De Medikament Atomax: Instruktioune fir ze benotzen

Internationalen Numm - atomax

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Filmbeschichtete Pëllen bal wäiss, ronn, biconvex, mat engem Nout op enger Säit, liicht Rauheet ass erlaabt. 1 Tablet enthält atorvastatin (an der Form vun atorvastatin Kalzium Trihydrat) 10 mg.

Excipients: Kalziumkarbonat - 6 mg, Laktose - 52,5 mg, Maisstärke - 25,66 mg, croscarmellose Natrium - 5,21 mg, povidon (K-30) - 3,5 mg, Magnesiumstearat - 2 mg, anhydrous kolloidal Siliciumdioxid - 1,5 mg, crospovidone - 4 mg

Shell Zesummesetzung: primellose 15 CPS - 2,05 mg, gereinegt Talk - 0,22 mg, Titandioxid - 0,36 mg, Triacetin - 0,16 mg.

10 Stéck - Blosen (3) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blosen (4) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blosen (5) - Packe vu Pappe.

Filmbeschichtete Pëllen bal wäiss, ronn, biconvex, mat engem Nout op enger Säit, liicht Rauheet ass erlaabt. 1 Tablet enthält atorvastatin (a Form vun atorvastatin Kalzium Trihydrat) 20 mg.

Excipients: Kalziumkarbonat - 10 mg, Laktose - 78,34 mg, Maisstärke - 40 mg, croscarmellose Natrium - 10,47 mg, povidon (K-30) - 5 mg, Magnesiumstearat - 4 mg, anhydrous kolloidal Siliciumdioxid - 3 mg, crospovidone - 7 mg

Shell Zesummesetzung: primellose 15 CPS - 3,3 mg, gereinegt Talk - 0,36 mg, Titandioxid - 0,58 mg, Triacetin - 0,26 mg.

10 Stéck - Blosen (3) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blosen (4) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blosen (5) - Packe vu Pappe.

Klinesch an pharmakologesch Grupp

Pharmacotherapeutesch Grupp

De Lipid-Senkungsagent ass HMG-CoA Reduktaseinhibitor.

Pharmakologesch Handlung vun Atomax

Hypolipidemesche Agent aus der Grupp vu Statins. Selektiv kompetitiv Inhibitor vun HMG-CoA-Reduktase, en Enzym dat 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Koenzym A an mevalonsäure konvertéiert, e Virgänger vu Sterolen, dorënner Cholesterol. TG a Cholesterin an der Liewer sinn am VLDL abegraff, ginn an de Plasma a ginn an periphere Stoffer transportéiert.

LDL gëtt vu VLDL geformt wärend der Interaktioun mat LDL Rezeptoren. Et reduzéiert d'Konzentratioun vu Cholesterol a Lipoproteine ​​am Plasma wéinst der Inhibitioun vun HMG-CoA-Reduktase, Synthes vum Cholesterol an der Liewer an eng Erhéijung vun der Zuel vun den "Liewer" LDL Rezeptoren op der Zelluewerfläch, wat zu enger erhéiterer Opnahmung a Katabolismus vun LDL féiert.

Reduzéiert d'Bildung vu LDL, verursaacht eng ausgezeechent a persistent Erhéijung vun der Aktivitéit vun den LDL Rezeptoren. Reduzéiert LDL Konzentratioun bei Patienten mat homozygot familieller Hyperkolesterolämie, wat normalerweis net op d'Therapie reagéiert mat Lipid-senkende Medikamenter.

Et reduzéiert d'Konzentratioun vum Gesamt Cholesterol duerch 30-46%, LDL - um 41-61%, apolipoprotein B - ëm 34-50% an TG - ëm 14-33%, verursaacht eng Erhéijung vun der Konzentratioun vum HDL Cholesterol an apolipoprotein A. Dosis-ofhängeg reduzéiert d'Konzentratioun vun LDL an Patienten mat homozygote ierflecher Hyperkolesterolämie resistent géint Therapie mat aneren hypolipidemesche Medikamenter.

A wesentlech reduzéiert de Risiko fir ischämesch Komplikatiounen z'entwéckelen (abegraff d'Entwécklung vum Doud vum myokardialen Infarkt) ëm 16%, de Risiko fir Rehospitaliséierung fir Angina Pectoris, begleet vun Zeechen vun der myokardescher Ischämie, ëm 26%. Et huet keng carcinogen a mutagen Effekter. De therapeutesche Effekt gëtt 2 Wochen nom Start vun der Therapie erreecht, erreecht e Maximum no 4 Wochen an dauert während der Behandlungsperiod.

Pharmakokinetik

Absorption ass héich. Zäit fir C z'erreechen_max - 1-2 Stonnen, C_max déi aktiv Substanz am Bluttplasma bei Fraen ass 20% méi héich, AUC ass manner wéi 10%, Cmax bei Patienten mat alkoholescher Zirrhose ass 16 Mol, AUC ass 11 Mol méi héich wéi normal. Nahrungsfäegkeet reduzéiert d'Geschwindegkeet an d'Dauer vun der Absorptioun vum Medikament (ëm 25% respektiv 9%, respektiv), awer d'Reduktioun vum LDL Cholesterol ass ähnlech wéi mat der Verwäertung vun Atorvastatin ouni Iessen.

D'Konzentratioun vum Atorvastatin wann et am Owend applizéiert gëtt ass manner wéi am Moien (ongeféier 30%). Eng linear Relatioun tëscht dem Grad vun der Absorptioun an der Dosis vum Medikament gouf opgedeckt. Bioverfügbarkeet - 14%, systemesch Bioverfügbarkeet vun hemmende Aktivitéit géint HMG-CoA Reduktase - 30%.

Niddereg systemesch Bioverfügbarkeet ass wéinst presystemesche Metabolismus an der Schleimhaut vum Magen-Darmtrakt (GIT) a während dem "éischte Passage" duerch d'Liewer. Déi duerchschnëttlech Vd ass 381 L, d'Verbindung mat Plasmaproteine ​​ass méi wéi 98%. Et gëtt haaptsächlech an der Liewer metaboliséiert ënner der Handlung vun isoenzymes CYP3A4, CYP3A5 an CYP3A7 mat der Bildung vu pharmakologesch aktive Metaboliten (ortho a parahydroxyléiert Derivate, Produkter vu Beta-Oxidatioun).

In vitro, ortho- a para-hydroxyléiert Metaboliten hunn en hemmende Effekt op GMK-CoA-Reduktase, vergläichbar mat der vun Atorvastatin. Den hemmende Effekt vum Medikament géint HMG-CoA Reduktase ass ongeféier 70% bestëmmt duerch d'Aktivitéit vun zirkuléierende Metaboliten a bleift ongeféier 20-30 Stonnen wéinst hirer Präsenz. T_1/2 - 14 Stonnen Et gëtt mat Galle ausgezeechent nom hepateschen an / oder extrahepatesche Metabolismus (gëtt net ausgesprochen enterohepatesch Rezirkulatioun). Manner wéi 2% vun enger oraler Dosis gëtt am Pipi bestëmmt.

