De Medikament Zanocin: Instruktioune fir ze benotzen

Zanocin ass verfügbar an de folgenden Doséierungsformen:

Léisung fir Infusioun (100 ml Flaschen, 1 Fläsch an enger Kartongskëscht),
Pëllen, Beschichtet oder Film Beschichtet (10 Stéck. A Blieder, 1 Blister an engem Pappebündel).

D'Kompositioun vun 1 Tablet an 100 ml vun der Infusiounsléisung enthält déi aktiv Substanz: Ofloxacin - 200 mg.

Pharmakodynamik

Ofloxacin, déi aktiv Substanz vum Medikament, ass e breet-spektrum antimikrobiellt Agent deen Deel vun der Fluoroquinolon Grupp ass. Et handelt op d'Bakterie-Enzym DNA Gyrase, déi verantwortlech ass fir Supercoiling, an deementspriechend verännert d'Stabilitéit vun DNA vun Mikroorganismen (Destabiliséierung vun DNA Ketten verursaacht hiren Doud). D'Substanz huet och e bakteriziden Effekt.

Ofloxacin ass héich resistent géint folgend Mikroorganismen:

Anaerobes: Clostridium perfringens,
Gram-negativ Aerobes: Serratia marcescens, Acinetobacter calcoaceticus, Pseudomonas aeruginosa (séier resistent ginn), Bordetella pertussis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii, Proteus vulgareroeroberioerobacterioerobiuserotioerio, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis,
Gramm-positiv Aerobes: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (Penicillin-sensibel Stämme), Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis (methicillin-sensibel Stämme), Staphylococcus aureus (methicillin-sensibel Stämme)
anerer: Ureaplasma urealyticum, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Gardnerella vaginalis.

In de meeschte Fäll gëtt Ofloxacin Resistenz bewisen duerch Treponema pallidum, Nocardia Asteroides, déi meescht Stämme vu Streptococcus spp., Enterococcus spp., Anaerobic Bakterien (dorënner Clostridium difficile, Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptococcus spp. An.

Pharmakokinetik

No mëndlecher Verwaltung gëtt Ofloxacin séier a bal komplett absorbéiert (ongeféier 95%). D'Bioverfügbarkeet ass méi wéi 96%, an de Grad vun der Bindung zu Plasma Proteinen ass 25%. Wann administréiert, ass déi maximal Konzentratioun vun der Substanz no 1-2 Stonnen erreecht an no der Administratioun an Dosen vun 200 mg, 400 mg a 600 mg ass gläich wéi 2,5 μg / ml, 5 μg / ml a 6,9 μg / ml, respektiv.

Iessen kann d'Absorptiounsquote vun der aktiver Komponent vun Zanocin reduzéieren, awer huet seng Bioverfügbarkeet net vill.

No enger eenzeger intravenöser Infusioun vun 200 mg Ofloxacin, déi 60 Minutten dauert, ass déi duerchschnëttlech maximal Plasma Konzentratioun vun der Substanz 2,7 μg / ml. 12 Stonnen no der Verwaltung fällt säi Wäert op 0,3 μg / ml. Gläichgewiicht Konzentratioune ginn eréischt no der Aféierung vu mindestens 4 Dosen Zanocin erreecht. Déi duerchschnëttlech Minimum a Peak Gläichgewiicht Konzentratioune ginn no der intravenöser Administratioun vum Ofloxacin all 12 Stonnen fir 7 Deeg erreecht a si respektiv 0,5 an 2,9 μg / ml.

Dee offensichtleche Verdeelungsvolumen erreecht 100 Liter. Ofloxacin ass gutt iwwer d'Uergelen an Tissuë vum Kierper verdeelt, penetréiert d'Sekretioun vun der Prostata drüs, Zellen (alveolar Makrophagen, Leukozyten), Galle, Spal, Urin, Haut, Atmungssystem, Schanken, mëllen Tissue, Becken an Bauchorgane. D'Substanz iwwerschwemmt d'Blutt-Gehirn a placental Barrièren, gëtt an der Brustmëllech ausgeschloss a gëtt an der zerebrospinaler Flëssegkeet (14–60% vun der administréierter Dosis) bestëmmt.

Ofloxacin Metabolismus gëtt an der Liewer ausgeführt (bis zu 5% vum Medikament gëtt Biotransformatioun), an d'Haaptmetabolitter sinn Demethylofloxacin an Ofloxacin-N-Oxid. D'Eliminatiouns-Hallefdauer variéiert vu 4,5 bis 7 Stonnen an hänkt net vun enger Dosis of. D'Verbindung gëtt am Pipi excretéiert - bis 75-90% onverännert, ongeféier 4% Ofloxacin gëtt an der Gal ausgesond. Extrarenal Entloossung net méi wéi 20%. No enger eenzeger Injektioun vum Medikament an enger Dosis vun 200 mg gëtt Ofloxacin fir 20-24 Stonnen am Pipi bestëmmt.

Bei Patienten mat Hepatik oder Nierenausfall kann den Taux vun Ofloxacin Eliminatioun lues sinn. Kumulatioun vun enger Substanz am Kierper ass net. Wärend der Hämodialyseprozedur gëtt bis 10-30% vun der aktiver Substanz Zanocin ausgeschloss.

Indikatiounen fir ze benotzen

Infektiounen: Harnweeër, gynekologesch (inklusiv Gonorrhea, Chlamydien), ENT Organer, Atmungstrakt, Visiounsorganer, Weichgewebe an Haut, Magen-Darmtrakt,
Endokarditis
Tuberkulos (als Deel vun enger Kombinatiounsbehandlung als zweetlinneg Medikament),
Bakterämie.

