Lantus SoloStar - offiziell * Instruktioune fir de Gebrauch

Insulin glargine ass en Analog vum mënschlechen Insulin, charakteriséiert duerch gerénger Solubilitéit an engem neutralen Ëmfeld. Als Deel vun der Lantus Virbereedung ass et komplett opléisbar, wat duerch d'säure Ëmfeld vun der Léisung fir d'Injektioun (pH4) gesuergt ass. No der Aféierung an de subkutane Fett, trëtt d'Léisung, wéinst senger Aciditéit, an eng Neutraliséierungsreaktioun mat der Bildung vu Mikroprecipitat eraus, aus deem kleng Quantitéiten Insulin glargin dauernd fräigelooss ginn, e prévisibel, glat (ouni Peaks) Profil vum Konzentratiouns-Zäitkurve, souwéi eng méi laang Dauer vun der Handlung.

Kommunikatioun mat Insulin Rezeptoren: d'Bindungsparameter fir spezifesch Insulin glargin a mënschlechen Insulin Rezeptoren si ganz no, an et ass fäeg e biologeschen Effekt ze vergläichen ähnlech mam endogene Insulin.

Déi wichtegst Handlung vum Insulin, an dofir Insulin glargin, ass d'Reguléierung vum Glukosmetabolismus. Insulin a seng Analoga reduzéieren de Bluttzocker duerch Stimulatioun vun Zocker duerch Peripheriegewebe (besonnesch Skelettmuskelen an Adiposewebe), souwéi d'Informatioun vu Glukos an der Liewer (Glukoneogenese). Insulin hemmt Adipozyten Lipolyse a Proteolyse, wärend d'Proteinsynthese verstäerkt.

Déi laang Dauer vun der Handlung vum Insulin glargin ass direkt mat dem reduzéierten Taux vu senger Absorptioun verbonnen, wat et erlaabt de Medikament eemol am Dag ze benotzen. No der Administratioun vum Sc ass den Ufank vun der Handlung geschitt, am Duerchschnëtt, no 1 Stonn. D'Duerchschnëttsdauer vun der Handlung ass 24 Stonnen, de Maximum ass 29 Stonnen.

Verlängerter Insulin - Feature vun der Behandlung vun Diabetis

Mat der Krankheet erfuerdert Diabetis ënnerstëtzt Insulintherapie. Kuerz Insulin a laang Insulin gi benotzt fir d'Krankheet ze behandelen. D'Liewensqualitéit vun engem Diabetiker hänkt gréisstendeels ofhängeg vun der Konformitéit mat all medizinesche Virschrëften.


Effektive verlängert Insulin ass gebraucht wann séier fasting Bluttzockerspigel muss ugepasst ginn. Déi heefegst laangwiereg Insuline bis elo sinn Levemir a Lantus, déi de Patient soll eemol all 12 oder 24 Stonnen administréiert ginn.

Laang Insulin huet eng erstaunlech Eegeschafte, et ass kapabel dat natierlecht Hormon dat duerch d'Zellen vun der Bauchspaicheldrüs produzéiert gëtt. Zur selwechter Zäit ass et sanft op sou Zellen, stimuléiert hir Erhuelung, wat an Zukunft erlaabt Insulin Ersatztherapie ze refuséieren.

D'Injektiounen vu verlängert Insulin solle Patienten ginn, déi am Dag en erhöhen Zockerniveau hunn, awer et sollt séchergestallt ginn datt de Patient d'Iessen net méi spéit wéi 5 Stonnen virum Schlafengehen konsuméiert. Och, gëtt laang Insulin fir d'Symptom vum "Moies Sonnenopgang" verschriwwen, am Fall wann d'Liewerzellen an der Nuecht ufänken ier de Patient erwächt, neutraliséiert den Insulin.

Wann e kuerzen Insulin während dem Dag gebraucht gëtt fir den Niveau vun der Glukos, déi mat Iesse versuergt gëtt, ze reduzéieren, da garantéiert laang Insulin en Insulin Hannergrond, déngt als eng exzellent Préventioun vu Ketoacidose, et hëlleft och fir Bauchspaicheldrüs Beta Zellen ze restauréieren.

D'Injektiounen vum verlängerten Insulin verdéngen Opmierksamkeet schonn, sou datt se hëllefe fir den Zoustand vum Patient ze normaliséieren an ze garantéieren datt Diabetis vun der zweeter Aart net an déi éischt Krankheet passéiert.

Pharmakokinetik

Eng Comparativ Studie vun de Konzentratioune vum Insulin glargin an Insulin-Isofan am Blutt Serum bei gesonde Leit a Patiente mat Diabetis mellitus no der Sc-Verwaltung vun Medikamenter huet eng méi lues a wesentlech méi laang Absorptioun gewisen, souwéi den Absence vun enger Spëtzekonzentratioun am Insulin glargin am Verglach zum Insulin-Isofan An.

Mat enger eenzeger SC Verwaltung vu Lantus eemol am Dag gëtt eng stabil duerchschnëttlech Konzentratioun vun Insulin glargin am Blutt 2-4 Deeg no der éischter Dosis erreecht.

Mat der iver Verwaltung waren d'Hallefzäiten vum Insulin glargin a mënschlechen Insulin vergläichbar.

An enger Persoun am subkutane Fett ass Insulin glargin deelweis aus dem Carboxylend (C-Uschloss) vun der B-Kette (Beta-Kette) gekollt fir 21 A -Gly-Insulin an 21 A -Gly-des-30 B -Thr-Insulin ze bilden. A Plasma si souwuel onverännert Insulin glargin wéi och seng Spaltungsprodukter.

Déi richteg Berechnung vun der Dosis laang Insulin an der Nuecht

Fir en normale Liewensstil z'erhalen, muss de Patient léieren, wéi d'Doséierung vu Lantus, Protafan oder Levemir an der Nuecht korrekt ausgerechent gëtt, sou datt de fastende Glukosniveau bei 4,6 ± 0,6 mmol / l bleift.

Fir dëst ze maachen, sollt Dir an der Woch den Niveau vum Zocker an der Nuecht moies an op eidelem Mo moossen. Da sollt Dir de Wäert vun Zocker am Mueren minus de gëschter Wäert an der Nuecht berechnen an d'Erhéijung berechnen, dëst gëtt e Indikator fir d'minimal erfuerderlech Doséierung.

Zum Beispill, wann de Minimum Erhéijung vun Zocker 4,0 mmol / l ass, da kann 1 Eenheet vun engem verlängerten Insulin dësen Indikator mat 2,2 mmol / l bei enger Persoun reduzéieren, déi 64 kg weegt. Wann Äert Gewiicht 80 kg ass, benotze mir déi folgend Formel: 2,2 mmol / L * 64 kg / 80 kg = 1,76 mmol / L.

D'Dosis Insulin fir eng Persoun déi 80 kg weegt sollt 1,13 Eenheet sinn, dës Zuel gëtt bis an den nächste Quartier ofgerënnt a mir kréien 1,25E.

Et ass ze bemierken datt de Lantus net verdünnt ka ginn, dofir muss en mat 1ED oder 1,5ED injizéiert ginn, awer de Levemir kann mat dem erfuerderleche Wäert verdünnt ginn a sprëtzen. An de folgenden Deeg musst Dir iwwerwaachen wéi séier Zocker wäerte sinn an d'Doséierung erhéijen oder erofgoen.

Et gëtt richteg a korrekt gewielt wann, bannent enger Woch, fasting Zocker net méi wéi 0,6 mmol / l ass, wann de Wäert méi héich ass, da probéiert d'Doséierung mat 0,25 Eenheeten all dräi Deeg ze erhéijen.

Schwangerschaft a Laktatioun

An Déierstudien goufen keng direkt oder indirekt Donnéeën iwwer déi embryotoxesch oder fetotoxesch Effekter vun Insulin glargin kritt.

Bis haut ginn et keng relevant Statistike betreffend d'Benotzung vum Medikament während der Schwangerschaft. Et gëtt Beweiser fir d'Benotzung vu Lantus bei 100 schwangere Fraen mat Diabetis. De Kurs an d'Resultat vun der Schwangerschaft bei dëse Patienten huet net anescht wéi déi bei schwangere Fraen mat Diabetis déi aner Insulinpräparatiounen kréien.

De Rendez-vous vum Lantus bei schwangere Fraen soll mat Vorsicht gemaach ginn. Fir Patiente mat virdru existent oder gestational Diabetis mellitus, ass et wichteg eng adäquat Reguléierung vu metabolesche Prozesser während der Schwangerschaft z'erhalen. De Besoin fir Insulin kann am éischten Trimester vun der Schwangerschaft erofgoen an am zweeten an drëtten Trimester erhéijen. Direkt no der Gebuert geet de Bedierfnes fir Insulin séier erof (de Risiko fir Hypoglykämie erhéicht). Ënner dëse Bedéngungen ass eng suergfälteg Iwwerwaachung vu Bluttzocker essentiell.

Bei lakterende Fraen kann Insulindoséierung an Diätanpassungen erfuerderlech sinn.

Wéini Medikamenter ze benotzen

E Medikament gëtt fir Diabetis benotzt, wat d'Behandlung mat Insulin erfuerdert. Méi dacks ass et Typ 1 Diabetis. Den Hormon ka fir all Patienten iwwer sechs Joer verschriwwen ginn.

Laangwierkend Insulin ass néideg fir eng normal fasting Zockerkonzentratioun am Blutt vum Patient ze halen. Eng gesond Persoun am Bluttstroum huet ëmmer e gewësse Betrag vun dësem Hormon, sou en Inhalt am Blutt nennt een de Basalniveau.

Bei Patienten mat Diabetis mellitus am Fall vun Bauchspaicheldefysfunktioun ass et néideg Insulin, dee regelméisseg muss administréiert ginn.

Eng aner Optioun fir en Hormon am Blutt erauszekréien ass e Bolus genannt. Et ass verbonne mat Iessen - an Äntwert op eng Erhéijung vum Bluttzocker gëtt eng gewësse Quantitéit Insulin fräigelooss fir séier d'Glycemie normaliséieren.

Bei Diabetis mellitus ginn kuerz wierksam Insuliner dofir benotzt.An dësem Fall muss de Patient selwer all Kéier nom Iessen mat enger Sprëtz Pen sprëtzen, an déi néideg Quantitéit vum Hormon enthalen.

An den Apdikten sinn eng grouss Zuel vu verschiddene Medikamenter fir d'Behandlung vun Diabetis verkaaft. Wann de Patient e verlängert Handlungshormon muss benotzen, wat ass dann besser ze benotzen - Lantus oder Levemir? A ville Weeër sinn dës Medikamenter ähnlech - béid sinn elementar, si sinn déi meescht prévisibel a stabil am Gebrauch.

Mir wäerten erausfannen wéi dës Hormonen ënnerscheeden. Et gëtt ugeholl datt Levemir e méi laange Regal Liewen huet wéi de Lantus Solostar - bis zu 6 Wochen géint ee Mount. Dofir gëtt Levemir als méi bequem ugesinn an Fäll wou Dir eng niddreg Dosis vum Medikament musst aginn, zum Beispill, no enger Low-Carb Diät.

D'Experten soen datt de Lantus Solostar de Risiko vu Kriibs erhéijen, awer et ginn keng verlässlech Daten iwwer dëst.

Glargin an aner Drogen

D'Kombinatioun mat aneren Drogen beaflosst d'metabolesch Prozesser verbonne mat Glukos:

  1. E puer Medikamenter verbesseren den Effekt vum Lantus. Dozou gehéieren Sulfonamiden, Salicylaten, mëndlech Glukos-senkend Medikamenter, ACE a MAO Inhibitoren, etc.
  2. Diuretik, Sympomomimetik, Protease-Inhibitoren, eenzel Antipsychotiker, Hormonen - weiblech, Schilddrüs, etc. Schwächen d'Effekter vum Insulin glargin.
  3. D’Annahme vu Lithiumsalzer, Beta-Blocker oder d'Benotzung vun Alkohol verursaache eng zweedeiteg Reaktioun - verbessert oder schwächt den Effekt vum Medikament.
  4. Pentamidin huelen parallel zu Lantus féiert zu Spikes an Zocker Niveauen, eng schaarf Ännerung vun enger Ofsenkung op eng Erhéijung.

Allgemeng huet d'Medezin positiv Kritiken. Wéi vill kascht Insulin glargin? De Präis vu Fongen an de Regiounen läit tëschent 2500-4000 Rubel.

Mir analyséiere wéi Dir Lantus benotzt - d'Instruktioune fir ze benotzen soen datt et subkutan an d'Fettgewebe op der anteriorer Bauchmauer musse injizéiert ginn, an et kann net intravenös benotzt ginn. Dës Method vun der Drogenverwaltung féiert zu enger schaarfer Ofsenkung vun de Bluttzockerspigel an d'Entwécklung vun hypoglykemesche Koma.

Zousätzlech zu Faser um Bauch, ginn et aner Plazen fir déi méiglech Aféierung vum Lantus - déi femoral, deltoid Muskelen. Den Ënnerscheed am Effekt an dëse Fäll ass wesentlech oder ganz absent.

Den Hormon kann net gläichzäiteg mat aner Insulinmedikamenter kombinéiert ginn, et kann net virum Benotzung verdünnt ginn, well dëst seng Effektivitéit wesentlech reduzéiert. Wann gemëscht mat anere pharmakologesche Substanzen, ass Nidderschlag méiglech.

Fir eng gutt therapeutesch Effizienz z'erreechen, sollt de Lantus kontinuéierlech benotzt ginn, all Dag ongeféier ongeféier déiselwecht Zäit.

Wéi eng Insulin soll fir Diabetis benotzt ginn, en Endokrinolog beréit Iech. An e puer Fäll kënnen kuerzwierkend Medikamenter ausgeliwwert ginn; heiansdo ass et néideg béid kuerz a verlängert Insuline ze verbannen. E Beispill vu sou enger Kombinatioun ass déi gemeinsam Notzung vu Lantus an Apidra, oder eng Kombinatioun wéi Lantus an Novorapid.

An deene Fäll, wann et aus bestëmmte Grënn erfuerderlech ass den Drogen Lantus Solostar an en aneren ze änneren (zum Beispill op Tujeo), musse verschidde Regele beobachtet ginn. Virun allem sollten den Iwwergang net mat grousse Stress fir de Kierper begleet ginn, sou datt Dir d'Doséierung vum Medikament net erof kënnt op Basis vun der Unzuel vun Aktiounen Eenheeten.

Am Géigendeel, an den éischten Deeg vun der Administratioun ass eng Erhéijung vun der Quantitéit un Insulin dat administréiert ass méiglech fir Hyperglykämie ze vermeiden. Wann all Kierpersystem op déi effizientst Notzung vun engem neie Medikament wiesselt, kënnt Dir d'Dosis op normale Wäerter reduzéieren.

All Ännerungen am Verlaf vun der Therapie, besonnesch am Zesummenhang mat der Ersatz vum Medikament mat Analoga, musse mat dem attende Dokter ausgemaach ginn, wien weess wéi een Medikament vun engem aneren ënnerscheet a wéi ee méi effektiv ass.

De Besoin fir aner Gruppe vu Medikamenter fir d'Behandlung ze benotzen soll am Viraus dem Dokter informéiert ginn. E puer Medikamenter, déi mam Lantus interagéieren, verbesseren säin Effekt, anerer anerer, am Géigendeel, hemmt et, wat et onméiglech mécht eng effektiv Therapie ze kréien.

Drogen déi d'Aktioun vum Lantus verbesseren:

  • Inhibitoren
  • antimikrobiell Agenten
  • eng Grupp vu Salicylaten, Fibraten,
  • Fluoxetin.

Hir gläichzäiteg Verwaltung kann zu engem schaarfe Sprong am Bluttzocker an zu enger akuter Attack vun der Glykämie féieren. Wann et net méiglech ass dës Fongen ze annuléieren, ass et néideg d'Doséierung vun Insulin unzepassen.

Eng Schwächung vun der Effektivitéit vum Medikament kann optrieden wann et interagéiert mat diuretesch Medikamenter, eng Grupp vun Östrogenen a Progestogenen, an atypeschen Antipsychotiker. Hormonell Medikamenter déi zur Behandlung vun der Pathologie vun der Schilddrüs an dem endokrinen System sinn, déi den hypoglykemesche Effekt vum Lantus schwächen.

Et ass recommandéiert net alkoholescht Gedrénks ze konsuméieren an Drogen vun der Beta-Blocker Grupp fir d'Behandlung ze benotzen, wat souwuel d'Effektivitéit vum Medikament kann reduzéieren an d'Glykämie provozéieren, ofhängeg vun der Doséierung an den eenzelne Charakteristike vum Kierper vum Patient.

Drogen Interaktioune mat enger Zuel vun Drogen kënnen d'Glukosmetabolismus beaflossen. Déi folgend Medikamenter beaflossen d'Aktioun vum Lantus no den Instruktioune:

  • Medikamenter déi d'Aktioun vu Lantus verbesseren (Insulin glargin) - ACE Inhibitoren, mëndlech hypoglykämesch Medikamenter, MAO Inhibitoren, Fluoxetin, Fibraten, Disopyramiden, Propoxyphen, Pentoxifylline, Sulfonamid Drogen a Salicylaten,
  • Medikamenter, déi den Effekt vu Lantus (Insulin glargin) schwächen - GCS, Diazoxid, Danazol, Diuretika, Gestagens, Östrogenen, Glukagon, Isoniazid, Somatotropin, Phenothiazin-Derivate, Sympomomimetik (Epinephrin, Terbutalin, Salbutamolum), Protease-Inhibitoren oder e puer Neprinain Schilddrüs Hormonen
  • Béid verbesseren a schwächen den Effekt vu Lantus (Insulin glargin) Beta-Blocker, Lithiumsalze, Clonidin, Alkohol,
  • D'Instabilitéit vum Betrag vu Glukos am Blutt mat der Verännerung vun der Hypoglykämie an der Hyperglykämie kann d'simultan Administratioun vu Lantus mat Pentamidin verursaachen,
  • Zeeche vun der adrenergescher Géigereguléierung kënne reduzéiert oder feelen wann Dir sympatholytesch Medikamenter huelen - Guanfacin, Clonidin, Reserpin a Beta-Blocker.

Method vun der Uwendung

Am Prozess vun der Benotzung, befollegt d'Regelen:

  1. D'Aféierung vum Medikament gëtt an der subkutane Fettschicht vum Oberschenkel oder Schëller, Hënner, anterior Bauchmauer duerchgefouert. D'Medikament gëtt eemol pro Dag benotzt, d'Injektiounsfläche veränneren sech, an e gläiche Intervall gëtt tëscht den Injektiounen oprecht gehalen.
  2. D'Doséierung an d'Zäit vun der Injektioun gëtt vum Dokter bestëmmt - dës Parameteren sinn individuell. D 'Medikament gëtt eleng benotzt oder kombinéiert mat aner Medikamenter, entworf fir Glukosniveauen ze senken.
  3. D'Injektiounsléisung ass net mat Insulinpräparatiounen gemëscht oder verdënntem.
  4. D'Medizin wierkt effektiv wann se ënner der Haut administréiert gëtt, sou datt et net recommandéiert ass intravenös ze injizéieren.
  5. Wann de Patient op Insulin glargin schalt, ass eng suergfälteg Iwwerwaachung vum Bluttzockerspigel noutwendeg fir 14-21 Deeg.

Beim Änneren vun der Medizin wielt de Spezialist de Schema op Basis vun den Daten vun der Untersuchung vum Patient a berécksiichtegt d'Charakteristike vu sengem Kierper. Insulinempfindlechkeet erhéicht mat der Zäit wéinst der Verbesserung vu metabolesche Reguléierungsprozesser, an déi initial Doséierung vum Medikament gëtt anescht.

Korrektur vum Regime ass och noutwendeg fir Schwankungen am Kierpergewiicht, verännert Aarbechtskonditioune, plötzlech Ännerungen am Liewensstil, dat ass mat Faktoren, déi eng Prädisposition zu héigen oder niddrege Glukosewäerter provozéiere kënnen.

Bei eelere Patiente kann eng progressiv Verschlechterung vun der Nierfunktioun zu enger persistenter Ofsenkung vun den Insulinfuerderunge féieren.

P / c. Erwuessener a Kanner iwwer 2 Joer.

Lantus® SoloStar® soll eemol am Dag zu all Moment vum Dag administréiert ginn, awer all Dag zur selwechter Zäit.

Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus kann de Lantus® SoloStar® souwuel als Monotherapie wéi och a Kombinatioun mat aner hypoglycemesche Medikamenter benotzt ginn.

Zil vu Bluttglukosekoncentratiounen, souwéi Dosen an Zäit vun der Verwaltung oder Administratioun vun hypoglycemesche Medikamenter solle bestëmmt an individuell ugepasst ginn.

Dosis Upassung kann och erfuerderlech sinn, zum Beispill beim Änneren vum Kierpergewiicht vum Patient, der Liewensstil, der Zäit vun der Verwaltung vun der Dosis Insulin ze änneren, oder an anere Bedingungen, déi d'Präisposition fir d'Entwécklung vun Hypo- oder Hyperglykämie erhéijen (kuckt "Special Instruktiounen"). All Ännerung an der Dosis Insulin soll mat Vorsicht gemaach ginn an ënner medizinescher Opsiicht.

Lantus® SoloStar® ass net den Insulin vun der Wiel fir d'Behandlung vun der diabetescher Ketoacidose. An dësem Fall, Präferenz sollt an / an der Aféierung vu kuerzen handelen Insulin ginn.

Bei Behandlungsregime mat Injektiounen vu Basal a prandialen Insulin, gëtt 40-60% vun der deeglecher Dosis Insulin a Form vun Insulin glargin normalerweis verwalt fir de Besoin vum Basal Insulin ze begéinen.

Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus, déi hypoglycemesch Medikamenter fir mëndlech Verwaltung benotzen, fänkt d'Kombinatiounstherapie mat enger Dosis Insulin glargin 10 PIECES eemol am Dag un, an an der spéiderer Behandlungsregime gëtt individuell ugepasst.

Wiessel vun der Behandlung mat aneren hypoglycemesche Medikamenter op Lantus® SoloStar®

Wann Dir e Patient vun engem Behandlungsregime mat mëttlerer Dauer oder laangwierkend Insulin an e Behandlungsregime mat der Lantus® SoloStar® Virbereedung iwwerdroen, kann et néideg sinn d'Quantitéit (Dosen) an d'Zäit vun der Verwaltung vum kuerzen handelen Insulin oder säin Analog während dem Dag z'änneren oder d'Dosis vun oralen hypoglycemesche Medikamenter z'änneren An.

