Diabetis Metabolescht Syndrom

En Artikel aus der Monographie "Diabetis: Vu Kand bis Erwuessene."

De Risiko fir eng kardiovaskulär Krankheet ze entwéckelen, wat d'Haaptursaache vu Erwuessene Morbiditéit, Behënnerung a Stierflechkeet ass, ass verbonne mam sougenannte metabolesche Syndrom (MS).

Bis haut ass dëst Symptomkomplex bekannt, eng Verletzung vun der Toleranz géint Kohbhydraten oder Typ 2 Diabetis mellitus (DM 2), Dyslipidämie, hemostatesch Stéierunge mat enger Tendenz zu Thrombos, arterieller Hypertonie (AH) an zentrale Aart vu Adipositas.

Separate Stärekéip vum metabolesche Syndrom kënne fehlend oder präsent sinn, awer all eenzel ass en onofhängege Faktor fir d'Entwécklung vu kardiovaskuläre Krankheeten. De pathophysiologesche Link deen déi verschidde Manifestatiounen vum metabolesche Syndrom kombinéiert ass Insulinresistenz (IR).

2005 huet d'IDF de metabolesche Syndrom nei definéiert, no deem et eng Kombinatioun vun Bauchgewiicht ass, Insulinresistenz, Hyperglykämie, arteriell Hypertonie, verschlechterter Hämostase a chronescher subklinescher Entzündung (Fig. 3.3).

Figebig. 3.3. Aktuell Verständnis vum metabolesche Syndrom (IDF, 2005)

Mat Insulinresistenz heescht Violatioun vun insulininsmedierterer Notzung vun Glukos an dräi Organer (Skelettmuskel, Adiposewebe a Liewer), wou pathophysiologesch Verännerungen hänkt vun der Natur vun der Handlung vum Insulin of. Onvollstänneg Liewensstil (Iwwelzegkeet mat enger Viraussetzung vun Déierfetter a liicht verdaulbare Kuelenhydrater an der Diät, kierperlech Inaktivitéit, häufig psycho-emotionalen Stress), wat zu enger predominanz vum Energieverbrauch iwwer Energieverbrauch bei Leit mat enger "schlanker" Genotyp (oder genetesch Prädisposition) féiert, dréit zur Oflagerung vun Adipose Tissue mat enger dominanter Verdeelung an der Bauch (oder visceral) Gebitt vum Kierper.

Op dëser Stuf gëtt Insulinresistenz duerch d'Produktioun vun engem genuch Betrag vun Insulin kompenséiert, et gi keng Ofwäichunge vun der Glukosverbrauch. Weider féiert d'Aktivatioun vum sympathoadrenal System zu enger Erhéijung vun der Herzproduktioun an Häerzfrequenz, wouduerch Vasospasm an eng Erhéijung vun der totaler peripherer vaskulärer Resistenz.

Eng systematesch Erhéijung vum Blutdrock (BP) verbessert och de Grad vun Insulinresistenz, wat zu enger Erhéijung vun de Lipidmetabolismusstéierunge bäidréit. Lipolyse geschitt an der Fettzell, wat zu der Verëffentlechung vun enger grousser Quantitéit vu fräie Fettsäuren (FFA) féiert an eng erhéijen Synthese vu ganz nidderegen Dicht Lipoproteine ​​(VLDL).

Metabolescht Syndrom fir e puer Joer (ongeféier 5) ka geschéien ouni klinesch Manifestatioun vu Stéierunge vum Kohbhydratmetabolismus.

Hyperglykämie am metabolesche Syndrom féiert zu enger Erhéijung vun Insulinresistenz géint den Hannergrond vun enger ufanks Ofsenkung vun Insulinsekretioun. Eng dauernd héich Konzentratioun vu FFA féiert zu enger Erhéijung vun der Glukoseproduktioun vun der Liewer a gestéierter Glukosentransport bannent der Zell.

Am Duerchschnëtt ass d'Bildung vun engem komplette Stärekoup vum metabolesche Syndrom ongeféier 10 Joer. D'Erhéijung vun der Gravitéit vum MS féiert zu enger erhéiter Aktivitéit vun entzündlechen Markoren, Thrombose an endothelial Dysfunktioun.

