Bewäertunge fir Tevastor

Den Tevastor gëtt a Form vu Pëllen produzéiert, filmeschichtéiert (10 Stéck. A Blieder, an engem Pappepack vun 3 oder 9 Blieder):

• 5 mg Doséierung: Ronn, Bikonvex, d'Gravure op der enger Säit ass "N", op der anerer Säit ass "5", d'Filmbeschichtung ass vu hell Giel-orange bis orange (e groer Tint ass erlaabt), e Kär vu bal wäiss bis wäiss Faarf
• Doséierung vun 10 mg: Ronn, Bikonvex, d'Gravur op där enger Säit ass "N", op der anerer Säit ass "10", d'Filmschuel ass vu hellrosa bis rosa, e Kär vu bal wäiss bis wäiss ënnerscheet sech an der Paus,
• Doséierung vun 20 mg: Ronn, Bikonvex, d'Gravur op där enger Säit ass "N", op der anerer Säit ass "20", d'Filmschuel ass vun hellrosa bis rosa, e Kär vu bal wäiss bis wäiss ënnerscheet sech an der Paus,
• Doséierung vu 40 mg: oval, d'Gravéierung op der enger Säit ass "N", op der anerer Säit ass "40", d'Filmschuel ass vun hellrosa bis rosa, e Kär vu bal wäiss bis wäiss ënnerscheet sech an der Paus.

1 Tablet an enger Doséierung vu 5 mg enthält:

• aktive Zutat: Rosuvastatin a Form vu Rosuvastatin Kalzium - 5,21 mg,
• Hilfe Komponenten: Mikrokristallin Cellulose, Laktose, Povidon-KZO, Crospovidon, Natriumstearylfumarat,
• Opadry II 85P23426 orange Schuel: Titaandioxid (E171), deelweis hydrolyséiert Polyvinyl Alkohol, Talk, Macrogol-3350, Faarf Eisenoxid schwaarz (E172), Faarf Eisenoxid giel (E172), Sonnenënnergang Dye Giel (E110).

1 Tablet an enger Doséierung vun 10, 20 oder 40 mg enthält:

• aktive Bestanddeel: Rosuvastatin a Form vu Kalzium Rosuvastatin - 10,42, 20,83 oder 41,67 mg,
• Hilfe Komponenten: Mikrokristallin Cellulose, Laktose, Povidon-KZO, Crospovidon, Natriumstearylfumarat,
• casing Opadry II 85P24155 rosa: Titandioxid (E171), deelweis hydrolyséiert Polyvinyl Alkohol, Talk, Macrogol-3350, Faarwen - Eisenoxid giel (E172), Eisenoxid rout (E172), Indigo Karmin Aluminiumlack (E132), Azorubin Aluminiumlack (E172) E 122).

Pharmakodynamik an Pharmacokinetik

Den Tevastor ass e kompetitive Inhibitor HMG-CoA Reduktase mat selektiv Aktioun. Et wierkt op der Liewer. Déi aktiv Substanz erhéicht d'Quantitéit vum hepateschen LDL Rezeptoren a fördert Erfaassung a Katabolismus LDLAn. Et verursaacht Inhibitioun vun der Synthese VLDL, wéinst deem d'Gesamtzuel ass LDLan VLDL erofgoen.

D'Medizin reduzéiert erhéicht Niveauen HS-net-HDL, HS-LDL, triglyceride, HS-VLDLP, TG-VLDLP, apolipoprotein B an total xcerhéicht och d'Konzentratioun HS-HDL, apolipoprotein A-1An. Reduzéiert och de Verhältnis:

• total xcanHS-HDL,
• HS-net-HDL an HS-HDL,
• apolipoprotein B an apolipoprotein A-1,
• HS-LDL an HS-HDL.

Den Effekt vum Medizin gëtt merkbar an den éischte siwe Deeg nom Start vun der Administratioun. No e puer Wochen ass 90% vum maximalen Effekt erreecht. 100% Effekt gëtt um Enn vum Mount vun der Administratioun observéiert a gëtt mat regelméisseger Benotzung no den Instruktiounen erhale bleiwen.

Déi maximal Konzentratioun vun der aktiver Komponent vun der Medikament an Plasma observéiert ongeféier 5 Stonnen no der Tabletten. Bioverfügbarkeet ass ongeféier 20%.

Déi aktiv Substanz accumuléiert haaptsächlech an der Liewer. Kommunikatioun mat Plasma Proteinen ass ongeféier 90%.

Haapt isoenzymde Stoffwiessel – CYP2C9An. An der Biotransformatioun rosuvastatinginn geformt N-Desmethyl an lakton MetabolitenAn. Déi Lescht si pharmakologesch inaktiv. N-Desmethyl ongeféier d'Halschent manner aktiv wéi rosuvastatin.

Ongeféier 90% vum aktiven Zutat gëtt onverännert an Féiss ausgeschloss. De restleche Betrag gëtt am Pipi ausgeschloss. D'Eliminatiounszäitzäit ass 19 Stonnen. Mat enger Erhéijung vun der Doséierung ännert et net.

Am Fall vun engem schwéieren Nierenausfall den Inhalt vun der aktiver Komponent am Plasma klëmmt dräimol, an den Niveau N-Desmethyl - néng Mol. An hemodialyse Niveau rosuvastatina Plasma ongeféier 50% méi héich.

Indikatiounen fir ze benotzen

D'Medizin gëtt benotzt fir:

• primäroder gemëscht Hyperkolesterolämieoch hypertriglyceridemiaals zousätzlech Mëttel fir ze Diät, wann Diät an aner Behandlungen net genuch sinn,
• de Besoin fir primär Präventiounkardiovaskuläre Komplikatiounen: Häerzinfarkt, arteriell Revaskulariséierung, schlag - wann en erwuessene Patient keng klinesch Zeechen huet Ischemesch Häerzkrankheeten, awer et ass e erhéicht Risiko vu senger Optriede, an op d'mannst ee Risikofaktor ass präsent (fréi Uféierung Ischemesch Häerzkrankheeten a Famill Geschicht, arterielle Hypertonie, Fëmmen, reduzéiert Niveauen HS-HDL),
• Famill homozygot Hyperkolesterolämie als zousätzlech Mëttel fir ze Diät oder lipid senkenTherapie (wéi och a Fäll wou esou eng Therapie net gëeegent ass),
• de Besoin ze verlängeren Entwécklung Atherosklerosis als zousätzlech Mëttel fir Iessen ze Diät.

Kontraindikatiounen

Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament kënnen anescht ofhängeg vun der Doséierung sinn.

Fir Pëllen vu 5-20 mg existéieren déi folgend Kontraindikatiounen:

• aktiv Liewer Krankheet
• Intoleranz laktose,
• schwéier Nierwäsche,
• lactation,
• Zocker galaktose MalabsorptionLaktasemangel
• Schwangerschaft,
• Iwwerempfindlechkeetun d'Komponente vun de Mëttelen
• schwéier Violatioune vun der Liewer (net studéiert),
• Myopathie,
• net genuch verlässlech Methoden fir de Schutz géint den Empfängnis,
• Kanner ënner 18 Joer.

40 mg Pëllen kënnen an de folgende Fäll net benotzt ginn:

• aktiv Liewer Krankheet
• laktose Intoleranz,
• Präsenz vu Risikofaktoren myopathien oder rhabdomyolysis(myotoxizitéitwann Dir benotzt HMG-Co-A-Reduktaseinhibitoren oder fibrate an Geschichteng perséinlech oder familiär Analyse vu Muskelkrankheet, Nierenausfalldacks drénken hypothyroidism, Konditiounen, déi eng Inhalter Erhéijung rosuvastatina Plasma)
• Schwangerschaft,
• de Mangel u verlässlech Weeër fir géint d'Konzeptioun vun engem Kand ze schützen,
• lactation,
• Kanner ënner 18 Joer
• Iwwerempfindlechkeetun d'Komponente vun der Medizin,
• schwéier Liewer Dysfunktion,
• Zocker galaktose MalabsorptionLaktasemangel
• Asiatesch Course.

Mat Vorsicht solle Pëllen vun 5-10 mg vu Patienten vun der asiatescher Rass geholl ginn, wann et Risikofaktoren fir sinn myopathien/rhabdomyolysis, Leit iwwer 65 Joer al, an och mat Lebererkrankheeten an GeschichtVerletzungen arterielle Hypotonieschwéier endokrine Stéierungen, Konditioune féieren zu enger Erhéijung vum Inhalt rosuvastatina Plasma sepsisschwéier metabolicViolatioune, extensiv chirurgesch Interventiounen, onkontrolléiert Krampfungen, schwéier ElektrolytViolatioune.

40 mg Pëllen ginn a Virsiichtsmooss bei Lebererkrankheeten benotzt Geschicht, Nierenausfall, arterielle Hypotonie, Verletzungen, schwéier endokrine Stéierungen, am Alter vu 65 Joer, sepsisschwéier metabolicViolatioune, extensiv chirurgesch Interventiounen, onkontrolléiert Krampfungen, schwéier Elektrolyt Violatioune.

Instruktioune fir den Tevastor ze benotzen (Method an Doséierung)

Tabletten ginn mëndlech geholl. Fir d'Therapie unzefänken, gëtt eng deeglech Doséierung vun 10 mg recommandéiert. Wann néideg, no engem Mount kann et op 20 mg eropgesat ginn. Eng Medizin an enger Doséierung vu 40 mg sollt ënner striktem Opsiicht vun engem Spezialist geholl ginn, well et e héije Risiko vu Nebenwirkungen ass. Instruktioune fir d'Benotzung vum Tevastor weisen datt 40 mg Pëllen huelen ass nëmme méiglech am Fall vu schwéiere hypercholesterolemiaan héich Probabilitéit kardiovaskuläre Komplikatiounenwann eng Dosis vun 20 mg fir e Mount net effektiv genuch ass. Mat enger Erhéijung vun der Doséierung, souwéi no 2-4 Wochen vun der Medikamenter huelen, ass et néideg d'Indikatoren vum Fettmetabolismus ze kontrolléieren.

Instruktioune fir d'Benotzung Tevastor bericht datt d'Receptioun zu all Moment méiglech ass a egal vu Liewensmëttel. D'Medizin gëtt ganz geschluecht, mat enger klenger Quantitéit Flëssegkeet ofgewäsch, ouni Kauen. Et ass onméiglech Tafelen ze schielen, nëmme wann et néideg ass eng Doséierung vu 5 mg ze huelen, kann eng 10 mg Tablet an zwee gedeelt ginn.

Wärend der Therapie mat Tevastor, muss eng hypolipidemesch Ernärung observéiert ginn.

