Mat wéi engem Drock soll Telmisartan geholl ginn a wéi kann ech d'Drogen ersetzen?

Arterial Hypertonie ass e pathologeschen Zoustand, geprägt duerch eng reegelméisseg Erhéijung vum Blutdrock, de Wäert vun deem de Figuren 140/90 mm RT iwwerschreift. Konscht. Sou eng Diagnos gëtt dem Patient gemaach, virausgesat datt héije Blutdrock an dräi vu senge Miessungen observéiert gëtt, déi zu verschiddenen Zäiten a géint den Hannergrond vun engem rouegen Ëmfeld gemaach goufen. An dësem Fall ass et extrem wichteg datt virun esou Manipulatiounen eng Persoun keng Medikamenter hëlt déi erop oder ëmgekéiert, de Blutdrock erof geet.

Allgemeng Informatioun iwwer d'Krankheet

Wien ass dacks diagnostizéiert mat arterieller Hypertonie? Geméiss Experten ass sou eng Krankheet bei ongeféier 30% vun eelere a mëttleren Alter beobachtet, obwuel d'Entwécklung vun enger ähnlecher Pathologie net bei Jugendlecher ausgeschloss ass. Et ass och ze bemierken datt den duerchschnëttleche Heefegkeet vu Fraen a Männer e bal gläiche Verhältnis huet.

Ënner all Formen vun arterieller Hypertonie, mëll bis moderéiert Grad sinn ongeféier 80%.

Komplikatiounen, Krankheettherapie

Arterial Hypertonie ass e zimlech eescht medizinescht a soziale Problem. De Mangel vun der properer an fristgerechter Behandlung vun sou enger Krankheet kann zu der Entwécklung vu schwéiere a geféierleche Komplikatioune bäidroen. Dëst enthält Schlaganfall a myokardial Infarkt, wat eng Persoun kann hir Fäegkeet verléieren ze schaffen, souwéi zum Doud.

Et kann net gesot ginn datt e bösart oder verlängert Kurs vun der arterieller Hypertonie zu e wesentleche Schued un der Arterioles vun e puer Organer féiert (zum Beispill d'Aen, Gehir, Nieren an Häerz) an eng Verletzung vun hirer Bluttversuergung.

Kann arteriell Hypertonie geheelt ginn? D'Therapie vu sou enger Krankheet soll primär zielt fir den Héich Blutdrock normaliséieren. D'Behandlung ass awer net do. Zesumme mat Medikamenter huelen, déi de Blutdrock erofsetzen, ass eng obligatoresch Korrektioun vun all existente Stéierungen, déi an den bannenzegen Organer entwéckelt sinn, erfuerderlech.

D'Experten soen datt d'Krankheet a Fro ass dacks chronesch. Et ass nëtzlos fir eng voll Erhuelung an esou Fäll ze hoffen, awer korrekt ausgewielte Behandlung kann déi spéider Entwécklung vu Pathologie vermeiden, wéi och de Risiko vu seriöse Komplikatioune reduzéieren, och hypertensiv Krisen.

Wéi eng Medizin ass meeschtens fir Hypertonie verschriwwen? Déi populärst Medikament fir dës Krankheet ass Telmisartan. Instruktioune fir ze benotzen, Rezensiounen iwwer dëst Medikament, seng Zesummesetzung, Nebenwirkungen, Kontraindikatiounen an aner Informatioune ginn hei ënnendrënner presentéiert.

Beschreiwung vum Medikament, Verpakung, Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

A wéi enger Form gëtt d'Medikament “Telmisartan” erausbruecht? Patiente Rezensiounen berichten datt an der Medikamenter Ketten sou ee Medikament a Form vu ronnen a flaach-zylindresche Pëllen vu wäisser Faarf oder mat engem gielzegem Fanger, mat Risiko a Läschel fonnt kënne ginn.

Den aktiven aktiven Zutat vun dësem Medikament ass Telmisartan. Wéi fir d'Elementer, dann als Deel vun de Pëllen enthalen:

• meglumine
• laktose Monohydrat (oder Mëllechzocker),
• Natriumhydroxid
• croscarmellose Natrium,
• povidone K25,
• Magnesiumstearat.

Laut Rezensiounen, gëtt "Telmisartan" a Pëllen an Apotheken an Konturzellen verkaaft, déi a Packagen vu Pappe geluecht ginn.

Pharmakologie

Wat ass d'Medikamenter "Telmisartan" (40 mg)? Bewäertunge vun Experten behaapten datt dëst en antihypertensive Medikament ass, wat en Antagonist vum Typ AT1 Rezeptoren ass, also Angiotensin II. D'Virbereedung an der Fro huet eng héich Affinitéit fir den Empfänger-Subtype. Et bindend selektiv a fir eng laang Zäit un Angiotensin II, no deem déi aktiv Substanz se aus der Bindung mat AT1 Rezeptoren verdrängt.

Aner Funktiounen

Wat fir aner Eegeschafte sinn amgaang vum Telmisartan? Rezensiounen berichten datt den aktiven Komponent vun dësem Medikament keen ACE an Renin beaflosst an iergendeng Manéier, an et blockéiert och net déi Kanäl, déi verantwortlech si fir Ionen ze féieren.

Genannte Medizin reduzéiert d'Quantitéit vum Aldosteron am Blutt. Eng Doséierung vun 80 mg eliminéiert komplett den héije Blutdrock deen duerch Angiotensin II verursaacht gouf.

De therapeutesche Effekt nom Pillen huelen dauert ongeféier engem Dag, a lues duerno erof. Et sollt och bemierkt ginn datt de bedeitende Effekt vum Medikament op d'mannst zwee Deeg nom Start vun der Behandlung fillt.

Geméiss Rezensiounen ass Telmisartan fäeg béid systoleschen an diastoleschen Drock ze reduzéieren. Allerdings beaflosst d'Drogen op kee Fall de mënschlechen Häerzfrequenz. Och am Laaf vun der Behandlung gouf den Effekt vun der Sucht an eng bedeitend Akkumulation vun der aktiver Substanz vum Medikament am Kierper net beobachtet.

Pharmacokinetesch Eegeschafte vum Medikament

Wat sinn d'pharmakokinetesch Feature vum Telmisartan Medikament? Instruktiounen a Kritike vun Experten berichten datt wann d'Drogen mat dobannen ass, ass hir aktiv Substanz zimlech séier aus dem Verdauungstrakt absorbéiert. Seng Bioverfügbarkeet ass ongeféier 50%.

Wann Dir d'Medikament gläichzäiteg mat Nahrung benotzt, schwankt den Ofsenkung vun der AUC tëscht 6-9% (an enger Dosis vu 40-160 mg, respektiv).

Dräi Stonnen no der Medikamenter huelen, gëtt d'Konzentratioun vu senger aktiver Komponent am Bluttplasma graduell ausgeglach (egal ob d'Medezin mat Iesse geholl gouf oder op engem eidle Mo).

D'Relatioun vum Telmisartan mat Plasma Proteinen ass ongeféier 99,5%. Dës Substanz gëtt metaboliséiert duerch Konjugatioun mat Glucuronsäure. An dësem Fall gi pharmakologesch inaktiv Metaboliten geformt.

D'Hallefzäit vum Medikament a Fro ass méi wéi 20 Stonnen. Seng aktiv Substanz gëtt onverännert duerch den Darm ausgezeechent. Kumulativ Ausscheedung iwwer den Nieresystem ass ongeféier 1%.

Indikatiounen fir de Rendez-vous vum Medikament

A wéi enge Fäll ass e Medikament wéi Telmisartan verschriwwen? Rezensiounen vun Dokteren berichten datt dat betreffend Medikament aktiv während der Behandlung vun Hypertonie benotzt gëtt. Et kann och verschriwwen ginn fir d'Vermeidung vu Mortalitéit duerch Pathologien vum Herz-Kreislauf-System, och no engem Häerzinfarkt, Schlag, periphere vaskuläre Krankheet a mat lénks ventrikulärer Hypertrophie.

Verbueter fir mëndlech Administratioun

Wéini sollt Dir net Telmisartan Pëllen benotzen? Rezensiounen vu Spezialisten, wéi och Instruktiounen fir d'Benotzung vun dësem Medikament, weisen folgend Kontraindikatiounen fir ze benotzen:

• obstruktiv biliary tract Krankheet
• primäre Aldosteronismus,
• schwéier Liewer Echec,
• schwéier Nierwäsche,
• fruktose Intoleranz,
• exzessiv Empfindlechkeet vum Patient fir d'Haaptubstanz oder aner Komponenten vum Medikament,
• Schwangerschaft Period
• klengen Alter
• Period vum Stillen.