Wann d'Patienten vun enger eenzeger Injektioun vun Insulin-Isofan wärend engem Dag an eng eenzeg Verwaltung vun engem Medikament am Dag transferéieren, Lantus® SoloStar®, ginn déi initial Dosen Insulin normalerweis net geännert (d.h. d'Quantitéit vun U / Dag vum Lantus® SoloStar® gëtt benotzt, gläich wéi d'Quantitéit vun IU / Dag Insulin Isophan).

Wann d'Iwwerleeë vu Patienten aus Insulin-Isophan zweemol am Dag transferéieren op eng eenzeg Verwaltung vu Lantus® SoloStar® virum Schlafengehen fir d'Risiko fir Hypoglykämie an der Nuecht an de fréie Mueresstonnen ze reduzéieren, gëtt déi initial deeglech Dosis Insulin glargin normalerweis mat 20% reduzéiert (am Verglach mat der deeglecher Dosis Insulin-Isophan), an dann gëtt se ofhängeg vun der Äntwert vum Patient ugepasst.

Lantus® SoloStar® soll net mat aner Insulinpräparatiounen gemëscht ginn oder verdënntem. Dir musst sécher suergen, datt d'Sprëtzen net Reschter vun aneren Drogen enthalen. Beim Mëschung oder verdënntem kann de Profil vun Insulin glargin iwwer Zäit änneren.

Wann Dir vum mënschlechen Insulin op Lantus® SoloStar® wiesselt a während den éischte Wochen duerno, ass e suergfältege metabolesche Iwwerwaachung (Iwwerwaachung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt) ënner medizinescher Betreiung empfohlen, mat Korrektioun vun der Doséierungsregime vum Insulin wann néideg.

Wéi mat aner Analoga vum mënschlechen Insulin, ass dëst besonnesch wouer fir Patienten, déi wéinst der Präsenz vun Antikörper zum mënschlechen Insulin mussen héich Dosis vu mënschlechen Insulin benotzen.

Bei esou Patienten, wann Dir Insulin glargin benotzt, kann eng bedeitend Verbesserung vun der Äntwert op Insulinverwaltung observéiert ginn.

Methode fir d'Benotzung vum Medikament Lantus® SoloStar®

D'Medikament Lantus® SoloStar® gëtt als s / c Injektioun verwalt. Net fir IV Verwaltung geduecht.

Déi laang Dauer vun der Handlung vum Insulin glargin gëtt nëmme observéiert wann et an d'subkutane Fett agefouert gëtt. An / an der Aféierung vun der normaler subkutane Dosis kann eng schwéier Hypoglykämie verursaachen.

Lantus® SoloStar® sollt am subkutane Fett vum Bauch, Schëlleren oder Hüften injizéiert ginn. D'Injektiounsplaze solle alternéiere mat all neie Injektioun bannent de empfohlene Beräicher fir d'Sc Administratioun vum Medikament.

Wéi am Fall vun aner Aarte vun Insulin, kann d'Absorptiounsgrad, an doduerch den Ufank an d'Dauer vu senger Handlung, ënner dem Afloss vu kierperlecher Aktivitéit an aner Ännerungen an engem Zoustand vum Patient änneren.

Lantus® SoloStar® ass eng kloer Léisung, net eng Suspension. Dofir, resuspension virum Gebrauch ass net erfuerderlech.

Wann de Lantus® SoloStar® Sprëtz Pen feelt, kann den Insulin glargine aus der Cartouche an d'Sprëtz erausgeholl ginn (passend fir Insulin 100 IU / ml) an déi néideg Injektioun ka gemaach ginn.

Instruktioune fir de Gebrauch an d'Handhabung vun der virgefëllter Sprëtz Pen SoloStar®

Virum éischte Gebrauch muss d'Sprëtzpéng fir 1-2 Stonnen op Raumtemperatur gehale ginn.

Virum Gebrauch, kuckt d'Kassette an der Sprëtz Pen. Et soll nëmme benotzt ginn wann d'Léisung transparent, faarweg ass, keng sichtbar zolidd Partikelen huet an, an der Konsistenz, mam Waasser ähnlech ass.

Eidel SoloStar® Sprëtzen däerfen net weiderbenotzt ginn an mussen entsuergt ginn.

Fir Infektiounen ze vermeiden, sollt e virgefëllte Sprëtz Pen just vun engem Patient benotzt ginn an net op eng aner Persoun iwwerginn ginn.

Den Ëmgang mat der SoloStar® Sprëtz Pen

Ier Dir de SoloStar® Sprëtz Pen benotzt, liesen d'Benotzungsinformatioun virsiichteg.

Wichteg Informatioun iwwer d'Benotzung vum SoloStar® Sprëtz Pen

Virun all Gebrauch, verbannt déi nei Nadel mat der Sprëtzendrëft a féiert e Sécherheetsprouf aus. Nëmme Nadelen kompatibel mat SoloStar® solle benotzt ginn.

Besonnesch Secherheetsmesuren musse getraff ginn fir Accidenter ze vermeiden mat der Notzung vun enger Nadel an der Méiglechkeet vun der Iwwerdroung vun enger Infektioun.

Op kee Fall sollt Dir de SoloStar® Sprëtz Pen benotzen wann et beschiedegt ass oder wann Dir net sécher sidd datt et richteg funktionnéiert.

Et ass ëmmer noutwendeg eng Ersatz SoloStar® Sprëtz Pen ze hunn am Fall wou Dir eng vireg Kopie vun der SoloStar® Sprëtz Pen verléiert oder verletzt.

D'Speicherungsbedéngungen Sektioun sollt mat Respekt fir d'Späicherregele vun der SoloStar® Sprëtz Pen ënnersicht ginn.

S / c, am subkutane Fett vum Bauch, Schëller oder Oberschenkel, ëmmer zur selwechter Zäit 1 Zäit pro Dag. D'Injektiounsplaze solle alternéiere mat all neie Injektioun bannent de empfohlene Beräicher fir d'Sc Administratioun vum Medikament.

An / an der Aféierung vun der normaler Dosis, virgesi fir Sc Administratioun, kann d'Entwécklung vu schwéiere Hypoglykämie verursaachen.

D'Dosis vum Lantus an d'Zäit vum Dag fir seng Aféierung ginn individuell ausgewielt. Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus kann de Lantus souwuel als Monotherapie an a Kombinatioun mat aner hypoglycemesche Medikamenter benotzt ginn.

D'Doséierung vu Glargine gëtt nëmmen vum erzielten Dokter individuell fir all Patient ausgewielt. Eng Injektioun gëtt subkutan gemaach am Fettgefal am Bauch, Hüften, Schëlleren. D'Injektioun gëtt eemol am Dag injizéiert, an der selwechter Zäit. Wann Dir interagéiert mat aner Medikamenter, déi vum Patient ageholl gëtt, ass eng Schwächung oder Intensivéierung vun der Handlung méiglech.

D'Doséierung vu Glargine änneren wann:

  • Ännerungen am Rhythmus vum Liewen.
  • Gewiichtsgewënn oder Gewiichtsverloscht.
  • Diät Ännerungen.
  • Chirurgesch Belaaschtung.
  • Nieralfehler.
  • Infektiounsentwécklung.
  • Symptomer vum Hypo- oder Hyperthyroidismus.

Glargin huet verschidde Nebenwirkungen:

  • Geklomm Erhéijung.
  • Péng am Kapp.
  • Häerz Palpitatiounen.
  • Schwellung.

Eng Iwwerdosis déi zu engem Koma féiert sollt vermeit ginn.

D'Glargine Handelsnamen si Lantus, Lantus SoloStar, Insulin Glargin, Tujeo SoloStar. Medikamenter ginn an der Behandlung vun Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus bei Erwuessener a Kanner iwwer sechs Joer benotzt. Glargine an Analoga sinn contraindicated am Fall vun Iwwerempfindlechkeet fir hir Komponenten a Kanner ënner 6 Joer. Vorsicht ass benotzt wann Dir e Kand fiert a geniert.

D'Benotzung vu Glargin erlaabt eng bedeitend hypoglykämesch Effekt z'erreechen mat enger däitlecher Ofsenkung vun de Wäerter vu Glykämie a glycéiertem Hämoglobin. Den Ersatz ass vläicht net sou effektiv.

D'Feele vu bedeitende Kontraindikatiounen, souwéi héich Effizienz, si genuch Konditioune fir d'Gargargine fir Leit mat Typ 2 Diabetis als déi eenzeg Behandlung ze recommandéieren, souwéi a Kombinatioun mat Zockerreduzéierungspëllen a kuerzen Insulinen.

Lantus ass entwéckelt fir Stéierunge verbonne mat héigen an nidderegen Zocker Niveauen ze behandelen. Et muss nëmmen ënner der Haut verwalt ginn an ass verbueden - intravenös.

De laangfristeg Effekt vum Medikament ass wéinst der Tatsaach datt et an d'subkutane Fett injizéiert gëtt. Vergiesst net, datt d'Aféierung vun der normaler Dosis intravenös kann d'Entwécklung vu schwéiere Hypoglykämie provozéieren.

Maacht d'Prozedur eemol am Dag zur selwechter Zäit. Intravenösen Injektioun vun der Medizin ass strikt verbueden. Fir Lipodystrophie ze vermeiden, ännert d'Injektiounsplaz.

D'Dosis vum Medikament hänkt vum Gewiicht vum Patient of, sengem Liewensstil an der Zäit vun der Verwaltung vum Medikament. Et gëtt individuell vum betreitenden Dokter ausgewielt.

Doséierungsauswiel ass erfuerderlech wann Dir d'Gewiicht vum Patient oder säi Liewensstil verännert. Och de Betrag vum Medikament hänkt vun der Zäit vun hirer Administratioun of.

Geméiss den Instruktioune gëtt de Lantus (Insulin glargin) am Fall ugewisen:

  • Typ I Diabetis mellitus (Insulin-ofhängeg),
  • Typ II Diabetis mellitus (net Insulin-ofhängeg) an de Stadien vun der Resistenz géint d'Effekter vun oralen hypoglycemesche Medikamenter, intercurrent Krankheeten a Schwangerschaft.

Fir de Lantus no den Instruktioune ze benotzen, musse folgend Regele streng observéiert ginn:

  • Fir dat Medikament an de subkutane Fettgewebe vum Oberschenkel, Schëller, anterior Bauchmauer ze injizéieren, Hënner strikt zur selwechter Zäit, eemol am Dag, ofwiesselend den Injektiounsplaz all Dag,
  • D'Dosis an d'Zäit vun der Verwaltung ginn individuell vum betreffenen Dokter ausgewielt, Monotherapie oder d'Medikamenter geholl a Kombinatioun mat aner medizinesch hypoglykemesch Medikamenter ass erlaabt,
  • Lantus Injektiounsléisung sollt net verdënntem oder gemëscht ginn mat aner Insulinpräparatiounen,
  • Lantus sollt net intravenös verwalt ginn, de effektivsten Effekt vum Medikament ass mat subkutane Verwaltung manifestéiert,
  • Wann Dir op Lantus aus aneren Insulinpräparatiounen wiesselt, ass et néideg de Bluttzockerspigel fir déi éischt 2-3 Wochen ze iwwerwaachen.

De Schema vum Iwwergang vu aner hypoglycemesch Medikamenter op Lantus sollt vum ugezunnten Dokter gemaach ginn no de Resultater vun enger medizinescher Untersuchung, mat Berécksiichtung vun den eenzelne Charakteristike vum Patient. An der Zukunft kann d'Doséierungsregime mat verstäerkter Empfindlechkeet fir Insulin ugepasst ginn duerch eng verbessert Reguléierung vum Metabolismus.

Korrektur vum Schema kann erfuerderlech sinn, wann de Liewensstil geännert gëtt, sozial Konditioune, Gewiicht vum Patient, oder mat aner Faktoren, déi eng Erhéijung vun der Prädisposition zu Hyper- oder Hypoglykämie provozéieren.

No der Benotzungsanweisung gëtt den Insulin Lantus verschriwwen fir:

  1. Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus (Typ 1,)
  2. net-Insulin-ofhängeg Form vun der Krankheet (Typ 2). Et gëtt während der Schwangerschaft benotzt, d'Onwierksamkeet vun oralen Zocker-senkende Medikamenter, d'Präsenz vu Intercurrent Krankheeten.

Instruktioune fir d'Benotzung bericht dat Medikament kontraindizéiert ass:

  1. wann d'Sensibilitéit vum Kierper fir déi aktiv Substanz oder aner zousätzlech Komponenten vum Medikament erhéicht gëtt
  2. wann een e Kand ënner 6 Joer behandelt.

An de Méint vun der Schwangerschaft gëtt de Medikament geholl wéi direkt vun engem Spezialist.

- Diabetis mellitus déi Insulinbehandlung bei Erwuessener, Jugendlechen a Kanner iwwer 6 Joer erfuerderen.

Diabetis mellitus déi Insulinbehandlung bei Erwuessener, Jugendlecher a Kanner iwwer 2 Joer erfuerderen.

Iwwerempfindlechkeet fir Insulin glargin oder ee vun den Hilfe Komponenten vum Medikament,

Kanneralter bis 2 Joer (Mangel u klineschen Donnéeën iwwer d'Benotzung).

Precautiounen: schwangere Fraen (Méiglechkeet fir Insulin Ufuerderunge wärend der Schwangerschaft an no der Gebuert ze änneren).

Diabetis mellitus erfuerderlech Insulinbehandlung bei Erwuessener, Jugendlecher a Kanner iwwer 6 Joer.

Iwwerempfindlechkeet fir Insulin glargin oder fir ee vun de Stoffer,

Kanner ënner 6 Joer (et ginn am Moment keng klinesch Daten iwwer d'Benotzung).

Vorsicht solle bei schwangere Fraen benotzt ginn.

Insulin Lantus SoloStar gëtt fir Diabetis vun zwou Zorten iwwer dem Alter vu 6 Joer benotzt.

Wat sinn d'Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament Lantus? Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament weisen zwou Gruppe vu Leit un wiem d'Medezin contraindizéiert ass.

Benotzt dës Medizin net bei Patienten, déi allergesch fir déi aktiv Substanz oder fir zousätzlech Komponenten vum Medikament sinn. Dëst ass déi eenzeg Kontraindikatioun fir d'Benotzung vum Medikament.

Et ass verschriwwen fir Patiente vun Endokrinologen, déi béid Aarte vun Diabetis leiden. Meeschtens sinn dës Erwuessener a Kanner iwwer sechs Joer.

Et kann net u Leit verschriwwe ginn, déi Intoleranz zu der Haaptsubstanz an zousätzlech Komponenten hunn.

Lantus ass verbueden fir Patienten ze leiden ënner engem regelméissegen Ofsenkung vum Bluttzocker.

Wéi fir d'Behandlung vu Kanner mat dëser Léisung, an der Pediatrie kann et benotzt ginn Puppelcher ze behandelen déi méi wéi zwee Joer al sinn.

Et ass wichteg ze bemierken datt Insulin glargin, deen Deel vum Lantus ass, keng Substanz ass déi hëlleft bei der Behandlung vun diabetescher Ketoacidose. En anere wichtege Punkt ass folgend: d'Droge soll mat Vorsicht fir déi Leit benotzt ginn, déi e Gesondheetsrisiko während Hypoglykämieattacken hunn.

Et ass verbueden Insulin glargin ze benotzen fir Leit mat allergesche Reaktiounen op dës Substanz déi duerch individuell Intoleranz verursaacht gëtt. D'Benotzung vum Lantus Solostar no den Instruktioune vu Kanner ënner 6 Joer ass strikt verbueden. Et kann nëmme vun engem eeler Kand benotzt ginn. Méiglech Nebenwirkungen:

  • hypoglykämie,
  • metabolesche Stéierung,
  • Dysfunktioun vum Zentralnervensystem,
  • allergesch Hautreaktiounen
  • visueller Behënnerung
  • myalgia.

Pathologesch Reaktiounen op der Haut a Form vun Hautausschlag a Jucken ginn an Leit ënner 18-20 Joer fonnt, an e Patient méi al wéi dësen Alter ass ganz selten mat esou enger Nebenwirkung konfrontéiert, haaptsächlech wéinst den eenzelne Charakteristike vum Kierper.

Hypoglykämie, eng kritesch Ofsenkung vum Bluttzocker, ass eng allgemeng Nebenwirkung bei Patienten déi Insulin benotzen. Op der Säit vum Zentralnervensystem kann e konstant Gefill vu Middegkeet, Reizbarkeet, Apathie a Schläimkeet präsent sinn.

Schwächt a pre-liichtschwaache Bedéngungen sinn méiglech, et gëtt e häufig Gefill vu übelkeit, Kappwéi, Stéierunge vum Deel vum Bewosstsinn, Stéierung vun der Konzentratioun.

Als Reaktioun op Glykämie kann de Patient e konstant Gefill vu Hunger hunn, wat zu der Onméiglechkeet féiert fir de Prozess vun der Nahrungsaufnahme ze kontrolléieren. Tremor erschéngt, blass Haut, Palpitatiounen, erhéicht Schwëtzen.

Eng negativ Reaktioun vum Deel vum Immunsystem ass en Ausschlag op der Haut, et gëtt e héije Risiko fir e Schock vun enger angioneurotescher Natur, Bronchospasmus. Dëst symptomatescht Bild kann géint den Hannergrond vun der Präsenz vu chronesche Krankheeten verschlechtert a stellt eng Bedrohung fir d'Liewe vum Patient.

Visuell Behënnerung, als Äntwert op Insulin, ass seelen.Pathologie ass verbonne mat Verännerungen am Turgor vu mëllen Tissue, déi temporär sinn.

Vläicht eng Verletzung vum Prozess vun der Briechung vun der Auge Objektiv. Déi seltenst, awer méiglech Nieweneffekt vum Lantus ass Myalgie - e Schmerzsyndrom an de Muskelen.

Am Beräich vun der Drogenverwaltung kann eng kleng Schwellung, Rötung an Jucken, e liichte Schmerzsyndrom optrieden. Soft Tissem Ödeme sinn rar.

Mat onkorrekt Benotzung vu Lantus ass eng Iwwerdosis méiglech, wat an engem akuten Attack vun der Glykämie ausgedréckt gëtt. Ouni rechtzäiteg medizinesch Opmierksamkeet kann dës Konditioun fatal sinn. Symptomer vun enger Iwwerdosis sinn iwwerzeegung, Stéierunge vum Zentralnervensystem, eng akuter Attack vun der Glykämie, Koma.

Insulin Lantus huet eng dauerhaft Effekt, verbessert de Glukosmetabolismus a regléiert de Kohlenhydratmetabolismus. Wann Dir d'Drogen hëlt, gëtt d'Zockeropnahm duerch Muskel- a Fettgewebe beschleunegt. Och en hormonellen Agent aktivéiert d'Produktioun vu Protein. Zur selwechter Zäit gëtt Proteolyse a Lipolyse an Adipozyten inhibéiert.

Insulin Lantus ass net fir Intoleranz fir déi aktiv Substanz oder Hilfskomponenten verschriwwen. Fir Jugendlecher ass de Medikament just verschriwwen wann se 16 Joer al sinn.

Besonnesch Suergfalt sollte geholl ginn wann eng proliferativ Retinopathie entwéckelt, Verengung vu koronaren a zerebrale Gefässer. Medizinesch Beobachtung ass och erfuerderlech fir Patiente mat verstoppten Zeeche vun Hypoglykämie. D’Krankheet kann duerch mental Stéierunge maskéiert ginn, autonom Neuropathie, e verlängerte Kurs vu Diabetis.

Geméiss strenge Indikatiounen ass et fir eeler Patiente verschriwwen. Datselwecht gëlt fir Leit, déi aus Insulin vun diererem Hierkonft zu Mënsch gewiesselt sinn.

Geméiss den Instruktioune ass Lantus kontraindizéiert:

  • Mat enger erhöhter Empfindlechkeet fir Insulin glargin oder fir ee vun den Hilfe Komponenten vum Medikament,
  • Kanner ënner 6 Joer.

Schwangere Frae solle mat Vorsicht benotzt ginn, ënner Opsiicht vun engem Dokter.

Interaktioun mat aneren Drogen

Et gëtt Medikamenter, déi de Kohlenhydratmetabolismus beaflossen, wärend d'Noutwendegkeet fir Insulin ze erhéijen oder ze reduzéieren.

Zocker reduzéieren: mëndlech antidiabetesch Agenten, Sulfonamiden, ACE Inhibitoren, Salicylaten, Angioprotektoren, Monoaminoxidase Inhibitoren, antiarrhythmesch Dysopyramiden, narkotesch Analgetik.

Zocker erhéijen: Schilddrüs Hormonen, Diuretik, Sympomomimetik, mëndlech Kontrazeptiva, Phenothiazin-Derivate, Protease-Inhibitoren.

E puer Substanzen hunn souwuel en hypoglycemesche Effekt an en hyperglycemesche Effekt. Dës enthalen och:

  • Beta-Blocker a Lithiumsalzer,
  • Alkohol
  • klonidin (antihypertensive Medikament).

Fräisetzung Form a Kompositioun

De Lantus gëtt a Form vun enger Léisung fir subkutane Verwaltung produzéiert: transparent, bal Faarflos oder Faarflos (3 ml all a Faarflos Glaspatrounen, 5 Patrounen an Blisterverpackungen, 1 Pack an engem Kartonbündel, 5 OptiClick Kartonsystemer an engem Pappebündel, 5 all OptiSet Sprëtz Pen an enger Pappe).

D'Zesummesetzung vun 1 ml vum Medikament enthält:

  • Aktiv Substanz: Insulin glargin - 3,6378 mg (entsprécht dem Inhalt vu mënschlechen Insulin - 100 PIECES),
  • Auxiliary Komponente: Zinkchlorid, Metacresol (m-Cresol), 85% Glycerol, Natriumhydroxid, Salzsäure, Waasser fir Injektioun.