An engem fortgeschrattenen Alter vu 65 Joer, Patiente mat gen Polymorphismus SLC01B1, Leit vun der asiatescher Rass, souwéi am Fall vun moderéierter Nierwierkung, et ass unzeroden unzefänken déi klengst méiglech Dosis vu 5 mg ze huelen.

Patiente mat Faktoren, déi eng Prädisposition ugewise ginn myopathien, am Ufank vum Cours musst Dir 5 mg huelen. Grad lues erhéicht d'Dosis op 10-20 mg.

Iwwerdosis

D'simultan Benotzung vu verschiddenen deeglechen Doséierung vun der Medikament féiert net zu Ännerungen an de farmakokineteschen Parameteren rosuvastatin.

Behandlung fir eng Iwwerdosis ass symptomatesch. Et ass noutwendeg fir d'Liewerfunktioun an d'Aktivitéit ze iwwerwaachen KFKAn. Besonnesch antidote gëtt et net.

Interaktioun

Wann Dir kombinéiert mat antagonistsVitamin K Kontroll erfuerderlech INR, well Erhéijung Dosen vum Medikament kann zu enger Erhéijung féieren INR an protrombin Zäit, an d'Vermëttlung vu Medikamenter oder eng Reduktioun vun der Doséierungsursaach, am Géigendeel, eng Ofsenkung INR.

Interaktioun mat Gemfibrozil erhéicht Inhalt rosuvastatina Plasma 2 Mol.

Rendez-vous mat antacidsabegraff Aluminium an Magnesiumhydroxidverursaacht eng Ofsenkung vum Niveau rosuvastatina Plasma ëm 50%. Den Effekt ass manner ausgeschwat wann Dir den Intervall tëscht hirer Intake vun 2 Stonnen beobachtet.

Erythromycin provozéiert eng Ofsenkung AUC Rosuvastatin ëm 20%. Zousätzlech ass déi maximal Konzentratioun vun dëser aktiver Substanz ëm 30% reduzéiert.

Empfang mëndlech contraceptiveFongen eropgoen AUC norgestrel an ethinyl estradiol, respektiv, vun 26% an 34%.

Probabilitéit vun der Entwécklung myopathienerhéicht wann ageholl lipid-senkendDosen Nikotininsäure an fibratea gläichzäiteg Benotzung HMG-CoA ReduktaseinhibitorenAn. Huelt 40 mg Pëllen zur selwechter Zäit fibrates contraindicated.

Inhibitoren protease verursaache eng Erhéijung vun der maximaler Konzentratioun vun der aktiver Komponent vum Tevastor ëm ongeféier 5 Mol. Dës Kombinatioun gëtt net empfohlen.

Dir kënnt den Tevastor net kombinéieren an Cyclosporin wéinst der Méiglechkeet vun der Entwécklung myopathienAn. Wann d'Simultan Administratioun vun dëse Fongen onvermeidbar ass, ass et unzeroden net méi wéi 5 mg pro Dag ze huelen.

Analogs vum Tevastor

Déi folgend Tevastor Analoga si bekannt, an deenen d'Zesummesetzung vun den aktiven Komponenten an der Form vun der Verëffentlechung zesummekënnt:

All vun hinnen hunn hir eege Charakteristike vum Gebrauch a sollten net ouni Dokter Rezept benotzt ginn.

Den Tevastor ass dacks an Apdikten recommandéiert wann d'Leit op méi deier Géigeparte goen. Zum Verglach, d'Käschte vun engem populäre Medikament Crestor10 mg - ongeféier 1300 Rubel. Zur selwechter Zäit ass de Präis vum Tevastor 10 mg 470 Rubel.

Pharmakokinetik

Pharmakokinetesch Charakteristike vum Rosuvastatin:

• Absorptioun: Erreeche vum Cmax (maximal Konzentratioun) am Bluttplasma geschitt ongeféier 5 Stonnen no der mëndlecher Verwaltung vum Medikament, ass den absolute Bioverfügungsindikator ongeféier 20%,
• Verdeelung: bis zu 90% vu Rosuvastatin bindet sech zu Plasma-Proteinen, an engem gréissere Mooss mat Albumin, de Stoff accumuléiert haaptsächlech an der Liewer (d'Haaptorgan fir d'Synthese vum Xc an de Katabolismus vun Xs-LDL), de Verdeelungsvolumen (Vd) ass ongeféier 134 l,
• Metabolismus: Rosuvastatin biotransforméiert liicht (bis zu 10% vun der Dosis geholl), well et ass en net-Kärsubstrat an de metabolesche Prozesser vun Enzymen aus dem Cytochrom P450 System. CYP2C9 wierkt als den Haapt Isoenzym, dat am Metabolismus vu Rosuvastatin involvéiert ass. Zu engem klengen Ausmooss sinn Isoenzyme CYP2C19, CYP3A4 an CYP2D6 am Prozess bedeelegt. D'Haapt identifizéierter Metabolite vu Rosuvastatin: N-Dismetethyl - deem seng Aktivitéit d'Halschent ass vu Rosuvastatin, Laktonmetaboliten - déi pharmakologesch inaktiv sinn. Inhibitioun vun zirkuléierenden HMG-CoA-Reduktase a méi wéi 90% ass duerch déi pharmakologesch Aktivitéit vu Rosuvastatin gesuergt, de Rescht duerch seng Metaboliten,
• Ausscheedung: Hallefzäit (T_1/2) ass ongeféier 19 Stonnen. De Wäert vun T_1/2 ännert sech net mat enger Erhéijung vun der Dosis. Bis zu 90% vum Medikament gëtt mat Féiss onverännert excretéiert, de Rescht vun der Substanz gëtt am Pipi ausgeschloss. Déi duerchschnëttlech Plasma Clearance

50 l / h (mat enger Variatiounskoeffizient - 21,7%). Am Prozess vun der hepatescher Uerdnung vu Rosuvastatin, wéi am Fall mat aner Inhibitoren vun HMG-CoA reduktase, ass eng anionesch Membranträger Xc involvéiert, déi eng wichteg Roll an der hepatescher Eliminatioun vun der Substanz huet.

Pharmakokinetik vum Rosuvastatin a speziellen Patientegruppen:

• Nieralfehler: mild a moderéiert - Indikatoren fir d'Plasma Konzentratioun vu Rosuvastatin an N-Dysmethyl änneren net vill, staark ausgedréckt, mat Kreatinin Clearance (CC) manner wéi 30 ml / min, - d'Plasmakonzentratioun vu Rosuvastatin ass 3 Mol méi héich, seng aktiv Metabolit, N -dismethyl, 9 Mol méi héich, a bei Patienten op der Hämodialyse ass den Taux ongeféier 50% méi héich wéi bei gesonde Volontären,
• Leberversoen (Punkten op der Child-Pugh Skala): ≤ 7 Punkten - eng Erhéijung vun T_1/2 net festgestallt, 8–9 - Op d'mannst 2 Patiente haten eng Erhéijung vun T_1/2op d'mannst 2 Mol, ≥ 9 - keng Erfahrung mat Notzung,
• rasse: Japanesch a Chinesesch Leit, déi an Asien liewen, weisen ongeféier eng zweemol Erhéijung vun Duerchschnëttswäerter vun der Regioun ënner der Konzentratiounszäitkurve (AUC), am Verglach mat den Tariffer vun de Patienten vun der europäescher Rass, déi an Europa an Asien liewen. Den Afloss vun genetesche Charakteristiken an Ëmweltfaktoren op dës Differenzen an de farmakokineteschen Parameter gouf net festgestallt. D'Analyse tëscht verschiddene Ethnie vu Patienten: Hispanics, Europäer, Schwaarzen, afrikanesch Amerikaner - hunn net klinesch bedeitend Differenzen an de farmakokineteschen Eegenschaften opgedeckt,
• Alter a Geschlecht: kee klinesch signifikanten Effekt op d'pharmakokinetesch Charakteristike vu Rosuvastatin.

5 mg, 10 mg an 20 mg Pëllen

• schwéieren Leberdysfunktion (≥ 9 Punkten op der Child-Pugh Skala), wéinst engem Manktem un Erfahrung mat der Benotzung,
• Liewer Krankheet an der aktiver Stuf, abegraff eng persistent Erhéijung vun der Aktivitéit vun de Liewer Enzymen oder eng Erhéijung vun méi wéi 3 Mol am Verglach mat der ieweschter Grenz vun der normaler (VGN),
• schwéieren Nierbestëmmung (CC 60 ml / min), eng Geschicht vun der Lebererkrankung, Sepsis, arteriell Hypotonie, extensiv chirurgesch Interventiounen, Verletzungen, schwéier metabolesch, endokrinen oder Elektrolytstéierunge, onkontrolléiert Krampfungen, an an eelere Leit iwwer 65 Joer.

Instruktioune fir den Tevastor ze benotzen: Method an Doséierung

Tevastor ass fir mëndlech Verwaltung geduecht. Tabletten däerfen net geknuewelt a geschnidden ginn, se musse ganz geschluecht ginn a mat Waasser ofgewäsch ginn. Wann Dir Rosuvastatin an enger Dosis vu 5 mg wëllt huelen, soll eng Tablet an enger Doséierung vun 10 mg an der Halschent gedeelt ginn. D'Doséierungsregime ass onofhängeg vum Circadian Rhythmus, an och d'Diät.

Virun Tevastor ze huelen, muss de Patient ufänken d'klassesch Lipid-Senkend Diät ze verfollegen, wat duerch d'ganz Behandlung sollt weidergefouert ginn.

D'Dosis Rosuvastatin gëtt individuell ausgewielt an hänkt vun de klineschen Indikatiounen an der therapeutescher Äntwert vum Patient of, mat der aktueller Empfehlungen op Ziler Lipidniveauen berücksichtegt.

Fir Patienten déi Medikamenter ufänken ze huelen, oder iwwerginn vun aneren HMG-CoA Reduktaseinhibitoren, gëtt eng initial Dosis vu 5 oder 10 mg eemol am Dag empfohlen. Hir Wiel hänkt vum Cholesterolgehalt of an dem potenzielle Risiko fir kardiovaskulär Komplikatiounen ze entwéckelen an d'Wahrscheinlechkeet vu Nebenwirkungen. Wann néideg, no 4 Wochen kann d'Dosis vum Tevastor erhéicht ginn.

Am Fall vun enger schwiereger Hyperkolesterolämie an engem héije Risiko vu kardiovaskuläre Komplikatiounen (besonnesch bei Patienten mat familiärer Hyperkolesterolämie), wann dat gewënschte Resultat net mat Rosuvastatin Therapie an enger Dosis vun 20 mg fir 4 Wochen erreecht gouf, soll d'Dosis op 40 mg erhéicht ginn ënner der Opsiicht vun engem Dokter ( wéinst engem erhéicht Risiko fir negativ Reaktiounen). Patienten, déi 40 mg Pëllen kréien, sollte gutt iwwerwaacht ginn. No enger Erhéijung vun der Dosis vum Medikament an / oder 2-4 Woche vun der Tevastor huelen, ass et néideg de Lipidmetabolismus ze kontrolléieren.

