Gliclazide (Gliclazide)

Gliclazide MV ass en hypoglykämescht Agent fir d'Behandlung vun Typ 2 Diabetis. Déi aktiv Substanz ass Gliclazid.

Oral hypoglycemesch Agent, e Sulfonylurea Derivat vun der zweeter Generatioun. Stimuléiert d'Sekretioun vun Insulin duerch β-Zellen vun der Bauchspaicheldrüs.

D 'Medikament erhéicht d' Empfindlechkeet vu periphere Tissu fir Insulin, stimuléiert d 'Aktivitéit vun intrazellularen Enzymen (besonnesch Muskelglykogen Synthetase). Reduzéiert den Zäitintervall vum Moment vum Iessen bis zum Start vun Insulinsekretioun. Restauréiert de fréie Héichpunkt vun Insulinsekretioun, reduzéiert de postprandialen Héichpunkt vun der Hyperglykämie.

Gliclazide MV reduzéiert d'Blodungshaftung an d'Aggregatioun, verlangsamt d'Entwécklung vun engem parietal Thrombus, a erhéicht vaskulär fibrinolytesch Aktivitéit. Normaliséiert vaskulär Permeabilitéit.

• Senkelt Blutt Cholesterol (Cs) an Cs-LDL
• Vergréissert d'Konzentratioun vum HDL-C,
• Reduzéiert fräi Radikale.
• Verhënnerert d'Entwécklung vu Mikrothrombose an Atherosklerosis.
• Verbessert d'Mikrosirkulatioun.
• Reduzéiert vaskulär Empfindlechkeet op Adrenalin.

Mat diabetescher Nephropathie mat längerer Benotzung gëtt et e wesentleche Réckgang an der Proteinurie.

Beim Virschreiwe vum Medikament huet intensiv glycemesch Kontroll bedeitend Virdeeler déi net duerch d'Resultater vun der Behandlung mat antihypertensive Medikamenter bestëmmt ginn.

Zesummesetzung vum Gliclazide MV (1 Tablet):

• Aktiv Substanz: Gliclazid - 30 oder 60 mg,
• Hilfs Komponenten: Hypromellose - 70 mg, kolloidal Siliziumdioxid - 1 mg, mikrokristallin Zellulose - 98 mg, Magnesiumstearat - 1 mg.

Indikatiounen fir ze benotzen

Wat hëlleft Gliclazide MV? Geméiss den Instruktiounen ass e Medikament fir d'Behandlung vu mëttlere Gravitéit vum Typ 2 Diabetis mellitus (net Insulin-ofhängeg) mat initialen Manifestatiounen vun der diabetescher Mikroangiopathie.

Et gëtt zousätzlech fir d'Préventioun vu mikrosirkulatoresche Stéierunge benotzt, als Deel vun der komplexer Therapie, gläichzäiteg mat aner Sulfonylureaderivaten.

Instruktioune fir ze benotzen Gliclazide MV (30 60 mg), Doséierung

De Medikament gëtt 30 Minutte virum Iessen oral geholl.

D'recommandéiert deeglech Dosis vu Gliclazide MV ass 80 mg recommandéiert vun den Instruktioune fir ze benotzen; wann néideg, erhéicht se op 160-320 mg an 2 gedeelt Dosen.

Doséiere individuell ofhängeg vun fasting Glycemie an 2 Stonnen nom Iessen, souwéi vun de klineschen Manifestatiounen vun der Krankheet.

Wann Dir eng Dosis vermësst, kënnt Dir keng duebel Dosis huelen. Wann en anert hypoglycemescht Medikament ersat gëtt, ass eng Iwwergangszäit net erfuerderlech - Gliclazide MB fänkt den nächsten Dag un.

Vläicht eng Kombinatioun mat Biguaniden, Insulin, Alpha-Glukosidase-Inhibitoren. Bei mild bis moderéiert Nieralfehler gëtt an déiselwecht Dosen verschriwwen.