Instruktioune fir de Gebrauch

Wéi soll ech Telmisartan (40 mg) benotzen? Rezensiounen vun Dokteren weisen datt et noutwendeg ass déi genannten Tabletten oral (mëndlech) ze huelen, onofhängeg vun der Nahrung.

Wann d'Diagnostik vun arterieller Hypertonie ass, gëtt d'Medikamenter déi a Fro ass normalerweis an enger Doséierung vu 40 mg eemol pro Dag verschriwwen. Wéi och ëmmer, an e puer Fäll kann déi gezeechent Dosis halbéiert ginn (virausgesat datt d'Droge bei engem Betrag vun 20 mg effektiv war).

Wann während 40 mg vum Medikament den gewënschten Effekt net erreecht gouf, da gëtt d'Dosis op maximal 80 mg erhéicht. An dësem Fall gëtt d'Applikatioun vun der gesamter Doséierung gläichzäiteg duerchgefouert.

Bei der Korrektioun vun der Behandlung, sollt et bedenken datt de maximalen therapeutesche Effekt net direkt erreecht gëtt, awer no 1-2 Méint (ënnerleien zu regelméissegen Intake vu Pëllen).

Fir de Blutdrock ze reduzéieren, gëtt Telmisartan (80 mg), déi Bewäertunge vun deenen hei ënnen uginn, dacks zesumme mat Thiazid-Diuretika verschriwwen.

D 'Medikament huelen fir kardiovaskuläre Krankheeten

D'Effektivitéit vun Telmisartan Pëllen, déi benotzt gi fir Mortalitéit bei Patienten mat kardiovaskuläre Probleemer ze vermeiden, gëtt an enger Dosis vun 80 mg pro Dag observéiert. Ob en ähnlecht Resultat bei méi nidderegen Doséierung bemierkt gëtt ass am Moment onbekannt.

Fir Krankheeten vun der Liewer an Nieren, musst Dir sécher maachen datt de gezeechentene Betrag vum Medikament net d'Entwécklung vu Nebenwirkungen vun den uewe genannten Organer provozéiert. Dofir gëtt an esou Fäll recommandéiert d'Behandlung mat enger Dosis vun 20 mg pro Dag unzefänken. Et sollt een och bedenken datt fir déi meescht Leit mat enger schlechter Leberfunktioun eng Doséierung iwwer 40 mg pro Dag geféierlech ass.

Nebenwirkungen

Wéi eng Nebenwirkungen kann den Telmisartan 80 Medikament verursaachen? Rezensiounen vun Experten berichten datt negativ Phenomener op den Hannergrond vum Ofhuele vum Drogen a Fro sinn extrem seelen. Wéi och ëmmer, an e puer Fäll, Patienten beschwéieren nach ëmmer iwwer déi folgend Bedéngungen:

1. Bradykardie, Anämie, kuerz Atem, Erbriechen, héije Niveauen Kreatinin am Blutt, Schlofstéierunge, Diarrho, Réckschmerzen.
2. Depressiv Konditioune, Dyspnoe, Vertigo, Krämpfe vun de Kälber, liichtschwaache, Jucken vun der Haut, e schaarfen Ofsenkung vum Blutdrock, Péng am Bauch, Schwäch.
3. Dyspepsie, Hautausschlag, akuter Nieralfehler, Hyperkalämie, Broscht Schmerz, verschlechter Nierfunktioun, erhéicht Schwëtzen.
4. Muskelschmerz, Atmung an Harnweeër Infektiounen (z.B. Cystitis, Sinusitis oder Pharyngitis), Tachykardie, Sepsis, Gesiichtsstéierunge, Thrombozytopenie, an dréchene Mond.
5. Verréngert Hämoglobin, Ongemak am Magen, Besuergnëss, Gelenkschmerzen, Ofsenkung vum Blutdrock beim Änneren vun der Kierperpositioun, verschlechtert Liewerfunktioun, Erythema, erhéicht Aktivitéit vun de Liewerzymen, ekzematous Ausschlag, erhéicht urinsäure Niveau am Blutt.
6. Tendon Schmerz, Angioödem, Tendonitis, toxesch Hautausschlag, erhéicht Niveauen vun Eosinophilen.

Et ass wichteg ze wëssen!

Mat spezieller Suergfalt ass d'Telmisartan Virbereedung virgeschniddener Liewerfunktioun, Aortastenose, peptesch Geschwüre an Duodenal Schwer (während der Vergréisserung), koronar Häerzkrankheeten, Verdauungskrankheeten, Mitralventilstenose, Häerzversoen an hypertrophesch obstruktiv Kardiomyopathie.

Leit mat reduzéierter BCC, souwéi mat Hyponaträmie, kënne symptomatesch arteriell Hypotonie entwéckelen (abegraff nodeems se déi éischt Pille vum Medikament geholl hunn). An dëser Hisiicht, ier d'Behandlung d'Korrektioun vun dëse Konditioune erfuerdert.

Et ass streng verbueden Telmisartan bei Patienten mat primäre Aldosteronismus ze benotzen.

D'Benotzung vum Medikament ass méiglech a Kombinatioun mat Thiazid-Diuretika, well sou eng Kombinatioun dréit zu enger zousätzlech Ofsenkung vum Blutdrock.

D 'Medikament vum héije Blutdrock "Telmisartan": Bewäertungen an Analoga

Analogen vun de Medikamenter a Fro sinn esou Mëttel wéi:

Ier Dir dës Medikamenter benotzt fir arteriell Hypertonie ze eliminéieren, sollt et bedenkt ginn datt se hir eege pharmakologesch Charakteristiken, Nebenwirkungen a Kontraindikatiounen hunn.

Wéi effektiv ass Telmisartan? Patient Rezensiounen iwwer dës Medizin sinn extrem seelen. Vun de Rapporten, déi haut verfügbar sinn, sinn ongeféier 80% positiv. Leit, déi duerch eng regelméisseg Erhéijung vum Drock leiden, behaapten datt d'genannte Pëllen huelen et Iech séier a zimmlech sanft ze normaliséieren. Och d'Patiente si frou mat der Tatsaach datt dëst Medikament selten Nebenwirkungen verursaacht.

Pharmakologesch Eegeschafte vum Telmisartan

Telmisartan (Telmisartan) huet gutt antihypertensiv Fäegkeeten, hëlleft Patienten mat problemateschen Drock fir den arteriellen Niveau stabiliséieren ze kënnen. D'Drogen ass e Vertrieder vun der Medikamentgrupp am Zesummenhang mat Angiotensin 2 Rezeptor Antagonisten.

Et huet e spezifeschen Effekt:

1. D'Fäegkeet hunn selektiv a kontinuéierlech un spezifesche Rezeptoren ze verbannen, verdrängt hefteg Angiotensin 2, doduerch datt seng Verbindung mam ATC 1 Rezeptor verhënnert gëtt, ouni d'agonistesch Qualitéiten a Richtung vun dësem Rezeptor.
2. Et huet d'Fäegkeet fir eng kontinuéierlech Verbindung ausschliesslech mat ATP 1 Angiotensin 2 Rezeptoren ze kreéieren.
3. Keen Effekt op aner Angiotensin Rezeptoren.
4. Reduzéiert den Taux vun aldetorene am Blutt Liewen.
5. Verdreift net Bradykinin.
6. Et hemmt net d'Aktivitéit vum Renin, Ion Kanäl an ACE.

Et ass derwäert déi folgend Qualitéite vum Produkt ze bemierken:

• Telmisartan an enger Dosis vun 80 mg verdrängt déi hypertensiv Fäegkeeten vun Angiotensin 2 gutt.
• De therapeutesche Effekt vum Medikament dauert 24 Stonnen an dauert zwee Deeg.
• E wesentlechen antihypertensiven Effekt gëtt bemierkt 3 Stonnen no der Pëlleform anhuelen, an de maximalen therapeutesche Resultat gëtt e Mount nom Start vum Behandlungskurs beobachtet.
• Mat enger schaarfer Stéierung vun der Erfaassung vun Telmisartan, geet de Blutdrock reliéis op déi initial Indikatoren ouni Manifestatiounen vu Réckzuchssymptomer.
• Ënner dem Afloss vum Medikament gëtt et eng Ofsenkung vum Gewiicht vun der lénkser Ventrikel bei Leit mat engem erweiderten lénksen Ventrikel an Hypertonie.

