Standard Doséierungsregime fir Vasotenza:

• arterielle Hypertonie: déi duerchschnëttlech therapeutesch Dosis ass 50 mg, fir e méi héijen Effekt z'erreechen, et ass méiglech d'Dosis op 100 mg z'erhéijen, wann néideg, kann d'Dagesdosis an 2 Dosen opgedeelt ginn. Déi initial Dosis fir Patiente déi héich Dosen Diuretika kréien ass 25 mg.
• Häerzversoen: déi initial Dosis ass 12,5 mg, dann ass se an Intervalle vun 1 Woch eropgaang, fir d'éischt bis zu 25 mg, duerno bis zu 50 mg. Déi duerchschnëttlech Ënnerhaltdosis ass 50 mg.

Bei méi nidderegen Dosen, gëtt Vasotens fir Patiente mat funktionnele Lebererkrankheeten verschriwwen, dorënner Zirrhose.

Nebenwirkungen

In de meeschte Fäll ass Vasotens gutt toleréiert, negativ Reaktiounen sinn transient an der Natur a brauche keng Stéierung vun der Therapie.

Méiglech Nebenwirkungen:

• vum kardiovaskuläre System: orthostatesch Hypotonie (Dosis-ofhängeg), Palpitatiounen, Arrhythmien, Bradykardie, Tachykardie, Angina Pectoris,
• vum Nervensystem: dacks (≥ 1%) - Schwindel, Middegkeet, Asthenia, Insomnia, Kappwéi, selten (

Schwangerschaft a Laktatioun

Et gi keng Daten iwwer d'Benotzung vu losartan während der Schwangerschaft. Wéi och ëmmer, et ass bekannt datt Medikamenter déi den Renin-Angiotensin System direkt beaflossen, wann se am zweeten an drëtten Trimester vun der Schwangerschaft benotzt ginn, en Entwécklungsdefekt oder souguer Doud vum entwéckelende Fetus verursaache kënnen. Dofir, wann d'Schwangerschaft geschitt, soll Vazotenza ® direkt gestoppt ginn.

Wann Dir während der Laktatioun preskriptéiert gëtt, sollt eng Entscheedung getraff ginn d'Broscht ze stoppen oder d'Behandlung mat Vazotens ® ze stoppen.

Interaktioun

Kann mat aner antihypertensive Agenten verschriwwen ginn.

Keng klinesch signifikant Interaktioun mat Hydrochlorothiazid, Digoxin, indirekt Antikoagulanten, Cimetidin, Phenobarbital gouf bemierkt.

Bei Patienten mat Dehydratioun (virdrun Behandlung mat groussen Dosen Diuretika) kann eng markant Ofsenkung vum Blutdrock optrieden.

Verbessert (géigesäiteg) den Effekt vun aneren antihypertensive Medikamenter (Diuretika, Beta-Blocker, Sympatholytik).

Erhéicht de Risiko fir Hyperkalämie wann se zesumme mat Kaliumspuerend Diuretika a Kaliumpräparatiounen benotzt ginn.

Doséierung an Administratioun

Bannen onofhängeg vum Iessen. Villfalt vun der Entrée - 1 Zäit pro Dag.

Mat arterieller Hypertonie ass déi duerchschnëttlech deeglech Dosis 50 mg. A verschiddene Fäll, fir e méi héijen Effekt z'erreechen, gëtt d'Dosis op 100 mg an 2 Dosen oder 1 Zäit pro Dag erhéicht.

Déi initial Dosis fir Patiente mat Häerzversoen ass 12,5 mg eemol den Dag. In der Regel gëtt d'Dosis mat engem wëchentlechen Intervall (d.h. 12,5, 25 an 50 mg / Dag) op eng duerchschnëttlech Ënnerhaltsdosis vu 50 mg eemol am Dag erhéicht, ofhängeg vun der Toleranz vum Patient zum Medikament.