Bei Patienten mat Risiko fir Hypoglykämie gëtt eng minimal Dosis benotzt.

Speziell Instruktiounen

Bei der Behandlung vun net-Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus sollt d'Droge gläichzäiteg mat enger kalorienarmer Diät mat engem nidderegen Inhalt u Kuelenhydrater benotzt ginn.

Wärend der Therapie musst Dir déi alldeeglech Schwankungen am Glukosniveau regelméisseg iwwerwaachen, wéi och den Niveau vun der Glukos am Blutt op engem eidle Magen an nom Iessen.

Nebenwirkungen

D'Instruktioun warnt iwwer d'Méiglechkeet fir folgend Nebenwirkungen z'entwéckelen wann Dir Gliclazide MV verschreift:

• Knappheet, Erbriechen, Bauchschmerzen,
• Thrombozytopenie, Erythropenie, agranulocytosis, hemolytesch Anämie,
• Allergesch Vasculitis,
• Haut Hautausschlag, Jucken,
• Liewer Echec
• Visuell Behënnerung
• Hypoglykämie (mat enger Iwwerdosis).

Kontraindikatiounen

D'Glyclazide MV ass an de folgende Fäll kontraindizéiert:

• Typ 1 Diabetis mellitus (Insulinofhängeg)
• Ketoacidose
• Diabetesch Präoma a Koma
• Schlecht Nier- an Hepaschwieregkeet,
• Hypersensibilitéit fir Sulfonylurea a Sulfonamiden.
• Déi simultan Notzung vu Gliclazid an Imidazol Derivate (Mikonazol abegraff).

Et gëtt mat Vorsicht bei Eelere verschriwwen, mat onregelméisseger Ernährung, Hypothyroidismus, Hypopituitarismus, schwéier koronararterie Krankheet a schwéier Atherosklerosis, Adrenalinsuffizienz, verlängert Behandlung mat Glukokortikosteroiden.

Iwwerdosis

Iwwerdosis Symptomer ginn duerch Hypoglykämie manifestéiert - Kappwéi, Middegkeet, schwéier Schwächt, Schwëtzen, Palpitatiounen, erhéicht Blutdrock, Arrhythmie, Schléifkeet, Agitatioun, Aggressivitéit, Reizbarkeet, verspéiten Reaktioun, verschlechtert Visioun a Ried, Tremor, Schwindel, Krampfungen, Bradykardie, Verloscht vum Bewosstsinn.

Mat moderéierter Hypoglykämie ouni behënnerte Bewosstsinn, reduzéiert d'Dosis vum Medikament oder erhéicht d'Quantitéit u Kuelenhydrater, déi mat Liewensmëttel versuergt ginn.

Wann en hypoglycemesche Koma diagnostizéiert gëtt oder verdächtegt gëtt, soll 50 ml vun enger 40% Glukoselösung (Dextrose) injektéiert ginn (intravenös). Duerno gëtt eng 5% Dextrose-Léisung intravenös injizéiert, wat Iech erlaabt déi néideg Konzentratioun vu Glukos am Blutt ze halen (et ass ongeféier 1 g / l).

Bluttzocker Konzentratioun soll suergfälteg iwwerwaacht ginn an de Patient soll dauernd op d'mannst 2 Deeg no enger diagnostizéierter Iwwerdosis iwwerwaacht ginn.

De Besoin fir weider Iwwerwaachung vun de Basis vital Funktiounen vum Patient gëtt weider vu sengem Zoustand bestëmmt.

Zënter der aktiver Substanz verbënnt gréisstendeels zu Plasma Proteinen, ass d'Dialyse net effikass.

