D 'Medikament Plevilox: Instruktioune fir de Gebrauch

5 Stéck. - Blosen (1) - Packe vu Pappe.
10 Stéck. - Blosen (1) - Packe vu Pappe.
10 Stéck. - Blosen (2) - Packe vu Pappe.
100 Stéck - Plastikstut (1) - Polymer Dosen.
1000 Stéck - Plastikstut (1) - Polymer Dosen.
500 Stéck - Plastikstut (1) - Polymer Dosen.
7 Stéck - Blosen (2) - Packe vu Pappe.
7 Stéck - Blosen (1) - Packe vu Pappe.

Pharmakologesch Handlung

En antimikrobiellt Agent aus der Grupp vu Fluorokinolonen, wierkt bakterizid. Et ass aktiv géint eng breet Palette vu Gramm-positiven a gram-negativen Mikroorganismen, anaerobe, sauerresistente an atypesche Bakterien: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Effektiv géint bakteriell Stämme resistent géint Beta-Laktammen a Makroliden. Et ass aktiv géint déi meescht Stämme vu Mikroorganismen: Gramm-positiv - Staphylococcus aureus (Stämme abegraff déi net empfindlech fir Methicillin sinn), Streptococcus pneumoniae (inklusiv Stämme resistent géint Penicillin a Makroliden), Streptococcus pyogenes (Grupp A), Gram-negativ - Haemophilus influenzae ( an net-beta-laktamase-produzéierende Stämme), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (souwuel souwuel net-beta-produzéierend wéi och net-beta-laktamase produzéierende Stämme), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, atypesch Chlamydia Pneumonie. Geméiss In vitro Studien, obwuel d'Mikroorganismen hei ënnendrënner opgewise sinn empfindlech géint Moxifloxacin, awer seng Sécherheet an Effektivitéit bei der Behandlung vun Infektiounen sinn net etabléiert. Gramm-positiv Organismen: Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (och analyséieren, methicillin senisitive), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae. Gram-negativ Organismen: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii. Selwescht microorganisms: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium niwweleg, Porphyromonas niwweleg, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas Magnus, Prevotella niwweleg, Propionibacterium niwweleg, Clostridium perfringens, Clostridium .... ramosum. Atypesch Mikroorganismen: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

Blokkéiert Topoisomerasen II a IV, Enzymen déi topologesch Eegeschafte vun der DNA kontrolléieren, a bedeelegt sech un DNA Replikatioun, Reparatur, an Transkriptioun. Den Effekt vum Moxifloxacin hänkt vu senger Konzentratioun am Blutt a Stoffer of. Minimum bakterizid Konzentratioune ënnerscheede sech bal net vu minimalen hemmende Konzentratioune.

Resistenzentwécklungsmechanismen, inaktivéierend Penicilline, Cephalosporine, Aminoglycosiden, Macroliden an Tetracyclinen, beaflossen net d'antibakteriell Aktivitéit vu Moxifloxacin. Et gëtt keng Kräizresistenz tëscht Moxifloxacin an dësen Drogen. E plasmid-mediéierten Resistenzentwécklungsmechanismus gouf net observéiert. Déi gesamt Heefegkeet vun der Resistenz ass niddereg. In vitro Studien hu gewisen datt d'Resistenz géint de Moxifloxacin lues entwéckelt als Resultat vun enger Serie vu fortfolgende Mutatiounen. Mat widderholl Belaaschtung vu Mikroorganismen mat Moxifloxacin an subminimalen hemmende Konzentratioune erhéijen d'BMD Indicateuren nëmme liicht. Kräizbeständegkeet gëtt tëscht Drogen aus der Fluoroquinolon Grupp observéiert. Wéi och ëmmer, e puer Gramm-positiv an anaerobe Mikroorganismen, déi resistent géint aner Fluorokinolone sinn empfindlech géint Moxifloxacin.

Pharmakokinetik

No mëndlecher Verwaltung gëtt Moxifloxacin séier a bal komplett absorbéiert. No enger eenzeger Dosis moxifloxacin an enger Dosis vun 400 mg C Max am Blutt gëtt bannent 0,5-4 Stonnen erreecht an ass 3,1 mg / L.

No enger eenzeger Infusioun mat enger Dosis vun 400 mg fir 1 h, gëtt C max um Enn vun der Infusioun erreecht an ass 4,1 mg / l, wat enger Erhéijung vun ongeféier 26% entsprécht am Verglach zum Wäert vun dësem Indikator wann mëndlech geholl. Mat multiple IV Infusiounen an enger Dosis vun 400 mg fir 1 Stonn, C max variéiert am Beräich vu 4,1 mg / l bis 5,9 mg / l. Duerchschnëttlech Css vu 4,4 mg / L ginn um Enn vun der Infusioun erreecht.

Déi absolut Bioverfügbarkeet ass ongeféier 91%.

D'Farmakokinetik vum Moxifloxacin wann an eenzel Dosen vu 50 mg bis 1200 mg geholl gëtt, souwéi an enger Dosis vun 600 mg / Dag fir 10 Deeg, ass linear.

