Analogen vum Medikament sanovask > Behandlung a Präventioun

D'Analogen vun der Sanovask Medizin ginn virgestallt, austauschbar duerch den Effekt op de Kierper, Virbereedungen enthalen een oder méi identesch aktive Substanzen. Wann Dir Synonymer wielt, berécksiichtegt net nëmmen hir Käschte, awer och d'Land vun der Produktioun an de Ruff vum Hiersteller.

Beschreiwung vun der Medikament
Lëscht vun Analoga a Präisser
Rezensiounen
Offiziell Uweisunge fir de Gebrauch

Beschreiwung vun der Medikament

Sanovask - NSAIDen. Et huet anti-inflammatoresch, analgetesch an antipyretesch Effekter, an hemmt och d'Trapeletaggregatioun. De Mechanismus vun der Handlung ass mat der Inhibitioun vun der COX Aktivitéit assoziéiert - d'Haaptenzym vum Metabolismus vun der Arachidonsäure, wat e Virgänger vu Prostaglandine ass, déi eng wichteg Roll spillen an der Pathogenese vun der Entzündung, Schmerz a Féiwer. D'Ofsenkung vum Inhalt vu Prostaglandins (haaptsächlech E 1) am Zentrum vun der Thermoreguléierung féiert zu enger Ofsenkung vun der Kierpertemperatur wéinst der Expansioun vu Bluttgefässer vun der Haut a verstäerkte Schweess. Den analgesischen Effekt ass vu béiden zentrale wéi och peripheren Handlung. Reduzéiert Aggregatioun, Trombocytadhäsioun an Thromboose duerch d'Inhibitioun vun der Synthese vum Thromboxan A 2 bei Bunnplacken.

Reduzéiert d'Mortalitéit an de Risiko fir myokardial Infarkt mat onbestänneg Angina z'entwéckelen. Effektiv an der primärer Preventioun vu Krankheeten am Herz-Kreislauf-System an an der sekundärer Préventioun vu myokardialen Infarkt. An enger deeglecher Dosis vu 6 g oder méi, hemmt et d'Synthese vum Prothrombin an der Liewer a erhéicht d'Prothrombinzäit. Vergréissert Plasma fibrinolytesch Aktivitéit a reduzéiert d'Konzentratioun vu Vitamin K-ofhängeg Koagulatiounsfaktoren (II, VII, IX, X). Erhéicht hemorrhagesch Komplikatiounen während chirurgeschen Interventiounen, erhéicht de Risiko vu Blutungen während der Therapie mat Antikoagulanten. Stimuléiert den Ausscheidung vun der Harnsäure (stéiert hir Reabsorption an den Nieren Tubulen), awer an héijen Dosen. Blockade vum COX-1 an der Magenschleimhaut féiert zu Hemmung vun gastroprotective Prostaglandine, wat zu enger Ulceratioun vun der Schleimhaut an der spéiderer Blutung féiere kann.

Fräisetzung Form, Verpackung a Kompositioun

D'Tafele sinn mat enger enterescher Filmmembran vun enger wäisser oder bal wäisser Faarf beschichtet, ronn, biconvex, a Querschnitt - e Kär vu wäiss oder bal wäiss Faarf an eng dënn Sträif mat Schuel.

1 Tabulatioun
acetylsalicylsäure	50 mg

Excipients: Laktosemonohydrat - 31,5 mg, mikrokristallin Zellulose - 16,3 mg, kolloidal Siliziumdioxid - 1,7 mg, Natriumkarboxymethylstärke - 0,5 mg.

Shell Zesummesetzung: Copolymer vu Methacrylsäure an Ethylacrylat 1: 1 - 3,35 mg, povidon K17 - 0,56 mg, talk - 0,75 mg, macrogol 4000 - 0,34 mg.

10 Stéck - Blister Packs (3) - Packs vu Pappe.
10 Stéck - Blisterverpackungen (6) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blisterverpackungen (9) - Packe vu Pappe.
30 Stéck - Polymer Dosen (1) - Packe vu Pappe.
60 Stéck. - Polymer Dosen (1) - Packe vu Pappe.

1 Tabulatioun
acetylsalicylsäure	75 mg

Excipients: Laktosemonohydrat - 47,25 mg, mikrokristallin Zellulose - 24,4 mg, kolloidal Siliziumdioxid - 2,6 mg, Natriumkarboxymethylstärke - 0,75 mg.

Shell Zesummesetzung: Kopolymer vun Methacrylsäure an Ethylacrylat 1: 1 - 6,7 mg, povidon K17 - 1,12 mg, talk - 1,5 mg, macrogol 4000 - 0,68 mg.

1 Tabulatioun
acetylsalicylsäure	100 mg

Excipients: Laktosemonohydrat - 63 mg, mikrokristallin Zellulose - 32,6 mg, kolloidal Siliziumdioxid - 3,4 mg, Natriumkarboxymethylstärke - 1 mg.

Shell Zesummesetzung: Copolymer vun Methacrylsäure an Ethylacrylat 1: 1 - 10,05 mg, povidon K17 - 1,68 mg, talk - 2,25 mg, macrogol 4000 - 1,02 mg.

Pharmakologesch Handlung

NSAIDen. Et huet anti-inflammatoresch, analgetesch an antipyretesch Effekter, an hemmt och d'Trapeletaggregatioun. De Mechanismus vun der Handlung ass mat der Inhibitioun vun der COX Aktivitéit assoziéiert - d'Haaptenzym vum Metabolismus vun der Arachidonsäure, wat e Virgänger vu Prostaglandine ass, déi eng wichteg Roll spillen an der Pathogenese vun der Entzündung, Schmerz a Féiwer. D'Ofsenkung vum Inhalt vu Prostaglandins (haaptsächlech E 1) am Zentrum vun der Thermoreguléierung féiert zu enger Ofsenkung vun der Kierpertemperatur wéinst der Expansioun vu Bluttgefässer vun der Haut a verstäerkte Schweess. Den analgesischen Effekt ass vu béiden zentrale wéi och peripheren Handlung. Reduzéiert Aggregatioun, Trombocytadhäsioun an Thromboose duerch d'Inhibitioun vun der Synthese vum Thromboxan A 2 bei Bunnplacken.