D'Kompositioun vum Medikament

Den Haaptaktiv Komponent vun der Medikament ass Telmisartan, déi an 1 Tablet a verschiddene Versioune präsent ass:

Als zousätzlech Komponenten an der Zesummesetzung vun de Pëllen sinn derbäi:

• meglumine
• sorbitol
• povidone
• unzezéien
• Magnesiumstearat,
• hypromellose,
• Natriumhydroxid.

Käschte a Form vun der Ausgabe

Telmisartan Drockmedizin ass verfügbar an der eenzeger Drogenform - Tablet. D'Pillen hunn eng verlängert Konfiguratioun mat engem Notz fir ze briechen a si komplett wäiss oder wäisseg.

Et ass noutwendeg op wichteg Nuancen ze konzentréieren:

1. Telmisartan ass nëmme op Rezept verfügbar.
2. D'Haltbarkeet vun de Pëllen ass 3 Joer vum Produktiounsdatum.
3. Späicherfunktiounen - bei enger Temperatur vu net méi wéi 25 Grad op enger Plaz net zougänglech fir d'Kand.
4. Wann Dir Pillen stockéiert, ausschléisst d'Méiglechkeet vu direktem Sonneliicht aus.

D'Käschte vum Medikament an den Apdikten hänkt vum Land vun der Produktioun of. Den Duerchschnëttspräis vum Telmisartan vu verschiddene Hiersteller ass:

• Ukraine - 220 Rubel.
• Slowenien - 900 Rubel.
• Türkei - 350 Rubel.

Wéi eng Krankheeten ass d'Droge verschriwwen?

Telmisartan ass a Präsenz vun de folgenden schmerzhafte Konditioune verschriwwen:

• Fir d'Behandlung vu wesentlechen Hypertonie bei Erwuessenen.
• Fir de präventiven Zweck vun Häerz a vaskuläre Krankheeten bei Patienten mat Typ 2 Diabetis.
• Patienten mat schwéierer atherothrombotescher kardiovaskulärer Pathologie (Schlaganfall, Pathologie vun periphere arteriellen Schëffer, koronar Häerzkrankheeten).

Kontraindikatiounen an Aschränkungen

D'Annotatioun op Telmisartan weist datt d'Medikamenter eng Zuel vun Kontraindikatiounen huet, sou datt Dir virsiichteg sinn ze huelen wann Dir se hëlt fir ongewollte Konsequenzen auszeschléissen. Besonnesch ass et net u Patienten verschriwwen, déi:

• Schwangerschaft
• Laktatioun.
• Verstouss géint den biliäre TRACT.
• Allergie géint Telmisartan.
• Intoleranz géint Fruktose oder aner Komponenten vum Medikament.

Zousätzlech sollt et virsiichteg vun deene Patiente geholl ginn déi eng Geschicht vun de folgende Pathologien oder Konditioune vum Kierper hunn:

• Lever Dysfunktion
• Koronararterie Krankheet.
• Magen-Darmkrankheeten.
• Kanner ënner 18 Joer.
• Mitralklaffstenose an Aorta.
• Häerzstéierungen.
• Obstruktiv hypertrophesch Kardiomyopathie.
• Akute Geschwüre vum Magen an Duodenum.

Et berücksichtegt déi folgend Nuancen:

1. Patienten mat Nieren dysfunktion beim huelen vun der Medikament sollte regelméisseg op Kreatinin a Kalium iwwerwaacht ginn.
2. An der Präsenz vun der bilateraler Stenose vun den hepateschen Arterielgefässer oder enger Verengung vun den Nierenarterien mat enger funktionnéierter Nier, erhéicht d’Verwäertung vun dësem Medikament de Risiko vun enger schwiereger Hypotonie an der Nierfunktioun.
3. Fraen, déi eng Schwangerschaft plangen, solle sech ofhalen Telmisartan ze huelen, duerch en Medikament mat ähnlechen therapeutesche Eegeschaften ze ersetzen.
4. Wéinst net genuch Informatioun iwwer d'Méiglechkeet vun der aktiver Substanz, déi an d'Muttermëllech penetréiert, sollten hir Pfleegmammen sech ofhalen vum Medikament ze benotzen.

Ausserdeem, wann eng Persoun e puer Anomalien am Kierper huet, musst Dir Ären Dokter iwwer dëst informéieren:

• Diabetis mellitus.
• Liewer Krankheet.
• Pathologie vun den Nieren.
• Magen-Darmkrankheeten.
• Aner Medikamenter huelen.
• D'Benotzung vu Kraiderbestëmmungen.
• Allergie fir Medikamenter.

Wann eng chirurgesch Operatioun während der Zäit vun der Benotzung vun de Pëllen geplangt ass, gitt sécher den Anästhesist iwwer seng Intake z'informéieren.

Iwwerdosis an Säit Symptomer

D'Instruktioune fir de Gebrauch vum Telmisartan enthalen Informatiounen iwwer säin méiglechen negativen Effekt op eenzel Organer a Strukture vum mënschleche Kierper. Wéi och ëmmer, sou eng Symptomatologie manifestéiert sech an isoléierten Episoden, normalerweis ass seng Manifestatioun mat den eenzelne Charakteristike vum Kierper assoziéiert.

Wéi den Telmisartan Arterial Leeschtung beaflosst

De medizinesche Effekt vum Telmisartan op Herz a vaskulär Aktivitéit ass wéi follegt:

• D'Aktivitéit vun de Rezeptoren fir Angiotensin blockéiert, wat spréngt am Blutdrock provozéiert.
• Nodeem dës Rezeptoren blockéiert sinn, erweidert d'vaskulär Lumen, wouduerch d'Qualitéit vum Bluttfluss verbessert, wat hëlleft de Blutdrock ze senken.
• Bei hypertensiven Patienten senkt Telmisartan déi iewescht a méi niddreg Blutdrockwäerter, ouni datt d'Häerzgeschwindegkeet an d'Häerzfrequenz beaflosst.
• Effektiv normaliséiert den intrakranialen Drock ouni den Häerzrhythmus ze stéieren.
• Wéi Testen huet gewisen, verlangsamt de Medikament de Kurs vu kardiovaskuläre Mängel, an reduzéiert doduerch d'Wahrscheinlechkeet vun Doudesfäll.
• Et reduzéiert de Risiko vu Schlaganfall an Häerzinfarkt.
• Et verhënnert datt d'Entwécklung vun Atherosklerosis an Ischämie verbessert, d'Blutzirkulatioun an periphere Gefäss verbessert.
• De Medikament huet e gudden heilenden Effekt op d'Nierenfunktioun.

Schema fir Medikamenter ze huelen fir problemateschen Drock

Wéi huelen ech Telmisartan? Geméiss den Instruktioune sollt d'Droge 1 Mol am Dag an enger Quantitéit vun 20-40 mg gedronk ginn, während:

1. Fir en hypotensiven Effekt fir e puer erwuessene Patienten z'erreechen, ass 20 mg genuch.
2. Wann néideg, gëtt déi deeglech Doséierung op 80 mg erhéicht.
3. Patienten am fortgeschrattenen Alter a Leit mat Nierenafwäertungen brauche keng Dosisreguléierung.
4. Hypertensive Patienten mat problematescher Liewer vun der initialer Stuf, den deegleche Betrag vu Medikamenter gëtt a Betrag vu 40 mg verschriwwen.
5. Mat der fortgeschratt Etapp vun Hypertonie ass déi deeglech Doséierung 160 mg, a a Kombinatioun mat Hydrochlorothiazid - 12,5-25 mg pro Dag.

D'Dauer vum Behandlungscursus hänkt vun der Schwieregkeet vun der Hypertonie of, dofir kann et e puer Méint sinn oder vum Patient fir d'Liewe geholl ginn. De maximalen therapeutesche Resultat gëtt no 4-8 Wochen vum Ufank vum Medikament beobachtet.

Et ass verbueden d'Doséierung vum Medikament onofhängeg z'änneren an d'Behandlung ze stoppen ouni d'Autorisatioun vun engem Dokter.

Feature vun der Interaktioun mat Iessen an Alkohol

Déi therapeutesch Effizienz vum Telmisartan ass onofhängeg vun der Nahrungsaufnahme. Geméiss den Experten, wärend Dir d'Pille mat Iessen huelen, gëtt et e klengen Ofsenkung vun den antihypertensive Eegeschafte vum Medikament, wat seng medizinesch Qualitéite net verschlechtert:

• Dosis 40 mg - vu 6%.
• Dosis 160 mg - bis 19%

Wéi och ëmmer, 3 Stonnen nodeems Dir d'Medizin geholl huet, erhéicht den Niveau vun der Haaptsubstanz vun der Medizin, egal vu senger Benotzung - gläichzäiteg mam Iessen oder op engem eidle Mo.