Den Gläichgewiicht Staat gëtt bannent 3 Deeg erreecht.

Bindung un Bluttproteine ​​(haaptsächlech Albumin) ass ongeféier 45%.

Moxifloxacin gëtt séier an Organer a Stoffer verdeelt. V d ass ongeféier 2 l / kg.

Héich Konzentratioune vu Moxifloxacin, Iwwerschreiden déi an der Plasma, entstinn am Lungengewebe (inklusiv alveolar Makrophagen), an der Schleimhaut vun der Bronchien, an de Sinusen, a mëllen Tissue, Haut a subkutane Strukturen, Foci vun der Entzündung. An der interstitialer Flëssegkeet an an der Spaut gëtt de Medikament an enger gratis, net-Protein gebonnener Form bestëmmt, an enger Konzentratioun méi héich wéi am Plasma. Zousätzlech ginn héich Konzentratioune vun der aktiver Substanz an den Organer vun der Bauchhuelung a der peritonealer Flëssegkeet bestëmmt, souwéi an den Tissue vun de weibleche Genitalorganer.

Biotransforméiert zu inaktiven Sulfo-Verbindungen a Glucuroniden. Moxifloxacin ass net biotransforméiert duerch mikrosomal Liewer Enzymen aus dem Zytochrom P450 System.

Nodeem hien duerch déi 2. Phas vun der Biotransformatioun passéiert, gëtt moxifloxacin aus dem Kierper duerch d'Nieren an duerch den Darm excretéiert, souwuel onverännert an an der Form vun inaktiven Sulfo Verbindungen a Glucuroniden.

Et gëtt am Pipi excretéiert, souwéi mat Féiss, souwuel onverännert an an der Form vun inaktiven Metaboliten. Mat enger eenzeger Dosis vu 400 mg, gëtt ongeféier 19% onverännert am Pipi excretéiert, ongeféier 25% mat Féiss. T 1/2 ass ongeféier 12 Stonnen. Déi duerchschnëttlech Gesamtbezuelung no Administratioun an enger Dosis vun 400 mg ass vu 179 ml / min bis 246 ml / min.

Indikatiounen fir ze benotzen

Infektiounen vum ieweschten an ënneschten Atmungstrakt: akuter Sinusitis, Vergréisserung vun chronescher Bronchitis, Gemeinschaft-verdéngter Longenentzündung, Infektiounen vun der Haut a mëlle Stoffer, komplizéiert intra-Bauchinfektiounen, mat abegraff Infektiounen duerch verschidde Pathogenen verursaacht, onkomplizéiert entzündlech Krankheeten vun de Beckenorganer.

Wéi benotzt een: Doséierung a Cours vun der Behandlung

Bannen oder a Form vun enger intravenöser Infusioun (lues, iwwer 60 Minutten) - 400 mg 1 Zäit pro Dag. Den Tablet gëtt geschluecht ganzt, ouni Kauen, egal wéi d'Iessen. De Kurs vun der Behandlung fir eng Vergréisserung vun chronescher Bronchitis - 5 Deeg, Gemeinschaftsverkaaft Pneumonie - 10 Deeg, akuter Sinusitis, Infektiounen vun der Haut a mëllen Tissue - 7 Deeg, mat komplizéierten intra-abdominale Infektiounen - bannent 5-14 Deeg (iv mat pafolgende Transfert op mëndlech Verwaltung) , onkomplizéiert entzündlech Krankheeten vun der Beckenorgane - 14 Deeg.

Et ass net néideg d'Doséierungsregime bei eelere Patienten mat Hepatik z'änneren (Grupp A, B op der Child-Pugh Skala) an / oder Renal (inklusiv mat CC manner wéi 30 ml / min / 1,73 sq.m).

Nebenwirkungen

Oft - 1-10%, selten - 0.1-1%, extrem selten - 0.01-0.1%.

Aus dem Verdauungssystem: dacks - Bauchschmerz, Dyspepsie (inklusiv flatulence, übelkeit, Erbriechen, Verstopfung, Diarrhoe), erhéicht Aktivitéit vun "Liewer" Transaminasen, selten - dréche Schleimhaut vun der Oralhöhle, Kandidiasis vun der mëndlecher Schleimhaut, anorexia, Stomatitis, Glossitis, verstäerkt Gamma-Glutamintransferase, extrem seelen - Gastritis, Verschäerfung vun der Zong, Dysphagia, transient Geleefegkeet.

Vun der Säit vum Nervensystem: dacks - Schwindel, Kappwéi, selten - Asthenia, Insomnia oder Schléifkeet, Nervositéit, Besuergnëss, Tremoren, Parästhesien, ganz seelen - Halluzinatioune, Depersonaliséierung, erhéicht Muskelton, verschlechter Koordinatioun vu Bewegungen, Agitatioun, Amnesie, Afia, emotional emotional Labilitéit, Schlofstéierung, Riederkrankheeten, kognitiver Behënnerung, Hypesthesie, Krampfungen, Duercherneen, Depressioun.

Op der Säit vun de sensoreschen Organer: dacks - eng Verännerung am Goût, extrem seelen - Gesiichterbehënnerung, Amblioopie, Verloscht vun der Geschmaachsempfindlechkeet, Parosmie.