Patienten déi zu der asiatescher Rass gehéieren, et ass recommandéiert eng Therapie mat Tevastor mat enger Dosis vu 5 mg ze starten, Pëllen an enger Doséierung vu 40 mg sinn contraindizéiert.

Huelt den Tevastor net an enger Dosis vu 40 mg fir Patiente mat enger Prädisposition fir d'Entwécklung vun der Myopathie, a wann Dir Pëllen vun 10 an 20 mg verschreift, ass et recommandéiert d'Behandlung mat enger Dosis vu 5 mg ze starten.

Genetesch Polymorphismus: Träger vum Genotyp SLC01B1 (OATP1B1) s.521CC a Genotyp ABCG2 (BCCR) C.421AA hunn eng erhéicht Belaaschtung (AUC) fir Rosuvastatin am Verglach zu Träger vum Genotyp SLC01B1 C.521TT a Genotyp ABCG2 s.421CC. Dofir, fir Patienten déi Genotypen c.521SS an C.421AA droen, ass et recommandéiert Tevastor eemol am Dag mat enger maximaler Dosis vun 20 mg ze huelen.

Wéinst der Bindung vu Rosuvastatin zu verschiddenen Transportproteine ​​(zum Beispill OATP1B1 a BCRP) erhéicht déi simultan Benotzung vum Tevastor mat Cyclosporin an HIV Protease-Inhibitoren (Ritonavir abegraff a Kombinatioun mat Atazanavir, lopinavir) d'Wahrscheinlechkeet vu Myopathie / Rhabdomyolyse. Wéi eng Betruechtung vun der Méiglechkeet vun enger alternativ Behandlung oder temporärer Ofbriechung vum Medikament erfuerdert. Wann et net méiglech ass d'simultan Benotzung vun dësen Drogen ze vermeiden, ass et noutwendeg fir de Virdeel / Risiko-Verhältnis vu concomitant Therapie ze bewäerten an d'Dosis vun Tevastor ze reduzéieren.

Nebenwirkungen

Déi Nebenwirkungen, déi mam Rosuvastatin beobachtet ginn, si meeschtens mild an transient, an d'Heefegkeet vun hirer Optriede, wéi mat aneren HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren, ass haaptsächlech dosisofhängeg.

D'Frequenz vun Nebenwirkungen duerch systemesch Uergelklassen (op enger Skala: méi wéi 1/100, awer manner wéi 1/10 - dacks, méi wéi 1/1000, awer manner wéi 1/100 - selten, méi wéi 1/10 000, awer manner wéi 1/1000 - selten, manner wéi 1/10 000 - extrem seelen, ass et onméiglech ze berechnen no verfügbare Daten - d'Frequenz ass onbekannt):

• Immunsystem: selten - Iwwerempfindlech Reaktiounen, bis Angioödem,
• endokrine System: dacks - Typ 2 Diabetis mellitus,
• Zentralnervensystem: dacks - Schwindel, Kappwéi,
• Verdauungssystem: dacks - Iwwelzegkeet, Verstopfung, Bauchschmerzen, selten - Pankreatitis,
• Haut a subkutan Fett: selten - Hautausschlag, Jucken vun der Haut, Urtikaria,
• de Muskuloskeletalsystem: dacks - Myalgie, selten - Myopathie (Myositis abegraff), Rhabdomyolyse, d'Benotzung vum Tevastor an all Doséierung (besonnesch méi wéi 20 mg) - Myalgie, Myopathie (inklusiv Myositis), a seltenen Fäll - Rhabdomyolyse mat / ouni akuten Nierenausfall, Dosis-ofhängeg Erhéijung vun der Aktivitéit vu Kreatinphosphokinase (CPK), an de meeschte Episoden - e liichte, asymptomatesch an temporär. Mat enger Erhéijung vun der VGN Aktivitéit vu CPK ëm 5 Mol oder méi, soll d'Therapie mat Rosuvastatin temporär gestoppt ginn,
• Harnsystem: Proteinurie - bedeitend Ännerungen am Proteingehalt am Pipi (vu komplette Fehlen oder Präsenz an Spuermengen op ++ oder méi) goufen a manner wéi 1% Patienten opgeholl, déi 10-20 mg Rosuvastatin kréien, a

3% kritt eng Dosis vu 40 mg. Fir de gréissten Deel gëtt Proteinurie erofgeholl oder verschwonnen während der Behandlung a féiert net zu enger Vergréisserung oder Progressioun vun enger existéierter Nierkrankheet,

D'Frequenz vun Nebenwirkungen vum Tevastor no Post-Marketing Uwendungen:

• Blutt a Lymphsystem: Frequenz onbekannt - Thrombozytopenie,
• Verdauungssystem: selten - erhéicht Aktivitéit vu Liewer-Enzymen, extrem seelen - Geel, Hepatitis, Frequenz onbekannt - Diarrho,
• muskuloskeletalsystem: extrem seelen - Arthralgie, onbekannt Frequenz - immunmedizinéiert nekrotiséierend Myopathie,
• Zentralnervensystem: extrem seelen - Polyneuropathie, Gedächtnisverloscht.
• Atmungssystem: Frequenz onbekannt - kuerz Otem, Hust,
• Harnsystem: extrem rar - Hämaturia,
• Haut a subkutanem Fett: Frequenz onbekannt - Stevens-Johnson Syndrom,
• reproduktive System: Frequenz onbekannt - Gynäkomastie,
• aner Reaktiounen: Frequenz onbekannt - periphere Ödemer.

Déi folgend Nebenwirkungen goufen wéinst der Verwäertung vu bestëmmte Statine beobachtet: sexueller Dysfunktioun, Depressioun, Schlofstéierunge (inklusiv Insomnia an Nuetsmarcher), an isoléierte Fäll - interstitiell Lungenerkrankheet, besonnesch als Resultat vun enger längerer Benotzung vun Drogen.

Rezensiounen iwwer Tevastor

Rezensiounen iwwer Tevastor si meeschtens positiv. Leit, déi dëst Medikament huelen, bemierken datt et den Niveau normaliséiert Cholesterol no ongeféier 3 Woche vum Ufank vun der Verwaltung.

Bewäertunge vun Dokteren iwwer Tevastor sinn och positiv. Si empfeelen dacks dëst israelescht Medikament als analog ze deier Krestor.

Senkung vum héije Cholesterol mat Tevastor

Zhuravlev Nikolay Yuryevich

Tevastor ass e Medikament dat zu der Grupp vu Statins gehéiert an déngt fir d'Konzentratioun vu méi nidderegen Dicht Lipoproteine ​​ze reduzéieren, an och d'Blut Cholesterol reduzéiert.

Den Haaptaktiv Zutat vum Tevastor ass Rosuvastatin. Wéi funktionéiert d'Drogen?

Et ass bekannt datt am mënschleche Kierper Fette sinn, déi seng Gesondheet negativ beaflossen: Si settelen sech op d'Maueren vu Bluttgefässer, bilden Plaques, Hamper Tissu Ernärung an Häerzfunktioun.

D'Therapie mat Tevastor riicht sech op d'Liewer ze beaflossen, wou, tatsächlech, d'Reaktiounen vum Ofbau vu Fetter (Lipoproteine) stattfannen.

Déi éischt merkbar Resultater vun der Behandlung mat dësem Medikament erschéngen eng Woch nom Start vum Medikament, an e Mount méi spéit kënnt Dir de maximalen Effekt evaluéieren.

Fir ze iwwerwaachen, gi Blutt Tester dauernd duerchgefouert, wat d'Verännerung vun der Konzentratioun am Blutt vu verschiddenen Arten vu Lipoproteine ​​weist.

Zousätzlech zum hypolipidemesche Effekt, Rosuvastatin huet e positiven Effekt op eng endothelial Dysfunktioun (wat als preklinescht Zeechen vun der Optriede vu fréierer Atherosklerose bezeechent gëtt), wat de rheologesche Besëtz vum Blutt (Flëssegkeet) verbessert, während hien antiproliferativ an antioxidant Eegeschafte besëtzt.

Speziell Instruktiounen

Proteinuria, haaptsächlech vun renaler Hierkonft, diagnostizéiert während Test, gëtt bei Patienten observéiert déi Medikament mat enger Dosis vu 40 mg oder méi héich sinn, meeschtens ass et transient an der Natur an ass net e Symptom vu progressiver oder akuter Nieralfehler. All seriéis Nierkomplikatioune ginn bemierkt wann Dir Rosuvastatin an enger Dosis vu 40 mg hëlt, sou datt d'Benotzung vum Tevastor an enger Dosis vun 40 mg erfuerdert Iwwerwaachung vun der Nierfunktioun.

Skelettmuskellesiounen wéi Myalgie, Myopathie, an, a seltenen Fäll, Rhabdomyolyse, ginn a Patienten observéiert Tevastor mat enger Dosis vun 20 mg oder méi. Extrem selten opgeholl Episoden vun der Rhabdomyolyse mat der kombinéierter Benotzung vun ezetimibe an HMG-CoA Reduktaseinhibitoren. De Risiko vun der Rhabdomyolyse, souwuel mat Rosuvastatin Therapie wéi och mat aneren HMG-CoA Reduktaseinhibitoren, erhéicht mat enger Dosis vu 40 mg.

D'Aktivitéit vu CPK sollt net no intensiver kierperlecher Ustrengung bestëmmt ginn, souwéi an der Präsenz vun anere méigleche Grënn fir d'Erhéijung vun hirer Aktivitéit wéinst der méiglecher Verzerrung vun Indikatoren. Wann déi initial Aktivitéit vu CPK wesentlech eropgeet (≥ 5 VGN), no 5-7 Deeg ass et néideg d'Miessung ze widderhuelen. Dir sollt Tevastor net ufänken wann eng zweet Kontroll déi initial erhéicht Aktivitéit vu CPK (≥ 5 VGN) bestätegt.

Patienten sollten de Besoin bewosst sinn, direkt den Dokter z'informéieren iwwer d'Erscheinung vu Symptomer déi net virdru bemierkt goufen, Muskel Schmerz vun onbekannter Etiologie, Schwächt an / oder Krampfungen, besonnesch wann se kombinéiert mat Malaise a Féiwer. D'Therapie gëtt gestoppt wann d'CPK Aktivitéit 5 Mol méi héich ass wéi VGN oder an der Präsenz vu seriöse Muskelspannungen, déi konstant Unbehagen verursaachen. No der Verschwanne vun de Symptomer an der Normaliséierung vun der KFK Aktivitéit sollt d'Fro vun der Benotzung vu Rosuvastatin an der Mindestdosis an ënner enger Iwwerwaachung nach eng Kéier berücksichtegt ginn. Et ass net ugemooss fir routineg Iwwerwaachung vu CPK Aktivitéit an der Fehlen vu Symptomer ze maachen.