Pharmakokinetik

Wann se mëndlech geholl gëtt, gëtt se séier haaptsächlech vum proximalen Deel vum Dënndarm an an e bësse manner aus de Moo absorbéiert. D'Präsenz vu Liewensmëttel am Bauch ännert bedeitend d'Absorption vun Acetylsalisylsäure.

Et gëtt an der Liewer metaboliséiert mat Hydrolyse mat der Bildung vu Salicylsäure, gefollegt vu Konjugatioun mat Glycin oder Glucuronid. D'Konzentratioun vu Salicylaten am Bluttplasma ass variabel.

Ongeféier 80% vun der Salizylsäure bindt sech zu Plasma-Proteinen. Salicylate penetréiere liicht a ville Stoffer a Kierperflëssegkeeten, ë an der cerebrospinaler, peritonealer a synovialer Flëssegkeeten. A klenge Quantitéiten, Salicylate ginn am Gehirgewebe fonnt, Spuren - a Galle, Schweess, Féiss. Et trëtt séier duerch d'Plazentalbarriär, a klenge Quantitéiten, déi an der Muttermëllech ausgeschloss sinn.

Bei Neigebuerenen kënnen Salizylaten de Bilirubin aus der Associatioun mam Albumin verleeën an zu der Entwécklung vun der Bilirubin Encephalopathie bäidroen.

Pénétratioun an d'Gelenkhuel ass an der Präsenz vun Hyperämie an Ödemer beschleunegt a verlangsamt sech an der proliferativer Phas vun der Entzündung.

Wann Acidose geschitt, gëtt de gréissten Deel vum Salicylat an net-ioniséiert Säure ëmgewandelt, déi gutt an Tissue penetréiert, inklusiv an d'Gehir.

Et gëtt haaptsächlech duerch aktive Sekretioun an den Tubulen vun den Nieren onverännert (60%) an an der Form vun Metaboliten. Ausscheidung vun onverännert Salicylat hänkt vum pH vum Urin of (mat der Alkaliséierung vum Pipi, d'Ioniséierung vu Salicylaten erhéicht, hir Reabsorption verschlechtert, an d'Ausscheidung erhéicht bedeitend). T 1/2 Acetylsalisylsäure ass ongeféier 15 Minutten. T 1/2 Salicylat wann a klenge Dosen 2-3 Stonnen geholl gëtt, mat erhéijen Dosen kann et bis zu 15-30 Stonnen eropgoen. Bei Neigebueren ass d'Eliminatioun vun Salicylat vill méi lues wéi bei Erwuessenen.

Drogen Indikatiounen

Rheumatismus, rheumatoider Arthritis, infektiiv an allergescher Myokarditis, Féiwer fir infektiiv an entzündlech Krankheeten, mëll bis mëttlerer Intensitéit Schmerz vu verschiddenen Urspronk (inklusiv Neuralgie, Myalgie, Kappwéi), Préventioun vu Thrombose an Embolie, primär a sekundär Präventioun vu myokardialen Infarkt , Präventioun vu cerebrovaskuläre Accidenter no der ischämescher Aart.

A klinescher Immunologie an Allergologie: a lues erhéijen Dosen fir verlängert „Aspirin“ Desensibiliséierung a Bildung vun enger stabiler Toleranz géint NSAIDen bei Patienten mat „Aspirin“ Asthma an „Aspirin Triad“.

ICD-10 Coden

ICD-10 Code	Indikatioun
I21	Akute myokardeschen Infarkt
I40	Akute Myokarditis
I63	Cerebral Infarkt
I74	Embolismus an arteriell Thrombose
I82	Embolismus an Thrombosen vun anere Venen
M05	Seropositive Rheumatoid Arthritis
M79.1	Myalgie
M79.2	Onspezifizéiert Neuralgie an Neuritis
R50 ewechzekréien	Onkloer Féiwer
R51	Kappwéi
R52.0	Schaarf Péng
R52.2	Aner bestänneg Péng (chronesch)

Nebenwirkung

Aus dem Verdauungssystem: Iwwelzegkeet, Erbriechen, Anorexie, epigastresche Schmerz, Diarrho, selten - d'Entstoe vu erosive an ulcerativen Läsionen, Blutungen aus dem Magen-Darmtrakt, verschlechtert Liewerfunktioun.

Vun der Säit vum Zentralnervensystem: mat längerer Benotzung, Schwindel, Kappwéi, reversibel Gesiichtsbehënnerung, Tinnitus, aseptesch Meningitis sinn méiglech.

Aus dem hemopoietesche System: selten - Thrombozytopenie, Anämie.

Aus dem Blutt Koagulatiounssystem: selten - hemorrhagescht Syndrom, Verlängerung vun der Zäit vum Blutungen.

Aus dem Harnsystem: selten - gestéiert Nierfunktioun, mat längerer Benotzung - akuten Nieralfehler, nefrotescht Syndrom.

Allergesch Reaktiounen: selten - Hautausschlag, Quincke's Ödeme, Bronchospasmus, "Aspirin Triad" (eng Kombinatioun vu bronchiale Asthma, zréckkommend Polyposis vun der Nues a paranasal Sinusen an Intoleranz géint Acetylsalisylsäure a Pyrazolon Drogen).

Aner: an e puer Fäll - Reye Syndrom, mat längerer Benotzung - erhéicht Symptomer vun chronesche Häerzversoen.

Schwangerschaft a Laktatioun

Kontraindikéiert am I an III Trimester vun der Schwangerschaft. Am II Trimester vun der Schwangerschaft ass eng eenzeg Intrëtt méiglech no strenge Indikatiounen.