D'Haaptklinesch Zeechen, wat de Patient erlaabt ass eng Risikogrupp fir d'Bildung vum metabolesche Syndrom ze referenzen IwwergewiichtAn. Et ass etabléiert datt Adipositas an engem fréien Alter mat der kardiovaskulärer Pathologie assoziéiert, eng Verletzung vu psychologescher Adaptatioun a Liewensqualitéit. Ongeféier d'Halschent vun Teenager an engem Drëttel vun fettleibege Kanner hunn Adipositas am Erwuessene.

Am Joer 2004 huet d'WHO ongeféier 22 Milliounen Kanner ënner 5 Joer registréiert, déi iwwergewiichteg oder fetteg sinn. De Moment, laut dem International Obesity Group (IOTF), sinn op d'mannst 10% vu Kanner tëscht 5 a 17 Joer al Iwwergewiicht oder fetteg, dat ass ongeféier 155 Millioune Leit. Vun dësen, ongeféier 30-45 Milliounen (2-3%) hunn eng Kierperfleeg charakteristesch fir Android Obesitéit. Dës Situatioun verschlechtert mat der Zäit.

An der Amerikanescher Bevëlkerung an de leschten 20 Joer ass den Undeel vun der Adipositas bei Kanner a Jugendlecher vu 6 bis 18 Joer bal verduebelt. Geméiss russesche Wëssenschaftler gëtt Adipositas bei 8% vun de Jongen am Alter vun 12 bis 18 Joer opgeholl an ongeféier 10% vun de Meedercher vum selwechten Alter. Ënner fettleibeg Kanner hunn 53% Zeeche vu MS.

Op dës Manéier Kandheet Adipositas ass e Faktor, deen d'Bildung vu verschidde Krankheeten a fréizäiteger Mortalitéit provozéiert. Et gouf fonnt datt bei Kanner mat viszeraler Adipositas an engem héije Wäert vum Verhältnis vun der Taille op den Hüften (OT / OB), Insulinempfindlechkeet méi niddereg ass wéi bei Patienten mat nidderegen Wäerter vun der Lescht.

Wéi bei Erwuessenen, a Kandheet a Jugendlecher, gëtt Bauchfettgewiicht als objektivt an onofhängegt Kritär fir IR ugesinn wéinst der Spezifizitéit vu Glu T 4 Adipozyten Rezeptoren déi Insulin Effekter ubidden.

Metabolescht Syndrom an den éischte Joeren vum Kand gëtt duerch verschidde Faktoren geformt, e puer vun deenen nach ëmmer de Fetus beaflossen.

Geméiss modern Konzepter kënne mir déi folgend ënnerscheeden Mechanismen vun der metabolescher Kaskadebildung an der Kandheet.

1. Predisponerende Faktoren:
   • fettleibeg onofhängeg vu senger Genesis,
   • genetesch Defekt vun der Lipoprotein Associatioun,
   • Schied un der Bauchspaicheldrüs a verschiddene Stadien vun der Ontogenese,
   • genetesch Defekt vun Insulin Rezeptoren oder hir Néierlag als Resultat vun der intrauterine Expositioun.
2. Realiséiere (Léisung) Faktoren:
   • exzessiv ofgeroden Kuelenhydrater a Lipiden,
   • sedentary Liewensstil
   • dacks Belaaschtung fir Stress.

Zweiflech ass de Schlësselpunkt bei der Bildung vum metabolesche Syndrom Insulinresistenz, wat e béise Zyklus vu Symptomer ausléist, wat letztendlech zu der Manifestatioun vu schwéiere kardiovaskuläre Komplikatiounen féiert.

Et gëtt eng Theorie iwwer d'Entwécklung vum Syndrom vun Insulinresistenz, déi postuléiert datt bei Kanner, déi un net genuch Inhalter vun Nährstoffer leiden a gebuer mat enger Mass vu manner wéi 2,5 kg, net genuch Kapillariséierung vu Stoffer an Uergel, enger schlechter Empfindlechkeet vu Stoffer fir Insulin scho am Utero.

