TromboMag® (TromboMag)

D'Medikamenter hemmt ondifferenzéiert d'Aktivitéit vu Cyclooxygenasen 1 an 2, déi en aktiven Deel an der Reguléierung vun der Prostaglandinsynthese huelen (verursaache Schwellung a bilden e Schmerzsyndrom).

Thrombopol Pëllen hunn analgetesch, entzündungshemmend, antipyretesch Effekter.

Déi aktiv Komponent ass acetylsalicylsäure.

Eng Ofsenkung vun de Prostaglandine am thermoregulation Zentrum bewierkt eng Ofsenkung vun der Kierpertemperatur wéinst verstäerkte Schweess an Vasodiléierung vum Hautintegument. Als Resultat vun den zentrale a peripheren Effekter vun der Haaptkomponent gëtt en analgetesche Effekt erreecht.

De Medikament reduzéiert d'Aktivitéit Thrombose wéinst der Ennerdréckung vun der Synthese vum Thromboxan A2 a Bluttzellen duerch Bliederplacken. D 'Medikament verlangsamt d' Adhäsioun an d 'Aggregatioun vun Blutplacken.

Erreecht mat der Hëllef vum Medikament Thrombopol (eenzel Dosis) antiplatelet Effekt 7 Deeg gerett. Bei Patienten mat onbestänneg Angina reduzéiert de Medikament de Risiko vu myokardeschen Infarkt, Mortalitéit.

D'Medikamenter gëtt fir primär a sekundär Präventioun vu myokardialen Infarkt benotzt.

Eng deeglech Dosis vu 6 Gramm erhéicht d'Prothrombinzäit, hemmt d'Synthese vum Prothrombin an der Liewergewebe.

Ënner der Handlung vun Acetylsalisylsäure fällt d'Konzentratioun vu Koagulatiounsfaktoren erof (2,7,9,10), Plasma fibrinolytesch Aktivitéit erhéicht.

Wärend chirurgesch Interventiounen erhéicht de Medikament d'Frequenz vun hemorrhagesche Komplikatiounen, erhéicht d'Wahrscheinlechkeet vu Blutungen.

Thrombopol Medizin stimuléiert den Ausscheidungsprozess uric sauerem (de Prozess vun der Harnsäure Reabsorption an den Nieren ass gestéiert).

Indikatiounen fir ze benotzen

De Medikament ass fir Erliichterung verschriwwen Péng Syndrom (mëll, moderéiert) vu verschiddenen Originen: Zännwéi, Migrän, Kappwéi, neuralgie, algodismenorea, radikuläre Syndrom, Lumbago, Myalgie, Arthralgie, Kappwéi mat Réckzuch Alkoholsyndrom.

De Medikament gëtt fir benotzt febrile Syndrom géint den Hannergrond vun enfektiver an entzündlecher Pathologie.

Kontraindikatiounen

Instruktioune fir de Gebrauch vun Thrombopol gëtt net recommandéiert Medikamenter fir Intoleranz zu Acetylsalisylsäure verschriwwen, mat hemorrhagesch Diathesegastrointestinal Blutungen, mat erosive an ulcerativen Verännerungen am Verdauungssystem an der akuter Bühn, mat bronchiale Asthma (eng Form induzéiert duerch d’Antage vu Salicylaten an NSAID Drogen), mat gläichzäiteger Therapie methotrexate bei enger Doséierung vu 15 pro Woch oder méi.

Thrombopol Pëllen sinn net fir Geste verschriwwen, wärend der Broscht. D'Medikamenter ass contraindicated bei Kanner.

Nebenwirkungen

Thrombopol kann Iwwelzegkeet veruersaachen, Reye Syndrom (Entwécklung vu Leberversoen a Verbindung mat schnell progressiv Akut fetteg Liewer a concomitant Encephalopathie), allergesch Äntwerte (a Form vu Bronchospasmus, angioedema an Hautausschlag), Diarrho, Anämie, Thrombozytopenie, Gastralgie, ofgeholl Appetit, Leukopenie.