Et huet en teratogenen Effekt: wann et am éischten Trimester benotzt gëtt, féiert et zu der Entwécklung vum Spaltung vun der ieweschter Handfläch, am drëtten Trimester verursaacht et eng Hemmung vun der Aarbecht (Hemmung vun der Prostaglandinsynthese), der fréizäiteger Schließung vum Ductus arteriosus am Fetus, pulmonaler vaskulärer Hyperplasie an Hypertonie an der pulmonaler Zirkulatioun.

Acetylsalicylsäure gëtt an der Brustmëllech ausgeschloss, wat de Risiko vu Blutungen an engem Kand eropgeet wéinst enger schlechter Bluttfunktioun, sou datt d'Mamm net Acetylsalicylsäure wärend der Laktatioun benotzt.

Speziell Instruktiounen

Et gëtt mat Vorsicht bei Patienten mat Krankheeten vun der Liewer an Nieren benotzt, mat bronchiale Asthma, erosive an ulcerative Läsionen a Blutungen aus dem Magen-Darmtrakt an der Anamnesis, mat erhéicht Blutungen, oder mat gläichzäiteger Antikoagulatiounstherapie, dekompenséiert chronesch Häerzversoen.

Acetylsalicylsäure souguer a klengen Dosen reduzéiert d'Ausgrenzung vun Harnsäure aus dem Kierper, wat e akute Attack vum Gicht bei ufälleg Patienten verursaache kann. Wärend laangfristeg Therapie an / oder d'Benotzung vun Acetylsalicylsäure bei héijen Dosen, medizinesch Betreiung a reegelméisseger Iwwerwaachung vun den Hämoglobinniveauen ass erfuerderlech.

D'Benotzung vun Acetylsalisylsäure als en entzündungshemmende Agent an enger deeglecher Dosis vun 5-8 g ass limitéiert wéinst der héiger Probabilitéit vu Nebenwirkungen aus dem Magen-Darmtrakt.

Virun der Chirurgie, fir Blutungen während der Chirurgie an an der postoperativen Period ze reduzéieren, sollt Dir ophalen d'Salicylate fir 5-7 Deeg ze huelen.

Wärend der längerer Therapie, sollt en allgemenge Bluttest a fecal okkult Bluttest gemaach ginn.

D'Benotzung vun Acetylsalisylsäure an der Pediatrie ass kontraindizéiert, well am Fall vun enger viraler Infektioun bei Kanner ënner dem Afloss vun Acetylsalisylsäure de Risiko fir de Reye Syndrom z'entwéckelen erhéicht. Symptomer vum Reye Syndrom enthalen verlängert Erbriechen, akuter Encephalopathie, a vergréissert Liewer.

D'Dauer vun der Behandlung (ouni en Dokter ze konsultéieren) sollt net méi wéi 7 Deeg sinn, wann en als analgetikum verschriwwen ass a méi wéi 3 Deeg als antipyretesch.

Wärend der Behandlung soll de Patient sech ofhalen vun Alkohol drénken.

Drogen Interaktioun

Mat der simultaner Benotzung vun Antaciden, déi Magnesium an / oder Aluminiumhydroxid enthalen, verlangsamt a reduzéiert d'Absorption vun Acetylsalisylsäure.

Mat der simultaner Benotzung vu Kalziumkanal-Blocker, Medikamenter, déi d'Antree vu Kalzium limitéieren oder d'Ausgrenzung vu Kalzium aus dem Kierper erhéijen, erhéicht de Risiko fir Blutungen.

Mat gläichzäiteger Benotzung mat Acetylsalisylsäure ass den Effekt vun Heparin an indirekt Antikoagulanten, hypoglykemesch Agenten vu Sulfonylurea, Insulin, Methotrexat, Phenytoin, Valproinsäure verbessert.

Mat der simultaner Benotzung mat Corticosteroiden erhéicht de Risiko vun enger ulcerogener Handlung an der Optriede vu gastrointestinalen Blutungen.

Mat gläichzäiteger Benotzung ass d'Effektivitéit vun der Diuretik (Spironolakton, Furosemid) reduzéiert.

Mat der simultaner Benotzung vun aneren NSAIDen erhéicht de Risiko fir Nebenwirkungen. Acetylsalicylsäure kann d'Plasma Konzentratioune vun Indomethacin reduzéieren, piroxicam.

Wann gläichzäiteg mat Goldpräparatiounen benotzt gëtt, kann Acetylsalicylsäure Leber Schued induzéieren.

Mat der simultaner Benotzung gëtt d’Effektivitéit vun urikosuresche Mëttelen erof (abegraff probenecid, sulfinpyrazone, benzbromarone).

Mat der simultaner Benotzung vun Acetylsalisylsäure a Natriumalendronat ass d'Entwécklung vu schwéiere Speiseröhoss méiglech.

Mat der simultaner Benotzung vu Griseofulvin ass eng Verletzung vun der Absorption vun Acetylsalisylsäure méiglech.

E Fall vu spontaner Irisbloemung gëtt beschriwwen wann Dir en Extrakt vu Ginkgo Biloba huelen géint den Hannergrond vun der längerer Benotzung vun Acetylsalisylsäure bei enger Dosis vun 325 mg / Dag. Et gëtt ugeholl datt dëst kann duerch en zousätzlechen hemmende Effekt op der Trombocytaggregatioun kommen.

Mat der simultaner Benotzung vun Dipyridamol ass eng Erhéijung vum C max vu Salicylat am Bluttplasma an AUC méiglech.

Mat gläichzäiteger Benotzung mat Acetylsalicylsäure erhéijen d'Konzentratioune vu Digoxin, Barbituraten a Lithiumsalze am Bluttplasma.

Mat der simultaner Benotzung vu Salicylaten an héijen Dosen mat kuelegen Anhydrase-Inhibitoren ass Salicylat-Intoxikatioun méiglech.

Acetylsalicylsäure bei Dosen manner wéi 300 mg / Dag huet eng negligibel Wierkung op d'Effektivitéit vu captopril an enalapril. Wann Dir Acetylsalicylsäure bei héijen Dosen benotzt, ass eng Ofsenkung vun der Wierksamkeet vu captopril an enalapril méiglech.

