Glibomet ass eng Kombinatioun oral (fir intern Benotzung) hypoglykemeschofgeleet bitanide an sulfonylureasII Generatioun déi ausstellt extrapancreatican BauchspaicheldrüsAktioun.

Derivat sulfonylureasII Generatioun & ndash; glibenclamidhuet eng stimuléierend Wierkung op Insulinsekretiounandeems d'Glukos erofgesat gëtt mat enger irritéierender Beta-Zell Schwell Bauchspaicheldrüs.

Glibenclamidverbessert Empfindlechkeet fir Insulinan d'Stäerkt vu senge Obligatiounen mat Zilzellen erhéicht d'Verëffentlechung Insulin, erhéicht seng Impakt op de Prozess Zocker absorbéiere Liewer a Muskel an Adiposewebe restrain lipolysisAn. Den Effekt vum Medikament manifestéiert sech an der zweeter Stuf vun der Produktioun Insulin.

Derivat biguanide– metforminweist eng stimuléierend Wierkung a Relatioun mat der peripherer Empfindlechkeet vu Stoffer op Effekter Insulin(verbessert Rezeptorbond Insulina erhéicht seng Effekter um Postreceptor Niveau).

An den Darm reduzéiert Zocker absorbéieredepresséiert Glukoneogenese a favorabel betrëfft lipid Metabolismus hëlleft iwwerschësseg Gewiicht bei Patienten ze reduzéieren DiabetisAn. Et huet fibrinolytesch Effizienz wéinst Inhibitioun vum Tissue Aktivatorinhibitor plasminogen.

Den hypoglycemesche Effekt vum Glibomet entwéckelt sech no 2 Stonnen a gëtt no 12 Stonnen observéiert.

Eng synergistesch Kombinatioun vun den zwee aktive Bestanddeeler vun der Medikament - déi stimuléierend Wierkung vun der Derivat sulfonylureasÄren eegenen Insulin ze produzéieren (BauchspaicheldrüsAktioun) an direkten Impakt biguanideop Adipose a Muskelgewebe (extrapancreaticAktioun - eng bedeitend Erhéijung vun der Assimilatioun Glukos) a Liewergewebe (erofgoen Glukoneogenese), erlaabt e gewëssen Undeel un Dosen fir den Inhalt vun all Element ze reduzéieren.

Dës Ëmstänn hëlleft exzessiv Aktivéierung ze vermeiden. beta Zellen an der Bauchspaicheldrüs, an doduerch d'Risiko vun enger schlechter Funktionalitéit reduzéieren, souwéi d'Sécherheet vun hypoglycemesche Mëttelen erhéijen an d'Frequenz vu méigleche Nebenwirkungen reduzéieren.

Absorptioun glibenclamidam Verdauungstrakt geschitt séier an op engem zimlech héijen Niveau (84%). Déi maximal Konzentratioun gëtt no 1-2 Stonnen observéiert. Kommunikatioun mat Plasma Proteinen um Niveau vun 97%. Bal komplett metaboliséiert (zu inaktiven Metaboliten) an der Liewer. Et gëtt mat Galle a Pipi excretéiert an engem Undeel vun 50/50%, mat enger Hallefdauer vu 5 bis 10 Stonnen.

Absorption am Verdauungstrakt metforminoch ganz komplett. D 'Medikament verbënnt sech bal net zu Plasma-Proteinen a verdeelt sech séier an de Stoffer. De Kierper ass net metaboliséiert. Et gëtt haaptsächlech vun den Nieren an an engem klenge Betrag duerch den Darm excretéiert, mat enger Hallefdauer vu ronn 7 Stonnen.

Indikatiounen fir ze benotzen

De Medikament Glybomet ass fir Therapie gezeechent Typ 2 Diabetisam Fall vun Ineffizienz Diättherapiea virdrun Behandlung biguanidesan Derivate sulfonylureaswéi och aner hypoglycemesch mëndlech Medikamenter.

Kontraindikatiounen

• Iwwerempfindlechkeet ze glibenclamid(inklusiv Derivat sulfonylureas), metforminoder aner Zutaten vun der Medikament,
• gestational Diabetis
• Typ 1 Diabetis,
• laktesch Acidose(inklusiv Geschicht),
• precoma ketoacidosisKoma (zockerkrank)
• Konditioune geprägt vun enger schlechter Absorptioun vu Liewensmëttel an der Bildung vu hypoglykämie,
• akut Konditioune a Gefor Nierenbrauchschwéier Infektiounen Dehydratioun, schocken, d'Aféierung vu Kontrast Jod-enthale Substanzen (intravaskulär),
• gestéierter Hepatikfunktioun,
• Pathologie vun den Nieren (mat kreatinin fir Männer méi wéi 135 mmol / l a fir Fraen méi wéi 110 mmol / l),
• Konditioune verbonne mat hypoxia(Atmung oder Häerzversoenschock virdrun myokardinfarktschwéier schmerzhafte Konditioune vum Atmungstrakt)
• gangrene, infektiiv Krankheeten, extensivchirurgesch Interventiounenakut grousse Bluttverloscht, Verletzungenextensiv verbrenntan aner Konditioune déi brauche Insulin Therapie,
• 48 Stonnen virdrun an duerno chirurgesch Interventiounoder hält radiologeschoder radioisotoptesten mat der Aféierung vun engem Kontrast Jod-enthaltende Stoff,
• leukopenia,
• dystrophesch Ännerungen (Lipodystrophie, myotonesch Dystrophie),
• porphyria,
• erhalen hypokaloresch Diät (bis zu 1000 kcal pro Dag),
• wierzegen DrogenAlkohol chroneschen Alkoholismus,
• Glukos-6-Phosphodehydrogenase-Mangel,
• Alter bis 18 Joer
• Schwangerschaftan Broscht ernierung.

