Insulin Lizpro a säi Handelsnumm

Léisung fir intravenös a subkutane Verwaltung

1,0 ml Léisung fir intravenös a subkutan Administratioun enthält:
aktive Substanz: Lyspro Insulin 100 ME (3,47 mg),
Huelstoffer: Zinkoxid 25 μg, Natriumphosphat disubstitéiert 1,88 mg, Glycerol 16 mg, Metacresol 3,15 mg, Salzsäure bis pH 7,0-7,8, Natriumhydroxid bis pH 7,0-7,8, Waasser fir Injektioun bis zu 1,0 ml.

Transparent faarweg Léisung.

Pharmakologesch Eegeschafte

Lyspro Insulin ass eng DNA rekombinant Analog vum mënschlechen Insulin. Et ënnerscheet sech vum mënschlechen Insulin an der ëmgedréite Sekonn vun Aminosaieren op Positiounen 28 an 29 vun der Insulin B Kette.

Pharmakodynamik
D'Haaptaktioun vum Insulin Lyspro ass d'Reguléierung vum Glukosmetabolismus. Zousätzlech huet et anabolesch an anti-katabolesch Effekter op verschidde Kierpergewebe. A Muskelgewebe gëtt et eng Erhéijung vum Inhalt vu Glycogen, Fettsäuren, Glycerol, eng Erhéijung vun der Proteinsynthese an eng Erhéijung vum Konsum vun Aminosaieren, awer et gëtt e Réckgang an der Glykogenolyse. Gluconeogenese, Ketogenese. lipolysis, Proteinkatabolismus an der Verëffentlechung vun Aminosaieren.
Et gouf gewisen, datt lyspro Insulin equimolar vum Mënsch Insulin ass, awer seng Handlung geschitt méi séier a dauert fir eng méi kuerz Zäit.
Lyspro Insulin ass geprägt duerch e schnelle Start vun der Handlung (ongeféier 15 Minutten), well et en héijen Absorptiounsquote huet, an dëst erlaabt et direkt virum Iessen ze administréieren (0-15 Minutte virum Iessen), am Géigesaz zu engem kuerzen handelen Insulin. Lyspro Insulin huet seng Wierkung séier an huet eng méi kuerz Dauer vun der Handlung (vun 2 bis 5 Stonnen), awer am Verglach mam gewéinleche Mënsch Insulin.
Bei Patienten mat Typ 1 an Typ 2 Diabetis mellitus fällt Hyperglykämie, déi optrieden nom Iessen mat Lyspro Insulin méi däitlech am Verglach zum léisenem Mënsch Insulin.
Wéi mat all Insulinpräparatiounen, kann d'Dauer vun der lyspro Insulinaktioun a verschiddene Patienten oder op verschidden Zäitperioden am selwechte Patient variéieren an hänkt vun der Dosis of, Injektiounsplaz, Bluttversuergung, Kierpertemperatur a kierperlech Aktivitéit.
D'pharmakodynamesch Charakteristike vu Lyspro Insulin bei Kanner a Jugendlecher sinn ähnlech wéi déi bei Erwuessenen.
D'Verwäertung vu Lyspro Insulin bei Patienten mat Typ 1 an Typ 2 Diabetis ass begleet vun enger Ofsenkung vun der Frequenz vun Episoden vun nocturnaler Hypoglykämie am Verglach mam léisenem Mënsch Insulin. D'glucodynamesch Äntwert op lispro Insulin ass onofhängeg vun der renaler oder hepatescher Funktioun.

