D 'Medikament Mildronate: Instruktioune fir de Gebrauch

"Meldonium" ouni Angscht kënne mat Drogen kombinéiert ginn déi d'Mikrosirkulatioun verbesseren. Zousätzlech ass dës Medizin kompatibel mat kardiologesche Glykosiden, verlängert-wierkende Nitrater.

Dëse Medikament verbessert d'Aktioun vu Vasodilatore, adrenergesche Blocker. Et huet gutt Kompatibilitéit mat Drogen fir d'Behandlung vun AIDS.

Et ass net empfohlen ze kombinéieren mat Drogen baséiert op Cyclophosphamid a Ifosfamid wéinst dem Risiko fir Kardiotoxizitéit. Ausserdeem ass et net recommandéiert aner meldonium-baséiert Medikamenter zur selwechter Zäit ze benotzen, wéinst dem erhéngte Risiko fir negativ Aktiounen z'entwéckelen.

Drogen mat der selwechter aktiver Komponent an der Zesummesetzung ginn Analoga genannt. Tëscht sech selwer ënnerscheede sech nom Handelsnumm, Fabrikatiounsfirma, dacks Präisser a Qualitéit.

Ënner den Analoga vum "Meldonium" sinn d'Virbereedungen: "Mildronat", "Blummenpot", "Metamax", "Milocard-N", "Vazopro", "Metonat", "Mildrakor". Diabetis mellitus erlaabt d'Benotzung vun allen Analoga vum Meldonium.

Et ass net empfohlen dës Medikamenter eleng auszetauschen, et ass méiglech dëst nëmmen ze maachen nodeems Dir Ären Dokter konsultéiert.

Kontraindikatiounen

D'Benotzung vu Mildronate bei Gehirumumoren a verstäerkten intrakranialen Drock gëtt net empfohlen. Zousätzlech ass et net ze recommandéieren d'Medikamenter an der Behandlung vu Bedéngungen ze benotzen begleet vu verschlechterter venösen Ausfluss aus de Gefässer vum Gehir.

• individuell Intoleranz zu der Haaptaktiv Komponent oder aner Komponenten vun der Medizin,
• erhéicht intrakranialen Drock,
• organesche Schued am Zentralnervensystem,
• schwéier Hepatik an / oder Nieralfehler,
• Schwangerschaft Period
• Laktatiounsperiod
• Kanner ënner 18 Joer.

Mildronate Rezensiounen

Dës Medizin gouf laang an der medizinescher Praxis benotzt, sou datt et vill Rezensiounen iwwer seng Effektivitéit sinn.

Den Igor, 45 Joer, Rostov-op-Don

Kristina, 38 Joer, Vladivostok

Ech behandelen d'Effekter vum Schlaganfall fir méi wéi 12 Joer. Dacks verschreift ech Mildronate meng Patienten. Dëst Tool ass net gëeegent fir Patiente mat erhéijen intrakranialen Drock, awer an anere Fäll ass et einfach irreplacéierbar. Et dréit zur rapider Eliminatioun vu restlechen pathologesche Phenomener, wouduerch d'Patienten et méi einfach ginn duerch d'Rehabilitatiounsperiod ze goen.

Vladimir, 43 Joer al, Murmansk

De Medikament kann den Zoustand vum betroffenen Häerzgewebe verbesseren. Wéinst den antihypoxeschen an antioxidanteschen Effekter hëlleft dëst Tool den Häerz ze stabiliséieren an d'Resistenz géint de kierperleche Stress ze erhéijen an d'Aktioun vu verschiddene negativ Faktoren.

Irina, 82 Joer, Moskau

Den Igor, 45 Joer, Ryazan

Evaluatioun vun der antihypoxescher Effektivitéit vu meldonium bei Stéierunge vun der Mikrovasculatur bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus | Chroniken

Korpachev V.V., Korpacheva-Zinich O.V., Gurina N.M., Kovalchuk A.V., Kushnareva N.N., Shishkan-Shishova K.A., Nailed O.V.

Diabetis mellitus (DM) ass en dréngende Problem, wéinst senger héijer Prävalenz, eng Tendenz fir d'Zuel vu Patienten ze erhéijen, an d'Präsenz vu chronesche Komplikatiounen.

