Mildronate® (500 mg) Meldonium

An dësem Artikel kënnt Dir d'Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament liesen MildronatAn. Bitt Feedback vun de Besucher op de Site - Konsumenten vun dëser Medizin, souwéi d'Meenungen vun medizinesche Spezialisten iwwer d'Benotzung vu Mildronate an hirer Praxis. Eng grouss Ufro ass fir aktiv Är Rezensiounen iwwer d'Medikament ze addéieren: d'Medizin huet gehollef oder net gehollef d'Krankheet lass ze ginn, wéi eng Komplikatiounen an Nebenwirkungen observéiert goufen, méiglecherweis net vum Hiersteller an der Annotatioun bekannt ginn. Analogs vu Mildronat a Präsenz vu verfügbare strukturelle Analoga. Benotzt fir Häerzattacken a Schlaganfall ze behandelen an de Metabolismus an Tissue bei Erwuessenen, Kanner, souwéi während der Schwangerschaft a Laktatioun ze verbesseren.

Mildronat - e Medikament dat de Metabolismus verbessert. Meldonium (déi aktiv Substanz vum Medikament Mildronate) ass eng strukturell Analog vun Gamma-Butyrobetaine, eng Substanz déi an all Zell vum mënschleche Kierper fonnt gëtt.

Ënner Bedingunge vu verstäerkter Belaaschtung, Mildronate restauréiert d'Gläichgewiicht tëscht der Liwwerung an der Sauerstofffuerderung vun den Zellen, eliminéiert d'Akkumulation vun toxesche metabolesche Produkter an Zellen, schützt se vu Schued, an huet och e Tonic Effekt. Als Resultat vu senger Uwendung kritt de Kierper d'Fäegkeet fir d'Laascht ze widderstoen a séier d'Energiereserven z'erstellen. Wéinst dësen Eegeschafte gëtt Mildronate benotzt fir verschidde Stéierunge vum kardiovaskuläre System ze behandelen, d'Bluttversuergung zum Gehir, wéi och d'physesch a mental Leeschtung ze erhéijen.

Als Resultat vun enger Ofsenkung vun der Carnitin Konzentratioun gëtt Gamma-Butyrobetaine mat vasodilatéierende Eegenschafte intensiv synthetiséiert. Bei akuten ischämesche myokardesche Schued verlangsamt Mildronate d'Bildung vun der nekrotescher Zone, verkierzt d'Rehabilitatiounsperiod.

Bei Häerzfehler erhéicht d'Medikament myokardial Kontraktilitéit, erhéicht d'Ausübungstoleranz a reduzéiert d'Frequenz vun angina Attacken.

Bei akuter a chronescher ischämescher Stéierungen vun der zerebraler Zirkulatioun verbessert d'Blutzirkulatioun am Fokus vun der Ischämie, dréit zur Ëmverdeelung vu Blutt zugonschte vun der ischämescher Regioun bäi.

Effektiv fir vaskulär a dystrophesch Pathologie vum Fundus.

De Medikament eliminéiert funktionell Stéierunge vum Nervensystem, entwéckelt sech géint den Hintergrund vun enger längerer Inhalter vun Alkohol bei Patienten mat chronischen Alkoholismus mam Réckzuchssyndrom.

Pharmakokinetik

No mëndlecher Verwaltung gëtt d'Drogen séier aus dem Verdauungstrakt absorbéiert. Et gëtt am Kierper metaboliséiert mat der Bildung vun zwee Haaptmetaboliten, déi duerch d'Nieren ausgeschloss sinn.

