Maninil, Diabeton, Glidiab, Glurenorm, Amaril, Glucofage an aner Diabetis Drogen

Glurenorm ass e Medikament mat engem hypoglykemesche Effekt. Typ 2 Diabetis ass e ganz wichtege medizinesche Problem wéinst senger héijer Prävalenz an der Wahrscheinlechkeet vu Komplikatiounen. Och mat klenge Spréng an der Glukosekonzentratioun ass d'Wahrscheinlechkeet vun Retinopathie, Häerzinfarkt oder Schlag wesentlech eropgaang.

Glurenorm ass ee vun de mannsten geféierlech wat d'Nebenwirkungen vun antiglycemesche Mëttelen ugeet, awer et ass net manner schlëmm wéi effektiv aner Drogen an dëser Kategorie.

Pharmakologie

Glurenorm ass eng hypoglykämesch Handlung déi mëndlech gemaach gëtt. Dëst Medikament ass e Sulfonylurea Derivat. Et huet pancreatic souwéi extrapancreatic Effekt. Et verbessert d'Produktioun vun Insulin andeems se op d'Glukose-mediéiert Synthese vun dësem Hormon beaflosst.

Hypoglykämeschen Effekt geschitt no 1,5 Stonnen no der interner Verwaltung vum Medikament, de Peak vun dësem Effekt geschitt no zwou bis dräi Stonnen, dauert 10 Stonnen.

Pharmakokinetik

No der interner Verwaltung vun enger eenzeger Dosis, gëtt Glyurenorm zimlech séier a bal ganz (80-95%) aus dem Verdauungstrakt duerch Absorptioun absorbéiert.

Déi aktiv Substanz - Glycidon, huet eng héich Affinitéit fir Proteinen am Bluttplasma (iwwer 99%). Et gëtt keng Informatioun iwwer de Passage oder d'Feele vu Passage vun dëser Substanz oder seng metabolesch Produkter op der BBB oder op der Plazenta, souwéi iwwer d'Verëffentlechung vum Glycvidon an d'Mëllech vun enger Pfleegmutter während der Laktatioun.

Glycvidone ass 100% an der Liewer veraarbecht, haaptsächlech duerch Demethyléierung. D'Produkter vu sengem Metabolismus sinn ouni pharmakologesch Aktivitéit oder et ass ganz schwaach ausgedréckt am Verglach mam Glycidon selwer.

Déi meescht Glycidon-Metabolismus-Produkter verloossen de Kierper, ginn duerch d'Darm ausgeschloss. Eng kleng Fraktioun vun den Ofbauprodukter vun der Substanz kënnt duerch d'Nieren eraus.

Studien hu festgestallt datt no der interner Verwaltung, ongeféier 86% vun engem isotopmarkéierter Medikament duerch d'Darm verëffentlecht gëtt. Egal wéi d'Gréisst vun der Dosis an d'Methode vun der Verwaltung duerch d'Nieren, ongeféier 5% (a Form vu metabolesche Produkter) vum akzeptéierte Volumen vum Medikament gëtt verëffentlecht. De Grad vun der Medikament Fräiloossung duerch d'Nieren bleift op e Minimum och bei Fall vu reegelméisseger Entree.

Pharmakokinetik ass d'selwecht bei eelere a mëttelalterleche Patienten.

Méi wéi 50% Glycidon gëtt duerch d'Darm verëffentlecht. No e puer Informatioun ännert de Medikamenter Metabolismus net op iergendeng Manéier wann de Patient en Nieralfehler huet. Zënter Glycidon verléisst de Kierper duerch d'Nieren a ganz wéineg Ausmooss, bei Patienten mat Nieralfehler, sammelt de Medikament net am Kierper.

Typ 2 Diabetis am Mëttelalter an Alter.

Kontraindikatiounen

• Typ 1 Diabetis
• Diabetis Acidose
• Diabetesch Koma
• Schwéier Leberversoen
• All ustiechend Krankheet
• Alter ënner 18 (well et gëtt keng Informatioun iwwer d'Sécherheet vum Glyurenorm fir dës Kategorie vu Patienten),
• Individuell Iwwerempfindlechkeet géint Sulfonamid.

Méi erhéicht Vorsicht ass erfuerderlech wann Dir Glyurenorm a Präsenz vun de folgende Pathologien huelen:

• Féiwer
• Schilddrüs Krankheet
• Chronesche Alkoholismus

Glurenorm ass fir intern Benotzung geduecht. Strikt Anhale mat medezinesche Fuerderungen wat d'Doséierung an d'Diät ugeet. Dir kënnt d'Benotzung vu Glyurenorm net stoppen ouni d'éischt mat Ärem Dokter ze konsultéieren.

Déi initial Dosis ass d'Halschent vun der Pille mat Kaffi geholl.

Glurenorm soll an der initialer Phase vun der Nahrungsaufnahme verbraucht ginn.

Wiesselt d'Iessen net nom Medikament an.

Wann d'Halschent vun der Pille huelen ass net effikass, musst Dir en Dokter konsultéieren deen héchstwahrscheinlech d'Dosis eropgeet.

Am Fall wou eng Dosis verschriwwen ass déi uewe genannte Grenzen iwwerschreift, kann e méi ausgesprochenen Effekt erreecht ginn wann eng deeglech Dosis an zwou oder dräi Dosen opgedeelt ass. An dësem Fall sollt déi gréissten Dosis während dem Frühstück konsuméiert ginn. Eng Erhéijung vun der Dosis op véier oder méi Pëllen pro Dag, als Regel, verursaacht keng Vergréisserung vun der Wierksamkeet.

Déi héchst Dosis pro Dag si véier Pëllen.

Fir Patiente mat enger schlechter Leberfunktioun

Wann Dir d'Droge benotzt an Dosen iwwer 75 mg fir Patiente mat enger schlechter Hepatikfunktioun, ass virsiichteg Iwwerwaachung vun engem Dokter noutwendeg. Glurenorm soll net mat schwéierer Nierfunktioun geholl ginn, well 95 Prozent vun der Dosis an der Liewer veraarbecht ginn an de Kierper duerch den Darm verléisst.

Iwwerdosis

Manifestatiounen: verstäerkte Schweess, Honger, Kappwéi, Reizbarkeet, Insomnia, liichtschwaache.

Behandlung: Wann Zeeche vun Hypoglykämie optrieden, ass eng intern Inhalter vu Glukos oder Produkter mat grousse Quantitéiten u Kuelenhydrater noutwendeg. Bei schweren Hypoglykämie (begleet vu Schwächen oder Koma), ass intravenös Verwaltung vun Dextrose noutwendeg. Nom Erhale vum Bewosstsinn gëtt d'Benotzung vu liicht verdierbbare Kuelenhydrater gezeechent (fir d'Préventioun vu widderholl Hypoglykämie).

Pharmakologesch Interaktioun

Glurenorm kann den hypoglycemesche Effekt verbesseren wann et a Begleedung mat ACE Inhibitoren geholl gëtt, Allopurinol, Schmerzkiller, Chloramphenicol, Clofibrat, Clarithromycin, Sulfanilamiden, Sulfinpyrazon, Tetracyklinien, Cyclophosfamiden oraal geholl vun hypoglycemesche Medikamenter.

Et kann eng Schwächung vun der hypoglykemescher Effekt sinn am Fall vun der kamitiver Benotzung vu Glycidon mat Aminoglutethimid, Sympomomimetik, Glukagon, Thiaziddiuretika, Phenothiazin, Diazoxid, souwéi Medikamenter déi Nikotininsäure enthalen.

Speziell Instruktiounen

Patienten mat Diabetis solle strikt d'Instruktioune vum verfollegen Dokter verfollegen. Et ass ganz suergfälteg noutwendeg fir d'Konditioun ze kontrolléieren wärend der Wiel vun enger Dosis oder dem Iwwergang op Glyrenorm vun engem aneren Agent deen och en hypoglykemeschen Effekt huet.

Medikamenter mat engem hypoglykemeschen Effekt, mëndlech geholl, sinn net fäeg als komplette Ersatz fir eng Diät ze déngen déi Iech erlaabt d'Gewiicht vum Patient ze kontrolléieren. Wéinst Iessen iwwersprangen oder d'Virschrëfte vum Dokter verletzen, ass e bedeitende Réckgang am Bluttzocker méiglech, wat zu Iwwerschwemmung féiert. Wann Dir eng Pille virun engem Iessen huelt, anstatt se am Ufank vum Iessen ze huelen, ass den Effekt vum Glyrenorm op de Bluttzocker méi staark, dofir ass d'Wahrscheinlechkeet fir Hypoglykämie erop.

