9 effektiv an preiswert Analoga vu Rosuvastatin

Analoga vum Medikament Krestor ginn presentéiert, am Aklang mat der medizinescher Terminologie, genannt "Synonyme" - austauschbar Medikamenter déi een oder méi vun den selwechten aktiven Substanzen hunn wat hir Effekter op de Kierper hunn. Wann Dir Synonymer wielt, berécksiichtegt net nëmmen hir Käschte, awer och d'Land vun der Produktioun an de Ruff vum Hiersteller.

Beschreiwung vun der Medikament

Rosuvastatin ass e selektiven, kompetitiven Inhibitor vun HMG-CoA-Reduktase, en Enzym dat 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Koenzym A an mevalonsäure konvertéiert, e Cholesterin Virgänger. Den Haaptziel vun der Handlung vu Rosuvastatin ass d'Liewer, wou d'Synthese vum Cholesterol (Cholesterol) an de Katabolismus vu Low-Dicht Lipoproteine ​​(LDL) duerchgefouert gëtt.

Rosuvastatin erhéicht d'Zuel vun den "hepateschen" LDL Rezeptoren op der Zelluewerfläch, an erhéicht den Aptake an de Katabolismus vun LDL, wat zu enger Inhibitioun vun der Synthes vu ganz niddrege Dicht Lipoproteine ​​(VLDL) féiert, an doduerch de Gesamtbetrag vun LDL a VLDL reduzéiert.

Krestor ® senkt erhéicht Konzentratioune vun LDL Cholesterol (Cholesterin-LDL), Gesamt Cholesterin, Triglyceriden (TG), erhéicht d'Konzentratioun vun Héichdichtlipoprotein Cholesterol (HDL-C), a reduzéiert och d'Konzentratioun vum Apolipoprotein B (ApoV), net-HDL Cholesterol, -LVONP, TG-VLDLP a erhéicht d'Konzentratioun vum Apolipoprotein AI (ApoA-I) (kuckt Dëscher 1 an 2), reduzéiert de Verhältnis vu LDL-C / HDL-HDL, Gesamt Cholesterin / HDL-C an HDL-C / HDL-C an ApoB / ApoA-1 Verhältnis.

Den therapeuteschen Effekt entwéckelt sech innerhalb vun enger Woch nom Start vun der Therapie mat Krestor ®, no 2 Woche vun der Behandlung erreecht 90% vum maximal méiglechen Effekt. De maximalen therapeutesche Effekt gëtt normalerweis vun der 4. Woch vun der Therapie erreecht a gëtt mat regelméisseger Benotzung vum Medikament oprecht erhalen.

Dësch 1 an 1a.Dosisofhängeger Effekt bei Patienten mat primärer Hyperkolesterolämie (Typ IIa an IIb geméiss dem Fredrickson) (déi duerchschnëttlech ajustéiert Prozentsaz Ännerung am Verglach zum urspréngleche Wäert).

Krestor ® ass effektiv bei erwuesse Patienten mat Hyperkolesterolämie mat oder ouni Hypertriglyceridämie, egal vu Rass, Geschlecht oder Alter, inkl. bei Patienten mat Diabetis mellitus a familieller Hyperkolesterolämie.

An 80% vu Patienten mat Typ IIa an IIb Hypercholesterolämie geméiss dem Fredrickson (déi duerchschnëttlech initial Konzentratioun vum LDL Cholesterin ass ongeféier 4,8 mmol / L) wärend de Medikament an enger Dosis vun 10 mg hëlt, erreecht d'Konzentratioun vum LDL Cholesterol Wäerter manner wéi 3 mmol / L.

Bei Patienten mat Hypertriglyceridämie mat enger initialer Konzentratioun vun TG vun 273 bis 817 mg / dl, déi Krestor ® an enger Dosis vu 5 mg bis 40 mg eemol am Dag fir 6 Wochen krut, war d'Konzentratioun vun TG am Bluttplasma wesentlech reduzéiert (kuckt Tabelle 2).

En zousätzlechen Effekt gëtt a Kombinatioun mat Fenofibrat a Relatioun mat der Konzentratioun vun Triglyceriden a mat Nikotininsäure a Lipid Senkungsdosen observéiert a Relatioun mat der Konzentratioun vun HDL-C.

An der METEOR Studie, mat 984 Patienten am Alter vu 45-70 Joer mat engem niddrege Risiko fir Koronararterie Krankheet ze entwéckelen (10-Joer Risiko op der Framingham Skala manner wéi 10%), mat enger duerchschnëttlecher Konzentratioun vu LDL Cholesterol 4,0 mmol / l (154,5 mg / dl) an subklinesch Atherosklerosis ( wat duerch d'Dicke vum Intima-Mediekomplex vun den karotiseschen Arterien beurteelt gouf - TCIM) den Effekt vum Rosuvastatin op d'Dicke vum Intima-Media-Komplex gouf studéiert. Patienten kruten Rosuvastatin an enger Dosis vun 40 mg / Dag oder Placebo fir 2 Joer.Rosuvastatin Therapie huet de Progressiounsniveau vu maximal TCIM fir 12 Segmenter vun der carotisarterie wesentlech verlangsamt am Verglach mam Placebo mat engem Ënnerscheed vun -0.0145 mm / Joer. Am Verglach mat den initial Wäerter an der Rosuvastatin Grupp gouf eng Ofsenkung vum maximalen TCIM ëm 0,0014 mm / Joer (0,12% / Joer (onbeständlechen Ënnerscheed)) bemierkt am Verglach mat enger Erhéijung vun dësem Indikator ëm 0,0131 mm / Joer (1,12% / Joer (p 1/100) , 1/1000, 1/10000, Verbonnen Artikelen

In de meeschte Fäll, Krankheet iwwerléisst eng Persoun wann hien net bereet ass mat hinnen ze begéinen. Viral Infektiounen sinn déi heefegste Krankheeten an der moderner Welt. Mat hinne kommen dacks Krankheeten op, déi den Atmungssystem beaflossen. An.

Natierlech Medikamenter hunn d'Mënschheet um Sonnenopgang vun der Zäit gerett. Natierlech Heelung Rezepter fir modern Leit hunn hir Relevanz net verluer. Behandlung vun ulcerative Kolitis mat Folk Heilmittel ënnerscheet sech an enger integréierter Approche. Biologesch.

Eng Rennennues bei Kazen kann aus verschiddene Grënn verursaacht ginn. Am meeschten erschéngt eng Nasal Entladung an engem Déier wéinst enger Allgemengt Erkältung. Heiansdo ass Rhinitis eng Konsequenz vun Allergien oder souguer eng sérieux Infektiiv Krankheet.

Pille Komponenten

Déi aktiv Substanz vum Medikament ass d'Kalziesalz vum Rosuvastatin. Zousätzlech enthält d'Zesummesetzung eng Zuel vun zousätzlech Komponenten, déi jidderee eng Roll spillt:

1. Mikrokristallin Zellulose ass e gudde Adsorbent, dat onverännert aus dem mënschleche Kierper ausstrakt ass. An der Zesummesetzung vum Medikament wierkt et e Filler an eng Substanz déi déngt fir all Komponenten ze verbannen.
2. Laktosemonohydrat. Benotzt fir de Goût vum Medikament ze verbesseren. Wéi och ëmmer, dës Substanz mécht et onméiglech fir Pëllen ze huelen fir Leit déi un Intoleranz oder Laktasemangel leiden.
3. Kalzium Phosphat Dëst ass eng komplex Verbindung, déi metallesch Kalzium a Phosphorsäure enthält. D'Zesummesetzung vun den Tafelen hëlleft d'Assimiléierung vun der Haaptaktiv Substanz.
4. Magnesiumstearat. Faciléiert den Tabletteringsprozess an déngt als Filler sécher fir de Kierper.
5. Hydroxypropyl Methylcellulose ass e speziellen moisturizing Zousatz dat wichteg ass fir de Fabrikatiounsprozess vun der Doséierungsform.
6. Povidone wierkt als Sororbent, déi Substanzen, déi am Kierper gëfteg neutraliséieren, neutraliséieren, och déi, déi als Resultat vun der Handlung vu Rosuvastatin geformt ginn.
7. Triacetin ass eng guttgeheescht Nahrungsergänzung (E1518). Als Deel vun de Pëllen wierkt et als e Plastifizier an e Befeuchtiger, wat wichteg ass fir de Prozess.
8. Faarfstoffer - Eisenoxid an Titandioxid sinn sécher Zousatzstoffer fir d'Erscheinung vum Medikament ze verbesseren.

Rosuvatatin Pëllen, déi fir Cholesterin iwwer der Norm benotzt ginn, gi vu verschiddene pharmazeuteschen Firmen ënner verschiddenen Nimm produzéiert. Si all si direkt Analoga, dat heescht si hunn déiselwecht Wierkstoff.

D'Original Medikament Krestor gëtt vun enger englescher Firma produzéiert an huet e Ruff als déi héchst Qualitéit Medikament. All aner Medikamenter wou den aktiven Zutat rosuvastatin ass Generiken.

Si ënnerscheede sech vun der Original am Käschtepunkt an hu vläicht e bësse aner Zesummesetzung vun Hilfskomponenten, wat hir Effektivitéit net vill beaflosst. Dëse Punkt sollt berécksiichtegt ginn mat enger erhéicht Empfindlechkeet fir gewësse Substanzen.

Pharmakologesch Handlung

En Hypolipidemie Medikament ass e selektiven, kompetitiven Inhibitor vun HMG-CoA-Reduktase, en Enzym dat 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzym A a mevalonate konvertéiert, e Virgänger vum Cholesterol (Xc). Den Haaptziel vun der Handlung vu Rosuvastatin ass d'Liewer, wou Xc Synthese an LDL Katabolismus duerchgefouert ginn.

De therapeutesche Effekt erschéngt bannent 1 Woch nom Start vun der Krestor Therapie, no 2 Wochen vun der Behandlung erreecht 90% vum maximal méiglechen Effekt. De maximalen therapeutesche Effekt gëtt normalerweis vu 4 Wochen erreecht a gëtt mat regelméisseger Benotzung oprecht gehalen.

Ongeféier 90% vun der Dosis Rosuvastatin gëtt onverännert mat Féiss ausgeschloss. De Rescht gëtt am Pipi ausgeschloss.

Analoga vum Medikament

Analoger si méi bëlleg wéi d'Original, an de Patient kann onofhängeg een Medikament duerch en anert ersetzen, a fokusséiert op d 'Bezuelbarkeet oder d'Verfügbarkeet vun der Medikament an der Apdikt. Si ënnerscheede sech e bëssen an Effizienz, wat mat der Qualitéit vun de benotzt Zutaten ass an e puer Differenzen am Prozess. Analogen an deenen déi aktiv Substanz rosuvastatin ass:

1. Crestor. Original Medikament gemaach an de UK. Et huet héich Bioverfügbarkeet, huet e séier therapeuteschen Effekt mat Cholesterin iwwer normal. Et huet eng méi héich Käschte am Verglach mat Generike.
2. Akorta, Rosuvastatin Canon a Rosuvastatin SZ produzéieren russesch Industrie. Si gehéieren zu der Kategorie vu bëllegen Analoga. Awer si hunn eng niddereg Bioverfügbarkeet, méi lues kreéiert d'Konzentratioun am Kierper noutwendeg fir de maximalen Effekt z'erreechen. Et gëtt séier aus dem Kierper ausgeschloss.
3. Mertenil. Hiersteller - Ungarn. Et huet och e niddrege Grad vun der Bioverfügbarkeet, sou datt den therapeutesche Effekt méi spéit geschitt wéi déi ursprénglech Medikamenter.
4. Rosulip ass en anert Medikament vun ungareschen Hiersteller. Et huet net ganz héich Käschten. Et gëtt vun der héijer Bioverfügbarkeet ënnerscheet, awer gläichzäiteg gëtt se lues accumuléiert, sou datt Dir déi gewënscht therapeutesch Konzentratioun mécht.
5. Rosart gëtt vun enger islännescher Firma produzéiert. Et huet all Virdeeler vun der origineller Medizin, seng Nodeeler enthalen hir héich Käschte.
6. Rosistark. Produktioun vu Kroatien. Et ass guer net ënner Rosart oder Krestor op iergendenger Manéier, gläichzäiteg huet et och eng zimlech héich Käschte.
7. Tevastor Et gëtt vun enger israelescher pharmazeutescher Firma produzéiert, séier am Kierper accumuléiert an huet e therapeuteschen Effekt. Huet en héije Präis.
8. Roxer gëtt vun enger bekannter Slowenescher Firma produzéiert. Et huet eng duerchschnëttlech Käschte, gutt Bioverfügbarkeet, awer gëtt séier vum Kierper ausgeschloss an huet doduerch lues a lues e therapeuteschen Effekt.
9. Rosucard ass eng tschechesch Virbereedung. Zu enger duerchschnëttlecher Käschte huet et héich Bioverfügbarkeet, awer e nidderegen Taux vun Ufank vun therapeutescher Handlung.

All dës Medikamenter si direkt Analoga, dh mat engem aktiven Substanz a si synonym. An der Praxis si se een an datselwecht Tool, wat verschidde kommerziellen Nimm huet a bei verschiddene Präisser verkaaft gëtt. Et gi indirekt Analoga.

Esou Medikamenter hunn een Effekt (an dësem Fall, Lipid-Senkung), awer si hu verschidden aktiv Komponenten. Ersatz fir esou Analoga kann nëmme vun engem Dokter gemaach ginn.

Pharmakokinetik a speziellen klineschen Fäll

Geschlecht an Alter hunn net e klinesch signifikanten Effekt op d'Pharmakokinetik vu Rosuvastatin.