Ier Dir mat der Behandlung ufänkt a während 3 Méint vun der Therapie, gëtt eng funktionell Diagnos vun der Liewer empfohlen.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a komplex Mechanismen ze féieren

Studien iwwer den Effekt vum Rosuvastatin op d'Konzentratiounsfäegkeet an d'Vitesse vun de psychomotoresche Reaktiounen goufen net duerchgefouert. Awer wann Dir potenziell geféierlech Aktivitéiten ausféiert, och mam Auto féieren, muss et bedenkt ginn datt Schwindel mat Tevastor Therapie méiglech ass.

Schwangerschaft a Laktatioun

Tevastor ass contraindicated fir d'Behandlung vu schwangeren an Broscht-Fraen. A am Fall vun der Diagnos vun der Schwangerschaft während der Therapie, sollt d'Droge direkt gestoppt ginn.

Frae vum reproduktive Alter musse verlässlech Methode fir de Schutz benotzen. Cholesterol, souwéi Produkter vu senger Biosynthese spillen eng wichteg Roll an der Entwécklung vum Fetus, dofir ass de Risiko vun enger Hemmung vun der HMG-CoA Reduktase wesentlech méi grouss wéi de potenzielle Virdeel fir den Tevastor ze benotzen.

Studien iwwer d'Ausgrenzung vu Rosuvastatin an der Brustmëllech sinn net duerchgefouert, an dofir, wann et noutwendeg ass Tevastor während der Laktatioun ze benotzen, sollt d'Broschtestéierung gestoppt ginn.

Mat behënnerter Nierfunktioun

Patienten mat mild oder moderéierter Nierkrankheet brauche keng Dosisanpassung vu Rosuvastatin. A schwéieren Nierenausfall (CC

Ausbildung: Éischt Moskau State Medical University nom I.M. Sechenov, Spezialitéit "Allgemeng Medizin".

Informatioun iwwer de Medikament gëtt generaliséiert, fir Informatiounszwecker geliwwert an ersetzt net déi offiziell Instruktiounen. Selwer Medikamenter si geféierlech fir d'Gesondheet!

Méi wéi $ 500 Milliounen d'Joer ginn alleng an Allgemeng Allergiker Medikamenter verbraucht. Gleeft Dir nach ëmmer datt e Wee fir endlech Allergien ze besiegen fënnt?

A Groussbritannien gëtt et e Gesetz, dat de Chirurg refuséiert kann d'Operatioun op de Patient auszeféieren, wann hien fëmmt oder iwwergewiichteg ass. Eng Persoun sollt schlecht Gewunnechten opginn, an da wäert hien, vläicht, keng chirurgesch Interventioun brauchen.

Geméiss d'Statistiken, e Méinden ass de Risiko vu Réckverletzungen ëm 25% erop, an de Risiko vun engem Häerzinfarkt - ëm 33%. Sief virsiichteg.

74 Joer alen australeschen Awunner James Harrison gouf e Blutt Donateur ongeféier 1000 Mol. Hien huet eng selten Bluttaart, déi Antikörper vun deenen hëllefen Neigebueren mat schwéieren Anämie iwwerliewen. Domat huet den Australier ongeféier zwou Millioune Kanner gerett.

Et war fréier esou datt d'Giefen de Kierper mat Sauerstoff beräichert. Wéi och ëmmer, dës Vue war widderluecht. Wëssenschaftler hunn bewisen datt d'Gespenst, eng Persoun killt de Gehir a verbessert seng Leeschtung.

Nieft Leit, nëmmen eng lieweg Kreatur op der Äerd - Hënn, leiden ënner der Prostatitis. Dëst si wirklech eis trei Frënn.

Et gi ganz interessant medizinesch Syndromen, sou wéi obsessive Opléisung vun Objeten. Am Bauch vun engem Patient, deen un dëser Manie leed, goufen 2500 auslännesch Objekter entdeckt.

Mat engem reegelméissege Besuch am Sonnenbett erhéicht d'Chance fir Hautkriibs duerch 60% ze erhéijen.

Zänndokter si relativ kierzlech erschéngt. Zréck am 19. Joerhonnert war et d'Flicht vun engem normale Coiffer fir krank Zänn ze zéien.

No der WHO Fuerschung erhéicht eng deeglech hallef Stonn Gespréich op engem Handy d'Geleeënheet fir e Gehirumor mat 40% z'entwéckelen.

Fir och déi kuerzst an einfachst Wierder ze soen, benotze mir 72 Muskelen.

Déi meescht Frae kënne méi Spaass kréien aus hirem schéine Kierper am Spigel ze iwwerdenken wéi vum Sex. Also, Fraen, striewen no Harmonie.

Wärend der Operatioun verbréngt eist Gehir eng Quantitéit un Energie déi eng 10 Watt Glühbir ass. Also d'Bild vun enger Glühbir iwwer Ärem Kapp zur Zäit vun der Erscheinung vun engem interessante Gedanken ass net sou wäit vun der Wourecht.

All Persoun huet net nëmmen eenzegaarteg Fangerofdréck, awer och Sprooch.

Wann Är Liewer ophält ze schaffen, géif den Doud bannent engem Dag geschéien.

Fësch Ueleg ass fir vill Joerzéngte bekannt, a wärend dëser Zäit gouf bewisen datt et hëlleft Entzündung ze entlaaschten, Gelenkschmerzen ze entlaaschten, de Soz verbessert.

Wéi funktionéiert d'Drogen?

Am Kierper vun all Persoun ginn et speziell Fette, déi fäeg sinn e wierklech negativen Effekt op de Kierper ze hunn, seng Gesondheetsindikatoren ze reduzéieren.

Cholesterolfetter tendéieren sech op d'Maueren vu Bluttgefässer ze settelen, kleng Placke bilden, komplizéiert d'korrekt Ernärung vun all Stoffer, Arterien a Venen, inklusiv. All dat féiert zu verschiddene Krankheeten, souwuel vun de Gefäss selwer wéi och vum Häerz.

Modern Dokteren verschreiwe den Tevastor sou datt de Medikament e besonneschen Effekt op der Liewer huet, wou eng speziell Reaktioun vun der kompletter Decompte vu Fetter, dat heescht, sou eng wichteg Substanz wéi Lipoproteine.

Déi ganz initial positiv Resultater vun der Behandlung mat dësem Medikament kënnen ongeféier eng Woch no der initialer Verwaltung vum Medikament gefillt ginn. De maximalen Effekt kann an engem Mount kritt a gesi ginn.

Fir kompetent Kontroll ze féieren, ginn Standardstudien vu Bluttkompositioun duerchgefouert, déi allgemeng Ännerungen am Konzentratiounsniveau am Plasma vun allen Zorten Lipoproteine ​​weisen.

Zur selwechter Zäit gëtt de Medikament e positiven Effekt mat méiglecher Dysfunktion vum mënschlechen Endothelium, verbessert d'allgemeng rheologesch Qualitéit vun der Bluttkompositioun, also d'Bluttflëssegkeet.

Méi wichteg ass d'Droge ideal als antiproliferativ an antioxidant. Zur selwechter Zäit kënnen déi folgend pharmakokinetesch Eegeschafte vum Medikament bemierkt ginn:

1. Tevastor, d'Instruktioune fir ze benotzen ass verständlech, wierkt sech positiv op de Kierper aus, egal vu Geschlecht an Alter.
2. Mat enger sérieux an ausgesprochener Form vu Leberversoen, wäert d'Konzentratioun vun der Haapttherapeutescher Substanz am Blutt ongeféier dräimol méi héich si wéi normal.
3. Features vun der Pharmakokinetik hänkt vun der Nationalitéit an der Plaz vun de Patienten of. D'Japaner an d'Chineesen hunn eng zweemol Erhéijung vun der Haaptmoyenne, déi net ënnert den Europäer observéiert gëtt.

Op alle Fall ass de Medikament Behandlungsprozess charakteriséiert duerch héich Effizienzraten an e minimale Betrag vun Nebenwirkungen, mat Ausnam vun individueller Intoleranz.

Fräisetzung Form a Basis Reegele fir Entrée

Den Tevastor, d'Instruktiounen vun deenen se während der Behandlung musse verfollegt ginn, sinn therapeutesch Pillen, déi verfügbar sinn mat verschiddenen Konzentratiounsniveauen vun der Haaptkomponent, wat Rosuvastin ass. Et soll eleng op Basis vun de Empfehlungen vum Dokter an op d'Instruktioune vum Medikament selwer geholl ginn.

Ënner de Grondregele fir d'Drogen ze huelen kann ënnerscheet ginn:

• De Medikament gëtt onofhängeg vum Iessen geholl,
• D’Behandlung fänkt mat enger Mindestdoséierung un, lues a lues gëtt et ënner oppassen
• Spezialisten
• Wann néideg, d'Behandlung an Iwwerschätzte Doséierungen ausféieren, de Patient kritt och déi suergfältegst a verständlech Opmierksamkeet,
• Ier Dir mat der Behandlung ufänkt, gëtt de Patient recommandéiert eng speziell Lipid-Senkende Diät ze maachen. Et muss an der gesamter Zäit vun der Behandlung agehale ginn.

D'Haaptindikatiounen fir ze benotzen

De Medikament ass verschriwwen fir verschidde Probleemer verbonne mat Hypertriglyceridämie. Onverzichtbar an der Behandlung vu héije Cholesterin.

D 'Medikament kann als Zousaz zu enger Diät benotzt ginn, an där d'Liewensmëttel mat Minimumsmontant Fett. E positivt Resultat kann an der Behandlung vun Atherosklerosis erreecht ginn.

All dës sinn déi heefegst Diagnos fir d'Behandlung vun deenen Dokteren den Tevastor verschreiwen. De Virdeel vun dësem Medikament ass d'Méiglechkeet vu senger Uwendung als effektiv Präventioun vu Krankheeten vum Häerz a Bluttgefässer.

Zum Beispill kann d'Medizin a senger Mindestdoséierung vun alle Männer vu 55 Joer a Frae vu 60 Joer geholl ginn. Déi prophylaktesch Notzung vum Medikament gëtt fir all Fëmmerten an déi déi aner ähnlech Gesondheetsprobleemer hunn.

Iwwer e Medikament wéi Tevastor, Patienteanmerkungen kënnen esou positiv wéi méiglech fonnt ginn.

