Bagomet Plus

Bagomet reduzéiert den Zockergehalt am Typ 2 Diabetis duerch Ënnerdréckung vun der Glukoneogenese an de Liewerzellen, d'Absorptioun vu Glukos am Darm ze reduzéieren an seng Absorption duerch Muskel a Fettgewebe ze verbesseren.

Et stimuléiert Beta Zellen net fir Insulin ze produzéieren, dofir provozéiert et net Hypoglykämie.

Duerch d'Reduktioun vun Hyperinsulinemie hëlleft et de Kierpergewiicht bei fettleefege Patienten mat Diabetis ze reduzéieren. Et huet e lipolyteschen Effekt. Reduzéiert Gesamt Cholesterol.

Bagomet séier a komplett an de Verdauungstrakt absorbéiert. Et gëtt séier iwwer Tissue verdeelt, net mat Plasma-Proteine ​​verbonnen. Et ass fäeg a rout Bluttzellen ofgestallt ze ginn. Et gëtt vun den Nieren excretéiert, bal ouni Metabolismus. Mat renaler Pathologie kann et an de Stoffer am Kierper accumuléieren.

Wéi huelen ech BAGOMET

D'Dosis gëtt individuell festgeluecht, andeems d'Glukosämie berücksichtegt gëtt. Déi initial Dosis vu Bagomet 500 mg ass 2-3 Pëllen / Dag. Fir besser Magertoleranz, soll déi deeglech Dosis an 2-3 Dosen opgedeelt ginn.

Déiselwecht initial Doséierung gëtt a Kombinatiounstherapie mat Insulin verschriwwen.

Wann néideg, erhéicht d'Doséierung graduell, mat engem Intervall vu bis zu 15 Deeg. Déi maximal Dosis ass 6 Pëllen / Dag (3000 mg), opgedeelt an dräi Dosen.

Fir Kanner vun 10 Joer un, ass déi initial Doséierung 500 mg / Dag, am Owend fir Iesse geholl. Déi maximal Doséierung ass 2000 mg / Dag (opgedeelt an 2-3 Dosen).

Déi maximal Doséierung vu verlängerten Bagomet 850 mg 3 Pëllen / Dag, Bagomet 1000 mg 2 Pëllen / Dag.

Typ 2 Diabetis, komplizéiert vun Adipositas, mat der Ineffektivitéit vu Sulfonylurea Virbereedungen.

Kontraindikatiounen

• Iwwerempfindlechkeet
• laktesch Acidose, Ketoacidose, Precoma a Koma
• Liewer an Nierendysfunktion
• schwéier akuter Infektiounen
• chirurgesch Operatiounen, Verletzungen (an dëse Fäll gëtt Insulintherapie uginn)
• Alkoholstéierung
• Schwangerschaft, Stillen
• Röntgen- a Radioisotopuntersuchung mat Jod-enthale Agenten
• Kanner ënner 10 Joer.

Allgemeng Beschreiwung an Instruktiounen fir d'Benotzung vum Medikament Bagomet Plus

Dëst ass e liewege Vertrieder vun hypoglycemesche Agenten fir oral Verwaltung geduecht. Bagomet Plus ass verfügbar a Form vu langwerpfërmege Pëllen, wäiss mat enger zentraler Fraktur. Déi aktiv Zutate si Metforminhydrochlorid a Glibenklamid. Hei sinn hir kuerz Charakteristiken a Prinzip vun der Handlung am betroffenen Kierper:

1. Déi éischt Substanz, gehéiert zu der Biguanidgrupp, reduzéiert d'Zocker, verlangsamt d'Absorptioun vu Kuelenhydrater am Verdauungstrakt, stéiert d'Glukoneogenese an der Liewer, wärend den Niveau vum Gesamt Cholesterol, LDL an Triglyceriden normaliséiert.
2. Déi zweet aktiv Komponent gehéiert zu der Grupp vu Sulfonylurea-Derivate vun der zweeter Generatioun, an d'Kontroll a systematesch Ofsenkung vun der Glukos an der systemescher Zirkulatioun bitt wéinst der Stimulatioun vun Insulinsekretioun duerch Bauchspeicheldzellen.

Bagomet Plus huet e systemeschen Effekt am Kierper vun engem Diabetiker, wärend et duerch eng héich Adsorptiounsgrad am Verdauungstrakt geprägt ass. Déi aktiv Substanzen vum Medikament erreechen hir maximal Konzentratioun am Plasma no 2-3 Stonnen aus dem Moment vun der oraler Administratioun vun enger eenzeger Dosis. Den Zerfall Prozess gëtt an der Liewer observéiert, aktive Metaboliten ginn deelweis vun den Nieren mat Urin a Galie ausgeschloss.

Indikatiounen a Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament Bagomet Plus

Den aktuelle Publikum vu Patienten, déi mat der Medizin Bagomet Plus behandelt kënne ginn, sinn Patienten mat Typ 2 Diabetis. E charakteristesche Medikament ass haaptsächlech am Erwuessene verschriwwen, et ass en Deel vun enger integréierter Approche zu engem Gesondheetsprobleem oder eng zouverléisseg Alternativ an der Ersatztherapie vun Diabetis mellitus.

De Medikament Bagomet Plus huet medizinesch Kontraindikatiounen, déi ganz virsiichteg musse liesen am Ufank vum Cours. Soss kann de Bluttzocker d'Limite erreechen, an de Patient huet en diabetesche Koma a méi. Ënnert dësen Aschränkungen ass et derwäert ze markéieren déi folgend Diagnos a pathologesch Bedéngungen vum Kierper:

• Typ 1 Diabetis
• Liewer oder Nieralfehler,
• hypoglykämie,
• porphyria
• laktesch Acidose,
• chroneschen Alkoholismus,
• Infektiounen virum Agrëff
• Réckwee Stadium Krankheeten
• Pensiounsalter
• Schwangerschaft, d'Period vum Stillen.

Ausserdeem ass et wichteg iwwer Medikamentinteraktiounen ze erënneren, zum Beispill, gläichzäiteg Benotzung vu Mikonazol ass kontraindizéiert. Restriktioune gëlle fir Patiente mat Iwwerempfindlechkeet fir déi aktiv Zutaten am Bagomet Plus. Soss gëtt et eng allergesch Hautausschlag, Hives, Jucken, Schwellung vun der Haut. D'Lëscht vun de sougenannten "Spezialeffekter" vun der Behandlung gëtt net opgehalen.

Side Effekter a Fäll vun Iwwerdosis mat Bagomet Plus

Net all Patiente si gëeegent fir sou e Rendez-vous, e puer musse fräiwëlleg refuséieren de Behandlungscours weider ze féieren wéinst Nebenwirkungen. Méi dacks ass et übelkeit, Erbriechen, Bauchschmerzen, Geroch vu "Kupfer Mënz" am Mond, Erythem an anämie. D'Korrektioun vun der deeglecher Dosis bitt keng positiv Dynamik, Dofir, wann Säit Effekter optrieden, gëtt de Medikament gezeechent fir ersat ze ginn.

