EGIPENTIN (Egipentin) > Behandlung a Präventioun

Loosst Äre Kommentar

Aktuellen Informatiounsofro Index, ‰

Registréierungszertifikater EGIPENTIN

LP-000879
LP-000684

Déi offiziell Websäit vun der Firma RLS ®. D'Haaptensyklopedie vun Drogen a Gidder vum Apdikt Sortiment vum russeschen Internet. Den Drogekatalog Rlsnet.ru bitt Benotzer Zougang zu Instruktiounen, Präisser a Beschreiwunge vun Drogen, Nahrungsergänzungen, medizinesch Geräter, medizinesch Geräter an aner Produkter. Den pharmakologesche Guide enthält Informatioun iwwer d'Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung, pharmakologesch Handlung, Indikatiounen fir ze benotzen, Kontraindikatiounen, Nebenwirkungen, Drogeninteraktiounen, Methode fir d'Benotzung vun Drogen, pharmazeutesch Firmen. D'Drogendossier enthält Präisser fir Medikamenter a pharmazeutesch Produkter zu Moskau an aner russesch Stied.

Et ass verbueden Informatioun ze iwwerdroen, ze kopéieren, ze verbreeden ouni d'Autorisatioun vum RLS-Patent LLC.
Wann Dir Informatiounsmaterial zitéiert, déi op de Säiten vum Site www.rlsnet.ru publizéiert goufen, ass e Link an d'Quell vun der Informatioun noutwendeg.

Vill méi interessant Saachen

All Rechter reservéiert.

Kommerziell Notzung vu Materialien ass net erlaabt.

D'Informatioun ass fir medizinesch Fachleit geduecht.

Beschreiwung vun der pharmakologescher Handlung

Antiepileptesch Medikament. D'chemesch Struktur ass ähnlech wéi GABA, déi als Bremsmëttel am Zentralnervensystem wierkt. De Mechanismus vun der Handlung vu gabapentin gëtt gegleeft anescht wéi aner anticonvulsants ze handelen, déi duerch GABA Synapses enthalen (abegraff Valproat, Barbituraten, Benzodiazepinen, GABA Transaminase Inhibitoren, GABA Uptake Inhibitoren, GABA Agonisten a GABA Prodrugs). In vitro Studien hu gewisen datt gabapentin charakteriséiert ass duerch d'Präsenz vun engem neie Peptid-Bindungsplaz a Ratten-Gehirngewebe, ënner anerem den Hippocampus a zerebrale Cortex, wat zu der anticonvulsant Aktivitéit vu gabapentin a sengen Derivater kënne sinn. Klinesch bedeitend Konzentratioune vu Gabapentin bindelen net un aner konventionell Medikamenter an Neurotransmitter Rezeptoren am Gehir, ë.a. mat GABAA-, GABAB-, Benzodiazepin Rezeptoren, mat NMDA Rezeptoren.

Endlech ass de Mechanismus vun der Handlung vu gabapentin net etabléiert.

Pharmakodynamik

Endlech ass de Mechanismus vun der Handlung vu gabapentin net etabléiert.

Pharmakokinetik

Gabapentin gëtt aus dem Verdauungstrakt absorbéiert. Nom Ofhuele vu Cmax gabapentin a Plasma ass no 2-3 Stonnen erreecht.D’absolut Bioverfügbarkeet ass ongeféier 60%. Empfang zur selwechter Zäit wéi Iessen (och déi mat engem héije Fettgehalt) beaflosst net d'Pharmakokinetik vu gabapentin.

Gabapentin bindet net zu Plasma-Proteinen an huet eng Vd vun 57,7 L. Bei Patienten mat Epilepsie ass d'Konzentratioun vu gabapentin an der cerebrospinal Flëssegkeet 20% vum entspriechende Plasma Css um Enn vum Doséierungsintervall.