Analogs Glyclazide MV, Präis an Apdikten

Wann néideg, kënnt Dir Gliclazide MV ersetzen mat engem analoge an therapeuteschen Effekt - dëst sinn Drogen:

Wann Dir Analoga wielt, ass et wichteg ze verstoen datt d'Instruktioune fir d'Benotzung vum Glyclazide MV, Präis a Bewäertungen, net op Drogen mat engem ähnlechen Effekt uwenden. Et ass wichteg eng Consultatioun vun engem Dokter ze kréien an net eng onofhängeg Drogenännerung ze maachen.

Präis an russeschen Apdikten: Glyclazid MV 30 mg 60 Pëllen - vun 123 bis 198 Rubel, Glyclazid MV 60 mg 30 Pëllen - vun 151 bis 210 Rubel, laut 471 Apdikten.

Op enger däischterer Plaz stockéieren, ausserhalb vun de Kanner bei Temperaturen bis 25 ° C. Haltbarkeet ass 3 Joer.

Pharmakologie

Erhéicht Insulinsekretioun duerch Bauchspaicheldrüs Beta Zellen a verbessert d'Benotzung vun der Glukos. Stimuléiert d'Aktivitéit vu Muskelglykogen Synthetase. Effektiv an metaboleschen latenten Diabetis mellitus, bei Patienten mat exogen konstitutioneller Adipositas. Normaliséiert de glycemesche Profil no e puer Deeg vun der Behandlung. Et reduzéiert den Zäitintervall vum Moment vum Iessen bis zum Ufank vun Insulinsekretioun, restauréiert de fréie Peak vun Insulinsekretioun a reduzéiert d'Hyperglykämie verursaacht duerch Nahrungsaufnahm. Verbessert hematologesch Parameteren, rheologesch Eegeschafte vu Blutt, Hämostase a Mikrosirkulatiounssystem. Verhënnerert d'Entwécklung vu Mikrovasculitis, abegraff lesions vun der Netzhaut vum Auge. Ënnerstëtzt d'Trapeletaggregatioun, wesentlech de relativen Aggregatiounsindex erop, heparin a fibrinolytesch Aktivitéit erhéicht, heparin Toleranz erhéicht. Et weist antioxidant Eegeschafte, verbessert d'konjunktival Vasculariséierung, suergt kontinuéierleche Bluttfluss a Mikrovellen, eliminéiert Zeeche vu Mikrostasis. Mat diabetescher Nephropathie gëtt Proteinurie reduzéiert.

An Experimenter iwwer d'Studie vun chronescher a spezifescher Aarte vu Toxizitéit goufen keng Zeeche vu Karzinogenizitéit, Mutagenizitéit an Teratogenizitéit (Ratten, Huesen), souwéi Effekter op d'Fruchtbarkeet (Ratten) opgedeckt.

Voll a séier aus dem Verdauungstrakt absorbéiert, C_max erreecht no 2-6 Stonnen (fir Pëllen mat modifizéierter Entloossung - no 6-12 Stonnen) no der Verwaltung. Eng equilibréiert Plasma Konzentratioun gëtt no 2 Deeg erstallt. Bindung zu Plasma Proteinen ass 85–99%, d'Verdeelungsvolumen ass 13-24 L. D'Dauer vun der Handlung mat enger eenzeger Dosis erreecht 24 Stonnen (fir Pëllen mat modifizéierter Verëffentlechung - méi wéi 24 Stonnen). An der Liewer gëtt et Oxidatioun, Hydroxyléierung, Glucuronidatioun mat der Bildung vun 8 inaktiven Metaboliten, vun deenen eng ausgesprochenen Effekt op d'Mikrosirkulatioun huet. Et gëtt a Form vu Metaboliten mat Urin (65%) an duerch den Verdauungstrakt (12%) ausgeschloss. T_1/2 - 8-12 Stonnen (fir Pëllen mat modifizéierter Verëffentlechung - ongeféier 16 Stonnen).

Side Effekter vun der Substanz Glyclazid

Vum Verdauungstrakt: ganz selten - dyspeptesch Symptomer (Iwwelzegkeet, Erbriechen, Bauchschmerzen), extrem selten - Geelsucht.