Mat der simultaner Notzung vu Kaffein erhéicht d'Absorptiounstaux, d'Plasma Konzentratioun an d'Bioverfügbarkeet vun Acetylsalisylsäure.

Mat der simultaner Benotzung vu Metoprolol kann C max Salicylat am Bluttplasma erhéijen.

Wann Dir Pentazocin géint den Hannergrond vun der längerer Benotzung vun Acetylsalicylsäure bei héijen Dosen benotzt, besteet e Risiko vu schwéiere negativ Reaktiounen vun den Nieren.

Mat der simultaner Benotzung vu Phenylbutazon reduzéiert d'Urikosurie verursaacht duerch Acetylsalisylsäure.

Mat der simultaner Benotzung vun Ethanol kann den Effekt vun Acetylsalisylsäure op den Verdauungstrakt verbesseren.

Nosologesch Klassifikatioun (ICD-10)

Enteric Beschichtete Pëllen	1 Tab.
aktive Substanz:
acetylsalicylsäure	50/75/100 mg
excipients (Kär): laktosemonohydrat - 31,5 / 47,25 / 63 mg, MCC - 16,30 / 24,4 / 32,6 mg, kolloidal Siliziumdioxid - 1,7 / 2,6 / 3,4 mg, Natriumkarboxymethylstärke - 0 5 / 0,75 / 1 mg
Film Schëller: e Kopolymer vun Methacrylsäure an Ethylacrylat (1: 1) - 3,35 / 6,7 / 10,05 mg, povidon K17 - 0.56 / 1.12 / 1.68 mg, talk - 0.75 / 1.5 / 2,25 mg, macrogol 4000 - 0,34 / 0,68 / 1,02 mg

Pharmakodynamik

De Mechanismus vun der Handlung vun Acetylsalicylsäure (ASA) baséiert op der irreversibeler Inhibitioun vu COX-1, als Resultat vun deem d'Synthese vu PG, Prostacycline an Tx blockéiert ass. Reduzéiert Aggregatioun, Trombociatioun adhäsioun, an Thrombos duerch Ënnerdréckung vun der TxA2 Synthese bei Bunnplacken. Et erhéicht d'Fibrrinolytesch Aktivitéit vu Bluttplasma a reduzéiert d'Konzentratioun vu Vitamin K-ofhängeg Koagulatiounsfaktoren (II, VII, IX, X). Den Antiplatelet-Effekt ass am Beschten duerch Blutplacken ausgesprach, well si fäeg sinn net den COX nei ze synthetiséieren. Den Antiplatelet-Effekt entwéckelt sech no der Notzung vu klengen Dosen vum Medikament a bestoe fir 7 Deeg no enger eenzeger Dosis. Dës Eegeschafte vun ASA ginn an der Préventioun a Behandlung vu myokardialen Infarkt, koronar Häerzkrankheeten, Komplikatioune vu Krampfadern benotzt. ASA huet och anti-inflammatoresch, analgetesch, antipyretesch Effekt.

Kontraindikatiounen

Iwwerempfindlechkeet fir Acetylsalicylsäure, Excipienten an der Zesummesetzung vum Medikament an aner NSAIDen,

erosive an ulcerative Läsionen vum Magen-Darmtrakt (an der akuter Phase),

bronchial Asthma induzéiert duerch Salicylaten an aner NSAIDen ze huelen,

eng Kombinatioun vu bronchiale Asthma, recurrent Polyposis vun der Nues a paranasal Sinusen an Intoleranz zu ASA,

kombinéiert Benotzung mat Methotrexat an enger Dosis vun 15 mg / Woch oder méi,

schwéier Nieralfehler (Cl Kreatinin manner wéi 30 ml / min),

schwéier Leberversoen (Klass B a méi héich op der Child-Pugh Skala),

chronesch Häerzversoen III - IV Funktiounsklasse no Klassifizéierung NYHA,

laktose Intoleranz, Laktasemangel, Glukos / Galaktose Malabsorptiouns Syndrom (dat Medikament enthält Laktosemonohydrat),

Schwangerschaft (ech an III Trimester),

Broscht Broscht Period

Alter bis 18 Joer.

Mat Suergfalt: Gout, Hyperurizämie, Magens an Duodenal Geschwüren oder eng Geschicht vu gastrointestinalen Blutungen (Nierenversoen), Nierenversoen (Kreatinin Cl méi wéi 30 ml / min), CVD Stéierungen (inklusive chronesch Häerzversoen, Hypovolemie, sérieux chirurgesch Interventioun, Sepsis oder Fäll vu massive Blutungen - de Risiko fir Nierausfall an akuten Nierenausfall z'entwéckelen), Leberfeeler (ënner Grad B op der Child-Pugh Skala), Bronchial Asthma, chronesch Uergel Krankheeten Atmung, Heu Féiwer, Nasal Polyposis, Drogenallergie, abegraff NSAIDen, Analgetik, entzündungshemmend, antirheumatesch Agenten, schwéiere Glukos-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (ASA kann Hämolyse an hemolytesch Anämie verursaachen, Faktoren, déi de Risiko vun der Hemolyse erhéijen sinn eng héich Dosis vum Medikament, Féiwer an akuter Infektiounen), Schwangerschaft (II Trimester), déi virgeschloen chirurgesch Interventioun (kleng kleng abegraff, zum Beispill, Zänn Extraktioun), gläichzäiteg Verwaltung mat Methotrexat an enger Dosis vu manner wéi 15 mg / Woch, Antikoagulanten, Thrombolyteschen oder Antiplatelet Agenten a bedeit, NSAIDs an salicylic sauerem dësem Projet an héich Dosis, digoxin, hypoglycemic Agenten fir mëndlech benotzen (sulfonylurea dësem Projet) an Insulin, valproic Seier, Alkohol (besonnesch alkoholescht Gedrénks), wier, ibuprofen (cm. "Zesummespill").