Analoga vum Medikament

Tevastor Analoga, wéi all aner Drogen. Et gëtt vu verschiddene Hiersteller produzéiert, dofir kënnen hiren Nimm, d'Doséierung, an d'Präsenz vun zousätzleche Komponenten anescht sinn.

Analoga vun engem Medikament enthalen eng Grupp vu Medikamenter, wou den Haaptaktive Bestanddeel Rosuvastin ass.

Virbereedungen vun dëser Kategorie si charakteriséiert duerch déiselwecht Indikatiounen fir ze benotzen, Kontraindikatiounen, a kënnen och déiselwecht Nebenwirkungen verursaachen. Sou ee Tool, Tevastor, Analoga vun Ersatzspiller kënnen déi folgend hunn:

Analoger, sou wéi d'Droge selwer, sollten exklusiv vun engem erfuerene Dokter verschriwwen ginn deen d'Behandlung féiert. Hien wäert d'Features vum Kurs vun der Krankheet berücksichtegen, seng individuell Intoleranz, wéi och d'materiell Wuelbefannen vum Patient, well d'Käschte vun den Drogen hänkt vum Hiersteller of.

De Präis fir Tevastor ass bezuelbar, de Medikament gëtt am Duerchschnëtt zu engem Präis vun 220 Rubel pro Tablet mat enger Doséierung vu 5 mg verkaaft, a fir Tevastor 20 mg ass de Präis op ongeféier 800 Rubel gesat.

Tevastor Rezensiounen

Iwwer e Medikament wéi Tevastor, Rezensiounen um Netz kënnen nëmme positiv fonnt ginn. Patienten hunn e wesentleche Réckgang am héije Cholesterol am Blutt, wat d'Gesamt Wuelbefannen verbessert.

Iwwer d'Drogen Tevastor Rezensiounen vun Dokteren sinn och positiv. Hei sinn e puer vun hinnen zum Beispill.

Side Effekter an Iwwerdosis vum Tevastor

Mir listen nëmmen déi Violatiounen déi an der Praxis getraff gi fir dës Statin dacks ze benotzen (op d'mannst an engem Fall aus honnert) a ganz dacks (an engem Fall aus zéng).

Also, d'Patienten entwéckelen dacks endokrine Systemstéierungen, dorënner Diabetis mellitus. Och Kappwéi, Verdauungsstéierunge ginn dacks beobachtet. Aus dem Muskuloskeletalsystem kann Myositis, Muskelschmerzen, Asthenia entwéckelen.

Ongeféier dräi vun honnert Patienten, déi eng Dosis vu véierzeg Milligramm benotzen, hunn Protein an hirem Urin.

Eng Iwwerdosis vum Tevastor ass mat der Erscheinung vun Nebenwirkungen betraff. D'Behandlung ass verschriwwen ofhängeg vun de Symptomer.

Frae déi verschriwwen Tevastor solle sech virsiichteg virun enger méiglecher Schwangerschaft schützen. Ier Dir e Cours vun der Therapie unzefänken, musst Dir e Schwangerschaftstest maachen. Wann d'Konzeptioun nach ëmmer geschitt ass, sollt Dir direkt dës Statin stoppen an en Dokter sou séier wéi méiglech consultéieren.

Tevastor Pëllen: Instruktioune fir ze benotzen, Analoga, Präis a Bewäertungen

Den Tevastor ass e Medikament dat zu der Grupp vu Statine gehéiert. Den Haaptaktiv Zutat vum Medikament ass Rosuvastatin Kalzium.

De Medikament reduzéiert déi gesamt Bluttkonzentratioun vun enger Substanz wéi niddreg Dicht Lipoprotein. Zur selwechter Zäit ass am Prozess de Gesamtbetrag u Cholesterol am Blutt ze huelen däitlech reduzéiert.

De Medikament Tevastor: Instruktioune fir ze benotzen

Den Tevastor ass Deel vun der Grupp vu Lipid-senkende Medikamenter.

Während dem Liewen sammelen schiedlech Fette a Schëffer a Placke formen. Dëst féiert zu enger schlechter Bluttfluss, Atherosklerosis, Sauerstoffhonger vun Organergewebe, Häerzinfarkt.

Hypercholesterolemia (erhéicht Blutt Cholesterol) ass e Virgänger fir Häerz a vaskulär Krankheet. Fir geféierlech Konsequenzen ze vermeiden, ass et néideg de Niveau vu schiedleche Fette ze reduzéieren.

D'Benotzung vum Tevastor huet e positiven Effekt op de Fettmetabolismus, ass d'Vermeidung vu kardiovaskuläre Krankheeten.

Den Tevastor ass Deel vun der Grupp vu Lipid-senkende Medikamenter.

Pharmakologesch Handlung

D'Liewer ass verantwortlech fir den Ofbau vun de Fette, och schiedlech Lipoproteine ​​(LP). En Hypolipidemie Medikament erhéicht d'Zuel vun den hepateschen niddrege Dichtheet Lipoprotein Rezeptoren (LDL), erhéicht hir Katabolismus an d'Optakt. D'Synthese vun nach méi nidderegen Dicht Lipoproteine ​​(VLDL) verlangsamt. Dëst féiert zu enger Ofsenkung vun der Konzentratioun vum Cholesterol am Blutt.

De pharmazeuteschen Agent huet e selektiven Effekt. Et hemmt kompetitiv 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym A Reduktase (HMG-CoA Reduktase). Dofir ass de Verhältnis reduzéiert:

• total Cholesterol a Cholesterol verbonne mat héich Dicht Lipoproteine ​​(HDL),
• net-HDL Cholesterin an HDL Cholesterin
• LDL-verbonne Cholesterin an HDL-verwandt Cholesterin,
• apolipoprotein A-1 an apolipoprotein B.

D'Medizin kann fir Krampfadern verschriwwen ginn.

D'Benotzung vum Tevastor huet e positiven Effekt net nëmmen op den Zoustand vun de Gefässer, awer och op d'Aderen. D'Medizin kann fir Krampfadern verschriwwen ginn. Et verbessert d'Blutzirkulatioun, hëlleft Sauerstoff u Stoffer an Uergel ze liwweren, reinigt a verstäerkt d'Maueren vu Bluttgefässer a Venen.

Wéi huelen ech Tevastor

Ier Dir d'Medizin huelen an am ganzen Traitement, musst Dir eng Standard Lipid-Senkende Diät anhalen.

Dëst wäert d'Effektivitéit vun der aktiver Substanz erhéijen an déi zousätzlech Belaaschtung op der Liewer eliminéieren.

D'Doséierung gëtt vum Dokter individuell gewielt. D'Präsenz vu chronesche Krankheeten an den allgemengen Zoustand vum Kierper gëtt berücksichtegt. Patient Geschlecht ass egal.

Déi initial Dosis ass 5 mg. Den Tablet gëtt mëndlech geholl, mat Waasser gewaschen. D'Zäit vum Dag an d'Iessen ass et egal. De Minimum therapeutesche Cours ass 7 Deeg. Fir den Effekt ze konsolidéieren, gëtt de Medikament fir e Mount oder méi geholl.

Wann d'Kontrollanalyse no 4 Wochen e schlecht Resultat weist, kann d'Doséierung op 10 oder 20 mg pro Dag erhéicht ginn. 40 mg Pëllen sinn just an Noutfäll verschriwwen, well se dacks Säit Effekter hunn. An dësem Fall sollt de Patient ënner Opsiicht vun engem Dokter sinn.

Ier Dir d'Medizin huelen an am ganzen Traitement, musst Dir eng Standard Lipid-Senkende Diät anhalen.

Leit mat mëll oder moderéiert Nieralfehler dierfen Tevastor an all Dosis huelen. A schlëmme Fäll ass d'Behandlung mat dësem pharmazeuteschen Agent recommandéiert opzeginn.

Den Dokter berücksichtegt déi méiglech Virdeeler a Risiken fir d'Gesondheet vum Patient, a verschreift duerno d'Behandlung.

Behënnerte Liewerfunktioun ass e Grond fir de Patient ze iwwerwaachen wärend den Tevastor. Hepatiséierend Insuffizitéit féiert zur Bedruchung mat Rosuvastatin, déi laang Zäit mam Blutt duerch de Kierper zirkuléiert. Dëst kann den Zoustand vun den Nieren negativ beaflossen an zu hirem Versoen.

Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun

Cholesterol ass wichteg fir déi voll Entwécklung vum Puppelchen an der Gebärmutter. E Lipid-Senkungsagent beaflosst d'Bildung vum Fetus an d'Entwécklung vum Puppelchen. Dofir ass während der Period vum Kand ze droen an ze stéieren, Tevastor huelen ass verbueden.

Cholesterol ass wichteg fir déi voll Entwécklung vum Puppelchen an der Gebärmutter.

Drogen Interaktioun

Den Empfang vum Tevastor ass gläichzäiteg verbueden mat:

1. Zyklosporin. Mat der Interaktioun vun dësen Drogen hëlt d'Konzentratioun vu Rosuvastatin 10 Mol erop. Dëst kann d'Leberfunktioun negativ beaflossen.
2. Gemfibrozil. Wann dëst Medikament gläichzäiteg mam Tevastor geholl gëtt, erhéicht d'Konzentratioun vun der aktiver Substanz ëm 2 Mol.
3. Vitamin K antagonists.Dës Kombinatioun vun Drogen beaflosst Blutt Koagulatioun. Wann et geholl gëtt, erhéigt d'Koagulatiounszäit, wann annuléiert, gëtt se erop.
4. Mëndlech Contraceptiva. Déi aktiv Substanz beaflosst den Niveau vun den Hormonen.
5. Antiviral Medikamenter déi Protease inhibitéieren. Soss erhéicht de Niveau vu Rosuvastatin 5 Mol.
6. Antacid therapeutesch Agenten. Aluminium a Magnesium enthalen an hinnen reduzéieren d'Konzentratioun vun der aktiver Substanz ëm 2 Mol.

Ier Dir d'Behandlung mat engem Lipid-Senkungsagent ufänkt, ass et néideg den Dokter z'informéieren iwwer Drogen déi zousätzlech geholl ginn. Dës Informatioun hëlleft Iech déi richteg Doséierung ze wielen an Nebenwirkungen ze vermeiden.

Fräisetzung Form a Medikamenter

Tevastor - Pëllen produzéiert mat verschiddene Konzentratioune vun der aktiver Substanz - rosuvastatin. Huelt se no den Instruktioune, wann et dem Patient bequem ass, onofhängeg vun de Moolzechten.

