Yanumet: Analoga, Instruktioune fir ze benotzen, Zesummesetzung a Bewäertungen

Dës Säit gëtt eng Lëscht vun all Yanumet's Analoga a Kompositioun an Indikatioun fir ze benotzen. Eng Lëscht vu bëllegen Analoga, an Dir kënnt och Präisser an Apdikten vergläichen.

• Déi bëllegst Analog vum Yanumet:Glucovans
• Déi beléifsten Analog vum Yanumet:Vipdomet
• ATX Klassifikatioun: Metformin a Sitagliptin
• Aktiv Zutaten / Zesummesetzung: metformin, sitagliptin
  

Wann Dir d'Käschte berechent bëlleg Analoga yanumet de Mindestpräis, deen an de Präislëschte vun de Apdikten fonnt gouf, gouf berécksiichtegt

Uginn Lëscht vun Drogenanalogen baséiert op Statistike vun de meeschte gefrotene Medikamenter

Analoger an der Zesummesetzung an Indikatioun fir ze benotzen

Déi uewe genannte Lëscht vun Drogenanalogen, dat weist ersetzt Yanumet, ass am meeschte gëeegent well se déiselwecht Zesummesetzung vun den aktiven Substanzen hunn an zesummekommen no der Indikatioun fir ze benotzen

Analoger duerch Indikatioun a Method fir ze benotzen

Eng ënnerschiddlech Zesummesetzung ka falen an Indikatioun a Methode vun der Uwendung

Wéi fannen ech e bëllegen Analog vun enger deier Medizin?

Fir en preiswerten Analog zu enger Medizin, engem Generik oder engem Synonym ze fannen, als éischt recommandéiere mir op d'Kompositioun opmierksam ze maachen, nämlech op déiselwecht aktive Substanzen an Indikatiounen fir ze benotzen. Déiselwecht aktive Bestanddeeler vun der Medizin wäert uginn datt de Medikament synonym ass mam Drogen, pharmazeutesch gläichwäerteg oder pharmazeutesch Alternativ. Vergiesst awer net iwwer déi inaktiv Komponenten vun ähnlechen Drogen, wat d'Sécherheet an d'Effektivitéit kënne beaflossen. Vergiesst net iwwer d'Berodung vun Dokteren, Selbstmedikamenter kann Är Gesondheet schueden, also konsultéiert ëmmer Ären Dokter ier Dir Medikamenter benotzt.

Janumet Uweisunge

INSTRUKTIOUN
iwwer d'Benotzung vum Medikament
YANUMET

Fräisetzung Form
Pillen

Zesummesetzung
1 Filmbeschichtete Tablet enthält: Sitagliptin Phosphat Monohydrat 50 mg, Metformin Hydrochlorid 500, 850 an 1000 mg.
Excipients: Mikrokristallin Cellulose 59,30 mg, povidon 48,23 mg, Natriumstearylfumarat 13,78 mg, Natriumlaurylsulfat 3,445 mg.
D'Schuel vun Opadray II Pink Tabletten, 85 F 94203 (17,23 mg) enthält: Polyvinyl Alkohol 47.800%, Titan Dioxid (E 171) 6.000%, Macrogol - 3350 23.500%, Talk 22.590%, schwaarz Eisenoxid (E 172) 0.005% , Eisenoxidrot (E 172) 0,105%.

Verpackung
Et gi 14 Pëllen an engem Blister. An engem Packe vu Pappe 4 Blieder.

Pharmakologesch Handlung
De Medikament Janumet ass eng Kombinatioun vun zwee hypoglycemesche Medikamenter mat engem komplementäre (komplementäre) Handlungsmechanismus, entwéckelt fir glycemesch Kontroll bei Patienten mat Typ 2 Diabetis ze verbesseren: Sitagliptin, en Inhibitor vun der Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4) Enzym, a Metformin, e Vertrieder vun der Biguanid Klass.
Sitagliptin ass en oralen aktiven, héich selektiven DPP-4 Inhibitor fir d'Behandlung vun Typ 2 Diabetis. D'pharmakologesch Effekter vun der Klass vun Drogen Inhibitoren vun DPP-4 ginn duerch d'Aktivatioun vun Inretinen mediéiert.Duerch d'Inhibitioun vun DPP-4 erhéicht de Sitagliptin d'Konzentratioun vun zwee bekannten aktive Hormonen vun der Inkretinfamill: Glukagonähnlech Peptid 1 (GLP-1) a Glukos-ofhängeg Insulinotropesch Polypeptid (HIP). D'Inkretine gehéieren zum internen physiologesche System fir d'Reguléierung vun der Glukoshomeostasis. Bei normalen oder erhéngte Bluttzockerkonzentratioune erhéijen GLP-1 a GUIs d'Synthese an d'Sekretioun vun Insulin duerch d'pankreatesch Beta Zellen. GLP-1 hemmt och d'Sekretioun vum Glukagon duerch Bauchspaicheldrüs Alpha-Zellen, a reduzéiert doduerch d'Synthese vu Glukos an der Liewer. Dëse Handlungsmechanismus ënnerscheet sech vum Mechanismus vun der Handlung vu Sulfonylurea-Derivaten, déi d'Verëffentlechung vum Insulin stimuléieren och bei niddrege Bluttzockerkonzentratiounen, wat mat der Entwécklung vu sulfonyl-induzéierter Hypoglykämie gefriess gëtt, net nëmme bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus, awer och bei gesonde Individuen. Als héich selektiv an effektiv Inhibitor vum DPP-4 Enzym hemmt Sitagliptin an therapeutesche Konzentratioune d'Aktivitéit vun de verbonne Enzymen DPP-8 oder DPP-9 net. Sitagliptin ënnerscheet sech a chemescher Struktur an farmakologescher Handlung vun Analoga vun GLP-1, Insulin, Sulfonylurea Derivate oder Meglitiniden, Biguaniden, Gamma Rezeptor Agonisten aktivéiert duerch Peroxis Proliferator (PPARy), Alpha-Glycosidase Inhibitoren an Amylin Analoga.
Metformin ass en hypoglycemescht Medikament dat d'Glukosetoleranz bei Patienten mat Typ 2 Diabetis erhéicht, d'Basal an postprandial Bluttzockerkonzentratioun reduzéiert. Seng pharmakologesch Handlungsmechanismen ënnerscheede sech vun de Mechanismen vun der Handlung vun mëndlechen hypoglycemesche Medikamenter vun anere Klassen. Metformin reduzéiert d'Glukosesynthese an der Liewer, reduzéiert d'intestinal Glukosabsorptioun, a erhéicht Insulinempfindlechkeet duerch d'Anhuelen an d'Benotzung vun der Glukos

Janumet, Indikatiounen fir ze benotzen
Yanumet gëtt als Zousatz fir d'Ernährung an d'Ausübungsregime gezeechent fir glykemesch Kontroll bei Patienten mat Typ II Diabetis mellitus ze verbesseren déi net adäquat Kontroll op den Hannergrond vun der Monotherapie mat Metformin oder Sitagliptin erreecht hunn, oder no engem net erfollegräichen Kombinatiounsbehandlung mat zwee Medikamenter. Yanumet gëtt a Kombinatioun mat Sulfonylurea-Derivate gewisen (eng Kombinatioun vun dräi Medikamenter) als Zousatz zu der Diät an Ausübungsregime fir d'Glykemik Kontroll ze verbesseren bei Patienten mat Typ II Diabetis, déi net eng adäquat Kontroll erreecht hunn no der Behandlung mat zwee vun den folgenden dräi Medikamenter: Metformin, Sitagliptin oder Derivaten sulfonylureas. Janumet gëtt a Kombinatioun mat PPAR-? Agonisten gezeechent (zum Beispill Thiazolidinediones) als Zousatz zu der Diät an Ausübungsregime fir glykemesch Kontroll bei Patienten mat Typ II Diabetis ze verbesseren, déi no der Behandlung mat zwee vun de folgenden dräi Medikamenter net adäquat Kontroll erreecht hunn: Metformin, Sitagliptin oder PPAR-β Agonist. Yanumet ass fir Patiente mat Typ II Diabetis mellitus gezeechent (eng Kombinatioun vun dräi Medikamenter) als Zousatz zu der Diät an Ausübungsregime fir glykemesch Kontroll a Kombinatioun mam Insulin ze verbesseren.