Langfristeg Therapie kann Kappwéi verursaachen, Schwindel, Blutungen, Hypokoagulatioun, erosive an ulcerative Läsionen vum Verdauungssystem, Erbriechen, Bronchospasmus, Tinnitus an eng Ofsenkung vun der visueller Akuitéit. interstitial Jade, visuell Stéierunge, Schwellung, erhéicht Symptomer vun Häerzinsuffizienz, aseptesch Meningitisnefrotescht Syndrom, akuten Nieralfehler, papillär Nekrose, prerenal Azotemie a Verbindung mat Hyperkalzämie a Hyperkreatininemie, erhéicht Liewer Enzyme.

Thrombopol, Instruktioune fir de Gebrauch (Method an Doséierung)

Thrombopol gëtt mëndlech geholl. Anti-inflammatoresch an analgetesch Effekter ginn duerch Dosen vum Medikament an iwwerschësseg vu 400-500 mg ausgeübt.

Mat Schmerz a febrile Syndrom ernannt 0,5-1 Gramm pro Dag (3 Dosen).

De Kurs vun der Therapie soll net méi wéi 2 Wochen sinn. Eng eenzeg Doséierung fir brong Formen vum Medikament ass 0,25-1 Gramm (3-4 Dosen pro Dag).

Iwwerdosis

Iwwerdosis Symptomer: Erbriechen, übelkeit, séier Atmung, Tinnitus, Hör- a Gesiichtsstéierungen, Kappwéi, Schléifheet. An enger Dosis vun der aktiver Komponent vu méi wéi 500 mg pro kg ass e fatale Resultat méiglech.

Spülen de Bauch, induzéieren Erbrechen, huelt aktivéiert Holzkuel. Dir kënnt keng Barbiturate huelen. Et gëtt keng Antidot.

Interaktioun

Thrombopol kann toxesch Effekter verbesseren methotrexatereduzéierenNierfräiheet.

D'Medikamenter verbessert den Effekt vun Heparin, narkotesch Analgetik, indirekt Antikoagulantenhypoglykämesch Agenten, Antiplatelet Agenten, Thrombolytiksulfonamides.

Acetylsalicylsäure reduzéiert d'Effektivitéit vun Diätmedikamenter (Furosemid, Spironalokton), Antihypertensiv Drogen, uricosuric Medikamenter(sulfinpyrazone, benzbromarone).

Ethanol-enthale Virbereedungen, Ethanol selwer an Glukokortikosteroiden erhéijen de schiedlechen Effekt vum Medikament op der Schleimmauer vum Verdauungstrakt, wat gastrointestinal Blutungen verursaache kann.

Thrombopol erhéicht den Niveau vu Barbituraten, Digoxin a Lithiumsalze am Blutt.

Absorption fällt mat der Simultanbehandlung of antacids.

Myelotoxesch Medikamenter verbesseren den hematotoxesche Effekt vum Thrombool.

Speziell Instruktiounen

De Kurs fir Acetylsalicylsäure ze huelen fir en analgetesche Effekt z'erreechen ouni en Dokter ze konsultéieren däerf net méi wéi 5 Deeg sinn.

Thrombopol ass net verschriwwenustiechend allergesch Myokarditisrheumatoider Arthritis, Rheuma, Perikarditis a rheumatesch Chorea.

De Medikament ass 5-7 Deeg virun enger méiglecher chirurgescher Interventioun annuléiert.

Langfristeg Therapie erfuerdert obligatoresch fecal okkult Blutt Test an Iwwerwaachung vu Bluttzuelen.

Bei Kanner, Thrombopol huelen kann de Reye Syndrom verursaachen (eng Erhéijung vun der Liewergréisst, d'Entwécklung vun enger akuter Period vun Encephalopathie, verlängert, indomitabel Erbrechung).