Et gëtt net während der Hämodialyse ausgeschloss wéinst intensiver Bindung zu Plasma Proteinen.

Mat Leberversoen bei Patienten mat alkoholescher Zirrhose (Child-Pyug B), erhéijen de Cmax an den AUC bedeitend (16 an 11 Mol, respektiv).

C_max an den AUC vum Medikament bei eelere Leit (65 Joer méi al) ass 40 respektiv 30%, respektiv méi héich wéi déi bei erwuessene Patienten vun engem jonken Alter (huet kee klineschen Wäert). Cmax bei Fraen ass 20% méi héich, an AUC ass 10% manner wéi bei Männer (et huet kee klineschen Wäert).

Nierenversoen beaflosst net d'Plasma Konzentratioun vum Medikament.

- a Kombinatioun mat enger Diät fir d'Behandlung vu Patienten mat erhéngte Serum TG (Typ IV geméiss Fredrickson) a Patiente mat Dysbetalipoproteinemie (Typ III no Fredrickson), an deenen d'Diättherapie net eng adäquat Effekt huet,

- a Kombinatioun mat enger Diät fir erhéijen Niveauen vum Gesamt Cholesterol, LDL-C, apolipoprotein B an TG ze reduzéieren an HDL-C bei Patienten mat primärer Hyperkolesterolämie ze erhéijen, heterozygous familiär an net-familiär Hypercholesterolämie a kombinéiert (gemëscht) Hyperlipidämie (Typen IIa an IIb IIb ),

- fir d'Niveaue vum Gesamt Cholesterin an LDL-C bei Patienten mat homozygote familieller Hypercholesterolämie ze reduzéieren, wann Diättherapie an aner net-pharmakologesch Behandlungsmethoden net effektiv genuch sinn.

Doséierungsregime

Virun der Ernennung vun Atomax sollt de Patient eng Standard Lipid-senkend Diät empfehlen, déi hie muss weiderfuere während der ganzer Period vun der Therapie.

Déi initial Dosis ass am Duerchschnëtt 10 mg 1 Zäit / Dag. D'Dosis variéiert vun 10 bis 80 mg 1 Zäit / Dag. De Medikament kann zu all Moment vum Dag mat Iesse geholl ginn oder egal wéi d'Iessen Zäit ass. D'Dosis ass ausgewielt andeems d'Ufanksniveauen vun LDL-C berücksichtegt ginn, den Zweck vun der Therapie an den individuellen Effekt. Am Ufank vun der Behandlung an / oder wärend enger Steigerung vun der Dosis Atomax ass et néideg de Plasma Lipid Niveauen all 2-4 Wochen ze iwwerwaachen an d'Dosis entspriechend unzepassen.

An primär Hyperkolesterolämie a gemëschte Hyperlipidämie an de meeschte Fäll ass de Rendez-vous vun Atomax an enger Dosis vun 10 mg 1 Zäit / Dag genuch. E wesentlechen therapeuteschen Effekt gëtt no 2 Wochen observéiert, als Regel, an de maximalen therapeutesche Effekt gëtt normalerweis no 4 Wochen observéiert. Mat längerer Behandlung bleift dësen Effekt.

Benotzung vun der Medikament an Patienten mat Nieralfehler an Nier Krankheet beaflosst net den Niveau vun Atorvastatin am Bluttplasma oder de Grad vun der Ofsenkung vum Inhalt vu LDL-C wann et benotzt gëtt, Dofir ass d'Dosis vun der Medizin z'änneren net erfuerderlech.

Wann Dir de Medikament benotzt a eeler Patienten gouf et keng Differenzen a Sécherheet, Effizienz oder Erreeche vun Lipid-senkende Therapieziler am Verglach zu der allgemenger Bevëlkerung.

Nebenwirkung Atomax

Aus de Sënner: amblyopia, Réng an den Oueren, Dréchheet vun der Konjunktiva, Stéierung vun Ënnerkonft, Blutungen an den Ae, Taubheitegkeet, erhéicht intraokuläre Drock, Parosmie, Verschmotzung vum Geschmaach, Verloscht vu Geschmaachsensatiounen.

Vun der Säit vum Zentralnervensystem a periphere nervös System: Kappwéi, Schwindel, asthenesch Syndrom, Insomnia oder Schléifer, Nuetsmarcher, Amnesie, Parästhesien, periphere Neuropathie, emotional Labilitéit, Ataxie, Hyperkinesis, Depressioun, Hypesthesie.

Vum Verdauungssystem: übelkeit, Heartburn, Verstopfung oder Diarrho, flatulence, Gastralgie, Bauchschmerz, Anorexie oder verstäerkten Appetit, dréchen Mond, Lächerung, Dysphagia, Erbriechen, Stomatitis, Speiseröh, Glossitis, gastroenteritis, Hepatitis, Hepatikolik, Cheilitis, Duodenal ulcer Bauchspeicheldrüs, cholestatesch Gelsucht, erhéicht Aktivitéit vu Liewer Enzymen (AST, ALT), Rektal Blutungen, Melena, blödend Zännfleesch, Tenesmus.

Aus dem Muskuloskeletalsystem: Arthritis, Been Muskelkrämpfe, Bursitis, Myositis, Myopathie, Arthralgie, Myalgie, Rhabdomyolyse, Gelenkkontraktur, Réckschmerzen, erhéicht serum CPK.

Vum Atmungssystem: bronchitis, rhinitis, dyspnea, bronchial Asthma, Nuesebléien.

Vum Harnsystem: urogenital Infektiounen, periphere Ödemer, Dysurie (inklusive Pollakiurie, Nocturie, Harninkontinenz oder Harnretenz, Imperativ Urinatioun), Nephritis, Cystitis, Hämaturia, Urolithiasis, Albuminurie.

Vum reproduktive System: vaginale Blutungen, Gebärmutterbloeding, Metrorrhagia, Epididymitis, erofgaang Libido, Impotenz, gestéiert Ejakulation, Gynäkomastie.

Dermatologesch Reaktiounen: alopecia, Schweess, Ekzeme, Seborrhea, Ekchymose.

Vum Herz-Kreislauf-System: Broscht Schmerz, Palpitatiounen, vasodiléierung, orostatescher Hypotonie, Phlebitis, Arrhythmie.

Vum hemopoietesche System: Anämie, Lymphadenopathie, Thrombozytopenie.

Vun der Säit vum Metabolismus: Hyperglykämie, Hypoglykämie, Gewiichtsgewënn, Vergréisserung vum Kurs vu Gicht, Féiwer.

