D 'Medikament "Meridia" fir Gewiichtsverloscht a seng Analoga

Fir Gewiicht ze verléieren, hu vill Meedercher a Frae, déi hir Figur no ideal wëllt maachen, speziell Medikamenter huelen. E puer vun hinnen enthalen eng Substanz wéi Sibutramin. Baséierend op dëser Substanz gëtt d'Droge Meridia fir Gewiichtsverloscht gemaach.

Ier Dir op dës Manéier Gewiicht verléiert, sollt Dir am Detail studéieren d'Instruktioune fir d'Benotzung Meridia, hei ënnendrënner geliwwert.

Meridia: Zesummesetzung an Handlungsprinzip

Déi aktiv Substanz vum Medikament Meridia ass Subatraminhydrochlorid Monohydrat. Als Adjuvanten enthält de Medikament Komponenten wéi Siliziumdioxid, Titandioxid, Gelatin, Cellulose, Natriumsulfat, Faarfstoffer, asw. Kapselen ginn dacks benotzt fir fettleefeg Leit ze behandelen.

D'Medikamenter Meridia ass verfügbar a Form vu Kapselen vu verschiddenen Dosen:

10 Milligramm (d'Schuel huet eng giel-blo Faarf, wäiss Pudder ass dobannen),
15 Milligramm (de Fall huet eng wäiss-blo Faarf, d'Inhalter si wäiss Pulver).

Produkt Meridia Slimming Produkt huet eng ganz Reih therapeutesch Eegeschaften an huet déi folgend Effekter op de Kierper:

erhéicht den Niveau vu Serotonin an Norepinephrin an de Rezeptoren vum Nervensystem,
verstoppt den Appetit
gëtt engem Gefill vu Gefill,
normaliséiert den Hämoglobin a Glukosniveaue,
erhéicht d'Hëtztproduktioun vum Kierper,
normaliséiert Lipid (Fett) Metabolismus,
stimuléiert den Ofbau vun brong Fett.

D'Komponenten vum Medikament ginn séier an de Verdauungstrakt absorbéiert, an der Liewer agebrach an erreechen hiert Maximum am Blutt dräi Stonne no der Entéierung. Aktiv Substanzen ginn aus dem Kierper ausgesäit während der Urinatioun an der Defekatioun.

Indikatiounen fir ze benotzen

D'Benotzung vum Medikament Meridia gëtt fir Leit als Ënnerhalttherapie fir Krankheeten gezeechent wéi:

alimentär Obesitéit, bei där de Kierpermasseindex méi wéi 30 Kilogramm pro Quadratmeter ass,
Alimentär Obesitéit, begleet vun Diabetis mellitus oder e schiedlechen Metabolismus vu Fettzellen, an deem de Kierpermasseindex méi wéi 27 Kilogramm pro Quadratmeter ass.

Instruktioune fir de Gebrauch

Huelt Meridia Kapselen am Aklang mat den Instruktioune, déi ëmmer op d'Medikamenter befestegt sinn:

drénkt Kapselen eemol am Dag (d'Medizin gëtt net geknuewt, mee mat engem Glas propperem Waasser ofgewäsch),
ass et am beschten en anorexigen Medikament moies virum Iessen oder mat Iessen ze benotzen,
déi initial deeglech Dosis vu Meridia sollt 10 Milligram sinn,
wann de Medikament eng gutt Toleranz huet, awer keng ausgeschwat Resultater gëtt (an engem Mount geet de Gewiicht vum Patient mat manner wéi zwee Kilogramm erof), kann déi deeglech Doséierung op 15 Milligram eropgesat ginn,
wann an den éischten dräi Méint vun der Medikamenter d'Gewiicht nëmmen 5% erofgeholl huet (während de Patient Kapselen an enger Doséierung vu 15 Milligramm geholl huet), gëtt d'Benotzung vu Meridia gestoppt,
d'Entfernung vu Kapselen ass och erfuerderlech a Fäll wou eng Persoun no engem liichte Gewiichtsverloscht net ufänkt ofzeginn, mä am Géigendeel, extra Kilogramm gewënnt (vun dräi Kilogramm a méi héich),
huelen vun Meridia Medikamenter kann net méi wéi 12 iwwerfolgend Méint daueren.
wärend en anorexigen Medikament huelen, de Patient muss d'Diät halen, d'Diät halen, déi vum Dokter verschriwwen ass a sech mat kierperlecher Therapie engagéieren, eng Persoun muss dee selwechte Liewensstil no der Behandlung behalen (soss kënnen d'Resultater séier verschwannen),
Meedercher a Frae déi am Alter vun der Bevëlkerung stinn an d'Medizin Meridia huelen, musse geschützt gi vu Schwangerschaft, mat zouverléissege Preventiounsmëttel,
Meridia Pëllen si net empfohlen ze kombinéieren mat Alkoholzufuhr, d'Kombinatioun vun Ethylalkohol an déi aktiv Substanz vun engem anorexigenen Medikament kann d'Entwécklung vu negativen Reaktiounen provozéieren, déi eng Gefor fir de Kierper ausmaachen
während der Behandlung muss de Patient regelméisseg den Niveau vum Blutdrock an d'Häerzfrequenz iwwerwaachen, souwéi den Inhalt vun Harnsäure a Lipiden am Blutt iwwerwaachen,
duerch Kapselen ze benotzen, muss eng Persoun besonnesch oppassen wann se mat technesch komplexe Mechanismen dreift a schafft, als dëst Medikament kann Är Opmierksamkeet reduzéieren,
de Medikament soll net gläichzäiteg mat antidepressiva Medikamenter geholl ginn.

Kontraindikatiounen an Nebenwirkungen

Empfang vun anorexigenesche Kapselen Meridia ass kontraindiziert bei Krankheeten a Symptomer wéi:

mental Stéierungen (abegraff Anorexie a Bulimie),
Sucht fir Drogen
hypertensive Syndrom
prostata Adenom
schwéier Pathologien vum Häerz a Bluttgefässer,
Nierenausfall
laktose Intoleranz,
Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament,
Feelfunktioun vun der Liewer,
organesch Adipositas verursaacht duerch hormonellt Ungleichgewicht, Bildung vun Tumoren an aner ähnlech Ursaachen,
schlëmm Schilddrüsfunktioun.

Zousätzlech sollt dëst Medikament net vu Frae während der Schwangerschaft a Laktatioun geholl ginn, Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer al, déi eeler iwwer 65 Joer. Mat extremer Vorsicht, Kapselen sinn noutwendeg fir déi, déi un Epilepsie leiden oder ufälleg fir Blutungen sinn.

D'Leit versichen Iwwergewiicht ze heelen an extra Pounds mat der Hëllef vu Meridia Slimming Medikamenter lass ze ginn kënnen d'Entwécklung vu Nebenwirkungen hunn wéi:

tachycardia
Drock Erhéijung
übelkeit
Verstopfung
dréchene Mond
Violatioun vum Goût
Péng am Daarm an de Mo,
urination Stéierungen
insomnia oder verstäerkte Schléifer,
Kappwéi
schmerzhafte Perioden
gynäologesch Blutungen
ofgeholl Potenz
Muskel a Gelenkschmerzen
Jucken an Hautausschlag
allergesch Rhinitis
Schwellung
visueller Behënnerung etc.