Gabapentin gëtt nëmme vun den Nieren excretéiert. Kee Zeeche vun der Biotransformation vu Gabapentin am mënschleche Kierper goufen fonnt. Gabapentin induzéiert keng Oxidasen, déi am Drogen metabolismus involvéiert sinn. De Réckzuch ass am beschten mat engem linearem Modell beschriwwen. T1 / 2 ass dosisonofhängeg an huet am Duerchschnëtt 5-7 Stonnen.

Gabapentin Entloossung gëtt bei eelere Leit a bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun reduzéiert. Excretiounsrate konstant, Plasma a renaler Clearance vu gabapentin sinn direkt proportional zu Kreatinin Clearance.

Gabapentin gëtt duerch Hämodialyse vum Plasma geläscht.

Plasmakababentin Konzentratioune bei Kanner waren ähnlech wéi Erwuessener.

Benotzt wärend der Schwangerschaft

Et ass nëmme méiglech während der Schwangerschaft wann de erwaartene Effekt vun der Therapie de Risiko fir de Fetus iwwerschreift (adäquat a gutt kontrolléiert Studien bei schwangere Fraen sinn net duerchgefouert).

D'FDA Kategorie vun Handlung fir de Fetus ass C.

Zu der Zäit vun der Behandlung soll Stillen gestoppt ginn (gabapentin passéiert an d'Muttermëllech wann mëndlech geholl).

Nebenwirkungen

Vun der Säit vum Zentralnervensystem a periphere Nervensystem: Amnesie, Ataxie, Duercherneen, verschlechtert Koordinatioun vu Bewegungen, Depressioun, Schwindel, Dysarthrien, verstäerkte nervös Reizbarkeet, Nystagmus, Schléifkeet, gestéiert Denken, Tremoren, Krampfungen, Ambialopie, Diplopie, Hyperkinesie, verschlechtert, schwächend oder Mangel u Reflexer, Parästhesien, Besuergnëss, Feindlechkeet, gestéiert Gang.

Aus dem Verdauungssystem: Verännerungen am Zännfleeg, Durchfall, erhéicht Appetit, Trockene Mond, übelkeit, Erbriechen, Bläsche, Anorexie, gingivitis, Bauchschmerz, Pankreatitis, Ännerungen an der Leberfunktiounstester.

Aus dem hemopoietesche System: Leukopenie, ofgeholl wäiss Bluttzellenzuel, Thrombozytopenesch Purpura.

Aus dem Atmungssystem: Rhinitis, Pharyngitis, Husten, Pneumonie.

Aus dem Muskuloskeletalsystem: Myalgie, Arthralgie, Knochenfracturen.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: arteriell Hypertonie, Manifestatiounen vu vasodilatioun.

Aus dem Harnsystem: Harnweeër Infektiounen, Harninkontinenz.

Allergesch Reaktiounen: Erythema Multiforme, Stevens-Johnson Syndrom.

Dermatologesch Reaktiounen: Maseratioun vun der Haut, Akne, Jucken, Hautausschlag.

Aner: Réckschmerz, Middegkeet, periphere Ödemer, Impotenz, Asthenia, Malaise, Schwellung vum Gesiicht, Gewiichtsgewënn, zoufälleg Trauma, Asthenia, Grippähnlech Syndrom, Schwankungen am Bluttzocker, bei Kanner - viral Infektioun, Otitis Medien.

Doséierung an Administratioun

Bannen, egal wéi d'Iessen.

Postherpetesch Neuralgie: um 1. Dag vun der Behandlung - 300 mg / Dag eemol, um 2. Dag - 1600 mg / Dag (an 2 gedeelt Dosen), um 3. Dag 900 mg / Dag (an 3 opgedeelt Dosen). Wann néideg, fir Schmerz an enger spéider Dosis ze reduzéieren, kënnt Dir se op 1800 mg / Dag erhéijen (an 3 opgedeelt Dosen).