Indikatiounen

• an der komplexer Therapie vu koronar Häerzkrankheeten (Angina pectoris, myokardial Infarkt), chronescher Häerzversoen, dishormonal Kardiomyopathie,
• an der komplexer Therapie vun akuter a chronescher cerebrovaskulärer Stéierungen (Schlaganfall a cerebrovaskulärer Insuffizitéit),
• reduzéiert Leeschtung
• kierperlech Stress (inklusiv ënner Athleten),
• Réckzuchssyndrom bei chroneschen Alkoholismus (a Kombinatioun mat spezifeschen Therapie fir Alkoholismus),
• hemophthalmus, retinal Blutungen vun verschiddenen Etiologien,
• Thrombose vun den zentrale Vene vun der Netzhaut a senge Branchen,
• retinopathies vu verschiddenen Etiologien (Diabetiker, Hypertonesch).

Fräisetzung Formen

Kapselen 250 mg a 500 mg (heiansdo falsch Tafelen genannt, awer d'Tablettform vu Mildronate gëtt et net)

Léisung fir intravenös, intramuskulär a parabulbar Injektiounen (Injektiounen an Ampullen).

Instruktioune fir de Gebrauch an d'Doséierungsregime

Am Zesummenhang mat der Méiglechkeet fir e spannende Effekt z'entwéckelen, gëtt d'Droge recommandéiert fir moies ze benotzen.

Fir Kardiovaskulär Krankheeten als Deel vun der komplexer Therapie, ass de Medikament oral an enger Dosis vun 0,5-1 g pro Dag verschriwwen, D’Frequenz vum Gebrauch ass 1-2.De Cours vun der Behandlung ass 4-6 Wochen.

Mat Kardialgie géint en Hannergrond vun der dishormonaler myokardieller Dystrophie, gëtt Mildronate oral 250 mg 2 Mol am Dag verschriwwen. De Verlaf vun der Behandlung ass 12 Deeg.

Am Fall vun cerebrovaskuläre Accident an der akuter Phase, gëtt d'Drogein intravenös verwalt (an der entspriechender Doséierungsform - 500 mg eemol am Dag fir 10 Deeg), da schalten se op d'Drogen vun der Medikamenter bannent 0,5-1 g pro Dag ze huelen. Den allgemenge Kurs vun der Therapie ass 4-6 Wochen.

Bei chronesche Stéierungen vun der zerebraler Zirkulatioun gëtt de Medikament oral 0,5-1 g pro Dag geholl. Den allgemenge Kurs vun der Therapie ass 4-6 Wochen. Widderholl Coursen ginn individuell 2-3 Mol am Joer verschriwwen.

Fir mental a kierperlech Ustrengung, gëtt se bannent 250 mg 4 Mol am Dag verschriwwen. De Kurs vun der Behandlung ass 10-14 Deeg. Wann néideg, gëtt d'Therapie no 2-3 Wochen widderholl.

Sportler si recommandéiert 0,5-1 g 2 Mol am Dag virum Training ze benotzen. D'Dauer vum Cours an der Virbereedungsperiod ass 14-21 Deeg, wärend der Konkurrenzperiod - 10-14 Deeg.

Beim chroneschen Alkoholismus gëtt d'Droge oral 500 mg 4 Mol am Dag verschriwwen. De Kurs vun der Behandlung ass 7-10 Deeg.

Fir Kardiovaskulär Krankheeten als Deel vun der komplexer Therapie ass de Medikament an enger Dosis vun 0,5-1 g pro Dag intravenös verschriwwen (5-10 ml vun enger Injektiounsléisung mat enger Konzentratioun vu 500 mg / 5 ml), d'Frequenz vum Gebrauch ass 1-2 Mol am Dag. De Kurs vun der Behandlung ass 4-6 Wochen.

Am Fall vu cerebrovaskuläre Accident an der akuter Phase gëtt d'Droge mat 500 mg eemol pro Dag fir 10 Deeg verwalt, da wiessele se d'Droge mat bannen (an der entspriechender Doséierungsform, 0,5-1 g pro Dag). Den allgemenge Kurs vun der Therapie ass 4-6 Wochen.

Am Fall vu vaskulärer Pathologie an dystrophesche Retinal Krankheeten, gëtt Mildronate parabulbarly an enger 0,5 ml Léisung fir Injektioun mat enger Konzentratioun vu 500 mg / 5 ml fir 10 Deeg verwalt.