Instruktioune fir den Zanocin ze benotzen: Method an Doséierung

D'Dosis vun Zanocin gëtt individuell ausgewielt.

D 'Medikament a Form vun Tabletten gëtt oral geholl. D'Applikatioun Muster gëtt duerch d'Indikatiounen festgeluecht:

Darminfektiounen an onkomplizéiert Harnweeër Infektiounen: 2 Mol am Dag, 200 mg all,
Infektiounen vu verschiddenen Etiologien: 2 Mol am Dag, 200-400 mg,
Chlamydien: 2 Mol am Dag, 300-400 mg fir 7-10 Deeg,
Prostatitis verursaacht duerch E. coli: 2 Mol am Dag, 300 mg all (bis zu 6 Wochen),
Akut onkomplizéiert Gonorrhea: eemol 400 mg.

Zanocin a Form vun enger Léisung fir Infusioun gëtt intravenös benotzt, Entloossung, Infusioun. De Medikament gëtt normalerweis verschriwwen:

Harnweeër Infektiounen: 2 Mol am Dag, 200 mg all,
Intraabdominal Infektiounen, Infektiounen vu mëlle Stoffer, Haut, Atmungstrakt: 2 Mol am Dag, 200-400 mg.

Nebenwirkungen

Wärend der Therapie kënnen déi folgend Nebenwirkungen entwéckelen:

Zentralnervensystem: Schwächt, Schwindel, Schlofstéierung, Kappwéi, Photophobie,
Verdauungssystem: Magenähnlechkeet, übelkeit, Diarrho, Erbriechen, Anorexie,
Allergesch Reaktiounen: Féiwer, Hautausschlag, Schwellung, Jucken.

Iwwerdosis

Symptomer vun enger Iwwerdosis Zanocin si: Verlängerung vum QT-Intervall, Schwindel, Schléifkeet, Desorientéierung, Lethargy, Duercherneen, Erbriechen. An dësem Fall gi gastresch Lavage a symptomatesch Therapie empfohlen. Mat enger méiglecher Verlängerung vum QT-Intervall, konstant Iwwerwaachung vum ECG ass néideg.

Drogen Interaktioun

Den Effekt vun der Verwäertung vun Zanocin reduzéiert d'Antaciden (inhibit d'Absorption).

An e puer Fäll kann Zanocin Theophylline Niveauen am Plasma erhéijen.

D'Analogen vum Zanocin sinn: Dancil, Zoflox, Tarivid, Ofloxacin, Ofloxacin Zentiva, Ofloxacin-Teva, Ofloxacin Protekh, Ofloxin, Uniflox, Phloxal.

Rezensiounen iwwer Zanocin

Geméiss Rezensiounen ass Zanocin dacks a Patienten verschriwwen als Deel vun der Behandlung vu Metroendometritis, Perimetritis a Salpingoophoritis, wéi och aner urologesch a gynäologesch Krankheeten. Laut Experten huet d'Behandlung héich effektiv a rational ugesinn, well Ofloxacin wierkt gutt op d'ursachend Agenten vun dëse Krankheeten. Déi meescht Patienten hunn d'Therapie gutt toleréiert, nëmmen e klengen Deel vun hinnen haten negativ Reaktiounen a Form vun Diarrho, Iwwelzegkeet an Anorexie, souwéi Manifestatiounen vun der Fotosensibilitéit während der Behandlung mat Zanocin an der waarmer Saison.

Ofloxacin gëtt duerch d'Nieren secretéiert, wat Iech erlaabt erfollegräich entzündlech Prozesser ze behandelen déi d'urologesch Krankheeten begleeden. Scho um 5-7ten Dag nom Start vun der Behandlung verschwënnt Bakteriurie an allgemeng Wuelbefannen vun de Patiente verbessert. Side Effekter sinn extrem seelen.

Zanocin kann och benotzt ginn fir inflammatoresch Krankheeten ze behandelen déi duerch Escherichia coli a Pseudomonas verursaacht ginn. Och huet en immunomodulerende Effekt. Dofir, Dokteren verschreift et dacks fir d'Behandlung vun AIDS a Kriibs, well sou Bedéngungen charakteriséiert sinn duerch reduzéiert Immunitéit.