Pharmakokinetik
No subkutane Verwaltung gëtt Lyspro Insulin séier absorbéiert an erreecht eng maximal Plasma Konzentratioun no 30-70 Minutten.
Mat subkutane Verwaltung ass d'Hallefzäit vum Insulin lispro ongeféier 1 Stonn.
Bei Patienten mat Nieralfehler ass et e méi héijen Taux vun der Absorptioun vu Lyspro Insulin am Verglach mam soluble Mënsch Insulin. Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis sinn d'pharmakokinetesch Differenzen tëscht lispro Insulin an soluble mënschlechen Insulin onofhängeg vun der Nierfunktioun.
Patienten mat hepatescher Insuffizitéit hunn e méi héijen Absorptiounsniveau a méi séier Ausgrenzung vu Lispro Insulin am Verglach zum léisenem Mënsch Insulin.

Benotzt wärend der Schwangerschaft a während schwiereger Ernierung

Schwangerschaft
Vill Daten iwwer d'Benotzung vun Insulin lispro wärend der Schwangerschaft weisen op d'Feele vun enger ongewollter Effekt vum Medikament op der Schwangerschaft oder den Zoustand vum Fetus an Neigebuer.
Wärend der Schwangerschaft ass d'Haapt Saach eng gutt glycemesch Kontroll bei Patienten mat Diabetis ze behalen déi Behandlung mat Insulin kréien. De Besoin fir Insulin reduzéiert normalerweis am éischten Trimester a vergréissert sech am zweeten an drëtten Trimester. Während an direkt no der Gebuert kënnen Insulinufuerderungen dramatesch erofgoen. Patienten mat Diabetis sollten en Dokter konsultéieren wa Schwangerschaft geschitt ass oder plangt. Am Fall vun der Schwangerschaft bei Patienten mat Diabetis ass d'Haapt Saach et suergfälteg ze kontrolléieren d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt, souwéi den allgemengen Gesondheetszoustand.
Broschtniveau
Patienten wärend der Stillen mussen eventuell d'Doséierungsregime vun Insulin, Diät oder béid upassen.

Doséierung an Administratioun

D'Dosis vum Medikament Insulin Lyspro gëtt vum Dokter individuell festgeluecht, ofhängeg vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt. De Regime vun Insulinverwaltung ass individuell.
De Medikament Insulin Lyspro ka kuerz virum Iessen (0-15 Minutte virum Iessen) verwalt ginn. Wann néideg, kann d'Droge Insulin Lyspro kuerz no engem Iesse verwalt ginn.
D'Temperatur vum ugemoossenen Medikament sollt bei Raumtemperatur sinn.
D'Medikament Insulin Lyspro sollt als subkutane Injektiounen oder als verlängert subkutane Verwaltung mat enger Insulinpompel gesuergt ginn. Wann néideg (Ketoacidose, akuter Krankheet, d'Period tëscht Operatiounen oder der postoperativen Period), kann de Medikament Insulin Lyspro intravenös verwalt ginn.
Subkutan soll an d'Schëller, Oberschenkel, Hënner oder Bauch sprëtzen. D'Injektiounsplaze solle alternéiert sinn, sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi ongeféier 1 Zäit pro Mount benotzt gëtt. Mat subkutane Verwaltung vum Medikament Insulin Lyspro, musst Dir oppassen fir dat Medikament an d'Bluttgefaarf ze vermeiden. No der Injektioun sollt d'Injektiounsplaz net masséiert ginn. De Patient soll an der korrekter Injektiounstechnik trainéiert ginn.