Mat enger systematescher Iwwerschätzung vun deegleche Dosis vu Bagomet Plus, Laktat Acidose entwéckelt am Kierper vum Patient mat Diabetis mellitus, Hämodialyse gëtt gezeechent fir Eliminatioun. Déi zweet net manner geféierlech Komplikatioun vun enger Iwwerdosis vum Medikament ass d'Erscheinung vu Symptomer vun Hypoglykämie. Dëst si Migränattacken a schwéieren Honger, exzessive Schweess, onregelméisseg Häerzschlag, Panik Angscht, onkontrolléiert Kierperbewegungen, Insomnia, Schwächt, Schwindel, temporär neurologesch Stéierungen, a Verloscht vun der Empfindlechkeet. Fir erfollegräich Behandlung gëtt de Patient d'Aféierung vun enger 40% Léisung vun Dextrose oder Glukagon iv, i / m, s / c gewisen.

Deeglech Doséierungen, d'Benotzung vum Medikament Bagomet Plus

Tabletten sollten orally geholl ginn, wärend engem Iessen, wärend Dir vill Waasser drénken. D'Doséierung gëtt individuell festgeluecht nodeems Dir eng Partie Labo Tester bestanen huet, den Bluttzocker iwwerwaacht. D'Duerchschnëttsdosis ass 1 Tablet eemol am Dag, d'Dauer vun der Intensivstatioun ass 1-2 Wochen. Duerno ass d'Behandlung mat Bagomet Plus weider, awer mat individueller Korrektioun vun deegleche Doséierungen. Déi maximal zulässeg deeglech Dosis vun Bagomet Plus ass 4 Pëllen, a seng Iwwerschoss provozéiert Fäll vun Iwwerdosis.

Analoger vum Medikament Bagomet Plus

Wann d'Medikamenter net passen, oder et ass eng Medikamenterinteraktioun, empfeelen Dokteren eng Ersatz virzestellen. Analogen existéieren, awer eng voll Untersuchung ass virdru gefuerdert fir déi deeglech Doséierung ze klären an de Risiko fir Nebenwirkungen ze minimiséieren. Spezialisten an enger bestëmmter Richtung empfeelen staark opmierksam op déi folgend Medikamenter:

Rezensiounen iwwer Bagomet Plus

Patiente mat Diabetis ernimmen dacks dat charakteristescht Medikament an online medizinesche Forummen. Si berichten datt Bagomet Plus géint Typ 2 Diabetis eng effektiv Medikamenter ass déi sech duerch seng selektiv Effekt ënnerscheet. An dësem Fall schwätze mer iwwer d'Period vun der Adaptatioun vun den aktiven Komponenten am Kierper. Wann Nebenwirkungen a Komplikatiounen net direkt opgetaucht sinn, gëtt d'Resultat vun der Behandlung. Soss kënne Gesondheetsprobleemer net vermeit ginn, an en Ersatz ass erfuerderlech. Also d'Bewäertunge vun Diabetiker goufen an zwou Kategorien opgedeelt: e puer beréieren Bagomet Plus, anerer luewen.

Et ass derwäert ze bemierken datt et e Risiko ass fir Nebenwirkungen vum Bagomet Plus, a ville Patiente gi mat sou enger Näid. Si schreiwen datt se dringend d'Drogen ersat hunn, well den allgemengen Zoustand dynamesch verschlechtert war. Also Bagomet Plus sollt net d'Resultat vun iwwerflächlech Selbstmedikamenter sinn, soss gëtt e Sprong am Bluttzocker zur Verfügung gestallt.

D’Haapt Kontraindikatiounen, negativ Reaktiounen vum Kierper

D'Medikament kann net virgesi ginn fir Typ 1 Diabetis mellitus, diabetesch Vorfahren, Koma, diabetesch Ketoacidose, Nieren- an Hepseninsuffizienz, Laktesch Acidose, akuter Alkoholstéierung. Bagomet gëtt och net fir akut pathologesch Bedéngungen empfohlen, déi d'Aféierung vun Jod-enthale Kontrast Agenten erfuerderen.

De Recours ass contraindicated bei chroneschen an akuten Bedingungen, déi duerch Sauerstoffhonger begleet sinn, nämlech: Schockzoustand, myokardial Infarkt, Dehydratioun. Et ginn och Aschränkungen fir d'Benotzung vum Medikament fir Porphyrien, gläichzäiteg Benotzung mat Miconazole, Schwangerschaft a Stillen.

Et ass méiglech datt während der Behandlung e Patient mat Diabetis ongewollt Kierperreaktiounen erliewt: Attacke vum Erbriechen, übelkeit, Bauchschmerzen, ofgeholl Appetit, e Geschmaach vum Metal am Mond, an Erythema. Metformin an der Zesummesetzung vum Medikament provozéiert heiansdo eng Ofsenkung vun der Absorptioun, Laktat Acidose.

En aneren Komponent vum Bagomet Medikament - Glibenclamid - ass fäeg fir sou Bedingungen ze verursaachen:

• Haut Hautausschlag, Jucken, Urtikaria,
• iwelzeg, Iwwelzegkeet, Bauchschmerzen,
• exzessiv Aktivitéit vun hepateschen Transaminasen,
• leukopenia, hemolytesch Anämie, Thrombozytopenie.

Vläicht eng Erhéijung vun der Konzentratioun vun Harnstoff am Blutt, Knochenmärgsplasma, pancytopenia, hyponatremia, disulfiram-ähnlech Reaktiounen.

Pharmakologesch Feature vu Bagomet

Bagomet ass eng hypoglycemesch Medizin déi souwuel fasting Zocker reduzéiert an seng Leeschtung nom Iessen. De Medikament beaflosst d'Synthese vun Insulin. Ënner de Nebenwirkungen vu Fäll vu Hypoglykämie ass net fix. Therapeutesch Méiglechkeeten erschéngen no der Inhibitioun vun der Glykogenolyse an der Gluconeogenese, provozéiert d'Inhibitioun vu Glykogen an der Liewer.

Bagomet verbessert d'Effizienz vum Enzym dat d'Synthese vum Glykogen beschleunegt, erhéicht d'Transportfäegkeeten vum Membranträger vu Glukos. De Medikament verbessert de Lipidmetabolismus - mam Typ 2 Diabetis besteet d'Chance fir Gewiicht ze verléieren.

Bagomet vergläicht gutt mat senge Géigeparteien a punkto relativ séier an absoluter Verdauungsbarkeet.

Beim Entzéien gëtt d'Medizin direkt vum Verdauungstrakt absorbéiert, déi maximal Konzentratioun ass bannent zwou an eng hallef Stonn erreecht. Lues reduzéiert d'Méiglechkeeten vun der Medikament parallel Inhalter vu Liewensmëttel. D'Bio-Disponibilitéit Indikatoren vun Bagomet si bis zu 60% vum Gesamtvolumen vum Medikament an den Organer geliwwert.

Geméiss d'Resultater vun farmakokineteschen Studien, kënne mir schléissen datt d'Droge séier duerch d'Weben divergeert, lokaliséierend a Plasma. D'Komponenten vum Medikament binden net un Proteinen, et ka a roude Bluttzellen erakommen, awer am Blutt si se vill manner am Verglach zum Plasma.