Vum Herz-Kreislauf-System a Blutt: reversibel Zytopenie, Eosinophilie, Anämie.

Op der Haut selten - Haut allergesch Reaktiounen, Fotosensibilitéit.

Vun der Säit vum Metabolismus: hypoglykämie.

Vum Nervensystem a sensoresch Uergel: Schwächung, Kappwéi, Schwindel, Goût änneren.

Interaktioun

Effekt Erhéijung vun ACE inhibitors, anabolic Cyclisten, Beta-blockers, fibrates, biguanides, chloramphenicol, Bett, coumarin, fenfluramine, fluoxetine, salicylates, guanethidine, MAO inhibitors, miconazole, fluconazole, pentoxifylline, theophylline, phenylbutazone, phosphamide, tetracyclines.

Barbiturate, Chlorpromazin, Glukokortikoiden, Sympomomimetik, Glukagon, Saluretik, Riffampicin, Schilddrüs Hormonen, Lithiumsalze, héich Dosen Nikotinsäure, mëndlech Kontraceptiva an Östrogenen - schwächt d'Hypoglykämie.

Iwwerdosis

Symptomer hypoglycemesch Konditiounen, bis zu Koma, cerebral Ödeme.

Behandlung: Konsuméiere vu Glukos dobannen, wann néideg - an / an der Aféierung vun enger Glukoselösung (50%, 50 ml). Iwwerwaachung vu Glukos, Harnstoff, Stickstoff, Serum Elektrolyte. Mat cerebral Ödeme - Mannitol (iv), Dexamethason.

Precautiounen Glyclazid

Wärend der Dosisauswielungsperiod, besonnesch a Kombinatioun mat Insulintherapie, ass et noutwendeg fir den Zockerprofil an d'Dynamik vun der Glycemie ze bestëmmen, an der Zukunft regelméisseg Iwwerwaachung vu Bluttzockerspigel uginn. Fir d'Préventioun vun Hypoglykämie ass et noutwendeg fir mat der Intake vu Liewensmëttel kloer zesummefall, d'Verhongerung ze vermeiden an d'Benotzung vun Alkohol komplett opzeginn. Déi simultan Benotzung vu Beta-Blocker kann d'Symptomer vun der Hypoglykämie maskéieren. Eng Low-Carb, Low-Carb Diät gëtt empfohlen. Benotzt mat Vorsicht wann Dir fir Chauffeuren vu Gefierer a Leit schafft, deenen hire Beruff mat enger verstäerkter Opmierksamkeet verbonne gëtt.

Fräisetzung Form a Kompositioun

Gliclazide MV gëtt a Form vu Pëllen mat modifizéierter Verëffentlechung produzéiert: zylindresch, biconvex, wäiss mat engem cremegen Tint oder wäiss, liicht Marmoratioun ass méiglech (10, 20 oder 30 Stécker an Konturaluminium oder Polyvinylchlorid Zell Packagen, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 Packs an enger Kartonbündel, 10, 20, 30, 40, 50, 60 oder 100 Stéck. A Plastiksdicher, 1 Dose an enger Kartonbündel).

D'Zesummesetzung vun engem Tablet enthält:

• Aktiv Substanz: Gliclazid - 30 mg,
• Hilfs Komponenten: Hypromellose - 70 mg, kolloidal Siliziumdioxid - 1 mg, mikrokristallin Zellulose - 98 mg, Magnesiumstearat - 1 mg.

Pharmakodynamik

Glyclazid ass e Sulfonylurea-Derivat, dat hypoglycemesch Eegeschaften huet a fir mëndlech Verwaltung geduecht ass. Seng Differenz vun Drogen an dëser Kategorie ass d'Präsenz vun engem N-enthaltende heterozyklesche Ring mat enger endocyclescher Verbindung.