Verbonnen Videoen

Rezensiounen vun Dokteren iwwer Drogen fir Gewiichtsverloscht Reduxin, Meridia, Sibutramine, Turboslim a Mikrokristallin Zellulose:

Adipositas ass eng sérieux Krankheet, déi Behandlung vun där ëmfaassend muss befrot ginn. Fir Gewiicht ze verléieren, gëtt eng Persoun gehollef net nëmmen andeems Sport a richteg Ernärung spillt, awer och duerch mächteg Medikamenter. Meridia - Diätpillen déi e gudden Effekt ginn, awer se sollten nëmmen op Empfehlung vun engem Dokter verbraucht ginn. Selwer Medikamenter mat dësem Medikament kënnen eng Rei Kilogramm provozéieren an d'Entwécklung vu schwéiere Komplikatioune fir de Kierper.

Stabiliséiert d'Zockerwäerter fir eng laang Zäit
Restauréiert Bauchspeicheldrüs Insulin Produktioun

Méi erfueren. Net eng Drogen. ->

Pharmakologesch Handlung

Pharmakologesch Handlung - anorexigenesch.

Recours géint Adipositas. Sibutramine mécht seng Wierkung in vivo aus wéinst Metaboliten, déi sekundär a primär Aminen sinn.

Et hemmt d'Wiederhuelung vu Monoaminen (haaptsächlech Serotonin an Norepinephrin) a reduzéiert den Appetit (erhéicht d'Gefill vun der Vollstännegkeet) andeems en (erhéijen synergistesche Interaktiounen) vun den zentrale noradrenergesche a 5-HT Funktiounen a erhéicht d'Thermogenese duerch déi indirekt Aktivatioun vu beta3-adrenergesche Rezeptoren. Et beaflosst och brong Adiposgewebe.

Sibutramin a seng Metaboliten fräigesat net Monoaminen a sinn net MAO Inhibitoren. Si hunn keng Affinitéit fir eng grouss Zuel vun Neurotransmitter Rezeptoren, dorënner serotonergesch (5-HT1,5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2a, 5-HT2c), adrenergesch (alpha1, alpha2, beta, beta1, beta3), dopaminergic (D1 , D2), muscarinesch, histaminergesch (H1), benzodiazepin an NMDA Rezeptoren.

Indikatiounen vum Medikament Meridia

Ënnerstëtzend Betreiung fir Iwwergewiicht Patienten an de folgende Fäll:

alimentäre Obesitéit mat engem Kierpermasseindex vun 30 kg / m2 oder méi,
Alimentär Obesitéit mat engem Kierpermasseindex vu 27 kg / m2 oder méi a Präsenz vun anere Risikofaktoren wéinst Iwwergewiicht, wéi Typ 2 Diabetis mellitus oder Dyslipoproteinemie (schiedegt Lipidmetabolismus).

Schwangerschaft a Laktatioun

Wärend der Schwangerschaft sollt dëst Medikament net geholl ginn, well bis elo gëtt et net eng genuch iwwerzeegend Unzuel vu Studien iwwer d'Sécherheet vun den Auswierkunge vu Meridia op de Fetus.

Frae am Bauchalter solle contraceptive benotzen beim Medikament huelen.

Benotzt Meridia net während der Laktatioun.

Interaktioun

D'simultan Benotze vu Sibutramin mat Medikamenter, déi d'Aktivitéit vum CYP3A4 Enzym hämmen (Ketokonazol, Erythromycin, Troleandomycin, Cyclosporin) féiert zu enger Erhéijung vun der Plasmakonzentratioun vu Sibutramin Metaboliten an eng Erhéijung vun der Herzfrequenz mat 2,5 Beats pro Minute an zu enger klinesch onverständlecher Verlängerung vun der QT.

Rifampicin, Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital, Dexamethason a Macrolide Antibiotike kënnen de Stoffwiessel vu Sibutramin beschleunegen.

Mat simultaner Benotzung mat Medikamenter, déi den Niveau vum Serotonin Neurotransmitter am Bluttplasma erhéijen (selektiv Serotonin-Reuptake-Inhibitoren, Sumatriptan, Dihydroergotamin, potent Analgetik - pentazocin, pethidin, fentanyl, antitussive Medikamenter - Dextromethorphan), erhéicht de Risiko fir Serotromon z'entwéckelen.

Meridia beaflosst net den Effekt vun hormonellen contraceptives. D'Daten iwwer Drogeninteraktiounen bezéien op Drogen déi fir eng kuerz Period benotzt goufen.

Wärend et mat Alkohol geholl gouf, gouf et keng Erhéijung vum negativen Effekt vun der Lescht. Wéi och ëmmer, Alkohol ass absolut net kombinéiert mat den empfohlenen Diätmoossnamen wann Dir Sibutramin huelen.

Nebenwirkungen

Déi meescht Oft erschéngt Säit Effekter am Ufank vun der Behandlung (an den éischte 4 Wochen). Hir Gravitéit a Frequenz schwächen mat der Zäit. Side Effekter si meeschtens mëll a reversibel. Critèrë fir d'Bewäertung vun Nebenwirkungen ze bewäerten: dacks -> 10%, heiansdo 1-10%, selten 145/90 mm Hg) (kuckt och "Viraussetzungen").

Hyperthyroidismus (erhéicht Schilddrüsfunktioun).

Schaarf Behënnerung vun der Leberfunktioun.

Schwéier Nierinsuffizienz.

Benign Prostata Hyperplasie (Gutarteg Erweiderung vun der Prostata mat der Bildung vu Reschtoffall).

Pheochromozytoma (hormoneaktive Tumor vun der Adrenal Drüs).

Etabléiert pharmakologesch, Drogen- an Alkoholabhängegkeet.

Schwangerschaft a Laktatioun.

Meridia 15 mg sollt net bei Kanner a Jugendlecher ënner dem Alter vun 18 Joer an den eelere Leit iwwer 65 benotzt ginn wéinst dem Mangel u genuch klinesch Erfahrung.

Doséierung an Administratioun

Bannen, Kapselen sollten moies geholl ginn, ouni Kauen a vill Flëssegkeeten drénken (e Glas Waasser). De Medikament kann op eidelem Bauch geholl ginn oder kombinéiert mat engem Iessen.

Déi initial Dosis ass 1 Kapsel vu Meridia 10 mg all Dag. Bei Patienten, déi schlecht reaktiounsfäeg sinn fir dës Dosis ze huelen (de Kritär ass eng Ofsenkung vum Kierpergewiicht vu manner wéi 2 kg a 4 Wochen), ënnerleien zu enger gudder Toleranz, kann déi deeglech Dosis op 15 mg erhéicht ginn. Bei Patienten déi schlecht reaktiounsfäeg sinn fir Meridia 15 mg ze huelen (de Kritär ass eng Ofsenkung vum Kierpergewiicht vu manner wéi 2 kg a 4 Wochen), sollt weider Behandlung mat dësem Medikament gestoppt ginn.

Wann Dir d'Medikamenter op enger Dosis vun 10 oder 15 mg huelt, sollt Dir keng duebel Dosis huelen, awer Dir musst weiderhi laut dem verschriwwene Schema huelen. D'Behandlung soll net méi wéi 3 Méint bei Patienten weiderféieren, déi net op d'Therapie reagéieren (Gewiichtsverloscht vu manner wéi 5% vum initialen Niveau fir 3 Méint vun der Behandlung). D'Behandlung soll net weidergefouert ginn, wann, mat weiderer Therapie, no der erreechter Ofsenkung vum Kierpergewiicht, de Patient 3 kg oder méi am Gewiicht bäidréit. D'Dauer vun der Behandlung mat Meridia 10 oder 15 mg sollt net méi wéi 1 Joer sinn (Donnéeën iwwer d'Effektivitéit a Sécherheet vum Medikament fir eng méi laang Zäit sinn net verfügbar).