Wann Hypoglykämie geschitt, ass eng direkt Ernierung vun engem Liewensmëttelprodukt mat vill Zocker gebraucht. Wann Hypoglykämie bestoe bleift, och no dësem sollt Dir direkt medizinesch Hëllef sichen.

Wéinst dem kierperleche Stress kann den hypoglykemeschen Effekt erhéijen.

Wéinst der Entféierung vun Alkohol kann eng Erhéijung oder Ofsenkung vum hypoglykemesche Effekt optrieden.

Glyurenorm Tablet enthält Laktose an engem Betrag vun 134,6 mg. Dëst Medikament ass contraindicated bei Leit déi aus e puer Ierfpatologien leiden.

Glycvidone ass e Sulfonylurea Derivat charakteriséiert duerch eng kuerz Handlung, dofir gëtt se vu Patienten mat Typ 2 Diabetis benotzt an eng verstäerkte Wahrscheinlechkeet fir Hypoglykämie ze hunn.

D'Empfang vum Glyurenorm vu Patienten mat Typ 2 Diabetis a concomitant Lebererkrankheeten ass absolut sécher. Déi eenzeg Feature ass déi méi lues Eliminatioun vun inaktiven Glycidon Metabolismus Produkter bei Patienten vun dëser Kategorie. Awer bei Patienten mat enger schlechter leverfunktioun ass dëst Medikament héich ongewollt ze huelen.

Tester fonnt datt d'Glyurenorm fir een an en halleft a fënnef Joer ze huelen net zu enger Erhéijung vum Kierpergewiicht féiert, och eng kleng Ofsenkung vum Gewiicht ass méiglech. Vergläichend Studien vum Glurenorm mat aner Medikamenter, déi Derivate vum Sulfonylurea sinn, hunn d'Feele vu Gewiichtsverännerunge bei Patienten opgedeckt, déi dëst Medikament fir méi wéi engem Joer benotzt hunn.

Et gëtt keng Informatioun iwwer den Effekt vum Glurenorm op d'Fäegkeet fir Gefierer ze fueren. Awer de Patient muss gewarnt ginn iwwer méiglech Zeeche vun Hypoglykämie. All dës Manifestatiounen kënnen während der Therapie mat dësem Medikament optrieden. Opgepasst ass wann Dir fuert.

Schwangerschaft, Stillen

Et gëtt keng Informatioun iwwer d'Benotzung vu Glenrenorm vu Frae während der Schwangerschaft a Laktatioun.

Et ass net kloer ob Glycidon a seng metabolesch Produkter an d'Muttermëllech penetréiert. Schwangere Frae mat Diabetis erfuerderen eng Iwwerwaachung vun hirem Bluttzocker.

D'Benotzung vu mëndlechen Diabetis Medikamenter fir schwangere Fraen schaaft net déi néideg Kontroll vum Kohbhydratmetabolismus. Aus dësem Grond ass dëst Medikament während der Schwangerschaft a Laktatioun ze kontraindizéieren.

Wann d'Schwangerschaft geschitt ass oder wann Dir et während der Behandlung mat dësem Agent plangt, musst Dir Glyurenorm annuléieren an op den Insulin wiesselen.

Am Fall vun Nierbehënnerung

Zënter dem iwwerwältegen Undeel vu Glyurenorm duerch den Darm excretéiert gëtt, an deenen Patienten deenen hir Nierfunktioun behënnert ass, sammelt dëst Medikament net. Dofir kann et ouni Restriktioune u Persoune zougewise ginn, déi méiglecherweis eng Nephropathie hunn.

Ongeféier 5 Prozent vun de metabolesche Produkter vun dësem Medikament ginn duerch d'Nieren ausgeschloss.

Eng Studie fir Patienten mat Diabetis ze vergläichen an Nierenbeschäftegung vun verschiddenen Gravitéitniveauen, mat Patienten déi och un Diabetis leiden, awer net eng nierfunktionéiert Nierfunktioun haten, huet gewisen datt d'Benotzung vu 50 mg vun dësem Medikament en ähnlechen Effekt op Glukos huet.

Keen Manifestatiounen vun Hypoglykämie goufen bemierkt. Vun dësem ass et folgend datt fir Patienten déi Nierfunktioun hunn, d'Doséierung Upassung net néideg.

Alexey “Ech si krank mat Typ 2 Diabetis, si ginn mir Drogen gratis. Irgendwie ginn se mer Glurenorm amplaz vun engem aneren Diabetis Medikament dat ech virdru kritt hunn an déi dës Kéier net verfügbar war. Ech hunn et fir e Mount benotzt an ass zur Konklusioun komm datt et besser wier dat Medikament ze kafen dat passt mech fir Suen. Glurenorm hält Bluttzocker op engem normalen Niveau, awer et schaaft ganz staark Nebenwirkungen, besonnesch drëschenen an der mëndlech Huelung an der Nuecht war onheemlech schmerzhaf. "

Valentina “Viru fënnef Méint sinn ech mam Typ 2 Diabetis diagnostizéiert ginn, no all Examen gouf de Glurenorm verschriwwen. D'Medikament ass zimmlech effektiv, den Bluttzockerspigel ass bal normal (ech halen och un eng korrekt Ernärung), sou datt ech normalerweis schlofen an opgehale gëtt mat vill Schweessen. Dofir sinn ech zefridden mat Glurenorm. “

Maninil Features

Maninil ass en Zocker-senkende Medikament deem säi aktive Zutat glibenclamid ass. Bezitt op PSM 2 Generatioun.

Et ginn 2 Forme vum Medikament:

• üblech - 5 mg Pëllen mat enger Bioverfügbarkeet vu 70% an enger Hallefdauer vun 10-12 Stonnen,
• microioniséiert - Pëllen vun 3,5 an 1,75 mg, Bioverfügbarkeet vu ongeféier 100% an enger Hallefdauer vun 3 Stonnen.

D'Aktioun vum Medikament ass datt d'pankreatesch ß-Zellen d'Insulinproduktioun aktivéieren, wat zu enger Ofsenkung vum Bluttzocker resultéiert.

Effektiv fir 24 Stonnen, also ass et verschriwwen 30 Minutte virum Iessen 1 Zäit pro Dag. Maninil gëtt séier a bal bis zum Schluss absorbéiert. Metabolismus geschitt an Liewerzellen. Et gëtt mat Galle a Pipi excretéiert. Maninil huet e schwaache diureteschen Effekt.

• Typ 1 Diabetis
• intestinal Obstruktioun,
• metabolesch Dekompensatioun (Ketoacidose, Precoma, Koma),
• schwéier Liewer an Nier Krankheeten,
• Glukos-6-Phosphat Dehydrogenase-Mangel,
• Schwangerschaft a Laktatioun
• individuell Intoleranz.

Mat Vorsicht - mat Féiwer, chronesche Alkoholismus, Schilddrüsekrankheeten, erhéicht Pituitary an Adrenal Cortex Funktioun, bei Leit iwwer 70 Joer.

• übelkeit, Erbriechen, Diarrho, flatulence, metallesche Goût am Mond, Bauchschmerzen,
• Ofsenkung vun Blutplacken, wäiss Bluttzellen a rout Bluttzellen, hemolytesch Anämie,
• Urtikaria, Pruritus, Petechiae, allergesch Reaktiounen,
• hepatitis, Cholestasis, Geelsucht.

Features vun Diabeton

Diabeton ass en hypoglycemescht Agent, den aktiven Substanz vun deem Gliclazid ass.

D'Medikament ass verfügbar a Form vu Pëllen an enger Doséierung vun 80 a 60 mg. Et bezitt sech op PSM.

D'Medezin reduzéiert aktiv Bluttzocker. D 'Medikament huet e positiven Effekt op d' Permeabilitéit vun de Wänn vu Bluttgefässer, reduzéiert de Risiko vun enger Thrombose vu klenge Gefäss. Net begleet vu Gewiichtsgewënn, hëlleft Gewiichtsverloscht. Seng Administratioun (mat der richteger Doséierung) féiert net zu Hypoglykämie.

Et ass gutt vum Verdauungstrakt absorbéiert, an der Liewer metaboliséiert an am Pipi excretéiert.