Allergesch Reaktiounen: pruritus, Hautausschlag, Kontaktdermatitis, selten Urtikaria, Angioödem, Gesiichts Ödeme, Fotosensitivitéit, Anaphylaxis, Erythema Multiforme exudativ (inklusiv Stevens-Johnson Syndrom), toxesch Epidermal Nekrolyse (Lyell Syndrom).

Kontraindikatiounen Atomax

- Alter bis 18 Joer (Wierksamkeet a Sécherheet sinn net etabléiert),

- aktiv Liewerkrankheet oder eng Erhéijung vun der Aktivitéit vu serum Transaminasen (méi wéi 3 Mol am Verglach mam VGN) vun onbekannter Hierkonft,

- Hypersensibilitéit fir d'Komponenten vum Medikament.

Mat virsiichteg benotzt a chronesche Alkoholismus, mat enger Geschicht vu Lebererkrankheet, schwéiere Elektrolyt-Ungleichgewicht, endokrinen a metabolesche Stéierungen, arteriell Hypotonie, schwéier akuter Infektiounen (Sepsis), onkontrolléiert Epilepsie, extensiv Chirurgie, Verletzungen, Skelettmuskelkrankheeten.

Schwangerschaft a Laktatioun

Atomax ass contraindicated bei Schwangerschaft a Laktatioun (Stillen).

Et ass net gewosst ob atorvastatin an der Muttermëllech ausgeschloss gëtt. Mat der Méiglechkeet vun de negativt Eventer bei Puppelcher, wann néideg, sollt d'Benotzung vum Medikament während der Laktatioun iwwer d'Enn vun der Stillen entscheeden.

Frae vum reproduktive Alter während der Behandlung sollten adäquat contraceptiounsmethoden benotzen. Atorvastatin kann nëmme fir Frae vum reproduktive Alter verschriwwen ginn, wann d'Wahrscheinlechkeet vun enger Schwangerschaft ganz niddereg ass, an de Patient gëtt iwwer de méigleche Risiko fir d'Behandlung vum Fetus informéiert.

Benotzt fir verschlechtert Liewerfunktioun

Et ass kontraindizéiert am Fall vun aktive Lebererkrankheeten oder enger Erhéijung vun der Aktivitéit vu Serum Transaminasen (méi wéi 3 Mol am Verglach mam VGN) vun onbekannter Hierkonft. Benotzt mat Vorsicht bei chroneschen Alkoholismus, mat enger Geschicht vu Lebererkrankheet.

Benotzt fir gestéiert Nierfunktioun

Nierkrankheet beaflosst net d'Konzentratioun vum Atorvastatin am Bluttplasma oder seng Effekt op de Lipidmetabolismus. An dëser Hisiicht ass eng Dosisännerung bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun net erfuerderlech. Och wa Studien a Patienten mat terminalen Stadien vun der Nierkrankheet net duerchgefouert goufen, ass d'Hämodialyse onwahrscheinlech d'Arvance vum Atorvastatin wesentlech ze erhéijen, well se aktiv plasmaprotein bindet.

D'Benotzung vum Medikament bei Kanner

Kontraindizéierter: Alter bis 18 Joer (Wierksamkeet a Sécherheet sinn net etabléiert).

Benotzt bei eelere Patienten

Wann Dir de Medikament benotzt a eeler Patienten gouf et keng Differenzen a Sécherheet, Effizienz oder Erreeche vun Lipid-senkende Therapieziler am Verglach zu der allgemenger Bevëlkerung.

Speziell Instruktioune fir den Entrée

Virun der Atomax Therapie unzefänken, sollt de Patient eng Standard Hypocholesterol Diät verschriwwen hunn, déi hie während der ganzer Behandlungsperiod verfollegen muss.

D'Benotzung vun HMG-CoA-Reduktaseinhibitoren fir niddereg Blutt Lipiden kënnen zu enger Verännerung vu biochemesche Parameteren féieren, déi d'Leberfunktioun reflektéieren.

D'Liewerfunktioun sollt iwwerwaacht ginn ier Dir d'Therapie starten, 6 an 12 Wochen nom Start vun der Atomax Administratioun an no all Dosis eropgaang, an och periodesch, zum Beispill, all 6 Méint. Eng Erhéijung vun der Aktivitéit vun hepateschen Enzymen am Bluttserum kann während der Therapie mat Atomax observéiert ginn. Patienten mat enger Erhéijung vun der Transaminase Aktivitéit solle iwwerwaacht ginn bis den Enzymniveauen zréck an normal ginn. Am Fall wou d'ALT- oder AST Wäerter méi wéi 3 Mol méi héich si wéi VGN, ass et recommandéiert d'Dosis Atomax ze reduzéieren oder d'Behandlung ze stoppen.

Atomax soll mat Vorsicht bei Patienten benotzt ginn, déi Alkohol mellen an / oder eng Leberkrankheet hunn, aktiv Liewerkrankheet oder eng persistent Erhéijung vun der Transaminase Aktivitéit vun onbekannter Hierkonft sinn eng Kontraindikatioun fir d'Drogen.

Atorvastatin Behandlung kann Myopathie verursaachen. D'Diagnos vun der Myopathie (Muskelschmerz a Schwächt a Kombinatioun mat enger Erhéijung vun der CPK Aktivitéit ëm méi wéi 10 Mol am Verglach mam VGN) sollt am Kapp gehale ginn bei Patienten mat gemeinsame Myalgie, Muskelséi oder Schwäch an / oder eng markant Erhéijung vun der CPK Aktivitéit. Patienten sollte gewarnt ginn, datt se den Dokter direkt informéiere sollten iwwer d'Erscheinung vun onerklärten Schmerz oder Schwäche an de Muskelen, wa se vu Malaise oder Féiwer begleet sinn. Atomax Therapie soll gestoppt ginn wann et eng markant Erhéijung vun der CPK Aktivitéit ass oder an der Präsenz vun bestätegt oder verdächtegt Myopathie. De Risiko vu Myopathie bei der Behandlung vun aneren Drogen vun dëser Klass erhéicht mat der simultaner Benotzung vu Cyclosporin, Fibraten, Erythromycin, Niacin oder azol antifungalen Agenten. Vill vun dësen Medikamenter hemmen de CYP3A4-mediéierte Stoffwiessel an / oder Drogentransport. Atorvastatin ass biotransforméiert vu CYP3A4.Wann Dir Atorvastatin a Kombinatioun mat Fibraten, Erythromycin, Immunosuppressiv Medikamenter, azol antifungesch Medikamenter oder Niacin a Hypolipidemie Dosen verschriwwen huet, sollt de erwaarten Virdeel a Risiko vun der Behandlung suergfälteg gewäsch ginn a Patiente solle regelméisseg observéiert ginn fir Muskelschmerzen oder Schwächt ze erkennen, besonnesch an den éischte Méint vun der Behandlung an an Perioden vun Erhéijung Dosen vun all Drogen. An esou Situatiounen kann eng periodesch Bestëmmung vun der KFK Aktivitéit empfohlen ginn, obwuel esou eng Kontroll net d'Entwécklung vu schwéierer Myopathie verhënnert.