Wärend der Meridia-Therapie ginn d'Patienten ugeroden hire Liewensstil a Gewunnechten z'änneren sou datt se no der Behandlung ofgeschloss sinn, datt déi erreechbar Ofsenkung vum Kierpergewiicht erhale bleift (wann dës Fuerderungen net beobachtet ginn, eng widderholl Erhéijung vum Kierpergewiicht an e Besuch bei engem Dokter sinn inévitabel).

Dës Instruktiounen iwwer d'Method vun der Uwendung an Dosen ginn als gëlteg ugesinn, bis den deemolege Dokter Iech en neit Regime ernannt huet fir d'Drogen ze huelen. Fir d'Effektivitéit z'erreechen, sollt Dir op déi verschriwwene Doséierungsregime hale.

Iwwerdosis

Daten iwwer Iwwerdosis Sibutramin sinn limitéiert. Déi spezifesch Zeeche vun enger Iwwerdosis sinn onbekannt, awer d'Méiglechkeet vun enger méi ausgeprägter Manifestatioun vun Nebenwirkungen sollt berücksichtegt ginn.

Et gëtt keng spezifesch Behandlung fir Iwwerdosis a spezifesch Antidoter. Et ass noutwendeg fir allgemeng Moossnamen duerchzeféieren, fir d'Atmung z'erhalen, d'Funktioun vum Herz-Kreislauf-System, symptomatesch Therapie z'ënnerstëtzen, Mageschlack an d'Benotzung vun Aktivkohle. Mat erhéicht Blutdrock an Tachykardie kënne Beta-Blocker verschriwwen ginn.

Secherheetsmesuren

Et gëtt nëmme benotzt ënner gutt definéierte Konditiounen a spezielle Virsiichtsmoossnamen. Obligatoresch medizinesch Berodung.

Bei Patienten, déi Meridia huelen, ass et néideg de Blutdrock an d'Häerzfrequenz ze kontrolléieren. An den éischten 2 Méint vun der Therapie sollten dës Parameter all 2 Wochen iwwerwaacht ginn, an dann all Mount. Bei Patienten mat arterieller Hypertonie (Blutdrock iwwer 145/90 mm Hg), sollten dës Parameteren virsiichteg duerchgefouert ginn a wann néideg méi dacks. Wann de Blutdrock wärend widderholl Messung zweemol méi héich wéi 145/90 mm Hg huet. d'Behandlung soll suspendéiert ginn.

Vorsicht sollt ausgeübt ginn, wa se gläichzäiteg mat Medikamenter benotzt ginn, déi den QT-Intervall erhéijen (Astemizol, Terfenadin, Amiodaron, Quinidin, Flecainid, Mexiletin, Propafenon, Sotalol, Cisaprid, Pimozid, Sertindol, Tricyklesch Antidepressiva), an a Bedéngungen, déi zu enger Erhéijung am QT-Intervall féieren. wéi Hypokalemie an Hypomagnesämie.

Wann Dir reegelméisseg medizinesch Iwwerwaachung vum Zoustand vum Patient hëlt, sollte speziell Opmierksamkeet op progressiv Dyspnea, Brust Schmerz a Schwellung an de Been sinn, obwuel et keng Verbindung tëscht der Benotzung vu Meridia an der Entwécklung vun der primärer pulmonaler Hypertonie.

Mat extremer Vorsicht virgesinn fir Patiente mat Epilepsie.

Mat spezieller Betreiung soll Meridia fir Patiente mat enger schlechter Leberfunktioun vu mëll bis moderéierter Gravitéit verschriwwen ginn (eng Erhéijung vun der Konzentratioun vu Sibutramin am Bluttplasma ass méiglech).

Virausgesat datt inaktiv Metaboliten vun der Medikament duerch d'Nieren ausgeschloss sinn, mat extremer Vorsicht, sollt d'Droge bei Patienten mat enger néierter Nierfunktioun vu mild bis moderéierter Gravitéit benotzt ginn.

Et sollt mat Vorsicht bei Patienten mat enger Geschicht vu motoreschen oder verbalen Tics benotzt ginn (onkontrolléiert spontan Muskelkontraktiounen, souwéi verschlechtert Artikulatioun).

Reaktiounen op Réckzuch vun Medikamenter (Kappwéi, erhéicht Appetit) sinn seelen. Et gi keng Daten iwwer d'Entwécklung vum Réckzuchssyndrom, Réckzuchssyndrom oder Stëmmungskrankheeten.

Wärend der Behandlung sollt Dir keen Alkohol drénke wéinst der Bedierfnes fir eng Diät ze verfollegen.

Mat Vorsicht ass et gläichzäiteg mat Medikamenter verschriwwen, déi de Blutdrock an d'Häerzfrequenz erhéijen (och mat Medikamenter fir Husten, Allergien a Erkältungen).

Medikamenter, déi am Zentralnervensystem wierken, kënne mental Aktivitéit, Erënnerung, a Reaktiounsrate limitéieren.An och wann d'Studien den Effekt vu Sibutramin op dës Funktiounen net bemierkt hunn, awer, sollt et awer virsiichteg ausübe wann Dir de Medikament fir Autosfuerer virschreift an d'Leit, deenen hire Beruff mat enger verstäerkter Opmierksamkeetskonscht assoziéiert ass.

Speziell Instruktiounen

D'Medikamenter sollten nëmme benotzt ginn a Fäll wou all Moossname fir Kierpergewiicht ze reduzéieren net effikass sinn (d.h. reduzéiert Kierpergewiicht ass manner wéi 5 kg fir 3 Méint).

D'Behandlung soll nëmmen als Deel vun der komplexer Therapie duerchgefouert ginn fir Kierpergewiicht ënner der Opsiicht vun engem Dokter mat praktescher Erfahrung bei der Behandlung vu Adipositas ze reduzéieren. Komplex Therapie enthält Ännerungen an der Diät a Liewensstil, déi noutwendeg sinn fir déi erreechbar Reduktioun vum Kierpergewiicht no der Ofschafung vun der Medikamententerapie z'erhalen.

D'Period vun der Medikamenter ze huelen soll an der Zäit begrenzt sinn.

Meridia Instruktioune fir ze benotzen, Kontraindikatiounen, Nebenwirkungen, Rezensiounen

En Medikament fir d'Behandlung vu Adipositas. Virbereedung: MERIDIA®

Déi aktiv Substanz vum Medikament: sibutramine

ATX Kodéierung: A08AA10KFG: D 'Medikament fir d' Behandlung vun zentrale Obesitéit Umeldungsnummer: P Nr 012145/01 Umeldungsdatum: 02.26.06

Besëtzer Reg. acc .: ABBOTT GmbH & Co. KG

Meridia Verëffentlechungsform, Drogenverpackung a Kompositioun

Haart Gelatinekapselen, mat engem gielem Kierper an engem bloe Kappe, mat engem Iwwerdrock vun "10", d'Inhalter vun de Kapselen si wäiss oder bal wäiss, liicht locker Pudder. Kapselen 1 Kappen.

sibutramin Hydrochlorid Monohydrat 10 mg Stoffer: Laktosemonohydrat, Mikrokristallin Cellulose, kolloidal Siliziumdioxid, Magnesiumstearat, Indigodyne (E132), Titandioxid (E171), Natriumlaurylsulfat, Tënt (gro), Kinolin Giel. 7 Stéck. - Blister Packs (2) - Packs vu Pappe 14 Pcs.