Gitt net recommandéiert Glybomet ze huelen fir Patiente méi wéi 60 Joer, déi mat schwéierer kierperlecher Aarbecht beschäftegt sinn, wéinst dem erhéicht Risiko vu laktesch Acidose.

• schwéier kierperlech Ustrengung (Risiko vum laktesch Acidose),
• Pathologie Schilddrüs,
• febrile Syndrom,
• hypofunctionkloen Adrenal Drüsenan / oder anterior lob hypofyse.

Nebenwirkungen

• Appetitstéierunge,
• übelkeit,
• Halswéi
• erbrechen,
• de Goût vum Metal an der mëndlecher Huelraum,
• iwelzeg,
• Aktivatioun vu Liewer Enzymen.

• hemolytesch Anämie,
• leukopenia
• erythrocytopenia,
• Thrombozytopenie
• megaloblastesch Anämie,
• agranulocytosis,
• pancytopenia.

Wann Manifestatiounen festgestallt ginn laktesch Acidose(Allgemeng Schwächt, Bauchschmerz, Erbrechen, Muskelkrämpfe), sollt Dir direkt ophalen d'Glibomet Pëllen huelen an en Dokter konsultéieren.

• disulfiram-ähnlech Reaktiounmanifestéiert wann se geholl ginn vun Alkohola charakteriséiert rednessUewer torso a Gesiichtshaut, Kappwéifillen Häerzschlag, übelkeitan Erbriechen Erhéijung vum Blutdrock.

Glybomet Pëllen, Instruktioune fir de Gebrauch

Instruktioune fir ze benotzen Glibomet recommandéiert Medikamintabletten oral (bannen) ze huelen, am léifsten mat Iessen.

D'Doséierung an d'Dauer vun der Therapie ginn vum behandelenden Dokter ausgewielt op Basis vun der Bedingung Kuelenhydrater Stoffwiessel Patient a Blutt zielen Glukos.

In der Regel ass déi initial deeglech Dosis 1-3 Pëllen, mat anschliessender gradueller Upassung fir déi effektiv Doséierung ze wielen, wat eng stabil Normaliséierung vum Inhalt garantéiert Glukos am Blutt.

Déi maximal zulässlech deeglech Doséierung ass 6 Pëllen.

Iwwerdosis

Mat enger Iwwerdosis gouf d'Entwécklung bemierkt hypoglykämie(glibenclamid) an laktesch Acidose(metformin).

An hypoglykämie observéiert: Honger, schwaacherhéicht Schweessenneurologesch Stéierungen (temporär) Häerzschlag, parästhesia an der mëndlecher Huelraum bleiftHaut Integument tremor, Kappwéifillen mécht Suergenpathologesch SchléiferGefill vun Angscht Schlofstéierungen, net genuch KoordinatiounAn. Mat der Progressioun vun dëser Conditioun bemierkt Verloscht vu Selbstkontrolle an vum Bewosstsinn.

Am Fall vun hypoglykämieLiichtgewiicht Liewensmëttel empfeelen Zucker, Gedrénks oder Liewensmëttel déi grouss Quantitéiten enthalen Kuelenhydrater(Hunneg, Marmelade, séissen Téi). Wann hypoglykämiebegleet vun Verloscht vum Bewosstsinn, iv injizéiert 40% Léisung dextrose(Glukos) an engem Volume vu 40-80 ml, duerno ass eng Infusioun vu 5-10% Léisung verschriwwen dextroseAn. Duerno ass eng zousätzlech Administratioun vun 1 mg méiglech. Glukagon.

Wann de Patient bleift Onbewosstsinn déi uewen Prozedure ginn widderholl. De Mangel vun Effekt an dësem Fall, bréngt intensiv Betreiung.

An laktesch Acidosebemierkt: ausgeschwat schwaachAtmungskrankheeten Muskel Péng, Schléifer, übelkeit, Bauchschmerzen, erbrechenReflex bradyarrhythmia, iwelzegBluttdrock erofsetzen, hypothermiaDuercherneen anVerloscht vum Bewosstsinn.

Am Fall vu Verdacht laktesch Acidosedirekt d'Droge stoppen, hospitaliséiert ginnPatient an Duerchféierung vun der Prozedur hemodialyse.