Bei Patienten mat mild bis moderéiert Nieralfehler ännert sech d'Plasmakonzentratioun vu Rosuvastatin oder N-Dysmethyl net vill.

Bei Patienten mat schwéieren Nierenausfall (CC 1/100, 1/1000, 1/10 000,

9 effektiv an preiswert Analoga vu Rosuvastatin

• Pille Komponenten
• Analoga vum Medikament

Rosuvastatin a seng Analoga sinn fir Cholesterin am Blutt iwwer normal verschriwwen. De Medikament gehéiert zu der Klass vu Statine vun de leschten (4 Generatiounen). Am Verglach mat aner Medikamenter an dëser Grupp ass Rosuvastatin e méi efficace a sécher Mëttel.

Et gouf synthetesch erstallt a weist hydrophilesch Eegeschaften, als Resultat vun deem et keen ausgeprägte schiedlechen Effekt op der Liewer huet.

D'Drogen hämme ganz produktiv d'Produktioun vu Low-Density Lipoproteins, déi als Haaptsubstanz déngen, aus deem Cholesterol produzéiert gëtt.

Zousätzlech, dëst Medikament ze huelen verursaacht keng Muskelkrämp an aner Pathologien vun der Säit vum Muskelgewebe. Deen néidegen Effekt ass schonn eng Woch nom Ufank vum Gebrauch manifestéiert, a 4 Woche gëtt et maximal a mat regelméisseger Behandlung dauert eng laang Zäit. Dës Qualitéite maachen Rosuvastatin zu engem High-Demande Medikament fir Patienten déi Cholesterol niddereg mussen.

Crestor: Instruktioune fir ze benotzen, Analoga, Präisser a Bewäertungen

1. Zesummesetzung an Doséierung Form
2. Pharmakologesch Méiglechkeeten
3. Pharmakodynamik
4. Pharmakokinetik
5. Wien ass gewisen Crestor
6. Wéi bewerben
7. Nebenwirkungen
8. Applikatioun Restriktiounen
9. Kompatibilitéit mat anere Medikamenter
10. Crestor: Analoga
11. Wat denken Dokteren a Patienten iwwer Crestor

Eis Lieser hunn Aterol erfollegräich benotzt fir Cholesterin ze senken. D'Popularitéit vun dësem Produkt ze gesinn, hu mir beschloss et op Är Opmierksamkeet ze bidden.

Dir kënnt super an Ärem gewéinleche Liewensrhythmus fillen, a no der Examen léiert iwwer Hyperlipidämie - e verstäerkten Inhalt vu Cholesterol an Triglyceriden am Blutt. Asymptomatesch Krankheet erhéicht däitlech de Risiko vun aterosklerotesche Plaques - Virgänger vun Häerzattacken a Schlaganfall.

Krestor, eng effektiv Medikament vun der leschter Generatioun, entwéckelt fir de Lipidmetabolismus ze normaliséieren, hëlleft geféierlech Konsequenzen ze vermeiden.

Zesummesetzung an Doséierung Form

D'Kräiz gëtt a Form vu Pëllen verkaf. Ofhängeg vun der Konzentratioun vum aktiven Zutat, gi verschidden Arzne vun Medikamenter produzéiert:

1. Déi, déi a giel gezeechent sinn a mat ZD4522 5 gravéiert sinn, sinn konvex, ronn, enthale 5 g Rosuvastatin.
2. Crestor rosa Pillen vun enger ähnlecher Form gravitéiert mat ZD4522 10 enthalen 10 mg vun der aktiver Substanz.
3. An derselwechter Zort Pëllen mat der Inscriptioun ZD4522 20 - rosuvastatin 20g.
4. Déi maximal Konzentratioun vun der aktiver Substanz (49 mg) ass a rosa ovalen Pëllen mat der Markéierung ZD4522.

All Zort Medikamenter (Analoga abegraff) si strikt Rezept

Pharmakodynamik

Krestor hemmt HMG-CoA-Reduktase, en Enzym dat d'Produktioun vu Mevalonat kontrolléiert, e Cholesterin Virgänger. Rosuvastatin funktionnéiert an der Liewer - ee vun den Haaptzielorganer.

Statin reduzéiert d'Quantitéit Lipoproteine ​​mat gerénger a ganz gerénger Dicht, andeems se hir Synthese verdrängen, souwéi eng zousätzlech HDL fir den Opbau an de Katabolismus vun LDL z'entwéckelen. Als Resultat geet den Niveau vum Gesamt Cholesterol, LDL an Triglyceriden erof. Zur selwechter Zäit erhéicht d'Konzentratioun vum HDL.

Rosuvastatin ass effektiv fir Hyperkolesterolämie a Kombinatioun mat oder ouni Hypertriglyceridämie, fir Patienten vun all Geschlecht, Alter a Rass.

Den Effekt vun der Verwäertung vu Krestor, beuerteelt vun de Feedback vun de Fuerschungsparticipanten, gëtt vum Enn vun der éischter Woch vum Cours observéiert, awer de maximale Resultat (iwwer 90%) kann nëmme no 2-4 Wochen vu regelméisseger Benotzung gesi ginn.

Am Géigesaz zu verschiddenen Analoga huet de Krestor e Minimum vun negativen Effekter op der Liewer. Benotzt et a Kombinatioun mat enger Diät mat niddregen Cholesterin an aner Medikamenter déi Cholesterin nidderegen.

Wien ass gewisen Crestor

Wann Dir Krestor duerch Analoga ersat gëtt, ass et néideg ze klären ënner wéi enge Konditiounen se benotzt ginn.

Original Medikamenter gewisen:

• Mat Hyperkolesterolämie (primär oder familiär homozygot Form),
• Fir d'Préventioun vu Schlaganfall,
• Mat gemëschter Hyperkolesterolämie,
• Fir d'Préventioun vun engem Häerzinfarkt,
• Persounen mat Atherosklerosis,
• Mat Hypertriglyceridämie.

Wéi bewerben

D’Behandlungsregime an Doséierung ginn vum Dokter gemaach op Basis vun der Untersuchung, Zoustand vun der Gesondheet, concomitant Krankheeten.

Allgemeng Regele fir d'Benotzung vum Crestor:

• Den Tablet brauch net ze kräischen.
• Empfangszäit - all praktesch, maximalen Effekt kann aus der Benotzung vum Owend kritt ginn, well de gréissten Deel vum Cholesterin gëtt an der Nuecht produzéiert.
• Iessen beaflosst net d'Effektivitéit vum Medikament.
• Virum Ufank vum Kurs sollt de Patient op eng niddreg Cholesterol Diät wiesselen, déi konstant muss beobachtet ginn.
• Déi initial Dosis vum Crestor (5-10g / Dag) gëtt individuell ausgewielt. Wann d'Resultater net d'Erwaardunge gerecht ginn, kënnt Dir d'Dosis op 20 mg / Dag upassen, awer net méi fréi wéi e Mount méi spéit. Déi maximal Norm (40 mg / Dag) gëtt nëmme mat engem héije Risiko verschriwwen fir vaskulär a kardiale Stéierungen z'entwéckelen. E Patient mat schwéieren Hyperkolesterolemie sollt ënner konstanter medizinescher Opsiicht sinn, well d'Wahrscheinlechkeet vun Nebenwirkungen erhéicht gëtt. D'Iwwerwaachung vu Lipidprofildaten fir de Kurs vun der Therapie ze korrigéieren soll all 2-4 Wochen duerchgefouert ginn.

Am Fall vun enger Iwwerdosis gëtt eng spezifesch Antidot net benotzt. Behandlung ass symptomatesch, wann de Grad vun der Vergëftung berécksiichtegt. Wann néideg, huelt ënnerstëtzend Moossnamen.

Nebenwirkungen

Mat strikt Observatioun vun den Empfehlungen, déi vum behandelenden Dokter verschriwwen ginn, beschwéiere Patiente selten iwwer onerwaart Konsequenzen aus der Verwäertung vu Krestor. An awer, d'Instruktioune fir d'Benotzung warnen iwwer d'Wahrscheinlechkeet vun ongewollten Reaktiounen. Informatioun baséiert op klineschen Studien.

All déi uewe genannte Medikamenter si direkt Analoga vum Rosuvastatin, dat heescht Drogen mat enger identescher aktiver Substanz. Tatsächlech ass dat alles - datselwecht Medikament mat verschiddene kommerziellen Nimm a verkaaft zu verschiddene Grousshandel an Retail Präisser (den duerchschnëttleche Verkafspräis gëtt an der Tabell an der nächster Sektioun vun der Verëffentlechung uginn). Et ginn och indirekt Analoga, dat heescht Medikamenter aus enger farmakologescher Grupp (an dësem Fall reduktaseinhibitoren) déi en ähnlechen Effekt hunn, awer eng aner aktiv Substanz hunn. Dës Medikamenter sinn indirekt Analoga a kënnen exklusiv vun engem Behandlungsspezialist verschriwwen ginn baséiert op Laboratoiren.

Comparative Tabelle vun de Käschte vun Analoga vum "Rosuvastatin"

Fir d'Objektivitéit vun der Studie, déi eleng am Interesse vu Konsumenten vun den Drogen betraff ass, enthält déi uewe genannte Analoger an der folgender Doséierung a Quantitéit: 10 mg Rosuvastatin pro Tablet, 30 Pëllen an engem Pack. Dës Form vun Ëmsetzung ass déi beléifste bei de Konsumenten, well et ugeroden ass den Medikament am Ufank an engem monatleche Cours ze verwalten fir de Grad vun der Adaptatioun vum mënschleche Kierper zum Rosuvastatin ze bestëmmen.

D'Käschte vum "Rosuvastatin" an d'Machbarkeet fir et mat Analoga z'ersetzen

An der Retail Apdiktkette "Rosuvastatin" an enger Doséierung vun 10 mg an der Unzuel vun Pëllen, ginn 30 Stécker am Käschtebereit vun 380 bis 490 Rubel verkaaft, ofhängeg vun der Präispolitik vum Liwwerant an Distributeur vu pharmazeuteschen Produkter, souwéi ofhängeg vun der Regioun. Also, an de meeschte Fäll ass den originelle Rosuvastatin Produkt méi bëlleg wéi seng Analoga, an et ass ubruecht Analoga just ze kafen wann d'original Medikament net an dëser Apdikt verfügbar ass. Baséierend op de Rezensiounen déi am ëffentlechen Domain um Internet an an de gedréckte Medien gepost goufen, kann et och ofgeschloss ginn datt d'Konsumenten d'Original Medikament léiwer maachen.

D'Prinzipien vum Medikament

D'pharmakodynamik vu Krestor ass datt et e speziescht Enzym virgestallt dat d'Produktioun vun engem Cholesterin Virgänger oder Mevalonat kontrolléiert.

Déi aktiv Substanz vum Medikament wierkt direkt an der Liewer, wat Cholesterol produzéiert.Dëst Enzym hëlleft d'Produktioun vu niddregen Dicht Lipoproteine ​​ze reduzéieren, wat hëlleft de Gesamtbetrag u Cholesterol am Kierper ze reduzéieren, souwéi Triglyceriden.

Zousätzlech erhéicht héich-Dicht Cholesterin. De Medikament ass effektiv fir Patiente vun all Alter, Geschlecht a Rass. Vill Benotzerreviews suggeréieren datt den Effekt vum Krestor ze benotze schéngt schonn an der éischter Woch vum Cours, wärend maximal Effizienz erzielt gëtt nodeems de Cours an 2-4 Wochen dauernd benotzt gouf.

D'Kräiz, anescht wéi seng vill Analoga, huet e minimalen negativen Effekt op d'mënschlech Liewer. Et ass am beschten seng Benotzung mat enger spezieller Ernärung ze kombinéieren, wéi och aner Medikamenter déi zielen fir Cholesterol ze senken.

D'pharmakokinetesch Eegeschafte vum Medikament sinn wéi follegt:

1. A Grad vun der Absorptioun. Déi maximal Betrag vun Statin erschéngt am Blutt no 5 Stonnen, nodeems Dir d'Drogen benotzt.
2. A Verdeelung am Kierper. Krestor d'Haaptzuel vun der Handlung ass d'Liewer, déi Cholesterol produzéiert. De Verdeelungsvolumen ass 134 Liter.
3. Am Grad vum Stoffwiessel. Fir Krestor ass et ongeféier 10%.
4. An der Derivatiounsmethod. D'Quantitéit vum Medikament dat aus dem Kierper excretéiert ass ongeféier 90% bannent 19 Stonnen vun der Verwaltung.

Den Alter vum Patient, souwéi de Geschlecht, hu absolut keen Effekt op d'pharmakokinetesch Eegeschafte vum Medikament.

Dir sollt op d'Präsenz vun Nieren Krankheet oppassen. Also, mild a moderéiert Grad vu Nieralfehler praktesch beaflosst keen Niveau vum Statin, wärend a schwéierer Form, d'Konzentratioun vu Rosuvastatin 3 Mol eropgeet.

D'Präsenz vu Liewer Pathologien praktesch beaflosst net d'Notzung vum Medikament.

Krestor - Analoga vum Medikament an Indikatiounen fir ze benotzen

All méi bëlleg Analog oder Ersatz fir de Medikament, wann de Patient decidéiert et ze benotzen, erfuerdert eng virsiichteg Approche.

An anere Wierder, Patienten déi entscheeden den originale Medikament duerch e generescht Medikament ze ersetzen, sollten entweder mat hirem Dokter konsultéieren oder kucken wat Indikatiounen fir ze benotzen an hiren Instruktioune gezeechent ginn.