Pharmakologesch Eegeschafte vum Medikament Zanocin

Pharmakodynamik Ofloxacin ((±) -9-Fluoro-2,3-Dihydro-3-Methyl-10- (4-Methyl-1-Piperazinyl) -7-Oxo-7H-Pyrido1,2,3-de-1,4- benzoxazine-6-Carboxylsäure) ass en antimikrobiellt Agent vun der Fluorquinolonegrupp. De bakterizideschen Effekt vum Ofloxacin, wéi aner fluorinéiert Quinolone, ass wéinst senger Fäegkeet fir dat bakteriell Enzym DNA Gyrase ze blockéieren.
Den antibakterielle Spektrum vum Medikament befaasst Mikroorganismen resistent géint Penicilline, Aminoglycosiden, Cephalosporine, souwéi Mikroorganismen mat Multiple Resistenz.
Zanocin OD - e Medikament mat längerer Verëffentlechung vun der aktiver Substanz - Ofloxacin. De Medikament gëtt 1 Zäit pro Dag geholl. 1 Tablet Zanocin OD 400 oder 800 mg, eemol am Dag geholl, suergt fir eng therapeutesch Wierkung gläichwäerteg ze huelen 2 reegelméisseg Pëllen ofloxacin 200 a 400 mg, respektiv 2 Mol am Dag geholl.
Zanocin an Tabletform ass aktiv géint eng breet Palette vu Bakterien.
Aerobic gram-negativ Bakterien: E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Campylobacter spp. , Pseudomonas aeruginosa, P. cepacia, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Haemophilus influenzae, H. ducreyi, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pyl. Verschidde Stämme vun der Medikament hunn Stämme. Brucella melitensis.
Aerobic Gramm-positiv Bakterien: Staphylokokken, abegraff Penicillinase produzéierende Stämme, a Methicillin-resistente Stämme, Streptokokken (besonnesch Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.
Ofloxacin ass méi aktiv wéi Ciprofloxacin par rapport Chlamydia trachomatisAn. Och aktiv géint Mycobacterium leprae an Mycobacterium Tuberculosis an e puer aner Zorten MykobakteriumAn. Et gi Berichter iwwer eng synergistesch Effekt vu Ofloxacin a Rifabutin par rapport M. leprae.
Treponema pallidum, Virussen, Pilze a Protozoen sinn onsensibel géint Ofloxacin.
Pharmakokinetik De Medikament ass séier a bal komplett am Verdauungstrakt absorbéiert. Déi absolut Bioverfügbarkeet vu Ofloxacin ass 96% no mëndlecher Verwaltung. D'Konzentratioun am Bluttplasma erreecht 3-4 μg / ml 1-2 Stonnen no der Administratioun an enger Dosis vun 400 mg. Iessen reduzéiert net d'Absorptioun vum Ofloxacin, awer kann e bësse vun der Absorptiounszuel reduzéieren. D'Hallefzäit vum Medikament ass 5-8 Stonnen. Wéinst Ofloxacin gëtt haaptsächlech vun den Nieren ausgeschloss, seng Farmakokinetik ännert sech wesentlech bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun (Kreatinin Clearance ≤50 ml / min) an dofir brauche se Dosisjustéierung.
Hämodialyse reduzéiert liicht d'Konzentratioun vum Ofloxacin am Bluttplasma. Ofloxacin ass wäit verbreet a Stoffer a Kierperflëssegkeeten, dorënner CSF, d'Verdeelungsvolumen ass vun 1 bis 2,5 l / kg. Ongeféier 25% vum Medikament bindt sech zu Plasma-Proteinen. Ofloxacin passéiert duerch d'Placenta an an d'Muttermëllech. Et erreecht héich Konzentratioune an de meeschte Stoffer a Kierperflëssegkeeten, abegraff Ascites, Galle, Spaut, Bronchial Sekretioun, Gallenblase, Lunge, Prostata Drüsen, Knochengewebe.
Ofloxacin huet e Pyridobenzoxazinring, wat de Stoffwiessel vun der Elterverbindung reduzéiert. D 'Medikament gëtt haaptsächlech an der Pipi onverännert ausgezeechent, mat 65-80% bannent 24-48 Stonnen. Manner wéi 5% vun der Dosis gëtt am Pipi ausgeschnidden an der Form vun Dimethyl oder N-Oxid Metaboliten. 4-8% vun der Dosis geholl gëtt ausgeschloss an de Fiederen. E klenge Betrag Ofloxacin gëtt an der Gal ausgezeechent.
Et waren keng Differenzen am Verdeelungsvolumen vun der Medikament bei eelere Leit, d'Medikament gëtt haaptsächlech vun den Nieren an enger onverännert Form ausgeschloss, awer an engem klengen Ausmooss. Zënter Ofloxacin gëtt haaptsächlech vun den Nieren ausgeschloss, an an eelere Patienten ass eng schiedlech Nierfunktioun méi dacks bezeechent, D’Dosis vum Medikament gëtt fir eng schiedlech Nierfunktioun ugepasst, wéi recommandéiert fir all Patienten.
Pharmakokinetik vum Zanocin OD bäidroe fir säi systemesche Gebrauch. Nahrung beaflosst net de Grad vun der Absorptioun vum Medikament. Laangzäiteg handelen Ofloxacin Pëllen sinn méi séier absorbéiert an hunn e méi héije Grad vun der Absorptioun am Verglach mat normale Ofloxacin Pëllen 2 Mol am Dag. No mëndlecher Verwaltung vum Zanocin OD 400 mg ass déi maximal Konzentratioun vum Ofloxacin am Bluttplasma nach 6.778 ± 3.154 Stonnen erreecht an ass 1.9088 μg / ml ± 0.46588 μg / ml. AUC0–1 ass 21,9907 ± 4,60537 μg • g / ml. No mëndlecher Verwaltung vum Zanocin OD an enger Dosis vun 800 mg ass déi maximal Konzentratioun vum Medikament a Plasma nom 7.792 ± 3.0357 h erreecht an ass 5,22 ± 1,24 μg / ml. De Niveau vum AUC0-t ass 55,64 ± 11,72 μg • g / ml. In vitro de Medikament bënnt zu Plasmaproteine ëm ongeféier 32%.
D'Gläichgewiicht Konzentratioun vum Medikament am Bluttplasma gëtt no enger 4-facheger Verwaltung vum Medikament erreecht, an den AUC ass ongeféier 40% méi héich wéi dat no enger eenzeger Uwendung.
D'Eliminatioun vun Ofloxacin aus dem Kierper ass bifasesch. Mat widderholl mëndlech Verwaltung ass d'Hallefzäit vum Medikament ongeféier 4-5 Stonnen an 20-25 Stonnen. D'Indikatoren vun der Totaler Entloossung a Verdeelungsvolumen sinn ongeféier fir eenzel oder multiple Benotzung.

