Biochemesche Bluttest: normal, Transkript vun de Resultater, Dësch

Biochemesch Analyse vu Blutt - eng laboratoresch diagnostesch Method déi Iech erlaabt d'Aarbecht vun interne Organer ze bewäerten (Liewer, Nieren, Bauchspaicheldrüs, Gallenblase, asw.), Informatioun iwwer de Stoffwiessel (Metabolismus vu Lipiden, Proteinen, Kohbhydraten) ze kréien, no Bedierfnes fir Spuerelementer erauszefannen.

• Gesondheet Iwwerwaachung (op d'mannst 1 Zäit am Joer). Et ass noutwendeg ze garantéieren datt wärend dem Joer de Gesamtbetrag vu Blutt, deen aus enger Persoun geholl gëtt, och fir diagnostesch Zwecker, net den Taux vun der Bildung vu roude Bluttzellen iwwerschreift.
• Fréier infektiiv oder somatesch Krankheeten.

Ier eng biochemesch Analyse vum mënschleche Blutt duerchgefouert gëtt, ginn déi néideg Virbereedungs ​​Schrëtt gemaach. E speziellen Turnéier gëtt op den Aarm iwwer dem Ellbog gesat. De Site vum Bluttprobage gëtt virausbehandelt mat enger Antiseptik fir eng Infektioun ze vermeiden. Eng Nadel gëtt an eng Ven agebaut, an no der Ulnar-Venen mat Blutt gefëllt, gëtt Blutt gezunn. Wann et net méiglech ass eng Bluttprobung aus der Ulnarven ze maachen, gëtt Bluttversammlung aus anere Venen gemaach fir verfügbar a fixéiert. Blutt gëtt an en Testréier gegoss a mat engem Verweis an e biochemescht Laboratoire geschéckt.

Wat ass e biochemesche Bluttest a seng Normen

LHC enthält verschidde Indikatoren. Normalerweis gëtt eng Analyse an der éischter Etapp vun der Diagnostik vun all pathologesche Bedéngungen verschriwwen. De Grond fir d'Etude kënnen onzefriddestellend Resultater vun engem allgemenge Bluttest, Kontroll vu chronesche Krankheeten asw.

Tabelle vun Normen an Dekodéierung vun de Resultater vun engem biochemesche Bluttest

Total Protein

Plasma enthält ongeféier 300 verschidde Proteinen. Dozou gehéieren Enzymen, Koagulatiounsfaktoren, Antikörper. Liewerzellen sinn verantwortlech fir Proteinsynthese. De Niveau vum Gesamtprotein hänkt vun der Konzentratioun vum Albumin a Globulinen of. D'Natur vum Iessen, den Zoustand vum Verdauungstrakt (Magen-Darmtrakt), Bedruch, den Taux vum Proteinverloscht während der Blutung an der Urin beaflossen den Taux vun der Proteinproduktioun.

Fettig, gesalzt a frittéiert Liewensmëttel si 24 Stonnen virun der Analyse ausgeschloss. Et ass verbueden Alkohol 1-2 Deeg virum Studium ze huelen. Kierperlech Aktivitéit soll och limitéiert sinn.

Konditioune déi zu enger Verännerung vum Niveau vum Gesamtprotein féieren

Eng physiologesch Erhéijung vum Gesamtprotein gëtt bei jonke Kanner observéiert.

Glukose ass eng organesch Verbindung, der Oxidatioun vun där méi wéi 50% vun der Energie fir d'Liewe gebraucht gëtt. Regléiert Insulin Glukos Konzentratioun. D'Gläichgewiicht vum Bluttzocker ass duerch d'Prozesser vun der Glykogenese, der Glykogenolyse, der Gluconeogenese an der Glykolyse gesuergt.

Bedéngungen déi zu enger Verännerung vu Serum Glukose féieren

Premature Puppelcher vu Mammen mat Diabetis hunn e Réckgang am Glukosniveau. D'Glycemie Kontroll sollt regelméisseg duerchgefouert ginn. Diabetesch Patienten brauchen eng deeglech Glukosemiessung.

