Phosphat Diabetis: Ursaachen, Symptomer, Diagnos, Behandlung

An der haiteger Welt wësse bal all Elteren iwwer eng Krankheet wéi Rickets. All Kannerdokter aus den éischte Méint vun engem Puppelchen säi Liewen warnt iwwer d'Noutwennegkeet dës Pathologie ze vermeiden. Rickets bezitt sech op opkaaft Krankheeten, déi sech als Resultat vum Choleecalciferolmangel entwéckelen, eng Substanz als Vitamin D bekannt.

Wéi och ëmmer, an e puer Fäll, jonk Kanner erliewen Symptomer vun der Pathologie, trotz der Beobachtung vu präventiven Moossnamen. An esou engem Fall sollt eng Krankheet wéi Phosphat Diabetis verdächtegt ginn. Am Géigesaz zu Rakéiten, gehéiert dës Krankheet zu genetesch Pathologien. Dofir ass et eng méi schlëmm Krankheet a brauch laangfristeg ëmfaassend Behandlung.

Wat ass Phosphat Diabetis?

Dëst ass den Numm vun enger Grupp vu genetesche Krankheeten, verbonne mat engem schiedlechen Mineralmetabolismus. Op enger anerer Manéier gëtt d'Pathologie Vitamin D-resistent Rickets genannt. D'dominant Aart vu Phosphat Diabetis trëtt bei ongeféier 1 vun 20.000 Neigebuerenen op. D'Krankheet gouf fir d'éischt am Joer 1937 beschriwwen. Méi spéit huet sech erausgestallt datt et aner genetesch Formen vun der Pathologie ginn. Phosphat Diabetis ass am meeschten an der fréier Kandheet fonnt. D'Opmierksamkeet vun den Eltere gëtt vun enger verschlechterter Gaass a Krümmung vun de Schanken ugezunn.

E puer Forme vu Pathologie ginn duerch aner metabolesch Stéierunge begleet. Heiansdo ass d'Krankheet asymptomatesch, an et kann nëmme mat Labo Tester festgestallt ginn. D’Krankheet ass klasséiert mat erkaaften Rickets, Hypoparathyroidismus an aner endokrine Pathologien. D'Behandlung soll ab e fréien Alter ëmfaassend sinn.

Ursaachen vun der Krankheet

Den Haaptgrond fir d'Entwécklung vu Phosphat Diabetis ass eng Verletzung an der genetescher Struktur. Mutatiounen sinn ierflech. Träger vum pathologesche Gen kënne béid Fraen a Männer sinn. Mutatioun geschitt op dem X-verlinkten Chromosom, wat dominant ass. An seltenen Fäll kann Phosphat Diabetis kaaft ginn. Et entwéckelt sech géint den Hannergrond vun Tumoren vum mesenchymalen Tissu, déi sech souguer an der prenataler Period bilden. An dësem Fall gëtt d'Pathologie "onkogen Rickets genannt".

D’Krankheet gehéiert zu der Grupp vu Tubulopathien - verschlechter Nierfunktioun. Wéinst der Tatsaach datt d'Reabsorption vu Mineralstoffer an de proximalen Tubulen reduzéiert gëtt, entwéckelt de Phosphormangel am Kierper. Zousätzlech ass d'Darmabsorptiounskapazitéit verschlechtert. Als Resultat ginn Ännerungen an der mineraler Zesummesetzung vum Knochenweiss observéiert. Dacks ass et eng Verletzung vun der Funktioun vun Osteoblasts. Männer passéieren d'pathologesch verännert Gen nëmmen un hir Duechteren, a Fraen - un Kanner vu béid Geschlechter. In der Regel, bei Jongen ass d'Krankheet méi schwéier wéi bei Meedercher.