Nebenwirkungen

Vum Verdauungssystem: dacks - Iwwelzegkeet, heartburn, Erbriechen, Péng am Bauch, selten - gastric an duodenal ulcers, ganz seelen - perforéierte ulcers vun der gastric an duodenal mucosa, gastrointestinal Blutungen, transienten Hepatesch Behënnerung mat erhéicht Aktivitéit vun hepatesche Transaminasen.

Vun der Säit vum Zentralnervensystem: Schwindel, Hörverloscht, Tinnitus, wat en Zeeche vun enger Iwwerdosis vum Medikament kann sinn (kuckt "Iwwerdosis").

Vum hemopoietesche System: erhéicht Frequenz vu perioperativen (intra- a postoperativen) Blutungen, Hämatome (Plooschteren), Nuesebléien, Blutzocker, Blutungen aus dem Genitourinary TRACT. Et gi Berichter iwwer sérieux Fäll vu Blutungen, déi gastrointestinal Blutungen an zerebrale Blutungen enthalen (besonnesch bei Patienten mat arterieller Hypertonie, déi net den Zilblutdrock erreecht hunn an / oder eng concomitant Therapie mat antikoagulant Medikamenter kritt hunn), wat an e puer Fäll liewenswiereg ka sinn. An. Bloeding kann zu der Entwécklung vun akuter oder chronescher posthemorrhagescher / Eisenmangelanämie féieren (zum Beispill wéinst okkultescher Blutungen) mat deementspriechende klineschen a laboratoresche Symptomer (Asthenia, Pallor, Hypoperfusioun). Et gi Berichter iwwer Fäll vu Hämolyse a hemolytescher Anämie bei Patienten mat schwéiere Glukos-6-Phosphat Dehydrogenasemangel.

Allergesch Reaktiounen: Haut Hautausschlag, Jucken, Urtikaria, Quincke's Ödeme, Rhinitis, Schwellung vun der Schleimhaut vun der Nasalhöhegkeet, Bronchospasm, kardiorespiratorescht Nout Syndrom, souwéi schwéier Reaktiounen, ënner anerem anaphylaktesch Schock.

Vum Harnsystem: et gi Berichter iwwer Fäll vu Nieralfehler an akuten Nierenausfall.

Interaktioun

Mat der simultaner Benotzung vun ASA verbessert den Effekt vun den Drogen hei ënnendrënner. Wann néideg, soll de simultaner Ernennung vun der ASA mat de genannte Fongen d'Noutwendegkeet berücksichtegen hir Dosis ze reduzéieren:

- Methotrexat - wéinst enger Ofsenkung vun der Nierfräiheet a senger Verschiebung vu Kommunikatioun mat Proteinen,

- Antikoagulanten, Thrombolyteschen an Antiplatelet Agenten (Ticlopidin) - et gëtt e erhéicht Risiko fir Blutungen als Resultat vum Synergismus vun den Haapttherapeutesch Effekter vun den Drogen benotzt,

- Medikamenter mat antikoagulanten, thrombolyteschen oder antiplateleteschen Effekt, - et gëtt eng Erhéijung vum schiedlechen Effekt op der gastrointestinal Schleimhaut,

- SSRIs - kënnen e erhéicht Risiko fir Blutungen aus dem ieweschten Magen-Darmtrakt (Synergismus mat ASA) féieren.

- digoxin - wéinst enger Ofsenkung vu sengem renalen Ausscheid, wat zu enger Iwwerdosis féieren kann,

- hypoglycemesch Agenten fir mëndlech Verwaltung (Sulfonylurea Derivaten) an Insulin wéinst den hypoglykemesche Eegeschafte vun der ASA selwer an héijen Dosen an d'Verdränke vu Sulfonylurea Derivate aus der Associatioun mat Bluttplasma Proteinen,

- Valproinsäure - seng Toxizitéit erhéicht duerch seng Verschiebung vu Kommunikatioun mat Bluttplasma Proteinen,

- NSAIDen a Salicylsäure Derivate bei héijen Dosen - erhéicht Risiko fir ulcerogenen Effekt a Blutungen aus dem Verdauungstrakt als Resultat vum Synergismus vun der Handlung,

- Ibuprofen - et gëtt Antagonismus mat Respekt zur irreversibel Inhibitioun vun Thromboxanesynthetase wéinst der Handlung vun der ASA, wat zu enger Ofsenkung vun de kardioprotective Effekter vun ASA féiert,

- Ethanol - erhéicht Risiko fir Schied un der gastrointestinal Schleimhaut a Verlängerung vun der Bluttzäit als Resultat vun enger géigesäiteger Verbesserung vun den Auswierkunge vun ASA an Ethanol.

D'simultan Administratioun vun ASA bei héijen Dosen kann den Effekt vun den ënneschten Drogen schwächen. Wann néideg, de simultan Rendez-vous vun ASA mat de genannte Fongen sollt d'Bedierfung vun der Dosisanpassung berücksichtegen:

- all Diuretik - et gëtt eng Ofsenkung vun GFR als Resultat vun enger Ofsenkung vun der Synthese vu GHGs an den Nieren,

- ACE Inhibitoren - et gëtt eng Dosis-ofhängeg Ofsenkung vun GFR als Resultat vun enger Inhibitioun vu GHGs mat engem vasodilatéierende Effekt, respektiv eng Schwächung vum hypotensiven Effekt. Eng klinesch Ofsenkung vun GFR gëtt mat enger deeglecher Dosis ASA vu méi wéi 160 mg observéiert. Zousätzlech ass et eng Ofsenkung vum positiven kardioprotective Effekt vun ACE Inhibitoren, déi fir Patiente fir d'Behandlung vu Häerzversoen verschriwwen ginn. Dësen Effekt gëtt och manifestéiert wann se a Verbindung mat ASA a grousse Dosen benotzt ginn,

- Medikamenter mat urikosurescher Aktioun (benzbromaron, probenecid) - eng Ofsenkung vun der urikosurescher Wierkung wéinst der kompetitiver Ennerdréckung vun der renaler tubulärer Harnsäure-Ausscheedung,

- systemesch GCS (mat Ausnam vun Hydrokortison fir Ersatztherapie vun der Addison Krankheet benotzt) - et gëtt eng Erhéijung vun der Ausscheedung vu Salicylaten an deementspriechend eng Schwächung vun hirer Handlung.