Am Ufank recommandéiert Krestor d'Benotzung vun:

• mat Hyperkolesterolämie,
• als Präventioun vu Schlaganfall an Häerzinfarkt,
• mat gemëschter Hyperkolesterolämie,
• Leit mat Atherosklerosis,

Zousätzlech ass et recommandéiert dat Medikament an der Präsenz vun Hypertriglyceridämie ze benotzen.

Instruktioune fir de Gebrauch vum Medikament

Krestor, wéi all aner Medikament, huet säin eegene Schema an d'Doséierung vun der Benotzung.

In der Regel ass et den Dokter, deen d'Quantitéit vum Medikament bestëmmt, deen de Patient soll benotzen. Hien mécht dat op Basis vun den Ëmfroen an Analyseresultater.

Zousätzlech gëtt den allgemengen Zoustand vum Patient an d'Präsenz vu begleet Krankheeten berücksichtegt.

Dofir sollt de Krestor wéi follegt geholl ginn:

1. Grind eng Tablet vum Medikament.
2. Déi entspriechend Zäit fir ze huelen gëtt als Owend ugesinn a Verbindung mat enger erhöhterer Niveau vun der Cholesterolproduktioun am Kierper.
3. Iessen beaflosst net d'Effektivitéit vun de geholl Medikamenter.
4. Ier e Cours vun der Medizin geholl gëtt, gëtt de Patient recommandéiert eng Diät niddereg am Cholesterol ze halen.
5. Ufanks ass et néideg de Medikament an enger Quantitéit vu 5-10 g pro Dag ze huelen. Trotzdem ass d'Doséierung vum Medikament exklusiv individuell an vum Dokter gewielt. Beim Fehlen vum Effekt vun der Doséierung déi geholl gëtt, kann et op 20 Milligram eropgesat ginn, awer nëmmen no engem Mount. De maximale Betrag vu 40 Milligram ass just verschriwwen, a Fäll wou de Risiko fir kardiovaskulär Stéierunge extrem héich ze entwéckelen. Patienten mat schwéieren Hyperkolesterolemie solle ënner konstanter medizinescher Opsiicht sinn, fir Nebenwirkungen ze vermeiden.

Wann de Patient eng Iwwerdosis vum Medikament huet, anstatt all Antidot ze benotzen, ginn ënnerstëtzend Moossname benotzt.

D'Haaptanalogene vum Crestor

Eng grouss Zuel vun Drogen gëtt um modernen Drogemaart presentéiert. Wéi och ëmmer, als regel, originell Medikamenter si ganz deier an net all Patient huet d'Méiglechkeet se ze kafen.

An dëser Hisiicht hu vill Hiersteller beschloss d'Originaler duerch Analoga ze ersetzen. In der Regel, den Haaptunterschied tëscht dësen Drogen ass de Präis.

Zousätzlech ass et derwäert ze bedenken datt all Medikament oder säin Analog sollt vun engem Dokter verschriwwen ginn, deen all d'Features vum Kurs vun der Krankheet an dem Gesondheetszoustand vum Patient berücksichtegt.

Ënner de populäersten Analoga sinn:

1. Akorta. Russesch Amtskolleg. Et ass identesch an der Zesummesetzung, wéi och an Indikatiounen fir ze benotzen. Et gëtt fir e laange Kurs benotzt wéi virgeschriwwen.
2. Mertenil. Den Haaptaktiv Zutat ass Rosuvastatin. Et ass en auslänneschen Analog deen an sengen farmakologeschen Eegeschafte mam originale Medikament zesummefält. An Ungarn produzéiert an hëlleft Cholesterol ze senken. Käschte - 510-1700 Rubelen.
3. Rosistark. E efficace Mëttel dat zu engem ganz bezuelbare Präis verkaaft gëtt. Virum Gebrauch ass et recommandéiert d'Instruktiounen ze liesen fir d'Wahrscheinlechkeet vun Nebenwirkungen vu senger Benotzung ze reduzéieren. D'Käschte am Duerchschnëtt reie vun 250 bis 790 Rubel.
4. Rosucard. Eng aner russesch Amtskolleg. Déi aktiv Substanz ass ähnlech, an och d'Doséierung an engem Tablet. Kontraindikéiert am Fall vun exzessiver Empfindlechkeet vun aktiven Zutaten.
5. Rosulip. D'Benotzung vun dësem Medikament ass relevant am Fall vun primärer Hyperkolesterolämie, Hypertriglyceridämie, fir de Fortschrëtt vun Atherosklerosis ze reduzéieren an d'Preventioun vu kardiovaskulärer Krankheet. Et gëtt an Ungarn produzéiert a kascht 390-990 Rubel.
6. Roxer. Hypolipidemesch Medikament. Et gëtt net recommandéiert ze benotzen während der Schwangerschaft, wärend der Broscht, souwéi Kanner ënner dem Alter vun 18 Joer. D'Duerchschnëttskäschte si 440-1800 russesch Rubelen.
7. Tevastor En Medikament dat fir op d'mannst 4 Wochen fir en merkbare Effekt benotzt muss ginn. Et gëtt an Israel gemaach a kascht ongeféier 350-1500 Rubel.
8. Novostat. Den Haaptaktiv Zutat ass Atorvastatin. De Medikament gëtt a Russland produzéiert.

De Präis vun dësen Drogen ass ënnerschiddlech a variéiert vun 500 Rubel bis 3 Tausend oder méi.

Rezensiounen vu Patienten an Dokteren iwwer Crestor

No der Meenung vu professionellen Dokteren, huet de Krestor als zimlech effektiv Medikament bewisen, dat hëlleft dem Cholesterol ze senken.

An de meeschte Patienten, déi un deem Experiment deelgeholl hunn, koum de Cholesterolindikator normal bannent enger Woch, nom Start vum Cours.

D'Pëllen op den Drogemaart si vu héich Qualitéit, an dofir ass d'Effektivitéit vum Benotze vum Medikament vill méi héich. In der Regel, de Kurs vun dësem Medikament verursaacht keng Nebenwirkungen.

Wat d'Meenung vu Patienten ugeet, fällt se voll mat d'Meenunge vun Dokteren. Déi meescht Oft sinn et Meenunge vu Patienten, déi e Schlaganfall oder en Häerzinfarkt hunn.

Sou kënne mir schléissen datt d'Medizin wierklech effektiv ass. Et hëlt nëmmen Zäit fir d'Indikatoren zréck op normal ze kommen.

Sollt ech Statins huelen wäert den Expert am Video an dësem Artikel soen.

• Stabiliséiert d'Zockerwäerter fir eng laang Zäit
• Restauréiert Bauchspeicheldrüs Insulin Produktioun

Pharmakologie

En hypolipidemesche Agent aus der Grupp vu Statins, en Inhibitor vun HMG-CoA-Reduktase. Geméiss dem Prinzip vum kompetitive Antagonismus, bindt e Statinmolekül un deen Deel vum Coenzym A Rezeptor wou dëst Enzym sech hält. En aneren Deel vum Statinmolekül hemmt d'Konversioun vun Hydroxymethylglutarat an mevalonat, e Mëttel an der Synthese vu Cholesterolmolekülen.Inhibitioun vun der Aktivitéit vun HMG-CoA-Reduktase féiert zu enger Serie vu sequenzielle Reaktiounen, wat zu enger Ofsenkung vum intrazelluläre Cholesterolinhalt féiert an eng kompensatoresch Erhéijung vun der Aktivitéit vun LDL Rezeptoren an deementspriechend beschleunegt Katabolismus vum LDL Cholesterol (Xc).

Den hypolipidemesche Effekt vu Statine ass verbonne mat enger Ofsenkung vum Niveau vum Gesamt Cholesterol wéinst dem LDL Cholesterol. De Verloscht vun LDL ass dos-ofhängeg an ass net linear, awer exponentiell.

Statine beaflossen net d'Aktivitéit vu Lipoprotein an Hepatesch Lipasen, beaflossen net däitlech d'Synthese an de Katabolismus vu fräiem Fettsäuren, Dofir ass hiren Effekt op den Niveau vum TG sekundär an indirekt duerch hir Haapteffekter op Senkung vum LDL-C Niveau. Eng moderéiert Ofsenkung vum Niveau vun TG während der Behandlung mat Statins ass anscheinend mat dem Ausdrock vun Iwwerreschter (apo E) Rezeptoren op der Uewerfläch vun Hepatocyten verbonne mat Katabolismus vu STDs, déi ongeféier 30% TG ausmaachen.

Zousätzlech zu lipid-senkende Effekter, Statine hunn e positiven Effekt op endothelial Dysfunktioun (preklinescht Zeechen vu fréie Atherosklerose), op der vaskulärer Mauer, Atheromzoustand, verbessert Blutt rheologesch Eegeschaften, hunn antioxidant, antiproliferativ Eegeschaften.

Den therapeuteschen Effekt ass bannent 1 Woch manifestéiert. nom Start vun der Therapie an no 2 Wochen vun der Behandlung ass 90% vum maximalen méiglechen Effekt, wat normalerweis duerch 4 Wochen erreecht gëtt an duerno konstant bleift.

Analoger duerch Indikatioun a Method fir ze benotzen

Eng ënnerschiddlech Zesummesetzung kann op d'Indikatioun an d'Method vun der Uwendung falen

Fir eng Lëscht vu bëllege Analoga vun deier Medikamenter auszeschaffen, benotze mir Präisser, déi eis méi wéi 10.000 Apdikten a ganz Russland ubidden. D'Datebank vun Drogen an hir Analoga gëtt all Dag aktualiséiert, sou datt d'Informatioun op eiser Websäit ëmmer aktuell ass wéi den aktuellen Dag. Wann Dir keng Analog vun Iech interesséiert fonnt hutt, benotzt dës Sich uewen a wielt eng Medizin vun Iech interesséiert aus der Lëscht. Op der Säit vun all eenzel fannt Dir all méiglech Optiounen fir Analoga vun der gewënschter Medizin, sou wéi d'Präisser an d'Adressen vun den Apdikten an deenen et verfügbar ass.

Wat fir Analoga kënne Rosuvastatin ersetzen?

Rosuvastatin ass e Medikament dat benotzt gëtt fir de Fettmetabolismus ze korrigéieren. D'Medizin gëtt wäit benotzt fir d'Préventioun an d'Behandlung vu Krankheeten vum Herz-Kreislauf-System.

Virbereedungen enthalen Rosuvastatin als aktive Substanz ginn vu ville auslänneschen an auslänneschen Hiersteller produzéiert. D'Original Medikament Crestor genannt gëtt am UK vum Astra Zeneca gemaach. Déi reschtlech Medikamenter, déi Rosuvastatin enthalen, si seng Generiken.

Zum Beispill, Rosuvastatin Canon, Torvacard, Rosulip, Akorta, Rosistark, Tevastor, Rosart, Rosuvastatin-SZ, Mertenil.

Rosuvastatin "kann duerch e puer gutt Analog ersat ginn

Original Medikamenter a Generiken

Wat sinn d'Generika a wéi ënnerscheede se sech vum Original? Generike gi kopéiert vum originale Medikament reproduzéiert. Déi aktiv Substanz an der Originalmedizin an der Generik ass d'selwecht. An d'Zesummesetzung vun Hilfskomponenten ka variéieren.

Firwat sinn Analoga méi bëlleg wéi d'Original? De Fakt ass datt den Hiersteller vum originelle Produkt e "Pionéier" ass.

Dëst bedeit datt hien enorm Quantitéiten vu Suen ausginn fir preklinesch a klinesch Studien vum Medikament ze maachen, an och e Patent fir en neit Medikament kritt. Dës deier Prozedure si mat Käschte vun der Medizin abegraff.

Hiersteller vu Generike droen net sou serieux Käschten, se reproduzéiere se einfach dat Tool, wat et hinnen erlaabt et zu wesentlech niddrege Präisser ze verkafen.

Also, betruecht en Medikament dat en Analog vum originelle Rosuvastatin (Crestor) ass.

Diabetiker wärend der Behandlung mat Krestor solle besonnesch virsiichteg sinn

Rosuvastatin Canon

Een esou Medikament ass Rosuvastatin Canon. De Medikament ass verfügbar a Form vu Pëllen vun 10, 20 a 40 mg. D'Medezin huet lipid-senkend Eegeschafte. Indikatiounen fir de Rendez-vous vum Rosuvastatin Canon sinn:

• primär Hyperkolesterolämie,
• familiär homozygot Hypercholisterinämie,
• erhéicht Blutt Triglyceriden,
• Präventioun vu Komplikatioune vun Atherosklerosis,
• Préventioun vun IHD Komplikatiounen ouni klinesch Zeechen,
• Zousaz zu Diät mat Risiko fir Aterosklerosis z'entwéckelen.

D'Medizin gëtt duerch laang Coursen vun der Therapie verschriwwen, ugefaange mat der Mindestdoséierung. 3-4 Woche nom Start vun der Behandlung gëtt de Patient e Bluttest verschriwwen fir d'Effektivitéit vun der Behandlung ze iwwerwaachen.

Wann den Niveau vum Cholesterin an den Triglyceriden am Blutt héich bleift oder liicht erofgeet, soll d'Doséierung vum Medikament ugepasst ginn.

D'Erhéijung vun der Dosis gëtt graduell mat periodescher Iwwerwaachung vu Bluttzuelen duerchgefouert.

Rosuvastatin Canon - En hypolipidemesche Agent aus der Grupp vu Statins, en Inhibitor vun HMG-CoA reduktase

Wéini soll Statine net verschriwwen ginn?

Rosuvastatin, wéi aner Statine, huet eng Zuel vun Kontraindikatiounen, an deenen et verbueden ass Medikamenter vun dëser Grupp ze verschreiwen.