Epilepsie (als zousätzlech Mëttel): fir Patiente méi wéi 12 Joer al - 900-1800 mg / Dag (an 3 Dosen). Déi initial Dosis ass 300 mg 3 Mol am Dag, wann néideg, erhéijen d'Dosis op 1800 mg / Dag. Déi deeglech Dosis soll net méi wéi 3600 mg sinn. Kanner 3-12 Joer al - déi initial Dosis vun 10-15 mg / kg / Dag (an 3 Dosen), déi effektiv Dosis gëtt duerch Titratioun fir 3 Deeg gewielt.

Fir Kanner 5 Joer a méi al, ass déi effektiv Dosis 25-35 mg / kg / Dag, fir Kanner 3-4 Joer al - 40 mg / kg / Dag (an 3 gedeelt Dosen).

De maximalen Intervall tëscht Dosen däerf net méi wéi 12 Stonnen sinn.

D'Ofschafung vun gabapentin an / oder d'Zousatz vun engem aneren anticonvulsant fir d'Behandlung gëtt lues a lues iwwer eng Period vun op d'mannst 1 Woch duerchgefouert.

Bei Patienten (iwwer 12 Joer al) mat enger schlechter Nierfunktioun (Kreatinin Clearance manner wéi 60 ml / min) oder Patienten déi eng Hämodialysbehandlung kréien, gëtt d'Dosis reduzéiert. Mat enger Entloossung vun op d'mannst 60 ml / min - 900–3600 mg / Dag, mat enger Clearance vun 30-59 ml / min - 400–1400 mg / Dag, 15–29 ml / min - 200–700 mg / Dag, manner wéi 15 ml / min - 100-300 mg / Dag. Fir Hämodialysepatienten, ass déi zousätzlech Post-Hämodialysedosis 125–350 mg no all 4-Stonne Hämodialysesessioun.

Interaktioune mat aneren Drogen

Eng klinesch bedeitend Interaktioun tëscht Gabapentin an aner Anticonvulsanten (Phenytoin, Valproinsäure, Phenobarbital, Carbamazepin), souwéi mëndlech Kontrazeptiva mat Norethisteron an / oder Ethinylöstradiol, gouf net etabléiert.

Antaciden reduzéieren d'Bioverfügbarkeet vu gabapentin (a Studien wa se mat Maalox geholl goufen, gouf d'Bioverfügbarkeet vu gabapentin ëm 20% reduzéiert, wann se 2 Stonnen nom Maalox geholl hunn, ëm 5%).

Cimetidine reduzéiert d'Ofscheele vu Gabapentin liicht.

Naproxen (an enger Dosis vun 250 mg) erhéicht, anscheinend, d'Absorptioun vu gabapentin (an enger Dosis vun 125 mg) vun 12 op 15% erop. Gabapentin beaflosst net d'pharmakokinetesch Parameteren vum Naproxen. Bedeitend Interaktioune vun dësen Drogen an empfohlenen Dosen sinn net bekannt.

Morphin (60 mg) wann 2 Stonnen no der Gabapentin (600 mg) geholl gouf, huet den AUC vu gabapentin ëm 44% erhéicht.

Precautiounen fir ze benotzen

Gabapentin soll net fir Patiente ënner 12 Joer verschriwwen ginn mat reduzéierter Nierfunktioun (keng Studien goufen duerchgefouert). Virsiichtegkeete gi fir eelere verschriwwen (Altersbedingt Nier Dysfunktion ass méi wahrscheinlech, d'Dosis ass gemooss no Kreatinin Clearance).

Wärend Dir Gabapentin huelen, sollt Dir keng Gefierer fueren a sophistikéiert Ausrüstunge benotzen, déi eng verstäerkte Opmierksamkeet verlaangt.

Speziell Instruktioune fir den Entrée

Wann Dir mat Morphin kombinéiert ass, ass et noutwendeg déi opkomende Nebenwirkungen aus dem Zentralnervensystem strikt ze kontrolléieren. D'Dosis vu Gabapentin a Morphin gëtt graduell reduzéiert.