Doséierung an Administratioun

Bannen ouni Kauen, vill Flëssegkeeten drénken, am léifsten virum Iessen. Tabletten ginn 1 Zäit pro Dag geholl.

D'Dauer vun der Therapie gëtt vum behandelenden Dokter bestëmmt.

Primär Präventioun vun akuter myokardial Infarkt an der Präsenz vu Risikofaktoren. 50-100 mg / Dag.

Präventioun vu wiederhuelende myokardinfarkt, onbestänneg a stabil angina pectoris. 50-100 mg / Dag.

Onbestänneg Angina (mat verdächtegt Entwécklung vun akuter myokardialen Infarkt). Déi initial Dosis vun 100 mg (den éischten Tablet muss geknuppt gi fir méi séier Absorptioun) sollt vum Patient sou séier wéi méiglech geholl ginn nodeems et e Verdacht op d'Entwécklung vun akuter myokardialen Infarkt ass. An den nächsten 30 Deeg no der Entwécklung vu myokardeschen Infarkt, sollt eng Dosis vun 200-300 mg / Dag behalen ginn. No 30 Deeg, sollt eng entspriechend Therapie verschriwwen ginn fir wiederhuelend myokardial Infarkt ze vermeiden.

Präventioun vu Schlaganfall an e transiente cerebrovaskuläre Accident. 75-100 mg / Dag.

Präventioun vum Thromboembolismus no der Chirurgie an invasiv vaskuläre Interventiounen. 50-100 mg / Dag.

Präventioun vum DVT a Pulmonarembolismus a seng Filialen. 100-200 mg / Dag.

Doséierung Form:

enteresch Beschichtete Pëllen

Eng Tablet enthält:

acetylsalicylsäure - 50,00 mg, 75,00 mg oder 100,00 mg.

Excipients (Kär):

laktosemonohydrat - 31,50 mg, 47,25 mg oder 63,00 mg, mikrokristallin Zellulose - 16,30 mg, 24,40 mg oder 32,60 mg, kolloidal Siliciumdioxid - 1,70 mg, 2,60 mg bzw. 3,40 mg; Natriumkarboxymethylstärke 0,50 mg, 0,75 mg oder 1,00 mg.

Excipients (Schuel):

copolymer Methacrylsäure an Ethylacrylat 1: 1 - 3,35 mg, 6,70 mg oder 10,05 mg, povidon K17 - 0,56 mg, 1,12 mg oder 1,68 mg, talk - 0,75 mg, 1 , 50 mg oder 2,25 mg, macrogol 4000 - 0,34 mg, 0,68 mg oder 1,02 mg.

Ronn, biconvex Pëllen, enteresche Beschichtete Film, wäiss oder bal wäiss. Op engem Querschnitt: de Kär ass wäiss oder bal wäiss an eng dënn Sträif mat Schuel.

Iwwerdosis

Et kann sérieux Konsequenzen hunn, besonnesch bei eelere Patienten a Kanner.

Salicylismus Syndrom entwéckelt sech wann Dir ASA mat enger Dosis vu méi wéi 100 mg / kg / Dag fir méi wéi 2 Deeg huelen wéinst der Benotzung vun toxeschen Dosen vum Medikament als Deel vun enger falscher therapeutescher Benotzung (chronescher Vergëftung) oder eng eenzeg zoufälleger oder virsiichteger Verwaltung vun enger toxescher Dosis vum Medikament zu engem Erwuessene oder Kand (akuter Vergëftung) An.

Mëll bis moderéiert Gravitéit (eenzel Dosis manner wéi 150 mg / kg)

Symptomer Schwindel, Tinnitus, Gehörverloscht, erhéicht Schwëtzen, Iwwelzegkeet a Erbriechen, Kappwéi, Duercherneen, Tachypnea, Hyperventilatioun, Atmung alkalose.

Behandlung: gastric Lavage, widderholl Administratioun vum Aktivkuelestoff, gezwongener alkalescher Diuresis, Restauratioun vum Waasser-Elektrolyt Balance a KShchS.

Mëttel- a schwéieren Grad (eng eenzeg Dosis vun 150-300 mg / kg - mëttelméisseg Gravitéit, méi wéi 300 mg / kg - schwéier Vergëftung)

Symptomer respiratoresch Alkalose mat kompenséierender metabolescher Acidose, Hyperpyrexie, Hyperventilatioun, net-kardiogenem pulmonal Ödem, Atmungsdepressioun, Asphyxie, op den Deel vu CCC - Herzrhythmie, markéierter Ofsenkung vum Blutdrock, Hemmung vun der kardiologescher Aktivitéit, op der Säit vum Waasserelektrolyt Balance - Dehydratioun, verschlechter Nierfunktioun aus bis zur Entwécklung vu Nieralfehler, charakteriséiert duerch Hypokalemie, Hypernaträmie, Hyponaträmie, verschlechtert Glukosemetabolismus - Hyperglykämie, Hypoglykämie (besonnesch bei Kanner), etoatsidoz, Tinnitus, deafness, gastrointestinal hemorrhage, hematological Krankheete - vun inhibition vun platelet Usammlung zu engem coagulopathy, d'Extensioun PX, hypoprothrombinemia, neurologësch Krankheete - gëfteg encephalopathy an Ënnerdréckung vun der Mëtt nervös System (Stëmmung hu, Duercherneen, Stärebild Coma, convulsions).

Behandlung: direkt Hospitalisatioun an spezialiséierten Departementer fir Nouttherapie - Mageschlack, widderholl Verwaltung vun Aktivkohle, forcéiert alkalesch Diuresis, Hämodialyse, Restauratioun vum Waasser-Elektrolyt-Balance a Säure-Basis Balance, symptomatesch Therapie.

Hiersteller

Fabrikant / Organisatioun déi Konsumentenklager akzeptéiert: OJSC Irbit Chemical Farm. 623856, Russland, Sverdlovsk Regioun, Irbit, St. Kirova, 172.