Instruktioune fir d'Verwaltung vum Medikament Insulin lispro
a) Virbereedung op d'Aféierung
D'Léisung vum Medikament Insulin Lyspro sollt transparent a faarweg sinn. Benotzt keng Léisung vum Insulin Lyspro wann et bewölkt, verdickt, schwaach faarweg ass oder wann zolidd Partikelen visuell festgestallt ginn.
Wann Dir d'Patroun an de Sprëtzend Pen installéiert, d'Nadel befestegt an Insulin sprutzt, befollegt d'Instruktioune vum Hiersteller, deen mat all Sprëtz Pen enthale sinn. Patroune mat Insulin Lyspro kënne benotzt ginn mat EndoPen Sprëtzpënsen hiergestallt vun Beijing Gangan Technology Co., Ltd., China. Patroune kënnen net mat anere Sprëtzbiller fir wiederhuelend Benotzung benotzt ginn, well d'Richtegkeet vun der Doséierung vum Medikament nëmme fir déi uewe genannte Sprëtzestëffer festgeluecht gouf.
b) Doséiere
1. Wash Är Hänn.
2. Wielt eng Injektiounsplaz.
3. Bereet d'Haut op der Injektiounsplaz, wéi Ären Dokter et recommandéiert.
4. Huelt de baussenzege Schutzkapp aus der Nadel.
5. Loosst d'Haut zou.
6. Setzt d'Nadel subkutan an maacht d'Injektioun am Aklang mat den Instruktioune fir d'Sprëtz Pen ze benotzen.
7. D'Nadel erofhuelen an d'Sprëtzplaz mat engem Kottengott fir e puer Sekonnen opdrécken. Reibt net op d'Injektiounsplaz.
8. Benotzt d'äussere Nadelkapp, schreift den Nadel op a entsuergt et.
9. Setzt de Kappe op d'Sprëtz Pen.
c) Intravenös Verwaltung vun Insulin
Intravenös Injektiounen vum Medikament Insulin Lyspro musse gemooss ginn mat der normaler klinescher Praxis vun intravenösen Injektiounen, zum Beispill, intravenös Bolusverwaltung oder mat Hëllef vun engem Infusiounssystem. An dësem Fall ass et dacks néideg d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt ze kontrolléieren.
Infusiounssystemer mat Konzentratioune vun 0,1 IU / ml bis 1,0 IU / ml Insulin lispro an 0,9% Natriumchlorid Léisung oder 5% Dextrose Léisung si stabil bei Raumtemperatur fir 48 Stonnen.
d) Subkutane Verwaltung vum Insulin mat enger Insulinpompel
Fir d'Aféierung vum Medikament Insulin Lyspro kënnt Dir Pumpen benotzen - e System fir kontinuéierlech subkutane Verwaltung vun Insulin mat der CE Mark. Ier Dir Lyspro Insulin administréiert, gitt sécher datt eng bestëmmte Pomp passend ass. Dir musst strikt d'Instruktioune folgen, déi mat der Pompel koum. Benotzt e passend Reservoir a Katheter fir d'Pompel. Den Insulin Kit sollt geännert ginn am Aklang mat den Instruktioune mat dësem Kit. Am Fall vun enger hypoglycemescher Episod ass d'Verwaltung gestoppt bis d'Episode sech opléist. Wann eng ganz niddreg Konzentratioun vu Glukos am Blutt bemierkt gëtt, ass et noutwendeg den Dokter iwwer dëst z'informéieren an eng Ofsenkung oder Cessatioun vun der Insulinadministratioun ze maachen. Eng Pompelfunktioun oder e Blockage am Administratiounssystem kann zu enger schneller Erhéijung vun der Glukos Konzentratioun féieren. Am Fall vu Verdacht op eng Verletzung vun der Versuergung vun Insulin, musst Dir d'Instruktioune folgen an, wann néideg, den Dokter informéieren.
Wann Dir eng Pompel benotzt, soll d'Drogen Insulin Lyspro net mat aner Insuline gemëscht ginn.