No enger anerer Theorie ass Insulinresistenz genetesch bestëmmt, wéi nogewise ginn aus de Fäll vun der Präsenz vun dëser Pathologie a verschiddene Familljememberen.

Atherosklerotesch Verännerunge fänken un an der Kandheet an der Adoleszenz, manifestéiert am Ausdünnung vun der Intima vun der Aorta an der Karotisarterie, souwéi a Form vun der muter Atherosklerosis vun den Koronararterien, diagnostizéiert duerch intravaskulär Ultraschall (Ultraschall). An dësem Fall ass mute Atherosklerosis vun den Koronararterien bei Kanner a Jugendlecher enk mat der Qualitéit vun der glycemescher Kontroll (Niveau vun de Beweiser A).

Et gëtt onbestreideg Beweiser vun enger genetescher Prädisposition zu der atherosklerotescher vaskulärer Krankheet. D'Präsenz vu Familljen mat kardiovaskulärer Pathologie am Alter vu manner wéi 55 Joer, Lipidmetabolismusstéierunge, mat Diabetis 2, Hypertonie, souwéi Fëmmen, stellen de Patient e grousse Risiko.

Op dës Manéier metabolescht Syndrom ass en dréngende Problem vun der moderner Medizin, déi duerch seng héich Prävalenz (20-25%) an der allgemenger Bevëlkerung an der progressiver Tendenz zu "Verjéngung" bestëmmt gëtt. Aus klinescher Siicht ass d'Haaptziel vum metaboleschen Syndrom ze vermeiden d'Patienten mat héije kardiovaskuläre Risiko an der Bevëlkerung ze isoléieren, bei deenen d'Ëmsetzung vu präventiven Moossnamen, inklusiv Liewensstilmodifikatioun an d'Benotzung vun adequat Drogen, d'Haaptgesondheetsindikatoren wesentlech kann beaflossen. Dësen Zoustand kann reversibel sinn, dat heescht mat enger passender Behandlung kënnt Dir de Verschwanne erreechen, oder op d'mannst d'Gravitéit vun hiren Haapt Manifestatiounen reduzéieren.

Wéinst der extremer klinescher a sozialer Bedeitung vum Probleem, am 2006 IDF adoptéiert de Konsens iwwer MS, wat d'Symptomer vun dëser Krankheet bestëmmt, d'Gestiounsstrategie fir esou Patienten an d'Zilbehandlungsparameter. Diagnosekritäre fir de metabolesche Syndrom ginn an der Tabell presentéiert. 3.1.

Zentral Obesitéit (definéiert no der Tailleomtal mat ethnesche Charakteristiken)

Mat BMI> 30 kg / m² ass eng Taille-Moossmiessung net erfuerderlech

+ Jiddereen vun den uewe genannten Faktoren:

Geklomm triglyceride

≥ 1,7 mmol / L (≥ 150 mg / dL) oder speziell Behandlung fir Dyslipidämie

Verréngert High-Density Lipoprotein Cholesterol (HDL)

Männer:
2, RT - 106,80 ± 10,20 cm. D'Medikamenter gouf eemol moies an enger Dosis vun 0,4 mg / Dag fir 12 Wochen verschriwwen. Wann néideg, no enger Woch, ass d'Dosis vu Moxonidin op 0,8 mg / Dag eropgaang. De Kritär fir d'Effektivitéit vum Medikament gouf als Ofsenkung vum Blutdrock (BP) vu manner wéi 140/90 mm Hg ugesinn. Konscht. oder net manner wéi 10% vum initialen Niveau.

Moxonidin Monotherapie war effektiv an 63% Patienten, an 58% Patienten an enger Dosis vun 0,4 mg. D'Medikament war gutt vu Patienten toleréiert. Nëmme véier Patienten haten dréchene Mond (an enger Dosis vun 0,8 mg / Dag), awer et war net néideg d'Medikament ze annuléieren oder seng Dosis ze reduzéieren. Wéinst senger Effektivitéit gouf d'Moxonidin Monotherapie fir 12 Wochen gemaach. Patienten, bei deenen Monotherapie mat Moxonidin an enger Dosis vun 0,8 mg effikass war, goufen eng kombinéiert antihypertensiv Therapie verschriwwen.

