Charakteristiken, Eegeschaften a Gebrauch vun Insulin Insuman séier gt

Injektioun 100 IU / ml

1 ml Léisung enthält

aktive Substanz: mënschlecht Insulin 100 IU (3.571 mg),

Huelstoffer: glycerol 85%, Metacresol, Natriumhydrogenphosphatdihydrat, Natriumhydroxid, konzentréiert Salzsäure, Waasser fir Injektioun.

Transparent Faarflos oder bal Faarflos Flëssegkeet.

Pharmakologesch Eegeschafte

Pharmakokinetik

Insum® Rapid GT ass geprägt vun engem schnelle Uschlag an enger kuerzer Handlungsperiod. Den Zocker-senkende Effekt ass bannent 30 Minutte no subkutane Verwaltung manifestéiert, a erreecht e Maximum bannent 1-4 Stonnen. Den Effekt dauert 7-9 Stonnen.

D'Serum Hallefdauer vum Insulin ass ongeféier 4-6 Minutten. Et verlängert a schwéieren Nierenausfall. Et sollt bemierkt datt d'Pharmakokinetik vum Insulin net seng metabolesch Wierkung reflektéiert.

Pharmakodynamik

Insum® Rapid ass eng neutral Insulinléisung (reegelméisseg Insulin).

Insum® Rapid HT enthält Insulin identesch a Struktur mam mënschlechen Insulin, kritt duerch rekombinant DNA Technologie benotzt Escherichia coli.

Wéi mënschlecht Insulin, onmënschlech® Rapid GT

- senkt Bluttzocker a verbessert anabolesch Effekter, an

wärend d'katabolesch Effekter reduzéieren

- erhéicht de Glukosentransport an d'Zellen an d'Bildung vu Glykogen an Muskelen a Liewer, verbessert d'Notzung vu Pyruvat, hemmt Glykogenolyse an Glykoneogenese

- erhéicht d'Lipogenese an der Liewer an der Adiposewebe an hemmt d'Lipolyse

- fördert de Konsum vun Aminosaieren duerch Zellen an aktivéiert Proteinsynthese

- erhéicht de Flux vu Kalium an d'Zellen

Doséierung an Administratioun

Déi gewënschte Bluttzockerspigel, Insulinpräparatiounen déi ze benotze sinn an d'Doséierungsregime (Dosis, Zäitverdeelung) ginn individuell ausgewielt no der Diät, Niveau vu kierperlecher Aktivitéit a Liewensstil vum Patient.

Deeglech Dosen an Zäit vun der Verwaltung

Et gi keng onverännerbar Reegele fir Insulindoséierung. Déi duerchschnëttlech deeglech Fuerderung fir Insulin ass 0,5-1,0 IU pro 1 kg Patientgewiicht. D'Basis metabolesch Fuerderung ass 40-60% vun der deeglecher Dosis Insulin. Insum® Rapid HT gëtt subkutan 15-20 Minutte virum Iessen verwalt.

Bei der Behandlung vu schwéieren Hyperglykämie oder Ketoacidose ass Insulinverwaltung en integralen Deel vun der ëmfangräicher therapeutescher Regime, déi Moossnamen enthält fir de Patient vu méiglechen eeschte Komplikatiounen ze schützen betreffend de schnelle Réckgang vun de Bluttzockerspigel. Esou Behandlung erfuerdert eng virsiichteg Iwwerwaachung vum Patient (Bewäertung vum Stoffwiesselstatus, Säure-Basis an Elektrolyt-Balance, funktionell Indikatoren vu vital Organer, asw.) An der Intensivstatioun oder an ähnleche Konditiounen.

Sekundär Dosis Upassung

D'Verbesserung vun der metabolescher Kontroll kann zu enger Erhéijung féieren

Insulinempfindlechkeet, féiert zu enger Ofsenkung vun Insulin Ufuerderunge. Dosis Upassung kann néideg sinn wann de Gewiicht vum Patient oder de Liewensstil verännert, ënner anerem Ëmstänn, déi zu enger verstäerkter Tendenz zu Hypoglykämie oder Hyperglykämie bäidroe kënnen (kuckt "Spezial Instruktioune").

Besonnesch Patientegruppen

De Bedierfnes fir Insulin ka reduzéiert ginn am Fall vun enger schlechter Liewer- oder Nierfunktioun an am Alter (kuckt "Special Instruktiounen").

Insuman® Rapid GT gëtt subkutan verwalt. Intravenös Verwaltung vum Medikament ass erlaabt.

D’Absorptioun vum Insulin an doduerch den hypoglykemeschen Effekt ka variéieren jee no der Injektiounsplaz (zum Beispill, Bauchmauer am Verglach mat der femoral Regioun).D'Injektiounsplaz muss all Kéier an deem selwechte Beräich geännert ginn.

Intravenös Insulintherapie soll an enger Intensivstatioun oder mat passenden Iwwerwaachung an Ausrüstung duerchgefouert ginn.

Allgemeng Charakteristiken

Insuman Rapid ass eng Medizin fir Diabetis verschriwwen. Verfügbar a flësseger Form a benotzt a Sprëtzbar Form.

An der medizinescher Praxis kann et mat aner Zorten Insulin benotzt ginn. Et ass verschriwwen fir den Typ 1 Diabetis an den Typ 2 Diabetis mat der Ineffektivitéit vun Zocker-senkende Pëllen, hir Intoleranz oder Kontraindikatiounen.

Den Hormon huet en hypoglykemesche Effekt. D'Kompositioun vum Medikament ass mënschlecht Insulin mat 100% Solubilitéit mat enger kuerzer Handlung. D'Substanz gouf am Laboratoire duerch genetesch Ingenieurs kritt.

Soluble Insulin - déi aktiv Substanz vum Medikament. Déi folgend Komponenten goufen als Zousatz benotzt: m-Cresol, Glycerol, gereinegt Waasser, Salzsäure, Natriumhydroxid, Natriumhydrogenphosphatdihydrat.

Fräisetzung Form a Kompositioun

Doséierungsform - Injektioun: Faarflos, transparent (5 ml all a Faarflos Glasfläschen, 5 Fläschen an engem Kartonbündel, 3 ml a Faarflos Glaspatrounen, 5 Patrounen an Blisterverpackungen, 1 Pack an engem Pappe Pack, 3 ml all a faarflose Glaspatrounen déi a SoloStar Sprëtzbänner mat eenzele Gebrauch montéiert sinn, an engem Pappe Pack 5 Sprëtzestëfter, all Pack enthält och Instruktioune fir de Gebrauch vun Insuman Rapid GT).

Zesummesetzung vun 1 ml Léisung:

  • Aktiv Substanz: opléisen Insulin (mënschlech Gentechnik) - 100 IU (International Eenheeten), wat entsprécht 3,571 mg,
  • Hilfe Komponenten: Waasser fir Injektioun, Glycerol 85%, Natrium-Dihydrogenphosphat-Dihydrat, Metacresol (m-Cresol), souwéi Salzsaier an Natriumhydroxid (fir den pH unzepassen).

Pharmakodynamik

Déi aktiv Substanz vum hypoglycemesche Medikament Insuman Rapid GT ass opléisen Insulin, kritt duerch genetesch Ingenieur mat Hëllef vum K12 Stamm vun E. coli, ass identesch an der Struktur mam mënschlechen Insulin.

De Medikament reduzéiert d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt, reduzéiert d'katabolesch Effekter an dréit zur Entwécklung vun anaboleschen Effekter bäi. Erhéicht den Transport vu Glukos a Kalium an d'Zellen, Lipogenese an der Liewer an Adiposewebe, d'Bildung vu Glykogen an de Muskelen an der Liewer. Et hemmt Lipolyse, Glykogenolyse a Gluconeogenese. Verbessert d'Pyruvat Notzung. Verbessert Proteinsynthese an de Flux vun Aminosaieren an d'Zellen.

Insuman Rapid GT ass eng Insulinpräparatioun mat engem schnellen Ustouss a kuerzer Dauer vun der Handlung. Den hypoglycemesche Effekt no subkutane (s / c) Administratioun entwéckelt sech bannent 30 Minutten, erreecht e Maximum no 1–4 Stonnen, a bleift fir 7-9 Stonnen.

Indikatiounen fir ze benotzen

  • Behandlung vun Diabetis déi Insulin erfuerderen,
  • Behandlung vu Ketoacidose an Diabetiker Koma,
  • Erreeche vun der metabolescher Kompensatioun bei Patienten mat Diabetis mellitus während chirurgeschen Interventiounen (virun a während der Chirurgie, souwéi an der postoperative Period).

Kontraindikatiounen

D'Benotzung vum Insuman Rapid GT ass kontraindiziert bei Patienten mat Hypoglykämie an Iwwerempfindlechkeet fir all Komponent vun der Medikament (aktiv oder zousätzlech).

An de folgende Fäll soll d'Droge mat Vorsicht benotzt ginn (virsiichteg Iwwerwaachung vun der Konditioun vum Patient ass néideg, Insulin Dosis Upassung kann néideg sinn):

  • Nier / Liewer Echec,
  • proliferativ Retinopathie, besonnesch bei Patienten déi keng Behandlung mat Photokoagulatioun (Lasertherapie) kritt hunn,
  • intercurrent Krankheeten
  • schwéier Stenose vun de koronaren / zerebralen Arterien,
  • fortgeschratt Alter.

Insuman Rapid GT, Instruktioune fir ze benotzen: Method an Doséierung

Et gi keng streng geregelt Reegele fir Insulin Doséierung.D'Medikament, d'Zilkonzentratioun vu Glukos am Blutt, d'Doséierungsregime (Dosis an Zäit vun der Verwaltung) gi vun den ugezunnten Dokter fir all Patient bestëmmt an ugepasst, andeems hien seng Ernärung, Liewensstil a Niveau vu kierperlech Aktivitéit berécksiichtegt.

Déi deeglech Dosis am Duerchschnëtt ass 0,5–1 IU / kg, während 40-60% vun der gesamter erfuerderlecher deeglecher Dosis Insulin den Undeel vum mënschlechen Insulin vu verlängerter Handlung ass.

Insuman Rapid GT gëtt déif s / c 15-20 Minutte virum Iesse verwalt, ofwiesselnd Injektiounsplazen am selwechte anatomesche Verwaltungsberäich. Änneren vun der Injektiounsplaz (zum Beispill, vum Bauch op den Oberschenkel) ass méiglech nëmme mam Accord mam Dokter, well et besteet e Risiko vun enger Ofsenkung vun der Absorptioun vum Insulin an als Resultat, säin hypoglykemesche Effekt.

Wann néideg, Insuman Rapid GT ass erlaabt intravenös ze administréieren (iv), awer an dësem Fall gëtt d'Behandlung an engem Spidol oder soss anzwuesch duerchgefouert, awer ënnerleien der Ëmsetzung vun ähnlechen Behandlungs- an Iwwerwaachungsbedéngungen.

Direkt virun der Sammlung / Administratioun soll d'Léisung iwwerpréift ginn - et sollt absolut transparent a faarweg sinn, ouni sichtbar auslännesch Inklusiounen. Wann de Medikament eng aner Erscheinung huet, kënnt Dir se net benotzen.

Insuman Rapid GT ass verbueden fir a verschiddenen Insulinpompelen ze benotzen (och Implantatpompelen) déi Silikonréier enthalen.

D'Medikamenter sollten net gemëscht ginn mat Insuline vun dierer Hierkonft, Insulinen vun enger anerer Konzentratioun, Insulinanalogen an all aner Medikamenter.

Et ass erlaabt et Insuman Rapid GT mat all mënschlechen Insulinpräparatiounen ze mëschen, gemaach vun der selwechter Firma (Sanofi-Aventis).

Fir Medikamenter Verwaltung sollten nëmmen eng disposéierbar Plastiks Sprëtze fir déi entspriechend Konzentratioun benotzt ginn - wann Dir 5 ml Fläschelen, OptiPen Pro1 oder ClickSTAR Sprëtzpennen benotzt - wann Dir 3 ml Patrounen benotzt.

Den Dokter muss kloer Instruktiounen un all Patient ginn iwwer d'Frequenz vum Bestëmmung vum Niveau vun der Glukos am Blutt a Empfehlungen iwwer d'Doséierungsregime vum Insuman Rapid GT am Fall vun Ännerungen am Liewensstil oder der Diät.

Bei schwer Hyperglykämie a Ketoacidose ass d'Benotzung vun Insulin e wesentleche Bestanddeel vun der komplexer Therapie, déi och Moossnamen enthält fir de Patient vu méiglechen eeschte Komplikatiounen ze schützen wéinst enger intensiver Ofsenkung vum Bluttzocker. D’Behandlungsregime erfuerdert eng virsiichteg Iwwerwaachung an der Intensivversuergung Eenheet, déi Iwwerwaachung vu vitalen Zeeche vum Kierper, Bestëmmung vum metaboleschen Zoustand, Elektrolytbalance a Säure-Basis Balance.

Doséierung Upassung

D'Dosis vun Insuman Rapid GT z'änneren kann an de folgende Fäll erfuerderlech sinn:

  • verbessert metabolesch Kontroll (erhéicht Empfindlechkeet fir Insulin, wéinst deem de Bedierfnes vum Kierper erofgeet),
  • eng Ännerung vum Kierpergewiicht oder sengem Liewensstil vum Patient, inklusiv dem Niveau vun der kierperlecher Aktivitéit, Diät, asw.
  • aner Ëmstänn ënner dem Afloss vun deem d'Präisposition zu der Entwécklung vun Hypo- oder Hyperglykämie erhéijen,
  • am Alter
  • Nierenausfall.

Iwwergank op Insuman Rapid GT vun enger anerer Aart Insulin

Dosis Upassung vum Insuman Rapid GT kann an de folgende Fäll erfuerderlech sinn: Iwwergang vun Insulin vun Dierem Hierkonft, Iwwergang vun enger anerer Aart vu mënschlecher Insulin, Iwwergang vum Insulin vun enger anerer Handlungsdauer.

Wann Dir e Patient op Insuman Rapid GT vun Insulin vun Déierer Hierkonft transferéiert, kann et noutwendeg sinn d'Dosis vum Medikament ze reduzéieren, besonnesch fir Patienten déi anfällig fir Hypoglykämie sinn, déi virdru héich Dosis Insulin erfuerderlech wéinst der Präsenz vun Antikörper zu et, virdru mat zimlech nidderegen Konzentratioune vu Glukos am Blutt gehaal. An.

D'Dosis vun der Medikament ze reduzéieren kann néideg sinn souwuel direkt no der Aart vun Insulin änneren, an no e puer Wochen.Also, direkt nom Ersatz vum viregene Insulin mat Insuman Rapid GT an an den éischte Wochen vu sengem Gebrauch, gëtt et recommandéiert de Patient suergfälteg ze iwwerwaachen fir den Zoustand an d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt. Patienten, déi Insulin an héije Dosen wéinst der Präsenz vun Antikörper krut solle ersat ginn an engem Spidol, well et gëtt d'Méiglechkeet méi grëndlech medizinesch Betreiung ze bidden.

D'Benotzung vum Insuman Rapid GT a Fläschen

  1. Huelt de Plastikkapp aus der neier Fläsch eraus.
  2. Sammelt Loft an d'Sprëtz an engem Betrag, dee gläich ass mat der erfuerderlecher Dosis Insulin, a gitt et an d'Vial (net an d'Léisung).
  3. Ouni d'Sprëtz ze läschen, dréckt d'Flasche no uewen a wielt déi virgeschriwwent Dosis Insulin.
  4. Huelt Loftblasen aus der Sprëtz.
  5. Huelt eng Faltung vun der Haut op der Injektiounsplaz, setzt eng Nadel ënner der Haut a sprëtzeg Insulin.
  6. Huelt d'Nol erof an dréckt d'Injektiounsplaz mat engem Kottengott fir e puer Sekonnen.
  7. Schreift op der Etikett vun der Fläsch den Datum vun der éischter Insulin Liwwerung aus der Fläsch.