Total Cholesterin

Total Cholesterin ass e Bestanddeel vun der Zellmauer, souwéi dem endoplasmatesche Retikulum. Et ass e Virgänger fir Geschlechtshormonen, Glukokortikoiden, Galle Säuren a Choleecalciferol (Vitamin D). Ongeféier 80% Cholesterin gëtt an Hepatocyten synthetiséiert, 20% kommen aus Iessen.

Aner Indicateuren vum Lipidmetabolismus sinn och am LHC abegraff: Triglyceriden, Chylomikrone, Héich, Niddereg a ganz niddreg Dicht Lipoproteine. Zousätzlech gëtt e Indikator vun Atherogenizitéit berechent. Dës Parameter spillen eng wichteg Roll bei der Diagnos vun Atherosklerosis.

Konditioune déi zu Cholesterol veränneren

E Lipidprofil charakteriséiert den Metabolismus vu Fetter am Kierper. De Risiko fir Atherosklerosis z'entwéckelen, koronararterie Stenose an akut Koronarsyndrom gëtt op Cholesterolniveau beurteelt.

Bilirubin ass ee vun den Haaptbestanddeeler vun der Galle. Et gëtt aus Hämoglobin, Myoglobin an Zytochrom geformt. Beim Ofbau vun Hämoglobin gëtt eng fräi (indirekt) Fraktioun vu Bilirubin synthetiséiert. In Kombinatioun mat Albumin gëtt et an d'Liewer transportéiert, wou et weider Transformatioun mécht. An Hepatocyten ass Bilirubin mat Glukuronsäure konjugéiert, als Resultat vun deem hir direkt Fraktioun geformt gëtt.

Bilirubin ass e Marker vun der Leberdysfunktion an der Gallekonstruktioun. Mat Hëllef vun dësem Indikator gëtt d'Aart vu Geiss etabléiert.

D'Grënn fir d'Erhéijung vum Bilirubin a seng Fraktiounen:

• total Bilirubin: Erythrozyte Hämolyse, Geel, toxescher Hepatitis, net genuch Aktivitéit vun ALT, AST,
• direkten Bilirubin: Hepatitis, toxesch Medikamenter, biliary tract Krankheeten, Liewer Tumoren, Dabin-Johnson Syndrom, Hypothyroidismus bei Neigebuerenen, obstruktiv Geess, biliary Zirrhose, Bauchspaicheldrüs-Tumor, Helminths,
• indirekt Bilirubin: hemolytesch Anämie, Lungeninfarkt, Hämatome, Broch vun enger grousser Gefässeraneurysm, geréng Glucuronyl Transferase Aktivitéit, Gilbert Syndrom, Krigler-Nayyar Syndrom.

Bei Neigebuerenen, tëscht der zweeter bis fënnefter Liewensdauer, gëtt eng transient Erhéijung vun indirektem Bilirubin beobachtet. Dësen Zoustand ass keng Pathologie. Intensive Wuesstum vu Bilirubin kann hämolytesch Krankheet vum Neigebuer uginn.

Alanine Aminotransferase

ALT bezitt sech op hepatesch Transferase. Mat Schued un Hepatocyten erhéicht d'Aktivitéit vun dësem Enzym. Héich ALT ass méi spezifesch fir Liewerschued wéi AST.

D'ALT Niveauen erhéigen an de folgende Konditiounen:

• Liewerkrankheeten: Hepatitis, fettiger Hepatose, Hepatik Metastasen, obstruktiv Geess,
• schocken
• verbrennen Krankheet
• akuter lymfoblastesch Leukämie,
• Pathologie vum Häerz a Bluttgefässer,
• preeclampsia
• Myositis, Muskeldystrophie, Myolyse, Dermatomyositis,
• schwéier Obesitéit.

Eng Indikatioun fir den Niveau vum ALT ze bestëmmen ass d'differenziell Diagnostik vu Pathologien vun der Liewer, Bauchspaicheldrüs a Gallekanalen.