- Blister Packs (1) - Packs vu Pappe 14 Pcs. - Blister Packs (2) - Packs vu Pappe 14 Pcs. - Blister Packs (6) - Packs vu Pappe. Hard Gelatin Kapselen, mat engem wäisse Kierper an engem bloe Kapp, mat engem Iwwerdrock vun "15", d'Inhalter vun de Kapselen si wäiss oder bal wäiss, liicht locker Pudder. Kapselen 1 Kappen.

sibutramin Hydrochlorid Monohydrat 15 mg Stoffer: Laktosemonohydrat, Mikrokristallin Cellulose, kolloidal Siliziumdioxid, Magnesiumstearat, Indigotin (E132), Titandioxid (E171), Gelatin, Natriumlaurylsulfat, Tënt (gro), Kinolin Giel. - Blister Packs (2) - Packs vu Pappe 14 Pcs.

- Blister Packs (1) - Packs vu Pappe 14 Pcs. - Blister Packs (2) - Packs vu Pappe 14 Pcs. - Blisterverpackungen (6) - Packe vu Pappe.

D'Beschreiwung vum Medikament baséiert op offiziell approuvéiert Instruktiounen fir d'Benotzung.

En Medikament fir d'Behandlung vu Adipositas. Sibutramine ass e Prodrug a mécht seng Wierkung in vivo wéinst Metaboliten (primär a sekundär Aminen), déi d'Reptake vu Monoaminen (haaptsächlech Serotonin an Norepinephrine) inhibitéieren.

Eng Erhéijung vum Inhalt vun Neurotransmitter bei Synapsen erhéicht d'Aktivitéit vun den zentrale 5-HT-Serotonin an adrenergesche Rezeptoren, wat zu enger Erhéijung vum Gefill vu Vollens an enger Ofsenkung vun der Nahrungsfuerderung bäidréit, wéi och zu enger Erhéijung vun der thermescher Produktioun.

Duerch indirekt Aktivéierung vun 3-adrenergesche Rezeptoren wierkt sibutramin op brong Adiposewebe.

Sibutramin a seng Metaboliten beaflossen net d'Verëffentlechung vu Monoaminen, hemmt net MAO, hu keng Affinitéit fir eng grouss Zuel vun Neurotransmitter Rezeptoren, dorënner Serotonin (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2C), adrenergesch (1 , 2, 3, 1, 2), Dopamin (D1, D2), muskarinesch, histamin (H1), benzodiazepin an NMDA Rezeptoren.

Absorption, Verdeelung, Metabolismus Nodeems Dir d'Drogen matgeholl huet, gëtt sibutramin séier aus dem Verdauungstrakt absorbéiert. D'Zäit fir Cmax vu Sibutramin z'erreechen ass 1,2 Stonnen.

Sibutramin ass bal komplett an der Liewer metaboliséiert mat der Participatioun vum CYP 3A4 Isoenzym mat der Bildung vu Mono- (Dismetylsibutramin) an Di-Dismetyl (Di-Dismetylsibutramin) Formen vun aktive Metaboliten (M1 a M2), souwéi duerch Hydroxyléierung a Konjugatioun mat der Bildung vun inaktiven Metaboliten.

No enger eenzeger oraler Verwaltung vum Medikament an enger Dosis vun 15 mg, ass Cmax M1 a M2 4 ng / ml (3,2-4,8 ng / ml) a 6,4 ng / ml (5,6-7,2 ng / ml), respektiv. Iessen mat Nahrung erhéicht d'Zäit fir z'erreechen a reduzéiert de Wäert vun Cmax Dismetethylmetaboliten ëm 3 Stonnen an 30%, respektiv, beaflosst net den AUC Wäert vun Dismethyl Metaboliten.

Et ass séier a gutt an Tissue verdeelt. Protein verbindlech mat Sibutramin - 97%, M1 a M2 - 94%.

T1 / 2 vu Sibutramin - 1,1 Stonnen, M1 - 14 Stonnen, M2 - 16 Stonnen Et gëtt haaptsächlech vun den Nieren a Form vun inaktiven Metaboliten excretéiert.

a speziellen klineschen Fäll
Beim Nierenausfall verännert sech d'Haaptpharmakokinetikparameter (Cmax, T1 / 2 an AUC) net vill.

Doséierung a Wee vun der Verwaltung vum Medikament

D'Dosis gëtt individuell festgeluecht, ofhängeg vun Toleranz a klinescher Effizienz.D'Initial Dosis ass 10 mg. Mat net genuch Effektivitéit (Reduktioun vum Kierpergewiicht ëm manner wéi 2 kg a 4 Wochen), awer ënner enger gudder Toleranz, kann d'Dagesdosis op 15 mg erhéicht ginn.

Wann, no der Erhéijung vun der Dosis, d'Effektivitéit vum Medikament net genuch bleift (Gewiichtsverloscht vu manner wéi 2 kg a 4 Wochen), da bleift d'Behandlung net passend. Meridia Kapselen solle moies geholl ginn ouni ze killen a vill Flëssegkeeten ze drénken (e Glas Waasser). De Medikament ka souwuel op eidelem Bauch geholl ginn a kombinéiert mat engem Iessen.

D'Behandlung soll net fir méi wéi 3 Méint weider Patienten weidergefouert ginn, déi während dëser Zäit (3 Méint) net eng Ofsenkung vum Kierpergewiicht vu 5% vum initialen Niveau erreeche konnten. D'Behandlung soll net weidergefouert ginn, wann op den Hannergrond vun der Meridia Therapie, no der erreechter Ofsenkung vum Kierpergewiicht, de Patient 3 kg oder méi am Kierpergewiicht bäidréit.

D'Dauer vun der Meridia Behandlung däerf net méi wéi 2 Joer sinn, well et gi keng Daten iwwer d'Effektivitéit a Sécherheet vum Gebrauch fir eng méi laang Zäit vun der Medikamenter ze huelen.

Déi meescht Oft entsteet Nebenwirkungen am Ufank vun der Behandlung (an den éischte 4 Wochen). Hir Gravitéit a Frequenz schwächen mat der Zäit. Side Effekter si meeschtens mild an reversibel.Sieffekter, ofhängeg vum Effekt op Organer a Systemer, ginn an der folgender Uerdnung presentéiert: dacks -> 10%, heiansdo - 1-10%, selten -

D 'Medikament fir d' Behandlung vun zentrale Obesitéit

Fräisetzung Form, Zesummesetzung a Verpackung

Kapselen schwéier Gelatin, mat engem giel Kierper an engem bloe Kapp, mat engem Iwwerdrock vun "10", d'Inhalter vun de Kapselen si wäiss oder bal wäiss, liicht locker Pudder.

1 Kappen.
sibutramine hydrochloride monohydrate	10 mg

Excipients: laktosemonohydrat, mikrokristallin Zellulose, kolloidal Siliziumdioxid, Magnesiumstearat, Indigodyne (E132), Titandioxid (E171), Natriumlaurylsulfat, Tënt (gro), Kinolin giel.

7 Stéck - Blister Packs (2) - Packs vu Pappe 14 Pcs. - Blister Packs (1) - Packs vu Pappe 14 Pcs. - Blisterverpackungen (2) - Packe vu Pappe.