Experimenter hu bestätegt datt d'Medikament net am Kierper metaboliséiert gëtt - d'Nieren excretéieren et am ursprénglechen Zoustand. An dësem Fall ass d'Hallefzäit sechs an eng hallef Stonnen. Bagometesch Ausgang ass provozéiert duerch aktive glomerulär Filtratioun an Nieren Tubul excretion, Duerfir sinn all Patiente mat renaler Pathologien a Gefor.

D'Hallefzäit gëtt eropgaang, wat heescht datt et e Risiko ass fir Drogenakkumulatioun.

Indikatiounen a Method vun der Benotzung

Bagomet ass fir d'Behandlung vun Diabetiker mat enger Insulin-onofhängeger Aart vu Krankheet a Adipositas geduecht (an der Verontreiung vu Ketoacidose an eng inadequat Äntwert op d'Behandlung mat Sulfonylurea).

D'Medezin ass fir intern Gebrauch geduecht. Drénkt den Tablet ganz mat Waasser. Dëst geschitt normalerweis mat Iessen oder direkt duerno. Déi initial Doséierung ass 500-100 mg / Dag, ofhängeg vum Niveau vun der Glykämie. Dir kënnt d'Doséierung just nach zwou Woche vu reegelméisseger Inhalter a Iwwerwaachung vu glykämesche Indikatoren upassen.

Wann den Dokter keng individuell Entscheedung iwwer de Patient gemaach huet, da gëtt déi Standard therapeutesch Dosis vun 1500 bis 2000 mg verschriwwen. Et ass onméiglech déi maximal Norm ze iwwerschreiden. Wann d'Medizin Stéierunge vum Hocker provozéiert, kënnt Dir déi alldeeglech Norm duerch 2-3 Mol briechen.

Mat der komplexer Therapie "Bagomet plus Insulinpräparatiounen" ass d'Standarddoséierung 1500 mg / Dag. Fir Pëllen mat verlängert Fäegkeeten ass d'optimal Dagesdosis 850 mg -1000 mg. Mat normaler Toleranz stoppen se op enger Instandhaltsnorm vu 1700 mg / Dag. Limitéiert - 2550 mg / Dag. Mat komplexe Behandlung mat aneren Zocker-senkende Medikamenter gëtt eng Tablet (850 mg oder 100 mg) verschriwwen.

An der Erwuesseung, Bagomet huelen net méi wéi 1000 mg / Dag. Dir kënnt eng Medizin fir Kanner iwwer 10 Joer virschreiwen. Kanner, souwéi Erwuessener, mussen e Cours vun der Behandlung mat 500-850 mg / Dag starten. An der Kandheet ass déi maximal deeglech Dosis 2000 mg.

Drogen Interaktioun Resultater

D'Hypoglykämesch Fäegkeeten vu Bagomet gi verbessert duerch Sulfanilamiden, Insulin, Akarbose, net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter, ACE a MAO Inhibitoren, Oxytetracyclin, ß-Blocker.

Glukokortikosteroiden, GOK, Epinephrin, Glukagon, hormonell Schilddrüs Medikamenter, Sympomomimetik, Thiazid a "Loop" Diuretik, Derivate vu Phenothiazin an Nikotinsäure hämme seng Aktivitéit.

D’Entfernung vu Bagomet aus Organer gëtt vu Cimetidin verhënnert. Den antikoagulant Potenzial vu Coumarin Derivaten hemmt Bagomet.

Déi effektivst Method fir de Kierper vun Toxine ze botzen ass Hämodialyse. Geméiss Indikatiounen gëtt et ergänzt duerch symptomatesch Therapie.

Iwwerdosis Symptomer

Wann d'Dosen vu Bagomet iwwer déi maximal zulässlech Norm sinn, da gëtt laktesch Acidose mat de seriöste Konsequenzen a Form vu Koma a souguer Doud méiglech. Ähnlech Effekter ginn duerch eng erhöhte Konzentratioun vum Medikament am Kierper mat Probleemer mat senger Ausscheedung duerch den Nieren. Eng Kris entwéckelt sech an e puer Stonnen a gëtt vu charakteristesche Symptomer begleet:

• Dyspeptesch Stéierungen
• Hypothermie,
• Violatioun vum Rhythmus vun der Darmfërderung,
• Péng am Bauch
• Myalgie
• Verloscht vun der Koordinatioun
• Schwächt an diabetesch Koma.

Wann op d'mannst en Deel vun den opgelëschtene Symptomer opgetaucht ass, soll de Bagomet dréngend annuléiert ginn, an d'Affer sollt hospitaliséiert ginn.

Fräisetzung Form, Zesummesetzung, Lagerungsbedingunge

Tabletten kënnen ënnerschiddlech Formen a Faarwen hunn, ofhängeg vun der Doséierung: wäiss, ronn a konvex - 500 mg all, a Form vu Kapselen - 850 mg blo Faarf an 1000 mg a Wäiss. Déi lescht hunn verlängert Eegeschafte. Eng Feature vun der Verëffentlechungsform ass d'Zeilung an de Logo vum Hiersteller, geprägt op all Pëllen.

Eng Tablette enthält vu 500 bis 100 mg vum aktiven Zutat Metforminhydrochlorid plus Stoffer an der Form vu Croscarmellose Natrium, Povidon, Stearinsäure, Maisstärke, Laktosemonohydrat.

Éischt-Hëllef Kit mat Medikamenter sollten op enger Plaz inaccessibel fir Kanner gesat ginn, bei enger Temperatur vu bis zu 25 ° C. Bleift Bagomet net méi wéi zwee Joer.

Synonymer an Analoga vum Medikament

Bagomet Synonyme enthalen Drogen, an deenen souwuel d'Grupp (mëndlech antidiabetesch Medikamenter) an d'aktiv Komponenten (Metformin) zesummekommen.

D'Analogen vum Bagomet sinn Medikamenter, an deenen op d'mannst eng Krankheet oder Zoustand am Zeegnes zesummefält, an dësem Fall Typ 2 Diabetis.

1. Avandia
2. Apidra
3. Baeta
4. Glemaz
5. Glidiab
6. Glucobay,
7. Glurenorm,
8. Lymphomyozot,
9. Levemir Penfill,
10. Levemir Flekspen,
11. Multisorb,
12. Metamin
13. NovoFormin,
14. Pioglar
15. Formin,
16. Formin.

Mat komplexe Behandlung mat aner Medikamenter vun engem ähnlechen Effekt ass et wichteg d'Liichtegkeet vu Hypoglykämie ze berücksichtegen.D'Medikament ass fäeg fir d'Koordinatioun ze stéieren a psychomotoresch Reaktiounen ze luesen, also wann et mat präzise Mechanismen schafft oder beim Fuere geet, ass et besser fir d'Medizin ze huelen. D'Benotzung vu Bagomet implizéiert eng obligatoresch Konformitéit mat enger Low-Carb Diät déi d'Intake vu Kuelenhydrater am Blutt kontrolléiert.

Rezensiounen iwwer Bagomet

Iwwer d'Medezin Bagomet sinn d'Bewäertunge vun Dokteren meeschtens positiv. Geméiss den Experten, huelen sou eng populär Medikament stellt glycemesch Kontroll vu Blutttzucker fir 12 Stonnen. Esou Méiglechkeeten garantéiere him gewësse Virdeeler: Dir kënnt d'Frequenz vun der Medikamenter huelen, d'Iwwerwaachung vu metabolesche Prozesser verbesseren. Zur selwechter Zäit ass d'Absorption vun der aktiver Substanz aus dem Verdauungstrakt verbessert an de Risiko fir negativ Auswierkunge ze reduzéieren.