Interaktioun

Déi hypoglykämesch Effekter vum Glybomet gi verstäerkt wann se kombinéiert ginn coumarin Derivate (Sinkumar, Warfarin), Beta-Blocker, Salicylaten, Oxytetracyclin, Cimetidin, Allopurinol, Sulfonamiden, MAO Inhibitoren, Probenecid, Phenylbutazona seng Derivate, chloramphenicol, Sulfonamid, cyclophosphamid, Pergexilin, Miconazole (mëndlech) Feniramidol, Sulfinpyrazonean Ethanol.

Glukokortikoiden, adrenalinmëndlech contraceptivesbarbiturates thiazide Diuretik an Schilddrüs Hormonen reduzéieren déi hypoglykemesch Wierksamkeet vum Glybomet.

Géint den Hannergrond vun der Abezéiung vu Glibomet, Intensivéierung vun Effekter ass méiglech anticoagulants.

Parallel Empfang Cimetidinkann de Risiko erhéijen laktesch Acidose.

Beta-Blocker kann Manifestatiounen maskéieren hypoglykämie(d'Ausnam ass exzessiv Schweess).

Uwendung radiopaqueJod-enthale Agenten (fir intravaskulär Verwaltung) kënnen zu enger schlechter Nierfunktioun féieren an kumulatioun vu Metformin (Risiko vun Optriede laktesch Acidose).

Speziell Instruktiounen

Wärend der Therapie mussen d'Patienten strikt all Empfehlungen vum Dokter betreffend d'Doséierung an d'Method vun der Notzung vum Medikament verfollegen kierperlech AktivitéitKonformitéit diätena Selbstkontrolle Glukosniveauam Blutt.

Laktesch Acidose- e geféierleche, awer gléckleche e rare pathologeschen Zoustand deen sech manifestéiert kumulatioun vu Milchsäure am Blutt wéinst der Akkumulation metforminAn. Observéiert Fäll laktesch Acidosebei Patienten déi huelen Metforminmeeschtens bei Patienten observéiertDiabetis mat parallel ausgeschwat renalan Häerzversoen.

Fir méiglech ze vermeiden laktesch Acidoseall assoziéiert Risikofaktoren musse identifizéiert ginn, sou wéi: ketosisofgebaut Diabetis, verlängert Honger, Liewer EchecVergréisserung alkoholescht Gedrénks an all Bedingung déi féiert hypoxia.

Wann Dir Glybomet Therapie mécht, soll serum Kreatinin konstant iwwerwaacht ginn, op d'mannst 1 Zäit an 12 Méint mat normaler Nierfunktioun an op d'mannst 2-4 Mol an 12 Méint am Alter a mat kreatininno bei VGN.

Besonnesch Suergfalt sollt a Fäll vu Risiko opgeholl ginn. gestéiert Nierfunktioun (Start vun der Behandlung NSAIDen, antihypertensiveDrogen diureteschheescht).

Glybomet Therapie soll 48 Stonnen virdrun ënnerbrach ginn Röntgen Test mat iv Injektioun vum Kontrast Jod-enthale Substanzen(wärend dëser Zäit sollt aner hypoglycemesch Medikamenter geholl ginn).

Och Ënnerbriechung vun der Therapie fir 48 Stonnen erfuerdert eng geplangten chirurgesch Interventioun ënner Narkosemat epidural oder spinal Anästhesie.

D'Erhuelung vun der Behandlung ass méiglech nodeems de Patient op eng mëndlech Ernärung ofgeschalt ass oder 48 Stonnen no der Operatioun, ënnerleien dem normale Fonctionnement vun den Nieren.

Vorsicht sollt ausgeübt ginn wann Dir e Gefier féiert oder genau a geféierlech Aarbecht mécht.

Analogë vum Glybomet

Déi nootste Analoga vum Glibomet wat hir Effekter ugeet ginn duerch Drogen vertruede:

• Bagomet Plus,
• Glucovans,
• Glucofast,
• Gluconorm,
• Metglib.

D'Benotzung vu Glibomet ass kontraindizéiert bis 18 Joer.

Mat Alkohol

Ethanol, wéi alkoholescht Gedrénks, provozéiere kënnen hypoglykämiewéi och Ursaach disulfiram-ähnlech Reaktioun (Bauchschmerzen, Schwindel, übelkeitGefill vun Hëtzt am Uewerkierper an der Gesiicht Haut, erbrechen, tachycardia, Kappwéi), a Verbindung mat deem, sollt Dir d'Benotzung vun Alkohol an alle Formen opzeginn.

Rezensiounen iwwer Glibomet

Ënner de Patienten déi aktuell dëst Medikament huelen, sinn Rezensiounen vum Glibomet meeschtens positiv, awer mat e puer Linken op verschidde, meeschtens kleng Säit Effekter.

Vill Leit leiden Typ 2 Diabetishuelt Glibomet Pëllen a Kombinatioun mat aneren hypoglycemesch Agenten dofir kënne si net zouversiichtlech d'Effektivitéit vun dësem bestëmmten Medikament bestätegen.