Nebenwirkungen

Wärend der Therapie kënnen déi folgend Nebenwirkungen entwéckelen:

  • Muskuloskeletalsystem: ganz selten - Myalgie,
  • Nervös System: ganz selten - dysgeusia,
  • Organ vun der Visioun: selten - Retinopathie, Gesiichterbehënnerung. Mat Insulintherapie, begleet vu schaarfe Schwankungen am Bluttzocker, kann de Kurs vun der diabetescher Retinopathie temporär verschlechtert ginn. Verlängerter Normaliséierung vu Bluttzocker reduzéiert de Risiko vu Krankheetprogresioun.Bei Patienten mat proliferativer Retinopathie, Episode vu schwéiere Hypoglykämie kënnen zu der Entwécklung vu transiente Visiounsverloscht féieren.
  • Metabolismus: selten - Ödeme, Natrium Retention,
  • Haut a subkutan Fett: dacks Lipodystrophie a lokal Verzögerung vun Insulinabsorptioun, selten Lipoatrophie. D’Schwieregkeet reduzéieren oder d’Entwécklung vun der Lipoatrophie vermeiden dréit zur konstanter Ännerung vun Injektiounsplazen bannent de Kierpergebidder, déi fir subkutane Verwaltung vun Insulin empfohlen sinn,
  • Lokal Reaktiounen: dacks - Péng, Rötung, Jucken, Urtikaria, Entzündung oder Schwellung op der Injektiounsplaz. Mannerjäreg Reaktiounen ginn normalerweis vun e puer Deeg bis e puer Wochen geléist,
  • Allergesch Reaktiounen: selten, allergesch Reaktiounen vun enger direkter Aart op d'Komponente vum Medikament, manifestéiert als Angioedema, Schock, generaliséiert Hautreaktiounen, arteriell Hypotonie, Bronchospasmus (dës Reaktiounen kënnen eng Gefor fir d'Liewe vum Patient stellen). A verschiddene Fäll, an der Präsenz vun Antikörper, déi mat mënschlechen Insulin kräizegen, kann et néideg sinn d'Dosis unzepassen fir d'Tendenz ze eliminéieren fir Hyper- oder Hypoglykämie z'entwéckelen.

Och wann Dir Lantus benotzt, ass d'Entwécklung vu Nebenwirkungen verbonne mat engem Effekt op de Kohlenhydratmetabolismus méiglech. Déi meescht Oft entsteet d'Hypoglykämie, wann d'Dosis Insulin d'Iwwer Bedierfness iwwerschreift. Widderholl Attacke vu schwéiere Hypoglykämie kënnen zu Schued am Nervensystem féieren. Episode vu schwéieren a längerer Hypoglykämie kënnen d'Liewe vu Patienten menacéieren.

Géint den Hannergrond vun der Hypoglykämie ass et méiglech neuropsychiatresch Stéierungen z'entwéckelen (konvulsiv Syndrom, "Dämmerung" Bewosstsinn oder säi Verloscht), déi normalerweis duerch sou Zeechen vun adrenergesche Konterreguléierung wéi Honger, Kale Schweess, Reizbarkeet, Tachykardie (wat méi bedeitend a méi séier ass d'Entwécklung vun der Hypoglykämie, wat méi ausgeschwat dës Symptomer).

De Sécherheetsprofil fir Patienten ënner dem Alter vun 18 ass am Prinzip ähnlech wéi de Sécherheetsprofil fir erwuesse Patienten. Patienten ënner dem Alter vun 18 si méi dacks Hautreaktiounen an der Form vun engem Ausschlag oder Huesen a lokale Reaktiounen. Et gi keng Daten iwwer d'Sécherheet vum Lantus bei Kanner ënner 6 Joer.

Speziell Instruktiounen

Lantus soll net an der Behandlung vun diabetescher Ketoacidose benotzt ginn (an dësem Fall gëtt intravenös Verwaltung vu kuerzen handelen Insulin gezeechent).

Wéinst der limitéierter Erfarung mam Lantus war et net méiglech seng Effektivitéit a Sécherheet bei der Behandlung vu Patiente mat enger schlechter Leberfunktioun oder Patienten mat schwéieren oder moderéierte Nierenausfall ze bewäerten.

Bei Patienten mat funktionneller Behënnerung vun den Nieren kann de Bedierfnes fir Insulin erofgoen wéinst der Schwächung vu sengen Eliminatiounsprozesser. Bei eelere Patiente kann eng progressiv Verschlechterung vun der Nierfunktioun zu enger persistenter Ofsenkung vun den Insulinufuerderunge féieren.

Bei Patienten mat schwéieren leverinsuffizienz kann de Bedierfnes fir Insulin manner sinn, wat mat enger Ofsenkung vun der Fäegkeet fir Biotransformatioun vun Insulin a Gluconeogenese assoziéiert.

Mat ineffektiv Kontroll iwwer den Niveau vun der Glukos am Blutt, souwéi mat enger Tendenz zu der Entwécklung vun Hyper- oder Hypoglykämie, ier Dir d'Doséierungsregime upasst, musst Dir d'Genauegkeet vun der Konformitéit mat dem verschriwwenen Behandlungsregime kontrolléieren, Plazen vun der Verwaltung vum Lantus an der Technik vun der kompetenter subkutane Injektioun, andeems Dir all Faktoren berücksichtegt déi dëst Afloss hunn Facteuren.

Mat der Entwécklung vun Hypoglykämie bei Patienten, déi Lantus kréien, ass et néideg d'Méiglechkeet ze berécksiichtegen d'Ausgang aus dem Staat vun der Hypoglykämie ze verlängeren wéinst der längerer Handlung vum Medikament.

Patienten, an deenen Episoden vun Hypoglykämie besonnesch klinesch Bedeitung hunn, mat abegraff mat schwéiere Stenose vun de Gefässer vum Gehir oder koronar Arterien (Risiko fir zerebrale a kardiale Komplikatioune vun Hypoglykämie), souwéi Patienten mat proliferativer Retinopathie, et ass noutwendeg de Bluttglukosniveau suergfälteg ze iwwerwaachen a speziell Virsiichter ze beobachten.

Patiente solle gewarnt ginn iwwer Bedéngungen, an deenen d'Symptomer vun de Virgänger vun der Hypoglykämie manner ausgeschwat ginn oder feelen.D'Risikogrupp enthält Patienten déi wesentlech verbessert Reguléierung vu Bluttzocker oder Hypoglykämie entwéckelt sech graduell, Patiente mat Neuropathie, e verlängert Kurs vun Diabetis mellitus, a mental Stéierungen. Symptomer vun Hypoglykämie kënnen och manner ausgesprochen ginn bei eelere Patienten an an Patienten iwwerginn vun Insulin vun Dierescher Hierkonft op mënschlecht Insulin oder kréien eng gläichzäiteg Behandlung mat aneren Drogen. An dësem Fall kann eng schwéier Hypoglykämie (mat méigleche Verloscht vum Bewosstsinn) optrieden ier de Patient realiséiert datt hien Hypoglykämie entwéckelt.

D'Risiko fir d'Hypoglykämie reduzéieren dréit zur Patientekonformitéit mat der Doséierungsregime, Diät an Diät, Kontroll vun der Ufankssymptomer vun Hypoglykämie an der korrekter Notzung vun Insulin. Wann Faktoren d'Präisposition zu der Entwécklung vun der Hypoglykämie erhéijen, besonnesch virsiichteg Iwwerwaachung vun der Konditioun vum Patient ass noutwendeg, well eng Dosisanpassung vun Insulin kann néideg sinn. Dës Faktore enthalen:

  • D'Plaz vun der Verwaltung vun Insulin änneren,
  • Alkoholkonsum
  • Ongemeng, verlängert oder erhéicht kierperlech Aktivitéit,
  • Vergréissert Insulinempfindlechkeet (zum Beispill wann Stressfaktoren eliminéiert ginn),
  • Iessen gesprëtzt
  • Interkurrent Krankheeten begleet vu Durchfall oder Erbrechen,
  • Violatioun vun Diät an Diät,
  • E puer onkompenséiert endokrine Stéierungen (zum Beispill Insuffizitéit vum Adrenal-Cortex oder Adenohypophyse, Hypothyreoidismus),
  • Begleet Therapie mat bestëmmten aneren Drogen.

Bei Interkurrent Krankheeten ass méi intensiv Kontroll vu Bluttzocker noutwendeg. A ville Fäll ass eng Analyse néideg fir d'Präsenz vu keton Kierper am Pipi, an Insulin Doséiere kann och muss ugepasst ginn. Oft erhéicht de Bedierfnes fir Insulin. Patienten mat Typ 1 Diabetis mussen e reegelméissege Konsum vu Kuelenhydrater weiderféieren, op d'mannst a klenge Quantitéiten, och wann se a klenge Volumen iessen oder an der Verontreiung vun der Fäegkeet iessen, souwéi mat Erbriechen. Esou Patiente sollten ni komplett stoppen d'Administratioun vun Insulin.

Drogen Interaktioun

Oral hypoglycemesch Agenten, Fluoxetin, Angiotensin-konvertéierend Enzyminhibitoren, Fibraten, Disopyramid, Dextropropoxyphene, Pentoxifylline, Salicylaten a Sulfanilamid Antimikrobialen kënnen noutwendeg sinn fir den Hypoglykämie an den Insulin hypoglycemesch Effekt ze erhéijen, a kënne antimikrobesch Agenten sinn, an och antimikrobesch kënnen dëst sinn.

D'Schilddrüs Hormonen, Diuretika, Glukokortikosteroiden, Diazoxid, Danazol, Isoniazid, e puer Antipsychotika (z. B. Clozapin oder Olanzapin), Glukagon, Progestogenen, Östrogenen, Somatotropin, Phenothiazin-Derivate, Sympomomoltaminen (z. B. Sympomomoltamine) kënnen den Hypoglyc Effekt erofsetzen. , Proteaseinhibitoren (an dësem Fall, Insulin Dosis Upassung kann erfuerderlech sinn).

Déi simultan Benotzung vun Insulin mat Pentamidin kann Hypoglykämie verursaachen, wat duerch Hyperglykämie ersat ka ginn. Mat der simultaner Benotzung vu Lantus mat Clonidin, Beta-Blocker, Ethanol a Lithiumsalze, souwuel eng Erhéijung an eng Ofsenkung vun der hypoglykemescher Effekt vum Insulin sinn méiglech.

Mat der simultaner Benotzung vu Lantus mat sympatholytesche Medikamenter (Klonidin, Beta-Blocker, Guanfacin a Reserpin) mat der Entwécklung vun Hypoglykämie, ass eng Ofsenkung oder Fehlen vun Unzeeche vun adrenergescher Géigereguléierung méiglech.

Lantus sollt net gemëscht ginn oder mat aner Insulinpräparatiounen oder mat aner Medikamenter verdünnt ginn. Wann verdënntem oder gemëscht ass, kann de Profil vu senger Aktioun mat der Zäit änneren. Et kann och Nidderschlag féieren.

Konditioune fir d'Späichere

Op enger donkeler Plaz stocken, ausserhalb vun de Kanner bei enger Temperatur vun 2-8 ° C, sollt et net afréieren.

Haltbarkeet ass 3 Joer.

Nodeems Dir mat Patrounen ugefaang huet, sollten OptiClick Patrounesystemer a pre-gefëllte OptiSet Sprëtzpënsen an enger donkeler Plaz gelagert ginn, ausserhalb vun de Kanner z'erreechen, bei Temperaturen bis 25 ° C an hirer eegener Kartonverpackung.

De pre-gefëllten OptiSet Sprëtz Pen däerf net ofkillt ginn.

Lantus Verfallsdatum a Patrounen, OptiClick Patroonsystemer a virgefëllten OptiSet Sprëtzpënsen nom éischte Gebrauch - 1 Mount.

Fannt Dir e Feeler am Text? Wielt et an dréckt Ctrl + Enter.

3 ml Patrounen an SoloStar Sprëtzpennen

1 ml Léisung enthält:

excipients: m-Cresol, Zincchlorid, Glycerin (85%) (E422), Natriumhydroxid (E524), konzentréiert Salzsäure (E507), Waasser fir d'Injektioun.

1 ml Léisung enthält:

aktive Substanz: Insulin glargin - 3,6378 mg, wat entsprécht 100 PIECES vum mënschlechen Insulin.

excipients: m-Cresol, Zincchlorid, Glycerin (85%) (E422), Natriumhydroxid (E524), konzentréiert Salzsäure (E507), Polysorbat 20, Waasser fir d'Injektioun.

Insulin glargin gëtt duerch Rekombinatioun vun DNA Bakterien vun der Spezies Escherichia coli kritt.

kloer, Faarflos Léisung.

Pharmakologesch Handlung

Lantus ass eng Medizin déi duerch genetesch Ingenieursmethod geschaf gouf. D'Struktur vun der Molekül vum mënschlechen Insulin gëtt als Basis geholl, awer e puer Aminosäuren ginn derbäi ersat, déi déi speziell Eegeschafte vum Medikament bestëmmt hunn. D'Léisung vum Medikament huet e sauer Medium (pH 4), no der Aféierung an der subkutane Fett (alkalesche Medium), reagéiert d'säure Léisung mat der Bildung vu Mikroprecipitat, aus deem kleng Quantitéiten un Insulin glargin ginn lues a lues an d'Blutt absorbéiert. Dëst bitt e prévisibel, glat (ouni Peaks) Aktivitéitsprofil, souwéi eng méi laang Dauer vun der Handlung.

Glulin Insulin ass metaboliséiert fir 2 aktiv Metaboliten ze bilden - Ml a M2

Bindung un Insulinähnleche Wuesstumsfaktor 1 (IGF-1) Rezeptoren bei Mënschen. In klineschen Termen ass et wichteg datt d'Verbindung vun den Metaboliten Ml a M2 un den IGF-1 Rezeptoren geformt gëtt direkt no der Injektioun vum Medikament am subkutane Tissu liicht méi niddreg ass wéi dee vum mënschlechen Insulin. Wann Dir mam Lantus behandelt gëtt, ass d'therapeutesch Konzentratioun vum Insulin glargin a seng Metabolite wesentlech méi niddereg wéi déi pharmakologesch Konzentratioune déi néideg sinn fir mitogene proliferative Mechanismen z'aktivéieren, déi duerch de physiologesch verfügbare IGF-1 am Kierper ausgeléist ginn.

Insulin a seng Analoga reduzéieren de Bluttzocker op verschidde Weeër:

Stimuléiere Glukoseaptioun duerch periphere Stoffer (besonnesch Skelettmuskel an Adiposewebe)

Inhibéiert d'Bildung vu Glukos an der Liewer (Gluconeogenese).

Insulin verdréit den Ofbau vun Lipiden an Adipose Tissu Zellen, souwéi d'Prozesser vun der Protein Opléisung, wärend de Prozess vun der Proteinbildung an Organer a Tissue Synthese verbessert.

Am Comparativ Studie vun Normoglycemie mat genetesch manipuléierten NPH Insulin bei gesonde Volontären a Patiente mat Typ 1 Diabetis mellitus huet d'Aktioun vun Insulin glargin mat subkutane Verwaltung méi lues entwéckelt, an den Aktivitéitsprofil war souguer "" peakless ", d'Dauer vun der Handlung war méi Zäit.

Déi folgend Graf weist d'Resultater vun der Studie vum Aktivitéitsprofil vun Insulin glargin an NPH-Insulin bei Patienten mat Typ 1 Diabetis.

Laang Dauer vun der Aktioun vum Insulin

uwend de Medikament eemol am Dag. No subkutane Administratioun, den Ufank vun der Handlung

geschitt, am Duerchschnëtt, no 1 Stonn. D'Duerchschnëttsdauer vun der Aktioun ass 24

Stonnen, maximal - 29 Stonnen. Startzäit an Dauer vun der Aktioun vum Insulin an

seng Analoga, sou wéi Insulin glargin, kënne vill ënner anerem variéieren

Patienten oder am selwechte Patient.

Klinesch an pharmakologesch Studien hu gewisen datt an déiselwecht Dosen Insulin glargin a mënschlecht Insulin deeselwechten Effekt hunn, an d'Symptomer vun Hypoglykämie oder d'hormonell Äntwert vun der Géigerevolutioun waren d'selwecht. Wann Dir de Lantus mam NPH-Insulin vergläicht, war keen Ënnerscheed an der Progressioun vun der diabetescher Retinopathie (oppen 5-Joer, NPH-kontrolléiert klinescher Studie).

D'Benotzung vum Medikament eemol am Dag beim Schlafengehen an dëser Populatioun vu Patienten mat Typ 1 Diabetis gouf a verschiddene Altersgruppen an randomiséierter, kontrolléiert klinescher Studien studéiert:

Kanner vu 6 bis 15 Joer (n = 349) fir 28 Wochen, gefollegt vun enger Fortsetzung vun 143 Patiente behandelt mat Insulin glargin an enger onkontrolléierter verlängert Studie mat engem Suivi Period vun 2 Joer am Duerchschnëtt.

Querschnittsstudie vun 26 Jugendlecher am Alter vun 12 bis 18 Joer (iwwer 16 Wochen).

Bei Kanner vun 2 bis 6 Joer (n = 125) gouf eng 24-Woch Studie a Parallelgruppen duerchgefouert (Verglach mam Insulin NPH).

D'Studien hunn keng nei Gefore fir d'Patientesécherheet gewisen.

Kontraindikatiounen

  • Alter bis 6 Joer (et gi keng verlässlech Daten iwwer d'Effektivitéit a Sécherheet vum Lantus Gebrauch an dëser Altersgrupp vu Patienten),
  • Iwwerempfindlechkeet fir den Medikament.

Schwangere Frae solle Lantus mat Vorsicht benotzen.

Doséierung an Administratioun

D'Dosis vum Lantus an d'Zäit vum Dag fir säi Management gëtt individuell festgeluecht.

D'Medikamenter sollten subkutan administréiert ginn (am subkutane Fett vun der Schëller, Bauch oder Oberschenkel) 1 Mol am Dag ëmmer zur selwechter Zäit. D'Injektiounsplaze solle alternéiere mat all neie Verwaltung vum Lantus bannent de empfohlene Gebidder fir d'Verwaltung.

Vläicht ass d'Benotzung vu Lantus als Monotherapie oder gläichzäiteg mat aner hypoglycemesche Medikamenter.

Wann Dir Patiente mat mëttlerer Dauer oder laangwierkend Insuline op Lantus transferéiert, kann et noutwendeg sinn concomitant antidiabetesch Therapie z'änneren (Dosen orale hypoglycemesch Medikamenter, souwéi d'Verwaltungsregime an d'Dosë vu kuerzen handelen Insulinen oder hir Analoga) oder d'dagesdosis Basal Insulin ze upassen.

Wann d'Iwwerleeung vu Patienten vun der duebeler Verwaltung vun Insulin-Isofan op Lantus Administratioun an den éischte Wochen vun der Behandlung ass, ass et noutwendeg fir déi deeglech Dosis vu Basal Insulin ëm 20-30% ze reduzéieren (fir de Risiko fir Hypoglykämie an der Nuecht an de fréie Mueresstonnen ze reduzéieren). Fir dës Period sollt eng Ofsenkung vun der Dosis vum Lantus kompenséiert ginn duerch eng Erhéijung vun den Dosen vu kuerzen wierksam Insulin an en Doséierungsregime sollt weider ugepasst ginn.

Wärend der Iwwergankung zum Lantus an an den éischte Wochen duerno ass eng suergfälteg Iwwerwaachung vu Glukos am Blutt noutwendeg. Wann néideg, passt d'Doséierungsregime vun Insulin. Dosis Upassung kann och aus anere Grënn erfuerderlech sinn, zum Beispill, wann de Patient säi Liewensstil a Kierpergewiicht ännert, d'Zäit vum Dag vun der Medikamentverwaltung, oder ënner anerem Ëmstänn déi d'Präisposition zu der Entwécklung vun Hyper- oder Hypoglykämie erhéijen.

D'Medikamenter sollten net intravenös verwaltet ginn (schwéier Hypoglykämie kann entwéckelen). Ier Dir mat der Aféierung fänkt, musst Dir sécher stellen datt d'Sprëtz net d'Iwwerreschter vun aneren Drogen enthält.

Ier Dir OptiSet virgefëllte Sprëtzkäppche benotzt, musst Dir sécher sinn datt d'Léisung Faarflos, transparent ass, gläicht Waasser an der Textur an enthält keng sichtbar zolidd Partikelen. Nëmme Nadelen gëeegent fir OptiSet Sprëtzestëfter kënne benotzt ginn. Fir eng Infektioun ze verhënneren, sollt nëmmen eng Persoun eng refilléierbar Sprëtz benotzen.

Nebenwirkungen

Wärend der Therapie kënnen déi folgend Nebenwirkungen entwéckelen:

  • Muskuloskeletalsystem: ganz selten - Myalgie,
  • Nervös System: ganz selten - dysgeusia,
  • Organ vun der Visioun: selten - Retinopathie, Gesiichterbehënnerung. Mat Insulintherapie, begleet vu schaarfe Schwankungen am Bluttzocker, kann de Kurs vun der diabetescher Retinopathie temporär verschlechtert ginn. Verlängerter Normaliséierung vu Bluttzocker reduzéiert de Risiko vu Krankheetprogresioun. Bei Patienten mat proliferativer Retinopathie, Episode vu schwéiere Hypoglykämie kënnen zu der Entwécklung vu transiente Visiounsverloscht féieren.
  • Metabolismus: selten - Ödeme, Natrium Retention,
  • Haut a subkutan Fett: dacks Lipodystrophie a lokal Verzögerung vun Insulinabsorptioun, selten Lipoatrophie. D’Schwieregkeet reduzéieren oder d’Entwécklung vun der Lipoatrophie vermeiden dréit zur konstanter Ännerung vun Injektiounsplazen bannent de Kierpergebidder, déi fir subkutane Verwaltung vun Insulin empfohlen sinn,
  • Lokal Reaktiounen: dacks - Péng, Rötung, Jucken, Urtikaria, Entzündung oder Schwellung op der Injektiounsplaz. Mannerjäreg Reaktiounen ginn normalerweis vun e puer Deeg bis e puer Wochen geléist,
  • Allergesch Reaktiounen: selten, allergesch Reaktiounen vun enger direkter Aart op d'Komponente vum Medikament, manifestéiert als Angioedema, Schock, generaliséiert Hautreaktiounen, arteriell Hypotonie, Bronchospasmus (dës Reaktiounen kënnen eng Gefor fir d'Liewe vum Patient stellen). A verschiddene Fäll, an der Präsenz vun Antikörper, déi mat mënschlechen Insulin kräizegen, kann et néideg sinn d'Dosis unzepassen fir d'Tendenz ze eliminéieren fir Hyper- oder Hypoglykämie z'entwéckelen.