D'Benotzung vum Medikament Zanocin

Zanocin: d'Dosis hänkt vun der Aart vum Mikroorganismus an der Schwieregkeet vun der Infektioun of, Alter, Kierpergewiicht an Nierfunktioun vum Patient. In de meeschte Fäll ass de Verlaf vun der Behandlung 7-10 Deeg, d'Behandlung soll weider 2-3 Deeg weidergefouert ginn nodeems d'Symptomer vun der Infektioun eliminéiert ginn. Bei schweren a komplizéierten Infektiounen kann d'Therapie verlängert ginn. D'Dosis vum Medikament ass 200-400 mg / Dag an 2 gedeelt Dosen. Eng Dosis vun 400 mg (2 Pëllen) kann op enger Zäit geholl ginn, am léifsten moies. Eng eenzeg Dosis vu 400 mg ka fir akut frësch onkomplizéiert Gonorrhea empfohlen ginn. Eng Dosis vun 400 mg ass vun der WHO fir d'Behandlung vun der Lepra empfohlen.
Intravenös Drip ass mat enger Dosis vun 200 mg (100 ml) mat enger Rate vun 400 mg / h bei 200-400 mg 2 Mol am Dag verwalt.
Am Fall vun enger schlechter Nierfunktioun d'Dosis ass etabléiert ënner Berécksiicht vun der Gravitéit vum Nieralfehler a Kreatinin Clearance. Déi recommandéiert initial Dosis vum Medikament am Fall vun enger schlechter Nierfunktioun ass 200 mg, dann ass d'Dosis korrigéiert mat Berécksiichtung vum Kreatinin Clearance: an engem Indikator vu 50-20 ml / min - an enger normaler Dosis all 24 Stonnen, manner wéi 20 ml / min - 100 mg (1/2 t ablets) all 24 Stonnen
Et ass net recommandéiert d'Behandlung mat der Medikament fir méi wéi 2 Méint weiderzeféieren.
Zanocin OD huelt 1 Zäit pro Dag mat Iessen. Déi deeglech Dosis gëtt no der Tabelle gesat (kuckt hei ënnendrënner). Dës Empfehlungen gëllen fir Patiente mat normaler Nierfunktioun (Kreatinin Clearance 50 ml / min). D'Tafele si ganz geschluppt.

Deeglech Dosis mg

Verschlechterung vun chronescher Bronchitis

Onkomplizéiert infektiiv Krankheeten vun der Haut an subkutane Tissu

Akut onkomplizéiert Urethral a Gebärmutterkriecher Gonorrhea

Net-neokokal Zervizitis / Urethritis verursaacht duerch C. trachomatis

Mëschend Infektiounen vun der Harnröhre an Gebärmutterkriibs verursaacht duerch Chlamidia trachomatis an / oder Neisseria gonorrhoeae

Akut entzündlech Krankheeten vun den Beckenorgane

Onkomplizéiert Cystitis verursaacht duerch Escherichia coli oder Klebsiella pneumoniae

Onkomplizéiert Cystitis verursaacht duerch aner Pathogenen

1De causative Agent vun der Krankheet ass etabléiert.

Am Fall vun enger schlechter Nierfunktioun d'Dosis gëtt ugepasst wann d'Creatinin-Entloossung ≤50 ml / min ass. No der normaler initialer Dosis, wann Dir Zanocin OD 400 mg applizéiert, gëtt d'Dosis wéi follegt korrigéiert:

Entretien Dosis a Frequenz vun der Verwaltung

Fir infektiiv Krankheeten vun der Haut a mëllen Tissuë, Pneumonie oder Vergréisserung vun chronescher Bronchitis, akuter entzündlech Krankheeten vun den Beckenorgane, et ass recommandéiert Zanocin OD 400 mg all 24 Stonnen ze huelen. Bis elo ginn et keng verlässlech Daten iwwer Ännerungen an empfohlenen Dosen

Bis haut ginn et net genuch Donnéeën iwwer Ännerungen an empfohlenen Dosen fir Patiente mat Kreatinin Clearance ≤20 ml / min.

Wann Dir Zanocin OD 800 mg bis haut applizéiert, ginn et net genuch Donnéeën betreffend Ännerungen an empfohlenen Dosen fir Patiente mat Kreatinin Clearance ≤50 ml / min. Wann nëmmen d'Konzentratioun vu Kreatinin am Bluttplasma bekannt ass, kann d'Kreatinin Clearance mat der Formel bestëmmt ginn:

72 (Plasmakreatinin (mg / dl))

fir Fraen: Kreatinin Clearance (ml / min) = 0,85 Männer Kreatinin Clearance.

D'Konzentratioun vu Kreatinin am Bluttplasma gëtt iwwerwaacht fir den Zoustand vun der Nierenfunktioun ze bestëmmen.
Behënnerte Liewerfunktioun / Liewerzirrhose.
Ofloxacin Ausscheidung ka reduzéiert ginn a schwéieren Hepatifizéierung (Zirrhose mat / ouni Ascites), Dofir sollt d'Maximal Dosis Ofloxacin net iwwerschratt ginn - 400 mg pro Dag.
An eeler Patienten et ass net néideg d'Dosis unzepassen, ausser wann et eng nierfäeg oder hepatesch Funktioun gëtt.

Medizinesch Expert Artikelen

E breet-spektrum antibakteriellt Medikament - Zanocin - fabrizéiert vun der Indian Corporation Ranbaxi Laboratories Ltd. Déi aktiv Substanz Ofloxacin (ofloxacinum) beaflosst d'DNA-Gyrase vun Zellen vu pathogene Mikroorganismen destruktiv, blockéiert hir Fäegkeet sech selwer ze reproduzéieren.