D'Benotzung vun Insuman Rapid GT a Patrounen

Patroune Insulin ass entwéckelt fir ze benotzen mat OptiPen Pro1 a ClickSTAR Sprëtzpennen. Virun Installatioun solle d'Kartusche fir 1-2 Stonnen op Raumtemperatur gehale ginn, well d'Injektiounen vun der kaler Preparatioun sinn schmerzhaft. Virum Injektioun, huelt Loftblasen aus der Cartouche.

Patroune sinn net entwéckelt fir mat aner Insulinzorten ze mëschen, si net virbenotzt.

Am Fall vun engem Decompte vun der Sprëtz Pen, kann déi erfuerderlech Dosis vum Medikament aus der Cartouche mat enger konventioneller disposéierter Sprëtz verwalt ginn, déi fir eng bestëmmten Konzentratioun Insulin entworf ass.

Nodeems Dir d'Patroun installéiert hutt, kënnt Dir se fir 4 Wochen benotzen.

All Kéier no der Installatioun vun enger neier Cartouche virun der Injektioun vun der éischter Dosis, sollt d'korrekt Operatioun vun der Sprëtz Pen gepréift ginn.

D'Benotzung vum Insuman Rapid GT an der Sprëtz Pen SoloStar

D'Léisung vum Insuman Rapid GT an der Sprëtz Pen SoloStar kann nëmmen subkutan verwalt ginn.

Virum éischte Gebrauch muss d'Sprëtzpéng fir 1-2 Stonnen bei Raumtemperatur gehale ginn. Virum all Gebrauch, kuckt d'Kassette an der Sprëtz Pen fir ze garantéieren datt d'Léisung an engem gudden Zoustand ass.

Gebrauchte Sprëtzbiller kënnen zerstéiert ginn, well se net fir widderholl Gebrauch geduecht sinn.

Fir d'Infektioun ze vermeiden, sollt nëmmen ee Patient all Sprëtzstëft benotzen.

Informatioun iwwer d'Benotzung vun der SoloStar Sprëtz Pen:

  • benotz Nadelen déi kompatibel sinn mat SoloStar,
  • benotzt all Kéier eng nei Nadel an fuert e Sécherheetsprouf aus,
  • hu speziell Secherheetsmesuren geholl fir Accidenter ze vermeiden mat der Notzung vun der Nadel an der Méiglechkeet vun der Iwwerdroung vun der Infektioun,
  • benotz den Sprëtz net an der Präsenz vu Schued oder Zweifel an der Richtegkeet vun hirer Operatioun,
  • Bleift ëmmer e Ersatzsprëtz am Fall vu Verloscht oder Schied un der Haaptrei,
  • schützt d'Sprëtztei vu Dreck a Stëbs (wir et mat engem propperen, feuchte Stoff of, spülen net, fett oder tauegt se a Flëssegkeet fir Schued ze vermeiden).

Uwendung vum Sprëtz Pen SoloStar:

  1. Insulin Kontroll: virum éischte Gebrauch ass et recommandéiert de Label op der Sprëtz Pen z'iwwerpréiwen fir sécher ze stellen, datt den Typ Insulin richteg ausgewielt gëtt. De Sprëtz Pen SoloStar, entworf fir d'Virbereedung vun Insuman Rapid GT, ass wäiss a Faarf mat engem gielen Knäppchen an e Reliefring op. Nodeems Dir de Kappkapp ewechgeholl hutt, musst Dir d'Erscheinung vun der Léisung enthalen an der Sprëtz Pen fir Transparenz, Faarflosegkeet an der Fehlen vun auslännesche Partikelen kontrolléieren.
  2. Nadelenfäegkeet: Et ass wichteg nëmmen kompatibel Nadelen ze benotzen. Eng nei steril Nadel muss fir all Injektioun installéiert ginn. Setzt d'Nadel virsiichteg nodeems Dir d'Kappe erofgeholl huet.
  3. E Sécherheetsprouf ausféieren (et ass noutwendeg en Test virun all Injektioun ze maachen fir sécher ze stellen, datt d'Sprëtzenduewen an d'Nadel funktionnéieren, souwéi d'Feele vu Loftblasen): nodeems Dir déi baussenzeg an bannenzeg Mutzen ewechhuelt, moosst d'Dosis vun 2 Eenheeten, setzt de Sprëtz Pen mat der Nadel erop a fléiss op mam Fanger op der Cartouche, sou datt all Loftblasen op d'Nadel ginn, an de giele Knäppchen dréckt. Wann d'Léisung um Tipp vun der Nadel erschéngt, da funktionnéiert d'Sprëtz Pen an d'Nadel richteg. Wann de Medikament net erschéngt, soll d'ganz Prozedur widderholl ginn bis Insulin um Tipp vun der Nadel erschéngt.
  4. Dosis Auswiel: op der SoloStar Sprëtz Pen ass et méiglech d'Dosis mat enger Genauegkeet vun 1 ze setzen, vum Minimum (1 Eenheet) bis de Maximum (80 Eenheeten). Wann et noutwendeg ass eng nach méi héich Dosis z'administréieren, maacht 2 Injektiounen oder méi. Am Moment vun der Entscheedung vun der verschriwwener Dosis, soll d'Zifferen "0" an der Doséierungsfenster ugewise ginn.
  5. Dosisverwaltung: et ass noutwendeg eng Nadel ënner der Haut anzebauen a ganz op de giele Knäppchen drécken. Fir 10 Sekonnen, haalt de Knäppchen presséiert an net d'Nol ewechzehuelen fir komplett Verwaltung vun der gewielter Dosis Insulin ze garantéieren.
  6. D'Nadel erofhuelen an zerstéieren: No all Sprëtz soll d'Nol geläscht an ewechgeholl ginn. Fir de Risiko vun Accidenter ze vermeiden an eng Infektioun ze vermeiden, ass et wichteg speziell Viraussetzungen ze verfollegen (zum Beispill, op der Mutz mat enger Hand setzen). Nodeem d'Nadel erofgeholl huet, sléisst de Sprëtz Pen mat engem Cap.

Virum éischte Gebrauch vun der SoloStar Sprëtz Pen, ass et recommandéiert d'Instruktioune fir säi Gebrauch ze liesen.

Nebenwirkungen

Déi heefegste Säit Effekt vun Insulintherapie ass Hypoglykämie. Et entwéckelt sech dacks a Fäll wou d'Dosis vum Insuman Rapid GT verwaltet dem Kierper seng Bedierfnes fir Insulin iwwerschreift. Mat widderholl schwéieren Episoden ass d'Entwécklung vun neurologeschen Symptomer, och Krampfungen a Koma, méiglech. Schwer a verlängert Episode sinn potenziell liewensgeféierlech fir de Patient.

Manifestatiounen vun Neuroglycopenie bei ville Patiente ginn duerch Symptomer vun der Reflex Aktivéierung vum sympathesche Nervensystem (an Äntwert op d’Entwécklung vun Hypoglykämie) virausgesat, wat mat enger méi séier oder méi ausgeprägter Ofsenkung vun der Bluttzocker ausgeschwat ka ginn. Eng schaarf Ofsenkung vun der Glukos kann d'Entwécklung vun der Hypokalemie verursaachen (eng Komplikatioun vum kardiovaskuläre System) a zerebrale Ödemer.

Aner méiglech Nebenwirkungen (Klassifikatioun no Optriede: Oft - vun ≥ 1/100 bis

Pharmacotherapeutesch Grupp:

Indikatiounen fir ze benotzen
Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus. Insuman Rapid GT ass fir d'Behandlung vun Diabetiker Koma a Ketoacidose gezeechent, wéi och fir metabolesch Kompensatioun bei Patienten mat Diabetis mellitus z'erreechen an de pre-, intra- a postoperativen Perioden.

  • hypoglykämie,
  • hypersensitiv Reaktioun op Insulin oder op ee vun den Hilfe Komponenten vum Medikament, mat Ausnam vu Fäll wou Insulintherapie vital ass. An esou Fäll ass d'Benotzung vum Insuman Rapid GT nëmme méiglech mat virsiichteger medizinescher Betreiung an, wann néideg, a Kombinatioun mat anti-allergescher Therapie.

Precautiounen a speziell Instruktiounen

Méiglech cross-immunologesch Reaktioun vum mënschlechen Insulin mat Insulin vun Déieren. Mat erhöhter Empfindlechkeet vum Patient fir Insulin vun dierer Hierkonft, souwéi m-Cresol, soll d'Toleranz vum Insuman Rapid GT an enger Klinik mat intradermalen Tester bewäert ginn. Wann während engem intradermalen Test Iwwerempfindlechkeet fir mënschlecht Insulin festgestallt gëtt (direkt Reaktioun, wéi Arthus), da soll weider Behandlung ënner klinescher Iwwerwaachung duerchgefouert ginn.An enger zimlech grousser Zuel vu Patienten mat Iwwerempfindlechkeet fir Insulin vun Déierer Hierkonft, ass et schwiereg fir op mënschlech Insuline ze wiesselen wéinst der kruzimunologescher Reaktioun vum mënschlechen Insulin an Insulin vun Déierer Hierkonft.
Hypoglykämie kann sech entwéckelen wann d'Quantitéit vun Insulin, déi injizéiert gëtt, d'Bedierfness iwwerschratt huet.
Et gi gewësse klinesch Symptomer a Schëlder déi dem Patient oder aneren iwwer e schaarfe Réckgang am Bluttzocker sollte weisen. Dëst enthält: plötzlech Schweess, Palpitatiounen, Tremoren, Honger, Schléifheet, Schlofstéierunge, Angscht, Depressioun, Reizbarkeet, ongewéinlech Verhalen, Besuergnëss, Parästhesien am Mond a ronderëm de Mond, Pallor, Kappwéi, Mangel u Koordinatioun vu Bewegungen, souwéi transient neurologesch Stéierungen (Ried a Visiounsstéierunge, paralytesch Symptomer) an ongewéinlech Sensatiounen. Mat engem wuessende Réckgang an Zockerniveauen, kann de Patient d'Selbstkontrolle verléieren a souguer säi Bewosstsinn. An esou Fäll kënnen Ofkillung an Fiichtegkeet vun der Haut beobachtet ginn, an Iwwerzeegung kann och optrieden.
Vill Patienten, als Resultat vum adrenergesche Feedbackmechanismus, kënnen déi folgend Symptomer entwéckelen, wat op eng Ofsenkung vum Bluttzocker hiweist: Schwëtzen, Hautfeuchtigkeit, Besuergnëss, Tachykardie (Palpitatiounen), héije Blutdrock, Tremoren, Brust Péng, Häerzrhythmusstéierunge.
Dofir muss all Patient mat Diabetis an Insulin kréien léieren ongewéinlech Symptomer ze erkennen, déi en Zeeche sinn fir Hypoglykämie ze entwéckelen. Patienten, déi regelméisseg Bluttzocker an Urin iwwerwaachen, si manner u Hypoglykämie. D'Tendenz zu schwéieren Hypoglykämie kann dem Patient seng Fäegkeet fir en Auto ze bedreiwen an all Ausrüstung ze bedreiwen. De Patient kann d'Reduktioun vum Zocker Niveau korrigéieren, déi hie gemierkt huet, andeems hien Zocker oder d'Liewensmëttel héich an de Kuelenhydrater giess huet. Fir dësen Zweck soll de Patient ëmmer 20 g Glukos bei him hunn. Bei méi schwéiere Konditioune vun Hypoglykämie gëtt eng subkutan Injektioun vu Glukagon gezeechent (wat kann vun engem Dokter oder Pfleegpersonal gemaach ginn). No enger genug Verbesserung sollt de Patient iessen. Wann d'Hypoglykämie net direkt eliminéiert ka ginn, da muss en Dokter dréngend opgeruff ginn. Et ass noutwendeg den Dokter direkt iwwer d'Entwécklung vun der Hypoglykämie z'informéieren fir datt hien eng Entscheedung iwwer d'Noutwennegkeet vun der Dosis Insulin upassen.
A bestëmmten Ëmstänn kënnen Symptomer vun Hypoglykämie mild oder fehlen. Esou Situatiounen entstinn bei eelere Patienten, a Präsenz vu Läsionen vum Nervensystem (Neuropathie), mat concomitant mental Krankheet, mat concomitant Therapie mat anere Medikamenter (kuckt "Interaktioun mat aner Medikamenter"), mat engem nidderegen Ënnerhaltniveau vum Bluttzocker, beim Insulin änneren.
Folgend Ursaache sinn méiglech fir eng schaarf Ofsenkung vum Bluttzocker: Insulin Iwwerdosis, falsch Insulininjektioun (bei eelere Patienten), eng aner Aarte vun Insulin wiesselen, Iwwerschëtter Iessen, Erbriechen, Diarrho, Ausféierung, Stress Situatiounen eliminéieren, Alkohol drénken, a Krankheeten déi d'Bedierfness reduzéieren an Insulin (schwéier Liewer oder Nier Krankheet, ofgeholl Funktioun vun der Adrenal Cortex, Pituitary oder Schilddrüs), Ännerung vun der Injektiounsplaz (zum Beispill Haut vum Bauch, Schëller oder Oberschenkel), souwéi Interaktioun mat aner Medikamenter heescht (kuckt "Interaktioun mat aneren Drogen")
De Risiko fir Hypoglykämie z'entwéckelen ass héich am Ufank vun Insulinbehandlung, wann een op eng aner Insulinpräparatioun wiesselt, bei Patienten mat nidderegen Ënnerhalt Bluttzockerspiegel.
Eng speziell Risikogrupp besteet aus Patienten mat Episoden vun Hypoglykämie a signifikante Verengung vun de koronaren oder zerebrale Gefässer (verschlechter koronar oder zerebrale Zirkulatioun), souwéi Patienten mat proliferativer Retinopathie.
Feeler net eng Diät ze folgen, Insulininjektiounen iwwerspréngt, erhéicht Insulinbedarf als Resultat vun infektiiv oder aner Krankheeten, an eng Ofsenkung vu kierperlecher Aktivitéit kann zu enger Erhéijung vum Bluttzocker (Hyperglykämie) féieren, méiglecherweis mat enger Erhéijung vum Niveau keton Kierper am Blutt (Ketoacidose). Ketoacidose kann bannent e puer Stonnen oder Deeg entwéckelen. Op déi ganz éischt Symptomer vun der metabolescher Acidose (Duuschter, dacks Urinatioun, Verloscht vun Appetit, Middegkeet, dréchen Haut, déif a séier Atmung, héich Konzentratioune vun Aceton a Glukos am Pipi) ass eng dréngend medizinesch Interventioun noutwendeg.
Wann en Dokter ännert (zum Beispill während der Hospitalisatioun wéinst engem Accident, Krankheet an enger Vakanz), muss de Patient den Dokter informéieren datt hien Diabetis huet.

Schwangerschaft a Laktatioun

D'Behandlung mat Insuman Rapid GT sollt weiderfuere während der Schwangerschaft. Wärend der Schwangerschaft, besonnesch nom éischten Trimester, sollt eng Erhéijung vun Insulinefuerderung erwaart ginn. Awer direkt no der Gebuert fällt d'Bedierfnes fir Insulin normalerweis, wat e bedeitende Risiko fir Hypoglykämie bedeit. Wann Dir schwanger sidd oder eng Schwangerschaft plangt, gitt sécher Ären Dokter z'informéieren.
Beim Stillen sinn et keng Restriktiounen op Insulintherapie. Wéi och ëmmer, Dosis an Diätanpassungen kënnen erfuerderlech sinn.

Doséierung an Administratioun.