Nebenwirkungen

Hypoglykämie ass déi heefegst ongewollt Nebenwirkung bei Insulinbehandlung vu Patienten mat Diabetis. Schwer Hypoglykämie kann zu Verloscht vum Bewosstsinn féieren (hypoglykemesch Koma) an. an Ausnamefäll, zum Doud.
Patiente kënnen erliewen lokal allergesch Reaktiounen a Form vu Rötung, Schwellung, oder Jucken op der Injektiounsplaz. Typesch verschwannen dës Symptomer bannent e puer Deeg oder Wochen. Méi selten optrieden generaliséiert allergesch Reaktiounen, an deem Jucken am ganze Kierper optriede kann, Urtikaria, Angioödem, Féiwer, kuerz Otem, erofgaang Blutdrock, Tachykardie. verstäerkt Schweess. Schwer Fäll vu generaliséierten allergesche Reaktiounen kënnen liewensgeféierlech sinn.
Injektiounsplaz ka sech entwéckelen lipodystrophy.
Spontan Messagen:
Fäll vun der Entwécklung vun Ödemer goufe bemierkt, déi sech haaptsächlech no enger schneller Normaliséierung vun der Bluttzockerkonzentratioun wärend der intensiver Therapie mat am Ufank onzefriddener glykämescher Kontroll entwéckelt hunn (kuckt d'Sektioun "Special Instructions").

Iwwerdosis

Symptomer eng Iwwerdosis ass begleet vun der Entwécklung vu Symptomer vun Hypoglykämie: Lethargy, verstäerkte Schweess, Honger, Tremoren, Tachykardie, Kappwéi, Schwindel, Erbriechen, Duercherneen.
Behandlung: mild hypoglycemesch Episode gi gestoppt andeems Zocker oder aner Zocker enthalen oder Produkter mat Zocker (et ass recommandéiert fir op d'mannst 20 g Glukos mat Iech ze hunn).
Korrektur vu mëttelméisseg schwéierer Hypoglykämie kann duerch intramuskulär oder subkutane Verwaltung vu Glukagon duerchgefouert ginn, gefollegt vun der Ernierung vu Kuelenhydrater no der Stabiliséierung vum Zoustand vum Patient. Patienten, déi net op Glukagon äntweren, gi mat enger Dextrose (Glukos) Léisung intravenös injizéiert.
Wann de Patient an engem Koma ass, da soll de Glukagon intramuskulär oder subkutan verwalt ginn. Beim Fehlen vu Glukagon oder wann et keng Reaktioun op seng Aféierung ass, ass et noutwendeg eng Dextrose-Léisung intravenös ze administréieren. Direkt nom Erhale vum Bewosstsinn, muss de Patient kohlenhydraträich Liewensmëttel kréien.
Weider ënnerstëtzend Ofhuele vu Kuelenhydrater an Iwwerwaachung vum Patient kann noutwendeg sinn, well e Réckwee vun Hypoglykämie ass méiglech.
Iwwer déi iwwerdriwwe Hypoglykämie ass et néideg den ugemellten Dokter ze informéieren.

Interaktioun mat aneren Drogen

D’Gravitéit vum hypoglycemesche Effekt gëtt reduzéiert wann se mat den folgenden Drogen kombinéiert ginn: mëndlech Kontrazeptiva, Glukokortikosteroiden, Jod-enthale Schilddrüs Hormonen, danazol, β₂-adrenomimetics (z.B. Ritodrin, Salbutamol, Terbutalin), Tricyklesch Antidepressiva, Thiazid-Diuretika, Chlorprotixen, Diazoxid, Isoniazid, Lithiumkarbonat, Nikotininsäure, Phenothiazin-Derivate.
D’Gravitéit vun der hypoglykämescher Handlung erhéicht sech wann se zesumme mat de folgende Medikamenter benotzt ginn: Beta-Blocker, Ethanol an Ethanol-enthaltend Medikamenter, anabolesch Steroiden, Fenfluramin, Guanethidin, Tetracyklinen, mëndlech hypoglycemesch Medikamenter, Salicylaten (z.B. Acetylsalicylsäure Antioxidanten, Sulfonamiden, Sulfonamiden, Sulfonamiden) ), Angiotensin-Ëmwandlung vun Enzyminhibitoren (captopril, enalapril), octreotide, Angio Rezeptor Antagonisten Tenzin II.
Wann Dir aner Medikamenter benotze musst, zousätzlech mam Insulin, sollt Dir Ären Dokter konsultéieren (kuckt d'Rubrik "Spezial Instruktioune").