Si fänken un Therapie mat enger Mindestdoséierung, iwwerwaacht den Zoustand vum Patient fir den éischte Mount. Wann néideg, erhéicht d'Dosis vum Medikament. Wann méi héich Dosen verschriwwen ginn, gëtt eng ëmfaassend a virsiichteg Iwwerwaachung fir de Patient duerchgefouert.

Virun der Initiatioun vun der Therapie mam Tevastor, ass de Patient erfuerderlech sech op déi üblech Lipid-senkend Diät anzehalen an ass op d'ganz Dauer vun der Behandlung mam gezeechentem Medikament.

D'Dosis vun der Medizin gëtt individuell ausgewielt an et hänkt vun den Indikatiounen of.

Side Effekter an Iwwerdosis

Side Effekter déi optriede kënnen beim Tevastor huelen si normalerweis mild a gi fort eleng. D'Frequenz an d'Gravitéit vun den Nebenwirkungen ass déi sougenannt Dosis-ofhängeg Natur.

Mir listen d'Verletzungen déi optriede kënnen wann Dir Rosuvastatin meeschtens benotzt (ee Fall aus honnert) a ganz dacks (ee Fall vun zéng):

• Stéierunge beim Fonctionnement vum endokrinen System ginn bemierkt, Dacks ass et Diabetis mellitus,
• verlängert Kappwéi, Schwindel,
• Verdauungsstéierunge (Iwwelzegkeet, Verstopfung, epigastresche Schmerz, Pankreatitis),
• angioedema,
• Proteinurie (Anormalitéiten an den Nieren),
• um Deel vum Muskuloskeletalsystem besteet e Risiko vu Myositis, Asthenia, Muskelschmerzen,
• wann Dir eng Dosis vu véierzeg Milligramm am Pipi benotzt, gëtt e Proteingehalt beobachtet.

Laboratoire Studien hunn eng Erhéijung vun der Konzentratioun vu Bilirubin a Glukose bemierkt, d'Aktivitéit vun GGT,

Eng Iwwerdosis vum Tevastor ass gefleegt mat der Manifestatioun vu Nebenwirkungen, D’Behandlung vun deem ass verschriwwen ofhängeg vun de Symptomer.

Opmierksamkeet! Frae déi Tevastor huelen, musse sech virsiichteg géint d'Schwangerschaft schützen, an am Fall vun der Schwangerschaft, stoppen d'Medizin direkt opzehuelen an dréngend medizinesch Berodung sichen.

Tevastor: Instruktioune fir ze benotzen, Rezensiounen an Analoga

Eng riesech Unzuel vu Leit vu reife Alter gi mat metabolesche Stéierunge konfrontéiert, wat wéinst dem Liewensstil vun enger moderner Persoun ass. Restriktioun vu kierperlecher Aktivitéit, Mëssbrauch vun Alkohol an Alkohol, iessen transgenescht, niddreg Qualitéit Geméis Fetter féiert zu enger Verännerung vum Lipidprofil an an der Zukunft zu der Entwécklung vun Atherosklerosis.

Fir de Stoffwiessel vu Fette am Kierper ze normaliséieren, nieft dem Motorregime an der Ernärung ze optimiséieren, ginn Medikamenter benotzt. Geméiss den Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament Tevastor ass et e Mëttel dat Cholesterol senkt. Geméiss Experten a Patienten ass de Präis vun dëser Medizin konsequent mat der Qualitéit an ass net schlëmm fir Analoga.

Allgemeng Informatioun iwwer Tevastor

Vill klinesch Studien hunn d'Fäegkeet vun Statins bewisen d'Risiken vun der Entwécklung vu kardiovaskulärer Krankheet ze reduzéieren. Geméiss international Empfehlungen (Europäesch an amerikanesch Associatiounen vu Kardiologen) gi se uginn net nëmme fir Leit mat Atherosklerosis a Lipidprofil Stéierungen, awer och fir gewësse Kategorien vu Leit mat normale Cholesterinspiegel.

Et ass recommandabel Statins ze verschreiwen, wann et eng Geschicht vun Häerzattacke ass, Schlaganfall, periphere symptomatesch Atherosklerose, schwéier Diabetis mellitus a Kombinatioun mat arterieller Hypertonie, a schwéierem Nierenausfall. Dës Grupp vun Drogen enthält Tevastor.

Medizinesch Grupp, INN, Ëmfang

Geméiss der anatomescher an therapeutescher Klassifikatioun vun Drogen ass den Tevastor e monokomponent Lipid-senkend Medikament. Déi aktiv Substanz entsprécht dem internationalen netproprietären Numm - rosuvastatin. Hien ass e Vertrieder vun den Inhibitoren vum Enzym HMG-CoA-Reduktase mat engem selektivem Mechanismus vun der Handlung a gehéiert zu der Grupp vu Statine vun der 4. Generatioun.

Et gëtt vill vun Kardiologen benotzt fir d'Wahrscheinlechkeet ze reduzéieren fir kardiovaskuläre Komplikatiounen bei Leit mat héije Risiko Partituren op der SCORE Skala ze reduzéieren, souwéi an der Behandlung vun Atherosklerosis.

Verëffentlechungsformen a Präisser fir de Medikament, Duerchschnëtt a Russland

D'Käschte vum Medikament Tevastor hänkt direkt vun der Doséierung of. Och verëffentlecht kleng Präisschwankungen jee no der Lokalitéit. Am Verkaf ginn et Packagen vun 30 an 90 Stéck. De Präis an der Tabell ass fir e Package vun dräi Blieder vun zéng Pëllen.

Rosuvastatin Kalzium huet en aktiven Effekt. Et gehéiert zu de selektiv Blocker vum Enzym dat d'Synthese vum Cholesterin kontrolléiert - HMG-Coa-Reductase.

Den Hiersteller benotzt Laktose, Mikrokristallin Cellulose, Talk als Filler. Fir Faarf ze addéieren, Faarfstoffer sinn an der Virbereedung abegraff - Eisen Oxiden giel a rout, Azorubin. Si si sécher fir d'Gesondheet a si approuvéiert fir Gebrauch bei der Fabrikatioun vun Medikamenter.

Apdikt Vakanzbedingungen

Wann Dir e Rezept vun engem Dokter hutt.

D'Käschte hänkt vun der Unzuel vun Pëllen an der Packung an dem Inhalt vun der aktiver Substanz an hinnen of.

Den Duerchschnëttspräis vu 5 mg Pëllen ass 400 Rubel.E Medikament dat 10 mg Rosuvastatin enthält kascht 470-500 Rubel. Tabletten 20 mg - 600-700 Rubel.

Wann Dir net dat noutwendeg lipid-senkend Medikament fir ze verkafen fannt, kënnt Dir op seng Analoga oppassen.

D'Kompositioun an d'pharmakologesch Eegeschafte vum Tevastor si no bei sou Medikamenter wéi:

• Atorvastatin
• Rosucard
• Mertenil
• Roxer
• Akorta,
• Rascht
• Crestor
• Suvardio
• Rosulip,
• Rosicore
• Ro statin
• Razuvastatin,
• Rosart.

Ier Dir d'Droge ersetzt, ass et recommandéiert mat Ärem Dokter ze konsultéieren. Den Dokter wäert d'individuell Charakteristike vum Patient berücksichtegen an déi effektiv Analog wielt.

Regele fir sécher Verwaltung an Doséierung

D'Behandlungsperiod sollt begleet ginn vun enger Diät niddereg an Déierefetter a liicht Verdaubarer Kuelenhydrater. Och Interaktioun mat aneren Drogen sollt berücksichtegt ginn. Besonnesch Notiz sinn d'Kombinatiounen vu Rosuvastatin mat Cyclosporinen, Vitamin K Antagonisten, kombinéiert mëndlech Kontraceptiva, Erythromycin.

Normalerweis ass d'Startdosis 5 mg (1/2 Tablet enthält 10 mg Rosuvastatin). Den Tablet soll zu all Moment vum Dag mëndlech geholl ginn. Iessen huet net e wesentlechen Effekt op d'Pharmakokinetik an d'Pharmakodynamik. Et ass net ze recommandéieren de Medikament ze kauen an ze schielen.

Wichteg! No 4 Woche vu reegelméisseger Inhalter sollt e Lipidprofil widderholl ginn an, wann néideg, eng Doséierung Upassung gemaach ginn.

Méiglech Nebenwirkungen an Iwwerdosis

In de meeschte Fäll huet d'Behandlung mat Tevastor keen negativen Effekt op d'Wuelbefannen an ass liicht toleréiert. Wéi och ëmmer, mat Intoleranz zu engem vun de Komponenten, enger falscher Doséierung, an Net-Anhale vun de Empfehlungen fir Pëllen ze huelen, kënnen déi folgend negativ Reaktiounen optrieden:

• gëfteg Hepatitis, begleet vu Geiss a verstäerkter Leberfunktiounstester (Thymol, AST, ALT, Gesamtbilirubin), Toxesch Hepatitis
• Hockerstéierungen (Verstopfung, Diarrho),
• allergesch Reaktiounen, begleet vu Rötung vun der Haut, Jucken, Quincke's Ödeme,
• an seltenen Fäll, dréchene Houscht, kuerz Otem,
• Schwindel, verschwonnten Aen,
• Verletzung vu psycho-emotionaler Gesondheet (Schléifer, Reizbarkeet).

Wann déi uewe genannte Symptomer optrieden, sollt Dir ophalen Medikamenter ze huelen an en Dokter konsultéieren fir d'Nieren an d'Liewerfunktioun ze kontrolléieren.

Rezensiounen iwwer d'Effektivitéit vum Tevastor

Vill Rezensiounen vu Patienten an Dokteren hëllefen den Tevastor ze bewäerten.

Marina, 48 Joer:: Duerch Zoufall, wann se an der Klinik ënnersicht goufen, hunn si héich Cholesterol fonnt. Ech war fir zwee Méint op enger Diät, et war kee Resultat. De Kardiologist huet den Tevastor an enger halwer 10 mg Tablet verschriwwen. Gesinn all Dag moies. E Mount méi spéit ass Cholesterin bal bis normal gefall. “

De Victor, 65 Joer al: „Virun zwee Joer hat en Häerzinfarkt, an huet ugefaang grëndlech ze ënnersichen. Den Dokter verschriwwen Pillen fir Cholesterin ze senken als Präventioun vu Re-Infarkt. Ech fille mech gutt, awer den éischte Mount nom Medizin geholl hunn ech mech schlecht gefillt.

Ech huelen nach ëmmer dës Pëllen, hire Präis ass bezuelbar, an d'Qualitéit ass zimmlech héich, d'Nausse sinn vergaangen. "Alexander, 43 Joer:" An eiser Famill, no 40 Joer, huet jiddereen Probleemer mat Drock a Cholesterol. Ech war keng Ausnahm. Den Tevastor gouf verschriwwen, awer de Medikament huet mech net gepasst.