Gabapentin sollt net méi fréi wéi 2 Stonnen no Antacid geholl ginn.

Wann Dir Protein am Pipi mat dem Ames N-Multistix SG Test bestëmmt, kënne falsch-positiv Resultater mat der kombinéierter Benotzung vu gabapentin mat aner Anticonvulsiva kréien, dofir ass et recommandéiert méi spezifesch Methoden ze benotzen.

Indikatiounen fir ze benotzen

Behandlung vun neuropathesche Schmerz bei Erwuessenen iwwer dem Alter vun 18 Joer, Monotherapie vu partiellen Saisuren mat an ouni sekundär Generaliséierung bei Erwuessener a Kanner iwwer 12 Joer, als zousätzlech Mëttel fir d'Behandlung vu partielle Saisuren mat an ouni sekundär Generaliséierung bei Erwuessenen a Kanner 3 Joer. an eeler.

Pharmakologesch Handlung

Internationalen nonproprietäre Numm

INN Medizin - Gabapentin.

Egipentin (Internationalen Numm Gabapentin) ass e Medikament deen an der Behandlung vun Epilepsie benotzt gëtt, begleet vu schwéieren konvulsive Krampfungen.

An der internationaler ATX Klassifikatioun huet de Medikament de Code N03AX12.

Fräisetzung Formen a Kompositioun

Den pharmakologeschen Effekt gëtt erreecht duerch d'Inklusioun vu Gabapentin an dëser Medizin. Zousätzlech enthält d'Zesummesetzung vum Medikament Povidon, Poloxamer, Crospovidon, Magnesiumstearat, Hydrolase.

Dëst Medikament ass verfügbar a Form vu Kapselen, all eenzel enthält op d'mannst 300 mg vum aktiven Zutat. D'Kapsel ginn a Blieder vun 20 Stéck verpackt. 3 oder 6 Blieder kënnen an eng Pappe gepackt ginn.

Wéi huelen echipipin?

D'Medikamenter si geduecht fir mëndlech Verwaltung. D'Doséierungsregime gëtt ausgewielt, andeems d'gravitéit vun de klineschen Manifestatiounen vun der Krankheet berücksichtegt gëtt. In de meeschte Fäll ass eng genuch Dosis vun 300 bis 600 mg pro Dag genuch fir d'Symptomer ze entlaaschten. Wann néideg, kann et op 900 mg pro Dag eropgesat ginn.

Mat extremer Vorsicht sollt e Medikament benotzt ginn wann eng Erhéijung vun der epileptescher Aktivitéit d'Resultat vum traumatesche Gehireschued ass.
D'Medikamenter si geduecht fir mëndlech Verwaltung.
Behandlung vu Patienten mat Diabetis mellitus, an deene meeschte Fäll, gëtt a reduzéierter Dosen duerchgefouert.

Vum Muskuloskeletal a Bindegewebe

Egipentin benotze kann e gemeinsame Schmerz verursaachen. An seltenen Fäll, géint den Hannergrond vum Medikamenter huelen, gëtt d’Erscheinung vun Ödemer a Steifheit vun de Gelenker beobachtet, Tendonitis an Arthritis. Zousätzlech kann dëst Medikament d'Viraussetzunge fir d'Entstoe vu Bursitis kreéieren, Muskelkontrakturen an Osteoporose.

Magen-Darmtrakt

Klinesch Mikrobiologie vum Egipentin ass sou datt mat der regulärer Notzung vum Medikament den normale Funktionnéiere vum Verdauungssystem gestéiert gëtt. Dës Medizin kann Stomatitis verursaachen, gastroenteritis, Glossitis, Speiserösen Hernia, Proctitis etc. De Medikament kann eng Erhéijung vu Blutungen vum Verdauungstrakt provozéieren. Zousätzlech hunn d'Patienten dacks Reklamatiounen iwwer Bauchschmerzen.

Hematopoietic Organer

Mat der Verwäertung vun Egipentin, Thrombozytopenie, Zeeche vun Anämie a Purpura kënnen optrieden.