Infektioun Dëst Wuert ass an eis Liewen esou enk getraff datt et opgehalen huet eis Angscht ze maachen. "Ech krut eng Infektioun, drénken eng Pille an alles ass fortgaang," mengen vill. Dëst ass grondsätzlech falsch. Pathogene Mikroflora ass fäeg fir eise Kierper vu bannen no baussen ze zerstéieren, och zum Doud. An dëst kann ganz gutt geschéien wann Moossnamen net an der Zäit geholl ginn. Eng effektiv antibakteriell Medikament Zanocin gouf vun engem Team vun Dokteren an Apdikter erstallt fir den DNA Genom vun Zellen vun der pathogener Flora ze blockéieren, se zerstéiert. Also entléisst de Patient vun den Ursaache vu senger Néierlag.De Medikament Zanocin wäert et méiglech maachen sou en onbequemen a geféierleche Noper wéi infektiiv Krankheeten vu verschiddene Genesis ze vergiessen.

Pharmakologesch Handlung vum Zanocin

E breet Spektrum Medikament dat effektiv géint verschidde Mikroben am mënschleche Kierper kämpft. Et huet en direkten Effekt op d'bakteriell Enzym DNA Gyrase, wat d'Stabilitéit vu bakteriell DNA garantéiert. Zousätzlech weist d'Instruktioune fir Zanocin datt dëst Medikament e bakterizid Effekt mécht. Aktiv géint Mikroorganismen déi Beta-Laktamasen produzéieren, souwéi géint séier atypesch Mykobakterien.

Doséiere Zanocin an Doséierungsregime

Intravenös Verwaltung vum Zanocin gëtt verschriwwen, wann de Patient eng Harnweeër Infektioun huet (100 mg), Nieren a Genitalien (100-200 mg), ENT Organer an den Atmungstrakt, Schanken an de Gelenker, Infektiounen vun der Haut, Bauchhuel, mëll Stoffer. Ausserdeem, no Rezensiounen, hëlleft Zanocin gutt mat bakterieller Enteritis a septesch Infektiounen (200 mg). D 'Medikament gëtt zweemol pro Dag. D'Dosis kann erhéicht oder erofgeholl ginn ofhängeg vun der Schwieregkeet vun der Krankheet, dem Fonctionnement vun der Liewer an der Nier, a Sensibilitéit fir d'Komponente vum Medikament.

Wann de Patient kloer Zeeche vun enger Ofsenkung vun der Immunitéit huet, fir profylaktesch Zwecker, gëtt hien 24 Stonnen 400-600 mg verschriwwen.

Heiansdo gëtt Zanocin mat 200 mg dropvis verwalt (d'Léisung soll frësch sinn). D'Dauer vun der Prozedur ass 30 Minutten.

D'Instruktioune fir Zanocin weisen datt dëst Medikament och oral verschriwwen gëtt. Fir Erwuessener ass déi maximal deeglech Dosis 800 mg. D'Dauer vun der Behandlung ass 1-1,5 Wochen.

Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun sollten eng zousätzlech Untersuchung maachen an Spezialist Berodung kréien. Esou Patiente ginn dacks d'Halschent vun der deeglecher Dosis verschriwwen (100 mg). A verschiddene Fäll gëtt 200 mg fir d'éischt Kéier verwalt, an da gëtt de Cours vun der Behandlung weider mat enger Doséierung vun 100 mg.

Am Fall vun Leberversoen ass d'Dagesdosis 100 mg (de maximale Wäert an dësem Fall däerf net méi wéi 400 mg sinn).

Zanocin OD 400 Pëllen si net gekacht, mat enger klenger Quantitéit Waasser während de Moolzechten oder virum Iessen ofgewascht. Den allgemenge Kurs vun der Behandlung hänkt vum Zoustand vum Patient of, souwéi vun der Dauer vun der Krankheet.

Kontraindikatiounen

Zanocin ass net verschriwwen fir Patiente mat Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament, mat Epilepsie, no enger Kappverletzung, mat entzündleche Prozesser vum Zentralnervensystem, Schlag. Et ass strikt verbueden dat Medikament fir Kanner ënner 18 Joer ze benotzen, schwanger Fraen, souwéi während der Laktatioun.

Zousätzlech Konsultatioun ass noutwendeg fir Patienten déi ënner cerebral Arteriosklerose leiden, Läsionen vum Zentralnervensystem a cerebrovaskuläre Accident.

Doséierung an Administratioun

An der Form vun enger Léisung gëtt Zanocin intravenös verwalt. Dosen a Muster vun der Infusioun hänkt vun der Aart a Lag vun der Infektioun of, der Schwéierkraaft vun der Krankheet, dem Alter vum Patient, der Funktioun vu senger Liewer an der Nier, souwéi der Empfindlechkeet vu Mikroorganismen.

Erwuesse Patienten ginn normalerweis 200 mg eemol oder zweemol am Dag verschriwwen. Bei schwéieren oder komplizéierte Krankheeten ass eng Dosis Erhéijung vun bis zu 400 mg zweemol am Dag méiglech. Déi maximal zulässlech deeglech Doséierung ass 800 mg. D'Dauer vun der Infusioun ass 30-60 Minutten. Virun der Verwaltung gëtt Zanocin mat enger 5% Dextrose Léisung verdünnt. Sobald den Zoustand vum Patient verbessert gëtt, gëtt hien op d'mëndlech Verwaltung vum Medikament a Form vu Pëllen transferéiert.