1. Intoleranz fir déi aktiv Substanz oder Hilfe Komponenten vun der Doséierungsform.
2. Liewer Krankheeten an der aktiver Phase oder erhéijen Niveauen vun Transaminasen vun onbekannter Hierkonft méi wéi 3 Mol.
3. D'Period vum Lager vum Puppelchen an der Broscht.
4. Mangel un adäquat contraption bei Fraen am reproduktive Alter.
5. Nier Krankheet mat Manifestatiounen vu Nieralfehler.
6. Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer.
7. Myopathie
8. D'Period vun der Behandlung mat Cyclosporin.

Kontraindikatiounen vum Medikament Rosuvastatin Canon sollt berücksichtegt ginn wann se ernannt gëtt. Dëst vermeit d'Entwécklung vun de negativ Reaktiounen vu vital Organer a Systemer.

Méiglech Komplikatioune vu Rosuvastatin Therapie

Wat fir Komplikatiounen an Nebenwirkungen si méiglech wa se mat der ursprénglecher Medikament a Rosuvastatin-Ersatzspiller behandelt ginn? Statin Therapie ass allgemeng gutt toleréiert. Dëst gëllt souwuel fir d'originell Medizin wéi och gënschteg Analoga vum Rosuvastatin.

D'Benotzung vu Statine kann Muskelpéng verursaachen.

Wéi och ëmmer, wann d'Doséierung iwwerschratt ass oder et gi Probleemer vun den aneren Organer a Systemer, kann d'Behandlung vu Rosuvastatinomy mat sengen Analoga féieren zur Erscheinung vun ongewollten Reaktiounen.

1. Quincke's Ödeme an aner Immunsystem Reaktiounen.
2. Krankheeten vum endokrinen System (Typ 2 Diabetis mellitus).
3. Dyspeptesch Stéierungen.
4. Pankreatesch Entzündung.
5. Stéierungen vun der Liewer.
6. Muskelschmerz, Myositis, Rhabdomyolyse (Zerstéierung vu Muskelfasern).
7. Behënnerte Nierfunktioun.
8. Ännerungen am Labor Blutt an Urin Tester.

Wann Dir Symptomer erliewt déi net charakteristesch sinn fir déi ënnerierdesch Krankheet, sollt Dir direkt en Dokter konsultéieren. De Spezialist wäert den Urspronk vun der Krankheetsrichtegkeet bestëmmen an, wann néideg, d'Behandlungsregime an d'Doséierung upassen.

Regele fir Drogen ze huelen

Wéi huelen ech Rosuvastatin a seng Analoga? Eegent Medikamenter bitt de maximalen therapeutesche Effekt a reduzéiert d'Risiko vun den uewe genannte Komplikatioune vun der Therapie. Also, d'Basisregele vun der Behandlung sinn wéi folgend.

1. De Medikament soll als Ganzt geholl ginn, ouni Kauen. Drénkt d'Medizin mat einfachem Waasser a genuch Quantitéit.
2. Wann Dir eng méi kleng Dosis wëllt huelen wéi eng Tablet enthält, kann d'Doséierungsform an der Halschent opgedeelt ginn.
3. Frae vum reproduktive Alter wärend der Schwangerschaft musse verlässlech contraceptiounsmethoden benotzen.
4. Am Fall vun der Schwangerschaft wärend der Behandlung mat Statine, soll d'Droge gestoppt ginn. Ofdreiwung ass net erfuerderlech.
5. Wärend der Therapie ass et verbueden déi deeglech Dosis vum Medikament onofhängeg ze reduzéieren oder ze erhéijen.
6. Wann d'Medikament zoufälleg verpasst gouf, sollt weider Medikamenter nach dem normale Schema weidergefouert ginn.

Experten recommandéiere keng Statine selwer ze huelen

Et sollt och bemierkt ginn datt géint den Hannergrond vun der Statinbehandlung, musst Dir eng Diät niddereg a Fett a Cholesterol folgen. D'Diät sollt niddreg Kalorien hunn, sou kleng Déierenfetter wéi méiglech enthalen.

Fettsorten vun Fësch, Fleesch a Mëllechprodukter solle komplett eliminéiert ginn. Iesse sollten genuch Protein a Planzfaser enthalen.

Als Protein Iessen, Poulet Fleesch, Truthahn, Hüttenkäse, Fettarmer Mëllech si passend.

Dir sollt méi Geméis, Uebst, Kraider, frësche Jusen iessen. Vermeit ësst fetteg, frittéiert a gefëmmt Liewensmëttel. Ausgeschloss Alkohol, Fast Food a Soda.

Dir kënnt mat engem Duebelkessel kachen, duerch Baken, kachen. Et gëtt ugeroden keng Ueleger, Gewierzer a waarme Gewierzer beim Kachen ze benotzen.

Konformitéit mat de Regelen vun der Ernährung bestëmmt den Erfolleg vun der Behandlung.

Wéi eng Medizin ass besser?

Also, zréck an d'Analoga vum Rosuvastatin, sollt et gesot ginn datt se d'original Medikament gutt ersetzen. An awer, wat ass besser - d'Original oder Generesch? Et ass definitiv onméiglech d'Fro ze beäntweren, well et gi verschidde Meenunge vu Spezialisten an dësem Beräich.

E puer mengen datt dat ursprénglecht Medikament "propper" ass a manner wahrscheinlech ongewollte Reaktiounen verursaache. Zousätzlech bemierken e puer Dokteren déi méi héich Effizienz vum Original wéi seng Géigeparteien.

Dofir kann den Dokter vu verschiddenen Iwwerleeunge guidéiert ginn, de Patient souwuel d'originell Recours wéi och seng Synonyme verschriwwen.

Eng detailléiert Bewäertung vun de bekanntsten an preiswerter Analoga vum Medikament "Rosuvastatin"

Rosuvastatin ass ee vun de effektivsten a wäit benotzt lipid-senkende Medikamenter. Wann aus e puer Grënn, zum Beispill de Mangel vun enger lokaler Apdikt oder héije Käschte kann de Patient net dat ursprénglecht Medikament kafen, da kann et ersat ginn duerch e méi bezuelbare Analog, vun deem et vill Rosuvastatin sinn.

Allgemeng Informatioun iwwer d'Drogen an d'Instruktioune fir ze benotzen

Rosuvastatin (Rosuvastatin) - Dëst ass e lipid-senkend Medikament vun der leschter IV (nei) Generatioun aus enger extensiver farmakologescher Grupp vu Statine, den aktiven Zutat vun deem ass d'chemesch Substanz mam selwechten Numm Rosuvastatin a Form vu Kalziumsalz (Kalzium Rosuvastatin).

Dëst Medikament ass fir d'Korrektioun vu persistent héich Cholesterin (Hypercholesterolämie) geduecht, wat net mat Behandlung mat net-Drogenmethoden empfänglech ass. Et gëtt och als Deel vun der komplexer Therapie vun anere Forme vum verschlechterte Fettmetabolismus verschriwwen (dyslipidemia), fir d'Préventioun vu kardiovaskuläre Komplikatiounen an d'Eliminatioun vun aterosklerotesche Verännerungen op de Mauer vu Bluttgefässer.

D'Aktioun vu Statine baséiert op der Inhibitioun vum Enzym, dat verantwortlech ass fir d'Produktioun vum Cholesterol duerch d'Liewer (eng Quell vu ronn 80% vun der Substanz).

Mechanismus vun der Handlung Rosuvastatin besteet am Enzym ze blockéieren - HMG-CoA-Reduktase, wat de "Virgänger" vun der endogener Synthese vu Cholesterol (Chol, Cholesterol) an der Liewer ass. Dowéinst erhéicht d'Zuel vun de Rezeptoren empfindlech op niddreg Dicht Lipoproteine, wat de Prozess vun hirem Zerfall an Ausscheedung aus dem Kierper aktivéiert.

Als Resultat, géint den Hannergrond vum Gebrauch vum Medikament, gëtt et eng Ofsenkung vun der Konzentratioun vum "schlecht" Cholesterol (LDL, LDL), an den Niveau vum "gudde" Cholesterin (HDL, HDL) am Blutt erhéicht och kompensativ.

De Medikament ass verfügbar a Form vu filmbeschichteten Pëllen, déi exklusiv bannent (mëndlech) verbraucht musse ginn, mat op d'mannst 100-150 ml Waasser, zu all Moment vum Dag, egal vu Liewensmëttel.

Déi ursprénglech Zesummesetzung vu Rosuvastatin enthält Mëllechzocker (Laktose) Monohydrat, d'Präsenz vun deem d'Medikament onméiglechkeetbar ass fir Patiente mat individueller Intoleranz zu dëser Komponent an Leit mat Laktasemangel.

Behandlung Regime Rosuvastatin gëtt vum Dokter streng individuell ausgewielt, baséiert op der Gravitéit an all Fall. D'Empfang empfänkt mat enger Mindestdosis (5-10 mg eemol am Dag) a erhéicht wéi néideg (virausgesat et gi keng Nebenwirkungen).

Een ausgezeechentene lipid-senkende Wierkung kann no 7–9 Deeg nom Start vun der Therapie observéiert ginn, an no 2-4 Wochen erreecht en 90–100% vum maximalen méigleche Resultat, dat am ganzen Cours vun der regulärer Inhalter vu Rosuvastatin erhale bleift.

Wéi ee Fabrikant ass besser?

D'Original Medikament Rosuvastatin gouf vun der japanescher Firma Shionogi & Co. (Shionogi & Co) entwéckelt, awer seng Analoga ginn ënner dem internationale net-propriétaire Numm (INN) vun anere pharmazeuteschen Firmen produzéiert:

• Russesch - Pharmstandard (Phstandard), Ozon (Ozon), Canonfarma (Kanonfarma), FI Obolenskoye (OBL Pharm),
• auslännesch - Astra Zeneca (Astra Zeneca), Gideon Richter (Gedeon Richter), Actavis (Actavis), Belupo (Belupo).

All dës Firmen produzéieren Generiken, dh kopéieren Drogen, den aktiven Komponent vun deem ass datselwecht Rosuvastatin, awer si ënnerscheede sech vun der initialer Entwécklung duerch déi technologesch Linn vun der Produktioun, Handelsnumm a Verhältnis vu Stoffer.

Well sou en direkten Analog bal komplett mam Original zesummefält, aus der Siicht vu senger Effektivitéit, ass et egal wéi eng Firma ze léiwer ze hunn wann se kaaft, awer wann de Rosuvastatin fir eng zimlech laang Zäit geholl gëtt, mécht et Sënn fir méi bëlleg Hausdrogen opzehuelen.

Déi bekanntst Analoga an Ersatzspiller fir Rosuvastatin

Ier ech spezifesch Analoga an Ersatz fir Rosuvastatin berücksichtegen, ass et ze bemierken datt, trotz der Ernennung vun engem Dokter, de Patient d'Recht huet de richtege Generik ze wielen, sech op seng eege Virléiften, Portemonnaie an individuell Intoleranz zu zousätzlech Zutaten an der Zesummesetzung ze fokusséieren. D 'Haaptsach ass déi gezeechent Doséierung an de Regime vum Medikament ze respektéieren.

Roxera huet eng besonnesch staark Beschichtung déi et erméiglecht datt Rosuvastatin exklusiv am Dënndarm befreit gëtt, wou d'Tafelen onverännert absorbéiert sinn, an net ënner dem zerstéierende Effekt vum Magensaft stinn.

Features vun der Zesummesetzung: Butylmethacrylat a Methylmethacrylat-Kopolymer an der Schuel bäigefüügt.

Fabrikatioun Firma: KRKA, Slowenien.

Drogekäschte: vun 383 RUB / 30 Stéck 5 mg bis 1617 Rubel / 90 Stéck. 20 mg je.

Rosucard (Rozucard) zeechent sech duerch gutt Bioverfügbarkeet (iwwer 20%), awer déi aktiv Substanz Rosuvastatin gëtt séier aus dem Kierper ausgeschloss, an dofir huet de Medikament e zimlech ausgeprägten therapeutesche Effekt.

Features vun der Zesummesetzung: anstatt Hypromellose vun der ursprénglecher Formuléierung, gëtt Croscarmellose als Bakpulver benotzt.

Fabrikatioun Firma: Zentiva, Tschechesch Republik.

Drogekäschte: vun 613 reift. / 30 Stéck. 10 mg zu 2708 Rubelen / 90 Stéck. 40 mg je.

Dokteren recommandéieren

Fir effektiv Cholesterin ze senken an Atherosklerosis ze vermeiden ouni Nebenwirkungen, empfeelen Experten Choledol. Modernt Medikament:

• baséiert op Amaranth benotzt an der Behandlung vun der Herz-Kreislauf-Krankheet,
• erhéicht d'Produktioun vum "gudde" Cholesterol, reduzéiert d'Produktioun vun "schlecht" vun der Liewer,
• däitlech reduzéiert de Risiko vun Häerzinfarkt a Schlaganfall,
• fänkt no 10 Minutten ze handelen, e wesentlecht Resultat ass no 3-4 Wochen merkbar.

D'Effizienz gëtt duerch medizinesch Praxis a Fuerschung vum Research Institute of Therapy bestätegt.

Mertenil (Mertenil) huet eng héich Reinigungsgrad vun der aktiver Zutat. Dëst garantéiert eng gutt Tolerabilitéit vum Medikament mat manner Nebenwirkungen, wat besonnesch wichteg ass wann Dir Rosuvastatin bei eelere Patienten hëlt.

Features vun der Zesummesetzung: zesummefält mam Original, ausser fir d'Stoffer, déi fir d'Miel vun der Shell benotzt ginn.