Aspartat Aminotransferase

Aspartat Aminotransferase (AST) ass en Enzym dat mat Transaminasen ass. Den Enzym hëlt un den Austausch vun Aminosauerbasen deel, charakteristesch fir all héich funktionell Zellen. AST gëtt am Häerz, Muskelen, Liewer an Nieren fonnt. A bal 100% Patienten mat myokardinfarkt erhéicht d'Konzentratioun vun dësem Enzym.

Konditioune féieren zu enger Verännerung vum Niveau vun der AST am LHC

Gamma Glutamyltransferase

Gamma-glutamyltransferase (GGT) ass en Enzym dat am Aminosaier Metabolismus involvéiert ass. Den Enzym accumuléiert an den Nieren, Liewer, Bauchspaicheldrüs. Säin Niveau gëtt fir d'Diagnostik vu Lebererkrankheeten bestëmmt, de Kurs vu Bauchspeicheldrüs a Prostatakarque iwwerwaacht. D'Konzentratioun vu GGT gëtt benotzt fir d'Toxizitéit vun Drogen ze beuerteelen. Den Niveau vum Enzym fällt mam Hypothyroidismus erof.

GGT erhéicht an de folgende Konditiounen:

• cholestasis
• Gallegaktiounsobstruktioun,
• pancreatitis
• Alkoholismus
• Bauchspeicheldrüs Kriibs
• hyperthyroidism
• Muskeldystrophie
• Iwwergewiicht
• Diabetis mellitus.

Ier Dir e biochemesche Bluttest fir GGT mécht, sollt Dir keng Aspirin, Ascorbinsäure oder Paracetamol huelen.

Alkalin Phosphatase

Alkalin Phosphatase (ALP) ass en Enzym dat mat Hydrolasen ass. Bedeelegt sech un de Katabolismus vu Phosphorsäure a Phosphortransport am Kierper. Et gëtt an der Liewer, Placenta a Schanken fonnt.

Eng Erhéijung vum Niveau vun der alkalescher Phosphatase gëtt a Krankheeten vum Skelett-System beobachtet (Frakturen, Rickets), Hyperfunktioun vun de parathyroid Drüsen, Liewerkrankheeten, Zytomegalie bei Kanner, Lungeninfarkt an Nier. Eng physiologesch Erhéijung gëtt während der Schwangerschaft bemierkt, souwéi bei fréi Puppelcher an der Phas vum beschleunegen Wuesstum. D'ALP fällt erof mat Ierfhypofosfatasemie, Achondroplasie, Vitamin C Mangel, Proteinmangel.

De Niveau vun der alkalescher Phosphatase gëtt fir d’Diagnostik vun der Pathologie vu Schanken, Liewer a biliary Tract bestëmmt.

Urea ass d'Endprodukt vum Protein Oplage. Meeschtens an der Liewer geformt. Déi meescht vun der Harnstoff gëtt duerch glomerular Filtration entsuergt.

Konditioune déi zu enger Verännerung vun Harnstoff féieren

Eng physiologesch Erhéijung vun Harnstoff gëtt an der Kandheet observéiert, souwéi bei schwangeren Fraen am III Trimester. D'Etude gëtt gemaach fir diagnostizéierter Nieren- an Hepatsfunktioun ze diagnostizéieren.

Kreatinin ass dat lescht Produkt vum Katabolismus vu Kreatin involvéiert am Energiemetabolismus vum Muskelgewebe. Et weist de Grad vu Nierenausfall.

Hypermagnesämie gëtt an Addisons Krankheet observéiert, diabetesch Koma, Nierenausfall. Zu Hypomagnesämie sinn Krankheeten vum Verdauungstrakt, Nier Pathologie, Mangel u mikronutrient Entree vu Liewensmëttel.

Physiologesch Notzung vu Kreatinin geschitt duerch d'Nieren. Seng Konzentratioun hänkt vun der Rate vun der Nierfiltratioun of.