Aner Patienten, déi Glibomet an der Vergaangenheet verschriwwen goufen, waren net zefridden mat sengen Effekter a schliisslech op aner Medikamenter vun dësem Effekt gewiesselt. All dëst bedeit datt zu TherapieDiabetis mellitus musst Dir et individuell upassen an et gëtt keng Garantie datt datselwecht Medikament fir all Patiente gëlteg ass.

En anert Problem vu kombinéierte Medikamenter ass de feste Massgehalt vun aktiven Zutaten, wat wäit vun ëmmer gëeegent ass fir all Patient.

Mir kënnen ofschléissen datt am Fall wou Glybomet fir de Patient an allen Hisiichte gëeegent ass, seng Effektivitéit bleift op engem zimlech héijen Niveau, a vice versa, am Fall vun enger onzefriddener Äntwert vum Kierper op d'Ingredienten vum Medikament, ass et besser fir an en anert Medikament ze wiesselen.

Et ass derwäert ze erënneren datt mat Diabetis nëmmen en Dokter kann d'Behandlung virschreiwen, Dosen upassen an Doséierungsregimer.

Fräisetzung Form, Zesummesetzung a Verpackung

Metglib gëtt a Form vu Pëllen konvex op béide Säiten gemaach, an enger brongesch-orange Schuel, a wäiss an der Sektioun.

• 500 Metforminhydrochlorid,
• 2,5 glibenklamid,
• 12 Croscarmellose Natrium,
• 45 Maisstärke,
• 50 Kalzium Waasserstoffphosphatdihydrat,
• 52 Povidon
• 3 Natriumstearylfumarat,
• 35,5 mikrokristallin Zellulose.

De Medikament kënnt an zwee Formater:

• 2,5 mg Glibenklamid, 500 mg Metformin,
• 5 Glibenklamid, 500 Metformin.

Bléiser ginn an e Pappe geluecht, an d'Verpakunge vun deenen 30 oder 40 Pëllen kënne sinn.

INN Hiersteller

Den internationale Numm fir de Medikament ass Glibenclamid a Metformin.

Lancéiert seng Firma Canonfarm, Russland. Adress: Moskau Regioun, Shchelkovo, St. Zarechnaya, 105, Index 141100.

Den Duerchschnëttspräis vun enger Medizin ass 140 Rubel pro Pack pro 30 Stéck. Am Allgemengen, e bezuelbare Tool, besonnesch wann online bestallt.

Pharmakologesch Handlung

Dëst ass eng synthetesch Kombinatioun Medikament mat Metformin a Glibenclamid. Säin Haaptzil ass d'Bluttglukos erof senken. Duerch d'Kombinatioun vun den uewe genannte Substanzen gëtt dësen Effekt méi ausgeschwat.

Metformin reduzéiert d'Konzentratioun vum Zocker am Blutt, verursaacht net d'Verëffentlechung vum Insulin, erhéicht d'Sensibilitéit vun Zellen fir Glukos, hëlleft seng Absorptioun am Darm ze verzögeren an de Kierpergewiicht vum Patient stabiliséiert.

Glibenclamid ass en 2-Generatiouns Sulfonylurea-Derivat. Et reduzéiert och Zocker wéinst der Tatsaach datt et d'aktive Sekretioun vun Insulin an der Bauchspaicheldrüs stimuléiert. Zur selwechter Zäit gëtt seng Bindung un Zellen besser, Lipolyse an Adiposewebe gëtt hemmt.

Dës Substanze komplementéiere sech perfekt, an als Resultat gëtt et eng Erhéijung vum hypoglykemesche Effekt vum Medikament op de Kierper. Géint den Hannergrond vu senger Intake gëtt d'Glukos besser a méi séier absorbéiert.

Pharmakokinetik

En sichtbaren Effekt trëtt bannent 2 Stonnen nom Metglib op, ass d'Dauer vun der Handlung vun de Pëllen am Duerchschnëtt en halwen Dag.Zur selwechter Zäit gëtt glibenclamid duerch Zellen am Magen-Darmtrakt ageholl, an der Liewer zu inaktiven Metaboliten veraarbecht an duerch d'Nieren a Galle ausgeschloss, a Metformin, och an de Magen-Darmtrakt absorbéiert, gëtt haaptsächlech vun den Nieren mat engem konstante Erscheinung gefiltert. D'Veraarbechtungsperiod vu Glibenklamid ass 4-11 Stonnen, Metformin - 6,5.

Fir Leit déi mam Type 2 Diabetis leiden, virausgesat datt d'Behandlung ouni Medikamenter (Diät an Übung) net bezuelt huet.

Instruktioune fir de Gebrauch (Doséierung)

Den Entrée ass individuell vum Dokter verschriwwen, baséiert op de Resultater vun den Tester. De Medikament gëtt oral mat Iesse geholl. An dësem Fall muss eng ëmfaassend Diät gefollegt ginn fir datt d'Stoffer besser handelen.

D'Behandlung fänkt mat 1 Eenheet (2,5 mg a 500 mg) un, duerno all Woch mat Iwwerwaachung vu Glukosniveauen, gëtt d'Doséierung ugepasst.