14 Stéck. - Blisterverpackungen (6) - Packe vu Pappe.

Kapselen schwéier Gelatin, mat engem wäisse Kierper an engem bloe Kapp, mat engem Iwwerdrock vun "15", d'Inhalter vun de Kapselen si wäiss oder bal wäiss, liicht locker Pudder.

1 Kappen.
sibutramine hydrochloride monohydrate	15 mg

Excipients: laktosemonohydrat, mikrokristallin Zellulose, kolloidal Siliziumdioxid, Magnesiumstearat, Indigotin (E132), Titandioxid (E171), Gelatin, Natriumlaurylsulfat, Tënt (gro), Kinolin giel.

14 Stéck. - Blisterverpackungen (2) - Packe vu Pappe.

Mëttel fir den Ënnerdréckung vum Appetit

Anorexigenic Medikamenter sinn eng Grupp vu Substanzen, déi den Appetit verdrängen andeems en den Zentralnervensystem beaflosst. Et ginn Zentren vum Hunger a Sattheet am Gehir. Drogen an dëser Grupp hunn e stimuléierende Effekt op den Zentrum vun der Sättigung, awer gläichzäiteg hemmt den Zentrum vum Hunger. Den Effekt op den Zentralnervensystem geschitt duerch d'Akkumulation vun Serotonin an Norepinephrin am Hypothalamus. Wéinst deem ass et e Réckgang am Honger.

Anorexigenic Medikamenter, déi den Appetit verdrängen, ginn an adrenergesch Stimulanten opgedeelt, Stimulanten vum serotonergesche System a kombinéiert Agenten.

Kontraindikatiounen an Nebenwirkungen

Anorexigenic Medikamenter solle strikt genotzt ginn, sou wéi vum Dokter virgeschriwwen ass, well dës Medikamenter fir e puer Leit kontraindizéiert sinn. Wéi eng Patienten solle net d'Fongen vun dëser Grupp drénken:

mat schwéieren Hypertonie
Thyrotoxikose,
béiswëlleg Neoplasme,
Geschicht vun Häerzinfarkt oder Schlaganfall,
Feelfunktioune vum Häerz,
Zirkulatiounsstéierungen,
glaukom
epileptesche Status.

Och Kontraindikatiounen sinn mental Stéierungen a pathologesch Prozesser am Zentralnervensystem, Liewer an Nieralfehler, Insomnia a Schwangerschaft.

Am Fall vun enger Iwwerdosis vun dësen Drogen, Schwächung, Iwwelzegkeet, Erbriechen, dréchenem Mond, Diarrho oder Diarrho, Urinéierungsstéierunge, erhéicht Irritabilitéit, Schwindel, erhéicht Blutdrock, exzessive Schweess, allergesch Reaktiounen a Form vun Urtikaria oder Quincke's Ödeme.

Wann esou Symptomer optrieden, soll d'Dosis vum Medikament reduzéiert ginn. Wann d'Symptomer net geännert hunn, sollt Dir d'Medizin direkt annuléieren an en Dokter konsultéieren fir de Kurs vun der Behandlung ze korrigéieren.

D 'Medikament "Meridia"

De Präis vun dësem Tool schéngt fir vill attraktiv. No allem 700-800 Rubel am Verglach mat aneren ähnlechen Drogen ass bëlleg. Dës Pillen sinn eng effektiv Manéier fir Kierpergewiicht ze reduzéieren, hu séier Effekt. D'medizinesch Substanz gehéiert zu der Grupp vun der Anorexigenie, verbessert d'Gefill vun der Fülle. Et blockéiert d'Wiederhuelung vun Serotonin, Norepinephrin, Dopamin, verursaacht den therapeutesche Effekt vum Medikament. Et gëtt fir Adipositas an der Verontreiung vu concomitant Pathologie benotzt, an der Präsenz vum schiedlechen Lipidmetabolismus an Typ 2 Diabetis.

"Meridia" ass verfügbar an Gelatinekapselen vun 10 a 15 mg, 14 Stécker an engem Pack. Kontraindikation fir Medikament ze huelen ass Drogenintoleranz vun dëser Grupp, nervös a mental Stéierungen, hormonellen Echec am Kierper, Krankheeten vum Häerz a Bluttgefäss, Pathologie vun den Nieren, Liewer, Schilddrüs.

Dir kënnt Kierpergewiicht reduzéieren andeems Dir eng Kapsel vun 10 mg all Dag hëlt. Wann de Medikament gutt absorbéiert gëtt, kann d'deeglech Dosis op 15 mg eropgesat ginn. De Kurs vun der Behandlung sollt net méi wéi 1 Joer sinn. Meridia Pëllen, de Präis vun deem ongeféier 700 Rubel fir 14 Kapselen ass, ka mat Rezept kaaft ginn.

Dëst ass e kombinéiert Medikament dat gläichzäiteg den Zentrum vum Hunger wéinst Metaboliten hemmt an den Zentrum vun der Sättigung aktivéiert. D'Medizin gëtt 1 Kapsel pro Dag benotzt. D'Dosis ass individuell verschriwwen, ofhängeg vum Grad vun der Adipositas an dem allgemengen Zoustand vum Kierper. Déi meescht Oft ass et 10 mg. Reduxin Pëllen solle verbraucht ginn ouni ze kauen, mat vill Waasser gewaschen.

Indikatiounen fir hir Benotzung: Adipositas an der Verontreiung vu concomitant Pathologie, an der Präsenz vum verschlechterten Lipidmetabolismus an Typ 2 Diabetis.

Reduxin Pëllen sollten net vun schwangeren a lakterende Fraen benotzt ginn, Leit mat Pathologien vu verschiddenen Organer. An dësem Fall ass eng obligatoresch Konsultatioun vun engem Spezialist gebraucht. De Medikament ass verschriwwen a Konformitéit mam deegleche Regime an der Ernärung.

D 'Medikament "Fepranon": Instruktioune fir de Gebrauch

Dëst ass en anorexigenescht Medikament deem seng aktiv Substanz Ampepramon ass. Et aktivéiert de Sättigungszentrum, hemmt den Zentrum vum Hunger, verbessert d'Eliminatioun vun onnéideger Substanzen a reduzéiert Gewiicht. D'Aktivitéit vum Medikament manifestéiert sech no 1 Stonn, et wierkt bis zu 8 Stonnen, penetréiert gutt duerch d'Blutt-Gehirn a placental Barrièren.

Indikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament sinn alimentär Obesitéit an e schlechte Lipidmetabolismus wéinst hormonellen Stéierungen. Mat Schilddrüs Pathologie gëtt et a Kombinatioun mat Schilddrüs Medikamenter benotzt.

1 Tablet vum Medikament enthält 25 mg vun der aktiver Substanz. Ongeféier 80 mg soll pro Dag konsuméiert ginn, also 1 Tablet 2-3 Mol am Dag. Dir musst se eng hallef Stonn drénken ier Dir iesst. Déi maximal Dauer vun der Entree ass 2 Méint, de Cours kann no 3 Méint widderholl ginn. De Medikament gëtt exklusiv duerch Rezept gegeben.

Am Fall vun enger Iwwerdosis Fepranon, séier Häerzschlag an Atmung, Halluzinatiounen a Kollaps kënnen optrieden. Wann Dir d'Drogen mat Epilepsie hëlt, kënnt Dir Krampfungen provozéieren, also mat dëser Aart vu Krankheet, sollt Dir d'Intake limitéieren.