Vum CCC: selten - Tachykardie, erhéicht Blutdrock, Palpitatiounen, Brust Schmerz, Verlängerung vum Q-T Intervall, extrem seelen - ofgeholl Blutdrock, vasodilatioun,

Aus dem Atmungssystem: selten - kuerz Atem, extrem selten - bronchial Asthma.

Aus dem Muskuloskeletalsystem: selten - Arthralgie, Myalgie, extrem seelen - Réck Schmerz, Been Schmerz, Arthritis, Tendopathie.

Aus dem Genitourinary System: selten - vaginale candidiasis, vaginitis, extrem selten - Schmerz am ënneschte Bauch, Schwellungen am Gesiicht, periphere Ödemer, schiedlech Nierfunktioun.

Allergesch Reaktiounen: selten - Ausschlag, Jucken, extrem seelen - Urtikaria, anaphylaktesche Schock.

Lokal Reaktiounen: Oft - Ödem, Entzündung, Péng op der Injektiounsplaz, selten - Phlebitis.

Laboratoire Indikatoren: selten - Leukopenie, eng Erhéijung vun der Prothrombinzäit, Eosinophilie, Thrombozytose, eng Erhéijung vun der Amylase Aktivitéit, extrem seelen - eng Ofsenkung vun der Thromboplastin Konzentratioun, eng Ofsenkung vun der Prothrombinzäit, Thrombozytopenie, Anämie, Hyperglykämie, Hyperlipidämie, Hyperurikämie, eng Erhéijung vun der LDH Aktivitéit. D'Verbindung mat der Drogenverwaltung ass net bewisen: eng Erhéijung oder Ofsenkung vun Hämatokrit, Leukozytosis, Erythrocytose oder Erythropenie, eng Ofsenkung vun der Konzentratioun vu Glukos, Hb, Harnstoff, eng Erhéijung vun der alkalescher Phosphatase Aktivitéit.

Aner: selten - Kandidiasis, allgemeng Onbequemlechkeet, Schwëtzen.

Speziell Instruktiounen

Wärend der Therapie mat Fluoroquinolone kann d'Entzündung an d'Brochung vun der Sehne entwéckelen, besonnesch bei eelere Patienten a bei Patienten, déi gläichzäiteg Corticosteroiden kréien. Bei den éischte Schëlder vu Schmerz oder Entzündung vun den Sehnen, sollten d'Patienten d'Behandlung stoppen an de betroffenen Gliedmaart immobiliséieren.

Et gëtt eng direkt Korrelatioun tëscht enger Erhéijung vun der Konzentratioun vu Moxifloxacin an enger Erhéijung am Q-T-Intervall (Risiko fir ventrikulär Arrhythmien z'entwéckelen, abegraff Torsades de pointes). Als Resultat vun dëser, sollt d'recommandéiert Dosis (400 mg) net iwwerschratt ginn an d'Infusioun sollt ofgeschloss ginn (op d'mannst 60 Minutten).

Am Fall vun schwéieren Diarrhoe wärend der Behandlung soll d'Droge gestoppt ginn.

Interaktioun

Antaciden, Mineralstoffer, Multivitamine schueden d'Absorptioun (wéinst der Bildung vu Chelatkomplexe mat polyvalente Katioune) a reduzéieren d'Konzentratioun vu Moxifloxacin am Plasma (gläichzäiteg Verwaltung ass méiglech mat Intervaller vu 4 Stonnen virdrun oder 2 Stonnen no der Moxifloxacin).

Parallel Benotzung mat anere Quinolone erhéicht de Risiko fir de Q-T-Intervall ze verlängeren.

Bëssen beaflosst d'pharmakokinetesch Parameter vum Digoxin.

GCS erhéijen d'Risiko vun Tendovaginitis oder Sehnebroch.

D'Infusiounsléisung ass kompatibel mat de folgende Medizinesch Léisungen: 0,9% an 1 molar NaCl Léisung, Waasser fir Injektioun, Dextrose Léisung (5, 10 a 40%), 20% xylitol Léisung, Ringer Léisung, Ringer-Laktat, 10% Aminofusin Léisung, Léisung Yonosteril.

Inkompatibel mat 10 an 20% NaCl-Léisungen, 4,2 an 8,4% Na-Bikarbonat-Léisung.

Fräisetzung Form a Kompositioun

D'Verëffentlechungsformat vum Medikament ass filmbeschichtete Pëllen. All Tablet enthält 436,4 mg moxifloxacin hydrochloride, wat entsprécht 400 mg moxifloxacin. Minor Komponenten:

• Eisen Oxid rout Faarf,
• hydroxypropylmethylcellulose,
• Magnesiumstearat,
• MCC
• croscarmellose Natrium,
• laktosemonohydrat.

D'Medizin gëtt a Blasen vu 5, 7 oder 10 Stéck plazéiert. oder a Polymerflaschen vun 100, 500 oder 1000 Stéck. (fir medizinesch Institutiounen). D'Këscht kann 1, 2 Blosen oder 1 Polymerfläsch enthalen.