Wat d'Interaktioun vum Medikament mat alkoholhaltege Gedrénks ugeet, Telmisartan an Alkohol sinn absolut inkompatibel. Ethanol verbessert den Effekt vun der Telmisartana, wat eng séier Ofsenkung vum Blutdrock op kriteschen Niveauen verursaache kann. Zousätzlech kann d'Manifestatioun vu schwéierer Hypotonie aner pathologesch Komplikatiounen provozéieren.

Kombinatioun mat eenzelne Medikamenter

Bei der Behandlung mat Telmisartan, hypertensive Patienten solle seng Interaktioun mat bestëmmte Medikamenter berücksichtegen, wat hëlleft d'Manifestatioun vun enger negativer Klinik ze vermeiden.

Telmisartan ass erlaabt mat Thiazid-Diuretika geholl ze ginn, wat zu enger zousätzlech Ofsenkung vum Blutdrock op déi erfuerderlech Niveau bäidréit.

Bestehend Analoga

Ënner den Analoga vum Telmisartan Medikament, déi héich antihypertensiv Qualitéite hunn, bemierken Experten:

1. Tanidol.
2. Telpres.
3. Telmisartan-C3.
4. Presartan.
5. Losartan.
6. Losartan Canon.
7. Losartan Teva.
8. Cozaar.
9. Mikardis.
10. Prirator.
11. Valsartan.
12. Theseo.

Comparativ Charakteristik mat ähnlechen Medikamenter

Verglach vu beléifste Analoga vun Telmisartan - Valsartan a Losartan:

Et ass schwéier ze soen, wéieng vun dësen Medikamenter als déi bescht betreffend hir therapeutesch Qualitéite gëllt, well all klinesch Situatioun eng individuell Medikamenter Approche erfuerdert.

All eenzel vun dësen Medikamenter gëtt nëmmen vun engem Kardiologist verschriwwen no enger detailléierter Studie vum Kurs vun Hypertonie an de Resultater vun der Kierperdiagnostik.

Konklusioun

Telmisartan gehéiert zu der medizinescher Grupp vu Sartanen. Duerch seng héich therapeutesch Fäegkeeten hëlleft et hypertensive Patienten effektiv héije Blutdrock ze normaliséieren.

Mat der adäquat Entreeung a Konformitéit mat de medizinesche Empfehlungen verursaacht de Medikament praktesch keng Nebenwirkungen. D'Medizin huet e puer Aschränkunge fir seng Intake, sou datt Dir déi befestegt Instruktioune suergfälteg studéiere muss.

Pharmakologesch Grupp

Einfach Virbereedungen vun Angiotensin II Antagonisten. PBX Code C09C A07.

Behandlung vun essentieller Hypertonie bei Erwuessenen.

Präventioun vu kardiovaskuläre Krankheet.

D'Inzidenz vu kardiovaskuläre Krankheet bei Patienten reduzéieren mat:

schwéier Manifestatiounen vun atherothrombotescher Kardiovaskulärer Krankheet (koronar Häerzkrankheeten, Schlaganfall oder eng Geschicht vun periphere Arterien),

Typ II Diabetis mellitus mat diagnostizéierten Zilorgan Schued.

Doséierung an Administratioun

Telmisartan-Teva soll eemol am Dag mam Mond mat enger genuch Betrag vu Flëssegkeet gebraucht ginn, egal wéi d'Liewensmëttel.

Hypertonie Behandlung.

Déi recommandéiert Dosis ass 40 mg pro Dag. Fir verschidde Patienten ass eng Dosis vun 20 mg pro Dag genuch. Wann de Blutdrockniveau net op déi gewënschten Zuelen erofgeet, da kënnt Dir d'Dosis op maximal 80 mg eemol den Dag erhéijen. Telmisartan-Teva kann a Kombinatioun mat Thiazid-Diuretika Hydrochlorothiazid verschriwwen ginn, déi den zousätzleche Effekt hunn de Blutdrock ze senken wann se zesumme mam Telmisartan verschriwwen sinn. Wann Dir decidéiert ob d'Dosis erhéijen, sollt et bedenken datt de maximalen antihypertensiven Effekt no 4-8 Wochen vum Start vun der Behandlung geschitt.

Präventioun vu kardiovaskuläre Krankheet.

Déi recommandéiert Dosis ass 80 mg 1 Zäit pro Dag. Et ass net bekannt datt eng Dosis Telmisartan manner wéi 80 mg effektiv ass fir den Niveau vun der kardiovaskulärer Morbiditéit ze reduzéieren.

Am Ufank vun der Behandlung mat Telmisartan, fir d'Risiko vun der Herz-Kreislauf-Krankheet ze reduzéieren, ass et recommandéiert de Blutdrock suergfälteg ze iwwerwaachen. Et kann néideg sinn d'Mustermethode vun der Benotzung vun Drogen richteg ze ajustéieren, déi de Blutdrock erofsetzen.

Behënnerte Nierfunktioun.

Bei Patienten mat mild oder moderéierte Nierenausfall ass d'Dosisanpassung net néideg. Et gëtt limitéiert Erfarung mat der Verwäertung bei Patienten mat Nierenausfall oder mat Hämodialyse. Fir dës Patienten gëtt eng niddreg initial Dosis vun 20 mg recommandéiert.

Behënnerte Liewerfunktioun.

Fir Patiente mat enger schlechter Leberfunktioun vu mëll bis moderéierter Grad, soll d'Dosis net méi wéi 40 mg pro Dag sinn. Bei Patienten mat schwéierinsuffizéierter Liewerfunktioun ass dat Medikament contraindizéiert.

Patienten vum fortgeschrattenen Alter.

Dosis Upassung ass net erfuerderlech.

Fräisetzung Formen a Kompositioun

Verfügbar an Tablet Form. Den aktiven Komponent vum Medikament ass Telmisartan. Eng Tablette enthält 80 mg vun der aktiver Substanz, ass wäiss a Faarf a kapselfërmeg. D'Pëllen sinn net beschichtet, jidderee vun hinnen huet eng Gravure mat der Nummer 80 op enger Säit.

Als Hilfsstoffer handelen Natriumhydroxid, Waasser, Povidon, Meglumin, Magnesiumstearat a Mannitol.

Telsartan 80 ass e Medikament dat benotzt gëtt fir Hypertonie an aner Pathologien ze behandelen.

Pharmakologesch Handlung

Den antihypertensiven Effekt vun der aktiver Substanz ass gesuergt duerch antagonistesch Blockéierung vun Rezeptoren vu Schëffer empfindlech fir Angiotensin 2. D'Telmisartan Molekül huet eng ähnlech chemesch Struktur, dofir befestegt hien sech op d'Rezeptoren anstatt dem Hormon, blockéiert säin Effekt. Vaskuläre Ton hëlt net erop, wat d'Erhéijung vum Blutdrock stoppt.

Den aktiven Komponent vum Medikament bindt Rezeptoren fir eng laang Zäit. Charakteristesch sinn Rezeptoren vum AT1-Subtype blockéiert. Aner Subtypen vun Angiotensin Rezeptoren bleiwen fräi. Hir exakt Roll am Kierper ass net ganz studéiert ginn, sou datt se net mussen inaktivéiert ginn fir den Blutdrock ze kontrolléieren.

Ënner dem Afloss vum Medikament gëtt d'Produktioun vu gratis Aldosteron och hemmt. Zur selwechter Zäit bleift de Betrag Renin d'selwecht. D'Membrankanäl vun Zellen verantwortlech fir Iontransport sinn net betraff.

Den Telsartan ass keen Angiotensin-Konvertéierende Enzyminhibitor. Dëst mécht et onméiglech fir e puer ongewollt Symptomer z'erreechen, well dëst Enzym och verantwortlech ass fir den Decompte vu Bradykinin.

Pharmakokinetik

Mat mëndlecher Verwaltung vum Medikament passéiert déi aktiv Komponent séier duerch d'Schleimhaut vum Dënndarm. Et bindt bal komplett fir Peptide ze transportéieren. Déi meescht ginn a Verbindung mat Albumin transportéiert.