Wa virdru aktive Komponenten vu Metglib vu Patienten a Form vun getrennten Virbereedungen benotzt goufen, ass et ganz wichteg dëst ze berécksiichtegen wann dës komplex Medikament verschriwwen ass, elo béid Aktivstoffer gläichzäiteg abegraff.

Opgepasst: Déi maximal Unzuel vun Pëllen pro Dag ass 4 (2,5 mg oder 5 mg a 500 mg). Iwwerschratt dës Zuel kann zu enger Iwwerdosis féieren.

Drogen Interaktioun

Dir kënnt kee Mikonazol mat Metglib huelen. Dëst kann zu engem Koma féieren.

Mat der Aféierung vu Jod-enthaltende Kontrast Agenten fir Probleemer mat enger schlechter Nierfunktioun ze vermeiden, gëtt de Empfang zwee Deeg virun der Prozedur gestoppt a gëtt eréischt no der Analyse no 48 Stonnen erëm opgeholl.

Interaktioun mat Ethanol, Phenylbutazon, Bosentan gëtt net empfohlen. Si stéieren den Effekt vu Metglib a kënnen zu ongewollten Reaktiounen féieren.

Och si ginn net ugeroden sech parallel mat der Haaptbehandlung ëmzesetzen:

• beta Adrenostimulanten,
• chlorpromazine
• Glukokortikosteroiden,
• diuretics
• ACE Inhibitoren a MAO,
• anticoagulants
• danazol
• desmopressin an e puer aner Drogen.

An Interaktioun kënne si Hypo- oder Hyperglykämie verursaachen an d'Effektivitéit vuneneen reduzéieren.

Fräisetzung Form a Kompositioun

D'Medikament gëtt a Form vu filmbeschichteten Pëllen produzéiert: ronn, biconvex, brong-orange a Faarf, bal wäiss a Querschnitt (10 all a Blieder, an engem Pappebündel vun 1, 2, 3, 4, 6 oder 9 Packs , 15 Stéck. A Verpakung vun der Blisterreifen, an engem Pappe Pack vun 2, 4 oder 6 Packs, all Pack enthält och Instruktiounen fir d'Benotzung vu Metglib).

1 Tablet enthält:

• aktive Substanzen: Metforminhydrochlorid - 400 mg, glibenklamid - 2,5 mg,
• zousätzlech Komponenten: Maisstärke, Macrogol (Polyethylenglykol 6000), Kalzium Waasserstoffphosphatdihydrat, Natriumstearylfumarat, Croscarmellosenatrium, Mikrokristallin Cellulose, Povidon,
• Film Schëller: Opadry orange Hyprolose (Hydroxypropyl Cellulose), Hypromellose (Hydroxypropyl Methyl Cellulose), Titandioxid, Talk, Faarf Eisenoxid giel an Oxidrot.

Metglib, Instruktioune fir ze benotzen: Method an Doséierung

Metglib Pëllen ginn oral geholl.

D'Dosis vum Medikament, de Gebrauchsmodus an d'Dauer vun der Therapie gi vum betraffene Dokter festgeluecht andeems den Zoustand vum Kohbhydratmetabolismus an der Plasmakonzentratioun vu Glukos am Blutt berücksichtegt gëtt.

In de meeschte Fäll gëtt Metglib an enger initialer deeglecher Dosis vun 1-2 Pëllen geholl, mat engem Haaptmoolzecht. An der Zukunft gëtt eng graduell Dosisanpassung duerchgefouert fir dat effektivst z'erreechen, wat eng stabil Normaliséierung vu Bluttzockerspigel liwwere kann. An dësem Fall däerf déi maximal zulässeg deeglech Dosis net méi wéi 6 Tabletten sinn, opgedeelt an dräi Dosen.

Schwangerschaft a Laktatioun

Schwangere Frae ginn net recommandéiert Metglib ze huelen. Wärend der Behandlungsperiod muss den ugezunnten Dokter iwwer déi geplangt Schwangerschaft oder säin Ufank informéiert ginn, well an dëse Fäll ass et noutwendeg de Medikament ze stoppen an de Patient an den Insulin ze transferéieren.

Wärend der Stillen ass d'Benotzung vu Metglib kontraindizéiert, wéinst dem Mangel un Informatioun iwwer seng Fäegkeet fir an mënschlech Mëllech ausgeschloss ze ginn. Wann Dir de Medikament wärend der Laktatioun muss huelen, sollt Dir Stillen stellen oder op Insulintherapie wiesselen.

Metglib Kombinatioun Medikament fir Diabetiker

Metglib ass e synthetescht kombinéiert Medikament mat engem hypoglykemeschen Effekt, entwéckelt fir den Typ 2 Diabetis ze kontrolléieren. Den antidiabetesche Potenzial vum Medikament vun der éischter Wiel gëtt realiséiert vun zwou Aarte vu Basismedikamenter mat engem komplementéierende Mechanismus vun der Handlung, déi eng staark Kontroll vum Stoffwiessel vum Insulin a Glukagon erméiglecht. D'Erhale ass och gëeegent fir Diabetiker déi Pëllen mam Insulin huelen: se reduzéieren d'Dosis an d'Zuel vun Hormoninjektiounen.