Pharmakodynamik

D'Medikamenter ass e Fluoroquinolone Antibiotikum an huet e bakterizid Effekt.

Gram-negativ aerobe Mikroorganismen hunn en anere Grad vu Empfindlechkeet fir d'Aktioun vum Medikament.

Seng aktiv Komponente beaflosst d'Replikatioun vun der DNA vu schiedlechen Mikroorganismen, an doduerch bäidroe se sech zu hirem schnelle Doud. Gram Positiv Aerobes si sensibel dofir: Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus mitis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus hominis, Haemophilias parainobluzae.

Gram-negativ aerobe Mikroorganismen hunn en anere Grad vu Empfindlechkeet fir d'Aktioun vum Medikament: Porphyromonas asaccharolyticus, Bacteroides ovatus, Porphyromonas asaccharolyticus, Prevotella spp., Mycoplasma Pneumonia, Coxiella bumettii.

Moderéiert Empfindlechkeet fir den Antibiotikum si: Stenotrophomonas maltophilia, Burkholdera cepacia, Pseudomonas aeruginosa.

E Fall vu Kräizbeständegkeet géint aner Medikamenter aus der Grupp vu Fluoroquinolone gouf opgeholl.

Kontraindikatiounen

D'Instruktioun verbueden eng Medizin an esou Fäll ze verschreiwen:

• Diabetis mellitus
• Epilepsie
• schwéieren Diarrho
• ënner 18 Joer
• onkontrolléiert Hypokalämie,
• lactation
• Schwangerschaft

Vorsicht bakterizid Agenten solle mat hepatesche Pathologien geholl ginn, Hypokalämie, konvulsiv Syndrom, verlängerten QT-Intervall, pseudomembranöse Kolitis, kombinéiert mat Corticosteroiden. Zousätzlech sollt d'Medikament mat Vorsicht fir Patienten verschriwwen ginn déi d'Hämodialyse maachen.

Iwwerdosis

E Patient kann Krampfungen, Tremoren, Diarrho, Erbriechen a Schléifer erliewen wann hien Iwwerdosis vun engem Antibiotikum benotzt.

Therapie beinhalt d'Darmreinigung an d'Benotzung vun absorbéierende Medikamenter.

Weider Mesuren si symptomatesch a sollten ënner der Opsiicht vun engem ECG Indikator duerchgefouert ginn. De Antidot vun der Substanz existéiert net.

Drogen Interaktioun

Wann Dir kombinéiert mat der Medikament, Mineralstoffer, Antaciden, multivitamine seng Absorptioun verschlechtert an d'Plasma Konzentratioun reduzéieren.

D'Benotzung vun engem Antibiotikum zesumme mat anere Quinolone féiert zur Erscheinung vu fototoxesche Manifestatiounen.

Ranitidine reduzéiert d'Absorptioun vu Moxifloxacin.

Präis an den Apdikten

D'Käschte vun engem Antibiotikum beginn vu 620 Rubel. fir 5 Pëllen an engem Pack.

Wann et Kontraindikatiounen fir d'Medizin sinn oder seng Verontreiung an der Apdikt zum Kaf vum Moment, kënnt Dir Preferenz fir ee vun de folgende Medikamenter ginn:

• Maxiflox
• Alvelon-MF,
• Aquamox
• Avelox,
• Moksimak,
• Megaflox,
• Moxigram
• Vigamox
• Moxiflo
• Moxystar
• Moxispenser
• Moxifloxacin Canon,
• Moxifloxacinhydrochlorid,
• Moxifloxacin-Optik,
• Moxifloxacin-Alvogen,
• Moxifur
• Simoflox,
• Ultramox
• Moflaxia,
• Heinemox.

Boris Belyaev (Urolog), Stad Balakovo

Véiert Generatioun Fluoroquinolone Antibiotikum. Den Effekt ass bal 100% prévisibel. Side Effekter sinn extrem wéineg. Ech verschreiben et fir déi komplex Behandlung vu recurrent Urethritis a Prostatitis.

D'Tatyana Sidorova, 38 Joer al, d'Stad Dzerzhinsk

Mat der Hëllef vun dësem antibakteriellen Medikament gouf ech vu Mykoplasmose geheelt. Convenient Doséierungsregime - 1 Zäit pro Dag, et gi keng Relapses vun der Krankheet a kengem vun hiren Zeechen. Dësen Effekt gouf erreecht an 8-9 Deeg no der Medizin huelen.

Kristina Verina, 25 Joer al, Stad Zelenogorsk

An der Klinik gouf ech mat enger bakterieller Form vu Longenentzündung diagnostizéiert, duerno hunn se mech 10 Deeg an ee Spidol gesat. Wann op ambulant Therapie transferéiert gëtt, gouf dës Medizin zesumme mat Doxycycline verschriwwen. Ech hu keng Nebenwirkungen observéiert déi an den Instruktioune gezeechent goufen, et war keen Onbequemen am ganzen Kurs fir d'Medikamenter ze huelen. Elo sinn ech ganz erholl a fille mech gutt.