D'total Bioverfügbarkeet vum Medikament ass ongeféier 50%. Kann mat Medikamenter mat Iessen erofgoen.

Den Haaptmechanismus vun der metabolescher Transformation vum Medikament am Kierper ass Konjugatioun mam Glucuronid. Déi resultéierend Substanz huet net pharmakologesch Aktivitéit.

Telsartan InstruktiounTelsartan H Instruktioun

Déi meescht vun der aktiver Substanz gëtt a senger ursprénglecher Form ausgeschloss. D'Eliminatiounszäitzäit ass 5-10 Stonnen. Eng komplett aktiv Komponent léisst de Kierper a 24 Stonnen.

Indikatiounen fir ze benotzen

De Tool gëtt benotzt fir:

• Hypertonie Therapie
• Préventioun vun Doudesfäll vun CVD Pathologien bei Leit vu 55 Joer, déi e héije Risiko fir hir Entwécklung wéinst Stéierunge vum Herz-Kreislauf-System,
• Préventioun vu Komplikatioune bei Patienten mat net-Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus, déi mat internem Organ Schued diagnostizéiert gi mat der ënnerierdlecher Krankheet.

Wéi huelen ech Telsartan 80

Pillen ginn all Dag geholl. Dir kënnt et onofhängeg vun der Zäit vum Iessen huelen, mat der néideger Quantitéit Waasser.

Déi initial Doséierung vum Medikament ass 40 mg. Wann sou e Betrag vum Medikament net erlaabt den Héicht vum Blutdrock komplett ze kontrolléieren, gëtt d'Dosis erhéicht.

Déi maximal deeglech Doséierung ass 80 mg. Eng weider Erhéijung ass onpraktesch well et net d'Effektivitéit vum Tool erhéicht.

Et sollt am Kapp gedriwwe ginn datt den Effekt vum Medikament net direkt erschéngt. De optimalen Effekt gëtt no 1-2 Méint vun dauernder Benotzung erreecht.

Telsartan ass heiansdo kombinéiert mat Thiazid-Diuretika. Dës Kombinatioun erlaabt Iech den Drock weider ze reduzéieren.

A schlëmme Fäll vun Hypertonie ass et méiglech 160 mg Telmisartan a Kombinatioun mat 12,5-25 mg Hydrochlorothiazid ze verschreiwen.

Mat Diabetis

Am Typ 2 Diabetis mellitus kann Telsartan geholl ginn fir vaskulär Komplikatiounen vun den Nieren, Häerz a Netzhaut ze vermeiden. De Medikament ass an enger Doséierung vu 40 oder 80 mg verschriwwen, ofhängeg vun der Schwieregkeet vun de Manifestatiounen vun Hypertonie.

De Medikament gëtt iwwer eng laang Zäit geholl. Klinesch Studien weisen datt systolescht an diastolescht Blutdrock ëm 15 an 11 mm Hg erof geet wann se vun 8 bis 12 Wochen geholl ginn. Konscht. deementspriechend.

Patienten mat Diabetis an Hypertonie kënne mat Amlodipin kombinéiert ginn. Dës Kombinatioun erlaabt Iech den Niveau vum Blutdrock bannent normale Grenzen ze halen.

Ier Dir d'Droge kritt, musst Dir ëmmer en Dokter konsultéieren. D'Doséierung an d'Dauer vun der Therapie solle individuell gewielt ginn.

Et ass noutwendeg en Dokter ze konsultéieren. D'Doséierung an d'Dauer vun der Therapie solle individuell gewielt ginn.

Hematopoietic Organer

Aus de hemopoietesche Organer erschéngen:

• anemia
• Thrombozytopenie
• eosinophilia
• Ofsenkung vum Hämoglobinniveau.

Eng vun den Nebenwirkungen vum Telsartan ass eng Ofsenkung vun den Hämoglobinniveauen.
Den Zentralnervensystem kann op d'Benotzung vum Medikament reagéieren duerch d'Optriede vun Insomnia.
Depressiv Stéierunge kommen ënner dem Afloss vun der Talsartan huelen.
Diarrho kann verursaacht ginn andeems Telsartan geholl gëtt.
Nausea, Erbrechen sinn Nebenwirkungen vum Telsartan.
Vun Telsartan huelen, Schlässegkeet ass net selten.
Bläungen geschitt als Resultat vun der Talsartine.

Op der Deel vun der Haut

Op der Säit vum Atmungssystem kann Telsartan Husten verursaachen.
Den Muskuloskeletalsystem kann d'Behandlung mat Telsartan duerch d'Erscheinung vu Saisuren z'äntweren.Op der Haut Haut verursaacht Telsartan Jucken a Hautausschlag.
Telsartan kann respiratoresch Infektiounen verursaachen.
Wann Dir Telsartan benotzt, kann Ekzeme optrieden.
Dermatitis geschitt als Resultat vun der Therapie mat Telsartan.
Méi erhéicht Schwëtzen ass wéinst dem Telsartan huelen.

Impakt op d'Fäegkeet fir Mechanismen ze kontrolléieren

Studien iwwer den Effekt vum Medikament op d'Fäegkeet fir Mechanismen ze kontrolléieren sinn net duerchgefouert. Et ass recommandéiert d'Zäitverbrauch ze limitéieren wann Säitesymptomer vum Zentralnervensystem erscheinen.

Wärend der Therapie mam Telsartan ass et recommandéiert d'Zäitverbrauch ze limitéieren.

Speziell Instruktiounen

Hypotonie kann déi éischt Dosis vum Medikament bei Patienten mat net genuch zirkuléierend Bluttvolumen oder niddrege Plasma Natrium Niveauen begleeden.

Akute arteriell Hypotonie kann optrieden, wann e Patient eng renal vaskulär Stenose oder congestive Häerzversoen huet.

Telmisartan ass net effektiv bei der Behandlung vu Patienten mat primäre Hyperaldosteronismus.

Mat Vorsicht ass de Medikament fir Leit mat Stenose vum Aortik oder Mitralventil verschriwwen.

D'Benotzung vum Medikament kann eng Erhéijung vum Kaliumniveau am Bluttkriibs verursaachen. E puer Patientegruppe kënne periodesch Iwwerwaachung vu Plasma Elektrolyte erfuerderen.

Et gëtt e Risiko fir Hypoglykämie bei Leit déi Insulin oder aner antidiabetesch Medikamenter kréien. Et ass et wäert ze berücksichtegen wann Dir eng Dosis vun dësen Drogen auswielt. Et ass noutwendeg fir d'Konzentratioun vu Glukos am Bluttkris dauernd ze kontrolléieren.

Adverse Reaktiounen

Schwéier Nebenwirkungen, dorënner anaphylaktesch Reaktiounen an Angioödem, sinn an e puer Fäll méiglech, akut Nieralfehler gouf och beobachtet.

Infektiiv Krankheeten an Infestatiounen: Infektiiv Krankheeten vum ieweschten Atmungstrakt (abegraff Pharyngitis a Sinusitis), Infektiiv Krankheeten vum Harnweeër (inklusiv Zystitis), Sepsis, abegraff fatale 1.

Op dem Deel vum Bluttensystem a Lymphsystem: Anämie, Thrombozytopenie, Eosinophilie.

Vum Immunsystem: Hypersensibilitéit, anaphylaktesch Reaktiounen.

Metabolesch, metabolesch Stéierungen: Hyperkalämie, Hypoglykämie (bei Patienten mat Diabetis mellitus).

Geeschteg Stéierungen: Depressioun, Insomnia, Besuergnëss.

Neurologesch Stéierungen: Iwwelzegkeet, Schléifheet.

Vun der Säit vum Organ vun der Visioun: Gesiichterbehënnerung.

Op der Säit vun den Organer vum héieren an dem vestibuläre Apparat: Vertigo.

Aus dem kardiovaskuläre System: Bradykardie, Tachykardie, arteriell Hypotonie 2, orthostatesch Hypotonie.

Aus dem Atmungssystem, Brust a Mediastinale Organer: kuerz Atem, Husten, interstitielle Lungenkrankheet.

Fälle vun der interstitieller Lungenerkrankung goufen temporär mat Telmisartan während der Post-Marketing Observatioun observéiert. Awer eng kausal Relatioun ass net etabléiert.

Vum Magen-Darmtrakt: Bauchschmerzen, Diarrho, Dyspepsie, flatulenz, Erbriechen, Probleemer am Magen, dréchenem Mond, Dysgeusie.