Wann Dir Atorvastatin benotzt, souwéi aner Medikamenter vun dëser Klass, Fälle vun der Rhabdomyolyse mat akuter Nierenausfall wéinst Myoglobinurie beschriwwe ginn. Atomax Therapie soll temporär gestoppt oder komplett gestoppt ginn, wann et Unzeeche vun enger méiglecher Myopathie oder e Risikofaktor fir d'Entwécklung vu Nieralfehler wéinst der Rhabdomyolyse sinn (zum Beispill, schwéier akuter Infektioun, arteriell Hypotonie, seriöse Chirurgie, Trauma, schwéiere metaboleschen, endokrinen an Elektrolytstéierunge an onkontrolléiert Saisuren).

Virun der Start vun der Atomax Therapie ass et noutwendeg ze probéieren d'Kontroll vun der Hyperkolesterolämie duerch adäquat Diättherapie ze erreechen, erhéicht kierperlech Aktivitéit, Gewiichtsverloscht bei Patienten mat Adipositas a Behandlung vun anere Konditioune.

Patienten sollte gewarnt ginn, datt se direkt en Dokter konsultéiere sollten, wa onerklärten Schmerz oder Muskelschwäche entstinn, besonnesch wa se vu Malaise oder Féiwer begleet sinn.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Kontrollmechanismen ze féieren

De negativen Effekt vun Atomax op d'Fäegkeet fir Gefierer ze fueren an Aarbecht mat Mechanismen gouf net bericht.

Iwwerdosis

Behandlung: et gëtt keng spezifesch Antidot, symptomatesch Therapie gëtt duerchgefouert. Hämodialyse ass net effikass.

Interaktioune mat anere Medikamenter

De Risiko vu Myopathie während der Behandlung mat aner Medikamenter vun dëser Klass erhéicht mat der simultaner Benotzung vu Cyclosporin, Fibraten, Erythromycin, antifungalen Agenten am Zesummenhang mat Azolen, an Niacin.

Mat der simultaner Entéierung vun Atorvastatin an enger Suspensioun mat Magnesium an Aluminiumhydroxide huet d'Konzentratioun vum Atorvastatin am Plasma ëm ongeféier 35% erofgaang, awer de Grad vun Ofsenkung am Niveau vun LDL-C huet sech net geännert.

Mat der simultaner Benotzung vun Atorvastatin beaflosst net d'Pharmakokinetik vun Antipyrin, dofir gëtt d'Interaktioun mat aner Medikamenter, déi vun deemselwechten Zytochrom Isoenzyme metaboliséiert ginn, net erwaart.

Mat der simultaner Benotzung vu Colestipol sinn d'Plasma Konzentratioune vun Atorvastatin ëm ongeféier 25% erofgaang. Wéi och ëmmer, de lipid-senkende Effekt vun der Kombinatioun vun Atorvastatin a Colestipol iwwerschratt dat vun all Medikament individuell.

Mat widderholl Verwaltung vun digoxin an atorvastatin an enger Dosis vun 10 mg huet d'Gläichgewiicht Konzentratioun vum Digoxin am Bluttplasma net geännert. Wéi awer digoxin a Kombinatioun mat atorvastatin an enger Dosis vun 80 mg / Dag benotzt gouf, huet d'Konzentratioun vum Digoxin ëm ongeféier 20% erhéicht. Patienten, déi Digoxin a Kombinatioun mat Atorvastatin kréien, solle beobachtet ginn.

Mat der simultaner Benotzung vun Atorvastatin an Erythromycin (500 mg 4 Mol / Dag) oder Clarithromycin (500 mg 2 Mol / Dag), déi CYP3A4 inhibit, gouf eng Erhéijung vun de Plasma Konzentratioune vun atorvastatin beobachtet.

Mat der simultaner Benotzung vun atorvastatin (10 mg 1 Zäit / Dag) an azithromycin (500 mg 1 Zäit / Dag) huet d'Konzentratioun vum Atorvastatin am Bluttplasma net geännert.

Atorvastatin huet kee klinesch signifikanten Effekt op d'Konzentratioun vum Terfenadin am Bluttplasma, wat haaptsächlech vu CYP3A4 metaboliséiert gëtt; an dësem Beräich ass et onwahrscheinlech datt d'Atorvastatin fäeg ass d'pharmakokinetesch Parameter vun anere CYP3A4 Substrater ze beaflossen.

Mat der simultaner Benotzung vun Atorvastatin an engem mëndleche Kontrazeptive mat Norethindrone an Ethinylöstradiol gouf eng bedeitend Erhéijung vun der AUC vun norethindrone an Ethinylöstradiol vun ongeféier 30% an 20% observéiert respektiv. Dësen Effekt sollt berücksichtegt ginn wann Dir en mëndlecht Kontrazeptive fir eng Fra wielt, déi Atorvastatin kritt.

Keng klinesch signifikant negativ Interaktioune vun Atorvastatin mat Östrogenen goufen observéiert.

Wann Dir d'Interaktioun vun Atorvastatin mat Warfarin a Cimetidin studéiert, gouf keng klinesch bedeitend Interaktioun fonnt.

Mat der simultaner Benotzung vun Atorvastatin an enger Dosis vun 80 mg an Amlodipin an enger Dosis vun 10 mg huet d'Pharmakokinetik vum Atorvastatin am Gläichgewiichtstaat net geännert.

Déi gläichzäiteg Benotzung vun atorvastatin mat Protease-Inhibitoren bekannt als CYP3A4 Inhibitoren war begleet vun enger Erhéijung vun de Plasma Konzentratioune vun atorvastatin.

Keng klinesch bedeitend negativ Auswierkunge vun Atorvastatin an Antihypertensiv Agenten goufen observéiert.

Pharmazeutesch Inkompatibilitéit ass net bekannt.

Apdikt Vakanzbedingungen

De Medikament ass Rezept.

Konditioune fir d'Späichere

Lëscht B. D'Medikamenter solle ausserhalb vun de Kanner erreechbar ginn, an enger dréchener, donkeler Plaz bei enger Temperatur net méi héich wéi 25 ° C. Haltbarkeet ass 2 Joer.

D'Benotzung vun der Medikament Atomax nëmmen wéi vum Dokter virgeschriwwen, d'Beschreiwung ass fir Referenz uginn!

Wat sinn d'Zeeche fir ze verstoen datt eng Persoun eng mental Stéierung entwéckelt?

Sëtzt Dir de ganzen Dag op der Aarbecht? Just 1 Stonn Übung léisst Iech net viru Stierwen

Wat fir Häerzdrogen si geféierlech fir Mënschen?