Klassifikatioun vun der Phosphat Diabetis bei Kanner

Et gi verschidde Forme vun der Krankheet déi sech genetesch a klinesch Critèren ënnerscheeden. Déi meescht Oft gi X-verbonne hypophosphatem Rickets diagnostizéiert, wat eng dominant Aart vu Ierfschaft huet. Wéi och ëmmer, et ginn aner Varietéiten vun der Pathologie. D'Klassifikatioun enthält déi folgend Forme vun der Krankheet:

X-verknäppt dominant Aart vu Phosphat Diabetis. Et ass charakteriséiert duerch Verännerungen am PHEX Gen, wat d'Endopeptidase kodéiert. Dëst Enzym ass verantwortlech fir den Transport vu verschiddene Mineralstoffer duerch d'Ionkanäl vun den Nieren a Dënndarm. Duerch eng Genmutatioun verlangsamt dëse Prozess, wouduerch e Mangel u Phosfationen am Kierper verursaacht gëtt.
X-verlinkt recessive Typ. Et ass charakteriséiert duerch eng Mutatioun vum CLCN5 Gen, wat e Protein kodéiert dat verantwortlech ass fir d'Aarbecht vu Chloridionkanäl. Als Resultat vum Defekt gëtt den Transport vun alle Substanzen duerch d'Membran vun den Nieren Tubulele gestoppt. Betrieber vun dëser Zort Pathologie kënne béid Fraen a Männer sinn. Wéi och ëmmer, d'Krankheet entwéckelt sech nëmme bei Jongen.
Autosomal dominant Art vu Phosphat Diabetis. Et ass mat enger genetescher Mutatioun am Chromosom 12 verbonnen. Duerch den Defekt secrete Osteoblasten e pathologescht Protein dat eng verstäerkte Ausscheedung vu Phosphate aus dem Kierper fördert. Pathologie zeechent sech duerch e relativ mëllen Kurs, am Géigesaz zu X-verbonne Formen.
Autosomal resessive Typ. Et ass seelen. Et ass geprägt vun engem Defekt am DMP1 Gen, deen am Chromosom 4 läit. Et verschlësselt e Protein verantwortlech fir d'Entwécklung vu Knochengewebe an Dentin.
Autosomal resessiv Aart, begleet vun der Ausscheedung vu Kalzium am Pipi. Et geschitt wéinst engem Defekt an engem Gen, dat am Chromosom 9 lokaliséiert ass a verantwortlech fir d'Operatioun vu natriumabhängege Renal Channels.

Zousätzlech zu den opgelëscht Formen vun Phosphat Diabetis ginn et aner Zorte vu Pathologie. E puer Varietéit vun der Krankheet sinn nach net studéiert.

Ënnerscheeder tëscht Raketen a Phosphat Diabetis

Ricketen a Phosphat Diabetis bei Kanner sinn net genau datselwecht, awer och dat klinescht Bild vun der Krankheet ass bal identesch. Differenzen tëscht dëse Pathologien an der Etiologie an dem Mechanismus vun der Entwécklung. Gewéinlech Rakéiten ass eng opkafte Krankheet, déi mat engem Mangel u Choleecalciferol assoziéiert. Dës Substanz gëtt an der Haut ënner dem Afloss vu Sonneliicht geformt. Et ass üblech eng diagnostesch Dosis Vitamin D all Dag fir all Kanner vun 1 Mount bis 3 Joer ze huelen, ausser de Summerperiod. Wéinst Choleecalciferol Mangel ass de Prozess vun der Kalziumabsorption gestéiert. Als Resultat entwéckelt Schanken Deformatioun.

Den Ënnerscheed tëscht Phosphat Diabetis ass datt et op kongenital Krankheeten bezitt. Mat dëser Pathologie ass d'Absorption vu Mineralstoffer an den Nieren, besonnesch Phosfaten, behënnert. An e puer Fäll, Kalziummangel gëtt bemierkt. Wéinst enger Verletzung vun der Mineral-Zesummesetzung vum Knochen Tissu sinn d'Symptomer vun Pathologien ähnlech. Den Ënnerscheed tëscht hinnen kann nëmmen no der Diagnostik vum Labo etabléiert ginn.