D'Beschreiwung vum Medikamenter kann net als Guide fir d'Benotzung déngen. Ier Dir en Akaaf braucht, musst Dir en Endokrinologe konsultéieren, a ier Dir d'Medezin Bagomet mécht, liest d'Instruktioune fir d'Benotzung vum Fabrikant. Informatioun iwwer Bagomet gëtt fir allgemeng Vertrautung mat senge Fäegkeeten geliwwert an ass kee Guide fir Selbstheilung. Déi exakt Behandlungsregime mat Berécksiicht op d'Gravitéit vun Diabetis, concomitant Krankheeten an dem allgemenge Gesondheetszoustand vun engem Diabetiker kann nëmme vun engem Spezialist entwéckelt ginn.

Indikatiounen fir ze benotzen

Drogen Bagomet Plus benotzt fir Typ 2 Diabetis bei Erwuessene:
- als zweetlinneg Medikament mat der Ineffektivitéit vun der Diättherapie, Übung a fréier Therapie mat Metformin oder Glibencl Amid,
- déi vireg Therapie ersat duerch zwee Medikamenter (Metformin a Glibenclamid) bei Patienten mat engem stabile a gutt kontrolléiert Niveau vu Glycemie.

Method vun der Uwendung

Wann néideg, all 1-2 Wochen nom Ufank vun der Behandlung, gëtt d'Dosis vum Medikament korrigéiert ofhängeg vum Niveau vun der Glukos am Blutt.
Wann Dir déi viregt Kombinatiounstherapie mat Metformin a Glybeklamid ersetzt, ginn 1-2 Pëllen Bagomet Plus 500 mg / 2,5 mg oder 500 mg / 5 mg (ofhängeg vun der viregter Dosis) 2 Mol am Dag verschriwwen - moies an owes.
Déi maximal deeglech Dosis ass 4 Pëllen vum Medikament (500 mg / 2,5 mg oder 500 mg / 5 mg, dat ass 2000 mg Metformin / 20 mg glibenclamid) Tabletten solle mat Iesse geholl ginn.

Nebenwirkungen

Metformin-verbonne: Iwwelzegkeet, Erbriechen, Bauchschmerz, Appetitverloscht sinn heefeg Symptomer am Ufank vun der Behandlung an an de meeschte Fäll ginn eleng fort a brauche keng speziell Behandlung.
Fir d'Entwécklung vun dëse Symptomer ze vermeiden, ass et recommandéiert d'Drogen an 2 Dosen ze huelen, eng lues Erhéijung vun der Dosis vum Medikament verbessert och seng Toleranz, "metallesche" Geschmaach am Mond, Erythem, megaloblastesch Anämie, Milchsäurose.
Wéinst Glibenklamid: Hypoglykämie, hypoglykämesch Koma (wann d'Doséierungsregime verletzt ass an eng inadequat Diät), Hautallergesch Reaktiounen: Urtikaria, Hautausschlag, Jucken, Fotosensitivitéit, an e puer Fäll, schwéieren generaliséiert allergesch Reaktiounen mat Hautausschlag, Féiwer, Arthralrhea, dann Erbriechen, Péng an der epigastrescher Regioun, verstäerkter Aktivitéit vun "Liewer" Enzymen, cholestatesch Geelsucht, Leukopenie, Thrombozytopenie, selten - agranulozytosis, hemolytesch Anämie, pancytopenia, "antab kloer Effekt "beim Alkohol huelen.

Schwangerschaft

Wärend der Behandlung mam Medikament Bagomet Plus et ass noutwendeg den Dokter ze informéieren iwwer déi geplangte Schwangerschaft an den Ufank vun der Schwangerschaft. Wann Dir Schwangerschaft plangt, souwéi am Fall vun der Schwangerschaft an der Period vun der Bagomet Plus, sollt d'Droge annuléiert ginn an Insulinbehandlung verschriwwen.
Bagomet Plus ass contraindizéiert bei der Stillen, well et gëtt kee Beweis vu senger Fäegkeet fir an der Brustmëllech ze passéieren.

Fräisetzung Form, Zesummesetzung a Verpackung

Dëse Medikament ass an Tablet Form verfügbar. All Eenheet huet e Biconvex, oval Form, mat engem charakteristesche Gravur vun "1000" op béide Säiten. Et ass mat enger glänzender Shell vu wäisser Faarf bedeckt. Déi aktiv Substanz ass Metforminhydrochlorid an enger Doséierung vu 500, 850 mg an 1 g. Magnesiumstearat a Povidon sinn zousätzlech Komponenten. Verbonnen Komponenten - Macrogol 8000 a 400, propper Opadra.

INN Hiersteller

Den internationale netproprietäre Numm (INN) vum Medikament ass Metformin. Den offiziellen Hiersteller ass déi franséisch pharmazeutesch Firma Merck Sante. Et gëtt och eng Lëscht vun importéierten strukturellen Analoga vum Medikament, den aktiven Zutat vun deem Metformin ass: Bagomet (Argentinien), Avandamet (Spuenien), Bagomet plus (Argentinien), Amaril M (Republik Korea). D'russesch pharmazeutesch Industrie produzéiert och ähnlech Produkter. Dëst sinn Metglib, Glimecomb, Metformin Richter, Gliformin Verlängerung a Gliformin.

De Packungspräis vum ursprénglechen Medikament a Russland hänkt vun der Doséierung vun der aktiver Substanz an der Unzuel vun Pëllen of. Ee Package vun 1000 mg (30 Stéck.) Duerchschnëtt ass fir 350 Rubel verkaaft., 60 Stéck. - 680 reiben. 30 Eenheeten vun 850 mg ginn op 320 Rubel geschat. Ee Pack vu 500 mg pro 30 Stéck. kascht ongeféier 270 Rubel., fir 60 - 420 Rubel. De Präis vun engem Medikament kann ofhängeg vun der Regioun variéieren, souwéi vun der individueller Präispolitik vun der Apdikt Organisatioun.

Pharmakokinetik

Déi aktiv Substanz ass komplett an d'Lumen vum Magen-Darmtrakt absorbéiert. Wann Dir mat Liewensmëttel konsuméiert, verlangsamt dëse Prozess. D'Bioverfügbarkeet vum Medikament ass ongeféier 60%. Déi maximal Konzentratioun gëtt no 2,5 Stonnen observéiert

D'Haaptkomponent an enger kuerzer Zäit gëtt am Kierper verdeelt a praktesch net interagéiert mat Plasma Blutproteinen. De Glucophage Metabolismus ass haaptsächlech am Niergewebe realiséiert. D'Hallefzäit ass 6,5 Stonnen.In Patienten mat enger néierter Nierfunktioun erhéicht d'Moyenne Dauer vun dëser Etapp ëm 1,5-2 Mol. An dësem Fall ass eng Prädisposition fir d'Akkumulation vun der aktiver Substanz am Kierper méiglech.