Fir mental a kierperlech Stress, gëtt iv eemol 500 mg verschriwwen. De Kurs vun der Behandlung ass 10-14 Deeg. Wann néideg, gëtt d'Therapie no 2-3 Wochen widderholl.

Beim chroneschen Alkoholismus gëtt de Medikament iv 500 mg 2 Mol am Dag verschriwwen. De Kurs vun der Behandlung ass 7-10 Deeg.

Nebenwirkung

• tachycardia
• Ännerungen am Blutdrock
• psychomotoresch Agitatioun,
• Kappwéi
• dyspeptesch Symptomer
• allergesch Reaktiounen (Rötung vun der Haut, Hautausschlag oder Hautausschlag, Haut Jucken, Schwellung),
• allgemeng Schwächt
• Schwellung.

Kontraindikatiounen

• erhéicht intrakranialen Drock (abegraff a Fäll vu bessere venösen Ausflow, intrakranial Tumoren),
• Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer,
• Iwwerempfindlechkeet fir den Drogen.

Schwangerschaft a Laktatioun

D'Sécherheet vun der Notzung vu Mildronate wärend der Schwangerschaft ass net bewisen. Fir e méiglechen negativen Effekt op de Fetus ze vermeiden, sollt de Medikament net während der Schwangerschaft verschriwwen ginn.

Et ass net gewosst ob de Medikament an der Brustmëllech ausgeschloss gëtt. Wann et noutwendeg ass Mildronate wärend der Laktatioun ze benotzen, soll d'Broscht gestoppt ginn.

Speziell Instruktiounen

Patienten mat chronescher Liewer- an Nierkrankheeten solle mat laanger Benotzung vum Medikament virsiichteg sinn. Wann Dir langfristeg (méi wéi engem Mount) Gebrauch vum Medikament braucht, sollt Dir e Spezialist konsultéieren.

Vill Joer Erfahrung an der Behandlung vun akuter myokardialen Infarkt an onbestänneg Angina an de Kardiologie Departementer weist datt Mildronate keen éischte Linn Medikament fir akut Koronarsyndrom ass.

Pädiatresch Benotzung

Bei Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer ass d'Effektivitéit a Sécherheet vu Mildronate a Form vu Kapselen a Injektioun net etabléiert.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Kontrollmechanismen ze féieren

Et gëtt kee Beweis vun engem negativen Effekt vu Mildronate op den Taux vun der psychomotorescher Reaktioun.

Drogen Interaktioun

Wann kombinéiert, Mildronate verbessert d'Aktioun vun antianginal Medikamenter, e puer antihypertensive Medikamenter, Herzglykosiden.

Mildronat kann kombinéiert ginn mat Antianginal Medikamenter, Antikoagulanten an Antiplatelet Agenten, antiarrhythmesche Medikamenter, Diuretika, Bronchodilatore.

Wann Dir mat Mildronate Nitroglycerin kombinéiert, Nifedipin, Alpha-Blocker, antihypertensive Medikamenter a periphere Vasodilatoren, moderéiert Tachykardie, arteriell Hypotonie kann entwéckelen (Vorsicht sollt ausgeübt ginn wann Dir dës Kombinatioun benotzt).

Analoger vum Medikament Mildronate

Strukturell Analogen vun der aktiver Substanz:

• 3- (2,2,2-Trimethylhydrazinium) propionatdihydrat,
• Vasomag,
• Idrinol
• Kardionat
• Meditern
• Meldonium,
• De Meldonius Eskom
• Meldoniumdihydrat,
• Melfort,
• Midolat
• Trimethylhydraziniumpropionatdihydrat.

Doséierung Form

Eng Kapsel enthält

aktiv Substanz - Meldoniumdihydrat 500 mg,

excipients: gedréchent Kartoffelstärke, kolloidal Siliziumdioxid, Kalziumstearat,

Kapsel (Kierper a Mutz): Titandioxid (E 171), Gelatin.