Absolute a relativen Kontraindikatiounen:

Komplikatiounen an Nebenwirkungen:

• eng schaarf Réckgang vun der Bluttzocker,
• Häerzrhythmusstéierung,
• angina pectoris
• Erhéijung vun der Häerzfrequenz,
• Erhéijung vum Blutdrock.

Den Haaptschwier vum Medikament ass en onbestänneg Metabolismus. Dëst Metabolismus verursaacht persistent Verännerungen am Niveau vun der Glykämie. Wärend dem Experiment hunn Biochemiker eng Léisung fir de Problem fonnt an hunn Diabeton MV erstallt. Et ënnerscheet sech vun der viregter duerch eng glat a lues Verëffentlechung vu Gliclazid. Also ass Glukos gleichméisseg am Kierper behalen.

Glidiab Features

Dëst ass en hypoglycemescht Medikament. Verfügbar a Form vu Pëllen vun 80 an 30 mg. Bezitt sech op d'PSM Grupp, ass en oralt antidiabetescht Medikament vun der 2. Generatioun. Déi aktiv Substanz ass Gliclazid.

D'Haaptbedingung fir Medikament ze huelen ass d'Präsenz vu gutt funktionéierend ß-Zellen vun der Bauchspaicheldrüs.

Et stimuléiert d'Bildung vun Insulin a erhéicht d'Sensibilitéit vu periphere Stoffer derzou. Normaliséiert vaskulär Permeabilitéit, reduzéiert de Risiko vu Bluttgerinnung an de Kapillaren. Verhënnerert d'Entwécklung vun der Netzhaut Pathologie. Hëlleft Kierpergewiicht ze reduzéieren.

Bal komplett aus dem Verdauungstrakt absorbéiert, a Spëtzekonzentratioun a 6-12 Stonnen no der Medizin z'erreechen. Et gëtt an der Liewer metaboliséiert, ausgeschnidden an Féiss an Urin.

Kontraindikatiounen wéi Diabeton

Side Effekter: Hypoglykämie, übelkeit, Erbriechen, Geelstéiss, eng Erhéijung vun AcAT an AlAT an engem Bluttest, eng Ofsenkung vun de Blieder a wäiss Bluttzellen, Anämie an allergesche Reaktiounen. Et gëtt e erhéicht Risiko fir e schaarfe Réckgang vun Zocker wann Dir Ethanol hëlt.

D'Behandlung gëtt zesumme mat enger kalorienarmer, low-carb Diät duerchgefouert. Eng konstant Mooss fir fasting Glycemie an nom Iessen ass néideg.

Glidiab MV ass charakteriséiert duerch e luesen an eenheetleche Transport vu Gliclazid an de Blutt.Dofir ass den Effekt vum Glidiab um selwechten Niveau gehal ginn, wat d'Effektivitéit vum Medikament erhéicht an d'Hypoglykämie vermeit.

Wat ass besser a méi effektiv

Zousätzlech zu den uewe genannten Medikamenter ginn et anerer: Glurenorm, Gluconorm, Amaril, Glucofage, Glyclazid. Wiel vun deem wat besser ass, ass et néideg d'individuell Charakteristike vum Kierper ze evaluéieren, Krankheet a Kontraindikatiounen.

En antidiabetescht Medikament mat der aktiver Substanz Glycidon an enger Doséierung vun 30 mg.

Bezitt sech op PSM. Et stimuléiert d'Produktioun vun Insulin .Et ass bal komplett aus dem Verdauungstrakt absorbéiert. Metaboliséiert an der Liewer. Et gëtt ausgeschnidden an Féiss, Galle an Urin. Et huet een Nodeel - si droen zur Produktioun vun Insulin bäi egal wéi Glukosniveaue, d.h. wierkt souwuel mat normale Zocker wéi och mat Hyperglykämie.

Dëst ass eng Kombinatioun Medikament dat Glibenklamid a Metformin enthält.

Dës Substanzen interagéiere net mateneen. Metformin verbessert Tissu Ernärung, normaliséiert Cholesterol a reduzéiert Gewiicht. Glibenclamid dréit zur Lagerung vun Glukos an de Muskelen an der Liewer bäi. Et gëtt en Nodeel - dat ass d'Gefor vun der Hypoglykämie wéinst enger schaarf Ofsenkung vum Bluttzocker.

Déi aktiv Substanz ass glimepiride. Gehéiert zum PSM Grupp vun 3 Generatiounen.

Virdeel - ß Zellen ginn méi lues gelant. Amaryl reduzéiert de Risiko vun enger Thrombose, reduzéiert Cholesterol. Et kann a Patiente mat Nieralfehler benotzt ginn, well d'Haaptdeel an de Fëschen ausgeschloss gëtt.

Am Géigesaz zum PSM stimuléiert et net Insulinsekretioun an huet keen hypoglykemesch Effekt.

Et hemmt d'Bildung vu Glukos an der Liewer. Delayt d'Absorption vu Kuelenhydrater am Darm. Et huet e positiven Effekt op de Lipidmetabolismus, reduzéiert Cholesterol.

Et gehéiert zu PSM 2 Generatiounen Drogen.

Et huet e positiven Effekt op d'Zesummesetzung vum Blutt, reduzéiert d'Risiko vu klengen Bluttgefaarts Thrombosen a reduzéiert d'Insulinresistenz. Ënner den Nodeeler: dréit zu Gewiichtsgewënn, mat längerer Benotzung, gëtt den therapeutischen Effekt reduzéiert.

Dokteren Meenung

Anastasia Alexandrovna, Endokrinologin, Erfarung 8 Joer

Amaryl ass en exzellent Medikament wéinst sengem duebelen Handlungsmechanismus. Et kontrolléiert Bluttzocker. Déi bescht vu Secretagogen. Zimlech teuer fir dës Grupp vun Drogen. Héich Risiko fir Hypoglykämie. All Patient muss eng Dosis individuell auswielen. Am beschten a Kombinatioun mat Metformin geholl.

D'Elena Ivanovna, Endokrinologin, Erfahrung 32 Joer

Maninil. De Medikament gëtt séier aus dem Verdauungstrakt absorbéiert, an doduerch maximal Effekt erreecht. Ech verschriwwen der Medikament an der Behandlung vum Typ 2 Diabetis mellitus a Kombinatioun mat aner Drogen an enger Zockerreduktiouns Ernärung. Ech wielt d'Dosis vum Medikament individuell fir d'Nebenwirkung vun der Medikament auszeschléissen.

Diabetiker Rezensiounen

Catherine, 51 Joer.

Ech sinn zënter 12 Joer krank mat Diabetis, fir all Zäit hunn ech méi wéi eng Dosen Drogen geännert. Elo huelen ech nëmmen Amaryl Pëllen. Metformin gouf annuléiert well et keng entspriechend Handlung gëtt. Zocker erreecht natierlech net normal Wäerter, awer et ginn op d'mannst Komplikatiounen.

De leschte Mount gouf Glyclazide MV amplaz Diabeton kritt. Am Ufank wollt ech dat al Medikament kafen, awer op Empfehlung vun engem Dokter hunn ech decidéiert eng nei Medizin ze probéieren. Ech hunn den Ënnerscheed net gefillt, awer ech hunn d'Sue gespuert. D'Medizin senkt meng Zocker gutt a verbessert mäi Wuelbefannen. Glykämie ass ganz seelen an ëmmer meng Schold. An der Nuecht fällt Zocker net, speziell gepréift.

Fir ze bestëmmen wéi ee vun de Patienten Maninil, Diabeton, Glidiab oder en anert Medikament verschriwwen huet, sollt den Dokter et maachen. D'Wiel vun enger Medizin fir d'Behandlung vum Typ 2 Diabetis gëtt nëmme vun engem Dokter duerchgefouert. Et ass baséiert op d'Resultater vun Analysen a bezitt sech op d'individuell Charakteristike vum mënschleche Kierper.

Jidd vun dësen Drogen ass zimlech effektiv, reduzéiert effektiv den Niveau vun der Glukos am Blutt.

De Patient selwer muss e gesonde Liewensstil erënneren. An der Praxis gouf gewisen datt vill Patienten, déi eng Diät a moderéierter kierperlecher Ustrengung ginn, komplett hypoglycemesch Medikamenter opginn.