Eng wichteg Aufgab ass d'Entwécklung vun neie Methoden fir d'Préventioun a Behandlung vun Diabetis, geziilt d'Risiko fir d'Entwécklung an de Fortschrëtt vu Mikro- a Makrovaskulär Komplikatiounen ze reduzéieren. DM ass geprägt vu polymetabolesche Stéierungen, déi all metabolescht Linken ofdecken.

Violatioun vun der Notzung vun den Haapt Energiesubstrater ass begleet vun enger Ofsenkung vun der Effizienz vum Energiemetabolismus, enger Ofsenkung vun de Reserven vu makroergesche Verbindungen, an enger Erhéijung vun de fräie Radikale Prozesser.

Typ 2 Diabetis Patienten sinn an der Zone vum erhöhte Risiko vum Optriede a Progressioun vu kardiovaskuläre Komplikatiounen, wat zu enger Verännerung vun der Oxygenéierung vun allen Tissuën an Organer féiert.

Besonnesch d'Konsequenz vu laangjäreg chronescher Ischämie an Hypoxie vun ënneschten Gliddergewebe ass d'Entwécklung vu periphere diabetescher Neuro- an Angiopathie.

Déi lescht charakteriséiert sech duerch eng kombinéiert, generaliséiert Läsioun vu béiden Arterien vu mëttlerem a groussen Duerchmiesser (Makroangiopathie) a Mikrovasculatur (periphere Mikroangiopathie).

Och an der Verontreiung vu klinesch signifikante Läsionen vun den Haaptgefässer bei Patienten mat Diabetis, gi schwéier Mikrozirkulatiounsstéierunge dacks festgestallt, begleet vu groussen metabolesche Verännerungen. Dofir ass de Sauerstofftransport, seng Liwwerung an den Tissueskonsum déi wichtegst Indikatoren fir de Fonctionnement vu Liewenssupportsystemer, an hir adäquat Bewäertung ass noutwenneg fir déi optimal Method an d'Taktik vun der Behandlung fir all eenzel Patient ze wielen.

Fir Mikrosirkulatioun ze studéieren, Radionuklidmethoden (Scintigraphie), Videokapillaroskopie, intravital Mikroskopie mat / ouni d'Benotzung vu fluoreszenten Tinten, Laser Doppler Flowmetrie, polarografesch transkutane Oximetrie.

Viru kuerzem ass d'Methode vun der berechnter tomografescher Angiografie, d'Kombinatioun vun der Technologie vu Computer Röntgen-Scanning an Angiografie mat der intravenöser Verwaltung vu contrastesche Faarwen, wat hëlleft d'Bluttgefässer ze visualiséieren an de Bluttfluss an hinnen, ass verbreet ginn an ass d'Haaptmethod fir d'Bewäertung vun der Progressioun vun aterosklerotesche Läsionen.

Wéi och ëmmer, bei der Prévisioun a Behandlung vun diabetesche Läsionen vun den ënneschten Extremitéiten, direkter transkutane Messung vum Sauerstoff Deeldruck (Spannung) (transkutane Sauerstoffdrock - tcpO2) ass de Goldstandard fir d'Bewäertung vun Tissuensuxyéierung (Gamzina A.E. et al., 2010).

D'Basis vun dëser Method ass d'quantitativ Bestëmmung vum Niveau vun der Hautoxygenéierung op enger net-invasiv Manéier mat Hëllef vun enger Elektrode op senger Uewerfläch montéiert.

D'Miessung vum tcpO2 baséiert op dem Prinzip vun der polarografescher Detektioun vum Sauerstoff a biologeschen Objeten an erlaabt et der Funktioun vun der Hautbloussfluss an der Sauerstoffperfusion an Tissue ze beuerteelen.

D’Fähigkeit fir Tissametabolismus an der vaskulärer Pathologie vun den ënneschten Extremitéiten ze restauréieren hänkt direkt vum Grad vu Schued un der Mikrovasculatur of, wat kann duerch transkutane Oximetrie Daten objektifizéiert ginn.