D'Selektioun vun enger Dosis Insulin bei engem Patient gëtt vum Dokter individuell ausgefouert, ofhängeg vun der Diät, Niveau vu kierperlecher Aktivitéit a Liewensstil. D'Dosis Insulin gëtt op Basis vum Niveau vum Zocker am Blutt bestëmmt, souwéi op der Basis vum geplangten Niveau vu kierperlecher Aktivitéit an den Zoustand vum Kohlenhydratmetabolismus. Insulinbehandlung erfuerdert passenden Patiente selbst Training. Den Dokter soll déi néideg Instruktiounen ginn wéi dacks den Niveau vum Zocker am Blutt an eventuell am Pipi bestëmme soll, an och passend Empfehlungen ginn am Fall vun Ännerungen an der Diät oder am Regime vun Insulintherapie.
Déi duerchschnëttlech deeglech Dosis Insulin ass vu 0,5 bis 1,0 ME pro kg Kierpergewiicht vum Patient, a 40-60% vun der Dosis fällt op mënschlecht Insulin mat längerer Handlung.
Wann Dir vun animaleschen Insulin an de Mënsch Insulin wiesselt, kann eng Reduktioun vun Insulin Dosis erfuerderlech sinn. Den Iwwergank vun aneren Zorten Insulin an dëst Medikament kann nëmmen ënner medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn. Besonnesch heefeg Iwwerwaachung vum Staat vum Kohlenhydratmetabolismus ass néideg an den éischte Wochen no sou engem Iwwergang.
Insuman Rapid GT gëtt normalerweis déif subkutan 15-20 Minutte virum Iessen. Intramuskulär Verwaltung vum Medikament ass erlaabt. D'Injektiounsplaz muss all Kéier geännert ginn. Änneren vum Injektiounsberäich (zum Beispill vum Bauch op den Oberschenkel) sollt nëmme gemaach ginn nodeems Dir en Dokter konsultéiert.
Insuman Rapid GT kann intravenös an der Behandlung vun hyperglykämescher Koma a Ketoacidose verwalt ginn, wéi och fir metabolesch Kompensatioun an de Pre-, Intra- a Postoperative Perioden bei Patienten mat Diabetis mellitus z'erreechen.
Insuman Rapid GT gëtt net a verschiddenen Arten vun Insulinpompele benotzt (och implantéiert), wou eng Silikonbeschichtung benotzt gëtt.
Mixt net Insuman Rapid GT mat Insulin vun enger anerer Konzentratioun (zum Beispill 40 IU / ml an 100 IU / ml), mat Insulin vun Déieren oder aner Medikamenter. Benotzt nëmme kloer, faarflos Insuman Rapid GT Léisungen ouni scheinbar mechanesch Gëftstoffer.
Et muss een sech drun erënneren datt d'Konzentratioun vum Insulin am Fläsch 100 IU / ml ass, sou datt Dir nëmmen Plastiksprëtzen benotze musst fir dës Konzentratioun vun Insulin.D'Sprëtz däerf keen anert Medikament oder seng Reschtoffäll enthalen.
Virum éischte Set Insulin aus der Fläsch, ewechzehuelen de Plastikkapp (d'Präsenz vun der Kappe ass Beweis fir en ongeöffnete Fläsch). D'Injektiounsléisung soll komplett transparent a faarweg sinn.
Ier en Insulin aus der Fläsch gesammelt gëtt, gëtt e Volume vun der Loft entspriechend der verschriwwener Dosis Insulin an d'Sprëtz gesugt an an de Fläsch injizéiert (net an d'Flëssegkeet). Duerno gëtt d'Vial mat der Sprëtz mat der Sprëtz ofgedréckt an déi néideg Quantitéit un Insulin gesammelt. Virum Injektioun, huelt Loftblasen aus der Sprëtz.
Eng Fal vun der Haut gëtt op der Injektiounsplaz geholl, eng Nadel gëtt ënner der Haut agebaut, an Insulin gëtt lues injizéiert. No der Injektioun gëtt d'Nadel lues ewechgeholl an d'Injektiounsplaz ass e puer Sekonnen mat engem Kotteng gedréckt gedréckt. Den Datum vum éischten Insulin Kit aus der Fläsch sollt op der Etikett vun der Fläsch geschriwwe ginn.
Nom Opmaache vun de Fläsche kënnen d'Späichere bei enger Temperatur net iwwer + 25 ° C fir 4 Woche gelagert sinn op enger Plaz vu Liicht a Hëtzt geschützt.

Interaktioun mat aneren Drogen

Déi simultan Notzung vun enger Zuel vun Drogen kann den Zockerreduktiounseffekt vum Insuman Rapida GT schwächen oder verbesseren. Dofir, wann Dir Insulin benotzt, kënnt Dir keng aner Medikamenter huelen ouni déi speziell Erlaabnes vun engem Dokter.
Hypoglykämie ka geschéien wann d'Patienten gläichzäiteg mam Insulin ACE-Inhibitoren kréien, Acetylsalisylsäure an aner Salicylaten, Amphetamin, anabolesch Steroiden a männlech Geschlechtshormone, Cybenzolin, Fibraten, Disopyramid, Cyclophosfamid, Phenoxyfinamin, Glukos, Glukos, Glukos, , Pentoxifylline, Phenoxybenzamin, Phentolamin, Propoxyphene, Somatostatin a seng Analoga, Sulfonamiden, Tetracyklinen, Tritocqualin oder Trophosfamid.
Eng Schwächung vun der Handlung vum Insulin ka mat der simultaner Verwaltung vun Insulin a Corticotropin, Corticosteroiden, Diazoxid, Heparin, Isoniazid, Barbituraten, Nikotininsäure, Phenolphthalein, Phenothiazin Derivaten, Phenytoin, Diuretik, Danazol, Doxazosin, Glucagon an Östrogen Test, observéiert ginn homons.
A Patienten déi gläichzäiteg Insulin a Clonidin, Reserpin oder e Lithiumsalt kréien, souwuel Schwächung a Potenzéierung vun der Handlung vum Insulin. Pentamidin kann Hypoglykämie verursaachen gefollegt vun Hyperglykämie.
Alkohol drénken kann Hypoglykämie verursaachen oder schonn niddereg Bluttzocker op geféierlech Niveauen reduzéieren. D'Alkoholtoleranz bei Patienten, déi Insulin kréien, gëtt reduzéiert. Erlaabt Quantitéiten vun Alkohol konsuméiert musse vun Ärem Dokter bestëmmen. Chronesche Alkoholismus, souwéi chronesch exzessiver Notzung vun Abféierungsmëttel kënnen d'Glycämie beaflossen.
Beta-Blocker erhéijen d'Risiko fir Hypoglykämie a, zesumme mat aner sympatholyteschen Agenten (Klonidin, Guanethidin, Reserpin) kënne sech manifestéieren oder souguer d'Manifestatioun vun Hypoglykämie maskéieren.

Hypoglykämie, déi heefegste Nebenwirkung, kann entwéckelen wann d'Dosis vum Insulin verwaltet d'Bedierfness doriwwer iwwerschreift (kuckt "Viraussetzungen a speziell Instruktiounen").
Bedeitend Schwankungen am Bluttzocker kënne kuerzfristeg visuell Stéierunge veruersaachen. Och, besonnesch mat intensiver Insulintherapie, ass eng kuerzfristeg Verschlechterung vum Kurs vun der Diabetiker Retinopathie méiglech. Bei Patienten mat proliferativer Retinopathie, ouni e Cours vu Lasertherapie ze benotzen, schwéier hypoglycemesch Konditioune kënne zu Blannheet féieren.
Heiansdo Atrophie oder Hypertrophie vun Adiposgewebe kënnen op der Injektiounsplaz optrieden, wat kann vermeit ginn andeems en Injektiounsplaz dauernd ännert. An seltenen Fäll kann eng kleng Rötung op der Injektionsplaz optrieden a verschwënnt mat weiderer Therapie.Wann bedeitend Erythem entsteet, begleet vu Jucken a Schwellung, a seng séier Verbreedung iwwer d'Injektiounsplaz, wéi och aner schlëmm negativ Reaktiounen op d'Komponente vum Medikament (Insulin, m-Cresol), ass et noutwendeg den Dokter direkt z'informéieren, wéi an e puer Fäll esou Reaktiounen kënnen eng Gefor fir dem Liewen vum Patient stellen. Schwer hypersensitiv Reaktioune si ganz seelen. Si kënnen och begleet ginn duerch d'Entwécklung vun Angioedema, Bronchospasmus, e Réckgang am Blutdrock a ganz selten anaphylaktesche Schock. Hypersensitivitéitsreaktiounen erfuerderen direkt Korrektioun an der lafender Therapie mat Insulin an der Adoptioun vu passenden Notzmoossnamen.
Vläicht ass d'Bildung vu Antikörper mam Insulin, wat eng Dosisanpassung vum administréierten Insulin verlaangt. Et ass och méiglech Natrium Retentioun gefollegt duerch Schwellung vun den Tissue, besonnesch no engem intensiven Kurs vun der Behandlung mam Insulin.
Mat enger schaarfer Ofsenkung vun den Bluttzockerspigel ass et méiglech Hypokalämie (Komplikatiounen aus dem Herz-Kreislauf-System) oder d'Entwécklung vu zerebrale Ödeme z'entwéckelen.
Zënter e puer Nebenwirkungen ënner bestëmmte Konditioune liewensgeféierlech kënne sinn, ass et noutwendeg den unhandende Dokter z'informéieren wann se optrieden.
Wann Dir Side Effekter bemierkt, gitt bei Ären Dokter!

Iwwerdosis

Eng Iwwerdosis Insulin kann zu schwéieren an heiansdo liewensfäeg Hypoglykämie féieren. Wann de Patient sech bewosst ass, da misst hie direkt Glukos huelen an dann Produkter huelen mat Kuelenhydrater (kuckt "Viraussetzungen a speziellen Instruktiounen"). Wann de Patient an engem onbewosstent Staat ass, soll 1 mg Glukagon / m ginn. Als eng alternativ Method, oder wann Glukagon-Injektioun net effektiv ass, gëtt 20-30 ml vun enger 30% -50% iv Glukoselösung verwalt. Wann néideg, kënnt Dir déi uewe genannte Dosis Glukose nei aféieren. Bei Kanner gëtt d'Quantitéit u Glucose ugebueden déi am Proportioun vum Kierpergewiicht vum Kand festgeluecht gëtt.
In Fäll vun enger schaarger oder verlängerter Hypoglykämie no der Glukagoninjektioun oder der Glukoseadministratioun gëtt et recommandéiert eng manner konzentréiert Glukoselösung ze infuséieren fir d'Reentwécklung vun der Hypoglykämie ze vermeiden. Bei jonke Kanner ass et noutwendeg fir den Niveau vum Zocker am Blutt suergfälteg ze iwwerwaachen, a Verbindung mat der méiglecher Entwécklung vu schwéieren Hyperglykämie.
Ënner bestëmmte Konditiounen ass et ze recommandéieren d'Patienten an der Intensivstatioun fir eng méi suergfälteg Iwwerwaachung an Iwwerwaachung vun der Therapie hospitaliséiert ze ginn.

Fräisetzung Form

Injektiounsléisung 100 IU / ml a 5 ml Fläschelen.
An engem Package vu 5 Fläschen zesumme mat der Uwendungsinstruktioun.

Späichere Bedéngungen

Op enger Temperatur vun + 2 ° C bis + 8 ° C stockéieren (Geméis Sektioun vun engem Stotekühler). Vermeiden d'Gefrierung, vermeit direktem Kontakt vum Fläsch mat de Wänn vum Gefréierraum oder vum kale Späicher.
Bleift ausserhalb vun de Kanner z'erreechen!

Verfallsdatum

Haltbarkeet ass 2 Joer.
De Medikament kann net benotzt ginn nom Verfallsdatum, deen op der Packung uginn ass.

Vakanz vun Apdikten: Rezept

Produzéiert vun Aventis Pharma Deutschland GmbH, Däitschland.
Bruningstrasse 50, D-65926, Frankfurt, Däitschland.

Reklamatioune vu Konsumenten solle op d'Adress vum Vertrieder Büro vun der Firma an Russland geschéckt ginn:
101000, Moskau, Ulansky Lane, 5

Indikatiounen a Kontraindikatiounen

D'Medizin ass an de folgende Fäll verschriwwen:

  • DM 1 (Insulin-ofhängeg Form) an DM 2,
  • fir d'Behandlung vun akuter Komplikatiounen,
  • en diabetesche Koma eliminéieren,
  • Austauschkompensatioun an der Virbereedung an no der Operatioun kritt.

Den Hormon ass net an esou Situatiounen verschriwwen:

  • Nier / Liewer Echec,
  • Resistenz zu der aktiver Substanz,
  • stenosis vun koronaren / zerebralen arterien,
  • Intoleranz zum Medikament,
  • Persounen mat Interkurrenten Krankheeten,
  • Persounen mat proliferativer Retinopathie.

Wichteg! Mat extremer Opmierksamkeet sollten eeler Diabetiker geholl ginn.

Instruktioune fir de Gebrauch

Selektioun an Doséierung Upassung gëtt individuell zougewisen. Den Dokter bestëmmt et vu Glukosindikatoren, de Grad vun der kierperlecher Aktivitéit, den Zoustand vum Kohbhydratmetabolismus. De Patient gëtt Empfehlungen am Fall vun enger Verännerung vun der Glukosekonzentratioun.

Déi deeglech Dosis vum Medikament, wann Dir d'Gewiicht berécksiichtegt, ass 0,5 IU / kg.

Den Hormon gëtt intravenös, intramuskulär, subkutan verwalt. Déi heefegst benotzt subkutane Method. Eng Injektioun gëtt 15 Minutte virum Iessen ausgefouert.

Mat Monotherapie ass d'Frequenz vun der Drogenverwaltung ongeféier 3 Mol, an e puer Fäll kann et bis zu 5 Mol am Dag erreechen. D'Injektiounsplaz verännert sech periodesch bannent der selwechter Zone. E Wiessel vun der Plaz (zum Beispill vun der Hand op de Bauch) gëtt nom Consultatioun vun engem Dokter duerchgefouert. Fir subkutane Verwaltung vum Medikament ass et recommandéiert eng Sprëtz Pen ze benotzen.

Wichteg! D'Obsorption vun der Substanz ass ofhängeg vun der Injektiounsplaz.

D'Medikamenter kënne kombinéiert mat laangwierkend Insulin.

Sprëtz-Pen Video Tutorial op Insulinverwaltung:

Doséierung Upassung

D'Doséierung vum Medikament kann an de folgende Fäll ugepasst ginn:

  • wann de Liewensstil ännert
  • erhéicht Sensibilitéit fir déi aktiv Substanz,
  • Ännerung am Patient Gewiicht
  • beim Wiessel vun engem anere Medikament.

Um éischte Kéier nom Wiessel vun enger anerer Substanz (bannent 2 Wochen) gëtt eng verstäerkte Glukosekontroll empfohlen.

Vu méi héijer Dosen vun anere Medikamenter ass et noutwendeg fir op dëst Medikament ënner enger medizinescher Opsiicht ze wiesselen.

Wann Dir vun Déier op de Mënschinsulin wiesselt, gëtt d'Doséierung Upassung gemaach.

Seng Reduktioun ass néideg fir déi folgend Kategorie vu Persounen:

  • virdrun fixen nidderegen Zocker wärend der Therapie,
  • huele méi héich Dosis vum Medikament,
  • Prädisposition zur Bildung vun engem hypoglykemesche Staat.

Besonnesch Uweisungen a Patienten

Wann d'Schwangerschaft geschitt ass, stoppt d'Drogentherapie net. Déi aktiv Substanz ass net iwwer d'Plasenta.

Mat Laktatioun gëtt et keng Entrée Restriktiounen. Den Haaptpunkt ass datt d'Doséierung vun Insulin ugepasst gëtt.

Fir hypoglycemesch Reaktiounen ze vermeiden, gëtt d'Behandlung vun eelere Leit mat der Medikament mat Vorsicht gemaach.

Leit mat enger schlechter Liewer / Nierfunktioun wiesselen op Insuman Rapid a passen d'Dosis ënner der enger Opsiicht vun engem Spezialist.

D'Temperatur vun der injizéierter Léisung soll 18-28ºС sinn. Insulin gëtt mat Vorsicht bei akuter infektiiv Krankheeten benotzt - Dosis Upassung ass hei erfuerderlech. Wann hien d'Medizin hëlt, ausgeschloss de Patient Alkohol. Et kann Hypoglykämie verursaachen.

Wichteg! Besonnesch Opmierksamkeet ass erfuerderlech aner Drogen ze huelen. E puer vun hinnen kënnen den Effekt vun Insuman reduzéieren oder erhéijen.

Wann hien d'Medizin hëlt, muss de Patient opmierksam op all Ännerungen a sengem Zoustand sinn. Dëst ass noutwendeg fir eng fristgerecht Unerkennung vun Zeechen virun der Hypoglykämie.