Hard Gelatin Kapselen Nr 00 wäiss. Inhalt ass e wäiss kristallescht Pulver mat engem liichtschwaache Geroch. De Pulver ass hygroskopesch.

Pharmakologesch Eegeschafte

Pharmakokinetik

No enger eenzeger mëndlecher Verwaltung vu meldonium, erhéijen déi maximal Plasma Konzentratioun (Cmax) an d'Gebitt ënner der Konzentratiouns-Zäitkurve (AUC) am Proportioun mat der ugewandter Dosis. D'Zäit fir maximal Plasma Konzentratioun (tmax) z'erreechen ass 1-2 Stonnen. Mat Widderhuelung gëtt eng equilibréiert Plasma Konzentratioun bannent 72–96 Stonnen no der Uwendung vun der éischter Dosis erreecht. D'Akkumulation vun Meldonium am Bluttplasma ass méiglech. Liewensmëttel verlangsamt d'Absorption vu meldonium ouni Cmax an AUC z'änneren.

Meldonium aus dem Bluttstroum verdeelt sech séier op Stoffer. Plasmaproteinbindung erhéicht mat der Zäit no der Dosisverwaltung. Meldonium a seng Metaboliten deelweis iwwerwannen der placental Barriär. Studie vun der Ausscheedung vu meldonium a mënschlecher Brustmëllech sinn net duerchgefouert.

Meldonium ass haaptsächlech an der Liewer metaboliséiert.

Renal Ausscheedung spillt eng bedeitend Roll bei der Ausscheedung vu meldonium a seng Metaboliten. D'Eliminatiouns Hallefdauer vum Meldonium (t1 / 2) ass ongeféier 4 Stonnen. Mat widderholl Dosen ass d'Hallefzäit anescht.

Besonnesch Patientegruppen

Eeler Patienten

D'Dosis vu meldonium soll bei eelere Patiente mat enger schlechter Leber- oder Nierfunktioun reduzéiert ginn, déi eng erheblech visuell Bioverfügbarkeet hunn.

Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun

Patienten mat enger schlechter Nieraktivitéit, déi eng ergräift anscheinend Bioverfügbarkeet hunn, sollten d'Dosis erofsetzen. Et gëtt eng Interaktioun vun der renaler Reabsorption vum meldonium oder sengen Metaboliten (zum Beispill, 3 - Hydroxymeldonium) an Carnitin, als Resultat vun deem d'Nierenopruff vu Carnitin eropgeet. Et gëtt keen direkten Effekt vum meldonium, GBB, an der Kombinatioun vum meldonium / GBB op dem Renin-Angiotensin-Aldosteron System.

Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun

Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun, déi eng ergräift anscheinend Bioverfügbarkeet hunn, sollten d'Dosis vu meldonium reduzéieren. Ännerungen an der Leberaktivitéit Indikatoren am Mënsch no der Uwendung vun Dosen 400-800 mg goufen net observéiert. Déi méiglech Infiltratioun vu Fetter an d'Liewerzellen kann net ausgeschloss ginn.

Et gëtt keng Daten iwwer d'Sécherheet an d'Effektivitéit vum Gebrauch vu meldonium bei Kanner a Jugendlecher (ënner dem Alter vun 18 Joer), sou datt d'Benotzung vu meldonium an dëser Grupp vu Patienten contraindicated ass.

Pharmakodynamik

Meldonium ass e Virgänger fir Carnitin, e strukturellen Analog vun Gamma-Butyrobetaine (GBB), an deem ee Kuelestoff duerch e Stickstoffatom ersat gëtt.