Speziell Instruktiounen

D'Verweisung vum Patient op eng aner Aart oder Insulinpräparatioun sollt ënner strikt medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn. Ännerungen an der Aktivitéit, Mark (Fabrikant), Typ (Regelméisseg, NPH, asw.), Aarten (Déier, Mënsch, Analog vum mënschlechen Insulin) an / oder Produktiounsmethod (DNA rekombinant Insulin oder Insulin vun Déieren Hierkonft) kënne féieren de Besoin fir d'Dosis z'änneren.
Bei Patienten mat hypoglycemesche Reaktiounen nom Iwwergang vum Déier ofgeleetem Insulin an de Mënsch Insulin, kënnen déi fréi Symptomer vun Hypoglykämie manner ausgeschwat ginn oder anescht wéi déi, déi mat hirem viregten Insulin erlieft hunn. Et sollt am Kapp gedriwwe ginn datt d'Konsequenz vun der Farmakodynamik vun Analoga vum schnellwierkende mënschlechen Insulin ass datt et sech no enger Injektioun vun engem séier wirkende mënschlechen Insulinanalog fréiere entwéckele kann, wéi wann opléisbarem Mënsch Insulin benotzt gëtt.
Fir Patienten, déi kuerz wierksam a Basal Insuline kréien, ass et noutwendeg eng Dosis vu béiden Insulinen ze wielen fir déi optimal Konzentratioun vu Glukos am Blutt wärend dem Dag ze kréien, besonnesch an der Nuecht oder op engem eidle Mo.
Ongerechtfäerdegt hypoglycemesch oder hyperglycemesch Reaktiounen kënne Verloscht vum Bewosstsinn, Koma oder Doud verursaachen.
Symptomer vun de Virgänger vun der Hypoglykämie kënne sech änneren oder manner ausgeschwat ginn mat engem verlängerte Kurs vun Diabetis mellitus, diabetesch Neuropathie oder d'Benotzung vun Drogen wéi Beta-Blocker.
Mëttelméisseg Dosen oder Stéierung vun der Behandlung, besonnesch bei Patienten mat Typ 1 Diabetis mellitus, kënnen zu Hyperglykämie an diabetescher Ketoacidose féieren, Bedéngungen, déi potenziell liewensgeféierlech fir de Patient sinn.
De Besoin fir Insulin kann bei Patienten mat Nierenausfall erofkommen, wéi och bei Patienten mat Leberversoen als Resultat vun enger Ofsenkung vun de Prozesser vu Gluconeogenese an Insulin Metabolismus. Wéi och ëmmer, bei Patienten mat chronescher Leberinsuffizienz kann eng erhéicht Insulinresistenz zu engem verstäerkten Insulinsbedarf féieren.
De Besoin fir Insulin kann eropgoen mat bestëmmte Krankheeten, oder emotionalen Stress.
Dosis Upassung kann och erfuerderlech sinn wann d'Patienten kierperlech Aktivitéit erhéijen oder wann eng normal Ernärung ännert. Ausübung kann zu e erhéicht Risiko fir Hypoglykämie féieren.
Wann Dir Insulinpräparatiounen a Kombinatioun mat Medikamenter vun der Thiazolidinedione Grupp benotzt, erhéicht de Risiko fir Ödem a chronesche Häerzversoen z'entwéckelen, besonnesch bei Patienten mat Krankheeten vum Herz-Kreislauf-System an der Präsenz vu Risikofaktoren fir chronesch Häerzversoen.
D'Benotzung vum Medikament Insulin lispro bei Kanner anstatt opléisbarem Mënsch Insulin ass bevorzugt an deene Fäll, wann et noutwendeg ass séier d'Aktioun vum Insulin ze starten (zum Beispill d'Aféierung vum Insulin direkt virum Iessen).
Fir méiglech Iwwerdroung vun enger infektieller Krankheet ze vermeiden, muss all Patroun / Pen vun just engem Patient benotzt ginn, och wann d'Nadel ersat gëtt.