Tel./fax: (34355) 3-60-90.

Produktiounsadresse: Sverdlovsk Regioun, Irbit, ul. Karl Marx, 124-a.

Déi legal Entitéit am Numm vun deem d'Aschreiwungszertifika erausginn ass: OAO Aveksima. 125284, Russland, Moskau, Leningradsky Perspektiv, 31A, S. 1.

Indikatiounen fir ze benotzen

A klinescher Immunologie an Allergologie: a lues a lues erhéijen Dosen fir verlängert „Aspirin“ Desensibiliséierung a Bildung vun enger stabiler Toleranz géint NSAIDen bei Patienten mat „Aspirin“ Asthma an „Aspirin Triad“

Féiwer Syndrom bei infektiösen an entzündlechen Krankheeten.

Schmerzsyndrom (vu verschiddenen Originen): Kappwéi (inklusiv déi mat Alkoholabzuchssyndrom assoziéiert), Migrän, Zännwéi, Neuralgie, Lumbago, Radikulär Radikulär Syndrom, Myalgie, Arthralgie, Algomenorrhea.

Als antiplatelet Medikament (Dosen bis zu 300 mg / Dag): koronar Häerzkrankheeten, d'Präsenz vu verschiddene Risikofaktoren fir koronar Häerzkrankheeten, schmerzlos myokardial Ischämie, onbestänneg Angina Pectoris, myokardial Infarkt (fir de Risiko vun wiederholendem myokardialen Infarkt ze reduzéieren an den Doud nom myokardialen Infarkt), widderholl transient Gehir Ischämie Schlag bei Männer, prothetesch Häerzventile (Präventioun a Behandlung vum Thromboembolismus), Ballon koronar Angioplastik a Stent Plazéierung (reduzéiert de Risiko vu Re-Stenose a Behandlung vun der sekundärer Stratifikatioun vun der Koronararterie), mat Atheros klerotesch Läsionen vun der Koronararterie (Kawasaki Krankheet), Aortoarteritis (Takayasu Krankheet), Ventil Mitral Häerzfehler an Atrial fibrillation, Mitralventil Prolaps (Préventioun vum Thromboembolismus), recurrent pulmonaler Emolie, pulmonaler Infarkt, akuter Thromboophlebitis,

Rheumatismus, rheumatoid Arthritis, infektiiv-allergesch Myokarditis, Perikarditis, rheumatesch Chorea - ginn am Moment net benotzt ..

Wéi benotzt een: Doséierung a Cours vun der Behandlung

D'Tafele vum Medikament ginn mëndlech geholl, mam febrile a Schmerzsyndrom fir Erwuessener - 0,5-1 g / Dag (bis 3 g), opgedeelt an 3 Dosen. D'Dauer vun der Behandlung däerf net méi wéi 2 Wochen sinn.

Fir d'rheologesch Eegeschafte vu Blutt ze verbesseren - 0,15-0,25 g / Dag fir e puer Méint.

Tabletten déi ASA mat Dosen iwwer 325 mg (400-500 mg) enthalen sinn entwéckelt fir als analgetescht an anti-inflammatorescht Medikament ze benotzen, an Dosen 50-75-100-300-325 mg bei Erwuessener, haaptsächlech als antiplatelet Medikament.

Mat myokardeschen Infarkt, wéi och fir sekundär Präventioun bei Patienten nom myokardialen Infarkt, 40-325 mg eemol am Dag (normalerweis 160 mg). Als Inhibitor vun der Trombocytaggregatioun - 300-325 mg / Dag fir eng laang Zäit.Mat dynamesche cerebrovaskuläre Stéierunge bei Männer, zerebrale Thromboembolismus - 325 mg / Dag mat enger gradueller Erhéijung bis maximal 1 g / Dag, fir d'Preventioun vu Réckfall - 125-300 mg / Dag. Fir d'Préventioun vu Thrombosen oder Okklusioun vun der Aortaschunt, 325 mg all 7 Stonnen duerch en intranasal Mager Röhre, dann 325 mg Oral 3 Mol am Dag (normalerweis a Kombinatioun mat Dipyridamol, déi no enger Woch annuléiert gëtt, dauernd verlängert Behandlung mam Medikament).

Mat aktive Rheumatismus gouf verschriwwen (aktuell net verschriwwen) an enger deeglecher Dosis vun 5-8 g fir Erwuessener an 100-125 mg / kg fir Jugendlecher (15-18 Joer), d'Frequenz vum Gebrauch ass 4-5 Mol am Dag. No 1-2 Wochen vun der Behandlung ginn d'Kanner d'Dosis erofgesat op 60-70 mg / kg / Dag, Erwuesse Behandlung gëtt weider an der selwechter Dosis, d'Dauer vun der Behandlung ass bis zu 6 Wochen. Kënnegung gëtt bannent 1-2 Wochen duerchgefouert.

Froen, Äntwerten, Rezensiounen iwwer d'Drogen Medikament Sanovask

D'Informatioun ubelaangt ass fir medizinesch an pharmazeutesch Fachleit. Déi genaust Informatioun iwwer d'Drogen ass an den Instruktiounen enthalen, déi vum Hiersteller un d'Verpakung befestegt sinn. Keng Informatioun op dëser oder enger anerer Säit vun eisem Site verëffentlecht kann als Ersatz fir e perséinlechen Appel un e Spezialist déngen.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Pëllen - 1 Tablet:

Aktiv Substanzen: Acetylsalisylsäure 50 mg,
Excipients: Stoffer: Laktosemonohydrat - 31,5 mg, mikrokristallin Zellulose - 16,3 mg, kolloidal Siliziumdioxid - 1,7 mg, Natriumkarboxymethylstärke - 0,5 mg,
Shell Zesummesetzung: Kopolymer vun Methacrylsäure an Ethylacrylat 1: 1 - 3,35 mg, povidon K17 - 0,56 mg, talk - 0,75 mg, macrogol 4000 - 0,34 mg.