Egipentin benotze kann e gemeinsame Schmerz verursaachen.
Klinesch Mikrobiologie vum Egipentin ass sou datt mat der regulärer Notzung vum Medikament den normale Funktionnéiere vum Verdauungssystem gestéiert gëtt.
Géint den Hannergrond vun der Verwäertung vun Egipentin kënne Psychose Attacke optrieden.

Zentralnervensystem

D'Benotzung vun Egipentin kann eng Ofsenkung vun de Reflexe provozéieren an enger schlechter Empfindlechkeet vu bestëmmte Muskelgruppen. Zousätzlech kann den aktiven Komponent vum Medikament Gesiichtsparalyse verursaachen, intrakranial Blutungen a cerebellar Dysfunktioun. Géint den Hannergrond vum Gebrauch vun Egipentin kann eng Sensatioun vun der Euphorie, Halluzinatioune an Attacke vu Psychose optrieden. Méiglech Behënnerung vun der Konzentratioun, Dageslafgeschwindegkeet an enger schlechter Koordinatioun.

Vum Herz-Kreislauf-System

D'Entwécklung vu Nebenwirkungen vun der Erfaassung vun Egipentin aus dem Herz-Kreislauf-System ass extrem seelen. Zur selwechter Zäit besteet e Risiko fir Arrhythmie, Vasodilatioun a spréngt am Blutdrock.

Egipentin huelen, kann Cystitis a akuter Harnretensioun verursaachen.
Zousätzlech kann d'Medikamenter d'Entwécklung vun akuter Nierenausfall ausléisen.
Géint den Hannergrond vun dëser Medikamenter huelen, ass d'Erscheinung vun allergesche Reaktiounen, ausgedréckt als Haut Hautausschlag, méiglech.

Um Hannergrond vun dëser Medikamenter huelen, kënnen allergesch Reaktiounen optrieden, ausgedréckt wéi eng Haut Hautausschlag an Jucken, Schwellung vun de Weichgewebe. An seltenen Fäll ginn anaphylaktesch Reaktiounen beobachtet.

Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun

D’Effektivitéit an d’Sécherheet fir Medikamenter während der Schwangerschaft a Laktatioun ze benotzen ass net bewisen, Dofir sinn dës Konditioune eng Kontraindikatioun fir de Gebrauch vun Egipentin.

Eeler Alter ass keng Kontraindikatioun fir d'Benotzung vum Medikament, awer Dosisanpassung ass noutwendeg ofhängeg vun der Funktionalitéit vun den Nieren.
De Medikament kann an der Behandlung vun Epilepsie bei Kanner iwwer 12 Joer benotzt ginn.
Perioden vun der Schwangerschaft a Laktatioun sinn eng Kontraindikatioun fir de Gebrauch vun Egipentin.
Wann Dir ze vill Egipentin huelt, erschéngt oft Diarrho.
Egipentin kann d'Konzentratioun vu Phenytoin am Bluttplasma erhéijen während se benotzt.

Alkohol Onbedenklechkeet

Wann Dir mat dësem Medikament behandelt, soll Alkohol net geholl ginn.

Medikamenter, déi en ähnlechen therapeutesche Effekt hunn, enthalen:

Neurontin.
Tebantin.
Gabagamma
Convalis.
Gabapentin.
Katena.
Gapantek et al.

Gabapentin Tablet. Epilepsie D'Loft vum 16. Mäerz 2016. HD Versioun.

Hiersteller

D'Drogen ass vun Iberfar-Industrie Pharmazeutika produzéiert.

Eng ähnlech Zesummesetzung ass Neurontin.
Als Alternativ kënnt Dir Tebantin wielen.
Wann néideg, kann d'Medikamenter duerch Convalis ersat ginn.