De Schlëssel ass déi Insulin ofhängeg Form, begleet vu Adipositas mat Ineffizienz vu kierperlecher Aktivitéit an eng ausgeglachene Ernärung. Als eng schmuel Lëscht vun Indikatiounen fir Glucophage sinn déi folgend z'ënnerscheeden:

1. Monotherapie vun Diabetis bei Patienten iwwer dem Alter vun 10 Joer. Ënner bestëmmten Ëmstänn ka a Kombinatioun mam Insulin benotzt ginn.
2. Behandlung vun 2 Formen vun Pathologie bei Erwuessener zesumme mat Insulin oder aner hypoglykemesch Agenten. An seltenen Fäll ass de Medikament fir Monotherapie benotzt.

Glucophage gëtt fir d'Préventioun vun Typ 2 Diabetis empfohlen.

Instruktioune fir de Gebrauch (Doséierung)

Fir d'Behandlung vun Diabetis bei Erwuessene Patienten als Deel vun der Mono - oder Kombinatiounstherapie gëtt d'Droge benotzt an de folgende Schemaen:

• déi initial Doséierung (850, 500 mg) ass 2-3 Mol am Dag, wärend oder nom Iessen,
• eng Upassung gëtt all 2 Wochen gemaach op Basis vun de Resultater vu Bluttzockerspigel. Eng systematesch Erhéijung vun der Doséierung reduzéiert d'Risiko fir negativ Reaktiounen aus dem Magen-Darmtrakt.
• De Standardinstandhaltungsgrad ass 1.500-2.000 mg pro Dag. Fir déi ongewollte Konsequenzen op den Verdauungssystem ze reduzéieren, gëtt dës Figur an 2-3 Dosen verdeelt. Déi maximal zulässeg deeglech Dosis ass net méi wéi 3000 mg,
• Patienten, déi gezwongen sinn bis 3000 mg pro Dag ze huelen, sollten an enger Doséierung vun 1000 mg op Metformin transferéiert ginn,
• fir de maximalen therapeutesche Effekt an der Behandlung vun enger Insulinofhängeger Form ze kréien, gëtt eng Kombinatioun vun dësem Hormon a Glukofage benotzt. Déi initial Doséierung ass 850 oder 500 mg 2-3 Mol am Dag. An dësem Fall gëtt de Betrag vun Insulin individuell ausgewielt.

Bei Kanner vun 10 Joer a méi, gëtt et als Deel vu Kombinatioun oder Monotherapie benotzt. Fir Patiente méi jonk ass d'initial Doséierung eemol 850 oder 500 mg eemol. De Schwéierpunkt deeglech Betrag fir d'Behandlung vu Kanner ass 2000 mg. Et ass a verschidde Methoden opgedeelt.

Leit mat Prédiabetis ginn eng deeglech Doséierung vun 1000 bis 1700 mg gewisen, wat recommandéiert ass an 2 Dosen opgedeelt ze ginn a mat Liewensmëttel ze konsuméieren. Fir Patienten, déi mat mëttelméissegen Nieralfehler diagnostizéiert ginn, gëtt Glucophage verschriwwen nëmmen wann et kee Risiko vu laktescher Acidose ass. D'Drossel deeglech Doséierung an dësem Fall ass 1 g (1000 mg). Wärend der Behandlung ass et noutwendeg fir d'Nierfunktioun regelméisseg ze kontrolléieren. Mat enger Ofsenkung vun der Kreatinin-Entloossung op 45 ml / min an drënner ass d'Verwaltung vu Glucofage streng verbueden.

Fir eeler Leit gëtt d'Doséierung individuell op Basis vu Indikatoren vun der Nierfunktioun ausgewielt.

Iwwerdosis

E Réckgang vun der Bluttzockerkonzentratioun gouf och net observéiert am Fall vun enger Erhéijung vun der deeglecher Norm vun der Medikament ëm 42 Mol. Trotz dësem erhéijen d'Patienten déi maximal zulässlech Norm normalen d'Risiko fir Laktesch Acidose. Mat der Entwécklung vun dëser Bedingung ass et ze recommandéieren direkt d'Benotzung vu Metformin ze stoppen. Esou Patienten brauche dréngend medizinesch Versuergung, gefollegt vun der Bestëmmung vun der Konzentratioun vum Laktat am Blutt. Déi effektivst Behandlung fir Laktesch Acidose ass Hämodialyse.

Drogen Interaktioun

Dokteren recommandéieren vigilance wann Dir dëst Medikament a Kombinatioun mat de folgende Gruppen vun Drogen benotzt:

• Diuretik. Kann zu der Entwécklung vu Nieralfehler a Laktesch Acidose féieren.
• Glukokortikosteroiden. D’Wahrscheinlechkeet vu Ketose.
• Injektibel Beta-2-adrenergesche Agonisten. Si si fäeg de Betrag vu Glukos am Bluttplasma z'erhéijen.

Et gëtt net recommandéiert d'Benotzung vu Glucofage an Ethylalkohol ze kombinéieren. Sou eng Mëschung féiert net nëmmen zu enger akuter Vergëftung, awer och mat engem héije Grad vu Wahrscheinlechkeet fir d'Entwécklung vu Milchsäurose. Déi simultan Benotzung vu Metformin a Jod-baséiert radiopaque Substanzen ass kategoresch verbueden. An dësem Fall erhéicht de Risiko fir Laktesch Acidose.

Alkohol Onbedenklechkeet

Gitt de Handlungsprinzip vun dësem Medikament, kann et argumentéieren datt seng kombinéiert Benotzung mat Ethanol-baséiert Gedrénks kann zu der Entwécklung vu schwéieren Alkoholstéierung an Laktesch Acidose féieren. Dëst ass virun allem wouer fir Patiente mat enger schlechter leverfunktioun, souwéi fir déi, déi gezwongen sinn eng kalorienarme Diät anhalen. Wärend der Period vun der Behandlung mat Metforminpräparatiounen ass et noutwendeg ze vermeiden souguer minimal Dosen Alkohol ze benotzen, souwéi Ethanol-baséiert Drogen. Wann se zur selwechter Zäit geholl ginn, brauch eng Persoun dringend medizinesch Versuergung.

Speziell Instruktiounen

Ier Dir d'Behandlung fir Diabetis bei Jugendlechen a Kanner ufänkt, ass et wichteg ze garantéieren datt eng passend Diagnos gemaach gëtt. Wärend klineschen Studien gouf bewisen datt d'Verwäertung vun Glucophage net den Taux vun der Pubertéit an d'Entwécklung vum Kierper als Ganzt beaflosst. Patienten, déi un Häerzversoen leiden, Et ass recommandéiert fir Aktivitéit vum Häerz kontinuéierlech während der Therapie mat Metformin ze kontrolléieren. Zousätzlech ass et recommandéiert datt Kreatinin Clearance ze bewäerten ier Dir d'Behandlung mam Medikament ufänkt. Wann eng Persoun eng geplangten chirurgesch Interventioun huet, da gëtt d'Empfang vu Glucophage 2 Deeg virun chirurgeschen Prozeduren gestoppt.