Kontraindikatiounen
- Hypersensibilitéit fir Sitagliptinphosphat, Metforminhydrochlorid oder fir all aner Komponent vum Medikament,
- akut Konditiounen, déi d'Nierfunktioun beaflosse kënnen: Dehydratioun, schwéier Infektiounen, Schock,
- akut oder chronesch Krankheeten, déi zu Tissue-Hypoxie féieren, wéi Häerz- oder Atmungssuffizienz, rezent myokardial Infarkt, Schock,
- moderéiert oder schwéier Nierbehënnerung (Kreatinin Clearance
- behënnerte Liewerfunktioun,
- akuter Alkoholstéierung, Alkoholismus,
- Broschtzäit,
- Diabetis mellitus Typ I,
- akuter oder chronescher metabolescher Acidose, abegraff diabetesch Ketoacidose (mat oder ouni Koma),
- radiologesch Studien (intravaskulär Verwaltung vun iodinéierte Kontrast Agenten).

Doséierung an Administratioun
D'Doséierungsregime vum Medikament Yanumet soll individuell ausgewielt ginn, baséiert op der aktueller Therapie, Effektivitéit an Tolerabilitéit, awer net méi wéi déi maximal empfohlend deeglech Dosis vun Sitagliptin 100 mg. D'Medikament Yanumet gëtt normalerweis 2 Mol am Dag mat Iessen verschriwwen, mat enger gradueller Erhéijung vun der Dosis, fir méiglech Nebenwirkungen aus dem Magen-Darmtrakt (GIT) ze minimiséieren, charakteristesch fir Metformin. Déi initial Dosis vum Medikament Janumet hänkt vun der aktueller hypoglykemescher Therapie of.

Schwangerschaft a Laktatioun
Et waren keng adequat kontrolléiert Studien vum Medikament Janumet oder seng Komponenten bei schwangeren Fraen, dofir gëtt et keng Daten iwwer d'Sécherheet vu senger Benotzung bei schwangeren Fraen. De Medikament Janumet, wéi aner mëndlech hypoglycemesch Medikamenter, gëtt net fir d'Benotzung während der Schwangerschaft empfohlen. Et goufen keng experimentell Studien vum kombinéierte Medikament Yanumet fir säin Effekt op der reproduktiver Funktioun ze bewäerten. Nëmme verfügbar Daten aus Studien vu Sitagliptin a Metformin ginn presentéiert.

Nebenwirkungen
Aus dem Verdauungstrakt: am Ufank vum Kurs vun der Behandlung - Anorexie, Diarrho, Iwwelzegkeet, Erbriechen, Bläsche, Bauchschmerz (Ofsenkung mat Iessen), metallesche Goût am Mond (3%).
Aus dem Herz-Kreislauf-System a Blutt (Hämatopoiesis, Hämostase): an isoléierte Fäll - megaloblastesch Anämie (e Resultat vu Malabsorption vu Vitamin B12 a Folsäure).
Vun der Säit vum Metabolismus: Hypoglykämie, a seltenen Fäll - Laktesch Acidose (Schwächt, Schléifkeet, Hypotonie, resistent Bradyarrhythmie, Atmungskrankheeten, Bauchschmerz, Myalgie, Hypothermie).
Vun der Haut: Hautausschlag, Dermatitis.

Speziell Instruktiounen
Benotzt bei der eelerer Yanumet: well d'Haaptroute vun der Eliminatioun vu Sitagliptin a Metformin d'Nier ass, a well d'ekretoresch Funktioun vun den Nieren mam Alter erofgeet, ginn d'Virschrëfte fir de Medikament ze verschreiwe Yanumet propper zum Alter erop. Eeler Patienten ginn eng virsiichteg Dosisauswiel a regelméisseg Iwwerwaachung vun der Nierfunktioun.

Drogen Interaktioun
Sitagliptin a Metformin
D'Simultan Administratioun vu multiple Dosen Sitagliptin (50 mg 2 Mol pro Schlag) a Metformin (1000 mg 2 Mol am Dag) war net vu bedeitende Verännerunge vun den pharmakokineteschen Parameteren vun Sitagliptin oder Metformin bei Patienten mat Typ 2 Diabetis begleet.
Studien vum Interdrug Effekt op d'pharmakokinetesch Parameter vum Medikament Janumet goufen net gehaal, awer eng genuch Zuel vun esou Studien goufen fir jidd eenzel vun de Komponenten vum Medikament, Sitagliptin a Metformin gehaal.
Sitagliptin
An Studien iwwer d'Interaktioun mat aner Medikamenter hat Sitagliptin kee klinesch signifikanten Effekt op d'Pharmakokinetik vun de folgende Medikamenter: Metformin, Rosiglitazon, Glibenclamid, Simvastatin, Warfarin, Oral contraceptives. Baséierend op dësen Donnéeën hemmt Sitagliptin net den CYP Isoenzyme vum Zytochrom CYP3A4,2C8 oder 2C9 System. In vitro Daten bedeiten datt Sitagliptin och net CYP2D6,1A2,2C19 an 2B6 Isoenzyme hemmt an net CYP3A4 induzéiert. No der Bevëlkerung farmakokinetescher Analyse vu Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus, concomitant Therapie huet keng klinesch bedeitend Effekt op d'Pharmakokinetik vu Sitagliptin. D'Studie huet eng Rei Medikamenter evaluéiert déi meescht vun Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus benotzt ginn, abegraff: hypocholesterolemesch Medikamenter (Statins, Fibraten, Ezetimibe), Antiplatelet Agenten (Clopidogrel), Antihypertensiv Drogen (ACE Inhibitoren, Angitensin II Rezeptor Antagonisten, Beta-Blocker, Blocker "Lues" Kalziumkanäl, Hydrochlorothiazid, Analgetik an net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter (Naproxen, Diclofenac, Celecoxib), Antidepressiva (Bupropion, Fluoxetin, Sertralin), Antihistaminen (Ceti Rizin), Proton Pompel Inhibitoren (Omeprazol, lansoprazol) an Drogen fir d'Behandlung vun erektilen Dysfunktioun (Sildenafil).
Eng Steigerung vun der AUC (11%), souwéi eng duerchschnëttlech C max (18%) digoxin gouf bemierkt wann et mat Sitagliptin kombinéiert gouf.Dës Erhéijung gëtt net als klinesch bedeitend ugesinn, Iwwerwachung vum Patient gëtt awer recommandéiert beim Digoxin huelen. Eng Erhéijung vum AUC an C max vu Sitagliptin gouf mat 29% respektiv 68% bemierkt, respektiv mat enger eenzeger mëndlecher Verwaltung vum Medikament YANUVIA bei enger Dosis vun 100 mg a Cyclosporin (e potente Inhibitor vu p-Glycoprotein) bei enger Dosis vun 600 mg. Dës Ännerungen an de farmakokineteschen Parameter vum Sitagliptin sinn net klinesch bedeitend.
Metformin
Gliburide - an der Studie vun der interdrug Interaktioun vun eenzel Dosen Metformin a Gliburid bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus goufen keng Ännerunge vun de farmakokineteschen an pharmakodynamesche Parameter vu Metformin observéiert. Ännerungen an AUC a Stax Glyburid Wäerter waren héich verännerlech. Ongenügend Informatioun (eng eenzeg Dosis) an de Mësshandlung vun der Plasma Konzentratioun vu Glyburid mat den observéierten farmakodynameschen Effekter stellen d'Fro op déi klinesch Bedeitung vun dëser Interaktioun.
Furosemid - an enger Studie vun der Inter-Drogen Interaktioun vun eenzel Dosen Metformin a Furosemid bei gesonde Volontären gouf eng Verännerung vun de farmakokineteschen Parameter vu béid Medikamenter beobachtet. Furosemid huet d'Konzentratioun vu C max Metformin am Plasma a Vollblutt ëm 22% erhéicht, den AUC Wäert vu Metformin am Vollblutt ëm 15%, ouni d'Nierenopruff vum Medikament z'änneren. D'Wäerter vu C max an AUC vu Furosemid, ofgeschnidden, sinn ofgeholl respektiv 31% an 12%, an d'Hallefzäit ass um 32% erofgaang, ouni wesentlech Ännerungen an der renaler Clearance vum Furosemid. Et gëtt keng Informatioun iwwer d'Inter-Drogen-Interaktioun vun den zwee Drogen mat längerer Gelenkverbrauch.
Nifedipine - an der Studie vun der Inter-Drogen Interaktioun vun nifedipin a Metformin no enger eenzeger Dosis Medikamenter vu gesonde Fräiwëlleger gouf eng Erhéijung vum Plasma C Max an AUC vun Metformin ëm 20% an 9%, respektiv, wéi och eng Erhéijung vun der Quantitéit vu Metformin, déi duerch d'Nieren ausgeschloss war, opgedeckt. T max an d'Hallefzäit vum Metformin hunn net geännert. Et baséiert op enger Erhéijung vun der Absorptioun vu Metformin a Präsenz vun Nifedipin. Den Effekt vu Metformin op der Farmakokinetik vun Nifedipin ass minimal.
Kationesch Medikamenter - kationesch Medikamenter (d.h. Amilorid, Digoxin, Morphin, Prokaainamid, Quinidin, Quinin, Ranitidin, Triamteren, Trimethoprim oder Vancomycin), ausgesinn duerch tubulär Sekretioun, kënnen theoretesch mat Metformin interagéieren, a Konkurrenz fir déi gemeinsam renal tubulär transportsystem. Ähnlech Konkurrenz gouf mat der simultaner Verwaltung vu Metformin a Cimetidin vu gesonde Fräiwëlleger an eenzel- a Multiple-Dosisstudien observéiert, mat enger 60% Erhéijung vun der Konzentratioun vu C max Metformin am Plasma a ganz Blutt an enger 40% Erhéijung vun der AUC vu Metformin a Plasma a ganz Blutt. An enger eenzeger Dosisstudie huet d'Hallefzäit vum Metformin net geännert. Metformin beaflosst net d'Pharmakokinetik vu Cimetidin. An och wann dës Inter-Medikament Interaktioune haaptsächlech vun theoretescher Wichtegkeet sinn (mat Ausnam vun Cimetidin), gëtt virsiichteg Iwwerwaachung vum Patient an d'Dosisanpassung vum Medikament Janumet an / oder déi uewe genannte kationesch Medikamenter, ausgeschloss duerch d'proximal Renal Tubulen, a Fäll vun hirer simultaner Verwaltung empfohlen.
E puer Medikamenter hunn hyperglykämescht Potenzial a kënne mat der etabléierter glycemescher Kontroll stéieren. Dozou gehéieren Thiazid an aner Diuretika, Glukokortikosteroiden, Phenothiazinen, Schilddrüs Präparaten, Östrogenen, mëndlech Kontraceptiva, Phenytoin, Nikotininsäure, Sympomomimetik, lues Kalziumkanal Blocker an Isoniazid. Wann dës Medikamenter verschriwwen ginn, de Patient deen Medikament Janumet kritt, ass et recommandéiert eng suergfälteg Iwwerwaachung vu glycemesche Kontrollparameter ze maachen.Wärend gesond Fräiwëlleger Metformin a Propranolol oder Metformin an ibuprofen huelen, goufen keng farmakokinetesch Parameter vun dësen Drogen observéiert.
Nëmmen en ongewéinlechen Undeel vu Metformin bindt sech zu Plasma-Proteinen, dofir sinn d'Inter-Drogen-Interaktioune vu Metformin mat Medikamenter, déi aktiv zu Plasma-Proteine ​​binden (Salicylaten, Sulfonamiden, Chloramphenicol a Probenecid) sinn onwahrscheinlech, am Géigesaz zum Sulfonylurea, deen och zu Plasma-Proteine ​​binden.