Intensiv Iwwerwaachung vu Glukosewäerter gëtt och recommandéiert. D'Risike vu Hypoglykämie verbonne mat der Verwäertung vum Medikament si grouss bei Individuen mat enger schwaacher Instandhalungskonzentratioun vum Zocker. De Patient soll ëmmer 20 g Glukos droen.

Mat extremer Vorsicht, huelt:

  • mat gläichzäiteg Therapie,
  • wann en an en anert Insulin transferéiert,
  • Leit mat enger verlängerter Präsenz vun Diabetis,
  • eeler Leit
  • Persounen mat der gradueller Entwécklung vun der Hypoglykämie,
  • mat concomitant mental Krankheet.

Notéiert! Wann Dir op Insuman wiesselt, geschitt eng Bewäertung vun der Toleranz vum Medikament. Eng kleng Dosis vun der Medizin gëtt subkutan injizéiert. Am Ufank vun der Verwaltung kënnen Hypoglykämieattacken optrieden.

Interaktioun mat anere Medikamenter

Ouni Berodung vun engem Dokter ass d'simultan Benotze vun aneren Drogen net empfohlen.Si kënnen den Effekt vum Insulin erhéijen oder erofhuelen oder kritesch Konditioune provozéieren.

Eng Ofsenkung vum Effekt vum Hormon gëtt beobachtet mat der Verwäertung vun contraceptives, Glukokortikosteroiden Hormonen (Progesteron, Östrogen), Diuretika, eng Zuel vun antipsychoteschen Drogen, Adrenalin, Schilddrüs Hormonen, Glukagon, Barbituraten.

D'Entwécklung vun Hypoglykämie kann optrieden mat der Gelenkverbrauch vun aneren antidiabetesche Medikamenter. Dëst gëllt och fir Sulfonamid Antibiotike, MAO Inhibitoren, Acetylsalicylsäure, Fibraten, Testosteron.

Alkohol mam Hormon senkt den Zocker op e kriteschen Niveau, verursaacht Hypoglykämie. Déi zulässlech Doséierung gëtt vum Dokter bestëmmt. Dir sollt och virsiichteg beim Entgift vu Laxativen huelen - hir exzessiv ofgeroden beaflosst den Niveau vum Zocker wesentlech.

Pentamidin kann verschidde Konditioune verursaachen - Hyperglykämie an Hypoglykämie. De Medikament kann Häerzversoen provozéieren. Besonnesch bei Leit a Gefor.

Notéiert! D'Regalzäit vun der Léisung an der Sprëtz Pen ass net méi wéi e Mount. Den Datum vun der éischter Medikamentenung soll notéiert ginn.

Identesch Medikamenter (passend zu der Verëffentlechungsform an der Präsenz vun der aktiver Komponent) gehéieren: Actrapid Hm, Vosulin-R, Insuvit N, Rinsulin-R, Humodar, Farmasulin N. Déi opgezielt Medikamenter enthalen mënschlecht Insulin.

Hiersteller - Sanofi-Aventis (Frankräich), Sanofi

Titel: Insuman® Rapid GT, Insuman® Rapid GT

Zesummesetzung: 1 ml vun enger neutraler Injektiounsléisung enthält 100 IU mënschlecht Insulin.
Excipients: m-Cresol, Natrium-Dihydrogenphosphat-Dihydrat, Glycerol, Natriumhydroxid, Salzsäure, Waasser fir Injektioun.

Pharmakologesch Handlung: Insuman Rapid GT enthält Insulin, identesch a Struktur mam mënschlechen Insulin a kritt duerch genetesch Ingenieur. Den Zocker-senkende Effekt geschitt séier, bannent 30 Minutten, an erreecht e Maximum bannent 1-4 Stonnen no subkutane Verwaltung vum Medikament. Den Effekt dauert 7-9 Stonnen. Insuman Rapid GT kann mat all mënschlechen Insuline vum Hoechst Marion Roussel gemëscht ginn, mat Ausnam vun Insulin geduecht fir Pompelverwaltung.

Indikatiounen fir ze benotzen: Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus. Insuman Rapid GT ass fir d'Behandlung vun Diabetiker Koma a Ketoacidose gezeechent, wéi och fir metabolesch Kompensatioun bei Patienten mat Diabetis mellitus z'erreechen an de pre -, intra -, an postoperativen Perioden.

Method vun der Benotzung: Insuman Rapid GT gëtt normalerweis déif subkutan 15-20 Minutte virum Iessen. Intramuskulär Verwaltung vum Medikament ass erlaabt. D'Injektiounsplaz muss all Kéier geännert ginn. Insuman Rapid GT kann intravenös an der Behandlung vun hyperglykämescher Koma a Ketoacidose verwalt ginn, wéi och fir metabolesch Kompensatioun an de Pre-, Intra- a Postoperative Perioden bei Patienten mat Diabetis mellitus z'erreechen. Insuman Rapid GT gëtt net a verschiddenen Arten vun Insulinpompele benotzt (och implantéiert), wou eng Silikonbeschichtung benotzt gëtt.

Nebenwirkungen: Heiansdo Atrophie oder Hypertrophie vun Adiposgewebe kënnen op der Injektiounsplaz optrieden, wat kann vermeit ginn andeems en Injektiounsplaz dauernd ännert.

An seltenen Fäll kann eng kleng Rötung op der Injektionsplaz optrieden a verschwënnt mat weiderer Therapie. Wann bedeitend Erythem entsteet, begleet vu Jucken a Schwellung, a seng séier Verbreedung iwwer d'Injektiounsplaz, wéi och aner schlëmm negativ Reaktiounen op d'Komponente vum Medikament (Insulin, m-Cresol), ass et noutwendeg den Dokter direkt z'informéieren, wéi an e puer Fäll esou Reaktiounen kënnen eng Gefor fir dem Liewen vum Patient stellen.

Schwer hypersensitiv Reaktioune si ganz seelen.Si kënnen och begleet ginn duerch d'Entwécklung vun Angioedema, Bronchospasmus, e Réckgang am Blutdrock a ganz selten anaphylaktesche Schock. Hypersensitivitéitsreaktiounen erfuerderen direkt Korrektioun an der lafender Therapie mat Insulin an der Adoptioun vu passenden Notzmoossnamen.

Vläicht ass d'Bildung vu Antikörper mam Insulin, wat eng Dosisanpassung vum administréierten Insulin verlaangt. Et ass och méiglech Natrium Retentioun gefollegt duerch Schwellung vun den Tissue, besonnesch no engem intensiven Kurs vun der Behandlung mam Insulin.

Kontraindikatiounen: Iwwerempfindlech Reaktioun op Insulin oder op ee vun den Hilfe Komponenten vum Medikament, ausser an Fäll wou Insulintherapie vital ass. An esou Fäll ass d'Benotzung vum Insuman Rapid GT nëmme méiglech mat virsiichteger medizinescher Betreiung an, wann néideg, a Kombinatioun mat anti-allergescher Therapie.

Medikament Interaktiounen: Eng Schwächung vun der Handlung vum Insulin ka mat der simultaner Verwaltung vun Insulin a Corticotropin, Corticosteroiden, Diazoxid, Heparin, Isoniazid, Barbituraten, Nikotininsäure, Phenolphthalein, Phenothiazin Derivaten, Phenytoin, Diuretik, Danazol, Doxazosin, Glucagon an Östrogen Test, observéiert ginn homons. A Patienten déi gläichzäiteg Insulin a Clonidin, Reserpin oder e Lithiumsalt kréien, souwuel Schwächung a Potenzéierung vun der Handlung vum Insulin. Pentamidin kann Hypoglykämie verursaachen gefollegt vun Hyperglykämie. Alkohol drénken kann Hypoglykämie verursaachen oder schonn niddereg Bluttzocker op geféierlech Niveauen reduzéieren. D'Alkoholtoleranz bei Patienten, déi Insulin kréien, gëtt reduzéiert. Erlaabt Quantitéiten vun Alkohol konsuméiert musse vun Ärem Dokter bestëmmen. Chronesche Alkoholismus, souwéi chronesch exzessiver Notzung vun Abféierungsmëttel kënnen d'Glycämie beaflossen. Beta-Blocker erhéijen d'Risiko fir Hypoglykämie a, zesumme mat aner sympatholyteschen Agenten (Klonidin, Guanethidin, Reserpin) kënne sech manifestéieren oder souguer d'Manifestatioun vun Hypoglykämie maskéieren.

Schwangerschaft a Laktatioun: D'Behandlung mat Insuman Rapid GT sollt weiderfuere während der Schwangerschaft. Wärend der Schwangerschaft, besonnesch nom éischten Trimester, sollt eng Erhéijung vun Insulinefuerderung erwaart ginn. Awer direkt no der Gebuert fällt d'Bedierfnes fir Insulin normalerweis, wat e bedeitende Risiko fir Hypoglykämie bedeit. Beim Stillen sinn et keng Restriktiounen op Insulintherapie. Wéi och ëmmer, Dosis an Diätanpassungen kënnen erfuerderlech sinn.

Späichere Bedéngungen: Store bei enger Temperatur vu + 2 ° C bis + 8 ° C. Vermeit d'Gefriessung, vermeit direkten Kontakt vun der Fläsch mat de Maueren vum Gefrierraum oder vum kale Späicher.

Optioun: Mat Vorsicht ass d'Doséierungsregime fir Patiente mat virdru existente cerebrovaskuläre Stéierungen ausgewielt no der ischämescher Aart a mat schwéiere Formen vun ischämescher Häerzkrankheeten. De Besoin fir Insulin ka sech änneren wann Dir an eng aner Insulintaart wiesselt (wann Dir Insulin vun Déierer Hierkonft duerch Insuman Rapid ersetzt, gëtt d'Dosis normalerweis reduzéiert), mat enger Verännerung vun der Diät, Diarrho, Erbriechen, e Changement vun der gewéinlecher Quantitéit vu kierperlecher Aktivitéit, Krankheeten vun den Nieren, Liewer, Hypofys, Schilddrüs, Verännerung vun Injektiounsplaz. De Patient soll iwwer d'Symptomer vun engem hypoglykemesche Staat informéiert ginn, iwwer déi éischt Zeeche vun engem diabetesche Koma an iwwer d'Noutwennegkeet vum Dokter ze informéieren iwwer all Ännerungen a sengem Zoustand.

Insulin "Insuman Rapid GT" hëlleft e séieren zocker niddregende Effekt an enger Situatioun wou all Minutt zielt. No allem ass Diabetis eng schlëmm Krankheet déi dacks zu Doud oder Behënnerung féiert. Fir eng fristgerecht Äntwert, irreplacéierbar Hëllefer Injektiounen vu schnelle Insulin.

Zesummesetzung a Prinzipien vun der Belaaschtung vum Kierper

An 1 ml Substanz enthält:

  • 100 IU soluble Insulin identesch mam Mënsch, dat entsprécht 3,571 mg mënschlecht Hormon.
  • Zousätz:
    • glycerol 85%,
    • metacresol
    • Natriumhydroxid
    • Salzsäure
    • Natrium-Dihydrogenphosphat-Dihydrat,
    • destilléiert Waasser.

Den hypoglycemesche Medikament "Insuman Rapid GT" bezitt sech op kuerz wierksam Insuliner. Internationalen nonproprietäre Numm (INN) -. Gen Ingenieuren hunn et fäerdeg bruecht komplett opléisbar ze sinn, identesch mat de Mënsch, Insulin. Et huet e séier therapeuteschen Effekt, mat enger Dauer vu bis zu 9 Stonnen. Den Zocker-senkende Effekt manifestéiert sech no 30 Minutten, erreecht säin Héichpunkt, am Duerchschnëtt, no 2-3 Stonnen, ofhängeg vum Metabolismus an Aktivitéit vun den Nieren.

De Medikament beaflosst de Kierper wéi follegt:

De Medikament dréit zur Produktioun vu Glykogen bäi.

  • hëlleft Bluttzocker ze reduzéieren
  • aktivéiert Proteinsynthese,
  • Hëlleft Blattzellen mat Kalium ze sättigen
  • hemmt de Lipidverdeelung,
  • beschleedegt de Prozess vun der Ëmwandlung vun Glukos aus Kohlenhydraten a Fettsaieren,
  • saturéiert d'Zellen mat Aminosaieren,
  • Eng Erhéijung vun Glycogen,
  • verbessert d'Benotzung vun Endprodukter vum Glukosemetabolismus,
  • reduzéiert d'Geschwindegkeet vu katabolesche Prozesser.

Sprëtz Pen "Solostar" fir een eenzege Gebrauch kann de Prozess vun der Verwaltung vun Insulin wesentlech vereinfachen. Et hëlt net laang a suergfälteg d'Medizin an d'Insulinsprëtz ze zéien: d'Injektioun ass scho prett fir eng Injektioun.

Indikatiounen an d'Instruktioune fir de Gebrauch

Rapid Insulin ass fir de Gebrauch gezeechent:

  • Insulin-ofhängeg Patienten mat Diabetis mellitus,
  • fir vun hyperglycemesche Koma ze läschen a Ketoacidose ze behandelen,
  • als Zousaz a chirurgesch Interventioun fir Diabetiker.

Fir d'Droge korrekt ze doséieren, ass et besser d'Instruktioune ze liesen ier Dir et benotzt.

Fir d'Risiken aus der falscher Doséierung vum Medikament virum Gebrauch ze minimiséieren, ass et net genuch just d'Instruktioune fir ze liesen. Et ass néideg Är Dokter ze konsultéieren an d'Doséierung individuell ze berechnen, dat hänkt vu ville Faktoren of. Déi heefegst vun hinnen sinn:

  • den Niveau vun der kierperlecher Aktivitéit vum Patient,
  • Liewensstil
  • diät
  • Geschlecht, Alter a Gewiicht
  • aner Medikamenter huelen
  • der Präsenz vun chronesche Krankheeten.

Et sollt am Kapp gedriwwe ginn datt wann op d'mannst ee vun de opgezielt Indikatoren geännert gëtt, musst Dir nach en Dokter konsultéieren fir d'Doséierung vum Medikament nei ze berechnen. Och eng kleng Ännerung vum Kierpergewiicht kann zu ongewollten Konsequenzen féieren, wann Dir d'Dosis Insulin net an der Zäit upassen.

D'Instruktioune enthalen och allgemeng Instruktiounen fir all Patienten:

  • D'Medizin gëtt ënner der Haut verwalt ier se 15-20 Minutten iesst.
  • Fir Hautreaktiounen ze vermeiden, ass et derwäert eng Injektioun op verschiddene Plazen d'ganz Zäit ze sprëtzen.
  • D'Käschte vum Metabolismus ass ongeféier 50% vun der deeglecher Dosis Insulin.
  • Pro Dag ass de Bedierfnes vum Kierper fir Insulin 0,5-1,0 IU pro 1 kg Kierpergewiicht.
  • D'Medikament kann intravenös administréiert ginn nëmmen ënner der Opsiicht vun Dokteren an engem Spidol.

Diabetis Drogen Iwwersiicht

Novorapid gehéiert zu de leschten pharmakologeschen Entwécklungen. D'Medikament hëlleft de Mangel u mënschlecht Hormon ze kompenséieren, huet eng Zuel vu Featuren a Virdeeler iwwer aner Medikamenter vun der selwechter Grupp:

  • Séier Verdauungsmëttel.
  • E séieren Zocker drop.
  • Mangel un Ofhängegkeet vu konstante Snacks.
  • Ultrashort Beliichtung.
  • Convenient Release Formen.

Novorapid géint endokrinen Pathologie ass verfügbar an Ersatzbar Glaspatrounen (Penfill) an an der Form vu fäerdege Päifen (FlexPen). De chemesche Bestanddeel a béid Verëffentlechungsformen ass identesch. D'Drogen si sécher verpackt, an d'Hormon selwer ass bequem fir an iergend pharmakologesch Aart ze benotzen.

Komponenten a Kompositioun

D'Haaptkompositioun vum Novorapid gëtt berechent baséiert op dem Gesamtinhalt vun de Komponenten pro 1 ml vum Medikament. Déi aktiv Substanz ass Insulin Spar 100 Eenheeten (ongeféier 3,5 mg). Vun den Hilfe Komponente ginn et:

  • Glycerol (bis zu 16 mg).
  • Metacresol (ongeféier 1,72 mg).
  • Zinkchlorid (bis zu 19,7 mcg).
  • Sodiumchlorid (bis 0,57 mg).
  • Sodiumhydroxid (bis 2,2 mg).
  • Salzsäure (bis zu 1,7 mg).
  • Phenol (bis 1,5 mg).
  • Purifizéiert Waasser (1 ml).