Firwat verursaacht eng Erkältung gesondheetlech Probleemer?

Ass Store Jus de Wee wéi mir doriwwer denken?

Wat kann net nom Iessen gemaach ginn, fir net d'Gesondheet ze schueden

Wéi gi behandelt fir Halswéi: Medikamenter oder alternativ Methoden?

Op der Grenz vun der Menopause: besteet d'Chance no 45 Joer gesond a frëndlech ze sinn?

Laserhouse Center - Laser Hoerentfernung a Kosmetologie an der Ukraine

Bewosst Kannerlosegkeet (Kannerfräi) - E Panz oder eng Nout?

Indikatiounen fir ze benotzen

Drogen Atomax et gëtt a Kombinatioun mat enger Diät benotzt fir erhéigen Niveaue vum Gesamt Cholesterol, LDL-C, apolipoprotein B an TG ze reduzéieren an HDL-C bei Patienten mat primärer Hyperkolesterolämie, heterozygot familiär an net-familiär Hypercholesterolämie a kombinéiert (gemëscht) Hyperlipidämie (Typen IIa an IIb IIb) ), a Kombinatioun mat enger Diät fir d'Behandlung vu Patienten mat erhéngte Serumniveauen vun TG (Typ IV geméiss dem Fredrickson) a Patiente mat Dysbetalipoproteinemie (Typ III no dem Fredrickson), an deem d'Diättherapie keen adäquat Effekt gëtt, ze reduzéieren NIA Ganzen Cholesterin an LDL-C an Patienten mat homozygous FAMILIAL hypercholesterolemia, wann Ernährung Therapie an aner Net-pharmacological Behandlungen sinn net genuch efficace.

Method vun der Uwendung

Virum Rendez-vous Atomax de Patient muss eng Standard Lipid-senkende Diät empfehlen, déi hie muss weiderfueren an der ganzer Behandlungsperiod.
Déi initial Dosis ass am Duerchschnëtt 10 mg 1 Zäit / Dag. D'Dosis variéiert vun 10 bis 80 mg 1 Zäit / Dag. De Medikament kann zu all Moment vum Dag mat Iesse geholl ginn oder egal wéi d'Iessen Zäit ass. D'Dosis ass ausgewielt andeems d'Ufanksniveauen vun LDL-C berücksichtegt ginn, den Zweck vun der Therapie an den individuellen Effekt. Am Ufank vun der Behandlung an / oder wärend enger Steigerung vun der Dosis Atomax ass et néideg de Plasma Lipid Niveauen all 2-4 Wochen ze iwwerwaachen an d'Dosis entspriechend unzepassen.
An der primärer Hyperkolesterolämie a gemëschter Hyperlipidämie, an de meeschte Fäll, ass d'Ernennung vun Atomax an enger Dosis vun 10 mg 1 Zäit / Dag genuch. E wesentlechen therapeuteschen Effekt gëtt no 2 Wochen observéiert, als Regel, an de maximalen therapeutesche Effekt gëtt normalerweis no 4 Wochen observéiert. Mat längerer Behandlung bleift dësen Effekt.
D'Benotzung vum Medikament bei Patienten mat Nieralfehler an Nierkrankheet beaflosst net den Niveau vun Atorvastatin am Bluttplasma oder de Grad vun der Ofsenkung vum Inhalt vu LDL-C während senger Benotzung, dofir ass d'Dosis vun der Medizin z'änneren net erfuerderlech.
Wann Dir d'Droge bei eelere Patiente benotzt, waren et keng Differenzen an der Sécherheet, Effektivitéit oder Erreeche vun den Ziler vun der Lipid-Senkungstherapie am Verglach mat der allgemenger Bevëlkerung.

Wéi kritt Dir Atomax mat Cholesterin?

De Medikament ass a Form vu Pëllen. Hir Säiten sinn konvex, d'Uewerfläch ass rau. Op där enger Säit gëtt et e Risiko. Si hunn eng opléisbar Schuel, si charakteriséiert sech duerch eng wäissesch Faarf. D'Tabletten si a Blieder verpackt, déi an enger dichter Kartonkëscht versiegelt ginn.

• aktiv Substanz (Haaptkomponent), wat Atorvastatin ass,
• Mais Stärke
• Kalziumkarbonat
• laktose
• povidone
• croscarmellose Natrium,
• Silizium
• anhydrous kolloidendioxid,
• crospovidone.

Wéi ass d'Schuel vu Pëllen gemaach? Aus Triacetin, gereinegt Talk, Primmeloza, Titandioxid.

Wéi drénkt Dir Atomax, d'Instruktioune fir ze benotzen déi an de Packagen enthale sinn, muss jiddereen wëssen. Dëst ass e lipid-senkend Medikament, deem seng Handlung zielt fir Cholesterin ze senken, wat de mënschleche Kierper negativ beaflosst. Gehéiert zu der Grupp vu Statinen. Och d'Drogen ass e kompetitive selektiven Inhibitor vun HMG-CoA Reduktase. Et ass och fir eng aner Roll geduecht: Senkung vu Plasma Lipoproteine. Atomax huet e positiven Effekt op niddreg Dicht Lipoproteine ​​op der Uewerfläch vu Liewerzellen.

Als Resultat vun der Behandlung gëtt eng persistent markant Erhéijung vun der Aktivitéit vun den LDL Rezeptoren beobachtet. Et ass erwähnenswert de reduzéierte Risiko fir d'Entwécklung a kréien Komplikatioune vun der Ischämie.

De Medikament huet keen negativen Effekt op de Kierper.

Wéini wann Dir op d'Resultat waart? Fir déi positiv Verännerungen ze gesinn, musst Dir op d'mannst 2 Woche Pillen huelen. D'Medizin sollt e Mount vum Ufank vun der Therapie benotzt ginn. Nodeems de Cours eriwwer ass, gëtt den Effekt laang ze gesinn.

Indikatiounen fir ze benotzen. Atomax ass a Fäll verschriwwen wéi:

1. Héich Cholesterin.
2. Geklomm LDL-C Konzentratioun.
3. Eng Erhéijung vun Thyroglobulin an Apolipropylen B.
4. Wann den Niveau vum Serum TG eropgeet.
5. Am Fall wann Dysbetalipoproteinemie sech entwéckelt.

Atomax ass net effikass wann de Patient net déi speziell Ernärung befollegt, déi vum Dokter verschriwwen ass. Dëst Medikament ass en Hilfung a wierkt a Verbindung mat enger spezieller Ernärung.

Wéi huelen a wat ass d'Doséierung vum Medikament? Ier de Cours vun der Behandlung ufänkt, sollt de Patient op eng speziell Lipid-senkende Diät wiesselen. Dokteren empfeelen Dosen individuell fir all Patient. D'Medizin ka souwuel virum, nom a virum Iessen zu all Moment vum Dag geholl ginn. D'Effektivitéit vum Medikament vun dësem erof geet net.