D'Vera Ignatyeva, 34 Joer al, d'Stad Kalach-on-Don

Wéi ech eng Cystitis begéint war, hunn ech ugefaang Aquamox ze benotzen, awer ech hunn eng Allergie op et. Den Dokter huet hien duerch Plevilox ersat. Mäi Kierper huet dës Medizin roueg geholl. D'Krankheet gouf an 1,5 Woche vu reegelméisseger Verwaltung vum Medikament an den ueweisen Dosen eliminéiert.

Schwangerschaft a Laktatioun

D'Sécherheet vum Moxifloxacin während der Schwangerschaft ass net etabléiert.

Reversibele Gelenkschued gouf bei Kanner beschriwwen, déi mat bestëmmte Quinolone Antibiotike behandelt goufen, awer e ähnlechen Effekt verursaacht duerch Belaaschtung vum Fetus gouf net gemellt. Déierenstudien weisen op reproduktiv Toxizitéit.

D'Benotzung vu Moxifloxacin während der Schwangerschaft ass kontraindizéiert.

Wéi aner Quinolon Antibiotike, huet Moxifloxacin e schiedlechen Effekt op d'Entwécklung an de Wuesstum vum Knorpelgewebe bei den Ënnerstëtzende Gelenker bei onfähegen Déieren.

E klenge Betrag vu Moxifloxacin gëtt an der Brustmëllech ausgeschloss. Donnéeën iwwer d'Benotzung vu Moxifloxacin bei Frae während der Laktatioun an der Ernierung sinn net verfügbar.

D'Benotzung vu Moxifloxacin bei Pfleeg Fraen ass kontraindizéiert.

Preklinesch Sécherheetsdaten

An Studien iwwer Toleranz bei Hënn waren et keng Zeeche vun Intoleranz wann Dir moxifloxacin intravenös benotzt. No der intraarterialer Verwaltung goufen entzündlech Verännerunge observéiert mat periarterialem Softgewebe, wat beweist datt d'intarterarterial Verwaltung vu Moxifloxacin sollt vermeit ginn.

Doséierung an Administratioun

Erwuessener

Dosis vu Plevilox 400 mg (1 Tablet) eemol all 24 Stonnen. D'Dauer vun der Therapie hänkt vun der Aart vun der Infektioun of, wéi an der Tabell 1 beschriwwen.

Table 1: Doséierung an Dauer vun der Therapie bei erwuessene Patienten

Dosis all 24 Stonnen

Dauer b (Deeg)

Akute bakteriell Sinusitis

Bakteriell Vergréisserung vun chronescher Bronchitis

Onkomplizéiert Infektioun vun der Haut a senge Strukturen

Komplizéiert Infektioun vun der Haut a senge Strukturen

Komplizéiert Intraabdominal Infektiounen

a Verursaacht duerch déi uewe genannte Pathogenen (kuck Rubrik "Indikatiounen fir ze benotzen").

6 Sequential Therapie (intravenös an dann mëndlech) kann op Diskretioun vum Dokter verschriwwen ginn.

Intravenös Verwaltung gëtt gezeechent wann dës Streck vun der Verwaltung am meeschte gënschteg ass fir de Patient (zum Beispill, de Patient kann net d'oral oral Doséierung Form huelen). Wann Dir vun der intravenöser Verwaltung zur oraler Verwaltung wiesselt, ass d'Dosis Upassung net erfuerderlech. Patienten, an deenen Therapie mat intravenöser Verwaltung vu Moxifloxacin ufänkt, kënnen op Pëllen no klineschen Indikatiounen op Diskretioun vum Dokter transferéiert ginn.

Besonnesch Populatiounen

Bei eelere a Patiente mat niddereg Kierpergewiicht ass eng Dosisanpassung net erfuerderlech.

Moxifloxacin ass kontraindizéiert bei Kanner a Jugendlechen (

Applikatioun Funktiounen

Reproduktiv Toxizitéit

Wann Dir den Effekt vu Moxifloxacin op der Fortpflanzungsfunktioun bei Ratten, Huesen an Apen studéiert huet, gouf bewisen datt Moxifloxacin d'Plasenta duerchkritt. Studien a Ratten (wann Dir moxifloxacin oral an intravenös benotzt) an Apen (wann Dir moxifloxacin bannen benotzt) hunn den teratogenen Effekt vu Moxifloxacin a seng Wierkung op d'Fruchtbarkeet net gewisen. Mat intravenös Benotzung vu Moxifloxacin bei Kanéngercher an enger Dosis vun 20 mg / kg goufen Malformatiounen vum Skelett beobachtet. Dës Donnéeën sinn vergläichbar mat de bekannten Effekter vu Quinolonen op der Skelettentwécklung. Eng Erhéijung vun der Unzuel vu Mëssbrauch bei Affen a Kanéngercher gouf mat der Notzung vu moxifloxacin an enger therapeutescher Doséierung opgedeckt. Bei Ratten gouf et eng Ofsenkung vun der fetaler Gewiicht, eng Erhéijung vun de Miscarriages, eng kleng Erhéijung vun der Dauer vun der gestation Period an eng Erhéijung vun der spontaner Aktivitéit vun der Nofolger vu béiden Geschlechter wann Dir moxifloxacin benotzt, d'Doséierung 63 Mol méi héich wéi déi empfohlend therapeutesch, déi fir Mënschen uwendbar ass.