Konditioune déi zu Kreatininverännerunge féieren

Kreatinin Konzentratioun ass wesentlech méi héich bei schwangeren Fraen, eeler a Männer. Den Taux vun der glomerularer Filtratioun gëtt aus der Creatinin-Entloossung berechent.

Alpha Amylase

Alpha-Amylase (Amylase, α-Amylase) ass en Hydrolase Enzym verantwortlech fir den Decompte vum Stärke a Glycogen zu Maltose. Et gëtt an der Bauchspaicheldrüs an an der Spautdrüse geformt. Natierlech Entsuergung gëtt duerch d'Nieren duerchgefouert.

Iwwerschreiden Amylase Standards gëtt mat Bauchspaicheldrüs Pathologie observéiert, diabetesch Ketoacidose, Nieralfehler, Peritonitis, Bauchverletzungen, Lunge, Ovarial Tumoren, an Alkoholmëssbrauch.

De physiologeschen Wuesstum vum Enzym geschitt während der Schwangerschaft. De Niveau vun α-Amylase fällt mat Bauchspeicheldefunktioun, zystesch Fibrose, Hepatitis, akut Koronarsyndrom, Hyperthyroidismus, Hyperlipidämie. Physiologesch Mangel ass charakteristesch fir Kanner an hirem éischte Joer vum Liewen.

Laktat Dehydrogenase

Laktatdehydrogenase (LDH) ass en Enzym dat am Glukosemetabolismus involvéiert ass. Déi héchst LDH Aktivitéit ass charakteristesch fir d'Myokardium, Skelettmuskel, Nieren, Lunge, Liewer a Gehir.

Eng Erhéijung vun der Konzentratioun vun dësem Enzym gëtt am akuten Koronarsyndrom observéiert, kongestive Häerzversoen, Pathologien vun der Liewer, Nieren, akuter Pankreatitis, Lymphoproliferative Krankheeten, Myodystrophie, infektiiv Mononucleose, Schilddrüs Hypofunktioun, verlängert Féiwer, Schock, Hypoxie, alkoholesch Dromia a. Eng reaktiv Ofsenkung vun den LDH Niveauen gëtt bemierkt wann Dir Antimetaboliten huelen (Antitumor Drogen).

Kalzium ass en anorganesche Bestanddeel vum Schankengewebe. Knapp 10% Kalzium gëtt a Zänn- a Knochenamail fonnt. E klenge Prozentsaz vum Mineral (0,5-1%) gëtt a biologesche Flëssegkeeten fonnt.

Kalzium ass e Bestanddeel vum Blutt Koagulatiounssystem. Hien ass och verantwortlech fir d'Transmissioun vun Nerve Impulser, d'Kontraktioun vu Muskelstrukturen. Eng Steigerung vu sengem Niveau weist op Hyperfunktioun vun der parathyroid an Schilddrüsen, Osteoporose, Hypofunktioun vun den Adrenal Drüsen, akuten Nieralfehler, an Tumoren.

Kalziumsniveauen erofgaange mat Hypoalbuminemie, Hypovitaminose D, obstruktiv Geess, Fanconi Syndrom, Hypomagnesämie. Fir d'Gläichgewiicht vum Mineral am Blutt z'erhalen ass et wichteg richteg z'iessen, a während der Schwangerschaft, huelt Dir speziell Kalzium Zousaz.

Molke Iron

Eisen ass e Spuerelement dat e Bestanddeel vu Hämoglobin a Myoglobin ass. Hie bedeelegt sech am Transport vun Sauerstoff, sättt se mat Tissue.

Bedéngungen déi zu Ännerungen an Eisen Niveauen féieren

Eisen Niveauen ginn bei Fraen während der Schwangerschaft reduzéiert. Dëst bedeit datt d'Bedierfnes däitlech eropgeet. Et gëtt och eng Schwankung am Niveau vun de Spurenelementer am Dag.

Magnesium ass Deel vum Knochengewebe, bis zu 70% vu sengem Betrag ass a Komplex mat Kalzium a Phosphor. De Rescht gëtt a Muskelen, roude Bluttzellen, Hepatocyten fonnt.