Wéi huet Atomax mat aneren Drogen interagéiert? Am Fall, wann d'Droge a Kombinatioun mat Erythromycin oder antifungalen Agenten benotzt gëtt, kënnen Nebenwirkungen an der Form vu Myopie optrieden. Atomax soll net a Verbindung mat Suspensiounen benotzt ginn, déi Hydroxid am Aluminium hunn, soss ass d'Konzentratioun vum Atorvastatin am Blutt ofgeholl an den Effekt vun der Therapie, respektiv och.

Terfenadine ka benotzt ginn, well de Medikament a Fro haut verännert net d'Eegeschafte vun der fréierer. Et kann mat Östrogenen benotzt ginn - näischt schlëmmes wäert geschéien.

Konflikt net mat Warfarin a Cimetidine.

Benotzt net mat Protease-Inhibitoren, well dës Kombinatioun d'Konzentratioun vun der aktiver Substanz vun Atomax erhéicht. Et ass néideg entweder Inhibitoren auszeschléissen, oder d'Doséierung ze reduzéieren. Dëst soll nëmmen ënner Opsiicht vun Dokteren gemaach ginn.

Kontraindikatiounen

Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament Atomax sinn: aktive Liewerkrankheeten oder eng Erhéijung vun der Aktivitéit vu Serumtransaminasen (méi wéi 3 Mol am Verglach mam VGN) vun onbekannter Hierkonft, Schwangerschaft, Laktatioun, Alter ënner 18 Joer (Effektivitéit a Sécherheet sinn net etabléiert), Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.
Benotzt mat Vorsicht bei chroneschen Alkoholismus, mat enger Geschicht vu Lebererkrankheet, schwéiere Elektrolyt-Ungleichgewicht, endokrinen a metabolesche Stéierungen, arteriell Hypotonie, schwéier akut Infektiounen (Sepsis), onkontrolléiert Epilepsie, extensiv Chirurgie, Verletzungen a Skelettmuskelkrankheeten.

Schwangerschaft

Atomax contraindicated fir Gebrauch während der Schwangerschaft a Laktatioun (Stillen).
Et ass net gewosst ob atorvastatin an der Muttermëllech ausgeschloss gëtt. Mat der Méiglechkeet vun de negativt Eventer bei Puppelcher, wann néideg, sollt d'Benotzung vum Medikament während der Laktatioun iwwer d'Enn vun der Stillen entscheeden.
Frae vum reproduktive Alter solle während der Behandlung adäquat Contraceptiounsmethoden benotzen. Atorvastatin kann nëmme fir Frae vum reproduktive Alter verschriwwen ginn, wann d'Wahrscheinlechkeet vun enger Schwangerschaft ganz niddereg ass, an de Patient gëtt iwwer de méigleche Risiko fir d'Behandlung vum Fetus informéiert.

Interaktioun mat aneren Drogen

Wéi och ëmmer, de lipid-senkende Effekt vun der Kombinatioun vun Atorvastatin a Colestipol iwwerschratt dat vun all Medikament individuell.
Mat widderholl Verwaltung vun digoxin an atorvastatin an enger Dosis vun 10 mg huet d'Gläichgewiicht Konzentratioun vum Digoxin am Bluttplasma net geännert. Wéi awer digoxin a Kombinatioun mat atorvastatin an enger Dosis vun 80 mg / Dag benotzt gouf, huet d'Konzentratioun vum Digoxin ëm ongeféier 20% erhéicht. Patienten, déi Digoxin a Kombinatioun mat Atorvastatin kréien, solle beobachtet ginn.
Mat der simultaner Benotzung vun Atorvastatin an Erythromycin (500 mg 4 Mol / Dag) oder Clarithromycin (500 mg 2 Mol / Dag), déi CYP3A4 inhibit, gouf eng Erhéijung vun de Plasma Konzentratioune vun atorvastatin beobachtet.
Mat der simultaner Benotzung vun atorvastatin (10 mg 1 Zäit / Dag) an azithromycin (500 mg 1 Zäit / Dag) huet d'Konzentratioun vum Atorvastatin am Bluttplasma net geännert.
Atorvastatin huet kee klinesch signifikanten Effekt op d'Konzentratioun vum Terfenadin am Bluttplasma, wat haaptsächlech vu CYP3A4 metaboliséiert gëtt; an dësem Beräich ass et onwahrscheinlech datt d'Atorvastatin fäeg ass d'pharmakokinetesch Parameter vun anere CYP3A4 Substrater ze beaflossen.
Mat der simultaner Benotzung vun Atorvastatin an engem mëndleche Kontrazeptive mat Norethindrone an Ethinylöstradiol gouf eng bedeitend Erhéijung vun der AUC vun norethindrone an Ethinylöstradiol vun ongeféier 30% an 20% observéiert respektiv. Dësen Effekt sollt berücksichtegt ginn wann Dir en mëndlecht Kontrazeptive fir eng Fra wielt, déi Atorvastatin kritt.
Keng klinesch signifikant negativ Interaktioune vun Atorvastatin mat Östrogenen goufen observéiert.
Wann Dir d'Interaktioun vun Atorvastatin mat Warfarin a Cimetidin studéiert, gouf keng klinesch bedeitend Interaktioun fonnt.
Mat der simultaner Benotzung vun Atorvastatin an enger Dosis vun 80 mg an Amlodipin an enger Dosis vun 10 mg huet d'Pharmakokinetik vum Atorvastatin am Gläichgewiichtstaat net geännert.
Déi gläichzäiteg Benotzung vun atorvastatin mat Protease-Inhibitoren bekannt als CYP3A4 Inhibitoren war begleet vun enger Erhéijung vun de Plasma Konzentratioune vun atorvastatin.
Keng klinesch bedeitend negativ Auswierkunge vun Atorvastatin an Antihypertensiv Agenten goufen observéiert.

Fräisetzung Form a Kompositioun

Atomax ass e Medikament dat d'Ënnerdréckung vun HMG-CoA Reduktase zielt, wat zu enger Verlangsamung vun der Cholesterol Synthese an der Leberzellen resultéiert. Am Géigesaz zu Statine vun der éischter Generatioun ass Atomax eng Medizin vu synthetescher Hierkonft.

Um pharmakologesche Maart kann een e Medikament fannen, dat vun der indescher Firma HeteroDrags Limited an den haitege Planzen vun OJSC NIZHFARM, LLC Skopinsky Pharmazeutesch Planz, hiergestallt gëtt.

Atomax ass verfügbar a Form vu wäisse Pëllen, déi ronn a Form mat konvexe Säiten sinn. Vun uewen si se mat enger Filmmembran ofgedeckt.Ee Package enthält 30 Pëllen.

