Metformin 500 mg 60 Pëllen: Präis an Analoga, Rezensiounen

Pëllen, 500 mg, 850 mg an 1000 mg

Eng 500 mg Tablet enthält:

aktiv Substanz: metformin hydrochloride - 500 mg.

anexcipients: Mikrokristallin Zellulose, Croscarmellose Natrium, gereinegt Waasser, Povidon (Polyvinylpyrrolidon), Magnesiumstearat.

Eng 850 mg Tablet enthält:

aktiv Substanz: metformin hydrochloride - 850 mg.

anauxiliary Substanzen: Mikrokristallin Zellulose, Croscarmellose Natrium, gereinegt Waasser, Povidon (Polyvinylpyrrolidon), Magnesiumstearat.

Eng 1000 mg Tablet enthält:

aktiv Substanz: Metformin Hydrochlorid - 1000 mg.

auxheelen Substanzen: Mikrokristallin Zellulose, Croscarmellose Natrium, gereinegt Waasser, Povidon (Polyvinylpyrrolidon), Magnesiumstearat.

Pëllen 500 mg - ronn flaach-zylindresch Pëllen vu wäiss oder bal wäiss Faarf mat engem Risiko op enger Säit an engem Läschel op béide Säiten.

Tabletten 850 mg, 1000 mg - oval biconvex Pëllen vu wäiss oder bal wäiss Faarf mat engem Risiko op enger Säit.

Pharmakologesch Eegeschafte

Pharmakokinetik

No mëndlecher Verwaltung gëtt Metformin ganz aus dem Magen-Darmtrakt absorbéiert. Absolute Bioverfügbarkeet ass 50-60%. Déi maximal Konzentratioun (Cmax) (ongeféier 2 μg / ml oder 15 μmol) a Plasma ass no 2,5 Stonnen erreecht.

Mat der simultaner Entéierung gëtt d'Absorption vu Metformin reduzéiert a verspéit.

Metformin ass séier am Tissue verdeelt, praktesch verbënnt net zu Plasma Proteinen. Et gëtt zu engem ganz schwaache Grad metaboliséiert an duerch d'Nieren ausgeschloss. Den Entloossung vu Metformin bei gesonde Sujeten ass 400 ml / min (4 Mol méi wéi Kreatinineklaratioun), wat op d'Präsenz vun enger aktiver kanalescher Sekretioun weist. D'Hallefzäit ass ongeféier 6,5 Stonnen. Mat Nieralfehler geet et erop, et besteet de Risiko vun der Kumulatioun vum Medikament.

Metformin reduzéiert Hyperglykämie ouni ze féieren zur Entwécklung vun Hypoglykämie. Am Géigesaz zu Sulfonylurea-Derivate stimuléiert et net Insulinsekretioun an huet keen hypoglykemesch Effekt bei gesonde Eenzelen. Erhéicht d'Sensibilitéit vu periphere Rezeptoren fir Insulin an d'Notzung vu Glukos duerch Zellen. Et hemmt d'Glukoneogenese an der Liewer. Delayt d'Absorption vu Kuelenhydrater am Darm. Metformin stimuléiert Glykogen Synthese andeems hien op Glykogen Synthase handelt. Erhéicht d'Transportkapazitéit vun all Typ vu Membran Glukosentransporter.

Zousätzlech huet et e positiven Effekt op de Lipidmetabolismus: et reduzéiert den Inhalt vum Gesamt Cholesterin, niddreg Dicht Lipoproteinen an Triglyceriden.

Wärend Metformin geholl gëtt, bleift de Kierpergewiicht vum Patient entweder stabil oder reduzéiert sech moderéiert.

Indikatiounen fir ze benotzen

Typ 2 Diabetis mellitus, besonnesch bei Patienten mat Adipositas, mat der Ineffektivitéit vun der Diättherapie a kierperlecher Aktivitéit:

• an Erwuessener, als Monotherapie oder a Kombinatioun mat aneren oralen hypoglykämeschen Agenten, oder mat Insulin,

• bei Kanner vun 10 Joer un als Monotherapie oder a Kombinatioun mam Insulin.

Doséierung an Administratioun

Tabletten sollten mëndlech geholl ginn, ganz geschluecht ginn, ouni ze kauen, wärend oder direkt nom Iessen, vill Waasser drénken.

Erwuessener: Monotherapie a Kombinatiounstherapie a Kombinatioun mat aner mëndlech hypoglykämesch Agenten:

• Déi üblech Startdosis ass 500 mg oder 850 mg 2-3 Mol am Dag no oder während d'Iessen. Eng weider graduell Erhéijung vun der Dosis ass méiglech ofhängeg vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt.

• D'Maintenance Dosis vum Medikament ass normalerweis 1500-2000 mg / Dag. Fir Nebenwirkungen aus dem Magen-Darmtrakt ze reduzéieren, soll déi deeglech Dosis an 2-3 Dosen opgedeelt ginn. Déi maximal Dosis ass 3000 mg / Dag, opgedeelt an dräi Dosen.

• Lues Dosis erhéicht kann d'Gastrointestinal Toleranz verbesseren.

• Patienten, déi Metformin an Dosen vun 2000-3000 mg / Dag huelen, kënnen op 1000 mg transferéiert ginn. Déi maximal recommandéiert Dosis ass 3000 mg / Dag, opgedeelt an 3 Dosen.