Glurenorm Patient Rezensiounen

Ech sinn en Typ 2 Diabetiker, kritt d'Medezin gratis. Glurenorm gouf mir als Ersatz fir Diabeton kritt, wat net verfügbar war. Ech hunn e Mount gedauert an hunn decidéiert datt et besser war fir meng Suen ze kafen wéi mat dermat ze leiden. Jo, Zocker ass normal oprecht, awer Nebenwirkungen dovun goufen a senger Ganzheet manifestéiert. Hie war ganz dréche a sengem Mond, besonnesch an der Nuecht, huet e Glas Waasser op sengem Bettentafel missen halen, 2-3 Mol an der Nuecht drénken. Verdauungsproblemer hunn ugefaang, Verstopfung gouf gefoltert, an huet souguer ugefaang e Abféierungsmëttel ze huelen. Um Enn vum Mount war mäin Appetit komplett fort. Alles ass gaang wéi si op eng aner Medizin gewiesselt huet.

Sechs Méint viru war ech mat Diabetis mellitus diagnostizéiert, iwwerpréift a verschriwwen Glurenorm. Wat kann ech soen? Et hëlleft, Bluttzocker ass bal normal (ech probéieren eng Ernärung ze verfollegen), Ech schlofen friddlech, d'Schweessen ass gaang. Also ech beschwéieren mech net iwwer Glutenorm.

Klassifikatioun

Well et sou vill Medikamenter sinn fir den Zockerspigel ze nidderegen, hunn ech beschloss iech virdru fir dech matzedeelen. Richteg mat all an dësem Artikel. Fir Är Bequemlechkeet wäert ech am Klammern uginn de populärsten Handelsnumm, awer drun denken datt et vill méi sinn. Also hei sinn se:

1. De Biguanidgrupp a säi Vertrieder ass Metformin (siofor).
2. De Sulfonylurea Grupp a seng Vertrieder si Glibenclamid (Maninyl), Glyclazid (Diabeton mv 30 a 60 mg), Glimepirid (Amaryl), Glycidon (Glurenorm), Glipizid (Minidiab).
3. D'Clayide Grupp a säin eenzege Vertrieder ass Repaglinide (Novonorm).
4. Den Thiazolidinedione Grupp a seng Vertrieder si Rosiglitazon (Avandium) a Pioglitazon (Actos).
5. D'Grupp vun Alpha-Glukosidase-Inhibitoren a säi Vertrieder ass Acarbose (Glucobai).
6. D'Grupp vun Dipeptidyl-Peptidase-4 Inhibitoren (DPP-4) a seng Vertrieder si vildagliptin (galvus), sitagliptin (Januvia), Saxagliptin (Onglise).
7. D'Grupp vu Glukone-ähnlech Peptid-1 Agonisten (GLP-1) a seng Vertrieder si exenatid (byeta), liraglutide (victose).
8. Neiegkeet Grupp vun Inhibitoren vun Natriumglukosekotransporter Typ 2 Inhibitoren (SGLT2 Inhibitoren) - dapagliflozin (Forsig), canagliflozin (Invokana), empagliflosin (Jardians)

Vill hypoglycemesch Medikamenter ginn produzéiert, si ënnerscheede sech vuneneen an hirer Hierkonft a chemescher Formel. Esou Gruppe vu mëndlechen hypoglycemesche Agenten ënnerscheede sech:

• sulfonylurea Derivaten,
• Kliniken
• biguanides
• thiazolidinediones,
• α-Glukosidase-Inhibitoren,
• incretins.

Zousätzlech gouf eng nei Grupp vun Zocker-senkende Medikamenter viru kuerzem synthetiséiert - dës sinn Derivate vum Typ 2 Natriumglukosekotransporterinhibitoren (SGLT2).

Jidd vun den Drogen huet eng zimlech breet Palette vu Kontraindikatiounen an Nebenwirkungen, souwéi verschidde Doséierungen a Regimer. Dëst ass wéinst der Tatsaach datt hire Rendez-vous vun engem Spezialist sollt duerchgefouert ginn.

All Diabetiker weess datt et verschidden Zocker-senkende Medikamenter fir Typ 2 Diabetis sinn. D'Lëscht ass zimlech extensiv, an d'Drogen selwer bidden enorm Hëllef fir esou Patienten.

Si kënne souwuel fir Monotherapie benotzt ginn, dat heescht, d'Behandlung vun der Krankheet gëtt mat enger Substanz ausgeführt, a fir eng Kombinatioun, dh verschidde verschidde Pëllen kënnen benotzt ginn. Hir Kombinatioun mat Insulin ass esouguer méiglech.

Sulphonylureas

Hire Mechanismus vun der Handlung baséiert op enger Ofsenkung vun der Glykogen Konzentratioun an de Liewerzellen. En aneren Effekt ass d'Stimulatioun vun der Insulinproduktioun wéinst der Restauratioun vun Bauchspaicheldrüs Zellen. Déi bekanntst Vertrieder vun dëser Grupp sinn Diabeton, Amaril, Maninil. Normalerweis ass hir Intake eemol pro Dag entworf.

Eng Klass vun Drogen, déi laang entdeckt goufen. Bis haut ass dee meescht benotzt aktiven Zutat Metformin, op der Basis vu wéi Virbereedunge wéi Siofor, Glucofage an anerer gemaach ginn.

Et ass dacks mat aner Drogen kombinéiert. Si berechtegen hire Gebrauch net nëmmen am Typ 2 Diabetis, awer och an anere Bedéngungen begleet vu verstäerkter Glycämie, wéi zum Beispill metabolescht Syndrom oder schwéieren Obesitéit.

Medikamenter fir Diabetis

Et gi vill Medikamenter fir Typ 2 Diabetis. Si sinn an Gruppen klasséiert:

• Biguanides.
• Sulfonylurea Virbereedungen.
• Thiazolidinediones (Glitazonen).
• Prandial Reguléierer (Gliniden).
• Α-Glukosidase-Inhibitoren.
• Incretinomimetics.
• Dipeptidyl-Peptidase-Inhibitor - IV.

Déi meescht Oft beginn d'Behandlung fir Typ 2 Diabetis mat Monotherapie. Dëst ass normalerweis eng Diät oder e liicht Medikamenter.

Zousätzlech Behandlungsmethoden ginn nëmme verschriwwen, wann d'Elementarien net déi richteg therapeutesch Wierkung ginn. Den Haaptprobleem ass datt ee Medikament normalerweis net all d'Problemer léist, sou datt d'Dokteren gezwonge sinn eng Kombinatiounsbehandlung mat e puer Drogen ze verschreiwen.

Wéi och ëmmer, modern Wëssenschaftler hunn d'Medikamenter entwéckelt, déi effektiv effektiv Medikamenter gläichzäiteg ersetzen. Kombinéiert hypoglycemesch Agenten si meeschtens vill méi sécher wéi hir eenzeg Géigeparteien, well se net zu der Bildung vu Nebenwirkungen féieren.

Ee vun de populäersten Kombinatiounsmedikamenter gëtt als "Glibomet." Et gëtt verschriwwen, wann d'Behandlung mat de Medikamenter uewe beschriwwen net erfollegräich war. Esou Medikamenter ginn normalerweis net fir Patiente mat Typ 1 Diabetis verschriwwen, souwéi fir Kanner an déi mat Nieren- a Leberversoen. Och kënnen dës Medikamenter net während der Schwangerschaft a Laktatioun benotzt ginn.

Op kee Fall net selwer medizinéieren, passt d'Doséierung net a wiesselt net op aner Medikamenter. Vertraut en erfahrenen Spezialist an Äert Zoustand wäert sech verbesseren.

www.syl.ru

Insulin Therapie

De modernen pharmazeuteschen Maart ass voll mat all Zort vun Zocker-senkende Medikamenter. Awer Experten eestëmmeg soen datt wann eng strikt Ernärung a maximal Dosen Zocker-senkende Medikamenter net dat erwartent Resultat bréngen an d'Glycemie net zréckgeet, ass et néideg Insulintherapie unzefänken.

In Kombinatioun mat den uewe beschriwwen Gruppen vun der neier Generatioun Medikamenter erlaben Insuline voll Kontroll iwwer den Bluttzockerspigel vun engem Patient mat Typ 2 Diabetis. Maacht net ouni Insulintherapie wann, aus iergendengem Grond, eng Chirurgie fir Diabetiker ugewise gëtt.

Moderne Insulinen Kuerzwierkend Insulinen (6-8 Stonnen):

• Insuman Rapid,
• Humulin Regelméisseg,
• Actrapid NM.

Ultrashort Insulin (3-4 Stonnen):

Mëttelméisseg Dauer Insulins (12-16 Stonnen):

• Protafan NM,
• Humulin NPH,
• Insuman Basal.