Iwwerdosis
Sitagliptin: Bei gesonde Fräiwëlleger goufen eenzel Dosen bis zu 800 mg allgemeng gutt toleréiert. Wann et an enger klinescher Studie benotzt gëtt, huet eng Dosis vun 800 mg eng liicht Verlängerung vum Q - Tc Intervall gezeechent, wat net als klinesch bedeitend ugesi gouf. Et gëtt keng Erfarung mat der Verwäertung vum Medikament an Dosen Iwwerschreiden 800 mg. An Studien goufen et keng negativ Reaktiounen mat der Dosis vum Medikament verbonne wann Dir 600 mg / Dag fir 10 Deeg a 400 mg fir 28 Deeg benotzt. Sitagliptin ass schlecht dialysiséiert: Geméiss klinesch Studien, waren nëmmen 13,5% vun der Dosis wärend enger 3-4 Stonnen Hämodialysesessioun ausgeschloss. Am Fall vu klinescher Bedierfnis ass eng verlängert Hämodialyse verschriwwen. Et gëtt keng Beweiser fir d'Effektivitéit vun der peritonealer Dialyse fir Sitagliptin. Metformin: et goufen Fäll vun Iwwerdosis Metformin, inklusiv Administratioun a Betrag iwwer 50 g. Hypoglykämie gouf a ronn 10% vun alle Fäll vun enger Iwwerdosis festgestallt, awer eng kausal Relatioun mat enger Iwwerdosis Metformin ass net etabléiert. D'Entwécklung vu Laktesch Acidose gouf a ronn 32% vun alle Fäll vun enger Iwwerdosis Metformin gemellt. Nouthemodialyse ass noutwendeg (Metformin gëtt mat enger Geschwindegkeet vun bis zu 170 ml / min a Bedéngungen vun enger gudder Hämodynamik dialyséiert) fir d'Eliminatioun vun iwwerschossem Metformin an de Fäll vun enger verdächteger Iwwerdosis ze beschleunegen. Am Fall vun enger Iwwerdosis vum Medikament, muss de Janumet Standard ënnerstëtzend Moossname starten: aus dem Magen-Darmtrakt ewechhuelen de Rescht vum Medikament, dat nach net absorbéiert gouf, Iwwerwaachung vu vitalen Zeechen, abegraff EKG, Hämodialyse, an d'Ernennung vun der Ënnerhalttherapie, wann néideg.

Späichere Bedéngungen
Opgoen bei enger Temperatur net méi wéi 25 ° C.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

D'Besonderheet vun dësem Medikament ass haaptsächlech datt et zwee aktiv Substanzen enthält déi sech géigesäiteg ergänzen. Den Haapttherapeutesche Bestanddeel vun dësem Medikament ass Metforminhydrochlorid. D'Medezin "Yanumet" ass verfügbar a Form vu Pëllen. Dat heescht, et soll mëndlech geholl ginn. Metformin an der Zesummesetzung vun engem sou engem Tablet kann 500, 850 oder 1000 mg enthalen.

Déi zweet aktiv Zutat vum Yanumet ass Sitagliptin. Dësen Zutat, onofhängeg vum Inhalt vu Metforminhydrochlorid, ass ëmmer an der Quantitéit vu 50 mg an enger Tablet abegraff. Béid aktive Substanzen vum Medikament si fäeg fir de Bluttzockerspigel vum Patient effektiv ze kontrolléieren.

Natierlech, wéi mat all aner Pille, enthält d'Zesummesetzung vum "Yanumet" zousätzlech Zutaten. Awer keen vun hinnen huet en therapeuteschen Effekt op de Kierper vum Patient.

An der Fabrikatioun vun Tabletten vun dësem Medikament sinn Beschichtete, déi natierlech eng zimlech komplex chemesch Zesummesetzung hunn. Dank dëser Form vun der Verëffentlechung hunn d'Yanumet Pëllen kee schiedlechen Effekt op d'gastresch Schleimhaut vu Patienten.

Wat ass Metforminhydrochlorid?

De Virdeel vun dëser Substanz fir Patiente mat Typ 2 Diabetis mellitus ass als éischt datt wann et an de Kierper kënnt, et reduzéiert:

Synthese vu Glukos an der Liewer,

intestinal Opsaugung vun der Glukos.

Dëse Komponent vu Yanumet an Analoga vun dësem Medikament mat enger ähnlecher Zesummesetzung ass fäeg d'Sensibilitéit vun Zellen fir Insulin duerch d'Erfaassung an d'Notzung vu Glukos ze erhéijen.Vill gënschteg Ersatzspiller fir dëst Medikament, gehéiert zu der Grupp vu Mono-Drogen, ginn op Basis vu just Metformin als aktive Substanz gemaach.

Wéi funktionnéiert Sitagliptin?

Dës zweet aktiv Substanz vum Yanumet am Kierper vun engem Patient mat Typ 2 Diabetis hemmt en Enzym DPP-4, wat zu enger Erhéijung vun der Konzentratioun vun den aktive Hormonen GLP-1 an HIP féiert, déi verantwortlech sinn fir d'Selbstreguléierung vun der Glukos. D'Aktivitéit vun DPP-4 wann d'Patienten "Yanumeta" huelen, gëtt fir ongeféier 24 Stonnen suppresséiert. Am Verglach mam Metformin gëtt Sitagliptin als e bësse manner geféierlech Substanz fir de Kierper vum Patient wat a Säit Effekter ugesinn. Monopreparatioune virgesi fir den Bluttzockerspigel bei Patienten mat Diabetis ze kontrolléieren ginn och dacks op senger Basis gemaach.