Eng Indikatioun fir den Niveau vum ALT ze bestëmmen ass d'differenziell Diagnostik vu Pathologien vun der Liewer, Bauchspaicheldrüs a Gallegangen.

Magnesium suergt fir den normale Fonctionnement vum Myokardium, Muskuloskeletalsystem an Zentralnervensystem. Hypermagnesämie gëtt an Addisons Krankheet observéiert, diabetesch Koma, Nierenausfall. Zu Hypomagnesämie sinn Krankheeten vum Verdauungstrakt, Nier Pathologie, Mangel u mikronutrient Entree vu Liewensmëttel.

Regele fir d'Virbereedung op d'Analyse

Fir d'Genauegkeet vun de Resultater vun der Analyse gëtt biologescht Material moies op eidelem Bauch geholl. Komplett Honger gëtt an 8-12 Stonnen verschriwwen. Den Dag virdrun sinn Drogen déi potenziell d'Etude beaflosse annuléiert. Wann et onméiglech ass d'Therapie ze annuléieren, da sollt dës Fro mam Laboratoire Assistent an dem attende Dokter diskutéiert ginn.

Fettig, gesalzt a frittéiert Liewensmëttel si 24 Stonnen virun der Analyse ausgeschloss. Et ass verbueden Alkohol 1-2 Deeg virum Studium ze huelen. Kierperlech Aktivitéit soll och limitéiert sinn. Daten, déi no Röntgen- oder Radionuklidstudien kritt goufen, kënnen onverlässeg sinn.

D'biologescht Material ass venen Blutt. Venipuncture gëtt fir seng Sammlung ausgefouert. Iwwer dem Ielebou setzt den Infirmier en Tournquet un, d'Nadel ass an d'Ulnarven agebaut. Wann dëst Faart net verfügbar ass, gëtt eng aner Vene punktéiert. De ënnerschriwwene Rouer gëtt bannent 1-2 Stonnen an de Labo geschéckt.

E biochemesche Bluttest bei Erwuessener a Kanner, an der Verontreiung vu Krankheeten, gëtt all Joer duerchgefouert. Dës diagnostesch Method erlaabt Iech d'Krankheet an der preklinescher Stuf z'identifizéieren.

Mir bidden Iech e Video zum Thema vum Artikel ze kucken

Features vun der biochemescher Analyse

Zënter Blutt zirkuléiert an all Organer vum mënschleche Kierper, ka seng chemesch Zesummesetzung variéieren - ofhängeg vun der Präsenz vu Pathologien an engem oder méi vun hinnen. Dofir ass e biochemesche Bluttest déi heefegst Studie, déi fir Patientes Reklamatioune fir d'Gesondheet an de Verdacht vu verschlechterter Nieren-, Liewer- a Schilddrüsfunktioun verschriwwen ass.

De Biomaterial gëtt moies geholl, vun 8 bis 11 Stonnen, ëmmer op eidelem Bauch, awer zur selwechter Zäit, fasting sollt net méi wéi 14 Stonnen sinn. Fir Analyse gëtt venöse Blutt aus engem Patient an engem Volume vu ongeféier fënnef bis aacht Milliliter geholl.

Biochemesch Analyse vum Urin ass och eng vun de Basisunterstudien: et erméiglecht Iech net nëmmen d'Präsenz vu Pathologien vum Genitourinary System z'identifizéieren, awer och Informatiounen iwwer den Zoustand vum Galle-TRACT an d'Aarbecht vu ville Kierpersystemer ze kréien. D'Analyse ass während der Schwangerschaft verschriwwen, mat Diabetis a Verdacht Nierkrankheet.

De Biomaterial gëtt doheem geholl, am Laf vum Dag, ugefaang am fréie Mueres, Urin an engem Container ze sammelen. Wichteg Sammelsregelen:

• benotzt nëmmen e sterilen Container
• braucht Dir net déi éischt Moies Portioun ze sammelen,
• Hygiène virun der Urinatioun,
• tëscht Trips op d'Toilette a virum Passage an d'Klinik, muss Pipi am Kühlschrank gelagert ginn (net méi wéi en Dag).