De Tool ass eng kloer Léisung ouni ausgesprochen Faarf, Sediment.

Pharmakologesch Aspekter

Novorapid huet en ausgeprägten hypoglycemesche Effekt wéinst der Haaptsubstanz Insulin Aspart. Dës Aart Insulin ass en Analog vum kuerze Mënschshormon. D'Substanz gëtt als Resultat vu verschiddenen technologesche Prozesser um Niveau vun der rekombinantem DNA kritt. Insulin Novorapid trëtt an eng biologesch Bezéiung mat Zellular Rezeptoren an entsteet en eenzegt Komplex vun Nerve Endungen.

Dës Medizin kann fir all Zort Diabetis bei Erwuessener a Kanner vun 2 Joer benotzt ginn!

Géint den Hannergrond vun enger Ofsenkung vum glycemesche Index fënnt eng reegelméisseg Erhéigung vun der intrazellularer Konduktivitéit, Aktivéierung vun de Prozesser vun der Lipogenese an der Glykogenogenese, souwéi eng Erhéijung vun der Absorptioun vu verschiddene Weichgewebe. Zur selwechter Zäit reduzéiert d'Produktioun vu Glukos duerch d'Liewerstrukturen. Novorapid ass besser vum Kierper absorbéiert, huet en heelen Effekt vill méi séier wéi natierlecht Insulin. Déi éischt 3-4 Stonnen nom Iessen reduzéiert den Insulin Aspart de Plasma Zocker Niveau vill méi séier wéi dee selwechte Mënsch Insulin, awer den Effekt vum Novorapid ass vill méi kuerz mat subkutane Injektiounen wéi vum natierlechen Insulin, dee vum mënschleche Kierper produzéiert gëtt.

Analogen a Generiken

Den Hormon Novorapid kann duerch aner Medikamenter vun der selwechter Grupp ersat ginn. Analoger ginn nëmmen no enger grëndlecher medizinescher Untersuchung ausgewielt. D'Haaptanalogen enthalen Humalog, Actrapid, Protafan, Gensulin N, Apidra, Novomiks an anerer. De Präis vum Novorapid Hormon a verschiddene Regioune variéiert vun 1800 bis 2200 pro Package.

Novomix kann och en Ersatz fir Novorapid ginn.

Hormon Beschreiwung

  • Den Hormon Insulin 3.571 mg (100 IU 100% mënschlecht löslech Hormon).
  • Metacresol (bis zu 2,7 mg).
  • Glycerol (ongeféier 84% = 18.824 mg).
  • Waasser fir d'Injektioun.
  • Natriumdihydrogenphosphatdihydrat (ongeféier 2,1 mg).

Insum Insuman séier gt representéiert duerch eng Faarflos Flëssegkeet vun absoluter Transparenz. Et gehéiert zu der Grupp vu kuerzen handelen hypoglycemesche Agenten. Insuman produzéiert kee Sediment souguer während längerer Lagerung.

Pharmakodynamesch Eegeschafte

Insuman Rapid GT enthält en Hormon dat strukturell ähnlech mam mënschlechen Hormon ass. D'Medizin gëtt duerch genetesch Ingenieurs kritt. Déi Haaptmechanismen vun der Handlungsméiglechkeet vu Insuman sinn:

  • Verréngert Plasma Glukos.
  • Reduktioun vu katabolesche Prozesser.
  • Verstäerkung vum Transfert vu Glukos déif an d'Zellen.
  • Verbesserung vun der Lipogenese an der Liewerstrukturen.
  • Stäerkung vun der Penetratioun vu Kalium.
  • Aktivéierung vun Protein an Aminosaier Synthese.

Insuman Rapid GT Et huet e schnelle Start vun der Handlung, awer huet eng kuerz Dauer. Den hypoglykemeschen Effekt ass erreecht schonn eng hallef Stonn no subkutane Verwaltung vum Medikament. Den Effekt dauert bis zu 9 Stonnen.

Déi folgend Bedéngungen solle mat den Haaptindikatiounen attributéiert ginn:

  • Diabetesch Krankheet (Insulin-ofhängeg Aart).
  • Coma op den Hannergrond vun Diabetis.
  • Progressiv Ketoacidose.
  • De Besoin fir metabolesch Kompensatioun (zum Beispill, virun oder no der Chirurgie).

Déi Haaptkontraindikatiounen enthalen Hypoglykämie oder héije Risiken vun enger exzessiver Ofsenkung vum Bluttzocker, allergesch Reaktiounen op iergendeng Komponenten an der Zesummesetzung vum Medikament, exzessiv Empfindlechkeet.

Wann Dir eng Doséierung verschreift Insuman Rapid GT den Dokter berücksichtigt eng Zuel vu Faktoren: Alter, klinescher Geschicht, allgemenge Kurs vun Diabetis, Präsenz vu chronesche Krankheeten vun bannenzegen Organer an assoziéiert Pathologien. Heiansdo Medikamenter mat Diabetis huelen ausgeschloss en Auto ze fueren oder a geféierleche Branchen ze schaffen.

D'Duerchschnëttskäschte vum Medikament a verschiddene Regioune variéiere vun 700 bis 1300 Rubel pro Package.

Präis Hängt vu ville verschiddene Faktoren of.

Béid Medikamenter si kuerz handelen hypoglykemesch Agenten. All Ersatz vun Medikamenter géint Diabetis gëtt nëmme nom Consultatioun vun engem Spezialist duerchgefouert. Insuman Rapid GT erlaabt Iech en normale Liewensstatus vum Patient an verschiddenen Zoustänn vun Diabetis z'erhalen. Novorapid huet déiselwecht Eegeschafte wéi Insuman Rapid GT, awer bal ganz widderholl Mënsch Insulin.

Virbereedung: INSUMAN ® RAPID GT (INSUMAN ® RAPID GT)

Aktiv Substanz: Insulin Mënsch
ATX Code: A10AB01
KFG: Kuerzaktéierend mënschlecht Insulin
Reg. nummer: P N011995 / 01
Datum vun der Umeldung: 03.03.11
Besëtzer Reg. acc .: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Däitschland)

DOSAGEFORM, Zesummesetzung a Verpackung

Léisung fir Injektioun transparent, faarweg.

Léisung fir Injektioun transparent, faarweg.

Excipients: metacresol (m-cresol), Natriumhydrogenphosphatdihydrat, Glycerol 85%, Natriumhydroxid (fir den pH unzepassen), Salzsaier (fir den pH upassen), Waasser d / i.

3 ml - Faarflos Glaspatrounen (5) - Konturzell Verpackung (1) - Packe vu Pappe.
3 ml - faarweg Glaspatrounen déi a SoloStar ® Sprëtzpënne montéiert sinn (5) - Packe vu Pappe.

Léisung fir Injektioun transparent, faarweg.

Excipients: metacresol (m-cresol), Natriumhydrogenphosphatdihydrat, Glycerol 85%, Natriumhydroxid (fir den pH unzepassen), Salzsaier (fir den pH upassen), Waasser d / i.

Léisung fir Injektioun transparent, faarweg.

Excipients: metacresol (m-cresol), Natriumhydrogenphosphatdihydrat, Glycerol 85%, Natriumhydroxid (fir den pH unzepassen), Salzsaier (fir den pH upassen), Waasser d / i.

5 ml - Fläsche mat Faarflos Glas (5) - Packe vu Pappe.

INSTRUKTIOUNEN FIR BENOTZT FIR SPESIALISTEN.
Beschreiwung vun der Medizin, déi vum Hersteller am 2012 guttgeheescht gouf

Insuman® Rapid GT enthält Insulin identesch a Struktur mam mënschlechen Insulin a kritt duerch genetesch Ingenieur mat Hëllef vum K12 Stamm E. Coli. De Mechanismus vun der Handlung vum Insulin:

Reduzéiert d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt, fördert anabolesch Effekter a reduzéiert katabolesch Effekter,

Et erhéicht d'Glukosentransport bannent den Zellen an d'Bildung vu Glykogen an de Muskelen an der Liewer a verbessert d'Notzung vu Pyruvat, hemmt Glykogenolyse an Glykoneogenese,

Erhéicht d'Lipogenese an der Liewer an der Adiposewebe an hemmt d'Lipolyse,

Fördert de Flux vun Aminosaieren an d'Zellen an d'Synthese vu Protein,

Vergréissert Kaliumopnahm an Zellen.

Insuman® Rapid GT ass en Insulin mat engem séiere Start vun der Handlung an enger kuerzer Dauer vun der Handlung. No subkutane Verwaltung trëtt den hypoglykemeschen Effekt bannent 30 Minutten an erreecht e Maximum bannent 1-4 Stonnen .Den Effekt bestoe bleift 7-9 Stonnen.

Diabetis mellitus erfuerderlech Insulinbehandlung

Behandlung vun diabetescher Koma a Ketoacidose,

Erreechen metabolesche Kompensatioun bei Patienten mat Diabetis mellitus während chirurgeschen Interventiounen (virun der Chirurgie, wärend der Chirurgie an an der postoperative Period).

D'Zilkonzentratioun vu Glukos am Blutt, d'Insulinpräparatiounen déi solle benotzt ginn, den Insulin Doséierungsregime (Dosis an Zäit vun der Verwaltung) solle bestëmmt an individuell ugepasst ginn fir sech mat der Diät, Niveau vun der kierperlecher Aktivitéit a Liewensstil vum Patient ze passen.

Et gi keng präzis geregelt Reegele fir Doséierung vun Insulin. Wéi och ëmmer, déi duerchschnëttlech deeglech Dosis Insulin ass 0,5-1,0 ME pro kg Kierpergewiicht pro Dag, a mënschlecht Insulin vu verlängerten Aktioun handelt 40-60% vun der erfuerderlecher deeglecher Dosis Insulin.

Den Dokter muss déi néideg Instruktiounen ginn iwwer wéi dacks d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt ze bestëmmen, wéi och passend Empfehlungen ze ginn am Fall vun Ännerungen an der Diät oder am Regime vun Insulintherapie.

Bei der Behandlung vu schwéierer Hyperglykämie oder besonnesch Ketoacidose, Insulinverwaltung ass Deel vun engem ëmfaassenden Behandlungsregime dat Moossnamen enthält fir Patiente vu méiglechen seriöen Komplikatiounen ze schützen wéinst enger relativ séier Ofsenkung vun der Bluttzocker Konzentratioun. Dëst Behandlungsregime erfuerdert eng virsiichteg Iwwerwaachung an der Intensivstatioun (Bestëmmung vum metaboleschen Zoustand, Zoustand vun der Säure-Basis-Balance an Elektrolyt-Balance, Iwwerwaachung vu vital Indikatoren am Kierper). Wiessel vun enger anerer Aart Insulin op Insuman® Rapid GT

Wann d'Patienten vun enger Aart Insulin an eng aner iwwerdroe ginn, kann eng Korrektioun vum Insulin Doséierungsregime erfuerderlech sinn: zum Beispill wann een aus Déier-ofgeleetem Insulin an de Mënschinsulin wiesselt, oder wann een vun enger mënschlecher Insulinpräparatioun an en anert schalt, oder wann ee vun enger opléislecher mënschlecher Insulinbehandlungsmodell an e Regime wiesselt , och méi laangwierkend Insulin.

Nom Wiessel vun Déier-ofgeleetem Insulin an de Mënsch Insulin, kann et néideg sinn d'Dosis vum Insulin ze reduzéieren, besonnesch bei Patienten, déi virdru niddereg Bluttzockerkonzentratioune haten, bei Patienten mat enger Tendenz fir Hypoglykämie z'entwéckelen, bei Patienten déi virdrun héich Insulindosis gebraucht hunn wéinst mat der Präsenz vun Antikörper fir Insulin. De Besoin fir Dosis Upassung (Reduktioun) kann entstoen direkt nom Wiessel op eng nei Aart vun Insulin oder sech lues a lues iwwer e puer Woche entwéckelen.

Wann Dir vun enger Aart Insulin an en anert wiesselt an an den éischte Wochen no der Iwwergangung, gëtt virsiichteg Iwwerwaachung vu Bluttzockerkonzentratioun recommandéiert. Bei Patienten déi héich Dosis Insulin erfuerderen wéinst der Präsenz vun Antikörper, ass et recommandéiert op eng aner Insulinform ënner medizinescher Betreiung an engem Spidol ze wiesselen.

Zousätzlech Ännerung vun der Insulindosis

D'Verbesserung vun der metabolescher Kontroll kann zu erhéijen Empfindlechkeet fir Insulin féieren, wat zu enger Ofsenkung vum Kierperbedierfnes fir Insulin féiere kann.

Eng Dosis Ännerung kann och erfuerderlech sinn wann:

Ännerungen am Kierpergewiicht vum Patient,

Liewensstil Ännerungen (inklusiv Diät, Niveau vun der kierperlecher Aktivitéit, asw.),

Aner Ëmstänn, déi zu enger verstäerkter Empfindlechkeet fir Hypo- oder Hyperglykämie bäidroe kënnen (kuckt Special Instructions).

Doséierungsregime a speziellen Patientegruppen

AnSenioren Insulin Demande kann reduzéiert ginn (kuckt Sektiounen "Mat Vorsicht," Spezial Instruktioune "). Et gëtt empfohlen datt d'Behandlungsinitiatioun, d'Dosiserhéicht an d'Erhale vun der Instandhaltsdosis bei eelere Patienten mat Diabetis mellitus mat Vorsicht ausgefouert ginn, fir hypoglykemesch Reaktiounen ze vermeiden.

Bei Patienten mat Hepatik oder Nierenausfall Insulin Demande kann reduzéiert ginn.

Administratioun vum Insuman® Rapid GT

Insuman® Rapid GT gëtt normalerweis déif subkutan 15-20 Minutte virum Iessen. D'Injektiounsplaz bannent dem selwechte Injektiounsberäich muss all Kéier geännert ginn. Ännerung vum Gebitt vun der Insulinverwaltung (zum Beispill, vum Bauch op den Oberschenkelgebitt) sollt nëmme gemaach ginn nodeems Dir en Dokter konsultéiert, well d'Absorptioun vum Insulin an doduerch den Effekt vun der Senkung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt ka ofhängeg vum Gebitt vun der Verwaltung sinn.

Insuman® Rapid GT ka intravenös verwalt ginn. Intravenös Insulintherapie soll an engem Spidolssëtzung ausgefouert ginn oder a Konditiounen an deenen ähnlech Iwwerwaachungs- a Behandlungskonditioune kënne verschafft ginn.

Insuman® Rapid GT gëtt net a verschiddenen Arten vun Insulinpompele benotzt (inklusive Implantatpompelen) wou Silikonréier benotzt ginn. Mëschen den Insuman® Rapid GT net mat Insulin vun enger anerer Konzentratioun, mat Insulin vun Déieren of, Insulinanalogen oder aner Medikamenter.

Insuman® Rapid GT ka mat all Sanofi-Aventis-Grupp mënschlech Insulinpräparatiounen gemëscht ginn. Insuman® Rapid GT sollt net mat Insulin gemëscht ginn, dee speziell fir d'Benotzung vun Insulinpompele geduecht ass. Et muss een drun erënneren datt d'Insulin Konzentratioun an der Insuman® Rapid GT Virbereedung 100 IU / ml ass (fir 5 ml Fläschelen oder 3 ml Patrounen), dofir ass et just néideg Plastiksprëtzen ze benotzen déi fir dës Insulin Konzentratioun entworf sinn am Fall vu Fläschen, oder OptiPen Sprëtzenpennen Pro1 oder ClickSTAR am Fall vu Patrounen. D'Plastikssprëtz soll keen anert Medikament oder seng Reschtoffäll enthalen.

Virum éischte Set Insulin aus der Fläsch, ewechzehuelen de Plastikkapp (d'Präsenz vun der Kappe ass Beweis fir en ongeöffnete Fläsch). D'Injektiounsléisung muss komplett transparent a faarweg sinn, ouni sichtbar auslännesch Partikel.