Zousätzlech Substanzen

Nieft Metforminhydrochlorid a Sitagliptin, enthält d'Zesummesetzung vum Yanumet sou Hëllefskomponenten wéi:

D'Schuel vun dësen Tabletten enthält ënner anerem Polyvinyl Alkohol, Titandioxid, Talk, schwaarz a rout Eisenoxid, Makrogol. Wann e Patient mat Diabetis allergesch ass fir eng vun dëse Substanzen, musst Dir refuséieren Yanumet ze huelen.

Déi effektivsten Analoga

De Präis vun Yanumet Pëllen hänkt haaptsächlech vun der Quantitéit vu Metforminhydrochlorid an hirer Kompositioun abegraff. Dës Medizin, geliwwert aus Holland (mat Verpackungen a Russland), ass, leider, ganz deier. Zum Beispill de Package vu Pëllen "Yanumet" an der Quantitéit vu 56 Stéck. bei enger Doséierung vu 500 mg kascht de Patient, ofhängeg vun der Regioun, 2500-3000 p. Dofir sinn vill Leit mat Typ 2 Diabetis, natierlech, interesséiert fir matzemaachen ob dës Medizin méi bëlleg Analoga huet.

Leider ginn d'Virbereedunge mat der selwechter Zesummesetzung wéi déi vum Yanumet nach net a Russland produzéiert. Déi meescht auslännesch Ersatzspiller sinn net manner am Präis fir dëst Tool. Dat eenzegt analogt Synonym fir d'Drogen "Yanumet", déi zu engem méi niddrege Präis verkaaft gouf, a Russland ass de Moment “Galvus Met”.

Deen effektivsten Ersatz fir dëst Produkt mat der selwechter Zesummesetzung gëllt momentan als Velmetia. Déi, déi no engem Analog vum Yanumet 1000 + 50 mg sichen, zum Beispill, solle virun allem op dëst Medikament oppassen.

Och an e puer Fäll kann dës Medizin ersat ginn duerch:

Fir dës Analoga vum Yanumet gi d'Instruktioune fir praktesch d'selwecht wéi fir dëst Medikament selwer. Wéi och ëmmer, d'Kompositioun vun dësen Drogen ass liicht anescht. Dofir kann d'Kontroll vun Zocker mat hirem Gebrauch no anere Schemaen duerchgefouert ginn. Op alle Fall ass et derwäert den Yanumet op dës Drogen z'änneren, souwéi wierklech op all aner Analoga, op Empfehlung vun engem Dokter.

Och an e puer Fäll kann de Yanumet duerch eng Kombinatioun vun zwee manner deier Drogen ersat ginn - Januvia (Holland) a Glucophage, wat eng originell Metformin ass.

D'Medezin "Galvus Met"

Dëst Medikament gehéiert zu der Kategorie vu "Yanumet" Grupp Analoga. 1000 bis 50 mg ass eng vu senge allgemengt Doséierung. Ee vun den Haaptaktiv Zutaten an et ass och Metformin. Amplaz vu Sitagliptin ass Vildagliptin a senger Zesummesetzung an enger Quantitéit vu 50 mg abegraff. E Mount vun der Behandlung mat dësem Medikament kascht e Patient mat Diabetis ongeféier 1600 p. Dës Medizin ass och a Pëllen verfügbar an ass fir mëndlech Verwaltung geduecht.

Metformin ass och an den Analoga vum Yanumet Combogliz Prolonga a Gentadueto abegraff. An dësem Fall enthält déi éischt Medizin zousätzlech Saxagliptin, an déi Zweet - Linagliptin.

Analog "Velmetia"

Dës Medizin gëtt vum bekannte Hiersteller a Russland, Berlin-Chemie produzéiert. Et gëtt haaptsächlech an den Entreprisen vun Italien a Spuenien gemaach. D'Haaptaktiv Bestanddeeler vun dësem Medikament, wéi Yanumet selwer, si Metformin a Sitagliptin.Ausserdeem gëtt sou eng Medizin um Maart an zwou Dosen geliwwert: 850 + 50 mg an 1000 + 50. A Russland kann de Velmetia-Analog vu Yanumet, leider, nëmmen op Bestellung kaaft ginn. Zousätzlech ass dës Medizin och ganz deier.

Bëlleg Ersatzspiller

A Russland, Analoga vum Yanumet 1000 + 50 mg, 850 + 50 mg, asw., Et ginn also e puer. Awer all sou Medikamenter, déi am Wesentlechen Synonym mat dëser Medizin sinn (well se déi selwecht oder ähnlech Zesummesetzung hunn), leider, sinn deier. Wéi och ëmmer, bëlleg Analoga vun dëser Medizin, gemaach op Basis vun anere Komponenten oder op eng aner Manéier, zum Beispill, heemesch Produktioun an Apdikten, natierlech, sinn och verfügbar. An deene meeschte Fäll, beuerteelt no de Rezensiounen vu Patienten, senken se Bluttzocker e bësse méi schlecht wéi déi deier, entwéckelt am Liicht vun de leschten wëssenschaftleche Leeschtungen, Yanumet. Awer trotzdem, sou Medikamenter fir Diabetis, natierlech, kënne ganz nëtzlech sinn.

Zum Beispill kënnen déi folgend Medikamenter zu der Grupp vu bëlleg Analoga vum Yanumet Medikament zougeschriwwen ginn:

Esou Medikamenter ginn dacks fir Leit mat Diabetis vun Dokteren verschriwwen. Vill Patiente betruechten all dës heemlech Analoga vum Yanumet als zimmlech effektiv.

Indikatiounen fir ze benotzen

D 'Medikament "Yanumet" gëtt vun Dokteren fir Patiente mat Diabetis verschriwwen dacks. Natierlech ass dës Medizin, wéi all aner ähnlech, an der Therapie nëmmen eng Zousatz zu der Diät speziell fir de Patient an de Regime vun der kierperlecher Aktivitéit entwéckelt. Et ass besonnesch effektiv wann d'Krankheet an enger Persoun duerch Adipositas begleet gëtt.

Ganz dacks verschreift Dokteren Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus "Yanumet" a Kombinatioun mat aner Medikamenter. Zum Beispill, a ville Fäll ass et kombinéiert mat Sulfonylureaderivaten, PPAR Agonisten, a mat Insulin.

Kontraindikatiounen

Dës modern Medizin ass verschriwwen, wéi all aner, natierlech, net all Patiente kënnen. Wéini kënnt Dir net d'Droge "Yanumet" benotze fir Bluttzockerspigel ze kontrolléieren no den Instruktiounen an Analogë 1000 + 50 mg, 500 + 50 mg, 850 + 50 mg vun dësem Medikament? Esou Medikamenter ginn net verschriwwen, natierlech, fir déi Patienten, déi Iwwerempfindlechkeet fir hir zwee Haapt- oder aner Hilfskomponenten hunn. Et gëtt och ugeholl datt Dir net esou Medikamenter bei Patienten mat akuter Konditioune ka huelen, déi eng Nierfunktioun negativ beaflosse kënnen:

mat schwéiere Infektiounen.

Dokteren verschreiwe Diabetispatienten "Yanumet" an e puer vun hiren Analoga fir chronesch oder akut Krankheeten déi zu Tissue Hypoxie féieren:

Atmung oder Häerzversoen,

rezent myokardiale Infarkt.

Op kee Fall sollt Dir dëst Medikament fir Intoxikatioun huelen, zum Beispill mat Alkohol. Natierlech, dëst gëlt fir all Analoga vun der Yanumet Medizin. Niewt Alkohol, wéi Dir wësst, ass et streng verbueden fir bal all Medikamenter ze huelen, mat Ausnam vu Sorbenten.

Och "Yanumet" ass net verschriwwen fir:

gestéiert Nierfunktioun.

Dir kënnt dës Medizin net fir Patiente wärend radiologesche Studien drénken, wa se mat Jod-enthaltende Kontrastmëttelen injizéiert goufen. Et ass verbueden dëst Medikament 48 Stonnen virun der Prozedur ze huelen an 48 Stonnen duerno.

Mat Diabetis mellitus vun der éischter Aart huet dës Recours keen positiven Effekt op de Kierper vum Patient. Dofir ass an dësem Fall natierlech och net fir Patienten verschriwwen. Wéi vill vu sengen Analoga an Ersatzspiller ass "Yanumet" net fir Patienten ënner dem Alter vun 18 Joer verschriwwen. Kanneralter ass ee vun de Kontraindikatiounen fir dëst Medikament.

Kann ech während Schwangerschaft a Laktatioun benotzen

Leider, well d'Yanumet-Virbereedung nach ëmmer ganz nei ass, gouf et net studéiert wat en méiglechen negativen Effekt op de Lagerfetus ass.Keng Daten sinn de Moment iwwer seng Sécherheet fir schwangere Fraen an hiren ongebuerene Kanner verfügbar. Dofir, wéi bal all Bluttzockerreegelmëttel, ass "Yanumet" kontraindizéiert fir ze benotzen an der Zäit vun der Gestation. Dës Recours ass och net fir laktéiert Fraen verschriwwen.