D'Gliclazid reduzéiert de Bluttzocker, als Stimulator vun der Insulinproduktioun duerch Beta Zellen vun den Insele vu Langerhans. Eng erhéicht Konzentratioun vu C-Peptid a postprandial Insulin bleift no 2 Joer Behandlung. Wéi am Fall vun anere Sulfonylurea-Derivate, ass dësen Effekt wéinst enger méi intensiver Reaktioun vun β-Zellen vun den Insele vu Langerhans op Glukosestimulatioun, duerchgefouert no der physiologescher Aart. Gliclazid beaflosst net nëmmen de Kohlenhydratmetabolismus, mee provozéiert och hemovaskulär Effekter.

Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus hëlleft Gliclazid de fréie Peak vun der Insulinproduktioun ze restauréieren, dat ass eng Konsequenz vu Glukosinnzuch an stimuléiert déi zweet Phas vun Insulinsekretioun. Eng bedeitend Erhéijung vun der Insulinsynthese ass verbonne mat enger Äntwert op Stimulatioun verursaacht duerch Glukos oder Nahrungsaufnahm.

D'Benotzung vu Gliclazid reduzéiert d'Risiko fir kleng Bluttgefaarse Thromboz ze entwéckelen andeems se op Mechanismen handelen, déi d'Entwécklung vu Komplikatioune bei Patienten mat Diabetis mellitus provozéiere kënnen, eng Ofsenkung vum Inhalt vu Platte-Aktivéierungsfaktoren (Thromboxan B₂, Beta-Thromboglobulin), partiell Inhibitioun vun der Durchbléckung vun der Trombocyt an der Aggregatioun, souwéi Afloss op d'Restauratioun vun der fibrinolytescher Aktivitéit charakteristesch vum vaskuläre Endothelium, a verstäerkter Aktivitéit vum Plasminogen, wat e Tissuaktivator ass.

D'Verwäertung vu modifizéiertem Release glycazid, Zil-glycosyléiertem Hämoglobin (HbAlc) Zil ass manner wéi 6,5%, virausgesat intensiv glycemesch Kontroll am Aklang mat zouverléissege klineschen Studien reduzéiert de Risiko vu makro- a mikrovaskuläre Komplikatiounen mat der Typ 2 Diabetis am Verglach zum traditionelle glycemesche kontrolléieren.

D'Ëmsetzung vun enger intensiver glycemescher Kontroll besteet aus Virschreiwe vu Gliclazid (déi duerchschnëttlech deeglech Dosis ass 103 mg) an d'Erhéijung vun der Dosis (bis 120 mg pro Dag) wann Dir e Standardkurs vun der Therapie um Hannergrond (oder amplaz) ergänzt ier en et mat engem aneren hypoglycemesche Medikament ergänzt (zum Beispill Insulin, Metformin thiazolidinedione Derivat, Alpha-Glukosidase-Inhibitor). D'Benotzung vu Gliclazid an der Grupp vu Patienten déi intensiv glykemesch Kontroll ënnerhalen (am Duerchschnëtt, den HbAlc-Wäert war 6,5% an d'Moyenne Dauer vun der Iwwerwaachung war 4,8 Joer), am Verglach mat der Grupp vu Patienten, déi Standardkontrolle gemaach hunn (den Duerchschnëtt HbAlc-Wäert war 7.3% ), bestätegt datt de relativen Risiko vun der kombinéierter Inzidenz vu Mikro- a Makrovaskulär Komplikatiounen däitlech erofgeet (ëm 10%) wéinst enger däitlecher Reduktioun vum relativen Risiko fir grouss mikrovaskulär Komplikatiounen ze entwéckelen (ëm 14%), Zäite Itijah an Werdegang vun microalbuminuria (9%), keen Auto komplizéiert (11%), gezu goufen an Werdegang vun nephropathy (21%), an der Entwécklung vun macroalbuminuria (30%).

Wann Dir Gliclazid verschreift, huet intensiv glycemesch Kontroll bedeitend Virdeeler déi net duerch d'Resultater vun der Behandlung mat antihypertensive Medikamenter bestëmmt ginn.