Ier en Insulin aus der Fläsch gesammelt gëtt, gëtt e Volume vun der Loft entspriechend der verschriwwener Dosis Insulin an d'Sprëtz gesugt an an de Fläsch injizéiert (net an d'Flëssegkeet). Duerno gëtt d'Vial mat der Sprëtz mat der Sprëtz ofgedréckt an déi néideg Quantitéit un Insulin gesammelt. Virum Injektioun, huelt Loftblasen aus der Sprëtz. Eng Fal vun der Haut gëtt op der Injektiounsplaz geholl, eng Nadel gëtt ënner der Haut agebaut, an Insulin gëtt lues injizéiert. No der Injektioun gëtt d'Nadel lues ewechgeholl an d'Injektiounsplaz ass e puer Sekonnen mat engem Kotteng gedréckt gedréckt. Den Datum vum éischten Insulin Kit aus der Fläsch sollt op der Etikett vun der Fläsch geschriwwe ginn.

Nom Opmaache vun de Fläsche kënnen d'Späichere bei enger Temperatur net iwwer + 25 ° C fir 4 Wochen op enger cooler Plaz geschützt vu Liicht gespäichert ginn.

Ier Dir d'Patroun (100 IU / ml) an der OptiPen Pro1 a ClickSTAR Sprëtz Pen installéiert, hält et fir 1-2 Stonnen bei Raumtemperatur (Injektiounen vum killen Insulin si méi schmerzhaf). Huelt all Loftbläschen aus der Cartouche virun der Injektioun (kuckt Instruktioune fir de OptiPen Pro1 oder ClickSTAR Sprëtzpennen ze benotzen).

D'Patroun ass net entwéckelt fir Insuman® Rapid GT mat aner Insulinen ze vermëschen. Eidel Patrounen kënnen net nei gefëllt ginn. Am Fall vun engem Decompte vun der Sprëtz Pen, kënnt Dir déi erfuerderlech Dosis aus der Cartouche mat enger konventioneller Sprëtz aginn. Et muss een drun erënneren datt d'Konzentratioun vum Insulin an der Cartouche 100 IU / ml ass, sou datt Dir nëmmen Plastiksprëtzen benotze musst fir dës Konzentratioun vun Insulin. D'Sprëtz däerf keen anert Medikament oder seng Reschtoffäll enthalen.

Nom Installéiere vun der Cartouche kann et 4 Woche benotzt ginn. Et ass recommandéiert de Sprëtz Pen mat der Cartouche ze installéieren bei enger Temperatur net méi wéi + 25 ° C op enger Plaz geschützt vu Liicht a Hëtzt, awer net am Kühlschrank (well Injektiounen mat killen Insulin méi schmerzhaf sinn).

Nodeems Dir eng nei Patroun installéiert hutt, préift d'korrekt Operatioun vum Sprëtz Pen ier déi éischt Dosis injizéiert gëtt (kuckt Instruktioune fir den OptiPen Pro1 oder ClickSTAR Sprëtzegelen ze benotzen).

Adverse Reaktiounen verbonne mat dem Effekt op de Kohlenhydratmetabolismus: meeschtens - Hypoglykämie, wat sech entwéckele kann wann d'Dosis vum Insulin verwaltet d'Bedierfness doriwwer iwwerschreift (kuckt "Special Instructions"). Schwer widderholl Episode vun Hypoglykämie kënnen zu der Entwécklung vun neurologeschen Symptomer féieren, dorënner Koma, Krämp (kuckt Rubrik "Iwwerdosis"). Verlängert oder schwéier Episode vun Hypoglykämie kënne liewensfäeg sinn.

A ville Patiente kënnen Symptomer a Manifestatiounen vun Neuroglycopenie virausgesat ginn duerch Symptomer vum Reflex (an Äntwert op Entwécklung vum Hypoglykämie) Aktivéierung vum sympathesche Nervensystem. Normalerweis, mat enger méi ausgeprägter oder méi séier Ofsenkung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt, ass de Phänomen vun der Reflexaktivéierung vum sympathesche Nervensystem a seng Symptomer méi ausgeschwat.

Mat enger schaarfer Ofsenkung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt ass d'Entwécklung vun der Hypokalemie (Komplikatioune vum kardiovaskuläre System) oder d'Entwécklung vu zerebrale Ödeme méiglech.

Folgend sinn negativ Aktiounen, déi an de klineschen Studien observéiert goufen, déi klasséiert ginn duerch systemesch Organklassen an an ofnehmen Uerdnung vun der Optriede: ganz dacks (> 1/10), dacks (> 1/100 an 1/1000 an 1/10000 a KONTRAINDIKATIOUNEN

Hypersensitivitéitsreaktiounen op Insulin oder op ee vun den Hilkomomponenten vum Medikament.

Mat Suergfalt d'Medikamenter solle benotzt ginn am Fall vun Nieralfehler (eng Ofsenkung vun der Insulinbedierfung wéinst enger Ofsenkung vum Insulin-Metabolismus ass méiglech), bei eelere Patienten (e graduellen Ofsenkung vun der Nierfunktioun kann zu enger ëmmer méi grousser Ofsenkung vun der Insulinbehov féieren), bei Patienten mat Leberversoen (d'Noutwendegkeet fir Insulin kann erofgoe vun wéinst enger Ofsenkung vun der Fäegkeet fir Glukoneogenese an enger Ofsenkung vum Insulin Metabolismus), bei Patienten mat schwéiere Stenose vun de koronaren a zerebralen Arterien (hypoglycemesch Epi Zodia kann eng speziell klinesch Bedeitung hunn, well et e erhéicht Risiko fir kardiologesch oder zerebrale Komplikatioune vun Hypoglykämie ass) bei Patienten mat proliferativer Retinopathie (besonnesch déi déi keng Behandlung mat Photokoagulatioun (Lasertherapie) kritt hunn, well se e Risiko vun enger transienter Amaurose mat kompletter Hypoglykämie hunn - komplett Blindheet), bei Patienten mat Intercurrenten Krankheeten (well Intercurrent Krankheeten dacks d'Bedierfnes fir Insulin erhéijen).

PREGNANCY A LAKTIOUN

D'Behandlung mat Insuman® Rapid GT wärend der Schwangerschaft sollt weidergefouert ginn. Insulin iwwerschreift net déi placental Barriär. Effektiv Ënnerhalt vun der metabolescher Kontroll uechter Schwangerschaft ass obligatoresch fir Fraen déi Diabetis virun der Schwangerschaft hunn, oder fir Fraen déi eng gestational Diabetis entwéckelt hunn.

De Bedierfnes un Insulin während der Schwangerschaft kann am éischten Trimester vun der Schwangerschaft erofgoen an normalerweis eropgeet am zweeten an drëtten Trimester vun der Schwangerschaft. Direkt no der Gebuert geet den Insulinbedarf séier erof (erhéicht Risiko fir Ënnerzocker). Wärend der Schwangerschaft a besonnesch no der Gebuert ass eng virsiichteg Iwwerwaachung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt noutwendeg.

Beim Stillen sinn et keng Restriktiounen op Insulintherapie, awer Insulin Doséierung an Diätanpassungen kënnen erfuerderlech sinn.

Am Fall vun net genuch glycemescher Kontroll oder eng Tendenz zu Episoden vun Hyper- oder Hypoglykämie, ier Dir decidéiert d'Dosis Insulin unzepassen, gitt sécher datt de verschriwwene Regime vun Insulinverwaltung iwwerpréift, gitt sécher datt Insulin am recommandéierte Beräich injizéiert gëtt, kuckt op d'Richtegkeet vun der Injektiounstechnik an all aner Faktoren dat kann den Effekt op Insulin hunn.

Zënter der simultaner Verwaltung vun enger Zuel vun Medikamenter (kuckt d'Rubrik "Interaktioun mat anere Medikamenter") kann den hypoglycemesche Effekt vum Medikament Insuman® Rapid GT schwächen oder verbesseren, solle keng aner Medikamenter während senger Uwendung geholl ginn ouni speziell Erlaabnes vum Dokter.

Hypoglykämie geschitt wann d'Dosis Insulin d'Noutwendegkeet dofir iwwerschreift. De Risiko fir Hypoglykämie z'entwéckelen ass héich am Ufank vun Insulinbehandlung, wann een op eng aner Insulinpräparatioun wiesselt, bei Patienten mat enger gerénger Ënnerhaltskonzentratioun vu Glukos am Blutt.

Wéi mat all Insulinen, sollt speziell Suergfalt gemaach ginn an intensiv Iwwerwaachung vu Bluttzockerkonzentratioun bei Patienten fir déi hypoglycemesch Episoden eng speziell klinesch Bedeitung hunn, sou wéi Patienten mat schwéiere Stenose vun de koronaren oder zerebralen Arterien (Risiko fir kardiologesch oder zerebrale Komplikatioune vun Hypoglykämie), gëtt empfohlen. , wéi och bei Patienten mat proliferativer Retinopathie, besonnesch wa se keng Photokoagulatioun (Lasertherapie) gemaach hunn, well se e Risiko vun enger transiente Amaurose hunn (voll blindness) mat der Entwécklung vun Hypoglykämie.

Et gi gewësse klinesch Symptomer an Zeechen déi de Patient oder anerer iwwer d'Entwécklung vun Hypoglykämie sollte weisen.Dozou gehéieren erhéicht Schwëtzen, Feuchtigkeit an der Haut, Tachykardie, Häerzrhythmusstéierunge, erhéicht Blutdrock, Brust Péng, Tremoren, Angscht, Honger, Schléifkeet, Schlofstéierunge, Angscht, Depressioun, Reizbarkeet, ongewéinlech Verhalen, Besuergnëss, Parästhesie am Mond a ronderëm de Mond, Pallor vun der Haut, Kappwéi, enger schlechter Koordinatioun vu Bewegungen, souwéi transiente neurologesch Stéierungen (gestéiert Ried a Visioun, paralytesch Symptomer) an ongewéinlech Sensatiounen. Mat enger Erhéijung vun der Glukosekonzentratioun kann de Patient d'Selbstkontrolle verléieren a souguer säi Bewosstsinn. An esou Fäll kënnen Ofkillung an Fiichtegkeet vun der Haut beobachtet ginn, an Iwwerzeegung kann och optrieden.

Dofir muss all Patient mat Diabetis, deen Insulin kritt, léieren d'Symptomer ze erkennen déi en Zeeche sinn fir Hypoglykämie ze entwéckelen. Patienten, déi d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt regelméisseg iwwerwaachen, si manner u Hypoglykämie. De Patient selwer kann d'Reduktioun vun der Bluttzockerkonzentratioun korrigéieren, déi hie gemierkt huet, andeems hien Zocker oder d'Liewensmëttel héich an de Kuelenhydrater giess huet. Fir dësen Zweck soll de Patient ëmmer 20 g Glukos bei him hunn. Bei méi schwéiere Konditioune vun Hypoglykämie gëtt eng subkutan Injektioun vu Glukagon gezeechent (wat kann vun engem Dokter oder Pfleegpersonal gemaach ginn). No enger genug Verbesserung sollt de Patient iessen. Wann d'Hypoglykämie net direkt eliminéiert ka ginn, da muss en Dokter dréngend opgeruff ginn. Et ass noutwendeg fir den Dokter direkt iwwer d'Entwécklung vun der Hypoglykämie z'informéieren, sou datt hien eng Entscheedung iwwer d'Noutwennegkeet vun der Dosis Insulin upassen. Feeler net mat der Diät z'erreechen, Insulininjektiounen iwwersprangen, erhéicht Insulinbedarf als Resultat vun ustiechenden oder aner Krankheeten, an eng Ofsenkung vu kierperlecher Aktivitéit kann zu enger Erhéijung vun der Bluttzockerkonzentratioun (Hyperglykämie) féieren, méiglecherweis mat enger Erhéijung vum Niveau keton Kierper am Blutt (Ketoacidose). Ketoacidose kann bannent e puer Stonnen oder Deeg entwéckelen. Op déi ganz éischt Symptomer vun der metabolescher Acidose (Duuschter, dacks Urinatioun, Verloscht vun Appetit, Middegkeet, dréchen Haut, déif a séier Atmung, héich Konzentratioune vun Aceton a Glukos am Pipi) ass eng dréngend medizinesch Interventioun noutwendeg.

Wann en Dokter ännert (zum Beispill während der Hospitalisatioun wéinst engem Accident, Krankheet an enger Vakanz), muss de Patient den Dokter informéieren datt hien Diabetis huet.

Patiente solle gewarnt ginn iwwer Bedéngungen, wou se kënne änneren, manner ausgeschwat ginn oder komplett Symptomer feelen fir d'Entwécklung vun Hypoglykämie ze warnen, zum Beispill:

Mat enger däitlecher Verbesserung vun der glycemescher Kontroll.

Mat der gradueller Entwécklung vun der Hypoglykämie,

An eelere Patienten,

Bei Patienten mat autonomer Neuropathie,

Bei Patienten mat enger laanger Geschicht vun Diabetis,

An Patienten déi gläichzäiteg Behandlung mat bestëmmte Medikamenter kréien (kuckt d'Rubrik "Interaktioun mat aner Medikamenter). Esou Situatiounen kënnen zu schwéieren Hypoglykämie (an eventuell Verloscht vum Bewosstsinn) féieren ier de Patient realiséiert datt hien Hypoglykämie entwéckelt.

Wann normal oder erofgaang glycosyléiert Hämoglobinwäerter festgestallt ginn, sollt eng Méiglechkeet op widderholl, unerkannt (besonnesch nocturnal) Episode vun Hypoglykämie berücksichtegt ginn.

Fir de Risiko fir Hypoglykämie ze reduzéieren, muss de Patient strikt déi virgeschriwwen Doséierung an Ernärungsregime verfollegen, Insulininjektiounen korrekt verwalten an iwwer d'Symptomer vun der Entwécklung vun Hypoglykämie gewarnt ginn.

Faktoren, déi d'Präisposition zu der Entwécklung vun der Hypoglykämie erhéijen, erfuerderen eng virsiichteg Iwwerwaachung a kënnen eng Dosisanpassung erfuerderen. Dës Faktore enthalen:

Ännerung vum Insulinverwaltungsberäich,

Erhéije Insulinempfindlechkeet (z. B. eliminéiert Stressfaktoren),

Ongemeng (erhéicht oder verlängert kierperlech Aktivitéit),

Interkurrent Pathologie (Erbriechen, Diarrho),

Mat mëttelméisseger Ernährung

Iessen iwwerschreiden

E puer onkompenséiert endokrine Krankheeten (wéi Hypothyroidismus an anterior pituitary Insuffizienz oder Adrenal Cortex Insuffizienz),

Déi simultan Benotzung vu bestëmmte Medikamenter (kuckt d'Rubrik "Interaktioun mat aneren Drogen").

Bei Interkurrent Krankheeten ass intensiv metabolesch Kontroll erfuerderlech. A ville Fäll sinn Urin Tester fir d'Präsenz vu Ketone Kierper uginn, an d'Dosisanpassung vum Insulin ass dacks noutwendeg. De Besoin fir Insulin erhéicht dacks. Patienten mat Typ 1 Diabetis sollten op d'mannst eng kleng Quantitéit u Kuelenhydrater konsuméiere regelméisseg, och wa se nëmmen eng kleng Quantitéit iesse kënnen huelen oder wa se Erbriechen hunn, a si sollten d'Insulinadministratioun ni komplett stoppen.