Diabetis Syndrome

Fir vill Joer ouni Succès mat DIABETES?

Chef vum Institut: "Dir wäert iwwerrascht sinn wéi einfach et ass Diabetis ze heelen andeems Dir se all Dag huelen.

Haut schwätze mer iwwer Diabetis Syndromen. Vill Leit duerchernee mat de Begrëffer vum Syndrom a vum Symptom. Tatsächlech si se ähnlech. Nëmme de Syndrom ass eng Kombinatioun vu verschiddene Symptomer gläichzäiteg, déi duerch déiselwecht Ursaach vum Optriede (Etiologie) a Prozesser am Kierper verbonne sinn (Pathogenese).

• Diabetis Syndrome
• Dem Moriak Syndrom
• Metabolescht Syndrom
• Somoji Syndrom
• Moies Sonnenopgang Syndrom
• Nephrotesche Syndrom
• Péng Syndrom
• Koronär Syndrom

Syndrom mat Diabetis sinn natierlech och present, well ouni hinnen ka keng Krankheet weidergoen. De pathologesche Prozess am Kierper, sech als Resultat vun Diabetis entwéckelt, mécht seng Ännerungen an der Operatioun vun alle Systemer.

Diabetis Syndrome

Déi Haaptzorte vu Syndromen fir Diabetis mellitus Typ 1 an 2 si wéi follegt:

• Dem Moriak Syndrom
• metabolic
• somoji Syndrom
• moies Sonnenopgangssyndrom
• nefrotesch
• schmerzhaf
• kréinung

Loosst eis se e bësse méi Detail berücksichtegen, wéi jidderee vun hinnen zeechent an wat geféierlech ass fir eng Diabetiker?

Dem Moriak Syndrom

Pathologie krut säin Numm mam Numm vum franséischen Dokter deen et identifizéiert huet. Dësen Zoustand geschitt nëmme bei Kanner, an haaptsächlech an deenen, déi an engem fréien Alter mat Diabetis diagnostizéiert goufen.

Et ass charakteriséiert duerch Wuesstumsretardatioun bei Puppelcher, souwéi e Moundfërmege Gesiicht mat roude Wangen. Dës Kanner hunn exzessiv Fettablagerung am Bauch, Këscht an Oberschenkel, net wéi am Rescht vum Kierper.

De Moriak Syndrom geschitt wéinst inadequater Behandlung. An anere Wierder, wann Insulin op der falscher Plaz administréiert gëtt, an der falscher Doséierung, oder dëst Medikament einfach vu schlechter Qualitéit ass. Dank gudden modernen Medikamenter fir d'Liewe vun esou Patienten z'ënnerstëtzen, ass dëst Syndrom zënter kuerzem manner a manner gemeinsam.

Metabolescht Syndrom

Syndrom mat Diabetis gi mat Verännerunge am Kierper verbonnen. Metabolesch, zum Beispill, ass verbonne mat metabolesche Stéierungen. An dësem Fall stoppen d'Zellen einfach mam Insulin ze gesinn, an dofir kann d'Hormon hir Funktiounen net ausféieren. Dëst beaflosst all Kierper Systemer.

An der Präsenz vun dësem pathologeschen Zoustand (wat iwwregens keng separat Krankheet ass) leid eng Persoun u verschidde Krankheeten zur selwechter Zäit. Nämlech:

• Aus Iwwergewiicht
• Vun net-Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus,
• Vun Hypertonie
• Vun der Ischämie.

Pathologie ass geféierlech; et ass net fir näischt datt d'Dokteren dat "fatal Quartett" nennen. Et féiert zum Diätausfall, Inaktivitéit, stresseg Situatiounen an inadequater Therapie fir héije Blutdrock.