Ënner Bedingunge vu verstäerkter Belaaschtung, meldonium restauréiert d'Gläichgewiicht tëscht der Liwwerung an der Sauerstofffuerderung vun den Zellen, eliminéiert d'Akkumulation vun toxesche metabolesche Produkter an Zellen, schützt se vu Schued, an huet och e Tonic Effekt. Als Resultat vu senger Uwendung kritt de Kierper d'Fäegkeet fir d'Laascht ze widderstoen a séier d'Energiereserven z'erstellen. Wéinst dësen Eegeschafte gëtt meldonium benotzt fir verschidde Stéierunge vum kardiovaskuläre System ze behandelen, d'Bluttversuergung zum Gehir, wéi och fir kierperlech a geeschteg Leeschtung ze erhéijen. Als Resultat vun enger Ofsenkung vun der Carnitin Konzentratioun gëtt GBB, déi vasodiléierend Eegeschaften huet, intensiv synthetiséiert. Am Fall vun akuten ischämesche Schued am Myokardium, meldonium verlangsamt d'Bildung vun der nekrotescher Zone a verkierzt d'Rehabilitatiounsperiod. Mat Häerzversoen erhéicht et myokardial Kontraktilitéit, erhéicht d'Ausübungstoleranz a reduzéiert d'Frequenz vun angina Attacken. Bei akuter a chronescher ischämescher Stéierungen vun der zerebraler Zirkulatioun verbessert d'Blutzirkulatioun am Fokus vun der Ischämie, dréit zur Ëmverdeelung vu Blutt zugonschte vun der ischämescher Regioun bäi. Am Fall vun neurologeschen Stéierungen (no cerebrovaskuläre Accidenter, Gehiroperatiounen, Kappverletzungen, tick-gedroe Encephalitis) beaflosst et positiv op den Erhuelungsprozess vu kierperlechen an intellektuellen Funktiounen während der Erhuelungsperiod.

Indikatiounen fir ze benotzen

An komplexer Therapie an de folgende Fäll:

Krankheeten vum Häerz a vaskuläre System: stabile Angina, chronesche Häerzversoen (I-III funktionell Klass NYHA), Kardiomyopathie, funktionell Stéierunge vum Häerz a vaskuläre System,

akut a chronesch ischämesch Stéierungen vun der zerebraler Zirkulatioun,

ofgeholl Leeschtung, kierperlech a psycho-emotional Iwwerschwemmung,

wärend der Genesung vu cerebrovaskuläre Stéierungen, Kappverletzungen an Encephalitis.

Doséierung an Administratioun

Ugewannt bannen. D'Kapsel gëtt mat Waasser geschluecht. D'Medizin ka virum oder no engem Iessen benotzt ginn. A Verbindung mat engem méiglechen stimuléierende Effekt ass d'Droge recommandéiert fir moies ze benotzen.

Erwuessener

Krankheeten vum Häerz a vaskuläre System,cerebrovascular Accident

D'Dosis ass 500-1000 mg pro Dag. Déi deeglech Dosis kann all gläichzäiteg benotzt ginn oder an zwou eenzel Dosen opgedeelt ginn. Déi maximal deeglech Dosis ass 1000 mg.

Reduzéiert Leeschtung, Iwwerstëmmung an Erhuelungsperiod

D'Dosis ass 500 mg pro Dag. Déi maximal deeglech Dosis ass 500 mg.

D'Dauer vun der Behandlung ass 4-6 Wochen. De Kurs vun der Behandlung kann 2-3 Mol am Joer widderholl ginn.

Eeler Patienten

Eeler Patiente mat enger schlechter Liewer an / oder Nierfunktioun kënnen d'Dosis vun meldonium reduzéieren.

Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun

Zënter datt d'Medizin aus dem Kierper duerch d'Nieren ausgeschloss ass, sollten d'Patiente mat enger schlechter Nieraktivitéit vu mild bis moderéierter Gravitéit eng méi niddreg Dosis Meldonium benotzen.

Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun

Patienten mat mild bis moderéierter Hepaschwieregkeet sollten eng méi niddreg Dosis Meldonium benotzen.

Pediatresch Bevëlkerung

Et gëtt keng Daten iwwer d'Sécherheet an d'Effektivitéit vum Gebrauch vu meldonium bei Kanner a Jugendlecher ënner dem Alter vun 18 Joer, sou datt d'Benotzung vun dëser Medizin fir Kanner a Jugendlecher ass contraindicated.