Benotzt an der Kandheet

D'Benotzung vu Glucophage fir d'Behandlung vun Diabetis ass akzeptabel nëmmen ab 10 Joer. An esou Patienten gëtt d'Droge souwuel a Kombinatioun mat Insulintherapie an onofhängeg benotzt. E wichtege Punkt bei der Behandlung vu Kanner ass strikt Anhale vun der Doséierung. Wann d'Kand getrennt Kontraindikatiounen huet, da gëtt nëmmen Insulin verschriwwen. Déi initial deeglech Doséierung fir d'Behandlung vu Patienten méi al wéi 10 Joer ass 850 oder 500 mg. An der Zukunft gëtt et op 2000 mg erhéicht, e puer Mol am Dag konsuméiert.

Empfang am Alter

Benotzung vun dësem Medikament fir d'Behandlung vun Typ 2 Diabetis bei Patienten iwwer 60 Joer ass héich ongewollt. Esou Aschränkungen si mat engem héije Risiko fir Nierausfall bei sou Patienten ze entwéckelen. Wann et onméiglech ass Medikamenter ze refuséieren, gëtt seng Doséierung empfohlen fir selektiv auszewielen. Ausserdeem ginn eeler Leit konstant op serum Kreatinin Niveauen iwwerwaacht (op d'mannst 3 Mol am Joer). Mat enger Ofsenkung vun dësem Indikator gëtt d'Behandlung mat Glucofage direkt gestoppt.

Konditioune fir d'Späichere

Et ass recommandéiert op enger donkeler Plaz bei enger Temperatur net méi wéi + 25º C ze halen, Kanner aus zougräifen. D'Rollzäit vu Pëllen an enger Doséierung vun 1000 mg ass net méi wéi 3 Joer, 850 a 500 mg - 5 Joer. Et ass streng verbueden dat Medikament no der spezifizéierter Period ze benotzen. Dëst kann en toxesche Effekt op de Kierper verursaachen an eng Zuel vun Nebenwirkungen provozéieren, bis zu Noutbedingungen.

Verglach mat ähnlechen Drogen

D'pharmazeutesch Industrie produzéiert vill strukturell Analoga vum Glucophage, déi net nëmmen en ähnlechen therapeutesche Effekt hunn, awer och eng Zuel vun charakteristeschen Ënnerscheeder hunn. D'Lëscht vun de populäersten ëmfaasst:

1. Siofor. Metformin an enger Doséierung vu 500 mg. E verstäerkten Inhalt vun Hilfskomponenten gëtt bemierkt. En aneren Nodeel ass eng kuerz Period vun therapeutescher Handlung (ongeféier eng hallef Stonn). Wa mir Glucophage a Siofor vergläichen, ass et recommandéiert de Choix am éischten ze maachen.
2. Metformin. Déi aktiv Substanz ass Metforminhydrochlorid an enger Doséierung vun 1000, 800 a 500 mg. Am Verglach mam Original Produkt enthält et eng grouss Zuel vun Hilfe Komponenten, wat e seriéisen Nodeel ass. De Virdeel ass bëlleg.
3. Diabeton. Am Géigesaz zu Glucofage hëlleft et d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt ze reduzéieren andeems d'Produktioun vun Insulin stimuléiert. Seng Benotzung ass net ëmmer gerechtfäerdegt.
4. Reduxin. D'Kompositioun enthält aktive Bestanddeeler wéi Sibutraminhydrochlorid Monohydrat a Metformin an enger Doséierung vun 850 mg. Et gëtt ugeroden ze huelen wann Typ 2 Diabetis vun Iwwergewiicht begleet gëtt. Patienten mat normale Gewiicht si recommandéiert Glucofage ze ginn.
5. Maninil. Et huet e stimuléierende Effekt op d'p-Zellen vun der Bauchspaicheldrüs, wat eng beschleunegt Produktioun vun Insulin verursaacht. Seng Benotzung kann recommandéiert ginn am Fall vun Onméiglechkeet vu Glucophage ze huelen.
6. Glucovans. An der Zesummesetzung gëtt glibenklamid mat Metformin kombinéiert. Wat d'Sécherheet an d'Efficacitéit ugeet, souwuel Drogen sinn op deemselwechten Niveau.
7. Formin. Deen eenzegen Ënnerscheed tëscht dem Medikament an dem Original ass d'Präsenz vu Natrium an der Zesummesetzung vu Croscarmellose, wat de Risiko vun enger allergescher Reaktioun erhéicht.
8. Gliformin. De therapeutesche Prinzip baséiert op d'Verbesserung vun der Toleranz vu liewege Stoffer op d'Effekter vum Insulin. Et huet eng héich Käschte a Frequenz vum Gebrauch. Et kann als Alternativ zu Glucophage handelen.
9. Glibomet. Enthält Glibenclamid a Metformin an enger Doséierung vu 400 mg. Et beaflosst den Taux vun Insulinproduktioun am Kierper, also benotzt et mat Vorsicht. Wann déi therapeutesch Doséierung net observéiert gëtt, ass den Ufank vun der Hypoglykämie méiglecherweis.
10. Galvus. D'Haaptkomponent ass Vildagliptin (50 mg). Et kann als Monotherapie benotzt ginn a a Kombinatioun mat Metformin.
11. Glucobay. Am Verglach mam Glucofage gëtt et net nëmmen duerch seng héich Käschte ënnerscheet (ongeféier 800 Rubel pro Package), awer och duerch d'Kraaft vu sengem therapeuteschen Effekt.
12. Gluconil. Et huet en ähnlechen Handlungsmechanismus, beaflosst d'Natur vum Lipidmetabolismus a verbessert d'fibrrinolytesch Eegeschafte vu Blutt. Et kann als strukturell Analog vu Metformin benotzt ginn.

Op d'mannst 85% vu Leit, déi Glucophage fir d'Behandlung huelen a Préventioun vum Typ 2 Diabetis mellitus bemierken säin héijen therapeutesche Effekt, wat ausgedréckt ass an enger mëller Ofsenkung vum Bluttzocker.Wéi och ëmmer, et beaflosst d'Beta Zellen vun der Bauchspaicheldrüs a beschleunegt d'Synthese vum Insulin net. Eng ähnlech Meenung gëtt vu medizinesche Spezialisten am Feld vun der Endokrinologie gedeelt, déi Glucophage fir vill Patienten als Deel vun der Mono- a Kombinatiounstherapie empfeelen.

Wann aner Medikamenter géint Diabetis net gehollef hunn, kënnt Dir dës Krankheet an just 1 Cours zesumme mat Dialux (Dialux) entgoen.

Dëst natierlecht Mëttel an der Form vun Drëpsen, wat den Zockerniveau zréck an normal bréngt, aktivéiert d'Assimilatioun vun "Äert" Insulin duerch d'Zellen, stabiliséiert de Fonctionnement vun bannenzegen Organer a läscht geféierlech Toxine aus dem Kierper. Produkt Iwwersiicht →

Fir d'Behandlung vu Gelenker hunn eis Lieser erfollegräich DiabeNot benotzt. D'Popularitéit vun dësem Produkt ze gesinn, hu mir beschloss et op Är Opmierksamkeet ze bidden.

Stéierung vun der Bauchspaicheldrüs féiert zu net genuch Produktioun vun Insulin an dréit zur Entwécklung vun Typ 2 Diabetis bäi. D'Krankheet vun dëser Zort ass am meeschten empfänglech fir Leit iwwer 35-40 Joer al, leiden ënner iwwerschësseg Gewiicht an Leit mat engem Virgeschmaach fir Diabetis an der Famill.