Ofhängeg vum tcpO2 Wäert, ginn déi folgend Grad vun der mikrosirkulatorescher Stéierung an der Tissuestoffwechsel ënnerscheet:

• Ech (kompenséierten Tissuemetabolismus) - tcpO2> 30 mm RT. Art.,
• II (subcompenséiert Otemschwieregkeeten) - tcpO2 = 20-30 mm Hg. Art.,
• ІІІ (dekompenséierte Stoffwiessel) - tcpO2 40 mm Hg. Konscht. (Rooke T., 1998) .Indikatoren fir d'Reaktivitéit vum Stoffwiessel an Oxygenatioun um mikrosirkulativen Niveau korreléiere direkt mat dem Grad vu Schued am vaskuläre Bett. D’Gravitéit vum Mikrozirkulatiounsstéierunge an der Resistenz vum Tissummetabolismus géint Ischämie bestëmmen d’Viabilitéit vu Gliedeweben.Arsenal vun Medikamenter, déi effektiv den Zoustand vun der Mikro-Rheologie beaflossen an eng adäquat Tissu Perfusioun garantéieren ass kleng an der Ukraine, wat d'Sich no neie Medikamenter noutwendeg oder d'Studie vun onerfuerschten Eegeschafte vun existente. ass meldonium - eng strukturell Analog vum Virgänger vun der Carnitin γ-Butyrobetaine. Carnitin wierkt als Träger vun aktivéierten Fettsäuren (FAs) duerch d'Membran an d'Mitochondrien, wou hir β-Oxidatioun geschitt (Titov V.N., 1997, Kalvinsh I.Ya., 2001, Soloshenko O., 2010). Meldonium, handelt als kompetitiv Inhibitor vum Enzym γ-Butyrobetaine Hydroxylase, limitéiert den Taux vun der Biosynthese vu Carnitin aus γ-Butyrobetaine.Zur selwechter Zäit fällt den Niveau vu Carnitin am Zytosol erof, manner FA kënnt an d'Mitochondrien, wat zu enger Ofsenkung vun der FA Oxidatioun féiert an zu engem Wiessel vum Metabolismus zu enger méi ekonomescher Notzung vu Sauerstoff andeems Energie aus Kuelenhydrater extrahéiert. Wärend der Glukosoxidatioun, am Verglach mat der β-Oxidatioun vun FAs, ass de berechte Rendement vun ATP pro Molekülle vum Sauerstoff deen verbraucht gëtt 12-13% méi héich. Dofir gëtt de sauerstoffspuerende Effekt vu meldonium realiséiert.Mekanismen vun der Handlung vum Trimethylhydraziniumpropionat (meldonium) D'Akkumulatioun vum γ-Butyrobetaine erhéicht d'Bioverfügbarkeet vum NO - endothelial vasodiléierungsfaktor, wat zu der Normaliséierung vum funktionnellen Zoustand vum Endothelium an deementspriechend der Normaliséierung vum vaskuläre Ton (vasodil) mécht. Ya., 2001, Baumane L. et al., 2002). De Mechanismus fir NEE Niveauen ze erhéijen mat der Verwäertung vu Meldonium ass verbonne mat Stimulatioun vun der NO Bio-Synthese an enger Ofsenkung vu senger Inaktivéierung vu fräi Radikaler. Meldonium erhéicht och d'Aktivitéit vun de wichtegsten Enzymen am aeroben Glukosoxidatiounszyklus - Hexokinase a Pyruvat Dehydrogenase, a verhënnert d'Acidose andeems d'Bildung vu Laktat reduzéiert gëtt. Optimiséierung vum Energiemetabolismus, zesumme mat der Préventioun vu fräie Radikale Schued bei der Mitochondrial Membranen, verbessert d'Konjugatioun vun der Oxidatioun mat der Phosphorylatioun an erhéicht d'APS-Synthese.Rechnung vun enger Zuel vu gënschtege Effekter vum meldonium (ausgeschwat anti-ischemesch, antioxidant, anti-hyperglykemesch Effekter), seng Benotzung an der komplexer Behandlung vun Typ 2 Diabetis ass passend. D'Kapazitéit fir de Sauerstoffverbrauch am Kierper ze reduzéieren ("Metabolescht Training", oder Tissu-Viraussetzung), d'Glukosoxidatioun ze verbesseren, d'Akkumulatioun vun ënner-oxydéierte fräie FAen an d'Entwécklung vu Laktesch Acidose reduzéieren, souwéi endothelial Dysfunktioun ze reduzéieren, Méiglechkeeten opmaachen fir säi méi breet Gebrauch a klinescher Praxis, besonnesch an Diabetis. Metabolesch Korrektioun ass extrem wichteg fir Komplikatioune vun Diabetis wéi diabetesch Angiopathie vun den ënneschten Extremitéiten.D’Zil vun dëser Studie ass den Effekt vum meldonium (Trizipin, Mikrokhim, Ukraine) ze studéieren iwwer den Zoustand vun der Mikrovasculatur bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mat ënneschter Glied Angiopathie.
  