D 'Medikament "Slimia"

Dëst ass e Mëttel fir Gewiichtsverloscht, de medizinesche Effekt vun deem ass erreecht duerch déi aktiv Substanz sibutramin. Den Impakt op de Kierper geschitt andeems Dir den Zentrum vun der Sättigung aktivéiert, den Honger reduzéiert an duerno manner Iessen. Och hëlleft de Medikament den Metabolismus ze erhéijen an eng méi schnell Entfernung vu gëftege Substanzen aus dem Kierper.

"Slimia" gëtt fir alimentär Obesitéit, Adipositas fir Diabetis a verschlechtert Lipidmetabolismus benotzt. De Medikament ass an esou Fäll contraindicated:

mat nervöse a mentalen Stéierungen,
Hormonstéierend Adipositas
Häerz a vaskulär Krankheeten,
Pathologie vun der Liewer, Nieren, Schilddrüs,
Sucht oder Alkoholismus,
fir Leit ënner 18 Joer
schwanger a laktéierend Fraen.

Net ganz gutt toleréiert vum Kierper "Slimia". Rezensiounen vu Gewiicht ze verléieren weisen datt d'Droge Nebenwirkungen a Form vu Verdauungsstéierunge hunn, Kappwéi, Schläimkeet, Schwindel déi meeschtens am Ufank vum Kurs vun der Behandlung. An der Präsenz vun sou Symptomer sollt Dir e Spezialist betreffend Medikamentenentzuch konsultéieren.

"Slimia" ass verfügbar a Pëllen vun 10 a 15 mg, d'Doséierung vum Medikament ass 1 Tablet pro Dag. De Verlaf vun der Behandlung fänkt mat 10 mg un, wann den Effekt positiv ass, da kann d'Dosis vum Medikament op 15 mg eropgoen an e positiven Effekt a kuerzer Zäit erreechen.

Pharmakokinetik

Sibutramine ass gutt aus dem Verdauungstrakt absorbéiert a mécht e bedeitende "éischte Pass" Effekt duerch d'Liewer. Cmax vum Medikament a Plasma gouf 1,2 Stonnen no enger eenzeger mëndlecher Verwaltung vun 20 mg Sibutramin observéiert.

Verdeelung a Stoffwiessel

Sibutramin gëtt vum CYP3A4 Isoenzym an demethyléiert Metaboliten M1 a M2 metaboliséiert. Pharmakologesch aktive Metabolite vu M1 a M2 erreechen de Cmax no 3 Stonnen.

Et gouf ugewisen datt linear Kinetik an der Dosisbereich tëscht 10 an 30 mg stattfënnt, an et gëtt keng Dosis-ofhängeg Ännerung am T1 / 2, awer et ass eng Erhéijung vun der Konzentratioun vum Medikament am Bluttplasma direkt proportional zu der Dosis.

Mat widderholl Dosen Css goufen d'Metaboliten M1 a M2 bannent 4 Deeg erreecht, a bal duebel Akkumulation gouf observéiert. D'Farmakokinetik vu Sibutramin a seng Metaboliten bei fettleefege Patienten ass ähnlech wéi bei Patienten mat normalem Kierpergewiicht.

D'Verbindung vu Sibutramin a seng Metaboliten M1 a M2 zu Plasma Proteine geschitt op engem Niveau vun ongeféier 97%, 94% a 94%, respektiv.

Déi primär Stuf vun der Ausscheedung vu Sibutramin a sengen aktive Metaboliten M1 a M2 ass de Stoffwiessel an der Liewer. Aner (inaktiv) Metabolite ginn haaptsächlech duerch d'Nieren ausgeschloss, souwéi duerch den Darm an engem Verhältnis vun 10: 1.

T1 / 2 vu Sibutramin ass 1,1 Stonnen, T1 / 2 vu Metaboliten M1 a M2 - 14 Stonnen a 16 Stonnen, respektiv.

Pharmakokinetik a speziellen klineschen Fäll

Aktuell verfügbar relativ limitéiert Donnéeën weisen net d'Existenz vu klinesch signifikanten Ënnerscheeder an der Pharmakokinetik bei Männer a Fraen.

D'Farmakokinetik huet bei eeler gesonde Patienten observéiert (Duerchschnëttalter 70 Joer) ass ähnlech wéi bei jonken Patienten.

Nieralversoen huet keen Effekt op den AUC vun aktive Metaboliten M1 a M2, ausser fir Metabolit M2 bei Patienten mat Endstadium Nieralfehler, déi Dialyse mécht.Hir Clearance vun endogene Kreatinin war ongeféier 2 Mol manner wéi déi vu gesonde Eenzelen (CL> 80 ml / min).

Bei Patienten mat moderéierter Hepinsuffizienz, war den AUC vun den aktive Metaboliten M1 a M2 24% méi héich no enger eenzeger Dosis Sibutramin.

- alimentär Obesitéit mat engem Kierpermass Index (BMI) vun 30 kg / m2 oder méi,

- Alimentär Obesitéit mat engem BMI vu 27 kg / m2 oder méi a Kombinatioun mat Typ 2 Diabetis mellitus (net-Insulin-ofhängeg) oder Dyslipoproteinemie.

Meridia: Instruktioune fir de Gebrauch vun der Tablet

Meridia - Diätpillen enthalen Sibutramin. Dës Substanz verdrängt gastrointestinal Lipasen, vermeit datt Fett absorbéiert an am Kierper gelagert gëtt.

Kapselen gi benotzt fir Adipositas vun all Komplexitéit ze behandelen an d'Gewiicht bei Patienten ze normaliséieren mat enger Prädisposition fir Iwwergewiicht. De Medikament ass héich effektiv, dofir sollt d'Drogen ënner medizinescher Opsiicht geholl ginn.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Meridia ass verfügbar a Kapselform. Eng Pille enthält 10-15 mg Sibutramin.

Beschreiwung Meridia an den Instruktiounen - Gelatinekapselen besteet aus zwee Deeler vu giel a blo. Bannen an der Pille ass e wäiss Pudder.

Déi zousätzlech Zesummesetzung vun der Slimmingkapsel Meridia:

E 104
Sds
E 171
E 132
CMK
E 572
E 172
Shellac
Propylenglycol
Mëllech Zocker
Gelatin
E 322
Dimethicone.

An engem Blister ass 14 oder 28 Kapselen. Pëllen mat Instruktioune ginn an eng Pappe geluecht.

Pharmakologesch Eegeschafte

Sibutramine ass e kristallescht Liichtpulver. Ufanks gouf d'Komponent fir d'Behandlung vu psycho-emotionalen Stéierungen synthetiséiert, awer dunn hunn se ugefaang d'Drogen an der Behandlung vu Adipositas ze benotzen.

D 'Medikament Meridia beaflosst Metaboliten, nämlech sekundär oder primär Aminen. Sibutramine verdréit d'Wiederhuelung vun Neurotransmitter, sou datt et e Gefill vu Hunger an e Gefill vu Sattheet gëtt.

Den therapeuteschen Effekt no der Notzung vu Meridia geschitt direkt, well d'Komponente vum Medikament den Zentrum vun der Sättigung am Gehirn beaflossen. Also gëtt et e Gefill vu falscher Sättigung, wat d'Quantitéit vum Liewensmëttel verbraucht reduzéiert.