Fabrikatioun Firma: Gedeon Richter, Ungarn.

Präisser an Apdikten: vun 478 reiben / 30 Stéck. 5 mg zu 1439 Rubel / 30 Stéck. 40 mg je.

Rosulip (Rosulip) ass e méi bëllegen Analog vum Rosuvastatin, deen eng héich Bioverfügbarkeet huet a lues accumuléiert, wat Iech erlaabt datt Dir déi gewënschten therapeutesch Konzentratioun vun der aktiver Substanz am Kierper grad kann kreéieren.

Features vun der Zesummesetzung: enthält Rosuvastatin net a Form vu Kalzium, mee a Form vun engem Zinksalz (Rosuvastatin Zink).

Fabrikatioun Firma: EGIS (EGIS Pharmaceuticals PLC), Ungarn.

Drogekäschte: vun 469 RUB / 28 Stéck 5 mg bis 1087 Rubelen / 28 Stéck. 20 mg je.

Crestor (Crestor) - déi eenzeg originell Medizin baséiert op Rosuvastatin. Dëst importéiert Medikament ass geprägt duerch héich Qualitéitsveraarbechtung vun der aktiver Substanz an, baséiert op Patienter Feedback, ass et besser toleréiert, awer zu engem Präis ass et vill méi deier wéi aner Generiken.

Features vun der Zesummesetzung: All Zutaten si identesch mat dem urspréngleche Rezept.

Fabrikatioun Firma: Astra Zeneca, Vereenegt Kinnekräich.

Präisser an Apdikten: vun 1756 reiben / 28 Stéck. 5 mg jeweils zu 5036 rub./28 Pcs. 40 mg je.

Den Tevastor ass eng vun de beschten Analoga vum Rosuvastatin, well et séier am Kierper accumuléiert, e ausgesprochen therapeuteschen Effekt ausübt, a gläichzäiteg vill méi bëlleg wéi d'original Medikament kascht.

Features vun der Zesummesetzung: bal déiselwecht Faaschten wéi d'Original (ausser Faarf).

Fabrikatioun Firma: TEVA (TEVA Pharma Industries Ltd), Israel.

Drogekäschte: vun 341 reift. / 30 Stéck. 5 mg zu 1522 Rubel / 90 Stéck. 20 mg je.

Rosuvastatin-SZ

Rosuvastatin-SZ (Rosuvastatin-SZ) - haut ass et déi bezuelbarst Ersatz fir Rosuvastatin vun engem russeschen Hiersteller. Trotz dem ganz bescheidenen Präis ass et net ënner der Qualitéit an aner Generiken an huet och Eegeschaften identesch mam Original.

Features vun der Zesummesetzung: Eisenoxid benotzt als Faarf gëtt ersat duerch Aluminiumlack vun dräi verschiddenen Zorten.

Fabrikatioun Firma: FC Severnaya Zvezda ZAO, Russland

Drogekäschte: vun 178 reiben / 30st. 5 mg zu 684 Rubel / 30 Stéck. 40 mg je.

Zousätzlech zu Statins ginn et aner Mëttelen. Lieser recommandéieren natierleche Heilmittel, wat, kombinéiert mat Ernärung an Aktivitéit, de Cholesterol däitlech reduzéiert no 3-4 Wochen. Meenung vun Dokteren >>

Rosart (Rosart) huet all d'Virdeeler vun der Originalmedizin an huet selten en negativen Effekt op de Kierper, well souwuel déi aktiv Substanz wéi och Hilfkomponenten grëndlech gebotzt sinn. Mir kënne soen datt dëst de villsäitegsten Ersatz fir Rosuvastatin ass.

Features vun der Zesummesetzung: all Zutaten sinn d'selwecht wéi an der ursprénglecher Virbereedung.

Fabrikatioun Firma: Actavis Group, Island

Präisser an Apdikten: vun 426 RUB / 30 Stéck 5 mg bis 2347 rub./90 pcs. 40 mg je.
Produkter déi Cholesterol senken an d'Bluttgefässer botzen.

All déi effektiv Drogen fir héich Cholesterin a Form vu Pëllen.

Bëlleg Analoga an Ersatzspiller fir d'Crossor Medikament fir Kanner an Erwuessener

De Medikament Krestor ass e lipid-senkend Medikament, deen zu der Grupp vu Satins gehéiert.

Den aktiven Zutat ass Rosuvastatin, wat dat Ganzt Cholesterol niddreg mécht, eliminéiert Endothelial Dysfunktioun an der fréierer Atherosklerosis, verbessert den Zoustand vu Bluttgefässer, den Zoustand vun Atherom, a rheologesch Funktiounen vum Blutt. Antioxidant an antiproliferative Effekter op de Kierper ginn bemierkt.

Indikatiounen fir ze benotzen enthalen den Zoustand vun der Hyperkolesterolämie, inklusiv familiär homozygot. Kontraindikatiounen fir d'Medikamenter si wéi follegt: Schwangerschaft, Laktatioun, Kandheet a Jugendlecher bis 18 Joer, Liewerkrankheet, Nierkrankheeten an der aktiver Phas.

D'Medizin produzéiert an de UK a Puerto Rico huet enke Ersatzspiller a Synonyme. D'Präisser vun Krestor Pëllen sinn net fir all Patient verfügbar: 800–9800 Rubel. Bëlleg Analoga vum Medikament ginn vu bannen- an auslänneschen Hiersteller produzéiert.

Analogs vun der russescher Produktioun

Ukrainesch Ersatzspiller

Wéi ersetzen ech den Drogen Crossor, wann Dir en effektive gënschtege Synonym muss wielen? Gëeegent Ukrainesch Medikamenter enthalen d'Lëscht hei ënnen.

• KlivasAn. Déi bëllegst Analog vum Kräiz a Form vu Pëllen. D'Kompositioun vum Medikament enthält Rosuvastatin. D'Medikamenter behandelt effektiv den Zoustand vun der Hyperkolesterolämie, a gëtt och fir d'Vermeidung vu kardiovaskuläre Stéierungen benotzt. Den Duerchschnëttspräis ass 10-155 Rubel.
• AtorvacorAn. Atorvastatin an der Struktur vum Medikament mécht e Lipid-senkende Effekt, reduzéiert de Plasma Cholesterol. D’Handlungsplaz vum Medikament ass Liewerzellen, Dofir, ënner den Haaptkontraindikatiounen ass Leberversoen.Die Medikament ass och verbueden während der Schwangerschaft a Laktatioun. Den Duerchschnëttspräis ass 140–220 Rubel.

Wäissrussesch Generiken

Wäissrussesch Kräiz Generiker sinn déi bescht Ersatz fir bëlleg Lipid-Senkung Medikamenter mat déiselwecht Daten an de Gebrauchsanweisungen.

Den Dësch gëtt hei presentéiert:

Aner auslännesch Analoga

Modern Import Synonyme vun engem Kräiz baséiert op rosuvastatin:

• MertenylAn. Déi aktiv Substanz ass rosuvastatin. Indikatiounen, fir dat Medikament ze verschriwwen, enthalen dyslipidemesch Bedéngungen fir Cholesterin ze senken.Déi bescht Auslännesch Analog vum Kräiz a sengen pharmakologeschen Eegeschaften. Hierkonftsland - Ungarn. Den Duerchschnëttspräis ass 510-1700 Rubel.
• RosistarkAn. Eng effektiv importéiert Medikament baséiert op Rosuvastatin zu engem preiswerten Präis. Et ass recommandéiert datt Dir d'Instruktioune fir d'Benotzung fir Kontraindikatiounen, Nebenwirkungen an Ëmstänn, déi während der Therapie erfuerderen, liest.D'Drogen ass a Kroatien produzéiert. Den Duerchschnëttspräis ass 250-790 Rubel.
• TevastorAn. E Synonym fir dat betreffend Medikament mat engem identeschen Handlungsmechanismus. D'Medikamenter gëtt fir eng laang Zäit geholl - e stabile therapeuteschen Effekt gëtt no 4 Wochen nom Start vun der Beobachtung observéiert.D'Land vun der Hierkonft ass Israel. Den Duerchschnëttspräis ass 350-1500 Rubel.
• RoxerAn. E Lipid-Senkungsagent mat engem aktiven Komponent ähnlech wéi e Kräiz. D'Medizin ass verbueden während der Schwangerschaft, beim Stillen, Kanner ënner 18 Joer. Medizin Slowenesch Verëffentlechung. Den Duerchschnëttspräis ass 440-1800 Rubel.
• RosulipAn. Pëllen mat Rosuvastatin an der Zesummesetzung reduzéieren d'Konzentratioun vum Gesamt Cholesterin am Bluttplasma. D'Benotzung vum Medikament ass wichteg fir primär Hyperkolesterolämie, Hypertriglyceridämie, homozygot hereditär Hypercholesterolämie, fir d'Entwécklung vun Atherosklerosis ze hemmen, an och fir d'präventiv Behandlung vu kardiovaskuläre Komplikatiounen. Den Duerchschnëttspräis ass 380–990 Rubel.

Maacht weg, Medikamenter Analoga kënnen ënnerschiddlech Stäerkten vum therapeutesche Effekt op de Kierper vun all Patient hunn. An der Gebrauchsanweisung kënne verschidde negativ Reaktiounen a Kontraindikatiounen ugewise ginn. En Dokter kann e Lipid-Senkend Medikament virschreiwen.

Kräiztherapie kann Schwindel verursaachen, also sollt Dir net un Aktivitéiten engagéieren, déi eng verstäerkte Opmierksamkeet verlaangen.