Nebenwirkungen

- Hypersensibilitéit, allergesch Dermatitis, Hautausschlag (Allgemeng / Makular / Papular), Jucken, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktesch Reaktioun

- Arousal, e Gefill vu Angscht, obsessive Gedanken, Schlofstéierung

- Parästhesie, Hypesthesie, Tinnitus, Vertigo, Schwindel, Gaassstéierung, Iwwelzegkeet, Verloscht vum Bewosstsinn

- Häerzrhythmus Verännerungen, Palpitatiounen, Tachykardie / Sinus Tachykardie, atrial Fibrillatioun, Arrhythmie, BrustOnbefannen / Brustschmerzen

- Schwankungen am Blutdrock, hypertensiv Kris, Hyperämie, Pallor vun der Haut

- Halswéi, Houscht, Mëssdrock, Apnoe

- dysgeusia (metallesche Goût am Mond), Appetitverloscht, Erbriechen, Iwwelzegkeet, Erbriechen, Gasakkumulatioun, Diarrho, Bauchschmerzen, - Réckschmerz, Muskelschwächt, Muskelkrämpfe

- allgemeng Schwächt, Zidderpartie, Asthenia, Ödemer, Schwellung vum Gesiicht, Schwellung vun de Been, Sensatioun vun Hëtzt, Sensatioun vu Kälte, kale Schweess

- Ofwäichungen am Elektrokardiogramm (ECG), Beschleunegung vum Häerz, Eosinophilie

Kontraindikatiounen

- Hypersensibilitéit fir déi aktiv Substanz oder fir all Hilfsstoffer vum Medikament.

- Erhéijung vum intrakranialen Drock (a Verletzung vum venösen Ausflow, intrakranial Tumoren).

- schwéier Hepatik an / oder Nieralfehler wéinst Mangel u genuch Sécherheetsdaten.

- Schwangerschaft a Laktatioun, wéinst dem Mangel un Daten iwwer d'klinesch Notzung vum Medikament während dëser Period.

- Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer, wéinst dem Mangel un Daten iwwer d'klinesch Notzung vum Medikament während dëser Period.

Drogen Interaktiounen

Verbessert den Effekt vu koronaren Dilatatiounsmëttel, e puer antihypertensive Medikamenter, kardiologesch Glykosiden.

Et kann kombinéiert ginn mat Antianginal Medikamenter, Antikoagulanten, Antiplatelet Agenten, antiarrhythmesche Medikamenter, Diuretika, Bronchodilatore.

Meldonium kann den Effekt vun Medikamenter verbesseren, déi Glyceryltrinitrat enthalen, Nifedipin, Beta-Blocker, aner antihypertensiv Medikamenter, a periphere Vasodilatore.

An Patienten mat chronescher Häerzversoen, déi meldonium a Lisinopril huelen an zur selwechter Zäit, gouf de positiven Effekt vu Kombinatiounstherapie opgedeckt (vasodiléierung vun den Haaptaarterien, Verbesserung vun der peripherer Zirkulatioun a Liewensqualitéit, Reduktioun vum mentalen a kierperleche Stress).

Wann Dir Meldonium a Kombinatioun mat Orotinsäure benotzt fir Schied duerch Ischämie / Reperfusioun ze eliminéieren, gouf eng zousätzlech pharmakologesch Effekt beobachtet.

Als Resultat vu gläichzäiteger Benotzung Sorbifer a meldonium bei Patienten mat Eisenmangelanämie, d'Kompositioun vun de Fettsaieren a roude Bluttzellen verbessert.

Meldonium hëlleft pathologesch Verännerungen am Häerz eliminéiert vun Azidothymidin (AZT), an indirekt beaflosst oxidativ Stressreaktiounen verursaacht duerch AZT, wat zu Mitochondrial Dysfunktioun féiert. D'Benotzung vu meldonium a Kombinatioun mat AZT oder aner Medikamenter fir d'Behandlung vum erkaaften Immunodefizienssyndrom (AIDS) huet e positiven Effekt op AIDS Therapie.