Wann Dir d'Medikamenter verschriwwen huet fir Patienten déi Diuretika an héijen Dosen kréien, sollt d'initial Dosis vum Medikament Vazotens ® eemol op 25 mg reduzéiert ginn.

Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun solle méi niddreg Dosen Vazotenza ® kréien.

An eelere Patienten, wéi och bei Patienten mat enger néierter Nierfunktioun, Patienten mat Dialyse abegraff, ass et net néideg déi initial Dosis unzepassen.

Pädiatresch Benotzung

Sécherheet an Efficacitéit vum Medikament bei Kanner sinn net etabléiert.

Speziell Instruktiounen

Et ass noutwendeg fir Dehydratioun ze korrigéieren ier Dir d'Medikamenter Vazotens ® verschriwwen huet oder d'Behandlung mat der Verwäertung vum Medikament an enger méi niddreg Dosis fänkt.

Medikamenter, déi den Renin-Angiotensinsystem beaflossen, kënnen d'Blutusurea an d'Serumkreatinin erhéijen bei Patienten mat bilateraler renaler Stenose oder Stenose vun enger eenzeger Nierarterie.

Wärend der Behandlungsperiod soll d'Konzentratioun vu Kalium am Blutt regelméisseg iwwerwaacht ginn, besonnesch bei eelere Patienten, mat enger schlechter Nierfunktioun.

Haltbarkeet vum Medikament Vazotens ®

Beschichtete Pëllen 12,5 mg - 3 Joer.

Beschichtete Pëllen 12,5 mg - 3 Joer.

Beschichtete Pëllen 25 mg - 3 Joer.

Beschichtete Pëllen 25 mg - 3 Joer.

Beschichtete Pëllen 50 mg - 3 Joer.

Beschichtete Pëllen 50 mg - 3 Joer.

Beschichtete Pëllen 100 mg - 3 Joer.

Beschichtete Pëllen 100 mg - 3 Joer.

Benotzt net nom Verfallsdatum, deen op de Package uginn ass.

Pharmakologesch Handlung vu Vasotens

Spezifesch Angiotensin II Rezeptor Antagonist (Subtype AT1). Hien hemmt Kinase II, en Enzym dat Bradykinin zerbrach. Reduzéiert OPSS, d'Konzentratioun am Blutt vun Adrenalin an Aldosteron, Blutdrock, Drock an der Pulmonzirkulatioun. Reduzéiert Afterload, huet en diuretesch Effekt. Verhënnerert d'Entwécklung vu myokardescher Hypertrophie, erhéicht d'Ausübungstoleranz bei Patienten mat Häerzversoen.
No enger eenzeger Dosis, erreecht den hypotensiven Effekt (systolesch an diastolesch Blutdrock) e Maximum no 6 Stonnen, da fällt lues a lues no 24 Stonnen of.
De maximalen hypotensiven Effekt ass 3-6 Wochen nom Start vum Medikament erreecht.

Vazotens: Präisser an Online Apdikten

Vazotens 12,5 mg Beschichtete Pëllen 30 Stéck.

Vazotens 50 mg filmbeschichtete Pëllen 30 Stéck.

VAZOTENZ 50mg 30 Stéck. Beschichtete Pëllen

Vazotens Tab. PO 50mg n30

Vazotens Tab. PO 100mg n30

Vazotens 100 mg filmbeschichtete Pëllen 30 Stéck.

VAZOTENZ 100mg 30 Stéck. Beschichtete Pëllen

VAZOTENZ N 100 mg + 25 mg 30 Stéck. filmschichtete Pëllen

Ausbildung: Rostov State Medical University, Spezialitéit "Allgemeng Medizin".

Informatioun iwwer de Medikament gëtt generaliséiert, fir Informatiounszwecker geliwwert an ersetzt net déi offiziell Instruktiounen. Selwer Medikamenter si geféierlech fir d'Gesondheet!