E stabile normalen Bluttzockerspiegel ze halen wäert d'Risiko reduzéieren fir diabetes-Zesummenhang Krankheeten z'entwéckelen, déi erfollegräich kënne verhënnert ginn andeems d'innovativ russesch Medikament Dialek geholl gëtt. Liest méi →

Diabetis mellitus ass eng sérieux Krankheet vum mënschlechen endokrinen System, dee konstant Opmierksamkeet a Monitoring vum Patient erfuerdert.

Fir Diabetis ze bekämpfen, ginn honnerte vu verschiddenen Medikamenter benotzt, vun deenen DIANOT zougewisen gëtt, deenen hir Handlung baséiert op der Verwäertung vun natierlechen Rezeptoren. Beschreiwung vun der Zesummesetzung →

SugaNorm Diabetis ass eng eenzegaarteg Medikament an der Geschicht vun der pharmazeutescher Wëssenschaft. Et huet eng komplett natierlech Kompositioun, déi Handlung zielt fir d'Gläichgewiicht vun de Substanzen ze restauréieren an déi negativ Manifestatiounen bei Diabetiker z'eliminéieren.

De Medikament ass fäeg d'Krankheet komplett ze besiegen, wat schwéier Komplikatiounen vermeit an den Zoustand vum Patient stabiliséiert. Méi Informatioun →

Diabetis mellitus hëlt déi 3. Plaz ënner Krankheeten an der Zuel vun den Doudesfäll aus Komplikatiounen no Kriibs a kardiovaskuläre Krankheeten.

Diabetiker si gezwongen all Dag hir Konditioun ze iwwerwaachen, an der therapeutescher Ernährung anzegoen an komplex Behandlung vun traditionellen an net-traditionelle Medikamenter anzesetzen. Produkt Iwwersiicht →

Ji Dao Chinesesch Diabetis Klebstoff ass eng separat Approche fir eng chronesch Krankheet ze behandelen. Handelen duerch d'Haut iwwer d'Zesummesetzung vu Blutt an d'Aarbecht vun Organer a Systemer vum Kierper, restauréiert se metabolesch Prozesser lues a lues. Detailer →

Behandlung a Gewiichtsverloscht fir Diabetis mat der Hëllef vun der Medizin Siofor 500

Siofor - eng Medizin am Zesummenhang mat Tablet antidiabetesche Medikamenter. Déi aktiv Substanz vum Medikament ass Metformin. De Siofor gëtt vun der Firma Berlin-Chemie produzéiert, deen Deel vun der grousser italienescher pharmazeutescher Associatioun Menarini Group ass.

D'Produktioun vum Medikament ënner dem Handelsnumm Siofor gëtt an Däitschland an Osteuropa duerchgefouert. Dëst Medikament gëtt a striktem Aklang mat GMP Standards produzéiert, sou datt d'Qualitéit vum Medikament ëmmer op engem héijen Niveau bleift. An der Russescher Federatioun ass et an esou Doséierungen verfügbar - 500 mg, 850 mg, 1000 mg.

Mechanismus vun der Handlung

De Siofor ass e Vertrieder vun der Biguanideklass. Dëst Medikament reduzéiert Bluttzocker net nëmmen nom Iessen, awer och e Baseline Zocker. Metformin verursaacht net Bauchspaicheldrüs Beta Zellen fir d'Insulin ze produzéieren, wat heescht datt et net zu Hypoglykämie féiert. Dës Medizin eliminéiert Hyperinsulinemämie, wat bei Diabetis d'Ursaach ass fir Gewiichtsgewënn an d'Entwécklung vu kardiovaskuläre Komplikatiounen.

De Mechanismus fir Zocker ze senken beim Benotze vun der Siofor Virbereedung ass d'Fäegkeet vun Muskelzellen fir Glukos aus dem Blutt ze erhéijen, souwéi d'Sensibilitéit vun Insulinreceptoren op Zellmembranen ze erhéijen.

Siofor-Klass Medikamenter reduzéieren den Taux vun der Kohlenhydratabsorptioun vu Liewensmëttel am Magen an Darm, beschleunegen d'Oxidatioun vu fräi Fettsäuren, an aktivéieren anaerobe Glykolyse. Dëst Medikament fir Diabetis an Adipositas verdréit den Honger, wat zu Gewiichtsverloscht bäidréit. An Leit déi keen Diabetis hunn, reduzéieren dës Pillen d'Glukosniveaue net an hunn net all vun den uewe genannten Aktiounen.

Diabetiker déi dëst Medikament huelen an eng speziell Ernärung anhalen an tatsächlech heiansdo Gewiicht verléieren. Dëse Fakt huet d'Basis fir Bewäertunge geformt datt Metformin e Mëttel ass fir Gewiicht ze verléieren. Awer dëst ass net ëmmer de Fall.

No allem Gewiicht ze verléieren bei Diabetis ass d'Zil vum Diabetiker an dem behandelten Dokter. Wann de Siofor wierklech gutt Gewiicht verléiert, da wier hien op all Patienten mat Diabetis verschriwwen, a si wäerte schlank mat Strassestonnen ginn. Awer, leider, Diabetiker, déi de Siofor fir Joer a verschiddene Dosen huelen, vun engem Minimum vu 500 mg oder 850 mg pro Dag bis maximal 1000 mg 3 Mol am Dag bemierken selten e wesentleche Gewiichtsverloscht.

Dosen Auswiel

Am Apdikt Netzwierk fannt Dir nëmmen dräi Dosen vum Medikament - Pëllen vun 500 mg, 850 mg an 1000 mg. D'Dosis vum Medikament kann nëmme vun engem Dokter gewielt ginn. Déi meescht Oft fänkt Metformin mat der klengster Dosis un - 500 mg. An dëser Dosis stoppen se ob d'Persoun Prédiabetes huet. Siofor 500 gëtt och vu Leit ugeholl fir Gewiicht ze verléieren.

Wann no enger Woch vun der Metformin 500 huelen, huet den Diabetiker keng Nebenwirkungen, da gëtt d'Dosis vum Medikament eropgaang an op Siofor 850 oder eng aner 500 mg Tablet addéiert no 12 Stonnen, nodeems déi éischt 500 mg Tablet vun dësem Medikament geholl gouf. All 7 Deeg gëtt 500 mg Metformin graduell an d'maximal toleréiert an effektiv Dosis bäigefüügt.

Mat enger Erhéijung vun der Quantitéit vun dësem Medikament kënnen negativ Effekter optrieden, déi eng Dosisreduktioun op de viregte Volumen erfuerdert. Iwwer Zäit musst Dir nach eng Kéier probéieren d'Dosis op maximal effektiv ze erhéijen.

D'Siofor Pëllen ginn zerklengert ouni Kauen a mat vill propperem Waasser ofgewäsch. Et ass besser dëst direkt nom Iessen oder direkt wärend Iessen ze maachen. Wann dëst Medikament an engem Betrag vu 500 mg verschriwwen ass, gëtt et eemol geholl, am Owend - dëst reduzéiert d'Risiko vun Nebenwirkungen. Wann 1000 mg pro Dag verschriwwen ass, da soll dës Dosis an 2 Dosen 500 mg all opgedeelt ginn, no 12 Stonnen, moies an owes.