Rezensiounen iwwer Egipentin

Svetlana, 32 Joer, Oryol

Ech hunn zënter Kandheet un Epilepsie gelidden. Saisuren hunn heefeg passéiert, awer dunn hunn d'Dokteren d'Drogen opgeholl an se opgehalen. Virun 3 Joer ass si schwanger ginn an huet e Puppelche verluer. Géint dësem Hannergrond goufe Saisuren erëm opgeholl. Den Dokter huet den Egipentin verschriwwen. Benotzt d'Medikamenter fir 6 Méint. Ech sinn zefridden mam Resultat. Ech hu keng Nebenwirkungen observéiert, awer lues a lues ass d'Zuel vun de Saisuren erofgaang. Trotz der Tatsaach datt d'Empfang vun de Fongen opgehalen huet, fir e Joer sinn et keng Saisuren ginn.

Grigory, 26 Joer, Vladivostok

Ech hu vill Medikamenter probéiert fir epileptesch Saisuren ze eliminéieren. Benotzung vun Egyptin ass vun engem Dokter verschriwwen. Dës Medizin ass net fir mech passend. Vum éischten Dag vun der Administratioun erschénge Nebenwirkungen vum Magen-Darmtrakt. Bauchschmerzen, Erbriechen an Diarrho hunn mech dozou opgehal d'Medikamenter ze huelen.

Nebenwirkung

Aus dem hemopoietesche System: Leukopenie, ofgeholl wäiss Bluttzellenzuel, Thrombozytopenesch Purpura.

Aus dem Atmungssystem: Rhinitis, Pharyngitis, Husten, Pneumonie.

Aus dem Muskuloskeletalsystem: Myalgie, Arthralgie, Knochenfracturen.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: arteriell Hypertonie, Manifestatiounen vu vasodilatioun.

Aus dem Harnsystem: Harnweeër Infektiounen, Harninkontinenz.

Allergesch Reaktiounen: Erythema Multiforme, Stevens-Johnson Syndrom.

Dermatologesch Reaktiounen: Maseratioun vun der Haut, Akne, Jucken, Hautausschlag.

Schwangerschaft a Laktatioun

Adäquat a strikt kontrolléiert Studien iwwer d'Sécherheet vu gabapentin während der Schwangerschaft a Laktatioun bei de Mënsch sinn net duerchgefouert. Wann néideg, benotzt während der Schwangerschaft a Laktatioun sollt d'erwaart Virdeeler vun der Therapie fir d'Mamm an de méigleche Risiko fir de Fetus oder de Puppelchen oppassen.

Gabapentin gëtt an Muttermëllech ausgeschloss. Wann et während der Laktatioun benotzt gëtt, ass d'Natur vun der Handlung vu Gabapentin am Puppelchen net etabléiert.

Interaktioun

Wann kombinéiert mat aner Anticonvulsanten, goufen falsch-positiven Urinprotein Test Resultater gemellt. Fir de Protein am Pipi ze bestëmmen, ass et recommandéiert eng méi spezifesch Method fir Nidderschlag vun Sulfosalicylsäure ze benotzen.

Mat simultaner Benotzung mat Antaciden, ofgeholl d'Absorptioun vum Gabapentin aus dem Magen-Darmtrakt.

Mat simultaner Benotzung mat Felbamate ass eng Erhéijung vun T1 / 2 vu Felbamat méiglech.

Mat gläichzäiteger Benotzung ass e Fall vun enger Erhéijung vun der Konzentratioun vum Phenytoin am Bluttplasma beschriwwe ginn.

Benotzt bei Kanner

D'Effektivitéit a Sécherheet vun der Therapie fir neuropathesch Schmerz bei Patienten ënner dem Alter vun 18 Joer sinn net etabléiert.

D’Effektivitéit a Sécherheet vu gabapentin Monotherapie bei der Behandlung vu partiellen Saisuren bei Kanner ënner 12 Joer an der zousätzlecher Therapie mat Gabapentin bei der Behandlung vu partiellen Anfall bei Kanner ënner 3 Joer sinn net etabléiert