Fir och déi kuerzst an einfachst Wierder ze soen, benotze mir 72 Muskelen.

Leit déi gewinnt sinn regelméisseg Kaffi ze iessen si vill manner ufälleg.

Eng gebilt Persoun ass manner ufälleg fir Gehirerkrankheeten. Intellektuell Aktivitéit dréit zur Bildung vu zousätzlech Tissue bäi, fir déi Krank ze kompenséieren.

Zänndokteren si relativ kierzlech erschéngt. Zréck am 19. Joerhonnert war et d'Flicht vun engem normale Coiffer fir krank Zänn ze zéien.

Wann Är Liewer ophält ze schaffen, géif den Doud bannent engem Dag geschéien.

Laut ville Wëssenschaftler sinn Vitaminkomplexe praktesch netlos fir Mënschen.

Während dem Liewen produzéiert déi duerchschnëttlech Persoun net manner wéi zwee grouss Pool vu Spaut.

Geméiss d'Statistiken, e Méinden ass de Risiko vu Réckverletzungen ëm 25% erop, an de Risiko vun engem Häerzinfarkt - ëm 33%. Sief virsiichteg.

No der WHO Fuerschung erhéicht eng deeglech hallef Stonn Gespréich op engem Handy d'Geleeënheet fir e Gehirumor mat 40% z'entwéckelen.

Wann Dir nëmmen zweemol pro Dag laacht, kënnt Dir de Blutdrock erofsetzen an de Risiko vun Häerzattacken a Schlagerunge reduzéieren.

D'Moyenne Liewensdauer vu Reschter ass manner wéi Rechter.

Et gi ganz interessant medizinesch Syndromen, sou wéi obsessive Opléisung vun Objeten. Am Bauch vun engem Patient, deen un dëser Manie leed, goufen 2500 auslännesch Objekter entdeckt.

Véier Slice vun donkelem Schockela enthalen ongeféier zweehonnert Kalorien. Also wann Dir net besser wëlle ginn, ass et besser net méi wéi zwee Lobulen pro Dag ze iessen.

Aarbecht déi eng Persoun net gär huet ass vill méi schiedlech fir seng Psyche wéi e Mangel un Aarbecht.

Mënschlech Schanken sinn véier Mol méi staark wéi konkret.

Déi éischt Welle vu Blummen kënnt op en Enn, awer déi bléie Beem gi vum Ufank vum Juni ersat duerch Gräser, déi Allergiker veruersaachen.

Doséierung a Wee vun der Verwaltung vum Medikament.

De Medikament gëtt mëndlech geholl, egal wéi d'Iessen, d'Frequenz vun der Verwaltung - 1 Zäit / Dag.
Mat arterieller Hypertonie ass déi duerchschnëttlech deeglech Dosis 50 mg. A verschiddene Fäll, fir e gréisseren Effekt ze erreechen, gëtt d'Dosis op 100 mg an 2 Dosen oder 1 Zäit / Dag erhéicht.
Wann Dir d'Medikamenter verschriwwen huet fir Patienten déi Diuretiker an héijen Dosen kréien, sollt d'initial Dosis vum Medikament Vazotens op 25 mg 1 Zäit / Dag reduzéiert ginn.
Déi initial Dosis fir Patiente mat Häerzversoen ass 12,5 mg 1 Zäit / Dag. Typesch erhéicht d'Dosis mat engem wëchentlechen Intervall (d.h. 12,5 mg / Dag, 25 mg / Dag a 50 mg / Dag) op eng duerchschnëttlech Ënnerhaltsdosis vun 50 mg 1 Zäit / Dag, ofhängeg vun der Toleranz vum Patient.
Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun (mat Zirrhose abegraff) solle méi niddreg Dosen Vasotenz verschriwwen ginn.
An eelere Patienten, wéi och bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun, inklusiv Patienten op der Dialyse, ass et net néideg déi initial Dosis unzepassen.