Am Fall vum Iwwergang vun engem aneren hypoglykemeschen Agent ze plangen: Dir musst ophalen en anert Medikament ze huelen an Metformin ze huelen an der Dosis uewe genotzt.

Kombinatioun mat Insulin:

Fir e bessere Bluttzockerkontroll ze kréien, kënne Metformin an Insulin als Kombinatiounstherapie benotzt ginn. Déi üblech initial Dosis vu Metformin 500 mg oder 850 mg ass eng Tablet 2-3 Mol am Dag, Metformin 1000 mg ass eng Tablet 1 Zäit pro Dag, während d'Dosis Insulin ausgewielt gëtt op Basis vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt.

Kanner a Jugendlecher: bei Kanner ab 10 Joer kann d'Droge Metformin souwuel a Monotherapie wéi och a Kombinatioun mam Insulin benotzt ginn. Déi üblech Startdosis ass 500 mg oder 850 mg 1 Zäit pro Dag no oder während d'Iessen. No 10-15 Deeg muss d'Dosis ugepasst ginn op Basis vun der Konzentratioun vu Bluttzocker. Déi maximal deeglech Dosis ass 2000 mg, opgedeelt an 2-3 Dosen.

Eeler Patienten: Duerch eng méiglech Ofsenkung vun der Nierfunktioun, muss d'Dosis vu Metformin ënner reegelméisseger Iwwerwaachung vun den Nierenfunktiounsindikatoren ausgewielt ginn (bestëmmt d'Konzentratioun vu Kreatinin am Serum op d'mannst 2-4 Mol am Joer).

D'Dauer vun der Behandlung gëtt vum Dokter bestëmmt. Entloossung vum Medikament ouni d'Berodung vun Ärem Dokter ass net recommandéiert.

Benotzung vun enger Medizin

Metformin Pëllen ginn oral geholl.

Wann Dir d'Droge geholl gëtt, ass et recommandéiert d'Tafelen ganz ze schlucken ouni ze kauen.

D 'Medikament soll wärend Iessen oder direkt duerno benotzt ginn. Huelt d'Pille mat engem genuch Volumen Waasser.

D'Haaptindikatioun fir d'Benotzung vun engem Medikament ass d'Präsenz vum Typ 2 Diabetis bei engem Patient.

Instruktioune fir ze benotzen erginn datt d'Medikamenter am Prozess vun der Monotherapie benotzt kënne ginn oder als Komponent vun der komplexer Therapie mat aneren Medikamenter mat hypoglykemesche Eegeschaften oder a Kombinatioun mat Inulin.

Instruktioune fir de Gebrauch erlaben d'Drogen vun der Medikament an der Kandheet, ab 10 Joer. D'Benotzung vum Medikament ass fir Kanner souwuel als Monotherapie erlaabt, a Kombinatioun mat Insulininjektiounen.

Déi initial Doséierung beim Medikamenter huelen ass 500 mg. De Medikament ass recommandéiert 2-3 Mol am Dag ze huelen. Wann néideg, mat weiderer Erlaabnes, kann d'Dosis vum Medikament erhéicht ginn. Eng Hausse vun der Doséierung hänkt vum Niveau vun der Glukos Konzentratioun am Kierper of.

Wann Dir Metformin an der Roll vun der Ënnerhalttherapie benotzt, da variéiert d'Dosis vun 1.500 bis 2.000 mg pro Dag. Déi deeglech Doséierung soll an 2-3 Mol opgedeelt ginn, dës Benotzung vum Medikament vermeit d'Erscheinung vun negativen Nebenwirkungen vum Magen-Darmtrakt. Déi maximal zulässlech Dosis am Aklang mat den Instruktioune fir de Gebrauch ass 3000 mg pro Dag.

Wann Dir d'Drogen hëlt, sollt d'Doséierung graduell eropgoen bis de optimale Wäert erreecht gëtt, dës Approche wäert d'Toleranz vum Medikament zum Magen-Darmtrakt verbesseren.

Wann de Patient fänkt Metformin no engem aneren hypoglycemesche Medikament ze huelen, da sollt en anert Metformin en anert Medikament komplett stoppen.

Wann Dir d'Drogen an der Kandheet benotzt, sollt d'Medikamenter mat enger Doséierung vu 500 mg eemol am Dag ugefaange ginn. No 10-15 Deeg gëtt e Bluttest fir Glukos duerchgefouert an, wann néideg, d'Doséierung vum Medikament geholl. Déi maximal deeglech Doséierung vum Medikament fir Patienten an der Kandheet ass 2000 mg. Dës Doséierung soll an 2-3 Dosen pro Dag opgedeelt ginn.

Wann de Medikament vun eelere Leit benotzt gëtt, soll d'Doséierung Upassung ënner der strenger Opsiicht vum geplangten Dokter duerchgefouert ginn. Dës Fuerderung ass wéinst der Tatsaach datt bei eeler Leit d'Entwécklung vu verschiddene Grad vun Nierenausfall am Kierper méiglech ass.

D'Dauer vun der Notzung vum Medikament gëtt vum betreffenen Dokter bestëmmt.

Wärend der Therapie soll d'Behandlung net ënnerbrach ginn ouni d'Instruktioune vum behandelenden Dokter.