Hypophosphatem Rickets bei Puppelcher: Symptomer vun der Krankheet

Symptomer vun der Krankheet ginn normalerweis am zweete Joer vum Liewen diagnostizéiert. An seltenen Fäll ginn hypophosphatemic Rickets bei Puppelcher beobachtet. Symptomer déi an der Kandheet diagnostizéiert kënne ginn ass Muskelhypotonie a Kuerzen vun de Glieder. Déi Haapt klinesch Manifestatiounen sinn:

Verformung vun de Gelenker vun de Been.
O-förmlech Krümmung vun den ënneschten Extremitéiten.
Wuesse Retard bei Kanner - gëtt no 1 Joer bemierkbar.
Verdickung vun de Handgelenk a Costal Knorpel - "Rickety Bracelets a Rosary."
Péng an der Beckenbänn an der Wirbelsäule.
Schued beim Zänn Emaille.

Déi meescht Oft ass d'Haaptaufgab vun den Elteren datt de Puppelchen d'Been huet. Wann d'Krankheet virukënnt, geschitt Knochentweichung - Osteomalacie.

Diagnos vun Phosphat Diabetis an Rickets

Fir d'Pathologie z'identifizéieren, gëtt eng Studie vun der biochemescher Zesummesetzung vum Blutt gemaach. An dësem Fall gëtt Hypophosphatämie bemierkt. De Kalziumniveau ass an de meeschte Fäll normal, heiansdo gëtt se reduzéiert. Wärend der Héicht vun Rickets gëtt eng Erhéijung vun der alkalescher Phosphatase bemierkt. Radiographie enthält Osteoporose an eng Verletzung vu Knochenwachtzonen. Urin enthält eng grouss Quantitéit Phosphat. Calciuria gëtt heiansdo observéiert.

Behandlung vu Rickets a Phosphat Diabetis

Grouss Dosen Choleecalciferol gi benotzt fir Phosphat Diabetis ze behandelen. A verschiddene Fäll si Kalziumpréparatiounen gezeechent. Gitt sécher datt Dir Medikamenter mat Phosphor benotzt. Fir den Zoustand ze verbesseren, gi Vitamin a Mineral-Komplexe verschriwwen. Dëst enthält Virbereedungen "Vitrum", "Duovit", "Alphabet", etc.

Mat schwéier Krümmung vun de Schanken, kierperlech therapeutesch Behandlung, Übungstherapie a chirurgesch Interventioun ginn uginn. Consultatioun mat engem orthopädesche Chirurg ass erfuerderlech.

Präventiv Moossnamen a Prognose

Déi präventiv Moossname enthalen Examen vun engem Kannerdokter a Chirurg, Spazéieren an der frescher Loft, der Ernennung vu Vitamin D aus dem éischte Mount vum Liewen. Wann et Phosphat-Diabetis Patienten an der Famill sinn, da sollt eng genetesch Studie während der fetaler Entwécklung gemaach ginn. D’Prognose ass meeschtens favorabel mat rechtzeiteger Behandlung.

Familljen an net ierflecher Rickets: Ähnlechkeeten an Ënnerscheeder

Mat Diabetis kombinéiert Phosphat Diabetis allgemeng Symptomer an de Fakt datt et de Stoffwiessel brécht. Mat Rickets - de Fakt datt et zu enger abnormaler Knochenentwécklung féiert, an dat ass wéinst engem schiedlechen Metabolismus vu Phosphor a Kalzium. Phosphat Diabetis bei Kanner gläicht eng Krankheet déi geschitt wann et e Mangel u Vitamin D an der Nahrung ass, bei Erwuesse geschitt et vill manner dacks a manifestéiert sech duerch Erweichung a Biegung vu Schanken - Osteomalacia. Seng aner Nimm si Vitamin D-ofhängeg Rickets, hypophosphopenesch Rickets, familial kongenital Rickets, Typ 2 Rickets.