Natierlech ass hir Benotzung net an all Fäll gerechtfäerdegt (wéi all hypoglykemesch Medikamenter), awer Metglib ass voll konsequent mat modernen Normen fir d'Relevanz a Qualitéit.

D'Kompositioun vum Medikament

Eng gutt duerchduecht a klinesch getest Formel vun zwee aktive Komponenten - Metformin (400-500 mg) a Glibenclamid (2,5 mg) erlaabt net nëmmen de glycemesche Profil ganz verständlech a méi komplett ze kontrolléieren, mee mécht et och méiglech d'Proportioune vun den Zutaten ze reduzéieren.

Wann jiddereng vun den traditionellen Medikamenter an der Monotherapie benotzt gëtt, sinn hir Dosen wesentlech anescht. Zousätzlech zu den Basiskomponente ginn et och Filler a Form vu Cellulose, Stärke, Gelatin, Glycerin, Talk an aner Zousatzstoffer. Metglib Force Pëllen sinn och an enger Doséierung vu 5 mg glibenclamid an 500 mg metformin verfügbar.

E komplexe Medikament kann duerch folgend Schëlder identifizéiert ginn: oval Pëllen an enger Schutzschuel vun Terrakotta oder wäisser Faarf mat enger Trennlinn sinn an Konturzellen vun 10 - 90 Stéck verpackt. Blieder mat Instruktioune ginn an eng Pappe gepackt. Zu Metglib bezuelbare Präis: 240-360 Rubel. fir ze packen.

Pharmakologie Metglib

Den éischten Basiskomponent vun der Formel, déi déi meescht Diabetiker mat der Krankheet 2 vertraut sinn, ass Metformin, dat eenzegt Medikament vu senger Aart an der Biguanidgrupp, déi d'Resistenz vu beschiedegten Zellreceptoren géint endogene Insulin reduzéiert. Normaliséierung vun der Empfindlechkeet ass méi wichteg wéi Stimulatioun vu senger Produktioun, well am Typ 2 Diabetis bitt β-Zellen seng Iwwerschossproduktioun.

Zousätzlech fir d'Postreceptor Effektivitéit vun Insulin ze verbesseren, huet d'Komponente och aner Funktiounen:

• Blockéierung vun der Absorption vun Glukos an den Darmwänn, Stimulatioun vun senger Uwendung duerch Stoffer,
• Inhibitioun vun der Glukoneogenese,
• Β-Zell Schutz géint virzäiteg Apaptose an Nekrose,
• Präventioun vun all Typ vun Acidose a schwéier Infektiounen,
• Stimulatioun vu Mikrozirkulatioun vu biologesche Flëssegkeeten, Endothelialfunktioun a Lipidmetabolismus,
• Reduzéiert Blutgerinnsel Dicht, blockéiert oxidativen Stress, verbessert d'Blutt Lipid Kompositioun.

Eng wichteg Bedingung fir d'Normaliséierung vum Lipidprofil am Typ 2 Diabetis ass Kierpergewiicht Kontroll. Metformin hëlleft Diabetiker géint IwwergewiichtAn. Eng onroueg Krankheet erhéicht d'Chancen fir Kriibskomplikatiounen ëm 40%. Biagunide hemmt béiswëlleg Verännerungen. Och fir gesond Leit iwwer 40, WHO recommandéiert Metformin an der niddregster Doséierung ze huelen fir d'Préventioun vun Alterung a kardiovaskuläre Manifestatiounen.

Déi zweet Basis Zutat, Glibenclamid, ass e Vertrieder vun enger neier Generatioun vu Sulfonylurea Medikamenter.

De Medikament ass an der Lëscht mat vital Medikamenter mat béiden pancreateschen an extrapancreatesche Effekter abegraff.

Duerch Stimulatioun vun der Bauchspaicheldrüs, erhéicht d'Verbindung d'Produktioun vun engem eegene Insulin. A Relatioun mat β-Zellen verantwortlech fir de Fortschrëtt vum Typ 2 Diabetis, glibenclamid ass neutral a behält souguer hir Aktivitéit andeems Rezeptoren vun Zilzellen stimuléiert ginn, déi Insulin onsensitiv sinn.

Dat komplex Medikament ass nëtzlech an all Etappe vun der Entwécklung vun der Krankheet, well et e multivariat Effekt gëtt:

• Bauchspaicheldrüs - erhéicht d'Sensibilitéit vun Zilzellen, schützt β-Zellen vu aggressiver Glukos, stimuléiert Insulinsynthese,
• Extra-Bauchspaicheldrüs - de Metabolit funktionnéiert direkt mat Muskel- a Fettgeschichten, hemmt Glukogenese an erlaabt Glukos voll opzehuelen.