Aner pharmakologesch Eegeschafte vum Medikament:

Senkt Cholesterol, LDL, Harnsäure, Triglyceriden
Erhéigert héich Dicht Lipoproteine
Et huet e staarken anorexigenen Effekt.
Hëlleft Lipiden ze brennen, och brong Fett
Verbessert thermoreguléierung, wéinst deem Lipolyse stimuléiert a metabolesch Prozesser aktivéiert ginn.

Meridia fir Gewiichtsverloscht enthält eng aner nëtzlech Komponent - Mikrokristallin Cellulose. Dëst sinn grober Faseren déi als Sororbent wierken.

MCC normaliséiert den Verdauungsprozess, eliminéiert Verstopfung, läscht Toxine aus dem Kierper. Och d'Substanz fëllt d'Darm, wat den Honger reduzéiert.

Späichere Bedéngungen vum Medikament Meridia

Op enger dréchener Plaz, bei enger Temperatur net méi wéi 25 ° C.

Haalt se ausserhalb vun de Kanner.

D'Rollzäit vum Medikament Meridia ass 3 Joer.

Benotzt net nom Verfallsdatum, deen op de Package uginn ass.

Meridia - e Medikament fir Gewiichtsverloscht, bezitt sech op eng Grupp vun Drogen, déi den Appetit reguléieren. Et gëtt vun der däitscher Firma Knoll AG produzéiert.

D'Kompositioun an den Effekt vum Medikament "Meridia" op de Kierper

Meridia gëtt gemaach op Basis vun enger Substanz wéi Sibutramin. Et verdréit d'Gefill vum Hunger a verursaacht séier Sattheet, sou datt eng Persoun manner Kalorien verbraucht. Ënnert de Stoffer, déi Meridia ausmaachen, ginn et sou Komponente wéi Laktosemonohydrat, Mikrokristallin Cellulose, kolloidal Siliziumdioxid, Magnesiumstearat an anerer.

D'Medikament ass verfügbar a Form vu hart Gelatinekapselen mat engem giel oder wäisse Kierper an enger bloer Mutz. D'Inhalter vun esou Kapselen ass e fräilafend wäiss Pulver. Kapselen enthalen 10 mg oder 15 mg vun der aktiver Substanz. Si sinn a Packagen vu 14 an 28 Pëllen verfügbar.

Meridia Diätpillen hunn en direkten Effekt op d'Zentren vum Gehir, verantwortlech fir déi séier Sättigung an Ënnerdréckung vum Appetit. Zousätzlech kontrolléiert dëst Medikament net nëmmen den Appetit a reduzéiert se, mee verbessert d'Verdauung, reduzéiert Cholesterol, normaliséiert all metabolesch Prozesser, déi am mënschleche Kierper geschéien. Wärend Meridia huelen, muss de Kierper méi Energie ausginn, wéinst deem et och eng Ofsenkung vum Kierpergewiicht ass.

Meridia Kapselen hunn sou positiv Eegeschaften:

Ouni strikt Diäten a gruelende Trainings am Fitnessstudio, Medikament huelen erlaabt Iech am Duerchschnëtt 10% ze verléieren an d'Resultat fir eng laang Zäit ze halen.
Ier et op de Regaler vun Apdikten ze gesinn ass, gouf d'Droge klinesch getest.
D'Empfang vu Pëllen ass geprägt duerch Einfachheet an Liichtegkeet.
D'Kapselen sinn offiziell guttgeheescht a fir Verkaf a Gebrauch a méi wéi 26 Länner.

Zousätzlech handelt d'Medizin Meridia um Zentrum vum Gehir, den Ënnerdréckung z'ënnerhalen an de Sättigungsprozess beschleunegen, et verbessert de Lipolyseprozess, als Resultat vun deem Fettzellen opgedeelt sinn.

Fir e ausgeprägte therapeutesche Effekt z'erreechen, sollt d'Droge fir Gewiichtsverloscht Meridia an engem laange Kurs geholl ginn. D'Instruktioune weisen datt déi initial Dosis vum Medikament soll 10 mg pro Dag sinn. Wann den éischte Mount d'Gewiicht gutt verluer huet - méi wéi 2 kg, da sollt Dir weider bei dëser Doséierung huelen. Am Fall, wann de Kierpergewiicht am éischten Mount mat manner wéi 2 kg erofgeet, empfielt den Hiersteller d'Doséierung op 15 mg vum Medikament pro Dag ze erhéijen.

Een therapeutesche Cours ass 4 Wochen. Wann Dir d'Droge fir manner wéi 3 Méint hëlt, kënnt Dir net e positiven Effekt erreechen, well Meridia handelt lues an huet e kumulative Charakter. Maximum Gewiichtsverloscht Resultater ginn sechs Méint nom Start vu Meridia Kapselen erreecht.

Meridia Slimming Medizin huet déi folgend Kontraindikatiounen:

Alter bis 18 Joer
Period vun der Schwangerschaft a Stillen,
iwwer 65 Joer
Nieral an Liewer Echec,
kardiovaskuläre Krankheet, Hypertonie, mental Stéierungen,
aner Mëttelen huelen fir Gewiicht ze verléieren.

Verschidde Analoga vu Meridia si bekannt, an där Sibutramin och präsent ass. Ënner den Analoga sinn sou Medikamenter wéi Denfluramine, Dexfenfluramine, Fluoxitine.

Side Effekter, Iwwerdosis, Interaktiounen

Negativ Effekter no der Verwäertung vu Sibutramin komme méi dacks an den éischten 30 Deeg vun der Behandlung. In der Regel, no engem Mount vun der Benotzung vun de Pëllen, passen dës negativ Effekter duerch.

Dacks veruersaacht Meridia den Verdauungstrakt, deen manifestéiert ass duerch opgeregt Hocker, Heartburn, Vergréisserung vun Hämorriden, übelkeit.

Aner negativ Effekter:

CNS - Migrän, Xerostomie, Besuergnëss, Schlofstéierung, Dysgeusie, Vetrigo
Integument - Hautausschlag, Brennnesselfeeler, Schief, Blutt
D'Häerz a Bluttgefässer - Hypertonie, Héichblitzen, Stéierunge vum Häerzrhythmus.

Heiansdo verursaacht Meridia méi schlëmm Konsequenzen, déi symptomatesch Therapie erfuerderen. Esou Phänomener enthalen Krampfelen, akuter Psychose, Bildung vun Nieresteine, eng Ofsenkung vun de Bluttplatzen, Kapillarotoxikose, a glomerular Nephritis.

Zënter datt Sibutramin d'mental Aktivitéit beaflosst, kann et d'Erënnerung a Geschwindegkeet vun der Reaktioun änneren, fir d'Dauer vun der Behandlung sollt Dir refuséieren komplex Mechanismen ze kontrolléieren oder ze transportéieren.

Eng Iwwerdosis vu Meridia ass net etabléiert. Viraussiichtlech, am Fall vun enger grousser Dosis vum Medikament, kënne negativ Reaktiounen méi ausgeschwat ginn.

Am Fall vun enger Iwwerdosis gëtt d'Spezialtherapie net duerchgefouert. Dokteren empfeelen d'Aktivitéit vum vaskuläre a Herzsystem ze iwwerwaachen, fir de Patient gratis Atmung ze garantéieren. Wann néideg, kënnt Dir d'Sorbent huelen, e Mageschlack féieren. Mat Tachykardie oder Hypertonie kënne Beta-Blocker geholl ginn.