Wat geschitt exakt am Kierper mat dëser Krankheet? Fir datt Phosphor a Kalzium korrekt absorbéiert ginn, a aus wéi e staarkt Knochengewebe geformt gëtt, ass Vitamin D. Fir d'éischt gebraucht.Wann et mam Kierper an d'Liewensmëttel erakënnt, gëtt se a speziell hormonell Stoffer ëmgewandelt.

Just wéi Insulin hëlleft d'Zellen Glukos aus dem Blutt ze absorbéieren, sou datt Vitamin D Derivate erlaben datt se Phosphor a Kalzium absorbéieren. An déi selwecht Aart a Weis wéi an Diabetis mellitus, Insulinproduktioun oder Zellempfindlechkeet fir et ass gestoppt, a Phosphat Diabetis gëtt de Prozess vun der Produktioun vun Substanzen noutwendeg fir de Kierper aus Vitamin D gestéiert oder d'Tissempfindlechkeet fir dës Substanzen ofgeholl. Net absorbéiert vun de Schanken, bleift Kalzium am Blutt, a Phosphor gëtt mat Urin ausgewäsch.

D'Effekter vum Diabetosphosphat ähnelen och déi déi ouni Behandlung vu Rickets optrieden. D'Kand wächst, d'Schanken vu sengem Skelett béien weider, a a schwéiere Fäll verléiert hien d'Fäegkeet fir onofhängeg ze beweegen.

Behënnerung menacéiert och Erwuesse mat enger sporadescher, also net ierflecher Form vun der Krankheet - Phosfat Diabetis komplizéiert de Verlaf vun der Basisdaten Krankheet déi et verursaacht huet.

Symptomer a Diagnos

Bei Kanner ass d'Bedierfnes fir Phosphor a Kalzium vill méi héich wéi bei Erwuessenen, sou datt d'Konsequenze vun der Krankheet méi schwéier sinn. Geméiss den Haaptsymptomer fällt Phosphat Diabetis mat Raketen. Besonnesch dës sinn:

onbestänneg Androck,
Krümmung vun den ënneschte Been mat de Bréif O,
ënner normale Wuesstem
Krümmung vun der Wirbelsäule.

An engem fréien Alter ass Phosphat Diabetis oft festgestallt nodeems d'Elteren mierken datt de Puppelchen net vill beweegt. E puer Kanner kräischen an handelen wann se gezwongen sinn ze Fouss - hir Schanken hunn verletzt. Mat Rickets ginn d'Schanken brécheg, also och wann d'Krümmung nach net ze gesinn ass, kann d'Krankheet verdächtegt bei deene Kanner, déi dacks ongeklärten kauslos Frakturen hunn.

Awer et ass en Ënnerscheed tëscht de Symptomer vu klasseschen an ierflechen Rickets. Normale Rickets erschéngt während den éischte Méint vum Liewen, Ierffosfat Diabetis - ugefaang an der zweeter Halschent vum Joer, an heiansdo an 1,5-2 Joer, just nodeems de Puppelchen ugefaang huet ze goen. An dësem Fall sinn déi ënnescht Glieder (laang tubulär Schanken), Knéi a Knöchel Gelenker haaptsächlech gebogen.

Korrekt diagnostizéiert Bluttester fir Biochemie a Röntgenstudien hëllefen. Déi biochemesch Parameter vu Blutt an d'Struktur vum Knochengewebe bei enger ierflecher familiärer Krankheet ënnerscheet sech vu béiden normalen an deenen Stéierungen, déi mam klassesche Rickets bemierkbar sinn. Als Regel, wann Phosphat verdächtegt Diabetis bei engem Kand ze hunn, Dokteren empfeelen Tester fir béid Elteren an direkt Familljememberen.

Ass et méiglech, Famill kongenital Rickets ze heelen?