Verdauungsstéierunge: verschlechtert Liewerfunktioun / gestéiert Leberfunktioun. Et gouf bericht datt Patiente vun der japanescher Nationalitéit méi ufälleg fir dës negativ Reaktiounen sinn.

Op der Säit vun der Haut a subkutane Tissu: Hyperhidrose, Jucken, Hautausschlag, Erythema, Angioödem (abegraff fatale Resultat), Drogendermatitis, toxesch Dermatitis, Ekzeme, Urtikaria.

Aus dem Muskuloskeletalsystem a Bindegewebe: Myalgie, Réckschmerzen (zum Beispill Sciatica), Muskelkrämpfe, Arthralgie, Péng an den Gliedmaachen, Schmerz an den Sehnen (tendonitis Symptomer).

Aus dem Harnsystem: gestéiert Nierfunktioun, inklusiv akuten Nierenausfall.

Allgemeng Stéierungen: Këscht Schmerz, Asthenia (Schwächt), Gripp ähnlech Symptomer.

Laboratoire Indikatoren: eng Erhéijung vun der Kreatinin am Blutt, eng Erhéijung vum Niveau vun der Harnsäure am Blutt, eng Erhéijung vum Niveau vun de Liewerenzymen, eng Erhéijung vum Niveau vum CPK am Blutt, eng Ofsenkung vum Niveau vum Hämoglobin.

Beschreiwung vun eenzelne negativ Reaktiounen

Sepsis. Et gouf bericht datt Patienten déi Telmisartan huelen eng méi héich Inzidenz vu Sepsis haten wéi bei deenen, déi e Placebo kruten. Dëst kann entweder en Accident oder e Zeechen vun engem Prozess sinn, deenen d'Essenz nach ëmmer onbekannt ass.

Hypotonie. Dës negativ Reaktioun gouf dacks bei Patienten mat kontrolléierter Blutdrock observéiert, déi mat Telmisartan behandelt goufen fir kardiovaskulär Krankheet zousätzlech zu der Standardtherapie ze reduzéieren.

Behënnerte Liewerfunktioun / Hepatikabilitéit. Geméiss postmarketing Donnéeën goufen déi meescht Fäll vu schiedlecher Leberfunktioun / Liewerkrankheeten bei Patienten vun der japanescher Nationalitéit observéiert. Patienten vun der japanescher Nationalitéit si méi ufälleg fir dës negativ Reaktiounen.

Interstitielle Lungenerkrankung. Fälle vun der interstitieller Lungenerkrankung goufen temporär mat Telmisartan während der Post-Marketing Observatioun observéiert. Awer eng kausal Relatioun ass net etabléiert.

1 Eng Erhéijung vun der Heefegkeet vu Sepsis bei der Behandlung vun Telmisartan gouf gemellt am Verglach mat deem am Placebo. Dëst Phänomen kann eng zoufälleg Manifestatioun sinn oder ass mat engem Mechanismus assoziéiert deem seng Handlung aktuell onbekannt ass.

2 Bericht als heefeg bei Patienten mat kontrolléierte Blutdrock behandelt mat Telmisartan fir kardiovaskulär Morbiditéit zousätzlech zu der Standardtherapie ze reduzéieren.

Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun

Schwangerschaft

D 'Medikament ass kontraindiziert fir schwangere Fraen oder Fraen, déi eng Schwangerschaft plangen. Wann d'Schwangerschaft wärend der Behandlung mam Medikament bestätegt gëtt, soll d'Uwendung direkt gestoppt ginn an, wann néideg, ersat ginn duerch en anert Medikament dat fir Schwangere Frae benotzt gëtt.

Et ginn net genuch Daten iwwer d'Benotzung vun Telmisartan fir schwangere Fraen.

Déi epidemiologesch Basis fir de Risiko vun der Teratogenizitéit als Resultat vum Gebrauch vun ACE-Inhibitoren am éischten Trimester vun der Schwangerschaft war net iwwerzeegend, awer e klengen Erhéijung vum Risiko kann net ausgeschloss ginn. Och wann et keng kontrolléiert epidemiologesch Beweiser fir de Risiko vun der Teratogenizitéit mat Angiotensin II Rezeptor Antagonisten, ähnlech Risike kënne fir dës Klass vun Drogen existéieren. Wann Dir Schwangerschaft plangt, sollt d'Droge am Viraus ersat ginn mat engem aneren antihypertensive Medikament dat e etabléiert Sécherheetsprofil fir d'Benotzung während der Schwangerschaft huet. Wann d'Schwangerschaft etabléiert ass, muss d'Behandlung mat Angiotensin II Rezeptor Antagonisten direkt gestoppt ginn an alternativ Behandlung initiéiert wann néideg.

Et ass bekannt datt d'Benotzung vun Angiotensin II Rezeptor Antagonisten während den II an III Trimester vun der Schwangerschaft d'Fetotoxizitéit bei Leit verursaacht (schiedlech Nierfunktioun, Oligohydramnios, verspéit Bildung vu kraniale Schanken) an neonatal Toxizitéit (Nieralfehler, Hypotonie, Hyperkalämie). Wann d'Benotzung vun Angiotensin II Rezeptor Antagonisten am zweeten Trimester vun der Schwangerschaft ugefaang huet, ass et recommandéiert eng Ultraschalluntersuchung vun den Nieren a Schanken vun der fetaler Schädel ze maachen. D'Konditioun vun Neigebuerenen deenen hir Mammen Angiotensin II Rezeptor Antagonisten geholl hunn, musse suergfälteg iwwerwaacht ginn fir arteriell Hypotonie.

Stillen.

Zënter datt et keng Informatioun iwwer d'Verwäertung vun Telmisartan während der Broscht gëtt, ass d'Benotzung net empfohlen an alternativ Behandlungsmethoden mat etabléierte Sécherheetsprofile solle während der Broscht benotzt ginn, besonnesch bei der Ernierung vu Neigebueren oder virzäitegen Puppelcher.

Am Laf vu preklinesche Studien gouf keen Effekt vum Telmisartan op d'Fruchtbarkeet vu Männer a Fraen opgedeckt.

D'Effektivitéit a Sécherheet vum Medikament bei Kanner ënner 18 Joer sinn net ënnersicht.

Applikatioun Funktiounen

Schwangerschaft

Wärend der Schwangerschaft kann d'Behandlung mat Angiotensin II Rezeptor Antagonisten net initiéiert ginn. Wann d'Fortsetzung vun der Therapie net absolut als néideg betruecht ka ginn fir de Patient deen eng Schwangerschaft plangt, sollte se op eng alternativ antihypertensiv Therapie wiesselen, déi en etabléierte Sécherheetsprofil fir d'Benotzung während der Schwangerschaft huet. Wann d'Schwangerschaft etabléiert ass, soll d'Behandlung mat Angiotensin II Rezeptor Antagonisten direkt gestoppt ginn, an, wann néideg, sollt eng alternativ Behandlung gestart ginn (kuckt d'Sektiounen "Kontraindikatiounen" a "Benotzt während der Schwangerschaft oder beim Stillen").

Telmisartan-Teva soll net bei Patienten mat Cholestase benotzt ginn, obstruktiv Krankheeten vum Gallsystem a schwéiere Leberversoen, well Telmisartan haaptsächlech an der Galle ausgeschloss ass. Bei Patienten mat dëse Krankheeten gëtt d'Hepatiséierung vun der Telmisartan reduzéiert. Benotzt Vorsicht bei der Benotzung vun Telmisartan-Teva bei Patienten mat mild bis moderéiert Hepinsuffizienz.

Et gëtt e Risiko vu schwéieren arterieller Hypotonie a Nieralfehler bei Patienten mat bilateraler Nierarterie Stenose oder Nierenarterie Stenose vun enger eenzeger Nier wann Dir mat Drogen behandelt gëtt, déi den Renin-Angiotensin-Aldosteron System beaflossen.

Nieralfehler an Nierentransplantatioun.

Wann Dir Medikamenter fir Patiente mat enger schlechter Nierfunktioun benotzt, gëtt et recommandéiert periodesch den Niveau vu Kalium a Kreatinin am Bluttserum ze kontrolléieren. Et gëtt keng Erfarung mat der Verwäertung vum Medikament bei Patienten no Nierentransplantatioun.

Symptomatesch arteriell Hypotonie, besonnesch no der éischter Dosis vum Medikament, kann a Patiente mat engem reduzéierte Volumen zirkuléierend Blutt oder Hyponatremie optrieden, déi entstinn als Resultat vun enger intensiver diuretescher Therapie, Diäten mat limitéierter Salz oder Diarrho an Erbriechen. Esou Konditioune solle ugepasst ginn ier Dir d'Drogen benotzt. Virun der Behandlung unzefänken, ass et néideg den Niveau vum Natrium an de Volume vun der intravaskulärer Flëssegkeet ze normaliséieren.