Déi optimale Proportiounen vun den Zutaten vun der Formel erlaaben Iech d'Doséierung op e Minimum unzepassen, d'Sécherheet vun der Medizin erhéijen, d'Risiko fir Nebenwirkungen a funktionell Stéierunge reduzéieren.

Doséierung an Administratioun

Wann Dir eng Dosis auswielt, konzentréiert den Dokter sech op d'Resultater vun den Tester, der Etapp vun der Krankheet, verbonne Pathologien, dem Alter vun der Diabetiker an der Äntwert vum Kierper op d'Komponente vum Medikament.

Fir Metglib Force, no den Instruktioune fir de Gebrauch, kann d'initial Dagesdosis 2,5 / 500 mg oder 5/500 mg eemol sinn. Wann ee vun de Metglib Komponenten oder aner Analoga vun der Sulfonylurea Serie als Éischtlinn Medizin benotzt gouf, da wann d'Drogen mat der kombinéierter Versioun ersat ginn, gi se vun der viregter Doséierung vun de Pëllen guidéiert.

Doséierungstitratioun sollt graduell sinn: no 2 Wochen kann d'Effektivitéit vun der initialer therapeutescher Dosis bewäert ginn an op 5/500 mg ugepasst ginn. An Intervalle vun engem halwe Mount, wann néideg, kann d'Norm op 4 Tabletten an enger Doséierung vu 5/500 mg oder 6 Pëllen mat enger Dosis vun 2,5 / 500 mg erhéicht ginn. Fir Metglib mat enger Doséierung vun 2,5 / 500 mg ass déi maximal Dosis 2 mg vum Medikament.

D'Doséierungsregime gëtt bequem an der Tabell presentéiert.

Fir eeler Diabetiker mat limitéierter Nierfäegkeeten, ass d'initial Doséierung vun der Metglib Kraaft normalerweis 2,5 / 500 mg verschriwwen. An dësem Fall muss d'Conditioun vun den Nieren dauernd iwwerwaacht ginn, well d'Akkumulation vun Metformin während senger onkompletter Eliminatioun geféierlech seelen ass, awer eng sérieux Komplikatioun - Milchsididose. Mat schwéierer kierperlecher Ustrengung an net genuch Ernärung sinn d'Limitte ähnlech.

Ongewéinlech Effekter, Iwwerdosis

Side Effekter sinn net e Grond fir d'Behandlung ze refuséieren: nodeems de Kierper sech upassen, gi vill Symptomer eleng fort, an de Schued vun onkontrolléierter Diabetis ass vill méi héich wéi déi potenziell Gefor vu Metglib. Den Haapt Saach ass d'Doséierung genau ze berechnen: mat enger zoufälleger oder geplangter Iwwerdosis entwéckelt eng Diabetiker e Wollef säin Appetit, hie verléiert Kraaft, gëtt nervös, seng Hänn trillen. D'Haut ass blass a feucht, den Häerzschlag ass séier, d'Affer ass näämlech liichtschwaache. Hypoglykämie ze verdéngen ass méi wahrscheinlech fir eeler Leit a gëtt geschwächt vun der Krankheet an der hypokalorescher Ernärung vun Diabetiker.

Am Fall vun enger Iwwerdosis, sinn déi folgend beobachtet:

• Bauchschmerz
• Migränen
• Dyspeptesch Stéierungen
• Verschidde Aarte vun allergesche Reaktiounen.

Temporär mild Onbequemlechkeet gëtt eliminéiert duerch symptomatesch Therapie, persistent Manifestatiounen vu Symptomer erfuerderen Ersatz Metglib Analoga – Diabeton, Dimaril, Gluconorm, Bagomet Plus, Glukovans, Glibenclamid a Kombinatioun mat Metformin, Glucofast (am Diskretioun vum Dokter).

Diabetiker Iwwer Metglieb

Op thematesch Forumen op Metglib sinn d'Bewäertunge vun Diabetiker an Dokteren gemëscht, well déi meescht Patienten komplex Behandlung ënnerhalen, an et ass schwéier fir se d'Effektivitéit vun enger individueller Medizin ze bewäerten. Méi Informatioun betrëfft de Behandlungsregime: Déi, zu deenen d'Doséierung ausgewielt ass, beschwéiert net vun Nebenwirkungen. Awer d'Erfahrung vun enger bestëmmter Diabetiker ze probéieren ass onverständlech a souguer geféierlech.

Summéiert all d'Meenungen, kënne mir schléissen datt Metglib fir Monotherapie vum Typ 2 Diabetis déi optimal Mëttel ass: en héije Sécherheets- an Effektivitéitsprofil, bezuelbare Präis, favorabelen Effekt op d'Gewiicht vum Patient, Préventioun vu kardiovaskuläre an onkologesche Probleemer stellen d'Drogen op eng éierbar Zeil vun éischte Wahl Medikamenter.

Verglach mat ähnlechen Medikamenter

Metglib huet eng Zuel vun Analoga déi nëtzlech sinn fir Iech selwer ze vertraut.

Glucovans. Déi aktiv Substanz ass Metformin a Glibenklamid.