Somoji Syndrom

An anere Wierder, dëst ass déi regulär Administratioun fir eng laang Zäit vu groussen Dosen Insulin, dat heescht eng laang Iwwerdosis vum Hormon. De Syndrom gouf nom amerikanesche Wëssenschaftler genannt. Och genannt Hyperglykämie.

De Somoji Syndrom ass charakteriséiert duerch e konstante Wonsch ze iessen a Gewiichtsgewënn, wärend dem Dag schwëmmt de Glukosniveau konstant, gëtt entweder ze niddreg oder ganz héich, an e Versuch, d'Dosis Insulin ze erhéijen, verschlechtert den Zoustand vum Patient.

Moies Sonnenopgang Syndrom

Schwätzen iwwer Diabetis Syndromen, dëst Phänomen kann net ignoréiert ginn. Si hunn et sou genau genannt well an dësem Fall den Bluttzockerspigel vun enger kranker Persoun haaptsächlech moies eropgeet. Dëst Phänomen geschitt mat Typ 1 an Typ 2 Diabetis.

D'Ursaachen vu sengem Optriede sinn net genau gekläert. Et gëtt ugeholl datt de Sonnenopgangssyndrom eng individuell Manifestatioun vum Kierper ass. Wéi och ëmmer, et ass relativ heefeg.

Nephrotesche Syndrom

Et ass charakteriséiert duerch eng grouss Ausscheedung vu Protein zesumme mat Urin. Fir Referenz: am normalen Zoustand vu Protein am Urin geschitt praktesch net. Nephrotesche Syndrom ass en Zeechen vun Nierschued.

Dëse pathologeschen Zoustand geschitt an engem Drëttel vu Patienten mat Diabetis. Et ass geféierlech fir mënschlecht Liewen, well d'Behandlung vun den Nieren an dësem Fall ass eng zimlech komplizéiert Aufgab. Zousätzlech ass fir d'éischt d'Krankheet däitlech weider, a gëtt diagnostizéiert, als Regel, scho spéit.

Et gëtt ugeholl datt d'Natur vum Optriede vun dësem Syndrom immuno-inflammatoresch ass.

Péng Syndrom

Diabetis Syndromen si komplett verschidden. Och déi, déi net zu dëser Krankheet gehéieren. D'Krankheet selwer kann net Péng verursaachen, awer gläichzäiteg Pathologien si fäeg fir dëst. Déi meescht Oft ass dëst eng Läsioun vun de Bluttgefässer vun den ënneschten Extremitéiten.

D'Ursaachen vu Schmerz bei Diabetis sinn net wéineg, awer d'Haapt Saach bleift eng - fir de richtege Liewensstil ze féieren. Deen eenzege Wee fir Komplikatiounen ze vermeiden an e Symptom wéi Péng.

Koronär Syndrom

Akut Koronarsyndrom während Diabetis mellitus ass e klinescht Zeechen dat et méiglech mécht e Patient mat engem Häerzinfarkt oder Angina Pectoris ze verdächtegen.

Seng Entwécklung gëtt gefördert duerch Stéierungen an de metabolesche Prozesser am Kierper, eng schaarf Schwankung am Bluttzocker, Schied un de Bluttgefässer vum Häerz, Nieren, Gehir, an d'Aféierung vun groussen Dosen vum Hormon Insulin.

Fir dëst Syndrom ze eliminéieren, gëtt de Patient eng strikt Ernärung verschriwwen, déi ideal Dosis Insulin gëtt berechent, an natierlech ginn Moossname geholl fir de Kardiovaskuläre System ze behandelen.

Wat ass metabolescht Syndrom: Beschreiwung, Symptomer a Präventioun vun Diabetis

Haut sinn d'Cheffen an der Zuel vun den Doudesfäll Krankheeten am Herz-Kreislauf-System (Schlaganfall, myokardial Infarkt) an Typ 2 Diabetis, Dofir huet d'Mënschheet laang an haart mat dësen Krankheeten ze kämpfen. Am Kär vu präventiven Moossname géint all Krankheet ass d'Eliminatioun vu Risikofaktoren.