Simultan Behandlung vu Medikamenter, déi d'Aciditéit vum Magensaft neutraliséieren, kann den irritanten Effekt vun Acetylsalisylsäure op der Schleimmauer vum Verdauungssystem wesentlech reduzéieren.

Thrombopol ass charakteristesch teratogen Effekter (virzäiteg Zoumaache vum Ductus arteriosus, Spaltung vun der ieweschter Handfläch an aner Verännerungen an der Fetal Entwécklung).

Bei Patienten mat Gout kann de Medikament e akute Attack verursaachen wéinst enger Ofsenkung vun der Harnsäurextriede beim Acetylsalicylsäure.

Eng komplett Refus Alkoholhalteg Gedrénks während der ganzer Therapiezäit ze huelen.

Wéi benotzt een: Doséierung a Cours vun der Behandlung

Bannen, 1-2 Stonnen nom Iessen, 1 Zäit pro Dag.

Den Tablet vun der TromboMag Virbereedung gëtt ganz geschluppt (kann geknuewt oder zerquetscht ginn), mat Waasser gewaschen.

De Medikament ass fir laang Zäit benotzt. D'Dauer vun der Behandlung gëtt vum Dokter bestëmmt.

Primär Präventioun vu kardiovaskuläre Krankheeten, wéi Thromboosen an akuten Häerzversoen, an der Präsenz vu Risikofaktoren (z. B. Diabetis, Hyperlipidämie, Hypertonie, Adipositas, Fëmmen, Alter)

Um éischten Dag - 1 Tablet enthält 150 mg Acetylsalicylsäure, duerno 1 Tablet mat 75 mg Acetylsalisylsäure.

Präventioun vu myokardeschen Infarkt a Bluttgefässer Thromboose

1 Tablet mat 75 mg oder 150 mg Acetylsalicylsäure.

1 Tablet mat 75 mg oder 150 mg Acetylsalicylsäure.

Präventioun vum Thromboembolismus no vaskulärer Chirurgie (z.B. Koronararterie Contournéierung, perkutan transluminal koronar Angioplastik)

1 Tablet mat 75 mg oder 150 mg Acetylsalicylsäure.

Wann Dir eng oder méi Dosen vum ThromboMag Medikament verpasst, musst Dir déi verpasst Dosis vum Medikament huelen soubal de Patient dëst erënnert. Fir d'Dosis verduebelen ze vermeiden, sollt Dir de vermësste Tablet net huelen wann d'Zäit fir déi nächst Dosis opzehuelen.

Besonderheete vun der Handlung während der éischter Administratioun oder Réckzuch vum Medikament goufen net observéiert.

Pharmakologesch Handlung

De Mechanismus vun der Antiplateletaktioun vun Acetylsalicylsäure (ASA) baséiert op irreversibel Hemmung vum Cyclooxygenase-Enzym (COX-1), als Resultat vun deem Thromboxan A2 Synthese blockéiert ass an d'Trapelet-Aggregatioun ënnerdréckt gëtt.

Den Anti-Aggregatiounseffekt ass am Beschten duerch Blutplacken ausgesprach, well se net fäeg sinn de COX nei ze synthetiséieren. Et gëtt ugeholl datt d'ASA aner Mechanismen huet fir d'Basis vun Trombociatiounsaggregatioun ze ënnerdrécken, wat säi Spillraum a verschiddene vaskuläre Krankheeten erweidert. D'ASA huet och anti-inflammatoresch, antipyretesch an analgetesch Effekter.

Magnesiumhydroxid - en Antacid, reduzéiert den irritanten Effekt vun ASA op der Magenschleimhaut.