Kombinéiert Insulins vun Aktioun:

• Humulin MZ,
• Humalog Mix,
• Mikstard NM,
• Insuman Comb.

Therapie fir e normale Bluttzockerspigel z'erhalen ass fir all eenzel Patient gewielt, andeems Dir d'Risiko vun Nebenwirkungen an der Perceptioun vum Kierper vun enger bestëmmter Grupp Medikamenter berücksichtegt.

Soubal den Typ 2 Diabetis diagnostizéiert gëtt, gëtt Metformin verschriwwen. Wann et net méiglech ass e normale Niveau vun der Glycemie z'erreechen, ginn nei Medikamenter vun der selwechter Grupp oder Kombinatiounstherapie ausgewielt.

Maacht gutt Betreiung vun Ärer Gesondheet!

Drogenkontrolle fir Typ 2 Diabetis

Wann Zocker am Blutt fonnt gëtt an eng enttäuschend Diagnos gemaach gëtt - Diabetis, déi éischt Saach ze maachen ass Äre Liewensstil radikal z'änneren. Et erfuerdert e Programm fir Gewiicht ze reduzéieren, kierperlech Aktivitéit ze erhéijen.

Nëmmen op dësem Wee kann e positiven Effekt vun der Behandlung erreecht ginn. Awer den Haaptziel ass fir den Zocker am Kierper op laang Siicht ze reduzéieren, an awer ass et noutwendeg fir Medikamenter z'erhalen.

Natierlech gëtt et keen allgemenge Medikamenterprogramm; säi Kierper vun all Patient ass individuell.

D'Experten soen datt déi éischt Saach e Spezialist, deen mat Diabetis diagnostizéiert huet ze maachen, soll Metformin dem Patient verschreiwe ginn. Dëst ass déi initial Etapp vun der Drogenbehandlung (wann et keng Kontraindikatiounen sinn). De Medikament wäert e positiven Effekt op Zockerniveauen hunn, hëlleft Gewiicht ze verléieren an huet och eng kleng Lëscht mat Nebenwirkungen (e wichtege Faktor!) A bëlleg Käschten.

Injektioun Medizin

Typ 2 Diabetis mellitus huet dacks Probleemer mat der Ausrichtung vun der postprandialer Glukos. An dësem Fall reduzéieren d'Inkretin Medikamenter d'Bluttzocker nom Iessen ouni Hypoglykämie ze verursaachen.

Inkrementell Medikamenter sinn eng relativ nei Form vun Therapie fir d'Behandlung vum Typ 2 Diabetis mellitus - si goufe fir d'éischt an 2005 an den USA approuvéiert. Am 2014 ass a Russland an an der Ukraine opgetaucht.

Heiansdo ginn DPP-4 Inhibitoren falsch Inretin Drogen genannt, awer DPP-4 Inhibitorer gehéieren zu enger Klass vun Drogen genannt Gliptynami.

Loosst eis méi detailléiert den Zweck an Effekt vun incretin Virbereedungen berücksichtegen.

Incretin Medikamenter ginn an der Behandlung vun Typ 2 Diabetis benotzt, wann Diäten an Ausübung, souwéi aner Zocker-senkende Medikamenter net de gewënschten Effekt ginn. Si ginn normalerweis a Kombinatioun mat aneren antidiabetesche Medikamenter benotzt - Metformin an Thiazolidinedion.

Incretin Medikamenter ginn a Kombinatioun mat kuerzen a mëttel- handele Insulin benotzt. Dës si Medikamenter fir subkutan Injektioun, awer si sinn net Insulin.

Neit Zocker-senkend Medikament - wat sinn d'inkretin Hormonen

D'Inkretinpräparatiounen, déi um Bannemaart präsent sinn, ginn vun den EU Länner guttgeheescht.

Metformin ass am meeschte benotzt fir Diabetis ze behandelen. De Moment ass dëst de "Goldstandard" fir d'Behandlung vu "séiss Krankheet". Dosende vu seriöen internationale Studien goufen duerchgefouert, déi zouverlässeg déi enorm Effektivitéit vum Medikament gewisen hunn.

Seng Haaptvirdeeler am Verglach zu anere Medikamenter sinn:

1. Pronouniséiert hypoglykemesch Effekt. Wéinst der Ofsenkung vun der Resistenz vu periphere Otemschwieregkeeten géint Insulin, erlaabt d'Droge vum Glukose normalerweis vun den Zellen opgeholl ze ginn, wat seng Konzentratioun am Blutt reduzéiert.
2. Eng kleng Unzuel vun Onwierkungsreaktiounen. Trotzdem kann een net iwwer hir komplett Absence schwätzen.
3. Gutt Patient Toleranz.
4. Einfachheet an Praktikitéit an der Uwendung.

D'Medikamenter ass a 500 mg Pëllen verfügbar. Déi deeglech Doséierung ass 1000 mg an 2 gedeelt Dosen no engem Iessen. Et ass wichteg d'Produkt mat op d'mannst 200 ml Waasser ze drénken.

D'Lëscht vun Medikamenter déi fir "séiss Krankheet" benotzt ginn ass tatsächlech vill méi laang, awer d'Wëssenschaftler lafen dauernd no frësche chemesche Formelen.

E Beispill sinn déi nei Zocker-senkend Medikamenter fir Typ 2 Diabetis:

1. Agoniste vu Glukagon-ähnlecht Peptid-1 (GLP-1). Liraglutide beaflosst haaptsächlech de Fettmetabolismus a reduzéiert d'Gewiicht vum Patient. Also ass et méiglech d'Sensibilitéit vu Stoffer fir Insulin ze erhéijen. Op dëser Etapp ass et net an de Standard klinesche Behandlungsprotokoller abegraff, awer ass séier Popularitéit gewonnen als Zousatz zu traditionelle Remedies. Et gëtt agefouert wéi e Bauchspaicheldrüs Hormon mat Hëllef vun engem speziellen Sprëtz Pen. Den initialen Betrag vu Medikamenter ass 0,6 mg pro Dag mat der éischter subkutane Injektioun. Méi no den Instruktioune vum Dokter.
2. Inhibitoren vun Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4). Sitagliptin erhéicht d'Zuel vu spezifesche incretin Stoffer, déi d'Aarbecht vu B-Zellen aktivéieren mat enger Erhéijung vun der Synthese vun hirem eegene Hormon. Wéinst deem gëtt d'Glycemie reduzéiert. Verfügbar a Pëllen vun 25-50 mg. Deegleche Wäert - 100 mg an 2 gedeelt Dosen, onofhängeg vun der Nahrung.

Wéi Dir kënnt gesinn, ass d'Zuel vun effektiven Drogen fir Typ 2 Diabetis wierklech grouss.D 'Haaptsach ass net ze verwirren an all d'Instruktioune vum behandelenden Dokter ze verfollegen. Mat enger gudder Auswiel vu Medikamenter ass et méiglech de Niveau vun der Glukos am Blutt komplett ze kontrolléieren an eng exzellente Liewensqualitéit ze bidden.

Et sollt bemierkt datt Typ 2 Diabetis eng zimlech schwéier Kontroll Pathologie ass. Dëst ass virun allem wouer fir déi Patienten déi net d'Empfehlungen vum behandelenden Dokter betreffend hire Liewensstil respektéieren.

Nei Generatioun Medikamenter erlaaben Iech dës Krankheet ënner Kontroll ze huelen an hëlleft d'Entwécklung vu senge Komplikatiounen ze vermeiden. Den Effekt vum Bauchspaicheldrüs gëtt och bemierkt, dat heescht, seng séier Verarmung geschitt net, wat mat längerer Benotzung vun de meeschte zweet-Generatioun Medikamenter beobachtet gëtt.

Ee vun de fundamentale Reegele beim Start vun der Behandlung fir Typ 2 Diabetis ass déi minimal Startdoséierung. Mat der Zäit, mat enger net genuch Ofsenkung vun der Glykämie, erhéicht den ugezunnten Dokter d'Dosis, an der Verontreiung vu Nieweneffekter. Et ass recommandéiert Medikamenter mat enger kalorienarmer Diät an enger Ausübungtherapie ze kombinéieren.

Insulin ass d'Haaptubstanz déi Leit mat Diabetis brauchen. Awer nieft him ginn et vill méi Medikamenter fir mëndlech Verwaltung déi en hypoglykemesch Effekt hunn. Si ginn a Form vu Pëllen produzéiert an oral an der Behandlung vun Typ 2 Diabetis geholl.