Impakt op d'Fäegkeet fir Gefierer ze fueren an aner potenziell geféierlechMechanismen

Fluoroquinolone, dorënner Moxifloxacin, kënne féieren zu enger schlechter Fäegkeet fir Gefierer ze fueren oder aner potenziell geféierlech Mechanismen wéinst Reaktiounen aus dem Zentralnervensystem.

Secherheetsmesuren

An e puer Fäll, no der éischter Uwendung vum Medikament, kënnen Hypersensibilitéit an allergesch Reaktiounen entwéckelen. Ganz selten, anaphylaktesch Reaktiounen kënne bis zu liewensfäeg anaphylaktesche Schock virgoen, och nom éischte Gebrauch vum Medikament. An dëse Fäll soll de Moxifloxacin gestoppt ginn an déi néideg Behandlungsmoossnamen getraff ginn (och Anti-Schock).

Fäll vu fulminanten Hepatitis goufe gemellt, méiglecherweis zu liewensfäegem Leberversoen, och Doud. Wann Unzeeche vu Leberinsuffizienheet optrieden, sollten d'Patienten direkt en Dokter konsultéieren ier se weider Behandlung sinn.

Wann Reaktiounen op der Säit vun der Haut an / oder der Schleimhaut entstinn, sollt Dir och direkt en Dokter konsultéieren ier Dir weider Behandlung hutt. D'Benotzung vu Quinolon Drogen ass verbonne mat engem méigleche Risiko fir eng Krampfung ze entwéckelen. Moxifloxacin sollt mat Vorsicht bei Patienten mat Zentralnervensystemer Krankheeten a mat Bedingunge benotzt ginn, déi verdächteg sinn fir den Zentralnervensystem involvéiert, virauszegesinn op d'Entstoe vu konvulsive Krampfelen, oder d'Längt vun der Schwell fir konvulsiv Aktivitéit.

D'Benotzung vu breet-spektrum antibakteriellen Medikamenter, dorënner Moxifloxacin, ass mat engem Risiko fir pseudomembranöse Kolitis ze entwéckelen verbonne mat Antibiotike geholl. Dës Diagnos sollt bei Patienten am Kapp behalen sinn, déi schwéier Behandlung mat Moxifloxacin erliewen. An dësem Fall sollt eng entspriechend Therapie direkt verschriwwen ginn. Patienten, déi schwéieren Diarrho hunn, sinn an Drogen contraindizéiert, déi intestinal Motilitéit hemmen.

Moxifloxacin soll mat Vorsicht bei Patienten mat Gravis myasthenia gravis benotzt ginn, well de Medikament d'Symptomer vun dëser Krankheet méi schlëmme kënnen. Wärend der Therapie mat Fluorokinolonen, dorënner Moxifloxacin, besonnesch bei eelere Patienten, déi Glukokortikosteroiden kréien, kënnen Tendonitis a Sehnebroch entwéckelen. Op den éischte Symptomer vu Schmerz oder Entzündung op der Plaz vun der Verletzung sollt de Medikament gestoppt ginn an de betraffene Glied entlaaschten.

Fir Patiente mat komplizéierten entzündleche Krankheeten vun den Beckenorgane (zum Beispill, verbonne mat tubo-ovaresche oder pelvesche Abscesse) fir déi eng intravenös Behandlung uginn ass, gëtt d'Benotzung vu Moxifloxacin an 400 mg Tabletten net empfohlen.

Wann Dir Quinolone benotzt, ginn Fotosensitivitéitsreaktiounen bemierkt. Wéi och ëmmer, während preklinesch, klinesch Studien, souwéi d'Benotzung vu Moxifloxacin an der Praxis, goufe keng Fotosensitivitéitsreaktiounen observéiert. Wéi och ëmmer, Patienten, déi Moxifloxacin kréien, sollten direktem Sonneliicht an ultravioletstrahlung vermeiden.

Intervall ExtensiounQTca potenziell verbonne klinesch Konditioune

Et gouf fonnt datt moxifloxacin de QTc-Intervall op der Elektrokardiogrammer vun e puer Patiente verlängert. Wärend der Analyse vun den ECGs, déi als Deel vun engem klineschen Testprogramm kritt goufen, war d'Verlängerung vum QTc-Intervall beim Moxifloxacin 6 Millisekonnen ± 26 Millisekonnen, wat 1,4% am Verglach zum initialen Niveau ass. Wéinst der Tatsaach datt d'initial Längt vum QTc-Intervall bei Fraen méi laang ass wéi bei Männer, kënne Frae méi ufälleg sinn fir d'Aktioun vun Drogen déi den QTc verlängeren. Eeler Leit sinn och méi ufälleg fir d'Auswierkunge vum Medikament op dem QT Intervall.