Käschte - 250 Rubel pro Pack.

Produzent - Merck Sante SAAS, Frankräich.

Virdeeler: den Effekt vun der Behandlung ass dee selwechte mat Metglib, dofir ass et verschriwwen wann dës Medizin net dem Patient passt.

Nodeeler: e bësse méi deier, déiselwecht Kontraindikatiounen an Nebenwirkungen.

Gluconorm. Aktiv Substanz: ähnlech.

Präis - am Duerchschnëtt 240 Rubel pro 30 Stéck.

Produzent - MJ Biofarm, Indien.

Aktioun - senkt de Bluttzocker.

Virdeeler: gëeegent fir déi meescht Patienten, effektiv.

Cons: et ginn och vill Kontraindikatiounen, et kascht méi.

All Ersatz vun engem Medikament mat engem aneren gëtt duerchgefouert wéi vum Dokter verschriwwen. Selwer Medikamenter ass verbueden!

Et gi verschidde Meenungen iwwer dës Pillen. Fir e puer ass de Medikament definitiv gëeegent, fir anerer - nee, anerer bemierken eng grouss Zuel vu Säit Effekter. Awer insgesamt, positiv Kritiken iwwerweien negativ wéi déi.

Vera: “Am Ufank hunn si Glibomet benotzt, awer elo ass de Präis geklommen. Ech hunn den Dokter gefrot eppes méi bëlleg ze schreiwen, awer d'selwecht an Aktioun. Also hunn ech e Rezept fir Metglib. Et kascht wesentlech manner, reduzéiert gutt Zocker beim Follegen vun enger Diät. Awer ech muss et am Viraus an der Apdikt bestellen - fir irgend engem Grond ass et schlecht importéiert. D 'Haaptsach ass datt et keng Säit Effekter ginn, an de Rescht ass Wierkelen. “

Dmitry: “Den Dokter huet mir Metglib verschriwwen, wa se den Typ 2 Diabetis diagnostizéiert hunn. Ech hunn dës Recours fir ongeféier ee Mount geholl, an hu kee besonneschen Effekt bemierkt. Zocker gouf schlecht reduzéiert, an ass dofir an en anert Medikament iwwerginn. Awer ech hu vu Frënn héieren datt hien een hëlleft. "

Denis: “Ech hunn Metglib fir 2 Woche gedronk, kuerz Otemung koum. Ech sinn bei den Dokter gaang, hien huet fir eng Untersuchung geschéckt. Als Resultat hunn mir d'Doséierung an d'Diät ugepasst. Elo ass alles gutt. Zocker war 2 Méint normal, also sinn ech zefridden mat der Medizin. “

Mat behënnerter Nierfunktioun

Bei Patienten mat enger schlechter Nieraktivitéit gëtt d'Nieren Clearance vu Metformin reduzéiert, sou wéi QC, awer, T_1/2 et erhéicht, wat zu enger Erhéijung vum Plasma-Niveau vu Metformin am Blutt féiert. Metglib Administratioun ass kontraindiziert bei Patienten mat Nieralfehler oder funktionneller Behënnerung vun den Nieren, den CC Koeffizient manner wéi 60 ml / min.

Wéinst der Tatsaach datt Metformin duerch d'Nieren ausgeschloss ass, virum Start vum Cours vun der Therapie a reegelméisseg während der Behandlung mat Metglib, ass et erfuerderlech QC an / oder serum Kreatininniveau am Blutt z'erreechen. Bei Patienten mat normaler Nieraktivitéit sinn sou Examen op d'mannst 1 Mol am Joer recommandéiert. An der eelerer oder bei Patienten mat CC, déi iewescht Grenz erreechen normal - 2-4 Mol am Joer. Besonnesch Suergfalt muss opgeholl ginn am Fall vun engem méigleche Risiko vun enger schlechter Nierfunktioun, zum Beispill bei eelere Patienten oder am Ufank vu concomitant antihypertensive Therapie, souwéi wann Dir Diuretik benotzt oder net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter (NSAIDs).

Rezensiounen iwwer Metglieb

Op spezialiséierte medizinesche Site verloosse Patiente souwuel positiv wéi och negativ Kritiken iwwer Metglib. Déi meescht vun hinnen bemierken datt mat optimalen therapeutesche Doséierunge gutt Behandlungsresultater erreecht ginn. Wéi och ëmmer, wéinst dem Fakt datt Patienten mat Diabetis mellitus dëst Medikament oft a Kombinatioun mat aner hypoglycemesche Medikamenter huelen, kënnen se keng objektiv Bewäertung vun der Wierksamkeet vu Metglib ginn. All Patiente mat Diabetis sinn unanime an enger Saach - wärend der Behandlung vun dëser Krankheet sollt den Dokter d'Dosis virschreiwen, nëmmen den ugezunnten Dokter soll d'Dosis an de Regime setzen.

D'Nodeeler ginn normalerweis op eng extensiv Lëscht vu Kontraindikatiounen a negativ Reaktiounen bezeechent. D'Käschte vum Metglib si meeschtens bezuelbar genannt.