Objet a Fuerschungsmethoden

D'Etude ëmfaasst 30 Patiente mat Typ 2 Diabetis (15 Männer a 15 Fraen), déi am Departement vun der Alterendokrinologie a Klinescher Pharmacologie observéiert goufen, Staat Institutioun "V.P. Institut vun Endokrinologie a Metabolismus" Komissarenko ". Inclusiounskriterien: d'Präsenz vun Typ 2 Diabetis, Mikroangiopathie, koronar Häerzkrankheeten, Hypertonie, Feele vun der verbesserter Atherosklerose vun den ënneschten Extremitéiten, wat op Basis vun der Rheovasographie (RVH) an de Knöchel-Brachialen Index bewäert gouf. Exklusiounskriterien: Geschicht myokardial Infarkt, Schlaganfall, Angina Pectoris, kritesch Ischämie, ulcerative Mängel an den ënneschten Extremitéiten, Hypersensitivitéit zum Testdrogen, concomitant Liewer Pathologie (Hepatitis, Zirrhose), Nieralfehler d'Benotzung vun Drogen vu meldonium oder seng Analoga, Medikamenter mat vasodilatéierend Eegeschaften, nootropesche Medikamenter.Duerchschnëttsalter vu männlechen Participanten war 56 ± 2,5 Joer, weiblech - 60,9 ± 2,1 Joer, d'Dauer vun der Basisdaten Krankheet - 10,7 ± 0,8 Joer Den Niveau vu glycéiertem Hämoglobin (HbA1c) ass 8,8 ± 0,4%. Allgemeng Charakteristike vu Patienten an Duerchmusterungsindikatoren vu RVG ginn an Tabelle presentéiert. 1 an 2. Table 1 Allgemeng Charakteristike vun Studie Participanten

Dësch 2 Duerchmusterung RVG

Trizipin (Injektioun) gouf intravenös an enger Dosis vu 500 mg (5 ml) fir 10 Deeg während der Therapie mat der Basisdaten Krankheet (orale antihyperglykämesch Agenten) verwalt, souwéi Komplikatiounen (α-Lipoinsäure, Benfotiamin) ënner stationäre Konditiounen, duerno an der Form verlängert-Verëffentlechung Pëllen (Trizipin® laang) an enger Dosis vun 1000 mg 1 Zäit pro Dag fir 56 Deeg op ambulanter Basis Klinesch, Labo an instrumental Methode goufen benotzt. Eng kierperlech Untersuchung gouf duerchgefouert, och d'Bestëmmung vun anthropometresche Indikatoren, gefollegt vun der Berechnung vum BMI, a Bluttdrock an d'Häerzgeschwindegkeet goufe gemooss. Mir analyséiert biochemesch Parameteren (Cholesterin, Triglyceriden, héich, niddreg a ganz niddreg Dicht Lipoprotein Cholesterol, atherogene Index, Kreatinin, Bilirubin, Alanin Aminotransferase - AlAT, Aspartat Aminotransferase - AsAT). D'Niveaue vum HbA1c (D-10 ™, BIO-RAD), Insulin (ARHITECT ci8200, Abbot) a fasting Bluttzocker goufen och bestëmmt. D'Berechnung vum Insulinresistenzindex HOMA-IR gouf no der Standardformel duerchgefouert. D'Analyse vun tсрО2 gouf mat engem TSM 400 Instrument duerchgefouert, a RVG gouf mat engem Diagnoskomplex CARDIO 02-216 duerchgefouert.SF-36 Liewensqualitéit Questionnaires goufen benotzt fir d'Liewensqualitéit ze bewäerten (Ware J.E. et al., 1993). De Questionnaire ëmfaasst 36 Artikelen, déi an 8 Skalen gruppéiert goufen: kierperlech Fonctionnement, Rollespiller, Kierper Schmerz, allgemeng Gesondheet, Vitalitéit, sozial Funktionéierung, emotionalen Zoustand a mentaler Gesondheet. D'Performance vun all Skala variéiert vun 0-100, wou 100 de Staat vu voller Gesondheet duerstellt. D'Resultater goufen als Partituren op 8 Skalen interpretéiert. D'Liewensqualitéit gouf geschat baséiert op der Zomm vun den Donnéeën, déi kritt goufen. Laboratoire Studien, tcpO2 an ausfëllen Ufroë goufen an der Screeningstadie gemaach an nom Ofschloss vum Cours vun der Therapie.Statistesch Veraarbechtung vun de Resultater gouf mat dem OriginPro 8 Programm duerchgefouert. Wann Dir 2 Gruppe mat enger normaler Verdeelung vun den erzielten Indikatoren vergläicht, gouf Student t-Test benotzt. De Minimum Bedeitung Niveau vun p war bestëmmt. Den Ënnerscheed am Indikator gouf als bedeitend op p