De Prinzip vun der Behandlung vu klassescher a familiärer Hypophosphatemik Rickets ass d'selwecht - d'Aféierung vu Vitamin D. Awer zënter der Famillveraarbechtung vu Rickets ass behënnert, Vitamin ass vill Mol méi gebraucht wéi am éischte Fall. Zur selwechter Zäit musse Dokteren d'Niveaue vu Phosphor a Kalzium am Blutt iwwerwaachen a seng aner biochemesch Parameteren, individuell déi richteg Dosis auswielen.

Vitamin Therapie gëtt mat Phosphorpräparatiounen (Kalziumglycerophosphat) an enger Diät ergänzt, an ofhängeg vum Alter, Puppelcher ginn Vitaminkomplexe verschriwwen, zum Beispill Oxidevit, a bréchege phosphorhaltege Liewensmëttel ginn an hir Ernärung bäigefüügt.

Zënter Phosphat Diabetis ass ganz ähnlech mat Rickets vum Typ 1, an heiansdo ass et net méiglech eng Diagnos direkt opzebauen, beroden Dokteren d'Eltere vu Kanner ënner zwee bis dräi Joer al vun enger Zäit zu Zäit eng voll Untersuchung ze maachen. An e puer Fäll ass d'Drogenbehandlung net genuch, an da ginn déi gebogen Schanken duerch chirurgesch Methode riicht. Awer verschwënnt d'Krankheet selwer no der Behandlung?

Just wéi mat Diabetis 1 ass et onméiglech d'Produktioun vun Ärem eegenen Insulin ze restauréieren, et ass onméiglech metabolesch Stéierunge bei Diabetis mellitus ze fixéieren. Awer fir Erwuessener ass d'Quantitéit vu Kalzium a Phosphor déi nach ëmmer vum Kierper absorbéiert ass genuch.

Dofir, no der Adoleszenz, verschlechtert d'Krankheet nëmme während Perioden vun enger verstäerkter Bedierfnes fir Kalzium a Phosphor - bei Fraen während der Schwangerschaft a Laktatioun.

Awer déi "onkorrekt" Konsequenze vu Ricketen - kuerz Statur, Krümmung vun de Been - souwuel bei Fraen wéi bei Männer bleiwe fir d'Liewen. Frae wéinst Deformatioun vun de Beckenbänn mussen heiansdo eng keisersnitt maachen.

Symptomer vun der Phosphat Diabetis

Dës Krankheet ass d'Resultat vun enger Mutatioun am X-Chromosom, deen d'Absorptioun vu Phosphate an den Nieren Tubulien gestéiert an duerno eng Kette vu pathologesche Prozesser ausléist, déi d'normale Absorptioun vu Kalzium duerch Knochengewebe Amëschen.
Männer, déi de defekt Gen droen, ginn d'Krankheet op hir Duechtere weider.
Fraen déi de defekt Gen droen, vermëttelen d'Krankheet u Kanner vu béid Geschlechter (a Jongen a Meedercher) gläich.

Dokter Kannerdokter hëlleft bei der Behandlung vun der Krankheet

Phosphat Diabetis Behandlung

Virschreift grouss Dosen Vitamin D (heiansdo fir d'Liewen).
Phosphor, Kalzium, Vitaminnen A an E.
Am Fall vu schwaache (oder moderéierter) Deformatiounen vum Skelett gëtt eng orthopädesch Behandlung verschriwwen (zum Beispill, Korrektioun vun der Krümmung vun der Wirbelsäit duerch Droen vu speziellen orthopädesche Korsetten).
Chirurgesch Behandlung ass néideg nëmme mat schwéiere Deformatiounen vum Skelett. Verbréngt et nom Enn vun der Wuesstumsperiod.