Bannen, gëtt Zanocin 200-400 mg pro Dag geholl. Wann déi deeglech Doséierung 400 mg net iwwerschreift, ass et recommandéiert et gläichzäiteg ze huelen, am léifsten moies. Méi héich Dosen ginn an zwou Dosen opgedeelt. Et ass noutwendeg Pillen virum Iessen oder während Iessen ze huelen.

Mat Gonorrhea, als Regel, ass eng eenzeg Dosis vu 400 mg Ofloxacin genuch. Mat Prostatitis gëtt normalerweis 300 mg pro Dag verschriwwen.

Am Fall vun enger schlechter Nierfunktioun gëtt d'Dosis vum Zanocin reduzéiert:

Wann KK 50-20 ml / min ass - 100-200 mg pro Dag,
Wann d'CC ënner 20 ml / Minutt - 100 mg / Dag ass.

Hämodialyse Patiente ginn 100 mg eemol pro Dag verschriwwen.

Mat Leberversoen an Zirrose, soll déi deeglech Dosis net méi wéi 400 mg sinn.

D’Dauer vun der Zanocin Therapie hänkt vun der Empfindlechkeet vum Pathogen dem Ofloxacin an dem Gesamtklinesch Bild of. Als Regel, Behandlung dauert:

Fir Infektiounen vun der Haut an der Atmungssystem - 10 Deeg,
Mat infektiiv Krankheeten vun der Beckenorgane - 10-14 Deeg,
Mat Harnweeër Infektiounen - 3-10 Deeg,
Mat Prostatitis - bis zu 6 Wochen.

Nom Verschwannen vun allen Symptomer vun der Krankheet, Medikament huelen ass op d'mannst 2 méi Deeg empfohlen.

Laangwierkend Tabletten Zanocin OD gëtt normalerweis verschriwwen:

Mat Harnweeërsinfektiounen a sexuell iwwerdriwwenen Krankheeten - 400 mg / Dag fir 3-7 Deeg, mat komplizéierten Infektiounen - 10 Deeg,
Mat Prostatitis - 400 mg pro Dag fir 6 Wochen,
Fir Infektiounen vun der Haut a mëllen Otemschwieregkeeten, Otemschwieregkeeten - 800 mg / Dag. fir 10 Deeg.

Speziell Instruktiounen

Déi ganz Period vun der Behandlung ass néideg:

Sécherstellen adäquat Hydratatioun vum Kierper,
Iwwerwaacht periodesch Är Bluttzocker
Vermeit UV Belaaschtung,
Benotzt Vorsicht wann Dir Gefierer fiert a potenziell geféierlech Aarbecht erfuerdert, déi eng héich Reaktiounsquote hunn.

Wann Dir laangfristeg Benotzung vun Zanocin braucht, musst Dir d'Bild vu periphere Blutt, Nier a Liewerfunktioun kontrolléieren.

Eng Ofsenkung vun der Konzentratioun vum Ofloxacin gëtt beobachtet mat der simultaner Benotzung vun:

antacids enthält Magnesium, Kalzium an / oder Aluminium,
Sucralfat
Preparatiounen, déi zweiwelhaft an trivalent Katioune enthalen,
multivitamins, déi Zink enthalen.

Aus dësem Grond sollten op d'mannst 2-Stonn Intervaller tëscht Dosen vun dësen Medikamenter observéiert ginn.

NSAIDs kombinéiert mat Oflaxacin erhéijen d'Risiko fir de stimuléierende Effekt op den Zentralnervensystem ze verbesseren an d'Entwécklung vu Saisuren.

Mutual Verbesserung vun der Handlung gëtt bemierkt mat der kombinéierter Benotzung vun Zanocin mat Aminoglycosiden, Beta-Lactam Antibiotike a Metronidazol.

Ofloxacin verlangsamt den Teophyllin Ausscheidung, wat zu enger Erhéijung vu senger Konzentratioun an der Entwécklung vu verbonne Nebenwirkungen féiert.

Ashof, Zoflox, Geoflox, Oflo, Oflox, Ofloxacin, Ofloxabol, Oflomak, Oflotsid, Ofloxin, Tarivid, Taritsin, Tariferid.