Och wann Dir Lantus benotzt, ass d'Entwécklung vu Nebenwirkungen verbonne mat engem Effekt op de Kohlenhydratmetabolismus méiglech. Déi meescht Oft entsteet d'Hypoglykämie, wann d'Dosis Insulin d'Iwwer Bedierfness iwwerschreift. Widderholl Attacke vu schwéiere Hypoglykämie kënnen zu Schued am Nervensystem féieren. Episode vu schwéieren a längerer Hypoglykämie kënnen d'Liewe vu Patienten menacéieren.

Géint den Hannergrond vun der Hypoglykämie ass et méiglech neuropsychiatresch Stéierungen z'entwéckelen (konvulsiv Syndrom, "Dämmerung" Bewosstsinn oder säi Verloscht), déi normalerweis duerch sou Zeechen vun adrenergesche Konterreguléierung wéi Honger, Kale Schweess, Reizbarkeet, Tachykardie (wat méi bedeitend a méi séier ass d'Entwécklung vun der Hypoglykämie, wat méi ausgeschwat dës Symptomer).

De Sécherheetsprofil fir Patienten ënner dem Alter vun 18 ass am Prinzip ähnlech wéi de Sécherheetsprofil fir erwuesse Patienten. Patienten ënner dem Alter vun 18 si méi dacks Hautreaktiounen an der Form vun engem Ausschlag oder Huesen a lokale Reaktiounen. Et gi keng Daten iwwer d'Sécherheet vum Lantus bei Kanner ënner 6 Joer.

Speziell Instruktiounen

Lantus soll net an der Behandlung vun diabetescher Ketoacidose benotzt ginn (an dësem Fall gëtt intravenös Verwaltung vu kuerzen handelen Insulin gezeechent).

Wéinst der limitéierter Erfarung mam Lantus war et net méiglech seng Effektivitéit a Sécherheet bei der Behandlung vu Patiente mat enger schlechter Leberfunktioun oder Patienten mat schwéieren oder moderéierte Nierenausfall ze bewäerten.

Bei Patienten mat funktionneller Behënnerung vun den Nieren kann de Bedierfnes fir Insulin erofgoen wéinst der Schwächung vu sengen Eliminatiounsprozesser. Bei eelere Patiente kann eng progressiv Verschlechterung vun der Nierfunktioun zu enger persistenter Ofsenkung vun den Insulinufuerderunge féieren.

Bei Patienten mat schwéieren leverinsuffizienz kann de Bedierfnes fir Insulin manner sinn, wat mat enger Ofsenkung vun der Fäegkeet fir Biotransformatioun vun Insulin a Gluconeogenese assoziéiert.

Mat ineffektiv Kontroll iwwer den Niveau vun der Glukos am Blutt, souwéi mat enger Tendenz zu der Entwécklung vun Hyper- oder Hypoglykämie, ier Dir d'Doséierungsregime upasst, musst Dir d'Genauegkeet vun der Konformitéit mat dem verschriwwenen Behandlungsregime kontrolléieren, Plazen vun der Verwaltung vum Lantus an der Technik vun der kompetenter subkutane Injektioun, andeems Dir all Faktoren berücksichtegt déi dëst Afloss hunn Facteuren.

Mat der Entwécklung vun Hypoglykämie bei Patienten, déi Lantus kréien, ass et néideg d'Méiglechkeet ze berécksiichtegen d'Ausgang aus dem Staat vun der Hypoglykämie ze verlängeren wéinst der längerer Handlung vum Medikament.

Patienten, an deenen Episoden vun Hypoglykämie besonnesch klinesch Bedeitung hunn, mat abegraff mat schwéiere Stenose vun de Gefässer vum Gehir oder koronar Arterien (Risiko fir zerebrale a kardiale Komplikatioune vun Hypoglykämie), souwéi Patienten mat proliferativer Retinopathie, et ass noutwendeg de Bluttglukosniveau suergfälteg ze iwwerwaachen a speziell Virsiichter ze beobachten.

Patiente solle gewarnt ginn iwwer Bedéngungen, an deenen d'Symptomer vun de Virgänger vun der Hypoglykämie manner ausgeschwat ginn oder feelen. D'Risikogrupp enthält Patienten déi wesentlech verbessert Reguléierung vu Bluttzocker oder Hypoglykämie entwéckelt sech graduell, Patiente mat Neuropathie, e verlängert Kurs vun Diabetis mellitus, a mental Stéierungen. Symptomer vun Hypoglykämie kënnen och manner ausgesprochen ginn bei eelere Patienten an an Patienten iwwerginn vun Insulin vun Dierescher Hierkonft op mënschlecht Insulin oder kréien eng gläichzäiteg Behandlung mat aneren Drogen. An dësem Fall kann eng schwéier Hypoglykämie (mat méigleche Verloscht vum Bewosstsinn) optrieden ier de Patient realiséiert datt hien Hypoglykämie entwéckelt.

D'Risiko fir d'Hypoglykämie reduzéieren dréit zur Patientekonformitéit mat der Doséierungsregime, Diät an Diät, Kontroll vun der Ufankssymptomer vun Hypoglykämie an der korrekter Notzung vun Insulin. Wann Faktoren d'Präisposition zu der Entwécklung vun der Hypoglykämie erhéijen, besonnesch virsiichteg Iwwerwaachung vun der Konditioun vum Patient ass noutwendeg, well eng Dosisanpassung vun Insulin kann néideg sinn. Dës Faktore enthalen:

  • D'Plaz vun der Verwaltung vun Insulin änneren,
  • Alkoholkonsum
  • Ongemeng, verlängert oder erhéicht kierperlech Aktivitéit,
  • Vergréissert Insulinempfindlechkeet (zum Beispill wann Stressfaktoren eliminéiert ginn),
  • Iessen gesprëtzt
  • Interkurrent Krankheeten begleet vu Durchfall oder Erbrechen,
  • Violatioun vun Diät an Diät,
  • E puer onkompenséiert endokrine Stéierungen (zum Beispill Insuffizitéit vum Adrenal-Cortex oder Adenohypophyse, Hypothyreoidismus),
  • Begleet Therapie mat bestëmmten aneren Drogen.

Bei Interkurrent Krankheeten ass méi intensiv Kontroll vu Bluttzocker noutwendeg. A ville Fäll ass eng Analyse néideg fir d'Präsenz vu keton Kierper am Pipi, an Insulin Doséiere kann och muss ugepasst ginn. Oft erhéicht de Bedierfnes fir Insulin. Patienten mat Typ 1 Diabetis mussen e reegelméissege Konsum vu Kuelenhydrater weiderféieren, op d'mannst a klenge Quantitéiten, och wann se a klenge Volumen iessen oder an der Verontreiung vun der Fäegkeet iessen, souwéi mat Erbriechen. Esou Patiente sollten ni komplett stoppen d'Administratioun vun Insulin.

Drogen Interaktioun

Oral hypoglycemesch Agenten, Fluoxetin, Angiotensin-konvertéierend Enzyminhibitoren, Fibraten, Disopyramid, Dextropropoxyphene, Pentoxifylline, Salicylaten a Sulfanilamid Antimikrobialen kënnen noutwendeg sinn fir den Hypoglykämie an den Insulin hypoglycemesch Effekt ze erhéijen, a kënne antimikrobesch Agenten sinn, an och antimikrobesch kënnen dëst sinn.

D'Schilddrüs Hormonen, Diuretika, Glukokortikosteroiden, Diazoxid, Danazol, Isoniazid, e puer Antipsychotika (z. B. Clozapin oder Olanzapin), Glukagon, Progestogenen, Östrogenen, Somatotropin, Phenothiazin-Derivate, Sympomomoltaminen (z. B. Sympomomoltamine) kënnen den Hypoglyc Effekt erofsetzen. , Proteaseinhibitoren (an dësem Fall, Insulin Dosis Upassung kann erfuerderlech sinn).

Déi simultan Benotzung vun Insulin mat Pentamidin kann Hypoglykämie verursaachen, wat duerch Hyperglykämie ersat ka ginn.Mat der simultaner Benotzung vu Lantus mat Clonidin, Beta-Blocker, Ethanol a Lithiumsalze, souwuel eng Erhéijung an eng Ofsenkung vun der hypoglykemescher Effekt vum Insulin sinn méiglech.

Mat der simultaner Benotzung vu Lantus mat sympatholytesche Medikamenter (Klonidin, Beta-Blocker, Guanfacin a Reserpin) mat der Entwécklung vun Hypoglykämie, ass eng Ofsenkung oder Fehlen vun Unzeeche vun adrenergescher Géigereguléierung méiglech.

Lantus sollt net gemëscht ginn oder mat aner Insulinpräparatiounen oder mat aner Medikamenter verdünnt ginn. Wann verdënntem oder gemëscht ass, kann de Profil vu senger Aktioun mat der Zäit änneren. Et kann och Nidderschlag féieren.

Konditioune fir d'Späichere

Op enger donkeler Plaz stocken, ausserhalb vun de Kanner bei enger Temperatur vun 2-8 ° C, sollt et net afréieren.

Haltbarkeet ass 3 Joer.

Nodeems Dir mat Patrounen ugefaang huet, sollten OptiClick Patrounesystemer a pre-gefëllte OptiSet Sprëtzpënsen an enger donkeler Plaz gelagert ginn, ausserhalb vun de Kanner z'erreechen, bei Temperaturen bis 25 ° C an hirer eegener Kartonverpackung.

De pre-gefëllten OptiSet Sprëtz Pen däerf net ofkillt ginn.

Lantus Verfallsdatum a Patrounen, OptiClick Patroonsystemer a virgefëllten OptiSet Sprëtzpënsen nom éischte Gebrauch - 1 Mount.

Fannt Dir e Feeler am Text? Wielt et an dréckt Ctrl + Enter.

3 ml Patrounen an SoloStar Sprëtzpennen

1 ml Léisung enthält:

excipients: m-Cresol, Zincchlorid, Glycerin (85%) (E422), Natriumhydroxid (E524), konzentréiert Salzsäure (E507), Waasser fir d'Injektioun.

1 ml Léisung enthält:

aktive Substanz: Insulin glargin - 3,6378 mg, wat entsprécht 100 PIECES vum mënschlechen Insulin.

excipients: m-Cresol, Zincchlorid, Glycerin (85%) (E422), Natriumhydroxid (E524), konzentréiert Salzsäure (E507), Polysorbat 20, Waasser fir d'Injektioun.

Insulin glargin gëtt duerch Rekombinatioun vun DNA Bakterien vun der Spezies Escherichia coli kritt.

kloer, Faarflos Léisung.

Pharmakologesch Handlung

Lantus ass eng Medizin déi duerch genetesch Ingenieursmethod geschaf gouf. D'Struktur vun der Molekül vum mënschlechen Insulin gëtt als Basis geholl, awer e puer Aminosäuren ginn derbäi ersat, déi déi speziell Eegeschafte vum Medikament bestëmmt hunn. D'Léisung vum Medikament huet e sauer Medium (pH 4), no der Aféierung an der subkutane Fett (alkalesche Medium), reagéiert d'säure Léisung mat der Bildung vu Mikroprecipitat, aus deem kleng Quantitéiten un Insulin glargin ginn lues a lues an d'Blutt absorbéiert. Dëst bitt e prévisibel, glat (ouni Peaks) Aktivitéitsprofil, souwéi eng méi laang Dauer vun der Handlung.

Glulin Insulin ass metaboliséiert fir 2 aktiv Metaboliten ze bilden - Ml a M2

Bindung un Insulinähnleche Wuesstumsfaktor 1 (IGF-1) Rezeptoren bei Mënschen. In klineschen Termen ass et wichteg datt d'Verbindung vun den Metaboliten Ml a M2 un den IGF-1 Rezeptoren geformt gëtt direkt no der Injektioun vum Medikament am subkutane Tissu liicht méi niddreg ass wéi dee vum mënschlechen Insulin. Wann Dir mam Lantus behandelt gëtt, ass d'therapeutesch Konzentratioun vum Insulin glargin a seng Metabolite wesentlech méi niddereg wéi déi pharmakologesch Konzentratioune déi néideg sinn fir mitogene proliferative Mechanismen z'aktivéieren, déi duerch de physiologesch verfügbare IGF-1 am Kierper ausgeléist ginn.

Insulin a seng Analoga reduzéieren de Bluttzocker op verschidde Weeër:

Stimuléiere Glukoseaptioun duerch periphere Stoffer (besonnesch Skelettmuskel an Adiposewebe)

Inhibéiert d'Bildung vu Glukos an der Liewer (Gluconeogenese).

Insulin verdréit den Ofbau vun Lipiden an Adipose Tissu Zellen, souwéi d'Prozesser vun der Protein Opléisung, wärend de Prozess vun der Proteinbildung an Organer a Tissue Synthese verbessert.

Am Comparativ Studie vun Normoglycemie mat genetesch manipuléierten NPH Insulin bei gesonde Volontären a Patiente mat Typ 1 Diabetis mellitus huet d'Aktioun vun Insulin glargin mat subkutane Verwaltung méi lues entwéckelt, an den Aktivitéitsprofil war souguer "" peakless ", d'Dauer vun der Handlung war méi Zäit.

Déi folgend Graf weist d'Resultater vun der Studie vum Aktivitéitsprofil vun Insulin glargin an NPH-Insulin bei Patienten mat Typ 1 Diabetis.

Laang Dauer vun der Aktioun vum Insulin

uwend de Medikament eemol am Dag. No subkutane Administratioun, den Ufank vun der Handlung

geschitt, am Duerchschnëtt, no 1 Stonn. D'Duerchschnëttsdauer vun der Aktioun ass 24

Stonnen, maximal - 29 Stonnen. Startzäit an Dauer vun der Aktioun vum Insulin an

seng Analoga, sou wéi Insulin glargin, kënne vill ënner anerem variéieren

Patienten oder am selwechte Patient.

Klinesch an pharmakologesch Studien hu gewisen datt an déiselwecht Dosen Insulin glargin a mënschlecht Insulin deeselwechten Effekt hunn, an d'Symptomer vun Hypoglykämie oder d'hormonell Äntwert vun der Géigerevolutioun waren d'selwecht. Wann Dir de Lantus mam NPH-Insulin vergläicht, war keen Ënnerscheed an der Progressioun vun der diabetescher Retinopathie (oppen 5-Joer, NPH-kontrolléiert klinescher Studie).

D'Benotzung vum Medikament eemol am Dag beim Schlafengehen an dëser Populatioun vu Patienten mat Typ 1 Diabetis gouf a verschiddene Altersgruppen an randomiséierter, kontrolléiert klinescher Studien studéiert:

Kanner vu 6 bis 15 Joer (n = 349) fir 28 Wochen, gefollegt vun enger Fortsetzung vun 143 Patiente behandelt mat Insulin glargin an enger onkontrolléierter verlängert Studie mat engem Suivi Period vun 2 Joer am Duerchschnëtt.

Querschnittsstudie vun 26 Jugendlecher am Alter vun 12 bis 18 Joer (iwwer 16 Wochen).

Bei Kanner vun 2 bis 6 Joer (n = 125) gouf eng 24-Woch Studie a Parallelgruppen duerchgefouert (Verglach mam Insulin NPH).

D'Studien hunn keng nei Gefore fir d'Patientesécherheet gewisen.

Pharmakokinetik

Eng Comparativ Studie vun de Konzentratioune vun Insulin glargin an NPH-Insulin am Blutt Serum bei gesonde Leit a Patiente mat Diabetis mellitus no subkutane Verwaltung vun Medikamenter huet eng méi lues a wesentlech méi laang Absorptioun aus subkutane Tissu verroden, souwéi der Verontreiung vun engem Héichpunkt an der Plasma Konzentratioun am Insulin glargin am Verglach zu NPH-Insulin (kuckt d'Grafik an der Pharmacodynamics Sektioun). D'Feele vu Spëtzenzäit vu Lantus gëtt sou e wichtege klineschen Virdeel datt wann et benotzt gëtt, de Risiko fir Hypoglykämie z'entwéckelen ass wesentlech manner oder guer net.

Mat enger eenzeger subkutane Injektioun vu Lantus eemol am Dag gëtt eng stabil duerchschnëttlech Konzentratioun vun Insulin glargin am Blutt 2-4 Deeg no der éischter Dosis erreecht.

No subkutane Injektioun vu Lantus bei Patienten mat Diabetis mellitus gëtt Insulin glargin séier metaboliséiert fir zwee aktiv Metaboliten ze bilden, Ml (21-A-Glycyl-Insulin) a M2 (21A-Glycyl-des-30B-Threonyl-Insulin). D'Haaptmetabolit, déi am Plasma zirkuléiert, ass Ml. Plasma Ml Konzentratioun erhéicht mat enger Erhéijung vun der subkutane Dosis vum Lantus. D'Resultater vun de farmakokineteschen an farmakodynamesche Studien uginn datt den Effekt vun subkutane Injektiounen vum Lantus haaptsächlech vum Metabolit Ml geliwwert gëtt an hänkt vu senger Konzentratioun am Blutt serum of. An der grousser Majoritéit vu Patienten, Insulin glargine a Metabolite M2 goufen net a Bluttplasma festgestallt, a wa festgestallt, war hir Konzentratioun net ofhängeg vun der verwaltter Dosis vum Lantus.

D'Farmakokinetik bei Kanner mat Typ 1 Diabetis mellitus am Alter vun 2 bis 6 Joer gouf an enger klinescher Studie bewäert (kuckt Pharmacodynamik).Bei Kanner, déi Insulin glargine kréien, goufen d'Minimal Konzentratioune vun Insulin glargin a seng Haaptmetabolite Ml a M2 a Plasma gemooss; als Resultat gouf et fonnt datt d'Natur vun der Konzentratiounsverännerung bei Kanner ähnlech ass wéi d'Natur vun der Verännerung vun de Konzentratioune bei Erwuessene, ouni Zeeche vun enger Akkumulation vun Insulin glargin oder seng Metaboliten mat längerer Benotzung.

Indikatiounen fir ze benotzen

Diabetis mellitus déi Insulinbehandlung bei Erwuessener, Jugendlecher a Kanner iwwer 2 Joer erfuerderen.

Kontraindikatiounen

Hypersensitivitéit géintiwwer der aktiver Substanz oder fir ee vun de Stoffer.

Schwangerschaft a Laktatioun

Klinesch Daten iwwer d'Benotzung vun Insulin glargin bei schwangeren Fraen, kritt während kontrolléierten klineschen Studien, si feelen. Limitéiert Betrag
Schwangerschaft, souwéi de Gesondheetszoustand vum Fetus an Neigebueren. Et ginn de Moment keng aner bedeitend epidemiologesch Donnéeën.

Fir Patiente mat virdru existent oder gestational Diabetis mellitus ass et wichteg eng gutt Reguléierung vum Glukosmetabolismus während der Schwangerschaft z'erhalen. De Bedierfnes fir Insulin kann am éischten Trimester vun der Schwangerschaft erofgoen an am Allgemengen eropgoen am zweeten an drëtten Trimester. Direkt no der Gebuert geet de Bedierfnes fir Insulin séier erof (de Risiko fir Hypoglykämie erhéicht). Ënner dëse Bedéngungen ass eng suergfälteg Iwwerwaachung vu Bluttzocker essentiell.

Et ass net gewosst ob Insulin glargin an d'Buttermëllech passéiert. Keen metaboleschen Effekter wann Dir Insulin glargin am Neebuerung huelen gëtt net erwaart, well e Protein ass, Insulin glargin ass an Aminosäuren am mënschlechen Magen-Darmtrakt agedeelt.

Bei lakterende Fraen kann et néideg sinn d'Doséierungsregime vun Insulin an Diät unzepassen.

Nebenwirkung

Am Fall vu Symptomer ähnlech wéi déi hei ënnendrënner beschriwwe, kontaktéiert Iech direkt Äre Dokter!

Hypoglykämie, déi heefegsten ongewollte Konsequenz vun Insulintherapie, ka geschéien wann d'Dosis Insulin ze héich ass am Verglach zum Bedierfnes.

Déi folgend negativ Reaktiounen, verbonne mat der Verwäertung vum Medikament, dat während de klineschen Studien observéiert gouf, ginn hei ënnendrënner fir d'Klassen vun Organsystemer an enger ofsenkender Uerdnung vun der Optriede presentéiert (meeschtens:> 1/10, dacks> 1/100 bis 1/1000 bis 1/10000 fir

Iwwergank op Lantus vun aneren Insulin

Wann d'Diabetiker mëttelfristeg Insulins benotzt huet, da wiesselt Dir op Lantus, gëtt d'Doséierung an de Regime vum Medikament geännert. Ännerung vun Insulin soll nëmmen an engem Spidol duerchgefouert ginn.

A Russland goufen all Insulin-ofhängeg Diabetiker gezwongen aus dem Lantus op den Tujeo transferéiert. Laut Studien huet dat neit Medikament e méi nidderegen Risiko fir Hypoglykämie z'entwéckelen, awer an der Praxis beschwéieren déi meescht Leit, datt nodeems se op Tujeo gewiesselt hunn hir Zucker staark sprangen, sou datt si gezwongen Lantus Solostar Insulin ze kafen.

Levemir ass en exzellent Medikament, awer et huet eng aner aktiv Substanz, och wann d'Dauer vun der Handlung och 24 Stonnen ass.

Aylar ass net mam Insulin begéint, d'Instruktioune soen datt dëst deeselwechte Lantus ass, awer den Hiersteller ass méi bëlleg.

Insulin Lantus wärend der Schwangerschaft

Formell klinesch Studien vu Lantus mat schwangere Fraen goufen net gehaal. Geméiss net inoffizielle Quelle beaflosst de Medikament net de Verlaf vun der Schwangerschaft an op d'Kand selwer.

Experimenter goufen op Déieren duerchgefouert, wärend et gouf bewisen datt Insulin glargin keen toxesche Effekt op reproduktiv Funktioun huet.

Schwanger Lantus Solostar kann am Insulin NPH Ineffektivitéit verschriwwen ginn. Zukünfteg Mammen sollten hir Zucker iwwerwaachen, well am éischten Trimester kann de Besoin fir Insulin erofgoen, an am zweeten an drëtten Trimester.