Crestor Uweisunge

INSTRUKTIOUN
fir medizinesch Notzung vum Medikament
CRESTOR

Pharmakologesch Handlung
Crestor ass e Lipid-Senkungsagent. Den aktiven Zutat vum Medikament ass Rosuvastatin - e kompetitive selektiven Inhibitor vun HMG-CoA-Reduktase, en Enzym dat 3-Hydroxy 3-Methylglutaryl-Koenzym A konvertéiert zum Virgänger vum Cholesterol - mevalonat. D'Plaz vun der Uwendung vun der Handlung vu Rosuvastatin ass d'Liewer, wou et e Katabolismus vu niddrege Dicht Lipoproteine ​​gëtt (LDL) an d'Bildung vu Cholesterol (CS). Rosuvastatin erhéicht d'Zuel vun den Hepatikrezeptoren fir niddreg Dicht Lipoproteine ​​op Zellmembranen, wat zu engem erhéicht Katabolismus an der Opgeholl vu Low Dicht Lipoproteine ​​an Hemmung vun der Bildung vu ganz niddreger Dicht Lipoproteine ​​(VLDL) féiert. Als Resultat gëtt et e Réckgang am Inhalt vu nidderegen a ganz nidderegen Dicht Lipoproteinen am Blutt Serum.
Rosuvastatin reduzéiert erhéicht Niveauen vum Gesamt Cholesterin, Triglyceriden an LDL Cholesterol, Apolipoprotein B (ApoV), VLDL Cholesterin, net-HDL Cholesterin, VLDL Cholesterol, Gesamt LDL Cholesterol / HDL Cholesterin, Gesamt LDL Cholesterol / LDL / C Ech. Rosuvastatin erhéicht den Inhalt vum HDL Cholesterin an ApoA-I (apolipoprotein A-I).
De maximalen Effekt vum Krestor entwéckelt sech no 21 Deeg Umeldung a bleift konstant. No 7 Deeg nom Ofhuelen vun der Medikament gëtt den therapeutesche Effekt vum Krestor observéiert, an no 14 Deeg nom Ofhuelen vun der Medikament ass d'Effektivitéit vum Medikament 90% maximal méiglech.
De Medikament gëtt fir Erwuessener mat oder ouni Hypertriglyceridämie verschriwwen a mat Hyperkolesterolämie, egal vu Alter, Geschlecht oder Rass. De Medikament kann och bei Patienten mat familiärer Hypercholesterolämie oder Diabetis mellitus benotzt ginn.
Wärend Krestor an enger Doséierung vun 10 mg an 80% Patienten mat engem duerchschnëttleche Basisniveau vum LDL Cholesterol vu 4,8 mmol / L (Hypercholesterolämie IIa an Aarte) observéiert gëtt, gëtt eng Ofsenkung vum LDL Cholesterin op ≤3 mmol / L beobachtet.An Patienten mat familiärer Hyperkolesterolämie, déi den Drogen an enger Doséierung vun 20-80 mg kréien, gëtt eng positiv Ännerung am Lipidprofil beobachtet (eng klinesch Studie gouf mat der Participatioun vu 435 Patienten gemaach).
Eng Ofsenkung vum LDL Cholesterin ëm 53% gouf mat 12-Woch Crestor Therapie observéiert no der Titeréierung vun enger Dosis vun 40 mg / Dag, an LDL Cholesterolniveauen vun ≤3 mmol / L goufen an 33% vun de Patienten erreecht. Bei Patienten mat familiärer homozygote Hypercholesterolämie, gouf d'Droge bei enger Doséierung vun 20 a 40 mg verschriwwen, a géint den Hannergrond vun der Krestor Behandlung, war d'Reduktioun vum LDL Cholesterol 22%.
Wann Dir mat Fenofibrat kombinéiert gouf, gouf en additiven Effekt (Triglyceridniveau) registréiert, wat och beobachtet gouf a Kombinatioun mat Nikotinsäure (mat Respekt fir HDL Cholesterol).
Während et keng Daten sinn fir d'Reduktioun vun der Unzuel vu Komplikatiounen ze evaluéieren, déi duerch Lipidprofil Stéierunge verursaacht ginn (zum Beispill, koronar Häerzkrankheeten), ginn klinesch Studien op.
Déi maximal Konzentratioun vun der aktiver Substanz am Bluttplasma gëtt ongeféier 5 Stonnen no der interner Benotzung vu Krestor observéiert. Bioverfügbarkeet ass ongeféier 20%. Kumuléiert an der Liewer. De Verdeelungsvolumen vu Rosuvastatin ass 134 Liter. Ongeféier 90% vun der administréierter Dosis ass vu Plasma Proteinen (Albumin) gebonnen.
Ongeféier 10% vun enger Dosis Rosuvastatin duerchgaang e limitéierten Metabolismus. Rosuvastatin ass eng net-Kär Substanz fir de Metabolismus duerchgefouert vum Cytochrom P450 System. D'Haaptenzym, dat Rosuvastatin metaboliséiert ass CYP 2C9. Zu engem klengen Ausmooss sinn d'Enzymen CYP 3A4, CYP 2C19 a CYP 2D6 am Metabolismus vu Rosuvastatin involvéiert. D'Haaptmetabolitte vun der aktiver Substanz si Laktonmetaboliten an N-Dismetyl. Wa se se vergläichen, huet sech erausgestallt datt N-Dismetethyl ongeféier d'Halschent (50%) manner aktiv ass wéi Rosuvastatin. Et gouf festgeluecht datt Laktonmetabolitter inaktiver pharmakologesch sinn.
Déi duerchschnëttlech geometresch Clearance vu Rosuvastatin ass ongeféier 50 l / h mat enger Variatiounskoeffizient vun 21,7% .. Ongeféier 90% vun der administréierter Dosis gëtt onverännert duerch d'Darm mat Féiss eliminéiert, béid net absorbéiert Rosuvastatin an absorbéiert ginn ausgeschloss. 10% vun der Substanz gëtt duerch d'Nieren eliminéiert. D'Hallefzäit ass ongeféier 19 Stonnen, wat konstant mat der Erhéijung vun der Doséierung ass. Am Prozess vun der hepatescher Uerdnung vun der aktiver Molekülle vun der Substanz (wéi mat aneren HMG-CoA Reduktaseinhibitoren), ass e Cholesteroltransporter involvéiert, deen eng wichteg Roll spillt bei der Eliminatioun vu Rosuvastatin vun der Liewer.
Déi systemesch Belaaschtung vu Rosuvastatin erhéicht propper zu der verwalteter Dosis. Am Fall vun e puer deeglech Dosen vum Medikament huelen, d'pharmakokinetesch Parameter vun der aktiver Substanz vu Krestor ännert sech net.
Eng Comparativ Studie bei Patienten, déi an Asien liewen (Asiatesch Rass) huet eng Erhéijung vun AUC an eng Erhéijung vun der maximaler Konzentratioun vu Rosuvastatin ëm 2 Mol verroden, am Verglach mat Daten vun Europäer, déi an Europa an Asien liewen. Den Afloss vun Ëmweltfaktoren a genetesche Faktoren op den resultéierende Ënnerscheed an de farmakokineteschen Parameter gouf net festgestallt. Keng klinesch signifikant Differenzen goufen tëscht de Patiente vun der Negroid a C Kauoidoid Rennen an der Pharmakokinetik vu Rosuvastatin fonnt.
Am Fall vun enger schlechter Nierfunktioun (Longen oder Medium) ännert sech de Plasma-Inhalt vu Rosuvastatin a säin aktive Metabolit (N-Dismetyl) net vill. Bei schwéieren Nierenausfall mat engem Kreatinin-Clearance Niveau vun ≤30 ml / min erhéicht d'Plasma Konzentratioun vun der aktiver Substanz 3 Mol (an den aktive Metabolit, N-Dismetyl, erhéicht 9 Mol). D'Plasma Konzentratioun vu Rosuvastatin bei Patienten, déi chronesch Hämodialyse kréien, ass ongeféier 50% méi grouss. Eng Studie vun de farmakokineteschen Parameter vum Rosuvastatin bei Patienten mat Nierkrankheet gouf am Verglach mat enger Grupp vu gesonde Fräiwëlleger gemaach.
Et war keng Erhéijung vun de Parameteren vun der Hallefdauer vun der aktiver Substanz bei Patienten mat verschiddene Grad vu Leberversoen, déi op der Child-Pugh Skala vu 7 oder manner Punkte bewäert goufen. Patienten bezeechent 8 an 9 op der Child-Pugh Skala weisen eng Steigerung vun der Eliminatiounshalschzäit mat op d'mannst 2 Mol. Et gëtt keng Erfarung mat der Verwäertung vu Rosuvastatin bei Patienten mat Hepinsuffizienz mat engem Child-Pugh Score vun 9 oder méi.

Indikatiounen fir ze benotzen
· Therapie vun Atherosklerosis fir de Werdegang vun der Krankheet bei Patienten ze luesen, déi eng lipid-senkend Behandlung gewisen ginn,
Am Fall vun homozygot familieller Hyperkolesterolämie als Zousatz fir eng aner Cholesterin-senkende Behandlung (zum Beispill LDL-Apherese) oder Diät, sou wéi och a Fäll wou esou eng Behandlung net effikass ass,
· Als Zousatz zu der Diät - mat gemëschter Hyperkolesterolämie (Typ IIB) am Fall wann net-pharmakologesch Methoden (Gewiichtsverloscht, kierperlech Aktivitéit) an eng Verännerung vun der Ernärung net effikass sinn,
Primär Zort IIa Hypercholesterolämie (inklusiv Famill heterozygot Hyperkolesterolämie).

Method vun der Uwendung
D 'Medikament gëtt mëndlech benotzt, ofgespullt mat Waasser, zu all Moment vum Dag, onofhängeg vum Iessen. Maacht net chelen.
D'Dosis vum Krestor gëtt ofhängeg vun der Äntwert op d'Behandlung an dem Zweck vun der Benotzung vu Rosuvstatin ausgewielt, während Empfehlungen fir Zillipoproteinniveauen ze berécksiichtege sinn Wärend der Behandlung mam Medikament gëtt de Patient eng Lipid-Senkende Diät verschriwwen (Standard) fir dauernd Benotzung.
Am Fall vun der Ersatz vun der Notzung vun aneren HMG-CoA Reduktase oder fir den éischte Rendez-vous vum Krestor, gëtt eng Startdoséierung vu 5-10 mg / Dag empfohlen. D'Wiel vun der Dosis hänkt vun eenzelne Cholesterinindikatoren of, de Risiko vu Nebenwirkungen a Risikofaktoren fir zukünfteg Komplikatiounen aus dem Herz-Kreislauf-System. Mat net genuch Effekt kënnt Dir d'Doséierung vu Krestor erhéijen net méi fréi wéi 21 Deeg nom Start vum Medikament (well de maximalen therapeutesche Effekt entwéckelt sech duerch dës Kéier). Krestor mat enger Dosis vu 40 mg ze huelen verursaacht e erhéicht Risiko fir Nebenwirkungen vun der Medikament am Verglach zu méi niddregen Doséierung, sou datt d'Dosis vun Krestor op 40 mg / Dag erhéicht gëtt nëmme mat engem héije Risiko fir kardiovaskulär Komplikatiounen z'entwéckelen (och Patienten mat familieller Hyperkolesterolemie) a mat schwéieren hypercholesterolemia. D'Doséierung erhéijen op 40 mg / Dag gëtt nëmme gemaach wann de gewënschten Effekt vum Crestor bei 20 mg / Dag net erreecht gouf, während de Patient ënner enger medizinescher Opsiicht sollt sinn. Besonnesch Opmierksamkeet fir sou e Patient ass noutwendeg an den éischten Deeg vun der Krestor mat enger Dosis vu 40 mg / Dag.
D'Erhéijung vun der Dosis ass ugeroden am Fall vun net genuch gewënschte Resultat wann Dir eng Doséierung vun 20 mg hëlt an ënner der Bedingung datt d'Patienten ënner enger noer Iwwerwaachung vun engem Spezialist wäerte sinn. Spezial Kontroll gëtt am Ufank recommandéiert fir 40 mg vum Medikament ze huelen.
Patienten mat engem geriatresche Profil brauchen d'Doséierungsanpassung net.
Mat Nierenausfall
Patienten mat engem mëllen Grad brauche keng Dosisanpassung. Fir Patiente mat moderéierte Nieralfehler, soll d'Ufangdosis vum Rosuvastatin 5 mg / Dag sinn.
Déi maximal deeglech Doséierung fir mëll Nieralfehler ass 40 mg / Dag, fir mëttelméisseg Nieralfehler (mat Kreatinin Clearance Niveau ≤60 ml / min) - 20 mg / Dag.
De Rendez-vous vum Krestor ass kontraindiziert bei Patienten mat schwéieren Nierenausfall.
Mat Leberversoen
Et gëtt keng Experienz mam Krestor bei Patienten mat Hepinsuffizienz, déi op der Childe-Pugh Score vun 9 oder méi bewäert goufen. De Rendez-vous vum Krestor fir Patiente mat Lebererkrankheeten an der aktiver Phas ass kontraindizéiert.
Ethnesch Gruppen
Eng Erhéijung vun der systemescher Konzentratioun vu Rosuvastatin gëtt bei Patienten vun der Mongoloid Rass observéiert. Esou Patiente mussen d'Therapie mat enger Doséierung vu 5 mg / Dag ufänken, mat enger maximaler Dosis vun 20 mg / Dag. De Rendez-vous vum Krestor fir Patiente vun der Mongoloid Rass an enger Doséierung vu 40 mg / Dag ass contraindicated.
Mat enger Tendenz fir Myopathie z'entwéckelen
Bei Patienten mat enger Tendenz zu der Optriede vun der Myopathie, soll d’Ufangdosis vu Rosuvastatin 5 mg / Dag sinn, déi maximal Dosis - 20 mg / Dag. D’Ernennung vun enger Dosis Crestor bei 40 mg / Dag ass bei esou Patienten kontraindizéiert.
Nebenwirkungen
D’Frequenz vun Nebenwirkungen, wéi mat aneren HMG-CoA Reduktaseinhibitoren, hänkt vun der benotzter Dosis of.
D'Heefegkeet vun Säit Effekter war wéi follegt geschat: heefeg Säit Effekter (≥1 / 100, ≤1 / 10), heefeg Säit Effekter (≥1 / 1000, ≤1 / 100), seelen Säit Effekter (≥1 / 10.000, ≤1 / 1000), ganz seelen Nebenwirkungen (≤1 / 10.000). Side Effekter wann Dir Krestor benotzt gi bewäert wéi moderéiert ausgedréckt a stoppen eleng. D'Terminatioun vun der Therapie vu Krestor während klineschen Studien wéinst der Optriede vun Nebenwirkungen war 4% oder manner.
Vum Nervensystem: Schwindel, Kappwéi (dacks).
Vun der Säit vum Immunsystem: allergesch Reaktiounen (abegraff Angioödem) - selten.
Vun der Haut a sengen Uschlëss: Hautausschlag, Jucken, Urtikaria (selten Nebenwirkungen).
Aus dem Muskuloskeletalsystem: Rhabdomyolyse a Myopathie (selten), Muskel Péng (dacks). Myopathie, Muskelschmerz, an (selten) Rhabdomyolyse goufen an Patienten bemierkt déi eng Dosis Crestor geholl hunn, awer besonnesch bei deenen, déi eng Doséierung vun 20 mg / Dag benotzt hunn. D'Dosis-ofhängeg Erhéijung vum Niveau vun der Kreatinphosphokinase (CPK), observéiert bei Patienten déi Krestor geholl hunn, an deene meeschte Fäll war net ausgedréckt, transient an ouni Symptomer. Am Fall vun enger Erhéijung vum Niveau vum CPK ëm 5 oder méi Mol, gëtt rosuvastatin gestoppt.
Aus dem Magen-Darmtrakt: Verstopfung, Bauchschmerzen, übelkeit (dacks), Pankreatitis (selten).
Aus dem Harnsystem: tubulär Proteinurie. Et gouf e Changement an der Quantitéit vum Protein am Pipi a Gradatiounen vun der Absence zu Spuren vum Protein oder bis zu zwee Pluses oder méi bei ≤1% Patienten, déi eng Dosis Crestor 10-20 mg / Dag verschriwwen hunn. Wann Dir eng Dosis vu 40 mg / Dag hëlt, war d'Zuel vun esou Patienten ongeféier 3% vu Patienten. Wann Dir eng Krestor Doséierung vun 20 mg / Dag benotzt, goufen kleng Erhéijung vun der Quantitéit u Protein am Pipi observéiert. Proteinuria ass an de meeschte Fäll erofgaang oder verschwonnen mat weiderer Benotzung a war net e Symptom vun der Entwécklung vun akuter Nierkrankheeten oder dem Progressioun vun enger existenter.
Vun der Liewer: an enger klenger Zuel vu Patienten gouf eng Dosis-ofhängeg Erhéijung am Inhalt vun Transaminasen bemierkt, sou wéi mat aneren HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren. D'Erhéijung vun de Transaminasen an deene meeschte Fäll war transient, ouni Symptomer an onbelang.
Anerer: Asthenia (dacks).
No der verbreeter Aféierung vu Krestor an der medizinescher Praxis goufen déi folgend Nebenwirkungen och opgeholl:
Aus dem Muskuloskeletalsystem: Gelenkschmerzen (selten).
Aus dem Nervensystem: Polyneuropathie (ganz seelen).
Aus dem Hepatobiliarsystem: Hepatitis a Geelsucht (ganz seelen).