Wéi huelen ech Mildronate fir Diabetis?

Am Typ 2 Diabetis hëlleft Mildronate den Zockerspigel ze normaliséieren. Dofir sinn seng behandelend Dokteren dacks fir preventiv Zwecker verschriwwen. Positiv Resultater goufen souwuel bei eeleren wéi och bei jonke Leit bewisen.

Duerch d'Aféierung vu Mildronate gi chemesch Prozesser beschleunegt, wéinst deem de Kierper mat Energiequellen ausgestatt ass. De Medikament hëlleft den Häerzmuskel mat Sauerstoff ze sättigen, deen dann an de Myokardium geliwwert gëtt.

D'Benotzung vu Mildronate am Typ 2 Diabetis huet e positiven Effekt op d'Komplikatiounen déi d'Krankheet verursaacht:

• d'Medizin gëtt a pre-Infarkt Situatiounen benotzt,
• dat Instrument gëtt benotzt fir d'Ausdauer vum mënschleche Kierper zu verschiddenen Zorte vu Last ze erhéijen,
• e Medikament däitlech verbessert zerebrale Zirkulatioun, wat wichteg ass fir héije Bluttzocker,
• dréit zur Behandlung vu Netzwierkschëffer, déi dacks vun Diabetis betraff ass.

Wéinst den nëtzlechen Effekter vun den Komponenten vum Medikament op den Zoustand vum Kierper, medizinesch Fachleit recommandéieren dacks Mildronate fir Diabetis ze huelen.

Wéi huelen ech Medikamenter

Et ass recommandéiert Pillen ze huelen oder Mueres Injektiounen ze ginn. De Grond fir dëst ass de Fakt datt de Tool de verursaachte Agent vum Nervensystem ass. Dofir, wann Dir Mildronate am Owend hëlt, ass d'Erscheinung vun Insomnia méiglech.

Et ass streng verbueden Mildronate fir d'Behandlung vum Herz-Kreislauf-System an esou Fäll ze benotzen:

• héigen intrakranialen Drock,
• pathologesch Neoplasme,
• eng Zuel vun venösen Zirkulatiounsstéierungen am Gehir,
• individuell Intoleranz zu bestëmmte Komponenten déi Deel vum Medikament sinn.

Et ass noutwendeg Mildronate strikt no den Instruktioune vum ugemellten Dokter ze huelen, d'Doséierung strikt beobachtet.

Soss sinn sou Kierperreaktiounen méiglech:

• allergesch Hautausschlag op der Haut,
• Stéierungen vum Magen-Darmtrakt,
• Quincke's Ödem,
• d'Erscheinung vun Tachykardie,
• bei eeler Leit gëtt et eng Erhéijung vum Blutdrock.

Zënter datt d'Medikament net vollstänneg studéiert gouf, betreffend d'Intake vun schwangeren Fraen a während der Laktatioun, verschriwwen Dokteren et nëmmen an extremen Fäll. Kanner sinn net recommandéiert d'Medizin ze huelen, well den Effekt op de wuessende Kierper net bewisen ass. Am Typ 1 Diabetis mellitus gëtt d'Medikament Mildronate vill manner oft verschriwwen.

Dokteren recommandéieren hir Patienten, déi ënner enger Erhéijung vum Bluttzocker leiden, Mildronat Coursen huelen. D'Behandlung hëlleft d'Funktionalitéit vum Häerz a Bluttgefässer ze halen. Kann Mildronate fir Diabetis ouni Rezept geholl ginn? Op kee Fall sollt Dir Iech selwer medizinéieren. Mildronate soll eleng op Empfehlung vum behandelten Dokter geholl ginn.