Medikamenter hëllefen d'Bluttzocker normaliséieren. Et gi verschidde Gruppen vun Drogen. Dozou gehéieren Sulfonylureae, Meglitiniden, Biguaniden, Alpha-Glukosidase-Inhibitoren.

Fir parenteral Verwaltung gëtt Insulin benotzt. D'Injektiounen si ganz wichteg fir Patiente mat Typ 1 Diabetis. Dës Stuf vun der Pathologie ass begleet vun enger Verletzung vun der Produktioun vum endogene Insulin. Dofir, fir den Zoustand vum Patient ze normaliséieren, ass Ersatztherapie erfuerderlech duerch d'Aféierung vu künstlechen Insulin.

D'Doktere léiwer haaptsächlech mëndlech Pëllen virgeschriwwen, déi "Glidiab" fir Patiente genannt ginn. Hiren aktiven Zutat ass Gliclazid. D'Medezin produzéiert e merkbare Effekt op d'Reduzéiere vum Bluttzocker, verbessert d'hematologesch Parameteren, d'Blutheetseigenschaften, Hämostase, d'Blutzirkulatioun

De Tool verhënnert retinal Schued, eliminéiert den negativen Effekt vu Blieder, huet en antioxidant Effekt. Dir kënnt et net virschreiwen am Fall vun Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponente vun der Medikament, Typ 1 Diabetis mellitus, Ketoacidose, Koma, Nier- a Leberversoen, Kannerlagerung a Ernierung, Alter manner wéi 18 Joer.

Glimepiride

Pëllen fir d'mëndlech Administratioun erhéijen d'Produktioun vun Insulin duerch d'Bauchspaicheldrüs, verbessert d'Verëffentlechung vun dëser Substanz. Och positiv op d'Entwécklung vu Empfindlechkeet vu periphere Otemschwieregkeeten op Insulin. D'Drogen ass fir Typ 2 Diabetis mellitus verschriwwen während Monotherapie oder a Kombinatioun mat Metformin oder Insulin.

Et ass net erlaabt Pëllen fir Leit mat Ketoacidose ze huelen, Koma, héich Empfindlechkeet fir d'Drogen, schwéier Liewer oder Nier Krankheet, Laktosintoleranz, Mangel u Laktase am Kierper. Och Dir kënnt d'Medezin net fir schwangere a laktéierend Fraen, Kanner benotzen.

Levothyroxin Natrium

Verfügbar a Form vu mëndleche Pëllen genannt "L-Thyroxin". Assignéieren fir d'metabolesch Prozesser vu Kuelenhydrater an aner wichteg Substanzen ze verbesseren, d'Aarbecht vum Häerz a Bluttgefässer ze stäerken, den Nervensystem.

Fir Diabetis a seng Symptomer lass ze ginn, gi speziell Medikamenter benotzt déi zielt fir den Niveau vum Zocker am Blutt vun enger kranker Persoun ze senken. Esou antidiabetesch (hypoglykemesch) Agenten kënne fir parenteral Uwendung sinn, wéi och mëndlech.

Oral hypoglycemesch hypoglycemesch Medikamenter ginn normalerweis als folgend klasséiert:

1. sulfonylurea Derivate (dës sinn Glibenclamid, Glikvidon, Gliklazid, Glimepirid, Glipizid, Chlorpropamid),
2. alpha Glukosidase Inhibitoren ("Acarbose", "Miglitol"),
3. meglitinides (Nateglinide, Repaglinide),
4. biguanides ("Metformin", "Buformin", "Fenformin"),
5. thiazolidinediones (Pioglitazone, Rosiglitazon, Tsiglitazon, Englitazon, Troglitazon),
6. incretinomimetics.

Eegeschaften an Handlung vu Sulfonylureaderivaten

Derivate vun Sulfonylureae goufen zoufälleg an der Mëtt vum leschte Joerhonnert entdeckt. D'Fäegkeet vun esou Verbindungen gouf op enger Zäit etabléiert wéi et erausgestallt huet datt déi Patienten déi Sulfa Medikamenter huelen fir infektiiv Krankheete lass ze ginn och eng Ofsenkung vun hirem Bluttzocker kréien.

Also hunn dës Substanzen och en ausgeprägten hypoglycemesche Effekt op Patienten.

Aus dësem Grond huet direkt d'Sich no Sulfanilamidderivate ugefaang mat der Fäegkeet den Niveau vun der Glukos am Kierper ze senken. Dës Aufgab huet zur Synthese vun den éischte sulfonylurea Derivate vun der Welt bäigedroen, déi d'Qualitéit vun der Diabetis qualitativ kéinte léisen.

Den Impakt vu Sulfonylurea-Derivate ass verbonne mat der Aktivatioun vu spezielle Bauchspaicheldrüs Beta Zellen, wat mat Stimulatioun a verstäerkter Produktioun vum endogene Insulin assoziéiert ass. Eng wichteg Viraussetzung fir e positiven Effekt ass d'Präsenz an der Bauchspaicheldrüs vu liewegen a vollen Betasellen.

Et ass bemierkenswert datt mat längerer Benotzung vu Sulfonylurea-Derivate, hiren exzellenten initialen Effekt komplett verluer geet. De Medikament ophält d'Sekretioun vun Insulin ze beaflossen.

D'Wëssenschaftler gleewen datt dëst wéinst enger Ofsenkung vun der Unzuel vun den Empfänger op Beta Zellen ass. Et gouf och verroden datt no enger Paus an esou enger Behandlung d'Reaktioun vun dësen Zellen op d'Medikament komplett restauréiere kann.

E puer Sulfonylureae kënnen och en extra-Bauchspeicheldrüse Effekt ginn. Sou eng Handlung huet net bedeitende klineschen Wäert. Extra-Bauchspaicheldrüs Effekter enthalen:

1. eng Erhéijung vun der Empfindlechkeet vun Insulin-ofhängeg Stoffer fir Insulin vun enger endogener Natur,
2. ofgeholl Produktioun vun der Liewer Glukos.

De ganze Mechanismus vun der Entwécklung vun dësen Effekter op de Kierper ass wéinst der Tatsaach datt Substanzen ("Glimepiride" besonnesch):

1. erhéijen d'Zuel vun de Rezeptoren déi empfindlech sinn fir Insulin op der Zilzell,
2. qualitativ verbesseren Insulin-Rezeptor-Interaktioun,
3. normaliséiert d'Transduktioun vum Postreceptor Signal.

Zousätzlech ass et Beweiser datt Sulfonylurea-Derivate e Katalysator fir d'Verëffentlechung vu Somatostatin kënne ginn, wat et méiglech mécht d'Produktioun vu Glukagon z'ënnerhalen.

Sulfonylureas

Et gi verschidde Generatiounen vun dëser Substanz:

• 1. Generatioun: “Tolazamide”, “Tolbutamide”, “Carbutamide”, “Acetohexamid”, “Chlorpropamid”,
• 2. Generatioun: Glibenclamid, Glikvidon, Glisoksid, Glibornuril, Gliklazid, Glipizid,
• 3. Generatioun: Glimepiride.

Bis haut sinn an eisem Land Drogen vun der 1. Generatioun bal net an der Praxis benotzt.

Den Haaptunterschied tëscht Drogen 1 an 2 Generatiounen a variéiere Grad vun hirer Aktivitéit. Déi 2. Generatioun Sulfonylurea kann a méi niddreg Doséierunge benotzt ginn, wat d'Qualitéit vu verschiddene Nebenwirkungen qualitativ hëlleft.

An Zuelen schwätzt, wäert hir Aktivitéit 50 oder souguer 100 Mol méi héich sinn. Also, wann déi duerchschnëttlech noutwendeg deeglech Doséierung vun der 1. Generatioun Drogen vun 0,75 bis 2 g sollt sinn, da bidden der 2. Generatioun Medikamenter schonn eng Dosis vun 0,02-0,012 g.

E puer hypoglycemesch Derivate kënnen och anescht an der Toleranz sinn.

Déi beléifste Medikamenter

"Gliclazide" ass ee vun deenen Drogen déi am meeschte verschriwwen ginn. D'Medikament huet net nëmmen e qualitativen hypoglykemeschen Effekt, mee dréit och zur Verbesserung:

• hematologeschen Indikatoren
• rheologeschen Eegeschafte vu Blutt
• hemostatesch Systemer, Blutt Mikrosirkulatioun,
• heparin a fibrinolytesch Aktivitéit,
• heparin Toleranz.