Kontraindikatiounen
Liewerkrankheeten an der aktiver Etapp, inklusiv eng persistent Erhéijung vum Niveau vun Transaminasen vun onbekannter Hierkonft, souwéi all Erhéijung vun Transaminasen mat engem Niveau 3 Mol oder méi héich wéi déi iewescht Grenz vun der Norm,
Schiedlech Nierbehënnerung mat Kreatinin Clearance ≤30 ml / min,
Simultan Benotzung vun Cyclosporin,
Wärend der Schwangerschaft a Laktatioun,
Hypersensibilitéit vum Immunsystem fir Rosuvastatin oder all aner Komponent vum Crestor,
· D'Medikament ass net fir Patienten verschriwwen, déi net effektiv an effektiv Methoden fir d'Gesondheet benotzen,
Myopathie
· Eng Dosis Crestor bei 40 mg / Dag ass kontraindiziert bei Patienten mat engem erhéicht Risiko vu Rhabdomyolyse oder Myopathie,
· Alter bis 18 Joer.

Schwangerschaft
D'Kräiz ass contraindicated fir Gebrauch bei schwangeren Fraen. Am Fall vum Rendez-vous vun enger Pfleegmutter gëtt Broscht gestoppt. Virun der Behandlung mat Krestor bei Frae vum reproduktive Alter ass et néideg eng Schwangerschaftstest auszeféieren. Beim Ofhuelen vun der Medikament ass et noutwendeg eng adequat contraceptiounsmethoden ze benotzen.

Drogen Interaktioun
Mat der simultaner Benotzung vu Cyclosporin a Rosuvastatin, war den AUC vun der Lescht ongeféier 7 Mol méi grouss wéi dee selwechte Parameter bei gesonde Volontären. D'simultan Benotzung vun dësen Drogen ännert net d'Plasmakonzentratioun vu Cyclosporin.
Am Ufank vun der Behandlung a wärend enger Erhéijung vun der Crestor Dosis, kënnen d'Patienten déi Warfarin an aner Vitamin K Antagonisten zur selwechter Zäit kréien, wéi mat aner HMG-Co-A Reduktasinhibitorer eng Erhéijung vun INR erliewen - International Normaliséierter Verhältnis - Prothrombinzäit. Kënnegung vu Krestor oder d'Reduktioun vun der Doséierung verursaacht eng Ofsenkung vum INR. Wann Dir Crestor mat Vitamin K Antagonisten kombinéiert, gëtt d'Iwwerwaachung vun der INR (Prothrombinzäit) empfohlen.
Déi simultan Benotzung vu Lipid-senkende Medikamenter (zum Beispill Hemifibrozil) a Rosuvastatin verursaacht eng Erhéijung vun der maximaler Plasma Konzentratioun vu Rosuvastatin a erhéicht säin AUC ëm 2 Mol.
D'simultan Benotzung vun ezetimibe a Krestor verursaacht keng Verännerunge vun der maximaler Plasma Konzentratioun vu béid Medikamenter, souwéi AUC. Et ass awer net empfohlen hir pharmakologesch Interaktioun mat der Entwécklung vu Nebenwirkungen auszeschléissen.
Keng pharmakokinetesch Interaktioun mat Fibraten ass erwaart, awer d'Pharmakodynamik interagéiere méiglecherweis. Hemofibrates, Gemfibrozil, aner Fibraten a Lipid-senkende Dosen Nikotininsäure (bei enger Dosis gläichwäerteg zu 1 g / Dag oder méi) potenzéieren de Risiko fir Myopathie z'entwéckelen, während se mat HMG-CoA Reduktase Inhibitoren huelen. Dëst ass méiglecherweis wéinst der Tatsaach datt dës Agenten den Ufank vun der Myopathie verursaachen wann se als Monotherapie verschriwwen ginn. Dofir, mat dëser Kombinatioun, ass et recommandéiert datt d'Patienten eng éischt Dosis Krestor 5 mg / Dag virschreiwen.
An engem farmakokinetesche Prozess bei gesonde Fräiwëlleger war eng Kombinatioun vun Crestor an enger Kombinatioun vun zwee Protease-Inhibitoren (100 mg Ritonavor an 400 mg Lopinavir) mat enger ongeféier zweefachter Erhéijung vun der AUC fir Crestor. An dësem Fall ass d'maximal Konzentratioun vu Rosuvastatin ëm ongeféier 5 Mol eropgaang. Interaktioune mat anere Protease-Inhibitoren sinn net studéiert. Wann Dir Krestor op HIV-infizéiert Patienten verschreift, déi Ritonavir / lopinavir huelen wärend de Krestor benotzt, sollt de Risiko / Virdeel Verhältnis berécksiichtegt ginn, besonnesch wann d'Dosis eropgeet oder am Ufank vun der Behandlung.
D'simultan Administratioun vun Erythromycin a Rosuvastatin verursaacht eng Ofsenkung vun der AUC vum Rosuvastatin ëm 20% a seng maximal Plasma Konzentratioun ëm 30%. Eng ähnlech Interaktioun entwéckelt a Verbindung mat verstäerkter Darm Motilitéit wéinst der Verwäertung vun Erythromycin.
Déi klinesch Bedeitung vun der Interaktioun vun Antaciden a Krestor ass net studéiert ginn. Déi simultan Notzung vun Antaciden mat der Inklusioun an der Zesummesetzung vu Magnesiumhydroxid oder Aluminium a Rosuvastatin verursaacht eng Ofsenkung vun der Konzentratioun vum Leschten am Bluttplasma ëm 50%. Wann Antaciden 2 Stonnen nom Rosuvastatin geholl ginn, dann ass dësen Effekt manner ausgeschwat.
Keng klinesch bedeitend Interaktioun mat Digoxin gëtt erwaart.
D'simultan Benotze vu Rosuvastatin a mëndlech Kontrazeptiva erhéicht d'AUC vum Norgestrel an den AUC vun Ethinylöstradiol ëm 34% respektiv 26%. Dofir sollt eng Erhéijung vun der Plasma Konzentratioun berécksiichtegt ginn wann Kontraceptiva geholl ginn.Déi pharmakokinetesch Parameteren an der Kombinatioun vu Krestor an Drogen fir Hormonersatztherapie sinn net studéiert, awer sou eng Interaktioun kann net ausgeschloss ginn. Eng ähnlech Kombinatioun vun Drogen gouf vill wärend klinesch Studien benotzt - all Patienten hunn et gutt toleréiert.
D'Resultater vun enger Studie iwwer d'Interaktioun vun in vivo an In vitro weisen datt déi aktiv Substanz vum Krestor weder en Inducer nach en Inhibitor vun den Enzymen vum Cytochrome P450 System ass. Rosuvastatin ass nëmmen e schwaacht Substrat fir d'Aktioun vun dësen Enzymen. Et war keng klinesch bedeitend Interaktioun tëscht Ketokonazol (en Inhibitor vu CYP 3A4 an CY P 2A6) oder Fluconazol (en Inhibitor vu CYP 3A4 a CYP 2A9) a Rosuvastatin. Déi simultan Administratioun vum Itraconazol (en Inhibitor vum CY P3A4) a Rosuvastatin erhéicht den AUC vun der Lescht ëm 28%, wat keng klinesch Bedeitung huet. Dofir sinn Interaktioune verbonne mam Stoffwiessel vu Cytochrom P450 net.

Iwwerdosis
Wann d'Dosis iwwerschratt ass, ass spezifesch Behandlung net entwéckelt. Symptomatesch Agenten an ënnerstëtzt Therapie ginn benotzt. Wann d'Dosis iwwerschratt ass, ass et néideg d'Leberfunktiounen an den Inhalt vu Kreatinphosphoskinase (CPK) ze kontrolléieren. D'Effektivitéit vun der Hämodialyse ass onwahrscheinlech.

Fräisetzung Form
Pëllen vun 10, 20, 40 mg. Et gi 28 Pëllen an engem Blister.

Späichere Bedéngungen
Opgoen bei enger Temperatur net méi wéi 30 ° C. Haalt se ausserhalb vun de Kanner. Verëffentlecht duerch Rezept.

Zesummesetzung
Crestor 10 mg
Aktiv Zutat: Rosuvastatin 10 mg.

Crestor 20 mg
Aktiv Zutat: Rosuvastatin 20 mg.
Inaktive Substanzen: Laktosemonohydrat, Mikrokristallin Cellulose, Kalziumphosphat, Magnesiumstearat, Crospovidon, Glycerol-Triacetat, Hypromellose, Eisenoxidrot (E 172), Titandioxid, gereinegt Waasser.

Crestor 40 mg
Aktiv Zutat: Rosuvastatin 40 mg.
Inaktive Substanzen: Laktosemonohydrat, Mikrokristallin Cellulose, Kalziumphosphat, Magnesiumstearat, Crospovidon, Glycerol-Triacetat, Hypromellose, Eisenoxidrot (E 172), Titandioxid, gereinegt Waasser.

Pharmakologesch Grupp
Kardiovaskulär Medikamenter
Antisklerotesch Medikamenter

Wirkstoff: Rosuvastatin

Fakultativ
Mat engem erhéicht Risiko fir Myopathie oder Rhabdomyolyse z'entwéckelen, ass et néideg de Verhältnis vun de Virdeeler vun der Behandlung a potenziellen Risiko ze berücksichtegen, sou Patiente sinn eng suergfälteg medizinesch Betreiung ënnerworf. Am Fall wou den Niveau vum CPK wesentlech eropgeet (5 Mol oder méi) och ier d'Behandlung, soll rosuvastatin net geholl ginn. Determinatioun vu Kretin Phosphokinase fir déi méiglech Entwécklung vu Rhabdomyolyse oder Myopathie ze kontrolléieren ass net passend fir an der Präsenz vun anere méigleche Faktoren fir eng Erhéijung vum CPK oder no intensiver kierperlecher Ustrengung auszeféieren, well dëst kann zu enger falscher Interpretatioun vun de Resultater bäidroen. Wann den initialen Inhalt vu Kreatinphosphokinase 5 Mol oder méi erhéicht gëtt, muss d'nächst Bestëmmung vum Enzym am Blutt Serum net manner wéi 5 (maximal - 7) Deeg gemaach ginn. Dir sollt d'Behandlung mam Crestor net starten, wann eng zweet Bestëmmung en héijen Ufanksniveau vu Kreatinphosphokinase weist (5 Mol méi wéi déi iewescht Grenz vun der normaler).
Crestor, wéi aner Inhibitoren vun HMG-CoA-Reduktase, solle mat Vorsicht virgesinn fir Patiente mat enger Tendenz fir Myopathie / Rhabdomyolyse z'entwéckelen. Risikofaktoren fir Rhabdomyolyse oder Myopathie kënne sinn: Hypothyroidismus, Nieralfehler, Bedéngungen, déi eng Erhéijung vun de Plasma Konzentratioune vu Rosuvastatin verursaachen, Alkoholmëssbrauch, Alter iwwer 70 Joer, d'Präsenz vun ierflechen Muskelkrankheeten an enger Famill oder individueller Geschicht, Myotoxizitéit provozéiert duerch d'Benotzung vun anere Fibraten oder MMC-Inhibitoren Geschicht vu CoA-Reduktase, gläichzäiteg Benotzung vu Fibraten.
Wann de Krestor fir e Patient verschriwwen ass, musse si verflicht ginn him vun enger obligatorescher Direktmeldung un den ugemellten Dokter ze informéieren iwwer all Fäll vun onerwaarter Muskelschwäche, Muskel Péng oder Krämp, besonnesch wa se vu Féiwer a Malaise begleet sinn. An esou Patienten ass eng Bestëmmung vum Niveau vun der Kreatinphosphokinase (CPK) erfuerderlech. D'Empfang vu Krestor soll gestoppt ginn wann den Inhalt vu CPK wesentlech eropgeet (5 Mol oder méi), oder mat enger schaarfer Schwieregkeet vu Muskelsymptomer déi konstant alldeeglech Onbequemlechkeet veruersaachen, och wann den Inhalt vu Kreatinphosphokinase net eng 5-fach Erhéijung gëtt. Wann d'Symptomer verschwannen an de CPK Inhalt zréck op säin ursprénglechen physiologesche Wäert, berücksichtegt d'Méiglechkeet fir aner HMG-CoA Reduktase oder Crestor Inhibitoren an Dosis manner wéi déi virdru ze huelen. Esou e Patient brauch virsiichteg medizinesch Betreiung. Routine Monitoring vu CPK bei der Verontreiung vu Zeeche vun der Rhabdomyolyse oder Myopathie ass onpraktesch.
Et waren keng Unzeeche vun enger Erhéijung vum Crestor säin Afloss op Skelettmuskeln während klinescher Studien mat concomitant Therapie. Trotzdem ginn et Berichter iwwer eng Erhéijung vun der Heefegkeet vun der Myopathie a Myositis bei Patienten, déi aner HMG-CoA Reduktaseinhibitoren mat Fibrinäure-Derivate geholl hunn (och d'Verwäertung vun Drogen wéi Nikotininsäure, Gemfibrozil, Cyclosporin, Inhibitoren protease, azole antifungesch Medikamenter a macrolide Antibiotike). Gemfibrozil erhéicht de Risiko fir Myopathie z'entwéckelen mat enger Kombinatioun vun Crestor an e puer HMG-CoA Reduktaseinhibitoren. Et ass net recommandéiert de Krestor a Gemfibrozil zur selwechter Zäit ze verschreiwen. Et ass noutwendeg fir de Verhältnis vu méigleche Virdeeler a méigleche Risiken suergfälteg ze bewäerten wann Dir eng Kombinatioun vun Niacin, Fibrates a Crestor verschreift.
Begleet Administratioun mat Krestor Fibraten an enger Dosis vun 40 mg ass kontraindizéiert.
Krestor ass net recommandéiert fir Patiente mat akuter schwéiere Bedéngungen (zum Beispill mat arterieller Hypotonie, Trauma, Sepsis, wärend extensiv chirurgesch Interventiounen, ausgesprochen endokrinen, metaboleschen oder Elektrolytstéierunge wéi och am Fall vun onkontrolléierter Epilepsie, well dës Konditioune kënnen Risikofaktoren fir rhabdomyolysis / Myopathie).
Bei Patienten déi Rosuvastatin a héijen Dosen huelen (haaptsächlech an enger Doséierung vu 40 mg / Dag), goufen et Fäll vu tubulär Proteinurie. Tubular Proteinurie war kuerzfristeg oder transient an de meeschte Fäll. Dës Proteinurie war net Beweiser fir d'Entwécklung vun enger akuter Nierkrankheet oder der Progressioun vun enger existenter. Patienten, déi Krestor an enger Doséierung vu 40 mg / Dag kréien, et ass recommandéiert periodesch déi funktionell Parameter vun den Nieren während der Empfang vum Krestor ze kontrolléieren (de ganzen Cours vun der Therapie).
Wann Dir Rosuvastatin huelen, besonnesch bei Dosen ongeféier 20 mg / Dag, goufen et Berichter iwwer Effekter vu Skelettmuskelen, sou wéi Muskelschmerzen, Rhabdomyolyse oder Myopathie. Wéi och ëmmer, mat enger Kombinatioun vun ezetimibe an HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren, huet d'Rhabdomyolyse a ganz rare Fäll entwéckelt.
Sécherheet an Effektivitéit vum Gebrauch vun Krestor bei Kanner sinn net etabléiert. An der pädiatrescher Praxis ass d'Erfarung vum Gebrauch vu Rosulostatin limitéiert op eng kleng Unzuel vun Observatiounen (Kanner ënner 8 Joer a méi al an der Präsenz vun homozygot familieller Hyperkolesterolämie). Dofir ass et net recommandéiert de Krestor fir d'Behandlung an der pädiatrescher Praxis ze benotzen.