A wéi enge Fäll solle mat Vorsicht geholl ginn

Béid Haaptaktiv Bestanddeeler vum Yanumet an Analoga vun dësem Medikament vun der selwechter Zesummesetzung ginn duerch d'Nieren ausgeschloss. Wéi Dir wësst, mam Alter geet d'Aktivitéit vun dësem Organ bei Mënschen erof. Dofir sollt d'Droge "Yanumet" fir eeler Leit mat Vorsicht verschriwwen ginn. Den Dokter muss d'Doséierung fir esou e Patient ganz virsiichteg wielen. Och d'Behandlung vun eelere Patienten mat Typ 2 Diabetis soll exklusiv ënner der Opsiicht vun engem Spezialist duerchgefouert ginn. Nierfunktioun bei sou Patiente sollte regelméisseg iwwerwaacht ginn.

Eeler Patienten sollen “Yanumet” schreiwen just nodeems se d'Nieren iwwerpréift hunn a bestätegen datt dëse Kierper seng Funktioun gutt ausféiert. Soss ass sou e Patient ganz méiglech sérieux Nebenwirkungen beim Yanumet erliewen. Natierlech, mat Vorsicht, sollt dëst Medikament och fir jonke Patienten verschriwwen ginn, déi iergendeng Nierproblemer hunn.

Wat Nebenwirkungen kënne verursaachen

Dëst Medikament gëtt vu Leit mat Diabetis gedroen, beurteelen no Kritiken vu Patienten an Dokteren, et ass normalerweis ganz gutt. Side Effekter an hirer Behandlung sinn seelen. Si erscheien normalerweis mat der selwechter Frequenz wéi mat komplexer Therapie mat Metformin mat Placebo. Awer natierlech, wéi all aner Medikament, Yanumet an Analoga vun dësem Medikament mat enger ähnlecher Zesummesetzung an e puer Fäll kënnen en negativen Effekt op de Kierper vum Patient hunn.

Ganz am Ufank vun der Behandlung mat sou Medikamenter erliewen d'Patienten heiansdo Säit Effekter vum Magen-Darmtrakt. Dëst kann zum Beispill Iwwelzegkeet, Erbriechen, Diarrho sinn. Och vill Patiente bemierken d'Erscheinung vun engem metallesche Geschmaach am Mond wann se Yanumet huelen. Heiansdo verursaacht dës Heelmëttel och flatulence an Bauchschmerzen. Déi lescht fällt normalerweis während Iessen.

Op der Säit vum Herz-Kreislauf-System, bei der Behandlung vun dësem Medikament, kënnen d'Patienten Anämie erliewen. Dëst ass haaptsächlech wéinst der Tatsaach datt d'Absorptioun vu Folsäure a Vitamin B12 am Kierper vum Patient geholl gëtt Yanumet behënnert.

Och an der Behandlung vun dësem Medikament bei Patienten, Nebenwirkungen wéi:

Schléifkeet a Schwächt

An e puer Fäll kann dës Medizin Hautausschlag um Kierper vum Patient verursaachen.

Wéi huelen

Wéi drénken ech dës Medizin no den Instruktioune? Analoga vum Yanumet mat der selwechter oder ähnlecher Zesummesetzung wéi dëst Medikament selwer, meeschtens huelen d'Patienten eemol oder zweemol am Dag mat Iessen. Fir Nebenwirkungen ze vermeiden, soll d'Dosis vun dësem Medikament op d'noutwendeg graduell eropgesat ginn. Dokteren recommandéiere ganz Yanumet Pëllen ze schlucken. Fir e maximalen Effekt z'erreechen, si se net erlaabt ze briechen, ze briechen oder ze kauen.

An e puer Fäll, Pëllen vun dësem Medikament däerfen net voll am Verdauungstrakt verdaut ginn. Wann hir Iwwerreschter reegelméisseg feces fonnt ginn, ass et néideg den behandelten Dokter iwwer dëst z'informéieren. No dësem soll den Dokter d'Efficacitéit vun der glycemescher Kontroll mat dësem Tool kontrolléieren.

Wéi eng Doséiere ginn ugebueden

Natierlech sollt Dir strikt no den Instruktioune "Yanumet" an Analoga vun 1000 + 50 mg, 500 + 50 mg, 850 + 50 mg vun dësem Medikament huelen, souwéi all aner. De Betrag vun der Yanumet Medizin, déi de Patient drénkt, soll natierlech nëmme vum Dokter bestëmmt ginn. Normalerweis ass déi initial Dosis vun dësem Medikament 500 mg Metformin + 50 mg Sitagliptin zweemol am Dag.

Ganz dacks gëtt „Janumet“ fir déi Patienten verschriwwen, déi net gehollef vu Monopreparatioune ginn, déi nëmmen ee vun dëse Stoffer enthalen. An dësem Fall sollt d'initial Doséierung am Aklang mat bestëmmte Regelen verschriwwen ginn. Beim Fehlen vum Kontrolleffekt vu Metformin, zum Beispill, gëtt fir d'éischt de Patient "Janumet" verschriwwen an esou engem Betrag, datt hien net méi wéi 100 mg Sitagliptin pro Dag hëlt.

Am Fall wou virum Patient mam Yanumet de Patient mam Sitagliptin behandelt gouf, gëtt hien eng Dosis recommandéiert mat 500 mg Metformirn + 50 mg Sitagliptin 2 Mol am Dag. Natierlech, fir dëst Medikament, wéi fir all aner, ginn et maximal zulässlech Doséierungen. Et gëtt ugeholl datt Patienten mat Typ 2 Diabetis dëst Medikament net an Quantitéiten vu méi wéi 2000 mg Metformin an 100 mg Sitagliptin solle huelen.

Iwwerdosis

Et ass natierlech noutwendeg dës Medizin op genau d'selwecht ze huelen wéi den behandelten Dokter verschriwwen huet. Iwwerdosen vum Yanumet kënnen net toleréiert ginn. Sitagliptin, och a genuch grouss Quantitéiten, veruersaacht normalerweis net de Schued vum mënschleche Kierper. Zum Beispill gouf festgestallt datt eng Dosis vun 800 mg vun dëser Substanz gutt vu Mënschen toleréiert gëtt. Leider ass et net bekannt wéi eng méi grouss Quantitéit Sitagliptin op de mënschleche Kierper beaflosst, well sou Studien net duerchgefouert goufen.

Et gëtt ugeholl datt eng Iwwerdosis Metformin, leider, ëmmer nach méiglech ass. An dësem Fall kann de Patient Hypoglykämie entwéckelen. Och Iwwerdosis Metformin féiert zur Entwécklung vu Laktic Acidose. Leider geschitt dat zimmlech dacks - an 32% vun de Fäll.

Laktesch Acidose nennt sech eng ganz geféierlech Komplikatioun, an där de Säure-Basis Gläichgewiicht am mënschleche Kierper gestéiert gëtt. A schwéiere Formen gëtt dëse pathologeschen Zoustand ënner anerem d'Ursaach fir Häerzversoen. Duerno kann laktesch Acidose zu Zesummebroch an Anurea féieren, an dann zu hyperlactacidemic Koma.

Hëlleft mat Laktesch Acidose

Am Fall vun sou enger Komplikatioun, musse Moossname fir de Patient ze retten ganz séier geholl ginn. Hëlleft de Patient mat laktescher Acidose andeems en 4% oder 2,5% Natriumbikarbonat-Léisung intravenös verwalt. Déi maximal Dosis vun dësem Medikament gëtt als 2000 ml pro Dag ugesinn. Zousätzlech mat laktescher Acidose kann "kuerz" Insulintherapie benotzt ginn fir Patienten ze behandelen, mat Craboxylase Virbereedungen, Reopoiliglukin Léisung, Bluttplasma, an Heparin.

Wéi geféierlech Laktesch Acidose ka sinn ënnen op der Foto. "Janumet" an Analoga vun dëser Medizin mat der selwechter oder anerer Zesummesetzung solle selbstverständlech exklusiv an den Dosen geholl ginn, bei deenen den Dokter et recommandéiert huet.