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/mildronate__8897
Radar: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGu>

Fonnt e Feeler? Wielt et an dréckt Ctrl + Enter

Mildronate - Instruktioune fir ze benotzen, Präis, Bewäertungen an Analoga

Mildronate ass e Medikament dat benotzt gëtt fir de Stoffwiessel z'erhéijen an d'Energieversuergung vu Stoffer ze verbesseren. Dëse Medikament gëtt fir eng Zuel vu Stéierungen a pathologesche Bedingunge benotzt. Benotzt dat Medikament nëmmen op Empfehlung vun engem Dokter, strikt no den Instruktioune fir de Gebrauch.

Dës Medikamenter an der internationaler Klassifikatioun vun ATX huet de Code C01EV.

Mildronate ass e Medikament dat benotzt gëtt fir de Stoffwiessel z'erhéijen an d'Energieversuergung vu Stoffer ze verbesseren.

D'Haaptaktiv Substanz vu Mildronate gëtt duerch meldonium Dihydrat vertruede. D'Kompositioun vu Stoffer ass gréisstendeels ofhängeg vun der Form vun der Verëffentlechung. An der Fabrikatioun vun der Léisung gëtt preparéiert Waasser benotzt. D'Hëllefverbindunge vu Mildronate, verfügbar a Kapselen, enthalen Titandioxid, Stärke, Gelatin, asw.

D'Produktioun vu Mildronate an Tabletform ass net amgaang.

D'Verëffentlechung vu Mildronate ass a Form vu Kapselen. Si hunn eng dichter Gelatineschuel vu wäisser Faarf. Do ass e wäiss Pudder an all Kapsel. Dëse Pulver ass héich löslech a Waasser.

Mildronat Kapselen sinn an enger Doséierung vu 250 mg a 500 mg verfügbar. D'Kapsel ginn a Blieder vun 10 Stéck verpackt.

Placke mat Mildronate ginn a Packe vu Pappe gepackt, an deenen et eng Instruktioun mat Informatioun iwwer d'Droge gëtt.

D'Léisung fir Injektioun ass verfügbar an duerchsichteg Glasampullen vun 1 ml a 5 ml. Si ass Faarflos. Mildronat Injektiounen ginn souwuel intravenös an intramuskulär ginn. D'Drogenléisung gëtt a Plastikmaschinnen a Pappekëschten verpackt.

De Sirop ass an däischterglasfläschen 100 mg an 250 mg verfügbar. All Fläsch gëtt an eng Pappe gepackt.

Mechanismus vun der Handlung

D'pharmakologesch Handlung vu Mildronate baséiert op der Tatsaach datt d'aktive Substanz vun dësem Medikament eng synthetesch Analog vun Gamma-Butyrobetaine ass, déi an all Zell präsent ass.
D'Aféierung vum Medikament kann de richtege Gläichgewiicht tëscht de Bedierfnesser vun Zellen am Sauerstoff an der Liwwerung vun dëser Substanz restauréieren. Hëlleft, gëfteg Substanzen aus dem Kierper vum Patient ze entfernen.

Zousätzlech erlaabt d'aktive Substanz Mildronate Iech kriteschen Tissue Schued ze vermeiden. Et huet och e ausgeprägten antioxidant Effekt, wat d'Konditioun vum Kierper erhéicht an d'Zuel vun Angina Attacken reduzéiert. An der Präsenz vu Gebidder vun der nekrotescher Läsioun ass d'Benotzung gerechtfäerdegt fir d'Verbreedung vu Foci ze reduzéieren an d'Erhuelungsperiod ze reduzéieren.

Gesondheet Doping Skandal. Wat ass mildronat? (03/27/2016)

Resultater vun engem klineschen Test vu Mildronate®

PBC: Firwat a wien brauch Mildronat-Meldonium?

Firwat ass Medikament gemaach?

D'Benotzung vu Mildronate ass gerechtfäerdegt an enger breeder Palette vu Krankheeten. Injektiounen vum Medikament ginn fir progressiv Hämophthalmie benotzt. Dës Recours ass dacks fir retinal Blutungen verschriwwen, onofhängeg vun der Etiologie vun der Stéierung.

Ausserdeem gëtt et e therapeuteschen Effekt wann Dir Mildronate mat Thrombose vun der Zentral-Vene a senge Branchen an der Netzhaut huelen. Positiv Dynamik gëtt nom Kurs vun der Aféierung vu Mildronate an der diabetescher Retinopathie beobachtet.