Den Tablet enthält 10 oder 20 mg vun der aktiver Substanz - atorvastatin Kalzium Trihydrat.

Zousätzlech zum Haaptkomponent enthält all Tablet a säi Shell e gewësse Betrag:

• croscarmellose Natrium,
• gereinegt Talcumpudder
• laktose fräi
• Magnesiumstearat,
• Mais Stärke
• Kalziumkarbonat
• povidone
• Siliziumdioxid anhydrous kolloidal,
• crospovidone
• triacetin

Zousätzlech ass eng gewësse Quantitéit Titaniumdioxid an der Virbereedung abegraff.

De Mechanismus vun der Aktivitéit vun der aktiver Substanz

Wéi virdru scho gesot, gëtt de lipid-senkende Effekt vun Atomax duerch d'Blockéierung vun HMG-CoA Reduktase erreecht. D'Haaptziel vun dësem Enzym ass Methylglutaryl-Koenzym A an mevalonsäure ëmzewandelen, wat e Virgänger vum Cholesterol ass.

Atorvastatin wierkt op Liewerzellen, reduzéiert d'Quantitéit vun der LDL an der Cholesterolproduktioun. Et gëtt effektiv vun Patienten benotzt déi un homozygot Hyperkolesterolämie leiden, wat net mat aner Medikamenter behandelt ka ginn, déi Cholesterol nidderegen. D'Dynamik vun enger Ofsenkung vun der Cholesterol Konzentratioun hänkt direkt vun der Dosis vun der Haaptsubstanz of.

Atomax ass net ze empfeelen während enger Molzecht geholl ze ginn, als iessen reduzéiert den Taux vun der Absorptioun. Den aktiven Zutat ass gutt an de Verdauungstrakt absorbéiert. De maximalen Inhalt vun Atorvastatin gëtt 2 Stonnen no der Uwendung observéiert.

Ënnert dem Afloss vu speziellen Enzymen CY a CYP3A4 geschitt de Metabolismus an der Liewer, als Resultat vun deem parahydroxyléiert Metaboliten entstinn. Dann ginn d'Metaboliten aus dem Kierper zesumme mat Galle geläscht.

Indikatiounen a Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament

Atomax gëtt benotzt fir Cholesterol ze senken. Den Dokter verschreift e Medikament a Kombinatioun mat enger Diät Ernärung fir sou Diagnos wéi primär, heterozygot familial an net-familiär Hypercholesterolämie.

D'Benotzung vu Pëllen ass och relevant fir erhéicht Serum Konzentratioune vu Thyroglobulin (TG), wann Diättherapie net déi gewënschte Resultater bréngt.

Atorvastatin reduzéiert effektiv Cholesterin bei Patienten mat homozygote familieller Hyperkolesterolämie, wann net-pharmakologesch Behandlung an Diät de Lipidmetabolismus net stabiliséiert.

Atomax ass fir bestëmmte Kategorien vu Patienten verbueden. D'Instruktioun enthält eng Lëscht vun Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament:

1. Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer.
2. D'Period vum Lager vun engem Kand an der Broscht.
3. Hepatis Dysfunktion vun onbekannter Hierkonft.
4. Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Produkt.

D 'Medikament gëtt mat Vorsicht virgesinn am Fall vun arterielle Hypotonie, en Ungleichgewicht vun Elektrolyte, Feelfunktioune vum endokrinen System, Liewer Pathologien, chroneschen Alkoholismus an Epilepsie, déi net ze kontrolléieren sinn.

Instruktioune fir de Gebrauch vum Medikament

E wichtege Punkt an der Behandlung vun Atomax ass d'Observéiere vun enger spezieller Ernärung. D'Ernährung zielt zu enger Reduzéierung vun der Intake vu Liewensmëttel, déi héich Cholesterin enthalen. Dofir ass d'Ernährung de Konsum vu Viscera aus (Nieren, Gehirer), Eegieler, Botter, Schweinefett etc.

D'Doséierung vun Atorvastatin variéiert vun 10 bis 80 mg. In der Regel, presidéiert den ugezunnten Dokter eng initial Dosis vun 10 mg pro Dag. Verschidde Faktoren beaflossen d'Doséierung vun engem Medikament, sou wéi den Niveau vum LDL an dat Ganzt Cholesterin, d'Ziler vun der Behandlung a seng Effektivitéit.

D'Erhéijung vun der Doséierung ka no 14-21 Deeg ausgefouert ginn. An dësem Fall ass d'Konzentratioun vu Lipiden am Bluttplasma obligatoresch.

No 14 Deeg vun der Behandlung gëtt eng Ofsenkung vum Cholesterolniveau observéiert, an no 28 Deeg gëtt de maximalen therapeutesche Effekt erreecht. Mat längerer Therapie kënnt de Lipidmetabolismus zréck op normal.

D'Verpakung vum Medikament muss op enger Plaz gelagert ginn déi geschützt ass vum direktem Sonneliicht ewech vu klenge Kanner. De Temperaturregime vu Späichere variéiert vu 5 bis 20 Grad.

Haltbarkeet ass 2 Joer, no dëser Zäit ass d'Medezin verbueden ze huelen.

Potenziell Schued an Iwwerdosis

Selwer Administratioun vum Medikament fir Drogentherapie ass streng verbueden.

Heiansdo kann e Medikamenter negativ Patiente bei engem Patient verursaachen.

Ier Dir Atomax benotzt, sollt Dir Ären Dokter konsultéieren.

De Instruktiounsblat seet de méiglechen Optriede vun esou Nebenwirkungen:

• Stéierunge vum Zentralnervensystem: asthenesche Syndrom, aarm Schlof oder Schléifer, Nuetswierkungen, Amnesie, Schwindel, Kappwéi, Depressioun, Tinnitus, Ënnerkonftproblemer, Parästhesie, periphere Neuropathie, Geschmaachstéierung, dréchen Mond.
• Reaktiounen verbonne mat de sensoreschen Uergelen: Entwécklung vun der Taubheitegkeet, trocken Konjunktiva.
• Probleemer vum kardiovaskuläre a hematopoietesche System: Phlebitis, Anämie, Angina Pectoris, Vasodilatioun, orostatesch Hypotonie, Thrombozytopenie, erhéicht Häerzgeschwindegkeet, Arrhythmie.
• Dysfunktion vum Verdauungstrakt a Galle-System: Verstopfung, Diarrho, Iwwelzegkeet an Erbriechen, Bauchschmerz, Hepatik-Kolik, Lächerung, Heartburn, erhéicht Gasbildung, akuter Pankreatitis.
• Reaktiounen vun der Haut: Jucken, Hautausschlag, Ekzeme, Schwellung vum Gesiicht, Fotosensibilitéit.
• Probleemer vum Muskuloskeletalsystem: Muskelkrämpfe vun den ënneschten Extremitéiten, Schmerz bei de Kontrakturen vun de Gelenker an zréck, Myositis, Rhabdomyolyse, Arthritis, Vergréisserung vum Gicht.
• Mëssverständlech Urinatioun: verspéit Urinatioun, Cystitis.
• Verschlechterung vu Laborparameter: Hämaturia (Blutt am Pipi), Albuminurie (Protein am Pipi).
• Aner Reaktiounen: Hyperthermie, ofgeholl sexueller Wonsch, erektile Dysfunktioun, Alopecia, exzessiv Schweess, seborrhea, Stomatitis, bleiwend Zännfleesch, Rektal, vaginal an Nosebléien.