Schwangerschaft a Laktatioun

D'Benotzung vu Salicylaten an héijen Dosen am éischten Trimester vun der Schwangerschaft ass verbonne mat enger erhéiter Frequenz vu fetaler Entwécklungsdefekt (Spaltung vun der ieweschter Handfläch, Häerzfehler). D'Benotzung vum Medikament am éischten Trimester vun der Schwangerschaft ass kontraindizéiert. Am zweeten Trimester vun der Schwangerschaft kann d'Droge just verschriwwen ginn andeems eng strikt Bewäertung vum Verhältnis vun de Virdeeler vun der Behandlung fir d'Mamm an dem potenzielle Risiko fir de Fetus berécksiichtegt ass, an Dosen net méi wéi 150 mg / Dag fir eng kuerz Zäit. Am drëtten Trimester vun der Schwangerschaft verursaache Salicylaten an enger héijer Dosis (méi wéi 300 mg / Dag) Inhibitioun vun der Aarbecht, eng fréizäiteg Zoumaache vum Arterielle Kanal am Fetus, erhéicht Blutungen an der Mamm an de Fetus, a benotzt direkt virun der Gebuert kann en intrakranialen Hämorrage verursaachen, besonnesch bei premature Puppelcher. D'Benotzung vum Medikament am III Trimester vun der Schwangerschaft ass kontraindizéiert.

Salicylaten an hir Metaboliten a klenge Quantitéite passéieren an d'Muttermëllech. Klinesch Donnéeën fir d'Sécherheet vun Acetylsalicylsäure bei der Broscht ze beurteelen sinn net genuch. Ier Dir Acetylsalisylsäure während der Laktatioun verschreift, sollen déi geschätzte Virdeeler vun der Medikamententerapie an de méigleche Risiko fir Puppelcher bewäert ginn. Eng zoufälleg Intake vu Salicylaten während der Laktatioun gëtt net vun der Entwécklung vu Schwieregkeeten am Kand begleet an erfuerdert keng Stéierung vun der Broscht. Wann Dir awer langfristeg Benotzung vum Medikament braucht, sollt d'Broschtniveau direkt gestoppt ginn.

Nosologesch Klassifikatioun (ICD-10)

Doséierung an Administratioun

Bannen 1-2 Stonnen no engem Iessen, 1 Zäit pro Dag.

Den Tablet vun der TromboMag ® Virbereedung gëtt ganz geschluppt (kann geknuewt oder zerquetscht ginn), mat Waasser gewaschen.

De Medikament TromboMag ® ass fir laangfristeg benotzt. D'Dauer vun der Behandlung gëtt vum Dokter bestëmmt.

Primär Präventioun vu kardiovaskuläre Krankheeten, wéi Thromboosen an akuten Häerzversoen, a Präsenz vu Risikofaktoren (z. B. Diabetis, Hyperlipidämie, Hypertonie, Adipositas, Fëmmen, Alter). Op den éischten Dag - 1 Dësch. ThromboMag ® Virbereedung enthält 150 mg Acetylsalicylsäure, duerno - 1 Dësch. ThromboMag ® enthält 75 mg Acetylsalisylsäure.

Präventioun vu wiederholten myokardeschen Infarkt a Bluttgefässer Thrombose. 1 Tab. ThromboMag ® enthält 75 oder 150 mg Acetylsalisylsäure.

Onbestänneg Angina Pectoris. 1 Tab. ThromboMag ® enthält 75 oder 150 mg Acetylsalisylsäure.

Präventioun vum Thromboembolismus no vaskulärer Chirurgie (z.B. Koronärarterie Contournéierung, perkutan transluminal koronar Angioplastie). 1 Tab. ThromboMag ® enthält 75 oder 150 mg Acetylsalisylsäure.

Wann een oder méi Dosen vun der TromboMag ® Virbereedung iwwerspréngt, ass et noutwendeg déi verpasst Dosis vum Medikament ze huelen soubal de Patient sech drun erënnert. Fir d'Dosis verduebelen ze vermeiden, sollt Dir de vermësste Tablet net huelen wann d'Zäit fir déi nächst Dosis opzehuelen.

Besonderheete vun der Handlung während der éischter Administratioun oder Réckzuch vum Medikament goufen net observéiert.