Direkt nodeems ech Schwindel geholl hunn, wollt ech schlofen. Den Dokter sot ze sinn geduldig - et geschitt dacks, awer ech mengen et ass besser et ze ersetzen wann d'Mëttel net direkt passen. "

Golub Olga Vasilievna, Therapeut, 18 Joer Erfarung: „Tevastor gëtt benotzt fir de Lipidmetabolismus bei Leit méi wéi 50 Joer mat concomitant Hypertonie ze korrigéieren. Normalerweis ass d'Behandlung gutt toleréiert, d'Medikament ass an de meeschten Apdikten verfügbar, de Präis ass bezuelbar.

Den Effekt gëtt net direkt observéiert, awer bestoe fir eng laang Zäit. Fir eng erfollegräich Behandlung ass et awer wichteg déi richteg Doséierung ze wielen andeems Dir d'Virdeeler a Risiken berécksiichtegt. "

Rechtzäiteg Medikamenter huet de prominentsten Effekt a Kombinatioun mam richtege Liewensstil. Statine sinn net e obligatorescht Medikament bei der Detektioun vun Hyperkolesterolämie, awer hiren Zweck ass gerechtfäerdegt fir e héije Risiko z'entdecken fir kardiovaskulär Krankheeten z'entwéckelen.

Et sollt bemierkt datt Tevastor e Rezept Medikament ass, säi Gebrauch soll duerch Iwwerwaachung vun der Liewer an Nieren begleet ginn, wéi och reegelméisseg Iwwerwaachung vum Blutdrock.

Luet ... Projekt Expert (Obstetrie a Gynekologie)

• 2009 - 2014, Donetsk National Medical University. M. Gorky
• 2014 - 2017, Zaporizhzhya State Medical University (ZDMU)
• 2017 - präsent, ech maachen eng Stage am Gebuertshëllef a Gynäkologie

Opmierksamkeet! All Informatioun um Site ass gepost fir den Zweck vun der Vertrautung. Maacht net selwer Medikamenter. Bei den éischte Schëlder vun der Krankheet - gitt en Dokter a Berodung. Hutt Dir Froen nodeems Dir den Artikel gelies hutt? Oder Dir hutt e Feeler am Artikel gesinn, schreift dem Projetsexpert.

Tevastor: Instruktioune fir ze benotzen, Analoga, Präisser a Bewäertungen

Wat sinn Tevastor Pëllen, präzis Instruktioune fir d'Benotzung, existent Analoga, duerchschnëttleche Präis, souwéi Rezensiounen vun Dokteren a Patienten - nëtzlech Informatioun déi aus dësem Artikel gesammelt ka ginn.

Zesummesetzung an Doséierung Form

De Medikament Tevastor gehéiert zu der pharmazeutescher Grupp vu selektiven Inhibitoren vun HMG-CoA-Reduktase. Dëst Enzym ass an der Cholesterolproduktiounskette bei Hepatocyten involvéiert. Dëst Statin erhéicht d'Produktioun vu héich Dicht Lipoproteine ​​duerch Liewerzellen.

Zur selwechter Zäit fällt de Betrag vum schlechten Cholesterin erof.

D'Haaptaktiv Zutat vun Tevastor, Rosuvastatin, korrigéiert den Niveau vum Gesamt Cholesterin, normaliséiert Triglyceriden, a reduzéiert gläichzäiteg Apolipoproteine ​​B am Zirkuléierend Blutt.

Tevastor ass verfügbar a Form vu ronn gielzeg Tafelen an enger Schuel. Rosuvastatin ka bei enger Dosis vu 5, 10, 20 a 40 mg kaaft ginn. De Standard Package enthält 30 oder 90 Pëllen, versiegelt a Blieder vun 10 Stéck. Hierkonftsland - Israel.

De positiven Effekt vun der Therapie mat Tevastor gëtt dacks no 7-10 Deeg regelméisseg benotzt. De maximalen Effekt op erhéit Cholesterol geschitt no véier Woche vun der Pharmakotherapie. D'Upassung vun der initialer Dosis soll op Basis vu Lipidstatusdaten duerchgefouert ginn an net méi fréi wéi no engem Mount vun der Tabletung.

Doséierung an Administratioun

Tevastor kann zu all Moment bequem fir Iech geholl ginn. Maacht net d'Tablet, dréckt se ganz mat Waasser oder waarme Téi.

D'Verwaltung vun enger pharmazeutescher Virbereedung soll kombinéiert ginn mat engem Diätmenü a kierperlech Aktivitéit. Nëmme en erfahrenen Spezialist Dokter kann déi optimal Dosis vum Medikament wielen, berücksichtegt vun den eenzelne Charakteristike vun Ärem Kierper an der medizinescher Geschicht.

Dacks fänkt d'Therapie un mat enger Startdosis vu 5-10 mg. Wann no engem Mount den therapeuteschen Effekt net erreecht gouf, passt den Dokter d'Dosis vun der Medikament un.

Den Erfolleg vun der Behandlungsmoossnam iwwerwaachen gëtt mat Hëllef vun engem Labo Bluttest fir Cholesterin an Triglyceriden duerchgefouert.

Déi maximal Dosis vu 40 mg ass fir Leit mat schwéiere Hyperkolesterolämie a concomitant Häerzkrankheeten uginn. Esou Patiente sinn ënner dauernd medizinesch Betreiung.

Wärend der Schwangerschaft a Laktatioun

Fraen, déi e Kand droen, ass et extrem ongewollt, lipid-senkend Medikamenter ze benotzen. Wärend der Schwangerschaft musst Dir eng Paus maachen.

D'Benotzung vun dëser Grupp vu Pharmazeuteschen ass nëmmen an aussergewéinleche Fäll erlaabt an nëmmen ënner strikt medizinescher Opsiicht.

Am Fall vun akuter Bedierfnes fir d'Benotzung vu Statine beim Stillen ass et néideg de Puppelchen op künstlech Ernärung ze transferéieren.

Zënter datt den Effekt vum Medikament op de Kierper vun de Kanner net grëndlech studéiert gouf, gëtt dës Medizin net an der Pediatrie benotzt.

Benotzen Bewäertungen

D'Meenunge vun Dokteren a Patiente sinn a Solidaritéit - et gëtt definitiv e positiven Effekt aus dem Kurs vu Rosuvastatin. Dokteren bemierken eng Verbesserung am Laboratoire Cholesterolniveau bannent enger Woch an enger halwer vum Start vun der Therapie. Zur selwechter Zäit ass et méiglech d'Doséierung unzepassen wann néideg. Rosuvastatin passt gutt mat dem Konzept vun der klassescher Hyperlipidemie Behandlung.

Patienten bemierken d'Bequemlechkeet eemol eemol den Dag ze huelen an ouni Referenz op d'Iessen. Side Effekter sinn dacks kleng an temporär. E puer beschwéieren iwwer de Präis, besonnesch wann Dir déi maximal Doséierung kaaft. Awer déi meescht Bierger déi dëst pharmazeutescht Produkt benotzt hunn, sinn zefridden mam Resultat vun der Therapie a Präventioun vu héije Cholesterin.

Patient Bewäertungen

Lyudmila, 53 Joer, Moskau

D'Häerz huet ugefaang mat 47 Joer ze beléien. Periodesch Schmerz an Drockdrock ass mat normalem Liewen an Aarbecht gestéiert. Huelt sech zu engem Kardiolog, diagnostizéiert mat engem Häerzattack Bedrohung. Den Dokter sot Tevastor 10 mg Pëllen fir e Mount ze huelen. Widderhuelend Fuerschung huet e gutt Resultat gewisen. De Risiko vun engem Häerzinfarkt ass erofgaang, ass den Drock erëm normal. Ech hu keng Nebenwirkungen bemierkt.

D'Elena, 59 Joer, Vladivostok

Ech hat en Häerzinfarkt virun 3 Joer, hat eng vaskulär stenting Operatioun. Fir ze verhënneren datt d'Situatioun erëm geschitt, huet den Dokter den Tevastor verschriwwen. De Medikament hëlleft, awer ass deier. Et gi Analoga méi bëlleg.

De Victor, 64 Joer al, Rostov-op-Don

Ech fëmmen zënter ech 21 Joer al sinn. Ech hu gär fetteg a frittéiert Liewensmëttel. Dofir hunn d'Problemer mat de Schëffer ugefaang. Blutt Testresultater hu erhéicht Cholesterol. Den Dokter huet Tevastor Pëllen berode wéi eng Präventioun vun Atherosklerosis an Häerzinfarkt. Ech huelen d'Medizin a Coursen vun 1 Mount. Ech hu Verbesserunge gemierkt: mäi Kapp gouf manner schwindeleg, manner dacks Drockspréng.

Wärend der Period vum Tevastor huelen, geet de Betrag vu Protein am Urin erop.

Dokteren Rezensiounen

Svetlana, Kardiolog, 44 Joer, Astrakhan

Erhiewt Cholesterin gëtt bei béiden eeler a relativ jonke fonnt. Fir d'Bildung vu Placken a geféierleche Pathologien ze vermeiden, verschreift ech Lipid-senkende Medikamenter. Behandlung mam Tevastor gëtt positive Resultater an engem Mount. Cholesterol ass erëm normal. Wéi och ëmmer, fir Réckwee ze vermeiden, sollt de Kurs vun der Administratioun periodesch widderholl ginn.

Anatoly, Kardiolog, 39 Joer al, Orenburg

Schlecht Gewunnechten, onbalancéiert Ernährung, Mangel un Ausübung féieren zu enger fréizäiteger Oflagerung vu schiedlechen Fette op de Maueren vu Bluttgefässer. Et ass wichteg se an der Zäit ze diagnostizéieren. Fir dëse Problem ze këmmeren, empfeelen ech Tevastor Pëllen fir Patienten. Si senken Cholesterin, awer Réckfall ka geschéien wann se annuléiert ginn. Dofir ass et wichteg eng Diät ze folgen.

Tevastor Pëllen: Instruktioune fir d'Benotzung a Bewäertunge vun Dokteren

Baséierend op d'Statistike fir Medikamenter ronderëm d'Welt ze huelen, ass déi éischt Plaz mat engem risege Spillraum vu Statine besat zënter datt et patentéiert gouf.

Atorvastatin ass dat éischt Medikament vun dëser Aktioun. De Medikament gouf am August 1985 an Däitschland synthetiséiert.

Statine sinn Medikamenter fir Hyperkolesterolämie ze bekämpfen, an Atherosklerosis entwéckelt sech als Resultat dovun. Hir Handlung ass fir Lipidprofilindikatoren ze korrigéieren, vaskuläre Wanddefekter ze behandelen an seng Entzündung ze reduzéieren.