Nodeems Dir all Biomaterial pro Dag gesammelt huet, gëtt gemëscht, de Volume gëtt gemooss, e bësse (bis 50 ml) an e speziellen klengen Jar gegoss, wat de Gesamtbetrag vun Urin pro Dag, d'Héicht an d'Gewiicht vum Patient bezeechent. Duerno kann de Container an de Labo transferéiert ginn.

De Giovanni Battista Belzoni

De Giovanni Battista Belzoni (Italienesch: Giovanni Battista Belzoni, 15. November 1778, Padua - 3. Dezember 1823, Gato, elo Ugoton, Edo, Nigeria) - en italienesche Reesender an Abenteuer deen am Urspronk war fir grouss Sammlunge vun egyptesche Konscht a Westeuropa ze kreéieren. Trotz der Tatsaach datt hien net e Wëssenschaftler war, setzt de Dictionary of National Biography säin Numm ënnert den Entdecker vun der Kultur vum antike Ägypten. Wéinst sengem groussen Wuesstum a kierperlecher Kraaft ass et och bekannt De Grousse Belzoni.

1816 gouf de Belzoni vum Henry Salt engagéiert fir eng grouss Statue vu Luxor ze transportéieren. 1817 klëmmt hien op den Nile an huet den Tempel vun Abu Simbel fir d'éischt entzunn. Ënnerwee war hien a Kontakt mat de Grafraider aus Kurna a Karnak a konnt e puer Dutzende intakt Statuen, Schëffer, Papyri a Mumie kréien. Am Valley of the Kings huet de Belzoni d'Griewer vum Seti I an Eye opgemaach. Am Joer 1818 huet hien fir d'éischte Kéier zënter dem Mëttelalter de Kierfech vun der Chefren-Pyramid besicht. Am Joer 1819 huet de Belzoni de Roude Mier an an den Oase vun der libescher Wüst besicht. Wéinst dem Konflikt mam Bernardino gouf den Drovetti Belzoni mat senger englescher Fra gezwongen Egypten ze verloossen. Aus den Objeten, déi hien gesammelt huet, huet de Belzoni am Mee 1821 eng grouss Ausstellung vun alägyptesche Konscht zu London organiséiert. 1822 huet hien och Russland an Dänemark besicht, an a Frankräich huet hie mam jonke Champollion zesummegeschafft. Am Joer 1823 ass de Belzoni op Timbuktu a weider gaang - op der Sich no den Urspronk vum Niger River, awer gestuerwen un der Dysenterie, ouni de Goal z'erreechen.

Electra (dr. griichesch Ἠλέκτρα) - an der antiker griichescher Mythologie, d'Duechter vum Agamemnon an den Clytemnestra, eng beléifte Heldin vun de griicheschen Tragedien. An hirer Jugend huet si de Mord vun hirem Papp vun hirer Mamm an hirem Liebhaber Aegisthus erzielt. Si konnt d'Flucht vum Orestes säi klenge Brudder vu Mycenae organiséieren. Si huet déi nächst siwe Joer vun hirem Liewen am Trauer verbruecht, net den Haass an der Veruechtung fir d'Täter vum Agamemnon sengem Doud verstoppt. Nom Orestes zréck war si den Inspirator vun der Revanche an huet et fäerdeg bruecht de Mord vun hirer Mamm an d'Aegisthus ze organiséieren.

Electra ass de Protagonist an den Tragedien vum Aeschylus "Hoefory", Sophocles "Electra", Euripides "Electra" an "Orest", souwéi dem Seneca "Agamemnon". Baséierend op dem Mythos vun Electra an Orestes goufe vill Dramaen, Operen a Filmer erstallt. Laut modernen Literaturwëssenschaften ass d'Lidd aus dem Wierk vun Euripides, wat d'Electra ass d'Äntwert op d'Invitatioun vum Meedercherschouer op eng Vakanz ze goen, ee vun den trauregsten an der antiker griichescher Tragedie.