All Informatioun gëtt fir Informatiounszwecker presentéiert an ass net e Grond fir selwer Medikamenter ze verschreiwen oder z'ersetzen

Dir kënnt super an Ärem gewéinleche Liewensrhythmus fillen, a no der Examen léiert iwwer Hyperlipidämie - e verstäerkten Inhalt vu Cholesterol an Triglyceriden am Blutt.Asymptomatesch Krankheet erhéicht däitlech de Risiko vun aterosklerotesche Plaques - Virgänger vun Häerzattacken a Schlaganfall.

Krestor, eng effektiv Medikament vun der leschter Generatioun, entwéckelt fir de Lipidmetabolismus ze normaliséieren, hëlleft geféierlech Konsequenzen ze vermeiden.

Pharmakologesch Méiglechkeeten

Crestor ass e Lipid-senkend Medikament entwéckelt fir d'Préventioun a Behandlung vun Atherosklerosis. Rosuvastatin, den Haaptaktiv Zutat, huet en hypocholesterolemeschen an hypolipidemesche Effekt.

Krestor hemmt HMG-CoA-Reduktase, en Enzym dat d'Produktioun vu Mevalonat kontrolléiert, e Cholesterin Virgänger. Rosuvastatin funktionnéiert an der Liewer - ee vun den Haaptzielorganer.

Statin reduzéiert d'Quantitéit Lipoproteine ​​mat gerénger a ganz gerénger Dicht, andeems se hir Synthese verdrängen, souwéi eng zousätzlech HDL fir den Opbau an de Katabolismus vun LDL z'entwéckelen. Als Resultat geet den Niveau vum Gesamt Cholesterol, LDL an Triglyceriden erof. Zur selwechter Zäit erhéicht d'Konzentratioun vum HDL.

Rosuvastatin ass effektiv fir Hyperkolesterolämie a Kombinatioun mat oder ouni Hypertriglyceridämie, fir Patiente vun all Geschlecht, Alter a Rass.

Den Effekt vun der Verwäertung vu Krestor, beuerteelt vun de Feedback vun de Fuerschungsparticipanten, gëtt vum Enn vun der éischter Woch vum Cours observéiert, awer de maximale Resultat (iwwer 90%) kann nëmme no 2-4 Wochen vu regelméisseger Benotzung gesi ginn.

Am Géigesaz zu verschiddenen Analoga huet de Krestor e Minimum vun negativen Effekter op der Liewer. Benotzt et a Kombinatioun mat enger Diät mat niddregen Cholesterin an aner Medikamenter déi Cholesterin nidderegen.

Wat denken Dokteren a Patienten iwwer Crestor

Iwwer Krestor zéien d'Rezensioune vun Dokteren a Patienten zesummen: d'Medezin ass effektiv, gutt toleréiert. Dokteren bemierken eng grouss Beweiser Basis a perséinlech Erfahrung vun der erfollegräicher Benotzung vu Rosuvastatin.

Den Dovgopolov I.K., Kardiolog, Kandidat fir medezinesch Wëssenschaften Ech fir e Mount oder zwee, ech verschreiwen Krestor oder seng Ersatzanalogen net, och fir Präventioun. Dir kënnt tatsächlech d'Schëffer botzen an se vu Cholesterinplacke an zwee Joer befreien, an dëst an der maximaler Doséierung (40 mg / Dag).
Wann de Budget et erlaabt, ass et besser den originale Medikament ze kafen. Déi originell Versioun vum Rosuvastatin ass Krestor, et war fir hien datt Tester mat enger Bewäertung vu Mortalitéitsraten aus Häerzkrankheeten duerchgefouert goufen. Fir Generik gëtt et keng sou Daten, awer e qualitativen Analog ass noutwenneg fir de Lipidprofil ze verbesseren, och wann net sou effektiv. Ech muss soen datt Statine net fir LDL erofgeholl ginn, mee fir Schlag an Häerzattacken ze vermeiden. Liewensverlängerend Medikamenter musse kontinuéierlech geholl ginn.

Korolenko V.N., Neurolog. Krestor restauréiert séier de Lipidmetabolismus och bei nidderegen Dosen. De Beweisbasis vum ursprénglechen Medikament ass zolidd, et gi manner Nebenwirkungen wéi aner Statine, also kann ech et sécher och verschreiwe fir Patiente mat concomitanten Krankheeten wéi Diabetis mellitus oder familieller Hyperkolesterolämie. De Präis fir Krestor ass natierlech beandrockend, awer vläicht ass dëst säin eenzegen Nodeel, besonnesch well e Medikamenter vun dësem Niveau net bëlleg ka sinn.

Marina, Voskresensk. Krestor ass e puer Mol méi deier wéi seng Géigeparteien, fir Suen ze spueren muss ech e grousst Package kafen, awer fir mech selwer gesinn ech keng aner Alternativ. Ech hu fir méi wéi ee Joer Statin geholl, also kann ech seng Wierksamkeet beurteelen. Dokteren si frou mat mengem Lipid Profil. Hie gleeft datt Krestor déi bescht Medizin vun dëser Grupp ass. Ech observéieren keng Nebenwirkungen.

Oleg, Irkutsk. Meng Häerzinfarkt huet mech iwwerrascht an huet mech iwwer meng Gesondheet denken. Ginn an de Fitnessstudio, probéiert opzehalen ze fëmmen. Den Dokter huet eng Diät an Crestor verschriwwen. Ech drénken nëmmen zwee Méint, ech weess et net - vu Pillen oder Klassen mat engem Trainer, awer Cholesterin ass elo bal normal - 5.8. Ech wëll mäi ganzt Liewen net op Drogen ofhängeg sinn, also probéieren ech en neie Liewensstil fir mech z'erhalen.

Dir kënnt iwwer d'amerikanesch Experienz vum Krestor léieren am Video "Medikamenter fir gesond Leit".

Den Zweck vum Medikament Krestor, deem seng Analoga wäit an der Apdikt Netzwierk vertruede sinn, ass noutwendeg fir d'Blut Cholesterol ze senken. De therapeutesche Effekt gëtt no 7 Deeg vum Ufank vun der Verwaltung bemierkbar. An der nächster Woch reduzéiert d'Medikament bal 2 Mol d'Konzentratioun vu geféierleche Cholesterin. Wéinst verschiddenen Ëmstänn kann dat ursprénglecht Medikament net ëmmer benotzt ginn, an dësem Fall gëtt e Generikum (Analog) benotzt.

E grousst Arsenal vun therapeuteschen Agenten

Ier Dir e Medikament verschreift, musst Dir eng Prüfung maachen. Säin Zil ass den Grad vun der Empfindlechkeet vum Kierper ze bestëmmen. Wann e vernünftege Bedierfnes entsteet, kann ee vun de folgende Medikamenter dat ursprénglecht Produkt ersetzen:

De Patient huet d'Méiglechkeet bëlleg Analoga ze wielen déi net schlëmm sinn an hiren Indikatoren zum Haaptmedikament. Et sollt een sech drun erënneren datt d'Doséierung an d'Dauer vum Gebrauch nëmmen vum Dokter op der Basis vu verfügbare klineschen Indikatiounen bestëmmt ginn. Dozou gehéieren d'Präventioun an d'Behandlung vun Atherosklerosis a héije Blutt Cholesterin.

Eng Doséierung, déi mat Bijousgenauegkeet ausgewielt gëtt, hëlleft e gutt Resultat ze kréien. Den Dokter muss d'Quantitéit vum Medikament mat besonnesch Suergfalt bestëmmen wann de Patient viru kuerzem e Schlaganfall oder en Häerzinfarkt hat. Wann eng Persoun mat Hyperkolesterolämie diagnostizéiert gëtt - pathologesch verännert Cholesterin am Blutt, ass et néideg komplex therapeutesch Methoden ze benotzen.

Dat ursprénglecht Medikament a seng Ersatzstécker ginn dacks als Deel vun enger Diät verschriwwen. Zum Beispill huet den Dokter recommandéiert Kierpergewiicht ze reduzéieren. An dësem Fall kënnt Dir de russesche Pendant benotzen. Mir schwätzen iwwer d'Droge Martinil, Ariescor a Simvastin. En ähnlecht Berodung ass voll gerechtfäerdegt wann e Patient mat enger initialer Form vun Diabetis diagnostizéiert gëtt.

D'Doséierung ass ausgewielt sou datt de Senkung vum Cholesterin keng Nebenwirkungen provozéiert.

Features vun der Verwäertung vum Medikament

Krankheeten vun der Liewer an Nieren sinn d'Haapt Nuancen déi musse berécksiichtegt ginn fir den Heelungsprozess ze beschleunegen. Wéinst der Tatsaach datt Analoga Substanzen enthalen déi op eng gewësse Manéier d'Zelle vum hematopoieteschen Organ beaflossen, muss den Dokter d'Resultater e puer Mol analyséieren. Engersäits ass et noutwendeg d'Aarbecht vu Bluttgefässer sou séier wéi méiglech ze normaliséieren. Wat méi laang si mat Cholesterolplacke verstoppt ginn, dest méi schwéier ass et fir Blutt duerch de Kierper ze reesen.

Op der anerer Säit musst Dir d'Dynamik vun der Liewer berücksichtegen. Wann d'Inhibitioun vun dësem Prozess beobachtet gëtt, ass et recommandéiert déi minimum erlaabtlech Dosis ze wielen - net méi wéi 25 g vun der Substanz am Dag. Den Dokter während der ganzer Behandlung iwwerwaacht d'Gesondheet vum Patient. Eng ähnlech Vigilance wier nëtzlech wann de Patient eng Feelfunktioun an den Nieren huet.

Virleefeg Analyse hëlleft net ze schueden. Baséierend op déi gewonnen Resultater gëtt e Schlussstréch gezunn iwwer d'Méiglechkeet d'Benotzung vum Medikament. Ënner aner Risikofaktoren ënnerscheeden Dokteren den Alter vum Patient, d'Präsenz vu chronesche Krankheeten, virdru virgeschriwwene Medikamenter an eng Zuel vun eenzelne Charakteristiken.

Sécherheetsvirschléi

Ier en therapeutesche Cours ufänkt, muss den Dokter iwwerpréiwen ob den Analog oder d'Original Produkt sécher ass fir en eenzelne Patient. Et ass net ze empfänken et bei schwangeren a lakterende Mammen ze ernennen. Et ass besser de Krestor Analoga mat Hypersensibilitéit ze wielen, schiedlecher Leberfunktioun, wann de Patient ënner 18 Joer ass.

Eng Analog oder d'Haaptmedizin mat Cholesterol ze benotzen ass net ëmmer sécher. Och wann den Dokter all Secherheetsmesuren beobachtet, gëtt et eng Méiglechkeet vu Nebenwirkungen:

• d'Erscheinung vun Diabetis
• Migrän a Kappwéi
• ugrenzend Iwwel
• aching Bauchschmerzen
• iwelzeg
• Verstopfung
• Schwindel
• Urtikaria
• Hautausschlag an Jucken
• kuerz Atem.

D'Benotzung vum Haaptmedikament a seng Analoga ass nëmme nom Besuch am Dokteramt erlaabt. Den Dokter wäert eng Examen maachen an déi néideg Tester virschreiwen. Baséierend op déi gesammelt Informatioun gëtt eng Gesondheetsbewäertung gemaach. Duerno gëtt d'therapeutesch Dosis an d'Dauer vun der Verwaltung bestëmmt. Wat méi genau de Patient d'Recommandatiounen erfëllt, dest méi séier d'Erhuelung.