Am Test mat Ethanolreflexverloscht reduzéiert meldonium d'Dauer vum Schlof. Wärend Krämpungen verursaacht duerch Pentylenetetrazol gouf eng ausgeprägte anticonvulsant Effekt vu meldonium etabléiert. Ëmgedréit, wann α-adrenoblocker yohimbine an enger Dosis vun 2 mg / kg an N- (G) -nitro-L-argininsynthaseinhibitor bei enger Dosis vun 10 mg / kg benotzt gëtt ier d'Behandlung mat meldonium, gëtt den anticonvulsant Effekt vum meldonium komplett blockéiert An.

Eng Iwwerdosis Meldonium kann d'Kardiotoxizitéit duerch Cyclophosphamid verbesseren.

E Carnitinmangel deen aus der Notzung vun D-Carnitin (eng pharmakologesch inaktiv Isomer) resultéiert -Meldonium kann d'Kardiotoxizitéit duerch Ifosfamid verbesseren.

Meldonium huet e Schutzeffekt am Fall vun der Kardiotoxizitéit verursaacht duerch Indinavir an Neurotoxizitéit duerch Efavirenz.

Wéinst der méiglecher Entwécklung vu moderéierter Tachykardie an der arterieller Hypotonie, sollt et virsiichteg ausübe wann se mat Drogen kombinéiert ginn, déi deeselwechten Effekt hunn, och mat aner Medikamenter déi meldonium enthalen.

Speziell Instruktiounen

Mat längerer Benotzung vum Medikament solle Patiente mat chronescher Liewer an / oder Nierkrankheeten virsiichteg sinn (Liewer an / oder Nierfunktiouns Iwwerwaachung sollt ausgefouert ginn).

Meldonium ass keen Éischten Medikament fir akut Koronarsyndrom.

Featuren vum Effekt vum Medikament op d'Fäegkeet fir e Gefier ze fueren oder potenziell geféierlech Mechanismen

Vorsicht sollt ausgeübt ginn wann Dir e Gefier oder potenziell geféierlech Maschinn mécht.

Iwwerdosis

Fäll vun Iwwerdosis mat meldonium sinn onbekannt, d'Droge ass niddereg toxesch.

Mat nidderegen Blutdrock sinn Kappwéi, Schwindel, Tachykardie, an eng allgemeng Schwächt.

Am Fall vun enger schwéierer Iwwerdosis ass et néideg d'Funktioun vun der Liewer an der Nier ze kontrolléieren.

Wéinst der ausgeprägter Bindung vum Medikament zu Proteinen ass d'Hämodialyse net bedeitend.

Hiersteller

JSC "Grindeks", Lettland

Adress vun der Organisatioun déi den Territoire Hosting huetRepublik Kasachstan behaapt vu Konsumenten op Produktqualitéit

Representatioun vum JSC "Grindeks"

050010, Almaty, Dostyk Ave., Eck vum Ul. Bogenbai Batyr, D. 34a / 87a, Büro Nr 1

Pharmakodynamik

Meldonium (MILDRONAT ®) ass eng strukturell Analog vun Gamma-Butyrobetaine - eng Substanz déi an all Zell vum mënschleche Kierper fonnt gëtt.

Ënner Bedingunge vu verstäerkter Belaaschtung, MILDRONAT ® restauréiert d'Gläichgewiicht tëscht der Liwwerung an der Sauerstoffbedarf vun den Zellen, eliminéiert d'Akkumulation vun toxesche metabolesche Produkter an Zellen, schützt se vu Schued, an huet och e Tonic Effekt. Als Resultat vu senger Uwendung kritt de Kierper d'Fäegkeet fir d'Laascht ze widderstoen a séier d'Energiereserven z'erstellen.