Fräisetzung Form

Filmbeschichtete Pëllen 75 mg + 15,2 mg oder 150 mg + 30,39 mg. 10 Tabulatioun. a Blistersträifen Verpackungen aus gedréckter Aluminiumfolie an Aluminiumfolie, laminéiertem PVC a Polyamidfilm. 3 oder 10 Blieder ginn an e Packe vu Pappe geluecht.

Hiersteller

Hemofarm LLC, Russland. 249030, Kaluga Regioun, Obninsk, Kievskoye sh., 62.

Tel .: (48439) 90-500, Fax: (48439) 90-525.

Numm an Adress vun der legaler Persoun an deem säin Numm d'Aschreiwungszertifika / Organisatioun déi d'Fuerderunge akzeptéiert ass ausgestallt. Nizhpharm JSC, Russland, 603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salgan, 7.

Telefon: (831) 278-80-88, Fax: (831) 430-72-28.

Pharmakokinetik

Eemol am Magen-Darmtrakt, gëtt d'ASA séier a bal komplett absorbéiert. Mat der simultaner Ernärung verlangsamt d'Absorptioun. Et ënnerleeft deelweis Metabolismus während der Absorptioun.

Wärend an no der Absorptioun gëtt d'ASA biotransforméiert an d'Haaptmetabolit - Salicylsäure, déi och ënner dem Afloss vum Enzym metaboliséiert gëtt (haaptsächlech an der Liewer), wat zu der Bildung vu Metaboliten, wéi Salicylsäure, Glucuronid Salicylat a Phenyl Salicylat, fënnt a ville Kierperflëssegkeeten a Stoffer. Bei Fraen ass den ASA Metabolismus méi lues (wéinst der niddereger Aktivitéit vun Enzymen am Serum).

Déi maximal Plasma Konzentratioun vun ASA gëtt 10-20 Minutten erreecht nodeems Dir ThromboMag oral geholl huet, Salicylsäure - no 18-120 Minutten. Acetylsalicylsäure a salicylsäure binden an engem héije Grad zu Plasma-Proteine ​​a gi séier am Kierper verdeelt. D'Verbindung vu salicylic sauerem zu Plasma Proteinen ass net-linear an hänkt vun der Konzentratioun of. Bei nidderegen Konzentratioune (0,4 mg / ml) - bis zu 75%.

D'Bioverfügbarkeet vun Acetylsalisylsäure ass 50-68%, Salicylsäure - 80-100%. Salicylsäure kräizt d'Platenta Barrière an an d'Muttermëllech.

Bei Neigebuerenen, schwangere Fraen, a Patiente mat Nieralfehler, Salicylate kënnen de Bilirubin aus der Associatioun mat Albumin verlageren an d'Entwécklung vun der Bilirubin Encephalopathie verursaachen.

ASA a seng Metaboliten ginn haaptsächlech vun den Nieren ausgeschloss. Wann Dir ThromboMag a nidderegen Dosen hëlt, ass d'Hallefzäit (T_½) Plasma Acetylsalisylsäure ass 15-20 min, Salicylsäure ass 120–180 min. Wann Dir Drogen an héijen Dosen huelen wéinst Sättigung vun den enzymatesche Systemer T_½ däitlech eropgoen.

Am Géigesaz zu anere Salizylaten, net hydrolyséiert ASA accumuléiert net a Bluttserum wann se ëmmer erëm geholl ginn. Mat normaler Nierfunktioun gëtt 80-100% vun der opgeholl Dosis vun der ASA duerch d'Nieren bannent 24-72 Stonnen ausgeschloss.

Den Hydroxid deen Deel vum ThromboMag Magnesium ass beaflosst d'Bioverfügbarkeet vun ASA net.

Drogen Interaktioun

Den antiplatelet Effekt vun ASA gëtt reduzéiert duerch: Colestyramin, Ibuprofen, systemesch Glukokortikosteroiden an Antaciden, déi Magnesium an / oder Aluminiumhydroxid enthalen.