D'Medikamenter hëlleft der Herzmuskelhypoxie ze eliminéieren a reduzéiert de Risiko vu primären a sekundären myokardeschen Infarkt. De Rendez-vous vu Mildronate ass gerechtfäerdegt bei chronesche Häerzversoen a Kardiomyopathie.

Indikatiounen fir d'Benotzung vun dësem Medikament sinn zerebrovaskuläre Accidenter a Schlag. Mildronate ass och gerechtfäerdegt bei der Behandlung vu Réckzuchssymptomer, déi sech géint den Hannergrond vum Alkoholismus entwéckelt hunn. Eng Medikamenter gëtt fir chronesche Middegkeet Syndrom benotzt.

Wéi huelen?

Wéinst dem méiglechen opreegende Effekt sollten d'Medikamenter am Mueren geholl ginn. Fir Stéierunge vum Herz-Kreislauf-System gëtt d'Benotzung vu Mildronate an engem Betrag vun 0,5 bis 1 g pro Dag ugewisen.

Am Fall vun cerebrovaskuläre Accident ass de Medikament an enger Doséierung vun 0,5 bis 1 g pro Dag verschriwwen. De Verlaf vun der Behandlung reift vu 4 bis 6 Wochen. Widderholl Coursen ginn 2-3 Mol am Joer ofgehalen. An der chronescher Form vun Alkoholismus gëtt d 'Aféierung vu Mildronate an de Kurs vun der Therapie mat enger Dosis vun 0,5 g all Dag gewisen. D'Therapie gëtt op d'mannst 2 Woche gemaach.

Nebenwirkungen

Side Effekter wann Dir Mildronate huelen si seelen. Allergien kënnen optrieden. An Leit mat Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament ass Angioödem méiglech. Eng Nebenwirkung vun der Medikamententerapie kann Dyspepsie sinn, e reduzéierten Blutdrock an Tachykardie. Eosinophilia fënnt selten.

Leit, déi iwwer d'Komponenten vum Medikament überempfindlech sinn, kënnen Allergien erliewen.

Interaktioun mat aneren Drogen

D'Benotzung vu Mildronate ass net a Kombinatioun mat Medikamenter verbueden fir d'Blutt ze dënn an d'Risiko vu Bluttgerinnsel ze reduzéieren. Bronchodilatore an Diuretika kënnen an der Behandlung vu Mildronate benotzt ginn. Besonnesch Suergfalt muss beim Mildronat an Nitroglycerin gebraucht ginn. Zousätzlech verbessert dëst Tool d'Effektivitéit vu kardiologesche Glykosiden.

Medikamenter, déi en ähnlechen Effekt hunn, enthalen:

De Medikament Melfor ass en Analog vu Mildonate.

Fräisetzung Formen a Kompositioun

D'Haaptaktiv Substanz vu Mildronate gëtt duerch meldonium Dihydrat vertruede. D'Kompositioun vu Stoffer ass gréisstendeels ofhängeg vun der Form vun der Verëffentlechung. An der Fabrikatioun vun der Léisung gëtt preparéiert Waasser benotzt. D'Hëllefverbindunge vu Mildronate, verfügbar a Kapselen, enthalen Titandioxid, Stärke, Gelatin, asw.

D'Produktioun vu Mildronate an Tabletform ass net amgaang.

D'Verëffentlechung vu Mildronate ass a Form vu Kapselen. Si hunn eng dichter Gelatineschuel vu wäisser Faarf. Do ass e wäiss Pudder an all Kapsel. Dëse Pulver ass héich löslech a Waasser. Mildronat Kapselen sinn an enger Doséierung vu 250 mg a 500 mg verfügbar. D'Kapsel ginn a Blieder vun 10 Stéck verpackt. Placke mat Mildronate ginn a Packe vu Pappe gepackt, an deenen et eng Instruktioun mat Informatioun iwwer d'Droge gëtt.

D'Léisung fir Injektioun ass verfügbar an duerchsichteg Glasampullen vun 1 ml a 5 ml. Si ass Faarflos. Mildronat Injektiounen ginn souwuel intravenös an intramuskulär ginn. D'Drogenléisung gëtt a Plastikmaschinnen a Pappekëschten verpackt.

De Sirop ass an däischterglasfläschen 100 mg an 250 mg verfügbar.All Fläsch gëtt an eng Pappe gepackt.