Allgemeng Informatioun

Lyspro Insulin gëtt ënner dem kommerziellen Numm Humalog verkaaft. Dës Medizin kann an hypodermesche Patrounen oder an Injektiounsfläschen kaaft ginn. Et, am Géigesaz zum Medikament a Patronen, kann net nëmmen subkutan verwalt ginn, awer och intravenös an och intramuskulär. Trotz der Tatsaach datt theoretesch dës Medikamenter an enger eenzeger Sprëtz mat laange wierkende Insulin gemëscht kënne ginn, ass et besser net ze maachen an individuell Tools fir all Manipulatioun ze benotzen. De Fakt ass datt Hilfkomponenten vun Drogen kënnen an eng onerwaart Reaktioun anzegoen an zu Nebenwirkungen, Allergien oder e Verloscht vun der Wierksamkeet vun den aktiven Substanzen féieren.

Wann de Patient eng chronesch Krankheet huet an där Dir reegelméisseg aner Medikamenter braucht, sollt Dir den Endokrinolog definitiv doriwwer informéieren. Lyspro Insulin ass onkompatibel mat bestëmmten Héich Blutdrock Medikamenter a grousse Mengen Ethanol. Säin hypoglycemesche Effekt kann d'hormonell Medikamenter fir d'Behandlung vun der Schilddrüs, psychotropesch Medikamenter an e puer Diuretika (Diuretik) wesentlech reduzéieren.

Dëst Medikament kann benotzt ginn fir Patiente mat verschiddene Formen vun der Krankheet ze behandelen. In der Regel, et ass gutt toleréiert a verursaacht selten Nebenwirkungen. Déi Haaptindikatiounen fir säi Gebrauch:

• Typ 1 Diabetis (besonnesch bei Patienten mat enger schlechter Toleranz géint aner Insulinpräparatiounen),
• eng Erhéijung vun Zocker no engem Iessen dat net vun aneren Behandlungen korrigéiert ka ginn,
• schwéieren Typ 2 Diabetis
• Typ 2 Diabetis vu mëttlerer Gravitéit, virausgesat datt et net genuch Effekt vun Zockerreduktiounspëllen an Diäten ass,
• Präventioun vu Komplikatioune bei Patienten mat Diabetis vun iergendenger Aart mat seriöten chirurgeschen Interventiounen.

Duerch déi genetesch modifizéiert Hormonmoleküle an dëser Medizin, weist Humalog eng genuch pharmakologesch Wierkung och an dëser Kategorie vun Diabetiker.

Applikatioun Funktiounen

Déi erfuerderlech Dosis Lyspro Insulin soll vum Dokter gewielt ginn, well et individuell fir all Patient ass. Déi eenzeg Begrenzung ass datt méi wéi 40 Eenheeten vum Medikament net gläichzäiteg kënne verwaltet ginn. Iwwerschratt déi recommandéiert Norm kann zu Hypoglykämie, Allergien oder Intoxikatioun vum Kierper féieren.

D'Medizin sollt direkt virum Iessen 4-6 Mol am Dag geliwwert ginn. Wann de Patient zousätzlech mat verlängert-handelen Insulin behandelt gëtt, kann d'Frequenz vun der Verwaltung vum Humalog Medikament op 1-3 Mol reduzéiert ginn, ofhängeg vum Niveau vum Zocker op verschidden Zäiten vum Dag an aner Funktiounen am Verlaf vun Diabetis.

Kontraindikatiounen an Nebenwirkungen

Déi eenzeg direkt Kontraindikatioun vu Lyspro Insulin ass Hypoglykämie. Wärend der Schwangerschaft a Laktatioun gëtt dëst Medikament just nach Consultatioun vun engem beobachter Verloschter-Gynekolog verschriwwen. Duerch déi physiologesch Charakteristike vum Kierper vun der Fra, kann de Patient seng Insulininspannung wärend der Erwaardung vun engem Kand änneren, sou datt d'Dosis Upassung oder temporär Medikamentenentzuch heiansdo erfuerderlech ass. Et ass net bekannt ob d'Medikamenter an d'Muttermëllech passéiert, well et gi keng kontrolléiert Studien iwwer dëst Thema.