Komplikatiounen a Konsequenzen

Violatioun vun der Körperhaltung a Verformung vum Skelett nom Phosphat Diabetis an der Kandheet gelidden ass fir Liewen erhaalen.
Kandlag a mentaler a kierperlecher Entwécklung.
Progressioun vu Knochen a artikuläre Deformitéiten an der Verontreiung vun der adäquat Behandlung kann zu Behënnerung féieren.
Violatioun vun der Zännentwécklung (Pathologie vun der Struktur vum Email, Verstouss géint den Timing an Uerdnung vum Kipp, etc.).
Hörverloscht (als Resultat vun enger schlechter Entwécklung vun den zudukteschen Ossikelen vum Mëttel Ouer).
D'Konsequenz vun der Krankheet kann Nephrocalcinose sinn (Oflagerung vu Kalziumsalze an den Nieren), wat am Tour zu Nieralfehler féiert.
Eng Krankheet, déi vun engem Meedchen an der Kandheet gelidden ass, kann pelvesch Knochendeformitéit verursaachen, als Resultat vun deem e schwéiere Kurs vun der Aarbecht wahrscheinlech ass. An der Stuf vun der Schwangerschaftesplanung sollten Fraen, déi Phosphat Diabetis an der Kandheet gemaach hunn, mat engem Spezialist iwwer eng méiglech Keesereschsektioun konsultéieren.

Präventioun vu Phosphat Diabetis

Fréi Erkennung vun der Krankheet (fristgerechten Zougang zu engem Spezialist um éischte Zeeche vun enger Krankheet fir den Zweck vun der fréizäiteger Diagnos an der Ernennung vun der rechtzeiteger Behandlung: dat Haaptziel vun dëse Moossnamen ass de Risiko fir Komplikatiounen a Konsequenzen ze reduzéieren).
Rechtzäiteg Behandlung a konstant Iwwerwaachung vu Kanner mat enger ähnlecher Pathologie vun engem Kannerdokter an Endokrinolog.
Medizinesch a genetesch Berodung fir Familljen mat Phosphat Diabetis (wou ee vun de Familljememberen dës Pathologie an der Kandheet gelidden huet) op der Bühn vun der Schwangerschaftsplanung.Den Zweck vun dësem Event ass den Elteren d'Méiglechkeet z'erklären vun engem krank Kand ze hunn an z'informéieren iwwer d'Risiken, Konsequenzen, Komplikatioune vun dëser Krankheet am Kand.

Fakultativ

Et ass bekannt datt ee vun den Haaptchemikaleschen Elementer vum Knochengewebe Kalzium ass. D'Basis vu Knochengewebe zesumme mat Kalzium ass och Phosphor. Eng Persoun verbraucht dës Elementer mat Iessen.
Eng genügend Quantitéit vu Phosphate (Phosphorverbindungen) am Kierper ass eng vun den néidege Bedingunge fir d'Absorption vu Kalzium duerch Schankengewebe.
Als Resultat vun enger Mutatioun vun engem vun den X-Chromosome Genen, ass Phosphatabsorptioun an den Nieren Tubulele verschlechtert, a spéider eng Kette vu pathologesche Prozesser, déi d'normal Absorptioun vu Kalzium duerch Knochengewebe verhënnert.

Referenz INFORMATIOUN

Consultatioun mat engem Dokter ass noutwendeg

Virträg iwwer d'Biochemie vun KSMA, 2004
Volkov M.V., Dedova V.D. Kanner Orthopädie-Medezin, 1980

Pathogenese vun der Krankheet

D'Krankheet geschitt als Resultat vun der Iwwerdroung vun enger dominanter Aart, ofhängeg vum Geschlecht. Mat der Krankheet ginn enzymatesch Prozesser gestoppt, déi Vitamin D an aktiv Substanzen transforméieren.

Phosphat Diabetis entwéckelt wéinst engem primäre Defekt an den Nieren Tubulelen, déi an der Phosphatreabsorption involvéiert sinn. Mat ze héije Prozentsaz vun der Phasor excretion zesumme mat Urin, hëlt säi Betrag am Blutt vun enger Persoun erof, wouduerch Schanken Deformitéiten verursaache.

D'Haaptursaach vum Ufank vun der Krankheet sinn Mutatiounen vum X Chromosom, déi d'Absorption vu Phosphate stéieren an e ganze Spektrum vu pathologesche Prozesser ausléisen, déi de Prozess vun der Kalziumabsorption verschlechteren.