Den Dokter ka maximal 1000 mg 3 Mol am Dag virschreiwen, awer, als Regel, 1000 mg 2 Mol am Dag ass genuch fir déi normal Behandlung vun Diabetis a Gewiichtsverloscht. Et ass ganz wichteg datt während der Period vun der Therapie mat Siofor-Klass Drogen regelméisseg e puer Tester ausféieren, déi d'Aarbecht vun den Nieren an der Liewer reflektéieren. Nämlech en allgemenge Bluttest, e biochemesche Bluttest (Kreatinin, Liewer Enzymen).

Wann net ze huelen

Wann, trotz all Warnungen a Bewäertungen, Dir ëmmer nach decidéiert hutt Gewiicht mat dëser Medizin ze verléieren. Denkt drun datt Dir d'Instruktioune virsiichteg sollt liesen a späicheren déi de Fabrikant an all Këscht vun dëser Medizin setzt.

Denkt drun! Eng Persoun déi Siofor huelen, och bei enger Mindestdosis vu 500 mg, sollt Alkohol komplett oploossen. D'Kombinatioun vun dësem Medikament an Alkohol féiert zu irreversibel Zerstéierung vun der Liewer.

Siofor ass och contraindicated wann Dir hutt:

• Typ 1 Diabetis
• Dehydratioun
• Nier oder Liewer Probleemer,
• Schwangerschaft, Laktatioun,
• all SARS, Gripp, Bronchitis, Longenentzündung an aner infektiiv Krankheeten, oder Lungenerkrankungen,
• héich Kierpertemperatur
• der Chirurgie kënnt oder Dir sidd blesséiert,
• Stéierungen am Herz-Kreislauf-System, myokardinfarkt,
• Tumoren
• chroneschen Alkoholismus,
• diabetesch Präoma oder Koma,
• ketoacidosis.

Dës Pëllen sinn net fir Kanner verschriwwen a limitéieren hir Notzung bei Leit iwwer 60 Joer. Metformin soll net geholl ginn wann Dir aktiv am Sport sidd oder kierperlech schafft. Soss féiert dat zu der Entwécklung vu ausgeprägte Nebenwirkungen.

Slimming a Rezensiounen

Déi offiziell Instruktiounen dem Siofor iwwer d'Benotzung vun dësen Diätpillen soen näischt. Selwer Medikamenter sou e schlëmmt Medikament ass och net wäert. Et ass noutwendeg mat engem Dokter ze konsultéieren an hien iwwer d'Méiglechkeet ze froen datt dëst Medikament fir Gewiichtsverloscht verschriwwen ass. Vläicht den Dokter, bezitt sech op seng Experienz, Patientenbewäertungen an d'Resultater vun Ärer Ënnersichung, wäert Iech dës Medizin fir Gewiichtsverloscht an enger Mindestdoséierung vu 500 fir net méi wéi 3 Méint empfeelen.

Rezensiounen iwwer Gewiicht ze verléieren mat Siofor beweisen datt nëmmen déi, déi eng kalorienarme Diät anhalen an d'Quantitéit vu liicht verdaulbare Kohbhydraten limitéieren et gewiicht ze verléieren.

Allgemeng Mëssverständnis

Mythos Nummer 1. Hëlleft ouni Gewiicht ze verléieren

Rezensiounen iwwer Gewiicht ze verléieren entfält komplett dëse Mythos. Fir effektiv Gewiichtsverloscht ass eng Diät mat enger Restriktioun vu Séiss, Miel, Fett a Fritt gebraucht. Ee Siofor mat extra Pounds kann net aushalen.

Mythos Nummer 2. Verhënnert Verlaangen no Séissegkeeten

Siofor beaflosst net de Geschmaachgewunnechten a Virléiften vun enger Persoun. D'Popularitéit vun dësem Medikament fir Gewiichtsverloscht fällt wéinst der grousser Zuel vun onzefridden Rezensiounen.

Mythos Nummer 3. Harmlos Medikament

Rezensiounen vu Wëssenschaftler soen ëmmer méi datt d'Siofor negativ de Stoffwiessel vun enger gesonde Persoun beaflosst. Wéinst der grousser Zuel vu Säit Effekter wann Dir dëst Medikament huelen. méi a méi Dokteren sinn dofir fir dëst Medikament op enger Rezeptlëscht ze maachen.

Wann Dir Gewiicht mat Metformin nëmme kënnt verléieren wann Dir eng strikt Ernärung befollegt, da firwat méi bezuelen a Iech selwer a Form vun Nebenwirkungen vun dësem Medikament a Gefor bréngen? Leider konnt de Siofor, wéi aner Diätpillen net e Wonnerbehandlung ginn, deen einfach, liicht a permanent extra Pounds eliminéiert.

Interaktioun mat aneren Drogen

Inhibitoren vun der hypoglykemescher Effekt vum Medikament sinn Angiotensin-Konvertéierend Enzyminhibitoren (captopril, enalapril), H2-Histamin Rezeptor-Blocker (Cimetidin), antifungesch Medikamenter (Mikonazol, Flukonazol), Net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter (NSAIDen), Phenylbenzofenb ), Anti-Tuberkulose (Ethionamide), Salicylaten, Coumarin Antikoagulanten, anabolesch Steroiden, Beta-Blocker, Monoamine Oxidase Inhibitoren, Sulfonamiden Aktiounen Plafongsverkleedung Elementer, cyclophosphamide, biguanides, chloramphenicol, fenfluramine, acarbose, fluoxetine, guanethidine, pentoxifylline, tetracycline, theophylline, Bléien secretion blockers, reserpine, bromocriptine, disopyramide, pyridoxine, Insulin, allopurinol.
Barbiturates, Glukokortikosteroiden, Adrenostimulanten (Epinephrin, Klonidin), antiepileptesch Medikamenter (Phenytoin), BMCC, carbonescht Anhydrasinhibitoren (Acetazolamid) Aidazenzäit Adez Adez salbutamol, terbutalin, Glukagon, Riffampicin, Schilddrüs Hormonen, Lithiumsalzer, héich Dosen Nikotinsäure, Chlorpromazin, mëndlech Kontraceptiva an Östrogenen.
Urin acidifizéierend Medikamenter (Ammoniumchlorid, Kalziumchlorid, Ascorbinsäure a grousse Dosen) verbesseren den Effekt andeems de Grad vun der Dissoziatioun reduzéiert an d'Reabsorption vu Glibenclamid erhéicht.
Ethanol erhéicht d'Wahrscheinlechkeet fir Laktesch Acidose z'entwéckelen.
Furosemid erhéicht déi maximal Konzentratioun am Blutt (Cmax) vu Metformin ëm 22%.
Nifedipine erhéicht d'Absorptioun, Cmax, verlangsamt d'Eliminatioun vu Metformin. Kationesch Medikamenter (Amilorid, Digoxin, Morphin, Prokaainamid, Quinidin, Quinin, Ranitidin, Triamteren a Vancomycin), déi an de Tubulae secretéiert sinn, konkurréiere fir tubulär Transportsystemer a kënne mat verlängerter Therapie de Cmax vu Metformin ëm 60% erhéijen.
Metformin reduzéiert Cmax an T½ vum Furosemid ëm 31 respektiv 42,3%.