Kräiz-immunologesch Reaktiounen

An enger zimlech grousser Zuel vu Patienten mat Iwwerempfindlechkeet fir Insulin vun Déierer Hierkonft, ass et schwiereg fir op mënschlecht Insulin ze wiesselen wéinst der crossimmunologescher Reaktioun vum mënschlechen Insulin an Insulin vun Déieren. Mat erhöhter Empfindlechkeet vum Patienten fir Insulin vun dierer Hierkonft, wéi och fir m-Cresol, soll d'Toleranz vum Medikament Insuman® Rapid GT an der Klinik mat intradermalen Tester bewäert ginn. Wann en intradermalen Test d'Hypersensitivitéit fir de Mënsch Insulin weist (eng direkt Reaktioun wéi Arthus), da soll weider Behandlung ënner klinescher Iwwerwaachung duerchgefouert ginn.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Kontrollmechanismen ze féieren

De Patient seng Fäegkeet ze konzentréieren an d'Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen kann als Resultat vun Hypoglykämie oder Hyperglykämie verschlechtert ginn, an och als Resultat vu visuellen Stéierunge. Dëst kann e gewësse Risiko ausginn an Situatiounen wou dës Fäegkeete wichteg sinn (Fahrzeug oder aner Mechanismen). Patienten solle berode ginn virsiichteg ze sinn an Hypoglykämie ze vermeiden beim Fuert. Dëst ass besonnesch wichteg bei Patienten déi reduzéiert oder net genuch Bewosstsinn vu Symptomer hunn, déi d'Entwécklung vun der Hypoglykämie uginn, oder dacks Episode vun Hypoglykämie hunn. An esou Patienten sollt d'Fro vun der Méiglechkeet fir se mat Gefierer oder aner Mechanismen ze individuell entscheeden.

Eng Iwwerdosis Insulin, sou wéi d'Ënnerstëtzung vun Iwwerschoss Insulin am Verglach mat Iessen oder Energie verbraucht, kann zu schwéieren an heiansdo verlängerten a liewensfäeg Hypoglykämie féieren.

Behandlung: Mëll Episoden vun Hypoglykämie (de Patient ass sech bewosst) kënne gestoppt ginn andeems Kuelenhydrater erofgeholl ginn. Eng Dosis Upassung vun Insulin, Nahrungsaufnahme a kierperlech Aktivitéit kann erfuerderlech sinn.

Méi schwéier Episode vun Hypoglykämie mat Koma, Krampfungen oder neurologesch Stéierunge kënne gestoppt ginn duerch intramuskulär oder subkutan Verwaltung vu Glukagon oder intravenös Verwaltung vun enger konzentréierter Dextrose-Léisung. Bei Kanner gëtt de Betrag vun der Dextrose verwalt am Proportioun zum Kierpergewiicht vum Kand festgeluecht. No der Erhéijung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt, kann eng ënnerstëtzend Ofhuele vu Kuelenhydrater a Beobachtung erfuerderlech sinn, well no der scheinbar klinescher Eliminatioun vun de Symptomer vun der Hypoglykämie ass hir nei Entwécklung méiglech. Zu Fäll vu schwéieren oder verlängerten Hypoglykämie no der Glukagon-Injektioun oder Dextrose gëtt et recommandéiert d'Infusioun mat enger manner konzentréiert Dextrose-Léisung ze maachen fir d'Re-Entwécklung vun Hypoglykämie ze vermeiden.Bei jonke Kanner ass et noutwendeg fir d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt suergfälteg ze iwwerwaachen, a Verbindung mat der méiglecher Entwécklung vu schwéieren Hyperglykämie.

Gläichzäiteg Benotzung mat mëndlechen hypoglycemesche Agenten, Angiotensin-Konvertéierend Enzyminhibitoren, Disopyramid, Fibraten, Fluoxetin, Monoamine Oxidase-Inhibitoren, Pentoxifylline, Propoxyphene, Salicylaten, Amphetamin, anabolesch Steroiden a männleche Phenylfosfaminen, Cyclophosfamino, hydrochylom , Somatostatin a seng Analoga, Sulfonamiden, Tetracyklinen, Tritocqualin oder Trophosfamid kënne verbesseren l hypoglykämesch Effekt vun Insulin an erhéijen d 'Prädisposition zu der Entwécklung vun der Hypoglykämie.

D'kombinéiert Gebrauch vun corticotropin, corticosteroids, danazol, diazoxide, gefrot, Glukagon, isoniazid, estrogens an progestogens (wéi elo an engem kombinéiert contraceptive), phenothiazine dësem Projet, Wuesstem Hormon sympathomimetic Drogen (e.g., epinephrine, salbutamol, terbutaline), Schild Hormon barbituraten, Nikotininsäure, Phenolphthalein, Phenytoin Derivaten, Doxazosin kënnen den hypoglykemesche Effekt vum Insulin schwächen.

Beta-Blocker, Clonidin, Lithiumsalze kënnen entweder d'hypoglykemesch Effekt vun Insulin potenzéieren oder schwächen.

Ethanol kann entweder den hypoglycemesche Effekt vun Insulin potenzéieren oder schwächen. Ethanol Konsum kann Hypoglykämie verursaachen oder schonn niddereg Bluttzockerspigel op geféierlech Niveauen reduzéieren. Ethanol Toleranz bei Patienten déi Insulin kréien ass reduzéiert. Erlaabt Quantitéiten vun Alkohol konsuméiert musse vun Ärem Dokter bestëmmt ginn.

Mat simultaner Verwaltung mat Pentamidin ass d'Entwécklung vun Hypoglykämie méiglech, wat heiansdo an Hyperglykämie kann ofwandelen.

Wann kombinéiert mat sympatholyteschen Agenten, wéi Beta-Blocker, Klonidin, Guanethidin a Reserpin, ass eng Schwächung oder komplett Verontreiung vu Symptomer vum Reflex (an Äntwert op Hypoglykämie) Aktivatioun vum sympathesche Nervensystem méiglech.

PHARMACY FERZUELBETINGUNGEN

GEBEDS- AN BETINGSTEN VUN DE LAGER

Fir op der Plaz ze schützen, déi vu Liicht geschützt ass, déi Plaz, net verfügbar fir Kanner, bei enger Temperatur vun 2 ° C bis 8 ° C. Net afréieren.

Haltbarkeet ass 2 Joer. Benotzt net nom Verfallsdatum, deen op de Package uginn ass.

Kuerzzäitend mënschlecht Insulin

Fräisetzung Form, Zesummesetzung a Verpackung

Léisung fir Injektioun transparent, faarweg.

Excipients: Metacresol (m-Cresol) - 2,7 mg, Natrium-Dihydrogenphosphat-Dihydrat - 2,1 mg, Glycerol 85% - 18,824 mg, Natriumhydroxid (fir den pH unzepassen) - 0,576 mg, Salzsaier (fir den pH upassen) - 0,232 mg, Waasser d / i - bis zu 1 ml.

3 ml - Faarflos Glaspatrounen (5) - Konturzell Verpackung (1) - Packe vu Pappe.
3 ml - Faarflos Glaspatrounen, déi an SoloStar-Wegwerf Sprëtzbiller montéiert sinn (5) - Kartonpäck.
5 ml - Fläsche mat Faarflos Glas (5) - Packe vu Pappe.

Pharmakologesch Handlung

Hypoglykämescht Medikament, kuerz wierksam Insulin. Insuman Rapid GT enthält Insulin identesch a Struktur mam mënschlechen Insulin a kritt duerch genetesch Ingenieur mat Hëllef vun K12 Stamm E. coli.

Insulin senkt d'Bluttkonzentratioun, fördert anabolesch Effekter a reduzéiert katabolesch Effekter. Et erhéicht d'Glukosentransport an d'Zellen an d'Bildung vu Glykogen an Muskelen a Liewer, verbessert d'Notzung vu Pyruvat, an hemmt Glykogenolyse a Glykoneogenese. Insulin erhéicht d'Lipogenese an der Liewer an der Adiposewebe an hemmt d'Lipolyse. Fërdert de Flux vun Aminosaieren an d'Zellen an d'Synthese vu Protein, erhéicht de Flux vu Kalium an d'Zelle.

Insuman Rapid GT ass en Insulin mat engem séiere Uschlag a kuerzer Dauer vun der Handlung.No der Administratioun vum Sc ass den hypoglykemeschen Effekt bannent 30 Minutten optrieden, erreecht e Maximum an 1-4 Stonnen, bestoe fir 7-9 Stonnen.

Pharmakokinetik

Informatioun iwwer d'Pharmakokinetik vum Medikament Insuman Rapid GT gëtt net geliwwert.

- Diabetis mellitus déi Insulinbehandlung erfuerdert,

- Behandlung vun diabetesche Koma a Ketoacidose,

- Erreeche vun der metabolescher Kompensatioun bei Patienten mat Diabetis mellitus während chirurgeschen Interventiounen (virun der Chirurgie, wärend der Chirurgie an an der postoperative Period).

Uwendungsfunktiounen:

Am Fall vun net genuch glycemescher Kontroll oder eng Tendenz zu Episoden vun Hyper- oder Hypoglykämie, ier Dir decidéiert d'Dosis Insulin unzepassen, gitt sécher datt de verschriwwene Regime vun Insulinverwaltung iwwerpréift, gitt sécher datt Insulin am recommandéierte Beräich injizéiert gëtt, kuckt op d'Richtegkeet vun der Injektiounstechnik an all aner Faktoren dat kann den Effekt op Insulin hunn.
Zënter der simultaner Verwaltung vun enger Zuel vun Medikamenter (kuckt d'Rubrik "Interaktioun mat anere Medikamenter") kann den hypoglycemesche Effekt vum Medikament Insuman® Rapid GT schwächen oder verbesseren, solle keng aner Medikamenter während senger Uwendung geholl ginn ouni speziell Erlaabnes vum Dokter.
Hypoglykämie geschitt wann d'Dosis Insulin d'Noutwendegkeet dofir iwwerschreift. De Risiko fir Hypoglykämie z'entwéckelen ass héich am Ufank vun Insulinbehandlung, wann een op eng aner Insulinpräparatioun wiesselt, bei Patienten mat enger gerénger Ënnerhaltskonzentratioun vu Glukos am Blutt.
Wéi mat all Insulinen, sollt speziell Suergfalt gemaach ginn an intensiv Iwwerwaachung vu Bluttzockerkonzentratioun bei Patienten fir déi hypoglycemesch Episoden eng speziell klinesch Bedeitung hunn, sou wéi Patienten mat schwéiere Stenose vun de koronaren oder zerebralen Arterien (Risiko fir kardiologesch oder zerebrale Komplikatioune vun Hypoglykämie), gëtt empfohlen. , wéi och bei Patienten mat proliferativer Retinopathie, besonnesch wa se keng Photokoagulatioun (Lasertherapie) gemaach hunn, well se e Risiko vun enger transiente Amaurose hunn (voll blindness) mat der Entwécklung vun Hypoglykämie.
Et gi gewësse klinesch Symptomer an Zeechen déi de Patient oder anerer iwwer d'Entwécklung vun Hypoglykämie sollte weisen. Dëst enthält: exzessiv Schweess, Feuchtigkeit an der Haut, Häerzrhythmusstéierunge, erhéicht Blutdrock, Këscht Péng, Angscht, Honger, Schléifkeet, Angscht, Reizbarkeet, ongewéinlech Verhalen, Besuergnëss, Parästhesie am Mond a ronderëm de Mond, Pallor vun der Haut , verschlechtert Koordinatioun vu Bewegungen, souwéi transiente neurologesch Stéierungen (gestéiert Ried a Visioun, paralytesch Symptomer) an ongewéinlech Sensatiounen. Mat enger Erhéijung vun der Glukosekonzentratioun kann de Patient d'Selbstkontrolle verléieren a souguer säi Bewosstsinn. An esou Fäll kann Ofkillung an Fiichtegkeet vun der Haut beobachtet ginn a kann och optrieden.
Dofir muss all Patient mat Diabetis, deen Insulin kritt, léieren d'Symptomer ze erkennen déi en Zeeche sinn fir Hypoglykämie ze entwéckelen. Patienten, déi d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt regelméisseg iwwerwaachen, si manner u Hypoglykämie. De Patient selwer kann d'Reduktioun vun der Bluttzockerkonzentratioun korrigéieren, déi hie gemierkt huet, andeems hien Zocker oder d'Liewensmëttel héich an de Kuelenhydrater giess huet. Fir dësen Zweck soll de Patient ëmmer 20 g Glukos bei him hunn. Bei méi schwéiere Konditioune vun Hypoglykämie gëtt eng subkutan Injektioun vu Glukagon gezeechent (wat kann vun engem Dokter oder Pfleegpersonal gemaach ginn). No enger genug Verbesserung sollt de Patient iessen. Wann d'Hypoglykämie net direkt eliminéiert ka ginn, da muss en Dokter dréngend opgeruff ginn. Et ass noutwendeg den Dokter direkt iwwer d'Entwécklung vun der Hypoglykämie z'informéieren fir datt hien eng Entscheedung iwwer d'Noutwennegkeet vun der Dosis Insulin upassen.Feeler net mat der Diät z'erreechen, Insulininjektiounen iwwersprangen, erhéicht Insulinbedarf als Resultat vun ustiechenden oder aner Krankheeten, an eng Ofsenkung vu kierperlecher Aktivitéit kann zu enger Erhéijung vun der Bluttzockerkonzentratioun (Hyperglykämie) féieren, méiglecherweis mat enger Erhéijung vum Niveau keton Kierper am Blutt (Ketoacidose). Ketoacidose kann bannent e puer Stonnen oder Deeg entwéckelen. Bei den éischte Symptomer (Duuschter, dacks Urinéierung, Verloscht vun Appetit, Middegkeet, dréche Haut, déif a séier Atmung, héich Konzentratioune vun Aceton a Glukos am Pipi) ass eng dréngend medizinesch Interventioun noutwendeg.
Wann en Dokter ännert (zum Beispill während der Hospitalisatioun wéinst engem Accident, Krankheet an enger Vakanz), muss de Patient den Dokter informéieren wat hien huet.
Patiente solle gewarnt ginn iwwer Bedéngungen, wou se kënne änneren, manner ausgeschwat ginn oder komplett Symptomer feelen fir d'Entwécklung vun Hypoglykämie ze warnen, zum Beispill:
- mat enger däitlecher Verbesserung vun der glycemescher Kontroll,
- mat der gradueller Entwécklung vun der Hypoglykämie,
- bei eelere Patienten,
- bei Patienten mat autonomer Neuropathie,
- bei Patienten mat enger laanger Geschicht vun Diabetis,
- bei Patienten déi gläichzäiteg Behandlung mat bestëmmte Medikamenter kréien (kuckt d'Rubrik "Interaktioun mat aneren Drogen). Esou Situatiounen kënnen zu schwéieren Hypoglykämie (an eventuell Verloscht vum Bewosstsinn) féieren ier de Patient realiséiert datt hien Hypoglykämie entwéckelt.
Wann normal oder erofgaang glycosyléiert Hämoglobinwäerter festgestallt ginn, sollt eng Méiglechkeet op widderholl, unerkannt (besonnesch nocturnal) Episode vun Hypoglykämie berücksichtegt ginn.
Fir de Risiko fir Hypoglykämie ze reduzéieren, muss de Patient strikt déi virgeschriwwen Doséierung an Ernärungsregime verfollegen, Insulininjektiounen korrekt verwalten an iwwer d'Symptomer vun der Entwécklung vun Hypoglykämie gewarnt ginn.
Faktoren, déi d'Präisposition zu der Entwécklung vun der Hypoglykämie erhéijen, erfuerderen eng virsiichteg Iwwerwaachung a kënnen eng Dosisanpassung erfuerderen. Dës Faktore enthalen:
- Ännerung an der Regioun vun der Verwaltung vun Insulin,
- erhéicht Sensibilitéit fir Insulin (zum Beispill, Eliminatioun vu Stresfaktoren),
- ongewéinlech (erhéicht oder verlängert kierperlech Aktivitéit),
- Interkurrent Pathologie (Erbrechen,),
- net genuch Iesswuere,
- Iessen iwwersprengen,
- Alkoholkonsum,
- e puer onkompenséiert endokrine Krankheeten (sou wéi Insuffizitéit vum anterior Pituitary oder Insuffizitéit vun der Adrenal Cortex),
- déi simultan Notzung vu bestëmmte Medikamenter (kuckt d'Rubrik "Interaktioun mat aneren Drogen"). Intercurrent Krankheeten
Bei Interkurrent Krankheeten ass intensiv metabolesch Kontroll erfuerderlech. A ville Fäll sinn Urin Tester fir d'Präsenz vu Ketone Kierper uginn, an d'Dosisanpassung vum Insulin ass dacks noutwendeg. De Besoin fir Insulin erhéicht dacks. Patienten mat Typ 1 Diabetis sollten op d'mannst eng kleng Quantitéit u Kuelenhydrater konsuméiere regelméisseg, och wa se nëmmen eng kleng Quantitéit iesse kënnen huelen oder wa se eng hunn, a si sollten d'Insulinadministratioun ni komplett stoppen. Kräiz-immunologesch Reaktiounen
An enger zimlech grousser Zuel vu Patienten mat Iwwerempfindlechkeet fir Insulin vun Déierer Hierkonft, ass et schwiereg fir op mënschlecht Insulin ze wiesselen wéinst der crossimmunologescher Reaktioun vum mënschlechen Insulin an Insulin vun Déieren. Mat erhöhter Empfindlechkeet vum Patienten fir Insulin vun dierer Hierkonft, wéi och fir m-Cresol, soll d'Toleranz vum Medikament Insuman® Rapid GT an der Klinik mat intradermalen Tester bewäert ginn.Wann während engem intradermalen Test Iwwerempfindlechkeet fir mënschlecht Insulin festgestallt gëtt (direkt Reaktioun, wéi Arthus), da soll weider Behandlung ënner klinescher Iwwerwaachung duerchgefouert ginn.
Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer oder aner Mechanismen ze fueren
De Patient seng Fäegkeet ze konzentréieren an d'Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen kann als Resultat vun der Hypoglykämie verschlechtert ginn, oder och als e Resultat vu visuellen Stéierunge. Dëst kann e gewësse Risiko ausginn an Situatiounen wou dës Fäegkeete wichteg sinn (Fahrzeug oder aner Mechanismen).
Patienten solle berode ginn virsiichteg ze sinn an Hypoglykämie ze vermeiden beim Fuert. Dëst ass besonnesch wichteg bei Patienten déi reduzéiert oder net genuch Bewosstsinn vu Symptomer hunn, déi d'Entwécklung vun der Hypoglykämie uginn, oder dacks Episode vun Hypoglykämie hunn. An esou Patienten sollt d'Fro vun der Méiglechkeet fir se mat Gefierer oder aner Mechanismen ze individuell entscheeden.