Duebel Blockade vun Renin-Angiotensin-.

Et gëtt Beweiser datt d'simultan Benotzung vun ACE Inhibitoren, Angiotensin II Rezeptor Blocker oder Aliskiren d'Risiko fir Hypotonie erhéijen, Hyperkalämie a reduzéiert d'Nierfunktioun (inklusiv akuten Nierenausfall).

Dofir ass eng duebel Blockade vun Renin-Angiotensin wann en ACE Inhibitor an en Angiotensin II Rezeptor Antagonist bäidréit) net empfohlen. Wann Duebelblockade absolut noutwenneg ugesi gëtt, sollt et nëmmen ënner der Opsiicht vun engem Spezialist stattfannen an ënnerhalen fir konstant suergfälteg Iwwerwaachung vun der Nierenfunktioun, Elektrolyte a Bluttdrock.

ACE Inhibitoren an Angiotensin II Rezeptorblokker solle net gläichzäiteg bei Patienten mat diabetescher Nephropathie benotzt ginn.

Aner Konditioune begleet vu Stimulatioun vun Renin-Angiotensin-.

An Patienten, deenen hir vaskulärer Tonalitéit an d'Nierenfunktioun gréisstendeels ofhängeg vun der Aktivitéit vun Renin-Angiotensin sinn (zum Beispill bei Patienten mat schwéiere kongestive Häerzversoen oder schwéieren Nierkrankheeten, inklusiv der renaler Arterie Stenose), Behandlung mat Medikamenter, déi och dëse System beaflossen, kann eng akuter arteriell Hypotonie verursaachen, Hyperazotemie, Oligurie, oder manner dacks, akuten Nierenausfall.

Typesch äntweren Patienten mat primäre Aldosteronismus net op antihypertensive Medikamenter, déi den Renin-Angiotensinsystem verdrängen, Dofir ass et net recommandéiert de Telmisartan zu Patienten an dësem Zoustand ze verschreiwen.

Mitral an aorta Ventil stenose, obstruktiv hypertrophesch Kardiomyopathie.

Wéi mat anere Vasodilatoren, sollt et oppassen fir d'Medikamenter a Patienten mat Mitral an Aortastenose oder obstruktiv hypertrophescher Kardiomyopathie ze verschriwwen.

D'Benotzung vun Drogen déi Renin-Angiotensin-Aldosteron beaflossen, kann Hyperkalämie verursaachen.

An eelere Patienten, bei Patienten mat Nieralfehler, Patienten mat Diabetis, bei Patienten déi gläichzäiteg aner Medikamenter kréien, déi Kaliumniveauen erhéijen an / oder bei Patienten mat interkurrenten Krankheeten, Hyperkalämie kann fatal sinn.

Virun der simultaner Benotzung vun Drogen déi den Renin-Angiotensin-Aldosteron System verdrängen, sollt de Verhältnis vu Virdeel a Risiko beurteelt ginn.

Déi Haaptrisikofaktoren fir Hyperkalämie, déi berécksiichtegt solle ginn:

Diabetis mellitus, Nierenausfall, Alter (> 70 Joer),

Kombinatioun mat engem oder méi Medikamenter déi den Renin-Angiotensin-Aldosteron System beaflossen, an / oder mat Kaliumhalteg Nahrungsadditive. Medikamenter oder therapeutesch Klassen vun Medikamenter, déi Hyperkalämie provozéiere kënnen enthalen Kalium-enthale Salz-Ersatz, Kaliumspuerend Diuretik, ACE-Inhibitoren, Angiotensin II Rezeptor Antagonisten, net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter (NSAIDen, inklusiv selektiv COX-2 Inhibitoren), Heparin an Tacrolimus Immunodiamin, trimethoprim,

interkurrent Manifestatiounen, besonnesch Dehydratioun, akuter Herzdekompensatioun, metabolescher Acidose, gestéiert Nierfunktioun, onerwaart Verschlechterung vun der Nier (infektiiv Krankheeten), Zell Lysis (z. B. akut Glied Ischämie, Rhabdomyolyse, schwéier Trauma).

Virsiichteg Iwwerwaachung vu Serum Kalium bei Patienten a Gefor ass recommandéiert.

De Medikament enthält sorbitol (E 420), et sollt also net fir Patiente mat ierflecher Fruktoseintoleranz verschriwwen ginn.

Wéi et opgedeckt gouf wann d'ACE-Inhibitoren verschriwwen sinn, sinn Telmisartan an aner Angiotensin Rezeptor-Blocker manner effektiv fir de Blutdrock bei Patienten vun der Negroid Rasse ze reduzéieren wéi an anere Rennen, méiglecherweis well den Niveau vun Renin bei Patienten vun der Negroid Rasse mat arterieller Hypertonie méi niddereg ass wéi an de Vertrieder aner Rennen.

Wéi mat aner antihypertensive Medikamenter, kann eng exzessiv Ofsenkung vum Blutdrock bei Patienten mat koronarem Häerzkrankheeten a koronar Kardiopathie zu der Entwécklung vu myokardialen Infarkt oder Schlag féieren.

Diabetesch Patienten gi mat Insulin oder hypoglycemesch Medikamenter behandelt.

Patienten, déi Insulin oder antidiabetesch Medikamenter kréien, kënnen Hypoglykämie erliewen. An dëse Patienten ass et néideg de Niveau vun der Glukos am Blutt ze kontrolléieren, an dëst sollt och berücksichtegt ginn wann d'Dosis vun Insulin oder antidiabetesch Agenten ugepasst gëtt.

Bei Patienten mat Diabetis mellitus, kardiovaskuläre Risiken (Patienten mat Diabetis mellitus, mat concomitanten Krankheeten vun den koronaren Arterien), de Risiko fir e myokardialen Infarkt mat engem fatale Resultat an e plötzlechen kardiovaskuläre fatale Resultat z'entwéckelen kann méi héich sinn, wann Dir mat antihypertensive Medikamenter behandelt gëtt, sou wéi Angiotensin IIP Rezeptor Antagonisten an Inhibitoren. Bei Patienten mat Diabetis mellitus kann de Kurs vu concomitanten Krankheeten vun den Koronararterien asymptomatesch sinn an dofir kënne se ondagnoséiert sinn. Patienten mat Diabetis solle suergfälteg iwwerpréift ginn, zum Beispill, duerch Stresstest, fir entgéintgesate koronar Arteriekrankheeten z'identifizéieren an ze behandelen ier se d'Drogen verschriwwen ginn.

D'Kapazitéit fir d'Reaktiounsquote ze beaflossen wann Dir Gefierer oder aner Mechanismen féiert

Wann Dir antihypertensiv Therapie benotzt, da kënnt Schwindel oder Schläimkeet heiansdo. Dofir, wann néideg, Gefierer fueren oder mat anere Mechanismen schaffen solle berécksiichtegt ginn.

Interaktioun mat aneren Drogen an aner Aarte vun Interaktiounen

Mat der simultaner Benotzung vun Telmisartan an Digoxin goufen duerchschnëttlech Erhéigunge vun de Peak Plasma Konzentratioune vu Digoxin (ëm 49%) a minimale Konzentratioune (um 20%) observéiert. Am Ufank vun der Verwaltung, am Fall vun der Dosisanpassung an der Entféierung vum Telmisartan, sollten digoxin Niveauen iwwerwaacht ginn fir se innerhalb der therapeutescher Gamme z'erhalen.

Wéi aner Medikamenter déi den Renin-Angiotensin-Aldosteron System beaflossen, kann Telmisartan Hyperkalemie verursaachen. Dëse Risiko kann eropgoen wa se mat aner Medikamenter kombinéiert ginn, déi och Hyperkalämie provozéieren (Kaliumhalteg Salzsubstitutiounen, Kaliumspuerend Diuretika, ACE Inhibitoren, Angiotensin II Rezeptor Antagonisten, NSAIDs (inklusiv selektiv COX-2 Inhibitoren), Heparin, Immunosuppressiva Taclosporin (Cyclosporin) an Trimethoprim).