Pharmakokinetik

No mëndlecher Verwaltung gëtt Glykosid ëm 100% am Verdauungstrakt absorbéiert. Säi Plasma Inhalt erhéicht sech lues an den éischte 6 Stonnen, an d'Konzentratioun bleift stabil fir 6-12 Stonnen. De Mooss oder Taux vun der Absorptioun vu Gliclazid ass onofhängeg vun der Nahrungsaufnahme.

Ongeféier 95% vun der aktiver Substanz bindt sech zu Plasma-Proteinen. D'Verdeelungsvolumen ass ongeféier 30 Liter. Empfang vu Gliclazide MV an enger Doséierung vu 60 mg eemol am Dag erlaabt Iech eng therapeutesch Konzentratioun vu Gliclazid am Bluttplasma fir 24 Stonnen oder méi ze halen.

Gliclazid Metabolismus geschitt haaptsächlech an der Liewer. Déi pharmakologesch aktive Metabolitter vun dëser Substanz a Plasma ginn net festgeluecht. Gliclazid gëtt haaptsächlech duerch d'Nieren a Form vu Metaboliten ausgeschloss, ongeféier 1% gëtt onverännert am Pipi ausgeschloss. D'Duerchschnëttshallefdauer ass 16 Stonnen (den Indikator ka vu 12 bis 20 Stonnen variéieren)

Eng linear Bezéiung gouf opgeholl tëscht der akzeptéierter Dosis vum Medikament (net méi wéi 120 mg) an der Regioun ënner der farmakokinetescher Kurve "Konzentratioun - Zäit". An eelere Patienten, ginn et keng klinesch bedeitend Ännerungen an der pharmakokinetescher Parameter.

Kontraindikatiounen

• Typ 1 Diabetis mellitus (Insulinofhängeg)
• Schwer funktionell Stéierungen vun der Liewer an Nieren,
• Ketoacidose
• Diabetesch Koma a Precoma
• Parallel Benotzung mat Imidazol Derivate (Mikonazol abegraff),
• Hypersensibilitéit fir Sulfonamiden a Sulfonylurea.

D'Benotzung vum Glyclazide MV gëtt net empfohlen fir laktéiert a schwangere Fraen.

Instruktioune fir de Gebrauch Gliclazide MV: Method an Doséierung

Gliclazide MV gëtt mëndlech virum Iessen geholl.

D'Multiplikitéit vum huelen Medikament ass 2 Mol am Dag.

Den Dokter bestëmmt déi deeglech Dosis individuell, baséiert op de klineschen Manifestatiounen vun der Krankheet an der Glykämie, op engem eidle Mo an 2 Stonnen no engem Iessen.

In der Regel, déi initial Dosis ass 80 mg pro Dag, déi duerchschnëttlech Dosis ass 160-320 mg pro Dag.

Speziell Instruktiounen

Bei der Behandlung vun net-Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus, sollt Gliclazide MV gläichzäiteg mat enger kalorienarmer Diät mat engem nidderegen Inhalt u Kuelenhydrater benotzt ginn.

Wärend der Therapie musst Dir déi alldeeglech Schwankungen am Glukosniveau regelméisseg iwwerwaachen, wéi och den Niveau vun der Glukos am Blutt op engem eidle Magen an nom Iessen.

Mat chirurgeschen Interventiounen oder Ofbau vun Diabetis mellitus sollt d'Méiglechkeet fir Insulinpräparatiounen ze benotzen.

Am Fall vun Hypoglykämie, wann de Patient bewosst ass, soll Glukos (oder Zockerléisung) oral benotzt ginn. Am Fall vu Verloscht vum Bewosstsinn muss Glukose (intravenös) oder Glukagon (subkutant, intramuskulär oder intravenös) verwalt ginn. Fir d'Entwécklung vun der Hypoglykämie nom Restauratioun vum Bewosstsinn ze vermeiden, soll de Patient Kohlenhydrat-räich Liewensmëttel kréien.