D'ASA verbessert den Effekt an erhéicht d'Risiko fir d'Toxizitéit wann se gläichzäiteg mam Methotrexat benotzt ginn (seng Nier-Entloossung reduzéiert an et aus de Bluttplasma-Proteinen verdrängt) a Valproinsäure (verdrängt et vum Plasma-Protein).

Wéi aner NSAIDen, an héigen Dosen kann d'ASA den hypotensiven Effekt vun der Diuretik reduzéieren (d'Inhibitioun vun der Synthese vu renaler Prostaglandine reduzéieren an d'glomerular Filtratiounsrate reduzéieren) an antihypertensive Medikamenter. Besonnesch, wéinst der kompetitiver Blockade vun der Prostacyclin Synthese, kann de Medikament den Effekt vun Angiotensin-Konvertéierend Enzym (ACE) Inhibitoren reduzéieren.

Bei niddregen Dosen schwächt d'ASA den Effekt vun urikosuresche Agenten (Sulfinpyrazon, Probenecid, Benzbromarone), kompetitiv hemmend renal tubulär Ausscheedung vun Harnsäure.

D'ASA verbessert den Effekt an erhéicht de Risiko vun Nebenwirkungen vun den folgenden Drogen:

• aner NSAIDen an narkotesch Analgetik (wéinst Synergie vun der Handlung),
• carbonic anhydrase Inhibitoren, zum Beispill Acetazolamid (d'Entwécklung vu schwéierer Acidose a verstäerkt toxesch Effekter op den Zentralnervensystem sinn méiglech),
• digoxin a Lithium (hir renal Ausscheedung hëlt erof, d'Plasma Konzentratioune erhéijen, Plasma Konzentratioune solle iwwerwaacht ginn an d'Dosisanpassunge sinn néideg),
• selektiv Serotonin Reuptake Inhibitoren, dorënner Paroxetin a Sertralin (wéinst Synergien, mat engem erhéicht Risiko fir Blutungen vum ieweschten Magen-Darmtrakt),
• antiplatelet Agenten (abegraff Clopidogrel an Dipyridamol), indirekt Antikoagulanten (abegraff Ticlopidin a Warfarin), Heparin, Thrombolytik Medikamenter (wéinst dem Plummenprotein an de Synergismus vun den Haapttherapeuteschen Effekter)
• mëndlech hypoglycemesch Agenten, déi Derivate vu Sulfonylurea sinn, an Insulin ASA an héijen Dagesdosen (méi wéi 2000 mg) selwer hu hypoglycemesch Eegeschaften, an entzunn och Sulfonylurea Derivate vun der Verbindung mat Plasma Proteinen,
• sulfonamide, dorënner Co-Trimoxazol (ASA verdrängt se vu Kommunikatioun mat Plasma Proteinen a erhéicht d'Konzentratioun am Bluttplasma),
• Ethanol (seng schiedend Effekt op d'Schleimhaut vum Verdauungssystem gëtt verstäerkt, an de Risiko fir gastrointestinal Blutungen erhéicht).

Analoger vum ThromboMag sinn: Kardiomagnyl, Thrombital, Thrombital Forte, Phasostabil.

Drogen Indikatiounen

Primär Prophylaxe vu kardiovaskuläre Krankheeten wéi Thromboose an akuten Häerzversoen an der Präsenz vu Risikofaktoren (z. B. Diabetis mellitus, Hyperlipidämie, Hypertonie, Adipositas, Fëmmen, fortgeschrattem Alter), Préventioun vu myokardeschen Infarkt a Bluttgefaarts Thromboose, Préventioun vum Thromboembolismus no chirurgeschem vaskulär Interventiounen (koronararterie Contournement transplantéieren, perkutane transluminal koronar Angioplastie), onbestänneg Angina Pectoris.