De Grad vun der Verlängerung vum QT-Intervall ka mat enger Erhéijung vun der Konzentratioun vum Medikament erhéijen, sou datt d'recommandéiert Dosis sollt net iwwerschratt ginn. D'Verlängerung vum QT-Intervall ass verbonne mat engem erhéicht Risiko vu ventrikuläre Arrhythmien, dorënner polymorph ventrikulärer Tachykardie. Wéi och ëmmer, bei Patienten mat Pneumonie war keng Korrelatioun tëscht der Konzentratioun vu Moxifloxacin am Bluttplasma an der Verlängerung vum QT-Intervall. Keen vun den 9000 Patiente behandelt mat Moxifloxacin hat kardiovaskuläre Komplikatiounen an Doudesfäll mat QT Verlängerung. Wéi och ëmmer, bei Patienten mat Bedéngungen, déi zu Arrhythmien viraussoen, kann d'Benotzung vu Moxifloxacin de Risiko vu ventrikuläre Arrhythmien erhéijen.

An dëser Hisiicht sollt d'Verwaltung vu Moxifloxacin bei Patienten mat engem verlängerten QT-Intervall, onkorroréiert Hypokalemie vermeit ginn, wéi och an deenen, déi Klass IA antiarrhythmesch Medikamenter kréien (Quinidin, Prokaainamid) oder Klass III (Amiodaron, sotalol), well d'Erfahrung fir d'Moxifloxacin an dëse Patienten ze benotzen organesch. Moxifloxacin sollt mat Vorsicht verschriwwen ginn, well den zousätzlechen Effekt vu Moxifloxacin kann net an de folgende Konditioune ausgeschloss ginn:

bei Patienten déi gläichzäiteg Behandlung mat Medikamenter kréien, déi den QT-Intervall verlängeren (cisaprid, Erythromycin, antipsychoteschen Drogen, tricyklesch Antidepressiva),

bei Patienten mat Bedéngungen, déi zu Arrhythmien viraussoen, wéi klinesch bedeitend Bradykardie, akuter myokardial Ischämie,

bei Patienten mat Zirrhose, well d'Präsenz vun enger Verlängerung vum QT-Intervall an hinnen net ausgeschloss ka ginn,

bei Fraen oder eeler Patienten, déi méi empfindlech si fir Medikamenter déi den QT-Intervall verlängeren,

Wann Symptomer vu Herzrhythmie wärend der Behandlung mat Moxifloxacin optrieden, sollt Dir ophalen de Medikament ze huelen an en ECG ze maachen.

D 'Medikament Plevilox: Instruktioune fir de Gebrauch

D'antibiotikum Medikament Plevilox erlaabt Iech mat ville Krankheeten ze kämpfen, déi verursaacht Agenten vun deenen Mikroorganismen empfindlech si fir seng Handlung. Allerdings sollt d'Droge just vun engem Spezialist verschriwwen ginn, well Selbstmedikamenter kann onberechenbar Konsequenzen féieren.

Plevilox erlaabt Iech vill Krankheeten ze bekämpfen, déi verursaacht Agenten vun deenen Mikroorganismen empfindlech si fir seng Handlung.

14 Analoger

Wann et Kontraindikatiounen fir d'Medizin sinn oder seng Verontreiung an der Apdikt zum Kaf vum Moment, kënnt Dir Preferenz fir ee vun de folgende Medikamenter ginn:

• Maxiflox
• Alvelon-MF,
• Aquamox
• Avelox,
• Moksimak,
• Megaflox,
• Moxigram
• Vigamox
• Moxiflo
• Moxystar
• Moxispenser
• Moxifloxacin Canon,
• Moxifloxacinhydrochlorid,
• Moxifloxacin-Optik,
• Moxifloxacin-Alvogen,
• Moxifur
• Simoflox,
• Ultramox
• Moflaxia,
• Heinemox.

Boris Belyaev (Urolog), Stad Balakovo

Véiert Generatioun Fluoroquinolone Antibiotikum. Den Effekt ass bal 100% prévisibel. Side Effekter sinn extrem wéineg. Ech verschreiben et fir déi komplex Behandlung vu recurrent Urethritis a Prostatitis.

D'Tatyana Sidorova, 38 Joer al, d'Stad Dzerzhinsk

Mat der Hëllef vun dësem antibakteriellen Medikament gouf ech vu Mykoplasmose geheelt. Convenient Doséierungsregime - 1 Zäit pro Dag, et gi keng Relapses vun der Krankheet a kengem vun hiren Zeechen. Dësen Effekt gouf erreecht an 8-9 Deeg no der Medizin huelen.

Kristina Verina, 25 Joer al, Stad Zelenogorsk

An der Klinik gouf ech mat enger bakterieller Form vu Longenentzündung diagnostizéiert, duerno hunn se mech 10 Deeg an ee Spidol gesat. Wann op ambulant Therapie transferéiert gëtt, gouf dës Medizin zesumme mat Doxycycline verschriwwen. Ech hu keng Nebenwirkungen observéiert déi an den Instruktioune gezeechent goufen, et war keen Onbequemen am ganzen Kurs fir d'Medikamenter ze huelen. Elo sinn ech ganz erholl a fille mech gutt.