Interaktioun mat aneren Drogen:

Co-Administratioun mat hypoglycemesche Mëttelen fir mëndlech Administratioun, Angiotensin-konvertéierend Enzyminhibitoren, Disopyramid, Fibraten, Fluoxetin, Monoamine Oxidase Inhibitoren,
pentoxifylline, propoxyphene, salicylates, amphetamine, anaboleschen Steroiden a männlech Geschlechtshormone, Cybenzolin, Cyclophosfamid, Fenfluramin, Guanethidin, Ifosfamid, Phenoxibbenzamin, Phentolamin, Somatostatin a Trimethoformylamin, Tetroformofilamin Sulfoon ,form d'Entwécklung vun Hypoglykämie.
D'kombinéiert Gebrauch vun corticotropin, corticosteroids, danazol, diazoxide, gefrot, Glukagon, isoniazid, estrogens an progestogens (wéi elo an engem kombinéiert contraceptive), phenothiazine dësem Projet, Wuesstem Hormon sympathomimetic Drogen (e.g., epinephrine, salbutamol, terbutaline), Schild Hormon barbituraten, Nikotininsäure, Phenolphthalein, Phenytoin Derivaten, Doxazosin kënnen den hypoglykemesche Effekt vum Insulin schwächen.
Beta-Blocker, Clonidin, Lithiumsalze kënnen entweder d'hypoglykemesch Effekt vun Insulin potenzéieren oder schwächen.
Mat Ethanol
Ethanol kann entweder den hypoglycemesche Effekt vun Insulin potenzéieren oder schwächen. Ethanol Konsum kann Hypoglykämie verursaachen oder schonn niddereg Bluttzockerspigel op geféierlech Niveauen reduzéieren. Ethanol Toleranz bei Patienten déi Insulin kréien ass reduzéiert. Erlaabt Quantitéiten vun Alkohol konsuméiert musse vun Ärem Dokter bestëmmt ginn. Mat Pentamidin
Mat der simultaner Verwaltung ass d'Entwécklung vun der Hypoglykämie méiglech, wat heiansdo zu Hyperglykämie kann ëmgoen.
Wann kombinéiert mat sympatholyteschen Agenten, wéi Beta-Blocker, Klonidin, Guanethidin a Reserpin, ass eng Schwächung oder komplett Verontreiung vu Symptomer vum Reflex (an Äntwert op Hypoglykämie) Aktivatioun vum sympathesche Nervensystem méiglech.

Iwwerdosis

Symptomer
Eng Iwwerdosis Insulin, sou wéi d'Ënnerstëtzung vun Iwwerschoss Insulin am Verglach mat Iessen oder Energie verbraucht, kann zu schwéieren an heiansdo verlängerten a liewensfäeg Hypoglykämie féieren.
Mëll Episoden vun Hypoglykämie (de Patient ass sech bewosst) kënne gestoppt ginn andeems Kuelenhydrater erofgeholl ginn. Eng Dosis Upassung vun Insulin, Nahrungsaufnahme a kierperlech Aktivitéit kann erfuerderlech sinn.
Méi schwéier Episode vun Hypoglykämie mat Koma, Krampfungen oder neurologesch Stéierunge kënne gestoppt ginn duerch intramuskulär oder subkutan Verwaltung vu Glukagon oder intravenös Verwaltung vun enger konzentréierter Dextrose-Léisung.Bei Kanner gëtt de Betrag vun der Dextrose verwalt am Proportioun zum Kierpergewiicht vum Kand festgeluecht. No der Erhéijung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt, kann eng ënnerstëtzend Ofhuele vu Kuelenhydrater a Beobachtung erfuerderlech sinn, well no der scheinbar klinescher Eliminatioun vun de Symptomer vun der Hypoglykämie ass hir nei Entwécklung méiglech. Zu Fäll vu schwéieren oder verlängerten Hypoglykämie no der Glukagon-Injektioun oder Dextrose gëtt et recommandéiert d'Infusioun mat enger manner konzentréiert Dextrose-Léisung ze maachen fir d'Re-Entwécklung vun Hypoglykämie ze vermeiden. Bei jonke Kanner ass et noutwendeg fir d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt suergfälteg ze iwwerwaachen, a Verbindung mat der méiglecher Entwécklung vu schwéieren Hyperglykämie.
Ënner gewësse Bedingungen ass et ze recommandéieren d'Patienten an der Intensivversuergung hospitaliséiert ze ginn fir méi suergfälteg Iwwerwaachung vun hirem Zoustand an Iwwerwaachung vun der Therapie.

Vakanzenbedingunge:

Léisung fir Injektioun 100 IU / ml.
5 ml vum Medikament an enger Fläsch transparent an faarweg Glas (Typ I). D'Fläsch ass korkeg, mat engem Aluminiumkapp gepresst a mat engem Schutzplastikkapp bedeckt. 5 Stiwwele mat Instruktioune fir ze benotzen an enger Karton. 3 ml vum Medikament an enger Cartouche vu kloer a faarwegt Glas (Typ I). D'Kartouche gëtt op enger Säit mat engem Kork geschnëtzt an mat engem Aluminiumkapp gepresst, op der anerer Säit - mat engem Stempel. 5 Patrounen pro Blister Pack vun PVC Film an Aluminiumfolie. 1 Blistersträif Verpackung zesumme mat Instruktioune fir ze benotzen an enger Karton.
3 ml vum Medikament an enger Cartouche vu kloer a faarwegt Glas (Typ I). D'Kartouche gëtt op enger Säit mat engem Kork geschnëtzt an mat engem Aluminiumkapp gepresst, op der anerer Säit - mat engem Stempel. D'Kassette ass an der SoloStar® disposéierter Sprëtz Pen montéiert. Op 5 SoloStar® Sprëtzpennen zesumme mat der Uwendungsinstruktioun an engem Pappepack.

De Wonsch vun enger Persoun fir e gesonde Liewensstil, d'Benotzung vu schiedleche Produkter limitéiert, kierperlech Aktivitéit an d'Fehlen vu schlechte Gewunnechten si vu grousser Bedeitung fir d'Mënsche Gesondheet an de meeschte Fäll ze erhalen. Wéi och ëmmer, am Géigesaz zu all Logik, ass eng Persoun déi seng Gesondheet verantwortlech a virsiichteg behandelt, mat sérieuxem metabolesche Stéierungen. Wéi kann dat passéieren wann eng Persoun net drénkt, sech net an Iwwerschoss iessen huet, Stress vermeit a kierperlech aktiv war? De Grond, leider, läit an der ierflecher Prädisposition, an dat ass de bestëmmende Faktor an dësem Fall, Beweis vun deem kann eng Krankheet vun Typ 1 Diabetis mellitus sinn. Wat ass d'Besonderheet vun dëser Krankheet a wat ass de Mechanismus vun senger Entwécklung?

Wat ass Diabetis?

Typ 1 Diabetis mellitus ass eng Krankheet déi sech mam Doud vu bestëmmten Zellen entwéckelt, déi den Hormon Insulin an der Bauchspaicheldrüs produzéieren. D'Eliminatioun vun dësen Zellen a spéider Insulinmangel verursaacht schlëmm Feelfunktioune vu metabolesche Prozesser an Hyperglykämie.

An dësem Fall kann de Patient déi folgend Symptomer fillen:

Dës Krankheet, net an der Zäit diagnostizéiert, kann eng Persoun zu irreversiblen Ännerungen an den Nieren, Häerzinfarkt, Amputatioun vun den Gliedmaachen a souguer dem Doud féieren. Dofir ass et sou wichteg fir eng Krankheet z'erreechen wann et nëmme geschitt fir fristgerecht Behandlung unzefänken.

Firwat ass Insulin sou wichteg fir de Kierper?

Zënter datt dës Zort Krankheet op den Hannergrond vum Insulinmangel erscheint, da soll d'Behandlung mat der Ersatz vum Mangel vun dësem Hormon fir de Kierper verbonne ginn. Wéi och ëmmer, fir Ufänger ass et wichteg ze verstoen wat seng Roll an de metabolesche Prozesser ass.

D'Aufgaben déi hie léist sinn als folgend:

  • Reguléierung vum Ënnerbriechung vun Glukos, dat ass d'Haaptquell vun der Ernärung fir Muskelfasern an Gehirneuronen.
  • Begleet vun der Pénétratioun duerch Glukos duerch d'Maueren vun Zellen vu Muskelfasern.
  • D'Intensitéit vum Prozess vun der Bildung vu Fetter a Proteinen unzepassen, ofhängeg vun de Bedierfnesser vum Kierper.

Zënter Insulin ass dat eenzegt Hormon dat sou e breet an diversifizéierend funktionell huet, ass et onbedéngt fir de mënschleche Kierper. Duerfir gëtt mat Diabetis de Patient gezwongen eng Substanz ze huelen déi hir Zesummesetzung no bei dësem Hormon ass. Dës Medikamenter retten de Patient vun der Entwécklung vun irreversiblen Pathologien vun den bannenzegen Organer a Bluttgefässer.

Zorte Insulin

D'Haapt Differenzen tëscht Analoga vum mënschlechen Insulin haut sinn sou Faktoren:

  • Wat d'Medezin aus mécht.
  • D'Dauer vum Medikament.
  • De Niveau vun der Reinigung vum Medikament.

Duerch d'Spezifizitéit vun der Fabrikatioun kënnen d'Virbereedungen an Fongen, déi aus Rindkéi entstinn, opgedeelt ginn, déi zimlech dacks Nebenwirkungen an Allergien hunn, vu Schwäin an duerch genetesch Ingenieurs kritt. Esou Medikamenter enthalen zum Beispill Däitsch Insulin Rapid GT.

No der Dauer vun der Expositioun ass d'Medizin an esou Zorten opgedeelt:

  • Kuerz Insulin, deen e Véierel vun enger Stonn virum Iesse gëtt, fir de Wuesstem vum Hormon an enger gesonde Persoun nom Iessen ze passen. Esou Fongen enthalen Insulin Insuman Rapid.
  • Verlängert, wat erfuerderlech ass eemol oder zweemol am Dag ze administréieren, fir déi automatesch Produktioun vum Hormon ze simuléieren.

In de meeschte Fäll gi béid Aarte Hormon dem Patient verwalt, fir den alldeegleche Bedarf vum Kierper zefridden ze stellen. Wéi och ëmmer, fir Leit déi net fäeg sinn hir Konditioun ze kontrolléieren wéinst Alter oder mental Stéierungen, gëtt d'berechent berechend Dosis vum Medikament verwalt. Responsabel an opmierksam op Ännerungen a sengem Zoustand, eng Persoun kann onofhängeg d'Dosis vum kuerzen Insulin Rapid berechnen.

Features vun der Medizin huelen

Kuerzhandelen Medikamenter huelen, erlaabt de Patient onofhängeg seng Ernärung ze plangen, ouni sou streng vun der Diät an der deeglecher Routine ofhängeg ze sinn. Fir dëst ass et wichteg d'Anhuele vu Kohbhydraten an de Niveau vun der Glukos am Blutt virum Iessen korrekt ze berechnen.

Empfang vum Insulin Insuman Rapid GT kann d'Liewensqualitéit vum Patient wesentlech verbesseren, well et et méiglech mécht den individuellen Rhythmus vum Liewen vun enger Persoun, senger Ernärung ze berécksiichtegen.

D'Methode fir d'Benotzung vum Medikament an d'Doséierung, sou wéi d'Features vun der Entrée a Kontraindikatiounen, muss suergfälteg no den Instruktioune fir Insulin Rapid studéiert ginn an och mat Ärem Dokter diskutéiert ginn. Och vu grousser Wichtegkeet ass d'Fäegkeet vum Patient fir eng korrekt Dosis vum Medikament ze berechnen.

Nosologesch Klassifikatioun (ICD-10)

Léisung fir Injektioun1 ml
aktive Substanz:
mënschlecht Insulin (100% löslich mënschlecht Insulin)3.571 mg (100 IU)
Huelstoffer: metacresol, Natriumhydrogenphosphatdihydrat, Glycerol (85%), Natriumhydroxid (benotzt fir de pH upassen), Salzsäure (benotzt fir den pH unzepassen), Waasser fir Injektioun

Schwangerschaft a Laktatioun

D'Behandlung mam Insuman ® Rapid GT wärend der Schwangerschaft sollt weidergefouert ginn. Insulin iwwerschreift net déi placental Barriär. Effektiv Ënnerhalt vun der metabolescher Kontroll uechter Schwangerschaft ass obligatoresch fir Fraen déi Diabetis virun der Schwangerschaft hunn, oder fir Fraen déi eng gestational Diabetis entwéckelt hunn.

De Bedierfnes un Insulin während der Schwangerschaft kann am éischten Trimester vun der Schwangerschaft erofgoen an normalerweis erhéicht sech am zweeten an drëtten Trimester vun der Schwangerschaft. Direkt no der Gebuert geet den Insulinbedarf séier erof (erhéicht Risiko fir Ënnerzocker). Wärend der Schwangerschaft a besonnesch no der Gebuert ass eng virsiichteg Iwwerwaachung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt noutwendeg.

Wann Dir schwanger sidd oder eng Schwangerschaft plangt, gitt sécher Ären Dokter z'informéieren.

Beim Stillen sinn et keng Restriktiounen op Insulintherapie, awer Insulin Doséierung an Diätanpassungen kënnen erfuerderlech sinn.

Hiersteller

1. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Däitschland.Industrialpark Hoechst D-65926, Bruningstrasse 50, Frankfurt, Däitschland.

Reklamatioune vu Konsumenten solle mat der Adress a Russland geschéckt ginn: 125009, Moskau, ul. Tverskaya, 22.

Tel .: (495) 721-14-00, Fax: (495) 721-14-11.

2. CJSC Sanofi-Aventis Vostok, Russland. 302516, Russland, Oryol Regioun, Oryol District, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya, 1.

Am Fall vun der Produktioun vum Medikament bei Sanofi-Aventis Vostok CJSC, Russland, solle Konsumentenklager op déi folgend Adress geschéckt ginn: 302516, Russland, Oryol Regioun, Oryol District, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya, 1.

Tel./fax: (486) 2-44-00-55.

Hannerlooss Äre Commentaire