Symptomer déi d'Entstoe vu Gesondheetsprobleemer uginn déi d'Entwécklung vu Phosphat Diabetis enthalen sinn als folgend:

Verschlechterung am allgemengen Zoustand vum Kand.
Wuesse Retard.
Krümmung vun den ënneschten Extremitéiten an enger O-Form.
Ännerungen am Knöchel oder Knéien.
Ënneschten Muskel Toun.
Am Réck, wann palpéiere gëtt, erschéngt Schmerz.

Klinesch Studien erklären den Haaptzymptom vun der Krankheet, an där eng Persoun Probleemer mat der Entwécklung vum Muskuloskeletalsystem huet an Deformitéite vun den ënneschten Extremitéiten. Och a Leit mat Phosphat Diabetis, kuerz Statur, Anomalien an aner Strukture vum Skelett ginn agespaart, de Gaart verännert sech, Schmerz während der Bewegung kann tracéiert ginn.

Dokteren kënnen an den éischten zwee Joer vum Liewen eng Diagnos maachen, well d'Pathologie sech an engem ganz fréie Alter entwéckelt wéinst enger genetescher Prädisposition. Wéi fir déi intellektuell Entwécklung, an dësem Fall huet Phosphat Diabetis keen Effekt, awer et hänkt ëmmer nach zum mentalen Zoustand an manifestéiert sech an der Tatsaach datt d'Kand seng Ongläichheet mat Kollegen versteet, kierperlech Aschränkungen.

Aarte vu hypophosphatemesche Ricken (Phosphat Diabetis)

Dokteren deelen dës Krankheet an 4 Haaptarten:

Typ 1 erschéngt schonn am 2. Joer vum mënschleche Liewen. Déi Haaptsymptomer: stuntéiert Wuesstum, keng enamel Hypoplasie vun dauernd Zänn, Been Deformitéiten, Ricketsähnlech Ännerungen an de Schanken. Mat dëser Aart vu Krankheet fällt Phosphatreabsorption erof an Ricketsähnlech Ännerungen entwéckelen.
Typ 2 ass autosomal dominant, wat net mam X Chromosom verbonnen ass. Erschéngt am éischten oder zweete Joer vum Liewen. Et manifestéiert sech a Form vun Krümmung vun den ënneschten Extremitéiten, Verännerunge vum Skelett. An dësem Fall ännert de Wuesstumsprozess net, eng Persoun huet eng zimlech staark Physik. Et gi mëll Symptomer vun Rickets.
Typ 3 manifestéiert sech a Form vun enger schlechter Absorptioun vu Kalzium, wat zu der Tatsaach féiert datt scho am 6ten Mount vum Liewen d'Kand Krämp huet, Hypotonie, kuerz Statur, Muskelschwäche a Rickets Ännerungen am Wuesstum.
Typ 4 geschitt haaptsächlech an der weiblech an der fréierer Kandheet. Et manifestéiert sech a Form vu Krümmung vun den ënneschten Extremitéiten, Zännabnormalitéiten an Rickets a variéiere Grad.

Komplikatioune mat der Krankheet

Wéinst onbezeechenteger Behandlung kënnen Patiente mat dëser Diagnos duerno déi folgend Komplikatioune kréien:

Violatioun vun der Wirbelsäit, als Resultat - Haltung.
Mental oder kierperlech Anomalien an der Entwécklung vum Kand.
Schanken oder artikuläre Deformitéiten, déi zu Behënnerung féieren.
Pathologie vun der Entwécklung vum Zänn, Verletzung vun der Zäit vun hirer Entwécklung.
Stéierungen an der Entwécklung vun der auditive Ossikel.
Nephrocalcinose, wat erkläert gëtt duerch Oflagerunge vu Kalziumsalz an der Nier.