Mengt net Angscht e Puppelchen ze stützen; d'Instruktioune enthalen keng Informatioun datt de Lantus an der Muttermëllech kann duerchgoën.

Wéi späicheren

Lantus Verfallsdatum ass 3 Joer. Dir musst an enger donkeler Plaz späicheren, geschützt vu Sonneliicht bei enger Temperatur vun 2 bis 8 Grad. Normalerweis déi gëeegentste Plaz ass e Frigo. An dësem Fall, gitt sécher op d'Temperaturregime ze kucken, well d'Gefrierung vum Insulin Lantus ass verbueden!

Zënter dem éischte Gebrauch kann de Medikament fir e Mount an enger donkeler Plaz bei enger Temperatur vu net méi wéi 25 Grad gelagert ginn (net am Kühlschrank). Benotzt net ofgelaaf Insulin.

Wou ze kafen, Präis

De Lantus Solostar gëtt gratis duerch Virschreiung vun engem Endokrinolog verschriwwen. Awer et geschitt och datt en Diabetiker dëst Medikament eleng muss an enger Apdikt kafen. Den Duerchschnëttspräis vum Insulin ass 3300 Rubel. An der Ukraine kann de Lantus fir 1200 UAH kaaft ginn.

Lantus ass eng Insulin-senkend Insulinpräparatioun. Den aktiven Bestanddeel vum Lantus ass Insulin glargin - en Analog vum mënschlechen Insulin, schlecht löslech an engem neutralen Ëmfeld.

An der Lantus-Virbereedung ass d'Substanz komplett opgeléist wéinst engem speziellen sauerem Medium, a mat subkutane Verwaltung gëtt d'Säure neutraliséiert a Mikroprecipitat geformt, vun deenen Insulin glargin lues a klenge Quantitéite fräigelooss gëtt. Also ass am Bluttplasma keng schaarf Fluktuatioun an der Quantitéit vum Insulin, awer e glatte Profil vun der Konzentratiouns-Zäitkurve gëtt beobachtet. Microprecipitate suergt de Medikament eng verlängert Handlung.

Pharmakologesch Aktiounen

Den aktiven Komponent vum Lantus huet eng Affinitéit fir Insulinreceptoren ähnlech wéi Affinitéit fir mënschlecht Insulin. D'Glargine bindt den IGF-1 Insulin Rezeptor 5-8 Mol méi staark wéi mënschlecht Insulin, a seng Metaboliten si méi schwaach.

D'therapeutesch Konzentratioun vum Aggregat vun der aktiver Komponent vun Insulin a seng Metaboliten am Blutt vu Patienten mat Typ 1 Diabetis mellitus ass méi niddereg wéi néideg fir eng hallef maximal Verbindung mat den IGF-1 Rezeptoren ze garantéieren a weider de mitogenen-proliferative Mechanismus katalyséiert vun dësem Rezeptor.

Dëse Mechanismus ass normalerweis vun endogene IGF-1 aktivéiert, awer d'therapeutesch Dosen Insulin, déi an der Insulintherapie benotzt ginn, si vill méi niddereg wéi déi pharmakologesch Konzentratioune noutwendeg fir de Mechanismus duerch IGF-1 ausléisen.

D'Haaptaufgab vun all Insulin, och Glargine, ass d'Reguléierung vum Glukosmetabolismus (Kohbhydratmetabolismus). Insulin lantus beschleunegt de Verbrauch vu Glukos duerch Adipos a Muskelgewebe, als Resultat wou de Plasma Zocker Niveau erof geet. Och dëst Medikament hemmt d'Produktioun vu Glukos an der Liewer.

Insulin aktivéiert d'Synthese vu Protein am Kierper, wärend d'Prozesser vun der Proteolyse an der Lipolyse an Adipozyten hemmen.

Klinesch an farmakologesch Studien hu gewisen datt wann intravenös administréiert sinn, déiselwecht Dosen Insulin glargin a mënschlecht Insulin entspriechen. D'Aktioun vum Insulin glargin an der Zäit, wéi aner Vertrieder vun dëser Serie, hänkt vu kierperlecher Aktivitéit a villen anere Faktoren of.

Mat subkutane Verwaltung gëtt de Medikament Lantus ganz lues absorbéiert, sou datt et eemol am Dag benotzt ka ginn. Et ass wichteg ze erënneren datt et eng ausgezeechent interindividuell Variabilitéit an der Natur vun der Handlung vum Insulin iwwer Zäit gëtt. Studien hu gewisen datt d'Dynamik vun der diabetescher Retinopathie keng grouss Differenzen huet wann Dir Insulin glargin an Insulin NPH benotzt.

Wann Dir Lantus bei Kanner a Jugendlecher benotzt, gëtt d'Entwécklung vu nocturnaler Hypoglykämie vill manner dacks beobachtet wéi an enger Grupp vu Patienten, déi NPH Insulin kréien.

Am Géigesaz zum Insulin NPH verursaacht Glargine wéinst der luesen Absorptioun kee Peak no der subkutane Verwaltung. D'Gläichgewiicht Konzentratioun vum Medikament am Bluttplasma gëtt am 2. - 4. Dag vun der Behandlung mat enger eenzeger deeglecher Administratioun observéiert.D'Hallefzäit vum Insulin glargin wann intravenös administréiert entsprécht der selwechter Period vum mënschlechen Insulin.

Mat dem Metabolismus vun Insulin glargin fënnt d'Bildung vun zwee aktive Verbindungen M1 a M2. Subkutane Injektiounen vum Lantus hunn hir Effekt haaptsächlech wéinst Belaaschtung fir M1, a M2 an Insulin glargin sinn net an der grousser Majoritéit vun de Sujeten festgestallt.

D'Effektivitéit vum Medikament Lantus ass déiselwecht a verschiddene Gruppe vu Patienten. Wärend der Studie goufen Ënnergruppen duerch Alter a Geschlecht geformt, an den Effekt vum Insulin an hinnen war d'selwecht wéi an der Haaptpopulatioun (geméiss den Effizienz a Sécherheetsfaktoren). Bei Kanner a Jugendlechen, goufen Pharmakokinetikstudien net duerchgefouert.

Indikatiounen fir ze benotzen

  1. Erwuessener a Kanner vun 2 Joer un mat Typ 1 Diabetis.
  2. Typ 2 Diabetis mellitus (am Fall vun Ineffizienz vun den Tabletpräparatiounen).

Bei Obesitéit ass eng Kombinatiounsbehandlung effektiv - Lantus Solostar a Metformin.

Interaktioun mat aneren Drogen

Et gëtt Medikamenter, déi de Kohlenhydratmetabolismus beaflossen, wärend d'Noutwendegkeet fir Insulin ze erhéijen oder ze reduzéieren.

Zocker reduzéieren: mëndlech antidiabetesch Agenten, Sulfonamiden, ACE Inhibitoren, Salicylaten, Angioprotektoren, Monoaminoxidase Inhibitoren, antiarrhythmesch Dysopyramiden, narkotesch Analgetik.

Zocker erhéijen: Schilddrüs Hormonen, Diuretik, Sympomomimetik, mëndlech Kontrazeptiva, Phenothiazin-Derivate, Protease-Inhibitoren.

E puer Substanzen hunn souwuel en hypoglycemesche Effekt an en hyperglycemesche Effekt. Dës enthalen och:

  • Beta-Blocker a Lithiumsalzer,
  • Alkohol
  • klonidin (antihypertensive Medikament).

Kontraindikatiounen

  1. Et ass verbueden fir Patienten ze benotzen déi Intoleranz fir Insulin glargin oder Hilfskomponenten hunn.
  2. Hypoglykämie.
  3. Behandlung vun diabetescher Ketoacidose.
  4. Kanner ënner 2 Joer.

Méiglech negativ Reaktiounen komme selten vir, d'Instruktioune soen datt et kann sinn:

  • lipoatrophy oder lipohypertrophy,
  • allergesch Reaktiounen (Quincke's Ödeme, allergesche Schock, Bronchospasm),
  • Muskelschmerz a Verzögerung am Kierper vun Natriumionen,
  • dysgeusia a visuell Behënnerung.

Iwwergank op Lantus vun aneren Insulin

Wann d'Diabetiker mëttelfristeg Insulins benotzt huet, da wiesselt Dir op Lantus, gëtt d'Doséierung an de Regime vum Medikament geännert. Ännerung vun Insulin soll nëmmen an engem Spidol duerchgefouert ginn.

A Russland goufen all Insulin-ofhängeg Diabetiker gezwongen aus dem Lantus op den Tujeo transferéiert. Laut Studien huet dat neit Medikament e méi nidderegen Risiko fir Hypoglykämie z'entwéckelen, awer an der Praxis beschwéieren déi meescht Leit, datt nodeems se op Tujeo gewiesselt hunn hir Zucker staark sprangen, sou datt si gezwongen Lantus Solostar Insulin ze kafen.

Levemir ass en exzellent Medikament, awer et huet eng aner aktiv Substanz, och wann d'Dauer vun der Handlung och 24 Stonnen ass.

Aylar ass net mam Insulin begéint, d'Instruktioune soen datt dëst deeselwechte Lantus ass, awer den Hiersteller ass méi bëlleg.

Insulin Lantus wärend der Schwangerschaft

Formell klinesch Studien vu Lantus mat schwangere Fraen goufen net gehaal. Geméiss net inoffizielle Quelle beaflosst de Medikament net de Verlaf vun der Schwangerschaft an op d'Kand selwer.

Experimenter goufen op Déieren duerchgefouert, wärend et gouf bewisen datt Insulin glargin keen toxesche Effekt op reproduktiv Funktioun huet.

Schwanger Lantus Solostar kann am Insulin NPH Ineffektivitéit verschriwwen ginn. Zukünfteg Mammen sollten hir Zucker iwwerwaachen, well am éischten Trimester kann de Besoin fir Insulin erofgoen, an am zweeten an drëtten Trimester.

Mengt net Angscht e Puppelchen ze stützen; d'Instruktioune enthalen keng Informatioun datt de Lantus an der Muttermëllech kann duerchgoën.

Wéi späicheren

Lantus Verfallsdatum ass 3 Joer. Dir musst an enger donkeler Plaz späicheren, geschützt vu Sonneliicht bei enger Temperatur vun 2 bis 8 Grad.Normalerweis déi gëeegentste Plaz ass e Frigo. An dësem Fall, gitt sécher op d'Temperaturregime ze kucken, well d'Gefrierung vum Insulin Lantus ass verbueden!

Zënter dem éischte Gebrauch kann de Medikament fir e Mount an enger donkeler Plaz bei enger Temperatur vu net méi wéi 25 Grad gelagert ginn (net am Kühlschrank). Benotzt net ofgelaaf Insulin.

Wou ze kafen, Präis

De Lantus Solostar gëtt gratis duerch Virschreiung vun engem Endokrinolog verschriwwen. Awer et geschitt och datt en Diabetiker dëst Medikament eleng muss an enger Apdikt kafen. Den Duerchschnëttspräis vum Insulin ass 3300 Rubel. An der Ukraine kann de Lantus fir 1200 UAH kaaft ginn.

Lantus ass eng Insulin-senkend Insulinpräparatioun. Den aktiven Bestanddeel vum Lantus ass Insulin glargin - en Analog vum mënschlechen Insulin, schlecht löslech an engem neutralen Ëmfeld.

An der Lantus-Virbereedung ass d'Substanz komplett opgeléist wéinst engem speziellen sauerem Medium, a mat subkutane Verwaltung gëtt d'Säure neutraliséiert a Mikroprecipitat geformt, vun deenen Insulin glargin lues a klenge Quantitéite fräigelooss gëtt. Also ass am Bluttplasma keng schaarf Fluktuatioun an der Quantitéit vum Insulin, awer e glatte Profil vun der Konzentratiouns-Zäitkurve gëtt beobachtet. Microprecipitate suergt de Medikament eng verlängert Handlung.

Pharmakologesch Aktiounen

Den aktiven Komponent vum Lantus huet eng Affinitéit fir Insulinreceptoren ähnlech wéi Affinitéit fir mënschlecht Insulin. D'Glargine bindt den IGF-1 Insulin Rezeptor 5-8 Mol méi staark wéi mënschlecht Insulin, a seng Metaboliten si méi schwaach.

D'therapeutesch Konzentratioun vum Aggregat vun der aktiver Komponent vun Insulin a seng Metaboliten am Blutt vu Patienten mat Typ 1 Diabetis mellitus ass méi niddereg wéi néideg fir eng hallef maximal Verbindung mat den IGF-1 Rezeptoren ze garantéieren a weider de mitogenen-proliferative Mechanismus katalyséiert vun dësem Rezeptor.

Dëse Mechanismus ass normalerweis vun endogene IGF-1 aktivéiert, awer d'therapeutesch Dosen Insulin, déi an der Insulintherapie benotzt ginn, si vill méi niddereg wéi déi pharmakologesch Konzentratioune noutwendeg fir de Mechanismus duerch IGF-1 ausléisen.

D'Haaptaufgab vun all Insulin, och Glargine, ass d'Reguléierung vum Glukosmetabolismus (Kohbhydratmetabolismus). Insulin lantus beschleunegt de Verbrauch vu Glukos duerch Adipos a Muskelgewebe, als Resultat wou de Plasma Zocker Niveau erof geet. Och dëst Medikament hemmt d'Produktioun vu Glukos an der Liewer.

Insulin aktivéiert d'Synthese vu Protein am Kierper, wärend d'Prozesser vun der Proteolyse an der Lipolyse an Adipozyten hemmen.

Klinesch an farmakologesch Studien hu gewisen datt wann intravenös administréiert sinn, déiselwecht Dosen Insulin glargin a mënschlecht Insulin entspriechen. D'Aktioun vum Insulin glargin an der Zäit, wéi aner Vertrieder vun dëser Serie, hänkt vu kierperlecher Aktivitéit a villen anere Faktoren of.

Mat subkutane Verwaltung gëtt de Medikament Lantus ganz lues absorbéiert, sou datt et eemol am Dag benotzt ka ginn. Et ass wichteg ze erënneren datt et eng ausgezeechent interindividuell Variabilitéit an der Natur vun der Handlung vum Insulin iwwer Zäit gëtt. Studien hu gewisen datt d'Dynamik vun der diabetescher Retinopathie keng grouss Differenzen huet wann Dir Insulin glargin an Insulin NPH benotzt.

Wann Dir Lantus bei Kanner a Jugendlecher benotzt, gëtt d'Entwécklung vu nocturnaler Hypoglykämie vill manner dacks beobachtet wéi an enger Grupp vu Patienten, déi NPH Insulin kréien.

Am Géigesaz zum Insulin NPH verursaacht Glargine wéinst der luesen Absorptioun kee Peak no der subkutane Verwaltung. D'Gläichgewiicht Konzentratioun vum Medikament am Bluttplasma gëtt am 2. - 4. Dag vun der Behandlung mat enger eenzeger deeglecher Administratioun observéiert. D'Hallefzäit vum Insulin glargin wann intravenös administréiert entsprécht der selwechter Period vum mënschlechen Insulin.

Mat dem Metabolismus vun Insulin glargin fënnt d'Bildung vun zwee aktive Verbindungen M1 a M2.Subkutane Injektiounen vum Lantus hunn hir Effekt haaptsächlech wéinst Belaaschtung fir M1, a M2 an Insulin glargin sinn net an der grousser Majoritéit vun de Sujeten festgestallt.

D'Effektivitéit vum Medikament Lantus ass déiselwecht a verschiddene Gruppe vu Patienten. Wärend der Studie goufen Ënnergruppen duerch Alter a Geschlecht geformt, an den Effekt vum Insulin an hinnen war d'selwecht wéi an der Haaptpopulatioun (geméiss den Effizienz a Sécherheetsfaktoren). Bei Kanner a Jugendlechen, goufen Pharmakokinetikstudien net duerchgefouert.

Indikatiounen fir ze benotzen

Lantus ass fir d'Behandlung vun Insulin-ofhängeg Diabetis bei Erwuessener a Kanner iwwer sechs Joer verschriwwen.

De Medikament gëtt fir subkutan Administratioun benotzt, et ass verbueden et intravenös ze setzen. De verlängerte Effekt vum Lantus ass verbonne mat senger Aféierung an d'subkutan Fett.

Et ass ganz wichteg net ze vergiessen datt mat der intravenöser Verwaltung vun der normaler therapeutescher Dosis vum Medikament eng schwéier Hypoglykämie kann entwéckelen. Wann Dir dëst Medikament benotzt, solle verschidde Regele beobachtet ginn:

  1. Während der Behandlungszäit musst Dir e gewësse Lifestyle verfollegen an d'Injektiounen richteg setzen.
  2. Dir kënnt d'Medikament am Bauchberäich aginn, souwéi am Oberschenkel oder deltoidem Muskel. Et gëtt kee klinesch signifikanten Ënnerscheed mat dësen Administratiounsmethoden.
  3. All Injektioun ass am beschten op enger neier Plaz bannent de recommandéierte Beräicher verwalt.
  4. Dir kënnt de Lantus net raséieren oder et mat aner Drogen mëschen.

Lantus ass e verlängert-handelen Insulin, also sollt et eemol am Dag administréiert ginn, am léifsten zur selwechter Zäit. D'Doséierungsregime fir all Persoun gëtt individuell ausgewielt, souwéi d'Dosis an d'Zäit vun der Verwaltung.

Et ass akzeptabel fir d'Medikamenter Lantus fir Patiente mat enger Diagnos vum Typ 2 Diabetis mellitus zesumme mat antidiabetesche Agenten fir mëndlech Verwaltung ze verschriwwen.

Et ass wichteg ze berücksichtegen datt d'Aktiounsunitéite vun dësem Medikament anescht sinn wéi d'Aktiounsunitéite vun aneren Drogen déi Insulin enthalen.

Eeler Patiente mussen d'Dosis upassen, well se d'Noutwendegkeet fir Insulin reduzéiere kënnen duerch e progressive Nierinsuffizienz. Och bei Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun kann d'Noutwendegkeet un Insulin erofgoen. Dëst ass wéinst der Tatsaach datt den Insulin Metabolismus verlangsamt gëtt, an och d'Glukoneogenese reduzéiert.

Wiessel op Lantus mat aner Aarte vun Insulin

Wann eng Persoun virdru Medikamenter vu mëttlerer an héijer Dauer vun der Handlung benotzt huet, dann wann hien op Lantus wiesselt, wäert hien héchstwahrscheinlech d'Dosis vun der Basisinulin upassen, souwéi eng bequem Therapie iwwerpréiwen.

Fir de Risiko fir Hypoglykämie moies an an der Nuecht ze reduzéieren, wann déi zweeginneg Verwaltung vu Basalinsulin (NPH) op eng eenzeg Injektioun (Lantus) geännert gëtt, soll d'Dosis vu Basalinsulin duerch 20-30% während den éischten 20 Deeg vun der Behandlung reduzéiert ginn. An d'Dosis Insulin, déi a Verbindung mat engem Iessen verwalt gëtt, muss liicht eropgoen. No zwou bis dräi Woche soll d'Dosis Upassung individuell fir all Patient duerchgefouert ginn.

Wann de Patient Antikörper géint mënschlecht Insulin huet, da beim Lantus benotzt, ännert d'Äntwert vum Kierper op Insulininjektiounen, wat och eng Dosisrevisioun erfuerderen. Et ass och noutwendeg wann Dir e Liewensstil ännert, Kierpergewiicht änneren oder aner Faktoren, déi d'Natur vun der Handlung vum Medikament beaflossen.

De Medikament Lantus muss nëmmen mat den OptiPen Pro1 oder ClickSTAR Sprëtzpënne verwalt ginn. Ier Dir mam Gebrauch ufänkt, musst Dir d'Instruktioune fir de Stift virsiichteg studéieren an all Empfehlungen vum Hiersteller befollegen. E puer Regele fir d'Sprëtzenpennen ze benotzen:

  1. Wann de Grëff gebrach ass, da muss en entsuergt ginn an en neie gebraucht ginn.
  2. Wann néideg, kann d'Drogen aus der Cartouche mat enger spezieller Insulinsprëtz mat enger Skala vun 100 Eenheeten an 1 ml verwalt ginn.
  3. D'Kartouche muss e puer Stonnen op Raumtemperatur gehale ginn ier se an de Sprëtz pen.
  4. Dir kënnt nëmmen dës Patrounen benotzen, an deenen d'Erscheinung vun der Léisung net geännert huet, seng Faarf an Transparenz, kee Nidderschlag ass erschéngt.
  5. Ier Dir d'Léisung aus der Cartouche virstellt, gitt sécher datt d'Loftblasen entfernen (wéi Dir dëst maacht, steet et an den Instruktioune fir de Pen).
  6. Opfëllen vun Patrounen ass streng verbueden.
  7. Fir zoufälleg Verwaltung vun engem aneren Insulin anstatt glargin ze vermeiden, ass et néideg de Label op all Injektioun ze préift.

Nebenwirkung

Am meeschten oft, bei Patienten mat engem ongewollten Effekt wann Dir de Medikament Lantus benotzt, ass Hypoglykämie. Et entwéckelt sech wann d'Medikament an enger Doséierung administréiert gëtt déi méi héich ass wéi néideg fir de Patient. Déi folgend negativ Reaktiounen kënnen och zu der Aféierung vum Lantus optrieden:

  • aus dem sensoreschen Organer an dem Nervensystem - Dysgeusie, Verschlechterung vun der visueller Akuitéit, Retinopathie,
  • op der Deel vun der Haut, souwéi subkutane Tissu - Lipohypertrophie a Lipoatrophie,
  • hypoglykämie (metabolesche Stéierungen),
  • allergesch Manifestatiounen - Ödemer a Rötung vun der Haut op der Injektiounsplaz, Urtikaria, anaphylaktesche Schock, Bronchospasme, Quincke’s Ödeme,
  • Verspéidung vu Natriumioonen am Kierper, Muskelschmerzen.

Et muss am Kapp ginn datt wann eng schwéier Hypoglykämie zimlech dacks entwéckelt, dann ass de Risiko fir Stéierunge bei der Funktioun vum Nervensystem héich ze entwéckelen. Verlängert an intensiv Hypoglykämie ass eng Gefor fir dem Liewen vum Patient.

Wann Dir mam Insulin behandelt, kënnen Antikörper zum Medikament produzéiert ginn.