Zousätzlech ass Glyclazid fäeg fir d'Entwécklung vu Mikrovasculitis ze vermeiden (Netzschued), hemmt all aggressiv Manifestatiounen vu Blieder, bedeitend de Deggregatiounsindex a weist d'Eegeschafte vun engem exzellenten Antioxidant.

D'Benotzung vu Glucophage am Typ 2 Diabetis mellitus

Bis haut hunn d'Wëssenschaftler eng zimlech grouss Zuel vun Medikamenter entwéckelt, déi benotzt gi fir Diabetis ze behandelen. Déi meescht vun hinne si ganz effektiv an der Behandlung vun der Pathologie.

Ee vun de populäersten an effektivsten Heelmëttel ass Glucophage fir Typ 2 Diabetis. Seng aktiv Zutat ass Metformin, am Zesummenhang mat Biguaniden.

Normalerweis gëtt dëst Medikament vum behandelenden Dokter verschriwwen - Famill, Therapeut oder Endokrinolog. Et ass entwéckelt fir kontinuéierlech a laangfristeg Benotzung, virausgesat datt et keng ausgezeechent Nebenwirkungen an eng adequat Toleranz vu sengem Kierper.

Dank Glucofage gëtt gutt Krankheet Kontroll erreecht. A ganz rare Fäll kann den Dokter kuerzfristeg Medikamentär Therapie verschreiwen.

Diabetis benotzt

Endokrinologen, nämlech Diabetologen, bestätegen déi héich Effizienz vun der Verwäertung vu Glucofage, baséiert op Daten aus ville Studien an op hir eege klinesch Erfarung. Et erlaabt Iech d'Glycämie a glycéiert Hämoglobin ze reduzéieren.

D'Indikatoren fir d'Liewensqualitéit an d'Prognose betreffend hir Dauer ze verbesseren, well de Medikament erlaabt d'indirekt Präventioun vun der Entwécklung vu Krankheeten vun den Zielorgane vun Diabetis mellitus, wéi Atherosklerosis, Nier, Auge an aner Krankheeten. En aneren positiven Effekt kann e Réckgang am Kierpergewiicht sinn. Normalerweis ass et déi zweet Aart vu Pathologie, déi d'Ernennung vu Glucofage erfuerdert.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Glucophage ass verfügbar a Form vu wäissbeschichtete Pëllen, déi fir intern Notzung geduecht sinn. Et ginn dräi Doséierunge vun der aktiver Substanz: 500 mg, 850 mg, 1000 mg. Et sollt am Kapp gedriwwe ginn datt an de meeschte Fäll de Medikament exklusiv duerch Rezept ausgeliwwert gëtt. Dir sollt et net vun Ärer eegener Entscheedung huelen.

Glucofage gëtt vun der franséischer Firma MerckSante produzéiert. Wéi och ëmmer, et gi relativ vill Analoga, déi och:

• Siofor
• Metformin
• Diaformin,
• Metfogamma an anerer.

D'Zesummesetzung vun dësen Medikamenter enthält Metformin (den Haaptaktive Bestanddeel), Povidon, Magnesiumstearat (wat Hilfsstoffer sinn). D'Kompositioun vun der Bedeckungsmembran enthält Macrogol, Hypromelase.

Et ginn och kombinéiert Virbereedungen vu Glucofage, wann, nieft Metformin, den Tablet aner Medikamenter fir d'Behandlung vun Diabetis enthält - Douglimax, Dianorm-m an anerer.

Den Effekt vum Medikament an Indikatiounen

Glucophage am Typ 2 Diabetis, souwéi am metabolesche Syndrom, kann de Glycemie am ganzen Dag reduzéieren andeems d'Sensibilitéit vun Zellen a Kierpergewëss op endogene (intrinseschen) an exogene (extern administréierten) Insulin erhéicht.

Dëst berechtegt d'Benotzung vu Glucophage an der zweeter Aarte vun Diabetis, déi sekundär Insulin-ofhängeg Diabetis enthält. De Medikament beaflosst net d'Produktioun vun Insulin an de Betasellen vun der Bauchspaicheldrüs. Zousätzlech zum Diabetis selwer ass Glucophage Deel vum Protokoll fir d'Behandlung vu héijer Adipositas, metabolescht Syndrom, a Kohlenhydrat Toleranzstéierunge.

Kuerz Beschreiwung

Glurenorm ass en hypoglycemescht Medikament dat eng Derivat vu Sulfonylurea ass. Net-Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus (Typ 2 Diabetis mellitus) ass eng vun den dréngendste Probleemer vun der moderner Medizin wéinst der héijer Inzidenz an e seriéise Risiko fir makro- a mikrovaskulär Komplikatiounen z'entwéckelen. Tatsächlech, souguer en ongewéinleche Sprong bei fasten Bluttzockerspigel erhéicht de Risiko fir diabetesch Retinopathie z'entwéckelen, Schlaganfall an Häerzattacken. D'Resultat vu ville Joere vu Vigil tëscht Wëssenschaftler a Fuerschungsinstituter a Kliniken war eng Revisioun vum Konzept vun der Behandlung vum Typ 2 Diabetis mellitus: wa virdru se versicht hunn den Niveau vum glycéierten Hämoglobin zu fixen Wäerter ze reduzéieren (6,5-7%), elo Approche se d'Behandlung individuell, si schneiden net jiddereen ee Kamm. Geméiss dem Konsens agreabel vum Expert Berodung vu russeschen Endokrinologen, ginn d'Parameteren fir den Niveau vun der glycéierter Hämoglobin ze reduzéieren op Basis vum méigleche Risiko fir Hypoglykämie, dem Alter vum Patient an der Präsenz vu sérieuxen Komplikatiounen. Dës Strategie hëlleft de Risiko fir Hypoglykämie a seng assoziéiert Belaaschtung op der Herz-Kreislauf-System ze reduzéieren.

Sulfonylurea Virbereedungen sinn eng zimlech laang gebrauchte Grupp vun Drogen deenen hir Fäegkeeten endokrinologe bekannt sinn. Hir Haaptmechanismus vun der Handlung ass d'Blockéierung vu Kaliumkanäl an de Membranen vun den Beta Zellen vun der Bauchspaicheldrüs, wat automatesch zu der Bedeelegung vu Kalziumionen an der Zell bäidréit an d'Zerstéierung vun de geheime granules vun Inulinlagerung, déi am Gaang an de interzelluläre Raum fräigesat a fänkt un den "Extra" ze féieren Glukos op de Plazen vun der Uwendung - éischtens, an Zellen vum Muskel an Adiposewebe a Liewer.

An de leschte Joeren ass d'Nomenklatur vun hypoglycemesche Agenten an der endokrinologescher Praxis benotzt wesentlech aktualiséiert, awer en impressionnanten Undeel vun alle medizinesche Virschrëfte ginn aus Sulfonylurea ofgeleet. Vun hire Virdeeler erausstoen fir sécher bewährt Effektivitéit beim Iwwerhale vun Hyperglykämie an e relativ niddrege Käschte. Déi flip Säit vun der Mënz ass d'Wahrscheinlechkeet fir ongewollten hypoglycemesche Reaktiounen z'entwéckelen, wat awer fir verschidden Drogen an dëser Grupp ënnerscheet. Hypoglykämesch Risike erhéigen mat engem Verspéidung vun der Zäit an e klore Peak an der Handlung vum Medikament, mat der Erscheinung vun aktive Metaboliten, erhéicht Affinitéit fir Bluttplasma Proteinen a Beta-Zell Rezeptoren. Geméiss e puer Schätzungen ass dat gënschtegst Medikament an dësem Sënn glibenclamid, a glurenorm, am Géigendeel, ass manner geféierlech wéinst der kuerzer Dauer vun der Handlung. Ausserdeem ass hir Wierksamkeet ganz vergläichbar mat anere Vertrieder vun den Drogen vun dëser Grupp. Den pharmakologeschen Effekt vum Medikament entwéckelt no 1-1,5 Stonnen no senger Administratioun, de maximalen Effekt gëtt no 2-3 Stonnen observéiert, d'Gesamtdauer vun der Handlung ass am Ganzen 8-10 Stonnen. Glurenorm kann an Leit mat Nierpatologien benotzt ginn, och chronesche Nierenausfall a sengen initialen Etappen. No enger klinescher Studie, déi a Russland gemaach gouf, huet eng sechs Méint Therapie mat Glurenorm net nëmmen zu enger Verbesserung vum Glukosmetabolismus gefouert, awer och zu der Nierfunktioun. D'Effektivitéit vum Medikament an dëse Leit, déi ënner Lebererkrankheeten leiden, gouf bestätegt (et gëtt ugeholl datt Glurenorm e bénévolen Effekt op Hepatocyten huet).