Metabolescht Syndrom ass e Begrëff, deen an der medizinescher Praxis benotzt gëtt fir déi fréi Erkennung an Eliminatioun vu Risikofaktoren fir Diabetis a Kardiovaskulär Krankheet. Am Kär ass de metabolesche Syndrom eng Grupp vu Risikofaktoren fir Diabetis a Kardiovaskulär Krankheet.

Violatioune déi am Kader vum metabolesche Syndrom falen, bleiwen eng laang Zäit net detektéiert. Dacks fänken se an der Kandheet oder der Adoleszenz ze bilden an d'Ursaache vun Diabetis, atherosklerotesch Krankheeten, arteriell Hypertonie ze bilden.

Dacks ginn d'Patienten mat Adipositas, e liicht eropgeluedene Niveau vun der Glukos am Blutt, Blutdrock, lokaliséiert an der ieweschter Grenz vun der Norm, net ugeriicht Opmierksamkeet. De Patient kritt medizinesch Opmierksamkeet nëmmen wann Risikokriterien d'Entwécklung vun enger seriöer Krankheet enthalen.

Et ass wichteg datt sou Faktore sou fréi wéi méiglech identifizéiert a korrigéiert ginn an net wann d'Herz

Fir d'Bequemlechkeet vun den Praktiker an de Patiente selwer goufe kloer Critèren etabléiert, déi et méiglech gemaach hunn metabolescht Syndrom mat enger Mindestuntersuchung ze diagnostizéieren.

Haut hunn déi meescht medizinesch Spezialiste sech op eng eenzeg Definitioun gemaach, déi de metabolesche Syndrom bei Fraen a Männer charakteriséieren.

Et gouf vun der Internationaler Diabetisfederatioun proposéiert: eng Kombinatioun vun Bauchfettgewëss mat allen zwou zousätzlech Critèren (arteriell Hypertonie, verschlechtert Kohlenhydratmetabolismus, Dyslipidämie).

Symptomatesch Symptomer

Fir unzefänken ass et derwäert ze betalen dat metabolescht Syndrom, seng Kritären a Symptomer méi detailléiert.

Den Haapt- an obligatoresche Indikator ass Bauchfettgewiicht. Wat ass dëst Mat Bauchfetme gëtt Adipose Tissu haaptsächlech am Bauch ofgesat. Esou Adipositas gëtt och "Android" oder "Apfeltype" genannt. Et ass wichteg Adipositas bei Diabetis ze notéieren.

Obesitéit "Gynoid" oder "Pärpertyp" zeechent sech duerch Oflagerung vun Adiposgewebe an den Oberschenkel. Awer dës Aart vu Adipositas huet net sou schlëmm Konsequenzen wéi déi virdru, dofir gëllt se net fir d'Critèrë vum metabolesche Syndrom a wäert an dësem Thema net berücksichtegt ginn.

Fir de Grad vun der Bauchfettgewiicht ze bestëmmen, musst Dir e Zentimeter huelen an d'Taille Volumen an der Mëtt vun der Distanz tëscht den Enden vum ilium a Costal Arches moossen. D'Taille Gréisst vun engem Mann, deen zu der Kaukasescher Rass gehéiert, méi wéi 94 cm, ass e Indikator fir Bauchfettgewiicht. Eng Fra huet en Taillevolumen vun iwwer 80 cm, signaléiert datselwecht.

Den Iwwergewiichtrate fir déi asiatesch Natioun ass méi streng. Fir Männer ass dat zulässlech Volumen 90 cm, fir Fraen bleift et d'selwecht - 80 cm.

Opgepasst! D'Ursaach vu Adipositas kann net nëmmen d'Iessegiessen an de falsche Liewensstil sinn. Schwéier endokrine oder genetesch Krankheeten kënnen dës Pathologie verursaachen!

Dofir, wann d'Symptomer hei ënnendrënner eenzel sinn oder a Kombinatioun präsent sinn, sollt Dir de medizinesche Zentrum sou séier wéi méiglech kontaktéiere fir eng Untersuchung vun engem Endokrinolog, deen sekundär Forme vu Adipositas ausgeschloss oder bestätegt:

• dréchent Haut,
• Schwellung
• Knachschmerz
• Verstopfung
• Stretchmarken op der Haut,
• visueller Behënnerung
• Hautfaarf ännert.