Bei Kanner a Jugendleche kënnen ongewollte Effekter, wéi Muskelschmerz, allergesch Manifestatiounen, Schmerz op der Injektiounsplaz sech op de Lantus Medikament entwéckelen. Allgemeng fir béid Erwuessener a Kanner ass d'Sécherheet vum Lantus um selwechten Niveau.

Lantus a Schwangerschaft

Bei schwangere Fraen goufen keng klinesch Studien vun dësem Medikament gemaach. D'Daten goufen nëmmen an de Post-Marketing Studien kritt (ongeféier 400 - 1000 Fäll), a si suggeréieren datt Insulin glargine keen negativen Effekt op de Verlaf vun der Schwangerschaft an d'Entwécklung vum Kand huet.

Déier Experimenter hu gewisen datt Insulin Glargine keen toxesche Effekt op de Fetus huet an net negativ op reproduktive Funktioun huet.

Schwangere Fraen Lantus ka vun engem Dokter virgeschriwwen ginn wann néideg. Et ass wichteg zur selwechter Zäit fir dauernd d'Konzentratioun vum Zocker ze iwwerwaachen an alles ze maachen fir ze sinn, an och den allgemengen Zoustand vun der erwaarde Mamm während der Gestationperiod ze iwwerwaachen. Am éischten Trimester kann d'Noutwendegkeet un Insulin erofgoen, an am zweeten an drëtten Trimester erop. Direkt no der Gebuert vum Puppelchen fällt de Bedierfnes vum Kierper fir dës Substanz schaarf an Hypoglykämie kann ufänken.

Mat Laktatioun ass d'Benotzung vu Lantus och méiglech ënner konstanter Iwwerwaachung vun der Doséierung vum Medikament. Wa sech an de Magen-Darmtrakt absorbéiert gëtt, gëtt Insulin glargin an Aminosaieren opgespléckt a verursaacht kee Puppelchen duerch Stillen ze schueden. D'Instruktiounen, déi glargine an d'Muttermëllech passéiert, d'Instruktioun enthält net.

Iwwerdosis

Overestiméiert Dosen vum Medikament Lantus kënne ganz staark, verlängert a schwéier Hypoglykämie provozéieren, wat geféierlech fir d'Gesondheet an d'Liewe vum Patient ass. Wann d'Iwwerdosis schlecht ausgedréckt ass, kann et mat der Verwäertung vun Kohbhydraten gestoppt ginn.

In Fäll vu reegelméisseger Entwécklung vun Hypoglykämie, muss de Patient säi Liewensstil änneren an d'Dosis upassen, déi fir de Gebrauch verschriwwen ass.

3 ml Patrounen an SoloStar Sprëtzpennen

1 ml Léisung enthält:

excipients: m-Cresol, Zincchlorid, Glycerin (85%) (E422), Natriumhydroxid (E524), konzentréiert Salzsäure (E507), Waasser fir d'Injektioun.

1 ml Léisung enthält:

aktive Substanz: Insulin glargin - 3,6378 mg, wat entsprécht 100 PIECES vum mënschlechen Insulin.

excipients: m-Cresol, Zincchlorid, Glycerin (85%) (E422), Natriumhydroxid (E524), konzentréiert Salzsäure (E507), Polysorbat 20, Waasser fir d'Injektioun.

Insulin glargin gëtt duerch Rekombinatioun vun DNA Bakterien vun der Spezies Escherichia coli kritt.

kloer, Faarflos Léisung.

Interaktioun mat aneren Drogen

Eng Zuel vun Drogen beaflosst de Glukosmetabolismus, wat eng Dosisanpassung vum Insulin glargin erfuerdert.

Informéiert Ären Dokter iwwer ALL Medikamenter déi Dir maacht, och wann et vu Fall zu Fall geschitt!

Virbereedungen déi den hypoglycemesche Effekt vun Insulin verbesseren an d'Präisposition fir d'Entwécklung vun der Hypoglykämie erhéijen enthale mëndlech hypoglycemesch Agenten, Angiotensin-konvertéierend Enzyminhibitoren, Disopyramiden, Fibraten, Fluoxetin, Monoamine Oxidase Inhibitoren, Pentoxifylline, Propoxyphenic Sulfamide Aminen.

Medikamenter déi den hypoglycemesche Effekt vun Insulin schwächen kënnen enthalen Kortikosteroiden, Danazol, Diazoxid, Diuretik, Glukagon, Isoniazid, Östrogenen, Progestogenen, Phenothiazin-Derivate, Somatotropin, Sympomomimetik (zum Beispill Epinephrin Adrenalin, Salbutamol, Gerbitidazin a Gerbitidazol) e puer Antipsychotika (z.B. Olanzapin oder Clozapin).

Zousätzlech, ënner dem Afloss vun e puer antihypertensive Medikamenter, Symptomer, déi Virgänger fir Hypoglykämie sinn, kënnen erofgoen oder feelen.

Onbedenklechkeet Richtlinnen

Dës Medizin kann net mat all aner Medikamenter gemëscht ginn. Vergewëssert Iech datt d'Sprëtzen keng Reschter vun aneren Drogen enthalen.

Applikatioun Funktiounen

Am Fall vun ineffektiv Kontroll iwwer den Niveau vun der Glukos am Blutt, souwéi wann et eng Tendenz ass fir Hypo- oder Hyperglykämie z'entwéckelen, ier Dir mat der Korrektioun vum Doséierungsregime weidergeet, ass et néideg d'Genauegkeet vun der Konformitéit mat dem verschriwwenen Behandlungsregime ze iwwerpréiwen, d'Plaze vun der Verwaltung vum Medikament an der Technik vun der properer subkutane Injektioun, uginn all Faktoren am Zesummenhang mam Problem. Dofir ass virsiichteg Selbstkontroll an en Tagebuch ze halen ass recommandéiert.

Wiessel op eng aner Aart oder Mark vun Insulin soll ënner strikt medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn. Ännerungen an Doséierung, Hiersteller, Typ (NPH, kuerz wierksam, laang wierksam asw.), Hierkonft (Déier, Mënsch, Mënsch Insulin Analog) an / oder Produktiounsmethod kann eng Dosisanpassung noutwendeg maachen.

D'Zäit vun der Entwécklung vun der Hypoglykämie hänkt vum Profil vum Handlung vum benotzten Insulin of a kann also mat enger Verännerung vum Behandlungsregime änneren. Wéinst der Erhéijung vun der Zäit, déi et dauert fir laang-handelen Insulin an de Kierper ze kommen wann Dir Lantus benotzt, sollt een eng méi kleng Probabilitéit erwaarden fir nocturnal Hypoglykämie z'entwéckelen, während dës Probabilitéit an de fréie Mueresstonnen eropgeet.

Patienten, an deenen Episoden vun Hypoglykämie besonnesch klinesch Bedeitung hunn, sou wéi Patienten mat schwéiere Stenose vun den koronaren Arterien oder zerebrale Schëffer (Risiko fir Herzkierper a cerebral Komplikatioune vun Hypoglykämie ze entwéckelen), wéi och Patienten mat proliferativer Retinopathie, besonnesch wa se keng Behandlung mat Photokoagulatioun kréien (Risiko transient Verloscht vu Visioun wéinst Hypoglykämie), speziell Virsiichtsmaache solle beobachtet ginn, a méi heefeg a virsiichteg Iwwerwaachung vu Bluttzocker ass recommandéiert.

Denkt drun datt ënner bestëmmten Ëmstänn an deenen d'Symptomer vun de Virgänger vun der Hypoglykämie kënne veränneren, manner ausgeschwat ginn oder feelen an:

Patienten déi bemierkenswäert Reguléierung vun der Bluttzocker verbessert hunn

Patienten an deenen Hypoglykämie entwéckelt sech lues

Eeler Patienten

Patienten nodeems se vum Insulin vun dierer Hierkonft op de Mënsch Insulin gewiesselt hunn,

Patienten mat Neuropathie,

Patienten mat engem laange Kurs vu Diabetis,

Patienten mat Mentalstéierunge

Patienten déi gläichzäiteg Behandlung mat aneren Drogen kréien (kuckt. Interaktioun mat aneren Drogen).

De verlängerten Effekt vun der subkutane Verwaltung vun Insulin glargin kann lues Erhuelung nom Entwecklung vun Hypoglykämie.

Wann normal oder erofgaang glycosyléiert Hämoglobinniveauen bemierkt sinn, ass et néideg d'Méiglechkeet ze berücksichtegen, wiederhuelend unerkannten Episoden vun Hypoglykämie (besonnesch an der Nuecht).

D'Konformitéit vun de Patienten mat der Doséierung, Diät an Diätregime, d'korrekt Notzung vun Insulin an d'Kontroll vun der Beginn vu Symptomer vun Hypoglykämie bäidroe fir eng wesentlech Reduktioun vum Risiko fir Hypoglykämie. Faktoren, déi d'Präisposition zu Hypoglykämie erhéijen, erfuerderen besonnesch virsiichteg Iwwerwaachung, als kann d'Dosis Upassung vun Insulin erfuerderlech. Dës Faktore enthalen:

Ännerung vun der Plaz vun der Administratioun vun Insulin,

Méi erhéicht Empfindlechkeet fir Insulin (zum Beispill wann Dir Stressfaktoren eliminéiert),

Ongeméiss, erhéicht oder verlängert kierperlech Aktivitéit,

Interkurrent Krankheeten begleet vu Erbriechen, Diarrho,

Violatioun vun Diät an Diät,

Iessen gesprëtzt

E puer onkompenséiert endokrine Stéierungen (zum Beispill Hypothyroidismus, Adenohypophysysuffizienz oder Adrenal-Cortex),

Begleet Behandlung mat bestëmmten aneren Drogen (kuckt. Interaktioun mat aneren Drogen).

Bei begleedende Krankheeten ass méi intensiv Iwwerwaachung vu Bluttzocker noutwendeg. A ville Fäll gëtt eng Analyse gemaach fir d'Präsenz vu keton Kierper am Pipi, an Insulindoséierung ass dacks erfuerderlech. De Besoin fir Insulin erhéicht dacks. Patienten mat Typ 1 Diabetis solle weider reegelméisseg op d'mannst eng kleng Quantitéit u Kuelenhydrater konsuméieren, och wa se fäeg sinn a Liewensmëttel nëmmen a klenge Volumen ze konsuméieren oder guer net iesse kënnen, wa se iwelzeg hunn, asw. Dës Patiente sollten ni komplett stoppen d'Administratioun vun Insulin.

Medizinesch Feeler goufe gemellt wann aner Insulinen, besonnesch kuerz-handele Insuliner, zoufälleg anstatt glargine Insulin verwalt goufen. Den Insulinetikett muss ëmmer virun all Injektioun gepréift ginn fir e medizinesche Feeler tëscht Insulin glargin an aner Insulinen ze vermeiden.

D'Kombinatioun vu Lantus a Pioglitazon

Fäll vu Häerzversoen goufen gemellt wann Pioglitazon a Kombinatioun mat Insulin benotzt gouf, besonnesch bei Patienten mat Risikofaktoren fir Häerzversoen. Dëst muss berücksichtegt ginn wann Dir eng Kombinatioun vu Pioglitazon a Lantus verschreift. Wann Dir eng Kombinatioun vun dësen Drogen hëlt, ass et noutwendeg Patienten ze kontrolléieren par rapport zu der Erscheinung vun Zeechen an Symptomer vun Häerzversoen, Gewiichtsgewënn an Ödem.

Pioglitazon soll gestoppt ginn, wann eng Verschlechterung vu Symptomer vum Häerzinsuffizienz geschitt.

Afloss op d'Fäegkeet en Auto ze fueren a mat komplexe Mechanismen ze schaffen

D'Kapazitéit vum Patient ze konzentréieren a séier op extern Faktore z'äntwerten kann duerch d'Entwécklung vun Hypoglykämie oder Hyperglykämie verschlechtert ginn, oder zum Beispill als Resultat vu visueller Behënnerung. Dëst kann e Risikofaktor a bestëmmte Situatioune sinn, wann dës Fäegkeet besonnesch wichteg ass (zum Beispill wann Dir e Gefier féiert oder wann Dir mat komplexe Mechanismen schafft).

De Patient soll informéiert ginn iwwer Virsiichtsmoossnahmen fir d'Entwécklung vun Hypoglykämie beim Fuere ze vermeiden.Dëst ass besonnesch wichteg fir déi Patienten déi reduzéiert oder net genuch Bewosstsinn fir déi bedrohend Symptomer vun Hypoglykämie hunn, an och fir déi Patienten déi dacks Episode vun Hypoglykämie erliewen. Virsiichteg berécksiichtegt soll d'Méiglechkeet fir en Auto ze féieren oder mat komplexe Mechanismen an dëse Situatiounen ze schaffen.

D'Léisung vum Medikament a Flaschen ass 2 Joer.

D'Léisung vum Medikament a Patrounen an an der SoloStar® Sprëtz Pen ass 3 Joer.

Nom Verfallsdatum kann d'Drogen net benotzt ginn.

Notiz: d'Haltbarkeet vum Medikament vum Moment vum éischte Gebrauch ass 4 Wochen. Et ass recommandéiert den Datum vum éischte Réckzuch vum Medikament op der Etikett ze markéieren.

Lantus ass eng hypoglycemesch Medikament fir d'Behandlung vun Diabetis.

Formen vun der Verëffentlechung a Präis vum Medikament

Déi aktiv Substanz vum Medikament ass den Hormon glargin. Excipients ginn och derbäi: Zincchlorid, Salzsäure, m-Cresol, Natriumhydroxid, Waasser fir Injektiounen a Glycerol. Dës Medizin ënnerscheet sech vu ville aner Aarte vun Insulin a senger Form vu Verëffentlechung.

  • OptiKlik - ee Package enthält 5 Patrounen vun all 3 ml. Patronen sinn aus kloer Glas.
  • Eng Sprëtz Pen, einfach benotzt - mam Touch vun engem Fanger, ass och fir 3ml entwéckelt.
  • Lantus SoloStar Patrounen enthalen 3 ml vun der Substanz. Dës Patrounen sinn an enger Sprëtzstëft montéiert. Et gi 5 sou Stëfter am Package, nëmmen si ginn ouni Nadelen verkaaft.

Dëse Medikament ass e laangwierkt Medikament. Awer wéi vill kascht den Lantus Insulin?

D'Medikament gëtt duerch Rezept verkaaft, et ass wäit verbreet ënner Diabetiker, hir duerchschnëttlech Käschte si 3200 Rubel.

Insulin Lantus ass e Medikament dat en Zocker-senkende Effekt op de Kierper huet. Den aktiven Zutat ass Insulin glargin. Dëst ass en Analog vu mënschlechen Insulin, wat schlecht ass opléisbar an engem neutralen Ëmfeld. An den Apdikten kënnt Dir 3 Forme vun der Verëffentlechung vum Medikament gesinn: den OptiSet Sprëtz Pen, d'OptiClick a Lantus SoloStar Systemer. Wat sinn d'Features fir d'Benotzung vum Medikament?

Insulin Lantus huet eng dauerhaft Effekt, verbessert de Glukosmetabolismus a regléiert de Kohlenhydratmetabolismus. Wann Dir d'Drogen hëlt, gëtt d'Zockeropnahm duerch Muskel- a Fettgewebe beschleunegt. Och en hormonellen Agent aktivéiert d'Produktioun vu Protein. Zur selwechter Zäit gëtt Proteolyse a Lipolyse an Adipozyten inhibéiert.

Instruktioune fir de Gebrauch

Maacht d'Prozedur eemol am Dag zur selwechter Zäit. Intravenösen Injektioun vun der Medizin ass strikt verbueden. Fir Lipodystrophie ze vermeiden, ännert d'Injektiounsplaz.

D'Dosis vum Medikament hänkt vum Gewiicht vum Patient of, sengem Liewensstil an der Zäit vun der Verwaltung vum Medikament. Et gëtt individuell vum betreitenden Dokter ausgewielt.

Doséierungsauswiel ass erfuerderlech wann Dir d'Gewiicht vum Patient oder säi Liewensstil verännert. Och de Betrag vum Medikament hänkt vun der Zäit vun hirer Administratioun of.

Nebenwirkungen

Eng typesch Nebenwirkung vun der Medikamenter huelen ass Hypoglykämie. Et verursaacht e wesentlechen Iwwerschoss vun Dosen vum Medikament relativ zu de Bedierfnesser vun der Diabetiker. De pathologeschen Zoustand gëtt virausgesat duerch Symptomer wéi Tachykardie, exzessive Schweess, Honger, Nervositéit, Reizbarkeet, Blanchéiere vun der Haut. Hypoglykämie selwer manifestéiert sech duerch déi folgend Symptomer:

  • Visiounsproblemer
  • Krämp
  • Middegkeet an Middegkeet,
  • Kappwéi
  • Notizéierter Ofsenkung vun der Konzentratioun
  • ugestrach Iwwelzegkeet a Erbriechen.

Verlängert an dacks Attacke vun Hypoglykämie provozéiere Schued am Nervensystem. Heiansdo ass et fatal.

Eng selten Reaktioun op Insulin Lantus ass eng Allergie. Et ass charakteriséiert duerch Ödeme, Hautausschlag, arterielle Hypotonie oder Bronchospasmus. A verschiddene Fäll entwéckelt Insulinresistenz wéinst der Erscheinung vu passenden Antikörper am Kierper vum Patient.

Aner Nebenwirkungen enthalen Geschmaachstéierunge, diabetesch Retinopathie, Myalgie, Lipoatrophie, a Lipodystrophie. Ödemer, Schmerz, Rötung, a Jucken geschitt op der Injektiounsplaz. No enger kuerzer Zäit verschwannen dës Schëlder eleng.

Wiessel op Lantus vun aneren Aarte vun Insulin

Wann de Patient virdru Medikamenter mat héijer a mëttlerer Dauer vun der Handlung geholl huet, da beim Ëmschalten op Lantus, ass d'Dosis Upassung vum Haaptinsulin noutwendeg. Concomitant Therapie soll och iwwerschafft ginn.

Wann zwou Injektiounen vu Basal Insulin (NPH) op eng eenzeg Injektioun vu Lantus geännert ginn, da geet d'Dosis vun der Éischt ëm 20-30% erof. Dëst gëtt während den éischten 20 Deeg vun der Therapie gemaach. Dëst wäert hëllefen Hypoglykämie nuets a moies ze verhënneren. An dësem Fall gëtt d'Dosis administréiert virum Iessen erop. No 2-3 Wochen gëtt d'Korrektioun vum Betrag vun der Substanz individuell fir all Patient duerchgefouert.

Am Kierper vun e puer Patienten ginn Antikörper géint mënschlecht Insulin produzéiert. An dësem Fall ännert d'immunantwort op Lantus Injektiounen. Et kann och eng Dosisrevisioun erfuerderen.

Lantus: Fräisetzungsform

Lantus - Insulin déi an der Form vun enger Léisung fir subkutane Verwaltung verëffentlecht gëtt.

Internationalen Numm: Insulin glargin.

De Medikament gouf vun Sanofi-Aventis entwéckelt. Verfügbar a Form vu Patrounen fir OptiSet, OptiKlik Sprëtzpënsen an OptiSet a SoloStar Wegwerfpennen.

Medikamenter mat verschidden Handelsnamen ënnerscheede sech net an der Zesummesetzung vun der aktiver Substanz, pharmakologesch Eegeschaften, medizinesch Indikatiounen a Kontraindikatiounen .

A Russland ass de Lantus SoloStar wäit verbreet. Hiersteller - déi däitsch Filial vun der Firma Sanofi (Sanofi-Aventis Deutschland), déi zu Frankfurt am Main an ZAO "Sanofi-Aventis Vostok" aus Russland (Oryol Oblast) läit.

1 ml LantusSoloStar Léisung enthält 3.638 mg (100 PIECES) Insulin glargin an Hilfekomponenten: 2,7 mg Metacresol, 20 mg Glycerol, 30 μg Zink, Natriumhydroxid an Salzsäure - bis zu pH 4,0, Waasser fir d'Injektioun.

Medizinesch Indikatiounen

De Medikament ass fir Diabetis verschriwwen, wat d'Behandlung mat Insulin erfuerdert. Lantus SoloStar gëtt fir Erwuessener, Jugendlecher a Kanner bis zu zwee Joer benotzt. Geméiss klineschen Indikatiounen, gëtt Lantus benotzt während der Schwangerschaft a während der Laktatioun.

D'Benotzbarkeet an d'Effektivitéit vum Medikament Lantus SoloStar bei Kanner vun 2 bis 6 Joer al ass klinesch bewisen. Am Typ 1 Diabetis mellitus ass de Konzentratiounsprofil vu Glargin virun der nächster Injektioun identesch mat deem vun Erwuessenen. Mat der stänneger Benotzung vu Lantus war d'Akkumulatioun vu Glargin a seng Metaboliten bei Kanner, wéi och bei Erwuessenen. D'Heefegkeet vun Hypoglykämie war niddereg wéi mat Isofan Insulin. D'Moyenne ass 25 Fäll bei engem Patient am Joer fir Insulin glargin an 33 Fäll wann Dir Insulin Isofan benotzt.

Wärend der Schwangerschaft an an postpartum Lantus ënner glycemescher Kontroll benotzt. Wärend dëser Period gëtt et e Changement vun der Bedierfnes vum Medikament. Et ass néideg d'Dosis unzepassen ënner der Opsiicht vun engem Endokrinolog.

Lantus gëtt fir Typ 1 an Typ 2 Diabetis benotzt .

Lantus: Doséierung

Dosen an Zäit vun der Verwaltung vum Medikament ginn individuell ausgewielt. D'Quantitéit un Insulin glargin hänkt vun der Aart vun Diabetis of, vun der Dauer vun der Krankheet, dem Gewiicht vum Patient, dem Ernärungssystem, der kierperlecher Aktivitéit, a villen anere Faktoren.

Bei Patienten mat Typ 1 Diabetis ass den Undeel u Basal Insulin normalerweis 40-60% vum Gesamtbetrag vun verlängerten a kuerzen Insulin.

Bei Patienten mat Diabetis déi zweet Zort, déi initial Dosis Insulin glargin ass net méi wéi 10 Eenheeten verschriwwen, an dann individuell ënner der Kontroll vum Fastensocker ugepasst.

Wann Dir vun Insulin Isofan an Insulin glargin transferéiert, gëtt d'Dosis vu Lantus ëm 20% reduzéiert fir d'Entstoe vu Hypoglykämie ze vermeiden.