Wat Medikamenter kënnen den Effekt vum Entzuch vun "Yanumet" schwächen

E puer Aarte vun Drogen zur selwechter Zäit mat dësem Medikament gëtt net empfohlen. Den Effekt vun dësem Agent ze schwächen (Metformin) kann zum Beispill:

thiazide an aner Aarte vu Diuretika,

Schilddrüs Hormonen

Ënner anerem gëtt ugeholl datt Yanumet selwer fäeg ass den Effekt vu bestëmmte Medikamenter op de Kierper vum Patient z'änneren. Dës enthalen zum Beispill:

Et ass net recommandéiert d'Kombinatioun vun "Yanumet" mat dësen Medikamenter ze benotzen. Wann esou eng Therapie awer noutwendeg ugesi gëtt, soll et ënner enger enker Iwwerwaachung vum behandelten Dokter stattfannen.

Rezensiounen vu Patienten iwwer d'Drogen

Leit mat Diabetis hunn eng gutt Meenung iwwer dës Medizin. Patienten enthalen d'Virdeeler vun dësem Medikament un éischter Plaz, natierlech, d'Effektivitéit vu senger Handlung. Patiente kënnen dës Medizin huelen, sou wéi vill anerer fir Diabetis verschriwwen hunn, ville Joeren. D'Feele vu Differenzen am Bluttzockerspigel fir eng laang Zäit mat properem Gebrauch - aus dësem Grond, um Internet, sinn et haaptsächlech ganz gutt Rezensiounen iwwer d'Yanumet Medikament.D'Analogen vun dëser Medizin, mat Ausnam vun e puer auslänneschen, leider, ginn normalerweis net sou en ausgeprägte Effekt.

Och déi zweifellos Virdeeler vun dësem Medikament enthalen d'Tatsaach datt et absolut keen negativen Effekt op d'Häerz huet. Leider hunn déi meescht vun den virdru benotzt Medikamenter fir Bluttzockerspigel ze kontrolléieren sou e Plus, leider kéinte se sech net begeeschteren. Och de bedingungslos Virdeel vum Yanumet, laut ville Patienten, ass datt et d'Bauchspaicheldrüs net verarmt.

E puer Patiente bemierken ënner anerem datt d'laangfristeg Benotzung vun dëser Medizin souguer zu Gewiichtsverloscht féiert. Dëst kann natierlech och als Mérite vum Yanumet ugesi ginn. A Russland, Analoga vun dëser Medizin mat déiselwecht effektiv Fonnt, natierlech, wäert ganz schwéier sinn.

Et gi praktesch keng Mängel an dësem Medikament, beurteelen no Kritiken vu Leit mat Diabetis. Vläicht ass deen eenzegen Nodeel vun dëser Medizin, laut Patienten, seng héich Käschte. Leider kënnen net all Leit an Nout dëst Medikament huelen, leider.

Rezensiounen vun Dokteren iwwer d'Drogen

Dokteren, wéi d'Patienten selwer, betruechten Yanumet als eng ganz effektiv Medizin. Dokteren verschreift et dacks zu hire Patiente mat Typ 2 Diabetis. Zousätzlech zu der Effektivitéit vun der Handlung, hunn Spezialisten, sou wéi d'Patiente selwer, och mat den onbestëmmten Virdeeler vun dësem Medikament bezunn, datt et, am Géigesaz zu villen aneren ähnlechen Medikamenter, selten verschidden Aarte vun Nebenwirkungen huet. Dofir ginn et ganz gutt Rezensiounen iwwer Yanumet vu ville Dokteren um Internet. Analogen an Ersatzspiller fir dës Medizin am Kierper vum Patient, laut Dokteren, hunn dacks vill méi negativ Auswierkungen. Transfer op Yanumet vun anere Medikamenter aus dësem Grond, Dokteren vun hire Patienten zimlech dacks.

Wéinst der Tatsaach datt dës Medizin kee wesentlechen Effekt op d'Entwécklung vum zum Beispill hypoglykemesche Syndrom huet, huet et natierlech och gutt Kritike vun Dokteren verdéngt. Analogen vum "Yanumet" sinn net bëlleg ze huelen an dëser Hisiicht musse méi virsiichteg sinn.

Trotz der Tatsaach datt d'Medizin bal komplett sécher ass, beroden Spezialisten awer net selwer Medikamenter ze benotzen dëst Tool ze benotzen. Doséierunge vun dësem Medikament solle exklusiv vun Dokteren ausgewielt ginn. Nëmmen an dësem Fall huet d'Medikamenter keen schiedlechen Effekt op de Kierper vum Patient an funktionnéiert sou effizient wéi méiglech.

Wéi späicheren

An den Apdikten "Yanumet" an Analoga vun dësem Medikament, souwuel auslännesch an auslännesch, ginn an de meeschte Fäll exklusiv duerch Rezept verkaaft. Natierlech, fir datt dës Medizin effektiv funktionnéiert wann et néideg ass den Niveau vum Zocker am Blutt ze kontrolléieren, muss et ënner anerem richteg gelagert ginn. Halt dës Medizin, sou wéi déi meescht aner Medikamenter, sollt op enger donkeler Plaz sinn. Et gëtt ugeholl datt den Yanumet seng Eegeschafte behält nëmmen wann d'Ëmfeldtemperatur net iwwer +25 ° C eropgeet. Dofir, am Summer op ganz waarmen Deeg, kënnen esou Pëllen ofkillen.

Natierlech musst Dir dëst Medikament esou stocken datt Kanner oder zum Beispill Hausdéieren net zougänglech sinn. D'Rollzäit vun der Medizin "Yanumet" ass 2 Joer nom Datum vum Thema. No dëser Zäit ass sou e Medikament net erlaabt ze benotzen fir Bluttzockerspiegel ze kontrolléieren. No 2 Joer nom Datum vun der Verëffentlechung soll d'Medizin entsuergt ginn.

Yanumet - Instruktioune fir ze benotzen, Präis, Bewäertungen an Analoga

Yanumet ass eng Kombinatioun mëndlech hypoglycemesch Medikament an der Behandlung vun net-Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus benotzt.D 'Medikament ze huelen hëlleft normale Bluttzockerspigel ze halen, hält de Werdegang vun der Krankheet a verbessert d' Liewensqualitéit fir Patienten.

Fräisetzung Formen a Kompositioun

D'Medikament ass kommerziell verfügbar a Form vu verlängerte Pëllen mat enger biconvexer Uewerfläch, bedeckt mat engem enteresche Film vun enger hellrosa, rosa oder rout Faarf (ofhängeg vun der Doséierung). D 'Medikament gëtt an Blisterpacks vun 14 Stécker. Vun 1 bis 7 Blieder ginn an e Packe mat décke Pabeier geluecht.

Déi aktiv Zutate vum Yanumet si Sitagliptin a Form vu Phosphatmonohydrat a Metformin Hydrochlorid. sitagliptin an der Virbereedung ass ëmmer déiselwecht - 50 mg. D'Massfraktioun vu Metforminhydrochlorid ka variéieren an ass 500, 850 oder 1000 mg an 1 Tablet.

Als Hilfe Komponenten enthält Yanumet Laurylsulfat a Natriumstearylfumarat, Povidon a MCC. D'Tafelleschuel ass aus Macrogol 3350, Polyvinyl Alkohol, Titan Dioxid, Schwaarz a rout Eisenoxid.

D 'Medikament gëtt an Blisterpacks vun 14 Stécker.

D'Medikament ass e Kombinatiounsmëttler deem seng aktiv Komponenten e komplementärem (komplementärem) hypoglycemesche Effekt hunn, hëlleft Patienten mat Typ II Diabetis mellitus normal Glukosniveauen ze halen.

Sitagliptin, deen Deel vum Medikament ass, ass en héich selektiven Inhibitor vun Dipeptidyl-Peptidase-4.

Beim Entzéien erhéicht et duerch 2-3 Mol den Inhalt vu Glukagon-ähnlecht Peptid-1 a Glukos-ofhängeg Insulinotropescht Peptid - Hormonen déi d'Produktioun vun Insulin verbesseren an hir Sekretioun an den Zellen vun der Bauchspaicheldrüs erhéijen.

Sitagliptin erlaabt Iech normale Plasma Zockerwäerter am ganzen Dag ze halen an d'Entwécklung vu Glycemie virum Kaffi an nom Iessen ze vermeiden.

D'Aktioun vum Sitagliptin gëtt verbessert duerch Metformin, eng hypoglykämesch Substanz am Zesummenhang mat Biguaniden, wat d'Konzentratioun vum Zocker am Blutt reduzéiert andeems en 1/3 vum Prozess vun der Glukosproduktioun an der Liewer verdréit.

Ausserdeem, wann Dir Metformin bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus huelen, gëtt et eng Ofsenkung vun der Absorptioun vun Glukos aus dem Verdauungstrakt, eng Erhéijung vun der Empfindlechkeet vu Stoffer zum Insulin an eng Erhéijung vum Prozess vun der Fettsäuroxidatioun.