D'Vera Ignatyeva, 34 Joer al, d'Stad Kalach-on-Don

Wéi ech eng Cystitis begéint war, hunn ech ugefaang Aquamox ze benotzen, awer ech hunn eng Allergie op et. Den Dokter huet hien duerch Plevilox ersat. Mäi Kierper huet dës Medizin roueg geholl. D'Krankheet gouf an 1,5 Woche vu reegelméisseger Verwaltung vum Medikament an den ueweisen Dosen eliminéiert.

Angelina Marinina, 44 Joer, Wladimir Stad

Et gouf mat dëse Pillen fir Pneumonie behandelt. En effektive Antibiotikum dat séier hëlleft. Wéi och ëmmer, nodeems ech d'Medizin benotzt hunn, krut ech Dréimoment. Den Dokter sot dat ass heefeg. Ech hu missen zousätzlech Diflucan drénken.

Plevilox Verëffentlechungsform

400 mg filmbeschichtete Pëllen, Blister 5 Pak Karton 1,

400 mg filmbeschichtete Pëllen, Blister 7 Packe vu Pappe 1,

400 mg filmbeschichtete Pëllen, blister 10 Pak Karton 1,

400 mg filmbeschichtete Pëllen, Blister 7 Packe vu Pappe 2,

400 mg filmbeschichtete Pëllen, blister 10 Pak Karton 2,

400 mg filmbeschichtete Pëllen, Polyethylenbeutel (Sachet) 100 Dose (Jar) Polymer 1,
400 mg filmbeschichtete Pëllen, Plastikstut (Sachet) 500 Dose (Jar) Polymer 1,
400 mg filmbeschichtete Pëllen, Plastikstut (Sachet) 1000 Dose (Jar) Polymer 1,

ATX Klassifikatioun:

J Antimicrobials fir systemesch Benotzung

J01 Antimikrobiell Medikamenter fir reegelméisseg Benotzung

J01M Antibakterien - Quinolonderivater

D'Annotatioun fir d'Drogen Plevilox op dëser Säit vun eisem Site opgezielt ka fir alldeeglech benotzt ginn.

Iwwerdosis Medikamenter

Symptomer: méiglecherweis eng Ofsenkung vun der Aktivitéit, Schléifheet, Erbriechen, Diarrho, allgemenge Kierpertremor, Krampf. Behandlung: Magesch Lavage (an den éischten zwou Stonne no enger Iwwerdosis), Observatioun, symptomatesch Therapie mat EKG Iwwerwaachung. Et gëtt keng spezifesch Antidot.Et ass noutwendeg fir genuch Flëssegkeets an de Kierper ze garantéieren wärend adäquat Diuresis oprecht ass.

Besonnesch Empfehlungen fir d'Benotzung vum Medikament

Fir d'Risiko ze reduzéieren fir d'Resistenz géint Moxifloxacin z'entwéckelen an d'Effektivitéit vun antibakteriellen Agenten ze halen, moxifloxacin sollt nëmme verschriwwen ginn fir d'Behandlung vun Infektiounen verursaacht duerch Stämme sensibel fir dëst Medikament. Wärend der Behandlung ass EKG-Iwwerwaachung néideg (Verlängerung vum QT-Intervall, ventrikuläre Arrhythmien). De Grad vun der Verlängerung vum QT-Intervall ka mat enger Erhéijung vun der Konzentratioun vum Medikament erhéijen, sou datt d'recommandéiert Dosis sollt net iwwerschratt ginn. D'Verlängerung vum QT-Intervall ass verbonne mat engem erhéicht Risiko vu ventrikuläre Arrhythmien, abegraff Fligelflimmer. Wärend der Therapie mat Fluorokinolonen, dorënner Moxifloxacin, besonnesch bei eelere Patienten, déi Glukokortikosteroiden empfänken, sinn d'Entwécklung vun der Tendonitis an der Sehnebrochung méiglech. Op den éischte Symptomer vu Schmerz oder Entzündung op der Plaz vum Schued, sollt de Medikament gestoppt ginn an de betraffene Glied entlaascht ginn. Am Fall vu schwéieren Diarrhoe wärend der Behandlung mat Moxifloxacin, sollt de Medikament gestoppt ginn an entspriechend Therapie verschriwwen ginn. A verschiddene Fäll kënne schwéier allergesch Reaktiounen entwéckelen, bis zu engem liewensgefor anaphylaktesche Schock. An dëse Fäll sollte Moxifloxacin gestoppt ginn an déi néideg (mat antishock) Agenten solle verschriwwen ginn: Glukokortikosteroiden, Norepinephrin, Antihistaminle. Moxifloxacin huet net fototoxesch Eegeschaften. Wéi och ëmmer, Patienten, déi Moxifloxacin kréien, sollten direktem Sonneliicht an ultravioletstrahlung vermeiden. Trotz der Tatsaach, datt Moxifloxacin selten negativ Reaktiounen vum Zentralnervensystem verursaacht, sollten d'Patiente hir Reaktioun op d'Medikament wëssen, ier en Auto / Maschinn bewegt.