Drogen Interaktiounen

Vergréissert hypoglykemesch Effekt a Erhéijung predisposition fir d'Entwécklung vun Hypoglykämie:

  • sulfa Drogen a Salicylaten,
  • fibrates
  • disopyramids
  • propoxyphene
  • fluoxetin
  • mëndlech hypoglycemesch Medikamenter.

Erwächt den hypoglycemesche Effekt vun Insulin:

  • Glukagon,
  • Progestogenen an Östrogenen,
  • diuretics
  • Glukokortikosteroiden,
  • Schilddrüs Hormonen,
  • adrenalin
  • atypical Antipsychotika.

Uwendung fir speziell Konditiounen a chronesch Krankheeten

De Medikament Lantus gëtt fir benotzt Schwangerschaft a Laktatioun .

D'Effekter vum Medikament Lantus während der Schwangerschaft ginn duerch d'Restrukturatioun vum Kierper vun der Fra an eng Verännerung vum allgemenge hormonellen Hannergrond erkläert.

Beobachtunge vum Kurs vun der Schwangerschaft hunn keen negativen Effekt vum Insulin op den Zoustand vum Fetus, de Kurslaf, an d'Gesondheet vum Neebuer.

Insulin erfuerderlech hëlt am éischten Trimester vun der Schwangerschaft of a klëmmt liicht am zweeten an drëtten. D'Dosis vum Medikament muss ugepasst ginn. Direkt no der Gebuert geet d'Noutwendegkeet un Insulin dramatesch erof an d'Hypoglykämie ka sech entwéckelen. Strikt Iwwerwaachung vum Kurs vun Diabetis an der prenataler a postpartum Period ass néideg.

De Besoin fir Insulin kann bei eelere Patienten erofgoen wéinst enger schlechter Nierfunktioun.

Mat Leberversoen, wéinst enger Verloschter vun der Biotransformatioun, ass d'Bedierfnes fir Insulin och reduzéiert.

Bei chronesche Krankheeten méi virsiichteg Niveau Kontroll Bluttzocker an Analyse vun der Präsenz vun Aceton am Pipi.

Patienten, déi hypoglykämesch Medikamenter benotzen, sollten d'Diät halen, fäeg sinn d'Quantitéit vu Kuelenhydrater an de Produkter ze zielen, d'Doséierungsregimer vun Insulin kennen a verstoen d'Zeeche vun ufanks Hypoglykämie.

Doséierung Form

1 ml Léisung enthält

Aktiv Substanz - Insulin glargin (equimolar Eenheeten vun Insulin) 3.6378 mg (100 Eenheeten)

excipients fir d'Léisung an der Cartouche: Metacresol, Zinkchlorid, Glycerin (85%), Natriumhydroxid, konzentréiert Salzsäure, Waasser fir d'Injektioun.

excipiens fir d'Léisung an der Fläsch: Metacresol, Polysorbat 20, Zinkchlorid, Glycerin (85%), Natriumhydroxid, konzentréiert Salzsäure, Waasser fir d'Injektioun.

Transparent Faarflos oder bal Faarflos Flëssegkeet.

Pharmakologesch Eegeschafte

Am Verglach mam mënschlechen NPH-Insulin, hunn d'Serum Insulin Konzentratioune bei gesonde Sujete a Patiente mat Diabetis no subkutane Verwaltung vum Insulin glargin méi lues an däitlech méi laang Absorptioun gewisen, souwéi d'Feele vu Peaks. Also waren d'Konzentratiounen am Aklang mat dem temporalen Profil vun der pharmakodynamescher Aktivitéit vun Insulin glargin. Figur 1 weist d'Aktivitéitsprofile vun Insulin glargin an NPH-Insulin versus Zäit. Mat der Aféierung vun eemol am Dag gëtt d'Gläichgewiicht Konzentratioun vun Insulin glargin am Blutt 2-4 Deeg no der éischter Dosis erreecht. Mat intravenöser Administratioun war d'Hallefzäit vum Insulin glargin a mënschlecht Insulin vergläichbar.

No subkutane Injektioun vu Lantus bei Patienten mat Diabetis mellitus gëtt Insulin glargin séier um Enn vun der Polypeptid Beta Kette metaboliséiert fir zwee aktiv Metaboliten M1 (21A-Gly-Insulin) a M2 (21A-Gly-des-30B-Th Insulin) ze bilden. A Plasma ass d'Haaptirkulatiounsverbindung de Metabolit M1. D'Exkretioun vum Metabolit M1 erhéicht am Aklang mat der verschriwwener Dosis vum Lantus.

Pharmakokinetesch a farmakodynamesch Resultater weisen datt den Effekt vun der subkutane Injektioun vum Lantus haaptsächlech op der Isolatioun vum Metabolite M1 baséiert. Insulin glargin an Metabolit M2 goufen an de meeschte Patienten net fonnt, wa se fonnt goufen, hir Konzentratioun war onofhängeg vun der verschriwwener Dosis vu Lantus.

An de klineschen Studien huet d'Analyse vun Ënnergruppen, déi vum Alter a vum Geschlecht geformt goufen, keen Ënnerscheed an der Wierksamkeet a Sécherheet tëscht Patienten, déi mam Insulin glargin behandelt goufen an déi gesamt Populatioun studéiert.

Pharmakokinetik bei Kanner am Alter vun 2 bis 6 Joer mat Typ 1 Diabetis gouf an enger klinescher Studie bewäert (kuckt "Pharmacodynamik"). "Minimum" Niveaue vun Insulin glargin an hir Haaptplasma Metaboliten M1 a M2 goufen bei Kanner gemooss déi mat Insulin glargin behandelt goufen, a gouf fonnt datt d'Plasma Konzentratiounsmonster ähnlech wéi Erwuessene Proben sinn, Beweiser ënnerstëtzen d'Akkumulatioun vun Insulin glargin oder seng Metaboliten. mat längerer Verwaltung feelen.

Insulin glargine ass en Analog vum mënschlechen Insulin, entwéckelt fir niddereg Léisbarkeet bei neutralen pH ze hunn. Et ass komplett löslech beim sauer pH vun der Lantus® Injektioun (pH 4). No subkutane Verwaltung gëtt d'säure Léisung neutraliséiert, wouduerch d'Bildung vun engem Mikroprecipitat verursaacht gëtt, aus deem Insulin glargin kontinuéierlech a klenge Quantitéite fräigelooss gëtt, suergt en eben, peakfräi, prévisibel Konzentratioun / Zäitprofil mat enger laanger Dauer vun der Handlung.

Bindung un Insulin Rezeptoren: In vitro Studien weisen datt d'Affinitéit vum Insulin glargin a seng Metaboliten M1 a M2 fir mënschlechen Insulinreceptoren ass datselwecht wéi fir de Mënsch Insulin.

IGF-1 Rezeptor Bindung: d'Affinitéit vum Insulin glargin fir de mënschlechen IGF-1 Rezeptor ass ongeféier 5-8 Mol méi grouss wéi dee vum mënschlechen Insulin (awer ongeféier 70-80 Mol manner wéi IGF-1), wärend M1 Metaboliten a M2 binden zum IGF-1 Rezeptor mat enger liicht niddereger Affinitéit am Verglach zum mënschlechen Insulin.

D'total therapeutesch Konzentratioun vum Insulin (Insulin glargine a seng Metaboliten), bestëmmt bei Patienten mat Typ 1 Diabetis mellitus, war bemierkbar méi niddereg wéi néideg fir d'Halschent vun der maximaler Äntwert vum Capture vum IGF-1 Rezeptor a spéider Aktivéierung vum mitogenen proliferative Wee induzéiert vum IGF-1 Rezeptor An. Physiologesch Konzentratioune vun endogene IGF-1 kënnen de mitogene proliferative Wee aktivéieren, awer therapeutesch Konzentratioune, déi während Insulintherapie bestëmmt goufen, dorënner Lantus Therapie, si wesentlech méi déif wéi déi pharmakologesch Konzentratioune déi néideg sinn fir IGF-1 Wee ze aktivéieren.

Déi primär Handlung vum Insulin, och Insulin glargin, ass de Glukosmetabolismus ze reguléieren. Insulin a seng Analoggen nidderegen Bluttzockerspigel duerch d'Erhéijung vun der Glukos an der Peripheriegewebe, besonnesch Skelettmuskelen an Adiposewebe, souwéi duerch d'Verdréckung vun der Glukosproduktioun an der Liewer. Insulin verdréit Lipolyse an Adipozyten, hemmt Proteolyse a verbessert Proteinsynthese. Klinesch an pharmakologesch Studien hu gewisen datt intravenös administréiert Insulin glargin a mënschlecht Insulin gläich waren wann se an deemselwechten Dosen verwalt goufen. Wéi mat all Insulinen, kierperlech Aktivitéit an aner Faktoren kënnen d'Period vun der Handlung vum Insulin glargin beaflossen.

An Studien déi euglycemesch Klemm bei gesonde Fräiwëlleger a Patiente mat Typ 1 Diabetis mellitus benotzt hunn, war d'Aktioun vum subkutan injizéierten Insulin glargin méi lues wéi de mënschlechen NPH Insulin, den Effekt vum Insulin glargin war glat an peakless, seng Dauer war méi laang.

Zäit (Stonnen) no der subkutane Injektioun gelaf

Enn vun der Observatiounsperiod

* ass definéiert wéi d'Quantitéit u Glukos agefouert gëtt fir e konstante Plasma-Glukosniveau ze behalen (Duerchschnëtt pro Stonn).

Déi méi laang Aktioun vun subkutane Insulin glargin ass direkt mat senger luesen Absorptioun verbonnen, wat et erlaabt datt de Medikament eemol am Dag benotzt gëtt.A verschidden Eenzelen an an der selwechter Persoun kann d'Period vun der Handlung vum Insulin a seng Analoga, wéi Insulin glargin, vill variéieren.

An enger klinescher Studie waren d'Symptomer vun Hypoglykämie oder Zeeche vun hormoneller Géigereegelung bei gesonde Fräiwëlleger a bei Patienten mat Typ 1 Diabetis datselwecht no der intravenöser Administratioun vum Insulin glargin a mënschlecht Insulin.

Lantus: Sprëtz Pen - Benotzungsconditiounen an d'Lagerung

D'Medikamenter sollten am Kühlschrank gelagert ginn, awer ewech vum Gefrierer. Späichertemperatur - 4-8 ° C. De Sprëtzer Pen gëtt bei enger Raumtemperatur fir eng Stonn virum Gebrauch gehaalen, an nom Gebrauch ass ausserhalb vum Kühlschrank gelagert, awer net an direktem Sonneliicht an net bei Heizungsapparaten.

Haltbarkeet vum Medikament 3 Joer .

De SoloStar Grëff ass disposéierbar a kann net weiderbenotzt ginn.

Steril Nadelen kompatibel mat der SoloStar Sprëtz Pen gi geännert virun all Insulininjektioun, an da geläscht an ausgeglach.

D'Käschte vun enger Sprëtz Pen

De Lantus gëtt aus Apdikten mat engem Rezept ausgeliwwert. Diabetesch Patienten kréien Insulin gratis. Allerdings sinn déi Analoga déi verfügbar sinn op engem gratis Rezept verschriwwen. Et ass net ëmmer deen Insulin deen dem Patient gewinnt ass .

D'Käschte vum Medikament Lantus SoloStar (100 IU / ml 3 ml Nr. 5) a Moskau Apdikten am Juli 2017 rangéiert vun 2810 bis 4276 Rubel pro Package.








3 ml Patrounen an SoloStar Sprëtzpennen

1 ml Léisung enthält:

excipients: m-Cresol, Zincchlorid, Glycerin (85%) (E422), Natriumhydroxid (E524), konzentréiert Salzsäure (E507), Waasser fir d'Injektioun.

1 ml Léisung enthält:

aktive Substanz: Insulin glargin - 3,6378 mg, wat entsprécht 100 PIECES vum mënschlechen Insulin.

excipients: m-Cresol, Zincchlorid, Glycerin (85%) (E422), Natriumhydroxid (E524), konzentréiert Salzsäure (E507), Polysorbat 20, Waasser fir d'Injektioun.

Insulin glargin gëtt duerch Rekombinatioun vun DNA Bakterien vun der Spezies Escherichia coli kritt.

kloer, Faarflos Léisung.

Drogen Interaktiounen

Eng Zuel vu Stoffer beaflosst de Glukosmetabolismus a kann eng Dosisanpassung vun Insulin glargine erfuerderen.

Substanzen, déi de Glukos-senkende Effekt am Blutt verbesseren an d'Sensibilitéit fir Hypoglykämie erhéijen, enthalen mëndlech antidiabetesch Agenten, Angiotensin-konvertéierend Enzyminhibitoren (ACEs), Disopyramiden, Fibraten, Fluoxetin, Monoamine Oxidaseinhibitoren (MAOs), Pentoxifyliliden, Propylen sulfiden.

Substanzen, déi de Glukos-senkende Effekt am Blutt schwächen kënnen enthalen Kortikosteroid Hormonen, Danazol, Diazoxid, Diuretik, Glukagon, Isoniazid, Östrogenen a Progestogenen, Phenothiazin-Derivate, Somatropin, Sympomomimetik (z.B. Epinephrin (Adrenalin), Salbutamolid, , atypesch antipsychotesch Medikamenter (z.B. Clozapin an Olanzapin) a Proteaseinhibitoren.

Beta-Blocker, Clonidin, Lithiumsalze an Alkohol kënnen souwuel den hypoglycemesche Effekt vum Insulin am Blutt verbesseren an schwächen. Pentamidin kann Hypoglykämie verursaachen, heiansdo gefollegt vun Hyperglykämie.

Zousätzlech, ënner dem Afloss vu sympatolytesche Medikamenter wéi β-Blocker, Clonidin, Guanethidin a Reserpin, kënnen Zeeche vun der adrenergescher Géigereregulatioun mëll oder absent sinn.

Fräisetzung Form, Zesummesetzung a Verpackung

Léisung fir sc Verwaltung transparent, Faarflos oder bal Faarflos.

Excipients: Metacresol (m-Cresol), Zinkchlorid, Glycerin (85%), Natriumhydroxid, Salzsäure, Waasser d / i.

3 ml - Faarflos Glaspatrounen (5) - Konturzell Verpackung (1) - Packe vu Pappe.
3 ml - Faarflos Glaspatrounen (1) - OptiSet Sprëtzpennen (5) - Pappe Packs.
3 ml - Faarflos Glaspatrounen (1) - OptiClick Cartouche Systemer (5) - Packe vu Pappe.

Fräisetzung Formen a Verpakung

Léisung fir subkutane Verwaltung vun 100 PIECES / ml

3 ml Léisung an enger Cartouche vun transparent, Faarflos Glas. D'Patroun ass op där enger Säit mat engem Bromobutylstopper versiegelt a mat engem Aluminiumkapp gekräizt, op där anerer Säit mat engem Bromobutyl-Stempel.

Op 5 Patrounen an enger Blistergestreif Verpackung aus engem Film aus Polyvinylchlorid an Aluminiumfolie.

Fir 1 Blisterstreif Verpackung zesumme mat Instruktioune fir medizinesch Benotzung an der Staat a russescher Sproochen, setzen an eng Karton.

Léisung fir subkutane Injektioun 100 PIECES / ml

10 ml Léisung a Flaschen transparentt, faarwegt Glas, geschnitzelt mat Chlorobutylstopper an opgerullt mat Aluminiumkappen mat Schutzkappen aus Polypropylen.

Fir 1 Fläsch, zesumme mat Instruktioune fir medizinesch Benotzung an der Staat a russesch Sproochen, an eng Karton ze leeën.

Späichere Bedéngungen

Store bei enger Temperatur vun 2 bis 8 ° C an engem donkele Plaz.

Net afréieren! Bleift ausserhalb vun de Kanner z'erreechen!

Nom éischten Gebrauch kann d'Patroun déi am Grëff installéiert ass fir 4 Wochen benotzt ginn a bei enger Temperatur net iwwer 25 ° C gelagert ginn (awer net am Kühlschrank).

Nodeems Dir d'Flasche opgemaach huet, kann d'Léisung 4 Woche benotzt ginn a bei enger Temperatur net iwwer 25 ° C gelagert ginn (awer net am Kühlschrank).

Regal Liewen

2 Joer (Fläsch), 3 Joer (Patroun).

Benotzt net nom Verfallsdatum, deen op de Package uginn ass.

Lantus ass eng vun den éischten peakless Analoga vum mënschlechen Insulin. Erreecht andeems d'Aminosaier Asparagin duerch Glycin an der 21. Positioun vun der A Kette ersat gëtt an zwee Arginin Aminosaieren an der B Kette an d'terminal Aminosaier bäidréit. Dëst Medikament gëtt vun enger grousser franséischer pharmazeutescher Gesellschaft produzéiert - Sanofi-Aventis. Am Laf vu ville Studien gouf bewisen datt Insulin Lantus net nëmmen d'Risiko fir Hypoglykämie am Verglach mat NPH Drogen reduzéiert, awer och de Kohlenhydratmetabolismus verbessert. Drënner ass eng kuerz Instruktioune fir ze benotzen a Rezensiounen vun Diabetiker.

Déi aktiv Substanz vum Lantus ass Insulin glargin. Et gëtt duerch genetesch Rekombinatioun mat Hëllef vun engem k-12 Stamm vun der Bakterie Escherichia coli kritt. An engem neutralen Ëmfeld ass et liicht opléisbar, an engem sauerem Medium opgeléist et sech mat der Bildung vu Mikroprecipitat, wat dauernd a lues Insulin fräigelooss. Dofir huet de Lantus e fléissenden Aktiounsprofil dee bis zu 24 Stonnen dauert.

D'Haaptpharmakologesch Eegeschaften:

  • Lues adsorption a peakless action profile innerhalb vu 24 Stonnen.
  • Ennerdréckung vu Proteolyse a Lipolyse an Adipozyten.
  • Déi aktiv Komponent bindet an Insulinreceptoren 5-8 Mol méi staark.
  • Reguléierung vum Glukosmetabolismus, Inhibitioun vun der Glukosebildung an der Liewer.

An 1 ml enthält Lantus Solostar:

  • 3,6378 mg Insulin glargin (am Sënn vun 100 IU vum mënschlechen Insulin),
  • 85% Glycerin
  • Waasser fir d'Injektioun
  • Salzsaz konzentréiert Konzentratiounssaier,
  • m-Cresol an Natriumhydroxid.

Pharmakologesch Beschreiwung

Laang-handlungsräich Insulin Lantus enthält den Haaptaktiv Komponent - Glargin, déi aus enger Stamm vun der Bakterie Escherichia duerch Rekombinatioun vu senger DNA synthetiséiert gouf. Nieft Glargine, am Lantus ginn et Huelstoffer:

  • metacresol
  • Zinkchlorid
  • Natriumhydroxid
  • glycerol
  • Salzsäure
  • Waasser.

Lantus gëtt ënner der Haut agefouert, wou, wéinst der Eliminatioun vun der Sauerreaktioun vun der Léisung, de sougenannte Mikroprecipitat geformt gëtt: aus hinnen gëtt glargine lues a lues iwwer d'nächst Kéier verëffentlecht, wierkt op d'Persoun sanft a prévisibel.

D'Glargine bindet un Insulinreceptoren grad esou effektiv wéi endogene Mënsch Insulin, wat hir biologesch Aktivitéit zimlech vergläichbar mécht. Wéi mat aner ähnlech Medikamenter, ass de Lantus an der Reguléierung vum Zockermetabolismus involvéiert, säi Betrag am Blutt ze reduzéieren an hëlleft periphere Stoffer wéi Muskelen a Fett fir et besser opzehuelen. Zousätzlech verlangsamt d'Gargargine d'Produktioun vun Zocker an der Liewer, gläichzäiteg katalyséiert d'Produktioun vu Protein.

Als laangwiereg Insulin ass de Lantus lues a lues aus Blutt absorbéiert aus subkutanem Fett, wat féiert zum Besoin et net méi wéi eemol am Dag ze benotzen.

Am Duerchschnëtt, no enger Injektioun, fänkt d'Gargine hir Aarbecht no enger Stonn weider, dréit de ganzen Dag (heiansdo méi laang fir e puer Stonnen). Allgemeng hänkt d'Wierksamkeet an d'Dauer vun der Aktioun vum Lantus direkt op all eenzel Fall of.

Benotzt wärend der Schwangerschaft

Wéi all ähnlech Medikamenter, sollt de Lantus mat extra Betreiung während der Schwangerschaft benotzt ginn, obwuel Labo Tester keng Schied verroden hunn, déi mam Fetus kéinte gemaach ginn. Den Effekt vun dësem Tool ass net anescht wéi seng aner Analoga, déi vun schwangere Fraen, déi un Diabetis leiden, benotzt goufen. Wéi och ëmmer, eliminéiert dëst net de Besoin fir de Lantus mat all Genauegkeet ze verschreiben an d'Bluttzockerspiegel ze kontrolléieren bis d'Liwwerung. De Bedierfnes vum weiblechen Kierper fir Insulin während der Schwangerschaft ass normalerweis e bësse méi déif an den éischten dräi Méint, awer duerno, am zweeten an drëtten Trimester, geet et lues erop. Dësen Niveau geet zréck op normal no der Gebuert, awer heiansdo besteet e Wahrscheinlechkeet fir Hypoglykämie. Wärend der spéider Broschtung kann et néideg sinn déi verschriwwene Dosis vu Lantus unzepassen.

D'Interaktioun vum Lantus mat aneren Drogen a Substanzen

Verschidde Medikamenter kënne souwuel den hypoglycemesche Besëtz vum Lantus verbesseren an et schwächen, dofir, fir fristgerech Dosisanpassung, musst Dir all méiglech Optiounen wëssen. Wa mir iwwer Verstärkung schwätzen, da kënnen dës Medikamenter zougeschriwwe ginn:

  • hypoglycemesch Medikamenter mëndlech geholl,
  • disopyramids
  • fluoxetin
  • pentoxifylline
  • salicylates,
  • fibrates
  • monoamine Oxidase Inhibitoren
  • propoxyphene
  • sulfonamid antimikrobieller Agenten.