D’Inzidenz vun Hyperkalämie hänkt vun den assoziéierten Risikofaktoren of. De Risiko gëtt eropgesat wann Dir déi uewe genannte therapeutesch Kombinatioune benotzt. Dëse Risiko ass besonnesch héich wann kombinéiert mat Kaliumspuerend Diuretika a Salzersteller mat Kalium enthalen. Kombinatiounen, zum Beispill, mat ACE Inhibitoren oder NSAIDen, stellen e méi nidderegen Risiko mat striktem Vorsicht wann se benotzt ginn.

Zwëschenzäit benotzt gëtt net recommandéiert.

Mat Kaliumspuerend Diuretik oder Nahrungsergänzungen mat Kalium.

AI Angiotensin Rezeptor Antagonisten, souwéi Telmisartan, reduzéieren Kaliumverloscht wéinst Diuretik. Kaliumspuerend Diuretik, wéi Spironolacton, Eplerenon, Triamteren oder Amilorid, Nahrungsergänzungen enthalen Kalium oder Kaliumhalteg Salzersteller kënnen zu enger däitlecher Erhéijung vun de Kaliumniveauen am Serum féieren. Wann déi simultan Benotzung wéinst diagnostizéiert Hypokalemie gezeechent gëtt, sollten dës Medikamenter mat Vorsicht mat häufeger Iwwerwaachung vu Serum Kalium benotzt ginn.

Mat der simultaner Benotzung vu Lithium mat ACE Inhibitoren a mat Angiotensin II Rezeptor Antagonisten, dorënner Telmisartan, goufen eng reversibel Erhéijung vun der Plasma Lithium Konzentratioun an der Toxizitéit bemierkt. Wann d'Benotzung vu sou enger Kombinatioun néideg ass, gëtt virsiichteg iwwerwaacht op serum Lithiumniveauen.

Simultan Benotzung, déi virsiichteg verlaangt.

Nonsteroidal anti-inflammatoresch Medikamenter.

NSAIDs (z.B. Acetylsalicylsäure an enger Dosis geduecht fir d'Behandlung vun entzündleche Prozesser, COX-2 Inhibitoren an net-selektiv NSAIDen) kënnen den antihypertensiven Effekt vun Angiotensin II Rezeptor Antagonisten reduzéieren.

An e puer Patiente mat enger schlechter Nierfunktioun (bei Patienten mat Dehydratioun oder bei eelere Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun), kann déi simultan Benotzung vun Angiotensin II Rezeptor Antagonisten an Agenten, déi COX inhibitéieren, zu enger weiderer Verschlechterung vun der Nierfunktioun féieren, inklusiv méiglech akuter Nieralfehler, wat normalerweis ass reversibel. Dofir sollt sou eng Kombinatioun suergfälteg benotzt ginn, besonnesch bei eelere Patienten. D'Patienten mussen eng adäquat Quantitéit vu Flëssegkeet kréien an d'Fäegkeet fir d'Nierfunktioun ze kontrolléieren sollt nom Start vun der Simultanbehandlung gewäsch ginn a periodesch duerno.

Eng bal 2,5-fach Erhéijung vun AUC 0-24 a C max gouf mat der simultaner Benotzung mat ramipril a ramiprilat gemellt. D'klinesch Bedeitung vun dësem Message ass onbekannt.

Diuretik (Thiazid oder Schleifen).

Virleefeg Behandlung mat héijen Dosen Diuretika, wéi Furosemid (Schleifdiuretesch) an Hydrochlorothiazid (Thiazid-Diuretik), kann zu Dehydratioun an de Risiko fir Hypotonie am Ufank vun der Behandlung mat Telmisartan féieren.

Et sollt mat gläichzäiteger Benotzung berücksichtegt ginn.

Aner antihypertensive Medikamenter.

Den Effekt vum Telmisartan - eng Ofsenkung vum Blutdrock - kann eropgoe wann et mat aner antihypertensive Medikamenter benotzt gëtt.

Ugesi vun den pharmakologeschen Eegeschafte kann et erwaart ginn datt Medikamenter wéi Baclofen, Amifostin, hypotensiv Effekter vun allen antihypertensive Medikamenter verursaache kënnen, abegraff Telmisartan. Orthostatesch Hypotonie kann verschlechtert ginn wéinst Alkoholverbrauch, d'Benotzung vu Barbituraten, Drogen oder Antidepressiva.

Corticosteroiden (systemesch Benotzung).

Ofsenkung vun der antihypertensive Wierkung.

Duebel Blockade vun Renin-Angiotensin-.

Et gouf bewisen datt d'duebel Blockade vun Renin-Angiotensin- (RAAS) mat der simultaner Benotzung vun ACE Inhibitoren, Angiotensin II Rezeptor Antagonisten oder Aliskiren charakteriséiert ass duerch eng méi héich Inzidenz vun Adverse Reaktiounen wéi arteriell Hypotonie, Hyperglykämie, verréngter Nierfunktioun (abegraff akut Nieralfehler) am Verglach mat d'Benotzung vu Monotherapie.

Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun

Telmisartan Behandlung kann net während der Schwangerschaft ginn. Wann et e dréngende Bedierfnes ass fir weiderhinn mat antihypertensive Therapie, ass et néideg en Dokter ze konsultéieren. Hie wäert de passenden Ersatzdrogen auswielen.

Wann néideg, gëtt d'Benotzung vu Fongen fir d'Behandlung vu Frae während der Laktatioun empfohlen fir d'Kand op künstlech Ernierung ze transferéieren. Dës Virsiicht ass wéinst dem Mank vum Informatioun iwwer den Effekt vum Telmisartan, deen a Mëllech fonnt gëtt, op de Kierper vun de Puppelcher.

Benotzt an Alter

D'Benotzung vum Telsartan am Alter huet keng Funktiounen am Fehlen vun Kontraindikatiounen bei Patienten.

D'Benotzung vum Telsartan am Alter huet keng Funktiounen am Fehlen vun Kontraindikatiounen bei Patienten.

Iwwerdosis vum Telsartan 80

Donnéeën iwwer Iwwerdosis sinn limitéiert. Hypotonie, Beschleunigung oder Verlängerung vum Häerzschlag ass méiglech.

Wann Dir eng Iwwerdosis Telmisartan verdächtegt, sollt Dir en Dokter konsultéieren. An dësem Fall gëtt symptomatesch Therapie empfohlen. Hämodialyse ass net effektiv.

Interaktioun mat aneren Drogen

De Tool potenzéiert d'Aktioun vun aneren antihypertensive Medikamenter.

D'Kombinatioun vum Telsartan mat Statins, Paracetamol féiert net op d'Erscheinung vun all Nebenwirkungen.

De Tool kann d'maximal effektiv Konzentratioun vu Digoxin am Bluttkrees erhéijen. Dëst erfuerdert Inhalt Iwwerwachung.

Et ass net ze recommandéieren Telsartan mat Kaliumspuerend Diuretika a Medikamenter ze benotzen, den Haaptaktiv Komponent vun deem Kalium ass. Sou eng Kombinatioun kann zu Hyperkalämie féieren.

Kombinatioun mat Preparatiounen, déi Lithiumsalze enthalen, erhéicht hir Toxizitéit. D'Benotzung vu sou enger Kombinatioun ass néideg nëmmen ënner der Bedingung vu virsiichteger Iwwerwaachung vum Lithiumgehalt am Bluttkreeslaf.

Acetylsalicylsäure an aner net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter kënnen d'Effektivitéit vum Medikament reduzéieren. NSAIDen déi Cyclooxygenase Aktivitéit a Kombinatioun mat Telmisartan hemmend kënne féieren zur Erscheinung vun enger schlechter Nierfunktioun an e puer Gruppen vu Patienten.

Acetylsalicylsäure an aner net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter kënnen d'Effektivitéit vum Medikament reduzéieren.

Systemesch Glukokortikosteroiden reduzéieren den antihypertensive Effekt vum Medikament.

Alkohol Onbedenklechkeet

Et gëtt net empfohlen all Zort Alkohol ze konsuméieren wärend der Behandlung mam Telsartan.

Analoger vun dësem Tool sinn:

• Mikardis,
• Prirator
• Telmisartan-Ratiopharm,
• Telpres
• Telmista
• Tsart,
• Hipotel.

Den Hipotel ass en Analog vum Telsartin.
Den Telpres ass en Analog vum Telsartin.Ënner den Analoga vum Telsartin gëtt de Medikament Telmisartan-Ratiopharm presentéiert.
Ersatz Telsartin Medikament Prior.
De Medikament Mikardis ass ähnlech wéi den Telsartan.
Telmista ass en Analog vun Telsarpan.