Interaktioun vu Meridia mat aner Medikamenter:

CYP3A4 Enzyminhibitoren - Häerzgeschwindegkeet hëlt, den Inhalt vu Sibutramin Metaboliten am Blutt erop, de QT-Intervall verlängert
Macroliden, Glukokortikosteroiden, Schlofpillen, Berouegungsmëttel, Ansamycine, Normolytik, Phenytoin - aktivéiert de Sibutramin Metabolismus
Staark Painkiller, 3. Generatioun Antidepressiva, Alpha-Blocker, Tryptamin Derivate - d'Wahrscheinlechkeet vun der Serotonin Intoxikatioun erhéicht.

Populär Analoga vum Medikament Meridia si Reduxin a Goldline.

Hiersteller - Ozon, Russland

Präis - aus 1600 Rubelen

Beschreiwung - Kapselen gi benotzt fir Nahrungsgewicht Iwwergewiicht mat engem BMI vun 30 kg / m2 ze behandelen

Virdeeler - wierklech dréit zu Gewiichtsverloscht, läscht d'Gefill vum Hunger

Cons - geféierlech negativ Reaktiounen a Kontraindikatiounen, Präis

Hiersteller - Izvarino-Pharma, Russland

Präis - vun 1200 bis 3500 Rubel

Beschreiwung - Kapselen baséiert op Sibutramin a MCC gi fir Adipositas geholl fir den Honger ze eliminéieren

Virdeeler - Gewiicht séier fort, reduzéiert den Appetit, ass net Suchtfaktor,

Cons - kascht, verursaacht dréchene Mond an opgeregt Hocker.

Meridia Appetitregulator: Zesummesetzung a Empfehlungen betreffend d'Benotzung vum Medikament

Falsch Ernährung a Mangel u Übung kënnen ëmmer zu enger grousser Zuel vu Kilogramm an der Entwécklung vun extremer Adipositas féieren.

A verschiddene Fäll ass et einfach onméiglech mat engem ähnleche Problem mat der Hëllef vu Sport an Diäten ëmzegoen.

An esou Situatiounen verschreiben Ernärungsspezialisten hir Drogen fir hir Patienten fir Kierpergewiicht ze reduzéieren.

Een esou Medikament ass Meridia. Wann se richteg benotzt gëtt, gëtt dës Medizin e gudden Effekt an hëlleft Leit Gewiicht ze verléieren ouni Schued fir d'Gesondheet.

Meridia Diätpillen mat Sibutramin an der Zesummesetzung: drénken oder net drénken?

Jiddereen, dee laang Zäit probéiert Gewiicht ze verléieren weess: wat wierklech hëlleft, da ganz negativ d'Gesondheet beaflosst. An déi meescht sécher Methode sinn net effikass. Dofir decidéiert jidderee fir sech a wéi eng Richtung e Choix ze treffen.

Meridia Pëllen, déi déiselwecht Sibutramin enthalen, maachen Iech iwwer dëst Thema ze denken. Dës Substanz, ronderëm déi seriöse Skandaler schonn zënter e puer Joer opfälleg sinn. Dëst Medikament ze drénken oder net ze drénken fir schlank ze ginn?

Meridia Pëllen sinn an eng Pappe gepackt mat engem onopfällege Design (wäiss, eng verdickte rout Sträif ass um Buedem lancéiert). Dir kënnt verschidde Hiersteller fannen: de Medikament gëtt vu béide russesche Firmen a vun däitsche Bedenken produzéiert.

Ausgesinn - schwéier Gelatinekapselen: giel (Konzentratioun vun der Haaptsubstanz 10 mg) oder wäiss (15 mg) Kierper mat engem bloe Kapp. Bannen ass e wäiss Pudder.

Normal Verpackung - 14 Stécker pro Blister, 2 Blieder an 1 Pack.

D'Kompositioun enthält:

sibutramine (de richtege Numm ass Hydrochloridmonohydrat) wierkt als eng aktiv aktiv Substanz, all Rescht geet als Hilfe,
Natriumlaurylsulfat,
mikrokristallin Zellulose,
laktosemonohydrat,
kolloidal Siliziumdioxid,
Magnesiumstearat,
gelatin
Titaniumdioxid (E171),
indigotine (E132),
gro Tënt
kinolin giel Faarf (E104).

Dir musst verstoen datt Meridia e synthetescht ass, an net en natierlecht Medikament mat all de folgende Konsequenzen. Jo, a sibutraminhalteg.

Iwwer de Status vu Sibutramin. Zënter dem 24. Januar 2008 ass dës Substanz op der Lëscht vun potenziellen Medikamenter enthale vun der Regierung vun der Russescher Federatioun abegraff. Dofir ass de Verkaf vu Fongen, déi et enthalen (och Meridia abegraff) nëmmen op Rezept erlaabt (mat engem speziellen Probe) an nëmmen an Apdikten.

Aktioun op de Kierper

D'Aktioun vun den Tafelen baséiert op der psychotropescher Effekt vu Sibutramin, déi se enthalen. Wéi en Afloss op Gewiichtsverloscht:

hir Haaptpharmakologesch Eegeschafte sinn anorexigenesch,
reduzéiert den Appetit (verbessert d'Gefill vun der Fülle) an d'Quantitéit vum Konsuméierte Liewensmëttel,
erhéicht d’Thermogenese, wéinst deem de Metabolismus an der Lipolyse beschleunegt ginn,
beaflosst Fettgewebe
erhéicht d'Konzentratioun vum HDL am Blutt a senkt de Betrag vun Triglyceriden, Cholesterin, Harnsäure, LDL.

Geméiss d'Statistike sinn déi meescht modern Leit iwwergewiichteg wéinst engem sedentäre Liewensstil an Iwwerschoss. An an dësem Fall, Meridia ass dat ganzt Mëttel fir Gewiicht ze verléieren, wat hëlleft mat de Wuerzelen ze këmmeren.

Sibutramine iwwerdréit Signaler an de Gehir datt de Kierper gesättegt ass, et brauch net méi ze iessen. Honger ass blockéiert, a bei der nächster Molzecht iesst Dir net e groussen Portioun, well Dir wëllt et net.

D'Resultater kënne bis zu 10 kg pro Mount erreechen.

Medizinesch Indikatiounen fir Meridia ze huelen sinn:

alimentär (primär) Adipositas mat engem Kierpermasseindex vu méi wéi 30 kg / m2,
Alimentär Obesitéit mat engem Kierpermass Index, dee vu 27 kg / m2 ufänkt, wann iwwerschësseg Gewiicht wéinst schlechte Lipidmetabolismus oder Typ II Diabetis mellitus ass.

Vergiesst net datt Pillen Rezept sinn a strikt an Apdikten verkaaft ginn. Wann Dir Meridia op Internetressourcen bestellt an se selwer ofhuelt, ouni d'Autorisatioun vun engem Dokter, iwwerhëlt Dir Verantwortung fir all méiglech Konsequenzen.

Präis rangéiert vun $ 24 bis $ 52.

Dëst ass virwëtzeg. An Studien, wéinst deenen se am Joer 2010 de Verkaf an d'Produktioun vu sibutramin-enthale Medikamenter suspendéiert hunn (dorënner Meridia), hu Leit déi ufanks Probleemer mat Blutdrock an Häerz deelgeholl hunn. Et ass net iwwerrascht datt zum Schluss vum Enn vun den Experimenter hire Gesondheetszoustand verschlechtert.