Side Effekter vum Medikament Zanocin

Als Resultat vu klineschen Studien mat widderholl Benotzung vun Ofloxacin, goufen déi folgend meeschtens beobachtet: Iwwelzegkeet (3%), Kappwéi (1%), Schwindel (1%), Diarrho (1%), Erbriechen (1%), Ausschlag (1%), Jucken Haut (1%), Jucken vun der externer Genitalie bei Fraen (1%), Vaginitis (1%), Dysgeusie (1%).
An klineschen Studien, déi heefegsten Nebenwirkungen, déi onofhängeg vun der Dauer vum Medikament opgetruede waren, waren Iwwelzegkeet (10%), Kappwéi (9%), dysomnia (7%), Jucken vun de baussenzege Genitalorganer bei Fraen (6%), Schwindel (5) %), Vaginitis (5%), Diarrho (4%), Erbriechen (4%).
An de klineschen Studien, déi heefegsten Nebenwirkungen, déi onofhängeg vun der Dauer vum Medikament opgetrueden sinn an an 1-3% Patienten observéiert goufen, waren Bauchschmerzen a Kolik, Schmerz vum Këscht, verréngert Appetit, dréche Lippen, Dysgeusie, Middegkeet, flatulenz, Stéierunge vun der Magen-Darmtrakt, Nervositéit, Pharyngitis, Pruritus, Féiwer, Hautausschlag, Dysomnia, Schläimkeet, Kierper Schmerz, vaginale Entladung, Gesiichtsbehënnerung, Verstopfung.
Side Effekter, déi a klineschen Studien a manner wéi 1% vun de Fäll bezeechent goufen, onofhängeg vun der Dauer vum Medikament:
allgemeng Violatioune: Asthenia, Frechheet, Malaise, Péng an den Gliedmaachen, Nuesebléien,
vum Herz-Kreislauf-System: Häerzstëllstand, Ödemer, Hypertonie, arteriell Hypotonie, Sensatioun vu verstäerkten Häerzschlag, Vasodilatioun,
vum Magen-Darmtrakt: dyspepsia
vum genitourinary System: Sensatioun vun Hëtzt, Reizung, Péng an Ausschlag am Genitalberäich vu Fraen, Dysmenorrhea, Metrorrhagie,
vum Muskuloskeletalsystem: Arthralgie, Myalgie,
vum Zentralnervensystem: convulsions, Besuergnëss, behënnert kognitiv Funktioun, Depressioun, anormal Dreem, Euphorie, Halluzinatioune, Parästhesie, behënnert Bewosstsinn, Vertigo, Tremor,
vun der Säit vum Stoffwiessel: Duuscht, Gewiichtsverloscht,
vum Atmungssystem: respiratoresch Verhaftung, Husten, Rhinorrhoea,
allergesch a Hautreaktiounen: angioedema, Hyperhidrose, Urtikaria, Hautausschlag, Vaskulitis,
aus de sensoreschen Organer: Hörverloscht, Tinnitus, Photophobie,
vum Harnsystem: dysuria, dacks Urinéierung, Harnretenz.
Ännerungen am Laborparameter goufen bei ≥1% Patiente mat widderholl Benotzung vun Ofloxacin festgestallt. Dës Ännerunge ginn duerch béid Medikamenter geholl an déi Basisdaten Krankheet:
vum Blutt System: anämie, leukopenia, leukocytosis, neutropenia, neutrophilia, stéck neutrophilia, lymphocytopenia, eosinophilia, lymphocytosis, thrombocytopenia, thrombocytosis, erhéicht ESR,
vum Hepatobiliär System: erhéicht Niveauen vun alkalescher Phosphatase, Asat, alat,
Laboratoire Parameter: Hyperglykämie, Hypoglykämie, Hyperkreatininämie, erhéicht Niveauen Harnstoff, Glucosurie, Proteinurie, Alkalinurie, Hypostenurie, Hämaturia, Pyuria.
Post-Marketing Erfarung
Zousätzlech Nebenwirkungen, déi onofhängeg vun der Dauer vum Gebrauch vum Medikament opgetruede sinn, goufen als Resultat vun der Marketingfuerschung vu Quinolone bemierkt, dorënner Ofloxacin.
Vum Herz-Kreislauf-System: cerebral Thromboose, pulmonaler Ödem, Tachykardie, arteriell Hypotonie / Schock, Iwwelzegkeet, ventrikuläre Tachykardie wéi Pirouette.
Vum endokrinen System an de Stoffwiessel: Hyper- oder Hypoglykämie, besonnesch bei Patienten mat Diabetis déi Insulintherapie oder mëndlech hypoglykemesch Medikamenter benotzen.
Vum Magen-Darmtrakt: hepatonecrosis, jaundice (cholestatic oder hepatocellular), hepatitis, intestinal perforation, Liewer Echec (inklusiv fatale Fäll), pseudomembranous colitis (Symptomer vun pseudomembranous colitis kënne souwuel wärend an no der Antibiotiktherapie optrieden), Blutungen aus dem Magen-Darmtrakt, Wandstéiss, Schleimhalswéi Shell vun der mëndlecher Kavitéit, Heartburn.
Vum Genitourinary System: vaginale Kandidiasis.
Aus dem Blutt System: anämie (abegraff hemolytesch a aplastesch), Blutungen, pancytopenia, agranulocytosis, leukopenia, reversibel Hemmung vun der Funktioun vum Knochenmark, Thrombozytopenie, Thrombozytopenie Purpura, Petechiae, subkutan Hämorrage / Schued.
Aus dem Muskuloskeletalsystem: Tendonitis, Sehnebrochungen, Schwächung, akuter Skelettmuskelnekrose.
Vun der Säit vum Zentralnervensystem: Nuetsmarchéen, Suizidgedanken oder Handlungen, Desorientéierung, psychotesch Reaktiounen, Paranoia, Phobie, Agitatioun, Besuergnëss, Aggressivitéit / Feindlechkeet, Manie, emotional Labilitéit, periphere Neuropathie, Ataxie, verschlechter Koordinatioun, Vergréisserung ass méiglech myasthenia gravis an extrapyramidale Stéierungen, Dysfasie, Schwindel.
Vum Atmungssystem: dyspnea, Bronchospasmus, allergesch Pneumonitis, Péng.
Allergesch an Hautreaktiounen: anaphylaktesch / anaphylactoid Reaktioun / Schock, purpura, Serum Krankheet, multimorphescht Erythema / Stevens-Johnson Syndrom, Erythema nodosum, exfoliativ Dermatitis, Hyperpigmentéierung, toxesch Epidermal Nekrolyse, Konjunktivitis, Fotosensitivitéit / Phototoxizitéit Reaktiounen, Vesiculobulose.
Aus de Sënner: Diplopie, Nystagmus, onschaarf Visioun, Dysgeusie, gestéiertem Geroch, héieren an d'Gläichgewiicht, déi, als Regel, nom Stopp vun der Medikament passéieren.
Vum Harnsystem: anuria, Polyurie, Rechnungen an den Nieren, Nierenausfall, Interstitiell Nephritis, Hämaturia.
Laboratoire Indikatoren: Verlängerung vun der Prothrombinzäit, Acidose, Hypertriglyceridämie, erhéicht Cholesterin, Kalium, Leberfunktiounsindeksen, dorënner Gamma-Glutamyltranspeptidase, LDH, Bilirubin, Albuminuria, Kandidatur.
An klineschen Studien mat widderhuelter Uwendung vu Quinolone goufen ophthalmesch Stéierunge festgestallt, dorënner Katarakt a präzise Opazifikatioun vun der Lens. D'Verbindung tëscht der Medikamenter huelen an d'Erscheinung vun dëse Stéierunge gouf nach net etabléiert.
D'Entstoe vu Kristallurie a Zylindrurie gouf mat der Verwäertung vun anere Quinolone gemellt.