Aner Substanzen kënnen am Géigendeel den Effekt vum Lantus schwächen, wat eng kleng Erhéijung vun senger Dosis erfuerderlech kann. Esou Chemikalien enthalen déi folgend:

  • danazol
  • verschidden Diuretika
  • isoniazid
  • hormonell Preventioun,
  • Epinephrin, Salbutamol, Terbutalin,
  • diazoxide
  • Glukagon,
  • Phenothiazin,
  • Wuesstem Hormon,
  • Schilddrüs Hormonen,
  • antipsychotics
  • protease Inhibitoren.

Et ginn och Substanzen, déi d'hypoglykemesch Eegeschafte vu Glargin duebel kënnen beaflossen, an dës enthalen Beta-Blocker, Lithiumsalze, Alkohol, Klonidin, Pentamidin, Guanethidin, Reserpin. Et ass ze bemierken datt déi lescht zwee déi Unzeeche vun enger hypoglykemie kënnen "schmieren", wouduerch eng zousätzlech Gefor fir d'Diabetiker stellt.

Wat soss musst Dir iwwer de Lantus wëssen?

Zënter dem Lantus ass e verlängert-handelen Insulin, ass et net méiglech et als Mëttel fir diabetesch Ketoacidose ze bekämpfen. Ausserdeem féiert eng verschlechtert Nierfunktioun (besonnesch bei eelere Leit) zu enger Ofsenkung vun der Rate vun der Ausscheidung vun Zocker, dofir ass hire Besoin fir Insulin däitlech erofgaang. Datselwecht gëlt fir Leit mat akuter Leberversoen, well se d'Effektivitéit vum Glukoneogeneseprozess verléieren an Insulin Transformatioun säin Tempo verléiert.

Den behandelenden Dokter muss sech drun erënneren datt wann d'Kontroll vum Bluttzockerspigel net fläisseg duerchgefouert gouf, oder wann de Patient eng Tendenz huet fir Hyperglykämie oder Hypoglykämie, eng Zuel vu Moossname muss getraff ginn ier d'Doséierung vum Lantus ugepasst ass. Hei ass wat ze maachen:

  • gitt sécher, datt de Patient dat virdru definéiert Behandlungsregime folgt,
  • gitt sécher, datt de Patient glargin op streng spezifizéiert Plazen am Kierper injizéiert gouf,
  • iwwerpréift de Patient d'Konformitéit mat all noutwendege Moossnamen beim Aféiere vum Lantus ënner der Haut.

D'Zäit vun der Entwécklung vun Hypoglykämie bei engem Patient korreléiert mam Profil vun der Handlung vun deenen Insulin-enthaltende Medikamenter déi hien benotzt. Dëst bedeit datt wann verlängert-handelen Insulin am Blutt méi spéit wéi erwaart ass, de Risiko vu mueres Hypoglykämie eropgeet, während d'Wahrscheinlechkeet vun der Nuecht Hypoglykämie erof geet. Et sollt een sech drun erënneren datt Kompensatioun vum hypoglycemesche Staat vum Patient am Fall vum Lantus méi laang dauert wéinst dem laange Profil vu senger Handlung.

Et ginn eng Zuel vu Krankheeten, an deenen och mëttelméisseg Hypoglykämie schlëmm oder irreversibel Gesondheetseffekter verursaache kann. Dozou gehéieren vaskulär Stenose vum Gehir oder koronar Arterien, souwéi proliferativ Retinopathie. Et ass ze bemierken datt a verschiddenen Gruppen vu Leit Unzeeche vun enger impendéierter Hypoglykämie mild oder absent kënne sinn. Zu den Haaptkategorien gehéieren déi folgend:

  • Patienten mat verbesserte Reguléierung vum Bluttzocker
  • Leit déi eng Tendenz hunn sech lues a lues Hypoglykämie ze entwéckelen,
  • eeler Leit
  • Patienten déi virdrun Déier Insulin benotzt hunn,
  • Patienten mat enger laanger Geschicht vun Diabetis,
  • Leit, déi un Neuropathie oder geeschtege Stéierunge leiden.

Eng vun dëse Grënn kann zu schwéieren Hypoglykämie féieren (bis zu Iwwelzegkeet) ier d'Diabetiker seng Bedroung erkennt. Et ginn aner Faktoren, d'Präsenz vun deem de Patient erfuerdert seng Konditioun ze iwwerwaachen an d'Doséierung vum Lantus unzepassen. Zousätzlech zu zesummegesat Diabetis enthalen dës eng erhéicht Empfindlechkeet fir Glargine, eng Verännerung vun der Injektiounszone, exzessive kierperlech Aktivitéit, eng Verletzung vun der Diät, Alkohol drénken, Erbriechen oder Diarrho, souwéi e puer Stéierunge am endokrinen System.

Korrekt Lagerung vun Insulin

Et ass noutwendeg Lantus Patrounen bei enger Temperatur vun zwee bis aacht Grad Celsius ze späicheren, an de Kältekier ass am beschte fir dëst ze passen, awer et muss oppassen datt d'Verpakung net d'Gefrier oder gefruerert Iesse beréiert. Et ass onméiglech d'Drogen ze superkoolen, souwéi et direktem Sonneliicht auszehiewen oder d'Kanner et zougoen.

Direkt de Sprëtz Pen an deem d'Patroun ass agebaut muss e puer Stonnen bei Raumtemperatur gehaalen ginn ier et benotzt gëtt. Et ass wichteg ze erënneren datt mam Lantus, dee scho mat der Sprëtz Pen gefëllt ass, de maximale Regal Liewen op ee Mount reduzéiert gëtt, a fir dëst nom éischte Gebrauch ze iwwerwaachen ass et besser den Datum vun der éischter Injektioun op der Etikett ze markéieren. Fir de Risiko vun enger Infektioun ze vermeiden, sollt nëmmen ee Patient eng Sprëtz Pen benotzen.

Passéiert de GRATIS TEST! A BEZUELT BEHËLLEFEN, Wësst Dir ALL iwwer DIABETEN?

Zäitlimit: 0

Navigatioun (nëmmen Aarbechtsnummeren)

0 vu 7 Uerderen ofgeschloss

WAT FROEN? Ech versécheren Iech! Et wäert ganz interessant sinn)))

Dir hutt den Test scho gemaach. Dir kënnt et net erëm starten.

Dir musst Iech aloggen oder registréieren fir um Test ze starten.

Dir musst déi folgend Tester ausfëllen fir dëst ze starten:

Richteg Äntwerten: 0 vun 7

Dir hutt 0 vun 0 Punkten (0)

Merci fir Är Zäit! Hei sinn Är Resultater!

  1. Mat der Äntwert
  2. Mat Iwwerwaachungsmark

Wat heescht den Numm "Diabetes" wuertwiertlech?

Wat Hormon ass net genuch fir Typ 1 Diabetis?

Wéi ee Symptom ass NET PRECIOUS fir Diabetis?

Wee vun der Verwaltung

Lantus® soll subkutan verwalt ginn. Lantus® soll net intravenös administréiert ginn. Déi verlängert Aktioun vum Lantus ass wéinst senger Aféierung an d'subkutan Fett. Intravenös Verwaltung vun der normaler subkutane Dosis kann zu schwéiere Hypoglykämie féieren. Et gëtt kee klinesch signifikanten Ënnerscheed am Seruminsulin oder Glukosniveauen nodeems de Lantus an de Bauchmauer, deltoidem Muskel oder Oberschenkel injizéiert gëtt.Et ass noutwendeg all Kéier d'Injektiounsplaz am selwechte Beräich z'änneren. Lantus® soll net mat aner Insulin gemëscht ginn oder verdënntem. Vermëschung an Verdünnung kann den Zäit / Handlungsprofil änneren; Vermëschung kann Nidderschlag verursaachen.

Anstänneg Notzung vum Stift

Ier Dir SoloStar benotzt, sollt Dir d'Uweisunge virsiichteg liesen, déi an der Broschür beschriwwe sinn.

Falsch Administratioun vum Medikament

Fäll goufen gemellt wann d'Droge mat anere Insulinen duerchernee gemaach goufen, besonnesch kuerz handele Insuline goufen amplaz vu glargine per Feeler verwalt. Virun all Injektioun ass et néideg den Insulinetikett z'iwwerpréiwen fir Duercherneen tëscht Insulin glargin an aner Insulinen ze vermeiden.

Kombinatioun vu Lantus mat Pioglitazon

Fäll vu Häerzversoen sinn bekannt wann Pioglitazon a Kombinatioun mam Insulin benotzt gouf, besonnesch bei Patienten mat Risikofaktoren fir Häerzversoen. Dëst sollt een sech drun erënneren wann Dir eng Kombinatioun vu Pioglitazon a Lantus verschriwwen huet. Wann eng kombinéiert Behandlung verschriwwen ass, sollten d'Patiente fir Zeeche a Symptomer vun Häerzversoen, Gewiichtsgewënn, a Schwellung iwwerwaacht ginn. Pioglitazon soll gestoppt ginn, wann iergendeng Herzsymptom verschlechtert.

Dës Medizin kann net mat aner Medikamenter gemëscht ginn. Et ass wichteg datt d'Sprëtzen keng Spure vun anere Substanzen enthalen.

Lantus solostar Benotzt bei Schwangerschaft a Kanner

An Déierstudien goufen keng direkt oder indirekt Donnéeën iwwer déi embryotoxesch oder fetotoxesch Effekter vun Insulin glargin kritt. Bis haut ginn et keng relevant Statistike betreffend d'Benotzung vum Medikament während der Schwangerschaft. Et gëtt Beweiser fir d'Benotzung vum Medikament Lantus® SoloStar® bei 100 schwangere Fraen mat Diabetis. De Kurs an d'Resultat vun der Schwangerschaft bei dëse Patienten huet net anescht wéi déi bei schwangere Fraen mat Diabetis déi aner Insulinpräparatiounen kréien. De Rendez-vous vum Medikament Lantus® SoloStar® bei schwangere Fraen soll mat Vorsicht gemaach ginn. Virsiichteg Iwwerwaachung vu Bluttzockerspigel ass noutwendeg. Fir Patiente mat viregter oder gestational Diabetis ass et wichteg glykemesch Kontroll uechter d'Schwangerschaft z'erhalen. De Besoin fir Insulin kann am éischten Trimester vun der Schwangerschaft erofgoen an am zweeten an drëtten Trimester erhéijen. Direkt no der Gebuert geet de Bedierfnes fir Insulin séier erof (de Risiko fir Hypoglykämie erhéicht). Ënner dëse Bedéngungen ass eng suergfälteg Iwwerwaachung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt wesentlech. Bei Frae wärend der Stillen kann et néideg sinn d'Doséierungsregime vun Insulin an Diät unzepassen.

Doséierung Lantus Solostar

P / c. Erwuessener a Kanner iwwer 6 Joer. Lantus® SoloStar® soll nëmmen s / c eemol am Dag benotzt ginn, ëmmer zur selwechter Zäit. Lantus® SoloStar® sollt am subkutane Fett vum Bauch, Schëlleren oder Hüften injizéiert ginn. D'Injektiounsplaze solle alternéiere mat all neie Injektioun bannent de empfohlene Gebidder fir subkutane Verwaltung vum Medikament. D'Dosis vum Medikament Lantus® SoloStar® an d'Zäit vum Dag fir seng Administratioun gëtt individuell ausgewielt. Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus kann de Lantus® SoloStar® souwuel als Monotherapie wéi och a Kombinatioun mat aner hypoglycemesche Medikamenter benotzt ginn. Wiessel vu Behandlung mat aneren hypoglycemesche Medikamenter op Lantus® SoloStar® Wann eng mëttel Dauer oder laangwierksam Insulinbehandlung mat engem Lantus® SoloStar® ersat gëtt, kann et noutwendeg sinn déi deeglech Dosis vu Basal Insulin ze ajustéieren, an et kann och noutwendeg sinn déi concomitant antidiabetesch Therapie z'änneren (Dosen a Regimer fir d'Verwaltung vun zousätzlech benotzten kuerz-handelen Insulinen oder hir Analogen oder Dosen vun mëndlechen hypoglycemesche Medikamenter). Wann d'Patienten iwwerginn vun Insulin-Isophan zweemol am Dag transferéieren op eng eenzeg Verwaltung vun der Lantus® SoloStar® Virbereedung fir d'Risiko vun Hypoglykämie an der Nuecht an de fréie Mueresstonnen ze reduzéieren, soll déi deeglech Dosis vu Basal Insulin duerch 20-30% an den éischte Wochen vun der Behandlung reduzéiert ginn.Wärend dëser Period sollt d'Dosisreduktioun, op d'mannst zum Deel, kompenséiert ginn duerch eng Erhéijung vu kuerzen handelen Insulindosen, gefollegt vun enger individueller Upassung vum Dosisregime. Lantus® SoloStar® soll net mat aner Insulinpräparatiounen gemëscht ginn oder verdënntem. Dir musst sécher suergen, datt d'Sprëtzen net Reschter vun aneren Drogen enthalen. Beim Mëschung oder verdënntem kann de Profil vun Insulin glargin iwwer Zäit änneren. Vermëschung mat aner Insuline kann Nidderschlag verursaachen. Wéi mat aner Analoga vum mënschlechen Insulin, kënnen d'Patienten héije Dosen Insulin kréien, wéinst der Präsenz vun Antikörper op mënschlecht Insulin, eng Erhéijung vun der Äntwert op Insulin erliewen wann se op Lantus® SoloStar® wiesselen. Am Prozess vu Wiessel op Lantus® SoloStar® an an den éischte Wochen duerno ass eng virsiichteg Iwwerwaachung vu Bluttzocker a wann néideg, Korrektioun vum Insulin Doséierungsregime erfuerderlech. Am Fall vun enger besserer metabolescher Reguléierung an der resultéierender Erhéijung vun der Tissuempfindlechkeet fir Insulin, kann et néideg sinn d'Doséierungsregime weider ze upassen. Dosis Upassung kann och erfuerderlech sinn, zum Beispill beim Änneren vum Kierpergewiicht vum Patient, Lifestyle, Zäit vum Dag fir Medikamentverwaltung, oder wann aner Ëmstänn erschéngen, déi zu enger verstäerkter Prädisposition zur Entwécklung vun Hypo- oder Hyperglykämie bäidroen. D 'Medikament soll net verwalt ginn iv. An / an der Aféierung vun der normaler Dosis fir d'Aféierung vun SC virgesinn, kann d'Entwécklung vu schwéiere Hypoglykämie verursaachen. D'Dauer vun der Handlung vum Medikament Lantus® SoloStar® hänkt vun der Lokalisatioun vum Site vu senger sc Administratioun of. Instruktioune fir ze benotzen an ze handelen de pre-gefëllte SoloStar® Sprëtz Pen Virum éischte Gebrauch, muss d'Sprëtz Pen fir Raumtemperatur fir 1-2 Stonnen gehale ginn. Et soll nëmme benotzt ginn wann d'Léisung transparent, faarweg ass, keng sichtbar zolidd Partikelen huet an, an der Konsistenz, mam Waasser ähnlech ass. Eidel SoloStar® Sprëtzen däerfen net weiderbenotzt ginn an mussen entsuergt ginn. Fir Infektiounen ze vermeiden, sollt e virgefëllte Sprëtz Pen just vun engem Patient benotzt ginn an net op eng aner Persoun iwwerginn ginn. De SoloStar® Sprëtz Pen behandelen Ier Dir de SoloStar® Sprëtz Pen benotzt, liesen d'Benotzungsinformatioun virsiichteg. Wichteg Informatioun iwwer d'Benotzung vum SoloStar® Sprëtz Pen Virun all Gebrauch befestegt Dir déi nei Nadel op d'Sprëtz pen a fuert e Sécherheetsprouf aus. Nëmme Nadelen kompatibel mat SoloStar® solle benotzt ginn. Besonnesch Secherheetsmesuren musse getraff ginn fir Accidenter ze vermeiden mat der Notzung vun enger Nadel an der Méiglechkeet vun der Iwwerdroung vun enger Infektioun. Op kee Fall sollt Dir de SoloStar® Sprëtz Pen benotzen wann et beschiedegt ass oder wann Dir net sécher sidd datt et richteg funktionnéiert. Et ass ëmmer noutwendeg eng Ersatz SoloStar® Sprëtz Pen ze hunn am Fall wou Dir eng vireg Kopie vun der SoloStar® Sprëtz Pen verléiert oder verletzt. Späicherinstruktiounen D'Speicherungsbedéngungen solle mat de Späicherregele vun der SoloStar® Sprëtz Pen iwwerpréift ginn. Wann de SoloStar® Sprëtz Pen am Kühlschrank gelagert ass, da soll se 1-2 Stonnen virun der virgesinter Injektioun entfernt ginn, sou datt d'Léisung zu Raumtemperatur gëtt. D'Administratioun vu gekillte Insulin ass méi schmerzhaf. De gebrauchte SoloStar® Sprëtz Pen muss zerstéiert ginn. Operatioun De SoloStar® Sprëtz Pen muss vu Staub a Dreck geschützt ginn. Déi baussenzeg vun der SoloStar® Sprëtz Pen kann gebotzt ginn andeems Dir et mat engem fiichtem Stoff ofwäsche.Taucht d'SoloStar® Sprëtz Pen net an d'Flëssegkeet, spülen oder schmieren et, well dëst de SoloStar® Sprëtz Pen kann beschiedegen. De SoloStar® Sprëtz Pen verdriwwen Insulin an ass sécher ze benotzen. Et erfuerdert och virsiichteg Ëmgank. Vermeit Situatiounen an deem Schied un der SoloStar® Sprëtz Pen kann optrieden. Wann et e Verdacht ass datt de benotzte SoloStar® Sprëtz Pen Instanz beschiedegt ass, benotzt eng nei Sprëtz Pen. Stage 1. Insulin Kontroll.De Label op der SoloStar® Sprëtz Pen muss iwwerpréift ginn fir sécher ze stellen datt et de richtegen Insulin enthält. Fir Lantus® ass de SoloStar® Sprëtz Pen gro mat engem purpurroude Knäppchen fir d'Injektioun. Nodeem d'Kappe vun der Sprëtz Pen erofgeholl ass, gëtt d'Erscheinung vum Insulin enthale gelooss an et kontrolléiert: d'Insulinléisung muss transparent, faarweg sinn, net sichtbar zolidd Partikelen enthalen an am Konsistenz mat Waasser dinn. Stage 2. D'Nadel konnektéieren Nëmme Nadelen déi kompatibel mat der SoloStar® Sprëtz Pen musse benotzt ginn. Fir all spéider Injektioun, benotzt ëmmer eng nei steril Nadel. Nodeems d'Kapil entfernt ass, muss d'Nadel virsiichteg op der Sprëtz Pen installéiert ginn. Stage 3. E Sécherheetsprüfung virun all Injektioun muss e Sécherheetsprüfung ausgefouert ginn fir sécher ze stellen, datt d'Sprëtzpéng an d'Nadel gutt funktionnéieren an d'Loftbullen ewechhuelen. Mooss d'Dosis gläich 2 PIECES. Déi baussenzeg an bannenzeg Nadelkappen mussen ewechgeholl ginn. Positionéiert de Sprëtz Pen mat der Nadel erop, tippt op den Insulinpatroun mat Äre Fanger sou datt all Loftblasen an d'Nadel geriicht ginn. Dréckt ganz op d'Injektiounsknäpp. Wann Insulin um Tipp vun der Nadel erschéngt, heescht dat, datt d'Sprëtzendréckel an d'Nadel richteg funktionnéieren. Wann Insulin net um Tipp vun der Nadel erschéngt, da kann ee Schrëtt 3 widderhuelen bis Insulin um Tipp vun der Nadel erschéngt. Stage 4. Dosisauswiel D'Dosis kann mat enger Genauegkeet vun 1 UNIT vun der Mindestdosis (1 UNIT) bis de Maximum (80 UNIT) gesat ginn. Wann et noutwendeg ass eng Dosis iwwer 80 Eenheeten anzeféieren, sollten 2 oder méi Injektiounen uginn. D'Doséierungsfenster soll "0" nodeem de Sécherheets Test gemaach ass. Duerno kann déi néideg Dosis etabléiert ginn. Stage 5. Dosisverwaltung.De Patient sollt iwwer d'Injektiounstechnik vun engem medezinesche Fachmann informéiert ginn. D'Nadel muss ënner der Haut agebaut ginn. D'Injektiounsknäpp soll voll gedréckt ginn. Et gëtt an dëser Positioun fir weider 10 s gehal, bis d'Nadel geläscht gëtt. Dëst garantéiert d'Aféierung vun der gewielter Dosis Insulin komplett. Stage 6. D'Nadel erofhuelen an ewechhuelen, an all Fall muss d'Nadel no all Injektioun erofgeholl an ewechgeholl ginn. Dëst garantéiert d'Preventioun vu Kontaminatioun an / oder Infektiounen, d'Loft an de Container fir Insulin an d'Leckung vun Insulin. Wann Dir d'Nadel erofhuelt an ewechläschen, musse speziell Virsiichtsnahme geholl ginn. Déi empfohlene Sécherheetsvirschléi fir d'Nieten ewechzehuelen an ze werfen (zum Beispill d'Technik fir de Kapp mat enger Hand opzesetzen) muss gefollegt ginn fir de Risiko vun Accidenter ze reduzéieren mat der Notzung vun der Nadel an och fir Infektioun ze vermeiden. Nodeems Dir d'Nol erofgeholl huet, mécht de SoloStar® Sprëtz Pen mat enger Cap.

Symptomer: eng Iwwerdosis Insulin kann zu schwéieren an heiansdo verlängerten Hypoglykämie féieren, wat dem Patient säi Liewen bedroht. Behandlung: Episode vu moderéierter Hypoglykämie ginn normalerweis gestoppt andeems séier verdaubar Kohbhydraten entstoen. Et kann néideg sinn den Doséierungsplang vum Medikament z'änneren, Diät oder kierperlech Aktivitéit. Episode vu méi schwéieren Hypoglykämie, manifestéiert duerch Koma, Krampfungen oder neurologesch Stéierungen, erfuerdert intravenös oder subkutan Verwaltung vu Glukagon, souwéi intravenös Administratioun vun enger konzentréiert Konzentratiounsléisung vun Dextrose (Glukos).Laangfristeg Kohlenhydratzufuhr a Spezialistesch Betreiung kann erfuerderlech sinn, als No sichtbare klineschen Verbesserung ass e Réckwee vun Hypoglykämie méiglech.

Hannerlooss Äre Commentaire