Den Effekt vun Statine op Cholesterol Biosynthese

Statine senken d'Blut Cholesterol andeems se a senger Biosynthese an der Liewer integréiert sinn.

Fir e bessert Verständnis vun dësem ass et derwäert et de ganze Prozess an Etappen ze huelen.

Et gi méi wéi zwanzeg Komponenten am Biosyntheseprozess bedeelegt.

Fir d'Bequemlechkeet vu Studium a Verständnis ginn et nëmme véier Haaptstadien:

• déi éischt Stuf ass d'Akkumulation vun enger genügend Quantitéit un Glukos an Hepatocyten fir d'Reaktioun unzefänken, no deem den Enzym HMG-CoA Reduktase am Prozess abegraff gëtt, ënner dem Afloss vun deem eng Verbindung mam Numm Mevalonat duerch Biotransformatioun geformt gëtt
• dann ass konzentréiert mevalonat am Phosphorylatiounsprozess involvéiert, et besteet am Transfert vu Phosphorgruppen an hir Erfaassung duerch Adenosin-Tri-Phosphat, fir d'Synthese vun Energiequellen,
• déi nächst Stuf - de Kondensatiounsprozess - et besteet aus der gradueller Uwendung vu Waasser an der Konversioun vu mevalonat an squalene, an dann an Lanosterol,
• mat der Grënnung vun Duebelforbindungen ass e Kuelestoff an der Lanosterol befestegt - dat ass déi lescht Etapp vun der Cholesterolproduktioun, déi an enger spezieller Organelle vun Hepatocyten geschitt - den endoplasmatesche Retikulum.

Statins beaflossen déi éischt Stuf vun der Transformatioun, blockéiert den Enzym HMG-CoA-Reduktase a bal komplett d'Produktioun vu Mevalonat ze stoppen. Dëse Mechanismus ass fir de ganze Grupp gemeinsam. Sou gouf et als éischt vun den däitsche Wëssenschaftler zu Pfizer am leschte Joerhonnert entwéckelt.

No engem Joerzéngt vu klineschen Studien erschénge Statins am Apdiktmaart. Déi éischt vun hinnen war dat ursprénglecht Medikament Atorvastatin, de Rescht erschéngt vill méi spéit a si seng Exemplare - dat sinn déi sougenannt Generiken.

De Mechanismus vun der Handlung am Kierper

Den Tevastor ass eng véierter Generatioun Statin déi als aktiv Substanz rosuvastatin huet. Den Tevastor ass eng vun de populäersten Derivate vum Atorvastatin an den CIS Länner - säi Virgänger.

Pharmakodynamik an der Pharmakokinetik erkläre wéi den Tevastor wierkt nodeems en an de mënschleche Kierper erakënnt.

Penetréierend duerch d'Schleimhaut vum Magen, gëtt den aktiven Komponent duerch de Bluttkrees am Kierper gedroen an accumuléiert an der Liewer no fënnef Stonnen.

D'Hallefzäit ass zwanzeg Stonnen, dat heescht datt et ongeféier véierzeg Stonnen dauert fir se komplett ze läschen. D 'Medikament gëtt duerch déi natierlech Weeër ausgeschloss - den Darm läscht 90%, de verbleibende Betrag gëtt duerch d'Nieren ausgeschloss.

Mat reegelméisseger Benotzung vum Medikament gëtt de maximalen therapeuteschen Effekt manifestéiert e Mount nom Start vun der Behandlung.

Wann de Patient chronesch Krankheeten huet, verännert sech déi pharmakokinetesch Parameter:

1. Mat schwéieren Nieralfehler, wann d'Kreatineclearance ëm 4 Mol oder méi erofgeet, erhéicht d'Konzentratioun vu Rosuvastatin ëm 9 Mol. Bei Patienten op der Hämodialyse erhéijen dës Sätz op 45%,
2. Bei mëller a moderéierter Nieralfehler, wann d'Ausbezuelung méi wéi 30 Milliliter pro Minutt ass, bleift d'Konzentratioun vu Stoffer am Plasma um therapeutesche Niveau.
3. Mat entwéckelte Leberversoen erhéicht d'Eliminatiouns Hallefdauer, dat heescht, déi aktiv Komponente fuere weider am Blutt. Dëst kann chronesch Intoxikatioun, Nierschued a schwéier Vergëftung verursaachen. Dofir ass et während der Behandlung noutwendeg de Virschrëfte vum Dokter strikt ze respektéieren, eng Iwwerdosis ze vermeiden an an der Zäit Kontrolltester duerchzeféieren,

Wann Dir d'Medizin benotzt, sollt et drun erënnert ginn datt bei Leit vun der asiatescher Rass d'Ausgrenzung vu Rosuvastatin verlangsamt gëtt, sou datt se nëmmen déi minimale Dosen solle verschriwwen ginn.

Instruktioune fir de Gebrauch vum Medikament

Et gëtt eng gewësse Lëscht vun Indikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament.

All Indikatiounen sinn an de Gebrauchsanweisungen ugewisen.

Dëse Guide ass eng obligatoresch Komponent an der Verpackung vum Medikament, dat duerch d'Apdikt Netz verkaaft gëtt.

D'Haaptindikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament sinn:

1. Primär (mat et, nëmmen niddereg Dicht Lipoproteine ​​sinn erhéicht) a gemëscht (ganz niddreg Dicht Lipoproteine ​​sinn och erhéicht) Hypercholesterolämie. Awer nëmmen am Fall wou eng Erhéijung vun der kierperlecher Aktivitéit, d'Verloossung vu schlechte Gewunnechten an Diätnahrung net de gewënschtenen Effekt bruecht huet,
2. Hypertriglycerinemie, wärend déif Lipoproteine ​​niddereg Dicht erhéijen, wann eng steiwe Diät de Cholesterin net niddereg huet.
3. Atherosklerosis - d'Quantitéit vun héijer Dicht Lipoprotein Rezeptoren an der Liewer ze erhéijen fir d'Konzentratioun vu schlecht Cholesterin ze reduzéieren,
4. Fir d'Entwécklung vu kardiovaskuläre Komplikatioune vun Atherosklerosis ze vermeiden: akut myokardial Infarkt, ischämesch Schlaganfall, Angina Pectoris, besonnesch an der Präsenz vu Risikofaktoren - Fëmmen, Alkoholmissbrauch, Adipositas, am Alter vu 50 Joer.

D'Instruktioune fir d'Benotzung bilden kloer erlaabt Doséierunge fir d'Medizin ze huelen.

Huelt mëndlech, drénkt vill Waasser, egal vu Iessen, ouni ze kauen oder ze briechen. Et ass recommandéiert ze drénke bei der Nuecht, well während dem Dag ass d'Eliminatioun vun der Medizin beschleunegt, an e grousst Betrag dovun aus dem Kierper excretéiert.

Déi initial Dosis ass 5 mg 1 Zäit pro Dag. All Mount ass et noutwendeg eng Lipidkontroll ze maachen an eng Dokterkonsultatioun. Virun der Behandlung unzefänken ass e Kardiologe verflicht e Guide fir den Entrée auszeféieren an ze erklären wat Nebenwirkungen solle stoppen huelen an eng medizinesch Ariichtung ze sichen.

Zousätzlech ass d'ganz Zäit vun der Therapie noutwendeg fir d'Hypocholesterol Ernärung anzehalen, wat heescht eng Restriktioun vun der Entféierung vu fettegen, frittéierte Liewensmëttel, Eeër, Miel a séiss Liewensmëttel.

Pathologesch Effekter op de Kierper

Side Effekter ginn no der Frequenz vum Optriede klasséiert als dacks, seelen a ganz seelen.

Heefeg - ee Fall pro honnert Leit - Schwindel, Péng an den Tempelen an den Hals, Entwécklung vum Typ 2 Diabetis, Iwwelzegkeet, Erbriechen, opgerullt Hocker, Muskelschmerzen, asthenesche Syndrom,

Selten - ee Fall pro 1000 Leit - allergesch Reaktiounen op d'Komponenten vum Medikament vun der Urtikaria zum Quincke's Ödeme, akuter Pankreatitis (Entzündung vun der Bauchspaicheldrüs), Haut Hautausschlag, Myopathie,

Extrem seelen - 1/10000 Fäll - Rhabdomyolyse geschitt, Dëst ass d'Zerstéierung vum Muskelgewebe mat der Verëffentlechung vun zerstéierten Proteinen an de Bluttkrees an der Optriede vum Nieralfehler.

Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament sinn déi folgend Fäll:

• Schwangerschaft - Rosuvastatin ass extrem gëfteg fir de Fetus, well andeems d'Synthese vum Cholesterin blockéiert, gëtt d'Bildung vun der Zellmauer gestéiert. Dëst, am Tour, wäert zu intrauterine Wuestum Retardatioun, Multiple Uergelfalen, an Atmungsstress Syndrom féieren. De Fetus kann stierwen oder mat schwéiere Malformatiounen gebuer sinn, Dofir ass et strikt recommandéiert aner Medikamenter fir e schwangere Patient ze verschriwwen.
• Stillen - dëst ass net a klineschen Studien getest ginn, sou datt d'Risiken onberechenbar sinn. Zu dëser Zäit muss de Medikament opginn.
• Kanner a Jugendlecher wéinst enger onvollstänneger Organogenese kënnen erzunn Mëssbildunge kréien, Dofir ass den Entrée op 18 Joer verbueden.
• Schwéier Nieralfehler.
• Krankheeten vun der Liewer, akut oder chronesch.
• Am Alter ass et noutwendeg de Medikament mat Vorsicht ze verschreiwen. Startdosis 5 mg, maximal net méi wéi 20 mg pro Dag ënner strikt medizinescher Opsiicht.
• No Uergentransplantatioun wéinst der Inkompatibilitéit vu Cyclosporin, wat d'Repositiounsreaktioun an d'Rosuvastatin verdriwwen.
• Zesumme mat Antikoagulanten, well den Tevastor potenzéiert hir Handlung, erhéicht Prothrombinzäit. Dëst kann duerch intern Blutungen gefouert ginn.
• Dir kënnt et net mat anere Statine huelen an hypocholesterolemesch Medikamenter wéinst der Kombinatioun vun der Pharmakokinetik.
• Laktose Intoleranz.

Zousätzlech ass et verbueden Medikamenter ze huelen wann e Patient eng hypersensitiv Reaktioun op ee vun de Komponenten vum Medikament huet.

Informatioun iwwer Statins gëtt am Video an dësem Artikel geliwwert.

Gitt Ären Zocker un oder wielt e Geschlecht fir Empfehlungen Sichen net fonnt.Showt Sichen Net fonnt Fannt Sichen Sich net fonnt.