1. Arterial Hypertonie - eng Pathologie gëtt diagnostizéiert wann de systolesche Blutdrock gläich ass oder méi wéi 130 mm Hg. Art., An diastolescht ass gläich wéi méi grouss wéi 85 mm RT. Konscht.
2. Violatioune vum Lipidspektrum. Fir dës Pathologie ze bestëmmen, ass e biochemesche Bluttest erfuerdert, wat noutwendeg ass fir den Niveau vum Cholesterin ze bestëmmen, Triglyceriden an Lipoproteinen mat héijer Dicht. D'Critèrë fir de Syndrom ginn definéiert wéi follegt: den Taux vun Triglyceriden ass méi wéi 1,7 mmol / l, den Indikator fir héich Dicht Lipoproteine ​​ass manner wéi 1,2 mmol bei Fraen a manner wéi 1,03 mmol / l bei Männer, oder den etabléierte Fakt vun der Behandlung fir Dyslipidemie.
3. Violatioun vum Kohbhydratmetabolismus. Dës Pathologie beweise sech duerch d'Tatsaach datt de fasting Bluttzockerspigel méi wéi 5,6 mmol / l ass oder d'Benotzung vun Zocker-senkende Medikamenter.

Diagnos

Wann d'Symptomer vague sinn an d'Pathologie net kloer ass, verschreift den ugezunnten Dokter eng zousätzlech Untersuchung. Diagnos vum metabolesche Syndrom ass wéi follegt:

• EKG Ënnersichung
• deeglech Iwwerwaachung vum Blutdrock,
• Ultraschall vu Bluttgefässer an Häerz,
• Bestëmmung vu Blutt Lipiden,
• Bestëmmung vum Bluttzocker 2 Stonnen no engem Iessen,
• Etude vun Nier a Liewer Funktioun.

Wéi ze behandelen

Als éischt muss de Patient säi Liewensstil radikal änneren. Op zweeter Plaz ass d'Drogenherapie.

Fir d'Behandlung vu Gelenker hunn eis Lieser erfollegräich DiabeNot benotzt. D'Popularitéit vun dësem Produkt ze gesinn, hu mir beschloss et op Är Opmierksamkeet ze bidden.

Lifestyle Ännerunge sinn:

• Ännerung an Diät,
• opginn schlecht Gewunnechten,
• verstäerkte kierperlech Aktivitéit mat kierperlecher Inaktivitéit.

Ouni dës Regelen, d'Drogenbehandlung bréngt keng konkret Resultater.

Ernährungsberodung Empfehlungen

Ganz strikt Diäten a besonnesch fasting mam metabolesche Syndrom sinn net empfohlen. Kierpergewiicht soll lues (5 -10% am éischte Joer) erofgoen. Wann d'Gewiicht séier erof geet, ass et ganz schwéier fir de Patient et op dem erreechten Niveau ze halen. Verluer schaarf Kilogramm, an deene meeschte Fäll, rëm zréck.

D'Ernärung änneren wäert vill méi nëtzlech an effektiv sinn:

• ersetzen Déierefetter mat Geméisfetter,
• Erhéijung vun der Zuel vu Faseren a Planzfaser,
• ofgeholl Salz ofgeroden.

Soda, fastfood, Pâtisserie, wäiss Brout soll aus der Diät ausgeschloss ginn. Geméis Zoppen sollten herrsche, a schlank Fleeschzorten vu Rëndfleesch ginn als Fleeschprodukter benotzt. Gefligel a Fësch solle gedünstet oder gekachten ginn.

Vun de Getreide ass et ze recommandéieren Buchweizen an Haferwierken ze benotzen; Reis, Hirse, a Gerste si erlaabt. Awer Semolina ass wënschenswäert ze limitéieren oder komplett ze eliminéieren. Dir kënnt de glycemesche Index vu Getreide raffinéieren fir alles richteg ze berechnen.