Mat héije Dosen Atorvastatin huelen, erhéicht de Risiko vu Nieralfehler, souwéi Myopathie (Neuromuskulär Krankheet) a Rhabdomyolyse (extremem Grad vu Myopathie).

Bis haut ass et keen speziellen Antidot fir dëst Medikament.

Wann Zeeche vun enger Iwwerdosis entstinn, musse se eliminéiert ginn. An dësem Fall ass d'Hämodialyse net effikass.

Interaktioun mat aneren Drogen

Déi aktiv Substanzen vun Drogen kënnen anescht reagéieren, als Resultat vun deem den therapeuteschen Effekt vun Atomax ka gestäerkt oder geschwächt ginn.

D'Méiglechkeet vun enger Interaktioun tëscht de Bestanddeeler vu verschiddene Medikamenter erfuerdert datt de Patient den ugezunnten Dokter informéiere muss iwwer Medikamenter ze huelen déi d'Atomax Aktivitéit beaflossen.

An den Instruktiounen fir d'Benotzung vun engem Hypolipidemie Medikament gëtt et komplett Informatioun iwwer d'Interaktioun mat aner Drogen.

1. Kombinéiert Behandlung mat Cyclosporin, Erythromycin, Fibraten an antifungalen Agenten (eng Grupp vun Azole) erhéicht de Risiko vun der neuromuskulärer Pathologie - Myopathie.
2. Am Laf vu Fuerschung verursaacht déi simultan Administratioun vun Antipyrine keng bedeitend Ännerung an der Pharmakokinetik. Dofir ass eng Kombinatioun vun zwee Drogen erlaabt.
3. Déi parallel Benotzung vu Suspensioune mat Magnesiumhydroxid oder Aluminiumhydroxid féiert zu enger Ofsenkung vum Inhalt vun Atorvastatin am Plasma.
4. D'Kombinatioun vun Atomax mat Gebuertssteuerpillen déi tinylestradiol an norethindrone enthalen erhéicht den AUC vun dëse Komponenten.
5. Déi simultan Benotzung vu Colestipol reduzéiert den Niveau vun Atorvastatin. Dëst dréit verbessert de lipid-senkende Effekt.
6. Atomax kann digoxin am Bluttkrees erhéijen. Wann néideg, soll d'Behandlung mat dësem Medikament ënner strikt medizinescher Opsiicht sinn.
7. Parallel Verwaltung vum Azithromycin beaflosst net den Inhalt vun der aktiver Komponent vun Atomax am Bluttplasma.
8. D'Benotzung vun Erythromycin a Klarithromycin verursaacht eng Erhéijung vum Niveau vun Atorvastatin am Blutt.
9. Wärend klineschen Experimenter goufen keng chemesch Reaktiounen tëscht Atomax a Cimetidine, Warfarin festgestallt.
10. Eng Erhéijung vum Niveau vun der aktiver Substanz gëtt mat der Kombinatioun vum Medikament mat Protease-Blocker beobachtet.
11. Wann néideg, erlaabt den Dokter Atomax mat Medikamenter ze kombinéieren, déi Amplodipin enthalen.
12. Studien iwwer wéi d'Drogen interagéiert mat antihypertensive Medikamenter goufen net duerchgefouert.

Mat der Kombinatioun vun Atomax mat Östrogenen goufen keng negativ Reaktiounen beobachtet.

Präis, Bewäertungen an Analoga

Et ass wéineg Informatioun iwwer d'Effektivitéit vu Atomax am Internet. De Fakt ass datt de Moment IV Generatioun Statine an der medizinescher Praxis benotzt ginn. Dës Medikamenter hunn eng duerchschnëttlech Doséierung a verursaache net vill Nebenwirkungen.

Atomax ass schwéier genuch fir an Apdikten vum Land ze kafen wéinst der Tatsaach datt et elo bal ni benotzt gëtt. Am Duerchschnëtt läit de Präis vun engem Package (30 Pëllen vun 10 mg) vun 385 bis 420 Rubel. Wann néideg, kann de Medikament online op der offizieller Websäit vun den Hiersteller bestallt ginn.

Et gi wéineg Rezensiounen iwwer de Lipid-Senkungsagent op thematesch Forumen. Fir de gréissten Deel schwätze se iwwer d'Entstoe vu negativ Reaktiounen beim Medikamenter huelen. Wéi och ëmmer, et gi verschidde Meenungen.

Wéinst verschiddene Kontraindikatiounen an negativ Reaktiounen, verschriwwen den Dokter heiansdo e Synonym (e Medikament mat der selwechter aktive Substanz) oder en Analog (besteet aus verschiddene Komponenten, awer produzéiert en ähnlechen therapeutesche Effekt).

Folgend Synonyme vun Atomax kënnen um russesche pharmazeuteschen Maart kaaft ginn:

• Atovastatin (Nr. 30 bei 10 mg - 125 Rubel),
• Atorvastatin-Teva (Nr. 30 fir 10 mg - 105 Rubel),
• Atoris (Nr. 30 fir 10 mg - 330 Rubel),
• Liprimar (Nr. 10 op 10 mg - 198 Rubel),
• Novostat (Nr. 30 fir 10 mg - 310 Rubel),
• Tulip (Nr. 30 fir 10 mg - 235 Rubel),
• Torvacard (Nr. 30 fir 10 mg - 270 Rubel).

Ënner den effektiven Analoga vun Atomax ass et néideg sou Drogen z'ënnerscheeden:

1. Akorta (Nr. 30 fir 10 mg - 510 Rubel),
2. Krestor (Nr. 7 fir 10 mg - 670 Rubel),
3. Mertenil (Nr. 30 fir 10 mg - 540 Rubel),
4. Rosuvastatin (Nr. 28 bei 10 mg - 405 Rubel),
5. Simvastatin (Nr. 30 bei 10 mg - 155 Rubel).

Nodeems Dir d'Atomax Medikament, d'Instruktioune fir d'Benotzung, de Präis, d'Analoger an d'Meenung vun de Konsumenten suergfälteg studéiert huet, kann de Patient, zesumme mam attende Spezialist, noutwendeg d'Bedierfnes fir d'Medizin huelen ze bewäerten.

Informatioun iwwer Statins gëtt am Video an dësem Artikel geliwwert.