D'simultan Benotzung vu Gliclazid mat Cimetidin gëtt net empfohlen.

Mat der kombinéierter Benotzung vu Gliclazid mat Verapamil ass et noutwendeg fir den Niveau vun der Glukos am Blutt regelméisseg ze iwwerwaachen, mat Acarbose, virsiichteg Iwwerwaachung a Korrektioun vun der Doséierungsregime vun hypoglycemesche Mëttelen ass noutwendeg.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a komplex Mechanismen ze féieren

Patienten, déi Glyclazide MV huelen, solle sech bewosst sinn iwwer méiglech Symptomer vun Hypoglykämie a gewarnt iwwer d'Noutwennegkeet virsiichteg ze sinn, wann se féieren oder bestëmmte Aufgaben ausféieren, déi direkt psychomotoresch Reaktiounen erfuerderen, besonnesch am Ufank vun der Behandlung.

Schwangerschaft a Laktatioun

Et gëtt keng Erfarung mat der Ernennung vum Gliclazide MV u schwangere Fraen. Studien an Déieren hunn net d'Präsenz vun teratogenen Effekter bestätegt, déi charakteristesch fir dës Substanz sinn. Mat net genuch Kompensatioun fir Diabetis mellitus während der Behandlung ass et e erhéicht Risiko fir kongenitale Anomalien am Fetus z'entwéckelen, wat duerch adäquat glycemesch Kontroll reduzéiert ka ginn. Amplaz vu Gliclazid bei schwangeren Fraen gëtt et recommandéiert Insulin ze benotzen, dat ass och d'Droge vun der Wiel fir Patienten déi eng Schwangerschaft plangen, oder déi déi schwanger ginn während der Behandlung mat Gliclazide MV.

Well et keng Informatioun iwwer d'Intake vun der aktiver Komponent vun der Medikament an der Muttermëllech ass, an an Neigebuerter gëtt et e erhéicht Risiko fir neonatal Hypoglykämie z'entwéckelen, Gliclazide MB ze huelen während der Laktatioun ass kontraindizéiert.

Drogen Interaktioun

Mat der kombinéierter Benotzung vu Gliclazide MV mat bestëmmten Medikamenter, kann ongewollte Effekter optrieden:

• Pyrazolon-Derivate, Salicylaten, Phenylbutazon, antibakterielle Sulfonamiden, Theophylline, Koffein, Monoamine Oxidaseinhibitoren (MAOs): Potenzéierung vun der hypoglykemescher Effekt vu Glyclazid,
• Net-selektiv Beta-Blocker: verstäerkte Probabilitéit vun Hypoglykämie, erhéicht Schwëtzen a Masken vun Tachykardie an Handtremoren charakteristesch fir Hypoglykämie,
• Gliclazid an Acarbose: erhéicht hypoglycemesch Effekt,
• Cimetidin: erhéicht Plasma Gliclazid Konzentratioun (schwéier Hypoglykämie kann sech entwéckelen, manifestéiert a Form vun Depressioun vum Zentralnervensystem a verschlechtert Bewosstsinn),
• Glukokortikosteroiden (inklusiv extern Doséierungsformen), Diuretika, Barbituraten, Östrogenen, Progestin, kombinéiert Östrogen-Progestogen Medikamenter, Diphenin, rifampicin: eng Ofsenkung vun der hypoglykemescher Effekt vum Glycazid.

D'Analogen vum Gliclazide MV sinn: Gliclazide-Akos, Glidiab, Glidiab MV, Glucostabil, Diabeton MV, Diabefarm MV, Diabinax, Diabetalong.