Drogen Interaktiounen Zanocin

Antacids, sucralfate, Metal cation, MultivitaminsAn. Quinolone bilden chelatesch Verbindunge mat alkalesche Agenten an Träger vun Metallkatioune. D'Benotzung vu Quinolone a Kombinatioun mat antacid Virbereedungen, déi Kalzium, Magnesium oder Aluminium, sucralfat, divalenter oder trivalenter Kationiounen (Eisen) enthalen, Multivitamin Virbereedungen, déi Zink enthalen, Didanosin kënne wesentlech d'Absorptioun vu Quinolone reduzéieren, an doduerch hir systemesch Konzentratioun reduzéieren. Déi uewe genannte Medikamenter ginn 2 Stonnen virun oder no der Ofloxacin geholl.
Kaffi Keng Interaktiounen entdeckt.
ZyklosporineAn. Et gi keng Berichter iwwer eng Erhéijung vum Niveau vun der Cyclosporin am Bluttplasma wa se mat Quinolone kombinéiert ginn. Déi potenziell Interaktioun tëscht Quinolonen a Cyclosporine gouf net studéiert.
Cimetidin verursaacht eng Verletzung vun der Eliminatioun vun e puer Quinolonen, nämlech et huet zu enger Erhéijung vun der Hallefdauer vum Medikament an AUC gefouert. Déi méiglech Interaktioun tëscht Ofloxacin an Cimetidin gouf net studéiert.
Drogen déi metaboliséiert sinn duerch Zytochrom P450 EnzymenAn. Déi meescht Quinolonpräparatiounen hemmen déi enzymatesch Aktivitéit vu Cytochrom P450. Dëst kann zu enger Verlängerung vun der Hallefdauer vun Drogen féieren, déi vum selwechte System metaboliséiert sinn (Cyclosporin, Theophylline / Methylxanthinen, Warfarin) wann se mat Quinolone kombinéiert ginn.
NSAIDen. D'kombinéiert Benotzung vun NSAIDen a Quinolone, dorënner Ofloxacin, kann zu engem erhéicht Risiko fir e stimuléierende Effekt op den Zentralnervensystem a Krampfungen féieren.
ProbenecidAn. D'kombinéiert Benotzung vu Probenecid a Quinolone kann d'renal tubulär Ausscheedung beaflossen. Den Effekt vum Probenecid op Ofloxacin Ausschloss ass net studéiert.
Theophylline. Plasma Theophylline Niveauen kënne méi eropgoen wann se mat Ofloxacin kombinéiert ginn. Wéi aner Quinolone kann Ofloxacin d'Hallefzäit vun der Theophylline verlängeren, de Plasma Niveauen vun der Theophylline erhéijen an de Risiko vun Nebenwirkungen vun der Theophylline. Et ass noutwendeg fir den Niveau vun der Theophylline am Bluttplasma regelméisseg ze bestëmmen an d'Dosis unzepassen wann se a Begleedung mat Ofloxacin verwalt gëtt. Nebenwirkungen (abegraff Saisuren) kënnen optrieden mat / ouni Erhéijung vun der Theophylline Niveauen am Bluttplasma.
Warfarin. E puer Quinolone kënnen d'Effekter vun der oraler Verwaltung vu Warfarin oder seng Derivate verbesseren. Dofir, mat der kombinéierter Benotzung vu Quinolone a Warfarin oder seng Derivater, gëtt Prothrombinzäit an aner Indikatoren fir Bluttkoagulatioun regelméisseg.
Antidiabetesch Agenten (Insulin, Glyburid / Glibenklamid)An. Et gouf gemellt eng Verännerung vu Bluttzocker, dorënner Hyper- an Hypoglykämie, wärend Dir Quinolon Drogen an antidiabetesch Medikamenter huelen, sou datt d'Glycämie dauernd mat der kombinéierter Benotzung vun den uewe genannten Medikamenter iwwerwaacht soll ginn.
Medikamenter déi renal tubulär Ausscheedung beaflossen (Furosemid, Methotrexat). Mat der simultaner Verwaltung vu Quinolonen an Drogen déi den renaler tubuläre Ausscheidung beaflossen, kann eng Verletzung vun der Ausscheedung an eng Erhéijung vum Niveau vu Quinolonen am Bluttplasma optrieden.
Effekt op Labo oder Diagnostice TesterAn. E puer Quinolone, dorënner Ofloxacin, kënne falsch-positiv Resultater fir d'Bestëmmung vun Opiaten am Pipi mat mëndlecher Verwaltung vun immunologeschen Agenten ginn.
Beim Fehlen vun Donnéeën iwwer d'Kompatibilitéit vun der Léisung mat aneren Infusiounsléisungen oder Zanocin Virbereedungen a Form vun enger Léisung fir Infusioun, ass et néideg se separat ze benotzen. D 'Medikament ass kompatibel mat isotonescher Natriumchlorid Léisung, Ringer Léisung, 5% Glukos oder Fructose Léisung.