Wann d'Kand eng Prädisposition fir d'Entwécklung vun dëser Krankheet huet, da fänkt seng Untersuchung scho bal no der Gebuert un, fir sou vill wéi méiglech Komplikatiounen ze vermeiden. Fir dëst ze maachen, kontrolléiere se den Niveau vu Kalzium a Phosphor, iwwerwaachen wéi d'Skelett sech entwéckelt, ob de Wuesstum entsprécht dem Normen, deen an dësem Alter sollt sinn.

Wann déi éischt Zeeche vu Phosphat Diabetis festgestallt ginn, gi Kanner Vitaminnen verschriwwen. Wann Dir wëllt, kënnen d'Eltere Virdeeler fir dat Kand kréien, fir Medikamenter gratis ze kréien, sou wéi och gratis Reesen op speziell Gesondheetslager organiséieren.

Klinesch Empfehlungen

Phosphat Diabetis ass eng geféierlech Krankheet déi sech duerch eng genetesch Prädisposition entwéckelt, erscheint an der Kandheet a kann schrecklech Komplikatioune verursaachen.

Wat d'Recommandatioune betreffend d'Vermeidung vun der Krankheet ass, ass et méiglech d'Entwécklung vun dëser Krankheet auszeschléissen nëmmen duerch virsiichteg Observatioun vu jonke Familljen, wann sou e Problem an der Famill an der genetescher Prädisposition méiglech ass.

Ier en Kand empfaange gëtt, wäert den Dokter eng voll Untersuchung virschreiwen, duerno kann hien d'Méiglechkeete bestëmmen fir e gesondt Kand ze hunn. Dir kënnt och probéieren d'Entwécklung vu Phosphat Diabetis auszeschléissen mat engem rechtzäitege Besuch bei engem Spezialist, wann seng Schëlder ugefaang hunn an engem Kand vun engem jonken Alter ze gesinn.

Fir d'Entwécklung vun enger schrecklecher Krankheet bei engem Kand ze vermeiden, ass et néideg d'Empfehlungen vun Spezialisten strikt ze folgen an fristgerecht d'Klinik ze kontaktéieren fir Diagnos a Behandlung. Wat méi séier en Erwuessene op Ofwäichunge bei der normaler Entwécklung vum Kand opmierksam ass, wat méi d'Wahrscheinlechkeet vun der Erscheinung vun der Méiglechkeet vu ville Komplikatioune eliminéiert gëtt erop.

Geméiss den offiziellen Donnéeën, tatsächlech, 52% vun den Awunner vum Land gi mat Diabetis diagnostizéiert. Awer viru kuerzem ginn ëmmer méi Leit sech zu Kardiologen an Endokrinologen mat dësem Problem.

Diabetis kann och zu der Entwécklung vu Kriibstumoren féieren. Deen oder anere Wee ass d'Resultat an alle Fäll datselwecht - eng Diabetiker stierft entweder, kämpft mat enger schmerzhafter Krankheet, oder verwandelt sech an eng richteg behënnert Persoun, ënnerstëtzt nëmme mat klinescher Hëllef.

Ech beäntweren d'Fro mat enger Fro - wat kann an esou enger Situatioun gemaach ginn? Mir hu kee spezialiséiert Programm fir speziell mat Diabetis ze kämpfen, wann Dir doriwwer schwätzt. An an de Kliniken ass et elo net ëmmer méiglech en Endokrinolog ze fannen, net ze schwätze vun engem wierklech qualifizéierten Endokrinolog oder Diabetolog, deen Iech Qualitéitshëllef gëtt.

Mir hunn offiziell Zougang zum éischte Medikament kritt deen als Deel vun dësem internationale Programm erstallt gouf. Seng Eenzegaartegkeet erlaabt Iech déi erfuerderlech Medikamenter an de Bluttgefässer vum Kierper graduell duerchzeféieren, an d'Bluttgefässer vun der Haut penetréiert. Pénétratioun an d'Blutzirkulatioun bitt déi néideg Substanzen am Zirkulatiounssystem, wat zu enger Ofsenkung vun der Zocker féiert.