Geméis wéi: Rüben, Karotten, Gromperen, Ernährungsspezialisten empfeelen iessen net méi wéi 200 gr. pro Dag. Awer Zucchini, Rettich, Salat, Kohl, Paprika, Gurken an Tomaten kënnen ouni Restriktiounen giess ginn. Dës Geméis si reich an Faser an dofir ganz nëtzlech.

Berries a Früchte kënne giess ginn, awer net méi wéi 200-300 gr. pro Dag. Mëllech a Mëllechprodukter sollen e minimale Fettgehalt hunn. Hüttekéis oder Kefir am Dag kënne 1-2 Brëller giess ginn, awer fett Creme a Sauer Creme sollten nëmmen heiansdo konsuméiert ginn.

Vun de Gedrénks kënnt Dir schwaache Kaffi, Téi, Tomatensaft, Jusen a gestuelte Sauer Uebst ouni Zocker a léiwer hausgemaach.

Drogenbehandlung

Fir de Syndrom ze heelen, musst Dir Adipositas, Arterielle Hypertonie lassleeën, Stéierunge vum Kohbhydratmetabolismus, Dyslipidemie.

Haut gëtt de metabolesche Syndrom mat Metformin behandelt, Déi Dosis vun där ass gewielt wann Dir den Niveau vun der Glukos am Blutt kontrolléiert. Normalerweis am Ufank vun der Behandlung ass et 500-850 mg.

Opgepasst! Fir eeler Leit ass d'Medikament mat Vorsicht verschriwwen, a bei Patiente mat enger schlechter Liewer- an Nierfunktioun ass Metformin kontraindizéiert.

Normalerweis ass d'Medikament gutt toleréiert, awer Nebenwirkungen an der Form vu Magen-Darmstéierunge sinn nach ëmmer präsent. Dofir ass et recommandéiert Metformin nom Iessen oder wärend ze benotzen.

Mat enger Verletzung vun der Diät oder mat enger Iwwerdosis vum Medikament kann Hypoglykämie entwéckelen. Symptomer vun der Konditioun ginn ausgedréckt duerch Zidderpartie a Schwäche am ganze Kierper, Besuergnëss, e Gefill vu Hunger. Dofir muss den Niveau vun der Glukos am Blutt suergfälteg iwwerwaacht ginn.

Ideal sollt de Patient e Glucometer doheem hunn, wat Iech erlaabt Iech de Bluttzockerspigel Doheem regelméisseg ze kontrolléieren, Dir kënnt den Aychek Glucometer benotzen, zum Beispill.

An der Behandlung vun Adipositas ass Orlistat (Xenical) haut relativ populär. Huelt et net méi wéi dräimol am Dag, wärend der Haaptmoolzecht.

Wann d'Iessen an der Ernährung net fett ass, kënnt Dir dat Medikament iwwersprangen. Den Effekt vum Medikament baséiert op enger Ofsenkung vun der Absorptioun vu Fetter am Darm. Aus dësem Grond, mat enger Erhéijung vu Fett an der Diät, kënnen onsympathesch Nebenwirkungen optrieden:

• dacks Lëschter fir eidel ze maachen
• flatulence
• ueleg Flow vum Anus.

Patienten mat Dyslipidämie, mat der Ineffizienz vun der längerer Diättherapie, ginn lipid-senkend Medikamenter verschriwwen aus de Gruppen vu Fibraten a Statinen. Dës Medikamenter hunn bedeitend Aschränkungen an eeschte Nebenwirkungen. Dofir sollt just den ugezunnten Dokter se virschreiwen.

Bluttdrock nidderegend Medikamenter, déi am metabolesche Syndrom benotzt ginn, enthalen Angiotensin-konvertéierend Enzyminhibitoren (Lisinopril, Enalapril), Imidosalin Rezeptor Agonisten (Moxonidin, Rilmenidin), Kalziumkanal Blocker (Amlodipin).

D'Selektioun vun all Medikamenter gëtt individuell duerchgefouert.