Fräisetzung Form

D'Tabletten si wäiss, glat, ronn, mat geschniddene Kanten, mat engem Risiko op där enger Säit a mat "57C" op béide Säiten vun de Risiken gravéiert, de Firmelogo ass op der anerer Säit gravéiert.

Excipients: Laktosemonohydrat - 134,6 mg, gedréchent Maisstärke - 70 mg, opléisbar Maisstärke - 5 mg, Magnesiumstearat - 0,4 mg.

10 Stéck - Blosen (3) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blosen (6) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blosen (12) - Packe vu Pappe.

De Medikament gëtt oralt verwalt. Et ass noutwendeg fir d'Empfehlungen vum Dokter iwwer d'Dosis vum Medikament an d'Diät ze befollegen. Dir sollt net ophalen Medikament ze huelen ouni en Dokter ze konsultéieren.

Déi initial Dosis vu Glyurenorm ass normalerweis 1/2 Tab.(15 mg) beim Kaffi. De Medikament muss am Ufank vum Iessen geholl ginn. Nodeems Dir Glyurenorm geholl huet, sollten d'Iessen net iwwersprëtzt ginn.

Wann huelen 1/2 Tab. (15 mg) féiert net zu enger adäquat Verbesserung, no engem Dokter konsultéieren, soll d'Dosis graduell eropgoen. Wann déi deeglech Dosis vu Glyurenorm net méi wéi 2 Tab ass. (60 mg), et kann an enger Dosis verschriwwen ginn, wärend de Kaffi.

Wann Dir eng méi héich Dosis verschreift, kann dee beschten Effekt erreecht ginn andeems Dir eng deeglech Dosis opgedeelt an 2-3 Dosen. An dësem Fall sollt déi héchst Dosis am Kaffi geholl ginn. Erhéigung an enger Dosis méi wéi 4 Tab. (120 mg) / Dag normalerweis féiert net zu enger weiderer Effektivitéit.

Déi maximal deeglech Dosis ass 4 Pëllen. (120 mg).

Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun

Ongeféier 5% vun de Medikamenter vum Medikament ginn duerch d'Nieren ausgeschloss. Bei Patienten mat enger néierter Nierfunktioun ass d'Dosis Upassung net erfuerderlech.

Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun

Eng Dosis Iwwerschreiden iwwer 75 mg bei Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun erfuerdert eng suergfälteg Iwwerwaachung vun der Konditioun vum Patient. D'Medikamenter sollten net fir Patiente mat schwéierer nedsachter Liewerfunktioun verschriwwen ginn, well 95% vun der Dosis ass an der Liewer metaboliséiert an duerch den Darm excretéiert.

Mat dem net genuch klineschen Effekt vun der Monotherapie mam Medikament Glyurenorm ®, kann nëmmen den zousätzleche Rendez-vous vu Metformin empfohlen ginn.

Interaktioun

Et ass méiglech den hypoglycemesche Effekt mat der simultaner Verwaltung vu Glycidon an ACE Inhibitoren ze erhéijen, Allopurinol, Analgetik an NSAIDs, antifungesch Medikamenter, Chloramphenicol, Clarithromycin, Clofibrat, Coumarin Derivaten, Fluoroquinolone, Heparin, Antioxidantien, Sulfonyl Cyclide Cycliden, a Cycliden Cycliden, , Insulin a oral hypoglykämesch Agenten.

Beta-Blocker, Sympatholytik (inklusive Clonidin), Reserpin a Guanethidin kënnen den hypoglykemesche Effekt verbesseren an gläichzäiteg d'Symptomer vun der Hypoglykämie maskéieren.

Et ass méiglech den hypoglycemesche Effekt ze reduzéieren wärend Glycidon an Aminoglutethimid verschriwwen, Sympomomimetik, Glukagon, Schilddrüs Hormonen, Glukagon, Thiazid a Loopback Diuretik, mëndlech Kontrazeptiva, Diazoxid, Phenothiazin an Drogen déi Nikotininsäure enthalen.

Barbiturates, rifampicin a Phenytoin kënnen och den hypoglycemesche Effekt vu Glycidon reduzéieren.

Verstäerkung oder Schwächung vun der hypoglykemescher Effekt vu Glycvidon gouf mat Histamin H-Blocker beschriwwen₂Rezeptoren (Cimetidin, Ranitidin) an Ethanol.

Nebenwirkungen

Aus dem hemopoietesche System: Thrombozytopenie, Leukopenie, agranulozytose.

Vun der Säit vum Metabolismus: Hypoglykämie.

Aus dem Nervensystem: Kappwéi, Schwindel, Schléifheet, Parästhesie, Gefill midd.

Vun der Säit vum Organ vun der Visioun: Violatioune vun der Ënnerkunft.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Angina pectoris, Extrasystol, Herz-Kreislaufversoen, Hypotonie.

Aus dem Verdauungssystem: Verloscht vun Appetit, übelkeit, Erbriechen, Verstopfung, Diarrho, Unbehagen am Bauch, dréchen Mond, Cholestase.

Vun der Haut a subkutane Tissu: Hautausschlag, Jucken, Urtikaria, Stevens-Johnson Syndrom, Fotosensibilitéit Reaktioun.

Aner: Brust Péng.

Schwangerschaft a Laktatioun

Et gëtt keng Daten iwwer d'Benotzung vu Glycidon bei Fraen während der Schwangerschaft a Stillen.

Et ass net bekannt ob Glycidon oder seng Metaboliten an der Muttermëllech passéiert. Schwangere Frae mat Diabetis brauche suergfälteg Iwwerwaachung vu Plasma Glukos Konzentratioune. Oral antidiabetesch Medikamenter huelen bei schwangeren Fraen bitt keng adäquat Kontroll vum Niveau vum Kohbhydratmetabolismus. Dofir ass d'Benotzung vum Medikament Glurenorm ® während der Schwangerschaft a Laktatioun contraindizéiert.

Am Fall vun der Schwangerschaft oder wann Dir eng Schwangerschaft plangt während der Zäit vun der Benotzung vum Medikament Glyurenorm ®, sollt d'Droge gestoppt ginn an op Insulin wiesselen.

Benotzt fir verschlechtert Liewerfunktioun

D 'Medikament ass kontraindiziert bei akuter levereporphyrien, schwéiere Leberversoen.

Eng Dosis Iwwerschreiden iwwer 75 mg bei Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun erfuerdert eng suergfälteg Iwwerwaachung vum Patient seng Konditioun. D'Medikamenter sollten net fir Patiente mat schwéierinsuffizéierter Liewerfunktioun verschriwwen ginn, well 95% vun der Dosis ass an der Liewer metaboliséiert an duerch den Darm excretéiert. An klineschen Studien bei Patienten mat Diabetis mellitus a Liewer Dysfunktioune mat ënnerschiddleche Gravitéit (inklusiv akuter Liewerzirrhose mat Portal Hypertonie) huet Glurenorm ® keng weider Verschlechterung vun der Liewerfunktioun verursaacht, d'Frequenz vun Nebenwirkungen huet net eropgaang, hypoglycemesch Reaktiounen goufen net festgestallt.

Benotzt fir gestéiert Nierfunktioun

Zënter dem Haaptdeel vum Medikament gëtt duerch den Darm excretéiert, bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun, sammelt de Medikament net. Dofir kann Glycidon sécher fir Patiente verschriwwen ginn am Risiko fir chronesch Nephropathie z'entwéckelen.

Ongeféier 5% vun de Medikamenter vum Medikament ginn duerch d'Nieren ausgeschloss. An enger klinescher Studie huet e Verglach vu Patienten mat Diabetis mellitus a schiedlecher Nierfunktioun vu schwéiereger Gravitéit an Patienten mat Diabetis mellitus ouni schiedlech Nierfunktioun, Glurenorm mat enger Dosis 40-50 mg gefouert zu engem ähnlechen Effekt op Bluttzockerspigel. D'Akkumulation vun der Medikament an / oder hypoglycemesch Symptomer goufen net beobachtet. Also, bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun, ass d'Dosis Upassung net erfuerderlech.