Doséierungsregime

De Medikament gëtt mëndlech geholl, 1-2 Stonnen no engem Iessen, 1 Zäit / Dag. D'Tafele solle mat Waasser ofgeschlo ginn. Wann Dir wëllt, kann d'Tablet an der Halschent gebrach ginn, geknuegt oder virum Buedem.

De Medikament ass fir laang Zäit benotzt. D'Dauer vun der Behandlung gëtt vum Dokter bestëmmt.

Fir déi primär Präventioun vu kardiovaskuläre Krankheeten wéi Thromboosen an akuter Häerzversoen an der Präsenz vu Risikofaktoren (zum Beispill Diabetis mellitus, Hyperlipidämie, arteriell Hypertonie, Adipositas, Fëmmen, Alter), 1 Tab. eng Virbereedung mat Acetylsalisylsäure an enger Dosis vun 150 mg den éischten Dag, duerno 1 Tab. eng Virbereedung mat Acetylsalisylsäure an enger Dosis vu 75 mg 1 Zäit / Dag.

Fir d'Préventioun vu wiederhuelende myokardeschen Infarkt a Bluttgefaarts Thrombose, 1 Tab. eng Virbereedung mat Acetylsalisylsäure an enger Dosis vu 75-150 mg 1 Zäit / Dag.

Fir d'Préventioun vum Thromboembolismus no chirurgeschen Interventiounen op de Gefässer (Koronararterie Contournement grafting, perkutan transluminal koronar Angioplastie), 1 Tab. eng Virbereedung mat Acetylsalisylsäure an enger Dosis vu 75-150 mg 1 Zäit / Dag.

Mat onbestänneg Angina, 1 Tab. eng Virbereedung mat Acetylsalisylsäure an enger Dosis vu 75-150 mg 1 Zäit / Dag.

Wann Dir eng oder méi Dosen vum Medikament verpasst, musst Dir déi verpasst Dosis vum Medikament huelen soubal de Patient sech drun erënnert. Fir d'Dosis verduebelen ze vermeiden, sollt Dir de vermësste Tablet net huelen wann d'Zäit fir déi nächst Dosis opzehuelen.

D'Besonderheet vun der Handlung vum Medikament an der éischter Dosis oder Réckzuch vum Medikament gouf net observéiert.

Nebenwirkung

Allgemeng sinn d'Virbereedungen mat dëser Kombinatioun gutt toleréiert.

Aus dem Nervensystem: dacks - Kappwéi, Insomnia, selten - Schwindel, Schléifheet, selten - Tinnitus, intracerebral Blutungen.

Aus dem hemopoietesche System: ganz dacks - erhéicht Blutungen, selten - Anämie, ganz selten - aplastesch Anämie, Hypoprothrombinämie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Leukopenie, Eosinophilie, Agranulozytose. Et gi Berichter iwwer Fäll vu Hämolyse a hemolytescher Anämie bei Patienten mat schwéiere Glukos-6-Phosphat Dehydrogenasemangel.

Aus dem Atmungssystem: dacks - Bronchospasmus.

Aus dem Verdauungssystem: ganz dacks - Häerzbrennen, dacks - Iwwelzegkeet, Erbriechen, selten - Schmerzen am Bauch, Geschwüre vun der Schleimhaut vum Magen an Duodenum, gastrointestinal Blutungen, selten - Perforatioun vun engem Magen oder Duodenal Geschwüre, erhéicht Aktivitéit vu Liewer Enzymen. , ganz selten - Stomatitis, Speiseröh, Erosive Läsionen vum ieweschten Magen-Darmtrakt (ënner anerem mat Strikturen), Kolitis, reizbar Darm-Syndrom.

Allergesch Reaktiounen: selten - Urtikaria, Quincke's Ödeme, Hautausschlag, Jucken, Rhinitis, Schwellung vun der Naseschleimhaut, ganz selten - anaphylaktesche Schock, kardiorespiratorescht Nout Syndrom.

Aner: ganz seelen - gestéiert Nierfunktioun.