Pharmakokinetik

Déi maximal Plasma Konzentratioun vu Sitagliptin gëtt 1-4 Stonnen no der oraler Administratioun vun enger eenzeger Dosis observéiert, Metformin - no 2,5 Stonnen. D'Bioverfügbarkeet vun den aktiven Zutaten wann Dir Yanumet op engem eidle Mo benotzen, ass respektiv 87% a 50-60%.

D'Benotzung vu Sitagliptin no engem Iessen beaflosst net seng Absorptioun aus dem Verdauungstrakt. Déi simultan Notzung vu Metformin mat Nahrung reduzéiert säin Absorptiounstaux a reduzéiert d'Konzentratioun am Plasma mat 40%.

Ausscheedung vu Sitagliptin geschitt haaptsächlech mat Pipi. E klengen Deel dovun (ongeféier 13%) léisst de Kierper zesumme mam Inhalt vum Darm. Metformin gëtt komplett vun den Nieren excretéiert.

Metformin gëtt komplett vun den Nieren excretéiert.

Side Effekter vum Yanumet

Während der Medizin ze huelen, kann de Patient ongewollte Effekter erliewen, provozéiert vu Sitagliptin a Metformin. Wa se optrieden, ass et noutwendeg fir weider Therapie ofzeginn an de Dokter sou séier wéi méiglech ze besichen.

Am Fall vun Nebenwirkungen ass et noutwendeg fir weider Therapie ofzeginn an den Dokter sou séier wéi méiglech ze besichen.

Magen-Darmtrakt

Adverse Reaktiounen vum Verdauungssystem ginn am meeschten an der éischter Etapp vun der Therapie observéiert. Dozou gehéieren Schmerz am ieweschten Magen-Darmtrakt, Iwwelzegkeet, Erbriechen, erhéicht Gasformatioun an den Darm, Durchfall, Verstopfung. Pillen mat Iessen huelen kann hiren negativen Effekt op den Verdauungssystem reduzéieren.

Bei Patienten déi Behandlung mat Yanumet kréien, ass d'Entwécklung vu Pankreatitis (hemorrhagesch oder nekrotiséierend), wat zum Doud féiere kann, net ausgeschloss.

Vun der Säit vum Metabolismus

Wann d'Doséierung falsch ausgewielt gëtt, kann de Patient Hypoglykämie erliewen, wat aus enger schaarfer Ofsenkung vum Bluttzocker besteet. Heiansdo, Medikamenter huelen kann zu laktescher Acidose féieren, wat sech a Form vun enger Ofsenkung vun Drock a Kierpertemperatur manifestéiert, Schmerz am Bauch a Muskelen, verschlechter Puls, Schwäch an Dréifheit.

Vum Herz-Kreislauf-System

D 'Medikament ass gutt toleréiert vu Leit, déi u Krankheete vum Häerz a Bluttgefässer leiden. Heiansdo kënne se eng Ofsenkung vun der Häerzfrequenz erliewen, wat als Resultat vun der laktescher Acidose geschitt.

D 'Medikament ass gutt toleréiert vu Leit, déi u Krankheete vum Häerz a Bluttgefässer leiden.

Mat individuell Intoleranz zu de Komponenten, déi d'Medikamenter ausmaachen, kann eng Persoun allergesch Reaktiounen a Form vun Urtikaria entwéckelen, Jucken an Hautausschlag op der Haut. Wann Dir mam Yanumet behandelt, ass d'Wahrscheinlechkeet vun der Schwellung vun der Haut, der Schleimhaut an der subkutane Tissu net ausgeschloss.

Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun

D'Medikamenter däerfen net gedronk ginn wa se e Kand droen, well Daten iwwer seng Sécherheet an dëser Period net verfügbar sinn Wann eng Fra, déi d'Behandlung mam Yanumet kritt, schwanger ass oder plangt dëst ze maachen, muss se ophalen et ze huelen an Insulintherapie unzefänken.

D'Benotzung vum Medikament ass inkompatibel mat der Broscht.

D'Benotzung vum Medikament ass inkompatibel mat der Broscht.

Rendez-vous vum Yanumet u Kanner

Studien déi d'Sécherheet vun der Medikamenter bei Kanner a Jugendlecher bestätegen, goufen net duerchgefouert, dofir sollt et net fir Patienten ënner dem Alter vun 18 Joer verschriwwen ginn.

Zënter datt d'aktiv Komponenten vum Yanumet am Pipi ausgeschloss sinn, an an Alter, d'ekretoresch Funktioun vun den Nieren erofgeet, soll d'Medikamenter virsiichteg fir Leit iwwer 60 Joer verschriwwen ginn.

Interaktioun mat aneren Drogen

D'Kombinatioun vum Medikament mat Diuretika, Glukagon, mëndlech Kontrazeptiva, Phenothiazine, Corticosteroiden, Isoniazid, Kalziumantagonisten, Nikotinsäure an Schilddrüs Hormonen féiert zu enger Schwächung vun senger Handlung.

Den hypoglykämeschen Effekt vum Medikament gëtt verstäerkt wann et zesumme mat net-steroidalen anti-inflammatoreschen Medikamenter benotzt gëtt, MAO an ACE Inhibitoren, Insulin, Sulfonylurea, Oxytetracyclin, Clofibrat, Akarbose, Beta-Blocker a Cyclophosphamid.

Alkohol Onbedenklechkeet

Et ass verbueden Alkohol ze drénken wärend der Behandlung mam Yanumet.

De strukturellen Analog vum Medikament ass Valmetia. Dëst Medikament gëtt a Tabletform produzéiert an huet eng Zesummesetzung an Doséierung identesch mat Yanumet. Och huet de Medikament eng méi staark Optioun - Yanumet Long, enthält 100 mg Sitagliptin.

Beim Fehlen vun engem therapeuteschen Effekt vum Yanumet, kann den Dokter hypoglycemesch Agenten dem Patient virschreiwen, an deem Metformin mat aner hypoglycemesche Substanzen kombinéiert gëtt. Dës Medikamenter enthalen:

• Avandamet
• Amaril M,
• Douglimax
• Galvus
• Wokanamet,
• Glucovane asw.

Yanumet Long Uweisunge

Amaril Zocker-Senkend Medikament

Rezensiounen vun Dokteren iwwer Yanumet

Sergey, 47 Joer, Endokrinolog, Vologda

Fir Patienten mat net-Insulin-ofhängeg Diabetis verschreift ech dacks dëst Medikament, well seng Wierksamkeet haut ass ganz bewisen. Et kontrolléiert Glukos gutt a praktesch verursaacht keng Nebenwirkungen och bei verlängerter Therapie.

Anna Anatolyevna, 53 Joer, Endokrinologin, Moskau

Ech empfielen d'Behandlung mat Janumet fir Patienten déi net kënnen hir Bluttzocker mam Metformin eleng normaliséieren.Déi komplex Zesummesetzung vum Medikament hëlleft eng besser Kontroll vu Glukosindikatoren.

E puer Patiente fäerten d'Drogen ze huelen wéinst dem Risiko fir Hypoglykämie, awer rezent Studien hu gewisen datt d'Wahrscheinlechkeet vu sengem Optriede d'selwecht ass ënner Leit déi Pillen a Placebo kritt hunn.

An dëst bedeit datt d'Drogen net e wesentlechen Effekt op d'Entwécklung vum hypoglykemesche Syndrom hunn. Den Haapt Saach ass déi richteg Doséierung ze wielen.

D'Medikamenter solle virsiichteg fir Leit iwwer 60 Joer verschriwwen ginn.

Patient Bewäertungen

Lyudmila, 37 Joer, Kemerovo

Ech hu scho bal engem Joer mat Janomat behandelt. Ech huelen eng Mindestdosis vun 50/500 mg moies an owes. Fir déi éischt 3 Méint vun der Behandlung war et méiglech net nëmmen Diabetis ënner Kontroll ze huelen, awer och 12 kg iwwerschësseg Gewiicht ze verléieren. Ech verbannen Medikamenter mat Diät a moderéierter kierperlecher Aktivitéit. Elo fillen ech mech vill besser wéi virun der Behandlung.

Nikolay, 61 Joer, Penza

Hie benotzt Metformin fir Diabetis ze drénken, awer lues a lues huet hien opgehalen mat ze hëllefen. Den Endokrinolog huet d'Behandlung mam Yanumet verschriwwen a gesot datt dëst Medikament e méi staarken Analog ass vun deem wat ech virdru geholl hunn. Ech hu fir 2 Méint gedauert, awer d'Zocker gëtt nach ëmmer erhéicht. Ech gesinn kee positivt Resultat vun der Behandlung.