Rezensiounen iwwer Gliclazide MV

D'Gliclazide MV gehéiert zu de Sulfonylurea-Derivate vun der zweeter Generatioun a charakteriséiert sech duerch eng bedeitend Gravitéit vun der hypoglykemescher Handlung, déi duerch eng méi héich Affinitéit fir β-Zell Rezeptoren erkläert gëtt (2-5 Mol méi héich wéi an der viregter Generatioun vun Drogen). Dës Eegeschafte erlaben Iech e therapeuteschen Effekt mat minimalen Dosen z'erreechen an d'Zuel vun de negativ Reaktiounen ze minimiséieren.

Geméiss Rezensiounen gëtt MV Gliclazid fir Komplikatioune vun Diabetis mellitus benotzt (Retinopathie, Nephropathie mat initial chronescher Nieralfehler, Angiopathie). Dëst gëtt vu Patienten gemellt, déi transferéiert goufen fir dëst Medikament ze kréien. Dëst ass wéinst der Tatsaach datt ee vun de Glycazid Metaboliten wesentlech op d'Mikrosirkulatioun beaflosst, d'Gravitéit vun Angiopathie reduzéiert an de Risiko fir mikrovaskulär Komplikatiounen z'entwéckelen (Nephropathie a Retinopathie). Zur selwechter Zäit verbessert de Bluttfluss an der Konjunktiva och a vaskulär Stasis verschwënnt.

Vill Experten betounen datt et während der Behandlung mam Gliclazide MV et noutwendeg ass Honger ze vermeiden a Prioritéit fir Liewensmëttel räich un Kuelenhydrater ze ginn. Soss, géint den Hannergrond vun enger kalorienarmer Diät an no intensiver kierperlecher Ustrengung, kann de Patient Hypoglykämie entwéckelen. Mat kierperleche Stress, ass d'Dosis Upassung erfuerderlech. An e puer Patienten, nom Alkohol drénken wärend der Behandlung mat Gliclazide MV, goufen och Symptomer vun Hypoglykämie observéiert.

Gliclazide MV ass net fir Benotzung bei eelere Patienten empfohlen déi méi wahrscheinlech eng Hypoglykämie ze entwéckelen, dofir ass et an dësem Fall et wäert ze benotzen mat kuerzer handelen Drogen.

Patienten bemierken d'Bequemlechkeet fir Gliclazid an der Form vu modifizéierten Fräisetzungstabletten ze benotzen: Si handelen méi lues, an déi aktiv Komponent ass gläichméisseg am Kierper verdeelt. Dofir kann d'Droge 1 Mol am Dag geholl ginn, a seng therapeutesch Dosis ass 2 Mol manner wéi déi vun engem Standard Gliclazid. Et ginn och Berichter, datt mat längerer Therapie (3-5 Joer vum Ufank vun der Verwaltung) e puer Patiente Resistenz entwéckelt hunn, wat d'Verwaltung vun aneren Zocker-senkende Medikamenter erfuerdert.

Doséierung an Administratioun

Déi spezifesch Doséierung vum Medikament gëtt vum erfollegenden Dokter bestëmmt. An dësem Fall gëtt dem Alter vum Patient, der Präsenz an der Schwieregkeet vun de klineschen Symptomer vun der Krankheet an dem erfuerderlechen fastende Glycemieniveau an 2 Stonnen no engem Iessen Rechnung gedroe.

Geméiss den Instruktioune fir Gliclazide ass déi initial deeglech Dosis 80 mg, d'Moyenne ass 160 mg, déi maximal erlaabt ass 320 mg. De Medikament soll zweemol am Dag 30-60 Minutte virum Iessen geholl ginn.

Déi initial Dosis vum MV Glyclazid ass 30 mg. Wann den therapeuteschen Effekt ongeféier eemol all 2 Wochen net genuch ass, kann d'Doséierung graduell eropgesat ginn op eng maximal deeglech Dosis vun 120 mg (4 Pëllen) .Modifizéiert Verëffentlechungspëllen sollten eemol am Dag während de Frühstück geholl ginn.