30 Pëllen pro Pack.

NSAIDen. Et huet anti-inflammatoresch, analgetesch an antipyretesch Effekter, an hemmt och d'Trapeletaggregatioun. De Mechanismus vun der Handlung ass mat der Inhibitioun vun der COX Aktivitéit assoziéiert - d'Haaptenzym vum Metabolismus vun der Arachidonsäure, wat e Virgänger vu Prostaglandine ass, déi eng wichteg Roll spillen an der Pathogenese vun der Entzündung, Schmerz a Féiwer. Eng Ofsenkung vum Inhalt vu Prostaglandins (haaptsächlech E1) am Zentrum vun der Thermoreguléierung féiert zu enger Ofsenkung vun der Kierpertemperatur wéinst der Expansioun vu Bluttgefässer vun der Haut a verstäerkte Schweess. Den analgesischen Effekt ass vu béiden zentrale wéi och peripheren Handlung. Reduzéiert Aggregatioun, Trombocytadhäsioun an Thromboose duerch d'Inhibitioun vun der Synthese vum Thromboxan A2 bei Bunnplacken.

Bei Neigebuerenen kënnen Salizylaten de Bilirubin aus der Associatioun mam Albumin verleeën an zu der Entwécklung vun der Bilirubin Encephalopathie bäidroen.

Pénétratioun an d'Gelenkhuel ass an der Präsenz vun Hyperämie an Ödemer beschleunegt a verlangsamt sech an der proliferativer Phas vun der Entzündung.

Wann Acidose geschitt, gëtt de gréissten Deel vum Salicylat an net-ioniséiert Säure ëmgewandelt, déi gutt an Tissue penetréiert, inklusiv an d'Gehir.

Et gëtt haaptsächlech duerch aktive Sekretioun an den Tubulen vun den Nieren onverännert (60%) an an der Form vun Metaboliten. Ausscheidung vun onverännert Salicylat hänkt vum pH vum Urin of (mat der Alkaliséierung vum Pipi, d'Ioniséierung vu Salicylaten erhéicht, hir Reabsorption verschlechtert, an d'Ausscheidung erhéicht bedeitend). T1 / 2 vun Acetylsalicylsäure ass ongeféier 15 Minutten. T1 / 2 vun Salicylat wann an niddreg Dosen geholl gëtt ass 2-3 Stonnen, mat enger Erhéijung vun der Dosis kann et bis zu 15-30 Stonnen eropgoen. Bei Neigebueren ass d'Eliminatioun vum Salicylat vill méi lues wéi bei Erwuessenen.

Sanovask Benotzt bei Schwangerschaft a Kanner

Kontraindikéiert am I an III Trimester vun der Schwangerschaft. Am II Trimester vun der Schwangerschaft ass eng eenzeg Intrëtt méiglech no strenge Indikatiounen.

Kontraindikatioun: Kanneralter (bis zu 15 Joer - de Risiko vum Reye Syndrom bei Kanner mat Hyperthermie wéinst virale Krankheeten).

Doséierung Sanovask

Eenzelne. Fir Erwuessener variéiert eng eenzeg Dosis vu 40 mg bis 1 g, deeglech - vun 150 mg bis 8 g, d'Frequenz vum Gebrauch - 2-6 Mol / Dag.

D'Benotzung vun Acetylsalisylsäure als en entzündungshemmende Agent an enger deeglecher Dosis vun 5-8 g ass limitéiert wéinst der héiger Probabilitéit vu Nebenwirkungen aus dem Magen-Darmtrakt.

Virun der Chirurgie, fir Blutungen während der Chirurgie an an der postoperativen Period ze reduzéieren, sollt Dir ophalen d'Salicylate fir 5-7 Deeg ze huelen.

Wärend der längerer Therapie, sollt en allgemenge Bluttest a fecal okkult Bluttest gemaach ginn.

D'Dauer vun der Behandlung (ouni en Dokter ze konsultéieren) sollt net méi wéi 7 Deeg sinn, wann en als analgetikum verschriwwen ass a méi wéi 3 Deeg als antipyretesch.

Wärend der Behandlung soll de Patient sech ofhalen vun Alkohol drénken.

Schwangerschaft a Laktatioun

Schwangerschaft

D'Benotzung vu groussen Dosen Salicylaten an den éischten 3 Méint vun der Schwangerschaft ass verbonne mat enger erhéiter Frequenz vu fetaler Mängel (Spaltung vun der ieweschter Handfläch, Häerzfehler). D’Ernennung vu Salicylaten am éischten Trimester vun der Schwangerschaft ass kontraindizéiert.

Am zweeten Trimester vun der Schwangerschaft kënnen Salizylaten nëmmen verschriwwen ginn andeems eng strikt Bewäertung vum Risiko a Virdeeler fir d'Mamm a Fötus berücksichtegt gëtt, am léifsten an Dosen net méi wéi 150 mg / Dag a fir eng kuerz Zäit.

Am leschte Trimester vun der Schwangerschaft verursaache Salicylaten an enger héijer Dosis (méi wéi 300 mg / Dag) Inhibitioun vun der Aarbecht, eng fréizäiteg Zoumaache vum Ductus arteriosus am Fetus, erhéicht Blutungen an der Mamm an der Fetus, an Administratioun direkt virun der Gebuert kann intrakranial Blutungen verursaachen, besonnesch bei premature Puppelcher. D’Ernennung vu Salicylaten am leschte Trimester vun der Schwangerschaft ass kontraindizéiert.

Benotzt wärend der Laktatioun

Salicylaten an hir Metaboliten a klenge Quantitéite passéieren an d'Muttermëllech. Eng zoufälleg Intake vu Salicylaten während der Laktatioun gëtt net vun der Entwécklung vu Schwieregkeeten am Kand begleet an erfuerdert keng Stéierung vun der Broscht. Wéi och ëmmer, mat längerer Benotzung vum Medikament oder der Ernennung vun enger héijer Dosis, sollt d'Broschtniveau direkt gestoppt ginn.