Yanumet 1000 50: Präis, Medikamenter Bewäertungen, Analoga vu Pëllen

Medikamenter fir Typ 2 Diabetis mellitus kann Monotherapie mat engem eenzegt Medikament oder komplex Medikamenter enthalen.

Yanumet, als antidiabetescht Mëttel, ass eng Medizin mat zwee aktive Bestanddeeler, sou datt een Tablet huelen kann d'Bedierfnes fir e puer Drogen ze benotzen.

Bis haut hunn kombinéiert Medikamenter an Apdikten a Russland eng zimlech héich Käschte. Awer, laut medizineschen Experten, huet hir Effektivitéit esou e Präis gerechtfäerdegt.

Wat ass en hypoglycemesche Agent?

De Medikament Yanumet ass an der Grupp vun Drogen mat engem hypoglykemeschen Effekt abegraff. Dofir ass et dacks fir Diabetis mellitus vun enger Insulin-onofhängeger Form verschriwwen.

Seng Wierksamkeet gëtt duerch verschidden aktiv Zutaten verbessert, déi Deel vum Medikament sinn.

D'Land vum Hierkonft vum Yanumet sinn d'Vereenegt Staate vun Amerika, wat d'zimlech héich Käschte vum Medikament erkläert (bis zu dräi Tausend Rubel, ofhängeg vun der Doséierung).

Janumet Pëllen ginn an de folgende Fäll benotzt:

• reduzéieren de Bluttzocker, besonnesch wann d'Ernährungskonsommatioun zesumme mat moderéierter kierperlecher Aktivitéit en negativt Resultat huet,
• wann Monotherapie, déi nëmmen een aktiven Zutat benotzt, net de gewënschtenen Effekt bruecht huet,
• Et kann als komplex Therapie zesumme mat Sulfrnylurea Derivate benotzt ginn, Insulintherapie oder PPAR-Gamma Antagonisten.

D'Medizin huet a senger Zesummesetzung op eemol zwee aktive Komponenten déi en hypoglykemeschen Effekt hunn:

1. Sitaglipin ass e Vertrieder vun der DPP-4 Enzyminhibitor Grupp, déi mat enger Erhéijung vum Bluttzocker d'Synthese an d'Sekretioun vun Insulin duerch d'Bauchspaicheldrüs Betasellen stimuléiert. Als Resultat vun dësem Prozess gëtt et eng Ofsenkung vun der Zockerynthese an der Liewer.
2. Metformin Hydrochlorid ass e Vertrieder vun der Drëtt Generatioun Biguanid Grupp, wat zu der Inhibitioun vun der Gluconeogenese bäidréit. D'Benotzung vu Medikamenter op der Basis stimuléiert Glycolyse, wat zu enger besserer Verbesserung vun der Glukos duerch d'Zellen an Tissuë vum Kierper féiert. Zousätzlech ass et eng Ofsenkung vun der Absorptioun vun Glukos duerch Darmzellen. Den Haaptvirdeel vu Metformin ass datt et keng schaarf Ofsenkung vun de Glukosniveaue verursaacht (ënner Standardniveauen) an net zu der Entwécklung vun Hypoglykämie féiert.

D'Doséierung vun engem Medikament ka vu fënnef honnert bis dausend Milligramm vun engem vun den aktiven Komponenten variéieren - Metforminhydrochlorid.Dofir bitt déi modern Pharmakologie d'Patienten déi folgend Zorten Pëllen:

Déi éischt Figur an der Zesummesetzung vum Medikament weist d'Quantitéit vum aktive Komponent Sitaglipin, déi zweet weist d'Kapazitéit vu Metformin. Als Hëllefstoffer ginn benotzt:

1. Mikrokristallin Zellulose.
2. Povidone.
3. Sodiumstearylfumarat.
4. Natriumlaurylsulfat.
5. Polyvinyl Alkohol, Titandioxid, Macrogol, Talk, Eisenoxid (d'Schuel vun der Tablettpräparatioun besteet aus hinnen).

Dank dem medizineschen Tool Yanumet (Yanomed) ass et méiglech d'Inhibitioun vun iwwerschësseg Glukagon z'erreechen, wat mat enger Erhéijung vun Insulinniveauen zur Normaliséierung vu Glukos am Blutt féiert.

Instruktioune fir d'Benotzung vu Pëllen

Nëmmen den ugezunnten Dokter, deen de Kurs vum pathologesche Prozess iwwerwaacht, verschreift d'Behandlung an d'Methode fir d'Medikamenter fir Patienten ze huelen.

In der Regel, Yanumet Virbereedunge sollten zweemol am Dag wärend Iessen geholl ginn (moies an owes), vill Flëssegkeeten drénken.

D'Instruktioune fir de Gebrauch wäerte weisen datt d'initial Therapie 500 mg Metforminhydrochlorid ass an 50 mg Sitaglipin zweemol am Dag (eng Tablet mat enger Minimaldoséierung).

Weider Behandlung muss vläicht mat enger duebeler Dosis Metformin ugepasst ginn.

Wann virdru de Patient en therapeutesche Cours mat der Notzung vu just metforminbaséierte Medikamenter gemaach huet, an esou eng Behandlung net dat néidegt Resultat bruecht huet, gëtt d'Benotzung vum Medikament wéi follegt:

• déi aktuell Dosis Metforminhydrochlorid gëtt virun der Behandlung benotzt
• deeglech ofgeroden Sitaglipin soll op d'mannst 100 mgꓼ sinn
• d'Zuel vun de Pillen pro Dag ass zwee.

D'Kategorie vu Patienten déi virdru Behandlung baséieren op Drogen mat nëmmen Sitaglipin sollten eng nei Therapie no dem folgenden Schema duerchféieren:

1. Zweemol am Dag gëtt eng Medizin an enger Quantitéit vu 50 mg Sitaglipin a 500 mg Metforminhydrochlorid geholl.
2. Duerno ass et méiglech d'Doséierung ze erhéijen, déi Deel vun engem Janumet 1000 Tablet sinn.

Wann eng komplex therapeutesch Behandlung mat Sulfonylurea Derivate benotzt gëtt, bestëmmen déi folgend Faktoren d'Doséierungsregime:

• d'Dosis Metforminhydrochlorid gëtt ofhängeg vum Grad vun der Entwécklung vun der Pathologie am Patient bestëmmt
• deeglech ofgeroden Sitaglipin ass 100 mg, opgedeelt an zwou Dosenꓼ
• de Betrag vun der aktiver Substanz vu Sulfonylurea-Derivate gëtt vum betreffenen Dokter bestëmmt op der klinescher Bild vum Patient.

Alleng vun de Forme vun der Behandlung soll de Konsum vun alkoholesche Gedrénks ausgeschloss sinn, well Alkohol ass kategoresch contraindicated. D'Kompatibilitéit mat aner Medikamenter soll mat engem medizinesche Fachmann ausgemaach ginn.

Am Fall vun enger Iwwerdosis kann laktesch Acidose entwéckelen.

Fir et z'eliminéieren, ginn d'Patienten hospitaliséiert an déi folgend Aarte vun der Behandlung duerchgefouert - symptomatesch Therapie, Hämodialyse.

A wéi enge Fäll ass et verbueden en hypoglycemesche Agent ze benotzen?

Ier Dir therapeutesch Behandlung ufänkt, musst Dir d'Zuel vu Kontraindikatiounen virsiichteg uginn an den offiziellen Instruktiounen.

Zousätzlech ass et néideg Är Dokter ze konsultéieren iwwer d'Benotzung vum Medikament.

Wéi vill Medikamenter, kann Yanumet a verschiddene Fäll net benotzt ginn.

Als alleréischt ass et verbueden eng Tabletpréparatioun ze huelen wann et esou Manifestatiounen sinn:

1. Et gëtt e erhéicht Niveau vu Sensibilitéit am Patient fir een oder méi Komponenten vum Medikament.
2. Probleemer mam normale Fonctionnement vun den Nieren, wéi och d'Manifestatioun vu Situatiounen, déi seng Verschlechterung beaflosse kënnen. Dëst enthält Dehydratioun, de Kurs vun akuter infektiiv Pathologien, an e Staat vu Schock.
3. Situatiounen déi zu Tissue Hypoxie kënnen.
4. Schwer Liewerkrankheet oder seng Insuffizitéit.
5. Wärend Alkoholvergëftung.
6. Akut oder chronesch metabolesch Acidose.
7. Diabetesch Ketoacidose.
8. Eng Insulin-ofhängeg Form vum pathologesche Prozess.