Nebenwirkungen an der Behandlung vun dësem Medikament fënnt selten. Awer heiansdo kënnen d'Patienten erliewen:

• niddereg Zockerwäerter ënner dem Zilniveau,
• Schwellung an Onbequemheet op der Injektiounsplaz,
• Lipodystrophie,
• Ausschlag.

Biphasesch Insulin

Et gëtt e kombinéiert Medikament dat pure Insulin lispro (en Ultrashort Hormon) an eng Protamin Suspension vun dëser Substanz, déi eng duerchschnëttlech Dauer vun der Handlung huet. Den Handelsnumm fir dës Medizin ass Humalog Mix.

Zënter dësem Produkt ass verfügbar an der Form vun enger Suspensioun (dat heescht Flëssegkeeten mat de klengsten Deelchen insolösbar an), muss d'Patroun an seng Hänn gerullt ginn ier en agefouert gëtt fir den Insulin gläichméisseg an d'Léisung ze verdeelen. De Container net staark rëselen, well dëst kann zur Bildung vu Schaum féieren an d'Berechnung vun der verwaltter Dosis komplizéiere loossen.

Wéi all Medikament fir Diabetis, soll eng eenzeg Phas an zwou Phas Humalog vun engem Dokter verschriwwen ginn. Ënner der Kontroll vun engem Bluttest kënnt Dir d'optimal Dosis vun der Medizin wielen, wat Iech erlaabt de Patient Wuelbefannen ze halen an d'Risiko fir Komplikatioune vun der Krankheet ze entwéckelen. Dir kënnt net onofhängeg probéieren abrupt op eng nei Aart vun Insulin ze wiesselen, well dëst Stress fir de Kierper ka verursaachen an eng Verschlechterung verursaache kann.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer ze fueren, Mechanismen

Mat Hypoglykämie oder Hyperglykämie assoziéiert mat engem mëttelméissegen Doséierungsregime, eng Verletzung vun der Fäegkeet ze konzentréieren an d'Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen ass méiglech. Dëst kann e Risikofaktor fir potenziell geféierlech Aktivitéiten ginn (inklusive Fahrzeug oder Maschinnen).
Patienten mussen virsiichteg sinn d'Hypoglykämie ze vermeiden beim Fuere. Dëst ass besonnesch wichteg fir Patienten déi eng reduzéiert oder fehlend Sensatioun vu Symptomer hunn, déi virgesi sinn fir Hypoglykämie, oder an deenen Episoden vun Hypoglykämie heefeg sinn. An dësen Ëmstänn ass et noutwendeg d'Machbarkeet vu Fuere vun Gefierer a Mechanismen ze bewäerten.

Fräisetzung Form

Léisung fir intravenös a subkutane Verwaltung vun 100 IU / ml.
3 ml vum Medikament an enger Cartouche vu kloert, faarwegt Glas (Typ I). D'Patroun ass op där enger Säit mat engem Bromobutylstopper versiegelt a mat engem Aluminiumkapp gekräizt, op där anerer Säit mat engem Bromobutyl-Stempel. 1 oder 5 Patroune ginn an enger Blistergestreif Verpackung vu PVC-Film an Aluminiumfolie geluecht. 1 Blistersträifenverpackung zesumme mat der Gebrauchsanweisung gëtt an eng Karton geluecht. 10 ml vum Medikament an enger Glasfläsch duerch transparent, faarwegt Glas (Typ I) mat engem Bromobutyl Stopper a mat engem Aluminiumkapp gepresst.
1 Fläsch zesumme mat Instruktioune fir ze benotzen an enger Karton.