Wéinst dësen Eegeschafte gëtt d'Medikament MILDRONAT ® benotzt fir verschidde Stéierunge vun der CVS, Bluttversuergung am Gehir, wéi och fir kierperlech a geeschteg Leeschtung ze erhéijen. Als Resultat vun enger Ofsenkung vun der Carnitin Konzentratioun gëtt Gamma-Butyrobetaine mat vasodilatéierende Eegenschafte intensiv synthetiséiert. Am Fall vun akuten ischämesche Schued am Myokardium, huet de Medikament MILDRONAT ® d'Bildung vun der nekrotescher Zone verlangsamt an d'Verhuelungsperiod verkierzt. Mat Häerzversoen erhéicht et myokardial Kontraktilitéit, erhéicht d'Ausübungstoleranz a reduzéiert d'Frequenz vun angina Attacken. Bei akuter a chronescher ischämescher Stéierungen vun der zerebraler Zirkulatioun verbessert d'Medikament MILDRONAT ® d'Blutzirkulatioun am Fokus vun der Ischämie, fördert d'Wiederverdeelung vu Blutt zugonschte vun der ischämescher Regioun. De Medikament eliminéiert funktionell Stéierunge vum Nervensystem bei Patienten mat chroneschen Alkoholismus mam Réckzuchssyndrom.

Indikatiounen fir dat Medikament MILDRONAT ®

komplex Therapie vu koronar Häerzkrankheeten (Angina pectoris, myokardial Infarkt),

chronesch Häerzversoen a Kardiomyopathie um Hannergrond vun Dishormonal Stéierungen,

komplex Therapie vun akuter a chronescher Stéierunge vun der Bluttversuergung zum Gehir (Schlaganfall a cerebrovascular Insuffizienz),

hemophthalmus a retinal Blutungen vun verschiddenen Etiologien, Thrombose vun den zentrale retinal Vene a senge Branchen, Retinopathie vu verschiddenen Etiologien (Diabetiker, Hypertonie),

mental a kierperlech Iwwerlaascht (och bei Athleten abegraff) (Medikament kann e positivt Resultat ginn wann Dir Dopingkontrolle féiert (kuckt. "Spezial Instruktioune"),

Réckzuchssyndrom bei chroneschen Alkoholismus (a Kombinatioun mat spezifeschen Therapie fir Alkoholismus).

Schwangerschaft a Laktatioun

D'Sécherheet vun der Notzung bei schwangere Fraen ass net studéiert ginn, sou datt de Gebrauch contraindizéiert ass fir méiglech negativ Auswierkungen op de Fetus ze vermeiden.

Isolatioun vum Medikament MILDRONAT ® mat Mëllech a säin Effekt op de Gesondheetszoustand vun der Neigebueren sinn net studéiert ginn, Dofir, wann et néideg ass, Stillen ze stoppen.

Interaktioun

Et kann kombinéiert ginn mat Antianginal Medikamenter, Antikoagulanten, Antiplatelet Agenten, antiarrhythmesche Medikamenter, Diuretika, Bronchodilatore.

Verbessert d'Aktioun vu kardiologesche Glykosiden.

Wéinst der méiglecher Entwécklung vu moderéierter Tachykardie an der arterieller Hypotonie, sollt et virsiichteg ausübe wann Dir mat Nitroglycerin kombinéiert gëtt, Nifedipin, Alpha-Blocker, aner antihypertensiv Medikamenter a periphere Vasodilatore, wéi MILDRONAT ® verbessert hiren Effekt.

Fräisetzung Form

Léisung fir intramuskulär, intravenös a parabulbar Verwaltung, 100 mg / ml. 5 ml an enger Fläsch matfaarwegt Glas vun der hydrolytescher Klass I mat enger Zeil oder Pannpunkt.

5 amp all. a Zellverpackung aus PVC-Film oder net Beschichtete PET-Film (Palett). Op 2 oder 4 (nëmme fir Hiersteller vun ZAO Santonika an HSBC Pharma sro) Zellverpackungen (Paletten) an engem Packe vu Pappe.